Trabajo de Investigacin

Nombre: Sebastin Castaeda Takeuchi

Curso: Biologa

Ao: 4to de Secundaria

Seccin:D

2011

Este trabajo se lo dedico a mi papa, que con tanto esfuerzo me ayuda y me anima a seguir adelante en este curso.

Apoptosis
Es un proceso activo de muerte celular programada, caracterizado por la rotura del ADN cromosmico, la condensacin de la cromatina, y la fragmentacin tanto del ncleo como de la clula (cariorrexis). Desempea un papel fundamental en el mantenimiento de los tejidos y en el desarrollo embrionario, adems, constituye un mecanismo de defensa mediante en el que la clula mutada es eliminada por el bien del organismo. Se inicia con mediante un estimulo

apoptosico regulado genticamente, lo cual hace que la mitocondria libere el citocromo c dentro del citosol, lo cual activa un complejo proteico llamado apoptosoma , que activa directamente a la caspasa-9. Una vez que la caspasa-9 est activada, sta activa a las caspasas efectoras como la caspasa-3, lo que desencadena las ltimas fases de la apoptosis.

Cncer
El cncer es el resultado de una mitosis sin control. Hay mltiples causas por los que se da el cncer, siendo lo comn en todas la proliferacin continua e incontrolada de las clulas cancerosas. Algunos tipos de canceres tienen predisposicin familiar y esto porque existen los oncogenes que son transmitidos de forma hereditaria y son los responsables de la transformacin de una clula normal en una maligna que desarrollara en un tipo de cncer. La mayora de los oncogenes cuando no estn mutados actan normalmente a nivel de G1 favoreciendo la rpida progresin a travs de G1 y el pasaje a la fase S de replicacin del ADN. Los genes supresores de tumores frenan el crecimiento y la divisin celular cuando sta no es necesaria, por lo que actan en

la fase G1 tarda, deteniendo la progresin a la fase S. Si se detiene el ciclo, la clula puede pasar a G0 o diferenciarse. Si la clula sigue ciclando, en la fase S pueden ocurrir errores en la replicacin del ADN. Si la clula se divide con este error, el error ya no puede ser reparado, por lo que debe ser reparado antes de la divisin por los genes de reparacin de ADN, mediante la comparacin de la cadena recin sintetizada con la cadena normal. Estos sistemas de deteccin y reparacin del dao actan en la fase S y fundamentalmente en la fase G2, antes de que la clula pase a la fase M y se divida. Debido a la funcin que cumplen normalmente, cuando los oncogenes sufren mutaciones que los activan que aumentan la expresin del gen, o aumentan la actividad de la protena codificada por el gen, la clula va a proliferan de forma incontrolada, sin responder a los mecanismos normales de regulacin.

Variabilidad Gentica
La meiosis genera clulas haploides (son aquellas que contienen un solo juego de cromosomas o la mitad del numero normal de cromosomas en clulas diploides) que en el caso del ser humano, requieren fusin con otra clula haploide (fecundacin) para llegar a formar un ncleo diploide del que pueda partir el proceso de crecimiento celular por mitosis. Por tanto, las clulas generadas por meiosis imprescindiblemente deben combinarse con otra, lo cual siempre crea una mezcla

de material gentico nueva y nica, que no exista en ninguna de las clulas originarias, incrementando la variabilidad gentica, dado que cada clula generada por mitosis recibe la mitad de la informacin gentica; pero a su vez, la combinacin de valores genotpicos contenida puede ser completamente diferente a la de cualquier otra clula meitica, dado que se reparten al azar.

Se forma el cigoto de la unin de dos clulas haploides formando una nica clula creando un nuevo y diferente ser vivo.