20/11/12 TEMA 8: RESPIRACION CELULAR. Todas las actividades de las clulas eucariotas necesitan energa.

Esta se consigue mediante la oxidacin de compuestos orgnicos en las mitocondrias de acuerdo con el proceso de respiracin celular que realizan tanto clulas animales como vegetales. En este tema vamos a ver como a travs de oxidantes orgnicos los electrones van a pasar a molculas energticas mediante cadenas de transporte. eNAD+NADH eFAD+FADH2 FIG.8-2: TRANSFORMACIONES DE ENERGA. Los electrones procedentes de la oxidacin de molculas orgnica van a parar a los aceptores NAD+ y FAD+ mediantes una cadena de transporte electrnico que utilizara el O2 para dar lugar a agua. La energa que ser libera (proceso a favor de gradiente) generar un ambiente quimiosmtico de protones los cuales se disiparan al pasar por el complejo ATP-sintetasa para producir ATP mediante fosfoliracin oxidativa. Sntesis ATP en mitocondrias fosfoliracin oxidativa. Sntesis ATP en cloroplastos fosfoliracin.

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FIG.8-3: ESTRUCTURA DE LAS MITOCONDRIAS. La mitocondria es un orgnulo asociado a microtbulos con divisin propia. Este orgnulo presenta una gran plasticidad y movilidad por lo que puede cambiar su forma. En cuanto a su composicin est compuesto por dos membranas: la externa permeable por la que pueden pasar diversas molculas (lisa) y la interna, la cual est plegada hacia el interior formando crestas mitocondriales y la cual est recubierta por partculas globulares de ATP-sintetasa. Las membrana interna tiene una permeabilidad estricta ya que dispone de transportadores y de lpidos cardiolpidos que confieren una gran permeabilidad hacia los iones pudiendo ser incluso modificados.

Las mitocondrias tienen ribosomas con ADN de doble cadena, circular y desnudo el cual forma el genoma mitocondrial. Por ltimo, la matriz mitocondrial est compuesta por numerosas clulas relacionadas enre s que intervienen en las reacciones queque tienen lugar en las mitocondrias. FIG.8-4: EL PROCESO DE La respiracin celular: -Transformacin de molculas orgnicas a acetil coenzima a. Etapas: -Ciclo de acido ctrico o ciclo de Krebs. -Funcionamiento de cadenas de electrones y fosfoliracin oxidativa (sntesis ATP).

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GLCIDOS

GRASAS

CO2 Cadena de transporte FIG.8-5: GLUCLISIS, FASE DE INVERSIN DE ENERGA.

1 consumo de ATP ETAPAS Produccin de ATP.

2produccuin del poder reductor

Formacin de piruvato El piruvato se transforma a Acetil-Coencima A para poder entrar en la mitocondria mediante transporte activo ya que tiene un grupo acido y otro acetato. El transportador activo no solo se limita a transportar, si no que, este, al tener actividad enzimtica producir la oxidacin y la descarboxilacin de la molecula produciendo CO2 que se aprovechar en el Ciclo de Krebs donde se oxidar junto con el Coencima A. 22/11/12

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FIG. 8-8: EL CICLO DE KREBS. El CK es una ruta cclica que se localiza en la matriz mitocondrial en la que se produce la oxidacin total del AcetilCoA a CO2 y H+. El Acetil-CoA se une al oxalacetato produciendo citarto hasta que por diversas reacciones del ciclo se convierta en malato el cual, a su vez, se vuelve a regenerar en oxalacetato para que se vuelva a producir el ciclo. En la sexta etapa interviene una enzima de la cadena transportadora de electrones, la succinato deshidrogenasa, que provoca la reduccin de FAD a FADH2 mediante su oxidacin. Balance: 2CO2, 3NADH, FADH2, ATP.

FIG.8-9: CAMBIO DE ENERGA DURANTE EL TRANSPORTE DE ELECTRONES. El transporte de electrones en la cadena respiratoria mitocondrial se realiza a favor de gradiente energtico. La energa que se libera se convierte en gradiente quimiosmtico. Al principio, los e- y los H+ procedentes del NADH y FADH2 entran en los complejos de la cadena catalizados por enzimas para llegar al Flavn MonoNuceltido FMN (un grupo prosttico de una protena de complejo I que transporta electrones) y al Flavn Adenn Dinucletido FAD (un grupo prosttico de la enzima succionato deshidrogenasa del complejo II) para que terminen a la ubiquinina (Q), un elemento no proteico, es decir, un lpido de membrana que transporta los electrones al complejo III junto a los citocromos (transportadores mviles). -4-

En el complejo III y IV se completa la cadena con la serie que continan los citocromos que tienen como grupo prosttico el grupo emo con porfirina de hierro que es lo que se oxida hasta llegar al citocromo a3. El citicromo a3 se encarga de transferir los electrones directamente al O2 (ltimo aceptor de electrones) para producir O2. FIG8-10: CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES Y FORMACION DEL GRADIENTE. El transporte de electrones lleva asociado un bombeo de protones hacia el espacio intermembrana, originando un gradiente quimiosmtico como energa acumulada. La energa que se libera por el retorno de los protones a la matriz mitocondrial por el nico canal que pueden atravesar, la ATP-sintetasa, es aprovechada para la sntesis de ATP. En el caso de que los electrones no pudiesen recorrer la cadena no se producira la sntesis de ATP. Entre las sustancia que impiden este proceso estn la rotenona, un insecticida que afecta al complejo I y a la ubiquinina. El cianuro y el CO 2 tambin impiden la transmisin de los electrones al O2 en el complejo IV y en otros desacoplantes. Si los H+ no pudiesen pasar a la matriz mediante el ATP, estos pasaran pro la membrana generando calor. Este calor sera aprovechado, en algunos casos, por protenas que permeabilizan la membrana de las clulas hepticas del tejido adiposo almacenando grasa parda.

FIG.8-11: ESTRUCTURA DEL ATP-SINTETASA mitocondrial. El complejo Fo tiene tres protenas para que formen, entre otras cosas, el canal inico y as comportarse como un motor biomolecular. La rotacin que genera el complejo Fo se transmite al complejo F1, inmerso en la matriz, lo que provoca cambios conformacionales en la estructura general y la sntesis de ATP.

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FIG.8-12: RESPIRACION RESISTENTE AL CIANURO EN PLANTAS. En las cadenas respiratorias de las plantas existe otro complejo denominado oxdasa alternativa (OA). Este complejo es resistente a la respiracin del cianuro, el cual es un veneno mortal que inhibe al complejo IV en todos los organismos. No obstante, en algunas plantas, incluso con la presencia de cianuro, siguen respirando sin que se accionen los complejos III y IV porque se activa la oxidasa alternativa.

FIG.8.13: COMPLEJO OXIDASA ALTERNATIVA. La estructura de las protenas constitutivas de la oxidada alternativa tiene la forma de un dmero de membrana. La OA adems de tener una funcin reguladora en la cadena tiene funcin termognica (productora de calor) en las plantas Araceae. La activacin de la oxidasa alternativa en las flores eleva su temperatura por encima de la ambiental volatilizando compuestos olorosos que atraen insectos.

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