Segunda ley de la termodinmica

El segundo principio de la termodinmica o segunda ley de la

termodinmica expresa que:
La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo.
Es una de las leyes ms importantes de la fsica; an pudindose formular de
muchas maneras todas llevan a la explicacin del concepto de irreversibilidad y al
de entropa. Este ltimo concepto, cuando es tratado por otras ramas de la fsica,
sobre todo por la mecnica y la teora de la informacin, queda ligado al grado
de desorden de la materia y la energa de un sistema. La termodinmica, por su parte,
no ofrece una explicacin fsica de la entropa, que queda asociada a la cantidad de
energa no utilizable de un sistema. Sin embargo, esta interpretacin meramente
fenomenolgica de la entropa es totalmente consistente con sus interpretaciones
estadsticas. As, tendr ms entropa el agua en estado gaseoso con sus molculas
dispersas y alejadas unas de las otras que la misma en estado lquido con sus
molculas ms juntas y ms ordenadas.
El segundo principio de la termodinmica dictamina que si bien la materia y la energa
no se pueden crear ni destruir, s que se transforman, y establece el sentido en el que
se produce dicha transformacin. Sin embargo, el punto capital del segundo principio
es que, como ocurre con toda la teora termodinmica, se refiere nica y
exclusivamente a estados de equilibrio. Toda definicin, corolario o concepto que de l
se extraiga slo podr aplicarse a estados de equilibrio, por lo que, formalmente,
parmetros tales como la temperatura o la propia entropa quedarn definidos
nicamente para estados de equilibrio. As, segn el segundo principio, cuando se
tiene un sistema que pasa de un estado de equilibrio A a otro B, la cantidad de
entropa en el estado de equilibrio B ser la mxima posible, e inevitablemente mayor
a la del estado de equilibrio A. Evidentemente, el sistema slo har trabajo cuando
est en el trnsito del estado de equilibrio A al B y no cuando se encuentre en uno de
estos estados. Sin embargo, si el sistema era cerrado, su energa y cantidad de
materia no han podido variar; si la entropa debe de maximizarse en cada transicin de
un estado de equilibrio a otro, y el desorden interno del sistema debe aumentar, se ve
claramente un lmite natural: cada vez costar ms extraer la misma cantidad de
trabajo, pues segn la mecnica estadstica el desorden equivalente debe aumentar
exponencialmente.
Aplicado este concepto a un fenmeno de la naturaleza como por ejemplo la
vida de las estrellas, las mismas, al convertir el hidrgeno, su combustible principal,
en helio generan luz y calor. Al fusionar los ncleos de hidrgeno en su interior la
estrella libera la energa suficiente para producirlos a esa intensidad; sin embargo,
cuando intenta fusionar los ncleos de Helio no consigue liberar la misma cantidad de
energa que obtena cuando fusionaba los ncleos de hidrgeno. Cada vez que la
estrella fusiona los ncleos de un elemento obtiene otro que le es ms intil para
obtener energa y por ende la estrella muere, y en ese orden de ideas la materia que
deja atrs ya no servir para generar otra estrella. Es as como el segundo principio de
la termodinmica se ha utilizado para explicar el fin del universo.

Definicin Axiomtica

La definicin formal del segundo principio de la termodinmica establece que:
En un estado de equilibrio, los valores que toman los parmetros
caractersticos de un sistema termodinmico cerrado son tales que maximizan el valor
de una cierta magnitud que est en funcin de dichos parmetros, llamada entropa.

