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CAPITULOI PRODUCCINDE HIDROCARBUROS: 1.0 PROCESOPRODUCTIVO El proceso de produccin empieza en el pozo, una vez que ste ha sido perforado y se han determinado sus niveles productores, se tiene que bajar un arreglo sub-superficial adecuado y tambin colocar el arreglo superficial apropiado. Luego, la produccin es enviada a una batera de separadores, donde se separan el gas de los lquidos. El agua que sale del separador, si es que hay agua, es enviada a una fosa de eliminacin de agua por evaporacin o a un pozo sumidero. El petrleo o condensado va a una torre estabilizadora y luego es enviada a los tanques de almacenamiento desde donde despus sale al oleoducto de ventas, (Refinera). El gas que sale de los separadores se dirige a una planta de gas donde debe ser adecuada para su transporte y venta.

PROCESO DE PRODUCCION GASODUCTO VENTAS OLEODUCTO

GLP `LNG PLANTA DE GAS GAS DE CABEZA ESTABILIZACION PET/COND ELIMINACION DE AGUA AGUA

GASOLINA NATURAL

BATERIA GAS HUMEDO SEPARACION

P O Z O RESERVORIO

Fig. 1.3

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1.1

BATERIAS Una batera de separadores es el lugar donde se separan el gas de los lquidos. El agua que sale del separador, si es que hay agua, es enviada a una fosa de eliminacin de agua por evaporacin o a un pozo sumidero. El petrleo o condensado va a una torre estabilizadora y luego es enviada a los tanques de almacenamiento desde donde despus sale al oleoducto de ventas. (Refinera). Existen diversas reas dentro de una batera, entre las cuales mencionamos las siguientes: Area de Recoleccion: Est constituida por un manifold o colector de caera a donde llegan las lneas de produccin de todos los pozos, estos colectores estn diseados de manera tal que permiten controlar la produccin de todos los pozos. Diremos que constan de dos lneas principales, la lnea principal de grupo y la lnea principal de prueba, la primera nos permite controlar la produccin de un grupo de pozos sean estos de grupo de baja presin o alta presin. La segunda lnea nos permite controlar la produccin o el comportamiento de un solo pozo en particular. Area de Separacion: Esta es el rea ms importante de una batera, del buen funcionamiento y control de los equipos de separacin depende de la produccin normal de gas, petrleo y agua. En el caso ms general diremos que el nervio motor de una batera de produccin son los equipos de separacin, de los mismos que hablaremos a continuacin en detalle: La principal funcin de los separadores de petrleo y gas es la de separar crudo y gas. Sin embargo el separador de petrleo y gas tambin aparte de separar el agua del gas tiende a eliminar la arena y otros sedimentos del petrleo, excepto donde el petrleo se ha emulsionado con agua. En el ltimo caso, el petrleo tiende a retener el agua y parte del sedimento El principio de operacin o funcionamiento de los separadores se basa en: La accin centrfuga de la mezcla de los fluidos, desde el momento en que entran al separador hasta que descarguen por sus respectivas salidas; la expansin y contraccin del gas, ocasionados por cambios de: velocidad, seccin, presin y temperatura; finalmente, el resbalamiento del petrleo sobre la superficie interior del mismo. Los separadores son fabricados en tres tipos bsicos: 1.- Cilindro Vertical, 2.- Cilindro horizontal y 3.- Esfrico. Independientemente de cual tipo se usa, todos sirven prcticamente para el mismo propsito y se basan en los mismos principios de operacin, los componentes esenciales en los 3 tipos son los mismos. Los separadores ms empleados son los verticales y horizontales:

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Separador Vertical Separador horizontal

Fig. 1.2. Fig. 1.3.

El gas que sale de los separadores se dirige a una planta de gas donde debe ser adecuada para su transporte y venta. El agua es dirigida a pozos sumideros y el petrleo y/o condensado van a una torre de estabilizacin, para luego dirigirse a los tanques de almacenamiento desde donde sern enviados a los oleoductos para su venta a las refineras Area de Estabilizacin: Cuando el petrleo y/o condensado son demasiado voltiles es necesario estabilizarlos ajustando su TVR o Tensin de Vapor Reid a una presin inferior a la presin atmosfrica (14,7 PSI), generalmente esta TVR es ajustada a 12 u 11 PSI. Si no estabilizramos los hidrocarburos lquidos y los enviamos a un tanque de almacenamiento atmosfrico, entonces se producira una evaporacin bastante grande, constituyndose en una prdida de petrleo y/o condensado. La Gasolina Natural que proviene de la Planta de Gas tambin entra en sta Torre, mezclndose con el petrleo y/o condensado.

