DETERMINACIN DE RESTOS DE DEFLAGRACIN: Tratado de Criminalstica TOMO II La qumica analtica en la in esti!

aci"n del delito#Ed$%olicial Tradicionalmente se utiliza el mtodo de la difenilamina-sulfrica para la determinacin de restos de deflagracin en manos de individuos sospechosos de haber disparado armas de fuego; en algunas oportunidades otras zonas epidrmicas, son las que presentan inters (orificio de entrada en disparos de arma de fuego ! "in embargo, tales e#periencia a perdido eficacia a travs del tiempo! $as razones fundamentales de este hecho son el perfeccionamiento de la fabricacin de la plvora, hasta una casi e#acta estequiometr%a con su composicin & el perfecto cierre de las armas de fuego, lo que limita enormemente la difusin gaseosa & particular! 'uestra e#periencia con este mtodo nos ha llevado a encontrar mas del ()* de casos negativos, %ndice suficiente como para demostrar la poca eficacia del mismo en el momento actual! +or esta razones que ha identificado la deteccin de elementos caracter%sticos, por e,emplo el fulminante del pro&ectil mediante la utilizacin de mtodos anal%ticos de alta sensibilidad, para lo cual se ha propuesto la espectrofotometr%a de absorcin atmica con atomizacin electrnica, el cual es e#plicitado en la otra seccin del presente te#to, & el an-lisis por activacin neutrnica! ES%ECTROFOTOMETR&A DE A'SORCIN ATMICA A%LICADA A LA CRIMINAL&STICA( .recuentemente necesario efectuar ensa&o comparativo entre los materiales comple,os involucrados en causa criminales que son cumplidos mediante las innumerables posibilidades que posee la ciencia qu%mica en un aspecto cualicuantitativo, mu& en particular en lo referente a los integrantes minerales de sustancia de mu& diversa composicin! /n las mencionadas circunstancias adquiere especial trascendencia el estudio confrontativo de elementos que se hallan en reducidas proporciones, es decir, a nivel de trazas, o impurezas, con lo cual es posible analizar pintura, vidrio, tierra, ob,etos met-licos, etc!, & obtener referencias anal%sticas que permitir-n elaborar una informacin para una ulterior comparacin o cote,o! /l qu%mico analista dispone de varias tcnicas para acceder a este tipo de estudio, entre las que se inclu&e la resolucin espectrofotomtrica de absorcin atmica, espectroscopia, disfraccin de ra&os 0, activacin neutrnica, & espectrometr%a de masa!

$a espectroscopia de emisin consiste en la e#itacin de -tomos presentes mediante la descarga elctrica producida por un arco, lo que provoca la emisin de energ%a, la que es fraccionada mediante un prisma o res de difraccin en banda segn las distintas longitudes de ondas, estas separacin selectiva es registrada fotogr-ficamente para proceder a su posterior estudio! 1ada elemento tiene una o varias l%neas de emisin, a diferentes longitudes de ondas que le son caracter%sticos, en principio lo que se obtiene es la composicin cualitativa, no obstante, la distinta intensidad de las bandas obtenidas permiten efectuar una apreciacin semicuantitativa como abance importante para el ob,etivo confrontativo propuesto! $a investigaciin de referencia permite, en ulterior instancia efectuar una precisa evaluacin con el aporte de una tcnica resolutiva m-s e#acta, rigurosa, como lo es la espectrofotometr%a de absorcin atmica, es conveniente mencionar una moderna aplicacin de esta tcnica que consiste en complemetar la espectroscopia de emisin reemplazando la e#itacin por un arco mediante un ra&o laser, de este modo, es factible enfocar una m%nima porcin de muestra para la e#itacin efectuando luego el correspondiente estudio espectroscpico, de este modo se compensa venta,osamente dos limitaciones de espectrometr%a, que son: la relativa gran cantidad de muestra necesaria (del orden de los 2) mgl! & el car-cter dectructivo de la tcnica en cuestin, con la citada adaptacin se puede traba,ar del orden de los microgramos; solamente se produce un peque3o crater en la muestra, sin modificaciones de importancia, el sistema permite realizar estudio de diferentes porciones de muestras heterogneas %ntimamente mezcladas, o establecer la composicin de deposiciones sin efectuar el soporte, el que podr%a interferir! EL )TOMO * LA ES%ECTROSCO%IA ATOMICA: $a espectroscopia atmica ha puesto a disposicin de los qu%micos, tres tcnicas para uso anal%tico: emisin atmica, absorcin atmica & fluorescencia atmica! 