INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGA ANTONIO JOS DE SUCRE ASIGNATURA: QUIMICA

LA NOMENCLATURA

PARTICIPANTES Enyerlyn Robles Rivero Miguel A

FACILITADORA: Nuvia Merlo

MATA LINDA, JUNIO DE 2013

INTRODUCCIN La qumica tiene su propio lenguaje, a lo largo de su desarrollo se han descubierto miles y miles de compuestos y con ellos un gran nmero de nombres que los identifican. En la actualidad el nmero de compuestos sobrepasa los 13 millones, en respuesta a esto, a lo largo de los aos los qumicos han diseado un sistema aceptado mundialmente para nombrar las sustancias qumicas lo que ha facilitado el trabajo con la variedad de sustancias que existen y se descubren constantemente. La primera distincin bsica en la nomenclatura qumica Es entre los compuestos orgnicos e inorgnicos donde el primer trmino se refiere a la mayora de aquellos compuestos que contienen el elemento carbono.

LA NOMENCLATURA Es un conjunto de normas que indican el nombre que deben llevar las frmulas de las molculas. IUPAC son las siglas inglesas de la "Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada"; ste es un organismo internacional especializado que ha logrado sistematizar, a nivel mundial, los nombres de los elementos y compuestos qumicos. Como la IUPAC se encarga de revisar y actualizar la nomenclatura qumica, consider el establecimiento de un nuevo sistema, ms completo y coherente. La IUPAC recomienda prescindir del sistema tradicional e ir adoptando en forma progresiva la nomenclatura sistemtica moderna. La nomenclatura sistemtica moderna se basa en el modelo de Alfredo Stock y en el cual, si un elemento presenta dos o ms nmeros de oxidacin, los nombres de los compuestos formados por l se asignarn mediante el sistema de nmeros romanos.

ENLACE QUMICO Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin que mantienen unidos a los tomos o iones en los compuestos qumicos, los enlaces qumicos de una sustancia se relacionan de manera estrecha con propiedades como la conductividad elctrica, el punto de fusin, el punto de ebullicin y la solubilidad, las diferencias de la propiedades pueden explicarse por las diferencias de enlace entre los tomos o iones. CLASIFICACIN DE LOS ENLACES QUMICOS Los enlaces qumicos se han venido clasificando dentro de tres categoras extremas: covalente, inico y metlico. Sin embargo, es conveniente indicar que la realidad fsica resulta ms compleja y lo que suele ocurrir es que las sustancias se adaptan preferentemente a alguno de estos tipos extremos de enlace. Enlace covalente: Se da preferentemente entre no metales, especialmente si sus electronegatividades son altas. En estos casos, los tomos comparten los electrones de enlace en mayor o menor medida. H2, CH4, etc.

Enlace inico: Se da preferentemente entre un metal (electronegatividad baja) y un no metal (electronegatividad alta). en estos casos hay una transferencia de electrones del metal al no metal, para producirse a continuacin la atraccin electromagntica entre los iones formados. NaCl, KBr, etc. Enlace metlico: Se da entre tomos metlicos (baja electronegatividad), en la unin participan electrones deslocalizados por la red metlica. Na, Cu, etc.

ENLACE IONICO O ELECTROVALENTE. El enlace inico es la atraccin de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes nmeros para formar un slido. Tal compuesto slido se denomina un slido inico. El enlace inico puede ocurrir fcilmente cuando elementos que tienen energas de ionizacin bajas ( metales ) reaccionan con elementos de alta electronegatividad y con afinidades electrnicas muy negativas ( no metales). Muchos metales se oxidan fcilmente, esto es pierden electrones para formar cationes y muchos no metales se reducen fcilmente, esto es ganan electrones para formar aniones. Cuidando la diferencia de electronegatividad EN, entre dos elementos es grande, es probable que los elementos formen un compuesto por enlace inico (transferencia de electrones). Por ejemplo presentamos algunas combinaciones de metales con no metales para formar compuestos inicos.

Por ejemplo el enlace inico producido por metales del grupo IA con no metales del grupo VIIA. Considerando la reaccin del sodio un metal del grupo IA con el cloro que es un no metal del grupo VIIA, el litio pierde un electrn por lo que se carga positivamente (catin), mientras el flor gana un electrn por lo que se carga negativamente (anin), formando el compuesto fluoruro de litio. Cuanto mas separados en la tabla peridica estn dos elementos de grupos A, mas inicos ser su enlace.

2Na (s)

Cl2 (g)

2NaCl (s)

Podemos entender mejor la reaccin mostrando la configuracin electrnica de todas las especies. Por simplicidad, representamos al cloro como tomos individuales en vez de ser como molculas.

11Na [Ne] 3s1 3px 3py 3pz

Na+

= 1electrn perdido.

17Cl [Ne] 3s2 3px2 3py2 3pz1

Cl- 1 = 1 electrn ganado.

El sodio al perder un electrn se convierte en un catin Na+ tiene solo diez electrones el mismo que el gas precedente nen por lo que el catin sodio es isoelectrnico del gas noble Ne. En contraste los electrones del cloro aumentaron en el nmero de un electrn por lo que se convierte en un anin y este es isoelectrnico del gas noble siguiente que es el argn ya que presenta dieciocho electrones.

Existen adems enlace inico entre metales del grupo IA con no metales del grupo VIA , metales del grupo IIA con no metales del grupo VIA; metales del grupo IIA, con no metales del grupo VA, en estos enlaces inicos cada uno de los tomos metlicos ha perdido uno, dos o tres electrones y cada uno de los tomos no metlicos ha ganado uno, dos o tres electrones. Los iones simples (monoatmicos) raramente tienen cargas mayores que 3+ o 3-. Por ejemplo:

Li2O, CaO, Mg3N2

etc.

ENLACE COVALENTE. Un enlace covalente se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. El enlace covalente ocurre cuando la diferencia de electronegatividades, EN entre los elementos (tomos) es cero o relativamente pequea. En los enlaces predominantemente covalentes los enlaces entre los tomos de una molcula (enlaces intramoleculares) son relativamente fuertes pero las fuerzas de atraccin entre molculas (fuerzas Inter. moleculares) son relativamente dbiles. Como resultado los compuestos covalentes tienen puntosa de fusin y ebullicin inferiores a los de los compuestos inicos.

En contraste no existen molculas diferenciadas de sustancias inicas slidas. La suma de las fuerzas atractivas de todas las interacciones en unos slidos inicos es importante y tal compuesto tiene puntos de fusin y ebullicin altos. CLASES DE ENLACE COVALENTE: A) ENLACE COVALENTE PURO: SIMPLE, DOBLE Y TRIPLE. ENLACE COVALENTE PURO: es aquel donde las diferencia de electronegatividades va de 0 a 0.4 Ejemplo: CH4, O2 etc. ++++++++++++++++++++++ 2.1 = O.4

-3.5 = 0

ENLACE COVALENTE SIMPLE: se denomina enlace sigma, ejemplo C2 H6 La hibridacin que presenta el tomo central es sp3, la geometra es tetradrica.

ENLACE COVALENTE DOBLE: donde sigma, y el otro es de tipo pi ejemplo C2H4

un enlace

es de naturaleza

La hibridacin que presenta el tomo central es sp2, la geometra es trigonal.

ENLACE COVALENTE TRIPLE: donde un enlace es de naturaleza sigma y los otros dos son de tipo pi. Ejemplo C2H2 La hibridacin que presenta el tomo central es lineal. sp, la geometra es

B) ENLACE COVALENTE POLAR: Es un tipo de enlace covalente se produce en elementos que tienen diferencia de electronegatividades dentro del rango de 0.5 a 1.6. Por ejemplo: HCl, H2O, HS-1 etc.

C) ENLACE COVALENTE COORDINADO: Llamado tambin Dativo, se comparten electrones slo que esta vez un elemento va a dar su par de electrones y el otro su orbital vaca. Ejemplo: SO3, NH4+ .

SIMBOLOS DE PUNTOS DE LEWIS.- Est formado por el smbolo del elemento y un punto por cada electrn de valencia del tomo de un elemento. El grupo IA metales alcalinos terminan en s1 por lo que presentan un punto lewis, el grupo IIA metales alcalino trreos terminan en s2 por lo que presentan 2 puntos lewis, el Grupo IIIA termina en s2 px1 py pz por lo que presentan 3 puntos lewis, el grupo IVA termina en s2 px1 py1 pz por lo que presenta 4 puntos lewis, el grupo VA termina en s2 px1 py1 pz1 por lo que presenta 5 puntos lewis, el grupo VIA termina en s2 px2 py1 pz1 por lo que presenta 6 puntos lewis, el grupo VIIA termina en s2 px2 py2 pz1, por lo que presentan 7 puntos lewis (electrones de valencia = puntos lewis ). Los gases nobles a excepcin de He presentan 8 puntos lewis por lo que son estables.

