PRCTICA

Contenido

Introduccin ....................................................................................................................................... 3 Objetivo General ............................................................................................................................. 24 Objetivos Especficos: ................................................................................................................... 24 Actividades. ..................................................................................................................................... 24 Habilidades. ..................................................................................................................................... 24 Prerrequisitos .................................................................................................................................. 24 Material - Proporcionado por el laboratorio (por seccin) ....................................................... 25 Material - Proporcionado por el laboratorio (por equipo) ........................................................ 25 Material biolgico ............................................................................................................................ 26 Material que debe traer el equipo ................................................................................................ 27 Material opcional (por equipo) ...................................................................................................... 27 Procedimiento ................................................................................................................................. 27 Reactivos para el conocimiento mnimo de la prctica. ........................................................... 30 Informe ............................................................................................................................................. 33 Bibliografa recomendada ............................................................................................................. 34

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VAS DE ADMINISTRACIN
Introduccin
Cuando se administra un frmaco en el organismo debe superar numerosas barreras biolgicas antes de llegar a su sitio de accin. La cantidad y tipo de barreras que debe atravesar el frmaco dependen del sitio en el cual fue administrado el frmaco. La absorcin del principio activo y las concentraciones que se logren en sangre resultan clave para que el medicamento lleve a cabo su accin, la absorcin depende de la forma de dosificacin, las caractersticas fisicoqumicas del compuesto y la va de administracin que se utilice. Ciertos medicamentos se aplican en sitios determinados (piel, vagina, ojos, odos, etc.) para que acten ah precisamente, sin requerir un proceso de absorcin.

La forma de dosificacin se planea conforme a los requerimientos individuales de las propiedades fisicoqumicas de cada principio activo y sus vehculos, la velocidad de absorcin aumenta si el frmaco es liposoluble, si no se ioniza en solucin y si su molcula es pequea. Un frmaco en solucin acuosa se absorbe ms rpidamente que una cpsula o un comprimido, dado que el requisito primario para que ocurra absorcin en la disolucin.

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Existen varias clasificaciones de las vas de administracin, una de las ms generales es la que las clasifica en parenteral y enteral, siendo la parenteral toda aquella que evita el acceso a travs de las vas gastrointestinales (incluyendo la tpica) y la enteral la que se deposita digestiva o entricamente.
Efecto Para efecto local Enterales Gstrica y gastroenteral Bucal (enjuagues) Rectal Cutnea Mucosas: vesical, uretral, vaginal, ptica, oftlmica, nasal En anestesia local: administracin subcutnea de frmacos ionizados, bloqueos e inyeccin epidrmica Intradrmica, intraarticular, intranasal Para efecto sistmico Gstrica o gastroenteral Bucal, sublingual Intramuscular Rectal Intravenosa Intraperitoneal Intratecal Pulmonar Cutnea (medicamentos muy liposolubles) Subcutnea Parenterales

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FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCION DE LOS FARMACOS Los frmacos se absorben o pasan barreras por medio de diversos mecanismos, sin embargo, es importante sealar que esa absorcin tambin depende de los siguientes factores:

Concentracin Los gradientes de concentracin altos promueven la difusin o absorcin de frmacos de sitios de mayor a menor concentracin, establecindose una relacin lineal entre concentracin creciente y velocidad de difusin, a menos de que exista un proceso contrario de transporte activo.

Esta relacin lineal tiene un lmite que se presenta cuando la concentracin es tan elevada que literalmente se presentan capas del principio activo sobre la superficie de absorcin.

Presentacin farmacutica Para que un frmaco se absorba o difunda debe estar en solucin, dado lo cual un comprimido tardar ms en absorberse que un polvo o una suspensin. En la actualidad existen vehculos dispersantes capaces de desintegrarse en segundos al contacto con el agua y por tanto, se comportan como una solucin.

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 Superficie de absorcin Cuanto mayor rea de absorcin, sta ser ms rpida. El rea pulmonar en un cerdo de 70 kg llega a ser de 100 m2 y por ello constituye una superficie de absorcin muy eficaz para los medicamentos, lo mismo que el sistema digestivo y por superficie podra presentarse en la piel. No obstante, su epitelio estratificado cornificado se convierte en una verdadera barrera.

