VIRUS

INDICE

Introduccin.
Virus.
* Origen
* Caractersticas..
* Estructura..
* Tipos..
* Enfermedades..
Conclusin.
Objetivo....
Hiptesis..

Bacterias
Introduccin.
Formas Bsica de las bacterias
*Cocos
* Bacilos
Tcnicas de tincin. Fundamentos..
Fundamentos..
Objetivo....
Conclusin..
Clulas procarioticas
Introduccin.
Clulas procariotas..
Componentes de la clula procariota........................................................................
Conclusiones..

Clulas eucarioticas
Retculo Endoplsmico..
La Membrana Nuclear.
El Aparato de Golgi..
La Mitocondria
Conclusiones..

INTRODUCCION
Los virus (de la palabra latina virus, toxina o veneno) son entidades orgnicas
compuestas tan slo de material gentico, rodeado por una envuelta protectora. El
trmino virus se utiliz en la ltima dcada del siglo pasado para describir a los
agentes causantes de enfermedades ms pequeos que las bacterias. Carecen
de vida independiente pero se pueden replicar en el interior de las clulas vivas,
perjudicando en muchos casos a su husped en este proceso. Los cientos de
virus conocidos son causa de muchas enfermedades distintas en los seres
humanos, animales, bacterias y plantas.

VIRUS

Origen
Los virus no fosilizan y adems, por desgracia, la mayora de los virus que han
sido conservados y almacenados en los laboratorios cuentan con menos de 90
aos de antigedad.[47] [48] Por tanto, para determinar el origen y evolucin de
los virus deben emplearse tcnicas de biologa molecular.[] Estas tcnicas se
basan en el estudio de las secuencias de ARN y ADN, as como de las relaciones
entre los virus y sus huspedes a travs del mecanismo de la coevolucin. Hasta
la fecha estos anlisis no podido determinar cul de las posibles hiptesis de
origen es la correcta. Adems, parece poco probable que todos los virus
conocidos actualmente tengan un ancestro comn, sino que ms bien,
probablemente distintas familias de virus hayan surgido independientemente a lo
largo del tiempo por uno o ms mecanismos.
La alternativa mas aceptada es la que dice que: El hecho de que los virus
solamente puedan realizar las funciones vitales de replicacin, transcripcin y
traduccin en el interior de clulas vivas, lleva a pensar que los virus no pudieron
existir antes de que aparecieran las primeras clulas, por muy simples que stas
fueran.
de unas plantas a otras, y acua la frase latina "contagium vivum fluidum" (que
significa "germen soluble de vida"), la primera aproximacin al concepto de virus.
Poco despus, los microbilogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch
descubren que la fiebre aftosa del ganado es tambin producida por un virus
filtrable que acta como agente infeccioso. El primer virus humano identificado fue
el virus de la fiebre amarilla. A principios del siglo XX, Frederick Twort descubre
que tambin las bacterias pueden ser infectadas por virus.



Caractersticas
Ninguno de los virus posee orgnulos y, sobre todo, ninguno tiene autonoma
metablica, por lo que no son considerados clulas. Su ciclo biolgico tiene dos
fases: una extracelular, que es metablicamente inerte, y otra intracelular, que es
reproductiva. Se pueden agrupar las caractersticas definitorias de los virus en
torno a tres cuestiones:.
1.- Tamao: Los virus son estructuras extraordinariamente pequeas. Su tamao
oscila entre los 24 nm del virus de la fiebre aftosa a los 300 nm de los poxvirus.
Algunos filovirus tienen una longitud total de hasta 1400 nm; sin embargo, el
dimetro de su cpside es de slo alrededor de 80 nm.
2.- El hecho de que sean cristalizables: Los virus son cristalizables, como
demostr W. Stanley en 1935. Esto depende del hecho de que las partculas
vricas tienen formas geomtricas precisas y son idnticas entre s, lo cual las
separa de la irregularidad caracterstica de los organismos, las clulas o los
orgnulos, y las acerca a las caractersticas de los minerales y de agregados de
macromolculas como los ribosomas.
3.- Que sean parsitos intracelulares: Los virus son parsitos intracelulares
obligados. Ya que se sabe que los virus se componen principalmente de cido
nucleico y protenas, estas ltimas forman la cpside, que se conoce tambin
como envoltura proteica. Esto quiere decir que necesitan un husped
(hospedante), ya que en vida libre no sobreviven. Se sabe que algunos virus
pueden vivir alrededor de unos cuarenta das sin que tengan algn hospedante en
el cual reproducirse. Hasta ahora todos los virus que se conocen presentan un
solo tipo de cido nucleico (ya sea ADN o ARN, pero no los dos), el cual puede ser
de una o de dos cadenas y puede ser segmentado.


