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LA FSICA APLICADA A LOS SISTEMAS BIOLGICOS

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LA FSICA APLICADA A LOS SISTEM AS BIOLGICOS

1.-FUNDAMENTOS BIOFSICOS
1.1.-M ATERIALES BIOLGICOS
Los organismos vivos producen una gran variedad de materiales slidos y semislidos, tales como huesos, dientes, cuernos, conchas, uas y cartlagos. La mayor parte de ellos son sustancias heterogneas complejas. La parte compacta de un hueso, por ejemplo, est constituida por clulas vivas embutidas en una estructura slida compuesta en gran parte por una mezcla de fibras de colgeno y cristales de hidroxiapatito. El colgeno es una protena que se encuentra en todos los tejidos conjuntivos, y el hidroxiapatito es una sal inorgnica compuesta por calcio y fosfato, PO4. Los cristales de hidroxiapatito, que tienen slo 3x10-8 m de longitud, enlazan las fibras de colgeno. Las propiedades mecnicas del hueso y de otros materiales biolgicos se ensayan con los mismos mtodos empleados para los materiales de ingeniera. La principal dificultad es obtener muestras frescas y preservarlas bastante tiempo para su estudio. La siguiente grfica (figura n1) muestra la curva esfuerzo-deformacin para un hueso compacto en la cual las medidas fueron hechas empleando una pequea muestra de hueso compacto tomada de un fmur recientemente disecado.
FIGURA N1 : Curva Esfuerzo-deformacin de un hueso compacto. El distinto comportamiento del hueso bajo esfuerzos de compresin y de traccin es tpico de las sustancias heterogneas.
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El rasgo ms notable de esta curva es la diferencia de pendiente para los esfuerzos de traccin y de compresin. Esto es caracterstico de un slido heterogneo, porque los diferentes constituyentes del slido poseen propiedades mecnicas distintas. Por ejemplo, en el caso del hueso, la resistencia a la traccin es debida al hidroxiapatito. En consecuencia, el mdulo de Young del hueso y de otras sustancias heterogneas es distinto para el esfuerzo de compresin que para el de traccin. En la siguiente tabla (figura n 2) se muestran las propiedades de traccin y compresin de algunos materiales biolgicos.
FIGURA N2: Propiedades de traccin y compresin de algunos materiales biolgicos. La deformacin mxima es la deformacin precisamente antes de que el material se rompa
Se ve en ella que el mdulo de Young del hueso humano es casi dos veces mayor para el esfuerzo de traccin que para el de compresin. Esto significa que un esfuerzo de compresin produce una deformacin doble que uno de traccin de igual mdulo. Las propiedades mecnicas de los huesos de diferentes animales son notablemente similares, teniendo en cuenta lo diferentes que son los animales en otros aspectos. Puede resultar curioso el parecido entre el hueso y el hormign y es que el hueso est construido segn el mismo principio que el hormign armado. El hormign armado slo posee gran resistencia a la compresin, pero carece de resistencia a la traccin. Para darle resistencia a la traccin adems de a la compresin se insertan en el hormign barras de acero. Del mismo modo, la resistencia a la compresin del hidroxiapatito se ve reforzada por la resistencia a la traccin que le proporciona el colgeno. Nuestro conocimiento de la resistencia de materiales biolgicos es todava muy incompleto. Se necesita mucha investigacin para llegar a conocer las propiedades de los materiales biolgicos en funcin de su estructura y para establecer una relacin entre sus propiedades y su funcin.
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1.2.-BIOELECTRICIDAD
En la mayora de las clulas animales hay una diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la clula. Esto es an ms pronunciado en las clulas nerviosas y musculares donde, en estado de reposo, el potencial interior es de unos 85 mV con respecto al potencial exterior. Un impulso nervioso es un cambio en este potencial que se propaga a lo largo de una fibra nerviosa o axn. Los impulsos nerviosos llevan seales de informacin desde las clulas sensoriales al cerebro y mandan seales en sentido inverso desde el cerebro a las clulas musculares. Un impulso nervioso, al alcanzar una fibra muscular, produce cambios de potencial semejantes que se propagan a lo largo de la fibra, iniciando la contraccin de la misma. De este modo, la electricidad juega un papel fundamental en la organizacin neuromuscular de los animales. Los msculos de algunos peces han perdido su capacidad para contraerse y son utilizados exclusivamente para producir un potencial elctrico. La conocida anguila elctrica produce un gran potencial que utiliza para su defensa, pero muchos peces producen un pequeo potencial que emplean para detectar objetos en las aguas circundantes.
1.2.1.-El Potencial de Nernst

El potencial de reposo de una clula es producido por diferencias en la concentracin de iones dentro y fuera de la clula y por diferencias en la permeabilidad de la pared celular a los diferentes iones. Para entender esto, veamos primero el caso simple de dos soluciones de cloruro potsico, KCl, de distinta concentracin, separadas por una membrana semipermeable tal y como muestra la siguiente figura (figura n3.a):
FIGURA N3: (a)Dos soluciones de KCl separadas por una membrana permeable slo a los iones K+. (b) La difusin de los iones K+ desde la solucin ms concentrada del compartimiento 1 a la menos concentrada del compartimiento 2 da como resultado un exceso de carga negativa en el 1 y un exceso de carga positiva en el 2.
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En solucin, el KCl se disocia en iones potasio cargados positivamente, K+, e iones cloruro cargados negativamente, Cl-. Estos iones se mueven independientes unos de otros, pero cualquier pequea regin de fluido tiene por trmino medio igual nmero de iones K+ y Cl- y, por lo tanto, es elctricamente neutra. Si la membrana es permeable a los iones K+ pero no a los iones Cl-, los iones K+ se difundirn libremente a un lado y otro de la membrana. Sin embargo, como hay ms en el compartimiento 2, inicialmente fluirn ms iones K+ del 1 al 2 que del 2 al 1. Como el Clno puede difundirse a travs de la membrana, pronto hay un exceso de carga positiva en el compartimiento 2 y un exceso de carga negativa en el compartimiento 1 tal y como se muestra en la figura anterior (figura n3.b). Estas cargas en exceso se concentran a lo largo de la membrana, mientras que la masa de fluido en cada compartimiento permanece neutra. Las capas de carga positiva y negativa a cada lado de la membrana producen una diferencia de potencial V=V1-V2 (1)
a travs de la membrana y un campo elctrico E, que retarda el flujo de iones positivos del compartimiento 1 al compartimiento 2, y se acelera su flujo del compartimiento 2 al 1. Pronto se establece un equilibrio dinmico en el que se difunden tantos iones K+ del 1 al 2 como del 2 al 1. Este equilibrio proviene del balance de dos tendencias opuestas, la diferencia de concentracin que favorece la difusin del 1 al 2 y la diferencia de potencial que favorece la difusin del 2 al 1. La diferencia de potencial V en el equilibrio viene dada, en funcin de las concentraciones c 1 y c 2 de Los iones K+ en los dos compartimentos, por la ecuacin
V = V1 V2 = 2,3
c kT log 1 e c2
(2)
ste es el potencial de equilibrio de Nernst. Es negativo cuando la membrana es permeable a los iones positivos, y positivo cuando la membrana es permeable a los iones negativos. Aqu k es la constante de Boltzmann y T la temperatura absoluta. La magnitud kT es proporcional a la energa cintica media de los iones en solucin y kT log(c1/c 2) es proporcional al flujo neto de iones debido a la diferencia de concentracin. La magnitud eV es proporcional al flujo neto de iones debido a la diferencia de potencial. La anterior ecuacin es la condicin para que estos dos flujos sean iguales y opuestos. A la temperatura corporal de 37C el valor de kT/e es
kT (1,3810 23 J / K )(310 K ) = = 0,0267V = 26,7 mV e 1,6010 19 C
(3)
de modo que el potencial de Nernst es
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V = V1 V2 = 61,4mV log
c1 (4) c2
El fluido intracelular de una clula nerviosa tiene una concentracin de iones K+ de 0,141 mol/l, mientras que el fluido extracelular tiene una concentracin de K+ de slo 0,005mol/l. Si estas concentraciones estn en equilibrio, el potencial a travs de la membrana ser
V = V1 V2 = 61,4mV log
0,141 = ( 61, 4mV )(log 28, 2) = 89,2mV (5) 0,005
A partir de medidas experimentales se obtiene que la diferencia de potencial es de 85 mV, de modo que las concentraciones de K+ estn casi en equilibrio. Sin embargo, como el interior de la clula es ligeramente menos negativo que lo que se necesita para contrarrestar la diferencia de concentracin, hay una pequea cantidad de iones K+ que salen de la clula. Estos iones son bombeados de nuevo a la clula de un modo activo por medio de un proceso metablico que tiene lugar en la pared de la clula y que todava es desconocido. Utilizamos el trmino bombeados para hacer hincapi en que no es un proceso de difusin, sino un mecanismo activo que exige una energa metablica. Por otro lado, la cantidad de iones K+ que son transportados as es muy pequea. Es muy importante darse cuenta de que solamente una pequea fraccin de iones K+ de una clula toman parte en el establecimiento del potencial de Nernst. Una clula tpica tiene un volumen de unos 10-19 cm 3 y una concentracin de K+ de unos 0,14 mol/l, o unos 1020 iones K+ por centmetro cbico. As, pues, hay unos 10 20 iones / cm 3 10 9 cm 3 = 1011 iones K+ en una clula. Cuando los iones K+ se difunden hacia el exterior de la clula, el exceso de carga dentro y fuera de la clula se acumula a lo largo de la pared celular.
FIGURA N4: La pared celular acta como un condensador con carga positiva en el interior y carga en el exterior
La pared de la clula acta como un condensador con un rea A de unos 5 10-6 cm 2 y un espesor de unos 10-6 cm 2. Su capacidad C tiene un valor:
C=
(510 10 m 2 ) = 1310 13 F (6) 9 2 2 8 ( 4)(910 N m / C )(10 m)

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donde se ha supuesto que es 3. Con una diferencia de potencial de 0,085 V a travs de la pared de la clula, se halla la carga neta a ambos lados de la pared que verifica.
q = CV = (13.10 13 F )( o, o85V ) = 1110 14 C (7)

El nmero de iones K+ necesario para producir esta carga es
q 1110 14 C = 06,910 5 19 e 1,610 C
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que es solamente de alrededor de una millonsima parte de los iones K+ que hay dentro de la clula. As, pues, an cuando el potencial de Nernst exige que salgan de la clula algunos iones K+, la cantidad de iones que lo hacen es demasiado pequea para afectar de manera significativa a la concentracin de stos a ambos lados de la pared celular. Tanto en el fluido intracelular como en el extracelular se disuelven muchas clases de iones, pero solamente aquellos iones que pueden difundirse a travs de la pared de la clula contribuyen al potencial de Nernst. En el estado de reposo, la pared celular es permeable slo a los iones K+ y Cl-. Los iones Cl- se distribuyen entre los compartimientos intracelular y extracelular, de acuerdo con la ecuacin (4). O sea, que la razn (cI /c E) de las concentraciones intracelular y extracelular de Cl- viene dad en funcin del potencial celular V=V1-V2 por
log
cI +V = cE 61,4mV
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donde se ha utilizado el signo ms porque los iones estn cargados negativamente. Como el potencial es 85 mV, esto da
log
cI = 1,38 = 2 + 0,62 (10) cE
o lo que es lo mismo
cI = (10 2 )( 4,2) = 0,042 (11) cE

Las mediciones muestran que la concentracin extracelular de Cl- es c E=0,103mol/l, y que la concentracin intracelular c I es
c I = (0,042)( 0,103mol / l ) = 0,0043mol / l
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El potencial negativo del interior de la clula favorece una alta concentracin intracelular de K y una baja concentracin intracelular de Cl-. La compleja neutralidad del fluido en los dos comportamientos se logra por la presencia de iones a los que la pared de la clula es impermeable. Los ms importantes de stos son los iones de sodio, Na+, y varios iones orgnicos negativos, Cl-. En la siguiente tabla (figura 5) se puede observar las concentraciones de estos iones en los fluidos intracelular y extracelular, mostrando as que la carga total en ambos compartimientos es cero, ya que tal y como se dijo anteriormente, el exceso de carga en cada compartimiento se concentra a lo largo de la pared de la clula y el nmero de iones que toman parte es demasiado pequeo para afectar al valor de las concentraciones de un modo significativo.
+
FIGURA N5: Concentraciones de iones K+, Na+ y Cl- en el fluido intracelular y extracelular. Todos los dems iones se representan por A-
El potencial de Nernst se determina tanto por la diferencia en la concentracin de los iones en los fluidos intracelular y extracelular como por la permeabilidad selectiva de la pared celular a los iones de diferentes clases. Por ejemplo, la diferencia en la concentracin de iones Na+ en los dos compartimientos tendra un potencial de Nernst de
V = (61,4mV ) log
0,010 = 70,6mV 0,142
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si la pared celular fuera permeable a los iones Na+. Este potencial anulara e incluso invertira los potenciales de K+ y Cl-. La situacin es anloga a la del circuito elctrico mostrado en la siguiente figura (figura n6):
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FIGURA N6: Circuito analgico de los potenciales de Nernst en una clula. (a) En estado de reposo la pared de la clula es impermeable a los iones Na+, lo cual corresponde a tener abierto el interruptor S. Las bateras K+ y Cl- mantienen una diferencia de potencial de 85 mV entre el interior y el exterior de la clula. (b) Durante un potencial de accin, la pared de la clula se hace de repente permeable a los Na+, lo cual corresponde al cierre del interruptor S. Entonces la batera Na+ hace que el interior de la clula est a +60 mV con respecto al exterior.
Las bateras K, C1, Na representan los potenciales de Nernst que resultan de las diferencias de concentraciones de los iones K+, Cl- y Na+, respectivamente. Estas bateras estn conectadas en paralelo a conductores que representan el interior y el exterior de la clula. En estado de reposo, el circuito que contiene la batera Na+ est abierto y solamente las bateras K+ y Cl- contribuyen a la diferencia de potencial. Hay una pequea resistencia a travs de la resistencia RK porque el potencial total entre los conductores es 85 mV= K- RKI de acuerdo con la ley de las mallas de las leyes de Kirchhoff (leyes fundamentales para la resolucin de circuitos elctricos). La pared de las clulas nerviosas y musculares nerviosas y musculares tiene la capacidad de cambiar su permeabilidad relativa a los iones K+ y Na+. Cuando una pared de la clula nerviosa es estimulada elctrica, qumica o mecnicamente, la pared de la clula se hace permeable de repente a los Na+. Esto es anlogo a cerrar el interruptor S del circuito de la figura anterior. Los iones Na+ fluyen ahora a travs de la pared celular hasta el interior de la clula, neutralizando la carga negativa que hay dentro de la misma. Para un perodo de unos 0,2 ms la pared de la clula es unas cien veces ms permeable a los iones Na+ que a los K+. (En la figura se ha representado haciendo RNa menor que RK y RCl). Durante este perodo domina la batera Na+ y el potencial interior cambia de 85 a +60 mV (las resistencias se eligen de manera que el rango de variacin del potencial oscile entre estos dos valores cuando se cierra el interruptor). Despus de este periodo, la pared de la clula se hace otra vez impermeable a los iones Na+, de modo que, de nuevo, domina la batera K+. Los iones K+ salen de la clula hasta que se reestablece el potencial de equilibrio de 85 mV. La repentina subida-bajada del potencial recibe el nombre de Potencial de Accin. Durante el siguiente perodo de reposo, el exceso de iones
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Na+, que haba entrado en la clula d urante el potencial de accin, es bombeado activamente fuera de la clula. El mecanismo del bombeo de Na+ es desconocido, pero se cree que es semejante al bombeo de K+. Hay que hacer hincapi otra vez, en que el nmero total de iones que se desplazan a travs de la pared celular durante estos cambios de potencial, es muy pequeo comparado con el nmero de iones que hay en la clula. Por lo tanto, un solo potencial de accin no produce un cambio importante en la concentracin de iones de la clula. La clula se puede excitar muchos miles de veces antes de que la concentracin de Na+ se vea afectada de modo apreciable. El bombeo de Na+ es as un mecanismo para mantener a la larga la adecuada concentracin de Na+, y no es significativo para una sola puesta en marcha del potencial de accin.
1.2.2.-Impulsos Nerviosos
Una clula nerviosa, tal y como se muestra en la siguiente figura (Figura n7), consta de un cuerpo celular y una larga prolongacin llamada axn. El fluido de un axn tiene una composicin parecida al fluido del cuerpo celular y, en el estado de reposo, el interior del axn tiene un potencial de 85 mV con respecto al fluido extracelular. Los axones actan como cables que transmiten impulsos nerviosos desde una clula nerviosa a otra clula nerviosa o muscular. Un impulso nervioso es un potencial que se propaga a lo largo del axn.
FIGURA N7: Clula Nerviosa.
La figura n8.a muestra la seccin de un axn en estado de reposo, cuando el axn es estimulado en un punto A, slo se hace permeable a los iones Na+ la regin de la pared de la clula que se halla alrededor de A. En esta regin se establece un potencial de accin, el cual momentneamente hace que el exterior de la clula llegue a ser negativo y el interior positivo (figura n8.b). En la parte exterior del axn es atrada carga positiva a esta regin negativa, con lo que las regiones adyacentes se hacen menos positivas. De igual modo, en el interior, la carga negativa es atrada hacia la regin positiva, y las regiones adyacentes se hacen menos negativas. Esta produce un pequeo cambio en el potencial de la pared celular en estas regiones adyacentes, lo que a su vez hace que la pared celular en estas regiones se convierta de repente permeable a los iones Na+, disparando as un potencial de accin. Los iones Na+ entran en la
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clula, invirtiendo el potencial en estas regiones (figura n8.c). Las carga de las reas ms alejadas del axn son atradas a estas regiones, estimulando los potenciales de accin en estas reas. De este modo, un pulso de potencial, con la forma del potencial de accin, se propaga alo largo del axn en ambas direcciones. Poco despus de que el pulso se haya alejado de A, el potencial en A vuelve a tener su valor de reposo y esta preparado para dispararse otra vez.
FIGURA N8 : Transmisin de un impulso nervioso a lo largo de un axn. (a) Estado de reposo (b) El estmulo del punto A produce un potencial de accin local en ese punto, por lo que el interior de la clula se hace positivo (c) Al fluir la carga hacia A desde las regiones contiguas, se estimulan potenciales de accin en regiones ms alejadas del axn. (d) El axn vuelve a su estado de reposo en a, mientras que el pulso contina su propagacin a lo largo del axn.
Un impulso nervioso se mueve a lo largo del axn a una velocidad de 30 m/s, que es pequea comparada con la velocidad de los impulsos elctricos que circulan por los circuitos electrnicos. La velocidad de un impulso electrnico se determina por el tiempo que necesitan los iones para fluir en ambos sentidos a travs de la pared de la clula. Un impulso nervioso se parece a una onda sobre una cuerda en la que el flujo de carga es en su mayor parte, perpendicular a la direccin de propagacin del pulso. El mecanismo bsico por el que la pared de la clula cambia su permeabilidad a los iones Na no se entiende todava. La pared celular es una estructura funcionalmente compleja que controla el paso de molculas entre los compartimientos intracelular y extracelular. Normalmente es lo que los bilogos y biofsicos del mundo entero investigan intensamente, y podemos esperar que se avanzar muchsimo en la comprensin de esta estructura en un futuro prximo.
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Cuando un impulso nervioso alcanza una clula muscular, produce un potencial de accin en la misma. Este potencial se propaga a lo largo de la fibra muscular, del mismo modo que se propaga a lo largo del axn. Lo que inicia la contraccin de la fibra es el movimiento de este impulso a lo largo de la misma. Antes de cada latido del corazn se extiende por ste un gran potencial de accin. Este potencial produce corrientes en el tejido contiguo y algunas de ellas llegan a la piel, donde pueden ser detectadas por medio de electrodos colocados en el pecho. Las seales de los electrodos son amplificadas y registradas sobre un grfico mvil. El registro resultante, que se llama electrocardiograma (ECG), tiene gran valor en el diagnstico de enfermedades del corazn.
FIGURA N9 : Electrocardiograma normal
1.2.3.- Pez Elctrico

