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Laboratorio de Corrosin
Laboratorio N 2
-1-
Laboratorio de Corrosin
Laboratorio N 2
-2-
Laboratorio de Corrosin
Laboratorio N 2
-3-
Laboratorio de Corrosin
Laboratorio N 2
-4-
Laboratorio de Corrosin
valores que en el transcurso del tiempo fueron aumentando, para luego bajar
bruscamente, mantenerse y finalmente, subir de manera lent
4.1.2)
Datos
Experimentales
EXP1-: OBTENCIN DE DIAGRAMAS DE POTENCIAL CORRIENTE DE UNA
PILA DE CORROSIN:
RESISTENCI
A R(ohm)
E(V)
Cu
Zn
INTENSIDAD
DE
CORRIENTE
i (mA)
Circuito
abierto
0
-0.135
-0.985
0
9555
-0.176
-0.995
0.084
8555
-0.181
-0.997
0.093
7555
-0.185
-0.997
0.104
6555
-0.192
-0.998
0.119
5555
-0.202
-0.998
0.138
4555
-0.211
-0.997
0.165
3555
-0.227
-0.995
0.206
2555
-0.243
-0.993
0.274
1555
-0.269
-0.990
0.414
Circuito
cerrado
555
-0.340
-0.997
0.850
455
-0.398
-0.977
0.890
355
-0.439
-0.975
0.986
255
-0.488
-0.972
1.080
155
-0.546
-0.971
1.150
55
-0.645
-0.968
1.255
25
-0.710
-0.969
1.155
5
-0.770
-0.973
1.030
0
-0.807
-0.976
0.942
EXPERIENCIA N 2: DETERMINACIN DE LA INFLUENCIA EN EL
POTENCIAL PARA ACERO INOXIDABLE EN MEDIO CIDO:
Laboratorio N 2
Antes de
inmersi
n
Despues de
la inmersin
2.97
2.98
8.4
-1.52
-5-
Diferencia de potencial mV
Electrodo 1
Electrodo 2
118
Universidad Nacional de Ingeniera
Laboratorio de Corrosin
Electrodo 2
Electrodo 3
68
Electrodo 3
Electrodo 4
20
Electrodo 4
Electrodo 5
30
Electrodo 5
Electrodo 6
24
Electrodo 6
Electrodo 7
21
Electrodo 7
Electrodo 8
17
Electrodo 8
Electrodo 9
13
Electrodo 9
Electrodo
10
78
Electrodo
10
Electrodo
11
7
Electrodo
11
Electrodo
12
13
Electrodo
12
Electrodo
13
20
Electrodo
13
Electrodo
14
36
Electrodo
14
Electrodo
15
60
Electrodo
15
Electrodo
16
246
Electrodo
16
Electrodo
17
174
Electrodo
17
Electrodo
18
167
Electrodo
18
Electrodo
19
166
Electrodo
19
Electrodo
20
177
Electrodo
20
Electrodo
21
166
Laboratorio N Electrodo
2
-621
Electrodo
22
375
Laboratorio de Corrosin
Intensida
d de
corriente
(mA)
-0.0008
-0.0007
-0.0007
-0.0006
-0.0005
-0.0005
-0.0004
-0.0004
-0.0003
-0.0003
-0.0002
-0.0002
-0.0001
-0.0001
0.0000
0.0001
0.0004
0.0010
0.0018
0.0030
0.0040
0.0052
0.0062
0.0068
0.0065
0.0055
0.0042
0.0031
0.0024
0.0018
0.0014
0.0011
0.0009
0.0008
0.0008
0.0007
0.0007
0.0007
0.0007
Laboratorio N 2
Potenci
al
(mV)
260
270
280
290
300
310
320
330
340
350
360
370
380
390
400
410
420
430
440
450
460
470
480
490
500
510
520
530
540
550
560
570
580
590
600
610
620
630
640
Intensidad
Potenci
de
al
corriente
(mV)
(mA)
0.0008
720
0.0008
730
0.0008
740
0.0008
750
0.0009
760
0.0009
770
0.0009
780
0.0009
790
0.0009
800
0.0010
810
0.0010
820
0.0010
830
0.0010
840
0.0010
850
0.0011
860
0.0011
870
0.0011
880
0.0011
890
0.0011
900
0.0012
910
0.0012
920
0.0012
930
0.0012
940
0.0012
950
0.0012
960
0.0013
970
0.0013
980
0.0013
990
0.0013
1000
0.0014
1010
0.0014
1020
0.0014
1030
0.0014
1040
0.0014