Estructura
Una partcula de virus, conocida como virin, est compuesta de una molcula de
cido nucleico (ADN o ARN) y una envoltura protenica. sta es la estructura
bsica de un virus, aunque algunos de ellos pueden aadir a esto la presencia de
alguna enzima, bien junto al cido nucleico, como la transcriptasa inversa de los
retrovirus, bien en la envoltura, para facilitar la apertura de una brecha en la
membrana de la clula hospedadora.
La envoltura protenica recibe el nombre de cpside. Est formada por unas
subunidades idnticas denominadas capsmeros. Los capsmeros son protenas
globulares que en ocasiones tienen una parte glicdica unida.
Atendiendo la forma de la cpsida, se pueden distinguir los siguientes tres tipos
bsicos de virus:
* Virus cilndricos o helicoidales: En los virus cilndricos o helicoidales, los
capsmeros, que son de un solo tipo, se ajustan en una estructura helicoidal en
torno a un eje central donde se encuentra una hlice simple de cido nucleico.
Esta estructura se traduce en un virin con forma de varilla o filamentoso con una
gran diversidad, desde los muy cortos y rgidos hasta los muy largos y flexibles.
* Virus icosadricos: los capsmeros se ajustan formando un icosaedro regular y
dejando un hueco central donde se sita el cido nucleico fuertemente
apelotonado. Algunos forman poliedros con ms caras que el icosaedro, y algunos
presentan fibras proteicas que sobresalen de la cpside. Los capsmeros pueden
ser pentagonales o hexagonales, y se construyen con varios protmeros. stos se
asocian a travs de una unin no covalente para encerrar el cido nucleico,
aunque por lo general menos ntimamente que las cpsides helicoidales.
* Virus complejos: responden a la siguiente estructura general, Una cabeza de
estructura icosadrica que alberga el cido nucleico, Un collar de capsmeros
entre la cabeza y la cola, Una cola de estructura helicoidal que constituye un
cilindro hueco, Una placa basal, al final de la cola, con unos puntos de anclaje que
sirven para fijar el virus a la membrana celular. De la placa salen tambin unas
fibras proteicas que ayudan a la fijacin del virus sobre la clula hospedadora.


Tipos de virus
Hay 3 tipos de virus:
I. Virus que infectan clulas animales: El primer virus descrito fue el de la fiebre
aftosa La mayora de ellos tienen envoltura lipoproteica como el de la rabia
sarampin y gripe, pero hay tambin virus de clulas animales icosadricos sin
envoltura lipoproteica como el de la polio y los papilomavirus-.
II. Virus que infectan clulas vegetales: Son los primeros que se descubrieron. La
mayor parte de ellos contienen ARN monocatenario y cpsida helicoidal, y carecen
de envoltura lipoproteica. El virus del mosaico del tabaco es un ejemplo. Algunos
reovirus producen tumores en las heridas de las plantas.
III. Virus que infectan bacterias: La mayora son virus complejos y contienen ADN
bicatenario; pertenecen al grupo de los Caudovirales. Hay tambin bacterifagos
que no responden al tipo comn, como los Corticoviridae, icosadricos, o los
Leviviridae, con ARN monocatenario, o los bacterifagos con envoltura
lipoproteica.


Enfermedades
La capacidad relativa de los virus para causar enfermedades se describe en
trminos de virulencia. Algunas enfermedades humanas causadas por virus
incluyen el resfriado comn, gripe, varicela, sarampin, paperas y rubola. Entre
las enfermedades graves causadas por virus estn el bola, SIDA, gripe aviar y
SARS. Otras enfermedades son poliomielitis, hepatitis B, hepatitis C, fiebre
amarilla, dengue, viruela, etc.
Tratamiento y prevencin
Puesto que los virus utilizan la maquinaria de una clula husped para
reproducirse y residir dentro de ellas, son difciles de eliminar sin matar a la clula
husped. Los enfoques mdicos ms eficaces para combatir las enfermedades
virales son las vacunas que proporcionan resistencia a la infeccin, y los
medicamentos antivirales que tratan los sntomas de las infecciones virales.

