2.

Rocas sedimentarias qumicas

2.1 Introduccin: Rocas de sedimentacin qumica
Las rocas de sedimentacin qumica, tambin llamadas rocas de precipitacin se forman
por precipitacin de los productos disueltos de la erosin. Estas rocas se clasifican
principalmente segn su composicin qumica o material. Los productos disueltos de la
erosin son aquellos, que no son captados mediante la formacin de nuevos minerales o
mediante la alteracin en el suelo o en sedimentos en el lugar de su disolucin. Los
productos disueltos de erosin son transportados por ros hacia los lagos o hacia el mar. La
evaporacin y otras influencias pueden dar como resultado la sobresaturacin de las
soluciones y en la precipitacin de minerales. La precipitacin puede producirse por la
influencia de seres vivos o por procesos puramente qumicos como la evaporacin en el
caso de las evaporitas.
Los componentes de una roca destruida por erosin, que quedan en el lugar originario,
forman las sedimentitas residuales o rocas remanentes, como la laterita y la bauxita. An la
definicin de las rocas sedimentarias no permite clasificar las rocas remanentes como rocas
sedimentarias, porque sus componentes no han sido transportados, pero es habitual
estudiarlas junto a las rocas sedimentarias.
En lo siguiente se presentan los carbonatos, las rocas bsicamente de slice y las evaporitas.



2.2 Carbonatos
Los carbonatos se constituyen bsicamente de calcita (caliza), aragonita y dolomita
(doloma), subordinadamente pueden participar cuarzo, feldespato alcalino y minerales
arcillosos. Los carbonatos de siderita son ms escasos, incluso econmicamente
interesantes.
Los procesos de la formacin de carbonatos son del tipo marino anorgnico, del tipo
bioqumico y del tipo terrestre.
Las condiciones de precipitacin y la disolucin de CaCO
3
.
La base qumica de la sedimentacin de carbonatos es la abundancia relativamente alta de
los iones de calcio Ca
2+
y del bicarbonato (H
2
CO
3
) o de los iones de bicarbonato (HCO
3
-
)
respectivamente en el agua, en el agua del mar por ejemplo. Un ion de calcio y un ion de
HCO
3
-
se unen formando la calcita y un ion de hidrgeno:
Ca
2+
+HCO
3
-
-->CaCO
3
+H
+
.
En el equilibrio los iones de calcio y de HCO
3
-
son disueltos. La precipitacin inicia cuando
hay cantidades mayores del ion de calcio o del ion de bicarbonato o cuando hay cantidades
iguales de estos dos iones y su producto sobrepasa el valor determinante para la saturacin.
La disolucin de un sedimento calcreo o de una caliza en un agua con un cierto contenido
en CO
2
se puede describir por las reacciones siguientes:
H
2
O +CO
2
-->H
2
CO
3
y CaCO
3
+H
2
CO
3
-->Ca
2+
+2HCO
3
-
.
Estas reacciones describen la meteorizacin qumica de los carbonatos y la disolucin de
sedimentitas calcreas formando una caverna o una cueva.
Los parmetros, que influyen la disolucin y la precipitacin de CaCO
3
son los siguientes:
El contenido en dixido de carbono (CO
2
): Cada proceso, que aumenta el contenido en
CO
2
, apoya la disolucin de CaCO
3
, la disminucin de la cantidad de CO
2
favorece la
precipitacin de CaCO
3
.
El potencial de hidrgeno (pH) influye la disolucin y la precipitacin de CaCO
3
. Un
valor bajo de pH favorece la disolucin de CaCO
3
, un valor alto de pH favorece la
precipitacin de CaCO
3
.
La temperatura: La disolucin de CaCO
3
en agua pura disminuye, con el aumento de la
temperatura. Las aguas tibias superficiales de las reas tropicales estn supersaturadas con
carbonato de calcio, ah se forman calizas por precipitacin. El agua de mar de
temperaturas moderadas casi est saturada con carbonato de calcio, es decir ah existe un
equilibrio entre la precipitacin y la disolucin de carbonato.