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Fig. 1.4 Area de Almacenamiento: Est constituida por los Tanques de Almacenamiento, donde los hidrocarburos lquidos se almacenan y se miden, para luego ser enviados al oleoducto para su venta.

Fig. 1.5 Area de Bombeo: Para enviar los hidrocarburos lquidos ventas, es necesaria una bomba que proporcione la presin necesaria para su desplazamiento dentro del oleoducto.

1.2

PLANTASDE GAS Una Planta de Gas es una instalacin compuesta por una serie de procesos cuyo objetivo es el de acondicionar el gas para su transporte y para alcanzar las especificaciones impuestas por el mercado.

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Por consiguiente, en la seleccin de los procesos que vamos a instalar en una planta de gas se debe considerar dos aspectos La calidad del gas con que vamos alimentar nuestra planta Las especificaciones de compra-venta del mercado. La calidad del gas alimento esta determinada principalmente por su composicin y condiciones de presin y temperatura. Su densidad, poder calorfico y otras caractersticas, dependen de su composicin. Las especificaciones de compra-venta del mercado son determinadas por el comprador. En el caso de Bolivia se cuentan con los mercados externos que son: Brasil y Argentina. Cada uno de stos pases ha firmado con Bolivia los Contratos de CompraVenta de Gas Natural correspondientes donde se cuenta con las especificaciones de calidad del gas CAPITULOII COMPORTAMIENTODE LOSGASES 2.1 PRESIN,TEMPERATURAY VOLUMEN El comportamiento de los Gases depende de tres magnitudes importantes que son: La presin, volumen y temperatura: 2.1.1 Presin La presin se mide con el auxilio de un manmetro, mediante la comparacin de la diferencia de nivel de un fluido entre los dos brazos de un tubo en U, (Fig. 2.1) Se suelen emplear tambin manmetros de simple diafragma, de mltiple diafragma, de fuelle y el tubo Bourdon. Este ltimo es un tubo que tiene una forma de C y que esta sellado en uno de sus extremos y equipado con una conexin de presin en el otro extremo. La presin introducida dentro del tubo produce el movimiento del extremo sellado y que esta unido a un puntero, una pluma o una unidad de deteccin de error.

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Fig. 2.1 Existen dos formas de expresar la presin: La Presin Absoluta y la Presin Manomtrica. (Ver Fig. 2.2)

PRESION PRESION POSITIVA

PRESION (PSIG) MANOMETRICA

LECTURAS DE LA

PRESION (PSIA) ABSOLUTA

Pat
PRESION ATMOSFERICA

PRESION VACIO NEGATIVA

PRESIONAL CEROABSOLUTOO VACIOCOMPLETO Fig 2.2 La Presin Absoluta (Pabs), es la presin relativa a un vaco perfecto (cero absoluto). Cuando se analiza la presin atmosfrica, siempre se la expresa como presin absoluta. Asimismo, en los clculos referidos al comportamiento del gas se emplea siempre ste tipo de presin. (PSIA) La Presin Manomtrica (Pman o Pg), es La presin relativa a la presin atmosfrica ambiental. Un recipiente con gas que registre una presin manomtrica de 500 PSI significa que la diferencia de presiones entre el gas en el recipiente con la atmsfera que se encuentra alrededor es de 500 PSI. (PSIG). Para calcular volmenes de gas se requieren presiones absolutas (PSIA). La presin absoluta es igual a la presin manomtrica ms la presin atmosfrica (Pat). Esta presin atmosfrica debe ser la presin de la atmsfera en el lugar donde se esta efectuando la medicin. Si no se conoce la presin atmosfrica local se debe usar la presin estndar de una atmsfera, (14.7 PSI o 101.3 kPa) Pabs = Pman + Pat Las unidades de presin normalmente usadas en la industria petrolera son: (Sistema Imperial) (Sistema Internacional) 6.89476 kPa (Sistema Mtrico) PSI = Pounds per Square Inch (Lb / pulgada2) kPa = Kilopascal = 0.145 PSI PSI Kg/cm2 = 14.2234 PSI. =

