EL cncer un virus Virus Para otros usos de este trmino, vase Virus (desambiguacin). Viral redirige aqu.

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Virus

Virus de la influenza Clasificacin cientfica Dominio: Grupos

Acytota

I: Virus ADN bicatenario II: Virus ADN monocatenario III: Virus ARN bicatenario IV: Virus ARN monocatenario positivo V: Virus ARN monocatenario negativo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito

VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito

En biologa, un virusn. 1 (del latn virus, toxina o veneno) es un agente infeccioso microscpico que slo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias y arqueas. Los virus son demasiado pequeos para poder ser observados con la ayuda de un microscopio ptico, por lo que se dice que son submicroscpicos; auque existen excepciones entre los Virus nucleocitoplasmticos de ADN de gran tamao, tales como elMegavirus chilensis, el cual se logra ver a traves de microscopa ptica 1 El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco,n. 2 fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899,2 3 y actualmente se han descrito ms de 5.000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos diferentes.45 Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biolgica ms abundante.5 6 El estudio de los virus recibe el nombre de virologa,7 una rama de la microbiologa.8 9 A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de dos o tres partes: su material gentico, que porta la informacin hereditaria, que puede ser ADN o de ARN; una cubierta proteica que protege a estos genes llamada cpside y en algunos tambin se puede encontrar una bicapa lipdica que los rodea cuando se encuentran fuera de la clula denominada envoltura vrica. Los virus varan en su forma, desde simples helicoides o icosaedros hasta estructuras ms complejas. El origen evolutivo de los virus an es incierto, algunos podran haber evolucionado a partir de plsmidos(fragmentos de ADN que se mueven entre las clulas), mientras que otros podran haberse originado desde bacterias. Adems, desde el punto de vista de la evolucin de otras especies, los virus son un medio importante de transferencia horizontal de genes, la cual incrementa la diversidad gentica.10 Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de virus tiene un mtodo distinto de transmisin. Entre estos mtodos se encuentran los vectores de transmisin, que son otros organismos que los transmiten entre portadores. Los virus vegetales se propagan frecuentemente por insectos que se alimentan de su savia, como los fidos, mientras que los virus animales se suelen propagar por medio de insectos hematfagos. Por otro lado, otros virus no precisan de vectores: el virus de la gripe (rinovirus) se propaga por el aire a travs de los estornudos y la tos y los norovirus son transmitidos porva fecal-oral, o a travs de las manos, alimentos y agua contaminados. Los rotavirus se extienden a menudo por contacto directo con nios infectados. El VIH es uno de los muchos virus que se transmiten por contacto sexual o por exposicin con sangre infectada.11

No todos los virus provocan enfermedades, ya que muchos virus se reproducen sin causar ningn dao al organismo infectado. Algunos virus como el VIH pueden producir infecciones permanentes o crnicas cuando el virus contina multiplicndose en el cuerpo evadiendo los mecanismos de defensa del husped.12 13 14 En los animales, sin embargo, es frecuente que las infecciones vricas produzcan una respuesta inmunitaria que confiere una inmunidad permanente a la infeccin. Los microorganismos como las bacterias tambin tienen defensas contra las infecciones vricas, conocidas como sistemas de restriccin-modificacin. Los antibiticos no tienen efecto sobre los virus, pero se han desarrollado medicamentos antivirales para tratar infecciones potencialmente mortales.15 Etimologa[editar] La palabra proviene del latn virus, que hace referencia al veneno, o alguna sustancia nociva, y fue usada por primera vez en ingls en 1392.16 Virulento, del latn virulentus(venenoso), data del 1400.17 La mencin de agente que causa enfermedades infecciosas se us por primera vez en 1728,16 antes del descubrimiento de los virus porDmitri Ivanovski en 1892. El adjetivo "viral" data de 1948.18 El trmino virin tambin se utiliza para referirse a una nica partcula vrica infecciosa. El plural es virus

Historia[editar]

Martinus Beijerinck en su laboratorio en 1921. A mediados del siglo XIX, Louis Pasteur propuso la teora germinal de las enfermedades, en la cual explicaba que todas las enfermedades eran causadas y propagadas por algn tipo de vida diminuta que se multiplicaba en el organismo enfermo, pasaba de ste a otro y lo haca enfermar.19 Pasteur, sin embargo, se encontraba trabajando con la hidrofobia, y descubri que aunque la enfermedad fuera contagiosa y sta se contrayera por el mordisco de un animal rabioso, no se vea el

germen por ningn lado. Pasteur concluy que el germen s se encontraba ah, pero era demasiado pequeo como para poder observarse.20

Una investigacin explica cmo algunos virus provocan cncer

El papiloma, la hepatitis B y el virus Epstein-Bar engaan al sistema inmune

Instruccin de instrucciones
MONICA LPEZ FERRADO Barcelona 10 FEB 2009 Archivado en:

Un 15% de los casos de cncer estn relacionados con un virus. Pero no todas las personas infectadas acaban desarrollando un tumor maligno. El proceso maligno se inicia en aquellas casos en que el patgeno consigue modificar su propio material gentico para burlar a las defensas del organismo, segn los resultados de un estudio que publica Genome Research, dirigido por Manel Esteller, director del Programa de Epigentica y Biologa del Cncer del Instituto de Investigacin Biomdica (IDIBELL) y del Institut Cataln de Oncologa (ICO) e investigador ICREA. Los investigadores han analizado ms de 500 muestras de tejidos infectados por los principales virus oncognicos: el virus del papiloma humano, causa necesaria para la aparicin de cncer de crvix; el virus de la hepatitis B, relacionado con la aparicin del cncer de hgado; y el virus de Epstein-Barr, causa de algunos tipos de linfoma. Los han recogido en tres grupos de poblacin: personas infectadas pero no sintomticas, personas que han desarrollado alguna infeccin o alguna lesin premaligna, y personas que ya han desarrollado un tumor o un cncer asociado.

El avance de la infeccin depende de 'interruptores' moleculares

En cada uno de estos tres estadios, el material gentico del virus sufre importantes cambios en su epigenoma. Es decir, en el patrn de seales qumicas -una especie deinterruptores- que hace que sus genes (genoma) se expresen o no. La metilacin los desactiva, y la acetilacin los activa. "Cuando el virus entra en el cuerpo, en los primeros estadios de la infeccin, se expresa con todos sus genes porque no est metilado. As el sistema inmune puede detectarlo y eliminarlo", explica Esteller. Pero poco a poco, el virus consigue burlar al sistema inmune. Conforme la infeccin avanza a un estado premaligno, los virus van estando ms metilados, lo que significa que sus genes van dejando de expresarse y, por lo tanto, al sistema inmune le va costando cada vez ms detectarlos y atacarlos, explica Esteller. El virus logra este estado robndole protenas a la clula husped. Las utiliza para tejerse un ropaje bioqumico con el que camuflarse del sistema inmune. Sin embargo, no esconde su carga viral, que contina activa. Cuando el tumor maligno aparece, el virus no slo ha conseguido camuflarse totalmente, sino que con el expolio gentico tambin ha logrado modificar el comportamiento de la clula y convertirla en cancergena.

Qu hace que estos virus aumenten su capacidad de engao? Para tener una respuesta precisa an ser necesario investigar ms, pero ya hay indicios de que por un lado influyen diferencias genticas individuales. Y por otro, hay estudios que indican que algunas exposiciones ambientales facilitan la metilacin. Es el caso de la exposicin al tabaco, a dosis de radiacin elevada o los excesos con el sol, explica Esteller. Los malos hbitos no slo modifican la epigentica del virus, sino que tambin debilitan el sistema inmunitario y facilitan que el virus penetre mejor en la clula. De hecho, cuando se detecta la presencia del virus de la hepatitis B y C se utilizan frmacos que refuerzan la actividad del sistema inmunitario. En el caso del virus del papiloma (HPV), an no existe ningn tratamiento efectivo para aniquilarlo, sino que se aconseja extremar los hbitos saludables para que el sistema inmune se defienda de la forma ms efectiva y acabe con l, explica Silvia Sanjos, responsable de la Unidad de Infecciones y cncer del ICO. En mujeres, el HPV supone un 55 % de los tumores asociados a infecciones. Segn ambos especialistas, conocer la epigentica de estos virus permitir desarrollar tratamientos que eviten la metilacin, es decir, que impidan que el virus robe a su clula husped protenas para engaar al sistema inmune. Esteller cree que estas alteraciones tambin podran estar presentes en virus responsables de otras enfermedades, como la gripe y el sida. Otras investigaciones muestran que no slo se hereda el genoma, sino tambin su patrn de activacin, el epigenoma. "Creemos que el epigenoma alterado por hbitos txicos tambin podra heredarse", concluye.

Instruccin de instrucciones
Si el genoma es el libro de la especie, el epigenoma sera las anotaciones al margen que explican la activacin de los genes. En definitiva, los genes predisponen, pero el epigenoma condiciona que finalmente acten o no acten. Conseguir el mapa completo del genoma humano supuso un gran paso, pero hasta que no se complete el mapa del epigenoma no se tendr el patrn gentico de muchas enfermedades y su relacin con el ambiente. El metiloma de los virus (el mapa de desactivacin de los genes) que ahora ha completado el equipo de Esteller acorta el camino para conseguir una de las piezas del epigenoma humano: el metiloma humano. "De momento, tenemos fragmentos, pero no lo tenemos completo". Segn el investigador, en menos de cinco aos podra estar listo. Para conseguir el mapa completo del epigenoma humano, adems de las metilaciones tambin ser necesario completar las acetilaciones (activacin de genes) y el comportamiento de otros elementos, como las histonas, que empaquetan la cadena de ADN. Este es precisamente el objetivo del consorcio internacional AHEAD, formado por Estados Unidos y la Unin Europea, en el que tambin participa Esteller, y del International Cancer Genome Project, cuyo objetivo es estudiar la epigentica del tumor.