Una recopilacin de las reacciones de oxidacin y reduccin de mayor importancia en la sntesis orgnica

Prlogo

El manejo de la reactividad de las molculas orgnicas desde la perspectiva de los procesos de oxidacin y reduccin en sntesis orgnica, requiere del qumico orgnico un dominio adecuado de los mismos, para encarar reacciones quimioselectivas o estereoespecficas, que permitan desarrollar las reacciones requeridas, con los mayores rendimientos y la menor cantidad de formacin de subproductos no requeridos.

En tal virtud, es muy necesario contar con una obra, que contenga las reacciones de oxidacin y reduccin debidamente probadas, que permitan aproximarse a los requerimientos de pureza y selectividad previstos en cada una de las etapas de una sntesis orgnica. Las revistas cientficas del rea de qumica orgnica o ms propiamente de sntesis orgnica, proporcionan una cantidad importante de estudios efectuados sobre el comportamiento de los agentes reductores y oxidantes, para una gama amplia de sustratos, de manera que lo que ayer se afirmaba, sobre la imposibilidad de transformar cierto grupo en presencia de otro, hoy es cada vez menos cierta. En los ltimos tiempos, muchas reacciones de oxidacin y reduccin se encaran a travs del uso de catalizadores diversos, que pasan por la estructurade complejos tradicionales de metales como el Rh, Ir o Ru, as como la cada vez mayor incorporacin de polmeros como soportes activos para disponer de hidrgenos en cantidades suficientes para lograr las transformaciones selectivas de muchos grupos funcionales. Asimismo, es permanente el propsito de conseguir reactivos ms amigables con el medio ambiente para ir sustituyendo aquellos oxidante y/o reductores txicos como los del Sn, Hg, etc por ejemplo, hoy sustituidos por una enorme variedad de silanos. La bibliografa al respecto es bastante abundante y slo el criterio profesional del qumico orgnico sobre la viabilidad de los mismos, en base a posibilidades ciertas de disponibilidad de los mismos en un laboratorio de qumica apoyar la decisin de usar uno o varios de ellos, tanto en los diseos de sntesis como en la misma ejecucin experimental. En todo caso, se pone a disposicin de estudiantes y profesionales qumicos, la presente obra, que recopila una importante cantidad de reacciones de oxidacin reduccin, para que la misma sirva de consulta y oriente los emprendimientos en sntesis orgnica. Potos, diciembre de 2011 "El valor, es el comienzo de la accin, pero la casualidad es la duea del final ". Demcrito. En general los conceptos precisos que se tienen de oxidacin y reduccin en la qumica inorgnica, son igualmente vlidos en qumica orgnica, no obstante, los mismos no pueden trasladarse mecnicamente al campo de la qumica orgnica, debido a la naturaleza covalente y/o polar de los enlaces predominantes en esta ltima. Sin embargo, se han desarrollado conceptos alternativos y/o complementarios adecuados a la qumica orgnica sobre la oxidacin y la reduccin, los cuales pueden resumirse en los siguientes trminos:

Las reacciones que originan nuevos enlaces, generalmente con el hidrgeno o los metales, deben de entenderse y tomarse como reducciones. La abstraccin de hidrgeno de una molcula, para formar enlaces mltiples para producir nuevos enlaces entre el carbono y elementos ms electronegativos que ste, tales como halgenos, oxgeno, nitrgeno y azufre, se toman como oxidaciones

Por otro lado, todas las reacciones de oxidacin y reduccin, debe sobreentenderse que se hallan comprendidas dentro de los grupos de reaccin grandes, tales como: Adicin, Sustitucin, Eliminacin, etc.

Reacciones de Oxidacin

En general se puede afirmar que todos los agentes oxidantes aplicados en la qumica inorgnica, son tambin tiles en qumica orgnica, bajo condiciones adecuadas de control, para evitar la destruccin de la molcula. Los sistemas de oxidacin ms comunes, comprenden las siguientes alternativas:

Pirlisis cataltica Reactivos basado en un metal: Reactivos de cromo, manganeso, estao, Hierro, Rutenio y otros metales. Reactivos basados en no metales: Dimetil sulfxido (DMSO) activado, perxidos y percidos, oxgeno/ozono y otros. Epoxidaciones

1.1. Formacin de enlaces mltiples C-C. Las reacciones de deshidrogenacin se llevan a cabo haciendo pasar vapor del sustrato, que normalmente son alcanos, cicloalcanos, alquenos y ciclooalquenos, sobre el lecho caliente de un catalizador slido especficamente preparado.

Los alcanos que contienen cadenas de seis o ms tomos de carbono, sufren deshidrociclacin, que los convierte en arom

ticos. Un ejemplo es laproduccin comercial del tolueno.

1.2. Formacin de enlaces C O Los compuestos orgnicos que contienen enlaces C O, forman una serie continua con respecto al nivel de oxidacin, como puede verse a continuacin:

Oxidacin de Hidrocarburos

Una oxidacin completa de un compuesto orgnico, que slo contiene C e H, es sinnimo de la combustin de dicho compuesto, y esto produce en todos los casos CO2 y H2O. La oxidacin de los hidrocarburos en aire a bajas temperaturas, son difciles de controlar, debido a que las mismas son reacciones de radicales libres, estas oxidaciones son selectivas en las posiciones adyacentes a los dobles enlaces. Algunos ejemplos tiles son los siguientes:

Por otro lado, la facilidad de oxidacin de los anillos aromticos vara considerablemente, en el caso de los arenos que contienen grupos alqulicos, los mismos son fciles de ser oxidados a cidos carboxlicos y si los grupos alquilo son ramificados, unidos al anillo bencnico, como el caso del cumeno, la oxidacin con el oxgeno del aire forma fenoles y como subproducto acetona (Es muy frecuente el error de proponer como producto de oxidacin del cumeno al cido benzoico, lo cual es totalmente incorrecto). En el caso del t-butilbenceno, sencillamente no ocurre la oxidacin del alquilo.

La facilidad de oxidacin de los anillos aromticos vara considerablemente, as, en condiciones drsticas el benceno se oxida a anhdrido maleico, mientras que uno de los anillos del naftaleno lo hace mucho ms rpidamente y el antraceno se oxida con mucha facilidad a 9,10 antraquinona.

Las cadenas laterales alqulicas en el benceno, pueden ser oxidadas por algunos reactivos especficos sin causar gran degradacin del esqueleto carbonado.

Un ejemplo de este tipo de reacciones lo constituye la reaccin de Etard, en la que un grupo metilo se oxida a aldehdo con cloruro de cromilo. El mtodo ms conveniente para la introduccin de un grupo hidroxilo alcohlico en posicin alfa en un ncleo aromtico es el que utiliza la bromacin de la cadena lateral seguido de hidrlisis bsica.

La Nbromosuccinimida (NBS), puede generar desplazamientos de los dobles enlaces, generando preferentemente estructuras allicas

Oxidacin del enlace olefnico

Las reacciones de oxidacin de dobles enlaces presentan importancia en sntesis y en reacciones de degradacin. Las siguientes son las reacciones de mayor significacin:

Hidroxilacin. La hidroxilacin olefnica, para formar un alcohol, presenta las siguientes alternativas: Adicin de H2SO4 e hidrlisis. Este mtodo es uno de ms clsicos, el cido sulfrico, no debe ser concentrado y tampoco muy diludo.

OximercuracinDesmercuracin. Los alquenos reaccionan con acetato mercrico en una mezcla de tetrahidrofurano (THF) y agua, para producir compuestos hidroxialquilmercricos.

Estos compuestos pueden reducirse a alcoholes tratndolos con borohidruro de sodio (NaBH4).

La oximercuracin - desmercuracin es altamente regioespecfica. La orientacin neta de la adicin del OH del agua, se realiza de acuerdo con la regla de Markovnikov.

Si los alcoholes que se utilizan como sustratos son terciarios, el acetato de mercurio se sustituye por el trifluoroacetato mercrico, Hg(OOCCF3)2.

Hidroboracin Oxidacin. La adicin de las especies OH- e H+ provenientes del agua, a un doble enlace, tambin se lleva a cabo en el laboratorio, mediante el uso de hidruro de boro (BH3)2, llamado comnmente como DIBORANO.

Las reacciones de Hidroboracin son regioespecficas y el resultado neto de la Hidroboracinoxidacin es una aparente adicin anti-Markovnikov del agua al doble enlace, formando los alcoholes menos sustitutdos.

Hidroboracin de Cicloolefinas. La hidroboracin de cicloolefinas con altos rendimientos, se consigue utilizando el boro hidruro de cinc, Zn(BH4)2, para formar diversos productos, dependiendo del reactivo que se haga uso, en la segunda etapa del proceso. Aldrichimica Acta Vol. 31, N 1 1998.

Las aplicaciones sintticas de esta reaccin resultan ser muy tiles, como puede verse en los siguientes ejemplos:

Reaccin de Prevost: Ag(PhCO2)2I2. Esta reaccin permite acetilar uno de loa tomos de arbono que forma el doble enlace e hidroxilar el otrotomo de carbono, con una esterepqumica cis. Se utiliza I2 como catalizador

Hidroxilacin con AlH3/TiCl4/O2. El hidruro de aluminio se utiliza junto al tetracloruro de titanio y oxgeno molecular, para hidroxilar las olefinas, en una reaccin similar a la hidroboracin.

Dihidroxilacin. La dihidroxilacin de los enlaces olefnicos, puede generar ismeros cis y transdihidroxilados. Cis-dihidroxilacin. Los mtodos para obtener los ismeros cis, son los siguientes: Permanganato de potasio neutro: KMnO4/H2O

producto cis

Tetrxido de Osmio: OsO4 El mecanismo de esta reaccin propuesto, muestra la formacin de un intermedio inestable que se transforma en el cis diol respectivo:

Uso de xido de amina terciaria como catalizador (NMO: N-Metilmorfolina-N-xido) TL 1976, 1973.

Estereoselectividad de la reaccin:

La cis-hidroxilacin con OsO4, es favorecida o se produce preferentemente en los enlaces C = C, ms ricos en electrones

Grupos que dirigen la dihidroxilacin. La presencia de ciertos grupos, como los OH, -CONHR, sulfxidos, nitros y sulfoximinas, en cierto modo direccionan la posicin espacial de los grupos OH, que se adicionan al enlace olefnico. En general estos grupos, hacen que los -OH que se adicionan, lo hagan en el mismo plano que ellos se encuentran, originando de este modo un estereoismero predecible. Chem. Rev. 1993, 93, 1307. Efecto de los hidroxilo

Efecto de las amidas

Efecto de las sulfoximinas. Las sulfoximinas, se sobreponen a un grupo OH existnte en la estructura y dirigen a los OH que se adicionan a un plano distinto al que se encuentran.

Trans - Dihidroxilacin Peroxidacin e hidrlisis. La trans dihidroxilacin ocurre en dos etapas, primero la olefina se oxida con un percido, para formar un epxido que luego es abierto por una simple hidrlisis cida

Peroxidacin y acidificacin con HCOOH. Ls olefina puede sser epoxidada con perxido de hidrogno, que al ser tratada con cido frmico, genera un compuesto trans dihidroxilado.

Oxidacin de Wacker. El proceso industrial de obtencin al acetaldehdo a partir de la oxidacin de etileno, empleando cloruro de paladio ycobre como catalizadores y oxgeno molecular como oxidante, es conocido como la oxidacin de Wacker. La reaccin ha sido ampliamente desarrollada para la oxidacin de alquenos terminales para formar metilcetonas. J. Smidt et al., Angew. Chem.. Int. Ed.. 1, 176 (1959).

Esta reaccin se ha aplicado a los hidroxi alfa, beta- insaturado steres y otros sustratos como los alquinos. Cuando la reaccin se realiza a escala de laboratorio, la reaccin es conocida como la oxidacin de Wacker-Tsuji:

Una oxidacin del tipo Wacker, ocurre cuando se oxida un alquino interno, para producir 1,2 dicetonas, usando oxgeno molecular. W. REn, Y. Xia, S. J, Ji, Y. Zhang, X. Wan, J. Zhao. Org. Lett., 2009, 11, 1841 1844.

Esta reaccin tambin permite una oxifuncionalizacin eficiente y conveniente de olefinas terminales como lo reportan. T. Mitsudome, T. Umetani, N. NOsaka, K. MOri, T. MIzugaki, K. Ebitani, K. Kaneda. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 481 -485.

Hidroformilacin (Reaccin oxo)

Las olefinas terminales, pueden ser oxidadas, con una mezcla de gases de CO/H2, sales de de Co(II) como catalizador y la apliacin de presin a unatemperatura un poco mayor a los 110C.

Escisin de enlaces olefnicos Oxidacin destructive

Ozonlisis

Ruptura oxidativa de olefinas para producir cetonas y/o aldehdos

Escisin de dioles (ruptura del glicol)

Dos reactivos, cido metaperidico (o cido peridico) y el tetraacetato de plomo rompen los 1,2 dioles suavemente para formar compuestos de carbonilo.El mecanismo de estas reacciones, no estn del todo esclarecidos y continan en discusin. Mientras unos proponen la formacin de steres cclicos como compuestos intermedios; otros proponen mecanismos heterolticos no cclicos. Por otro lado estos reactivos se complementan, ya que el tetraacetato de plomo es soluble en disolventes orgnicos y el cido peridico (o metaperidico) lo es en agua.

Epoxidacin. Los epxidos son reactivos intermedios importantes en la sntesis orgnica, puesto que los mismos pueden ser abiertos con diversos nuclefilos, tanto en medio cido por el lado del carbono con mayor impedimento estrico y en medio bsico, por el carbono que presenta menor impedimento estrico. Originndose de este modo una gama amplia de sustratos. Epoxidacin de alquenos. Una reaccin comn de formacin de epxidos, comprende la reaccin de un alqueno con cloro acuoso, seguido por el tratamiento con una base, otro procedimiento, consiste en poner en equilibrio un alqueno con el oxgeno del aire, catalizado por plata metlica.

La adicin del oxgeno del percido, tiene una geometra anti, por lo cual al hidrolizarse un epxido se forman dioles anti.

Epoxidacin electroflica con Dimetildioxirano (DMDO). El DMDO es un oxidante fuertemente electrfilo. La oxidacin ocurre en condiciones suaves con sustratos olefnicos ricos en electrones (nuclefilos). Se utiliza normalmente la acetona.como disolvente.

Epoxidacin nucleoflica. Este tipo de epoxidacin requiere de sustratos olefnicos conjugados con grupos atractores de electrones, que logran generar que el carbono beta () al grupo atractor tenga una carga parcialmente positiva (electrfilo), que orienta la formacin del epxido.

Epoxidacin de alcoholes allicos. La epoxidacin de Sharpless, presenta alta regioselectividad en los alcoholes allicos y homoallicos y no epoxida los dobles enlaces aislados y la epoxidacin ocurre estreo selectivamente respecto a la cantidad de alcohol.

El catalizador en la reaccin puede ser cualquiera de los siguientes compuestos: VO(acac)2; Mo(CO)6; Ti(OiPr)4 y el oxidante puede ser una de los peroxicidos siguientes: tBuOOH; PhC(CH3)2OOH. (Comprehensive Organic Synthesis 1991, vol 7, 389 - 438). Tambin se puede revisar estas epoxidaciones en: Chem. Rev. 1989, 89, 431. Aldrichimica Acta 1979, 12, 63.

Un estudio comparativo de la accin de los catalizadores (Synthesis 1986, 89 Org. React. 1996, 48, 1-299), puede verse en el siguiente cuadro:

Otra variante de esta reaccin se presenta con un nuevo sistema catalizador para la epoxidacin asimtrica de alcoholes allicos, la misma se ha desarrollado con alta enantioselectividad para olefinas Z. La carga de catalizador es cerca de 1 mol%, las temperaturas de reaccin alrededor de 0 C a temperatura ambiente durante un tiempo ms corto, se hace uso de una solucin acuosa de terc-butilo hidroperxido (TBHP) anhidro como oxidante aquiral. (W. Zhang, A. Basak, Y. Kosugi, Y. Hoshino, H. Yamamoto, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4389-4391).

Tabla No. 01. Resmen de reacciones de epoxidacin a partir de olefinas (Tomado de Burkhard Knig, Institut fr Organische) Otras reacciones de epoxidacin, toman en cuenta a los aldehidos y cetonas como sustratos, que reaccin con iluros de azufre, para producir epxidos. Igualmente la condensacin de Darzens, forma epxidos, Apertura del anillo de epoxi-alcoholes:

Oxidacin allica con SeO2. Las olefinas que cuentan al menos con un grupo metileno del tipo allico, pueden oxidarse al correspondiente alcohol alilco con buenos rendimientos haciendo uso del SeO2.

El dirhodio (II) caprolactamato, cataliza efectivamente la oxidacin allica de una variedad de olefinas y enonas con terc-butilo como oxidante terminal. La reaccin es totalmente selectiva, tolerante al aire y humedad, y se puede realizar con tan slo el 0,1% en moles de catalizador en cuestin de minutos. (A. E. Lurain, A. Maestri, A. R. Kelli, P. J. Carroll, P. J. Walsh, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 13622-13623).

Oxidacin de olefinas con tBuOOH y catalizadores. Utilizando el ligando Quinox y la TBHP acuosa, se produce una oxidacin del tipo Wacker, que convierte eficientemente sustratos tradicionalmente difciles, tales como alcoholes allicos protegidos a los productos de oxidacin correspondientes.

Los sustratos que son enantiomeros sufren una oxidacin completa con la retencin de configuracin del enantiomero. (B. W. Michel, A. M. Camelio, C. N. Cornell, M. S. Sigman, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6076-6077).

Oxidacin de Alquinos Hidratacin de alquinos. Los alquinos terminales al ser hidratados, forman inicialmente un enol que es inestable en el medio de reaccin y se tautomeriza inmediatamente a una cetona o aldehdo, como producto principal.

Ocurre lo anteriormente sealado cuando se cataliza la hidratacin con sales mercricas en medio cido y con el hidroborano Idiborano) en medio de un oxidante suave y una base, respectivamente.

Reacciones de ruptura de alquinos

Reacciones de alquinos con peroxidisulfato de amonio. La oxidacin de alquinos con persulfato de amonio y diseleniuro de difenilo como catalizador en un medio acuoso conduce a los derivados 1,2-dicarbonlicos o semiacetales a partir de alquinos terminales. (S. Santoro, B. Battistelli, B. Gjoka, C.-w. S. Si, L. Testaferri, M. Tiecco, C. Santi, Synlett, 2010, 1402-1406).

Carbometalacin/oxigenacin. Los enoles estereodefinidos, derivados de los aldehdos, son preparados a partir de alquinos terminales a travs de la accin del Cp2ZrCl2 catalizado por metilaluminato y la oxigenacin posterior con las especies peroxizinc electroflica y anhidridos carboxlicos. El proceso de carbometalacin /oxigenacin, tolera alcoholes libres y heterociclos protegidos, olefinas y nitrilos. (J. R. DeBergh, K. M. Spivey, J. M. Ready, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 7828-7829).

1.3. Oxidacin de Alcoholes 1.3.1. Oxidacin de alcoholes primarios y secundarios. 1.3.1.1. Oxidacin con reactivos de cromo. La abstraccin por oxidacin de los tomos de hidrgeno alfa en los alcoholes primarios y secundarios, puede realizarse con variados reactivos de cromo, los cuales dependen del solvente y el pH del medio de reaccin.

En los procedimientos de laboratorio se usa frecuentemente el cido crmico, como por ejemplo en el mtodo de Oppenauer, en el que un exceso de una cetona barata se equilibra con un alcohol secundario.
o

Reactivo de Jones

Oxidacin de Collins ( CrO3. 2 piridina) TL 1969, 3363

o o o o o

Los alcoholes 1 y 2 son oxidados a aldehdos y cetonas, respectivamente, en soluciones no acuosas (CH2Cl2) sin sobre oxidacin. El reactivo de Collins puede ser preparado y aislado o generado in situ. El aislamiento de los reactivos a menudo conduce a mejores rendimientos. tiles para la oxidacin de compuestos sensibles al H+ Debe utilizarse un gran exceso del reactivo Clorocromato de Piridinio (PCC, Oxidacin de Corey Suggs). TL 1975 2647 Synthesis 1982, 245 (review)

( El reactivo puede ser usado en cantidades estequiomtricas w / sustrato. ( El PCC se alimenta ligeramente cido, pero puede ser amortiguada w / NaOAc

(Clorocromato de piridin-p-dietilamina: La reaccin es especfica para la oxidacin de alcoholes benclicos, an existiendo otros grupos OH en la molcula, los mismo no son atacados si estn presentes OH benclicos.

Dicromato de Piridinio. (PDC, Oxidacin de Corey Schmidt). TL 1979, 399.