La entropa de un sistema es una magnitud fsica abstracta que la mecnica
estadstica identifica con el grado de desorden molecular interno de un sistema fsico.
La termodinmica clsica, en cambio, la define como la relacin entre el calor
transmitido y la temperatura a la que se transmite. La termodinmica axiomtica, en
cambio, define a la entropa como una cierta funcin a priori, de forma desconocida,
que depende de los llamados "parmetros caractersticos" del sistema, y que slo
puede definirse para los estados de equilibrio del sistema.
Dichos parmetros caractersticos se establecen a partir de un postulado
derivado del primer principio de la termodinmica, llamado a veces el principio de
estado. Segn ste, el estado de equilibrio de un sistema queda totalmente definido
por medio de la energa interna del sistema, su volumen y su composicin molar.
Cualquier otro parmetro termodinmico, como podran serlo la temperatura o
la presin, se define como una funcin de dichos parmetros. As, la entropa ser
tambin una funcin de dichos parmetros.
El segundo principio de la termodinmica establece que dicha entropa slo
puede definirse para estados de equilibrio termodinmico, y que de entre todos los
estados de equilibrio posibles que vendrn definido por los parmetros
caractersticos, slo se puede dar el que, de entre todos ellos, maximiza la entropa.
Las consecuencias de este enunciado son sutiles: al considerar un sistema
cerrado tendente al equilibrio, los estados de equilibrio posibles incluyen todos
aquellos que sean compatibles con los lmites o contornos del sistema. Entre ellos se
encuentra, evidentemente, el estado de equilibrio de partida. Si el sistema vara su
estado de equilibrio desde el de partida a otro, ello es debido a que la entropa del
nuevo estado es mayor que la del estado inicial; si el sistema cambia de estado de
equilibrio, su entropa slo puede aumentar. Por tanto, la entropa de un sistema
aislado termodinmicamente slo puede incrementarse. Suponiendo que el universo
parti de un estado de equilibrio, que en todo instante de tiempo el universo no se
aleja demasiado del equilibrio termodinmico y que el universo es un sistema aislado,
el segundo principio de la termodinmica puede formularse de la siguiente manera;
La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse con el tiempo.
Sin embargo, la termodinmica axiomtica no reconoce al tiempo como una
variable termodinmica. Formalmente, la entropa slo puede definirse para estados
en equilibrio. En el proceso que va de un estado de equilibrio a otro no hay estados de
equilibrio, por lo que la entropa en dichos estados de no-equilibrio no puede definirse
sin incurrir en inconsistencias formales dentro de la propia termodinmica. As, la
entropa no puede ser una funcin del tiempo, por lo que hablar de variaciones de la
misma en el tiempo es formalmente incorrecto.
Cuando se hace, es debido a que se ha presupuesto que en el proceso de un
estado de equilibrio a otro se ha pasado por infinitos estados intermedios de equilibrio,
procedimiento que permite introducir al tiempo como parmetro. En tanto en cuanto el
estado de equilibrio final sea aqul de mxima entropa posible, no se habr incurrido
en una inconsistencia frontal por cuanto dichos estados de equilibrio intermedios no
han afectado al nico real (el final).
La formulacin clsica defiende que el cambio en la entropa S es siempre
mayor o igual exclusivo para procesos reversibles que la transferencia de
calor Q producida, dividido por la temperatura de equilibrio T del sistema:
2



Descripcin general
El enunciado axiomtico del segundo principio pone inmediatamente de
manifiesto su principal caracterstica: se trata de una de las pocas leyes ontolgicas de
la Fsica, en tanto que distingue, de manera general, aquellos procesos y estados
fsicos que son posibles de aquellos que no lo son; esto es, el segundo principio
permite determinar la posibilidad de un proceso o estado. De hecho, en un sentido
histrico el segundo principio surgi, en plena revolucin Industrial en el contexto de
las mquinas trmicas como una explicacin emprica de por qu stas se
comportaban de una manera determinada y no de otra. En efecto, aunque parezca
trivial, siempre se observaba, por ejemplo, que para calentar una caldera era
necesario emplear combustible ardiendo a mayor temperatura que la de la caldera; sin
embargo, jams se observaba que la caldera se calentara tomando energa de su
entorno, el cual a su vez se enfriara. De hecho, podra razonarse que, en virtud del
primer, nada impide que, espontneamente, sea posible extraer calor de un cuerpo
fro, por ejemplo a 200K, para transmitrselo a otro caliente, por ejemplo a 1000K:
basta con que se cumpla el balance energtico correspondiente, a consecuencia del
cual el cuerpo fro se enfriara an ms, y el caliente se calentara ms an. Sin
embargo, todo esto es contrario a toda experiencia; y aunque parezca comn y hasta
trivial, tena un extraordinario impacto en las mquinas empleadas en la Revolucin
Industrial: por ejemplo, de no haber sido as, las mquinas podran funcionar sin
necesitar combustible, pues la energa necesaria podra transferirse de manera
espontnea del resto del ambiente. Sin embargo, las mquinas trmicas parecan
obedecer una determinada ley, que se materializ en el segundo principio: para
producir trabajo mecnico, era necesario aportar energa adicional (el combustible),
que a su vez era siempre mayor que la cantidad de trabajo extrado. El concepto
de mquina trmica aparece as ntimamente ligado al enunciado inicial del segundo
principio.
Una mquina trmica es aquella que provee de trabajo eficaz gracias a la
diferencia de temperaturas entre dos cuerpos. Dado que cualquier
mquina termodinmica requiere una diferencia de temperatura, se deriva pues que
ningn trabajo til puede extraerse de un sistema aislado en equilibrio trmico, esto es,
se requerir de la alimentacin de energa del exterior. Ese principio emprico, extrado
de la observacin continua de cmo funciona el universo, constituye uno de los
primeros enunciados del Segundo Principio de la Termodinmica: es imposible todo
proceso cclico cuyo nico resultado sea la absorcin de energa en forma de calor
procedente de un foco trmico (o reservorio o depsito trmico), y la conversin de
toda sta energa en forma de calor en energa en forma de trabajo.