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2.1.2 Temperatura Las temperaturas generalmente son medidas en grados Centgrados (Celsius) o en grados Fahrenheit. Con ste propsito se emplean termmetros de distinta naturaleza y que consisten de un bulbo lleno de lquido que puede ser: Mercurio, pentano, tolueno o alcohol. Sin embargo, actualmente se han desarrollado termmetros de mayor precisin y que pueden medir temperaturas bastante altas o bastante bajas. Entre los nuevos termmetros podemos citar a los bimetlicos helicoidales y las termocuplas que constan de dos metales diferentes. Un modo sencillo de calibrar un termmetro consiste en emplear hielo y verificar si el termmetro marca 0 C o 32 F. Para calcular volmenes de gas las temperaturas se deben expresar en grados absolutos. La ausencia de calor se designa como la temperatura en la cual no existe movimiento de partculas en una sustancia. Esta temperatura se designa como El cero absoluto y corresponde a -273 C o 460 F. Las escalas absolutas son dos: Ranking (Reamur) R y la Kelvin K. Su relacin con las escalas Fahrenheit y Centigrada son las siguientes: R = F + 460 F = 1.8 C + 32 K = C + 273 La Temperatura estandar es internacionalmente, (15 C o 60 F ) 2.1.3 Volumen.(Caudal) Esta es una magnitud importante en la medicin de los hidrocarburos lquidos y gaseosos. Los valores medidos deben ser corregidos a las condiciones estndar de presin y temperatura (14.7 PSIA y 60 F). Algunos autores emplean el trmino de volumen como sinnimo de caudal, sin embargo debemos aclarar que el caudal es un medida de volmenes de fluidos en movimiento por unidad de tiempo, por ejemplo: BPD (Barriles por da), MPCD (miles de pies cbicos por da), GPM (Galones por minuto), etc. una temperatura de referencia estandarizada

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CUADRO 2.1
UNIDADES DE VOLUMEN

HIDROCARBUROS

SIST. INTERNACIONAL

UNID. INGLESAS

LIQUIDOS GASES

metros cbicos Litros 103 metros cbicos 106 metros cbicos

Barriles Galones 103 pies cbicos 106 pies cbicos

Donde: 1 m3 = 6.2897 Bbl = 1,000 lt 1 Bbl = 42 Gal 1 Gal = 3,785 lt 1 m3 = 35.314445 ft3 1 MPC = 1,000 ft3 1 MMPC = 1,000,000 ft3 2.2 ESTADOSDE LA MATERIA Toda materia existe en uno de los siguientes tres estados: Slido, lquido y gaseoso Los slidos tienen una forma y volumen definidos Los lquidos tienen un volumen determinado pero no tienen forma propia y se adaptan al recipiente que los contiene Los gases no tienen forma ni volumen definidos. Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene

2.3 DEFINICIONDE GASIDEAL Llamado tambin Gas Perfecto, es un gas hipottico donde no existen fuerzas moleculares. Es un fluido en el cual el volumen ocupado por las molculas es insignificante con respecto al volumen total ocupado por el fluido. No existen fuerzas de atraccin ni de repulsin entre las molculas o entre las molculas y las paredes del recipiente contenedor. Para determinar el volumen de un gas ideal con precisin es necesario conocer la presin y temperatura 2.4 PROPIEDADESBASICASDE LOSGASES

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Los gases son afectados por los cambios de temperatura y de presin debido a su capacidad de expandirse y contraerse con facilidad. Si no estn confinados, los gases se expanden al calentarse y se contraen al enfriarse Limitados solo por el tamao del recipiente, los gases se expanden para ocupar el espacio que los contiene. Los gases pueden fcilmente comprimirse hasta volmenes ms pequeos. Los gases puros, que tienen un solo componente gaseoso, son tratados generalmente como gases ideales a baja presin (<700 KPa o < 100 PSI)

2.5 LEYESDE LOSGASESIDEALES: 2.5.1 BOYLE

En 1662, Robert Boyle descubri que la presin absoluta de un gas es inversamente proporcional a su volumen a temperatura constante. En otras palabras, si la presin de una masa de gas aumenta, su volumen disminuye y viceversa. Otra forma de expresar sta ley es comparando la presin y el volumen de una masa de gas a dos o ms condiciones diferentes de presin y de volumen a temperatura constante, (Fig. 2.3):

P1 V1

P2 V2

Fig. 2.3 P1 / P2 = V2 / V1 P1 x V1 = P2 x V2 = Constante Ejemplo 2.1 : Una masa de gas se encuentra a 50 PSIG y ocupa un volumen de 1500 MPC. Si el gas es comprimido a 500 PSIG, Cul Ser el volumen final que ocupar? Asumimos que su presin baromtrica es de 14,7 PSIA y que la temperatura del gas permanece constante. V1 = 1500 MPC P1 = (50+14.7) = 64.7 PSIA P2 = (500+14.7) = 514.7 PSIA Aplicando la Ley de Boyle: P1 x V1 = P2 x V2

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Despejando V2: V2 = 1500 x (64.7/514.7) = 188.55 MPC 2.5.2 CHARLES

V2 = V1 (P1 / P2)