1.3.1.2. Oxidacin con reactivos de Manganeso

o

Permanganato de Potasio, KMNO4/18-Crown-6 (benceno prpura)

Permanganato de sodio, (NaMnO4) TL 1981, 1655

( Reaccin heterognea en benceno ( Los alcoholes 1 son oxidados a cidos ( Los alcoholes 2 son oxidados a cetonas ( Los mltiples enlaces no son oxidados
o

Permanganato de Bario (Ba(MnO4)2), TL 1978, 839

( Oxidacin de 1 y 2 alcoholes a aldehdos y cetonas. NO hay sobreoxidacin ( Los mltiples enlaces no son oxidados ( Similar en reactividad al MnO2.
o

Dixido de Manganeso, (MnO2) Review: Synthesis 1976, 65, 133

1.3.1.3. Oxidacin con reactivos de Ruthenio

o

Tetrxido de Ruthenio (RuO4)

( Efectivo para la conversin de alcoholes 1 a RCOOH y alcoholes 2 a cetonas ( Oxida enlaces mltiples y 1, 2-dioles

Ph3P)4RuO2Cl3, RuO2(bipy)Cl2.

Oxida una amplia gama de alcoholes 1 y 2 a aldehdos y cetonas sin oxidacin de enlaces mltiples.

Tetra- n propilamonio Perrutenato (TPAP, nPr4N+RuO4- )

Aldrichimica Acta 1990, 23, 13 Synthesis 1994, 639 ( Oxidacin suave de alcoholes a cetonas y aldehdos, sin sobreoxidacin

(Ba [Ru(OH)2O3]

( Oxida slo los alcoholes ms reactivos (benclico y allico)

o

(Ph3P)3RuCl2 + Me3SiO-OSiMe3

( Oxidacin de alcoholes benclico y allico TL 1983, 24, 2185

1.3.1.4. Oxidacin con reactivos de Paladio. La oxidacin de alcoholes secundarios (deshidrogenacin) con carbonatos de alilo y catalizada por Pd (0), es un buen mtodo de laboratorio para formar cetonas impedidas. (Oxidacin de Tsuji)

1.3.1.5. Oxidacin con reactivos de plata

El procedimiento normal para la conversin de alcoholes a cetonas y aldehdos en la industria, es la deshidrogenacin cataltica. El oxgeno atmosfrico convierte los alcoholes primarios en cidos y los secundarios en cetonas. La reaccin es muy lenta, a menos que se aadan radicales libres como iniciadores.

1.3.2. Oxidacin de alcoholes terciarios Para la oxidacin de los alcoholes terciaros se requieren condiciones drsticas, ya que implica la ruptura del enlace CC. Los productos que resultan al reemplazar por oxidacin todos los tomos de hidrgeno adicionados a los tomos de carbono son cidos cetonas. En estas roturas degradativas se usan frecuentemente las soluciones calientes de trixido crmico, que es la etapa clave del mtodo BarbierWieland, para la degradacin escalonada de cidos carboxlicos. Se han efectuado algunas aplicaciones de este mtodo en sntesis. Ejemplo:

1.3.3. Otros agentes oxidantes de alcoholes

o

DMSO activado. Synthesis 1981, 165; 1990, 857 Organic Reactions 1990, 39, 297

Oxidacin de alcoholes 1 y 2, con DMSO. La oxidacin de alcoholes por dimetilsulfxido (DMSO), permite la conversin de alcoholes 1 y 2 a aldehdos y cetonas respectivamente. Una fuente de oxgeno que ha demostrado ser eficaz para la oxidacin de alcoholes es el DMSO. Debido a la naturaleza exotrmica de la reaccin, por lo general funcionan a -50 C o inferior. Los co-solventes tales como cloruro de metileno o THF son necesarios, puesto que el DMSO puro se se congela a 18 .

En algunos casos se aade trietilamina para proporcionar una base adicional. Se debe tomar en cuenta que este procedimiento de oxidacin es muy suave y tolera una gran variedad de otros grupos funcionales, incluidos los que tienen el nitrgeno oxidable y tomos de azufre.

Oxidacin de Swern. (El anhdrido trifluoroactico puede ser utilizado como agente activador del DMSO).

Oxidacin de Moffatt (DMSO/DCC), JACS 1965, 87, 5661, 5670

Oxidacin con SO3/piridina. JACS 1967, 89, 5505

Oxida selectivamente los alcoholes menos impedidos

Oxidacin de Corey-Kim (DMS/NCS), JACS 1972, 94, 7586

Oxidacin de Mukayama, BCSJ 1977, 50, 2773

Oxidacin de Dess-Martn (DMP), JOC 1983, 48, 4155 JACS 1992, 113, 7277

El Dess-Martin periodinane es un reactivo qumico utilizado para oxidar alcoholes primarios a aldehdos y alcoholes secundarios a cetonas. El periodinane tiene varias ventajas sobre los oxidantes de cromo y DMSO, debido a que se trabaja en condiciones ms suaves (temperatura ambiente, pH neutro), presenta menor tiempo de reaccin y tiene rendimientos ms altos. Por otro lado presenta tolerancia de grupos funcionales sensibles, y posee una larga vida til.

Oxidacin de Parikh Doering

Oxidacin de Oppenauer. Synthesis 1994, 1007 Organic reactions 1951, 6, 207

o o

Oxidacin de alcoholes primarios con formacin de nitrilos Oxidacin con NH4HCO3/(Bu4N)2S2O8/Ni. La oxidacin de alcoholes primarios catalizada por superficies de nquel con peroxidisulfato tetrabutilamonio en presencia de carbonato cido de amonio en condiciones bsicas acuosas, permite acceder a diversos nitrilos alifticos, aromticos y heterocclicos, con excelentes rendimientos y alta pureza.

F.-E. Chen, Y.-Y. Li, Xu M., H.-Q. Jia,Sntesis, 2002, 1804-1806.

Oxidacin con TCBDA/NH3, H2O. Los alcoholes primarios disueltos en solucin acuosa de amonaco, pueden transformarse exitosamente en nitrilos por oxidacin con el oxidante, N', N'-tetraclorobenceno-1,3-disulfonamida (TCBDA).

Oxidacin con DIH/NH3, H2O. Varios alcoholes primarios, y las aminas primarias, secundarias y terciarias se convirtieron de manera eficiente en los nitrilos correspondientes con buenos rendimientos por oxidacin con 1,3-diyodo-5,5-dimetil (DIH) en solucin acuosa de amoniaco a 60 C.

S. Iida, Togo H., Synlett, 2007, 407-410.

Oxidacin con Perruthenato de tetrapropilamonio (TPAP o TPAPR).

El Tetrxido de rutenio solo, es un oxidante muy agresivo, pero su derivado TPAP es un agente oxidante para la conversin de alcoholes a aldehdos y tambin puede ser utilizado para oxidar los alcoholes primarios hasta llegar al cido carboxlico a travs de un catalizador. El mecanismo funciona mediante una oxidacin normal del alcohol para el aldehdo seguido de hidratacin, y una oxidacin final.La oxidacin genera el agua que se pueden eliminar mediante la adicin de tamices moleculares. El TPAP es caro, pero se puede utilizar en cantidades catalticas. El ciclo cataltico se mantiene mediante la adicin de una cantidad estequiomtrica de una co-oxidante tal como N-metilmorfolina N-xido o el oxgeno molecular.
o

Oxidacin de teres..

La oxidacin de teres a steres, es una reaccin que ofrece muchas posibilidades para la modificacin de la funcionalidad de compuestos de cadena abierta o sistemas cclicos.

Un ejemplo es la conversin de tetrahidrofuranos ?-butirolactonas, o la conversin de di-nbutil ter a n-butirato de n-butil. Los reactivos que producen esta transformacin con buenos rendimientos son el tetrxido de ruthenio y el cido tricloroisocianrico.[1] 1.4. Oxidacin de Aldehdos y Cetonas Los aldehdos son oxidados fcilmente a cidos carboxlicos por la mayora de los agentes oxidantes, incluso por el oxgeno del aire. La oxidacin al aire es una reaccin en cadena. Sustancias tales como aminas aromticas y los fenoles, inhiben la oxidacin al aire.

Oxidacin destructiva de cetonas

El comportamiento de las cetonas respecto a la oxidacin es muy similar al de los alcoholes terciarios. Para romperlas se emplea a menudo HNO3 caliente y permanganato cido o alcalino.

Oxidacin de metil y metilncetonas

Oxidacin de Reilly. Las metilncetonas estn sujetas a ataque oxidativo especfico en las posiciones alfa. La oxidacin de Reilly con SeO2 conduce a alfa-dicetonas.

Oxidacin del hipohalito. La reaccin del hipohalito, es un procedimiento de oxidacin que degrada las metilcetonas a cidos carboxlicos con un tomo de carbono menos; algunas metilencetonas se han degradado de una manera similar.

Oxidacin con cido nitroso. El cido nitroso y sus steres, convierten las metilencetonas en alfa-cetoximas, que por hidrlisis producen compuestos 1,2-dicetnicos.

Selenxidos intermedios. El selenxido formado a partir del litioenolato de la ciclohexanona con cloruro de fenilselenio, se elimina fcilmente, lo que produce un alfabeta insaturado carbonilo, compuestos de amplio uso en sntesis orgnica.

Formacin de Lactamas a partir de cetonas. En realidad el mtodo se d en dos etapas, en la primera se forma la hdroxilamina, que luego es tratada en medio cido para producir la transposicin de Beckmann y formar la lactama,

Oxidacin de Rubottom. JOC 1978, 43, 1588

Formacin de nitrilos a partir de aldehdos (reaccin de Schmidt)

Oxidacin de aldehdos con Oxona, (peroximonosulfato potsico). Tetrahedron 1997, 54, 401

Amidacin oxidativa de aldehidos. Una amidacin oxidativa suave y eficiente de los aldehdos alifticos y aromticos, utiliza las sales de amina hidrocloruradas e hidroperxido de terc-butilo como oxidante en presencia de un catalizador de cobre y plata. (W.-J. Yoo, C.J. Li, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13064-13065).

Alfa-hidroxilacin de enonas

Hidroxilacin asimtrica.

Con acetato de manganeso (III).

Hidroxilacin de enolatos de cetonas, steres y lactonas. Con reactivos de Molibdeno. MoOPH [MoO5. Piridina (HMPA)]. JOC 1978, 43,188

Con el Reactivo de Murray (Dioxiranos). Reviews : Chem , Rev. 1989, 89, 1187; ACR 1989, 27, 205; Org. Syn. 1996, 74, 91. Oxida los sulfuros a sulfxidos y sulfonas

Oxida las aminas a amina-N-oxidos Oxida los aldehdos a cidos carboxlicos Produce la Hidroxilacin de enolatos:

Este reactivo permite epoxidar, olefinas

Oxidacin de sililenol teres y enol carbonato de enonas. TL 1995, 36, 3985

Oxidacin de enolatos con oxaziridinas.

Oxidacin de a, -insaturado aldehdos a a, -insaturado cidos. Para esta Interconversin de grupo funcional se utiliza los iones clorito. Tetrahedron 1981, 37, 2091.

La adicin cataltica asimtrica de grupos alquilo a cetonas en condiciones altamente concentradas y libre de solventes permite la disminucin en la carga de catalizador en un factor de 2 - a 40 veces en comparacin con las condiciones de reaccin estndar empleando tolueno y hexano.

El uso cclico de enonas conjugadas, sin disolventes, adems de la adicin asimtrica de alquilos es seguida de una epoxidacin diastereoselectiva del enlace olefnico con solucin 5,5 M decano en solucin de terc-butil hidroperxido, generndose epoxi alcoholes.( S.-J. Jeon, H. Li, P. J. Walsh, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 16416-16425.)

Epoxidacin de Henbest. Epoxidacin dirigida por un grupo polar.

Para los sistemas acclicos, la epoxidacin de Henbest, suele ser menos selectiva

Oxidacin de BaeyerVilliger de cetonas a steres y lactonas. Va la insercin de oxgeno con perxidos y percidos. (cido m-Cloroperbenzoico, cido peractico, perxido de hidrgeno, etc).

" La migracin de R hacia uno de los oxgenos en el intermediario formado, es concertada con la ruptura simultnea del enlace O-O. No hay prdida de la estereoqumica del sustrato

La aptitud migratoria de los grupos sigue aproximadamente la capacidad del grupo, para estabilizar la carga positiva, de modo que el siguiente orden es perfectamente demostrable:

1.5. Oxidacin de Fenoles Los fenoles son muy reactivos ante agentes oxidantes, los productos de reaccin de los mismos es variable, segn el oxidante que se utilice. Sin embargo el producto ms comn en los procesos de oxidacin con agentes oxidantes fuertes y/o dbiles es una quinona. 1.5.1. Formacin de quinonas.

Dicromato de sodio en medio cido. Na2Cr2O7/H2SO4.

Los fenoles son fcilmente oxidados, a pesar de la ausencia de un tomo de hidrgeno en el carbono que lleva hidroxilo. Entre los productos de la oxidacin de fenol con cido crmico se obtiene el compuesto dicarbonlico para-benzoquinona (conocido como 1,4-benzoquinona o simplemente quinona). El ismero orto tambin se conoce, sin embargo la metaquinona no se conoce que haya sido preparada, debido a que estructuralmente no son posibles.

Los equilibrios redox entre la hidroquinona y el catecol dihidroxibenzeno y sus estados de oxidacin a quinonas, se obtienen con oxidantes ms suaves que el cromato (reactivo de Jones). Cualquier grupo en la posicin para respecto al hidroxilo en los fenoles se elimina en la oxidacin:

Si el grupo en para es un halgeno[2]el rendimiento de la oxidacin mejora considerablemente. En cambio si se tiene un grupo -OH o NH2, los rendimientos son excelentes en la formacin de quinonas.

Formacin selectiva de orto quinonas con IBX

Un mtodo de oxidacin eficiente y regioselectivo de transformacin de fenoles a o-quinonas, se consigue cuando el derivado fenlico se combina con cido o-Iodoxibenzoico (IBX) en DMF.

Esta reaccin se puede combinar con una reduccin, lo que permite la construccin de una variedad amplia de steres. Esta reaccin fue reportada por: Derek Magdziak, Andy A. Rodriguez, Ryan W. Van De Water, and Thomas R. R. Pettus),

Carboxilacin de Fenoles (reaccin de Kolbe-Schmitt)

Este proceso es ms conocido como la sntesis de Kolbe-Schmitt y consiste en calentar la sal del fenxido de sodio con dixido de carbono (CO2) a temperaturas ligeramente mayores a los 100C y a una presin de 100 atm. Este procedimiento sirve para formar el cido saliclico.

1.5.2. Oxidacin del persulfato de Elbs

La Oxidacin del persulfato de Elbs es una reaccin orgnica en donde un fenol es hidroxilado en la posicin para con rendimientos aceptables, emplendose para ello persulfato de potasio alcalino.

Mecanismo de reaccin. El mecanismo de reaccin, ha sido postulado considerando la sustitucin para (p), observada con el carbanin tautomrico del ion fenolato de partida:

Lo que muestra una sustitucin nucleoflica en el perxido de oxgeno del ion peroxodisulfato. Para obtener el producto, los intermediarios sulfato se hidrolizan al grupo hidroxilo. 1.5.3. Reaccin de Vilsmeier-Haack. sta es una reaccin que permite introducir el grupo formilo en compuestos fenlicos o sus derivados como los fenxidos, el resultado final puede catalogarse como una forma de oxidacin del sustrato. El reactivo de Vilmeier necesario se prepara a partir de una mida sustituda con tricloruro de fosforilo, el cual se hace reaccionar con el fenol y sus derivados.

1.5.4. Reaccin de ReimerThiemann La reaccin de Reimer Thiemann, tambin permite introducir en el anillo bencnico de los fenoles y sus derivados (as como otros compuestos con grupos activos sobre el benceno), el grupo formilo (-CHO), resultando consiguientmente una oxidacin del sustrato.

1.5.5. Otras reacciones de formilacin Al margen de la reaccin de Gattermann Koch, se pueden indicar las siguientes dos reacciones que tambin permiten introducir en los fenoles y sus derivados al grupo formilo.

1.5.6. Oxidacinreduccin del resorcinol. Un proceo que permite obtener compuestos dicetnicos cclicos en una relacin 1 3 diCO, parte del resorcinol. El sistema que se usa es Rh/Al2O3 y H2, NaOH, la transformacin que ocurre se muestra en la siguiente reaccin:

1.6. Oxidacin de compuestos nitrogenados 1.6.1. Oxidacin de Aminas Alifticas. 1.6.1.1. Oxidacin de aminas alifticas primarias: ( Una de las reacciones de oxidacin clsica de las aminas primarias, es la del KMnO4 neutro y fro, que sobreoxida la imina intermedia hasta la formacin de aldehdo. Pero esta reaccin es difcil de controlarla y normalmente se obtienen mezclas de productos de oxidacin

( Las aminas alifticas primarias se oxidan fcilmente a nitrilos por el xido de cobre en piridina, como es el caso de los dos sistemas que se indican a continuacin:

( El catalizador Au/TiO2, permite oxidar aminas alifticas a amidas. En cambio las diaminas de cadena lineal extensa y aminas alicclicas se oxidan a las correspondientes lactamas:

(Las aminas alifticas, por oxidacin, pueden tambin transformarse en nitroalcanos a travs de varias etapas con el reactivo de Murray (dimetildioxirano).

( Los reactivos de poli (N, N'-dicloro-N-etilbenceno-1,3-disulfonamida) (PCBS) y N, N, N', N'tetraclorobenceno-1,3-disulfonamida (TCBDA) permiten la preparacin de nitrilos, a partir de las aminas primarias. R. Ghorbani-Vaghei, H. Veisi, Synthesis, 2009, 945-950.

( Un mtodo eficiente y altamente selectivo para la oxidacin de aminas primarias, para formar nitrilos, se consigue utilizando cido tricloroisocianrico (TCCA) en presencia del catalizador TEMPO.

Este mtodo permite la sntesis de varios nitrilos alifticos, aromticos y heterociclos con excelente rendimiento. F.E. Chen, Y.Y. Kuang, H.F. Dai, L. Lu, M. Huo, Synthesis, 2003, 26292631. ( El Rutenio soportado en almina acta como un catalizador heterogneo eficaz para la oxidacin de aminas alifticas poco activadas al nitrilo correspondiente, con 1 atm de oxgeno o aire. K. Yamaguchi, N. Mizuno, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 1480-1483.

( Otra oxidacin de aminas alifticas, que produce nitrilos, es la siguiente:

1.6.1.2. Oxidacin de aminas alifticas secundarias. El mismo reactivo de Murray reacciona con aminas secundarias quirales produciendo nitroderivados con la misma estereoqumica que el sustrato:

(El cido nitroso oxida a las aminas secundarias alifticas a la correspondiente Nnitrosoamina:

( Otros oxidantes comunes, producen las siguientes transformaciones:

(El cido de caro, (cido peroxosulfrico) (H2SO5) se prepara a partir de la reaccin del cido sulfrico con perxido de hidrgeno.

(La reaccin de aminas secundarias con perxido en presencia de percidos, forma xido de amina que se tautomerizan hacia la formacin ms estable como lo constituyen las dialquilhidroxiaminas respectivas:

1.6.1.3. Oxidacin de aminas alifticas terciarias (Oxidacin de las carbodiimidas con H2O2 (DCC-H2O2, DIC-H2O2, EDC-H2O2). Las carbodiimidas se forman por la deshidratacin de ureas o de tioureas. Ellos tambin se forman por el tratamiento de isocianatos orgnicos con catalizadores adecuados (por lo general a base de xidos fosfoleno); en este proceso, el anhdrido carbnico se desarrolla desde el isocianato.

Los xidos de aminas terciarias tienen momento dipolar elevado y puntos de fusin altos. El calentamiento de estos xidos, genera alquenos terminales especficos (reaccin de Cope). (Por otro lado, las aminas terciarias pueden ser convertidas eficientemente en los correspondientes nitrilos, con buenos rendimientos por oxidacin con 1,3-diiodo-5,5dimetilidantoina (DIH) en amonaco acuoso a 60 C. S. Iida, H. Togo, Synlett, 2007, 407-410.

Oxidacin de Aminas Aromticas Oxidacin de aminas aromticas primarias. La oxidacin ms comn y simple de las aminas aromticas, las transforma en quinonas o derivados de la misma.

(En general la mayora de los oxidantes inorgnicos comunes producen esta transformacin, los resultados son ptimos si se utiliza con este propsito cido idico, en presencia de montmorilonita y silicagel

Se ha probado adems, que irradiando con microondas las aminas primarias, los rendimientos son muy elevados. Sin embargo la oxidacin de la anilina, puede controlarse en los diferentes niveles sucesivos antes de llegar a un nitrobenceno.