1050
0.0014
1060
0.0014
1070
0.0015
1080
0.0015
1090
0.0015
1100
Intensida
d de
corriente
(mA)
0.0016
0.0017
0.0017
0.0017
0.0018
0.0018
0.0018
0.0018
0.0018
0.0019
0.0019
0.0019
0.0019
0.0019
0.0020
0.0020
0.0020
0.0020
0.0021
0.0021
0.0021
0.0021
0.0022
0.0022
0.0022
0.0022
0.0023
0.0023
0.0024
0.0024
0.0024
0.0025
0.0026
0.0027
0.0028
0.0029
0.0030
0.0032
0.0034
Potenci
al
(mV)
1180
1190
1200
1210
1220
1230
1240
1250
1260
1270
1280
1290
1300
1310
1320
1330
1340
1350
1360
1370
1380
1390
1400
1410
1420
1430
1440
1450
1460
1470
1480
1490
1500
1510
1520
1530
1540
1550
1560
Intensida
d de
corriente
(mA)
0.0070
0.0075
0.0081
0.0087
0.0093
0.0099
0.0105
0.0111
0.0118
0.0125
0.0132
0.0139
0.0145
0.0152
0.0160
0.0168
0.0175
0.0182
0.0190
0.0198
0.0206
0.0215
0.0224
0.0233
0.0242
0.0252
0.0261
0.0270
0.0278
0.0288
0.0296
0.0304
0.0311
0.0320
0.0329
0.0337
0.0347
0.0356
0.0369
-7-
0.0007
0.0007
0.0007
0.0007
0.0008
0.0008
0.0007
650
660
670
680
690
700
710
0.0015
0.0015
0.0016
0.0016
0.0016
0.0016
0.0016
Laboratorio de Corrosin
1110
1120
1130
1140
1150
1160
1170
0.0037
0.0040
0.0044
0.0048
0.0054
0.0058
0.0065
Electrodo de referencia
Potencial de reposo de electrodo
(mV)
Rango de barrido (mV)
Velocidad de barrido (mV/s) Escala
para la medicin de corriente
Potencial de inicio de barrido (mV)
1570
1580
1590
1600
1610
1620
1625
0.0380
0.0392
0.0407
0.0423
0.0439
0.0458
0.0463
Ag/AgCl
-67
1800
0.5
-200
hidrgeno)
2H+ + 2e
H2
+0,0
(con respecto al
hidrgeno)
Cu
Ag/AgCl)
2+
+ 2 e-
Cu
Zn+2
+ 2 e-
Ag/AgCl)
Al comenzar la experiencia con la resistencia impuesta de 9555 ohm (medio
no conductivo, no dejara pasar libremente la corriente) los potenciales
medidos sern muy similares a los que se midieron en circuito abierto.
De acuerdo con una grafica de Evans terica para el Cu-Zn, El potencial del
Cu disminuir, mientras que el potencial del Zn aumentara al ir
disminuyendo la resistencia impuesta al circuito.
Por el contrario podemos afirmas de acuerdo a la ley de Ohm
que el potencial del Cu disminuir y el potencia del Zn
aumentara, al ir aumentando el paso de corriente por el
circuito.
Ley de Ohm
Laboratorio N 2
-8-
Laboratorio de Corrosin
A dems debido a que esta es una polarizacin por activacin (se inicia la
polarizacion variando el paso de corriente) la variacin del potencial con la
corriente esta dado por la ecuacin de Butler-Volmer:
I=icor*(e^(2.3n/Br)-e^(-2.3N/bc))
I=densidad de corriente (mA/cm)^2
icor=densidad de corriente de corrosion
bc,ba: pendientes tafol
n= sobrepontencial=E-Ecor
Al ir disminuyendo la resistencia se tendr un punto en el que a resistencia
ser muy pequea (medio muy conductivo, fcilmente dejara pasar casi toda
la corriente) en este punto los potenciales sern muy similares, es decir la
diferencia entre ellos ser muy pequea; a la corriente y al potencial en este
punto de les conoce como corriente y potencial de corrosin.
