INTRODUCCION

Las velocidades de las reacciones qumicas constituyen el campo de estudio de la

cintica qumica.
Por experimentacin se encuentra que la velocidad de una reaccin depende de la
temperatura, la presin y las concentraciones de las especies implicadas.
La presencia de un catalizador o inhibidor puede cambiar la velocidad en varias
potencias de diez.
A partir del estudio de la velocidad de una reaccin y de su dependencia de todos
estos factores, se puede aprender mucho acerca de las etapas detalladas por medio de
los que los reactivos se convierten en productos.

CINETICA
s la velocidad de cambio de al!o de un proceso que ocurre en un tiempo
CINETICA LINEAL
s cundo la velocidad del proceso depende de la concentracin tambin llamado
reaccin de primer orden.
CINETICA NO LINEAL
"uando la velocidad del proceso no depende de la concentracin conocida como
reaccin de orden cero.
ORDEN DE UNA REACCIN
".".
#.$
".".
#.$
%ace referencia al n&mero de factores del cual depende un proceso.
Orden UNO
"uando la velocidad del proceso depende de la concentracin de uno de los reactivos
Orden CERO
"uando la velocidad de proceso es independiente de la concentracin de los reactantes y
productos
CINETICA EN QUIMICA
La cintica en qumica, es el c'lculo de la velocidad de cualquier reaccin a partir del
conocimiento de las propiedades fundamentales de las molculas reaccin.
LIBERACIN
"uando un su(eto recibe un medicamento, recibe una cierta dosis de principio activo
)dosis normal* incluida en una forma farmacutica. l medicamento constituye
inicialmente una reserva de principio activo a nivel del lu!ar de administracin que se
comporta como un depsito del que necesariamente sale el f'rmaco )+sistema de
liberacin+*. s evidente que se!&n la va de administracin y se!&n la forma
farmacutica. la liberacin del principio activo, a partir del soporte !alnico, puede ser
m's o menos comple(a, r'pida y completa. La liberacin del f'rmaco se efect&a ba(o la
influencia del medio biol!ico y de las condiciones mec'nicas del lu!ar de
administracin )por e(emplo el peristaltismo intestinal*, en especial para las formas,
slidas o pastosas )delitescencia de un comprimido, fusin de un supositorio, etc.*. La
finalidad de esta primera etapa, que puede dividirse se!&n los casos en varias fases
como seria el caso de la delitescencia y dis!re!acin de un comprimido, es la obtencin
de una dispersin del f'rmaco en estado slido en el medio acuoso del lu!ar de
administracin.
DISOLUCIN
-esde el momento en que no se busca una accin estrictamente local, la se!unda etapa,
necesaria para permitir una absorcin posterior, e. la disolucin pro!resiva del principio
activo, es decir, la formacin de una dispersin molecular acuosa. sta etapa tambin
tiene lu!ar con medicamentos en forma de solucin oleosa aunque la disolucin se
conviene en este caso en una extraccin. /o es raro observar, Pap&es de la administra,
cin de una solucin acuosa de un principio activo, una precipitacin +in situ+ del
mismo, !eneralmente en0forma amorfa y ba(o la influencia de un cambio de p%, que
obli!a a una redisolucin1 el hecho de administrar una solucin no conduce
obli!atoriamente, a una absorcin inmediata.
Fase farmacutica de a E!"uci#n in !i!" de un f$rmac"% sistema ADB&
ABSORCION%
La absorcin de un principio activo consiste en el aso de sus molculas desde el lu!ar
de administracin hasta la circulacin san!unea, a travs de una barrera biol!ica.
sta absorcin no puede realizarse sino es a partir de una dispersin molecular del
f'rmaco en el medio biol!ico del lu!ar de administracin, es decir, a partir de una
solucin acuosa. La absorcin se estudiar' (unto con la fase biofarmactuca.
DISTRIBUCIN
-esde el momento en que. las molculas del principio activo lle!an a la corriente
san!unea, sufren un transporte pasivo hacia todas las re!iones del or!anismo y est'n en
condiciones, al menos en lo que concierne a las molculas en solucin en la fase acuosa
Protenas
Plasm'ticas
2e(idos
3iofase
afectora
Lu!ar de
Administracin
4ase acuosa
ultrafiltrantes
de la san!re
3iotransfusin
5
xcrecin
A367$"87/
)entradas*
L898/A"87/
xcrecin
-862$83:"87/
ultrafiltrable, de franquear otras barreras constituidas por membranas.
l reparto cualitativo y cuantitativo del f'rmaco en funcin de sus propiedades
fisicoqumicas, que determinan su actividad y en funcin del flu(o san!uneo que irri!a
las distintas zonas tisulares, constituye la llamada distribucin
sta etapa constituye una caracterstica constante para un principio activo dado, en el
seno de un or!anismo dado, considerados en unas circunstancias concretas. La
distribucin puede sufrir diversas influencias relacionadas con las etapas anterior y
posterior )absorcin y eliminacin*, con la composicin bioqumica, con el estado
fsiopatol!ico del su(eto y con la competicin a nivel molecular con otros f'rmacos. A.
nivel de la etapa de distribucin es imposible cualquier intervencin para modificar la
actividad teraputica del principio activo, salvo que act&e con otro o se modifiquen los
procesos citados anteriormente.
La distribucin es una etapa poco conocida puesto que su estudio experimental +in
vivo+ es imposible o muy difcil de realizar directamente. ste hecho tiene mucha
importancia puesto que la presencia del principio activo a nivel de la biofase es el factor
condicionante de su accin. l estudio del coeficiente de reparto entre el a!ua y los
disolventes or!'nicos, de las fi(aciones sobre las macromolculas biol!icas )protenas
plasm'ticas* y el tener en cuenta la intensidad de la irri!acin san!unea de un r!ano
constituyen referencias importantes aunque incompletas sobre la distribucin.
BIOTRANSFORMACIN ' E(CRECIN%
La presencia de una molcula ex!ena en el or!anismo desencadena fenmenos que
conducen a la desaparicin de este factor extra;o. La excrecin de la molcula de
principio activo inalterada constituye una eliminacin por va fsica, que utiliza las
mismas vas y r!anos que las molculas end!enas. Aunque el ri;n y la orina son los
sistemas cl'sicos de excrecin, no debe olvidarse el papel desempe;ado por la
excrecin fecal )directa o por la bilis*, los pulmones, la piel, las !l'ndulas mamarias y la
leche. La +desintoxicacin metablica+, es decir, las biotransformaciones por va
enzim'tica del principio activo, se suma a la excrecin de la forma inalterada para
constituir el proceso !lobal de eliminacin. La biotransformacin constituye una
eliminacin por va qumica y su cintica se adiciona a la de la excrecin para constituir
la cintica !lobal de eliminacin.
La excrecin y la biotransformacin no pueden ser disociadas en lo que se refiere a la
evolucin +in vivo+ de un f'rmaco puesto que constituyen dos componentes de un
mismo proceso. La eliminacin es un proceso din'mico en el que la cintica es una
caracterstica del principio activo y del or!anismo, en unas circunstancias dadas.
)untuai*aci"nes acerca de a +i"transf"rmaci#n%
<. La formacin de un metabolito constituye, para el or!anismo, el equivalente de una
absorcin para el principio activo, es decir una entrada de substancia ex!ena, que
va a tener una cintica +in vivo+ que ser' especfica, paralela o diferente de la
molcula madre, sufriendo las mismas etapas )incluida la biotransformacin*. ste
proceso se renueva para cada elemento de la cadena metablica, hasta su
desaparicin total del or!anismo.
=. La formacin de un metabolito conduce, en !eneral, a un derivado m's polar que la
molcula que lo ori!ina. sta modificacin de las propiedades fisicoqumicas est'
asociada, en !eneral, a una aceleracin de los fenmenos de excrecin, pero puede
tambin estar asociada a una distribucin cuantitativa del metabolito, incluso
distinta de
BIBLIO,RAFIA
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