Introduccion Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio.

Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan insignificantes. Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuacin del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes moleculares finitos. Este tipo de anlisis fue realizado por primera vez por el fsico holands L.D. Van Der Waals en 1973. Adems de ser un procedimiento matemtico simple, el anlisis de van Der Waals proporciona una interpretacin del comportamiento del gas real a nivel molecular. Esta interpretacion del comportamiento real de un gas a permitido el avance en el estudio de la combustin, que es el conjunto de procesos fsico-qumicos por los cuales se libera controladamente parte de la energa interna del combustible. Una parte de esa energa se va a a manifestar en forma de calor y es la que interesa. La reaccin de un elemento qumico con el oxgeno sabemos que se llama oxidacin. La combustin no es ms que una reaccin de oxidacin, en la que normalmente se va a liberar una gran cantidad de calor.

Gases Reales Las condiciones o postulados en que se basa la teora cintica de los gases no se pueden cumplir y la situacin en que ms se aproximan a ellas es cuando la presin y la temperatura son bajas; cuando stas son altas el comportamiento del gas se aleja de tales postulados, especialmente en lo relacionado a que no hay interaccin entre las molculas de tipo gravitacional, elctrica o electromagntica y a que el volumen ocupado por las molculas es despreciable comparado con el volumen total ocupado por el gas; en este caso no se habla de gases ideales sino de gases reales. Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se ajusta a la ecuacin de estado y se hace necesario establecer una ecuacin de estado para gases reales. La ecuacin ms sencilla y la ms conocida para analizar el

comportamiento de los gases reales presenta la siguiente forma: P.V = Z.R.T P: presin absoluta. V: volumen. R: constante universal de los gases. T: temperatura absoluta. Z: factor de compresibilidad El comportamiento de un fluido se muestra generalmente en un diagrama P-V, en el cual se trazan curvas de temperatura constante, denominadas isotermas. La Figura N 1 muestra el comportamiento general de un fluido puro real en esas condiciones, donde se han dibujado tres isotermas: una a alta temperatura, otra a baja temperatura y la otra a la temperatura crtica. Sobre la temperatura crtica, la fase lquida no existe y las isotermas muestran que el volumen decrece con el incremento

de la presin. Bajo la temperatura crtica, las isotermas muestran una meseta en donde existe una zona de dos fases (lquido-vapor). Comportamiento P-v-T El comportamiento P-v-T de gases reales se expresa con ecuaciones de estado mas complejas que las de los gases ideales o por medio de P.v=ZRT, donde Z es el factor de compresibilidad. Carta generalizada (Factor de Compresibilidad) El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuacin de estado generalizada. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuacin en una igualdad. Si s grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presin para diferentes gases, se obtienen curvas. En cambio, si la compresibilidad se grafica contra la presin reducida en funcin de la temperatura reducida, entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presin reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. El factor de compresibilidad Z, es un factor de correccin, que se introduce en la ecuacin de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases reales, los cuales se pueden comportar como gases ideales para condiciones de baja presin y alta temperatura, tomando como referencia los valores del punto crtico, es decir, si la temperatura es mucho ms alta que la del punto crtico, el gas puede tomarse como ideal, y si la presin es mucho ms baja que la del punto crtico el gas tambin se puede tomar como ideal. La desviacin de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace mayor cerca del punto crtico.

Remitindonos a la seccin de Gases Ideales tenemos: P.v=R.T Introduciendo el factor de correccin Z: Z= Por lo tanto: El factor Z tambin se puede entender como: Z= Donde actual: volumen especfico que se tiene del gas. ideal: volumen especfico del gas tomado de la ec. de gas ideal.

Significado del valor de Z: Si el valor de Z es igual a 1 esto indica que el gas se comporta como ideal. Si el valor de Z es mayor o menor que 1 el gas se comporta como un gas real. Mientras mas grande sea la desviacin del valor de Z con respecto a 1, mayor es la desviacin del comportamiento respecto al comportamiento ideal del gas. Normalizacin de la temperatura y la presin Los gases se comportan de forma similar a temperaturas y presiones normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones crticas. Es decir, Z es aproximadamente igual a la misma presin y temperatura reducidas para todos los gases. Presin Reducida