En 1802, Jaques A. Charles y Joseph L. Gay-Lussac, descubrieron en forma independiente sta ley que es llamada Ley de Charles y que tiene dos partes: a) Si en una masa de gas se mantiene la Presin constante, el volumen del gas vara en forma directamente proporcional a la temperatura absoluta. Tambin se puede comparar el volumen sobre la temperatura para dos o mas condiciones diferentes de estas magnitudes, viendo que dicha razn es constante, (Fig. 2.4):

V1 T1

V2 T2

Fig. 2.4 V1 / T1 = V2 / T2 = constante Ejemplo 2.2: Una masa de gas se encuentra sometida a presin constante. Si ocupa un volumen inicial de 1000 MPC a una temperatura de 60 F, Cul ser su volumen final si su temperatura cambia a 120 F? V1 = 1000 MPC T1 = (60+460) = 520 R T2 = (120+460) = 580R Aplicando la primera parte de la Ley de Charles: V1 / T1 = V2 / T2 Despejando V2: V2 = 1000 (580 / 520) V2 = 1115.38 MPC b) Si en una masa de gas se mantiene el volumen constante, la presin absoluta del gas vara en forma directamente proporcional a la temperatura absoluta. Tambien se puede comparar la presin sobre la temperatura para dos o mas condiciones diferentes de estas magnitudes, viendo que dicha razn es constante, (Fig. 2.5): V2 = V1 (T2/T1)

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P1 T1

P2 T2

Fig. 2.5 P1 / T1 = P2 / T2 = constante Ejemplo 2.3: Una masa de gas est sometida a una presin inicial de 100 PSIG a una temperatura de 60 F. Si el volumen permanece constante y se incrementa su temperatura hasta 200 F. Cul ser su presin final en PSIG? P1 = 100 + 14.7 = 114.7 PSIA T1 = (60+460) = 520 R T2 = (200+460) = 660R Aplicando la segunda parte de la Ley de Charles: P1 / T1 = P2 / T2 Despejando P2: P2 = 114.7 (660 / 520) P2 = 145.58 PSIA P2 = 145.58 14.7 P2 = 130.88 PSIG 2.5.3 LEYDE BOYLEY CHARLES P2 = P1 (T2/T1)

Si combinando las leyes de Boyle y de Charles, tenemos: P1 x V1 / T1 = P2 x V2 / T2 = aproximadamente constante

P1 T1 V1

P2 T2 V2

FIG. 2.6

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Ejemplo 2.4: Una masa de gas est sometida a una presin inicial de 100 PSIG a una temperatura de 60 F y un volumen de 800 MPC. Cul ser su volumen final si se incrementa su presin hasta 500 PSIG y su temperatura hasta 200 F? V1 = 800 MPC P1 = 100 + 14.7 = 114.7 PSIA P2 = 500 + 14.7 = 514.7 PSIA T1 = (60+460) = 520 R T2 = (200+460) = 660R Aplicando la Ley combinada de Boyle y Charles: P1 x V1 / T1 = P2 x V2 / T2 Despejando V2: V2 = V1 (P1 x T2 / P2 x T1) V 2 = 800 (114.7 x 660 / 514.7 x 520) V2 = 226.28 MPC

De acuerdo a esta ley, una masa de gas puede ocupar diferentes volmenes que dependen de la presin y temperatura a la que se encuentra dicha masa de gas. Con el propsito de estandarizar las medidas de volumen en los gases se ha convenido en referirse a un volumen en particular, a condiciones estandar (14.7 PSIA y 60 F) 2.5.4 LEYDELGASIDEAL

Como se describi anteriormente, un gas ideal es aquel en el que no existen fuerzas moleculares. La mayora de los gases pueden ser considerados como gases ideales a presiones bajas. La Ley del gas ideal o ecuacin de estado para un gas ideal puede ser derivado de una combinacin de las leyes de Boyle y Charles y se escribe de la siguiente manera: PV=nRT Donde: P = Presin Absoluta, en PSIA V = Volumen, en ft3 (o MPC, MMPC, etc.) n = Nmero de lb-mol. (1 lb-mol = Peso molecular en lb) R = Constante universal de los gases, (PSIA ft3 / lb-mol R) T = Temperatura absoluta, en R El nmero n es igual a: n = m / MW = V / MW

