UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA ENERGA Y MECNICA Asignatura: TERMODINMICA Nombre: LLAMATUMBI P., Germn E. Tema: Motor de Vapor (Ciclo de Carnot), Clases de Calormetros CICLO DE CARNOT. El ciclo termodinmico de Carnot es el ms simple y de mayor rendimiento energtico. En el se producen dos procesos isotrmico, en donde la temperatura es constante y dos procesos adiabticos isentrpicos. CICLO DE CARNOT DIRECTO O CICLO DE TRABAJO DE CARNOT En la figura aparecen los diagramas P-V y T-S del proceso. Fecha: 07/11/2013

Figura 1. Diagrama P-V

Figura 2. Diagrama T-S

El ciclo de Carnot (Fig. 3), es un ciclo reversible e ideal, es decir, un ciclo en que podemos obtener calor al aplicar un trabajo y viceversa, obtener trabajo al aplicar calor, sin que exista variacin en el sistema ni en su entorno.

Anlisis de los estados 1 2: Expansin isoterma (Temperatura Constante). El sistema se expande a la temperatura constante del foco caliente. El calor absorbido se transforma ntegramente en trabajo mecnico. 2 3: Expansin adiabtica-isentrpica (hasta TL). El sistema sigue expandindose sin absorber calor. Como es una expansin adiabtica, el trabajo se realiza a costa de disminuir la energa interna y la temperatura desciende hasta el foco fro. 3 4: Compresin isoterma (TH). Todo el trabajo de compresin del gas se transforma en calor. 4 1: Compresin adiabtica-isentrpica (hasta TC). El sistema se comprime sin intercambio de calor, y el trabajo de compresin se utiliza en aumentar la energa interna, elevndose la temperatura.

El ciclo de Carnot difcilmente se puede llevar a la prctica, si bien es cierto que cualquier ciclo termodinmico tendr mejor rendimiento energtico cuanto ms cerca se encuentre del ciclo de Carnot. El rendimiento de este ciclo aumente con la diferencia de temperaturas, es decir, cuanto mayor sea la diferencia entre TH y TL mayor ser el rendimiento de este ciclo, demostrndose matemticamente que:

Esta expresin nos indica el valor del rendimiento, que es equivalente al rea encerrada en la curva 1-2-3-4-1. Cuanto mayor es esta rea, mayor es el rendimiento del ciclo de Carnot. El rendimiento mximo que puede alcanzar este ciclo queda limitado por los valores de temperatura T H y TL. Fsicamente, el sistema estar limitado por los materiales que conforman el circuito trmico, as como por las fuentes de calor, fra y caliente, que podrn alcanzar un determinad valor mximo y mnimo.

CLASES DE CALORMETROS CALORMETRO DE SEPARACIN. Es, el que puede considerarse como el ms simple; pues, se basa en separar el lquido del vapor hmedo que entra en el aparato. En este caso, es necesario medir la masa del lquido y la masa del vapor seco que sale del calormetro luego de ser condensada. Los calormetros del tipo de separacin, se utilizan para determinar el ttulo de vapores muy hmedos y de baja presin.

Figura 4. Calormetro de Separacin Sobre su funcionamiento. El calormetro de separacin antes indicado, se aplica en el proceso de flujo que permite cambiar la direccin del vapor hmedo de entrada a travs de una serie de ngulos obtusos. Mientras el vapor viaja a travs de estos ngulos, por gravedad las gotas de lquido generadas, son impedidas de seguir los cambios en direccin del vapor; provocndose, por tanto, la cada del condensado dentro de la cmara de coleccin. Para calcular la calidad, la tasa de flujo en masa de vapor se divide entre las tasas de flujo en masa de las corrientes de lquido y vapor. Si la unidad generadora de vapor opera bajo condiciones de flujo continuo, como generalmente lo hace, la calidad, puede hallarse dividiendo la tasa de vapor en el separador por la tasa de lquido entrante. La expresin del ttulo en forma de fraccin decimal resultante, es:

En donde: = Peso del vapor seco que pasa por el calormetro, en Kg. = Peso de la humedad separada de mds de kg del vapor seco, en Kg. X = Calidad del vapor.