4 los efectos de entender las posibilidades que ogrecen estas tcnicas, es necesrio tener un conocimiento del -tomo en s% mismo & de los procesos atmicos involucrados en cada tcnica! /l -tomo es un ncleo rodeado de electrones! 1ada elemento tiene un nmero espec%fico de electrones, los cuales est-n asociados con el ncleo atmico en una estructura orbital que es nica para cada elemento! /l estado de m 55inima energ%a, es la configuracin m-s estable e un -tomo, denomin-ndoselo como el estado base! "i se aplica energ%a de la magnitud adecuada sobre un -tomo, aquella ser- absorbida por el mismo, pasando a una configuracin menos estable, denominado estado e#citado! /ste estado ser- inestable & el -tomo retornar- r-pidamente al estado fundamental, emitiendo una energ%a de la misma intensidad a la absorbida durante el

proceso de e#citacin! /ste proceso est- ilustrado en la figura 2! debe notarse que el primer paso se debe a la energ%aprovista, el segundo es espont-neo! +ara poder interpretar las interacciones de la radiacin con la materia, es necesario que la primera sea considerada como paquetes de energ%a, llamados fotones o cuantos, es decir, acepta la discontinuidad de la energ%a! $a energ%a del fotn depende de la frecuencia de la radiacin & est- dada por la ecuacin: /6 h & 7onde h es la contante de +lanc8 & & es la frecuencia! $a longitud de onda de la energ%a emitida est- directamente relacionada con la transicin eletrnica producida! "i dada -tomo tuviese una nica estructura electrnica, la longitud de onda ser%a nica, pero como la configuracin orbital de un gran nmero de -tomos es comple,a & difieren entre s%, pueden ocurrir varias transiciones &, de cada una de ellas resultarla emisin de energ%a de longitud de onda caracter%stica! /ste proceso de e#citacin & decaimiento al estado fundamental, estimplicado en los tres casos de espectroscopia atmica! Tanto la energ%a absorbida en el proceso de e#citacin como la emitida en el proceso de decaimiento, puede ser medida con propsitos anal%ticos! 2-/' /9:":;' 4T;9:14: una muestra est- espuesta a una alta energ%a, conn el fin de producir -tomos en estado e#citado! 1apaces de emitir energ%a! $a fuente de energ%a puede ser un arco elctrico, una llama, el horno de grafito &, m-s recientemente, el denominado plasma! /l espectro de emisin de un -tomo e#puesto a una fuente de energ%a, consiste en un con,unto de longitudes de onda emitidas, comnmente denominadas l%neas de emisin, debido a la naturaleza discreta de las longitudes de ondas emitidas! /l espectro de emisiin puede ser utilizado como una caracter%stica en la identificacin de un elemento! $a emisin atmica, empleando arcos elctricos, ha sido ampliamente utilizada en an-lisis cuantitativos! $as tcnicas por emisin son utilizadas ampliamente para determinar la calidad de los elementos presentes en una muestra comple,a! 4simismo, para dterminados elementos, por e,emplo metales alcalinos, puede efectuarse un estudio cuantitativo midiendo la intensidad emitida de determinada longitud de onda! $a intensidad de esta emisin ser- proporcional al nmero de -tomos del elemento en cuestin! $a fotometr%a de llama es una aplicacin del an-lisis cuantitativo pro emisin atmica! <-/' 4=">?1:;' 4T;9:14: la longitud de onda de la radiacin emitida pro la fuente debe ser la necesaria para que loe electrones de los -tomos libres en su estado

fundamental, pasen a orbitales de ma&or energ%a! 7ada la naturaleza discreta de la energ%a, es imprescindible una relacin biun%voca entre fuente & clase de -tomo a e#citar, lo que e#ige un tipo de fuente para cada elemento, como &a fuera ilustrado con anterioridad! $a candidad de energ%a absorbida ser- proporcional a la cantidad de -tomos del analito en cuestin! /l uso de fuentes de energ%a especiales & la cuidadosa selccin de la longitud de onda a utilizar, complementada con una adecuada preparacin de la muestra & moderna instrumentacin, permite efectuar determinaciones cuantitativas de ciertos elementos an en presencia de otros! $a nube atmica requerida para efectuar un an-lisis por absorcin atmica se pdoruce suministrando energ%a trmica a la muestra para disociar los componentes qu%micos en los -tomos libres, por e,emplo, aspirando una solucin de la muestra en una llama alineada con el haz de luz, los -tomos en el estado fundamental absorben energ%a de la longitud de onda adecuada! @-.$A>?/"1/'1:4 4T;9:14: un tercer tipo de espectroscopia atmica es la fluorescencia atmica! /sta tcnica incorpora aspectos de emisin & absorcin! Tal como en absorcin atmica, los -tomos en el estado fundamental, obtenidos por una llama, son e#citados por enfoque de un haz de luz dentro del vapor atmico! /n vez de medir la energ%a absorbda en el proceso, se mide la emitida durante el decaimiento! $a intensidad de la fluorescencia ser- proporcional a la concentracin atmica & proveee la base para la determinacin cuantitativa! $a fuente de energ%a est- fuera de la l%nea con el detector, de modo que slo sea medida la fluorescencia de la llama debido al decaimiento atmico! ES%ECTROFOTMETRO DE A'SORCIN ATMICA( /ste aparato consta fundamentalmente de los siguientes elementos: fuente de energ%a, celda de medicin, detector, amplificador e instrumento de lectura! F+ENTES DE ENERG&A( $as fuentes que se utilizan para irradira la nube atmica deben tener varias caracter%sticas fundamentales: el espectro producido por la misma deber55a presentar el m%nimo de bandas secundarias, la intensidad de la banda espec%fica deber- ser alta, de modo que la relacin se3alBruido sea favorable, otorgando ma&or precisin a la medicin & tener larga vida, para lo cual debe funcionar a la menor temperatura posible, evitando la utilizacin de elevadas intensidades elctricas! $as fuentes m-s comunes son las l-mparas de c-todo hueco, las mismas, como su nombre lo indica, poseen un c-todo del elemento en cuestin, el cual debe tener la ma&or pureza posible, para evitar la presencia de bandas secundarias! /l -nodo es generalmente de tungsteno, & se utiliza como gas inerte de relleno, argn o nen, la construccin debe ser r%gida para evitar

las prdidas de gas por las uniones! $a cubierta debe ser de cuarzo en el caso de emisin o radiacin en la zona de AC, comercialmente, para disminuir costos, se constru&en de vidrio, con e#cepcin de la ventana por donde sale la radiacin! /l c-todo, en el caso de elementos de elevado costo, no es macizo, sino que son varillas de cobre o aluminio recubiertas por una capa del elemento en cuestin! 1on el fin de abarater costos se ha propuesto la utilizacin de l-mparas desmontables, de modo de poder intercambiar piezas, fundamentalmente los c-todos & as% poder intercambiar piezas, fundamentalmente los c-todos & as% poder utilizar una misma l-mpara para varios elementos! 'o obstante, el proceso de armado & desarmado, el vaciado & posterior llenado de gas inerte, complica mucho la operacin hacindola inadecuada! >tra variante es la utilizacin de l-mpras multic-todos, que utilizan como c-todo aleaciones de m-s de un elemento, la limitacin de este sistema es la menor intensidad de radiacin que se obtiene, con la cual disminu&e la sensibilidad! 4l ser necesario aplicar ma&or intensidad electr55ica disminu&e la vida til de la l-mpara! 4dem-s no puede utilizarse cualquier comibinacin debido a las incompatibilidades de tipo metalrgico o espectrales! An tercer tipo de fuente es la l-mpara de descarga total, mas intensa desde el punto de vista de la radiacin &, en unos pocos casos, m-s sensibles que las respectivas de c-todo hueco, generalmente ofrecen la venta,a de ma&or precisin & m-s ba,o l%mite de deteccin; asimismo, la vida media de stas es superior a la de las l-mparas de c-todo hueco respectivas! "in embargo, para poder apreciar el rendimiento superior de estas l-mparas, es necesario disponer de una ptica apropiada para aprovechar estos beneficios! A%LICACIONES %R)CTICAS DE LA ES%ECTROFOTOMETR&A DE A'SORCIN ATMICA EN LA CRIMINAL&STICA IN,ESTIGACIN DE RESTOS DE DEFLAGRACIN( 'umerosos autores han propuesto la determinacin de bario & antimonio en los residuos de deflagracin de plvora! /l fundamento es la prsencia de estos metales en los fulminantes de la municin habitualmente utilizada, & el ob,etivo ha sido obtener una tcnica sensible para cuantificar las peque3%simas cantidades de dichos elementos que pudiran quedar depositadas luego de un disparo! /n nuestro caso esta tcnica &a ha sido puesta en pr-ctica con resultados alentadores, efectu-ndose el an-lisis de las e#iguas coantidades de residuos por activacin neutronica! "in embargo como &a hemos mencionado el alt%simo costo de cada determinacin nos inclin a tratar de efectuarlo por absorcin atmica como se detalla a continuacin!-

+ara el levantamiento de muestras de las manos de un supuesto tirador, se procede de la siguiente manera: se toma cuatro muestras & un blanco, discriminados del siguiente modo: dorso derecho, palma derecha, dorso izquierdo & palma izquierda, lo que se efecta mediante un meticuloso levamentamiento de eventuales restos de deflagracin e#istentes en dicha zona, con un hisopo de algodn embebido en ac! '%trico de uso forense al D*! 1ada uno de los hisopos utilizados se coloca en un pl-stico de tapa, el que previamente ha sido lavado con -cido n%trico diluido para elmininar toda contaminacin, se agrega 2 cm@ al D* de -cido n%trico & se agita previamente para lograr una buena elusin, a continuacin una al%cuota de 2) microlitro de solucin obtenida, se introduce en el horno de grafico procedindose a aplicar los programas respectivos para establecer el tenor de bario & antimonio, de cada zona! +aralelamente se preparan de manera similar a la descripta, soluciones testigos de concentraciones adecuadas con hisopos v%rgenes, de manera de poder evaluar cualquier interferencia entre solucin & algodn! /s mu& importante el criterio empleado en la interpretacin de los resultados anal%sticos de esta prueba! $a deflagracin estar- su,eta de diversas variaciones, dependientes: a lugar & condiciones clim-ticas, donde se efecta el disparo (viento, humedad, ambiente cerrado, cielo abierto, etc! b forma en que se efecta el disparo (mano izquierda, mano derecha, ambas manos, etc! c tipo de arma, estado & antigEedad de las mismas (pisola, revlver, etc! d lapso transcurrido en el momento en que se efecta el disparo & la toma de muestra & la actividad del tirador durante el lapso transcurrido desde el disparo! e 9anipuleo del supuesto tirador sobre el arma incriminada! /n funcin de la enorme cantidad de variables enumeradas & de las diversas condiciones histridas para cada muestra, es evidente, que los resultados pueden ser aleatorios & no pueden tomarse como un valor conclu&ente, el hecho de tomar cuatro muestras de un mismo individuo, tiene la finalidad de descartar falsos positivos, con restos depositados normalmente por la actividad del sospechoso & eventualmente, por su oficio o profesin! "i el resultado del contenido del bario & antimonio es elevado en las cuatro zonas propuestas, cabe aceptar una probable contaminaci ocupacional!

+ara poder afirmar que un individuo pudo haber disparado un arma de fuego, es necesario que el tenor de ambos elementos est incrementado en el dorso de la mano h-bil, con la que hipotticamente fue efectuado el disparo! ES%ECTROFOTOMETR&A DE A'SORCIN ATMICA SIN LLAMA-FAAS. FLAM/ELES ATOMIC A'SOR%TION S%ECTRO%0OTTOMETR*1( $a .4"" permite determinar gran variedad de metales en concentraciones cada vez menores & en peque3as muestras! "e3-lese al respecto que los adelantos m-s interesantes de esta tcnica, al campo de ultramicroan-lisis se ha obtenido con los mtodos de atomizacin sin llama! /n los implementos modernos la muestra se atomiza por calentamiento en un filamento carbono o met-lico en admfera inerte, la versin m-s peque3a del denominado horno de 94""94'', contiene un tubo cil%ndrico de grafico de ( # @ mm! recubierto por una capa de pirografito que se calienta elctricamente a traves de soportes del mismo material! /l tubo presenta un orificio de 2,D mm! por el cual se introduce la muestra (D microlitros elimin-ndose en el interior mediante una corriente de nitrgeno para limitar la o#idacin del grafico por el #igeno a la temperatura de traba,o, la evaporacin, calcinacin & consecutiva aspercin de la muestra, demanda mu& escaso tiempo (segundos & el tiempo de permanencia del -tomo en un haz de luz que es, apro#imadamente un segundo, pero, dada la celeridad con que la muestra es dispersada (atomizada , el valor de absorcin del pico es elevado! $as venta,as que se ofrece de esta tcnica son m-s notable solo de peque3as cantidades de muestra, como ocurre con los residuos de deflagraciones! /s de agregar que algunos laboratorios que antes empleaban el an-lisis por activacin neutrnica, utilizan en la actualidad, el mtodo espectrofotomtrico por 4bsorcin 4tmica sin llamas (.44" , si bbien estimarse que los resultados son comparables! $A9:':"1/'1:4 9>$/1A$4?: 7entro de la variada metodolog%a que se indica para el reconocimiento de los residuos de deflagraciones, se anota que, en general, se agrupan en dos categor%as: a las tcnicas simples, r-pidas & econmicas! b $as que pueden ofrecer evidencias ciertas respecto de las caracter%sticas espec%ficas de los residuos & que son escasamente influenciadas por contaminacin del medio en que se asientan! 7e particular inters para el ensa&o identificativo resulta, entre otras metodolog%as de mrito, la fotoluminiscencia!

DESCRI%CIN DE LAS T/CNICAS DE FOTOL+MINISCIA : $a fotoluminiscencia puede definirse como la luz emitida por una especie qu%mica en el -mbito del utravioleta & visible del espectro electromagntico (@)) a F)) nanmetros , cuando es e#citada por radiacin ultravioleta (2() a @G) nanmetros ! >tros autores consignan que muchas molculas & -tomos emiten luz cuando adquieren un e#ceso de energ%a! /l color o ladistribucin espectral de la luminiscencia que emiten pueden utilizarse para identificar la molcula & determinar su concentracin, de acuerdo con su identidad! /l procedimiento es relativamente r-pido, sensible, atractivo por su simplicidad, sensibilidad & ba,o costro & ha sido aplicado e#tensivamente en an-lisis qu%mico! $a luminiscencia puede dividirse en varias categor%as (c-todoluminiscencia, termoluminiscencia & fotoluminiscencia , cu&a principal diferencia reside en el proceso por el cual la luminiscencia es inducida! $a absorcio5n de radiacin ultravioleta por una molcula luminiscente provoca una transicin del estado de menor energ%a al de ma&or energ%a o estado de e#citacin! 1uando una molcula en estado de e#citacin vuelve a su estado base, una fraccin de ese e#ceso de energ%a es liberada a travs de emisin de luz! ,ENTA2AS DEL AN)LISIS %OR FOTOL+MINISCENCIA: 2 el procedimiento puede resultar altamente selectivo! < 9anifiestamente sensible, no destructivo, econmico! @ 'o es necesaria la separacin de los componentes de una mezcla comple,a! 7ispositivo, denominado comnmente fluor%metro, fluormetro o espectrofluormetro! 1omponentes b-sicos: fuentes de luz, selectores de e#citacin & emisin & detector! 7estacase que, en su forma m-s simple, consiste en una l-mpara de mercurio de ba,a tensin con un filtro adaptado para tramitir determinadas radiaciones ultravioletas para e#citar los componentes! $imitaciones: no todos los componentes de una muestra pueden originar luminiscencia! "e declara que, en ese aspecto, no se ha hallado una luminiscencia espec%fica para el bario! 4plicaciones a los residuos de deflagraciones! /l mtodo consiste en recoger el residuo & tratarlo con -cido clorh%drico puro para originar comple,os de plomo & de antimonio & luego enfriar a la termperatura del nitrgeno l%quido en un espectrofluormetro 7eHar, con lo cual se forma

un l%quido traparente, caro, de aspecto v%treo! $os comple,os moleculares absorben la radiacin ultravioleta & emite luminiscencia azul para el plomo & ro,a para el antimonio! $a cantidad de luminiscencia emitida es una medida de su concentracin! "ensibilidad para los dispositivos comerciales: alrededor de ),2 nanogramos por mililitro (),2 ngBml, o milsimo de microgramo para el plomo & 2) nanogramos por mililitro (2) ngBml para el antimonio, valores que deben considerarse satisfatorios para residuos de deflagraciones! Ana de las venta,as del mtodo es su simplicidad, consign-ndose que cada an-lisis demanda alrededor de @) minutos, es reproducible & e#acto! 9encinese que el material org-nico de las manos puede interferir en las se3ales con todo, el espectro de e#citacin no es significativamente afectado & es caracter%stico de los comple,os de plomo & antimonio! :nterferencias: pueden eliminarse con detectores, con lo cual se simplifica el an-lisis! 1omo tericamente es posible revelar bario, la tcnica permitir- efectuar una determinaciin simult-nea de los tres componentes! /n la mu& valorada publicacin de la aerospace corporatin, se consigna que el mtodo fotoluminiscente, lo mismo que la activacin neutrnica & la absorcin atmica, no es un recurso anal%tico definitivo & que, para otorgarle ese car-cter debe identificarse la fraccin org-nica de los residuos de deflagraciones! ENSA*OS MICRO3+&MICOS %ARA LA IN,ESTIGACIN DE RESTOS DE DEFLAGRACIN( 7iversas tcnicas en microescala permiten revelar los componentes met-licos de los fulminantes de aplicacin actual! Ana de ellas, recomendada por harrison & Iilro&, consiste en obtener la muestra para su estudio anal%tico mediante un peque3o trozo de algodn arrollado en el e#tremo de una varilla de vidrio impregnado con solucin acuosa diluida de -cido clorh%drico puro, uso anal%tico, & que aplican sobre las manos del su,eto sospechoso! 4 continuacin se procede a la investigacin del bario & del plomo con rodizonato de sodio en solucin acuosa & el antimonio, mediante reactivo zirconio-trifenil-metil-arsonio, o -cido fosfomolibdico! "i bien se trata de una tcnica de reconocida sensibilidad, igual que otras similares, resulta de respuesta inconstante &a que, en algunas ocasiones, la cantidad de material depositado se halla por deba,o de los l%mites m%nimos de identificacin que se declaran en el an-lisis de los elementos mencionados! /n efecto, los niveles de identificacin del bario & del antimonio son del orden del microgramo (milsima de miligramo , & los del plomo de algunos microgramos!

/stas pruebas en microescala, a pesar de sus limitaciones pr-cticas, muestran indiscutibles venta,as sobre la cl-sica tcnica de la parafina, puesto que reconocerse los tres elementos antes citados, se obtiene una evidencia casi cierta, definitiva, respecto de la autor%a del disparo, pues resulta dif%cil atribuirlo a factores ambientales u ocupacionales! 4 continuacin se detalla tres simples ensa&os para la identificacin de plomo, bario & antimonio, de aplicacin sobre la solucin resultante del tratamiento de la mano segn la metodolog%a que se3alan Jarrison & Iilro&! /stos ensa&os se indican en la obra de .eigl, & 4nger! a identificacin de bario: una gota de la solucin, ligeramente -cida, se coloca en el centro de un papel de filtro de peque3o di-metro, calidad anal%tica, & a continuacin se agrega una gota de solucin acuosa reciente de rodizonato de sodio al ),<*, la presencia de sales de bario se revela por la aparicin de color ro,o casta3o! $%mite de sensibilidad:),<D microgramos (),))))))<D gramos ! b identificacin del antimonio: los colorantes derivados del diaminotrifenilmetano (verde malaquita, entre otros & del triamino-trifenilmetano (cristal violeta como e,emplo , originan con el antimonio pentavalente ("bD , compuestos crom-ticos cu&o anin es el comple,o (clK sb , solubles en benceno! /l comple,o 1lK "b, se origina a e#pensas del ion cloruro 1ldel -cido clorh%drico que impregna el algodn utilizado para la e#traccin del residuo asentado sobre las manos! /l comple,o crom-tico se representa como 1lK "b (cristal violeta & otro colorante derivado de las estructuras antes mencionadas! $%mite de sensibilidad ),)D microgramos! c identificacin del plomo: una gota de la solucin neutra o ligeramente -cida que contiene plomo, se coloca ene l centro de un papel de filtro de peque3o di-metro, calidad anal%tica, & se incorpora una gota de solucin reactivo de rodizonato de sodio, aparece color violeta!-