La presin: El aumento de la presin apoya levemente la disolucin de CaCO
3
. La
influencia de la presin se nota en profundidades altas. En el mar profundo, desde la
llamativa profundidad de compensacin de carbonato de aproximadamente 4500 - 5000m
el carbonato se disuelve completamente.
Los carbonatos son entre otros la caliza masiva, la caliza fosilfera, la caliza ooltica, la
doloma, el travertino, las estalactitas.

La caliza masiva preponderantemente se constituye de calcita, con arcilla se forma la
marga caliza y la marga, con arena de cuarzo se forma la arenisca caliza, con slice se
forma la caliza silcica, con restos orgnicos se forma la caliza bituminosa y con dolomita
se forma la caliza dolomtica. La caliza masiva tiene una fractura concoide y puede tener
varios colores: blanco, amarillo, rosado, rojo, gris o negro. En contacto con cido
clorhdrico fro diluido se produce efervescencia. Sin la influencia de seres vivos la
precipitacin de calcita est limitada a los 100 a 200 m superiores de los mares, puesto que
solo en esta regin el agua de mar est saturada de calcita. Pero la precipitacin puramente
qumica de la calcita en los 100 a 200 m superiores del mar no es muy frecuente.
Normalmente las calizas marinas se producen a partir de diminutos esqueletos de seres
vivos, que viven en las capas acuticas superiores y que al morir caen al fondo de mar,
donde constituyen los lodos de calcita.
MV: Fotos de caliza


La caliza ooltica se compone de un cmulo de
granos compactados de caliza de forma
redondeada y de dimetro entre 1 y 2 mm. Los
granos crecen en el agua del mar supersaturada
con CaCO
3
, de profundidad menor de 2 m, que
est caracterizada por un cambio permanente de
fases de movimiento y de reposo, alrededor de
grmenes como granos de cuarzo o pedazos
diminutos de caparazones por ejemplo. Si el
dimetro de los granos redondeados sobresale un
cierto limite - aproximadamente 1 a 2 mm de
dimetro de grano - los granos son demasiado
pesados para seguir el movimiento del agua. Estos
granos se acumulan en el fondo de mar y despus
su compactacin forman la caliza ooltica.


El travertino es una caliza formada en el agua dulce en manantiales y fuentes termales.
Aparte de calcita puede constituirse de aragonita, en cantidades menores puede participar
limonita produciendo el color amarillento del travertino. La segregacin de la calcita
disuelta se produce cuando se retira dixido de carbono (CO
2
) del agua por calentamiento o
por liberacin de la presin. Adems los fuertes movimientos y la efervescencia del agua y
la influencia de algunas plantas favorecen la segregacin de calcita. Se puede hallar estas
segregaciones, tambin llamadas sinterizaciones de cal en las salidas de las fuentes y en los
obstculos del discurrir del agua de una fuente. En las fuentes termales se precipita a
menudo aragonita en vez de calcita.

Las estalactitas y las estalagmitas son las segregaciones de calcita de las cuevas. Se
componen esencialmente de calcita, ocasionalmente de aragonita. Se forman por la
precipitacin del carbonato de calcio disueltos en las aguas subterrneas al haber pasado
por rocas carbonatadas. Si las aguas subterrneas saturadas de carbonato de calcio entran en
una cueva de rocas carbonatadas y variaciones ligeras de la temperatura, de la presin o de
la composicin de los gases atmosfricos o una evaporacin breve puede iniciar la
precipitacin de carbonato de calcio. Estalagmitas se llaman las formaciones pilares, que
crecen desde el piso de una cueva hacia arriba, estalactitas se llaman las formaciones
crecientes desde el techo de la cueva hacia abajo. Las estalactitas son porosas, normalmente
cristalinas, gruesas y de color blanco o amarillo.