Sus Desventajas Los calormetros separadores no pueden separar todo el lquido; y, un poco se va en el vapor seco. Se utiliza, entonces, el tipo de calormetro descrito; de separacin, para determinar grandes contenidos de lquido hasta x=0,5. CALORMETRO DE EXTRANGULAMIENTO ste, es un instrumento que permite medir la calidad del vapor en forma indirecta; si el vapor se estrangula y a continuacin se expansiona sin realizar trabajo o sin prdida de calor, la energa total del vapor permanece invariable. Las prdidas por radiacin deben reducirse al mnimo y, para ello, el calormetro y los ductos de vapor deben estar completamente aislados trmicamente.

Figura 5. Calormetro de estrangulamiento Funcionamiento Aqu, mientras el vapor entra por la tobera de toma de muestras, ste se estrangula al pasar por la vlvula situada a la entrada del calormetro. A continuacin entra el vapor a la cmara de expansin, escapando finalmente el mismo a la atmosfera. Cuando el vapor pasa por la vlvula de estrangulamiento, la entalpia disminuye y la energa cintica aumenta; pero, luego al entrar en la cmara de expansin la energa cintica es disipada y la entalpia inicial es obtenida nuevamente sin realizar trabajo; por lo tanto la entalpia es la misma antes y despus del estrangulamiento. El calormetro mencionado, funciona propiciado por el respectivo proceso adiabtico; ya que no debe existir transferencia de calor con el medio que lo rodea, para que los valores de la calidad sean confiables; por lo tanto el calormetro y los ductos de muestra de vapor, deben estar completamente aislados trmicamente. El calormetro de estrangulamiento se utiliza para contenidos de humedad bajos, aproximadamente entre x=0,95 y x=1,0.

Proceso de Estrangulamiento Es un proceso, en el cual el fluido se expande sin producirse trabajo a entalpa constante, que obedece a la ecuacin denominada Expansin de Joule-Thompson: h1=h2. ste proceso, se realiza mediante vlvulas que estrangulan el vapor, determinado que ste adquiera una velocidad alta. Puede establecerse la relacin siguiente: la entalpa total del vapor saturado hmedo antes de la expansin es igual a la entalpa total h2del vapor recalentado despus de la expansin. Por lo tanto:

Despejando la calidad se tiene:

Dnde: x = calidad del vapor, expresada en fraccin decimal. h2 = entalpa total del vapor recalentado a la presin absoluta del calormetro, en kcal por Kg. hf = entalpa del lquido a la presin inicial, en kcal por Kg. hfg = entalpa de vaporizacin del vapor saturado seco a la presin absoluta inicial en kcal por Kg.

Los valores de hfy hfg, son obtenidos de las tablas respectivas de vapor, en funcin de la presin absoluta dela caldera; mientras que el valor de la entalpia h2 se lo obtiene con los datos de presin absoluta y temperatura en la cmara de expansin, luego del estrangulamiento. Se puede determinar las entalpias utilizando las tablas de vapor o el diagrama de Mollier. Tambin es estimable el valor de la entalpah2mediante el empleo del calor especfico del vapor a presin constante. Para recalentar el vapor desde el punto de saturacin, se requiere un calor qsh. En este caso, se debe considerar al vapor recalentado como un gas ideal; por lo tanto el calor requerido para recalentarlo a presin constante, resulta de la ecuacin siguiente:

En donde qsh: El calor sensible del vapor recalentado Cp: Calor especfico del vapor recalentado

T: Es el gradiente de temperatura entre el punto de saturacin y la temperatura de recalentamiento del vapor. En unidades de masa se tiene: