DETERMINACIN TURBIDIMTRICA DE SULFATO EN AGUA 1.

-INTRODUCCIN El in sulfato (SO42) es la forma oxidada estable del azufre, siendo muy soluble en agua. Sin embargo, los sulfatos de plomo, bario y estroncio son insolubles. El sulfato disuelto puede ser reducido a sulfito y volatilizado a la atmsfera como H2S, precipitado como sales insolubles o incorporado a organismos vivos. Los sulfatos sirven como fuente de oxgeno a las bacterias, en condiciones anaerbicas, convirtindose en sulfuro de hidrgeno. Pueden ser producidos por oxidacin bacteriana de los compuestos azufrados reducidos, incluyendo sulfuros metlicos y compuestos orgnicos. Las aguas naturales normalmente contienen concentraciones de sulfatos que varan de pocos a miles de miligramos por litro. En regiones mineras son posibles concentraciones mayores por contaminaciones causadas por la oxidacin de la pirita. 2.-OBJETIVO Efectuar la determinacin turbidimtrica de sulfatos en agua de acuerdo a la NMX F-5181992. 3.-MATERIALES Y EQUIPOS 1 parrilla de agitacin 2 barra de agitacin magntica cuchara para medir el cloruro de bario con capacidad de 0.2 a 0.3 ml. 1 esptula vaso de precipitado de 100 ml. pipetas graduadas de 5 ml. 1 piseta 9 matraces aforados de 25 ml. cronmetro espectrofotmetro visible celdas para espectrofotmetro de 1 cm de paso de luz 4.-REACTIVOS Todos los reactivos deben ser grado analtico. Cuando se indique agua debe entenderse agua desionizada. Cloruro de bario en cristales (BaCl2:2H2O) grado reactivo Reactivo acondicionador: Adicionar cuidadosamente a 300 ml de agua 30 ml de HCl concentrada, 100 ml de alcohol etlico y 75 g de NaCl. Por ultimo verter a la solucin resultante 50 ml de glicerina, mezclar perfectamente. Solucin patrn 0.10 mg de sulfato por ml, por cualquiera de las siguientes maneras: a) Diluir 10.41 ml se cido sulfrico (H2SO4) 0.02 N a 100 ml de agua destilada. b) Disolver 0.1479 g de Na2SO4 anhdro en agua destilada y aforar a 1 litro

5.-MUESTRA

6.-TRATAMIENTO DE RESIDUOS

7.-PROCEDIMIENTO Notas: Se recomienda trabajar de forma secuencial primero el blanco de reactivos, en seguida los patrones y por ltimo las muestras para un mejor control del tiempo al efectuar las lecturas de absorbancia. Los volmenes de reactivos utilizados en la prctica se han reducido a un 25 % para disminuir los residuos que se generan. 1. Elaborar una curva de calibracin de 0-40 mg/L de sulfatos a intervalos de 5 mg/L en los matraces volumtricos de 25 ml. 2. Transferir el blanco y los estndares a vasos de precipitados de 100 ml. 3. Colocar magnetos de agitacin a los vasos de precipitados. 4. Agregar exactamente 1.25 ml de reactivo acondicionador y mezclar con el agitador magntico. 5. Sin dejar de agitar adicionar exactamente 0.075 g de cloruro de bario y mezclar durante 1 minuto (para volmenes de 100 ml se adiciona una cuchara rasa de cloruro de bario). 6. Leer el blanco, estndares a 420 nm exactamente a los 4 minutos de haber adicionado el cloruro de bario. Las lecturas se mantienen constantes en un intervalo de tiempo de 3 - 10 min. Se considera que a 4 minutos sucede la mxima turbidez. 7. Medir 25 ml de muestra o una alcuota adecuada aforando a 25 ml. 8. Transferir la muestra en un vaso de precipitado de 100 ml. 9. Colocar un magneto de agitacin. 10. Agregar exactamente 1.25 ml de reactivo acondicionador y mezclar con el agitador magntico. 11. Sin dejar de agitar adicionar exactamente 0.075 g de cloruro de bario y mezclar durante 1 minuto. 12. Leer la muestra a 420 nm exactamente a los 4 minutos de haber adicionado el cloruro de bario. El contenido del sulfato en la muestra se calcula con la siguiente frmula: mg/L de SO4 = A x F Donde A = mg/L de SO4 obtenido de la curva de calibracin F = factor de dilucin = 25 / ml de muestra

8.-RESULTADOS 9.-DISCUSIONES 10.-CONCLUSIONES 11.-CUESTIONARIO 1. Cul es el principio o fundamento del mtodo turbidimtrico? 2. Qu otros mtodos existen para la evaluacin de sulfatos de muestras de aguas? 3. Cul es la importancia sanitaria de esta prueba? 4. Cul es el lmite mximo permitido para agua potable, aguas para calderas, para uso domstico etc. 5. Qu tipo de interferencias se presenta en ste mtodo? 6. Qu tipos de interferencias se pueden encontrar en el mtodo y como se controlan? 12.-REFERENCIAS a) Interferencias: El color o la materia suspendida interfieren con este mtodo. La ltima puede ser eliminada mediante filtracin. Si las dos interferencias mencionadas son pequeas en comparacin con la concentracin de sulfatos, la interferencia se resta al leer un blanco de muestra. Asimismo, concentraciones mayores de 500 ppm de slice causan problemas con este mtodo. Por otro lado, la cantidad de sulfato de bario precipita satisfactoriamente cuando las aguas contienen grandes cantidades de materia orgnica. b) Concentracin mnima detectable: aproximadamente 1.0 mg/L de sulfato.