2.3 Rocas sedimentarias de slice (>>Museo Virtual: Foto)
La radiolarita o la lidita se forman por la sedimentacin de los esqueletos silcicos (de
palo) de los radiolarios unicelulares. Los radiolarios son microorganismos que viven en
las aguas superficiales del mar, que a su muerte caen al fondo de mar acumulndose y
formando el cieno o lodo de radiolarios. En l paulatinamente los esqueletos de palo se
transforman en agregados de microcristales de cuarzo. El lodo de radiolarios se puede
hallar slo en zonas caracterizadas por escasa sedimentacin de arena, limo, arcilla o
carbonato y en el fondo de mar profundo debajo de la profundidad de compensacin de
carbonato. An los esqueletos de los radiolarios son incoloros, las variedades tpicas de la
radiolarita son de color caf rojizo, negro o verde debido a la presencia de hematita,
sustancias orgnicas o minerales verdes en la roca. Las variedades negras se llaman liditas.
Las radiolaritas son rocas masivas, con fractura concoide, de cantos vivos y de brillo vtreo
o creo. Los radiolarios aparecieron en el cmbrico, actualmente no son tan frecuentes
como lo fueron en los periodos pasados.


2.4 Evaporitas
Evaporitas terrestres
Aparte del contenido muy diferente en sales la composicin de las aguas superficiales
difiere de la composicin del agua del mar en la proporcin de sus iones. Los iones
esenciales del agua dulce son HCO
3
-
, Ca
2+
y SO
4
2-
. Las evaporitas terrestres pueden formar
incrustaciones de sal, salitrales y salares. Los minerales ms importantes de las evaporitas
terrestres son:



aragonita CaCO
3
, (>>)
calcita CaCO
3
, (>>)
dolomita
MgCa(CO
3
)
2
, (>>)
soda Na2CO310H2O,
trona
Na2CO3NaHCO32H2O,
halita NaCl, (>>)
salitre sdico NaNO3,
salitre potsico KNO3,
yeso CaSO42H2O, (>>)
anhidrita CaSO4,
sal de Glauber
Na2SO410H2O,
thenardita Na2SO4,
epsomita MgSO47H2O,
kernita Na2B4O74H2O,
brax Na2B4O710H2O,
colemanita
CaB3O4(OH)3H2O,
ulexita NaCaB5O98H2O.

El salitre o nitrato de Chile, se explota en el desierto de Atacama en la primera y segunda
regin, y puede estar concentrada hasta 60% en los primeros dos metros de la superficie.
Adems el yodo y el litio son de inters econmico.
Los boratos se han acumulados en cantidades explotables por ejemplo en California y en
Turqua.
Evaporitas marinas (vase: Gnesis)
En la superficie terrestre los ocanos forman las reservas ms grandes de cloruros, sulfatos
de lcalis y alcalinotrrreos. Los cationes ms importantes del agua del mar son Na
+
, K
+
,
Mg
2+
y Ca
2+
, los aniones ms importantes son Cl
-
, SO
4
2-
y HCO
3
-
. Aparte de estos
componentes principales hay aproximadamente 70 componentes subordinadas en el agua
del mar. Entre los elementos ms raros especialmente bromo, estroncio y boro juegan un
papel importante. Los minerales de sal levemente solubles solamente pueden precipitarse,
cuando su concentracin es extremadamente elevada por distintos procesos de evaporacin.
La precipitacin de las sales de potasio y de magnesio por ejemplo inicia, cuando el
volumen de agua se ha reducido a 1/60 con respecto a su volumen originario.
En los depsitos de sal del mundo se han identificado ms de 50 minerales principales y
subordinados.
Los minerales ms importantes de las evaporitas marinas son dolomita CaMg(CO
3
)
2
(>>),
halita NaCl (>>), silvina KCl, carnalita KClMgCl
2
6H
2
O, bischofita MgCl
2
6H
2
O,
andidrita CaSO
4
, yeso CaSO
4
2H
2
O, kieserita MgSO
4
H
2
O, polihalita
K
2
SO
4
MgSO
4
2CaSO
4
2H
2
O, cainita KClMgSO
4
2,75H
2
O.

