GASES

IES La Magdalena. Avils. Asturias

Teora cintica de la materia Para poder explicar (ver preguntas ms abajo) y entender el comportamiento de la materia, existe un modelo terico que se basa en los siguientes postulados: La materia est formada por peque as partculas. Entre las partculas que forman la materia no e!iste nada . ay vac!o.

E!isten unas fuer"as atractivas que tienden a #untar las partculas. Las partculas que forma un sistema material no estn quietas$ se mueven . "a energ!a cin#tica que poseen es proporcional a la temperatura. $sto es, si la temperatura es baja, su movimiento ser lento. %i la temperatura asciende, se mueven ms rpidamente. %&ul es la diferencia entre un s'lido$ un lquido o un gas( En un s'lido las &uer'as entre las part!culas que lo &orman son muy grandes, por eso estn muy juntas &ormando estructuras ordenadas. (un en los slidos las part!culas no estn quietas, sino que tienen un movimiento de vibracin. En un gas las &uer'as de atraccin entre las part!culas, aunque existen, son muy d#biles. Por tanto se mueven en todas direcciones, c)ocando continuamente unas con otras y contra las paredes del recipiente que las contiene. $xiste una gran separacin entre las part!culas, )ay grandes espacios vac!os. En un lquido ocurre una situacin intermedia. "as &uer'as entre part!culas no son tan grandes como en los slidos, ni tan d#biles como en los gases. "as part!culas estn ms separadas que en los slidos, pero menos que en los gases. %-u ocurre cuando calentamos una sustancia( .uando calentamos, damos energ!a. Esta energa es transferida a las partculas que forman la materia$ lo que motiva que se muevan con ma+or velocidad. %i por el contrario en&riamos, quitamos energ!a a las part!culas que se movern a)ora ms lentamente. *)or qu las sustancias cam*ian de estado( $l que una sustancia est# en un estado u otro, depende del equilibrio entre las &uer'as que tienden a juntar las part!culas y de su tendencia a separarse, que ser tanto mayor, cuanto mayor sea su energ!a. %i bajamos la temperatura, las part!culas se movern ms lentamente y las &uer'as atractivas sern capaces de mantenerlas ms juntas (el gas se trans&orma en l!quido, y si seguimos en&riando, en slido). *)or qu$ generalmente$ los s'lidos tienen densidades elevadas$ mientras que los gases tienen una densidad *a#a + los lquidos presentan valores intermedios( %i nos &ijamos en la explicacin anterior comprenderemos que en los slidos la materia (part!culas) tiende a estar muy junta. "a masa por unidad de volumen ser grande. $n los gases, al ser muy separacin entre las part!culas, densidades peque+as (poca unidad de volumen), y en los situacin ser intermedia. grande la tendremos masa por l!quidos la

%)or qu los gases e#ercen presi'n so*re las paredes de los recipientes( %)or qu la presi'n aumenta si metemos ms gas o elevamos su temperatura( %eg,n la teor!a cin#tica la presi'n de un gas es de*ida a los continuos c,oques de las partculas que lo forman contra las paredes del recipiente. (s! entendemos que si metemos ms gas en el recipiente, la presin aumenta (ms c)oques), y si sacamos gas, la presin disminuye (menos c)oques). %i elevamos la temperatura las part!culas se movern ms rpidamente, lo que provocar un aumento de los c)oques. %i en&riamos, se movern lentamente. -enos c)oques. ms

%i tenemos un slido y lo calentamos, el movimiento de vibracin de las part!culas ir aumentando )asta que la energ!a sea su&iciente para superar las &uer'as que las mantienen en sus posiciones. $l slido &unde y se trans&orma en un l!quido. %i seguimos calentando, pasar a gas.

Por tanto, seg,n la 6eor!a .in#tica los gases pueden ser descritos como: Peque+as mol#culas con un movimiento catico: se mueven a gran velocidad y en todas direcciones, c)ocando continuamente unas con otras y contra las paredes del recipiente. "a presin es debida a los c)oques de las mol#culas del gas con las paredes del recipiente. "a energ!a cin#tica es directamente proporcional a la temperatura absoluta ( $c 7 8 6) "as &uer'as intermoleculares son muy d#biles. .on el &in de obtener un modelo matemtico que pueda describir el comportamiento de un gas (ideal, no real), se reali'an ciertas simpli&icaciones del modelo anterior: "as mol#culas de los gases se consideran puntos matemticos (volumen nulo) 9o existen &uer'as entre las mol#culas. $stas simpli&icaciones permitieron un tratamiento dinmico:cinemtico de los gases, considerndolos como un conjunto muy grande de peque+as part!culas en movimiento, que dio como &ruto la obtencin de una ecuacin que describe su comportamiento:

P < =n? 6

$s la llamada ecuacin de estado para los gases perfectos, ya que relaciona las cuatro variables que caracteri'an el estado de un gas: Presin (P). -edida en atms&eras (atm) (1 atm 7 23/ mm 7 1/1.;10 Pa) <olumen (<). -edido en litros (") 9,mero de moles (n) 6emperatura. -edida en 8elvins (=) (= 7 12;> .) ? es una constante, llamada constante de los gases per&ectos, que vale:

/,/@1/3

atm. litro =.mol

"a ecuacin de estado para los gases per&ectos no es aplicable estrictamente a los gases reales (ya que las )iptesis de partida no se cumplen), pero concuerda bastante bien con los datos obtenidos con gases no ideales, sobre todo si estn a temperaturas no muy bajas y a presiones no demasiado elevadas. E#emplo . *.ul ser el volumen ocupado por /,0/ moles de un gas medido a 1/ / . y 23/ mm de presin4 Soluci'n/

P < =n? 6 n? 6 <= = P

E#emplo 0 %e recogen 1,10 moles de .51 en un recipiente de 1/ " y a una temperatura de 10 /.. *.ul ser la presin ejercida por el gas4 Soluci'n/

/,0/ mol /,/@1

atm ." 1A; = = mol = 11,/1" 1 atm

P < =n? 6 P= n?6 = < 1,10 mol /,/@1 atm. " 1A@ = = mol = 1,0; atm 1/ " 1

"a ecuacin para los gases per&ectos se puede escribir de otras &ormas equivalentes.

Por ejemplo si tenemos a gramos de un gas cuya masa molecular es M gEmol, podemos calcular los moles de gas )aciendo: a

Partiendo de la ecuacin anterior:

P<=

n=

a ?6 -

5perando, obtenemos:

Por tanto, podemos escribir:

P-=

P<=
Bonde:

a ?6 -

a ? 6 = d? 6 <

P- = d? 6
Bonde: d 7 densidad del gas en gE"

a 7 gramos de gas -7 masa molecular del gas

E#emplo 1 .alcular la masa molecular de una sustancia gaseosa sabiendo que ;,@ g de la misma, recogidos en un recipiente de 1,/ litros a una temperatura de 10 / ., ejercen una presin de 22/ mm Soluci'n/

P<=

a a? 6 ?6F -= = P<

;,@ g /,/@1

atm ." 1@@ = g = .mol = CC,; mol 1,/1; atm 1,/ "

E#emplo 2 Beterminar la densidad del metano (. Soluci'n/

C

) medida a 1,0 atm de presin y @/ / . de temperatura.

P- = d? 6F

d=

P= ?6

1,0 atm 13,/ /,/@1

g mol

atm ." ;0; = = .mol

= /,@;

g "

E#emplo 3 $n una reaccin qu!mica se )a obtenido .51 que, una ve' seco, se almacena en un matra' de 1,0 " a una temperatura de 1@ /., siendo su presin @// mm. *Du# cantidad de gas (g) se )a obtenido en la reaccin4

a -P < P < = ?6F a= = ?6

CC,/

g 1,/01 atm 1,0 " mol = 1,A1g atm ." /,/@1 1A1 = = .mo l

Partiendo de la ecuacin de los gases per&ectos podemos deducir una serie de leyes (conocidas con anterioridad a la ecuacin): )rocesos isotermos 4T 5 cte6. Le+ de 7o+le8 Mariotte. %i consideramos una cantidad dada de gas y aumentamos la presin (manteniendo constante la temperatura) su volumen disminuye. %i por el contrario disminuimos la presin, su volumen aumenta. "a relacin entre P y < se puede obtener a partir de la ecuacin de los gases per&ectos:

P1 <1 = n ? 6 P1 <1 = n ? 6
6 7 cte

P1 <1 = 1F P1 <1 = P1 <1 F P < = .te P1 <1

P1 , <1

P1 , <1

?obert Goyle Hnglaterra (1312 I 13A1)

$dme -ariotte Jrancia (131/ I 13@C)

Le+ de 7o+le 9 Mariotte 4.::06 En un proceso isotermo$ el producto de la presi'n e#ercida por un gas por el volumen ocupado es constante. ) + ; son inversamente proporcionales.

)rocesos iso*aros 4) 5 cte6. Le+ de &,arles %i consideramos una cantidad dada de gas y aumentamos su temperatura (manteniendo constante la presin), su volumen aumenta. %i por el contrario disminuimos la temperatura, su volumen disminuye. "a relacin entre 6 y < se puede obtener a partir de la ecuacin de los gases per&ectos:

P <1 = n ? 61 P <1 = n ? 61
P 7 cte

P <1 n? 61 = F P <1 n? 61

<1 61 = F <1 61

<1 61 = <1 61

Kacques .)arles Jrancia (12C3 I 1@1;)

61 , <1

61 , <1

Le+ de &,arles 4.<=<6 En un proceso iso*aro 4)5cte6$ volumen + temperatura son directamente proporcionales.