Las ortoquinonas se preparan frecuentemente a partir de derivados orto-disustitudos de los correspondientes sistemas aromticos.

Para la sntesis de quinonas que son difciles de preparar por otros mtodos, se hace uso del radical estable nitrosil disulfonato (ND). (Una oxidacin suave de las aminas aromticas, se da con la Oxona (peroximonosulfato potsico) en medio de acetona acuosa. (Kevis S. Webb). Esta reaccin es compatible con varios grupos susceptibles de ser tambin oxidados en el anillo bencnico.

( La oxidacin de aminas aromticas primarias con perborato de sodio (SPB) tetrahidrato y catalizada por el cido fosfotungstico H3PW. nH2O forma el nitroderivado correspondiente con buenos rendimientos. H. Firouzabadi, et. al. Green Chemistry, 2001, 3, 131-132.

( Oxidacin en soluciones acuosas con fosfinas hidrosolubles y xido ntrico disuelto en cido nitroso. (A. BaKac, et. al.) ( La oxidacin selectiva de aminas aromticas a Nitro derivados con el sistema cataltico yoduro de potasio-terc-butil hidroperxido (TBHP). K. Rajender Reddy.

( Otro procedimiento selectivo importante para oxidar aminas aromticas primarias al correspondiente nitroderivado, radica en el uso de tetraalquil amoniobromato en medio cido. Esta reaccin es compatible con muchos grupos funcionales.

( Las aminas primarias aromticas, pueden ser oxidadas por el cido nitroso, para producir sales de diazonio muy estables, que sirven como intermediarios en sntesis orgnica, para introducir otros grupos en el anillo bencnico, que no pueden introducirse de manera directa.

( El perxido de hidrgeno en cido trifluoro actico (o sea cido pertrifluoractico) oxida a las aminas primarias bencenoides a nitrobencenos con buenos rendimientos:

(Otro reporte que se conoce en la formacin de nitrilos, se relaciona con la oxidacin de aminas primarias benclicas con el reactivo DMP, que contiene el iodo hipervalente (Dess-Martin Periodinanet). Esta oxidacin ocurre directamente sobre las aminas primarias benclicas y relacionadas (acta tambin sobre alcoholes), para formar los nitrilos correspondientes. K. C. Nicolaou, C. J. N. Mathison, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 5992-5997.

Oxidacin de aminas aromticas secundarias. As como las aminas alifticas secundarias, las aminas aromticas tambin forman nitrosoaminas con cido nitroso.

Oxidacin de aminas aromticas terciarias. Reaccionan con cido nitroso para formar compuestos N-nitrosoamonio.

Oxidacin de oximas

(Las oximas intermedias producidas, se transforman en lactamas a travs de la transposicin de Beckmann. Otros sustratos que proporcionan oximas como intermediarios, son por supuesto los aldehdos, cetonas y nitroderivados:

(Tambin se conoce que las oximas, derivados nitrogenados de aldehdos y/o cetonas, se transforman con altos rendimientos en el nitrilo correspondiente, a travs de una reaccin con cloruro de sulfometilo, catalizado con grafito. H. Shargi, M. H. Sarvari, Synthesis, 2003, 243246.

( Otras cetoximas, preparadas a partir de las cetonas correspondientes, se someten a la transposicin de Beckmann a la temperatura ambiente con rendimientos excelentes en la formacin de nitrilos, debido al tratamiento con 2,4,6-tricloro [1,3,5] triazina (TCT) en N, Ndimetilformamida (DMF). L. De Luca, G. Giacomelli, A. Porcheddu, J. Org. Chem., 2002, 67, 6272-6274.

( El [RuCl2 y (p-cimeno)] adsorbidos en el carbn activado, es un catalizador eficaz, atractivo y altamente selectivo amigable con el medio ambiente, para su uso en oxidaciones aerbicas, oxidaciones hidrolticas y deshidrataciones. E. Choi, C. Lee, Y. Na, S. Chang, Org. Lett., 2002, 4, 2369-2371.

( Las cetoximas se someten a la transposicin de Beckmann cuando se calienta con 0,5 equivalentes molares de cloral (hidrato) en ausencia de disolventes y cidos. Los rendimientos de las correspondientes amidas fueron excelentes.

Asimismo, las aldoximas aromticas fueron deshidratadas a los nitrilos respectivoss con excelentes rendimientos en condiciones similares.(S. Chandrasekhar, K. Gopalaiah, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 755-756). ( Una oxidacin conveniente de oximas a los compuestos nitro utiliza perborato de sodio en cido actico glacial como agente oxidante. G. A. Olah, P. Ramaiah, C.-S. Lee, G. K. Surya Prakash, Synlett, 1992, 337

Oxidacin de Nitrocompuestos alifticos. Reaccin de Nef. La reaccin de Nef, es una reaccin en la que los nitroalcanos, primarios y/o secundarios se transforman en aldehdos o cetonas. Las versiones ms populares de esta reaccin se ejemplifican a continuacin:

Variantes de la reaccin de Nef. Han sido propuestos una gran variedad de variantes de la reaccin de Nef, con el propsito de hacerla ms selectiva y de alcanzar mayores rendimientos.

Electrolisis de aniones nitronato. Una oxidacin andica de aniones nitrona, proporciona un atractivo mtodo para la reaccin de Nef.

Oxidacin con dimetildioxirano. Los aniones nitrona, de los nitrocompuestos, pueden ser oxidados con dimetildioxirano, para formar aldehidos y/o cetonas, con buenos rendimientos.

Oxidacin con clorito de sodio. El hipoclorito de sodio mediante una catlisis con (CH2Cl2, NaOH, Bu4NHSO4) es tambin un buen procedimiento para la oxidacin de nitrocompuestos alifticos primarios o secundarios, para producir aldehidos y/o cetonas y se constituye en otra alternativa complementaria a la reaccin de Nef.

Oxidacin de nitroarenos

Los nitroarenos reaccionan con aniones de terc-butil hidroperxidos de cumilo en presencia de bases fuertes para formar o y p-nitrofenoles. La reaccin procede generalmente con alto rendimiento y es de valor prctico, como un mtodo de sntesis y fabricacin de nitrofenoles. M. Makosza, K. Sienkiewicz, J. Org. Chem., 1998, 63, 4199-4208.

Oxidacin de Azidas

Una oxidacin novedosa de azidas con un no metal y catalizadores adecuados forma nitrilo, bajo condiciones libres de solventes y cantidades catalticas de KI, DABCO en agua y TBHP a temeperatura ambiente. Esta oxidacin de las azidas catalizada por elementos no metlicos proporciona buena selectividas pues no afecta a los enlaces dobles y triples en las condiciones de reaccin

Oxidacin de Piridinas.

La elevada energa de resonancia de la piridina produce una mayor estabilidad a la oxidacin que la encontrada para el benceno. As el anillo piridnico resiste casi cualquier tipo de oxidacin. Este comportamiento permite por ejemplo que en la quinolena, sea el anillo bencnico el que sufra rompimiento por oxidacin.

Esta extraordinaria estabilidad, ayuda por ejemplo a que los grupos alquilo sobre el anillo piridnico puedan ser oxidados fcilmente, ello ocurre cuando las diferentes picolinas extradas del alquitrn de hulla son oxidadas, para formar cidos piridincarboxlicos.

Oxidacin de Compuestos Aromticos Condensados

Los compuestos aromticos que contienen dos a ms ciclos, son denominados aromticos condensados, algunos de ellos poseen importancia comercial o biolgica y son extrados del alquitrn de hulla y son la fuente de muchos de sus derivados 1.7.1. Oxidacin de Naftalenos

Contrariamente a lo que ocurre en la serie del benceno, en la del naftaleno los sustituyentes alqulicos son ms resitentes a la oxidacin que el ciclo, razn por la cual no pueden obtenerse cidos carboxlicos por oxidacin de alquilnaftalenos.

La 1,2-naftoquinona es un compuesto sensible, pero ms estable que la 1,2-benzoquinona.

Oxidacin del Antraceno y Fenantreno. Antraceno. El Antraceno y Fenantreno, tienen tres anillos bencnicos fusionados, en el caso del Antraceno de manera lineal y de forma angular en el Fenantreno, por lo que se pueden

escribir para cada uno de ellos varias formas de resonancia. En la oxidacin del antraceno, se observa un ataque a la posicin meso de la estructura (anillo bencnico interno), produciendos la 9, 10 - antraquinona, notablemente estable a una oxidacin posterior. Por la razn, anteriormente sealada, se requieren condiciones muy enrgicas para la sustitucin en la antraquinona. Su estabilidad y los tiles colorantes que se han obtenido con este sistema cclico han hecho que la qumica de las 9,10antraquinonas sea de mayor inters que la del propio antraceno.

1.8. Otras Oxidaciones. 1.8.1. Oxidacin de aril-alquilos.

El complejo catinico [(pymox-Me2) RuCl2] + BF4-es un catalizador muy eficaz para la oxidacin de enlaces C-H de aril - alcanos en agua utilizando terc-butilhidroperxido como oxidante para producir diversas aril cetonas a temperatura ambiente, en agua como disolvente. C. S. Yi, K.-H. Kwon, D. W. Lee, Org. Lett., 2009, 11, 1567-1569.

El bismuto y la oxidacin de arenos - alquilo con terc-butilo, catalizada por cido picolnico en piridina y cido actico, dio bencl cetonas con buenos rendimientos. Por otra parte, la oxidacin de metilarenos, dio el correspondiente cido benzoico sustituido. Y. Bonvin, E. Callens, I. Larrosa, D. A. Henderson, J. Oldham, A. J. Burton, A. G. M. Barrett, Org. Lett., 2005, 7, 4549-4552.

1.8.2. Catlisis oxidativa de dimetilanilinas con alquinos. Una simple y eficaz catlisis del cobre para la oxidacin de acoplamiento cruzado de dimetilanilinas con alquinos en presencia de terc-BuOOH permite la construccin de propargilaminas a travs de una combinacin de enlaces C- H sp3 y sp C- H para la formacin de enlaces CC. Z. Li, C.-J. Li, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 11810-11811.

1.8.3. Amidacin cataltica de C- H allicos y benclicos. Una amidacin catalizada por cobre de C- H allicos y benclicos es aplicable a la unin de un conjunto diverso de especies de hidrocarburos con aril sulfonamidas, heteroaril, y alquil y es tolerante a una gran variedad de grupos funcionales. G. Pelletier, D. A. Powell, Org. Lett., 2006, 8, 6031-6034.

1.8.4. Conversin de N-Acil aminocidos en imidas Los N-acil aminocidos pueden ser convertidos en imidas por descarboxilacin oxidativa, va la descarboxilacin inducida por Ag+/Cu2+/S2O82- a temperatura ambiente en agua, con buenos rendimientos.

As la N-benzoilvalina y N-benzoilleucina se transforman en N-formilbenzamida. W. Huang, M. Wang, H. Yue, Synthesis, 2008, 1342-1344. 1.8.5. Oxidacin de carbamatos. La oxidacin de carbamatos protegidos de alquillhidrazinas a las hidrazonas correspondientes en las condiciones de Swern, se producen conaltos rendimientos. La reaccin ocurre con hidracinas que contienen grupos alquilo primario, secundarios y ramificados

Las condiciones en las que alquilhidrazinas protegidas puede ser oxidados a la hidrazona correspondiente con buenos rendimientos, son reportadas, en.Tetrahedron Letters, Volume 42, Issue 32, 6 August 2001, Page 5587. 1.8.6. Oxidacin de Alquilbencenos, Los alquilbencenos 1, son ustancias que fcilmente se oxidan al grupo carboxlico, con oxidantes fuertes, sin importar el tamao del grupo alquilo:

Sin embargo si la ramificacin se presenta sobre cualquiera de los tomos de carbono no ligados al benceno, el producto ser un cido carboxlico. En cambio si el grupo alquilo unido al benceno es terciario, por ejemplo t-butil, el compuesto es tan estable que los oxidantes corrientes que forman cidos carboxlicos con grupos alquilo primarios, sencillamente no pueden atacarlo y se conlcuye, que este tipo de sustratos no son oxidados.

Oxidacin parcial de los metilbencenos: El grupo metilo, puede ser oxidado parcialmente, de manera indirecta, para introducir el grupo formilo, como puede verse en el siguiente ejemplo:

Reacciones de reduccin
Todos los agentes reductores inorgnicos corrientes se usan con frecuencia en qumica orgnica; sin embargo, los ms tiles son el hidrgeno (con catalizadores slidos), los hidruros metlicos y los metales activos, especialmente el cinc y el sodio. La mayora de las reducciones orgnicas producen la saturacin de los grupos funcionales no saturados. Sin embargo, tambin se conocen algunas reacciones de sustitucin reductoras de bastante utilidad en sntesis orgnica. Los procesos de reduccin ms comunes, comprenden el uso de los siguientes reactivos: Hidrogenacin (hidrogenacin cataltica) Reactivos de boro Reactivos de aluminio Hidruros metlicos Hidruros de estao Silanos Metales activos disueltos en medio cido 2.1. Reduccin de enlaces mltiples C C. El procedimiento que ms se emplea en la reduccin de alquinos, alquenos, compuestos aromticos y sus derivados, es la hidrogenacin cataltica y el diborano. Hidrogenacin cataltica. Los catalizadores ms utilizados consisten en metales de transicin absorbidos en un soporte slido, como por ejemplo: Pd, Pt (finamente dividido), PtO2 (Adams), Ni y Rh. El soporte puede ser carbono, Al2O3, SiO2, CaCO3, BaSO4 y los solventes ms utilizados llegan a ser el EtOH, EtOAc (acetato de tilo), Et2O, hexanos, etc. El Pt se aade como PtO2 y se reduce en el mismo reactor. El Pd se prepara reduciendo sus sales sobre un soporte de carbn finamente dividido. Estos catalizadores son muy activos y permiten la hidrogenacin a temperatura ambiente y presiones de 1 o 2 atm, pero son

sumamente caros, por lo cual deben recuperarse cuidadosamente. La reaccin es sensible a los efectos estricos y cambios de solvente. Sistema reductor H2,Pd/C. La estereoqumica de los productos hidrogenados presenta adicin cis (syn): los dos tomos de hidrgeno se adicionan a la misma cara del doble enlace.

El catalizador puede ser "envenenado", para disminuir la disponibilidad de hidrgenos y as obtener productos parcialmente hidrogenados como es el caso del paso de alquinos a alquenos. Por otro lado, los grupos funcionales polares, como los hidroxilos, a veces dirigen el lugar de reaccin del H2.

Tambin se ha reportado que el complejo de paladio-fibrona, cataliza de forma quimioselectiva, la hidrogenacin de acetilenos, olefinas y azidas, en la presencia de cetonas, aldehdos aromticos y haluros, as como de los grupos protectores N-Cbz y steres de bencilo, que son fcilmente hidrogenados con Pd/C o Pd/C(en) como catalizadores. (T. Ikawa, H. Sajiki, K. Hirota, Tetrahedron, 2005, 61, 2217-2231)

2.1.1.2. El catalizador de Lindlar. Este catalizador (Pd/BaSO4/quinolina) se halla parcialmente envenenado para reducir la actividad del hidrgeno, razn por la cual, slo se reducen los grupos funcionales ms activos de la molcula en cuestin. Reduccin de Lindlar:

Reduccin de Rosenmund. Esta es una reaccin estudiada sobre la reduccin de alcanolos, donde se obtiene aldehdos como producto de la reduccin y tambin es aplicable a la reduccin parcial de alquinos. Reaccin en la que se forman los alquenos cis. (Org. Rxn. 1948, 4, 362)

2.1.1.3. Nquel Raney. El nquel Raney es un catalizador slido compuesto por granos porosos y muy finos de una aleacin de nquel-aluminio, se ha utilizado mucho como catalizador heterogneo en una gran variedad de sntesis orgnicas, generalmente hidrogenaciones, gracias a su estabilidad y gran actividad cataltica a temperatura ambiente. El nquel Raney se produce tratando un bloque de aleacin Ni-Al con una solucin concentrada de hidrxido de sodio. Este tratamiento, llamado "activacin", disuelve la mayor parte del aluminio presente en el bloque, dejando una estructura de nquel porosa con una gran rea superficial, lo que le confiere su gran actividad cataltica.

Se usa, en la reduccin de compuestos con enlaces mltiples (insaturados), como alquinos, alquenos, nitrilos, dienos, compuestos aromticos y carbonilos. Adems reduce enlaces heteroatmicos, como el enlace N-O del grupo nitro NO2 y las nitrosoaminas

Asimismo, es utilizado en la alquilacin reductiva de aminas y en la aminacin de alcoholes.

En la reduccin de un doble enlace C=C (alqueno), el nquel Raney adiciona el hidrgeno con una geometra sin. Catalizadores de Wilkinson. La hidrogenacin cataltica, puede ser tambin homognea, eso sucede cuando se utilizan los denominados catalizadores de Wilkinson: , En estos procesos, la hidrogenacin es: Ms selectiva para el doble enlace, Sin isomerizaciones, Altamente estereoespecfica, Una adicin SYN y Un medio donde los catalizadores no presentan envenenamiento. ( Otro aspecto ventajoso de la utilizacin de los catalizadores de Wilkinson, radica en que stos, no afectan a los grupos: -COOH, -CO-, -CHO, -CN, -NO2 y -COOR".

( Si en la molcula existen triples y dobles enlaces, estos ltimos se reducen preferentemente, quedando sin modificacin los triples enlaces:

Reduccin con NBSH (2-nitrobencenosulfonilhidracida). La reduccin de alquenos a los alcanos respectivos, ha sido encarada satisfactoriamente y con mucha quimioselectividad, con el 2-nitrobencenosulfonilhidracida (NBSH), preparado a partir de reactivos comerciales, (B. J. Marsh, D. R. Carbery, J. Org. Chem., 2009, 74, 3186-3188).

Tabla N 3. Reduccin de olefinas con NBSH

Tabla N 4.Grupos funcionales sensibles a la hidrogenacin cataltica Moderne Synthetic Reactions. H.O. House Los ejemplos que se mencionan en la tabla N 3, muestran que el proceso es compatible con los grupos steres, aminas, amidas, alcoholes, cidos carboxlicos y que no reduce los dobles enlaces conjugados con el grupo carbonilo y presenta preferencia por los dobles enlaces menos sustituidos. Se supone, que es la diimida intermedia formada, el responsable de la reduccin Finalmente, es posible reducir los grupos funcionales selectivamente, debido a las diferencias de sensibilidad que muestran estos grupos funcionales hacia la hidrogenacin cataltica, como puede concluirse de la tabla N 4. Otras reducciones catalticas de alquenos:

2.1.3.1. Metales disueltos en amonaco lquido. Este es el caso particular de metales activos en solucin, donde liberan electrones que se estabilizan por solvatacin, mientras ellos se transforman por oxidacin en los correspondientes cationes y por otra parte se forma sal con desprendimiento de hidrgeno

Estos sistemas tienen un fuerte carcter reductor, no por el hidrgeno desprendido (2), que carece de presin suficiente para actuar y debido a que no se halla presente un catalizador, pero si, por la capacidad de transferencia de electrones del metal en su oxidacin (1). En relacin a este proceso, a travs de la experimentacin se han encontrado parejas tiles de Metal-Donador de protones, con actividad reductora suave y controlable, entre componentes de actividad metlica y acidez complementarias, como es el caso de las siguientes parejas:

Las parejas con actividades similares de sus componentes, por ejemplo dbiles (Fe/NH3), no presentaran actividad reductiva, por otro lado, si los pares presentan actividades fuertes (Na/HCl), la reaccin sera violenta o explosiva, 2.1.3.2. Soluciones de Na o Li en amonaco lquido (NH3). Slo en algunos casos se aade alcohol como fuente de protones y para tamponar la acumulacin del amiduro formado. Las reacciones se suelen realizar a la temperatura de ebullicin del amonaco (-35C) y como la solubilidad de muchos compuestos orgnicos en amoniaco lquido a esta temperatura es baja, se suelen aadir co-disolventes como ter, tetrahidrofurano o dimetoxietano para facilitar la solubilidad. El Na en amonaco lquido reduce los alquinos estereoespecficamente a trans alquenos:

Dienos conjugados 1,4 dihidroderivados: Se reducen al 2-metilbuteno

La reduccin de Birch. La reduccin de anillos aromticos, con soluciones de sodio o litio en amonaco lquido, constituyen un medio til para laproduccin de ciertos compuestos alicclicos. Una reduccin simple del benceno y bencenos sustituidos se logra por el tratamiento con solucin de electrones ricos de metales alcalinos, por lo general de litio o de sodio, en amonaco lquido.

