SECRETARIA DE EDUCACION PBLICA

PROYECTO 4 BIOLOGIA BIMESTRE 4

MANIPULACIONES GENETICAS

GRADO PRIMERO

OBJETIVO El presente trabajo se realiza para la investigacin de los avances genticos y la tecnologa para tener un conocimiento de lo que ha logrado la medicina en este campo. Desde Dolly la oveja clonada todo ha sido revolucionado y el proyecto genoma humano que ha sido detallado y que en Mxico tambin tenemos una investigacin sobre la gentica en la poblacin mexicana es importante y necesario que sea de nuestro conocimiento.

INTRODUCCION Todo organismo, an el ms simple, contiene una enorme cantidad de informacin. Esta informacin se encuentra almacenada en una macromolcula que se halla en todas las clulas: el ADN. Este ADN est dividido en gran cantidad de sub-unidades (la cantidad vara de acuerdo con la especie) llamadas genes. Cada gen contiene la informacin necesaria para que la clula sintetice una protena. As, el genoma va a ser el responsable de las caractersticas del individuo. Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproduccin.

Vemos entonces que la carga gentica de un determinado organismo no puede ser idntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser, en rasgos generales, similar para que la reproduccin se pueda concretar. El estudio de la gentica humana se reconoce desde los trabajos pioneros de Gregor Mendel, quien en 1866 describi las bases de la herencia monognica que hoy continan vigentes, ahora con pleno conocimiento de sus bases moleculares. Fue hasta casi 80 aos despus que se reconoci al cido desoxirribonucleico (ADN) como el material de la herencia. Unos aos ms tarde, en 1953, Francis Crick y James Watson, apoyados en trabajos previos desarrollados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, describieron la estructura de doble hlice del ADN. El ADN est formado de 3,200 millones de ncleotidos, de los que existan cuatro tipos: Adenina (A), Timina (T), Citocina (C) y Guanina (G). En 1963 se esclareci el cdigo gentico, base de la traduccin gentica para la sntesis de protenas. Ms adelante, en los aos 70 comenz el auge de la manipulacin del ADN dando lugar a las

tecnologas recombinantes y, posteriormente, a las tecnologas para la secuenciacin del ADN. Ms adelante, en 1985 se hizo la primera propuesta formal de una iniciativa para secuenciar los 3,200 millones de nucletidos del genoma humano. En 1990, esta iniciativa se consolid, dando inicio as, al proyecto cientfico tecnolgico ms importante de finales del siglo XX: el Proyecto del Genoma Humano. El PGH, patrocinado en su mayora por el gobierno de los Estados Unidos, a travs de su Departamento de Energa y de los Institutos Nacionales de Salud, estuvo inicialmente bajo la direccin de James Watson, posteriormente Francis S. Collins, Director del Instituto de Investigaciones sobre el Genoma Humano de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos. As, el producto del PGH consisti fundamentalmente en la secuencia completa del genoma humano y en la elaboracin de un mapa que ubica cada gen dentro de los 23 pares de cromosomas en que se organiza el genoma humano. Este Proyecto cont adems con la participacin del Reino Unido, Francia, Alemania, China y Japn. El Proyecto lleg a trmino dos aos antes de lo previsto y a un menor costo del originalmente presupuestado, en gran medida debido al desarrollo de nuevas tecnologas para la secuenciacin de ADN, que diera como resultado la capacidad de secuenciacin a gran escala y a un menor costo. El costo total del Proyecto fue de $2,700 millones de dlares, de los cuales entre 3 y 5% fue dedicado al estudio de las implicaciones ticas, legales y sociales que esta informacin tendr.