CONCLUSION
Como nos podemos dar cuenta los virus producen la enfermedad en el husped a
travs de diferentes mecanismos que dependen en gran medida de la especie de
virus. Los mecanismos a nivel celular incluyen principalmente la lisis y la posterior
muerte de la clula. En los organismos pluricelulares, si suficientes clulas
mueren, todo el organismo empezar a verse afectado. Los virus pueden tambin
existir dentro de un organismo relativamente sin efectos. A esto se le llama estado
latente y es una caracterstica de los herpesvirus. Algunos virus pueden causar
infecciones crnicas, en las cuales el virus sigue replicndose en el cuerpo, a
pesar de los mecanismos de defensa del husped.
OBJETIVO
Precisar cules son las caractersticas y estructuras de los diferentes tipos de virus
que hay y con esto conocer como son capaces de provocar enfermedades en los
seres humanos.
Asi como tambin saber cules son las aportaciones que han hecho algunos
cientficos sobre los virus.
HIPOTESIS
Los virus causan enfermedades a los seres humanos debido a las caractersticas
que poseen.
Adems de que estos se introducen en el organismo de otros seres vivos ya que si
no lo hicieran no podran vivir ni mucho menos replicarse
BACTERIAS
INTRODUCCIN:
Los microorganismos pueden ser eliminados, inhibidos o muertos por agentes
fsicos o qumicos. Se dispone actualmente de una gran variedad de tcnicas y
agentes que actan de manera diferente y cada uno tiene sus propios limites de
aplicacin de practica.
Entre los agentes fsicos ms utilizados estn el calor, la presin, la radiacin, los
filtros y el ultrasonido. Entre los agentes qumicos se encuentran los compuestos
de cloro, yodo, fluor y bromo; metales pesados como el mercurio; as mismo
alcoholes, fenoles, aldehdos y cetonas entre otros.
La eleccin del mtodo de esterilizacin depende de la naturaleza del material que
va a ser tratado.
Esterilizacin por autoclave. El autoclave es un instrumento para hervir el agua
bajo presin. Es un cilindro de metal, horizontal o vertical con una tapa tambin de
metal que puede ser cerrada mediante pestillos o cerrojos sobre una arandela de
goma. Est provista de una llave de vapor, un manmetro y una vlvula de
seguridad. El agua hierve en el cilindro ya sea mediante quemadores exteriores de
gas o por calentador elctrico de inmersin. La tapa se atornilla y la llave de vapor
se deja abierta, cerrndose cuando ya haya sido desplazado todo el aire, puesto
que en caso contrario la presin leda sobre el manmetro indicara la presin del
aire, ms presin de vapor y la temperatura obtenida seria la que corresponde
nicamente al vapor.
Cuando se cierra la vlvula de vapor se eleva la presin y es usual fijar la vlvula
de seguridad para que se abra a 15 libras , que corresponde a una temperatura de
121 C.
Esterilizacin por aire caliente. Las estufas de aire caliente esterilizan por calor
seco, por deshidratacin de las clulas. El aire no es buen conductor del calor y
este tipo de esterilizacin supone problemas de penetracin. El calentamiento
puede ser por gas o por electricidad, pero en todos los casos la estufa debe tener
un ventilador fijado en su parte superior, ya que si no, la temperatura puede variar
considerablemente en puntos distintos del interior.
Se precisan temperaturas de 160 - 180 C que pueden ser mantenidas con un
termostato de gas sencillo, que darn unas diferencias de unos 5 C. El horno no
elctrico es mucho mas limpio que el de gas.
FORMAS BSICAS DE LAS BACTERIAS.
Cocos
Micrococos, aparecen aislados y dispersos tras la divisin celular. Diplococos,
aparecen por pares. Estreptococos, tienden a unirse formando cadenas.
Estafilococos, aparecen en grupos irregulares, a veces de gran tamao

form
a
esfr
ica:
se
llam
a
Coc
o
Divisin a lo largo del
mismo plano,
formando cadenas
cortas
Divisin a
lo largo de
2 planos
diferentes:
Ttradas
Divisin a lo largo de 3
planos

2 cocos
juntos:
Diplococos
4 - 20 en
cadenas:
Estreptococ
os

regular
mente:
Sarcina
s
irregular
mente:
Estafiloc
ocos
Bacilos
grandes variaciones morfolgicas: fusiformes, estreptobacilos, cocobacilos

Forma de
vara: se
llaman
Bacilos
Dos bacilos
juntos:
Diplobacilos
Cadenas de bacilos:
Estreptobacilos
Empalizadas,
Bacilos lado con
lado o en figuras en
X, V o Y
Espirales (Treponemas, Borrelias ...)