Algunos peces han desarrollado clulas musculares modificadas que utilizan principalmente para producir un potencial de accin. Estas clulas no son fibras largas y delgadas como la clula muscular normal, sino placas cortas y lisas, llamadas electrocapas. Estn dispuestas unas encima de otras como las bateras de u flash. Al ser estimuladas por impulsos nerviosos, si inicia simultneamente en un lado de cada clula un potencial de accin. Mientras que cada clula produce un potencial de 0,1 V solamente, un bloque de cientos y miles de estas clulas produce un potencial momentneo de muchos voltios. La anguila elctrica (Electrophorus) produce un potencial momentneo de 300 V, que es suficiente para aturdir a su presa o a sus posibles enemigos. Ms interesantes son los peces de poco potencial elctrico las cuales mantienen unas ininterrumpidas diferencias de potencial de unos pocos voltios entre la cabeza y la cola. Esta diferencia de potencial es producida en forma de pulsos, a una velocidad de unos cientos de pulsos por segundo. Como consecuencia, se establece alrededor del pez un campo elctrico pulsante y la carga elctrica circula a lo largo de las lneas de fuerza de este campo (figura n10). Cuando el pez se desliza de un lado a otro, la corriente y el campo elctrico se modifican por la presencia en el agua de objetos con diferente resistencia elctrica. La figura n10 muestra el campo elctrico que se forma alrededor de un pez cuchillo.
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FIGURA N10: Lneas de fuerza alrededor de un pez elctrico.
Cuando en el punto B hay un objeto con una resistencia menor que la del agua que le rodea, la corriente local es mayor que la normal en ese punto. Anlogamente, cuando en el punto A, cercano al pez, hay un objeto con una resistencia mayor que la del agua que le rodea, la corriente local es entonces menor que la normal en dicho punto. El pez elctrico tiene clulas sensoriales en la piel y con ellas puede detectar estas corrientes. Adems, estos peces pueden determinar el tamao y la posicin de objetos prximos por el efecto que estos objetos tienen sobre la corriente. Se ha visto por medio de experimentos que el pez del Nilo (Gymnarchus) puede detectar la presencia de una delgada varilla de vidrio oculta dentro de una vasija porosa, gracias al efecto de la resistencia elctrica de la varilla sobre la corriente que hay alrededor. Las clulas elctricamente sensibles puede que se hayan desarrollado primeramente en algunos peces para detectar los potenciales de accin normales en otros peces. Por ejemplo, los tiburones y las rayas pueden detectar una aceda a una distancia de 5 a 10 cm por el potencial de accin de los msculos respiratorios de este pez. Pero dos rdenes de peces (Mormiriformes y Gimnotoideos) se caracterizan por las adaptaciones que les permiten producir y controlar grandes potenciales de accin; esto les permite detectar objetos animados y inanimados en las oscuras y lbregas aguas donde viven. Adems, algunos de estos peces parece ser que utilizan sus campos elctricos para indicar entre ellos sus intenciones agresivas y de apareamiento. En los ltimos 30 aos es cuando se ha sabido del sentido elctrico de los peces. Hemos visto que otros animales pueden detectar propiedades fsicas que no puede detectar el hombre. Los murcilagos, por ejemplo, detectan sonidos ultrasnicos y las abejas detectan la luz polarizada. En el largo proceso de la evolucin, puede que algunos animales hayan adoptado otras propiedades fsicas como un sentido especializado: se puede esperar con bastante fundamento que todava se harn nuevos e interesantes descubrimientos en el campo de los sentidos de los animales.
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1.3.- BIOMAGNETISMO
Del mismo modo que algunos animales pueden detectar seales elctricas tambin pueden detectar un campo magntico. El campo magntico terrestre permite determinar una direccin, de este modo, esto es de gran utilidad para las aves migratorias.
1.3.1.-Estudios del comportamiento

Se han realizado diversos experimentos con pjaros que parecen indicar la capacidad de orientarse con respecto a un campo magntico. En estos experimentos, el campo magntico terrestre se anula o invierte mediante un par de bobinas Helmholtz, que son conductores circulares cerrados de radio a y separadas entre si una distancia d, tal y como muestra la figura n11.
FIGURA N11: Un par de bobinas de Helmholtz produce un campo aproximadamente uniforme en las proximidades del punto medio O.
El campo producido en el punto O, equidistante entre ambas bobinas es prcticamente uniforme. Si la distancia d entre las bobinas es igual al dimetro 2 de dichas bobinas, el campo magntico en O vendr dado por:
B=
0nI 2 2a
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donde: n es el nmero de espiras que forman las bobinas I es la intensidad de corriente que circula por cada una de las bobinas. Wiltschko y Wiltschko en 1972 realiz un experimento en el que se produjo la captura de aves migratorias que fueron colocadas en jaulas. Incluso enjauladas todava tendan por regla general a orientarse en la direccin de su vuelo migratorio, al colocar en la jaula grandes bobinas
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a cada lado de la jaula para cambiar la direccin del campo magntico, las aves cambiaron su direccin de orientacin. Para entender del todo el problema hemos de tener claro que el campo magntico es un pseudovector que tiene un modulo determinada y una lnea de accin a lo largo de una lnea, sin existir una direccin determinada. Por ejemplo, el campo generado por una bobina circular como la de la figura n12, es perpendicular al plano de la bobina, pero la direccin del mismo no es una propiedad intrnseca del campo y viene determinada por la regla de la mano derecha, de este modo, un pjaro puede determinar la lnea Norte-Sur del campo magntico terrestre, pero es capaz de distinguir el Norte del Sur?
FIGURA N12 : El campo de una espira es perpendicular al plano de la espira, pero su direccin a lo largo de la normal es puramente convencional ( se determina por la regla de la mano derecha).
En principio as es, puesto que las aves cambiaron su direccin de orientacin en la jaula. El campo magntico terrestre, en las latitudes medias tiene un mdulo de 0,5 G aproximadamente, y est a lo largo de una lnea norte-sur que forma 70 con la horizontal (vase la figura n13.a .) En el hemisferio Norte, estas lneas se inclinan hacia abajo en la direccin Norte. Los experimentos de Wiltschko y Wiltschko indican que las aves se sirven de ese detalle para distinguir el Norte del Sur. Utilizando las bobinas de Helmholtz pueden invertirse por separado las componentes vertical y horizontal del campo magntico del interior de la jaula, dando lugar a las cuatro situaciones de la figura n13. Las puntas de las flechas de la figura n13 son convencionales porque el campo magntico es un pseudovector, por tanto los campos de la figura n13 a y d son equivalentes. Se ha comprobado experimentalmente que efectivamente, los pjaros que se orientan hacia el Norte cuando se invierten ambas componentes del campo se siguen orientando hacia el Norte, pero al invertir solo una se orientan hacia el Sur.
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FIGURA N13: (a) El campo magntico de la tierra forma un ngulo de unos 70 con la horizontal en las latitudes medias. En el hemisferio Norte, se inclina hacia abajo en la direccin Norte. (b) Al invertir slo la componente horizontal, el campo magntico se inclina hacia el Sur. (c) Al invertir slo la componente vertical el campo se inclina hacia el Sur. (d) Al invertir ambas componentes, el campo se inclina hacia el Norte, tal y como el campo sin perturbar (a).
El efecto de los campos magnticos en la orientacin de las palomas migratorias se ha estudiado fijando unas bobinas de Helmholtz en el cuello y la cabeza de estas aves (figura n14) [trabajo realizado por Walcott (1974), Walcott y Green (1974)]. La corriente elctrica que pasa por las bobinas es suministrada por una batera colocada en la espalda de las palomas. Las bobinas producen predominantemente un campo vertical que tanto puede ser paralelo como antiparalelo a la componente vertical del campo magntico terrestre, dependiendo de la direccin de la corriente. Cuando el campo de las bobinas es paralelo, el campo total en el interior de la cabeza de las palomas es como el campo de la figura n13.a . A y las palomas vuelan hacia su destino de forma habitual, incluso con cielo nublado. Cuando el campo de las bobinas es antiparalelo, el campo total en el interior de la cabeza de las palomas es como el de la figura n13.c, y las palomas siguen su destino habitual mientras el Sol es visible, pero invierten su sentido de vuelo cuando el cielo se nubla.
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FIGURA N14: En experimentos con palomas libres se fijan bobinas a la cabeza y al cuello de la paloma para modificar el campo magntico en las proximidades de l a cabeza. La corriente es suministrada por una batera fijada en la espalda de la paloma.
La conclusin de los experimentos es que las palomas migratorias, as como las abejas utilizan para orientarse el Sol mientras es visible, pero se sirven del campo magntico terrestre cuando no pueden ver el sol. As como el petirrojo europeo, la paloma migratoria parece utilizar la inclinacin del campo magntico terrestre para distinguir el Norte del Sur.
1.3.2.-Bases fisiolgicas del biomagnetismo

El sentido magntico de los pjaros no se ha asociado a ningn tipo concreto de rganos o clulas. Sin el uso de ningn tipo de material ferromagntico no hay explicacin satisfactoria de cmo las aves son capaces de detectar campos magnticos. La fuerza magntica sobre las corrientes elctricas de las neuronas parece demasiado pequea para que pueda ser detectada, as como la fem inducida cuando un pjaro vuela en presencia de un campo magntico. La posibilidad de una base ferromagntica para el sentido magntico ha de considerarse, sobretodo desde que el descubrimiento reciente de la magnetotaxia en cierta bacteria marina (Blakemore (1975)). En el microscopio de contraste de fases se observa que estas bacterias emigran hacia el lado Norte de la muestra, a no ser que se invierta el campo magntico, en cuyo caso emigran hacia el lado opuesto. En el microscopio electrnico se ve que cada bacteria contiene dos cadenas de partculas cristalinas opacas, que segn el anlisis de espectroscopia de rayos X, contienen un alto porcentaje de hierro. A pesar de que ciertamente es posible que estas partculas sean la base de la magnetotaxia, no explican por s solas cmo un organismo tan simple puede distinguir un sentido del campo magntico de su sentido opuesto.
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1.3.3.-Estudios del comportamiento