Enunciados clsicos

La segunda ley de la termodinmica ha sido expresada de muchas maneras
diferentes. Clausius fue el primero, basndose en los resultados de Carnot:
Es imposible que una mquina. sin ayuda
mecnica externa,
transfiera calor de un cuerpo a otro ms
caliente.
It is imposible for a self-acting machine, unaided
by any external agency,
to convey heat from one body to another at a
higher temperature.
Clausius, originalmente en alemn (1850) y traducido por Kelvin.
Desechada la teora del calrico, en 1851, Kelvin ofrece un nuevo enunciado:
Es imposible construir un dispositivo que,
utilizando un fluido inerte,
pueda producir trabajo efectivo causado por el
enfriamiento del cuerpo ms fro de que se
disponga.
It is imposible. by means of inanimate
material agency, to derive mechanical effect
any portion of matter by cooling it below the
temperature of the coldest of the surrounding
objects.
Enunciado de Kelvin.
Ms tarde Planck, basndose en los estudios de Kelvin establece un enunciado
muy sencillo:
Es imposible construir una mquina que
no haga otra cosa que elevar un peso
y causar el correspondiente enfriamiento
en una fuente trmica.
It is imposible to construct a machine which
functions with a regular period
and which does nothing but raise a weight and
causes a corresponding cooling of a heat
reservoir.
Enunciado de Planck-Kelvin en 1897.
Finalmente, en 1909, el enunciado ms formal sera el del matemtico
C. Carathodory
En cada vecindad arbitrariamente prxima a un
estado inicial dado, existen estados a los que,
mediante procesos adiabticos, no se pueden
acercar tanto como se quiera.
In every arbitrarily close neighborhood
of a given initial state exist states
which cannot be aproached arbitrarily
closely by adiabatic processes
C. Carathodory en 1909.
Algunos corolarios del principio, a veces empleados como enunciados
alternativos, seran:
Ningn proceso cclico es tal que el sistema en el que ocurre y su entorno puedan
volver a la vez al mismo estado del que partieron.
En un sistema aislado, ningn proceso puede ocurrir si a l se asocia una
disminucin de la entropa total del sistema.
Corolario del principio, debido a Clausius.
Visualmente, el segundo principio se puede expresar imaginando una caldera
de un barco de vapor. sta no podra producir trabajo si no fuese porque el vapor se
encuentra a temperaturas y presin elevadas comparados con el medio que la rodea.
Matemticamente, se expresa as:

Donde S es la entropa y el smbolo de igualdad slo existe cuando la entropa se
encuentra en su valor mximo (en equilibrio).

Entropa en mecnica Estadstica

La Termodinmica no ofrece ninguna interpretacin fsica de lo que es la
entropa: simplemente la define como una funcin matemtica que toma su mximo
valor para cada estado de equilibrio. La habitual identificacin de entropa con
desorden molecular proviene de una muy simplificada interpretacin de los resultados
de la mecnica estadstica; en concreto, del llamado formalismo micro cannico de
la mecnica estadstica. Es importante recalcar que la termodinmica y la mecnica
estadstica, aunque relacionadas, son ramas separadas de la fsica.

Interpretacin micro cannica de la entropa con base en el segundo
principio de la termodinmica:
La ecuacin fundamental de un sistema cerrado termodinmico en equilibrio
puede expresarse como


Donde S representa la entropa del sistema desde un punto de vista
termodinmico, U la energa interna del sistema, y N1, N2, etc el nmero de
moles de cada componente del sistema. Todas estas magnitudes
son macroscpicas, en el sentido de que son expresadas y pueden ser medidas y
calculadas sin entrar a considerar la naturaleza microscpica (esto es, de los
tomos, molculas, etc), que componen el sistema termodinmico.
Intuitivamente, puede parecer razonable suponer que si el sistema est en
equilibrio, entonces sus componentes ms fundamentales, sus tomos y
molculas, tambin lo estn. Sin embargo, un resultado fundamental de
la mecnica cuntica afirma que si el sistema es macroscpico, entonces pueden
existir multitud de estados cunticos discretos para sus tomos y molculas que,
globalmente, sean compatibles con los valores de U, V y N1,N2,... del sistema
macroscpico. En principio, no obstante, aunque exista esa potencial capacidad
de los componentes microscpicos del sistema para pasar de un estado cuntico a
otro, como el sistema es cerrado y est en equilibrio podra razonarse que tales
transiciones no se van a dar.
Ahora bien, en realidad no existe un sistema aislado perfecto. Por ejemplo, aunque
seamos capaces de aislar trmicamente al sistema de manera absoluta, no
podremos evitar los efectos gravitatorios que el resto del universo seguir
ejerciendo sobre la materia que hayamos encerrado dentro; tampoco podr
aislarse perfectamente de todos los campos electromagnticos que lo rodeen, por
muy dbiles que puedan resultar. En definitiva, el sistema podr estar cerrado a
efectos macroscpicos, pero la accin de todo tipo de campos de fuerza (sean de
gravedad, elctricas,...) y la propia interaccin del sistema con las paredes que lo
encierren harn que, al menos desde un punto de vista microscpico, el sistema
no est en equilibrio: los tomos y molculas estarn sometidos a continuas
transiciones de un estado cuntico a otro cuyas causas son, a todos los efectos,
meramente azarosas, de tantas y tan indefinidas que pueden ser.
La mecnica estadstica considera que un sistema macroscpico realiza
transiciones enormemente rpidas y totalmente aleatorias entre los distintos
estados cunticos que sean posibles, de manera que las medidas macroscpicas
de parmetros tales como la temperatura, la energa, incluso el volumen,... son en
realidad la media de las miradas de estados cunticos o microscpicos. Y como
dichas transiciones estn producidas por procesos esencialmente aleatorios, se
acepta como principio que un sistema macroscpico visita todos los estados
microscpicos permisibles con igual probabilidad. A dichos estados microscpicos
permisibles se les llama micro estados.
Para cada estado macroscpico de equilibrio, el nmero de micro estados
permitidos es uno determinado por las leyes de la fsica. Por ejemplo, si un
sistema macroscpico tiene por energa 1000 julios, es absurdo suponer que un
micro estado de dicho sistema pueda tener ms de 1000 julios de energa.
Si se considera un estado de equilibrio macroscpico, segn el segundo
principio de la termodinmica ste vendr totalmente definido por los valores de
las variables termodinmicas U, V , N1, N2, etc. para los que la entropa S toma su
mximo valor entre todos los posibles. Supongamos que tenemos un sistema
termodinmico en equilibrio que viene definido por una limitacin fundamental: no
se permite que el sistema tenga un volumen mayor que uno concreto, y la cantidad
de materia del sistema es la que se haya dado al comienzo. Por ejemplo, gas en
una bombona de gas: no puede tener un volumen mayor que el de la bombona, ni