Forma espiral rgida
se llama: Espirilo
Si la espiral es flexible y
ondulada se llama:
Espiroqueta
Utilizamos el trmino Pleomorfismo para referirnos a la adopcin de diferentes
formas en una misma especie.
Tcnicas de tincin.
El tamao de la mayora de las clulas bacterianas es tal que resultan difciles de
ver con el microscopio ptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la
clula y el medio que la rodea, y el medio ms simple de aumentar el contraste es
la utilizacin de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos
diferentes de clulas o para revelar la presencia de determinados constituyentes
celulares, tales como flagelos, esporas, cpsulas, paredes celulares, centros de
actividad respiratoria, etc.
Las clulas generalmente son tratadas para coagular el protoplasma antes de
teirlas, proceso llamado fijacin. Para bacterias, la fijacin por el calor es lo ms
corriente, aunque tambin puede fijarse con sustancias qumicas como
formaldehdo, cidos y alcoholes. Despus de la fijacin, si se aade el colorante,
no se producen ulteriores cambios estructurales en el protoplasma. La fijacin se
realiza habitualmente en clulas que han sido fijadas sobre un portaobjetos,
tratando despus ste con el agente fijador, y siguiendo inmediatamente el
proceso de tincin. La fijacin produce habitualmente el encogimiento de las
clulas; la tincin, por el contrario, hace que las clulas aparezcan mayores que lo
que son realmente, de manera que las medidas de las clulas que han sido fijadas
o teidas no pueden realizarse con mucha precisin.
Fundamentos
La mayora de los colorantes son compuestos orgnicos que tienen alguna
afinidad especfica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con
frecuencia son molculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con
intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como
los cidos nucleicos y los polisacridos cidos. Ejemplos de colorantes catinicos
son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Otros colorantes son
molculas cargadas negativamente (aniones) y se combinan con los
constituyentes celulares cargados positivamente, tales como muchas protenas.
Esos colorantes incluyen la eosina, la fucsina cida y el rojo Congo. Otro grupo de
colorantes son sustancias liposolubles; los colorantes de este grupo se combinan
con los materiales lipdicos de la clula, usndose a menudo para revelar la
localizacin de las gotculas o depsitos de grasa. Un ejemplo de colorante
liposoluble es el negro Sudn.
Algunos colorantes teirn mejor slo despus de que la clula haya sido tratada
con otra sustancia qumica, que no es un colorante por s mismo. Esta sustancia
se denomina mordiente; un mordiente habitual es el cido tnco. El mordiente se
combina con un constituyente celular y lo altera de tal modo que ahora s podr
atacar el colorante.
Si se desea simplemente incrementar el contraste de las clulas para la
microscopa, son suficientes los procedimientos simples de tincin. El azul de
metileno es un buen colorante simple que acta sobre todas las clulas
bacterianas rpidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los
detalles celulares. Es especialmente til para detectar la presencia de bacterias en
muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tie.
La tincin negativa es el reverso del procedimiento de tincin usual: las clulas se
dejan sin teir, pero se colorea en cambio el medio que las rodea. Lo que se ve,
por tanto, es el perfil de las clulas. La sustancia utilizada para la tincin negativa
es un material opaco que no tiene afinidad por los constituyentes celulares y que
simplemente rodea las clulas, tal como la tinta china (que es una suspensin de
partculas de carbono coloidal) o la nigrosina (un colorante negro insoluble en
agua). La tincin negativa es un modo satisfactorio de aumentar el contraste de
las clulas en la microscopia ptica, pero su mxima utilidad est en revelar la
presencia de cpsulas alrededor de las clulas bacterianas.
Los mtodos de tincin son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con
precaucin, ya que pueden conducir a errores. Las molculas de colorante forman
en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares
autnticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el
mismo colorante. Tales estructuras se denominan artefactos, y deben tomarse
muchas precauciones para tener la seguridad de que no nos estamos
equivocando al creer que un artefacto es una estructura realmente existente.
Objetivos generales
Precisar cules son las caractersticas y estructuras de los diferentes tipos de
bacterias que hay y con esto conocer como son capaces de provocar
enfermedades en los seres humanos.
As como tambin saber cules son las aportaciones que han hecho algunos
cientficos sobre las bacterias.
Conclusiones
Como nos podemos dar cuenta las bacterias producen la enfermedad en el
husped a travs de diferentes mecanismos que dependen en gran medida de la
especie de bacterias. Los mecanismos a nivel celular incluyen principalmente la
lisis y la posterior muerte de la clula.
Clulas procarioticas