Por ejemplo: para el LiCl la configuracin electrnica es: 3Li: 1s2 2s1 En el ltimo nivel de energa se visualiza 1 electrn del orbital 2s1 el que nos indica que el litio tiene un nico electrn de valencia por lo que tiene la capacidad de unirse a otro tomo o a otro elemento por ese electrn que viene a ser electrn de enlace. En el caso del cloro, este es el elemento N 17 por lo que su configuracin electrnica es: 17Cl: [Ne] 3s2 3px2 3py2 3pz1 REPRESENTACION DE LAS ESTRUCTURAS LEWIS.- El litio presenta 1 electrn de valencia por lo tanto tiene 1 punto lewis, mientras que el cloro presenta 7 electrones de Valencia, 3 pares de electrones de no enlace y 1 electrn de enlace por lo que presenta 7 puntos lewis, ese electrn de enlace es el que une al electrn de litio para formar el enlace de esta manera, siendo la estructura lewis para el cloruro de litio la siguiente representacin: xx Li x Cl xx xx

Existen estructuras de lewis para diversos compuestos, ya sean inicos, covalentes, etc.

RESONANCIA La resonancia se da cuando se compartes electrones entre mas de dos tomos se dice que los electrones estn deslocalizados. Este concepto de deslocalizacin es importante en la teora de orbitales moleculares.

Por ejemplo para el Ion carbonato se presentan tres formulas que son aceptables por lo que pueden dibujar dos o mas formulas lewis con la misma disposicin de los tomos para describir el enlace se dice que exhiben resonancia.

CARGA FORMAL y ESTRUCTURA DE LEWIS.- Es la carga de un tomo en una molcula o Ion poliatmico; para hallar la carga formal, contamos con electrones enlazantes suponiendo que estn igualmente compartidos entre los dos tomos enlazados, esto nos ayuda a escribir formulas de lewis correctas en la mayora de los casos donde se debe de considerar que: a) La formula ms probable para la molcula o Ion es habitualmente aquella en la que la carga formal sobre cada tomo es cero o tan prxima a cero como sea posible. b) Las cargas formales negativas es ms probable que ocurran en los elementos ms electronegativos. c) Las formulas de lewis en las que tomos adyacentes tienen cargas formales del mismo signo habitualmente no son representaciones exactas.

Por ejemplo para el caso del NH3, el tomo de N tiene 3 enlaces y 2 e- no compartidos, as para N,

CF = (nmero de grupo) - [(nmero de enlaces) + (nmero de e- no compartidos)] = 5-(3+2) =0 (para N)

Para H,

CF = (nmero de grupo) - [(nmero de enlaces) + (nmero de e- no compartidos)] = 1-(1+0) =0 (para H)

Las cargas formales de N y H son ambas cero en el NH3 por lo que es posible esta estructura por tener el valor de cero.

REGLA DEL OCTETO.- Un tomo diferente del hidrogeno tiende a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia. Se aplica sobre todo a elementos del segundo periodo EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO:

A) OCTETO INCOMPLETO.- No cumple con rodearse de sus ocho electrones de valencia, hay deficiencia .Ejemplo: BeH2, BF3 etc.

B) OCTETO EXPANDIDO.- Contiene ms de ocho electrones de valencia rodeando al tomo central. Ejemplo: SF6, PF5, H2SO4 etc.

ENLACE METLICO: Es el enlace en que un metal encaja en los espacios que presentan otro metal, cuando se mezclan se produce una aleacin. Los metales de transicin forman aleaciones. ENLACE PUENTE HIDRGENO: Es el enlace caracterstico de la molcula del agua y otras molculas. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS QUMICOS La nomenclatura (del latn nomenclatra), es un conjunto de r eglas que se utilizan para nombrar todas aquellas combinaciones que se dan entre los elementos y los compuestos qumicos. Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre compuestos orgnicos e inorgnicos. Los compuestos orgnicos contienen carbono, comnmente en combinacin con elementos como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. stos se nombran segn las reglas establecidas por la IUPAC.