Temperatura Reducida

Volumen especfico Pseudorreducido

Donde R=Rp: es decir, la constante particular del gas. Donde R=Rp: es decir, la constante particular del gas. La carta o grfica de compresibilidad generalizada de Nelson-Obert Esta grafica es sumamente til para determinar las propiedades de los gases bajo condiciones no ideales. Relaciona los valores de Z, Pr (presin reducida), Tr (temperatura reducida) y vr (volumen especfico Pseudorreducido). Relaciones termodinmica Hemos enunciado muchas veces que los gases a bajas presiones se comportan como gases ideales y que obedecen a la relacin Pv=RT. Estas propiedades de gases ideales son relativamente fciles de evaluar, pues esto cambia a las propiedades u, h, Cv y Cp dependen solo de la temperatura. A altas presiones, los gases se desvan de manera considerable del comportamiento de gas ideal y es necesario tomar en cuenta esta desviacin. Relacin de Maxwell Considera un sistema simple compresible de una composicin qumica fija, las relaciones de Maxwell se dan para este sistema; que relacionan presin, volumen, temperatura y entropa; 2 de estas relaciones son:

d =T.ds P. d

Y si esta ecuacin se apoya en la funcin de Helmholtz a y la funcin de Gibbs g siendo: a= .s da= du- T. ds s. dT

Sustituyendo la ecuacin 1 da= T.ds P. d - T. ds s. dT da = -P. d s . dT De igual forma se tiene que: g = h T . s dg = dP . s dT

Estas cuatro ecuaciones son de forma dz = Mdx + Ndy Debido a que

x

Entonces se tiene que:

s=

(a) (b) (c)

s=

v=

p=

(d)

Las ecuaciones a, b, c, d se conocen como las euaciones de Maxwell, donde permite expresar las variaciones de entropia en funcion de , T y P. De igual forma se puede hacer para la energia interna y la entalpia. Teniendo la semejanza de las siguientes ecuaciones:
v=

; ; -P ; ;

s=

v -s

p=

s=

T=

v=

T=

p=

Relacion de Clapeyron

La relacion de Maxwell tiene la relacion a lo largo del alcanze termodinamico y con frecuencia se utiliza para derivar dichas relaciones, la ecuacin de Clapeyron es aplicable a cualquier proceso de cambio de fase que suceda a temperatura y presin constante, tambien permite determinar los cambios de la entalpia con un cambio de fase (hfg) esto a partir de la temperatura, presion y volumen espesifico.
T= v

(1)

Supongase que se desea obtener un hfg en el punto (vo ; To)

Durante el cambio de fase la Temperatura se mantiene constante.

10

Donde :
T =To =

; entonces partiendo de la ecuacion

v=vo =

(2)

Como la presion y la temperatura permanecen constatntes durante el cambio de fase se puede integrar la ecuacion Maxwell. d + obteniendo ods -

Como P es constante entonces P=0; entonces:

o ds

hg-hf = To (Sg-Sf) hfg = To Sfg Sfg=

(3)

Sustituyendo 2 y 3 se obtiene:
v=vo =

(4)

Otra forma de ecuacion Clapeyron:

11

hfg= To . vfg

v=vo

la derivada

v=vo se

evalua a partir de las tablas de

v=vo

saturacion utilizando la aproximacion de diferencia centrada

A presiones relativamente bajas pueden modificarse relativamente la ecuacion cuando el vg>>vf . Se puede tratar el vapor saturado como un gas ideal de modo que (vfg=vg-vf; vfg vg= vfg=
v=

vg) ecuacion de estado para un gas ideal P.v=R.T v= sustituyendo la ecuacion (4). Ec. Clausius-Clapeyron (5)

Esta ecuacion tambien se puede usarse para el proceso de sublimacion en donde se da el cambio de fase de solido a vapor. Durante un cambio de fase la presion unicamente depende de la temperatura por lo tanto se puede utilizar la derivada ordinaria de modo que:
v= sat

sat =

sat ;

integrando entre dos estados en saturacion se tiene: Ln

sat

sat

Esta ecuacion se emplea para determinar la variacion de la Preseion de saturacion tembien en la temperatura se utiliza con solidos a vapor (hfg hig) de la entalpia de sublimacion de la sustancia.

12

Cambio de energia interna,entalpia y entropia para mezclas de gases ideales: La mezcla ideal es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energa interna y la entalpa de la mezcla es igual al de los componentes puros por separado, es decir el volumen, la energa y la entalpa de mezcla es nula. Cuanto ms se acerquen a estos valores los de una mezcla real mas ideal ser la mezcla. Alternativamente una mezcla es ideal si su coeficiente de actividad es 1. Este coeficiente es el que mide la idealidad de las soluciones. Los conceptos de gas ideal y sustancia pura estn fuertemente relacionados. De hecho el estado de una sustancia pura simple y compresible, est definido por dos propiedades termodinmicamente independientes. Esto significa que, s el volumen especfico y la temperatura del vapor sobrecalentado estn especificados, queda determinado el estado de vapor. Del mismo modo, la presin y volumen especfico o presin y calidad, son necesarias para especificar el estado de saturacin de una sustancia pura. El estado del aire, que es una mezcla de gases de composicin definida, se establece con dos propiedades mientras permanezca en fase gaseosa, y en sta instancia, el aire puede ser tratado como una sustancia pura. La entalpa y la energa interna son propiedades que dependen de la temperatura. Al aumentar la temperatura en los gases ideales o en mezclas de estos, tanto la entalpa como la energa interna aumentan. Al igual que la energa interna y la entalpa un aumento de la temperatura, tambin causar un aumento en los calores especficos de los gases.

13

Fugacidad La Fugacidad es la medida del potencial qumico en la forma de "presin ajustada". Est directamente relacionada con la tendencia de una sustancia de preferir una fase (lquida, slida o gas) frente a otra. A una temperatura y presin fijas, el agua por ejemplo, tendr una fugacidad diferente para cada fase. Aquella fase con la menor fugacidad ser la ms favorable; la sustancia minimiza entonces la Energa libre de Gibbs. El concepto de fugacidad fue introducido por el qumico americano Gilbert N. Lewis en su obra The osmotic pressure of concentrated solutions, and the laws of the perfect solution (La presin osmtica en la soluciones concentradas y las leyes de las soluciones perfectas). Definicin apartir de la energa libre de gibbs La fugacidad se define para tratar sustancias de una forma similar a la que usamos con gases ideales. Mas que una magnitud fsica es una variable artificial con la que facilitamos el tratamiento de sustancias reales. En un gas ideal se cumple: Dnde g es la energa libre de gibbs especfica; T la temperatura; P la presin; Pu una presin de referencia, en principio arbitraria pero que suele tomarse como 1 bar y * usado para indicar que se trata de un gas ideal. Expandiando esta expresin para sustancias reales se define la fugacidad como la funcin f(T,P) que hace cierta la expresin: Examinando esta definicin queda clara la interpretacin de "presion ajustada" de la fugacidad ya que obviamente tiene la misma dimensin que la presin. Adems cabe recalcar que para un gas ideal la fugacidad es igual que la presin como se comprueba al comparar las dos equaciones precedentes. Como todos los gases son ideales en presiones tendiendo a cero la fugacidad debe satisfacer:

14

De aqu se define el coeficiente de fugacidad, como: El coeficiente de fugacidad es adimensional y mide la "idealidad" de una sustancia. Cuanto ms prximo a la unidad sea mas ideal ser y viceversa. Combustion Se entiende por combustin, la combinacin qumica violenta del oxigeno (o comburente), con determinados cuerpos llamados combustibles, que se produce con notable desprendimiento de calor. Para que se produzca la combustin, las 3 condiciones ya nombradas deben cumplirse, es decir que sea: una combinacin qumica, que sea violenta y que produzca desprendimiento de calor. Analizaremos una por una: Debe haber combinacin qumica, los productos finales una vez producida la combustin debe ser qumicamente distintos a los productos iniciales. Ej. : Antes de producirse la combustin tenemos combustible y oxigeno. Producida la combustin ya no tenemos combustible y oxigeno mezclado, sino gases de combustin. La combinacin qumica debe producirse violenta e instantneamente. Ej. : Una lamina de hierro colocada en la intemperie se va a oxidar lentamente, luego de cierto tiempo, al combinarse con el oxigeno del aire. Pero esto no es combustin sino oxidacin, porque el desprendimiento de calor se produce muy lentamente despus de un tiempo. Debe haber un desprendimiento de calor, se debe liberar cierta cantidad de calor. Para que se produzca la combustin se necesita oxgeno, el cual se encuentra en el aire, el que desperdiciando los gases que se encuentran en pequea proporcin, esta constituidos por 23 % de oxgeno y 77% de nitrgeno.
15