Esta reaccin, se llama Reduccin de Birch, en honor al qumico australiano A.J. Birch. Tambin est relacionada con la reduccin de alquinos a alquenos trans. La reduccin se cree que se produce por una adicin por etapas de dos electrones en el anillo de benceno, seguido por una protonacin en cada etapa, como se ilustra en el diagrama siguiente.

Estando presentes, sustituyentes en el benceno, los mismos influyen en la regioselectividad de la reduccin de Birch. El producto est determinado por el sitio de la primera desprotonacin, ya que la segunda desprotonacin ocurre siempre en la posicin contraria a la primera. Si el sustituyente ubicado en el anillo bencnico, antes de la reduccin, es un donador de electrones, tal como teres, aminas y grupos alquilo, los dobles enlaces que se forman, se hallarn en posiciones contrarias en el anillo, teniendo que estar ubicado uno de ellos unido a uno de los grupos donadores de electrones. Finalmente los grupos alcoxi (-OR) tienen una influencia mayor que los alquilo en la direccin de los sustituyentes.

En la siguiente reaccin, se observa que existe una preferencia por la protonacin en los sitios sin ningn sustituyente (tenga en cuenta que los enlaces dobles aislados no se reducen a bajas temperaturas de reflujo en amonaco lquido, -33 C). Un grupo de aniones oxgeno, como en la base conjugada del fenol, impide que la reduccin de Birch se produzca.

La reduccin de Birch de un cido carboxlico aromtico, que adems contiene varios grupos ter, ilustra una vez ms la influencia regio-directiva dominante de un grupo carboxilo, incluso en forma de carboxilato. El alfa-anin es lo suficientemente estable que puede inducir incluso una reaccin de eliminacin (primera etapa) y en la regeneracin ser alquiladas por un haluro de alquilo reactivo (segunda etapa). En el ltimo ejemplo, se muestra que la reduccin de Birch de la piridina, forma una bisenamina, la cual por hidrlisis cida produce una dicetona, un compuesto 1,5-dicarbonilo.

Metalacin reductora de 1,2- diaril etenos La reduccin de estilbenos con el metal Na en THF seco permite un fcil acceso a diversos 1,2diaril-1,2-diisodioetanos. Estos intermediarios diorganometalicos producen 1,2-diariletanos cuando son tratados con agua. (U. Azzena, G. Dettori, C. Lubinu, A. Mannu, L. Pisano, Tetrahedron,2005, 61, 8663-8668.)

Alternativamente, estos procesos, tienen una utilidad sinttica importante, cuando los 1,2diaril-1,2-diisodioetanos se tratan con 1,3-dicloropropanos, se producen, trans-1,2diarilciclopentanos con buenos rendimientos

Reduccin con Diborano (B2H6) La accin reductora del diborano (B2H6) disociado a BH3 en ter o THF, se observ por primera vez en las reacciones de adicin a alquenos y alquinos. Esta sigue siendo una principal aplicacin de este reactivo. Por otro lado, debido a los efectos de reduccin rpida y completa de los cidos carboxlicos, amidas y nitrilos, proporciona uno de los mejores mtodos para reducir los cidos carboxlicos a alcoholes primario, aparte del LiAlH4. Alquenos: El diborano disuelto en THF, se adiciona reversiblemente a los alquenos y el compuesto de adicin formado cuando se calienta en cido actico (HAc), da origen a un compuesto saturado. Los compuestos, de adicin de borano se pueden oxidar tambin como ya se vio con anterioridad en la formacin de alcoholes.

Duan H., S. Sengupta, Petersen JL, NG Akhmedov, X. Shi, J. Am. Chem. Soc. , 2009, 131 , 12100-12102), Los hidruros metlicos como reductores Son especies que contienen H(-), con accin reductora va transferencia de hidruro (H-). Generalmente no atacan los enlaces olefnicos en condiciones de reaccin normales. Sin embargo se han producido algunos hidruros metlicos, para un uso selectivo. 2.3.1. Hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL): Al[CH(CH3)2]2H. Este hidruro, presenta una baja capacidad reductora y se caracteriza por poseer un gran volumen, sin embargo, es capaz de transformar los alquinos en alquenos, con estereoqumica Z. En cambio, acta tambin sobre los steres, lactonas, nitrilo y amidas, transformndolos en aldehdos.

2.3.2. Silanos. Una variedad importante de compuestos del silicio, denominados en general silanos, son una alternativa de reduccin, para alquenos y alquinos, a travs de dos mecanismos diferentes que utilizan por una parte la donacin de hidruros (H-) o por otra el aporte de radicales (H.). Como puede verse en los siguientes ejemplos, con el trietilsilano (Et3SiH):

En estas dos ltimas reacciones, se muestra que el trietilsilano, en presencia de cido trifluoroactico, reduce selectivamente a los dobles enlaces ms sustituidos, de manera que por ejemplo, en las condiciones de la reaccin no podr reducirse 1-penteno. Los ejemplos muestran cmo el tri-Etilsilano dispone de hidruros a travs de una catlisis, por lo que puede hidrogenar tanto alquenos como alquinos hasta el correspondiente alcano. Estas son esencialmente reacciones de hidrosilacin, en el que se elimina en un segundo paso el sustituto sililo con el solvente protonado. 2.3.3. Accin del Hidruro de aluminio. Los compuestos allicos, sufren una isomerizacin o reordenamiento del punto de insaturacin, cuando son tratados los iluros de fsfor con AlH3, como puede verse a continuacin:

2.3.4. Resina de intercambio de borohidruro (BER). La resina de intercambio de borohidruro (BER) es un reactivo conveniente para la reduccin quimioselectiva de compuestos carbonlicos y tambin para la aminacin reductora. Sin embargo la combinacin BERNi2B ha demostrado ser un excelente agente quimioselectivo para la reduccin de olefinas, halogenuros, azidas y los compuestos nitro en presencia de muchos otros grupos funcionales, tales como epxidos, steres, amidas y nitrilos. Por otra parte, la combinacin BER-Cu es un reactivo elegido para la reduccin de derivados del cido alfa, beta-insaturados y N-xidos de amina. BER - Ni2B en metanol. Reduccin selectiva de olefinas (N. M. Yoon, J. Choi y H. J. Lee, Bull Korean Chem. Soc. 14, 543 (1993)): Se ha encontrado que el BER Ni2B disuelto en metanol, presenta una hidrogenacin selectiva de olefinas estructuralmente diferentes. Por ejemplo las olefinas monsustituidas se hidrogenan a 0C en presencia de olefinas disustituidas y/o trisustituidas y los steres insaturados se hidrogena a 65C sin afectar a las olefinas trisustituidas.

Reduccin catalizada por Rh/C. Una hidrogenacin completa de anillos aromticos, en codiciones suaves, se logra utilizando como catalizador heterogneo, 10% Rh/C, a una temperatura de 80C en agua y a 5 atm de presin de H2. Este sistema reductor es aplicable a la hidrogenacin de diversos compuestos heteroaromticos como alquilbencenos, bifenilos, piridinas y furanos (Maegawa, A. Akashi, H. Sajiki, Synlett, 2006, 1440-1442).

2.3.6. Reduccin, catalizada por complejos de Ru. 2.3.6.1. NaH/Complejo de Ru. Complejos de carbeno de rutenio, son utilizados como catalizadores de mettesis y una hidrogenacin posterior con hidruro de sodio, produciendo el cierre de anillo (RCM).

La hidrogenacin de cyclopentenols se produce ms fcilmente a temperatura ambiente y bajo 1 atm de hidrgeno en tolueno. B. Schmidt, M. Pohler,Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 2512-2517. 2.3.6.2. H2/Ru(PPh3)2Cl2. Los catalizadores de rutenio se han utilizado en la preparacin de haluros de alquilo lineales de cualquier longitud, a partir de haluros de alquenilo y materiales de bajo costo. Las reacciones utilizadas son transformaciones orgnicas estndar de olefinas de cadena lineal, con excelentes rendimientos, sin isomerizaciones y recuperacin

completa de los materiales de partida sin reaccionar.(T. W. Baughman, J. C. Sworen, K. B. Wagener, Tetrahedron, 2004, 60, 10943-10948)

2.4. Halogenuros de alquilo y arilo como sustratos La reduccin de halogenuros de alquilo a los alcanos es una transformacin prctica frecuente en muchas sntesis. El reactivo ms comn utilizado, es el Bu3SnH, que acta a travs de un mecanismo de radicales. Debido a la alta toxicidad de los reactivos de estao y los problemas de separacin de subproductos de estao, formado conjuntamente los productos orgnicos deseados, se han buscado procedimientos alternativos de reduccin, ms amigables. Los halgenos de una molcula orgnica se pueden sustituir por hidrgeno (reduccin) de manera directa o indirecta. As los procesos reductivos ms comunes, son el uso de metales activos en medio cidos o alcohlicos, las reacciones de sustitucin nucleoflica de haluros, las reducciones con hidruro de litio y aluminio (LiAlH4), la accin directa de la aleacin Ni-Al (Niquel Raney), y la hidrogenacin cataltica. El orden de deshalogenacin en los haluros de alquilo va paralelo a la energa del enlace entre el C-halgeno. Siendo por lo tanto rpida y con aplicacin de poca energa para los ioduro de alquilo y sumamente difcil, para los fluoruros. Por otro lado la reactividad de los haluros de alquilo 1, 2 y 3, dependen de los reactivos empleados. Descomposicin de un compuesto de Grignard.

Se procede a la formacin inicial de de un compuesto de Grignard con el haluro respectivo y la descomposicin posterior del mismo con agua, para generar el hidrocarburo deshalogenado.

Reduccin con metales (Mtodo de la disolucin de metales). Los haluros orgnicos son reducidos por la reaccin de un metal en presencia o ausencia de donadores de protn. Los metales comnmente utilizados son los metales alcalinos (Li, Na, K, aleacin de Na-K), los alcalinotrreos (Mg, Ca, Ba) y otros metales como el Zn, Fe, etc.. El mtodo clsico que utiliza Na o Li en amonaco lquido (Reduccin de Birch) es efectivo para la deshalogenacin reductora de haluros de arilo y vinilo. Este sistema igualmente es utilizado con buenos rendimientos, en la deshalogenacin de haluros de ciclopropilo y haluros bicclicos con puente. Li o Na en Alcohol. Un mtodo conveniente empleado para la deshalogenacin de haluros de alquilo, es el uso del sistema: Li o Na en alcohol. Este mtodo es efectivo no slo para la reduccin de halogenuros de alquilo simples, sino que tambin se utiliza para la reduccin de halogenuros que contienen enlaces C=C, sin que los mismos sean afectados.

Se evita la utilizacin del NH3 lquido para la deshalogenacin de los haluros de alquilo, en razn a que se presentan competitivamente las reacciones de acoplamiento de los grupos alquilo (reaccin de Wurts). Polvo de Zn en medio cido o alcohlico. La reduccin directa de un haluro de alquilo con cinc metlico y cido, implica la sustitucin de un tomo de halgeno X por un tomo de hidrgeno. En este proceso el esqueleto carbonado se mantiene intacto. Esta misma reaccin puede efectuarse en medio de alcohol y catalizarla con cloruro de nquel (II), para mejorar los rendimientos.

Otro aspecto interesante, que se presenta con el cinc en alcohol y NiCl2, es la deshalogenacin parcial de haluros geminales:

Deshalogenacin por hidrogenacinc ataltica Se puede afirmar que la mayora de los sistemas de hidrogenacin cataltica, son capaces de abstraer el halgeno de los haluros de alquilo y arilo y sustituirlos por hidrgeno, como puede evidenciarse en los siguientes casos: 2.4.3.1. Deshalogenacin con el sistema H2/Pd/C y otros. Este sistema, es tambin eficaz para reducir haluros de alquilo o cicloalquilo.

La reaccin de un haluro de alquilo o arilo, con H2, catalizado por dicloruro de paladio fijado sobre la superficie de un polmero, poli (N-vinil-2-pirrolidona) (PVP-PdCl2), presenta una alta actividad cataltica para la reduccin de haluros orgnicos a presin atmosfrica normal y en presencia de una base. (Zhang Yiping, Shijian Liao y Xu Yun 1994).

Tambin es posible reducir haluros de arilo, utilizando como donador de protn al limoneno y calentando directamente con Pd/C. En estas condiciones es afectado el grupo -CN.

2.4.3.2. Deshalogenacin catalizada por platino

2.4.3.3. Reduccin con NiquelRaney. El uso directo de esta aleacin en medio bsico, es capaz de separa los halgenos de los compuestos aromticos, sin necesidad de una fuente de H2.

2.4.3.4. Otras variantes de catlisis del niquel metlico. La exposicin de cloruros de arilo (funcionalizados) a cantidades catalticas de nquel sobre carbn en presencia de cantidades estequiomtricas de Me2NH BH3/K2CO3 y reflujadas en acetonitrilo, conduce a la formacin de los arenos deshalogenados con excelentes rendimientos. (B. H. Lipshutz, T. Tomioka, K. Sato, Synlett, 2001, 970-973).

2.4.3.5. Reduccin con hidruros de cobre (CuH). Otro metal utilizado con mucha frecuencia es el Cu. El sistema reductor se prepara con CuI y LiAlH(OMe)3, que origina in

situ, a temperatura ambiente el hidruro cuproso (CuH) necesario para la reduccin de los haluros. Otras variantes de estos sistemas reductores que tambin proporcionan CuH, son las siguientes: LiCuH(n-C4H9), (KCuH2)n, LinCuH(n+1), utilizando como solvente THF. El sustrato en estos procesos de reduccin mantiene su estructura sin ninguna variacin, lo que no ocurre por ejemplo en la reduccin de alcoholes o sus steres tosilatos.

2.4.3.6. HI catalizada por P4 (rojo).

Acta sobre haluros de alquilo 1 y 2.

Reduccin con cianoborohidruro de sodio (NaBH3CN). Los haluros de alquilo 1 y 2, pueden ser reducidos al alcano correspondiente con NaBH3CN, disuelto en Hexametilfosforico triamida (HMPA), este mismo sistema puede tambin reducir a los tosilatos, steres de los alcoholes a los correspondientes alcanos.

La selectividad superior de esta reaccin de desplazamiento reductor se demuestra por la inercia de casi todos los otros grupos funcionales como ster, amida, nitro, cloro, ciano, alqueno y aldehdos al reactivo utilizado. Esta selectividad se vuelve an ms pronunciada cuando se utiliza cianoborohidruro de tetrabutilamonio.

Reduccin con Silanos. De hecho, una variedad de derivados del silano han demostrado ser eficaces reductores, no slo como donantes de hidruro, sino tambin como agentes de transferencia de tomo de hidrgeno en reacciones de radicales.
Algunos de los silanos que se han empleado para reducir varios grupos funcionales son: trietilsilano, fenilsilano, difenilsilano, difenilclorosilano, triclorosilano, tetrafenildisilano (TPDS) y tris (trimetilsilil) silano (Me3Si)3SiH (TTMS).

Tabla N 5. Perxidos iniciadores de radicales El proceso requiere de un iniciador de radicales y un catalizador. Los iniciadores de radicales tradicionalmente utilizados, se los consigue a travs de la termlisis de varios perxidos, como puede verse en la tabla 6. Se han desarrollado varios iniciadores de radicales modernos, para mejorar los rendimientos de las sntesis, de los cuales se mencionan a un grupo importante de compuestos:
No Acrnimo Nombre t1/2

1 h a 81 C 1 AIBN 2",2"-azobisisobutironitrilo 10 h a 65 C En tolueno 1 h a 56 C 2 AMVN 2",2"azobis(4metoxi)3,4-dimetil valeronitrilo 10 h a 33 C En tolueno 10 h a 56 C en agua

APPH

2",2"-azobis-(2-metilpropionamidina)dihidro clorhdrico

Tabla No 6. Inciadores de radicales modernos

2.4.5.1. Trietilsilano (Et3SiH). Halogenuros de alquilo primario, secundario y terciario RX (X = Cl, Br o I) saturados, se reducen a las correspondientes alcanos RH con rendimientos esencialmente cuantitativos con trietilsilano, reflujando con hexano o ciclohexano en presencia de un iniciador de radicales y un catalizador adecuado como un alcanotiol (RSH).

En cambio, la deshalogenacin del 4-bromobutanoato de etilo, transcurre con la sustitucin del bromo por H, sin que el grupo ster (COOEt) sea afectado y se forme el butanoato de etilo. Si la deshalogenacin de haluros de alquilo o arilo con trietilsilano, se lleva a cabo con la catlisis de PdCl2 en condiciones leves, la reduccin es ms eficaz y la presencia de otros grupos funcionales como teres o steres no interfieren en el resultado de la reaccin.

Los trieetilsilanos, tambin son catalizados por cidos de Lewis, para mejorar los rendimientos de la reduccin:

Por otro lado, Jian Yang y Maurice Brookhart, de la Universidad de Carolina del Norte, han descubierto y desarrollado un procedimiento muy eficiente y amigable del medio ambiente para la reduccin de los diferentes halogenuros de alquilo, utilizando Et3SiH acompaado de catalizadores catinicos de Iridio. As por ejemplo el diclorometano es reducido rpidamente a metano. Adems, este procedimiento, prcticamente no requiere de solventes y la carga del catalizador no sobrepasa en peso el 0.03% Tris-(trimetilsilil)silano. (Me3Si)3SiH(TTMS). Este silano es un buen agente de transferencia de hidrgeno en las reacciones de radicales, debido a la baja energa de disociacin (79,0 Kcal/mol) del enlace (TMS)3SiH.

Los ejemplos, muestran que el sistema reductivo (TMS)3SiH/iniciador de radicales, no afecta a otros grupos susceptibles de reduccin como los enlaces olefnicos, grupos aromticos, amidas, nitrilos y steres.

2.4.5.3.??Polimetilhidrosilano (PMHS)/Pd. En contraste con la mayora de los reactivos silano descritos anteriormente, el polimetilhidrosilano (PMHS) es un reactivo relativamente barato y no txico; estable al aire y la humedad ambiente, que ha demostrado ser un eficaz agente reductor hidruro para muchos grupos funcionales comunes.

2.4.5.4. Reduccin de haluros con hidrosilanos catalizada por sales de Indio. Los hidrosilanos acompaados por la accin cataltica del acetato de indio, producen la deshalogenacin de los haluros de alquilo, esta reaccin de reduccin procede por radicales, la misma ha sido

comunicada por: K. Miura, M. Tomita, Y. Yamada, A. Hosomi, J. Org. Chem., 2007, 72, 787792.

Reduccin con hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL). Los bromuros de alquilo secundarios se reducen con hidruro de diisobutilaluminio y cloruro de etilmagnesio, en presencia de catalizadores de Pd metlico con difosfina (H2PPH2).

2.4.7. Agentes reductores derivados de Indio 2.4.7.1. Acetato de indio: In(AcO)3 . En cambio el acetato de indio, se utiliza como catalizador en la reduccin de bromo y iodoalcanos con PhSiH3 en THF a 70 C con rendimientos altos en la formacin de alcanos en presencia de Et3B y aire. Asimismo se ha probado la accin de la 2,6-lutidina como aditivo, permitiendo una reduccin eficaz de iodoalcanos simples y funcionalizados en EtOH. Finalmente tambin se prob que el GaCl3 result ser un catalizador eficaz para la reduccin de haloalcanos con poli (metilhidrosiloxano).

Tabla No. 7 Reduccin de haluros con PhSiH3 cat. por In(AcO)3. 2.4.7.2. Hidruro de dicloro indio (Cl2InH). El Hidruro de Dicloro indio (Cl2InH) generado in situ a partir de la combinacin de una cantidad cataltica de indio (III), cloruro y borohidruro de sodio en acetonitrilo, reduce a los vic-dibromuros activados, al correspondiente (E)alquenos, con excelentes rendimientos.

Tabla No.8. Productos de reduccin de vicdihaluros con NaBH4 cat. por InCl3 Reduccin con resina de intercambio de borohidruro (BER). La resina de intercambio de borohidruro (BER) combinada con sales de nquel, como por ejemplo acetato de nquel BERNi(AcO)2 es un excelente agente quimioselectivo para la reduccin de halogenuros de alquilo y arilo y grupos nitro en presencia de muchos otros grupos funcionales sensibles a otros reductores, tales como epxidos, steres, amidas, y olefinas.

Reduccin con Ioduro de Samario (SmI2).

Los haluros de alquilo, alquenilo y arilo, pueden sufrir sustitucin de sus tomos de halgeno, por hidrgeno, cuando estos haluros se hacen reaccionar con ioduro de samario (II) en presencia de un alcohol, como solvente y donador de protn y como co-solvente HMPA.