Introduccin
Prokaryota
Los procariontes u organismos procariotas son aquellos microorganismos que
estn constituidos por clulas procariotas, es decir, clulas que presentan
un ADN libre en el citoplasma, ya que no hay ncleo celular. Han recibido diversas
denominaciones tales como bacterias, mneras y esquizfitos, dependiendo de los
autores y los sistemas de clasificacin. Otros trminos usados fueron Mychota,
Protophyta y Procaryotae. Actualmente la mayora considera que en realidad se
trata de 2 dominios diferentes: Bacteria y Archaea, y minoritariamente se
considera que forma un imperio denominado Prokaryota.
Los procariontes son unicelulares, salvo algunos casos como las mixobacterias,
algunas de las cuales tienen etapas multicelulares en su ciclo de vida.1 En otros
casos crean grandes colonias, como en las cianobacterias. Prokaryota viene del
griego (cariot) "nuez o almendra" como referencia a la carencia del ncleo
celular.2 Los procariontes se caracterizan por tener componentes intracelulares
hidrosolubles (protenas, ADN y meta bolitos solubles en agua), por lo que no
presentan ncleo celular, mitocondrias ni otros orgnulos, pues todo el organismo
est delimitado por la membrana celular en lugar de separarse en diferentes
compartimentos celulares.
Los procariontes se diferencian de los eucariontes, adems de la ausencia de
organelos, en que los ribosomas procariotas son ms pequeos. Pero la diferencia
ms importante radica en el origen mismo de los eucariontes, el cual estara
demostrado que fue el resultado de una asociacin simbitica entre diferentes
organismos procariotas. Mitocondrias y cloroplastos sintetizan sus propios
ribosomas y stos son adems del mismo tamao que el de los procariontes.3
Esto probara el origen procariota de estos orgnulos por endosimbiosis seriada.
As pues, mientras los procariontes se originaron hace unos 3.500 millones de
aos,4 los eucariontes aparecen mucho despus, hace unos 900 a 1.800 millones
de aos y como descendientes de organismos procariotas.5 Bajo este punto de
vista, podemos considerar a Prokaryota como ungrupo parafiltico.
Desarrollo

Clulas procariotas
Las clulas procariotas estructuralmente son las ms simples y pequeas. Como
toda clula, estn delimitadas por una membrana plasmtica que contiene
pliegues hacia el interior (invaginaciones) algunos de los cuales son denominados
laminillas y otro es denominado mesosoma y est relacionado con la divisin de la
clula. La clula procariota por fuera de la membrana est rodeada por una pared
celular que le brinda proteccin. El interior de la clula se denomina citoplasma.
En el centro es posible hallar una regin ms densa, llamada nucleoide, donde se
encuentra el material gentico o ADN. Es decir que el ADN no est separado del
resto del citoplasma y est asociado al mesosoma. En el citoplasma tambin hay
ribosomas, que son estructuras que tienen la funcin de fabricar protenas.
Pueden estar libres o formandoconjuntos denominados poli ribosomas. Las clulas
procariotas pueden tener distintas estructuras que le permiten la locomocin,
como por ejemplo las cilias (que parecen pelitos) o flagelos (filamentos ms largos
que las cilias).

Esquema de clula procariota. Las bacterias son los organismos que poseen
una organizacin celular de este tipo. La zona sombreada en el citoplasma
representa el nucleoide, zona ms densa donde se encuentra el ADN bacteriano y
no est fsicamente separado del resto de las estructuras citoplasmticas.
Componentes de la clula procariota:
Introduccin. Las clulas procariotas son unas 10 veces ms pequeas que las
eucariticas. Su estructura es muy sencilla: sin ncleo definido en su interior y la
mayora sin compartimentos internos delimitados por membranas. Esta simplicidad
no significa que las procariotas sean inferiores a las clulas eucariticas. Hay tres
formas bsicas muy comunes en las bacterias.
Coco: forma esfrica u ovalada.
Bacilo: forma alargada o cilndrica.
Espirilo: forma espiral.



