Opern de lactosa

Un opern es un conjunto de genes cuya expresin es controlada por un

solo operador. Es un mecanismo de regulacin de transcripcin que no
envuelve protenas regulatorias enlazadas al DNA. Este mecanismo, promueve
la atenuacin disminucin en la cantidad de enzimas!. El control ocurre luego
de la iniciacin de la sntesis de "NA pero antes de que culmine la sntesis.
Este tipo de control es conocido solo en #acterias $ram negativo ej. opern
de tript%ano en E. coli!.
Sistemas de control global- incluyen m&s de un reguln 'conjunto de
operones controlados por la misma protena reguladora represor o activador(.
Algunos ejemplos de este tipo de sistema de control incluyen factores sigma
alternativos, heat shoke response respuesta a c)oque t*rmico como las Dna+!
y qurum sensing. Qurum sensing son rutas regulatorias son controladas
en respuesta a la densidad de c*lulas cuantas c*lulas! dentro de su propia
po#lacin ej. luci%erasa en Vibrio fscheri
y las #iopelculas de Pseudomonas aeruginosa !.
En un opern uno o m&s genes son transcritos en un ,nico "NA #ajo el
control de un ,nico sitio regulador. El t*rmino opern se utiliza para descri#ir
una unidad de transcripcin que contiene m&s de un gen. -a transcripcin del
operon puede ocurrir por que el represor es incapaz de unirse al operador
mecanismo de represin o control negativo!, como por ejemplo el opern de
lactosa y el opern arg./0.
En otros operones ej. opern de maltosa mal E1$! )ay una mol*cula
inductora que al unirse a la protena activadora promueve la unin de la "NA
polimerasa al promotor y ocurre la transcripcin mecanismo de induccin o
control positivo!.
-os operones consisten de genes estructurales2 operador, regin del
promotor y genes! reguladores!. El operador controla la transcripcin de los
genes estructurales, esencialmente encienden3apagan la %ormacin de m"NA
por los genes estructurales. -a "NA polimerasa comienza la transcripcin
uni*ndose a la regin promotora. El enlace e4ciente de la "NA polimerasa
ocurre solamente si otra protena se )a unido primero al inductor. El gen
regulador que se encuentra %uera de la regin operadora es responsa#le de
encender3apagar el operador y codi4ca para la sintesis de la mol*cula
represora de la protena que se enlaza a la regin operadora e impide la
sintesis de protenas.
En este tipo de opern induci#le, cuando el inductor apropiado est& presente
interacciona con el represor, provocando un cam#io en la %orma de la mol*cula,
lo cual previene que se pegue al operador y asi puede comenzar la sintesis de
protenas.
Este t*rmino signi4ca veneno o emanacin venenosa. -os virus %ueron
descu#iertos en 5676 por 1. -oe8er y 9. 1rosc). Estos determinaron que la
en%ermedad vacuna llamada foot and mouth disease era causada por agente
tan peque:o que poda atravesar 4ltros que retenan las #acterias m&s
peque:as conocidas. ;&s tarde, ;. /eijerinc< descu#ri el Tobacco Mosaic
Virus =;>!, el cual denomin como ?contagium vivum @uidumA. A principios
del siglo pasado, casi de manera simultanea 1.B. =Cort 575D! y 1. dE0erelle
575F! descu#ren los #acterio%agos.
-os virus pueden ser descritos como agentes de en%ermedad ya que en una
c*lula causan cam#ios perjudiciales. =am#i*n pueden descri#irse como
agentes de )erencia, de#ido a que en la c*lula inician cam#ios gen*ticos
permanentes que generalmente no son perjudiciales.
-os virus puede existir alternamente de %orma extracelular, siendo
meta#olicamente inertes no lleva a ca#o %unciones #iosint*ticas! o de %orma
intracelular virion!. Gntracelularmente se ?reproducenA viral in%eccin!,
replicando su genoma viral y protenas. -os virus son par&sitos intracelulares
o#ligados que no est&n constitudos por c*lulas. He de4nen como partculas
su#microscpicas que contiene &cido nucleico rodeado de protena
nucleocpsido!. -a cu#ierta proteca se llama c&psido y est& compuesta por
muc)as su#unidades llamadas capsmero. -os virus no son sistemas
din&micos a#iertos, ya que dependen del )ospedero para llevar a ca#o sus
procesos meta#licos.
Un virus posee material gen*tico propio, que puede ser DNA o "NA de
cadena sencilla ss! o do#le cadena ds! pero carecen de sistema de
transcripcin propio. ;uc)os de ellos in%ectan #acterias y se ?reproducenA por
ciclos lticos y3o lisog*nicos. 9ara comenzar el proceso de in%eccin requieren
de reconocer al )ospedero mediante un mecanismo de llave y cerradura. -as
protenas externas del c&psido son utilizadas para identi4car las mol*culas
receptoras en la super4cie de la #acteria. -os primeros #acteri%agos
estudiados %ueron los %agos de E.coli, los cuales se denominan en tipos tipo 5
al tipo F! y aquellos %agos con n,meros pares seran similares estructuralmente