National College – Colegio Universitario

Recinto de Arecibo
Departamento de Ciencias de la Salud

Gabriel Colón Martínez

Profesora Janis González

Trabajo de Investigación

Biol 2000 On-line

Tabla de contenido

Introducción
Definición de sarcoidosis
Síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Conclusión
Bibliografía
INTRODUCCION

La sarcoidosis es una enfermedad que suele aparecer en pacientes

comprendidos entre los 20 y los 40 años. Es más frecuente en el norte de

Europa y en ciudadanos estadounidenses de raza negra. Los hombres y

mujeres suecos tienen un riesgo bastante alto de desarrollar esta

patología, al igual que los norteamericanos de raza negra. En la mayoría

de los casos, la sarcoidosis no es una enfermedad grave y se cura sin

tratamiento alguno. Esta patología no llega a provocar la muerte salvo en

casos muy extremos y poco comunes.

La incidencia varía ampliamente de acuerdo con la raza y el sexo, y es

mayor entre los estadounidenses de ascendencia africana que entre las

personas de raza blanca. Las mujeres generalmente resultan más

afectadas que los hombres. El inicio de la enfermedad se da por lo general

entre los 20 y 40 años de edad y es muy poco común entre los niños

pequeños.
¿Qué es Sarcoidosis?

Es una enfermedad de origen desconocido que se caracteriza por la

inflamación en los ganglios linfáticos, los pulmones, los ojos, la piel, el

hígado y otros tejidos.Puede afectar a cualquier órgano

La causa de la sarcoidosis es desconocida y puede afectar a casi cualquier

órgano del cuerpo, aunque lo más común es que ataque a los pulmones.

Sin embargo, algunas de las posibles causas podrían ser la propia

susceptibilidad genética o una respuesta inmunológica extrema a las

infecciones.
Síntomas

Los síntomas pueden ser de carácter grave o leve y aparecen dependiendo

de la zona en la que se localice la sarcoidosis. Por lo general, los síntomas

son fiebre y tos persistentes, lesiones cutáneas, fatiga y pérdida de peso.

Los síntomas más comunes son imprecisos: fatiga, falta de energía,

pérdida de peso, dolores articulares, sequedad ocular, visión borrosa, falta

de aliento, tos seca o lesiones cutáneas, que varían desde enrojecimientos

y pequeños nódulos hasta eritema nodoso o lupus. A menudo es

asintomática.

Otros síntomas pueden incluir:

• Tumoraciones o parches rojizos dolorosos a nivel de la piel

• Lagrimeo, enrojecimiento ocular y visión borrosa

• Articulaciones dolorosas e inflamadas

• Ganglios línfaticos dolorosos y aumentados de tamaño en el cuello,

axilas e ingles

• Agrandamiento de ganglios linfáticos en el tórax y alrededor de los

pulmones

• Endurecimiento nasal, ronquera

 • Dolor de manos, pies y otras áreas óseas debido a la formación de

quistes (crecimientos anormales tipo saco) en los huesos

• Formación de cálculos renales

• Agrandamiento hepático

• Arritmias, desarrollo de latidos anormales o ausentes, pericarditis

(inflamación del pericardio - membrana cardíaca) o insuficiencia

cardíaca

• Efectos en el sistema nervioso incluyendo pérdida de la audición,

meningitis, convulsiones o trastornos siquiátricos (ejemplo

demencia, depresión, sicosis)

La combinación de eritema nodoso, linfadenopatía bilateral y dolor

articular recibe el nombre de síndrome de Löfgren, y tiene un pronóstico

relativamente bueno.

Pueden producirse afecciones renales, hepáticas, cardiacas o encefálicas,

que pueden provocar alteraciones funcionales posteriores. Las

manifestaciones oculares incluyen uveitis, uveoparotitis (asociada con el

síndrome de Heerfordt-Waldenstrom) e inflamación de retina, que puede

provocar pérdida de visión clara o ceguera.

Diagnósticos
Para determinar si el paciente padece o no sarcoidosis se deberá realizar

un examen físico, así como una radiografía de tórax y una biopsia. Una

vez hecho esto, se suelen detectar alteraciones en la radiografía de tórax

en el 90 por ciento de los casos con sarcoidosis. Normalmente este

procedimiento se utiliza en los pacientes que no muestran síntoma

alguno. También se puede realizar una espirometría para averiguar si hay

algún tipo de obstrucción en las vías respiratorias causada por la

inflamación en los pulmones. Se debe realizar un diagnóstico de la

sarcoidosis para excluir otras enfermedades en donde también se forman

granulomas, sobre todo las que se refieren a algunas patologías

infecciosas y neumoconiosis.