El THF, es uno de los disolventes, que permite que la reduccin transcurra a travs de intermediarios radicales. El HMPA utilizado como co-solvente, normalmente coadyuva a la formacin de mayor producto. Un probable mecanismo de la reaccin puede ser el siguiente:

Los haluros de alquilo son reducidos por ioduro de Samario. Las condiciones de la reduccin son compatibles con una variedad de grupos funcionales, incluyendo alcoholes, arenos, alquenos y steres.

Los haluros de arilo son reducidos al correspondiente compuesto aromtico, libre de halgenos.

Reduccin con ster de Hantzch, por catlisis fotoreductiva.

Un mtodo de reduccin conveniente de haluros de alquilo, que no utilice el estao en dicho propsito, lo constituye la fotoreduccin de un haluro de alquilo. La transferencia electrnica se produce por la accin cataltica de la radiacin y Ru(bpy)3Cl2. Como fuente de hidrgeno se utiliza el cido frmico o el ster de Hantzch.

Tabla No.9. Reducccin quimioselectiva de haluros de alquilo y areno Reduccin con HCOONH4, catalizado por PdMCM41. El MCM-41 (Material mvil cristalino), es un silicato (SiO2) amorfo de porosidad excepcional (mesoporoso), que forman canales hexagonales, los cuales pueden variarse de acuerdo a los requerimientos de la reaccin, de 2 a 10 nm. El Pd metlico se extiende sobre el silicato, (PdMCM41), para formar tamices moleculares mesoporosos y as, mejorar sus propiedades

catalticas, proporcionado de este modo un nuevo mtodo eficiente y respetuoso del medio ambiente. El catalizador PdMCM-41 se utiliza para reducir eficientemente halogenuros de arilo, nitroarenos y propiciar la fragmentacin de compuestos azoicos, por el mtodo denominado hidrogenacin cataltica de transferencia (CTH). Este catalizador puede ser utilizado hasta tres veces sin disminuir sus rendimientos y su recuperacin es tambin simple, segn indican P. Selvam, S. K. Mohapatra, S. U. Sonavane and R. V. Jayaram, en su comunicacindel 2003, en una publicacin del Departamento de Qumica del Instituto de Tecnologa de Bombay, Powai, Mumbai de la India.

Reduccin con Hidruro de litio y aluminio (LiAlH4). Es un compuesto inorgnico que fue descubierto por Finholt, Bond y Schlesinger en 1947, se utiliza como agente reductor en sntesis orgnica, especialmente para la reduccin de los steres, cidos carboxlicos y amidas. El slido es peligrosamente reactivo hacia el agua, liberando gas dehidrgeno (H2). El hidruro de litio y aluminio, fue preparado por primera vez, de la reaccin entre el hidruro de litio (LiH) y cloruro de aluminio: 4 LiH + AlCl3 ? LiAlH4 + 3 LiCl. El Hidruro de Litio y Aluminio tambin puede ser preparado con altos rendimientos por una reaccin de mettesis: NaAlH4 + LiCl ? 4 LiAlH4 + NaCl Debido a que casi todos los grupos funcionales, son afectados por el LiAlH4, el desplazamiento de los halgenos de las estructuras alqulicas por hidruros, es directa y fcil para el LiAlH4.

Tambin, en las mismas condiciones de reaccin, se produce una reduccin parcial de los bis(trifluorometil) arenos, como lo demuestran K. Fuchibe, Y. Ohshima, K. Mitomi, T. Akiyama, en el Org. Lett., 2007, 9, 1497-1499. Reduccin de haluros de arilo
En cambio, en los haluros de arilo, slo el cloro (Cl), puede ser desplazado por el sistemaLiAlH4/THF. Para sustituir los otros halgenos incluido el cloro por hidrgeno, se utiliza el LiAlH4 en medio bsico acuoso.

Reduccin con NaBH4.

El borohidruro de sodio, descubierto en la dcada de 1940 por H. Schlesinger, es un compuesto inorgnico que se presenta en forma de polvo blanco. Es un agente reductor moderado muy utilizado a escala de laboratorio, insoluble en ter y soluble en alcohol y dimetoxietano (glyme o glicol de dimetoxietano). El borohidruro de sodio es preparado por dos rutas de importancia industrial. En uno de los mtodos, el hidruro de sodio se trata con trimetil borato a 250 270 C.

El NaBH4 puede recristalizarse por disolucin en agua tibia (50 C) seguido de un enfriamiento de la solucin; mayormente se utiliza en el laboratorio para la conversin de cetonas y aldehdos a alcoholes y tambin reducir los cloruros de acilo y steres tiol. A diferencia del LiAlH4 el borohidruro de sodio, no reduce steres, amidas, cidos carboxlicos, haluros de alquilo, nitrilos, nitroderivados, oximas, epxidos, tosilatos y acetilalcoholes. NaBH4/DMSO. Por otra parte, en solventes aprticos, los haluros aromticos se reducen cuantitativamente en presencia de muchos otros grupos funcionales, tales como hidroximetil, fenol, ster, ciano y grupos amino.

Reduccin selectiva con NaBH4-ACVA. Roopa Rai y David Collum B., constataron que el NaBH4 conjuntamente una base de dialquilestao soluble y el 4,4'-azobis (cido 4cyanovaleric) (ACVA), producan el alejamiento de los bromuros de las estructuras orgnicas, al mismo tiempo que se producan ciclaciones intramoleculares. Por otro lado, los bromuros de arilo se reducen a velocidades menores y no existe la ciclacin en condiciones libres de estao utilizando simplemente NaBH4-ACVA.

Tabla N 11. Reduccin de aril y alquil bromuros por NaBH4 ACVA acuoso Reduccin selectiva con BER y Ni(AcO)2. Aunque la reduccin de los halogenuros de alquilo es fcil de llevar a cabo por LiAlH4 y LiEt3BH. Nung Min Yoon (1996) encontr que el NaBH4 y NaBH3CN en disolventes polares aprticos tienen ventajas sobre los hidruros fuertes ya que muestran una mayor selectividad hacia otros grupos reducibles en el mismo. Min, report que el sistema reductor formado por el polmero BER junto al Ni2B en metanol es un excelente reductor selectivo, tanto para haluros alifticos y aromticos. As, los bromuros y yoduros primarios se reducen cuantitativamente en 3 horas a temperatura ambienteusando BER (5 eq) y Ni(AcO)2, (0,1 eq).
Esto es notable ya que en una tpica SN2 de la reduccin con LiAlH4, se observa que la reduccin es de slo 16% en 24 h.

Sin embargo, el bromuro de ciclohexilo y yoduro de ciclohexilo se reducen casi al mismo ritmo, e incluso el bromuro terciario, 3-bromo-3-metilpentano, se reduce cuantitativamente en 3 horas utilizando una mayor cantidad de BER y Ni (AcO)2. Reduccin radicalaria, con reactivos orgnicos de estao. (Laboratorie de Synthese Organique. UCO2M. UMR, CNRS 6011, UNiversit du Maine, 2009)

Los reactivos orgnicos inicos de estao en solucin lquida se preparan con buen rendimiento y los mismos producen una reduccin cataltica ptima por un proceso de radicales libres de halogenuros de alquilo

En cierto modo, una variedad amplia de halogenuros de alquilo y arilo se podran reducir con rendimientos excelentes y de forma selectiva, para producir los productos deseados con un simple procedimiento de trabajo, como puede verse en el esquema anterior. Cloruro de Trietilsilano-indio (III) como sistema reductor. El mecanismo que se indica, muestra la gama de posibilidades de reduccin de haluros de alquilo y arilo. N. Hayashi, I. Shibata, A. Baba, Org. Lett.,2004, 6, 4981-4983.

Reduccin con Dimetilformamida (DMF)/Pd. (Anna Maria Zawiszaa y Jacques Muzart). Los halogenuros de arilo, pueden ser reducidos con dimetilformamida (DMF) como la fuente de hidruro ensoluciones bsicas y catalizadas por Pd metlico o sales de Pd (II). Lamentablemente, pese a los rendimientos altos, la

deshalogenacin de los bromuros de arilo, va acompaada por la reaccin secundaria de acoplamiento de la molcula.

Como era de esperar, los bromuros se reducen ms rpidamente que los cloruros y la reaccin requiere el uso de menos catalizador. Los bromuros pueden ser selectivamente reducidos en presencia de otros grupos como el nitro, cloro, ciano, cetonas, o cido carboxlico (A. Ramanathan, L.S. Jimenez. Synthesis, 2010, 217 220). 2.5. Reduccin de arenos La reduccin del anillo bencnico, requiere condiciones extremas de presin para poder adicionar hidruros. Sin embargo se han estudiado alternativas, que proponen la reduccin del anillo bencnico por sistemas mucho ms asequibles para el trabajo en un laboratorio. En los siguientes ejemplos, podr evaluarse las alternativas diversas que se han generado, para adicionar iones hidruro en el anillo bencnico de un areno, buscando no afectar a otros sustituyentes presentes en la molcula.

2.6. Reduccin de Alcoholes Existen muchos agentes reductores que permiten reducir los alcoholes, por tal razn se hace imprescindible conocer los alcances de estos reductores y la accin que presentan sobre el resto de grupos funcionales, as como la selectividad de los mismos. Reduccin indirecta de alcoholes. En general, una forma indirecta de remover los OH de los alcoholes, pasa por una primera etapa de deshidratacin del alcohol, seguido de una hidrogenacin cataltica. Ejem.

Reduccin directa de alcoholes. Existen varios procedimientos selectivos, para reducir directamente los alcoholes primarios, secundarios y terciarios al alcano correspondiente. Reduccin con Silanos. Los silanos son buenos agentes reductores y son utilizados para retirar el grupo OH de los alcoholes y formar alcanos en presencia de cidos de Lewis fuertes; los cidos de Bronsted generalmente originan reordenamientos del esqueleto carbonado. Los silanos pueden ser donantes del radical H., para lo cual se utilizan en la reaccin, iniciadores de radicales, o por el contrario pueden ser donantes de hidruros y propiciar una sustitucin nucleoflica en el sustrato. Los alcoholes primarios requieren un exceso del silano correspondiente. La gama de compuestos silanos que se utilizan como agentes reductores, se extiende desde los alquilsilanos simples (EtSiH3), pasando sobre diferentes fenilsilanos, como PhSiH3 y silanos halogenados (tales como triclorosilanos), hasta arribar a los tris(trimetilsilil)silanos. . Sustituciones nucleoflicas: El agente reductor es uno de los silanos generador de hidruros (Trietilsilanos: (Et3SiH).

Los alcoholes allicos pueden ser desoxigenados preferentemente en presencia de alcoholes secundarios y terciarios, cuando se utiliza perclorato de litio como catalizador en solucin etrea.

La hidrogenlisis de alcoholes benclicos utilizando Et3SiH y una cantidad cataltica de paladio (II) (Cloruro de paladio), tiene lugar en condiciones suaves, tiempos cortos y altos rendimientos del producto.

(Clorodifenilsilanos (Ph2SiHCl). Este reactivo en presencia cataltica de InCl3, genera hidruros y muestra una alta quimioselectividad en la reduccin de alcoholes benclicos, alcoholes secundarios y alcoholes terciarios, mientras que no reduce alcoholes primarios y a los grupos funcionales que son fcilmente reducidos por los mtodos normales, tales como steres, bromo, cloro y los grupos nitro. (M. Yasuda y colb. A.J. Org. Chem 2011, 7741 7744).

( Reduccin con Trimetilsilil yoduro (TIS). Debido a que el Me3SiI (TIS) es relativamente caro y muy sensible a la luz, aire y humedad, usualmente es preparado in situ a partir del trimetilsilil cloruro (TCS) y NaI en acetonitrilo u otros solventes como el CH2Cl2, DMF, benceno o hexano.

Las molculas hidroxilbenclicas y el alcohol benclico mismo, son convertidas en yoduro de bencilo y HMDS, si la reaccin ocurre en cantidades equimolares. Sin embargo un exceso del TIS, permite retirar el OH y sustituirlo por H.

Los alcoholes terciarios tambin pueden ser hidrogenados y desplazar el OH, con cido
trifluoroactico en presencia de un catalizador de xido de platino (IV) (cuando el intermediario es un alqueno, la reaccin se efecta en presencia de nquel-Raney).

La reduccin de Mitsunobu. Ms conocida como la reaccin de desplazamiento de Mitsunobu de un alcohol con o-nitrobencensulfonilhidrazina, seguido de la eliminacin in situ del cido o-nitro bencensulfinico, genera diazenos monoalqulicos, que se descomponen por un mecanismo de radicales libres para formar productos desoxigenados (A. G. Myers, M. Movassaghi, B. Zheng, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 8572-8573).

Tabla. No. 10. Reduccin directa de alcohol por Mitsunobu La reaccin es compatible con varios otros grupos funcionales, como puede verificarse en los ejemplos reportados:

El mecanismo de la eliminacin del nitrgeno intermedio, puede postularse del siguiente modo:

2.7. Reduccin de compuestos sulfnicos 2.7.1. Reduccin con cido 3-mercapto propinico y NBS o I2/MeCN Varios alquil y aril sulfxidos han sido exitosamente desoxigenados con cido 3-mercapto propinico como agente reductor y una cantidad cataltica del N-Bromosuccinimida (NBS) iodo (I2 ) en MeCN a temperatura ambiente.

Tabla N 11. Reduccin de compuestos sulfnicos a sulfuros Reduccin de alquil, vinil y sulfonatos con el sistema CuCl22H2O-Li-DTBB(cat) (G. Radivoy*, F. Alonso, Y. Moglie, C. Vitale and M. Yus Tetrahedron, 2005, 61, 3859-3864) La reduccin de una serie de alquil sulfonatos al correspondiente hidrocarbono ha sido eficientemente trabajado usando un sistema reductor compuesto por CuCl2.2H2O y un exceso de sal de litio y una cantidad cataltica de 4,4" di-tert-butilfenil (DTBB) en tetrahidrofurano a temperatura ambinete. El proceso es tambin posible aplicarlo al enol y dienol de triflates formando alquenos y dienos respectivamente.

2.8. Reduccin de Epxidos ( El catalizador de paladio magntico, es muy activo y selectivo para la hidrogenlisis de epxidos a temperatura ambiente. La fuente de hidrgeno es el H2 gaseoso a 1 atm de presin. El catalizador puede ser reciclado sin prdida de actividad, se prepara a travs de un proceso sol-gel de la incorporacin de nanopartculas de paladio y nanopartculas de xido de hierro superparamagntico en la matriz de hidrxido de aluminio. (M. S. Kwon, I. S. Park, J. S. Jang, J. S. Lee, J. Park, Org. Lett., 2007, 9, 3417-3419).

2.9. Reduccin de Aldehdos y cetonas Reduccin del C=O de aldehdos y cetonas a alcohol La reduccin de carbonilos de aldehdos y cetonas a alcoholes, es una de las transformaciones simples ms importantes, que regularmente se efecta con NaBH4 y LiAlH4 a partir de la dcada de los 40.

El primero es un reductor suave y el segundo, es uno de los ms potentes reductores y consiguientemente su accionar no es selectivo, razn por la cual se han estudiado entre estos extremos, diversos agentes reductores en medio acuoso y en solventes orgnicos que puedan ser utilizados con mayor selectividad, en funcin de los grupos presentes en la molcula orgnica, donde se desea realizar una reduccin. Reduccin con LiAlH4 o NaBH4. Como se tiene dicho, dos fuentes prcticas de la reactividad de hidruros, son los complejos metlicos: hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) y borohidruro de sodio (NaBH4). Ambos son blancos (o casi blanco) slidos, que son preparados a partir de hidruros de litio o de sodio por la reaccin con haluros de aluminio o boro y steres. El hidruro de litio y aluminio es de lejos el ms reactivo de los dos compuestos, reaccionando violentamente con el agua, alcoholes y otros grupos cidos con la evolucin de gas hidrgeno.

Algunos ejemplos de la reduccin de aldehdos y cetonas, utilizando los reactivos descritos anteriormente, se presentan a continuacin:

Las primeras tres reacciones muestran la estequiometra de la reaccin y el ltimo ejemplo, muestra la resistencia de los acetales cclicos al LiAlH4, aspecto que muchas veces se utiliza como mtodo de proteccin de una parte de la molcula mientras en otra acta el reductor. Reduccin con cianoborohidruro de sodio NaBH3CN. De una excelente revisin de la selectividad del cianoborohidruro de sodio, efectuada por Clinton F. Lane (1974), se tomar la correspondiente a la reduccin selectiva de aldehdos y cetonas por este verstil agente reductor. El cianoborohidruro de sodio es altamente soluble en una variedad de solventes como el agua, alcoholes, aminas y THF, pero es insoluble enhidrocarburos. Uno de los mtodos de preparacin de este agente reductor, se lo efecta de acuerdo a la siguiente reaccin:

Tabla No. 13. Reduccin de aldehdos y cetonas con NaBH3CN Por ejemplo, se ha observado la reduccin selectiva mucho ms rpida que la de un grupo carbonilo de aldehdos o cetonas, en estructuras que a su vez pueden tener otros grupos que han demostrado ser inertes a la accin del reactivo, como por ejemplo: amidas, teres, lactonas, nitrilos, nitrocompuestos y epxidos. En condiciones neutras en agua o metanol hay una reduccin insignificante de aldehdos y cetonas. Sin embargo, a un pH 3-4, el porcentaje de reduccin es suficientemente alto y rpido para ser sintticamente til. Dado que la reduccin consume cido, se requiere de un sistema amortiguador o se requiere agregar cido para mantener el pH bajo.

Al cambiar el catin y el disolvente es posible llevar a cabo una reduccin an ms selectiva. Por lo tanto, el cianoborohidruro tetrabutilamonio en triamida acidificada con c. Hexametilfosfrico, reduce selectivamente aldehdos en presencia de casi todos los dems grupos funcionales que incluyen ciano, ster, amida, nitro, e incluso cetonas. Los aldehdos y cetonas alifticas, pueden ser tambin desoxigenados al correspondiente grupo metileno, con el cianoborohidruro de sodio, para ello aldehdos y cetonas deben previamente ser trasformados en las tosilhidrazonas y stas que contienen el enlace imnico son las que verdaderamente se reducen. El medio de reaccin es una mezcla (1:1) dimetilformamida /sulfolano. Este nuevo procedimiento selectivo, que requiere de condiciones suaves y de alto rendimiento, se constituye en una alternativa superior a las reducciones de Wolff-Kishner y de Clemmensen. La preparacin previa de la tosilhidrazona es innecesaria en muchos casos, ya que la lentitud de la reduccin de carbonilo permite la generacin in situde tosilhidrazina y el compuesto carbonlico.

Reduccin de aldehidos y cetonas con H2/Complejo de hierro. El complejo de hierro que contiene acoplados electrnicamente hidrgenos cidos, cataliza la hidrogenacin de cetonas en condiciones suaves y muestra quimioselectividad alta de aldehdos, cetonas, e iminas.

Los enlaces de carbono dobles y triples aislados, haluros de arilo, nitratos, epxidos y las funciones ster se ven afectados por las condiciones de hidrogenacin. (C. P. Casey, H. Guan, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5816-5817).

2.9.1.4. Reduccin de aldehdos con Decaborano (B10H14) (Seung Hwan Lee, Mi Hye Nam y Min Young Chiol) Japan november 24, 2005.

El Decaborano en medio acuoso y a temperatura ambiente, presenta una accin quimioselectiva sobre los aldehdos, para transformarlos en los respectivos alcoholes. Los grupos nitro, ciano, cetonas, steres, amidas y halgenos no son afectados por el Decaborano.

Tabla No. 15. Reduccin quimioselectiva de aldehdos en presencia de cetonas En conclusin, la reduccin de aldehdos alifticos y/o aromticos usando Decaborano en solucin acuosa, con algunas gotas de THF como solvente y a temperatura ambiente, los transforma quimioselectivamente al alcohol respectivo con buenos rendimientos. Tabla No. 15

Tabla No. 16. Accin del catalizador CeCl3.7H2O/MeOH

Reduccim de aldehidos y cetonas con AlH3. En qumica orgnica, el hidruro de aluminio se utiliza principalmente para la reduccin de varios grupos funcionales. En muchos sentidos, la reactividad del hidruro de aluminio es similar a la del hidruro de litio y aluminio. El hidruro de aluminio reduce aldehdos, cetonas, cidos carboxlicos, anhdridos, cloruros cidos, steres y lactonas a sus correspondientes alcoholes. En cambio las amidas, nitrilos, y oximas se reducen a sus correspondientes aminas . En trminos de selectividad del AlH3 sobre los grupos funcionales, ste difiere de otros reactivos de hidruro. Por ejemplo, en la reduccin de la ciclohexanona el hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) produce alcoholes con estereoqumica trans:cis en una relacin de 1,9:1, mientras que el hidruro de aluminio da una trans:cis con relacin relacin de 7,3: 1

2.9.1.5. Reduccin de aldehdos y cetonas con resinas de intercambio (BER). Estudios efectuado por Nung Min Yoon, en la Repblica de Corea, han demostrado que la resina de intercambio BER, es mucho ms eficaz y conveniente reductor que el NaBH4, debido a que la resina es selectiva para aldehdos an en presencia de cetonas, steres, amidas, nitrilos, cidos carboxlicos, enlaces mltiples C-C y sulfxidos. El BER es un borohidruro de amonio cuaternario, que se coloca en una resina de intercambio inico, Amberlite IRA-400, y es mucho ms estable en disolventes alcohlicos que el borohidruro de sodio. Asimismo se observ y comprob que era posible otra aplicacin del BER, la aminacin reductiva de compuestos de carbonilo. De este modo se demostr tambin, que el BER es un reactivo alternativo bueno para NaBH3CN y el diborano disuelto en piridina.

2.9.1.6. Reduccin de aldehdos y cetonas con: Dimetilsulfuro Borano y Complejo Borano - Tetrahidrofurano). El diborano (B2H6), el ms simple de los boranos, es un reactivo til con muchas aplicaciones, pero es pirofrico, gaseoso y no conveniente para su manejo. Existe una amplia gama de boranos utilizados como agentes reductores. Complejos de la forma Borano-cido de Lewis, tales como el Borano-tetrahidrofurano (BTHF) y sulfuro de dimetil borano (BMS, DMSB) se utilizan a menudo como una fuente de borano para la reduccin.

Ambos reactivos estn disponibles en solucin (1 M en THF), y por lo tanto son ms fciles de manejar que el diborano. Sin embargo la volatilidad e inflamabilidad son siempre un inconveniente. El BMS es ms estable que BTHF pero tiene un olor desagradable. La aplicacin ms interesante es como una fuente de borano en el catalizador oxazeborolidina en la reduccin asimtrica de cetonas (Reduccin de Corey-Bakshi-Shibatan). Asimismo es muy interesante, la reduccin directa de cidos carboxlicos a alcoholes con (BMS) y amidas a aminas con (BTHF). La Reduccin de Corey-Bakshi-Shibata. (CBS), es como sigue:

2.9.1.7. Reduccin de aldehdos y cetonas con: Et3SiH, (EtO)2MeSiH. Los silanos en ciertas condiciones de reaccin no actan sobre aldehdos, cetonas y steres. Pero la gran versatilidad de los derivados de silano se hace evidente cuando se modifican estas condiciones de reaccin y los anteriores grupos resultan ser afectados y reducidos al alcohol correspondiente como se puede observar en los siguientes ejemplos:

Como los silanos no son tan poderosos donantes de iones hidruro, a menudo es necesario mejorar el carcter catinico del sustrato. La formacin del ter es una variante interesante de la reduccin del carbonilo como se ilustra en el ejemplo anterior. En ambos casos una gran variedad de aldehdos y cetonas se han reducido, y el cido trifluoroactico es el cido preferido para la formacin de ter. 2.9.1.8. Reduccin de aldehdos y cetonas con polimetilhidrosiloxano (PMHS). En contraste con la mayora de los reactivos silano descritos con anterioridad, el polimetilhidrosiloxano (PMHS) un subproducto en la industria de las siliconas y por consiguiente barato, no es txico y es muy amigable con el medio ambiente.

La ecuacin anterior ilustra la reduccin de aldehdos y cetonas empleando in fluoruro como activante de las especies (TBAF). Estas reducciones se pueden efectuar tambin con fluoruro de potasio en solventes no polares altamente prticos como DMF y DMSO, sin embargo la reaccin es heterognea y lenta. Por regla general, los enlaces doble carbono-carbono, halgenos, nitrilos y grupos nitro no se reducen en estas condiciones.

2.9.1.9. Reduccin de cetonas con Difenilmetilsilano (Ph2Me2SH). La reduccin enantioselectiva de cetonas se puede lograr mediante el uso de cantidades catalticas de complejos quirales de metales de transicin. En algunos casos, los metales de transicin, simplemente sirven como un cido de Lewis, que coordina al oxgeno de la cetona, sin embargo, algunos metales (principalmente cobre) reaccionan con fenilhidrosilanos para dar hidruro de metal como intermediarios, y son los que actan como agentes reductores activos.

En presencia de un catalizador de rodio y tricloruro de rodio, por ejemplo la 2fenilciclohexanona, se reduce sin diastereoselectividad, pero forma una mezcla de enantiomeros.

2.9.1.10. Reduccin de cetonas con hidruro de cobre (CuH) Dialquil cetonas. Los diversos procedimientos para generar CuH in situ, han dado lugar a un mtodo de hidrosililacin eficiente y barato para las cetonas dialqulicas (B. H. Lipshutz, C. C. Caires, P. Kuipers, W. Chrisman, Org. Lett., 2003, 5, 3085-3088)

Cetonas Heteroaromticas. Un complejo formado entre CuH y mezclas no racmicas de los ligandos de Takasago (DTBM-SEGPHOS), es un sistema reductor especial para hidrosililacin asimtrica de cetonas heteroaromticas en condiciones muy suaves. Se utiliza el PMHS como una fuente barata de hidruro para la generacin in situ de CuH. (B. H. Lipshutz, A. Lower, K. Noson, Org. Lett., 2002, 4, 4045-4048).

Cetonas diarlicas. El uso del ligando de Takasago (R)-(-)-(DTBM-SEGPHOS) CuH presenta efectos altamente enantioselectivos en la 1,2-hidrosililacin de compuestos proquirales diaril cetnicos, para producir mezcla no racmicas de diarilmetanoles con excelentes rendimientos. C.-T. Lee, B. H. Lipshutz, Org. Lett. 2008, 10, 4187-4190.

Cetonas a,insaturadas. El uso de ligandes asimtricos en la catlisis de la reduccin de cetonas a, insaturadas con CuH, permite la sntesis de alcoholes allicos con muy buenos rendimientos. (R. Moser, . V. Bokovic, C. S. Crowe, B. H. Lipshutz, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 7852-7853).

2.9.1.11. Reduccin de cetonas aromticas con Triclorosilano (Cl3SH). Las arilcetonas son reducidas a los correspondientes alcoholes con excelente enantioselectividad por el Triclorosilano en presencia de una cantidad cataltica de N-formil--(2,4,6trietilfenil)L-prolina, que acta en la reaccin qumica como activador del sustrato.

Tabla No. 17. Reduccin de cetonas con Triclorosilano En la misma publicacin, se reporta para algunas cetonas aromticas estudiadas, los rendimientos que se indican en la tabla 17. 2.9.1.12. Reduccin de cetonas alifticas y acilsilanos, con 2,4-antipentanodiol y c. 2,4-dinitro bencensulfnico. Las cetonas y los acilsilanos alifticos, pueden ser reducidos asimtricamente al alcohol, utilizando una mezcla del quiral 2,4. Antipentanodiol y una cantidad cataltica de cido 2,4-dinitrobencensulfnico. (Jun-ichi Matsuo, YuHattori, Mio Hashizune and Hiroyuki Ishibashi) (2010).

2.9.1.13. Reduccin quimioselectiva, de aldehdos y cetonas aromticas nitradas con TUDO. Los aldehdos y cetonas aromticas nitradas, pueden ser reducidos al respectivo alcohol quimioselectivamente, sin afectar al grupo NO2, con buenos rendimientos, utilizando para ello dixido de tiorea (TUDO), en NaOH-EtOH y un calentamiento moderado.

Sin embargo, en presencia de una fuente de protones, el dmero se desproporciona formando un alcxido de samario y un compuesto de carbonilo, que por protonacin forma un carbinol (II) radical, seguido de una segunda reduccin y posterior protonacin, produciendo finalmente un alcohol.

Eterificacin reductiva de cetonas. Las cetonas, pueden reducirse a travs de un proceso de eterificacin, reaccionando con un alcohol aliftico en un ambiente de hidrgeno molecular a la presin de un bar, catalizado por un catalizador heterogneo de Pt/C.
Los rendimientos son aceptables y el agua que se forma en este proceso es atrapado por tamices moleculares. (L. J. Gooen, C. Linder, Synlett, 2006, 34893491).

Acoplamientos reductivos de aldehidos.

Estos acoplamiento conocidos como el Nozaki-Hiyama o de Nozaki-Hiyama-Kishi, se produce entre haluros y aldehdos es una reaccin redox inducida por el cromo. Una ventaja clave es la alta quimioselectividad hacia los aldehdos. Una desventaja es el uso de exceso de sales de cromo txico. Los nuevos mtodos permiten el uso de catalizadores de cromo (II), que se regenera por reduccin con manganeso o por reduccin electroqumica.

2.9.3. Reduccin de cetosteres Varios a hidroxi-steres enantiomricamente puros, fueron sintetizados por una hidrogenacin asimtrica catalizada por (Ru-Cn-Tunephos) de compuestos a-ceto steres. Se ha obtenido un alta rendimiento del enantimero tanto para steres a-a-arilo y alquilo sustituidos en a con un grupo ceto. (C.-J. Wang, X. Sun, X. Zhang, Synlett, 2006, 1169-1172.)

Reduccin del C=O de aldehdos y cetonas a metileno (-CH2) La reduccin del grupo carbonilo de aldehdos y cetonas de compuestos alifticos y en especial aromticos, al correspondiente metileno, puede efectuarse por alguno de los siguientes sistemas de reduccin: Con metales alcalinos en NH3 lquido Reduccin de Clemmensen Reduccin de Wolf Kishner LiAlH4 AlCl3 NaBH4 CF3COOH Et3SiH BF3 HI fosforoso Hidrogenacin cataltica: Pd/C FeCl3 Metales alcalinos en NH3 lquido. Se ha sabido desde principios del pasado siglo que la reduccin de la benzofenona con sodio en amoniaco lquido permite formar difenilmetanol, como un intermedio, Hall et. al., han demostrado recientemente que el carbonilo

de aldehdos y cetonas aromticas pueden ser reducidos con litio en amoniaco lquido al correspondiente metileno.

2.9.4.2. Reduccin de Clemmensen. La reduccin de Clemmensen (Erik Clemmensen 18761941), excepto algunos casos especiales en la serie aliftica, permite transformar preferentemente el grupo C=O de aldehdos y cetonas de compuestos alifticos y aromticos, al respectivo metileno (-CH2).

La reduccin de aldehdos alifticos, tiene un rendimiento moderado, siendo la reduccin de cetonas alifticas y particularmente aromticas las que presentan rendimientos altos. R o R", debe ser un grupo arilo

Esto se debe a que en el mecanismo de reaccin aceptado, se postula la formacin de un intermedio complejo con carga negativa, que ser preferentemente estabilizado por el anillo aromtico y grupos donadores de electrones. Se sobreentiende que el sustrato debe ser estable a las condiciones cidas fuertes del medio en el que se produce la reduccin del grupo carbonilo.

Mecanismo: Se sostiene que la reduccin de Clemmensen ocurre sobre la superficie del catalizador de zinc amalgamado y no hay un flujo neto de electrones de zinc para el compuesto carbonlico. Como no existe una formacin de alcohol durante la reaccin, este mtodo no es til para reducir el alcohol al alcano.

Existen algunas variantes de la reduccin de Clemmensen que proporcionan alternativas, para el caso donde en el compuesto estn presentes grupo sensibles a cidos y bases, como por ejemplo el grupo ciano (-CN).

El reductor de Clemmensen, no afecta a dobles enlaces olefnicos aislado o grupos hidroxilo aislados, pero los reduce normalmente en primer lugar si estn alfa, conjugados con el grupo C=O.

En los derivados acclicos, sin interaccin estereoqumica entre las dos funciones carbonilo, los grupos cetona son independientemente reducidos para producir metilenos en la forma habitual. En los sistemas aromticos y el anillo de benceno posee grupos desactivantes del mismo para una segunda sustitucin electroflica, funciones como el OH, por ejemplo se sustituyen por cloro, loque no ocurre con el reductor de Wolff-Kishner:

Reduccin de Wolff Kishner[3]La reduccin de Wolff-Kishner, es una reaccin qumica que reduce completamente una cetona (o aldehdo) aliftico a un alcano .

El mtodo originalmente involucraba el calentamiento de la hidracina con etxido de sodio en un recipiente sellado a unos 180C. En cambio, en los ltimos aos se han encontrado otras bases igual o ms eficaces. Y como solvente se utiliza el dietilenglicol (DEG), el DMSO, etc.

La modificacin de Huang-Minlon, es una transformacin prctica de la reduccin de WolffKishner y consiste en calentar el compuesto carbonlico con hidrxido de potasio e hidracina juntos.

En general las desventajas de la reduccin de Wolff- Kishner, se las halla en el exceso de Na metlico requerido, las temperaturas altas de reaccin y los tiempos prolongados de la misma. Limitaciones que se han ido superando con modificaciones posteriores a las condiciones de reaccin. As por ejemplo, la modificacin de Barton (1954), hace de la reduccin de Wolff Kishner, la ms adecuada, cuando se tienen cetonas con alto impedimento estrico.

En 1962, Cram et. al. Introducen el uso de t-Butxido en DMSO seco, para la reduccin rpida y a temperatura ambiente del C=O a metileno, en sustratos donde la clsica reduccin de Wolff Kishner produce rendimientos bajos o modestos.

Otra de las modificaciones, que disminuye la temperatura de trabajo en la reduccin de Wolff Kishner, fue introducida por Henbest y compaeros de trabajo, haciendo que la hidrazona formada entre el sustrato (aldehdo o cetona) y la hidracina, se someta a reflujo con t-Butxido de potasio y tolueno seco a 110C.

2.9.5. Hidrogenacin y metilacin de aldehdos. Los aldehidos, pueden ser hidrogenados y metilados simultneamente, produciendo un alcano, cuando se utiliza catalizadores de rodio se obtuenen altos rendimientos. H. Lebel, C. Ladjel, J. Org. Chem., 2005, 70, 10159-10161.

2.9.6. Desoxigenacin de aldehdos y cetonas con polimetilhidrosiloxano (PMHS). Si el PMSH se utiliza acompaado de un catalizador FeCl3.6H2O, los grupos carbonilo de aldehdo y cetonas se reducen eficientemente al metileno correspondiente.

Tabla No.18 Reduccin de carbonilos con PMHS 2.9.7. Desoxigenacin de aldehdos y cetonas con NaBH4, LiAlH4 La reduccin de aldehdos y cetonas alifticas, con los equivalentes adecuados de hidruros metlicos, produce principalmente alcoholes. Sin embargo en aldehdos y cetonas aromticas, con el carbonilo enlazado al anillo bencnico, en una primera etapa de adicin de hidruros

metlicos, tambin se forman alcoholes, que por adicin de un poco de exceso del hidruro metlico respectivo, se abstrae el oxgeno formndose al final el metileno. Por esta razn, la reduccin de aldehdos y cetonas con hidruros metlicos est limitada a aldehdos y cetonas aromticas.
La reduccin de aldehdos aromticos, utilizando hidruro de litio y aluminio a reflujo, sin ningn tipo de aditivos, requiere la presencia de grupos donadores de electrones en la estructura del sustrato, como por ejemplo los grupos hidroxi alcoxi, y amino, en la posicin orto o para con respecto al sustituyente carbonilo en el sistema aromtico.

Del mismo modo la reduccin de orto o para-hidroxi aril cetonas con NaBH4 en una solucin acuosa de NaOH y reflujo, da lugar a la formacin del metileno. Cuando el grupo hidroxilo se halla en la posicin meta, la cetona se transforma ntegramente el alcohol y no en metileno,

2.10.1. Reduccin con NiCl2/Li, y polmeros.

Tabla No 19 Reduccin con NiCl2/Li, catalizada por polmeros

La reduccin con catalizador de Rh, tampoco es capaz de saturar el doble enlace conjugado con el CO, en un compuesto endocclico, en cambio si hidrogena un alqueno aislado:

2.10.2. Reduccin con Na/NH3 lq, Este sistema de reduccin, acta de manera selectiva en la saturacin del doble enlace de cetonas a, -insaturadas a cetonas saturadas.

2.10.3. Reduccin con LiAlH4.

2.10.4. Reduccin con NaBH4. Los grupos carbonilo de aldehdos y cetonas de compuestos insaturados, se reducen preferentemente a alcoholes si el reductor se halla disuelto en alcohol, los grupos ster y carboxlico en estas condiciones no son afectados por el NaBH4, sin embargo si se agrega como solvente el THF, los grupos ester sern reducidos a alcohol primario.

2.10.5. Reduccin con Silanos

Reduccin con el ster de Hantzsch. Catlisis del TRIP. La hidrogenacin de cetonas a,binsaturadas conjugadas, se transforma en un proceso eficiente y altamente enantioselectiva, sin afectar al grupo C=O. Se utiliza como fuente de hidrgeno el ster de Hantzsch y como catalizador una sal a partir de terc-butilo y un catalizador quiral de cido fosfrico (TRIP), introducido recientemente. N. J. A. Martin, B. List, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13368-13369.

Tabla No 20 Productos de reduccin catalizado por TRIP Catlisis de la imidasolidina.

Tabla N 21. Reduccin con ster de Hantzsch catalizada por la imidasolina Reduccin con Catecolborano

Por otro lado, tambin el boro-enolato intermedio resultante puede reaccionar con electrfilos para proporcionar productos con diversa funcionalidad. Esta reaccin es compatible con una variedad de grupos funcionales

Las enonas endocclicas no son afectadas por el catecolborano, del mismo modo, las olefinas con sustituyentes sobre el carbono alfa olefnico, no sern reducidos.

Tabla N 22. Reduccin de sustratos conjugados carbonlicos, con catecolborano Reduccin regioselectiva de a, insaturado cetonas y aldehdos.

El tri-sec-butilborohidruro de litio o potasio (usualmente denominado como L o K- Selectride) comnmente producen 1,4 reduccin en sustratos a, - insaturado cetocclicos, pero los alcoholes allicos son obtenidos cuando los substratos lineales son sometidos a la misma reaccin.

Otros metales como el estao, cobre, hierro y silicio (hidrosililacin en particular), tambin pueden ser utilizados para la reduccin de sistemas a, ?? insaturado carbonlicos.

2.10.10. Hidrogenacin cataltica: La regioselectividad en el hidrogenacin de sistemas a,??-insaturados, o bien puede ser selectiva hacia el doble enlace o al grupo carbonilo. Esto depende del catalizador utilizado, ya que algunos catalizadores son ms selectivos circunscribindose a grupos funcionales especficos. Hidrogenacin del doble enlace conjugado: Los reactivos ms utilizados en la hidrogenacin del doble enlace conjugado con un carbonilo de cetona, son los siguientes: Catalizador de Adams. (PtO2) Platino en carbono (Pt/C) Paladio en carbono (Pd/C) Rhodio en carbono (Rh/C) Nquel aluminio , 10% NaOH en carbono (Ni/C) Cinc Niquel reducido/H2O Reductor H2/Pd,C

2.10.10.5. Reduccin con hidruro de cobre (CuH) Catalizado por el PMHS y el ligando aquiral bisfosfina. Un ligando modificado, como lo es la versin econmica del reactivo de Stryker, se basa en un bidentado, aquiral bis-fosfina. Generado in situ "(BDP) CuH" sin problemas los efectos conjugados de la reduccin de una variedad de sustratos saturados, incluyendo aquellos que normalmente no reaccionan a los reactivos de Stryker. (B. A. Baker, . V. Bokovic, B. H. Lipshutz, Org. Lett.,2008, 10, 289292).

Catalizado por el PMHS y el ligando R(-)DTBM-SEGPHOD. Se utiliza cantidades catalticas de hidruro de cobre ligado por una mezcla de ligandos no racmicos como el SEGPHOS, sobre PMHS, forman in situ una especie extremadamente reactiva capaz de efectuar hidroxilacin asimtrica de enonas cclicas conjugadas con enantioselectividad muy alta. B. H. Lipshutz, J. M. Servesko, T. B. Petersen, P. P. Papa, A. A. Lover, Org. Lett., 2004, 6, 1273-1275.

Reduccin con Ph2SiH2.

Reduccin de Clemmensen de compuestos a, -insaturado carbonilos[4]Es necesario destacar que en este tipo de sustratos, la reduccin de Clemmensen presenta algunas dificultades, debido a que produce dimerizacin e isomerizacin de los mismos y si se trata de ciclocetonas, puede producirse incluso la contraccin de las mismas. La reaccin puede controlarse variando la cantidad de HCl y el solvente. Un exceso de HCl (gas) en Et2O, produce la reduccin completa del sustrato y colocando 3 eq, de HCl (gas) en THF, se produce la dimerizacin que no es otra cosa que el acoplamiento de las cetonas.

Estos casos se los puede observar en el siguiente ejemplo:

Reduccin con LiAlH4/AlCl3. Brewster y colaboradores han investigado la reduccin de a, insaturado carbonilos con el sistema LiAlH4/AlCl3 (1:3), habiendo constatado que el grupo C=O en algunos casos, se reduce a metileno en un 70% y el 30% restante se isomeriza.

Reduccin con HCOOH catalizado por [(PPh3)2Ru(CH3CN)3Cl][PPh4]. Este catalizador complejo y el cido frmico, forman un sistema reductor selectivo para la reduccin de dobles enlaces conjugados con el grupo carbonilo de cetonas, con una alta conversin, donde el cido frmico es el donador de hidrgeno.

Reduccin con PdCl2/Et3SiH. El sistema cloruro de Paladio(II)/trietilsilano, tambin es muy selectivo hacia la hidrogenacin de olefinas en una serie de compuestos, como puede observarse a continuacin:

Reduccin con [(Ph3P)CuH]6. Este nuevo sistema reductor, reduce compuestos a, insaturado carbonlicos. Sin embargo una variacin de las condiciones de reaccin, permite formar proporciones distintas de los posibles productos a formarse.

Otros reductores:

Los alquinoilsteres como sustratos. Los steres ?-hidroxi-a, -acetilnicos se utilizan como precursores para la preparacin de los steres ?-hidroxi-a,-alquenoicos, por medio de una adicin trans-selectiva de dos tomos de hidrgeno o un tomo de hidrgeno y un tomo de yodo a travs del triple enlace. Estos mtodos permiten la preparacin de steres alquenoicos -sustituidos y a,disustituidos, de manera altamente estereoselectiva. C. T. Meta, K. Koide, Org. Lett., 2004, 6, 1785-1787

Por otro lado, esta reduccin permite introducir yodo en el carbono alfa al grupo ster, llevando a cabo la reaccin a temperaturas muy bajas, como puede apreciarse en el siguiente ejemplo:

2.12. Reduccin de cidos carboxlicos y sus derivados Reduccin de cidos carboxlicos 2.12.1.1. Reduccin con LiAlH4. El hidruro de litio y aluminio disuelto en un solvente aprtico como el Tetra Hidro Furano (THF), seguido de un tratamiento con agua acidulada, reduce a los cidos carboxlicos alifticos y/o aromticos a alcoholes primarios, con bastante facilidad y altos rendimientos.

2.12.1.2. Reduccin con Diborano (B2H6). El diborano, tambin reduce selectivamente los carbonilos de los cidos carboxlicos alifticos y/o aromticos, antes que cualquier otro carbonilo (cetonas, aldehidos, etc) al correspondiente alcohol primario.

2.12.1.3. Aminacin reductiva de cidos pirvicos con NaBH3CN

2.12.1.4. Reduccin de cidos carboxlicos con NaBH4/BF3. Et2O. El NaBH4 slo no puede reducir al grupo carboxlico, pero si se halla en presencia de un cido de Lewis, como por ejemplo el BF3, es capaz de reducir cuantitativamente el COOH al alcohol respectivo. Este sistema reductor no ataca a los grupos alquilo, -OH, -NO2, halgenos y OR. 2.12.1.5. Reduccin con AlH3. El cido carboxlico es reducido rpida y completamente por el AlH3 para formar un alcohol primario, en cambio grupos funcionales poco reactivos como los haluros no son atacados.

Por latanto, esta diferencia puede aprovecharse, para reducir el grupo carboxilo en presencia de haluros en una molcula, como se seala a continuacin:

Reduccin de cidos a,- insaturado carboxlicos. Catlisis con rutenio. Los complejos de Rutenio con ligandos difosforano rgidos, con ngulos didricos grandes, son catalizadores altamente eficientes para la hidrogenacin asimtrica de cidos a, -insaturados carboxlicos. X. Cheng, Q. Zhang, J.-H. Xie, L.-X. Wang, Q.-L. Zhou, Angew. Chem. Int. Ed.,2005, 44, 1118-1121.

Reduccin de steres Reduccin Cataltica de steres. La catlisis se efecta con con cromito de cobre. La hidrogenlisis (escisin con hidrgeno) de un ster, requie de condiciones ms severas que la idrogenacin simple (adicin de hidrgeno) de un doble enlace carbono carbono. Se necesitan presiones y temperaturas elevadas. El catalizador de mayor uso es una mezcla de xidos denominada cromito de cobre, de composicin aproximada: CuO-CuCr2O4.

Reduccin qumica de steres.

La reduccin qumica de steres se efecta con sodio metlico en alcohol, o ms comnmente, con hidruro de aluminio o hidruro de litio y aluminio. Reduccin con AlH3. El hidruro de aluminio puede lograr la reduccin de un ster, transformndolo en un alcohol primario con buenos rendimietnos, por otro lado se conoce que los grupos poco reactivos, como los halgenos y nitros, no son atacados por este hidruro, razn por la cual se pueden lograr las siguientes transformaciones:

La reduccin de Bouveault-Blanc. Este mtodo es un sustituto de bajo costo para la reduccin de los steres con el Hidruro de Litio y Aluminio (LAH), hasta hace poco el ms utilizado en la industria.

Tabla No 24.Reduccin de Bouveault-Blanc de steres con Na-SG Una variante de esta reaccin utiliza el sodio metlico en un gel de slice (Na-SG) para la reduccin de steres alifticos distintos, conocida como la reduccin de Bouveault-Blanc. Los alcoholes primarios se preparan con un rendimiento excelente en condiciones suaves de reaccin. B. S. Bodnar, P. F. Vogt, J. Org. Chem., 2009, 74, 2598-2600.

Reduccin con Borohidruro de cinc (Zn(BH4)2). Este reactivo se prepara a partir de la reaccin entre el cloruro de cinc y el NaBH4, segn se observa en la siguiente reaccin:

Reduccin de steres con DIBAL-H. La reduccin de estos grupos funcionales con hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) no puede detenerse en la etapa de aldehdo y la reaccin proporciona alcoholes (en el caso de los steres) o aminas (en el caso de nitrilos y amidas). La reduccin de steres, amidas y nitrilos con hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL-H) proporciona aldehdos. Lo anterior es posible, porque la reduccin con DIBAL-H proporciona un intermedio que no puede seguir reducindose. Dicho intermedio se hidroliza a aldehdo durante la finalizacin de la reaccin.

Reduccin de steres a teres. Una eficiente sntesis de teres asmetricos, se consigue por una desoxigenacin reductiva directa de los steres utilizando el sistema reductor cataltico: InBr3/Et2SiH. Este sencillo sistema cataltico es muy tolerante a varios grupos funcionales. (N.Sakai, T. Moriya, T. Konakahara, J. Org. Chem., 2007, 72, 5920-5922.)

Tabla No 25 Reduccin de steres con InBr3/Et2SiH

Reduccin de haluros de cido carboxlico (haluros de acilo y/o benzoilo) 2.14.1. Hidrogenacin con Catalizador de Lindlar. El catalizador de Lindlar: (H2, Pd/BaCO3), es posible utilizar tambin en la reduccin de un haluro de cido:

2.14.2. Tris (trimetilsilil) silano. El tris (trimetilsilil) silano reduce cloruros de cido a los hidrocarburos descarboxilados correspondientes, a travs de un mecanismo de reaccin en cadena de radicales libres.

2.14.3. La reduccin de Rosenmund. La hidrogenacin cataltica de cloruros de cido permite la formacin de aldehdos. En esta reaccin denominada reduccin de Rosenmund, el catalizador Pd debe ser envenenado, con BaSO4, porque el catalizador no tratado es muy reactivo y se pueden producir sobrrreducciones. Alguno de los productos secundarios formados en la reaccin, pueden ser evitados si la misma se lleva a cabo en disolventes estrictamente anhidros.

El mecanismo de la reaccin puede expicarse con el siguiente esquema:

Reduccin de Amidas Reduccin de amidas primarias. Reduccin con LiAlH4. El carbonilo de la amida (primaria, secundaria o terciaria) es transformado en el respectivo metileno con el LiAlH4. Prcticamente es la nica reaccin donde el LiAlH4, produce esta transformacin, puesto que en la reduccin de los carbonilos de otros grupos funcionales, los transforma generalmente en alcoholes

R: Puede ser un grupo alquilo o arilo En el mecanismo de la reduccin, se postula que el carbonilo, primero se transforma en un intermediario imina, que reaccionando con un segundo equivalente de LiAlH4, se transforma en la amina correspondiente. Reduccin con NaBH4/BF3 Et2O. Bull Korean Chem. Soc. 2004, Vol 25, N3, pg. 407. La reduccin ms comn de las amidas, se la efecta con LiAlH4, pero debido al costo y el manejo especial de ste reactivo, se ha buscado, algunas alternativas de reduccin, como la de combinar NaBH4 con BF3 en ter como solvente.

La amida electroflica activa, se puede reducir al iminio correspondiente utilizando trietilsilano, un reactivo barato, bastante inerte y disponible comercialmente. La imina puede ser aislada o ser fcilmente transformada en aldehdo en medio cido. La amina se puede obtener a travs de una aminacin reductora secuencial mediante la adicin de hidruro de ster de silano (ster de Hantzsch). Por otra parte, esta reduccin tolera varios grupos funcionales que suelen ser reactivos en condiciones reductoras y es muy selectivo para amidas secundarias. (J. Am. Chem Soc, 2010, 132(6), pp 1770 1771)

2.15.3. Reduccin de amidas terciarias Aplicacin del Borohidruro de cinc: Zn(BH4)2. Una reduccin de amidas terciarias con (EtO)3SiH, catalizada por Zn(AcO)2 en tetrahidrofurano a 40C, muestra una

quimioselectividad notable, la presencia de los grupos ster, ter, nitro, ciano, azo y los sustitutos ceto, en la estructura del sustrato no son afectado por este reactivo. Sntesis, 2010, 132, 1770 1771.

Sustrato RCONH2 RCONHR RCONR2 RCONR2 RCONH2 RCONR2 RCONH2

Reactivo Borano-THF, BMS Borano-THF, BMS Borano-THF, BMS Sia2BH Sia2BH 9-BBN 9-BBN

Producto RCH2NH2 RCH2NHR RCH2NR2 RCHO RCH2OH Para la desprotonacin

Tabla N 26. Reduccin de amidas con varios reactivos de boro. Reduccin con el sistema: Zn(AcO)2/PhMe2SiH. La reduccin de amidas terciarias, es bastante difcil, razn por la cual existen muy pocas opciones para lograrlo. En general se probaron con xitos moderados, los reductores LiAlH4, BH3 y otros hidruros, en condiciones drsticas y quimiosectividad dudosa.

Felizmente el trabajo de Beller et al. (Rostock Alemania), permiti superar las anteriores limitaciones, para ello utilizaron silanos como fuente de hidruro (PhSiH3, Ph2SiH2), siendo el de mayor rendimiento el (ETO)3SiH. Como catalizador seleccionado fue el acetato de cinc. Zn(AcO)2. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132(6) pp 1770 -1771 El protocolo implica la mezcla de Zn(AcO)2 (10% mol) y (ETO)3SiH (300% mol) en THF durante 30 min a temperatura ambiente. A continuacin, se aade la amida en THF y se agita el sistema de 20 a 30 h. Los rendimientos son superiores al 70%.

La selectividad de este mtodo es excelente, pues, las cetonas, nitrilo, steres, nitro, y dobles enlaces (conjugados o n) son resistentes al sistema reductor. Reduccin con Ester de Hantzsch/ Tf2O La reduccin se produce en condiciones suaves y el sistema es tolerante con varios grupos funcionales, sealados en el anterior apartado.

2.16. Reduccin de compuestos nitrogenados[5] Los nitrocompuestos son intermediarios verstiles y de mucha utilidad en la industria qumica. Los nitroaromticos son usualmente materiales de partida para diversas aplicaciones comerciales, pero los compuestos alifticos exhiben una diversidad qumica debido a que se forman una variedad de compuestos segn las condiciones de reaccin. Los nitros y nitroso compuestos, hidroxilaminas, oximas, aminas, nitronas, cetonas y sililnitronatos, son frecuentemente encontrados durante las reducciones de nitrocompuestos. 2.16.1. Reduccin de compuestos nitroaromticos a compuestos nitroso

2.16.2. Reduccin del grupo nitro y nitroso a azo y azoxicompuestos El cinc en medio bsico, presenta condiciones reductoras suficientemente suaves como para reducir por ejemplo el grupo nitro del p-nitroestireno. Esta reaccin ocurre tambin en los grupos vinilo.

La siguiente reaccin es un interesante ejemplo en la formacin intramolecular de azo compuestos:

La reduccin con cinc en condiciones bsicas produce azo compuestos, si se usara anhdrido actico/cido actico como solvente para sistemas simtricos, se forman azoxi compuestos. Los azoxi compuestos son de inters porque presentan actividad fisiolgica y se utilizan en los sistemas de cristales lquidos.

2.16.3. Reduccin de nitroaromticos y nitroso compuestos a hidroxilaminas

La reduccin selectiva del grupo nitro (NO2) a hidroxil amina, ocurre con Zn/NH4Cl acuoso. La sobrerreduccin de aminas, puede prevenirse usando dos fases de solvente en el sistema. Las hidroxilaminas tambin se obtienen de los nitrocompuestos usando H2 molecular e Iridio como catalizador o tambin Pd, Rh, C.

2.16.3.1. El NaBH4 y un metal como catalizador, conforman otro sistema reductor de los grupos nitro en los aromticos, para formar hidroxilaminas.

La transferencia de electrones, seguido por la transferencia de protones y la eliminacin genera un intermedio compuesto nitroso, que se somete a dos etapas ms de transferencia de electrones y la protonacin para producir hidroxilamina. Una mayor reduccin de la hidroxilamina conduce a la amina.

2.16.4. Reduccin de nitrocompuestos a anilinas 2.16.4.1. Sulfuro de sodio (Na2S), es otro agente reductor interesante de los grupos nitro. Si dos grupos nitro se hallan sobre el benceno, reduce slo a uno de ellos. El grupo nitro de los nitroalifticos, es retirado de la estructura si se ubica en una posicin muy sensible en soluciones acuosas.

2.16.4.2. HCOONH4/PdMCM41/EtOH. Debido a la accin cataltica del PdMCM-41 un silicato mesoporoso, conjuntamente el formiato de amonio como fuente de hidruros en etanol, es otro sistema de reduccin de los grupos nitro enlazados al anillo bencnico en los diferentes arenos, al respectivo grupo amino, con excelentes rendimientos:

2.16.4.3.. Zn/H2NNH2, HCOOH. Los nitrogrupos alifticos y aromticos que tambin contienen otros sustituyentes reducibles, como: -OR, -OH, -COOR, -COOH, -Cl, CH=CHCOOH, -CN, -COCH3, -NHCOCH3, son selectiva y rpidamente reducidos a temperatura ambiente al correspondiente grupo amino con buenos rendimientos empleando hidracina, homoformiato (c. Frmico), en presencia de cinc metlico industrial.

2.16.4.6. Indio en cloruro de amonio. Este sistema reduce selectivamente los grupos nitro a aminas, sin afectar a otros grupos potencialmente reducibles, como las cetonas, steres, halgenos, nitrilos, etc.. Organic Synthesis, vol 81, p. 188, 2005.

2.16.4.7. Reduccin con formamida. La reduccin del grupo nitro a amino, en compuestos aromticos, para formar arilaminas, por la accin reductora de la formamida, es una buena alternativa de reduccin del grupo nitro, cuando adems existen otros grupos en la

molcula, como por ejemplo los halgenos, alquenos, nitrilos, aldehidos, y cetonas, que no son afectados, por la formamida.

2.16.4.8. Reduccin con Zn/(NH4)2HPO3.H2O. La hidrogenacin de nitrocompuestos aromticos, con este sistema reductor es bastante selectiva en presencia de otros grupos sensibles en la molcula, tales como halgeno, -OH, -NH2, -OCH3, -CN, -COCH3, -COOH y COOR. E. Journal of Chemistry. Vol 5, N 4, pp 914 917 october 2008

2.16.4.9. El cloruro de estao (II).Es un efectivo reductor del grupo nitro (-NO2) en condiciones cidas. Este reactivo acta tambin selectivamente en la reduccin de grupos nitro en medios no cidos y no acuosos, se obtienen rendimientos cuantitativos significativos, cuando se usa SnCl2.2H2O en alcohol o acetato de etilo. Se utiliza condiciones no cidas, cuando existen en la molcula otros grupos sensibles a los cidos como oir ejemplo: CHO, -COR, -COOR, -CN, halgenos y teres benclicos.

2.16.4.10. HCOOH o HCOONH4 y Zeolita REHY como catalizador[6]La reduccin selectiva de grupos nitro a amino con HCOOH o HCOONH4 en solucin acuosa en presencia de zeolita REHY como catalizador, seguido de irradiacin con microondas, se completa de 3 a 10 min con rendimientos de 90 a 95%. Se afirma que esta reduccin es compatible con varios grupos funcionales sensibles, como los halgenos, -OH, -OCH3, -CHO, -COCH3, -COPh, -COOH, -COOEt, -CONH2, -CN, CH=COOH, -NHCOCH3. 2.16.4.11. Hidrogenacin quimioselectiva de compuestos nitro con catalizadores de oro soportados. La reduccin selectiva de un grupo nitro cuando estn presentes otras funciones reducibles en el sustrato, es un proceso difcil que a menudo requiere cantidades

estequiomtricas mayores de agentes reductores o, si se utiliza H2, la adicin de metales solubles. Se ha reportado que la reduccin del grupo nitro de los nitroarenos, es quimioselectiva, cuando la misma de efecta con H2, bajo condiciones suaves de reaccin catalizada por nanopartculas de oro soportadas en TiO2 o Fe2O3. 2.16.4.12. Reduccin de nitroaromticos utilizando catalizadores solubles en agua. Una nueva metodologa de reduccin selectiva del grupo nitro de arenos al grupo amino, implica la utilizacin de un sistema de dos fases: agua-catalizadores de paladio solubles. El rendimiento de la reaccin es superior al 85% y es compatible con otros grupos funcionales en el areno, como son la cetona, nitrilo, cloruro y alqueno que no son afectados. Este mtodo fue desarrollado por Ahmed M. Tafesh, Matthias Beller and A.G. Hoechst. 2.16.4.13. Magnesio/monoformiato de hidracina: Otro sistema de reduccin selectiva del grupo nitro al amino en los compuestos nitroalifticos y aromticos que contienen sustituyentes reducibles, tales como alquenos, nitrilos, cidos carboxlicos, fenoles, halgenos, steres, etc. lo constituye el sistema formado por monoformiato de hidracina en presencia de magnesio en polvo. La reaccin se produce a temperatura ambiente. Se onserv que este sistema es ms eficaz que slo el uso de la hidcracina, cido frmico o formiato de amonio en presencia de un catalizador metlico como paladio, platino o rutenio, adems de ser el magnesio de bajo costo comparado con los otrosmetales mencionados. Los autores de este trabajo son: K. Abiraj; Shankare Gowda; D. Channe Gowda 2.16.4.14. Samario (0) y Dibromuro de 1,1'-Dioctil-4,4'Bipiridinio. Un procedimiento suave y eficiente de transferencia de electrones para la reduccin quimioselectiva de los grupos nitro de compuestos nitroaromticos se consigue usando metal samario (0) en presencia de una cantidad cataltica de dibromuro de 1,1'-dioctil4,4'-bipiridinio con la produccin de aminas aromticas con buenos rendimientos y selectividad sobre un nero importante de otros grupos funcionales y grupos protejidos presentes en la molcula. (C. Yu, B. Liu, L. Hu, J. Org. Chem., 2001, 66, 919-924.)

Tabla N 27 Reduccin quimioselectiva de grupos nitro de nitroaromticos.

El principal agente activo responsable de la reduccin se cree que es la especie de cationes radicales formados a partir de 1,1 '-dioctil-4, 4'-bipiridinio dibromuro

2.17. Aminacin reductiva: Reduccin de iminas y enaminas. 2.17.1. Hidrogenacin catalizada por sales de Iridio. La hidrogenacin de las enaminas cclicas, catalizada por compuestos de iridio y trazas de I2, en condiciones suaves de reaccin, es altamente enantioselectiva y un mtodo eficaz para la sntesis de aminas terciarias cclicas pticamente activas: A. G.-H. Hou, J.-H. Xie, P.-C. Yan, Q.-L. Zhou, J. Am. Chem. Soc., 2008, 131, 1366-1367.

2.17.3. Hidrogenacin catalizada por complejos de rodio - ditiolato El catalizador complejo de Rh benzenoditiolato(III) [TpMe2Rh (o-S2C6H4)(MeCN)], que puede activarse heterolticamente y producir la hidrogenacin (H2), cataliza la hidrogenacin de iminas en condiciones de temperatura y presin ambientes con alta quimioselectividad. Y. Misumi, H. Seino, Y. Mizobe, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 14636-14637

Tabla No 28. Hidrogenacin catalizada por complejos de rodio-ditiolato 2.17.4. Hidrogenacin Catalizada por complejos de Ir(III). La catlisis de la mezcla de un complejo de Ir (III)-diamina y un complejo de cido fosfrico quiral o su base conjugada, permite una aminacin reductiva directa de una amplia gama de cetonas. C. Li, B. Villa-Marcos, J. Xiao, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6967-6969.

2.17.5. Reduccin con boroacetato de sodio HB(AcO)3Na Formacin de aminas secundarias y terciarias. El enlace boro-hidrgeno se estabiliza por efectos estricos y la capacidad de atraccin de electrones de los grupos acetoxi, haciendo del triacetoxiborohidruro de sodio un agente reductor suave. Puesto que la velocidad de reaccin para la reduccin de los iones iminio es mucho ms rpida que para aldehdos y cetonas, la aminacin reductiva puede llevarse a cabo en un solo recipiente mediante la introduccin del agente reductor en una mezcla de la amina y el compuesto carbolico. La presencia de una cantidad estequiomtrica de cido actico, que cataliza la formacin de la imina y proporciona el ion iminio, es favorable para el proceo..

Las aminas secundarias tambin pueden ser sometidas a esta reaccin, razn por la cual las aminas primarias pueden ser dialquiladas (formando aminas terciarias), aunque la velocidad de reaccin es muy lenta. Alternativamente, la imina puede formarse en un paso previo y despus se reduce con NaBH4: A. F. Abdel-Magid, K. G. Carson, B. D. Harris, C. A. Maryanoff, R. D. Shah, J. Org. Chem., 1996, 61, 3849-3862.

El triacetoxiborohidruro de sodio es un agente de reduccin suave y selectivo para la aminacin reductiva de diversos aldehdos y cetonas. El 1,2-dicloroetano (DCE) es el disolvente preferido para la reaccin, pero las mismas tambin pueden llevarse a cabo en tetrahidrofurano y ocasionalmente en acetonitrilo.

Tabla No 29. Aminacin reductiva de aldehidos y cetonas con triacetoxiborohidruro de sodio (Formacin de aminas primarias a partir de aldehdos. Mediante la optimizacin del uso de hidruro metlico/amonaco, se produce la aminacin reductiva de aldehdos

con la formacin selectiva de aminas primarias con formacin mnima de la amina secundariay terciaria. La metodologa se aplico sobre una amplia gama de aldehidos funcionalizados, incluyendo aldehdos formados in situ.E. M. Dangerfield, C. H. Plunkett, A. L. Win-Mason, B. L. Stocker, M. S. M. Timmer, J. Org. Chem., 2010, 75, 5470-5477.

El producto se obtiene como sal clorhidrato Tabla No 30. Formacin de aminas primarias a partir de aldehdos 2.17.6. Aminacin reductiva de cetonas, catalizada por Ti(IV). Las cetonas aliftica y/o aromticas se combinan con las aminas primarias formando iminas con buenos rendimientos, debido a la acin cataltica de isopropxido de titanio (IV) [Ti(iPrO)4]. Posteriormente, la iminas formadas, pueden ser reducidas exclusivamente a la amina secundaria respectiva con NaBH4/EtOH/THF. JM Khurana, R. Arora, Synthesis, 2009 , 1127-1130.

En cambio, si el tratamiento de cetonas se efecta con amoniaco en etanol e isopropxido de titanio (IV), seguido de la reduccin in situ con borohidruro de sodio, permite una alquilacin quimioselectiva del amoniaco, formando una amina primaria con rendimientos altos. Si el compuesto carbonlico en la anterior reaccin es un aldehdo, se produce una amina secundaria simtrica de forma selectiva. Kumpaty HJ, S. Bhattacharyya, Rehr EW, AM Gonzlez, Sntesis, 2003, 2206-2210.

2.17.7. Aminacin reductora de aldehdos catalizada por nanopartculas de nquel La reaccin de aldehidos alifticos y/o aromticos con aminas primarias, puede formar aminas secundarias con buenos rendimientos, utilizando isopropanol como fuente de la transferencia de hidrgeno, seguido de la accin cataltica de nanopartculas de nquel en THF y a temperatura de 76 C. por el lapso de 4 a 24 h. F. Alonso, P. Riente, M. Yus, Synlett, 2008, 1289-1292.

2.17.8. Hidroaminacin de alquinos. El complejo ariloxotitanio es un catalizador altamente quimio y regioselectivo de hidroaminacin intermolecular de alquinos terminales, que permite la formacin de aminas ramificadas, con un buen rendimiento a partir de diversas aminas primarias aromticas y alifticas.V. Khedkar, A. Tillak, M. Beller, Org. Lett., 2003, 5, 4767-4770.

Tabla No. 32 Hidroaminacin catalizada de alquinos 2.17.9. Formacin de aminas a partir de alcoholes Oxidacin-reduccin con MnO2/PSCBH. El dixido de manganeso se emplea como un oxidante "in situ" para la conversin de alcoholes y aminas en iminas en el mismo reactor.

En combinacin con polmeros como soporte del cianoborohidruro (PSCBH), la imina formada se transforma en la respectiva amina, producindose de este modo un proceso de oxidacinreduccin, cuya secuencia permite convertir alcoholes directamente en aminas secundarias y terciarias.. L. Blackburn, R. J. K. Taylor, Org. Lett., 2001, 3, 1637-1639.

La reaccin es compatible con la existencia de otros grupos en la molcula, como por ejemplo alcxidos, nitros, etc. Este proceso presenta una variante, puede utilizarse como agente reductor el NaBH4/MeOH.

Tabla N 33. Reduccin de iminas y enaminas con NaBH4/MeOH Oxidacin y reduccin, con AlO(OH)/Pd/H2. Las iminas y aminas secundarias se sintetizan de forma selectiva a partir de la combinacin de alcoholes benclicos y aminas primarias, catalizados por Pd. Las reacciones no requieren ningn tipo de aditivo especial y son eficaces para una amplia gama de alcoholes y aminas. M. S. Kwon, S. Kim, S. Park, W. Bosco, R. K. Chidrala, J. Park, J. Org. Chem., 2009, 74, 2877-2879.

Reduccin de Diazocompuestos Los Diazocompuestos, pueden reducrise a las respectivas aminas, utilizando Zn/HCOONH4 tan slo HCOOH

Reduccin de azidas Las azidas alifticas y/o aromticas, pueden transformase rpidamente en aminas, por reduccin con diversos agentes reductores: a) Hidrogenacin cataltica

b) Trifenilfosfina/THF. (reaccin de Staudinger) c) Hidruros metlicos d) Metales en medio cido 2.19.1. Hidrogenacin cataltica de azidas El catalizador, de mayor eficiencia en la reduccin de azidas a aminas, es el formado por el sistema H2, Pd/C.

2.19.2. Reaccin de Staudinger La reaccin de reduccin de Staudinger, utiliza una trifenilfosfina sobre un azida aliftico o aromtico, para transformarlo primeramente en un fosfazida, y luego de una postrior hidrlisis, llegar a obtener una amina primaria.

2.19.3. Reduccin con Hidruros metlicos. Los hidruros meticos, ms utilizados en la reduccin de azidas a aminas primarias, son el LiAlH4, NaBH4 y Et3SiH

La reaccin anterior tambin es posible realizarla utilizando NaBH4.

Las azidas orgnicas son fcil y quimioselectivamente reducidas a las correspondientes aminas mediante reaccin con hidruro de trietil silicio, Esta reaccin se cataliza con tricloruro de indio, bajo condiciones muy suaves. L. Benati, G. Bencivenni, R. Leardini, D. Nanni, M. Minozzi, P. Spagnolo, R. Scialpi, G. Zanardi, Org. Lett., 2006, 8, 2499-2502.

La reaccin de azidas con dicloruro de indio, permite formar aminas e iminas intermedias de la sntesis y la propialamihiduro,

Reduccin de nitrilos

( Sistemas reductores formados por el Borohidruro de sodio y trifluoruro de Boro, en ter. Los nitrilos se reducen a aminas y sta reaccin es compatible con los grupos OH, -NO2, Halgenos y OR, o alternativamente el NaBH4 en presencia de I2, es capz de reducir el nitrilo a amina.

( El Diisopropilaminoborano [BH2N(iPr)2], en presencia de una cantidad cataltica de borohidruro de litio (LiBH4) reduce una gran variedad de nitrilos alifticos y aromticos con excelentes rendimientos. El BH2N(iPr)2 tambin puede reducir los nitrilos en presencia de alquenos no conjugados y alquinos. Desafortunadamente, la reduccin selectiva de un nitrilo en presencia de un aldehdo por este mtodo, no es posible. D. Haddenham, L. Pasumansky, J. eSoto, S. Eagon, B. Singaram, J. Org. Chem., 2009, 74, 1964-1970.

Tabla N 34. Reduccin de nitrilos con diisopropilaminoborano El diisopropilaminoborano es capaz de reducir steres y compuestos de carbonilo a los alcoholes correspondientes y nitrilos a aminas en presencia de cantidades catalticas de LiBH4

o LiBPh4. Como los dos catalizadores aceleran la reduccin, parece claro que la coordinacin con iones litio es la responsable de la catlisis.

( El alcance de la reduccin de los grupos nitrilos con borohidruro de sodio y cloruro de nquel se ha extendido ampliamente para permitir la preparacin de aminas Boc protegidas mediante un proceso cataltico leve. S. Caddick, D. B. Judd, A. K. de K. ewis, M. T. Reich, M. R. V. Williams,Tetrahedron, 2003, 59, 5417-5423.

(El proceso para la reduccin selectiva de los grupos nitrilo en molculas complejas, sin otra alteracin de la molcula compleja, comprende el uso de un reactivo que involucra al cloruro de cobalto y un exceso estequiomtrico de un borohidruro de metal alcalino. Este reactivo permite la reduccin selectiva de un grupo nitrilo de una molcula compleja sin otra alteracin de la molcula. La capacidad de reducir selectivamente el grupo funcional nitrilo a la correspondiente amina se puede utilizar con ventaja en el acoplamiento cruzado de heptenos a una variedad de sustratos. ( El SnCl2, se utiliza principalmente en la reduccin de Stephen, donde un nitrilo se reduce (a travs de una sal de cloruro de imidoilo) a una imina que se hidroliza fcilmente a un aldehdo. La reaccin por lo general funciona mejor con nitrilos aromticos Ar-CN.

Una reaccin relacionada (llamada el mtodo Sonn-Mller) comienza con una amida, que es tratada con PCl5 para formar la sal de cloruro de imidoilo. La reduccin de Stephen es menos utilizada en la actualidad, puesto que ha sido mayormente reemplazada por la reduccin con hidruro de diisobutilaluminio. Otras reducciones ( El hidruro de aluminio, permite la hidroximetilacin de ciertas cetonas, que en cierto modo resulta ser el reemplazo de un H del carbono alfa por -CH2OH. La propia cetona no se reduce, ya que est "protegido" como su enolato.

El hidruro de aluminio no es espontneamente inflamable, pero es altamente reactiva, similar a la del hidruro de litio y aluminio. El hidruro de aluminio se descompone en el aire y el agua. Las reacciones violentas se producen con ambos.

( Hidruro de di-isobutilaluminio. Reducion de cetones a alcoholes. Este es un procedimiento experimental general para la reduccin de cetonas a alcoholes utilizando hidruro de di-isobutil aluminio.

Otros agentes reductores tales como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sdico, cianoborohidruro sdico tambin pueden ser utilizados. Una variedad de disolventes tales como ter dietlico, tetrahidrofurano, cloroformo, tambin se puede utilizar. J. Med. Chem., 1992, 35, 1782 ( El Red-Al, Sodio bis(2-metoxietoxi)alumio hidruro, es comparable con el LiAlH4.

Las ventajas principales del reactivo en comparacin con el hidruro de litio y aluminio son la insensibilidad frente al oxgeno y la buena solubilidad en disolventes orgnicos. As, la solucin del 70% de Red-Al en tolueno, est disponible comercialmente. ( Reduccin de iminas con el ster de Hantzsch. Los a-imino steres, derivados de steres ceto arilo y alquilo pueden reducirse a los correspondientes aamino steres con excelentes rendimientos y elevada formacin de enantiomeros, utilizando para ello, 5% en moles de cido fosfrico como catalizador quiral, el ster de Hantzsch como donador de hidruros, y tolueno como disolvente. G. Li, Y. Liang, J. C. Antilla, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5830-5831.

( Una transferencia de hidruros a las iminas, catalizada por tiourea aromtica, as como aldiiminas alifticas mediante la activacin de enlaces de hidrgeno con ster de Hantzsch, una 1,4-dihidropiridina como la fuente de hidrgeno, da las aminas respectivas bajo condiciones cido y metal libre de reaccin. Z. Zhang, P. R. Schreiner, Synlett, 2007, 1455-1457.

( Una excelente aminacin reductora directa de cetonas, se basa en la activacin selectiva por la formacin de imina, con tiourea como donante de enlaces de hidrgeno y se utiliza el ster de Hantzsch para la transferencia de hidrogeno. El mtodo permite la sntesis eficiente de aminas estructuralmente diversos. D. Menche, J. Hassfeld, J. Li, G. Menche, A. Ritter, S. Rudolph, Org. Lett., 2006, 8, 741-744.

( La aminacin reductiva directa de aldehdos que utiliza tiourea como catalizador y el ster de Hantzsch para la transferencia de hidrognos ocurre con buenos rendimientos Esto permite diversificar que los mtodos para la sntesis de una variedad amplia de aminas.D. Menche, F. Arikan, Synlett, 2006, 841-844.

( Una amina aquiral en combinacin con una cantidad cataltica de un cido de Bronsted quiral puede lograr una una condensacin aldlica de compuestos dicarbonlicos. Luego de la deshidratacin del aldol y la reaccin del compuesto a, insaturado carbonlico con la amina, genera la formacin de ciclohexilaminas, las cuales son intermedios importantes de molculas farmaceticamente activas, con buenos rendimientos y excelentes enantioselectividades. J. Zhou, B. List, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 7498-7499.

La Hidroaminacin consecutiva/transferencia de hidrogeno asimtrica, bajo la catlisis de un regulador de complejo aquiral de oro y un cido quiral de Brnsted, permite la ciclacin intramolecular del compuesto alqunico por una transformacin directa del 2-(2-propinil) de anilina en tetrahidroquinolinas con alta pureza enantiomrica. .Z.-Y.Z.-Y. Han, H. Xiao, X.-H. Chen, L.-Z. Gong, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 9182-9183.

En un sencillo proceso de reduccin, el sistema libre de estao procede a la deshalogenacin reductiva si el compuesto contiene halgenos, con buenos rendimientos y excelente tolerancia de diversos grupos funcionales, de manera quimioselectivia de los enlaces C - X arilo y vinilo en presencia de luzvisible y el catalizador de Ru(bpy)3Cl2 en combinacin con iPr2NEt y HCO2H o ster de Hantzsch como donador de tomos de hidrgeno. J. M. R. Narayanam, J. W. Tucker, C. R. J. Stephenson, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 8756-8757.

Una hidrogenacin altamente enantioselectiva de enamidas, es catalizada por un sistema cido doble quiral-aquiral. Mediante el empleo de una cantidad estequiomtrica de un cido fosfrico quiral y cido actico. Se utilizan bajas cargas del catalizador quiral para proporcionar excelente rendimiento y enantioselectividad elevada del producto de reduccin. G. Li, J. C. Antilla, Org. Lett., 2009, 11, 1075-1078.

La exposicin de los diversos N-arilsulfonilo aldiminas a 2-butino e hidrgeno a presin ambiente en presencia de Iridio catinico (I) como catalizador modificado por BIPHEP, proporciona productos de acoplamiento reducidos, como las aminas allicas con buenos rendimientos individuales de los ismeros geomtricos formados. Los alquinos par no simtricos en condiciones estndar producen altos niveles de regioselectividad. .A. Barchuk, M.-Y. Ngai, M. J. Krische, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 8432-8433.

Utilizando un catalizador de iridio modificado por (R)-Cl,-MeO BIPHEP, la hidrogenacin de alquinos en presencia de N-arilsulfonilo iminas, produce las aminas allicas correspondientes con buenos rendimientos y pticamente enriquecido. Este protocolo evita el uso de reactivos preformados de metal de vinilo y es aplicable a aromticos, heteroaromticos, y aldiminas alifticos N-arilsulfonilo.M.-Y. Ngai, A. Barchuk, M. J. Krische, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 12644-12645.

La hidrogenacin cataltica de 1,3-enines en presencia de glioxalato de etilo a presin y temperatura ambiente utilizando un catalizador de rodio modificada por (R)-(3,5-tBu-4MeOPh)-MeO-BIPHEP produciendo resultados altamente regioselectivos y un acoplamiento

enantioselectivo decarcter reductor para proporcionar los correspondientes hidroxi a-steres. Y.-T. Hong, C.-W. Cho, E. Skucas, M. J. Krische, Org. Lett., 2007, 9, 3745-3748.

Los compuestos 1,3 eninos se combinan regioselectivamente con cetonas activadas como el piruvato de etilo, en una reaccin de acoplamiento en presencia de H2 y utilizando catalizadores catinicos de rodio modificados quiralmente, para producir dienilatos ahidroxisteres con niveles excepcionales de regio y enantiocontrol. J.-R. Kong, M.-Y. Ngai, M. J. Krische, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 718-719.

Asimismo, los sulfxidos y N-xidos aza-aromticos, se desoxigenaron mediante un sistema de cloruro de indio y pivaloilo a temperatura ambiente para dar los correspondientes sulfuros y aza-aromticos con altos rendimientos.

Otro mtodo rpido y prctico para la reduccin de amidas y lactamas diferentes a las aminas correspondientes en condiciones excelentes de rendimientos, se consigue en la activacin con Tf2O, seguida de reduccin con borohidruro de sodio en THF a temperatura ambiente. Este mtodo ofrece la tolerancia TBDPS del grupo, el tiempo de reaccin corto, y una serie de anlisis simple. H.Q. Yuan, Synlett, 2010, 1829-1832.

Un sistema catalizador de cloruro de cobalto (II) y diisopropilamina en combinacin con NaBH4 mostraron una excelente actividad en la reduccin quimioselectiva de varios steres de cidos carboxlicos a sus correspondientes alcoholes con muy buenos rendimientos, bajo condiciones suaves de trabajo. Los steres carboxlicos insaturados dan alcoholes saturados con altos rendimientos. AR Jagdale, AS Paraskar, A. Sudalai, Synthesis, 2009 , 660-664.

Un poderoso mtodo para la alquilacin reductiva de cantidades estequiomtricas de malononitrilo con aldehdos aromticos incorpora el agua como catalizador en etanol para la etapa de condensacin. El paso posterior de reduccin se lleva a cabo de forma rpida y eficiente con borohidruro de sodio para dar malononitrilos monosustitudos. F. Tayyari, DE Wood, PE Fanwick, RE Sammelson, Synthesis , 2008 , 279-285.

Las ftalimidas se convierten en aminas primarias de manera eficiente, en dos etapas, en un mismo matraz de operacin se coloca NaBH4/2-propanol y cido actico. Las Ftalimidas de los cidos a-amino se desprotegen sin problemas y sin prdida apreciable de la actividad ptica. JO Osby, MG Martin, B. Ganem, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 2093-2096.

Los steres de bencilo de diversos cidos se pueden quimioselectivamente escindir por el enlace O Bn, con tratamiento de cloruro de Nique (II) en metanol y NaBH4 y a temperatura ambiente, para dar el cido carboxlico correspondiente con altos rendimientos. steres de metilo, etilo, terc-butilo y steres tritilo, as como teres de bencilo, teres de terc-butilo, y N benzylamidas sern afectados bajo estas condiciones. J. M. Khurana, R. Arora,Synthesis, 2009, 1127-1130.

Varios azobencenos se han reducido a las hidrazinas correspondientes mediante el uso de una solucin acuosa de ditionito de sodio. El rendimiento es generalmente excelente, pero dos compuestos, a saber. 4,4-dimethoxiazobenceno y 2,2,4,4,6,6 hexametilazobenceno-, no dieron ninguna hidracina. L. K. Sydnes, S. Elmi, P. Heggen, B. Holmelid, D. MaltheSrensen, Synlett, 2007, 1695-1696.

Acrnimos y abreviaciones
(Tomado de H.J. Reich 2002)

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Autor: Wilbert Rivera Muoz

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