Instituto Universitario de Tecnologa Dr.

Cristbal Mendoza

Extensin Mrida - Estado Mrida.







LOS HUESOS Y LOS MUSCULOS






Integrante:
Prieto Gonzlez Oriana
C.I: 23.302.468
Agropecuaria II Vespertino
Educacin Fsica II

Mayo de 2013
Tabla de Contenido

Introduccin
Desarrollo
Los Huesos
o Enfermedades de los huesos
Los Msculos
o Enfermedades de los msculos
Conclusin
Bibliografa










Introduccin

El aparato locomotor es un conjunto de estructuras que permite a
nuestro cuerpo efectuar cualquier tipo de movimiento.
Nuestro cuerpo se mantiene de pie porque un conjunto de clulas
vivas hacen de soporte; estas clulas constituyen un tejido muy
especializado que forma estructuras duras y rgidas: los huesos.
El cuerpo humano tiene alrededor de 206 huesos que constituyen el
esqueleto. Este nmero total de huesos vara segn cuantas vertebras del
ltimo tramo de la columna vertebral estn individualizadas.
Hay huesos grandes y pequeos, planos y alargados, cortos y largos.
Todos estos estn recubiertos por msculos, formando la parte activa del
aparato locomotor.
Los msculos gozan de actividad propia, que llevan a cabo al recibir la
orden adecuada desde el cerebro y a travs de los nervios.
El conjunto de los msculos forma una parte muy importante del
cuerpo humano. El numero de msculos es enorme; la razn de este
elevado nmero de msculos es permitir la realizacin de gran cantidad de
movimientos muy diferentes entre s, con una delicadeza y coordinacin
notables.



Los Huesos
El hueso es un rgano firme, duro y resistente que forma parte del
endoesqueleto de los vertebrados. Est compuesto por tejidos duros y
blandos. El principal tejido duro es el tejido seo, un tipo especializado de
tejido conectivo constituido por clulas (osteocitos) y componentes
extracelulares calcificados. Hay 206 huesos en el cuerpo humano. Los
huesos poseen una cubierta superficial de tejido conectivo fibroso llamado
periostio y en sus superficies articulares estn cubiertos por tejido conectivo
cartlaginoso. Los componentes blandos incluyen a los tejidos conectivos
mieloide tejido hematopoytico y adiposo (grasa) la mdula sea. El hueso
tambin cuenta con vasos y nervios que, respectivamente irrigan e inervan
su estructura.
Los huesos poseen formas muy variadas y cumplen varias funciones.
Con una estructura interna compleja pero muy funcional que determina su
morfologa, los huesos son livianos aunque muy resistentes y duros.
El conjunto total y organizado de las piezas seas (huesos) conforma
el esqueleto o sistema esqueltico. Cada pieza cumple una funcin en
particular y de conjunto en relacin con las piezas prximas a las que est
articulada.
Los huesos en el ser humano, son rganos tan vitales como los
msculos o el cerebro, y con una amplia capacidad de regeneracin y
reconstitucin. Sin embargo, vulgarmente se tiene una visin del hueso como
una estructura inerte, puesto que lo que generalmente queda a la vista son
las piezas seas secas y libres de materia orgnica de los esqueletos
tras la descomposicin de los cadveres.
La constitucin general del hueso es la del tejido seo. Si bien no
todos los huesos son iguales en tamao y consistencia, en promedio, su
composicin qumica es de un 25% de agua, 45% de minerales como fosfato
y carbonato de calcio, y 30% de materia orgnica, principalmente colgeno y
otras protenas. As, los componentes inorgnicos alcanzan
aproximadamente 2/3 (65%) del peso seo (y tan slo un 35% es orgnico).
Los minerales de los huesos no son componentes inertes ni
permanecen fijos sino que son constantemente intercambiados y
reemplazados junto con los componentes orgnicos en un proceso que se
conoce como remodelacin sea.
Su formacin est regulada por las hormonas y los alimentos
ingeridos, que aportan vitaminas de vital importancia para su correcto
funcionamiento.
Sin embargo, no todas las partes del cuerpo tienen este tipo de tejido.
Es un tejido muy consistente, resistente a los golpes y presiones pero
tambin elstico, protege rganos vitales como el corazn, pulmones,
cerebro, etc., asimismo permite el movimiento en partes del cuerpo para la
realizacin de trabajo o actividades estableciendo el desplazamiento de la
persona. Forma el aparato locomotor originando la estructura sea o
esqueleto.Es tambin un depsito de almacenamiento de calcio y fsforo del
cuerpo.
Los huesos se componen de un tejido vivo llamado tejido conectivo.


Los huesos se clasifican en:
Huesos Largos.- presentan una forma cilndrica, predomina la longitud
sobre el ancho y grosor, se dividen en tres porciones un cuerpo y dos
extremos (proximal y distal), generalmente se encuentran en los
miembros locomotores. Ejemplo: hmero, fmur, metacarpos, etc.
Huesos Cortos.- presentan una forma cuboide, siendo que ninguna de
sus dimensiones predomina, su funcin es de amortiguamiento.
Ejemplos: huesos del carpo y tarso.
Huesos Planos.- su principal caracterstica es que son ms anchos y
largos que gruesos, su funcin es la de proteger tejidos blandos e
insercin de grandes masas musculares. Ejemplos: escpula u
omplato, huesos del crneo y coxal.
Huesos Irregulares.- no presentan forma o divisin predominante para
su agrupacin, son impares y se localizan en la lnea media, sus
funciones son variables aunque la de mayor importancia es la
proteccin del sistema nervioso central. Ejemplos: vrtebras, occipital,
falange distal.
Clulas del Hueso
En el tejido seo maduro y en desarrollo, se pueden diferenciar cuatro
tipos de clulas: osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos y osteoclastos.
Los tres primeros tipos son estadios funcionales de un nico tipo celular. El
proceso reversible de cambio de una modalidad funcional a otra se conoce
como modulacin celular. Los osteoclastos tienen un origen hematopoytico
compartido con el linaje mononuclear-fagoctico. El estadio mittico de los
tres primeros tipos celulares solo se observa en el estadio de clula
osteoprogenitora.
Clulas osteoprogenitoras u ostegenas. Provienen del
mesnquima en el embrin. Poseen una forma de huso. Muestran
retculo endoplsmico rugoso escaso, as como, Aparato de Golgi
poco desarrollado pero se encuentran ribosomas libres en
abundancia. En el adulto, se encuentran en la capa celular interna del
periostio y del endostio. Su diferenciacin depende de las condiciones
del medio: Si la tensin parcial de oxgeno es alta, se diferenciarn en
osteoblastos; si la tensin parcial de oxgeno es baja, se desarrollarn
clulas condrgenas.
Osteoblastos. Formadores de matriz sea. No pueden dividirse. Los
osteoblastos 'deciden las acciones a efectuar en el hueso'. Surgen
como diferenciacin de las clulas osteoprogenitoras, bajo la
influencia de la familia de la protena morfognica sea (BMP) y del
factor beta transformador de crecimiento TGF-. Poseen elevado RER
y un Aparato de Golgi bien desarrollado, tambin se observan
numerosas vesculas. Se comunican entre ellas por uniones tipo GAP
(nexo). Cuando quedan envueltas por la matriz sea es cuando se
transforman en un estadio no activ, el osteocito. Producen RANKL
(receptor para la activacin del factor nuclear K-B), osteonectina (para
la mineralizacin sea), osteopontina (para sellar la zona donde acta
el osteoclasto), osteocalcina (mineralizacin sea), sialoprotena sea
(une osteoblastos y osteocitos a la matriz extracelular) y M-CSF (factor
estimulante de colonias de macrfagos . Poseen receptores de
hormonas, vitaminas y citocinas, como la hormona paratiroidea que
induce al osteoblasto a secretar OPGL(ligando de osteoprotegerina) y
factor estimulante de osteoclastos: stos actan en la diferenciacin
de preosteoclastos a osteoclastos y en su activacin. Participan en la
resorcin sea secretando sustancias que eliminan la osteoide (fina
capa de matriz NO mineralizada), exponiendo la matriz sea para el
ataque de los osteoclastos.
Cuando los osteoblastos entran en un estado de inactividad se les llama
clulas de recubrimiento seo y pueden revertirlo para secretar citocinas o
matriz sea.
Osteocitos. Se encuentran en el hueso completamente formado ya
que residen en lagunas en el interior de la matriz sea mineralizada.
Su forma se adapta al de la laguna y emiten prolongaciones
digitiformes largas que se extienden por los canalculos de la matriz
sea y esto los pone en contacto con otros osteocitos. En esas zonas
de contacto las membranas forman un nexo que permite el
intercambio de iones, molculas pequeas y hormonas. Son similares
a los osteoblastos, pero menos activos y por lo tanto su reticulo
endoplasmtico y aparato de Golgi esta menos desarrollado. Su
funcin es seguir sintetizando los componentes necesarios para el
mantenimiento de la matriz que los rodea. Estn ampliamente
relacionados con la mecanotransduccin, proceso en el que
reaccionan a la tensin ejercida liberando cAMP (monofosfato de
adenosina cclico), osteocalcina y somatomedinas lo que induce a la
adicin de osteoblastos para la remodelacin del hueso. Se discute si
se pueden transformar en osteoblastos activos.
Osteoclastos. Tienen como funcin la resorcin sea. Por su origen
hematopoytico, son entendidos como "macrfagos del hueso". Hasta
hace poco, se crea que surgan de la fusin de varios monocitos,
pero, de acuerdo a las nuevas investigaciones se ha descubierto que
tienen su origen en el sistema de fagocitos mononucleares y surgen
de la diferenciacin (mediada por citocinas provenientes del
osteoblasto) de macrfagos. Ubicados en las lagunas de Howship
pueden llegar a ser clulas gigantes (hasta 150 micrometros de
dimetro), con varios ncleos. Se encuentran polarizados con los
ncleos cerca de su superficie lisa mientras que la superficie
adyacente al hueso presenta prolongaciones muy apretadas como
una hoja delimitadas por profundos pliegues (se le llama borde en
cepillo o borde plegado). Abundantes mitocondrias en el borde
plegado, tambin en esta regin hay lisosomas y vacuolas. Alrededor
del borde plegado la membrana se une al hueso por filamentos de
actina (zona de sellado donde el osteoclasto lleva a cabo su funcin
de reabsorcin). En este sitio de sellado el osteoclasto bombea
protones que baja el pH (acidifica el medio), para disolver el material
seo. El interior cido del compartimiento favorece la liberacin de
hidrolasas cidas lisosomales y proteasas, como gelatinasa y
colagenasa (por el aparato de Golgi, reticulo endoplasmtico y
vesculas del borde), que eliminan las sales de calcio y degradan el
colgeno y componentes orgnicos de la matriz sea.
Los huesos poseen varias funciones en el organismo humano. Ellas son:
Actan como sostn: Los huesos forman un cuadro rgido, que se
encarga del sostn de los rganos y tejidos blandos.
Permiten el movimiento: Gracias a los msculos que se fijan a los
huesos a travs de los tendones, y a sus contracciones sincronizadas,
el cuerpo se puede mover.
Protegen a los rganos: Los huesos forman diversas cavidades que
protegen a los rganos vitales de posibles traumatismos. Por ejemplo,
el crneo o calota protege al cerebro de posibles golpes que pueda
sufrir ste, y la caja torcica (o sea, las costillas y el esternn),
protegen a los pulmones y al corazn.
Homeostasis Mineral: El tejido seo se encarga del abastecimiento de
diversos minerales, principalmente el fsforo y el calcio, que son muy
importantes en funciones que realiza el organismo como la
contraccin muscular, lo cual es el caso del calcio. Cuando uno de
stos minerales es necesario, los huesos lo liberan en el torrente
sanguneo, y ste lo distribuye por el organismo.
Contribuyen a la formacin de clulas sanguneas: La mdula sea o
roja, que se encuentra en el tejido esponjoso de los huesos largos
(como por ejemplo la pelvis, las vrtebras, etc), se encarga de la
formacin de glbulos rojos o eritrocitos. Este proceso se denomina
hematopoyesis.
Sirven como reserva energtica: La mdula sea amarilla que es el
tejido adiposo que se encuentra en los canales medulares de los
huesos largos, es una gran reserva de energa.
Enfermedades de los Huesos
Osteoporosis
Es una enfermedad que afecta directamente al hueso, y se caracteriza
por una disminucin de la masa sea; los huesos afectados son ms
porosos y se fracturan con ms facilidad que el hueso normal. Son
frecuentes las fracturas de mueca (radio), vrtebras y cadera,
aunque puede aparecer en cualquier hueso. Las mujeres de raza
blanca son las ms susceptibles de padecer la enfermedad.
Otros factores de riesgo pueden ser la inadecuada ingestin de calcio,
actividad fsica insuficiente, ciertos medicamentos (como los
corticoides), o antecedentes familiares de osteoporosis. La forma ms
frecuente de la enfermedad es la osteoporosis primaria; se refiere a la
osteoporosis postmenopasica, o por dficit de estrgenos (Tipo I)
que se observa en mujeres cuyos ovarios han dejado de producir
hormonas (estrgenos).
Otros tipos pueden ser osteoporosis relacionada con la edad (Tipo II),
que afecta a las personas mayores de 70 aos, y la osteoporosis
idioptica, enfermedad poco frecuente, de causa desconocida, que
afecta a las mujeres premenopasicas y a los hombres jvenes o de
mediana edad.
La osteoporosis secundaria puede estar causada por inactividad
debida a parlisis u otras causas como la ingravidez espacial;
enfermedades endocrinas y nutricionales, tales como la anorexia
nerviosa; enfermedades especficas y ciertos medicamentos. La
prevencin y el tratamiento de la osteoporosis incluyen la
administracin de estrgenos, progesterona o ambos, en mujeres
postmenopasicas, suplementos de calcio y otros nutrientes, ejercicio
y nuevos frmacos como la calcitonina.
Raquitismo
Enfermedad producida por un dficit nutricional, caracterizada por
deformidades esquelticas. El raquitismo est causado por un
descenso de la mineralizacin de los huesos y cartlagos debido a
niveles bajos de calcio y fsforo en la sangre. La vitamina D es
esencial para el mantenimiento de unos niveles normales de calcio y
fsforo. El raquitismo clsico, enfermedad carencial de la infancia
caracterizada por desarrollo inadecuado o fragilizacin de los huesos,
est producido por una cantidad insuficiente de vitamina D en la dieta,
o por ciertas enfermedades que impiden la asimilacin de las sales de
calcio por la eliminacin excesiva en el rin de calcio y fsforo o por
radiacin ultravioleta solar insuficiente, lo que bloquea la conversin
en la piel de 7-dehidroesteroles, tales como ergosterol y 7-
dehidrocolesterol, que originan las vitaminas D2 (ergocalciferol) y D3
(colecalciferol) respectivamente.
En adultos, la deficiencia de vitamina D se manifiesta como
osteomalacia (reblandecimiento de los huesos), trastorno debido a la
mineralizacin inadecuada del hueso. En los nios existe un fracaso
adicional de la mineralizacin del cartlago de crecimiento en los
extremos de los huesos. El hueso nuevo inadecuado es propenso a
deformarse. El tipo de deformidad esqueltica depende en gran
medida de la edad del nio cuando se produce la deficiencia de
vitamina D. En general, se deforman los tobillos y las muecas y
aparecen abultamientos en las costillas formando el llamado rosario
raqutico; la cabeza se agranda y el trax se estrecha. Un nio que
todava no ha aprendido a andar desarrolla deformidades vertebrales,
mientras que un nio que ya anda las desarrolla en las piernas. El
sistema nervioso tambin sufre alteraciones, los nios afectados son
irritables, tienen dificultades para dormir y presentan sudoracin
excesiva. Las alteraciones producidas en los msculos provocan el
abultamiento del vientre, caracterstico de esta enfermedad.