Debido a la que la densidad de corriente es un ndice de la corrosin,
indicaramos que como la corriente aumenta al ir disminuyendo
la
resistencia, entonces la velocidad de corrosin debera ir aumentando, esto
se podr observar experimentalmente si se usara indicadores.
De esta forma tambin se puede hablar de polarizacin, que se define como
la variacin del potencial debido al paso de corriente.
Cuanto mas rpida es la polarizacin menor ser la Icor .Sino existiera la
polarizacin, la corrosin procedera con una velocidad alta, puesto que la
relacin de velocidad corriente es directa.
EXPERIENCIA N 2: DETERMINACIN DE LA INFLUENCIA EN EL POTENCIAL
PARA ACERO INOXIDABLE EN MEDIO CIDO:
Tericamente la curva de polarizacion total para el acero en una solucin acida se
muestra de la siguiente forma:
CUARTA ZONA
TERCERA
ZONA
SEGUNDA
ZONA
PRIMERA
ZONA
Laboratorio N 2
-9-
Laboratorio de Corrosin
+2
Ni+2
+ 2 e-
Laboratorio N 2
NiO + H2O
-10-
Laboratorio de Corrosin
+2
+ e-
Ni+3
O2 + 4H+ + 4e-
Laboratorio N 2
-11-
Laboratorio de Corrosin
Laboratorio N 2
-12-
Laboratorio de Corrosin
Laboratorio N 2
-13-
Laboratorio de Corrosin
medida que aumenta la corriente se forma una pelcula aislante sobre la superficie
del electrodo.
En la zona activa la disolucin andica del Nquel es catalizada por OH - y procede
segn la reaccin ya mencionada.
Ese mecanismo puede predecir la base para la explicacin de la disolucin andica
lenta de nquel en soluciones cidas (baja concentracin de OH-).
Producindose los siguientes reacciones:
Ni + OH
NiOH (ads)
NiOH+
NiO + H2O
Luego de cubrir todo el rea sumergida es en este punto en que la corriente toma
un valor que se mantendr casi constante durante un intervalo de potencial, este
valor se llama corriente de pasivacin i pasiva , en esta zona pasiva la corrosin se
reduce a niveles muy bajos.
La capa pasivante es una pelcula casi invisible, de unas decenas de Angstroms, de
xidos, de oxgeno adsorbido o, muchas veces de naturaleza desconocida, que al
formarse reducen la velocidad de corrosin varios ordenes de magnitud, al impedir
el contacto del material metlico con el medio agresivo.
ZONA TRANS PASIVA: Aqu vuelve a ser oxidado el niquel de la capa protectora,
disolviendo ms rpidamente la misma, incrementndose la tasa de corrosin.
La densidad de corriente a potenciales ms altos, se incrementa ocasionando la
disolucin del nquel a travs de la pelcula de xido principalmente a Ni +3
acompaado del desprendimiento de oxgeno.
Producindose las siguientes reacciones:
Ni +2 + e2 H2O
Ni+3
O2 + 4H+ + 4e-
Laboratorio N 2
-14-
Laboratorio de Corrosin
Semireacciones REDOX
Zn Zn2 2e
Cu Cu 2 2e
Cobre metlico
Solucin salina
O2 2H 2O 4e 4OH
Observaciones
Por tener el ms bajo
potencial, este metal se
oxida.
Por tener mayor potencial,
en este electrodo se llevan
a cabo las reacciones
catdicas.
Reaccin de reduccin en la
placa de cobre.
-15-
Laboratorio de Corrosin
0,000
-1,5
-1
-0,5
0,5
1,5
ECu
-0,200
y = 0,375x - 0,1413
-0,400
GRAFICA:
Corriente (mA) Vs Potencial (V)
-0,600
-0,800
E cor
y = 0,021x - 0,998
-1,000
EZn
-1,200
Laboratorio N 2
-16-
Laboratorio de Corrosin
E cor 0.9525
V
I cor 2.1633mA
Como los datos obtenidos, son con una variacin de corriente, observamos
que a una mayor resistencia el paso de corriente es menor, y esto se ve
verificado cuando nosotros medimos los potenciales por separado y
utilizamos un voltmetro de alta impedancia.
