NTE INEN 0978 (1984) (Spanish): Agua

potable. Determinacin de sulfatos

CDU: 644.61 AL 01.06-309
1982-150 -1-



Norma Tcnica
Ecuatoriana


AGUA POTABLE. DETERMINACIN DE SULFATOS

INEN 978




0. INTRODUCCION

0.1 Los sulfatos se hallan distribuidos ampliamente en la naturaleza, en especial estn presentes en
abundancia en aguas duras.

0.2 Existen varios mtodos para la cuantificacin de los sulfatos, siendo el ms exacto el gravimtrico
con calcinacin del residuo.

0.3 El mtodo turbidimtrico es el ms rpido y puede ser tan exacto como el gravimtrico, pero
depende de varios factores que incluyen la habilidad del operador.


1. OBJETO

1.1 Establecer el mtodo turbidimtrico para la determinacin de la concentracin de sulfatos en el
agua potable.


2. ALCANCE

2.1 Es aplicable para medir concentraciones hasta de 60 mg/I .

2.2 Es preferible la determinacin para concentraciones inferiores a 10 mg/I .

2.3 El limite deteccin es 1 mg/I .



3. FUNDAMENTO

3.1 El in sulfato se precipita con cloruro de bario en un medio de cido clorhdrico, en condiciones
que permitan la formacin de cristales de sulfato de bario de tamao uniforme. Se mide la
absorbancia de la suspensin del sulfato de bario por medio de un nefelmetro o un fotmetro de
transmisin, y se determina la concentracin del in sulfato por comparacin de la lectura con la curva de
calibracin.


4. CONSIDERACIONES GENERALES

4.1 Conservar la muestra en el refrigerador a 4C para evitar posible reduccin del sulfato a sulfito
por accin bacteriana. As conservado, el anlisis puede hacerse hasta 7 das despus de la recoleccin.








(Contina)
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4.2 La determinacin debe hacerse en fuertes condiciones de acidez para evitar la formacin de otros
compuestos de bario insolubles.

4.3 La determinacin debe hacerse a temperatura ambiente.

4.4 El tiempo y velocidad de agitacin de la suspensin debe ser exactamente el mismo en los
estndares y muestras.


5. EQUIPOS

5.1 Agitador magntico, con regulador de tiempo y velocidad de agitacin. Los imanes deben ser del
mismo tamao y forma.

5.2 Espectrofotmetro, para usarse a 420 nm con un trayecto de luz 4 - 5 cm .

5.3 Cronmetro, si el agitador magntico no se encuentra equipado con un regulador de tiempo.

5.4 Cucharadita de medicin, con capacidad de 0,2 - 0,3 cm
3
.


6. REACTIVOS

6. 1 Solucin acondicionadora. Se mezclan 50 cm
3
de glicerina con una solucin que contenga 30
cm
3
de HCI concentrado, 300 cm
3
de agua destilada, 100 cm
3
de alcohol etlico o izo proplico al
95% y 75 g de cloruro de sodio.

6.2 Cloruro de bario en cristales. (B
a
CI
2
) 20-30 mallas, q p.

6.3 Solucin patrn de sulfato. Disolver 147,9 mg de Na
2
SO
4
anhidro a 1 000 cm
3
con agua
destilada; 1 cm
3
de solucin contiene 100 ug de SO
4
.



7. PROCEDIMIENTO

7.1 En un matraz Erlenmeyer de 250 cm
3
, se miden 100 cm
3
de muestra, se agregan 5 cm
3
de
solucin acondcionadora y se mezcla enrgicamente en el agitador magntico.

7.2 Mientras se agita, se agrega una cucharadita de cristales de Ba CI
2
, y se toma el tiempo de agitacin
(1 mn.) exacto, manteniendo constante la velocidad.

7.3 Inmediatamente, se vierte parte de la suspensin en la celda del espectrofotmetro.











(Continua)



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7.4 Se mide la turbiedad a intervalos de 30 sg por 4 min, (ver nota 1).

7.5 Determinar la concentracin de sulfato en la muestra, comparando la lectura de la turbiedad con
la curva de calibracin.