Los Msculos
Los msculos son el tejido que genera movimiento en los animales.
Generan movimiento al contraerse o extenderse. En el cuerpo humano (y en
todos los vertebrados) los msculos estn unidos al esqueleto por medio de
los tendones, siendo as los responsables de la ejecucin del movimiento
corporal.
La propiedad de contraerse, esto es, de poder acortar su longitud
como efecto de la estimulacin por parte de impulsos nerviosos provenientes
del sistema nervioso, se la debe al tejido muscular que los forman, ms
precisamente al tejido muscular de tipo estriado esqueltico.
Dos tipos ms de tejido muscular forman parte de otros rganos: el
tejido muscular estriado cardaco, exclusivo del corazn, que le permite a
ste contraerse y as "empujar" la sangre que llega a su interior; y el tejido
muscular liso que est presente en el estmago y a lo largo de todo el tubo
digestivo, en los bronquios, en vasos sanguneos, en la vejiga y en el tero,
entre otros.
La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus
(ratn) y la terminacin diminutiva -culus, porque en el momento de la
contraccin, los romanos decan que pareca un pequeo ratn por la forma.
Los msculos estn envueltos por una membrana de tejido conjuntivo
llamada fascia. La unidad funcional y estructural del msculo es la fibra
muscular. El cuerpo humano contiene aproximadamente 650 msculos.
El funcionamiento de la contraccin se debe a un estmulo de una fibra
nerviosa, se libera acetilcolina - Ach - la cual, va a posarse sobre los
receptores nicotnicos haciendo que estos se abran para permitir el paso de
iones sodio a nivel intracelular, estos viajan por los tbulos T hasta llegar a
activar a los DHP - receptores de dihidropiridina - que son sensibles al
voltaje, estos van a ser los que se abran, provocando a la vez la apertura de
los canales de rianodina que van a liberar calcio. El calcio que sale de ste
retculo sarcoplasmtico va directo al complejo de actina, especficamente a
la troponina C. La troponina cuenta con tres complejos; este calcio unido a la
troponina C hace que produzca un cambio conformacional a la troponina T,
permitiendo que las cabezas de miosina se puedan pegar y as producir la
contraccin. Este paso del acoplamiento de la cabeza de miosina con la
actina se debe a un catalizador en la cabeza de miosina, el magnesio, a la
vez hay un gasto de energa, donde el ATP pasa a ser dividido en ADP y
fsforo inorgnico.
El calcio que se uni a la troponina C, vuelve al retculo por medio de
la bomba de calcio, donde gran parte del calcio se une a la calcicuestrina.
Composicin del Tejido Muscular
1. Agua, que representa, aproximadamente, las tres cuartas partes del
peso del msculo.
2. Protenas y compuestos nitrogenados que representan los cuatro
quintos del peso seco.
Entre estas sustancias se encuentran: el migeno (protena del
sarcoplasma); la mioglobina, parecida a la hemoglobina de la sangre y que
funciona como transportador de oxgeno. La miosina, globulina constituida
por cadenas de polipptidos y la actina, protena que aparece en dos formas:
la G-actina de forma globular y la F-actina de forma fibrosa.
Como cuerpos derivados de las protenas figuran: el fosfgeno, que al
hidrolizarse libera calor y acta como donador de fsforo; el ATP (adenosn
trifosfato o trifosfato de adenosina) y sus derivados, ADP o AMP.
1. Del grupo de los hidrocarbonados est el glucgeno, almacenado
como material de reserva energtica en una proporcin del 0,5 al 1%.
El cido lctico, producto de degradacin de la glucosa.
2. Lpidos. La cantidad de grasas que contiene el tejido muscular vara
con la alimentacin y es distinta segn la especie animal.
3. Compuestos inorgnicos. Entre las sales inorgnicas ms importantes
estn las de sodio, con cuyos ines est ligada la excitabilidad y
contraccin. El potasio, cuyos iones retardan la fatiga muscular. El ion
calcio y el fsforo.
4. Entre los gases se encuentra en cantidad el CO
2