Algunas rocas de sal son:
Halitita, una roca monominerlica de halita, por intercalaciones de minerales arcillosos y
de sulfatos puede apreciarse la estratificacin. (Museo Virtual >>Mineral Halita)
Silvinita de silvina como componente principal y halita, que pueden formar una
estratificacin.
Carnalitita se compone esencialmente de carnalita y halita.





3. Rocas sedimentarias organgenas
Bajo la denominacin colectiva de las rocas sedimentarias organgenas se presentan todas
las rocas sedimentarias combustibles, como los depsitos carbonceos respectivamente y
los depsitos kerogenos.

3.1 Los depsitos carbonceos

Los depsitos carbonceos se componen de la materia orgnica, generalmente vegetal o sus
derivados subsecuentemente producidos y a menudo de minerales y componentes voltiles
como agregados. A los depsitos carbonceos pertenecen la turba, el lignito pardo, el
lignito y el carbn o la hulla respectivamente. Las sustancias ricas en hidrocarburos
producidos por destilacin son los kerogenos.
El material de partida para los depsitos carbonceos son las plantas como los equisetos,
los licopodios, los juncos, las caas, los arbustos, los musgos pantanosos entre otros. Las
plantas crecieron en pantanos y lagos de agua dulce, que en parte se inundaron
ocasionalmente por mares llanos en un clima subtropical hasta tropical. Con la ausencia de
aguas subterrneas circulantes la descomposicin normal de los restos vegetales, que se
basa en la presencia de oxgeno, termina enseguida bajo la cobertura de sedimentos y de
otros restos vegetales y se forman gases como el dixido de carbono y el metano. Bajo las
condiciones no completamente anaerbicas puede formarse la turba.


3.1.1 La turba
La turba se constituye de fragmentos de madera en una matriz de trozos desintegrados
vegetales pequeos tpicos para las marismas y los pantanos. Los fragmentos vegetales
estn atacados por los residuos no completamente descompuestos de la vegetacin muerta
de las marismas o los pantanos, como por las bacterias, los hongos y otros organismos. Las
aguas subterrneas estancadas protegen la materia vegetal residual a descomponerse
completamente.
La turba se caracteriza por la presencia de celulosa libre y por un contenido en agua mayor
de 70%. La turba forma masas de color amarillo claro hasta caf o negro de restos
vegetales, que estn impregnados con agua.


3.1.2 Los lignitos

El lignito es una roca combustible con un contenido de agua menor de 75% del volumen y
un contenido en restos vegetales, que fueron transformados debido a la carbonizacin. En el
lignito se puede reconocer macroscpicamente algunos trozos de madera, de hojas y de
frutos. Otros componentes adicionales en poca cantidad pueden ser minerales arcillosos,
siderita, pirita, calcita y otros. Los lignitos slo aparecen en sedimentos no compactados o
muy poco compactados.
El limite inferior hacia la turba se traza con un contenido de agua del 75% del volumen, el
limite superior hacia la hulla o el carbn se muestra por la variacin del color de la raya de
caf (lignito) a caf-oscuro a negro (hulla).

3.1.2.1 El lignito pardo o lignito blando
El lignito pardo es un carbn hmico de grado bajo con un contenido de agua entre 10 y
75%. El lignito pardo se ubica entre la turba de grado ms bajo y el lignito de grado ms
alto. El lignito pardo parece a la turba, pero es ms slido y ms denso.
Los yacimientos del lignito pardo o blando de Alemania oriental (zonas de Leipzig, Halle,
Magdeburgo, Cottbus) y de la Alemania oriental (cerca de Colonia, Baja Renania) son de la
terciaria.