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 Irrigacin del rea reas muy irrigadas tendrn mayor absorcin del frmaco, se puede hacer uso de vasoconstrictores locales para modificar la absorcin. Por ejemplo en los anestsicos locales la aplicacin va IM pondr al frmaco en contacto con una perfusin profusa, equivalente a un promedio de 1 000 capilares por mm2 por ejemplo, la densidad capilar de las fibras del msculo Gluteus medius de un caballo criollo es de 253 26 capilares/mm2, y en el caballo Andaluz es de 500-700 capilares/mm2, si la administracin es subcutnea se tienen en promedio menos de 200 capilares/mm2, dado lo cual el frmaco tendr que difundir una menor distancia para llegar a ellos y de ah a la circulacin sistmica, presentando as diferencias en la absorcin debidas a la raza y al sitio de administracin.

Motilidad gstrica Son pocos los frmacos que se absorben a partir del estmago, por lo que la velocidad de vaciamiento determina en buena medida la velocidad de absorcin por paso del frmaco al intestino. En el intestino y particularmente el duodeno se absorben la mayora de los frmacos. Sin embargo es importante considerar las diferencias que hay en el aparato digestivo entre especies ya que a menudo esto explica los diferentes patrones de absorcin de los frmacos en las especies pecuarias y domsticas.

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 Efecto Donnan Las molculas cargadas electroqumicamente tienen la capacidad de acelerar o retardar la velocidad de absorcin. Si una molcula aninica se encuentra a un lado de la barrera semipermeable a esa molcula, tendr la capacidad de atraer a molculas de un medicamento, siempre y cuando ste sea catinico y aumentar la velocidad de absorcin. Por el contrario, si el frmaco es aninico, retardar la absorcin por un efecto de repulsin de cargas. A nivel celular las protenas se comportan como polianiones, cuyas cargas estn neutralizadas por iones Na+ o K+ Las membranas biolgicas son permeables a estos iones y a sus contra iones, con lo cual su concentracin a ambos lados de la membrana se equilibra. Sin embargo, la existencia de protenas en slo uno de los compartimentos provoca la retencin permanente de iones difusibles en ese lado de la membrana (efecto Donnan), lo que incrementa el efecto osmtico Esta accin puede aplicarse en la elaboracin de medicamentos para promover o retardar su absorcin.

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VIAS ENTERALES

El aparato digestivo es la va ms utilizada, tanto para efecto local como sistmico. Las presentaciones farmacuticas pueden ser muy variadas, pudiendo ser polvos, tabletas, bolos, cpsulas, suspensiones, emulsiones, soluciones, tinturas, extractos, jarabes y supositorios y pueden ser programados para liberacin inmediata del principio activo o mediata o lenta y continua, etc.

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Va oral (VO o PO) Es la ms utilizada, lo cual no implica que sea la mejor en todos los casos, entre sus principales ventajas se puede destacar: - Fcil administracin en algunas especies domsticas - Bajo costo - Mayor seguridad - Facilita el manejo de grandes poblaciones - No siempre se requiere personal entrenado/calificado

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Desventajas: - Baja biodisponibilidad para la mayora de los medicamentos en comparacin a las vas no enterales, aunque hay excepciones, por ejemplo ketoconazol oral vs IV en caballos. - En algunas especies es difcil la administracin (gatos, perros agresivos, cerdos que rechazan el sabor, etc) - Palatabilidad - Estabilidad de los medicamentos en algunas premezclas - La absorcin puede que se retarde (en promedio un mnimo de 30 a 60 minutos). - La dosis puede ser incompleta debido a las caractersticas individuales de ingestin de agua y alimento cuando estos se utilizan como vehculo para la ingestin del frmaco - La posibilidad de que ocurra tambin una inactivacin metablica por la formacin de complejos antes de que el medicamento tenga oportunidad de alcanzar la circulacin sistmica. - El medicamento sufre metabolismo de primer paso - No todos los animales aceptan bien la medicacin oral. La necesidad de cooperacin del paciente para una teraputica ptima - Destruccin o inactivacin de varios frmacos por las modificaciones del pH a lo largo del tracto digestivo o en el caso de los rumiantes por las bacterias ruminales - Formacin de complejos (inactivos o de nula absorcin) con material presente en el tracto digestivo. - Algunos frmacos inducen irritacin de la mucosa gastrointestinal - El tiempo de absorcin es poco predecible (tiempo de vaciamiento, motilidad gastrointestinal, etc.) - Poco eficaz en situaciones de emergencia por la lenta absorcin - No se puede emplear en pacientes inconscientes, con obstrucciones del esfago o que presenten vmito.

