IILCI'-"UI il ::'UOCeIUllar, y marcar e

nutren, no se relacionan, carecen de

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,ESTRUCTURA DE LOS VIRUS.

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ACIDOS NUCLEICOS
Cortos, pueden ser ADN o de
ARN, lineal o circular,
monocaten6rico o bicatenrico.
-Loe que contienen ARN se 1I.".n
retrovi,rus y tienen la capacidad
de pasar su ARN a ADN

CPSIDA
Estructura formada por unidad
proticas llamada. capsmaroa
que rodean al DNA o RNA.
-Pueden ser helicoidales,
,icosadricas y complejas (con
cabeza, cola y sistema de anclaje
como ocurre en los bacterifagos).

ENVOLTURA (en algunos)

Bicapa lipldica 8 veces con alguna protena encargada de
la, unin del virus a la clula que va a parasitar (infectar)
presente slo en virus animales

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El material gen.tico viral

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LO'S VIRUS.IESTRUCTURA'y
CARACTER,STICAS.
Como ya se ha dicho, todo virus est
formado por una envuelta proteica: la
'cpsida (lb) y por un cido nucleice
(el; adems, algunos virus ms
compelos pueden tener una envoltura
membranesa (a) de, Upidos y
protenas.
Los virus son muy pequeos y slo son
visibles rnedlante rmcroscopta
electrnica. Su tamao oscUa desde f'05
10 nm, en los pequetios virus de la
poliomielitis, hasta los 300 nrn en el
virus de Ila virueta, e" rnosetco del tabaco
-TMV- y otros. Se diferencian entre en os,
adems de por el tamao, por las
caractersticas estructurales de la
cubierta (la cllpsida), por la naturaleza
die su cido nuelelee, el modo de
penetracin en la clula
hospedadora )-' ,el mecanismo de
reptlcectn.

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V_~rc'nt.Jl' t~\~,tQ ClEp5~da t:J~'rl!G

~1 c;stnJ(-:tur-a de un
lCO~<~~c~_tl\JI (P\)I:~cd!fo de 20 ce
2~ ~rHJntluIBre~, 30 arIstas v r

por (DJem~~n
I ,~= L::dCIrt.~'VltJ:.-'S" fJ Vf tJ~' de Id
tJtJ!'~ Y rg~~ ptCfJf nuvtru-,
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Virus Helicoida~es o
cUindricoD ~

Estn representados por el virus

det mosetco del tabaco y el
virus de la rabia; presentan un
aspecto alargado, que en realidad
corresponde a un clndro hueco,
donde los capsmeros se
ensamblan srqutendo un
ordenarruento heltcodel, similar
a los peldaos de una escalera
de caracol.

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Uf hH (Jf) 1f~t'JPnt~r.I . r~ r~!ll(HH11 'lljf kit) 1((J~ .. illll lt at: P(J()f'~J~f,1 ''''Uj t('iO,l~f;, 11 (if;n(1dllf~i IhjfJu1ft l-'ub,C:lt] dr.JHdn '',ifi ;ilrJh, r'l r,ut'J V Uf,h t~Olfl tnrfro~r1n rJ~Jr IHJtJ hHh,1h dl':
(;Ih JuCn f~hlu (Jlffi111 (;,n f-uhlf,., ~HlhH(,t ij"', e-r U UCI'", fi 'H' hl(-~ h'J)q.ltH ',ti ((~I.l t~f.;llJ
ift~f, nllifj(fii f~ft u,n frl)unift tft~ t,t-'f ri~ . V i"'(lrlfH~(. f rH "b-d(;(J qUl~ f-(~h~tU"'-'V,jfl' (.,1 f.I~.1"(~r"-H1
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do la fjript;" ta vtructe, la f1Cf18ti'tlf;, el vi ,u~
d(i.1 $,1. D ,A. tv. 1.1"1.), etc, poseen,
ndCfT1~, dela c-4poido (b), una cnv,olturo
rl11c,nb,.anoDo (Q) que no (!0 n1UC que un
fraon,ento eJe temembrane r>la~f'n6tjc{J d(~
la cluU:~ hospedadora que et vrrus
Of'rastro 01 auen,Jonorla nlcdlantr Uf1 proceso
de fjCf'fU1CIn. 1. El ulcnpH IIpkJlcn que torrnn
c~ta envoturo pO~;C(~ lHl conjuntode
glucJopfotcfnao (el) e,odif1cfldoG por el vlr~'lJO
y dIGJ)uC()Ca0 !hUCiU ('f oxtortor; [) modo de
eoprCUIH!J, que conoUtuynn ~lJ rJI~lcnla de
Uf1Clojc Qn Inr; rct:cJ)t(JrC~j de ffl0fJlbrnf) de
IUG c(~1ulor, ho~}pcdodQrHr; V, por' tanto,
"lcdluri en el rnerHnl~.rTlo d(~ peri()tfllC:16n
pe)f cfidotltO',f':, o por fusl6fl de
tllCtl'.br "JrH)~) Ln onvotture rflcrnbranoGfJ
f''j rVH'Y ttf1prJrltlrltc dCisdv ('1 punto de' Vlf):
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L~C;,::gC,~!i05 D'e;: RE,PLICACION': CICLO VITA.L DE LOS VIRUS