Tambin es necesario que la temperatura en algn punto de la mezcla de oxgeno y combustible, adquiera un determinado valor. Una combustin se considera imperfecta, cuando parte del combustible, que entra en reaccin, se oxida en grado inferior al mximo, o no se oxida. La combustin es completa cuando el combustible quema en su totalidad, ya sea perfecta o incompleta. Todos los combustibles utilizados en los diversos procesos industriales estn constituidos nicamente por dos sustancias qumicas, el carbono y el hidrgeno los cuales estn unidos entre s, formando los diversos combustibles utilizados. La propagacin de calor debe cesar para un valor finito de la velocidad de inflamacin. Por lo tanto, la buena combustin esta comprendida dentro de dos valores, lmites definidos de la velocidad de inflamacin de la llama, y son los llamados lmites inferior de inflamacin que se produce cuando falta combustible, y lmite superior de inflamacin que es cuando falta oxgeno. La forma de producirse la combustin vara segn el estado del combustible, lo cual veremos a continuacin: Los combustibles son elementos que se los utilizan en los procesos industriales para la produccin de calor. Son formaciones de origen orgnico, animal o vegetal, que sufrieron los efectos de los movimientos y plegamientos terrestres. Estn constituidos principalmente por carbono e hidrgeno, los que segn vimos al combinarse con el oxgeno queman, desprendiendo calor. El carbono es el elemento que constituye el mayor porcentaje volumtrico del combustible, constituyendo el 80 a 90 % volumen del mismo.

16

El carbono no arde directamente, sino que es llevado al estado de incandescencia por el hidrgeno. El hidrgeno constituye el 5 o 6 % combustibles slidos y el 8 al 15 % de los lquidos. La presencia del oxgeno en la molcula de combustible, le resta al mismo poder calorfico, ya que, se va a combinar con parte del hidrgeno que tiene, para formar agua. En el combustible tambin se puede encontrar el azufre desde 0.5 % en combustible lquidos hasta 1 o 1.5 % en carbones, y el nitrgeno ( en carbones) de 0.7 hasta 9.3 %. Combustible Es cualquier material capaz de liberar energa cuando se oxida de forma violenta con desprendimiento de calor. Supone la liberacin de una energa de su forma potencial (energa qumica) a una forma utilizable sea directamente energa trmica) o energa mecnica (motores trmicos) dejando como residuo calor (energa trmica). En general se trata de sustancias susceptibles de quemarse, pero hay excepciones que se explican a continuacin. Composicin: Esencialmente por carbono (C) e hidrgeno (H2) sea en forma libre o combinada en forma de hidrocarburos. Azufre, si bien esta especie no se tolera ms que en pequeos porcentajes debido a los efectos perjudiciales de sus compuestos con oxgeno. Oxgeno, que puede encontrarse bien inicialmente fijado al carbono e hidrogeno, bien presente en estado libre en el combustible (caso de las mezclas aire-propano). Inertes como son la humedad, las cenizas el CO2 y el nitrgeno. de los

17

Tipos de combustibles Segn su estado natural: Combustibles naturales: se les encuentra en la naturaleza y antes de su utilizacin solo se efectan tratamientos mecnicos o fsicos: Carbn (molienda, lavado, secado) Petrleo (destilacin). Gas natural (depuracin) Madera. Combustibles manufacturados. Obtenidos por tratamiento qumico de los anteriores. Gas de gasgeno, coke, carbn vegetal Segn su estado de agregacin: Combustibles slidos: los carbones (antracita, hullas lignito, turba) el coke, la madera. Combustibles lquidos: gas-ol, fuel-ol, petrleo, gasolinas. Combustibles gaseosos: gas natural, gases licuados del petrleo gases Manufacturados. Propiedades de los Combustibles Las propiedades mas relevantes de los combustibles son: la composicion (y contenido de impurezas), la entalpia estandar de reaccion (tambien llamada poder calorifico, en valor absoluto); la densidad, viscosidad y coeficiente de dilataci6n (para el almacenamiento y transporte); la entalpia de vaporizacion (conviene que sea baja); la presion de vapor (conviene que sea alta para que no haya que gasificar artificialmente); 1os limites de ignicion (por chispa), autoinflamacion y extincion, la toxicidad y la compatibilidad con otros materiales (tubos, juntas, valvulas, bombas, etc). En los carbones es importante la granulometria y el contenido en humedad y cenizas. El fueloleo hay que precalentarlo para que fluya bien y se atomice mejor. En ambos casos, el contenido de azufre puede hacer inservible el combustible, por 1os problemas de contarninacion.
18