Debido que la polarizacin es el diferencial de potencial de acuerdo al paso
de la corriente, se observa que hay una mayor polarizacin en el electrodo
de cobre porque hay una mayor cada de potencial con la corriente, por lo
tanto la velocidad de corrosin esta bajo control catdico.
En circuito abierto la mediada de potencial es:
Electrodo
Cobre
Zinc
Potencial
(V)
-0.135
-0.985
Estos potenciales deben ser muy similares a los medidos en corto circuito a
una resistencia de 9555 ohmios, que son:
Potencial
(V)
Cobre
-0.176
Zinc
-0.995
Estas diferencias se deben a que en circuito cerrado ya existe corriente
fluyendo por el sistema, aunque esta no es muy grande.
Electrodo
Laboratorio N 2
-17-
Laboratorio de Corrosin
-1,52
Como se tiene el potencial del electrodo 14, se suma los potenciales hacia el
lado del electrodo 23, por ser este de mayor potencial, y se resta hacia el
lado del electrodo 1, por ser este de menor potencial, as se obtiene la
siguiente tabla:
Diferencias de
potencial (mV)
Electrodo 1
118
Electrodo 2
Electrodo 2
68
Electrodo 3
Electrodo 3
20
Electrodo 4
Electrodo 4
30
Electrodo 5
Electrodo 5
24
Electrodo 6
Electrodo 6
21
Electrodo 7
Electrodo 7
17
Electrodo 8
Electrodo 8
13
Electrodo 9
Electrodo 9
78
Electrodo 10
Electrodo 10
7
Electrodo 11
Electrodo 11
13
Electrodo 12
Electrodo 12
20
Electrodo 13
Electrodo 13
36
Electrodo 14
Electrodo 14
60
Electrodo 15
Electrodo 15
246
Electrodo 16
Electrodo 16
174
Electrodo 17
Electrodo 17
167
Electrodo 18
Electrodo 18
166
Electrodo 19
Electrodo 19
177
Electrodo 20
Electrodo 20
166
Electrodo 21
Electrodo 21
375
Laboratorio N 2
Potencial del
electrodo (V)
Electrodo 1
-1,985
Electrodo 2
-1,867
Electrodo 3
-1,799
Electrodo 4
-1,779
Electrodo 5
-1,749
Electrodo 6
-1,725
Electrodo 7
-1,704
Electrodo 8
-1,687
Electrodo 9
-1,674
Electrodo 10
-1,596
Electrodo 11
-1,589
Electrodo 12
-1,576
Electrodo 13
-1,556
Electrodo 14
-1,52
Electrodo 15
-1,46
Electrodo 16
-1,214
Electrodo 17
-1,04
Electrodo 18
-0,873
Electrodo 19
-0,707
Electrodo 20
-0,53
Electrodo 21
-0,364
-18-
359
Laboratorio de Corrosin
Electrodo 22
0,011
Electrodo 23
0,37
ELECTRODO
Electrodo 1
Electrodo 2
Electrodo 3
Electrodo 4
Electrodo 5
Electrodo 6
Electrodo
Electrodo
Electrodo
Electrodo
Electrodo
Electrodo
7
8
9
10
11
12
Electrodo 13
Electrodo 14
Electrodo 15
Electrodo 16
Electrodo 17
Electrodo 18
Electrodo
Electrodo
Electrodo
Electrodo
Electrodo
19
20
21
22
23
Laboratorio de Corrosin
CORRIENT
E
SENTID
O
-1,416
-4,166
-4
0,833
-0,5
-2
-0,33
-0,33
5,416
-5,916
0,5
0,5833
1,333
2
15,5
-6
-0,583
-0,083
0,9166
-0,9166
17,416
-1,333
18,66
entra
entra
entra
sale
entra
entra
entra
entra
sale
entra
sale
sale
sale
sale
sale
entra
entra
entra
sale
entra
sale
entra
sale
PRIMERA
ZONA
SEGUNDA
ZONA
TERCERA
ZONA
CUARTA
ZONA
Laboratorio N 2
-20-
ZONA
PRIMERA ZONA
El hierro se
encuentra en su
estado elemental
SEGUDA ZONA
Zona Activa
Laboratorio de Corrosin
REACCIN
OBSERVACIONES
2H 2e H 2( g )
Se observa un intenso
burbujeo en las primeras
placas
Fe Fe 2 2e
TERCERA ZONA
CUARTA ZONA
Trans-pasividad
Fe 2 Fe 3 1e
2H 2O 4H O2 4e
2H 2e H 2( g )
Laboratorio N 2
-21-