A continuacin se enumeran las funciones de los msculos:
Produce los movimientos que realizamos.
Generan energa mecnica por la transformacin de la energa
qumica (biotransformadores).
Da estabilidad articular.
Sirve como proteccin.
Mantenimiento de la postura.
Es el sentido de la postura o posicin en el espacio, gracias a
terminaciones nerviosas incluidas en el tejido muscular.
Informacin del estado fisiolgico del cuerpo, por ejemplo un clico
renal provoca contracciones fuertes del msculo liso generando un
fuerte dolor, signo del propio clico.
Aporte de calor, por su abundante irrigacin, por la friccin y por el
consumo de energa.
Estimulante de los vasos linfticos y sanguneos. Por ejemplo, la
contraccin de los msculos de la pierna bombean ayudando a la
sangre venosa y la linfa a que se dirijan en contra de la gravedad
durante la marcha.
El msculo es el rgano de mayor adaptabilidad. Se modifica ms que
ningn otro rgano tanto su contenido como su forma, de una atrofia severa
puede volver a reforzarse en poco tiempo, gracias al entrenamiento, al igual
que con el desuso se atrofia conduciendo al msculo a una disminucin de
tamao, fuerza, incluso reduccin de la cantidad de orgnulos celulares. En
el msculo esqueltico, si se inmoviliza en posicin de acortamiento, al cabo
de poco tiempo se adapta a su nueva longitud requiriendo entrenamiento a
base de estiramientos para volver a su longitud original, incluso si se deja
estirado un tiempo, puede dar inestabilidad articular por la hiperlaxitud
adoptada.
Msculo liso:
Tejido muscular visceral o involuntario est compuesto de clulas con
forma de huso con un ncleo central, que carecen de estras transversales
aunque muestran dbiles estras longitudinales. El estmulo para la
contraccin de los msculos lisos est mediado por el sistema nervioso
vegetativo. El msculo liso se localiza en la piel, rganos internos, tales como
los rganos digestivos, el tero, la vejiga, grandes vasos sanguneos y
aparato excretor.
Las clulas del msculo liso tienen forma de huso y son
mononucleadas. La contraccin del msculo liso es bastante prolongada y
menos rpida que la del msculo estriado esqueltico.
Las fibras del msculo liso se disponen en forma de lminas
preparadas en dos capas, una externa longitudinal y otra interna circular, que
se pueden contraer alternativamente. Esta capacidad de contraccin
alternativa provoca variaciones en el dimetro de los vasos sanguneos y
regula el paso de fluidos, ya que los vasos se constrien cuando las fibras
del msculo se contraen; de esta manera se regulan la presin y la velocidad
de flujo.