Tratamientos
Los pacientes que no manifiesten síntomas o que tengan muy pocos no

deben recibir tratamiento alguno, indistintamente de lo que se encuentre

en las radiografías, biopsias o exámenes físicos que se realicen al

paciente. Se estima que entre el 30 y el 50 por ciento de los pacientes no

requieren tratamiento alguno, ya que se suele resolver por sí solo de

manera gradual. Los pacientes con sarcoidosis en estado grave deben

recibir un tratamiento con corticosteroides. También en ocasiones se

pueden administrar otros fármacos de tipo inmunodepresor, pero sólo

para los pacientes más graves.

No hay cura para la sarcoidosis, pero la enfermedad puede mejorar sola

con el transcurso del tiempo. Muchos de los pacientes con sarcoidosis

pueden presentar síntomas leves que no requieren ningún tratamiento.

Cuando el tratamiento es necesario se lo prescribe para disminuir los

síntomas y mantener una función adecuada de los órganos afectados.

Los tratamientos pueden clasificarse en dos categorías-mantenimiento de

las prácticas de buena salud y tratamiento médico. Las prácticas para

mantener una buena salud incluyen:

• Visitar regularmente al médico

 • Comer una dieta bien balanceada que incluya variedad de frutas y

verduras frescas.

• Beber 8 a 10 vasos de 8 onzas de agua por día

• Dormir de 6 a 8 horas cada noche

• Hacer ejercicios en forma regular, controlar y mantener su peso

• Dejar de fumar

Se utilizan tratamientos con medicamentos para aliviar síntomas y reducir

la inflamación de los tejidos afectados. El tratamiento más utilizado es

con corticosesteroide oral, prednisona. La fatiga y la tos persistente

generalmente mejoran con el tratamiento de esteroides. Si se prescriben

esteroides, el paciente debe ir al médico en forma regular para que éste

pueda controlar la enfermedad y los efectos indeseables del tratamiento.

Otras opciones de tratamiento incluyen metotrexate e hidrocloroquine y

otras drogas.

Los síntomas de la sarcoidosis a menudo se resuelven gradualmente por

sí solos sin tratamiento.

Los pacientes que se encuentran gravemente afectados requieren un

tratamiento con corticosteroides, una terapia que puede continuar por uno

o dos años. Algunos de los pacientes más gravemente afectados pueden

requerir terapia de por vida.

Algunas veces, además de los corticosteroides, se utilizan otras drogas

como fármacos inmunodepresores tales como el metotrexato, la

azatioprina y la ciclofosfamida. En muy raras ocasiones, algunos

individuos con insuficiencia orgánica irreversible requieren un trasplante

de órganos.

En muchas personas, la enfermedad no es grave y puede curarse sin

tratamiento. En un 30 a 50 % de los casos, la enfermedad se resuelve sin

tratamiento en un período de 3 años. Aproximadamente el 20% de los

individuos que presentan compromiso pulmonar desarrolla daño

pulmonar. La muerte a causa de la sarcoidosis es poco común

Conclusión

Como muchas de las enfermedades autoinmune son de origen

desconocido y atacan mayormente entre las edades de 20 y 40 años,

afectando en su mayoría a las mujeres y es poco común en niños

pequeños.

No es una enfermedad mortal y muchas veces se logra la mejoría en 3

años ya que no existe cura para esta enfermedad.

Se utilizan tratamientos con medicamentos para aliviar síntomas y reducir

la inflamación de los tejidos afectados. El tratamiento más utilizado es

con corticosesteroide oral, prednisona.

Lo más importante es visitar al médico, cada individuo conoce su cuerpo

y puede determinar si algo no es normal en su sistema.

Bibliografía

www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000076.htm -

www.thoracic.org/sections/education/patient-education/patient-

information-series/resources/es/12sarcoidosis.pdf -

http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/sarc/sar_whatis.html

http://www.sarcoidcenter.com/

http://www.medicinenet.com/sarcoidosis/article.htm