-~':Hr~: C'L ~\;?,n~rna de un virus C()ntfen~ ESCDSO nmero de gcne5~ es;

l~,'~i~u~"~(!:Llte p,?lr~i (qhbtt la <.2)(p=--es~,6n gnlca de I~ clula hosp~~:L~dQta v
C.l~)"L~'Dljr' t~ .a tT(-~nscrib~r v tfd]tJ('Ir su breve n1~nsaj,e. El meno do
p~-.r~,c~~-a(Jdfl ~ tos mE~~n\;rn(j;~))'J tes con"p3rt'm~ntos ('elut~f~t2S,
utal'l<3~""i(,,:'.~ P:,if II tlJ' :fGplcacun, Sw:ft d~ft\-I~ntes en f~s chs!tlntos tupo~~ de ~irus),
('t~: t~l! :1':~":~; c'f'r(J's .. se pondriHl C(HlHJ Q~('Ll1p:~)' el tl(~ t~s n:trQ,\flrus y los
b~3Ctl-,ftfrl,.-";"~',:1~

V'c:Jrno,s o cQ,nt'inuoc6:'t,c'ma C~ replican des vIrus:

Un rotrovirus: El VIH C~YS~j'ntcd~Q"1 S"IIDA
~ Un bDctenofago! El flJgo T4

toO

Cic-to del 'V, ... I.'H. (virus de.1 S.I .. D.,A.)

El VIH tacd preferentemente a los hnfocitos T4. las fases de este proceso son
1 a) Contacto entre las esp1culas de su envoltura membranosa y los receptores de la
clula hospedadora. Estas permiten la fusin de membranas, IntroduCiendo en su
rntenor la cpsrda con el rnaterial gentico.
2D) Una vez en el mtenor, el VIruS se despaja de su cpslda protlca y quedan libres
las hebras de ARN y la enzima retrotranscnptasa que transporta.
a
3 ) La retrotranscnptasa, tambi n llamada transcnptasa Inversa, pnmero hace una copia
en AON de la cadena de ARN, es decir, invierte el proceso normal de transcnpci n
de ADN a ARN ongrnando una h hce hibnda ARN-I\DN
a
4 ) la hlice hlbnda ARN-AON es utilizada por la misma enztma para qenera- una doble
hlice de AON (previa degradacin del ARN).
sal las dobles cadenas de AON vincos entran en el ncleo y se mserten en el
cromosoma celular; donde puede permanecer en estado latente en forma de
prevrrus durante un tiernpo ms o 'menos prolongado.

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C~rn~c r:' produce fa IIsts

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U~\ ,r-nr-f2rados, o Gtequodos, que se

~"llb~~Ut]n en e~ AON bactenano por

cn~h'?(j' uzermento de dos reglones
~d(f\tlcas del fego y de la bacteria, del
~ni~n10 modo 8 como ocurre en ros
psmrdos. Estos fagos mteqredos se
denornman profGgos, y se reptrcan
pasrvcmente con et AON de (a bcctena las
bacterias cap~te; de establecer esa
relec.n con lOS fugos atenuados ~e
dencrmnen l!s,ognLcas
El A.DN dQI profeqc puede

pe ;~mnccer en (onna tatC':1tC' duronte

\/Glf(iJS qc,nPfocHlncs de te hactenD,
hc,to que un QStl"lU~C' tndUICi~ la
~Q~JrC3(IOn d(.:'1 pr:01fag:> que llnlclB:--
C!i1 ~I ::ro htic"Q tt[1:c.o r'it~ntrus, fa
el. ~~~ r;~c,2.J e! i~DN p:o~.J:1::lj ser
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