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Las limitantes de la va oral generan una gran variabilidad en la respuesta clnica an dentro de un mismo lote de animales. Es de suma importancia ponderar que los animales enfermos beben y comen menos que los sanos, lo cual es una limitante para obtener dosis homogneas y a menudo adecuadas.

VIAS PARENTERALES

Pulmonar La irrigacin pulmonar y una barrera alveolar de tan solo 0.5 a 1 m de grosor hacen a sta una favorable va de entrada para algunos medicamentos, pero tambin para muchas sustancias txicas. El revestimiento alveolar es muy permeable, pero slo
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accesible para compuestos que se encuentran en estado gaseoso (llegan a la sangre gracias a sus altos coeficientes de particin lpido-agua y a su pequeo tamao molecular) y los aerosoles (suspensin en el aire de partculas slidas o lquidas cuyo dimetro es menor a 1 m).

Administracin por va intravenosa (IV) La administracin de medicamentos directamente al torrente sanguneo por inyeccin directa o a travs de venoclisis, es de gran utilidad cuando se desean efectos inmediatos, concentraciones sanguneas exactas o elevadas, o una gran velocidad de presencia del frmaco en la sangre. La dilucin rpida de los frmacos en la sangre tambin permite el suministro de compuestos o soluciones demasiado irritantes por otras vas.

Desventajas: - Efectos txicos o indeseables inmediatamente - Respuestas anafilcticas inmediatas debido a la reaccin masiva antgenoanticuerpo. - Vasculitis y/o embolias (microtrombos en la solucin inyectada, dao vascular por la aguja, etc)

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- No se pueden administrar soluciones oleosas - La hiperpirexia por la presencia de pirgenos del producto inyectado - Inoculacin de grmenes contaminantes por mal manejo antisptico - Hematomas por extravasacin en el rea de inyeccin.

Se puede utilizar la venoclisis cuando se administran frmacos que tienen una vida media muy corta o un margen de seguridad muy estrecho y as se aseguran las concentraciones del frmaco en el individuo durante el tiempo y en las concentraciones adecuadas.

Administracin por va intramuscular (IM) La velocidad de absorcin de un frmaco administrado intramuscular depende de los mismos factores que por cualquier otra va de administracin como: coeficiente de particin lpido/agua, grado de ionizacin, tamao molecular, isomerismo, micronizacin, etc. El endotelio capilar (membrana multicelular con poros de aproximadamente 80 de dimetro) es la nica barrera que separa a los medicamentos ah depositados, de la corriente sangunea. Las sustancias hidrosolubles pueden entrar fcilmente al compartimiento vascular a travs de estos poros. Los msculos con alta perfusin sangunea tienen tasas mayores de absorcin que los menos irrigados.

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Ventajas de la administracin IM: - El ejercicio acelera la absorcin por estimulacin de la circulacin local y a la inversa. - Se pueden administrar vehculos que permiten liberacin modificada. - Se pueden administrar volmenes relativamente grandes en comparacin a la intradrmica, pero similares a la subcutnea.

Desventajas de la va IM: Dolor en el sitio de la inyeccin Algunos frmacos inducen necrosis o inflamacin en el sitio de administracin No se pueden administrar grandes volmenes, en bovinos y equinos. Por ejemplo no se deben administrar ms de 10 mL por sitio de administracin de casi cualquier preparado y en ocasiones menos.

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Administracin subcutnea (SC) La inyeccin de medicamentos en el tejido conectivo subcutneo es un mtodo muy utilizado ya que permite el suministro de frmacos con volmenes variables (en perros de talla mediana hasta 50 mL de NaCl (0.89%) en terapia de fluidos o 10 mL de antiparasitarios en bovinos). La absorcin se puede retardar al reducir el flujo sanguneo (presionando, enfriando el rea, anestsicos locales, vasoconstrictores, etc). Otra modalidad de administracin SC es la implantacin subcutnea, a travs de la cual se pueden insertar comprimidos (pellets, Duros, implantes, etc), que generalmente proporcionan una liberacin modificada prolongando las concentraciones del frmaco hasta por meses. Se debe procurar tcnica asptica de administracin.