Actualmente la IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, por sus siglas en ingls) es la mxima autoridad en nomenclatura, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes. Existen tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos: 1. la nomenclatura tradicional 2. la nomenclatura sistemtica 3. la nomenclatura stock En esta resea se van a exponer las formas de nombrar a las principales familias de compuestos inorgnicos en sus tres tipos. 1. Nomenclatura tradicional: Aqu se indica la valencia del elemento que forma el compuesto con una serie de prefijos y sufijos. En adelante N.tr. Cuando slo tiene una valencia se usa el sufijo -ico. Cuando tiene dos valencias diferentes se usan (de menor a mayor valencia) . oso . ico Cuando tiene tres distintas valencias se usan (de menor a mayor) . hipo- -oso . oso . ico Y cuando tiene cuatro valencias se utilizan (de menor a mayor) . hipo- -oso . so . ico . per- -ico Ejemplo: Mn2O7 xido permangnico

Cuando tiene 5 valencias se utilizan (de menor a mayor) . Hipo- -oso . oso . ico . per-ico . Hiper-ico 2. Nomenclatura sistemtica: para nombrar de este modo se usan prefijos numricos excepto para indicar que el primer elemento de la frmula slo aparece una vez (mono) o cuando no puede haber confusin posible debido a que tenga una nica valencia. En adelante N.ss Prefijos griegos (Nmero) . mono- 1 . di- 2 . tri- 3 . tetra- 4 . penta- 5 . hexa- 6 . hepta- 7 . octa- 8 . nona- (o ene) 9 . deca- 10 Ejemplos: CrBr3 tribromuro de cromo ; CO monxido de carbono 3. Nomenclatura stock: En este caso, cuando el elemento que forma el compuesto tiene ms de una valencia atmica, se indica en nmeros romanos al final y entre parntesis. Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la valencia puede verse en el subndice del otro tomo (compuestos binarios).

ESTADOS DE LA MATERIA La materia se presenta en tres estados o formas de agregacin: slido, lquido y gaseoso. Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua. La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o el CO2 en estado gaseoso: Los slidos: Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y regularidad de sus estructuras. Los lquidos: No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de forma y el presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos. Los gases: No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la gran variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de temperatura y presin. Estado slido Los slidos se caracterizan por tener forma y volumen constantes. Esto se debe a que las partculas que los forman estn unidas por unas fuerzas de atraccin grandes de modo que ocupan posiciones casi fijas. En el estado slido las partculas solamente pueden moverse vibrando u oscilando alrededor de posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladndose libremente a lo largo del slido. Las partculas en el estado slido propiamente dicho, se disponen de forma ordenada, con una regularidad espacial geomtrica, que da lugar a diversas estructuras cristalinas.

Al aumentar la temperatura aumenta la vibracin de las partculas:

Estado Lquido Los lquidos, al igual que los slidos, tienen volumen constante. En los lquidos las partculas estn unidas por unas fuerzas de atraccin menores que en los slidos, por esta razn las partculas de un lquido pueden trasladarse con libertad. El nmero de partculas por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las colisiones y fricciones entre ellas. As se explica que los lquidos no tengan forma fija y adopten la forma del recipiente que los contiene. Tambin se explican propiedades como la fluidez o la viscosidad. En los lquidos el movimiento es desordenado, pero existen asociaciones de varias partculas que, como si fueran una, se mueven al unsono. Al aumentar la temperatura aumenta la movilidad de las partculas (su energa).

Estado Gaseoso Los gases, igual que los lquidos, no tienen forma fija pero, a diferencia de stos, su volumen tampoco es fijo. Tambin son fluidos, como los lquidos. En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las partculas son muy pequeas. En un gas el nmero de partculas por unidad de volumen es tambin muy pequeo. Las partculas se mueven de forma desordenada, con choques entre ellas y con las paredes del recipiente que los contiene. Esto explica las propiedades de expansibilidad y compresibilidad que presentan los gases: sus partculas se mueven libremente, de modo que ocupan todo el espacio disponible. La compresibilidad tiene un lmite, si se reduce mucho el volumen en que se encuentra confinado un gas ste pasar a estado lquido. Al aumentar la temperatura las partculas se mueven ms deprisa y chocan con ms energa contra las paredes del recipiente, por lo que aumenta la presin:

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DE LOS GASES:

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DE LOS GASES:

LA

DENSIDAD

ES

LA

RELACIN

ENTRE

LA

MASA

EL

VOLUMEN.