La actividad elctrica de los nervios y los msculos origina corriente elctrica en el cuerpo humano. En los sitios en que estas corrientes llegan a la superficie del cuerpo producen diferencias de potencial que pueden medirse mediante electrodos aplicados a la piel. Un electrocardiograma (ECG) es la representacin grfica en funcin del tiempo del tiempo de la diferencia de potencial producida en el corazn, y un electroencefalograma (EEG) es la representacin grfica en funcin del tiempo de la diferencia de potencial producida en el cerebro. El ECG es un instrumento indispensable para la detencin de enfermedades en el corazn, as como el EEG es muy til para la deteccin de algunos trastornos cerebrales. El problema de las medidas elctricas de este tipo, sin embargo, es que los potenciales de la superficie se relacionan solo de manera indirecta con la actividad elctrica de un rgano interno. Ello se debe a que la piel conduce tan mal la electricidad que solo una pequea fraccin de la corriente generada por el rgano alcanza la superficie. Para poder estudiar ms directamente la corriente de los rganos, se han desarrollado recientemente instrumentos que permiten detectar campos magnticos generados por dichas corrientes (Cohen (1975)). La corriente relativamente intensa del corazn produce en el pecho un campo magntico de aproximadamente 1 10-6 G, y las corrientes algo menos intensas del cerebro producen en las proximidades la cabeza un campo magntico de unos 3 10-6 G. Estos campos son tan dbiles comparados con lo de la tierra (0,5 G) o incluso con los campos producidos por las corrientes de instalacin elctrica de un edificio (5 10-4 G), que se necesitan tcnicas especiales para poderlos detectar. Una de las tcnicas es colocar al paciente en una habitacin aislada de los campos magnticos externos mediante paredes de hierro. Una segunda tcnica consiste en medir la diferencia entre los campos magnticos en dos puntos prximos al cuerpo. Los campos de fuentes distantes sern esencialmente los mismos en ambos puntos, por lo cual se anularn al restar ambos campos, mientras que el campo del cuerpo, que vara considerablemente de un punto a otro en las proximidades del cuerpo, no se anular en dicha sustraccin. Una t ercera tcnica aprovecha la circunstancia de que la mayor parte del campo de fondo es constante con el tiempo, por lo cual se distingue fcilmente de la seal del cuerpo, que vara rpidamente con el tiempo. La figura n15 muestra un magnetocardiograma (MCG) hecho en un punto situado directamente sobre el corazn, y un electrocardiograma tpico. Los dos cardiogramas muestran estructuras semejantes pero con magnitudes relativas diferentes. Actualmente se estn llevando a cabo comparaciones sistemticas de los ECGs y MCGs de los individuos sanos y enfermos para determinar la utilidad clnica del MCG.
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FIGURA N15: Un magnetoelectrocardiograma (MCG) y un electrocardiograma (ECG) de un corazn normal.
Las medidas magnetoencefalogrficas (MEG) son an ms difciles que las medidas MCG ya que el campo magntico del cerebro es mucho menor que el del corazn. Se espera que las tcnicas de deteccin de campos magnticos de campos magnticos muy dbiles puedan mejorarse mucho en los prximos aos, abriendo una nueva ventana sobre las funciones del cuerpo humano.
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2.- BIOFOTONES: RADIACIN LUMINOSA NATURAL.

2.1.- INTRODUCCIN
Los Ufainos, tribu india del Amazonas Colombiano, creen en la existencia de una fuerza vital presente en todos los organismos vivos que denominan FUFAKA. El SOL es la fuente de esta fuerza vital que desde l llega a la tierra y es constantemente reciclada a travs de las plantas, animales y seres humanos. Cada ser vivo necesita una cantidad mnima de esta fuerza vital para vivir que va tomando del stock de energa total. A su vez cuando alguno de estos seres vivos muere su energa es liberada volviendo a dicho stock global. De manera anloga cuando uno de ellos pasa a formar parte del otro (uno se come a otro, los restos de las plantas pasan al suelo) el organismo que consume adquiere la energa del consumido. De esta forma esta fuerza vital se recicla de especie en especie sin acumularse en gran cantidad en ninguno de ellos. Conseguir una interpretacin cientfica de esta perspectiva intuitiva de la vida, propia de las tribus indias, ha costado cientos de aos de investigaciones e intentos fallidos hasta llegar a la interpretacin actual que a continuacin expondremos. Como veremos en detalle posteriormente, desde el punto de vista de la ciencia occidental, la energa solar, esto es, la luz, es una radiacin electromagntica compuesta de paquetes individuales denominados fotones; no tiene, por tanto, un carcter continuo sino discreto. Estos paquetes de energa son absorbidos por la clorofila de las plantas. La energa absorbida se emplea para excitar un electrn hacia un estado de energa superior de forma que en la cada hasta el estado fundamental dicha energa se utiliza en algunas actividades fundamentales para los organismos como el crecimiento, movimiento As, tal y como hizo Albert Szent-Gyorgi, podemos definir la vida como la situacin entre dos estados del electrn: el fundamental y el excitado, de forma que podemos asemejar la vida a una corriente elctrica que interconecta el Sol y la Tierra. Por otra parte el fsico Herbert Frohlich, especializado en fsica del estado slido, afirm que los organismos vivos son superconductores que trabajan a temperaturas fisiolgicas de forma que la energa derivada de su metabolismo, en lugar de ser perdida como calor, se almacena en el cuerpo en forma de vibraciones electromecnicas coherentes que denominaremos EXCITACIONES COHERENTES. Como consecuencia del estudio de estas excitaciones coherentes aparecen los BIOFOTONES. Prcticamente todos los organismos emiten luz lo que nos permite decir que los biofotones son emitidos por un campo de fotones coherentes localizado en el interior de los sistemas vivos. De esta forma, los organismos son emisores y receptores de seales electromagnticas indispensables para su funcionamiento.
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2.2.- FUNDAMENTOS DE FSICA GENERAL

2.2.1.- Materia:
La Materia esta constituida por una combinacin de partculas elementales. Hoy en da se conoce aproximadamente un centenar de dichas partculas elementales quedando englobadas en lo que denominamos Sistema Peridico y que se muestra en la siguiente figura (figura n16).
FIGURA N16: Sistema peridico.
Cerca de noventa de estas partculas elementales se pueden encontrar en la naturaleza, mientras que el resto de ellas han sido creadas por el Hombre. Suponemos que toda la materia de la Tierra esta formada por combinacin de slo estas partculas y no de ninguna otra no incluida en dicho Sistema o Tabla Peridica. De esta forma la materia esta constituida por las molculas que a su vez estn formadas por tomos tal y como podemos observar en la figura n17 mostrada a continuacin.
FIGURA N17: Ejemplos de Molculas
Las molculas son las partculas ms pequeas que poseen las caractersticas propias de la materia. Pueden, por tanto, absorber la energa electromagntica, esto es, los fotones, de forma que cuando lo hacen pasan a un estado de energa superior desde el cual pueden emitir radiacin electromagntica, tambin en forma de fotones. As peden crear un espectro de absorcin en el primero de los casos y de emisin en el otro caso. A lo largo de todo este siglo la imagen del movimiento de las partculas ha variado en varias ocasiones. En un principio se pensaba que los electrones (carga negativa de los tomos) se colocaban en orbitas fijas alrededor del ncleo y que este ncleo tena tambin una estructura fija. Sin embargo, bajo la perspectiva de la fsica cuntica, las partculas, como por ejemplo el electrn,
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se consideran concentraciones fuertes de radiacin que no pueden estar fijas en una orbita, si no que se acepta que en un instante de tiempo determinado la partcula se encuentra en el punto de mayor intensidad de energa puesto que es en este punto donde la probabilidad de encontrar la partcula es mayor.
FIGURA N18: Evolucin de los modelos atmicos a lo largo del siglo XX.
Los citados fotones son la menor cantidad posible de energa. Se mueven a la velocidad de la luz y pueden ser absorbidos por partculas cargadas. Los fotones no tienen masa y por tanto no estn sometidas a la fuerza de la gravedad.
FIGURA N19: Absorcin de fotones.
De acuerdo con la mecnica cuntica todas estas partculas estn sometidas a fuerzas y a su vez ejercen fuerzas. La ciencia moderna slo habla en trminos de dichas fuerzas.
2.2.2.- Fuerzas:
Fuerza es la interaccin entre partculas que influencian tanto niveles de energa individuales como colectivos. Podemos clasificar las fuerzas en los siguientes grupos: Fuerza gravitacional: se comprueba que toda masa da lugar a una fuerza gravitacional si bien no se ha encontrado prueba alguna de su existencia. Fuerzas dbiles : son fuerzas de corto alcance. Fuerzas electromagnticas : son las fuerzas entre partculas cargadas.
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Fuerzas fuertes : son las fuerzas de largo alcance.

(figura
Podemos representar esquemticamente esta clasificacin en el siguiente cuadro

n20):
FIGURA N20: Clasificacin de las Fuerzas Fsicas.
Segn la mecnica cuntica moderna podemos explicar cualquier fenmeno fsico sobre la base de estas fuerzas. Las fuerzas tienen naturaleza ondulatoria y como tal se pueden polarizar, se reflejan y experimentan fenmenos de interferencia. Poseen un rango de frecuencias que abarca desde los 0 hz. hasta 1023 Hz. Mientras menor es la longitud de onda, ms compacta y coherente es la onda. La mejor forma de describir las fuerzas es como el intercambio de energa entre partculas. En 1900 el fsico Max Planck formul la hiptesis de que el intercambio de energa se realiza en paquetes de energa o cuantos cuya energa es proporcional a la frecuencia de la radiacin, , siendo la constante de proporcionalidad la constante de Planck, h:
E = h
(15)
De esta forma, las fuerzas se pueden concebir como paquetes de energa que se transmiten y reciben como formas de onda y que, en consecuencia, pueden interferir las unas con las otras a lo largo de su camino, tal y como ya se ha dicho anteriormente.
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FIGURA N21 La naturaleza ondulatoria de las fuerzas.
El fsico alemn Albert Einstein estableci la relacin entre la cantidad de energa y la masa. De acuerdo con su teora de la relatividad, la cantidad de energa es igual a m veces el cuadrado de la velocidad de la luz, siendo m la masa:
E = mc 2 (16)
Esta teora se basa en el principio relativista que afirma que todos los sistemas de referencia (compuestos por un conjunto de coordenadas espaciales y la escala temporal) son equivalentes para describir los fenmenos de la naturaleza. En resumen, la Fuerza es el intercambio de paquetes de energa (cuantos) con naturaleza ondulatoria entre partculas atmicas. Estas ondas pueden influenciarse las unas a las otras obedeciendo a las leyes que rigen los distintos fenmenos de interferencia.
2.2.3.- BioInformacin:
Las fuerzas han sido siempre el principal foco de investigacin en el campo de las interacciones entre partculas. Sin embargo existen otros puntos de inters en esta rea y desde hace varias dcadas hay una serie de Institutos de Investigacin que estudian el posible intercambio de informacin entre partculas desde un punto de vista cientfico. La existencia de dicho intercambio de informacin se hace patente al comprobar que se dan algunos cambios funcionales en sistemas que no son posibles explicar en trminos de las fuerzas. Un ejemplo muy comn es el de la sincronizacin de los ciclos de menstruacin de mujeres que viven juntas. El profesor Fritz Albert Popp ha observado efectos de sincronizacin similares debidos a la emisin de biofotones por parte de organismos en contacto con posibilidad de intercambio de biofotones.
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No obstante el concepto de Informacin con el que trabajamos es muy distinto del que se maneja en esta nueva era de la informacin tecnolgica. La palabra informacin se deriva del Latn informare que significa dar forma o con una traduccin algo ms libre dar una forma determinada. De esta forma en el ejemplo anterior, las seales son intercambiadas entre mujeres que experimentan de alguna forma un cambio de forma al sincronizar sus ciclos de menstruacin. Estos procesos se pueden imaginar tal y como sigue: Cuando una persona quiere informar a otra persona usa un paquete de energa (mensaje) que se transmite (lenguaje hablado) a la parte receptora del mensaje con la intencin de influenciar a l a misma y cambiar la forma o comportamiento de dicha persona. Es de destacar que existe cierta correspondencia entre paquetes de informacin y paquetes de energa y que viene dada por una proporcionalidad dependiente de la constante de Planck. Max Planck introdujo esta constante (h=6,63 10-34 julio segundo) en 1900 como factor decisivo para la emisin de la radiacin del cuerpo negro, afirmando que la conversin en energa de radiacin slo tiene lugar como paquetes de energa (cuantos). En lo que a la comunicacin respecta podemos decir que cada letra es un paquete de informacin resultado de un complejo mecanismo de abstraccin en el cerebro de forma que el fenmeno de la comunicacin consiste en poner juntos, transferir e interpretar todos los paquetes de informacin. De acuerdo con esto y de manera anloga a las fuerzas, la informacin tambin posee una medida de coherencia de forma que la coherencia de los paquetes de energa esta ntimamente relacionada con el poder de transferencia de la informacin. Podemos concluir, por tanto, que la influencia energtica de la materia es un intercambio dinmico de fuerza e informacin: fuerza debido a la influencia material e informacin como fruto de la influencia intelectual o inteligente. Como ejemplo podemos citar el fortalecimiento de los fagocitos de las clulas sanguneas dispuestas en cubetas diferentes pero en contacto; el intercambio de biofotones que tiene lugar origina un cambio celular que no su puede explicar como consecuencia de fuerza alguna.
2.2.4.- Biocomunicacin y Salud:

Lo expuesto en el apartado anterior no es nicamente una hiptesis cientfica, sino que en realidad describe procesos que tienen influencia directa en la salud del hombre tal y como se puede ver al observar los procesos de regulacin y comunicacin del organismo. La Salud es la habilidad de resistir influencias debilitadoras y minimizar el dao provocado por las mismas. 2.2.4.1.- Sistemas Neurolgico y Hormonal: El sistema neurolgico recoge, relaciona e interpreta la informacin que hasta l llega convirtindola en impulsos elctricos. El sistema enva estos impulsos a una glndula hormonal,
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rgano, tejido o clula determinada. En caso de ser necesario, la informacin se almacena en la memoria. El sistema neurolgico esta compuesto de dos secciones: la simptica y la parasimptica. El sistema simptico est activo durante el trabajo, los momentos de accin, los deportes y estados agresivos. Por su parte el parasimptico est activo durante la digestin, el descanso y estados de recuperacin. El trabajo de estas secciones debe estar equilibrado de forma que tras un periodo de trabajo duro debe haber un periodo de descanso y recuperacin. 2.2.4.2.- Excitacin Cuntica Coherente: La excitacin cuntica coherente es un mtodo fundamental de regulacin y comunicacin si bien no es muy conocido. Se puede dividir en: Fuerza Coherente : Necesita mucha energa y, por tanto, sus posibilidades son muy limitadas. As, por ejemplo, un electrn est fijo en una rbita especfica alrededor del ncleo y no le es fcil pasar a otra sino que necesita el aporte de una gran fuerza para cambiar de rbita. Informacin Coherente : Como ya hemos dicho en repetidas ocasiones desde principios de los aos 20 se conoce que las clulas producen fotones. En un principio se pens que estos eran residuos del metabolismo de las clulas. Posteriormente varios investigadores consiguieron demostrar la falsedad de esta afirmacin. Los fotones son tambin producidos en enormes cantidades por los continuos procesos de fusin de las estrellas como el Sol. La tierra es continuamente bombardeada por estos fotones.
FIGURA N22: Influencia del Viento Solar en la Tierra
Los fotones no estn ligados a una partcula especfica, son los portadores de la radiacin electromagntica. Investigadores innovadores como el Prof. Fritz Albert Popp han demostrado que los biofotones son producidos por clulas orgnicas y que interfieren con los fotones que se
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encuentran alrededor de las clulas y sistemas as como con aquellos fotones de otras partes del cuerpo e incluso con cualquier otro fotn del universo. Los fotones son las partculas con fuerza limitada pero con gran capacidad de interferencia y comunicacin. Las clulas orgnicas pueden absorber los fotones csmicos y medioambientales que interfieren con el campo propio de los biofotones. Cuanto ms sana es una clula ms puede absorber y almacenar. Sin embargo una clula enferma puede reconocerse desde una edad temprana por carecer de esta capacidad, as, por ejemplo, los tejidos tumorosos son incapaces de absorber y almacenar fotones.
2.3.- FOTOMEDICINA:
Basndose en todo lo dicho encontramos la FOTOMEDICINA, rama de la medicina que incluye aplicaciones de diagnstico y terapia basadas en radiacin electromagntica no-ionizante ayudndose de los conceptos propios de la fotofsica y la fotoqumica.
2.3.1.- Fotofsica:
La fotofsica hace referencia a los procesos que tienen lugar cuando la luz interacciona con la materia (procesos de scattering, absorcin, luminiscencia). Es importante tener claro que el fenmeno comnmente conocido como LUZ es nicamente una pequea parte del espectro electromagntico que incluye desde las radiofrecuencias hasta los rayos X. Este espectro electromagntico relaciona la longitud de onda de los fotones (que como ya se dijo anteriormente son los paquetes de energa cuantizados de la luz) con su energa:
FIGURA N23: Espectro Electromagntico professional medical informaton system, s.l. C/ Lebrillo, 3 (Urbaluz) 11500 El Puerto de Santa Mara ( 956 87 28 37 FAX 956 87 67 11 www.promis.net e-mail: promis@promis.net
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De acuerdo con esto, y tal y como qued reflejado, en la introduccin encontramos dos posibilidades en la fotomedicina: Fototerapia: Utiliza la conversin de energa luminosa en energa qumica, cintica o calorfica para alcanzar los resultados teraputicos deseados. Fotodiagnstico: Su fundamento es la interaccin de la luz con los tejidos biolgicos de forma que la informacin se obtiene tanto de las radiaciones derivadas de los procesos scattering como de los de absorcin. Y es que si la idea de que el estado anmico pueda afectar nuestra salud fsica es desconocida para algunas personas, an mas desconocido es el hecho de que la luz es la clave de la conexin entre el organismo y el espritu. Precisamente la posibilidad de que la luz y el color puedan afectar a la evolucin del ser humano as como a su estado de salud impulsa la investigacin sobre tcnicas de fototerapia. No obstante el uso de la luz y el color (sabemos que la luz esta compuesta de siete colores) por sus efectos curativos no es ni mucho menos nuevo: en Egipto se disearon templos de curacin especiales en los que se capturaba la luz solar y se difractaba en cada uno de sus componentes para posteriormente aplicarlos en baos de luz; por su parte en India consideraban que en el cuerpo se podan localizar ciertos centros de energa denominados Chakras que se estimulaban al ser expuestos a los distintos colores de la luz; por ultimo mencionar que los chinos crean que la perfeccin espiritual y la plena salud fsica se alcanzaban cuando uno dominaba el arte de la circulacin interna de la luz de oro. Fue a finales del siglo XIX cuando se retom el inters por las propiedades curativas de la luz y el color. En un principio, el inters no era sino en las posibles mejoras para la salud fsica sin importar su impacto emocional. Dinshah Ghadiali, primero en confiar en el poder curativo de la aplicacin de fuentes luminosas irradiando sobre reas especficas del cuerpo, afirma que el cuerpo est rodeado de una emanacin electroqumica o aura que interacciona con las clulas de forma que cuando esta aura es afectada por radiacin luminosa aumenta su intensidad transmitiendo la fuerza que adquiere a las clulas. Aproximadamente en la misma poca, otro pionero, Harry Spitler, desarrollo un sistema de terapia por el que aplicaba diferentes colores al ojo con vistas a que afectase al cerebro y se restaurase el equilibrio en el sistema nervioso. Estos son algunos ejemplos de fototerapias que a lo largo de los siglos se han aplicado y que incluyen baos de luz, radiaciones, consumo de elixires infundidos con luz Una de las maneras de introducir la luz en el cuerpo es el ojo. Las distintas longitudes de onda que penetran en el ojo son inmediatamente transformadas en impulsos elctricos por los fotorreceptores del ojo y enviados a travs de los nervios pticos a distintas partes del cerebro donde ejercen una gran influencia. Como ejemplo podemos decir que los impulsos luminosos viajan hasta el hipotlamo donde se regula el sistema nervioso y endocrino. As, en el hipotlamo
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las seales luminosas se convierten en sustancias neuroqumicas que son enviadas a todas sus reas de regulacin. De esta forma, a travs del hipotlamo, la luz influye en los estados de humor, el inicio de la pubertad, el envejecimiento y el sistema inmune entre otros. La luz tambin puede penetrar en el organismo a travs de la piel ya que tal y como afirma el Dr. Orm Bergold, M.D. las molculas fotorreceptoras del hombre no quedan limitadas a la retina del ojo sino que estn deslocalizadas, encontrndose prcticamente en todos los tejidos. De esta forma, al igual que el ojo, Bergold cree que la piel convierte las vibraciones luminosas que le llegan en impulsos electroqumicos. Hace poco investigadores rusos del Institute of Clinical and Experimental Medicine demostraron que los puntos de acupuntura de la piel son sensibles a la luz y que las vibraciones de la luz se transmiten a lo largo de los meridianos de acupuntura. Como consecuencia de todo esto el flujo de energa a travs de dichos meridianos se ven influenciados por la luz. El renombrado biofsico, Dr. Fritz Albert Popp, ha demostrado con numerosos experimentos que todas las clulas de nuestro cuerpo emiten continuamente radiacin luminosa de bajo nivel que no son sino los biofotones anteriormente mencionados y que constituyen el mecanismo de intercomunicacin de las clulas. Por esto la luz puede desencadenar un conjunto de reacciones en cascada en las clulas, y que un dao gentico de las mismas puede repararse con unas horas de terapia con haces de luz. puesto que nuestro metabolismo depende por completo de la luz. Peter Mandel, colaborador de Fritz Albert Popp, lleg a la conclusin de que la luz es vidaLa luz est presente en la comunicacin entre las clulas del organismo y las enfermedades ocurren al romperse esta comunicacin, cuando las clulas no pueden hablar el mismo lenguaje. La aplicacin de luz produce un efecto de resonancia que devuelve las clulas al mismo lenguaje curando el organismo; les devuelve la armona que, en trminos de medicina naturalista, es sinnimo de salud. Hoy en da la prctica de fototerapias se extiende tambin al campo de las emociones y del espritu. Mandel afirma que la luz aplicada al cuerpo, no solo es responsable de la biocomunicacin de las clulas, sino que tambin facilita el intercambio de informacin entre el subconsciente, la consciencia y la superconsciencia. De hecho son muchas los pacientes que se someten a tratamientos psicolgicos con luz puesto que con ellos los viejos recuerdos, sensaciones y sueos traumticos emergen del subconsciente del paciente facilitando la curacin al ser ellos la raz de la enfermedad mental de acuerdo con los estudios de Jacob Liberman. Esta comprobado que la luz adems colabora en la expansin de la mente. De acuerdo con lo expuesto se puede explicar el desarrollo que hoy en da tiene el campo de la fotomedicina de gran inters cientfico y empresarial.
2.4.- LUZ: FUENTE DE ALIMENTACIN.