)rocesos isocoros 4; 5 cte6. Le+ de Ga+8Lussac %i consideramos una cantidad dada de gas y aumentamos su temperatura (manteniendo constante el volumen), su presin aumenta. %i por el contrario disminuimos la temperatura, su presin disminuye. "a relacin entre 6 y P se puede obtener a partir de la ecuacin de los gases per&ectos:

P1 < = n ? 61 P1 < = n ? 61
< 7 cte

P1 < n? 61 = F P1 < n? 61

P1 61 = F P1 61 = P1 61 P1 61

"ouis K. Lay:"ussac Jrancia (122@ I 1@0/)

61 , P1

61 , P1

Le+ de Ga+8Lussac 4.=A36 En un proceso isocoro 4;5cte6$ presi'n + temperatura son directamente proporcionales.

>ip'tesis de Avogadro. "a ecuacin de los gases per&ectos sirve tambi#n para con&irmar una )iptesis, emitida por (vogadro, que jug un decisivo papel en el desenvolvimiento de la qu!mica. .oncretamente, en el clculo correcto de los pesos atmicos de los elementos. %i consideramos vol,menes iguales de dos gases di&erentes, medidos a igual presin y temperatura, llegamos a la conclusin que deben contener igual n,mero de moles (o mol#culas)

P < = n1 ? 6 P < = n1 ? 6 P < n1 ?6 = F P < n1 ?6

(medeo (vogadro Htalia (1223 I 1@03)

n1 = n1

>ip'tesis de Avogadro 4.=..6 ;olBmenes iguales de gases diferentes$ medidos en las mismas condiciones de presi'n + temperatura$ contienen el mismo nBmero de molculas. ?e ello se deduce que . mol de cualquier sustancia gaseosa$ a una ) + T dadas$ de*e ocupar idntico volumen. Si fi#amos ) 5 . atm + T 5 0<1 @ 4condiciones normales6$ tendremos que . mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar/

P < = n ? 6F

<=

n?6 = P

1 mol /,/@1

atm ." 12; = = .mol = 11,C " 1 atm

E#emplo : Be la descomposicin t#rmica del clorato potsico se obtienen /,1;/ moles de ox!geno que se recogen en un recipiente de 1 litros a 1/ / a) *.ul ser la presin en el recipiente4 b) *.ul ser la presin ejercida si la temperatura se eleva )asta 0/ / .4 Soluci'n/ a)

P < = n ? 6F P =

n?6 = <

/,1;/ mol /,/@1

atm." 1A; = = . mol =1 ,03 atm 1"

b) Proceso a < 7cte.

P1 61 6 ;1; = = F P1 = 1 P1 F P1 = 1,03 atm = 1,21 atm P1 61 61 1A; =
E#emplo < .ierta cantidad de gas se recoge en un matra' de 1,0 " a una temperatura de 1/ / . y se determina su presin encontrndose que es @0/ mm. %i se trasvasa el gas a un matra' de 1,/ " a) *( qu# temperatura se deber mantener el recipiente para que su presin sea como mximo de1,3/ atm4 b) Beterminar la cantidad de gas (moles) c) *.ul ser la presin si por descuido la temperatura se eleva )asta 10 / .4 Soluci'n/ $n este ejemplo se produce una variacin simultnea de P, < y 6, manteni#ndose invariable la cantidad de gas. a)

P1 <1 = n ? 61 P1 <1 = n ? 61 61 = 61

n ? 61 P1 <1 = F P1 <1 n ? 61

P1 <1 6 = 1F P1 <1 61

61 = 61

P1 <1 P1 <1

P1 <1 1,3/ atm 1 ,/ " = 1A; = = 12A = = 3 / . P1 <1 1,11 atm 1 ,0 "

b) Msamos las condiciones iniciales para calcular la cantidad de gas

P1 <1 = n ? 61F n =

P1 <1 = ? 61

1 ,11 atm 1 ,0 " = /,/2 moles atm ." /,/@1 1A; = = .mol

c) (unque podemos resolver la cuestin usando los moles calculados en el apartado anterior, vamos a resolverlo usando datos del enunciado:

P1 <1 6 6 < 1@@ = 1,0 " = 1 F P1 = P1 1 1 = 1,11 atm = 1,30 atm = 110C mm P1 <1 61 61 <1 1A; = 1,/ "
%i usramos el resultado del apartado b), obtendr!amos:

P < = n ? 6F P =

n? 6 = <

/,/2 moles /,/@1

atm ." 1@@ = = .mol =1 ,30 atm = 110C mm 1 ,/ "