Ventajas: - Se pueden administrar grandes volmenes de fluido (las soluciones deben estar estriles y a la temperatura del cuerpo). - Permite preparados de diversas viscosidades y en algunas zonas hasta implantes.

Desventaja: - No se pueden administrar soluciones irritantes.

OTRAS VIAS PARA INYECCION PARENTERAL

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Intraarterial Se aplica cuando se desea un efecto localizado en un rgano o rea del cuerpo, como en la administracin de sustancias radiopacas para fines diagnsticos.

Intraperitoneal En casos de deshidratacin severa en perros y gatos llega a ser la IP la segunda ruta para administracin de terapia de lquidos y electrolitos, en animales de laboratorio es la principal va de administracin de medicamentos, aunque existe el riego de infeccin y de causar lesiones a rganos internos, los productos administrados deben encontrarse a temperatura corporal, a no ser irritantes y de osmolaridad similar a la del plasma (300 mOsmoles.

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Administracin intracardiaca Aunque peligrosa, esta va puede llegar a ser til para la aplicacin de estimulantes cardacos durante fibrilaciones ventriculares o en el paro cardiaco y solo como recurso final.

Intratecal Se realiza en el espacio subaracnoideo a nivel lumbar o en la cisterna magna, requiere de una asepsia total, el medicamento no debe ser irritante y debe ser 150 osmolar con el plasma. Se utiliza principalmente en quimioterapia de infecciones bacterianas del SNC o con fines diagnsticos se introducen medios de contraste.

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Administracin epidural o extradural Es eficaz en la administracin de anestsicos locales con objeto de inducir anestesia de la regin inervada por las eminencias espinales de la regin lumbosacra y sacrococcgea. Las soluciones no deben contener adrenalina, pues se produce dao medular por isquemia.

Administracin paravertebral Utilizada como forma de bloqueo de conduccin de los nervios espinales lumbares, inyectando anestsico local en los espacios interespinales 1 , 2 y 3 de las vrtebras lumbares, a nivel de las apfisis transversas, de la especie equina, que es donde ms se utiliza. En este caso, s se puede acompaar de adrenalina para prolongar el efecto anestsico.

VAS DE ADMINISTRACIN LOCAL Cutnea La piel consta de un estrato crneo (muerto) y el estrato germinativo (clulas vivas), funciona como una de las principales barreras de proteccin del organismo y como
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barrera para el movimiento de solutos, la absorcin es limitada, aunque si el soluto logra pasar a travs de ella ya no existe impedimento alguno para su absorcin, ya que los tejidos subyacentes estn muy irrigados por capilares linfticos y sanguneos. El paso de los frmacos se da por difusin pasiva. El efecto es principalmente en el rea de aplicacin, sin embargo puede existir cierto grado de absorcin que puede ocasionar efectos sistmicos. Existen diferencias en la capacidad de absorcin percutnea entre especies, siendo los de mayor capacidad de absorcin percutnea en orden decreciente: rata, conejo, cobayo, gato, caballo, vaca, ovino, caprino, perro y cerdo.

Mucosas Las membranas mucosas ofrecen varias ventajas para la teraputica local: fcil acceso, disminucin de algunos efectos sistmicos, concentracin ptima del frmaco en el rea que se est tratando, absorcin superior a la cutnea. Entre las principales mucosas se encuentran la ocular, tica, nasal, rectal, vaginal, etc. No obstante pueden utilizarse para efectos sistmicos. Por ejemplo implantes vaginales de progesterona para sincronizacin del celo en vacas.

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Ocular Consiste en la aplicacin de soluciones o pomadas en el borde interno del ojo, deben depositarse con cuidado y no en gran cantidad, sobre la crnea o en el borde palpebral inferior.

tica Consiste en la instilacin de unas cuantas gotas de solucin oleosa o pomada ligera en el conducto auditivo externo, aplicando despus un masaje ligero en la oreja para favorecer que la medicacin entre en contacto con el revestimiento del mismo conducto. Los polvos estn contraindicados para esta va. Al aplicar algunas sustancias es necesario verificar la integridad de la membrana timpnica.

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Nasal Va poco utilizada en veterinaria, en avicultura existen algunas vacunas que se administran por va nasal.