7.6 La determinacin debe efectuarse por duplicado.


8. CURVA DE CALIBRACION

8.1 Tomar alcuotas 0,5, 10, 15, 20, 30, 40 cm
3
de la solucin patrn y diluir a 100 cm
3
con
agua destilada.

8.2 Colocar cada solucin en matraces Erlenmeyer y tratar como en 7.1 a 7.3.

8.3 Trazar la curva de calibracin graficando concentracin de SO
4
contra turbiedad.


9. ERROR ACEPTABLE

9.1 La diferencia entre los resultados de una determinacin efectuada por duplicado no debe exceder
del 5% de promedio de los dos valores; en caso contrario, debe repetirse la determinacin.



10. INFORME DE RESULTADOS

10.1 Como resultado final, debe reportarse la media aritmtica de los resultados en mg/I de
sulfato.

10.2 Debe indicarse el resultado obtenido y cualquier condicin no especificada en esta norma o
considerada como opcional, as como cualquier circunstancia que pueda haber influido sobre el
resultado.

10.3 Deben incluirse todos los datos necesarios para la completa identificacin de la muestra.























(Continua)
_________________________
NOTA 1. Generalmente, se obtiene la turbiedad mxima dentro de los 2 min. y, a partir de entonces, las lecturas se mantienen
constantes por 3 - 10 minutos. Se considera turbiedad la correspondiente a la lectura mxima en el perodo de 4 minutos.




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APENDICE A


Z.1 NORMAS A CONSULTAR



Esta norma no requiere de otras para su aplicacin.


Z.2 BASES DE ESTUDIO

Standard Methods for examination of water and waste water 156. Sulfate. Trubidimetric Method, 1975.












INFORMACIN COMPLEMENTARIA

Documento:
NTE INEN 978

TITULO: AGUA POTABLE. DETERMINACION DE
SULFATOS.
Cdigo:
AL 01.06-309
ORIGINAL:
Fecha de iniciacin del estudio:

REVISIN:
Fecha de aprobacin anterior por Consejo Directivo
Oficializacin por Acuerdo No. de publicado en el Registro
Oficial No. de

Fecha de iniciacin del estudio:

Fechas de consulta pblica: de 1980-11-04 a 1981-01-15

Subcomit Tcnico: AL 01.06 AGUA POTABLE
Fecha de iniciacin: Fecha de aprobacin: 1981-08-13
Integrantes del Subcomit Tcnico:

NOMBRES:

Dr. Gonzalo Sandoval
Dr. Hernn Riofro
Dr. Marco Morn

Dra. Rosa de Len
Dra. Mercedes Reyes
Dra. Celia Moreno
Sr. Freddy Balseca
Sr. Fulvio Aazco R.
Ing. Dario Velastegu
Ing. Vladimir Roura
Ing. Fabin Ordnez
Dr. Miguel Salazar
Dr. Marcelo Noroa
Dra. Yolanda Naranjo
Dr. Jos Marcos
Dr. Nicols Campaa
Biol. Cecilia de Pazmio
Dra. Carlota Naranjo
Dr. Ramiro Gallegos

INSTITUCIN REPRESENTADA:

EMAP-QUITO
INERHI
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES
TECNOLOGICAS Y MEDICAS
INSTITUTO DE HIGIENE IZQUIETA PEREZ
INSTITUTO DE HIGIENE IZQUIETA PEREZ
IEOS
INDEGA
CREA
CENDES
EMAG
ETAPA
INECEL
TESALIA S.A.
UNIVERSIDAD CENTRAL
EMAP-GUAYAQUIL
EMAP-GUAYAQUIL
IEOS
UNIVERSIDAD CATOLICA
INEN

Otros trmites: !
4
Esta norma sin ningn cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando de
OBLIGATORIA a VOLUNTARIA, segn Resolucin de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada
mediante Acuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 1998-05-20
El Consejo Directivo del INEN aprob este proyecto de norma en sesin de 1983-06-14

Oficializada como: OBLIGATORIA Por Acuerdo Ministerial No. 47 del 1984-01-31
Registro Oficial No. 680 del 1984-02-29




























































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