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Donde: m = Masa del gas, en lbm MW = Peso molecular del gas, en lbm / lb-mol = Densidad del gas, en lbm / ft3 V = Volumen del gas, en ft3 (o MPC, MMPC, etc.) R es una constante cuyo valor depende del sistema de unidades que se emplea, por ejemplo: 10.73 PSIA ft3 / lb-mol R 1.987 Cal / g-mol K 1.314 atm ft3 / lb-mol K Ejemplo 2.5: Cul ser la presin de una masa de gas que ocupa un volumen de 100 ft3, a una temperatura de 60 F si el nmero de lb-mol es de 0.82 lb-mol? V = 200 ft3 T = (60+460) = 520 R n = 0.82 lb-mol Aplicamos la ecuacin de estado de los gases ideales: PV=nRT Despejamos la presin: P=nRT/V P = 0.82 x 10.73 x 520 / 100 P = 45.75 PSIA P = 31.05 PSIG

2.6 ECUACIONDE ESTADODE LOSGASESREALES El comportamiento de un gas real presenta una desviacin con relacin a los gases ideales. Se han realizado muchos intentos para interpretar y calcular todas las desviaciones que presenta un gas real con relacin a la ecuacin de estado de los gases ideales. La ecuacin mas empleada para los gases reales en la industria es: P V = Zn R T

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Esta ecuacin es similar a la ecuacin de estado de los gases ideales, diferencindose de ella nicamente por el factor adimensional Z que es justamente el factor de desviacin del gas y se lo interpreta como el trmino con el cual se debe modificar y corregir la presin. Existen varios mtodos para el clculo de Z, tales como: Determinacin experimental, la correlacin de Standing y Kats y otros clculos directos. Sin embargo, el propsito de ste texto no abarca la explicacin de los mtodos mencionados. Ejemplo 2.6: Calcule la presin de la masa de gas del ejemplo 2.5 para un gas real que tiene un factor Z = 0,8 Aplicamos la ecuacin de estado de los gases reales: PV=ZnRT Despejamos la presin: P=ZnRT/V P = 0,8 x 0.82 x 10.73 x 520 / 100 P = 0,8 x 45.75 PSIA = 36.6 PSIA P = 21.9 PSIG

CAPITULOIII PROPIEDADESY CARACTERSTICASDELGASNATURAL 3.1 Gravedadespecfica: (SG) Es la relacin entre la densidad de un gas sobre la densidad del aire seco en las mismas condiciones de presin y temperatura: SG = g / aire (SG = Specific Gravity)

La densidad del aire seco en condiciones estandar (P=14.7 PSI, T=60F) es: aire = 0.0763 lb/ft3 = 1.225 Kg/m3

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Ejemplo 3.1: La densidad del metano es de 0.6784 Kg/m3. Cul ser su densidad relativa? SG del metano = 0.6784 Kg/m3 / 1.225 Kg/m3 = 0.554 Si el aire y el gas estn a la misma temperatura y la presin es baja, la gravedad especfica del gas depender nicamente de su peso molecular (el peso molecular del aire es de 28.97) y la ecuacin toma la siguiente forma: SG = MWg / MWaire (MW = Molecular weigth) 3.2 PesoMolecularAparente: (MW) El gas natural es una mezcla de hidrocarburos, cuya proporcin vara en cada caso, por tanto el peso molecular vara segn su composicin, es decir, segn la proporcin de cada hidrocarburo que lo compone. El peso molecular aparente viene definido por: MWa = yi MWi Donde: MWa = Peso molecular aparente de la mezcla yi = Fraccin molar del componente i MWi = Peso molecular del componente i Ejemplo 3.2: Clculo del peso molecular aparente para un gas cuya composicin se muestra en la siguiente Tabla 3.1. Tabla 3.1
COMPONENTE FRACCIN MOLAR yi 0,937 0,022 0,015 0,026 1,000 PESO MOLECULAR Mwi 16,043 30,070 44,097 28,013 yi * MWI

Metano Etano Propano Nitrgeno

15,032 0,662 0,661 0,728 17,084

MWa = 17.08 3.3 PoderCalorfico: (Pc)

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El poder calorfico o energtico del gas natural es la energa liberada cuando se quema un volumen estndar de gas y se expresa en BTU/ ft3. El poder calorfico tambin se puede expresar como la energa calorfica de una sustancia sobre su volumen: Pc = Eq / V Donde: Pc = Poder calorfico de una sustancia, BTU/ ft3. Eq = Energa calorfica de una sustancia, BTU V = Volumen de la sustancia, ft3. Debido a que el gas natural es una mezcla de hidrocarburos, su poder calorfico depende de su composicin y del poder calorfico de cada uno de sus componentes individuales. Los hidrocarburos ms pesados poseen mayor poder calorfico que los hidrocarburos livianos. Ejemplo 3.3: Clculo del poder calorfico ideal de un gas seco, cuya composicin se muestra en la siguiente Tabla 3.2.