En 1995, la compaa Celera Genomics, bajo la direccin de J. Craig Venter, anunci que llevara a cabo la secuenciacin del genoma humano en forma paralela al Proyecto del gobierno de los Estados Unidos, empleando una tecnologa novedosa conocida como shot gun. Este proyecto culmin al mismo tiempo que el PGH financiado por el gobierno de los Estados Unidos, y fueron anunciados en forma conjunta mediante sendas publicaciones en las revistas Nature y Science. La culminacin del Proyecto en trminos tcnicos significa que se obtuvo la totalidad de la secuencia de la molcula del ADN con una gran exactitud, es decir, con menos de un error por cada 10,000 letras. nicamente 0.01% de la cadena no pudo

secuenciarse con la tecnologa disponible, lo que dar lugar a proyectos especficos para secuenciar estas regiones del genoma humano. Al da de hoy contamos con ms del 99% de la secuencia en su formato final, reduciendo el nmero de espacios sin secuenciar solo 250. El cuerpo humano tiene trillones de clulas, cada una tiene un ncleo en el cual se encuentra el genoma humano. Esta molcula est formada de cido desoxirribonucleico o ADN, mide cerca de metro y medio de largo y se compacta en 23 pares de estructuras llamadas cromosomas. El ADN est compuesto por 3,200 millones de nucletidos o unidades que conocemos por sus iniciales: A (Adenina), C (Citosina), T (Timina) y G (Guanina).

El orden preciso de cada letra es fundamental pues en la secuencia se encuentran las instrucciones para cada una de las reacciones qumicas que lleva a cabo el organismo. Estas instrucciones se encuentran en los genes, que son segmentos de la cadena. Hay cerca de 25,000 genes en el genoma humano. Es as, que al genoma humano se le conoce como el Libro de la Vida y lo podramos comparar con un texto escrito con 3,200 millones de letras, utilizando un alfabeto de solo cuatro letras. La mitad del genoma humano la heredamos de nuestra madre y la otra de nuestro padre. El genoma humano est en permanente interaccin con el medio ambiente, de tal forma que responde a los estmulos que recibe. As, mientras el ser humano se adapte plenamente al medio ambiente se encontrar sano.

La manipulacin gentica de organismos con un propsito predeterminado, aprovechable por el hombre: se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea ms sencillo de manipular. Lo que se consigue es modificar las caractersticas hereditarias de un organismo de una forma dirigida por el hombre, alterando su material gentico. El proceso puede utilizarse ya en bacterias y en clulas eucariotas vegetales o animales. Una vez adicionada o modificada la carga cromosmica, el organismo en

cuestin sintetiza la protena deseada y el aumento del rendimiento de la produccin puede obtenerse mediante el aumento en la poblacin portadora. Las bases de la ingeniera gentica han consistido en resolver el problema de la localizacin e insercin de genes y la multiplicacin redituable de las factoras logradas.

Sobre las funciones que se realizan en el Instituto de Nacional de Medicina Genmica INMEGEN son: Investigacin Enseanza Divulgacin Desarrollo de tecnologa

Dentro de la investigacin es importante sealar que se basa en desarrollar nuevas tecnologa y frmacos para prevenir enfermedades de origen gentico. Las enfermedades tienen un componente gentico y otro ambiental, los dos igualmente importantes. La capacidad de leer las variaciones del genoma humano dio lugar a un nuevo reto: buscar aquellas que aumentan el riesgo para padecer enfermedades comunes. As, podremos adaptar el medio ambiente, es decir nuestro estilo de vida, a los riesgos genticos de cada persona y el doctor podr darnos una atencin mdica ms individualizada, ms predictiva y ms preventiva. Una cosa debe quedar clara, la medicina genmica no guarda relacin con la clonacin de seres humanos, ni con la manipulacin de embriones humanos o de clulas madre. Tampoco se relaciona con la reproduccin asistida, ni manipula genes para seleccionar rasgos de los individuos en una poblacin. La medicina genmica, permitir en el futuro leer nuestro genoma para saber de qu debemos cuidarnos antes de tener sntomas de las enfermedades, y as evitar o retrasar su aparicin, sus complicaciones y secuelas. Ms an, dar lugar a nuevas estrategias de tratamiento como la farmacogenmica generando medicamentos ms efectivos y menos txicos con base en la estructura genmica de cada poblacin y en este caso es la de la poblacin mexicana. Las lneas de investigacin son las siguientes:

Genmica de las Enfermedades Metablicas Oncogenmica Genmica Funcional del Cncer Nutrigentica y Nutrigenmica Genmica de las Enfermedades Autoinmunes Genmica de las Enfermedades Atpicas Genmica de las Enfermedades Cardiovasculares Estructura de protenas Bases moleculares en las enfermedades hepticas crnicas