En los gases la densidad es variable ya que depende del peso molecular del gas y de la temperatura y la presin a la que se encuentra. Analiza las siguientes deducciones: 1) La densidad tiene unidades de masa / volumen 2) Podemos acomodar la ley general de los gases de la siguiente manera:

cuyas unidades son moles / L.

3) Sabemos que si lo substituimos en el despeje anterior llegamos a:

4) Podemos encontrar el Peso Molecular (PM) aproximado si lo despejamos:

5) Adems la densidad de un gas est dada por la expresin en g / L por lo que la densidad la podemos calcular utilizando la siguiente relacin:

LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON La presin total de una mezcla es igual ala suma de las presiones parciales de los componentes de este mezcla Pt = pa + pb + pc + ... Aceites esenciales Los aceites esenciales son mezclas de sustancias obtenidas de plantas, que presentan como caractersticas principales su compleja composicin qumica y su carcter fuertemente aromtico Propiedades fisicas de los aceites esenciales : Los aceites esenciales son lquidos a temperatura ambiente, muy raramente tienen color y su densidad es inferior a la del agua (la esencia de sasafrs o de clavo constituyen excepciones). Casi siempre dotadas de poder rotatorio, tienen un indice de refraccin elevado. Solubles en alcoholes y en disolventes orgnicos habituales, son liposolubles y muy poco soluble en agua, son arrastrable por el vapor de agua.

Los aceites esenciales son lquidos voltiles, en su mayora insolubles en agua, pero fcilmente solubles en alcohol, ter y aceites vegetales y minerales. Por lo general no son oleosos al tacto. Pueden agruparse en cinco clases, dependiendo de su estructura qumica: alcoholes, steres, aldehdos, cetonas y lactonas y xidos. Destilacin por arrastre de vapor a) La destilacin por arrastre con vapor es una tcnica usada para separar sustancias orgnicas insolubles en agua y ligeramente voltiles, de otras no voltiles que se encuentran en la mezcla, como resinas o sales inorgnicas. b) Cuando se tienen mezclas de lquidos que no son miscibles entre s, se tiene un tipo de destilacin que sigue la ley de Dalton sobre las presiones parciales. c) Como resultado de este comportamiento, y cuando uno de los componentes es agua, al trabajar a presin atmosfrica, se puede separar un componente de mayor punto de ebullicin que el del agua a una temperatura menor a 100 (92 en el D.F.) d) Debido a lo anterior, con esta tcnica se pueden separar sustancias inmiscibles en agua y que se descomponen a su temperatura de ebullicin o cerca de ella, por lo que se emplea con frecuencia para separar aceites esenciales naturales que se encuentran en hojas, cscaras o semillas de algunas plantas (t limn. menta, canela, cscaras de naranja o limn, ans, pimienta, etc,) e) Los aceites esenciales tambin pueden aislarse de sus fuentes naturales por medio de la extraccin con disolventes orgnicos. f) Dependiendo de la tcnica que se utilice para el aislamiento, ser la pureza y rendimiento del aceite esencial. El que una sustancia determinada destile o se arrastre ms on menos de prisa en una corriente de vapor de agua, depende de la relacin entre la tensin parcial y de la densidad de su vapor y las mismas constantes fsicas del agua. Si denominamos P1 y P2 las presiones de vapor de la sustancia y del agua a la temperatura que hierve su mezcla, y D1 y D2 sus densidades de vapor, los pesos de sustancia y de agua que destilan estarn en la relacin:

Si el valor de esta fraccin es grande, la sustancia destila con poca agua y lo contrario ocurre cuando dicha relacin es pequea. EXTRACCIN CONTINUA A REFLUJO: Un montaje para reflujo permite realizar procesos a temperaturas superiores a la ambiente (reacciones, recristianizaciones, etc.), evitando la prdida de disolvente y que ste salga a la atmsfera. Bsicamente consta de un matraz donde se coloca la disolucin y de un refrigerante, acoplado en vertical, al que segn la finalidad del experimento se acoplan otros elementos en funcin de que sea necesariollevar a cabo adiciones, mediciones de temperatura interna, etc. El refrigerante se conecta mediante tubos de goma al grifo de agua por su parte inferior y al desage por la parte superior (en contracorriente).El matraz se sumerge parcialmente en el bao calefactor y todo el montaje en posicin vertical debe ser adecuadamente asegurado mediante un pie, pinzas y clips o muelles de sujecin.Para evitar ebulliciones violentas es conveniente introducir en el matraz con la disolucin un agitador magntico o porcelana porosa. EXTRACTOR SOXHLET: El extractor Soxhlet o simplemente Soxhlet es un tipo de material de vidrio utilizado para la extraccin decompuestos, generalmente de naturaleza lipdica, contenidos en un slido, a travs de un solvente afn. Fue inventado en 1879 por Franz von Soxhlet, y fue diseado originalmente para extraer un lpido de unamuestra de un material slido. Este equipo est diseado para aplicaciones a nivel micro durante elanlisis y experimentacin en procesos de extraccin de grasas. Integrado por un extractor, un condensador especial de tipo bulbo y un matraz; El condensador est provisto de una chaqueta de 100mm de longitud, con espigas para la entrada y salida del agua de enfriamiento. El extractor tiene una capacidad, hasta la parte superior del sifn, de 10 ml; el dimetro interior del extractor es de 20 mm ylongitud de 90 mm. El matraz es de 500 ml de capacidad. Est conformado por un cilindro de vidrio, vertical de aproximadamente un pie de alto y una pulgada y media de dimetro. La columna est dividida en una cmara superior e inferior. La superior o cmara demuestra sostiene un slido o polvo del cual se extraern compuestos. La cmara de solvente,

exactamente abajo, contiene una reserva de solvente orgnico, ter o alcohol. Dos tubos vacos, o brazos corren a lo largo, a un lado de la columna para conectar las dos cmaras. El brazo de vapor, corre en lnea recta desde la parte superior de la cmara del solvente a la parte superior de la cmara del slido. El otro brazo, para el retorno de solvente, describe dos U sobrepuestas, que llevan desde la cmara de la muestra el solvente hasta la cmara de solvente. El soxhlet funciona cclicamente, para extraer las concentraciones necesarias de algn determinado compuesto. ste funciona de la siguiente forma: Cuando se evapora el solvente sube hasta el rea donde es condensado; aqu, al caer y regresar a la cmara de solvente, va separando los compuestos, hasta que se llega a una concentracin deseada. Esto puede ocasionar problemas con algunos compuestos, que con los ciclos llevan a un rompimiento, como lo es el mbar.

EXTRACCIN SLIDO-LQUIDO: De un material slido se pueden separar selectivamente algunos de sus componentes mediante la incorporacin de disolventes voltiles e inertes. Despus de que han estado en contacto con el slido y el disolvente se separan. Al evaporar la solucin queda el material extrado. El disolvente evaporado se condensa para volverlo a utilizar. El extractor soxhlet permite efectuar extracciones continuas de slido-lquido.

COMPUESTO: En qumica, un compuesto es una sustancia formada por la unin de dos o ms elementos de la tabla peridica, en una razn fija. Una caracterstica esencial es que tiene una frmula qumica. Por ejemplo, el agua es un compuesto formado por hidrgeno y oxgeno en la razn de 2 a 1 (en nmero de tomos). En general, esta razn fija es debida a una propiedad intrnseca. Un compuesto est formado por molculas o iones con enlaces estables y no obedece a una seleccin humana arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate son denominados mezclas o aleaciones, pero no compuestos.

Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos fsicos (decantacin, filtracin, destilacin, etctera), sino slo mediante procesos qumicos.

CONCLUSIN Hemos logrado conocer y aprender acerca de las diferentes funciones qumicas, como se clasifican, y sobre todo cuales son las formas correctas y reglamentadas para su debida nomenclatura. Por lo tanto podemos concluir que la nomenclatura es el medio de que nos valemos para nombrar los compuestos. Es este tema pudimos ver que los elementos orgnicos cuentan con una detallada organizacin y compleja nomenclatura que nos hace ms fcil su identificacin al momento de observar compuestos tambin vimos algunos compuestos importante

BIBLIOGRAFA http://nombrandocompuestos.galeon.com/nomenclatura.htm http://es.scribd.com/doc/55012399/ENLACE-QUIMICONOMENCLATURA http://www.slideshare.net/laryconsuegra/clasificacin-de-los-enlacesqumicos http://alkimia-quimika.blogspot.com/2008/05/nomenclatura-de-loscompuestos-qumicos.html http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/ curso/materiales/estados/estados1.htm http://es.scribd.com/doc/60868326/Ley-de-Las-Presiones-Parciales