Tabla 3.2
Mezcla Gaseosa
Componentes
[1]

Composicion del Gas de salida

Alimentacion, xi
[2]

Poder Calorifico Ideal de cada Componente

BTU/PC
[3]

Poder Calorfico Ideal de cada fraccion

BTU/PC
[4]=[2]*[3]/100

N2 CO2 CH4 C2H6 C3H8 iC4 nC4 iC5 nC5 nC6 C7+
TOTAL

0,697 1,607 84,665 7,912 3,019 0,608 0,871 0,288 0,189 0,133 0,012 100,000

1010,00000 1769,70000 2516,10000 3251,90000 3262,30000 4000,90000 4008,90000 4755,90000 6248,90000

855,11650 140,01866 75,96106 19,77155 28,42103 11,52542 7,55999 6,30555 0,74987

1.145,42963

Pc = 1145 BTU / ft3 = 1.145 MBTU / ft3. El Contrato de Compra-Venta de Gas al Brasil especifica que el gas natural debe tener un Poder Calorfico que no sea menor a 9200 Kcal/m3 (1.033 MBTU/ ft3)

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3.4 Composicin El gas natural esta compuesto por hidrocarburos parafnicos que participan en mayor o menor porcentaje. El gas natural proveniente de un reservorio es diferente del gas proveniente de otro reservorio en la participacin de cada uno de los hidrocarburos que los componen. A continuacin mostramos la Tabla 3.3 con algunos de los hidrocarburos mas comunes que se presentan en un gas natural: Tabla 3.3

3.5 FRACCIONESMOLARESDE LOSCOMPONENTES El gas producido por un reservorio, generalmente no tiene la misma composicin que el gas proveniente de otro reservorio. Ambos pueden tener mas o menos los mismos componentes, pero en proporciones diferentes. En el ejemplo 3.2 del texto, vimos el clculo del peso molecular partiendo de la composicin del gas. En el cuadro empleado en dicho ejemplo, pudimos apreciar que la composicin del gas natural viene dada por un porcentaje de participacin volumtrico de cada componente. Dicho porcentaje se denomina fraccin molar del componente y la sumatoria de todas las fracciones molares debe ser igual al 100 %.

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El porcentaje volumtrico es diferente del porcentaje en peso, lo cual queda demostrado en el siguiente ejemplo en el que a partir del porcentaje volumtrico vamos a calcular su distribucin porcentual en peso. (Ver Tabla 3.4).

Tabla3.4
PORCENTAJE VOLUMETRICO Y PORCENTAJE EN PESO

COMPON ENTES
FRACCION MOLAR (% VOLUMETR ICO)PESO MOLECUL AR
[1][2][3]

PESO DE UN MOL

PORCENTAJE EN PESO

[4] = [2] x [3] [5]

N22,06028 CO20,1004 4 CH481,880 16 C2H68,800 30 C3H84,450 44

57,68 4,40 1310,08 264,00 195,80

2,874 0,219 65,284 13,156 9,757 1,792 3,786 1,220 0,933 0,600 0,379

iC40,62058 35,96 nC41,3105 8 75,98 iC50,34072 nC50,2607 2 nC60,1408 6 C7+0,04019 0* 24,48 18,72 12,04 7,60

TOTAL100, 000 2006,74

100,000

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*190 es el peso molecular aproximado del heptano y los ms pesados.

-Para calcular los valores de la columna [4], se multiplica cada uno de los valores de la columna [2] por su correspondiente de la columna [3] Ejemplo: 2,060 x 28 = 57,68 -Para calcular los valores de la columna [5], dividimos cada uno de los valores de la columna [4] entre el peso total 2006,74 y se multiplica por 100 Ejemplo: 100 x 57,68 / 2006,74 = 2,874
3.6 COMPOSICIONDE DOSO MASCORRIENTESDE GAS En muchas oportunidades se tiene que emplear una sola planta de gas para procesar el gas natural proveniente de dos o mas campos, pretender que cada campo posea su propia planta de gas sera absurdo por ser antieconmico. En estas circunstancias, dos o ms corrientes de gas de naturaleza diferente se encuentran y se juntan antes de ingresar al proceso. Si contamos con la composicin de cada una de las corrientes individuales, podemos obtener mediante clculos la composicin de la corriente total resultante, mediante el balance individual para cada hidrocarburo. En estas circunstancias, es necesario conocer los caudales con los que participa cada una de las corrientes. En la Tabla 3.5, presentamos un ejemplo con dos corrientes de gas que se unen. La primera participa con un caudal de 7.91 MPCD y la segunda con 12.35 MPCD.
TABLA 3.5

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COMPO SICION DE DOS CORRIE NTES