En la mayora de estas clulas, una pared celular rgida, permeable, rodea por
fuera a la membrana plasmtica, ayudando a mantener la forma de la clula y a
resistir la presin interna que puede causar la entrada de agua por osmosis. En las
bacterias ms tpicas, la pared tiene como compuesto representativo un
peptidoglucano como la muerina. La estructura y composicin de la pared se
utiliza para identificar bacterias. Un mtodo muy utilizado en la Tincin de Gram.
Gram +: La pared es muy ancha y esta formada por numerosas capas de
peptidoglicano, reforzadas por molculas de cido teicoico (compuesto complejo
que incluye azucares, fosfatos y animocidos).
Gram -: Es ms estrecha y compleja, ya que hay una sola capa de peptidoglicano
y, por fuera de ella, hay una bicapa lipdica que forma una membrana externa muy
permeable, pues posee numerosas porinas, protenas que forman amplios canales
acuosos.
Membranas de Gram + y Gram -.
Fuera de la pared suele haber una capa pegajosa o Glicoclix, con polisacridos,
protenas o mezclas de ambos compuestos. Cuando tiene una estructura muy
organizada y est unida firmemente a la pared se llama Cpsula.
Estos materiales ayudan a las bacterias a adherirse a diferentes superficies
(dientes, clulas, rocas, etc.) y las hacen ms virulentas al protegerlas, a modo de
coraza, del ataque de otras clulas.
Membrana plasmtica.
Esta formada al igual que en las clulas eucariotas, a excepcin de las
arqueobacterias, por una bicapa de lpidos con protenas, pero ms fluida y
permeable por no tener colesterol. Asociadas a la membrana se encuentran
muchas enzimas, como las que intervienen en los procesos de utilizacin
del oxgeno. Cuando las bacterias realizan la respiracin celular necesitan
aumentar la superficie de su membrana, por lo que presentan invaginaciones
hacia el interior, los mesosomas. En las clulas procariticas fotosintticas hay
invaginaciones asociadas a la presencia de las molculas que aprovechan la luz,
son los llamados cromatforos, que se utilizan para llevar a cabo la fotosntesis y
se componen de pigmentos de bacterioclorofila y carotenoides.
Ribosomas, flagelos y Pili bacterianos.
En el interior celular, dispersos por el citoplasma, se encuentran una gran cantidad
de ribosomas, un poco ms pequeos que los ribosomas eucariticos (70S en
lugar de 80S), pero con la misma configuracin general. Algunas bacterias tienen
uno o ms flagelos bacterianos que sirven para el movimiento de la clula. Su
disposicin es caracterstica en cada especie y resulta til para identificarlas. Su
estructura y modo de actuar son muy diferentes a los de los flagelos de las clulas
eucariticas. No estn rodeados por la membrana celular, sino que constan de
una sola estructura alargada, formada por la protena flagelina, anclada mediante
anillos en la membrana. Mueven la clula girando, como si fueran las hlices de
un motor. Muchas especies tienen tambin fimbrias o Pili (pelos), protenas
filamentosas cortas que se proyectan por fuera de la pared celular. Algunos Pili
ayudan a las bacterias a adherirse a superficies, otros facilitan la unin a otras
bacterias para que se pueda producir la conjugacin, esto es, una transmisin de
genes entre ellas.

Fig. 20: Flagelos y Pilis bacterianos.
Material gentico bacteriano.
El nucleoide o zona en que est situado el cromosoma bacteriano est formado
por una nica molcula de ADN circular de doble cadena, asociada con unas
pocas protenas no histnicas. Esta molcula permanece anclada en un punto de
la membrana plasmtica.
Las bacterias pueden tener uno o ms plsmidos, son molculas de ADN extra
cromosmico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del
ADN cromosmico. Estn presentes normalmente en bacterias, y en algunas
ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras pequeos crculos auto
replicante de ADN que tienen unos pocos genes. Hay algunos plsmidos
integrativos, vale decir tienen la capacidad de insertarse en el cromosoma
bacteriano. Digamos que rompe el cromosoma y se sita en medio, con lo cual,
automticamente la maquinaria celular tambin reproduce el plsmido. Cuando
ese plsmido se ha insertado se les da el nombre de episomas.