Proceso de Combustin El proceso de combustin es una reaccin qumica por la cual el combustible y un oxidante reaccionar y forma de calor. En otras palabras, el proceso de combustin es un proceso en el que las cosas queman. Para que la combustin, tres cosas deben estar presentes: el calor, un oxidante y el combustible. El combustible es la sustancia que se quema. El oxidante es la sustancia que produce el oxgeno para que el combustible puede ser quemado, y el calor es la sustancia que desencadena el proceso de combustin. El combustible es una parte esencial de la combustin. Siempre que se quema algo, no debe ser combustible. El combustible utilizado puede ser en forma de un lquido, gas o slido. Algunos ejemplos de combustible utilizado en la combustin son la gasolina, la madera, el alcohol, y gases inflamables. Cuando el combustible se agota, el proceso de combustin cesar. El oxidante en un proceso de combustin tambin puede estar presente en la forma de un lquido, gas o slido. El aire es el oxidante ms comn, ya que contiene oxgeno, todos los motores de combustin utilizar el aire como el oxidante. Quitar el oxidante har que el proceso de detenerse. Por ltimo, el proceso de combustin tambin debe tener calor. El calor es lo que se inicia el proceso y las causas de que contine. Sin embargo, una vez que se inicia el proceso, el calor adicional no es necesaria para que contine. Esto se debe a la naturaleza misma de la combustin produce calor. Por lo tanto, es capaz de utilizar su propio calor para continuar. Si bien el proceso de combustin se encuentra en progreso, se produce gases de escape. Este escape viene generalmente en forma de una mezcla de dixido de carbono y agua. Otros productos qumicos que pueden ser producidos en el escape de incluir varios xidos de nitrgeno. De escape es por lo general en forma de un gas por

19

el calor del proceso de combustin produce, pero tambin puede ser un lquido o un slido. Analisis de Productos de Combustion El anlisis de los productos de la combustin provee la informacin necesaria para elestudio de los procesos que sta involucra. Indica si es o no completa, el tipo desustancias que quedan despus de sta, y la cantidad de aire utilizada con relacin almonto de combustible quemado. Tambin es posible la determinacin de la composicindel combustible a partir del anlisis de los productos de combustin.La combustin es, en esencia, una reaccin qumica del oxgeno y el combustible en escalamolecular. As, la combustin est relacionada con las molculas. Pero las molculas sontan pequeas que resultan invisibles. Adems, el nmero de molculas contenido en unpequeo volumen de sustancia es enorme. Por lo tanto, no es prctico considerar lacombustin sobre la base de molculas individuales. Entalpia de Formacion La entalpa de la combustin no es til cuando la combustin es incompleta (casos reales). As un planteamiento ms prctico seria tener una propiedad fundamental para representar una energa qumica de un elemento o un compuesto en algn estado de referencia. Esta propiedad es la entalpa de formacin la cual puede considerarse como la entalpa de una sustancia en un estado especificado debido a su composicin qumica.

20

A todos los elementos estables como N2, O2, H2 y C2. Se le asigna un valor de cero en el estado de referencia estndar 25 C (77 F) y 1 atm; es decir: 0f = 0. En otras palabras Es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a presin constante y a partir de los elementos que la constituyen. Ejemplo: H2 (g) + O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal

Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y oxgeno se producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpa de formacin del agua. Anlisis de la Primera Ley de la Termodinmica Aplicada a Procesos de Combustin

La importancia que tiene la entalpia de formacin consiste en que es muy conveniente para efectuar anlisis de sistemas de reaccin, puesto que las entalpias de las diferentes substancias pueden sumarse o restarse ya que ellas estn dadas con relacin a la misma base.