Rectal Con el uso de vehculos especiales con mucoadherentes, dispersantes o promotores de la absorcin podra llegar a ser una va til en la medicina veterinaria, actualmente casi no existen presentaciones y los frmacos se absorben mal y de forma irregular, til para evitar sustancias con mal sabor por va oral y en problemas de deglucin.

Vaginal Es comn aplicar dispositivos de progestgenos en vacas, con el fin de lograr sincronizacin de estros; pero tambin se aplican vulos para casos de vaginitis en perras y vacas, en las que tambin resulta comn la aplicacin de irrigaciones antispticas.

Intramamaria Ampliamente usada en vacas lecheras ya que resulta muy til en casos de infeccin de la glndula en grandes especies. Deben suministrarse medicamentos de pH neutro, no irritantes y con alta capacidad de difusin. Para evitar el consumo de leche proveniente de animales tratados, se ha sugerido la adicin obligatoria de colorantes que tian la leche por todo el tiempo que dure el los antibiticos administrados.

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Sublingual Es aquella en la que la absorcin del frmaco se produce mediante la mucosa sublingual. En general la mucosa bucal es apta para la absorcin de frmacos. Esta mucosa se utiliza cuando se quiere evitar el metabolismo de primer paso heptico. Las venas sublinguales no drenan al sistema porta, drenan al sistema yugular. Esta va es ms rpida que la oral.

In ovo Se utiliza para vacunacin de embriones de pollo es sus ltimos estados de incubacin, actualmente la mayora de las incubadoras utilizan la vacunacin in ovo como el principal mtodo de vacunacin de pollo de engorda contra la enfermedad de Marek, una sola mquina computarizada con inyectores mltiples puede vacunar cerca de 30,000 huevos por hora.

Durante la prctica se llevar a cabo la revisin de los factores que intervienen en la seleccin de las vas ms convenientes de aplicacin de los medicamentos. En primer lugar se debe evaluar al paciente, en lo referente a : especie, sexo, edad, las condicionantes etolgicas (un animal domesticado o entrenado, resulta ms sencillo para

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la administracin de un medicamento, en comparacin con uno no domesticado o bajo estrs), Sensibilidad o resistencia de los patgenos al frmaco y otras de carcter especia,l como es el padecimiento de alguna otra patologa, etapa reproductiva, estado nutricional, susceptibilidad a la familia farmacolgica, entre otras. El segundo factor a considerar sobre el medicamento que se aplicar, es considerar su funcin primordial, los efectos colaterales, duracin en el organismo (tiempo de retiro), intensidad y amplitud del efecto deseado, en donde el excipiente y presentaciones farmacuticas tienen un papel trascendente, protegiendo, acelerando o retardando la absorcin de las sustancias activas.

Objetivo General
El alumno analizar las vas de administracin de los productos farmacuticos, reconociendo las ventajas, desventajas, contraindicaciones y riesgos, as como las diferentes presentaciones farmacuticas para explicar sus implicaciones en la teraputica veterinaria.

Objetivos Especficos:
1. Conocer la clasificacin de las vas de administracin y sus caractersticas en la medicina veterinaria y zootecnia. 2. Identificar los factores que intervienen en la eleccin de las vas de administracin y su correlacin con las formas farmacuticas tiles en medicina veterinaria.

Actividades.
El alumno conocer y aplicar en animales de laboratorio algunas de las principales vas de administracin de frmacos para la medicina veterinaria.

Habilidades.
El alumno comprender los diversos sitios de administracin de frmacos en la medicina veterinaria y la relevancia de ello en los comportamientos farmacolgicos de los medicamentos.

Prerrequisitos
Aplicar la Anatoma y Fisiologa animal, como base para la administracin de medicamentos. Conocimiento bsico de manejo y sujecin de las diversas especies domsticas.

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Conocer la Legislacin relacionada con normas, leyes y otros reglamentos que se refieran a las presentaciones medicamentosas y sus vas de administracin y prescripcin.

Material - Proporcionado por el laboratorio (por seccin)

o o o o o o o o o Un par de guantes para el asesor Tres frascos con torundas humedecidas con yodopovidona (1.1%) Tres frascos de torundas humedecidas con alcohol etlico (96 G. L.) Un frasco (aproximadamente 250 mL) con solucin estril de cloruro de sodio al 0.9% (isotnica) Dos torniquetes de ltex (20 cm de largo) Sondas de administracin oral para ratas y ratones Un lazo o venda para sujetar o realizar un bozal a un paciente para su exploracin. Una caja de desecho de punzo cortantes y una bolsa roja adecuada para residuos patolgicos no anatmicos. Equipo de sujecin.