3.1.2.2 El lignito duro (Hartbraunkohle)
Bajo los lignitos duros se distinguen el lignito mate (ms slido y ms oscuro con respecto
al lignito blando y estratificado) y el lignito brillante ms evolucionado con respecto a la
carbonizacin. El lmite superior hacia la hulla se traza en base del color de la raya de las
rocas, el lignito se caracteriza por un color de la raya caf y la hulla por un color de la raya
negro-caf.
Yacimientos cerca de Mosc, en Checoslovaquia, Hungra, Yugoslavia, EE.UU., Canad
entre otros.
3.1.2.3 El lignito xiloide o la xilita
El lignito xiloide o la xilita es un lignito con trozos de madera fsil con una estructura bien
conservada.

3.1.3 El carbn o la hulla

El carbn o la hulla respectivamente es una roca sedimentaria orgnica combustible con un
contenido menor de 40% en sustancias minerales en base del material seco y se compone
de polmeras de hidrocarburos cclicos. Se distingue los carbones hmicos (Humuskohle) y
los carbones saproplicos (Faulschlammkohle). La hulla se distingue del lignito en una
primera aproximacin y macroscpicamente por la variacin del color de la raya : el lignito
de color de raya caf y la hulla de color de la raya caf-oscuro a negro. En el sistema
internacional se distingue entre el lignito y la hulla en base de su valor calorfico y de su
contenido en voltiles : el lignito tiene un valor calorfico menor de 5700kcal/kg, la hulla
tiene un valor calorfico mayor de 5700kcal/kg. En Alemania se emplea una clasificacin
en base del grado de carbonizacin. Se distingue con graduaciones de carbonizacin
ascendentes y el contenido descendente en gas o voltiles respectivamente (indicado en
parntesis) como sigue :




Nombre
% de gas
(voltiles)
Carbn de llama 45-40%
carbn de llama para gas 40-35%
carbn para gas 35-28%
carbn graso 28-19%
carbn de fragua 19-14%
hulla magra 14-10%
antracita
menos de
10%

Los carbones situados arriba de la antracita se denominan colectivamente las hullas
bituminosas.
En los yacimientos de carbn comnmente las capas de hullas estn estratificadas con la
pizarra combustible y con otras rocas sedimentarias estriles. Independientemente de su
estado de carbonizacin se distingue los cuatro litotipos siguientes, que varan en el
material vegetal de partida y en su entorno de sedimentacin :
Hulla brillante : de fractura concoidea, con muchas grietas encaradas en ngulo recto a la
estratificacin, se descompone en fragmentos en forma de bloques, no tie en negro, en
capas principalmente continuas, raramente en forma de lentejones.
Hulla mate : de superficies speras , forma fragmentos gruesos, no tie de color negro,
forma estratos de carbn de brillo mate hasta graso y de color gris hasta negro hasta varios
decmetros de espesor.
Hulla fibrosa : de color negro hasta gris negroso, de brillo sedoso, con textura fibrosa y
porosa, fcilmente triturable, tie de color negro, forma estratos y lentejones delgados.
Hulla semibrillante : no tie, forma capas alternas de rayas finas situadas entre la
brillante y la hulla mate de espesores menor de 3mm, tipo de carbn ms importante con
respecto a su volumen.
Algunos yacimientos de hulla son las cuencas de Ruhr (carbonfero) y de Saar (carbonfero)
en Alemania, en el macizo central francs, los depsitos de carbn de Lota cerca de
Concepcin en Chile.


3.2 Las rocas de kerogeno
El kerogeno se define como un complejo de materia vegetal y animal diagenticamente
transformada en el estado slido y de origen saproplico. Segn BREYER se trata de los
constituyentes de las rocas sedimentarias, que ni son solubles en soluciones acuosas
alcalinas, ni en los solventes orgnicos comunes. Kerogenita se refiere a un depsito con un
contenido suficientemente alto en kerogeno para poder producir petrleo mediante la
destilacin.
3.2.1 La sapropelita
La sapropelita es un sapropel solidificado (sapropel =barro o lodo con un contenido
variable de materia orgnica no identificable en un ambiente acutico sin oxgeno), que por
destilacin destructiva genera petrleo.
3.2.1 La arcilla bituminosa
La arcilla bituminosa es una sapropelita con un contenido variable en materia orgnica (10 -
67%), que por destilacin destructiva fue transformado a petrleo.
3.3 Esquisto bituminoso o pizarra negra
Bajo los esquistos bituminosos se renen las rocas arcillosas, las arcillas esquistosas, las
rocas de silt y tambin las calizas con un contenido elevado (mayor de 10%) en material
orgnico de origen vegetal y animal.