Farmacogenmica Genmica de Poblaciones Implicaciones ticas, Jurdicas y Sociales de la Genmica Genmica Computacional y Anlisis de Expresin Genmica del metabolismo seo Genmica de la respuesta celular al estrs oxidativo Genmica y Enfermedades infecciosas Protemica

Que aprend del tema? Aprend que la medicina genmica en Mxico tiene un espacio en el cual puede desarrollar nuevas tecnologas y frmacos, que es importante sealar que el Instituto no clona humano ni tiene una lnea de investigacin sobre las clulas madre. La gentica es la base de lo que somos como individuos y que el ambiente afectara o no a desarrollar enfermedades a las que estemos predispuestos. Que la medicina genmica trata de evitar los altos costos de tratamiento en las enfermedades de factor gentico que causan grandes prdidas en atencin mdica y que pudieran ser prevenidas a travs de un cuidado nutricional y de acuerdo a nuestro mapa genmico. BIBLIOGRAFIA: http://www.inmegen.gob.mx/divulgacion/que-es-la-medicina-genomica/ Dr. Gerardo Jimnez Snchez y et al. Mapa del Genoma de Poblaciones Mexicanas Libro de divulgacin del Proyecto de Diversidad Genmica de la Poblacin Mexicana, Segunda Edicin. Mxico 2010 Instituto Nacional de Medicina Genmica Resumen con imgenes 2 cuartillas sobre cmo se llevo a cabo la clonacin de Dolly.

Qu es clonar? La clonacin puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas dos caractersticas son importantes: Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas. Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproduccin sexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad. Por qu es posible la clonacin? La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del DNA y el conocimiento de cmo se transmite y expresa la informacin gentica en los seres vivos. Para entender mejor esto hace falta recordar brevemente cmo est hecho un ser vivo. Un determinado animal est compuesto por millones de clulas, que vienen a ser como los ladrillos que forman el edificio que es el ser vivo. Esas clulas tienen aspectos y funciones muy diferentes. Sin embargo todas ellas tienen algo en comn: en sus ncleos presentan unas largas cadenas que contienen la informacin precisa de cmo es y cmo se organiza el organismo: el ADN. Cada clula contiene toda la informacin sobre cmo es y cmo se desarrolla todo el organismo del que forma parte.

Esto es as por una razn muy sencilla: todas las clulas de un individuo derivan de una clula inicial, el embrin unicelular o zigoto. Esta clula peculiar, que es ya una nueva vida, se obtiene de forma natural por la fusin de las clulas reproductoras, vulo y espermatozoide, cada una de las cuales aporta la mitad del material gentico (la mitad de los planos). En el zigoto tenemos ya la informacin de cmo va a ser el nuevo organismo: su sexo, sus caractersticas fsicas, todo: los planos completos. A partir de ese momento esa informacin se ir convirtiendo rpidamente en realidad por dos procesos: la divisin celular y la especializacin de las clulas.

I.

El zigoto empieza dividindose en clulas que a su vez vuelven a dividirse. As el embrin va creciendo: primero consta una sola clula, que se divide en dos, y luego en 4, 8, 16, etc. En cada divisin se hace una copia del ADN presente al inicio, para que cada clula tenga la informacin de cmo es todo el individuo. Millones de divisiones despus, tendremos un organismo desarrollado compuesto de millones de clulas que tienen todas ellas toda la informacin, la misma contenida en el zigoto. Conforme aumenta el nmero de clulas estas van especializndose y adquiriendo diferentes funciones. En las primeras etapas de la vida del embrin las clulas que lo constituyen no tienen unas caractersticas concretas, estn poco especializadas, pero por eso mismo tienen mucha potencialidad: son capaces de transformarse en cualquier tipo celular, o incluso -en las primeras etapas- de dar lugar a un nuevo organismo. En el organismo adulto, sin embargo, las clulas ya tienen funciones bien definidas y pierden potencialidad. Esta especializacin o diferenciacin celular, viene determinada por el uso del ADN: cada clula utiliza slo la parte del ADN que corresponde a su funcin. De modo que, aunque cada clula tenga toda la informacin, no la utiliza toda, sino slo la parte que le corresponde. Una precisin sobre las clulas reproductoras, vulos y espermatozoides. Son una excepcin a lo dicho hasta ahora, porque su material gentico, su ADN, no es igual al del resto de las clulas del organismo: tienen la mitad de molculas de ADN, para que al fusionarse con las aportadas por la otra clula reproductora den lugar a una dotacin gentica completa; y, adems, cada clula reproductora de un mismo organismo recibe una mitad diferente del ADN caracterstico de ese individuo. Ese es el origen de la diversidad en la reproduccin sexual y la razn por la cual cualquier embrin producido por fecundacin es una incgnita: hasta que crezca no conoceremos sus caractersticas.