La luz es la ms antigua e importante comida del mundo. Las plantas con ayuda de un pigmento que se encuentra en sus hojas denominado clorofila, realizan un proceso, denominado fotosntesis a partir de dixido de carbono y agua dando lugar entre otros productos a los hidratos
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de carbono (comnmente denominados azcares) utilizando la luz. Los paquetes energticos que la componen (fotones) proporcionan la energa necesaria para que el proceso tenga lugar. Los animales, entre ellos los humanos, no tenemos clorofila porque es un pigmento caracterstico de las clulas vegetales de las plantas, y por lo tanto, somos incapaces de realizar la fotosntesis. De nuestro metabolismo no es responsable la clorofila, sino la hemoglobina (la sustancia que proporciona el color rojo de la sangre). Por ello el proceso de obtencin de la energa es distinto que en las plantas, no es a travs de la fotosntesis sino que somos en cierta medida parsitos del reino vegetal, en el sentido de que obtenemos energa al ingerir las plantas, por lo tanto no podramos sobrevivir sin la existencia de las plantas aunque ellas si que lo haran sin la nuestra. Fritz Albert Popp ha investigado durante aos el fenmeno de los biofotones, una radiacin natural luminosa que es emitida por los organismos vivos. La emisin biofotnica es muy dbil y es visible si trabajamos en unas condiciones determinadas. Popp y sus colaboradores hicieron una observacin de esta radiacin emitida que es ms intensa al principio; ms tarde, introdujeron la muestra del tejido estudiado en una habitacin oscura donde se poda observar que la radiacin decaa a un valor estable, la radiacin normal biofotnica. En conclusin, el experimento muestra que los seres humanos adems de emitir luz tambin la almacenan, ya que en la habitacin oscura no puede absorberse energa luminosa, y sin embargo se emite radiacin. Luego en el interior del cuerpo existe un mecanismo de almacenamiento de energa procedente de la luz, independientemente de la energa procedente de la comida que ingerimos.
2.5.- ESTUDIO CUNTICO DE LA LUZ:

Un estudio detallado de la cada de la fotoemisin despus de una exposicin del tejido vivo a luz externa indica que tras dicha exposicin se obtiene un bajo nivel de luminiscencia originado por un campo electromagntico con un sorprendente grado de coherencia, con respecto al de los campos tcnicos (lser). Pero, qu es el grado de coherencia de un campo? Clsicamente el trmino coherencia implicaba que si solamente dos fotones estn presentes en el sistema biolgico estudiado no pueden interferir. No obstante esta explicacin no es vlida desde el punto de vista cuntico ya que un estado coherente puede existir con un nico fotn e incluso con ningn fotn. Para explicar esto necesitamos una base fundamental cuntica: trabajaremos con los mtodos matemticos de la Mecnica Cuntica (rama de la fsica que refleja el carcter no discreto de la materia sino continuo), en concreto con la notacin de Dirac donde los estados se representan mediante vectores Ket y sus conjugados vectores Bra. Simplemente se trata de una representacin abstracta que requiere para su absoluta compresin una base algebraica pero que simplifica enormemente los clculos.
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2.5.1.- COHERENCIA EN SISTEMAS BIOLGICOS

El grado de coherencia se define mediante un operador de grado ensimo (definicin dada por Glauber), cuyo valor medio viene dado por:
O(n ) = E+ r1 , t1 E+ r2 , t 2 K E + rn , t n E rn , t n K E r1 , t 1
donde:
( ) ( )
( ) ( )
( )
(17 )
( ) E (r , t )
E+ ri , t i
i i
es la componente i-sima del operador campo elctrico es la componente i-sima conjugada del operador campo elctrico
Como se simboliza entre parntesis los operadores tienen una dependencia temporal y espacial. El valor medio del operador coherencia tambin puede expresarse:
O(n ) =Tr (o (n))
(18)
donde o(n) es el operador densidad del estado en el que se encuentra el sistema biolgico que estudiamos. Otra forma de expresar el valor medio es:
O(n ) = A* r1 , t 1 A r1 , t 1 K A* rn , t n A rn , t n
donde:
( ) ( )
( ) ( )
(19)
A ri , t i
( ) son las amplitudes clsicas del campo elctrico de forma que:

E ri , t i = A ri , t i e i (k r t )
( )
( )
(20)
El valor conjugado de la amplitud est representado mediante asteriscos. Cunticamente un estado coherente se define como aquel que verifica:
O =o
donde el ket coherencia O.
(21)
representa el estado coherente y o es el autovalor del operador
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Por ltimo indicaremos que la factorizacin del operador coherencia en las amplitudes de los campos elctricos muestra que el grado de coherencia es independiente de la intensidad de los fotones emitidos y del ancho de banda de sus bandas espectrales.
2.5.2.- Caractersticas de la Emisin Biofotnica:

Desde el punto de vista clsico, la intensidad o nmero de fotones emitidos por unidad de tiempo, n, multiplicado por el tiempo de coherencia debe verificar que sea mayor que la unidad:
n > 1 (22)
Esta condicin no es vlida en la tcnica fsica del lser, pero, puede verificarse en tejidos biolgicos y particularmente en campos dbiles? Tras el estudio de resultados experimentales y su discusin, se ha comprobado que los sistemas activos biolgicos verifican esta condicin. Por otro lado, tanto los estados permitidos como los prohibidos cumplen la relacin:
n N
donde:
( 23)
N es el nmero actual de estados excitados es el tiempo de coherencia n es la intensidad originada desde los estados con un tiempo de coherencia Si N>1 inmediatamente la ecuacin (23) se verifica. Es difcil examinar la coherencia de la radiacin emitida de baja intensidad experimentalmente principalmente por tres razones: Los mtodos de interferometra suelen fallar cuando las amplitudes son pequeas [A] La proporcin seal/ruido puede ser bastante grande, o lo que es lo mismo, el ruido es elevado [B] Clsicamente, pequeas intensidades slo son apreciables si el tiempo de coherencia es elevado, pero las condiciones estacionarias son difcilmente obtenibles durante largos tiempos de exposicin y, en especial, para organismos vivos [C]
La distribucin fotocuntica p(n,t), que representa la probabilidad de registrar n cuantos en un intervalo t, en un campo catico viene dada por:
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p ( n, t ) =
(1 + n )
n +1
( 24)
No obstante para campo completamente coherente vendr dada por:
p ( n, t ) = e
( n )
n n!
(25)
donde n es el valor medio del nmero de fotones registrados en t. Una consecuencia de [C] es que las variaciones asociadas con las ecuaciones (24) y (25) son respectivamente:
( n )2 ( n )2
= n (1 + n = n
( 26)
( 27)
La ecuacin (26) es slo vlida para un nico modo del campo. En el caso de que distintos modos mltiples e independientes contribuyan al total de la intensidad, la ecuacin (26) tiene que ser modificada mientras que la (27) sigue siendo vlida. Si M representa el nmero de modos independientes en este caso (por simplicidad, con la misma intensidad siempre), a partir de (27) obtenemos:
( n )2
n = n 1 + M
(28)
Comparando (27) y (28) llegamos a la conclusin de las diferencias entre un campo completamente coherente y un campo catico desaparecen ms y ms con el aumento de M. M representa la razn entre el tiempo de medida y el intervalo de tiempo de coherencia y permite estimar el limite superior del tiempo de coherencia para campos caticos. De la ecuacin (28) se obtiene que el tiempo de coherencia debera ser menor que en el caso de la quimioluminiscencia. Desgraciadamente, el valor de M no ha sido determinado con suficiente precisin. Sin este conocimiento es imposible decidir para un bajo nivel de luminiscencia si un tiempo <10 6 s corresponde a un campo catico o a un campo completamente coherente. Hay dos soluciones al problema:
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Realizar un extenso anlisis del espectro de PCS (photo count statistics) hasta limitar M a sus valores permitidos. Realizando un examen de estados no estacionarios, (por ejemplo) la relajacin dinmica con condiciones estacionarias externas. El anlisis de la cada de los distintos modos espectrales de biofotones despus de exponer a la luz varias semillas de plantas permite determinar M que es del orden de la unidad. Por tanto, baja luminiscencia corresponde a un campo completamente coherente.
2.5.3.- Biofotones: Luz de nuestras clulas