Mezcl a Gaseo saCO

MP. CORR. 1COM P. CORR. 2
Compo nentes Aliment acion, xiAlime ntacion , xj

COMPOSICION TOTAL

Resultado, zi

[1][2] [3]

[4]

N20,0 430,40 0 CO25, 9893,1 60 CH450 ,98387 ,530 C2H61 8,4585 ,210 C3H81 8,2011 ,880 iC41,5 090,40 0 nC42,6 490,51 0 iC50,7 790,24

0,261 4,265 73,253 10,385 8,256 0,833 1,346 0,451

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0 nC50,6 990,15 0 nC60,4 680,18 0 C7+0,2 220,34 0

TOTA L 100,00 0100,0 00

0,364 0,293 0,294

100,000

2 0 2 5 9 7.914.0 0 0012.3 0 45.000 0

La Composi cin Total, (Column a [4]), se calcula multiplic ando el valor de un compon ente de la columna [2] por el caudal total de esa col um

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RAV na (7. 91 4.0 00 pie s c bic os) . Ejemplo: (N2) 0,043 x 7.914.00 0= 340.302 Luego, se multiplic a el valor del mismo compon ente de la columna [3] por el caudal total de esa columna , (12.345. 000 pies cbicos) 0,400 x 12.345.0 00 = 4.938.00 0 Finalme nte, se suman ambos valores y se dividen entre la suma total

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RAV de los dos caudales : (340.302 + 4.938.00 0) / 20.259.0 00 = 0,261

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CAPITULOIV EL GASNATURALY LOSHIDROCARBUROS 4.1 CLASIFICACIONDE LOSHIDROCARBUROS Se denomina hidrocarburos a los compuestos orgnicos que contienen nicamente carbono e hidrogeno en sus molculas. Conforman una estructura de carbono a la cual se unen tomos de hidrogeno. La clasificacin de los hidrocarburos se muestra en la Fig. 4.1:
HIDROCARBUROS

ALIFATICOS

AROMATICOS

Cn Hn

ALCANOS (PARAFINICOS)

OLEFINICOS

NAFTENICOS

ALCANOS LINEALES

ALCANOS RAMIFICADOS

ALQUENOS

ALQUINOS

ALIFATICOS CICLICOS

Cn H2n+2

Cn H2n+2

Cn H2n

Cn H2n-2

Cn H2n+2

Fig. 4.1 En Bolivia, el gas y petrleo proveniente de los pozos contienen nicamente hidrocarburos alcanos (parafnicos).

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RAV

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Estos hidrocarburos parafnicos o alcanosse dividen en los alcanoslineales o normalparafinas y los alcanosramificadoso ismeros . Los alcanos lineales se caracterizan por las cadenas lineales de carbono asociadas a tomos de hidrgeno. A continuacin presentamos algunos ejemplos de las frmulas abreviadas y desarrolladas en la Fig. 4.2:
H

H C H4 METANO

H C2 H 4 ETANO

Fig. 4.2 Los Alcanos ramificados son las iso-parafinas y pueden tener el mismo nmero de tomos de carbono e hidrgeno que los lineales, pero poseen propiedades diferentes. Por ejemplo:
CH3 CH3 CH2
C4 H10
NORMAL BUTANO

CH2

CH3

CH3

CH1
C4 H10
ISO-BUTANO

CH3

Fig. 4.3 Tambin se debe notar que los alcanos parafnicos presentan un enlace simple entre tomos de carbn, por lo cual se llaman saturados. Aquellos hidrocarburos que no presentan esta caracterstica se llaman insaturados y tienen dos o ms enlaces entre los tomos de carbono, (alquenos y alquinos). 4.2 CARACTERISTICASDE LOSHIDROCARBUROSALCANOS Los hidrocarburos con menor nmero de tomos de carbn son: Ms livianos, tienen menor poder calorfico y en condiciones normales de presin y temperatura (14.7 PSI y 60F) tienen tendencia a estar en forma gaseosa. Los hidrocarburos con mayor nmero de tomos de carbn son: Ms pesados, tienen mayor poder calorfico y en condiciones normales de presin y temperatura tienen tendencia a estar en forma lquida.

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RAV

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En condiciones normales de presin y temperatura: El gas natural de ventas, (tanto al mercado interno como al exterior) est compuesto mayormente por metano y etano; El GLP (Gas licuado del petrleo) est compuesto mayormente por propano y butano y las gasolinas naturales y condensados son lquidos compuestos por pentanos y ms pesados.