II.

III.

Teniendo todo esto en cuenta, cualquier clula del organismo adulto (clulas somticas, no reproductoras) puede servir tericamente para obtener un nuevo ser vivo de las mismas caractersticas, ya que tiene en su ADN la informacin de cmo es y cmo se desarrolla ese determinado organismo. Se tratara de tomar una clula cualquiera, exceptuando las clulas reproductoras que tienen una dotacin incompleta,

y conseguir que esa informacin se exprese, se ponga en funcionamiento y nos produzca otro ser. Clonar consistira por tanto en reprogramar una clula somtica para que empiece el programa embrionario. Una vez comenzado su desarrollo se implantara en un tero, ya que de momento no es posible que los embriones lleguen a trmino fuera de un tero. Adems, disponemos de tecnologa adecuada, tanto para conseguir que las clulas vivan y crezcan fuera del cuerpo, mediante las llamadas tcnicas de cultivo celular, como para implantar con xito embriones generados in vitro, por las tcnicas de manipulacin de embriones.

Dolly ha sido el primer animal clonado, es decir, generado a partir de una clula diferenciada o somtica, sin que hubiese fecundacin. Esa clula proceda de un cultivo de clulas obtenidas a partir de la ubre de la oveja que se quera clonar. Como hemos dicho antes, las clulas de un determinado tejido cuando se mantienen vivas fuera del cuerpo -en cultivo-, no dan espontneamente embriones, sino ms clulas diferenciadas como ellas: no recuerdan cmo se lleva a cabo el programa embrionario. Para lograr que una de esas clulas recuperase la memoria y diera lugar a un nuevo ser, se recurri a una tcnica denominada transferencia nuclear: se tom el ncleo de esa clula, que es la parte que contiene el ADN y por tanto la informacin, y se fusion con el citoplasma de un vulo procedente de otra oveja, al que previamente se haba eliminado el ncleo. Se utiliz un vulo porque es una clula equipada para el desarrollo embrionario, y su citoplasma (el contenido que rodea al ncleo) vendra a ser de algn modo el entorno adecuado para que el ncleo de la clula adulta se reprogramara. Y, en efecto, as fue: esa clula se transform en un embrin unicelular y comenz el sofisticado programa embrionario, de manera idntica al que se obtiene por la fusin de un vulo y un espermatozoide. Tras unos das de crecimiento in vitro el embrin se implant en una madre de alquiler y 148 das despus naci Dolly, una oveja genticamente idntica a la de partida.

El proceso de obtencin de Dolly fue muy costoso, y en la actualidad no se ha mejorado mucho. Dolly fue el nico resultado positivo de 277 intentos, a partir de los cuales se consiguieron 29 embriones, muchos de estos no llegaron a desarrollarse y otros murieron al poco de nacer. Con todo, Dolly fue un logro cientfico muy importante. Demostr que hay ms de un modo de obtener nuevos animales. Por un lado tendramos la reproduccin natural, que es sexual y que produce diversidad; y, por otro, la clonacin: una reproduccin artificial, asexual, y que da lugar a individuos idnticos. Desde el punto de vista tcnico, los animales clonados tambin han presentado problemas: adems de presentar un porcentaje mayor de malformaciones, padecen con frecuencia un sndrome que se manifiesta en que su tamao es mayor de lo normal, y que tiene consecuencias negativas para su salud y desarrollo. Junto con sus innegables ventajas, la clonacin animal presenta tambin para algunos objeciones ticas. Las principales se refieren al impacto medioambiental que tendran los animales clonados y a la propia supervivencia de la especie. La diversidad que proporciona la reproduccin sexual es una ventaja desde el punto de vista biolgico, ya que supone para la especie en su conjunto el contar con individuos variados que puedan adaptarse a las condiciones tambin diversas del entorno. De hecho, slo las especies ms primitivas tienen modos de reproduccin que no dan lugar a individuos diversos sino a muchas copias idnticas a los progenitores, son los llamados modos de reproduccin asexual: gemacin biparticin, etc...Por eso existe el temor de que se empobrezca el patrimonio gentico de las especies por la manipulacin del hombre y que eso tenga consecuencias irreversibles en el ecosistema. Sin embargo, ese peligro no parece inevitable, si se ponen las medidas adecuadas para que se respete la biodiversidad y la riqueza natural. La propia complejidad de la clonacin asegura que los animales clonados no se produciran indiscriminadamente, sino que estaran limitados a fines de produccin ganadera o teraputica, y seran necesariamente un nmero relativamente limitado (adems de que siempre seran capaces de reproducirse a su vez sexualmente). Anexar diagrama del procedimiento

