PREPRARACION DE SALES

OBJETIVOS -OBTENER SALES ATRAVEZ DE LA CRISTALIZACION -OBTENER DIFERENTES TIPOS DE SALES GENERADAS A PARTIR DEL VITRIOLO AZUL FUNDAMENTO TEORICO: Una sal es el producto de la neutralizacin de un cido con una base; en esta reaccin suele generar tambin agua. Las sales ser clasifican en: sales sencillas, sales dobles, sales complejas. SALE SENCILLAS.- Son las sales que estn formadas por un solo catin y un solo anin. SALES DODLES O COMPLEJAS.- Son las sales que estn formadas por varios cationes y un solo anin o a la inversa, o sea que pueden ser dobles por la parte positiva o por parte negativa. El metal hace de papel de tomo central formando con los ligandos una esfera de valencia. Los ligandos unidos al tomo central pueden ser aniones o molculas neutras. Una segunda clasificacin se establece en funcin a las molculas de agua unidas a una sal de este se tendrn sales anhidras que no llevan unidas molculas de agua y sales hidratadas que llevan una o ms molculas de agua, conocidas como aguas de hidratacin. En la prctica se trabajara con vitriolo azul que es el sulfato de tetraacuo cobre (II) monohidratado, comnmente conocido como sulfato cprico pentahidratado. 3).-MATERIALES Vasos de precipitados 100,200 y 300ml. Balanza analtica Esptula Varilla de vidrio Erlenmeyer Frasco lavador Embudo buchner Kitazato Trompa de vaco Caja Petri Cristalizador Desecador Papel filtro

 4).-REACTIVOS CuSO4 H2O C2H5OH NH3 K2SO4

concentrado

PARTE EXPERIMENTAL La prctica est dividida en cuatro partes: a) Preparacin del sulfato cprico anhidro: 1.- Pesar 3 gramos de vitriolo azul y disolver en sufiente agua como para preparar las soluciones saturada a 20o C la cantidad de agua se calculara a partir de la solubilidad del CuSO4. 5H2O a 20oC, dato que se debe obtener de la bibliografa. 2.- Preparar l solucin en un vaso de precipitacin de vidrio de 100 ml agitando con una barrilla de vidrio y calentando un poco si es necesario para completar la disolucin. 3.- La solucin obtenida se filtra para liberar de impurezas insolubles y se recoge el filtrado en un vaso de precipitacin alto de 200 ml. 4.- Agregar a la solucin igual volumen de alcohol, en pequeas porciones para generar el sulfato cprico mono hidratado. 5.- Una vez formado el sulfato cprico monohidratado, agregar un 20% adicional d alcohol generando un exceso y dejar unos 10 min en reposo. 6.- Filtrar los cristales formados con un embudo Buchner y enjuagar los mismos con unos con unos 10 a 20 ml de alcohol. 7.- Finalmente colocar los cristales en una caja Petri y llevar a estufa a 150oC durante 20 min para eliminar la ltima molcula de agua, con lo que los cristales debern tornar de color blanco celeste correspondiente al sulfato cprico anhidro. 8.- Colocar la caja Petri en un desecador durante 5 min y pesar los cristales obtenidos, calculando posteriormente el rendimiento real y porcentual. b) Preparacin de sulfato tetraacuocobre monohidratado: 1. Pesar 4 gr del sulfato de cobre anhidro preparado en la seccin anterior y agregarle la cantidad necesaria de agua para preparar una solucin saturada. (Partir de los datos de solubilidad de tablas para el sulfato cprico anhidro a 20oC. 2. Vaciar la solucin preparada en un cristalizador mediano y dejar en reposo para su cristalizacin.

3. Una vez formado los cristales filtrar los mismos en un embudo buchner y colocar e estufa a 100 oC durante 20 a 30 minutos hasta que estn secos. Se debern cuidar que los cristales no cambien de color ya que esto implica una prdida de agua. 4. Pesar los cristales secos y calcular el rendimiento del proceso. c) preparacin de sulfato tetraamocobre monohidratado: 1 repetir los tres primeros pasos, recogiendo el filtrado en un vaso de precipitacin alto de 300ml. 2 agregar la cantidad adecuada de amoniaco de acuerdo a la estequiometria. Para los clculos del volumen necesario de amoniaco se deber considerar la concentracin y densidad a 20oC. 3 Agitar durante todo el proceso de agregado de amoniaco con una varilla de vidrio dejar reposar durante 5 minutos. 4Agregar un 20% adicional de amoniaco en exceso. La solucin no deber presentar precipitados. 5 Agregar a la solucin alcohol en pequeas porciones hasta duplicar el volumen original. 6 dejar descansar la mezcla durante 5 minutos adicionales y filtrar los cristales en un embudo buchner. 7 Enjugar los cristales con una mezcla de alcohol amoniaco 1:1 y luego con 20ml de alcohol puro en el mismo embudo filtrante. 8 colocar los cristales entre dos papeles filtro sobre un vidrio de reloj grande guardar en un desecador durante una hora. 9 Una vez secos los cristales, pasar los mismos y calcular los rendimientos. d) Preparacin de Sulfato doble de cobre (II) y potasio (I): 1.- Pesar 10 gr de vitriolo azul en un vaso de precipitacin de 200ml y disolver caliente para una solucin saturada a 60o C. 2.-Filtrar las impurezas insolubles de la solucin preparada, recibiendo el filtrado en un vaso de precipitacin alto de 300 ml. 3.-Preparar aparte una solucin saturada de sulfato de potasio a partir de la sal calculada estequiometricamente para generar la sal doble y agua suficiente de acuerdo a la solubilidad encontrada en tablas a 60o C. 4.-Mezclar ambas soluciones calientes en un cristalizador y dejar reposar la mezcla hasta la formacin de cristales. 5.-Filtrar los cristales obtenidos en un embudo buchner y dejar secar en un desecador entre dos papeles filtros sobre un vidrio de reloj grande.

6.-Una vez secos se pesara los cristales de la sal doble y se calculara los rendimientos. CUESTIONARIO: 1.- Cul es la funcin del etanol en las secciones a) y c) del procedimiento? Por qu no se usa el mismo en las dos secciones trabajadas? - La funcin del etanol en la seccin a es de formar el sulfato cprico monohidratado (CSuO4. H2O) a partir del vitriolo azul generando un exceso de etanol. - Y la funcin del etanol en la seccin b es de duplicar el volumen original del sulfato tetraamocobre monohidratado y por qu es ms solubles. -Y finalmente no se utiliza el mismo en las secciones b y d debido a que se cuida que los cristales no cambien de color ya que esto implica una prdida de agua. 2.- Escribir las reacciones de formacin de otras sales dobles y complejas a partir de sus constituyentes. -CH3 COOH + NH3 NH4 NO3 cido actico + amoniaco nitrgeno de amonio -Pb (NO3)2 + K2 Cr O4 Pb Cr O4 +2KNO3 Nitrato d plomo (II) + cromato de potasio cromato plomo (II) + nitrato de potasio 6KCN + Fe K3 Fe (CN)6 +3K 3.- Que ocurre en la seccin b) si los cristales empiezan a perder calor? - Si los cristales pierden color, esto implica perdida de agua, esto sucede cuando esta sal se calienta perdiendo el color azul y se transforma en la forma anhidra de color blanco grisceo. 4.- investigar los usos y aplicaciones de cada uno de las sales preparadas en la presente prctica. -Sulfato de cobre pentahidratado es un cristal azul. Es usado como fertilizante y fungicida para rboles frutales. Un importante material de fabricacin de litopn y sal de zinc as como la sal de cobre. Adems, es ampliamente utilizado en la industria del tinte y la industria farmacutica, como agentes anti-microbianos, y suplementos nutricionales en la industria alimentaria.