puede haber ms cantidad de gas que la que se ha colocado dentro. Atendiendo a
esa limitacin de volumen y masa, el sistema adquirir los valores de U tales que
maximicen la entropa, y entonces habr alcanzado el equilibrio macroscpico.
Asociado a ese estado macroscpico de equilibrio, tenemos el de los micro
estados: las molculas del sistema podrn presentar transiciones aleatorias entre
distintos micro estados dentro de los lmites impuestos por el propio sistema. No
podrn, por ejemplo, desplazarse ms all de las barreras del sistema, ni podrn
vibrar con una energa mayor que la energa total del sistema macroscpico, etc.
Esto es, asociado al equilibrio macroscpico se tiene un nmero limitado, aunque
posiblemente inmenso, de micro estados que los constituyentes microscpicos del
sistema pueden visitar con igual probabilidad.
Si retiramos ahora una restriccin al sistema macroscpico, como por ejemplo
permitir que el volumen sea ahora mayor que antes, pasarn dos cosas:
Desde el punto de vista de la termodinmica, esto es, desde el punto de vista
macroscpico, las variables del sistema evolucionarn hacia un estado de
entropa mayor: el volumen V es ahora mayor que antes, y aunque la cantidad
de materia es la misma, sta ahora puede ocupar ms volumen. As, la
energa interna del sistema U variar de manera que, en el nuevo estado de
equilibrio, la entropa S tome el mximo valor posible. Dicho valor es
necesariamente mayor que el del estado de equilibrio previo. En efecto,
podemos concebir la situacin en la que, aunque puede, el sistema se
mantiene en su volumen anterior, con la misma energa interna y misma
materia. En ese caso, la entropa no habr cambiado. Y ese caso es
compatible con los lmites del sistema. Sin embargo, sabemos que la
naturaleza no opera as: el sistema tender a ocupar todo el volumen (aunque
sea un slido, en cuyo caso la presin de vapor del slido cambiar, o se
evaporar ms slido, etc), y el equilibrio se desplazar. La funcin entropa es
aquella funcin matemtica que toma su valor mximo en ese nuevo equilibrio,
y deber ser por tanto mayor que en el estado de equilibrio anterior.
Desde el punto de vista microscpico, ocurre que ahora el nmero de micro
estados que son compatibles con los lmites del sistema ha aumentado. En
efecto, seguiremos teniendo los mismos de antes, pero a estos se les suman
otros nuevos. Por ejemplo, ahora un tomo podr moverse no ya dentro del
volumen anterior, sino tambin dentro de todo el nuevo volumen.
As, a la vez que la entropa aumenta se produce un incremento del nmero de
micro estados posibles. Esto sugiere que la entropa puede identificarse con el
nmero de micro estados consistentes con las limitaciones macroscpicas
impuestas sobre el sistema. Siendo los micro estados producto del azar, y siendo
la probabilidad de que cada uno de ellos se d la misma, es natural identificar por
tanto entropa con desorden microscpico.
Existe un nico problema: segn la termodinmica, la entropa es aditiva. Esto es,
la entropa de dos sistemas iguales es el doble que la entropa individual de cada
uno de ellos. Sin embargo, el nmero de microestados posibles es multiplicativo.
Esto es, el nmero de microestados de dos sistemas es el producto del nmero de
microestados de cada uno de ellos. Por ejemplo, el nmero de "micro estados" de
dos dados, si el de cada uno de ellos es 6 (cada cara del dado es un micro estado
posible), es 6x6=36 micro estados (tener un "1" en el primero, un "3" en el
segundo; un "2" en el primero, un "5" en el segundo, etc.). Para interpretar la
entropa necesitaremos conseguir que el nmero de micro estados cumpla una
regla aditiva.
La nica solucin a esto es identificar la entropa con el logaritmo del nmero de
micro estados posibles. Llamando al nmero de micro estados y S a la entropa,
podremos escribir que:

Donde k
B
es la constante de Boltzmann, y aparece sencillamente para
determinar la escala de la entropa, que suele darse como energa por grado
de temperatura (J/K) , aunque segn esta interpretacin podra carecer de
unidades.

Interpretacin cannica

La interpretacin micro cannica de la entropa concibe un sistema
termodinmico aislado, esto es, un sistema termodinmico que no intercambia ni
materia ni energa ni volumen con el exterior: la composicin del sistema, dada por
N
1
,N
2
, ... , su energa interna U y su volumen V no cambian en ella. El sistema por
antonomasia que cumple dichas condiciones es el propio universo. Sin embargo, en
muchas ocasiones se contemplan sistemas que s intercambian energa, masa o
volumen con su entorno.
Para esos casos, es necesario extender las interpretaciones estadsticas de la
entropa, si bien globalmente es la interpretacin micro cannica la que perdura. En
efecto, si consideramos un sistema que por ejemplo intercambia materia con su
entorno, podemos concebir un sistema mayor que incluya al sistema inicial y a su
entorno de manera que el sistema global se amolde a la interpretacin micro cannica;
en el lmite, dicho sistema ser el propio universo. Y es precisamente la entropa del
sistema micro cannico la que queda sujeta al segundo principio de la termodinmica,
esto es, aquella que debe aumentar al variarse el equilibrio global del sistema.
Evidentemente, podra entonces pensarse que cualquier sistema, sean cuales
sean las condiciones de intercambio con su entorno, puede ser tratado concibiendo el
sistema global que quede sujeto a la interpretacin micro cannica. En efecto, en
principio su estado de equilibrio debera poder obtenerse sin ms que considerar el
nmero total de micro estados del sistema global. Esto, sin embargo, puede ser muy
costoso por no decir prcticamente imposible de estimar en la mayor parte de las
circunstancias: los clculos combinatorios sobre el nmero de formas en que la
energa disponible en un sistema puede distribuirse suele quedar ms all de todo
conocimiento matemtico. Y es para solventar esas deficiencias que surgen el resto de
interpretaciones de la entropa.
La interpretacin cannica, a veces llamada formalismo cannico o de
Helmholtz, considera un sistema termodinmico capaz de intercambiar energa con un
reservorio trmico o termostato. Segn esto, al disponer de una fuente infinita de
energa, todo estado energtico, desde el de menor energa hasta el de mayor, ser
concebible para el sistema. Sin embargo, en oposicin al sistema micro cannico, la
probabilidad de cada uno de esos estados no ser la misma: el sistema no estar la
misma fraccin de tiempo en cada uno de esos estados. El punto central del
formalismo cannico es determinar la distribucin de probabilidad de los micro
estados. Y dicho problema se resuelve teniendo en cuenta que el sistema global
formado por el termostato y el sistema en cuestin es un sistema cerrado, esto es,
cumple el formalismo micro cannico de que la probabilidad de cada micro estado
global es la misma.
Si la energa total del sistema global es E
tot
, y la de un micro estado del sistema
local es E
j
, al estar el sistema local en un estado de energa E
j
el termostato quedar
reducido inevitablemente a uno de energa E
tot
- E
j
. La probabilidad de que el sistema
global est en un micro estado tal que el termostato tenga energa E
tot
- E
j
y el sistema
local E
j
ser entonces:

Siguiendo la definicin de la entropa segn Boltzmann, dicha ecuacin puede
escribirse como:

La energa interna U ser el valor medio de la energa del sistema local, por lo
que, como la entropa es aditiva, puede escribirse que:

Si se desarrolla en serie tendremos que:

De este modo, la probabilidad puede expresarse como:

Y como es la energa libre de Helmholtz, podemos expresar
dicha probabilidad como:
,
dnde .
La probabilidad total de estar en alguno de dichos estados es la unidad, por lo
que:
, de donde se define .
Z es las la llamada funcin de particin cannica, generalmente definida como:

Si para un sistema de partculas en equilibrio trmico se conoce la funcin de
particin Z, se puede calcular la entropa mediante:

Donde k
B
es la constante de Boltzmann, T la temperatura y las
probabilidades P
j
. Esta es la interpretacin de la entropa, llamada interpretacin
cannica o entropa de Helmholtz.

Entropa de Von Neumann en mecnica cuntica
En el siglo XIX el concepto de entropa fue aplicado a sistemas formados por
muchas partculas que se comportan clsicamente, a principios del siglo XX Von
Neumann generaliz el concepto de entropa para sistemas de partculas cunticas,
definiendo para un estados caracterizado por una matriz densidad la entropa
cuntica de Von Neumann como la magnitud escalar:

Entropa generalizada en Relatividad genera
El intento de extender el anlisis termodinmico convencional al universo
entero, llev a examinar a principios de los 70 el comportamiento termodinmico
de estructuras como los agujeros negros. El resultado preliminar de dicho anlisis
revel algo muy interesante, que la segunda ley tal como haba sido formulada
convencionalmente para sistemas clsicos y cunticos podra ser violada en
presencia de agujeros negros. Sin embargo, los trabajos de Jacob D.
Bekenstein sobre teora de la informacin y agujeros negros sugirieron que la
segunda ley seguira siendo vlida si se introduca una entropa
generalizada (S
gen
) que sumara a la entropa convencional (S
conv
), la entropa
atribuible a los agujeros negros que depende del rea total (A) de agujeros negros
en el universo. Concretamente esta entropa generalizada debe definirse como:


Donde, k es la constante de Boltzmann, c es la velocidad de la luz, G es
la constante de gravitacin universal y es la constante de
Planck racionalizada.







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Barquisimeto estado Lara

















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