La oveja Dolly (5 de julio de 1996 14 de febrero de 2003) fue el primer mamfero clonado a partir de una clula adulta. Sus creadores fueron los cientficos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses despus, el 23 de febrero de 1997. Dolly, que fue el nico cordero resultante de 277 fusiones de vulos anucleados con ncleos de clulas mamarias. Dolly vivi siempre en el Instituto Roslin. All fue cruzada con un macho Welsh Mountain para producir seis cras en total. De su primera paricin nace "Bonnie", en abril de 1998. Al ao siguiente, Dolly produce mellizos: "Sally" & "Rosie", y en el siguiente parto trillizos: "Lucy", "Darcy" & "Cotton". En el otoo de 2001, a los cinco aos, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente con medicamentos antiinflamatorios. El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva pulmonar. Pinsese que un animal de la raza Finn Dorset como era Dolly tiene una expectativa de vida de cerca de 11 a 12 aos, pero Dolly vivi slo siete aos y medio. La necropsia mostr que tena una forma de cncer de pulmn llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad de ovejas, y est causada por un virus. Los tcnicos de Roslin no han podido certificar que haya conexin entre esa muerte prematura y el ser clon, pues otras ovejas de la misma manada sufrieron y murieron de la misma enfermedad. Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al deceso de Dolly y era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telmeros cortos, que son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro.

Los restos disecados de Dolly estn expuestos en el Museo Real de Escocia.

Cul es tu opinin personal sobre este mtodo de manipulacin?

Es difcil opinar sobre un tema del cual es tan reciente su uso pues como todo lo que el hombre descubreoinventaparausobeneficiosoterminasiendomalusadoaunfaltatiempoquetranscurrirpara verificarlosefectosquepresentaralaluzdelahistoriaestosusosysucesos. BIBLIOGRAFIA http://www.unavarra.es/genmic/ EnciclopediaMicrosoftEncarta2002.19932001MicrosoftCorporation. PostelVinay, Olivier y Millet, Annette. Qu tal, Dolly? Mundo Cientfico. Barcelona: RBA Revistas,junio,1997.

Un transgnico (u Organismo Modificado Genticamente, OMG) es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes. Las tcnicas de ingeniera gentica consisten en aislar segmentos del ADN (el material gentico) de un ser vivo (virus, bacteria, vegetal, animal e incluso humano) para introducirlos en el material hereditario de otro.

Los transgnicos llegaron con la promesa de erradicar el hambre en el mundo, basados en una agricultura de tipo industrial llamada revolucin verde. Sin embargo, los resultados estn a la vista: la frontera agrcola avanz sobre los bosques nativos, se produjo prdida de biodiversidad, se concentr la tenencia de la tierra, aument considerablemente el uso de agroqumicos, se contaminaron los suelos y se perdi soberana alimentaria. Los usos comerciales del maz transgnico Es importante considerar las caractersticas de Mxico para analizar las repercusiones de la introduccin de transgnicos. Mxico cuenta con una gran riqueza en biodiversidad, es centro de origen y diversidad de muchos cultivos como: maz, frijol, jitomate, chile, papa, ente otros. Estos cultivos tienen gran cantidad de parientes silvestres nativos. Ante esta riqueza biolgica y sin una regulacin en bioseguridad, Mxico queda en una posicin altamente vulnerable. Funcionarios del sector salud informaron a Greenpeace que no han aprobado el ingreso de maz transgnico Bt para su consumo y que no cuentan con la notificacin del exportador o importador mexicano. Por su parte, la Sagar tambin neg que haya autorizado el ingreso de este maz, porque no es para siembra. Por lo que toca a la Semarnap, ni siquiera est involucrada en la evaluacin de impacto ambiental de los cultivos experimentales y comerciales aprobados por la Sagar, mucho menos en la vigilancia del manejo y movilidad de productos transgnicos como el jitomate, papa, canola, soya y algodn. De esta forma, la responsabilidad inmediata recae sobre la Secretara de Comercio y Fomento Industrial (Secofi), ya que estos productos estn ingresando bajo los acuerdos comerciales firmados por Mxico.

