Universidad Autnoma de Nuevo Len

Facultad de Ciencias Qumicas Ingeniero Qumico

Laboratorio de Qumica Orgnica

Reporte de Laboratorio

Prctica # 1.- Extraccin

Gpo: 002 Integrantes del equipo: J. Maximiliano Russell Marrufo Walter Ivn Tobas Salinas Sergio Fernando Villalobos Garza

Universidad Autnoma de Nuevo Len

Objetivo: Separar un compuesto orgnico de una mezcla, mediante la tcnica de extraccin para posteriormente purificarlo.

Materiales: - 1 embudo de separacin - 1 soporte - 1 pinza de 3 dedos - 1 probeta de 20 ml - 2 vasos de precipitado de 40ml - 1 vaso de precipitado de 600ml - 1 tubo de ensayo de Procedimiento: 1. Tomar una muestra de 15 ml de la mezcla problema. 2. Pasar la muestra problema al embudo de separacin.

Universidad Autnoma de Nuevo Len

3. Agregar 20ml de NaOH 4. Agitar en intervalos de 10 segundos, y destapar el embudo en cada intervalo, despus agitar vigorosamente. 5. Separar la parte orgnica en un tubo de ensayo, secar con Na2SO4 y guardar para posteriormente determinar el punto de ebullicin en otra sesin. 6. A los extractos acuosos, agregar HCl concentrado hasta acidificar y observar precipitacin. 7. Dejar enfriar y esperar a que se formen ms cristales. 8. Separar los cristales y secarlos en una hoja de papel, guardarlos.

Observaciones, resultados y reacciones: Se tomaron los 15ml de la muestra problema, en este caso se trata de una mezcla de cido benzoico y CHCl3, y se agregaron al embudo de separacin. Luego se tomaron 20ml de NaOH y se aadieron a la muestra en el embudo y enseguida se observ una clara diferencia en las 2 soluciones, debido a la diferencia de densidades de estas. La reaccin que se llev acabo en esta parte fue

/ CHCl3 + NaOH

+ CHCl3 + H2O

La diferencia de densidades entre el CHCl 3(ms denso) y el benzoato de sodio, se observa un poco al inicio. Luego se procedi a agitar poco a poco y destapando el embudo continuamente ya que la reaccin liberaba gas y esto poda ocasionar

Universidad Autnoma de Nuevo Len

un aumento en la presin del embudo y botar la tapa, ocasionando que se derramara el contenido. Despus de algunas agitaciones se observ un cambio en el color de la solucin menos densa, tena un color ms turbio comparado con el CHCl3del fondo. Despus se agit vigorosamente durante 1 minuto para asegurar un mejor rendimiento en la reaccin y luego se esper a que se asentara por completo el CHCl3. sta vez la diferencia entre las dos soluciones es evidente debido al aspecto turbio de la solucin superior. El separado de CHCl3se conserv en un tubo de ensayo y se le pusieron alrededor de 2 porciones de Na2SO4 con una esptula acanalada.Esto se hace con la finalidad de secar en CHCl 3. Algo del Na2SO4se qued pegado en las paredes del tubo, esto nos indica la presencia de de agua, el resto de slido se asent. La parte que no se separ del embudo que es benzoato de sodio, se pas a un vaso de precipitado y se acidific con HCl concentrado hasta obtener un precipitado. La reaccin en este paso es

+ HCl

+ NaCl(ac)

El slido se form casi instantneamente desde que se iba agregando el cido, y presentaba un color blanco. Luego se esper a que se enfriara el vaso de precipitado para obtener una mayor cantidad de precipitado. Ya cuando se enfri se filtr con un papel filtro, y el slido que quedaba pegado al vaso de precipitado se retiraba con agua helada para evitar que se disolviera. Por ultimo se guard el slido obtenido en una hoja de papel. Conclusiones: Se concluye que en ocasiones como sta, es ms fcil la separacin de un cido carboxlico en un solvente orgnico mediante su

Universidad Autnoma de Nuevo Len

conversin a sales de dichas sustancias, debido a la diferencia de solubilidad de estas en el solvente orgnico. Se podra decir que esta tcnica es inversa a la de extraccin de sustancias orgnicas en soluciones acuosas mediante un agente disolvente orgnico. Se obtuvo una cantidad considerable se cido, concluyendo que la tcnica fue realizada con xito.