Laboratorio de Corrosin
Ni Ni 2 2e
Ni OH 2 NiO H 2O
Ni 2 Ni 3 1e
2H 2O O2 4H 4e
CONCLUSIONES:
EXPERIENCIA 1: Se puede concluir de los datos y las grficas obtenidas,
que a medida que aumenta la corriente por el circuito cerrado, los
potenciales de los electrodos se van igualando. La zona andica aumente en
su potencial, mientras que la zona catdica disminuye, en este momento la
corriente que sale del nodo es la misma que entra al ctodo. Es esencial el
uso de las resistencias para variar el paso de la corriente por el circuito y de
est manera simular la curva de EVANS.
EXPERIENCIA 2: Se puede concluir que con varias piezas de un mismo
material inmerso en el mismo medio, se puede ver el comportamiento que
tiene un metal a lo largo de su curva de polarizacin, detectando zonas
activas y pasivas que nos pueden ayudar a la futura proteccin del metal.
Esto se logra ver con la aplicacin de voltaje de una fuente externa,
resistencias situadas entre los 23 electrodos y la aplicacin de indicadores
que nos muestren a los iones en la solucin.
EXPERIENCIA 3: De este mtodo se puede rescatar que el uso de un
potenciostato es til en la construccin de una curva de polarizacin, a su
vez est ltima nos ayuda a identificar las zonas donde el nquel puede sufrir
un gran desgaste y otras zonas donde el nquel est protegido por su capa
de xido. El uso de un electrodo auxiliar es determinante para lograr la
medida de la intensidad de la corriente en el circuito cerrado.
ANEXO
AYUDA DE LAS CURVAS POTENCIOMTRICAS PARA RECHAZAR O ACEPTAR EL USO
DE RECUBRIMIENTOS:
Laboratorio N 2
-22-
Laboratorio de Corrosin
Laboratorio N 2
-23-
Laboratorio de Corrosin
De acuerdo con los resultados anteriores, se concluye que los recubrimientos sol-gel
proporcionan una elevada resistencia a la corrosin a las aleaciones de aluminio
300 y 5555 en medios de elevada agresividad. Dentro de estos recubrimientos, los
que poseen partculas proporcionan una mayor proteccin a los substratos en
comparacin con los que no las tienen. A pesar de que la adicin de las mismas
podra llevar a pensar en un efecto pernicioso debido a que supone un aumento del
carcter inorgnico y por tanto una disminucin de su flexibilidad. Sin embargo, los
resultados muestran que la incorporacin de partculas no contribuye a una mayor
tendencia a la aparicin de grietas, a travs de las cuales el medio agresivo sera
capaz de alcanzar al substrato metlico e iniciando el proceso corrosivo.
Al contrario, el sistema C se presenta como una alternativa real para la proteccin
del aluminio incluso en soluciones de pH cido, quiz debido a un efecto inhibidor
del propio recubrimiento sobre las superficies que pudieran quedar desnudas
durante el proceso obtencin del mismo.
http://www.ing.unlp.edu.ar/quimica/QCACOR3.htm
Corrosin y proteccin
Autor Luis Bilurbina Alter, Francisco Liesa Mestres, Jos Ignacio Iribarren Laco
Publicado por Edicions UPC, 2003
Pag 77-78
http://es.scribd.com/doc/45163838/CINETICA-DE-LA-CORROSION-1
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Laboratorio de Corrosin
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