Tejido muscular esqueltico o estriado:
Msculo estriado voluntario que generalmente est unido a dos o ms
huesos, ya sea directamente o por medio de fuertes cadenas de tejido
conectivo denominadas tendones, ricos en fibras colgenas y elsticas. La
mayora de los msculos esquelticos trabajan en grupos antagnicos, uno
flexiona y otro extiende la articulacin, aunque tambin dos grupos
antagnicos pueden contraerse juntos para estabilizar una articulacin. Esta
accin muscular nos permite permanecer erectos.
Este tipo de msculo est compuesto por fibras largas rodeadas de
una membrana celular, el sarcolema. Las fibras son clulas fusiformes
alargadas que contienen muchos ncleos y en las que se observa con
claridad estras longitudinales y transversales. Los msculos esquelticos
estn inervados a partir del sistema nervioso central, y debido a que ste se
halla en parte bajo control consciente, se llaman msculos voluntarios. La
mayor parte de los msculos esquelticos estn unidos a zonas del
esqueleto mediante inserciones de tejido conjuntivo llamadas tendones. Las
contracciones del msculo esqueltico permiten los movimientos de los
distintos huesos y cartlagos del esqueleto. Los msculos esquelticos
forman la mayor parte de la masa corporal de los vertebrados.
Msculo cardiaco:
El msculo cardaco es un tipo de msculo estriado, caracterizado por
presentar clulas muy cortas, generalmente mononucleadas y con extremos
ramificados en vez de afinados. Una importante diferencia con respecto al
msculo esqueltico es la capacidad que tienen sus clulas para contraerse
espontneamente unas 70 veces por minuto, iniciando de este modo el latido
cardaco.
Este tipo de tejido muscular forma la mayor parte del corazn de los
vertebrados. Las clulas presentan estriaciones longitudinales y
transversales imperfectas y difieren del msculo esqueltico sobre todo en la
posicin central de su ncleo y en la ramificacin e interconexin de las
fibras. El msculo cardiaco carece de control voluntario. Est inervado por el
sistema nervioso vegetativo, aunque los impulsos procedentes de l slo
aumentan o disminuyen su actividad sin ser responsables de la contraccin
rtmica caracterstica del miocardio vivo. El mecanismo de la contraccin
cardiaca se basa en la generacin y trasmisin automtica de impulsos.
Enfermedades de los Msculos