4.3 COMPORTAMIENTODE FASESDELGASNATURAL El gas natural y el petrleo son compuestos o mezclas de hidrocarburos y por tanto son sistemas multicomponentes. Un diagrama de fases tpico para un sistema multicomponente es una grfica de presin versus temperatura, donde se representa el comportamiento de la mezcla, ver Fig. 4.4. As podemos ver que al variar una o las dos variables nos situamos en alguna de las regiones definidas por una curva. La zona que se encuentra dentro de la curva corresponde al lugar donde coexisten el gas y el lquido en distintas proporciones. La zona que se encuentra fuera de la curva corresponde a la existencia solo de lquidos o solo de gas.

RESERVORIO DE PETROLEO

RESERVORIO DE GAS-CONDENSADO

Fig. 4.4 A continuacin describimos los puntos ms importantes del diagrama: El punto crtico divide a la curva en dos segmentos: El de la izquierda es el segmento del punto de burbuja o bubble point y el de la derecha es el segmento del punto de roco o dew point.

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RAV

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En una masa de componentes lquidos, el punto de burbuja es aquel que corresponde a las condiciones de presin y temperatura cuando en el lquido aparece la primera burbuja de gas. En una masa de componentes gaseosos, el punto de roco es aquel que corresponde a las condiciones de presin y temperatura cuando en el gas aparece la primera gota de lquido. El punto de la Temperatura ms alta de la curva recibe el nombre de Cricondenterm y se define como la mxima temperatura en la que el lquido y el vapor pueden coexistir en equilibrio El punto de la Presin ms alta de la curva recibe el nombre de Cricondenbar y se define como la mxima presin en la que el lquido puede existir. Una lnea vertical representa una variacin de presiones sin variar la temperatura, (tal como la lnea B-B2-B3) y se denomina Isoterma, (temperatura constante). Una lnea horizontal representa una variacin de temperaturas sin variar la presin, y se denomina Isbara, (presin constante).

Si tenemos una mezcla de hidrocarburos, depende de la presin y temperatura a la que se encuentren para determinar si algn hidrocarburo individual de la mezcla se encuentra en fase lquida o gaseosa. Tambin nos podemos referir a las condiciones de un reservorio en particular donde generalmente los hidrocarburos se encuentran sometidos a altas presiones y temperaturas. En el diagrama se representan los siguientes tipos de reservorios: Reservorios de Petrleo: Corresponde a la regin que se encuentra a la izquierda del punto crtico y por encima del segmento del punto de burbuja. Reservorios de gas-condensado: Corresponde a la regin que se encuentra a la derecha del punto crtico y por encima del segmento del punto de roco y a la izquierda de la lnea del cricondenterm. Reservorios de gas: Corresponde a la regin que se encuentra a la derecha de la lnea del cricondenterm En un reservorio de petrleo: Si los hidrocarburos se encuentran a la presin y temperatura representados por el punto C, vemos que se encuentra en fase lquida. Si bajamos la presin, (por ejemplo al salir del pozo y llegar al separador), asumiendo que la temperatura permanece constante, (isotrmicamente), llegamos al punto C1 que est sobre la curva, en la parte que corresponde al punto de burbuja. En ese punto aparece la primera burbuja de gas en el lquido. Al continuar bajando la presin, ingresamos dentro de la curva de equilibrio donde coexisten el petrleo y el gas, hasta un punto en el que tocamos una de las curvas internas que nos indican el porcentaje del lquido existente.

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RAV

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En un reservorio de gas condensado: Si los hidrocarburos se encuentran a la presin y temperatura representados por el punto B, vemos que se encuentra en fase gaseosa. Si bajamos la presin, mediante una isoterma, (la temperatura permanece constante), llegamos al punto B1 que est sobre la curva, en la parte que corresponde al punto de roco. En ese punto aparece la primera gota de lquido en la masa gaseosa. Al continuar bajando la presin, ingresamos dentro de la curva de equilibrio donde coexisten el petrleo y el gas, hasta un punto B2 o B3 en los que coexisten gases y lquidos. En un reservorio de gas: Si los hidrocarburos se encuentran a la presin y temperatura representados por el punto A, vemos que se encuentra en fase gaseosa. Si bajamos la presin, mediante una isoterma, (la temperatura permanece constante), no llegamos a tocar la curva nunca, mantenindose siempre el estado gaseoso. (Nos mantenemos a la derecha del cricondenterm). Sin embargo, en la prctica es difcil mantener la temperatura constante ya que siempre que existe expansin del gas (disminuye la presin) se presenta una disminucin marcada de la temperatura. En esta situacin, al bajar la presin y la temperatura, el camino seguido por el fluido toca la curva del punto de roco, apareciendo las primeras gotas de lquido, llegando al punto A2 en el que los hidrocarburos ms pesados se han condensado.

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