A) Deposito de punzo cortantes y B) bolsa para residuos patolgicos no anatmicos

Material - Proporcionado por el laboratorio (por equipo)

o o o o Una charola de metal. Media caja de Petri grande. Un vaso de precipitado de 250 mL Un trozo de jabn

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Material biolgico
o Una rata adulta

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Material que debe traer el equipo

o o o o o Bata blanca por integrante. Un par de guantes por integrante. Una hoja de rasurar flexible nueva. No un rastrillo. Cinco jeringas para insulina de 1 mL, es indispensable que sea con AGUJA REMOVIBLE del calibre 21 G. Una franela

Material opcional (por equipo)

o o o De forma voluntaria, traer a la practica una especie domestica, en el cual se pueda practicar el manejo. El cuidado y el comportamiento del animal ser responsabilidad del alumno. 1 jeringa de 3 mL con aguja REMOVIBLE. Vacuna o desparasitante a administrar.

Nota: el material proporcionado por el laboratorio debe ser revisado por los alumnos al inicio de la prctica.

Procedimiento ETAPAS 1 2 3 4 5 6
Discutir con el asesor las vas de administracin ms usadas en la medicina veterinaria. As como el uso de agujas y presentaciones farmacuticas. Reconocer las ventajas e inconvenientes de las presentaciones farmacuticas. Demostrar las diferentes tcnicas de sujecin de las especies animales que se utilizarn en la prctica. Ver las fotografas y videos Instruir en las tcnicas de antisepsia (lavado, depilacin y embrocacin). Establecer el manejo adecuado de los desechos del material que se utilizar (jeringas, frascos, torundas, navajas). Practicar las tcnicas para la administracin de una solucin estril inyectable, por las vas intramuscular, subcutnea e intraperitoneal (administrar 0.5 mL de la solucin proporcionada en cada aplicacin, excepto en la IM que ser de 0.2 mL). Todos los miembros del equipo deben de practicar las vas, con el fin de ser evaluados por el asesor.

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Al trmino de la prctica, cada equipo realizar un manejo adecuado de los residuos peligrosos, (desechar las agujas en el contenedor de punzocortantes, y las torundas, guantes y jeringas (plsticos) en la bolsa roja, los cuales se almacenarn temporalmente en el laboratorio, hasta su transporte al almacn de la FMVZ y su disposicin final. Dicho proceso ser supervisado por su asesor.

Sujecin bsica de una rata

Administracin subcutnea (SC) y Administracin intraperitoneal (IP)

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Administracin oral (PO, VO)

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Reactivos para el conocimiento mnimo de la prctica.

Lee cuidadosamente las siguientes preguntas, y selecciona la opcin correcta, marcando con una X
1. La clasificacin ms usada para agrupar las vas de administracin de los medicamentos es: a) Locales y generales b) Dolorosas y no dolorosas c) Enterales y parenterales d) Inhaladas e fijas 2. Un enema se realiza por la va: a) Rectal b) Oral c) Intravenosa d) Subcutnea 3. Si se quiere aplicar un medicamento en solucin cuyo pH es muy alcalino o muy cido; qu va es recomendable utilizar? a) Inhalada b) Intramuscular c) Intravenosa d) Oral 4. Cul es la va de administracin en la que el frmaco se aplica justo debajo de la piel y se considera que el rea de absorcin y el flujo sanguneo son limitados? a) Intramuscular b) Tpica c) Subcutnea d) Intratecal 5. De las siguientes vas de administracin Cul tiene un efecto local? a) Intramuscular b) Intrarticular c) Intravenosa d) Subcutanea 6. Esta va de administracin se utiliza para lograr anestesia regional, sin prdida de la conciencia: a) Subcutnea b) Intravenosa c) Epidural d) Intramuscular

