Mltiplos y submltiplos del Sistema internacional

Conversiones de unidades
Unidades absolutas:
1 in (pulgada) = 2,54 cm
1 ft (pie) = 12 in
1 ft = 0,3048 m
1 m
3
= 1000 L
1 lb (libra) = 0,4536 kg
1 lbmol = 0,4536 kmol

Fuerza
1 lbf (libra fuerza) = 0,4536 kgf (kg fuerza)
1 lbf = 4,45 Nw
1 kgf = 9,81 Nw
1 poundal = 0,138 Nw
1 dina = 1 x 10
-5
Nw

Factor
Mltiplo
Prefijo


Smbolo

Factor
Submltiplo
Prefijo

Smbolo
10
9
giga G 10
-9
nano N

10
6
mega M 10
-6
micro

10
3
kilo k 10
-3
mili m

10
2
hecto h 10
-2
centi c

10
1


deca

da

10
-1


deci

d

Presin
1 kPa (kilopascal) = 10
3
Pa (pascal)
1 MPa (megapascal) = 10
6
Pa
1 bar = 10
5
Pa = 10
2
kPa = 10
-1
Mpa
1 psi = 14,7 atm = 144 lbf / ft
2

1 atm = 1,013 x 10
5
Pa = 101,3 kPa = 1,013 bar = 14,7 psi = 1,033 kgf/cm
2
Presin del iut = 0,876 atm
P = p (densidad del liq) x g (gravedad del liq) x h (altura del liq)
Pabs = Patm Prel psia: unidad de presin absoluta; psig: unidad de presin relativa
Pvaco = - Prel
Pman (presin del manmetro) = pgh
Pbar (presin del barmetro) = pgh > Pabs = 0; Patm = Pbar; Pabs = Patm Pbar

Energa
1 lbf ft = 1,356 J
1 BTU = 1055 J
1 kgf m = 9,81 J
1 cal = 4,184 J
1 erg = 1 x 10
-7
J
1 kWh = 3,6 x 10
6
J

Flujo de energa
1 lbf ft/s = 1,356 W 1kgf m/s = 9,81 W 1 erg/s = 1 x 10
-7
W
1 Hp = 745,7 W 1 cal/s = 4,184 W
1 BTU/h = 0,293 W 1 kcal/h = 1,162 W
SUSTANCIAS PURAS
Ecuacin de Gibbs:
V (# de variables intensivas independientes o varianza) = C (# de compuestos en el sistema) F (# de
fases en eq que forman el sistema) + 2
T. isobrica: presin constante (P
o
: presin de vapor, donde ocurre el cambio de fase liq - vap)
T. isotrmica: temperatura constante (Teb: temp de ebullicin, donde ocurre el cambio de fase liq vap)
T. isocrica o isomtrica: volumen constante
T. isoentlpica: entalpa constante
T. isoentrpica: entropa constante

Calidad:
X =






Humedad:








Energa cintica:
m . v
2
(velocidad del cuerpo)
Energa potencial:
Ep = m g z (altura con respecto a un nivel de referencia)
Entalpa:
H = U + PV
Calor de vaporizacin:

Volumen especfico msico:
v =

Energa cintica especfica:
ec =

Energa potencial especfica:

Energa interna especfica:

Entalpa especfica:

Calor de vaporizacin especfico:

Entropa especfica:

Interpolacin

GASES IDEALES

Ecuacin de estado:
V = C F + 2
Ley de Boyle:
Pj (presin del gas en el estado j) = Patm +p (densidad) g (gravedad) hj (diferencia de altura entre los
dos niveles de mercurio en el tubo en U)
Vj (volumen del gas) = A (rea de la seccin transversal del tubo) hj (altura del gas en la rama cerrada)
Ley de Charles:
P = Patm + p g h = Cte ; Vj = A hj
V (temp del gas a la t( ) = V
o
( volumen del gas a 0 ) (1 +

V = V
0




Ley de Gay Lussac:
P = P
o
(1 +
Ley de avogadro:

Ley de los gases ideales:
PV = nRT ; Pv = RT
V
mol
=

Pv
ms
=

v
ms
=

PQ (flujo volmico) = n (flujo molar) RT


Constante universal de los gases:
R = 0,08314 bar m
3
/kmol K R = 1,987 cal/mol K
R = 0,08206 atm L/mol K R = 1,987 Btu/lbmol R
R = 10,73 psia ft
3
/lbmol R R = 1545 lbf/lbmol R