Definicin "metamorfosis":
Cambio de las rocas por la accin de temperatura y/o presin. (vase: temperatura / presin)
En el momento rocas sedimentarias, gneas o metamrficas sufren temperaturas
mayores de 200C y/o presiones altas se transforman a rocas metamrficas:
>cambio de la textura (vase: textura de rocas metamrficas)
>cambio de los minerales



1. Introduccin
Rocas metamrficas son productos del metamorfismo o es decir de la transformacin de
una roca por recristalizacin y por cristalizacin de nuevos minerales estables bajo las
condiciones metamrficas manteniendo el estado slido. La transformacin es causada por
un aumento de la temperatura y/o por deformacin (deformacin puede producir calor de
friccin).
Meteorizacin y diagnesis o es decir la solidificacin de una roca sedimentaria no
pertenece al metamorfismo.
Generalmente los procesos metamrficos actan en profundidades relativamente altas con
respecto a la superficie.
Casos especiales del metamorfismo con respecto a su posicin son el metamorfismo por
ondas de choque (catclasis) causadas por el choque de grandes meteoritos con la superficie
terrestre y el efecto calorfico de un corriente de lava a la roca encajante.
Grado metamrfico, zonas metamrficas y facies metamrficas son los conceptos bsicos y
comunes para describir y clasificar los procesos metamrficos.
El grado metamrfico se refiere a la intensidad del metamorfismo, que ha influido en una
roca. Generalmente el grado metamrfico nombra la temperatura o la presin mxima del
metamorfismo.
Las zonas metamrficas se distinguen en base de un mineral determinado o de un grupo de
minerales. Por ejemplo la zona de granate se caracteriza por la apariencia de granate y la
zona de sillimanita se caracteriza por la apariencia de sillimanita.
Las facies metamrficas se distinguen a travs de grupos de minerales, que se observan en
rocas de composicin basltica.
Las zonas y facies metamrficas se determinan a travs de la identificacin de los grupos
de minerales formados simultneamente. La composicin de algunos minerales
metamrficos, que se puede analizar por una microsonda, y la textura pueden indicar las
condiciones de temperatura y presin caractersticas para el grado metamrfico.
El grado metamrfico (por ejemplo los grados metamrficos segn WINKLER) nombra las
condiciones de temperatura y presin mximas, que han influidas en la roca. Pero
metamorfismo no es esttico, ms bien es caracterizado por condiciones de temperatura,
presin y estrs (esfuerzo elstico) cambindose. La historia de las condiciones de
temperatura y presin, que han actuado en la roca durante un evento metamrfico, se llama
en ingles 'metamorphic p-T-path'. Este puede indicar varios parmetros como las fuentes de
calor, que causan las variaciones de temperatura, la posicin estructural local de la roca y el
gradiente del transporte tectnico.

1.1 Los factores, que contribuyen al metamorfismo
Los factores principales son las variaciones en la temperatura y en la presin, el esfuerzo
elstico (de compresin, deviatoric stress) y la migracin de los fluidos. Estos factores
son factores externos y pueden efectuar cambios en la mineraloga, en el quimismo de los
minerales y en el quimismo total de la roca. Un otro factor importante es el quimismo total
de la roca. Puesto que la misma combinacin de factores externos causar distintos cambios
en rocas de diferente composicin qumica.
La temperatura es el factor ms importante en procesos metamrficos, puesto que la
mayora de las reacciones metamrficas se debe a variaciones de la temperatura. Las
variaciones de temperatura hacen necesario un aporte calorfero a la roca. La fuente
calorfera puede ser un cuerpo intrusivo cercano, un arco magmtico relacionado con una
zona de subduccin o una fuente calorfera regional profunda como el calor derivado del
manto por ejemplo. Adems la descomposicin radioactiva de elementos influye la
estructura trmica de la Tierra.
La presin de carga es el segundo factor importante, es causado por la masa de las rocas
sobreyacentes y depende de la profundidad y de la densidad de las rocas sobreyacentes.
Por ejemplo una pila rocosa de 1km de potencia de
- granito ejerce una presin de carga de 264bar,
- basalto ejerce una presin de carga de 294bar,
- peridotita (ultramfica, de olivino, tpica para el manto superior) ejerce una
presin de carga de 323bar,
- agua ejerce una presin de carga de 98bar.






El desarrollo de la temperatura y presin (factores p-t)

Metamorfismo progrado
Si una roca de partida es llevada desde condiciones inferiores de T y p tpicas para
su formacin a condiciones elevadas de T y p tpicas para el metamorfismo, se
habla de un metamorfismo progrado. El metamorfismo progrado est acompaado
por la liberacin de los constituyentes voltiles de la roca como de H2O, CO2, O2 y
S expresndose en reacciones de deshidratacin y descarbonatizacin. Por ejemplo
el metamorfismo de un basalto formado en la superficie terrestre, que mediante de
la formacin de la cordillera haya sido transportado a grandes profundidades
terrestres. A partir de 12km de profundidad y a T =300C se transforma en una
pizarra verde y con un descenco mayor hasta ms de 35km de profundidad se
convierte en una eclogita, que se compone principalmente de omfacita (piroxeno
mixto de jadeita y augita) y granate.
Metamorfismo retrogrado
Si una roca de partida es llevada desde condiciones superiores de T y p tpicas para
su formacin a condiciones metamrficas inferiores de T y p, se habla de un
metamorfismo retrogrado. Por ejemplo la transformacin de una peridotita de
olivino y piroxeno formada en el manto superior bajo condiciones de formacin
elevadas en una serpentinita principalmente de diferentes minerales del grupo de la
serpentina como el crisolito y la antigorita, cuya temperatura de formacin es
limitada a T =500 a 600C por la descomposicin trmica de la serpentina.
Metamorphic p-T-path
El grado metamrfico (por ej. los grados metamrficos segn WINKLER) nombra
las condiciones de temperatura y presin mximas, que han influidas en la roca.
Pero metamorfismo no es esttico, ms bien es caracterizado por condiciones de
temperatura, presin y estrs (esfuerzo elstico) cambindose. La historia de las
condiciones de temperatura y presin, que han actuado en la roca durante un evento
metamrfico, se llama en ingles metamorphic p-T-path. Este puede indicar varios
parmetros como las fuentes de calor, que causan las variaciones de temperatura, la
posicin estructural local de la roca y el gradiente del transporte tectnico.

La fuerza elstica (esfuerzo elstico o deviatoric stress) se refiere al componente de
presin dirigido, que no es del mismo valor en todas las direcciones. Normalmente el
esfuerzo elstico tiene valores pequeos de 5-10bar hasta 100bar. El esfuerzo elstico
puede deformar la roca, en que acta: puede alinear los minerales, formar la foliacin o la
esquistosidad de la roca metamrfica o causar rotaciones de minerales. Por consiguiente el
esfuerzo elstico produce las texturas dirigidas (fabric) de una roca metamrfica como de
un esquisto, de un gneis o de una milonita.
Adems los fluidos, que pasan por la roca, la presin, que ejercen estos fluidos y la
interaccin de los fluidos con los minerales o con la roca son factores importantes.
El quimismo total o la composicin qumica de la roca expresado por los contenidos en
xidos de elementos tambin es de importancia. Puesto que en rocas de diferente
composicin qumica cristalizarn distintos minerales metamrficos bajo las mismas
condiciones de temperatura y presin.
Por ejemplo con una temperatura T =550C y una presin p =5 kbar (+/- 15km de
profundidad) una roca arcillosa se convertir en un esquisto micaceo, mientras que una
caliza se convertir en un mrmol.
La cuarcita compuesta de SiO
2
puro puede derivarse de una arenisca de puro cuarzo, como
puede encontrrselo en la playa o puede derivrsela de un silex, lo que es una roca
sedimentaria de precipitacin de slice.
Los esquistos de cuarzo y feldespato o el gneis se componen principalmente de SiO2 -
Al2O3 - CaO - K2O - Na2O - H2O. La roca de partida puede ser una arenisca con
feldespato, una arcosa, una grauvaca o una roca magmtica cida, es decir de composicin
grantica o granodiortica.
Las pelitas son de composicin SiO2 - Al2O3 - FeO - MgO - K2O - Na2O - H2O. A grado
metamrfico medio se convierten en esquistos micaceos, a grado metamrfico alto se
convierten en gneises.
En pelitas calcreas y en margas cristalizan minerales metamrficos ricos en calcio como
coisita, lawsonita y margarita.