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7. Esta va de administracin es utilizada para el tratamiento de Meningitis, en la cual se usan por lo menos dos jeringas, se debe rasurar y embrocar el rea de la articulacin Occipitoatlantoidea... a) Epidural alta b) Epidural baja c) Intravenosa d) Intratecal 8. Es el instrumento hueco, blando, con bordes redondeados y se utiliza para obtener liquido ruminal o administrar directamente un medicamento en el estomago. a) Aguja b) Jeringa c) Sonda d) Punzocat 9. Es la va de administracin en la cual se evita la etapa de absorcin. a) Intraarticular b) Intraosea c) Intratecal d) Intravenosa 10. Es la nica va en la cual por Norma Oficial Mexicana se debe de realizar la prueba de tuberculina. a) Intramuscular b) Subcutnea c) Intradrmica d) Intravenosa 11. Es la principal va en la que se depositan los implantes hormonales o ergotrpicos en bovinos de engorda. a) Intraosea b) Subcutnea c) Intradrmica d) Epidural

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A continuacin se presenta una serie de cuadros, donde el objetivo es relacionar las columnas de la derecha con la columna de la izquierda.

1. Relacione las columnas. Coloque en la columna de presentaciones medicamentosas el nmero que corresponde a la clasificacin de las vas de administracin de acuerdo a la va normal de aplicacin.

PRESENTACIN
( ( ) Cpsula ) Tableta

CLASIFICACIN DE LA VA

(
( ( ( ( ( ( (

) Locin
) Elixir ) Supositorio ) Crema ) vulos ) Suspensiones ) Emulsiones ) Pastillas 2 PARENTERALES 1 ENTERALES

( ) Solucin estril usando equipo de venoclisis

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2. Relacione las columnas. Colocando el numero de la clasificacin que corresponda a la va de administracin. VA CLASIFICACIN ( ( ( ) Oral ) Intravenosa ) Intraarterial

(
( ( ( ( ( (

) Intraperitonial
1) Parenteral ) Intraruminal ) Intravaginal ) Sublingual ) Rectal 2) Enteral ) Intramamara ) Subcutnea

Informe
Por equipo.

I. Desarrollar un mapa mental en el que se represente la clasificacin de las vas de administracin. II. De acuerdo a las normas mexicanas (NOM-012-ZOO-1993) Qu informacin debe contener la etiqueta si se trata de los siguientes productos? o Gel. o Cpsula. o Suspensin. o Una solucin inyectable estril en el cual se usa venoclisis. III. Mencione las caractersticas de cada una de las vas de administracin utilizadas durante la prctica, incluyendo las ventajas e inconvenientes observados.
IV.- Esquematice y explique las tcnicas de administracin de los frmacos, aplicados durante la prctica. V- Mencione un ejemplo documentado de la aplicacin de un frmaco por alguna va de administracin y que resultado clnico esperara.

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Bibliografa recomendada
Annual Review of Pharmacology and Toxicology. Annual Reviews Inc. California U.S.A Comisin permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 7 Edicin. Tomo I, Secretara de salud, Mxico 2000. Fox J. A., Cohen B.J: and Loew F.M.: Laboratory Animal Medicine. American College of Laboratory Animal Series, Academic Press, London, 1984. Fuentes V.O: Farmacologa y Teraputica Veterinarias, 2. ed. Interamericana, Mxico. 1992 Gmez S.J., Mosqueda T.A y Ocampo C.L.: Teraputica Avcola, 2. ed. Mc GrawHill, Mxico, 1993 Goodman & Gilman. Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica. 10a. Edicin, McGraw Hill. Mxico. 2003 Johnson G.E.: Manual de Teraputica Farmacolgica. Interamericana, Mxico, 1987. Katzung, B., Farmacologa Bsica y Clnica., 8. Edicin., Manual Moderno. 2002 Mycek, M., Harvey, R. y Champe, P. Farmacologa, 2a. Edicin, Mc Graw Hill, Mxico. 2004 Norma Oficial Mexicana. NOM-072-SSA1-1993. Etiquetado de medicamentos. Pradhan S.N., Maickel R.P y Dutta S.N.: Pharmacology in Medicine Principles and Practice, Press International, E.U.A., 1987. Velasco, A., San Romn, L., Serrano, J., Martnez-Sierra, R., y Cadavid, I., Farmacologa Fundamental. 1a. Edicin Ed. Mc Graw-Hill. Interamericana. Madrid. 2003 Velzquez. Farmacologa Bsica y Clnica. 17 Edicin. Panamericana. 2004 Sumano H. y Ocampo L.: Farmacologa y Teraputica Veterinaria. 3 ed. Mc GrawHill, Mxico, 2006.

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