2.5.3.1.-Estudio ondulatorio corpuscular de la radiacin fotnica: Las investigaciones de biofotones revelaron una variedad de resultados inexplicables en trminos de la bioqumica ordinaria. Veamos cuales son algunos de estos: La intensidad de delayed luminiscence aumenta de manera no lineal con el aumento de la densidad demogrfica de la clula para clulas afectadas por un tumor, mientras que para clulas de tejido sano tras alcanzar un valor determinado que depende del tipo de clula, la intensidad disminuye con el aumento de la densidad de la clula. Esto queda reflejado en la figura n24:
FIGURA N24
Absorcin anmala de fotones en un cultivo de bacterias que muestra la figura segunda:
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FIGURA N25
Emisin biofotnica no lineal de Daphnia.. El modelo de la emisin muestra mximos y mnimos de intensidad del biofotn frente a la densidad de poblacin como queda reflejado en la figura 26:
FIGURA N26
Para entender estos fenmenos hemos de tener claro una serie de conceptos. En primer lugar, la naturaleza dual de la materia. La fsica clsica hace una distincin precisa entre ondas y partculas.
Principio dualidad de la materia Una partcula se localiza en el espacio y se caracteriza por una masa definida m. Se puede mover con una velocidad v (esta velocidad tiene un limite superior que constituye una barrera y que corresponde a la velocidad de la luz), y su energa cintica est relacionada con la masa y velocidad segn la expresin:
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K=
1 m v2 2
Una onda por el contrario, se extiende en el espacio y se caracteriza por una velocidad definida. Puede tener cualquier amplitud A y frecuencia f. De acuerdo con la fsica clsica, un electrn es una partcula y la radiacin electromagntica ( la luz) es una onda. La mecnica cuntica hace confusa la distincin entre ondas y partculas al decir que todas las entidades, como los electrones y la luz, tienen naturaleza semejante a la onda y semejante a la partcula. ste es un concepto paradjico que no tiene contrapartida en fsica clsica. Es imposible formar una imagen mental de una entidad que es al mismo tiempo una onda y una partcula. Dichas entidades no clsicas sino cunticas requieren un tratamiento formal con ayuda de una potente herramienta matemtica. Fue Max Planck (1858-1947) en 1900, el primero que sugiri que la luz tena propiedades de partcula. Basndose en los estudios que l hizo sobre la radiacin emitida por objetos calientes, demostr que la radiacin electromagntica es absorbida o emitida por un objeto solamente en paquetes discretos de energa. Para la radiacin de una frecuencia determinada, f, ese paquete o cuanto, de energa:
E= h f
(29 )
donde h=6,63 10-34 Js es una constante universal denominada constante de Planck. Esta es la cantidad ms pequea de luz (amarilla) que se puede absorber (o emitir) en cualquier proceso. En particular, es la unidad ms pequea de luz que puede ser absorbida por un bastoncillo de la retina del ojo. Un bastoncillo puede enviar un impulso al cerebro al absorber un solo cuanto de luz. En 1905 Einstein dio un paso ms al proponer que la misma luz est compuesta de unidades corpusculares llamadas fotones. Un fotn se desplaza a la velocidad de la luz y su energa viene dada por la expresin (29). Por tanto, la sugerencia que Newton hizo de que la luz era de naturaleza corpuscular volvi a introducirse en la fsica menos de 100 aos despus de que Young y Fresnel establecieran la naturaleza ondulatoria de la luz. Por tanto coexisten dos naturalezas distintas la corpuscular y la ondulatoria. Esta dualidad onda-partcula queda reflejada en la ecuacin (29) puesto que la frecuencia f es una propiedad ondulatoria, mientras que, el cuanto de energa E es una propiedad corpuscular. Este concepto paradjico se hubiese considerado absurdo si no es por la evidencia experimental que lo confirma. Por un lado, la naturaleza ondulatoria de la luz queda totalmente comprobada con el experimento de interferencia de Young. Por otro, la naturaleza corpuscular
artculos de inters
Pg.36
qued totalmente demostrada mediante los experimentos de Philipp Lenard (1862-1947) en 1902 sobre el efecto fotoelctrico. Retomemos el estudio que estbamos realizando sobre la emisin biofotnica. Para entender los fenmenos inexplicables citados al principio, es necesario considerar la naturaleza ondulatoria de la materia y realizar un estudio de superposicin de las ondas de los campos electromagnticos, en concreto vamos a estudiar procesos de interferencia constructiva y destructiva. Vamos a considerar que el tejido biolgico vivo que vamos a estudiar posee una capa doble, de modo que la onda o radiacin incidente interfiere con la reflejada dando lugar a los distintos fenmenos de interferencia, de forma que en el interior del tejido vivo se produce una interferencia constructiva mientras que en exterior es destructiva. La fase de la onda total proporciona una informacin determinada que permite que los tejidos vivos se muevan, siempre en los planos nodales de las ondas electromagnticas, de modo que en cada punto espacio temporal la onda re-emitida tiene una amplitud negativa respecto a la onda incidente. Por otro lado, en un sistema biolgico inerte, la doble capa es dbil y la informacin de la fase de la onda total resultante determina el movimiento del sistema dentro de un intervalo temporal pequeo en comparacin con el tiempo de coherencia, de forma que, al menos uno de los planos nodales del campo elctrico de las ondas electromagnticas incidentes contenga lo ms posible las capas dobles del sistema biolgico en estudio. Las figuras n27 y n28 muestran lo explicado:
FIGURA 27:
Interferencia destructiva durante la absorcin

artculos de inters
Pg.37
FIGURA 28:
Doble capa de la materia
Veamos en principio la descripcin clsica de este fenmeno que se basa en la electrodinmica clsica. Partimos de las ecuaciones de Maxwell del campo electromagntico:
D = B =0 H = j + E = D t
(30) (31) (32 ) (33)
B t
donde:
E B D
vector campo elctrico vector campo magntico vector desplazamiento c arg a elctrica
H vector induccin magntica densidad de c arg a libre j vector densidad de corriente t var iable temporal
El material biolgico estudiado es homogneo, no conductor, no magntico y sin cargas libres, de modo que las ecuaciones de Maxwell quedan tal y como se indica a continuacin:
artculos de inters
Pg.38
D =0 B=0 H = D t B t
(30' ) (31' ) (32' ) (33' )
E =
Operando con las expresiones (32) y (33) obtenemos:
E = De
(32' ):
B t
E = E E =
) ( )
B t
(34)
H =
D t
B =o
E t
(35)
Sustituyendo (34) en (35) obtenemos, teniendo en cuenta que E = 0 segn (30') : E = o

2
2E t 2
Ecuacin de ondas
Introducimos el vector polarizacin:
p = D o E 2 E = o p= p
2 LINEAL
2 E 2 p = o t 2 t2 +p
NO LINEAL
= E + p NO LINEAL 2 p NL o t2
2 E E = O t 2
2 E o
2 p NL 2 E = o t 2 t 2
(36 )
Ecuacin de ondas (S.I)
artculos de inters
Pg.39
artculos de inters
Pg.40
En la ecuacin de ondas tenemos: o es la permeabilidad elctrica, en nuestro modelo coincide con la del vaco porque el medio es no magntico constante dielctrica del material La parte no lineal incluye la dependencia de orden cuadrtico y ms alto orden del campo elctrico, de este modo es el trmino que ms interviene en la conjugacin de fase. La solucin de la ecuacin (36) homognea, es decir, sin el trmino correspondiente a la polarizacin no lineal, viene dada por el campo elctrico:
E 1 (r , t ) =
1 J (r ) e i ( t k z ) + C.C 2
Ensayamos la solucin en la expresin (36):
E 1 z
1 J i ( t k z ) 1 e + J i k e i ( t k z ) + C.C. 2 z 2 1 2 J i ( t k z ) 2 J e + k i e i ( t k z ) 2 z 2 z + C.C. k 2 J i ( t k z ) e + C.C. 2
2 E1
z2 E1 1 = J (r )(i ) e i ( t k z ) t 2
2 E 21 1 = J (r ) 2 e i ( t k z ) + C.C. 2 t 2
Sustituyendo en la expresin (36) nos queda:
J J + 2i k + J (o 2 k 2 ) = 0 2 z z Por tan to nos queda:

2
2 J (r ) + 2 (r ) k 2 J (r )+ 2 i k
J (r ) =0 z
(37 )
Tomando la expresin compleja conjugada obtenemos:
2 J * (r ) + 2 (r ) k 2 J * (r ) 2 i k
J * (r ) =0 z
(38)
artculos de inters
Pg.41
La solucin de esta ltima ecuacin es la misma onda propagndose en la direccin z, de forma que la solucin de la ecuacin viene dada por:
1 E 2 (r , t ) = I (r ) e i ( t k z ) + C.C 2
de forma que:
I (r ) = a J * (r )
siendo a una constante de proporcionalidad. Ambas soluciones tienen que verificar la condicin:
a E * (k , ) = E (k ,)
para cualquier instante temporal t. Esta condicin significa que la onda elctrica reflejada de amplitud E(r)reflejada es proporcional al complejo conjugado de la onda incidente E*(r) incidente: E*(r)incidente = - E (r), esto solo lo verifica la parte imaginaria de la onda incidente y es por tanto, la componente reflejada; mientras que, la parte real es la que penetra en el tejido biolgico que estudiamos. Recordemos que el sistema quedo descrito como una capa doble ptica que queda definida por las ecuaciones:
2E 2 p NL E o =o t2 t 2
2
z>0 z<0
(39) (40 )
2 E o
2 p NL 2E = o t2 t2
La diferencia entre ambas ecuaciones se encuentra en el trmino no lineal de polarizacin ya que para posiciones z<0 (onda reflejada) e s opuesto respecto a la onda transmitida por el medio z>0 (onda penetrante). Los sistemas biolgicos como las membranas o los exciplexes (complejos excitados) del DNA son ejemplos que verifican las condiciones dadas por las ecuaciones (39) y (40). El campo total vendr dado por:
E (r , t ) = E 1 (r ,t ) + E 2 (r , t )
donde:
artculos de inters
Pg.42
E 1 (r ,t ) describe la onda incidente para k >0, z<0,z>0, es decir, en ambas capas de las
membranas
E 2 (r ,t ) describe:
para k<0, z<0 la onda reflejada para k>0, z >0 la onda penetrante El campo total se obtiene como superposicin de dos ondas y por tanto, en el campo elctrico total se obtienen fenmenos de interferencia constructiva y destructiva. La ley de la energa para el volumen total V y los volmenes parciales V1(z<0) y V2 (z>0) viene dada por la siguiente expresin:
* E * E V =V E 1 (z <0 ) + E * 2 (z < 0) E 1 ( z <0 ) + E 2 ( z <0 ) + 1 1 1 * * +V E 1 (z > 0 ) + E 2 (z > 0) E 1 ( z > 0 )+ E 2 ( z > 0 ) 2
Por otro lado, tiene que verificarse que las derivadas temporales de los campos tiene que anularse, esta es una condicin de limite clsico que debe de verificar el sistema de doble capa:
n Ei tn
El gradiente E 1 , E
=0
para
z=0
i =1 , 2
en la direccin z tiene que ser distinto de 0 para z=0, para satisfacer
la ecuacin inhomognea, es decir, la ecuacin de Maxwell. La solucin general de la ecuacin de Maxwell que verifica estas condiciones y que incluye la conjugacin de fase para la interferencia destructiva (z<0) e interferencia constructiva (z>0). La solucin sera:
E ( r , k , , z , t ) = J ( r ) e i + J
( r ) e i )( e i k z
e i k z
Para z<0 la onda reflejada verifica:
E 2 (r , k , , z , t ) = E (r , k ,, z ,t ) = E * (r , k , , z ,t ) = E (r ,k , , z, t )
Por tanto, la conjugacin de fase corresponde a una interferencia destructiva y satisface la condicin frontera:
artculos de inters
Pg.43
E (r , k , , z , t ) = 0 y tambin :
n
para
z= 0
para todo k , ,t
En =0 t
para z =0
Para z>0,k>0, el campo elctrico no vara. Por tanto, se produce la interferencia constructiva. La solucin del campo elctrico puede modularse siendo:
E x (r , k ,, z , t ) = P (r ,t ) E (r , k , , z ,t ) + R (r ,t ) E * ( r , k , , z , t )
donde P y R varan lentamente y describen las posibles variaciones alrededor del estado estacionario ideal. Un estudio ms detallado requiere conocimiento de las propiedades de la materia que se estudia. El modelo explicado, permite describir la comunicacin entre sistemas biolgicos, entre dos sistemas vivos, entre el sistema biolgico y el medio exterior o entre dos sistemas inertes. 2.5.3.2.- Fuerza espectral de la radiacin: Vamos a ver como el sistema estudiado utiliza la informacin de la fase de la onda total para almacenar y distribuir la energa. Es un proceso activo y no pasivo de absorbancia donde la energa se almacena mediante un proceso de interferencia constructiva dentro del sistema en contra del gradiente de energa extrada del exterior. Esta fuerza tiene direccin opuesta que la fuerza de la radiacin de presin de la onda penetrante como una aspiradora que aspira el aire en vez de expulsarlo. Para calcular esta fuerza que aspira consideraremos por simplicidad el modelo de una cavidad con un valor de resonador Q. Esto representar la energa del fotn que aspira el sistema biolgico. La presin de radiacin p es idntica a la densidad de energa de radiacin en la superficie de la onda penetrante:
p = n h
donde: n es la componente espectral en la superficie de la onda penetrante. h la energa del fotn. A partir de la expresin espectral de la radiacin obtenemos la funcin espectral K :
artculos de inters
Pg.44
K = n F h
donde: F es el rea superficial que es el blanco de la onda entrante. La fuerza de aspiracin es igual al gradiente de energa por el sistema biolgico definida por:
dU , donde U es la energa almacenada dz
K = U =
U z
1 i Q donde : i = n c F h i Q z Q = n F h z
K =
Para Q=1 y una doble capa de espesor la longitud de onda , la fuerza que aspira es compensada por la presin de radiacin. Puede comprobarse que la fuerza que aspira excede la radiacin de presin en un factor del orden:
A=
Q times z
donde: z es el espesor de la doble capa. Por ejemplo, un sistema biolgico que verifica esto son los exciplexes de las clulas de DNA. 2.5.3.3.- Descripcin cuntica del fenmeno Se requieren dos ondas de amplitud y - que interfieren dentro de las dos capas que limitan al vaco. Esto se expresa mediante un operador cuntico, el operador dislocacin:
D ( ) = e ( a+ * a )
donde: a+ es el operador creacin a es el operador aniquilacin
artculos de inters
Pg.45
La interferencia destructiva mediante la conjugacin de fase se puede definir mediante la siguiente condicin:
1 ( D ( ) + D ( ))= D (0) 2
(41 )
Los estados del exciplex de la materia biolgica son lo ms claros ejemplos de esto. La relajacin hiperblica de la luminiscencia retrasada es una caracterstica general de los sistemas biolgicos. Si aplicamos D ( ) D ( ) a (41) obtenemos:
1 ( D ( + + ) + D ( + )) = D() D( ) 2
Podemos transformar el operador operador temporal: D( mediante una transformacin unitaria en un
D(t ) = e
i H dt h
( 42 )
donde
es el
hamiltonia no
D (t ) = U (t , ) D( )U + (t , ) D (t 1 ) D (t 2 ) = 1 (t 1 + t 2 ) D (D (t 1 ) + D (t 2 )) 2 2
(43 )
La expresin (43) corresponde a una cada hiperblica. Mientras que tenemos una cada exponencial para estados caticos, y por lo tanto la expresin del operador dislocacin viene dada por:
D ( t 1 ) D (t 2 ) = D (t 1 + t 2 )
Pero retomemos el estudio de la cada hiperblica que es la registrada en la emisin bioftonica del sistema biolgico en estudio:
D( t ) =
D( 0 ) t
Una condicin necesaria para aspirar el fotn es la coherencia del campo que viene dada por la ecuacin (43), tenindose que verificar las condiciones lmite impuestas. Si se verifica dicha expresin (43) que se obtiene a partir de (41) es suficiente para que se produzca la coherencia destructiva de la onda reflejada despus de la conjugacin de la fase. El ket que representa el estado del sistema biolgico en la descripcin cuntica viene dado por:
artculos de inters
Pg.46
u =
1 (D (0 ) + T ) u + 1 (D (0 ) + R ) u 2 2
(44)
donde los operadores R y T se definen de forma que:
T=
1 (D ( ) + D ( )) 2 R=T R 2 = T , T 2 = T y R T = R , la
Esto as debido a la ecuacin (1) y porque se verifica
primera parte del trmino de la ecuacin describe la onda penetrante ( z>0) mientras que la segunda la parte reflejada (z<0) de la onda estudiada. El clculo directo muestra que el valor esperado de la energa de la onda penetrante corresponde con el esperado debido al principio de consevacin de la energa. Por otro lado, el valor correspondiente a la parte reflejada es nulo debido a la interferencia destructiva ideal. Al mismo tiempo el estado que corresponde a la onda reflejada debe verificar que:
u *= u
de este modo, la conjugacin de fase para la interferencia destructiva es perfecta. Cualquier solucin puede obtenerse a partir de la solucin (5), mediante la combinacin de estados, obtenindose los resultados de interferencia constructiva y destructiva de las ondas. Por ltimo indicaremos que la dbil fotoemisin del tejido biolgico, se explica basndose en que solo algunos de los fotones del campo permiten la aplicacin perfecta de la luz no-clsica para la comunicacin.
artculos de inters
Pg.47
2.5.3.4.- Conclusiones: La explicacin desarrollada permite explicar resultados experimentales de la emisin del biofotn que la bioqumica ordinaria no puede como son: el oscilar de distintos sistemas bioluminiscentes (las clulas uniformes entre ellas), la emisin del biofotn del Daphnia, la absorcin de bacterias o la luminiscencia delayed de las clulas sanas y afectadas por un tumor. La polaridad no lineal de en la superficie del sistema biolgico, caracterstico de estructuras tales como membranas o conjuntos de biomolculas es una condicin del sistema para dirigir la onda reflejada en la direccin opuesta a la onda incidente. Adems, recordemos que para que puedan producirse los fenmenos de interferencia constructiva y destructiva se tienen que dar las siguientes condiciones: El sistema biolgico se representa por una doble capa. El tiempo de interaccin del campo externo o penetrante es grande en comparacin con el recproco, y no demasiado pequeo comparado con el tiempo de coherencia del campo estudiado. El mecanismo del fotn que es aspirado permite explicar bsicamente que existe una forma de comunicacin entre las clulas de forma que existe una fuerza que permite la atraccin o repulsin entre clulas. La organizacin de las clulas (crecimiento, diferenciacin,) puede explicarse sobre la base de esta explicacin dada. Adems de las intercomunicaciones entre las clulas y organismos, pero tambin entre las clulas y los grupos de biomolculas. En resumen, los resultados pueden obtenerse trabajando con el carcter ondulatorio de la luz, basndonos en fenmenos pticos no lineales, o bien, desde el punto de vista cuntico, donde los paquetes energticos de los campos aplicados son aspirados, dando lugar a la cada hiperblica de emisin bioftica que constituye una indicacin ms de la validez de la hiptesis desarrollada.

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LA FSICA APLICADA A LOS SISTEMAS BIOLGICOS

LA FSICA APLICADA A LOS SISTEM AS BIOLGICOS

1.2.1.-El Potencial de Nernst

kT (1,3810 23 J / K )(310 K ) = = 0,0267V = 26,7 mV e 1,6010 19 C

de modo que el potencial de Nernst es

0,141 = ( 61, 4mV )(log 28, 2) = 89,2mV (5) 0,005

(510 10 m 2 ) = 1310 13 F (6) 9 2 2 8 ( 4)(910 N m / C )(10 m)

q = CV = (13.10 13 F )( o, o85V ) = 1110 14 C (7)

q 1110 14 C = 06,910 5 19 e 1,610 C

cI = 1,38 = 2 + 0,62 (10) cE

cI = (10 2 )( 4,2) = 0,042 (11) cE

c I = (0,042)( 0,103mol / l ) = 0,0043mol / l

0,010 = 70,6mV 0,142

FIGURA N7: Clula Nerviosa.

FIGURA N9 : Electrocardiograma normal

1.2.3.- Pez Elctrico

FIGURA N10: Lneas de fuerza alrededor de un pez elctrico.

1.3.1.-Estudios del comportamiento

1.3.2.-Bases fisiolgicas del biomagnetismo

1.3.3.-Estudios del comportamiento

FIGURA N15: Un magnetoelectrocardiograma (MCG) y un electrocardiograma (ECG) de un corazn normal.

2.- BIOFOTONES: RADIACIN LUMINOSA NATURAL.

2.2.- FUNDAMENTOS DE FSICA GENERAL

FIGURA N16: Sistema peridico.

FIGURA N17: Ejemplos de Molculas

FIGURA N19: Absorcin de fotones.

Fuerzas fuertes : son las fuerzas de largo alcance.

Podemos representar esquemticamente esta clasificacin en el siguiente cuadro

FIGURA N20: Clasificacin de las Fuerzas Fsicas.

FIGURA N21 La naturaleza ondulatoria de las fuerzas.

2.2.4.- Biocomunicacin y Salud:

FIGURA N22: Influencia del Viento Solar en la Tierra

2.4.- LUZ: FUENTE DE ALIMENTACIN.

2.5.- ESTUDIO CUNTICO DE LA LUZ:

2.5.1.- COHERENCIA EN SISTEMAS BIOLGICOS

O(n ) =Tr (o (n))

( ) son las amplitudes clsicas del campo elctrico de forma que:

representa el estado coherente y o es el autovalor del operador

2.5.2.- Caractersticas de la Emisin Biofotnica:

No obstante para campo completamente coherente vendr dada por:

2.5.3.- Biofotones: Luz de nuestras clulas

Absorcin anmala de fotones en un cultivo de bacterias que muestra la figura segunda:

Interferencia destructiva durante la absorcin

Doble capa de la materia

(30) (31) (32 ) (33)

(30' ) (31' ) (32' ) (33' )

Operando con las expresiones (32) y (33) obtenemos:

Sustituyendo (34) en (35) obtenemos, teniendo en cuenta que E = 0 segn (30') : E = o

Introducimos el vector polarizacin:

Ecuacin de ondas (S.I)

Ensayamos la solucin en la expresin (36):

1 J i ( t k z ) 1 e + J i k e i ( t k z ) + C.C. 2 z 2 1 2 J i ( t k z ) 2 J e + k i e i ( t k z ) 2 z 2 z + C.C. k 2 J i ( t k z ) e + C.C. 2

J J + 2i k + J (o 2 k 2 ) = 0 2 z z Por tan to nos queda:

Tomando la expresin compleja conjugada obtenemos:

en la direccin z tiene que ser distinto de 0 para z=0, para satisfacer

Para z<0 la onda reflejada verifica:

dU , donde U es la energa almacenada dz

donde los operadores R y T se definen de forma que:

Esto as debido a la ecuacin (1) y porque se verifica

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