TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS

FUNDAMENTO TERICO:
Cada elemento qumico contiene un enlace que explica sus propiedades qumicas,
efectos sobre la salud, efectos sobre el medio ambiente, datos de aplicacin, fotografa
y tambin informacin acerca de la historia y el descubridor de cada elemento.
Tambin puede consultar el apartado especial de terminologa de los efectos de las
radiaciones sobre la salud.
La tabla peridica es un esquema que incluye a los elementos qumicos dispuestos por
orden de nmero atmico creciente y en una forma que refleja la estructura de los
elementos, Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales, llamadas
periodos, y en 18 columnas verticales, llamadas grupos.
El primer periodo (la primera hilera), que contiene dos elementos, el hidrgeno y el
helio, y los dos periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos
cortos.
Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos en el caso
de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6.
El periodo largo 7 incluye el grupo de los actnidos, que ha sido completado
sintetizando ncleos radiactivos ms all del elemento 92, el uranio.
Los grupos o columnas verticales de la tabla peridica se clasifican tradicionalmente
de izquierda a derecha utilizando nmeros romanos seguidos de las letras 'A' o 'B', en
donde la 'B' se refiere a los elementos de transicin.
MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
Tubos de ensayo
03 vasos de precipitacin de 250ml
02 goteros, bagueta, cucharita.
01 probeta de 10ml
2 gradillas















REACTIVOS
Soluciones de KF, KCl, KBr, KI 0.2M.
Soluciones de nitrato de plata (AgNO3) 0.2M.
01 trozo de Na( tamao de una lenteja o menos)
Soluciones de MgCl2, CaCl2, SrCl2 0.1M.
30ml de H2SO4
Solucin de fenolftalena
Solucin deH2SO4 2M










RESULTADOS:






ESPECTRO DE EMISION DE LA LLAMA
FUNDAMENTO TERICO
La espectroscopia de emisin con llama es un mtodo analtico basado en la medida
de la energa radiante emitida por tomos (o iones o molculas) de un elemento que
se encuentra en estado de vapor. A temperatura ambiente, todos los tomos de una
muestra se encuentran esencialmente en el estado fundamental. Los tomos son
elevados a un estado electrnico excitado trmicamente, es decir, a travs de
colisiones con los gases quemados en la llama. El tiempo de vida de un tomo en el
estado excitado es breve y su vuelta al estado fundamental va acompaada de la
emisin electromagntica y la longitud de onda de esa radiacin est en
correspondencia con la diferencia de energa entre ambos estados. Mediante un
sistema monocromador o de filtro se asla la zona del espectro de inters y la
intensidad de la seal emitida se mide con un sistema fotomtrico adecuado. La
correlacin entre la intensidad de la seal y la concentracin del elemento emisor en
una solucin permite la utilizacin de este fenmeno con fines cuantitativos. Si la
emisin se produce por la transicin desde el primer estado excitado al fundamental
se obtienen las llamadas lneas de resonancia que son las ms intensas y las que se
utilizan generalmente en este mtodo.

CARACTERSTICA DE LA LLAMA
La mayor fuente de incertidumbre en este mtodo la constituyen las variaciones en el
comportamiento de la llama, de modo que es importante conocer sus caractersticas y
las variables que la afectan. La llama debe cumplir ciertos requisitos: poseer la
temperatura adecuada para llevar a cabo satisfactoriamente los procesos ocurridos en
su seno; que su temperatura se mantenga constante, y que su propio espectro no
interfiera en la observacin especfica de la emisin que se desea medir.

TEMPERATURA DE LA LLAMA
La llama se obtiene mediante la reaccin de un combustible y un oxidante (o
comburente) en l un quemador o mechero. Dependiendo del tipo y composicin de la
mezcla utilizada se alcanzan diferentes tempera turas en la llama.










PERFILES DE LA LLAMA
Se distinguen cuatro zonas en el seno de la llama:

Zona de precalentamiento: Aqu la mezcla se calienta hasta la temperatura de
combustin. En esta zona, el soluto se des-solvata parcialmente.
Cono azul o interno: Es la zona en donde se produce la vaporizacin y
descomposicin de las molculas del soluto y comienza su proceso de
excitacin. Aqu se producen fuertes emisiones por parte de los radicales de los
gases de la llama (uniones CC y CH), por lo que no constituye una zona
muy adecuada para el registro de la radiacin.
Zona interconal: Es la ms transparente, en donde la interferencia por parte de
la llama es mnima. Existe equilibrio trmico entre los gases.
Cono externo: En esta zona se completa la combustin con reacciones de
quimioluminiscencia, auxiliadas por la presencia de aire, emitiendo radiacin
azul-violeta.

AUTOMISION DE LA LLAMA
Los radicales presentes en la descomposicin de los gases de la llama producen
sus propias bandas de emisin que pueden superponerse a la emisin del
soluto de inters, lo que se conoce como radiacin de fondo de la llama. Si este
fondo es muy intenso puede provocar una prdida de sensibilidad y precisin
en el anlisis.



MATERIALES Y REACTIVOS
Mechero bunsen
Alambre de platino o nicrom
Pinzas de madera.
Vasos de 50ml.




REACCIONES:












SEPARACIN DE MEZCLAS
MEZCLAS
La materia suele clasificarse para su estudio en sustancias puras y mezclas. Las
sustancias puras se caracterizan porque tienen composicin fija, no pueden separarse
por mtodos fsicos en otras sustancias ms simples y durante un cambio de estado la
temperatura se mantiene constante. Una mezcla es una combinacin fsica de dos o
mas sustancias puras, la mezcla tiene composicin variable y sus componentes
pueden separarse por mtodos fsicos, adems la temperatura es variable durante el
cambio de estado.
Las mezclas se clasifican en heterogneas cuando constan de dos o ms fases y sus
componentes pueden identificarse a simple vista o con ayuda de un microscopio. Por
ejemplo, un pedazo de granito es una mezcla de pequeos granos de diferentes
compuestos como cuarzo, mica y feldespato. Las mezclas homogneas, usualmente
llamadas soluciones, constan de una sola fase (regin en la que todas las propiedades
qumicas y fsicas son idnticas). Los componentes de una solucin estn tan
ntimamente mezclados que son indistinguibles, tal es el caso de la solucin que se
forma entre agua y NaCl.
En el laboratorio generalmente se requiere separar los componentes de una mezcla,
bien sea para determinar su composicin o para purificar los componentes y usarlas
en reacciones posteriores. Las tcnicas a utilizar dependen del estado general de la
mezcla (slida, lquida o gaseosa) y de las propiedades fsicas de los componentes.
Tcnicas de separacin de mezclas
Para mezclas slidas se pueden utilizar las siguientes tcnicas de separacin:
disolucin, lixiviacin y extraccin. stas tcnicas requieren de la utilizacin de un
solvente selectivo para separar uno o algunos de los componentes. Cuando la mezcla
slida contiene partculas de diferente tamao se utiliza el tamizado.
Si se trata de mezclas lquidas constituidas por una sola fase, puede usarse la
destilacin si la diferencia de los puntos de ebullicin entre los componentes es
apreciable (10 C aproximadamente), adems puede utilizarse la extraccin si los
componentes de la mezcla tienen diferente solubilidad en un determinado solvente.
Por otra parte, la cristalizacin aprovecha la diferencia en los puntos de solidificacin
de los componentes.
Para separar mezclas heterogneas, por ejemplo slido-lquido, se pueden utilizar
tcnicas tales como la filtracin, la centrifugacin o la decantacin.


MATERIALES:
Capsula de porcelana
Pipeta
Agitador
Equipo para calentar
Embudo de decantacin
Beaker de 150ml
Equipo de soporte
Embudo de filtracin
soporte universal
refrigerante recto
Matraz Erlenmeyer









REACCIONES