1.2 Lmites del metamorfismo
El limite inferior del metamorfismo o es decir el limite entre diagnesis y el metamorfismo
(de soterramiento) se pone a T = 200C. Los cambios mineralgicos y de textura en una
roca, que ocurren a T<200C se incorporan a la diagnesis.
Segn una otra definicin del limite inferior se consideran la reaccin caolinita +cuarzo --
>pirofilita como significativa para distinguir entre diagnesis y metamorfismo. Tampoco
para el limite superior existe una sola definicin. En este caso se consideran la temperatura,
que corresponde al inicio de la fundicin de una roca como determinante para el limite
superior del metamorfismo. La temperatura de fundicin de una roca depende entre otros
factores de su composicin. Un granito empieza a fundirse a T =625-650C, mientras que
un basalto se funde inicialmente a T =850-900C con p =2-3kbar. Como limite superior se
podra elegir la temperatura mxima de T =900-1000C.
Existen tres tipos principales de metamorfismo a respeto de temperatura y presin:
Metamorfismo de contacto: Presin baja
Metamorfismo regional: Temperatura mediana, presin mediana
Metamorfismo de subduccin: Alta presin con temperaturas relativamente bajas

1.Texturas de rocas metamorficas
Las rocas metamrficas son rocas cristalinas, es decir las rocas metamrficas se constituyen
exclusivamente de cristales, a veces llamados cristaloblastos. A los cristales de dimetro de
grano sobresaliente con respecto al dimetro de grano de los dems cristales se les llama
porfiroblastos.
1.1 Textura granoblstica
Todos los cristales son aproximadamente del mismo dimetro de grano, por ej. ortogneis de
feldespato alcalino, cuarzo y biotita.
1.2 Textura lepidoblstica
La textura lepidoblstica es tpica para rocas con un alto contenido en filosilicatos como las
micas o la clorita por ej. Los filosilicatos y los dems cristales de la roca pueden ser
alineados paralelamente, por ej. mica, cuarzo y feldespato de una micacita o los filosilicatos
pueden formar estructuras radiales como por ej. estilpnomelano en una micacita (en este
caso el estilpnomelano creci despus la deformacin de la micacita).

1.3 Textura nematoblstica
La roca metamrfica es caracterizada por la presencia de cristales columnares prismticos,
por ej. por anfboles prismticos en un esquisto de antigorita o por sillimanitas prismticas
en un gneis.
1.4 Textura fibroblstica
La roca es caracterizada por la presencia de cristales fibrosos, por ej. de sillimanitas
fibrosas de un gneis.
1.5 Textura poiquiloblstica
La textura poiquiloblstica es caracterizada por minerales metamrficos, que incluyen
numerosos minerales ms pequeos o relictos minerales. Se debe al crecimiento nuevo de
minerales metamrficos alrededor de numerosos relictos de minerales originarios, por ej.
ortoclasas, que incluyen minerales diminutos de plagioclasa, cuarzo y biotita de un gneis.