Distrofia muscular
Enfermedad incapacitante caracterizada por una degeneracin
creciente del msculo esqueltico. Su curso clnico es progresivo; con
el paso del tiempo aumenta la debilidad, y disminuyen la funcionalidad
y la masa muscular hasta que el paciente necesita una silla de ruedas
para desplazarse. No se producen remisiones. Hay varias formas
clnicas, que se diferencian unas de otras por el patrn de transmisin
hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y por la distribucin
de los grupos musculares afectados. En todas las formas de la
enfermedad se detectan anormalidades microscpicas en el examen
histolgico del msculo estriado.
Formas clnicas
En la distrofia muscular de Duchenne los sntomas se inician antes de
los cinco aos. Al principio, se ven afectados los msculos de la pelvis
y el tronco, que producen una escoliosis y una marcha tambaleante. Al
final de la adolescencia existe atrofia de casi todos los grupos
musculares. La muerte sobreviene por debilidad de los msculos
respiratorios o por afeccin del miocardio. La enfermedad se hereda
de modo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que prcticamente
slo aparece en varones. La distrofia muscular de Becker es una
forma leve de la distrofia muscular de Duchenne.
La distrofia muscular facio-escpulo-humeral afecta a ambos sexos
por igual. Produce atrofia y debilidad en la musculatura de la cintura
escapular y de los miembros superiores. Los sntomas se inician al
principio de la pubertad, pero en los primeros aos de vida ya puede
apreciarse la caracterstica debilidad de los msculos faciales. La
mayora de los pacientes son capaces de caminar hasta edades
avanzadas.
La distrofia de cintura afecta a ambos sexos y puede desarrollarse a
cualquier edad. Pueden verse afectados los msculos de la cintura
escapular o pelviana; su progresin es lenta; al final de la vida, la
mayora de los msculos del esqueleto estn afectados.
En la distrofia muscular miotnica existe, adems de atrofia y
debilidad, lentitud en la relajacin muscular postcontraccin. Pueden
asociarse cataratas bilaterales y alteracin de las funciones
reproductivas. La edad de inicio y la gravedad de los sntomas es
variable, pero tiende a ser ms precoz y ms grave en las
generaciones ms jvenes de una familia afectada, en especial los
hijos de madres enfermas. Afecta por igual a ambos sexos.
Tratamiento
Las distrofias musculares se originan por una mutacin gentica, pero
no se conocen los mecanismos bioqumicos responsables de la
degeneracin muscular. No hay tratamiento especfico. Se deben
emplear medidas generales sintomticas que incluyen la fisioterapia y
la terapia ocupacional. Las modernas pruebas genticas, que
determinan la existencia de genes de las diferentes formas clnicas,
permiten un diagnstico rpido y exacto. Estas pruebas tambin sirven
para el diagnstico de mujeres portadoras de genes de las distrofias
de Duchenne y Becker.