21

Temperatura de flama adiabtica Consideremos un proceso de combustin que tiene lugar adiabticamente, y en el que tiene tampoco se desarrolle trabajo debido a cambios en energa cintica o potencial. En tal proceso, la temperatura de flama adiabtica. Como se supone que no se desarrolla ningn trabajo y que tampoco hay cambios en energa cintica y potencial, la temperatura que se alcanza es la mxima que es posible obtener de reactivos dados, puesto que cualquier transmisin de calor de las substancias en reaccin y cualquier combustin incompleta tenderan a bajar la temperatura de los productos. Para un combustible dado y temperatura y presin dadas tambin, de los reactivos, la mxima temperatura de la flama adiabtica que es posible lograr, es con una mescla estequiomtrica de los reactivos. La temperatura de la flama adiabtica puede controlarse mediante el exceso de aire que se use. Esto es importante, por ejemplo, en las turbinas de gas, en las que la temperatura mxima debe fijarse consideraciones metalrgicas de la mquina y debe un control estrecho de la temperatura de los productos como condicin primordial

Anlisis de la Segunda Ley de la Termodinmica Aplicada a Procesos de Combustin

Considerando la segn ley de la Termodinmica y teniendo en cuenta que los procesos de combustin se efectan tan fcilmente, podramos adelantar que tales procesos probablemente irreversible. Esto puede verificarse determinando el cambio de entropa durante un proceso de combustin adiabtico. Sin embargo, para hacer esto necesitamos conocer la entropa de cada uno de los reactivo y de cada uno de los producto, con la relacin a la misma base. Esto resultara semejante a nuestro modo de proceder, para definir en la entalpa de formacin.

22

Lo anterior, nos conduce a tener en cuenta la tercera ley de la Termodinmica; aunque, por otra parte, el estudio detallado de la tercera ley queda fuera del alcance de esta redaccin. La entropa medida relativamente a esta base, se denomina entropa absoluto. Puede determinarse bien sea por procedimiento calormetros o espectroscpicos. Las tablas, da las entropas absolutas de diversas sustancias a 25C (77F) y 1 atm de presin, por otro lado en diferente tabla da la en la entropa absoluta para variar la sustancias, a varias temperatura, y una atmosfera de presin. La entropa de una sustancia reactiva, en cualquiera estado dado, puede obtenerse mediante el uso de las relaciones adecuadas, tablas, diagramas, etc.

23

Conclusin La conversin de energa qumica en la produccin de las diversas formas de energa directamente utilizables (energa elctrica, mecnica,...) comporta hoy da, en la mayora de los casos, el paso por la produccin de calor asegurada por la combustin de un combustible. A pesar de que la produccin de energa por combustin se realiza, desde el inicio de los tiempos, en una larga gama de aplicaciones, los conocimientos sobre este tema presentan todava serias lagunas. En el campo de la combustin, como en muchos otros, la aplicacin ha ido por delante del estudio de los fenmenos fundamentales, sin embargo resulta evidente que el conocimiento de estos ltimos es fundamental de cara a la optimizacin de los procesos industriales. La optimizacin viene impuesta no solo por la necesidad de explotar al mximo las reservas no inagotables de combustible, sino tambin por condicionantes de tipo social que se han puesto de manifiesto actualmente como es el caso del problema de la polucin ambiental. Tal como se encuentran, en las aplicaciones industriales, los fenmenos presentes en la combustin revelan un carcter multidisciplinar. EL tcnico en combustin debe conocer las leyes de fluido dinmica ya que un combustible puede ser un fluido, como ciertamente lo es el aire en cuyo seno arde, debe tener conocimientos de termo transferencia de calor, debido a que la combustin produce calor y a su vez se ve influida por variaciones de temperatura, asimismo debe comprender las leyes que gobiernan las transformaciones qumicas, tanto en lo referente a sus velocidades (cintica qumica) como a sus efectos (termodinmica qumica).

24

Bibliografa

Balzhiser R., Samuels M., Eliassen J., 1974, "Termodinmica Qumica para Ingenieros", Ed. Prentice Hall, Espaa, Pg. 5879.

Smith J., Van Ness H., 1989, "Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica", 4 Ed., Ed. McGraw-Hill, Mxico, Pg. 61-95, 485-497.

Yunus A. Cengel, Michael A. Boles. TERMODINMICA. Quinta edicin. McGraw-Hill, 200 (2011, 08). Teora De Un Proceso De Combustin. BuenasTareas.com. Recuperado 08, 2011, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Teoria-De-Un-Proceso-DeCombustion/2683833.html

(2010, 11). Procesos De Combustin. BuenasTareas.com. Recuperado 11, 2010, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Procesos-DeCombustion/1208467.html

25