Error:
Error =l


l x 100

Mezclas de gases ideales
Fraccin msica de A:
Ya
mas
=



Fraccin molar de A:
Ya
mol
=



Fraccin volmica de A:
Ya
vol
=



Concentracin msica de A:
Ca
mas
=



Concentracin molar de A:
Ca
mol
=



Relacin msica de A/B:
Ya/b
mas
=



Relacin molar de A/B:
Ya/b
mol
=




Relacin volmica de A/B:
Ya/b
vol
=




Leyes de Dalton, presin parcial:
Pj V = nj RT Pj = yj x P

Leyes de Amagat, volumen parcial:

P Vj = nj RT Vj = yj x V

GASES REALES

PV = nRT ; Pv = RT > PV = Z (factor de comprensibilidad) nRT o Pv = ZRT

V
ideal
=

v
ideal
=

> Z =

Temperatura reducida:

Presin reducida:

Volumen especifico reducido:

Volumen reducido:

Ecuaciones cubicas de estado:
v
3
+ Av
3
+ Bv + C = 0 > v
1
=[ - (Av
o
2
+ Bv
o
+ C)]
1/3
v
o
=

Ecuacin de Van der Waals:
(

)
a= 0,42188

b= 0,125

v
3
+ Av
3
+ Bv + C = 0
A =

B =

C =

Ecuacin de Redlich Kwong:
P =

a =

b =

v
3
+ Av
3
+ Bv + C = 0
A =

B =

C =

Ecuacin Soave Redlich Kwong:

a =

b =

= [

v
3
+ Av
3
+ Bv + C = 0
A =

B =

C =

Ecuacin de Peng Robinson:

a =

b =

= [

v
3
+ Av
3
+ Bv + C = 0
A =

B =

C =

Ecuacin de Virial:
[

]
[

]

Ecuacin de Beattie - Bridgeman:
[

Ecuacin de Benedict Webb - Rubin:
[

Mezcla de gases reales

Clculo de Z
m
a partir de la ley de Dalton:
Presin parcial:

Aplicando la ley de Dalton:

Ecuacin de la mezcla:
PV = Z
m
n RT >

Igualando las dos ecuaciones:

Despejando Z
m
:

Clculo de Z
m
a partir de la ley de Amagat:
Volumen parcial:

Aplicando la ley de Dalton:

Ecuacin de la mezcla:
PV = Z
m
n RT >

Igualando las dos ecuaciones:

Despejando Z
m
:

Clculo de Z
m
a partir del mtodo de Kay:

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA



>

El signo positivo al calor que entra y al trabajo que sale de un sistema, el signo negativo al calor
que sale y al trabajo que entra.
Energa cintica:

Energa potencial:


1 ley para sistemas cerrados



Finalmente se obtiene: > no hay variacin de energa cintica, ni potencial,
solo hay energa interna > en caso de un proceso cclico >

Trabajo:
W = F (fuerza que acta sobre un cuerpo) L (desplazamiento infinitesimal)
F = P x A (presin por rea)
(

) (Volumen por unidad de rea)

= P

Trabajo irreversible:

Trabajo reversible:
T. Isocrica o isomtrica: Volumen constate

T. Isobrica: Presin constante

T. isotrmica: Temperatura constante

Quedando as > [ ]

En funcin de las presiones:

T. adiabtica:

Eficiencia:
Comprensin:




Expansin:







1 ley para sistemas abiertos



[ ]
De donde:

Q = We

Trabajo:

W = W
1
+ W
2
+ We > We = W W
2
W
1

Trabajo reversible:
T. Isocrica o isomtrica: Volumen constate

T. Isobrica: Presin constante
We = 0
T. isotrmica: Temperatura constante
(

)
T. adiabtica:

Calor:

Calor a volumen constante:

Q = = m

Calor a presin constante:

Q =






Capacidad calorfica:

C = capacidad calorfica m = masa del sistema
dQ = cantidad de calor (infinitesimal) dT = variacin de la temperatura en el sist (infinitesimal)
dq = cantidad de calor por unidad de masa (infinitesimal)
Capacidad calorfica a volumen constante:
(

) (

)
>

Capacidad calorfica a presin constante:
(

) (

)
>


Para un gas ideal se cumple:

Gas monoatmico: Cp =

Gas biatmico: Cp =

EFECTOS CALORFICOS

Mezcladores:
Sist. Abierto:

>

Si es adiabtico > Hs = He

Intercambiadores de calor:
Sist. Abierto:
m
entrada
= m
salida
lQ
f
l = lQ
c
l
Q
f
= fluido frio, es positivo porque absorbe valor
Q
c
= fluido caliente, es negativo porque cede calor
Q
f
= - Q
c


Qj =

Reactores:
Sist. Abierto:
Q
fs
= - Q
r

Q
fs
=

CALOR SENSIBLE :
q = = h
2
h
1
q = =

h = f(T,P) la entalpa especfica se puede escribir en funcin de la temperatura o de la presin.

Correlaciones empricas:

Capacidad calorfica promedio:
1.

2.

Capacidad calorfica de una mezcla:

Clculo de la entalpa:

1.

2.

CALOR LATENTE:
q = hvs hLs =
Q = m(hvs hLs) = m
q = hLs hvs =
Q = m

Clculo de la temperatura de ebullicin:
Clausius Clapeyron: R = 8,314

>

A = LnP
o
+

B =

A = LnP
o
+

B =

y = mx + b
y = lnP logP
x =

m = -B
b = A

Ecuacin de Antoine:

Clculo del calor latente de vaporizacin: P = 1 atm
Regla de Trouton:

Ecuacin de Riedel:

Pc = presin crtica en bar.
Trn = temperatura normal de ebullicin reducida.

Clculo del calor latente de vaporizacin: P 1 atm
Ecuacin de Watson:

(


)

Calor sensible y latente en serie:
1. Calentamiento del lquido desde Te (entrada) hasta Teb
2. Vaporizacin del lquido a temperatura constante e igual a Teb
3. Calentamiento del vapor desde Teb hasta Ts (salida)

Fase de referencia lquida:
Lquido subenfriado: T < Teb

Lquido saturado: T = Teb y X = 0

Lquido + vapor: T = Teb y 0 < X < 1


Vapor saturado: T = Teb y X = 1


Vapor sobrecalentado: T > Teb
hvs =

Fase de referencia vapor:
Vapor sobrecalentado: T > Teb

Vapor saturado: T = Teb y X = 1

Lquido + vapor: T = Teb y 0 < X < 1


Lquido saturado: T = Teb y X = 0

Lquido subenfriado: T < Teb

CALOR DE REACCIN:
Ley de Lavoisier y Laplace:
H
2
(g) + O
2
(g) -> H
2
O (g) -241,83 kJ/mol
H
2
O (g) -> H
2
(g) + O
2
(g) +241,83 kJ/mol

Ley de Hess:
Directa: CH
4
(g) + 2 O
2
(g) -> CO
2
(g) + 2 H
2
O (l) - 890,35 kJ/mol
Por etapas: CH
4
(g) + 3/2 O
2
(g) -> CO (g) + 2 H
2
O (l) - 607,36 kJ/mol
CO

(g) + O
2
(g) -> CO
2
(g) - 282,99 kJ/mol

CALOR ESTNDAR DE FORMACIN:
H
2
(g) + O
2
(g) -> H
2
O (g) -241,83 kJ/mol
H
2
(g) + O
2
(g) -> H
2
O (l) -285,84 kJ/mol

CALOR ESTNDAR DE REACCIN:
Especfico:

) (

)
Extensivo:

) (

)

CALOR ESTNDAR DE COMBUSTION: (Co
2
(g), H
2
O (l), SO
2
(g), HCL (ac), N
2
(g).

CALOR DE REACCIN:
Reactivos (Te) -> Productos (Ts)

> Calor sensible debido al enfriamiento de los reactivos.

> variacin de la entalpa especfica molar de cada compuesto.

) (

) > Calor estndar de reaccin

> Calor sensible debido al calentamiento de los productos.

> Variacin de entalpa especfica de cada compuesto, que sale del

reactor.

Sist. Adiabtico = calor de reaccin nulo.

CALOR DE MEZCLADO:

mej = cantidad del compuesto
masa (mezcla)

> cantidad de la mezcla

Mezclas ideales:

> Fraccin de cada compuesto j.

Si no hay cambio de fase:

Capacidad calorfica de la mezcla:

Mezclas reales: