1. La velocidad de excresin heptica es directamente proporcional a la concentracin plasmtica.

(F) La eliminacin heptica est limitada por el flujo sanguneo y por la capacidad intrnseca del rgano para eliminar frmacos . 2. El vaciamiento gstrico presenta ms pronto si aumenta el pH del contenido gstrico. (V) Por que el pH del contenido gastrointestinal modula la velocidad de vaciamiento

gstrico, cambia la velocidad de absorcin y cambia la cantidad de frmaco absorbido

3. Es probable que la velocidad inicial de absorcin sea mayor para una suspensin que para una emulsin. (F) Por que en la suspensin tiene al PA est en forma slida y la emulsin

esta en forma lquida esto hace que el lquido se absorba ms fcil que el slido que se tiene que disolver. 4. La difusin facilitada necesita energa por hacer uso de protenas transportadoras. (F ) por que se lleva a cabo a travs de un gradiente de concentracin
5. La viscosidad de las suspensiones afecta la velocidad de absorcin de los frmacos que contienen. (V) Porque es ms difcil que se absorba algo que est ms viscoso porque el

medio tiene que romper primero esa viscosidad para poder tener acceso al PA

6. La micronizacin disminuye el tamao de partcula y por lo tanto, aumenta la velocidad de disolucin. (V) por q al ser ms pequea la partcula es mas fcil que se disuelva y por lo

tanto que se diluya en el sistema 7. Es probable que al aumentar la concentracin de talco o estearato de magnesio aumente el mojado de las partculas y con esto disminuya la biodisponibilidad del frmaco. (F) Con el talco o estearato no aumenta el mojado, al contrario lo disminuye, entonces si disminuye la superficie de mojado disminuye la biodisponibilidad
8. La absorcin de frmacos del grupo I no se ve limitada por su disolucin desde medicamentos de liberacin modificada sino por su permeabilidad. ( ) 9. el aumento en la fuerza de compresin generalmente produce aumento en la velocidad de disolucin (F)Porque al comprimir mas la tableta esl espacio entre las partculas del

frmaco disminuye por lo tanto no hay espacio para que entre el lquido y esto por lo tanto impide que se diluya con mas velocidad

10. Los medicamentos de rpida disolucin disuelven el 85% su contenido en menos de 15 minutos ( ) 1. La velocidad de excresin renal es directamente proporcional a la concentracin plasmtica. (V) Los procesos de secrecin y reabsorcin activos son de naturaleza

variable, es decir tienen una capacidad mxima, lo que dar lugar a que el aclaramiento renal vare con la concentracin plasmtica del frmaco.

2. El vaciamiento gstrico presenta ms pronto si es alto el volumen del contenido gstrico. () 3. Es probable que la velocidad inicial de absorcin sea mayor para una gragea que para una tableta. ( ) 4. La difusin simple no necesita energa por no hacer uso de protenas transportadoras. (V ) 5. La viscosidad de las suspensiones no afecta la velocidad de absorcin de los frmacos que contienen. (F ) 6. La micronizacin aumenta el tamao de partcula y por lo tanto, aumenta la velocidad de disolucin. (F ) 7. Es probable que al aumentar la concentracin de talco o estearato de magnesio disminuya el mojado de las partculas y con esto disminuya la biodisponibilidad del frmaco. (V) 8. La absorcin de frmacos del grupo III no se ve limitada por su disolucin desde medicamentos de liberacin modificada sino por su permeabilidad. ( ) 9. Si el frmaco se administra en solucin, generalmente es probable que se absorba toda la dosis. ( )

10. Los medicamentos de rpida disolucin disuelven el 85% su contenido en menos de 15 minutos ( )