Conclusiones
La clula es la unidad estructural de los organismos, existen dos clases eucariota
y procariota, que se diferencian principalmente porque la eucariota posee
organelos y la otra no, y el tamao de la procariota es menor al de la eucariota y
adems la procariota no tiene ncleo definido.
En el laboratorio se comprob que todos los organismos vivos estn formados por
clulas sean eucariotas, como el ser humano o procariotas como las colonias de
bacilos (bacterias en general).
Se reconocieron en el microscopio, las diferencias morfolgicas fundamentales
entre clulas eucariotas y procariotas.
La diferencia ms notoria entre la clula procariota y la eucariota, radica en que la
primera no posee nucle, mientras la segunda s.
El empleo de colorantes en la observacin de clulas representa una gran ventaja
ya que permite identificar con mayor facilidad las estructuras bsicas de la misma,
siempre y cuando se empleen concentraciones bajas, de lo contrario se convierte
en problema porque si el colorante es muy concentrado no deja diferenciar nada
en la clula.


Clula Eucaritica
El citoplasma de las clulas eucariticas se encuentra atravesado por un conjunto
de tubos, vesculas y cisternas, que presentan la estructura bsica de la
membrana citoplsmica o plasmalema. Entre esos elementos existen
frecuentemente intercomunicaciones, y adoptan la forma de una especie de red,
entre cuyas mallas se encuentra el citoplasma. Este sistema membranoso es
llamado en la actualidad sistema vacuolar citoplsmico, integrndose en l la
membrana nuclear, el retculo endoplsmico y el complejo de Golgi.


Retculo Endoplsmico.- Se denomina as por encontrarse ubicado en esa
regin de la clula, si bien su desarrollo puede variar considerablemente de unos
tipos celulares a otros,. Se ha podido comprobar que las clulas en las que existe
una biosntesis proteica activa tiene un retculo endoplsmico bien desarrollado y
con muchos ribosomas adheridos, por lo que se denomina retculo endoplsmico
rugoso. Por el contrario, en las clulas con metabolismo predominante lipdico, el
retculo
endoplsmico est poco desarrollado. En clulas que acumulan glucgeno, tales
como las clulas hepticas, existe una variedad de retculo endoplsmico sin
ribosomas adheridos, el retculo endoplsmico liso o granular.

La Membrana Nuclear.- Parece ser, en realidad, una cisterna aplanada que se
encuentra aplicada sobre la superficie del ncleo. Hay, por tanto, en ella dos
unidades de membrana, una externa y otra interna. La capa externa es porosa,
mientras que la interna es continua. No obstante, los poros estn normalmente
obturados. Un detalle importante es que en la superficie externa de la membrana
hay gran cantidad de ribosomas. Al perecer, la membrana nuclear presenta
tambin permebilidad selectiva y delimita dos zonas, el carioplasma y el
citoplasma, entre la que existe una diferencia de potencial.

El Aparato de Golgi.- Est formado por sacos aplanados, vesculas densas y
grandes vacuolas claras. Estos dos ltimos componentes pueden ser el resultado
de la modificacin de los sacos aplanados. Es caracterstico que el complejo de
Golgi, que se tie relativamente con tetrxido de osmio y sales de plata, tenga una
localizacin, un tamao y un desarrollo caracterstico en cada estirpe celular,
aunque puedan variar de acuerdo con el estado fisiolgico. El complejo de Golgi
est relacionado con procesos de secrecin celular.


La Mitocondria.- Son orgnulos granulares y filamentosos que se encuentran
como flotando en el citoplasma de todas las clulas eucariotas. Aunque su
distribucin dentro de la clula es generalmente
uniforme, existen numerosas excepciones. Por otro lado, las mitocondrias pueden
desplazarse de una parte a otra de la clula. El tamao es tambin variable, pero
es frecuente que la anchura sea de media micra y de longitud, de cinco micras o
ms. En promedio, hay unas 2000 mitocondrias por clula, pero las clulas que
desarrollan trabajos intensos, como las musculares o las meristemticas, tienen un
nmero mayor que las poco activas, como por ejemplo las epiteliales.
Conclusiones
La clula es la unidad estructural de los organismos, existen dos clases eucariota
y procariota, que se diferencian principalmente porque la eucariota posee
organelos y la otra no, y el tamao de la procariota es menor al de la eucariota y
adems la procariota no tiene ncleo definido.