Conclusin

El aparato locomotor est compuesto por el sistema esqueltico y el
sistema muscular.
El sistema esqueltico est constituido por huesos y estos estn
formados por clulas seas y sustancia intercelular. El conjunto de huesos
del cuerpo, lo conforman ms de 200 en el individuo adulto.
El sistema muscular est constituido por clulas y fibras, y tres tipos
de msculos: esquelticos, lisos y cardiacos.
Tanto los movimientos internos como externos, son llevados a cabo
por las acciones de los msculos.
El aparato locomotor tiene como funciones:
1. Soporte: sujeta nuestro cuerpo permitiendo que se mantenga
erguido.
2. Proteccin: protege los rganos y aparatos internos.
3. Locomocin: nos permite movernos.






Bibliografa

Bernab Ortega, Enric
Atlas de Anatoma, edibook,sa, Barcelona Espaa
p. 86

Valero, Carlos
El Cuerpo Humano 2, Editorial Bruo, Madrid
p. 63

Hernandez, Antonio L
El Movimiento del Cuerpo Humano, Estructura del Cuerpo Humano aplicado
a la actividad Fisica, Talleres Grficos ULA, 2004, Mrida, Venezuela
p. 250






Informe

El da 07 de Mayo del ao en curso, a las 2:30 de la tarde, hora
correspondiente a la clase de Educacin Fsica, se realizo como actividad
evaluativa en el Polideportivo Luis Ghersei Govea, una competencia en la
cual los alumnos deban correr uno por uno para ser evaluados
individualmente.
La carrera consista en que aquel que corriera en el menor tiempo
posible tendra ms nota que el que tardo ms de 30 segundos en correr.
Corrieron en primer lugar las mujeres y luego los hombres.
El tiempo promedio que duraba cada carrera era de 26 segundos.
Al finalizar tal evaluacin, se realizaron actividades deportivas en la
cancha, donde los alumnos se integraron voluntariamente a jugar voleibol.