Ante la falta de informacin, Greenpeace ingres en marzo de 1999 al puerto de Veracruz y tom muestras de maz blanco y amarillo de tres buques procedentes de Estados Unidos. Las muestras fueron enviadas a analizar al Laboratorio de Biologa Molecular del Ministerio de Medio Ambiente del gobierno de Austria. En mayo del mismo ao, los resultados confirmaron la presencia de maz transgnico Bt en las tres muestras colectadas. El maz Bt contiene el gene de una bacteria del suelo (Bacillus thuringiensis, de ah el nombre Bt) que confiere resistencia a insectos. Dichas variedades fueron diseadas para resistir el ataque de una plaga de maz en Estados Unidos y Europa, el gusano barrenador europeo. Dentro de los maces Bt , se identific la variedad Event 176 de Novartis, que contiene un gene de resistencia a ampicilina. Mientras que en diversas partes del mundo aumenta la prohibicin de importaciones y siembra de transgnicos y el rechazo a productos derivados de OGM por parte de consumidores, en Mxico las importaciones de maz de Estados Unidos se incrementan ao con ao. En 1998 y 1999 alcanzaron, segn Secofi, 5 millones de toneladas. En 1999, el porcentaje de maz transgnico mezclado con maz convencional, estuvo alrededor de 25 por ciento. Este porcentaje pudo crecer a partir de noviembre-diciembre de 1999, debido a que en Europa, muchos pases estn rechazando las importaciones de maz y soya transgnica.

Las semillas son el mayor patrimonio de los agricultores. Son la base para la produccin agrcola, y por lo tanto, para la alimentacin de cualquier nacin. Durante diez mil aos, comunidades de agricultores, indgenas y pueblos tradicionales

mejoraron y multiplicaron sus semillas libremente, haciendo del intercambio de semillas un momento de unin y distribucin entre pueblos y naciones. No es por otro motivo que tratados internacionales como el Tratado Internacional sobre los Recursos Fitogenticos para la Alimentacin y la Agricultura - TIRFAA (art. 5, 6 y 9), y la Convencin sobre la Diversidad Biolgica CDB (art. 10, c y 8, j) protegen e incentivan el empoderamiento de las prcticas comunes como almacenamiento, intercambio, venta y mejoramiento de semillas en las unidades productivas por parte de los agricultores, fundamentales para la conservacin de la biodiversidad y de la agrobiodiversidad de los pases Recin en los ltimos 40-50 aos es que las semillas se volvieron un gran negocio: pequeos cambios hechos por las multinacionales pueden ser patentados y las semillas, que siempre fueron de libre intercambio, fueron privatizadas y pasaron de las manos de los agricultores, por lo tanto, de los ciudadanos de cada pas, a las manos de las grandes empresas.

Actualmente, con el desarrollo de los transgnicos, las empresas desarrollaron un tipo de transgenia que permite el control total y absoluto de las semillas por parte de las empresas, haciendo que los agricultores e incluso los grandes productores queden rehenes de las multinacionales para poder obtener sus semillas. Nuestro alimento pasar a ser controlado por 4 o 5 empresas que dominan ms del 60% del mercando mundial de semillas. A este nuevo tipo de transgnico se le llama Terminator. Existen beneficios o daos para su consumo? . Los riesgos sanitarios a largo plazo de los transgnicos presentes en nuestra alimentacin o en la de los animales cuyos productos consumimos no han sido evaluados seriamente y su alcance sigue siendo desconocido. Nuevas alergias, y aparicin de nuevos txicos son algunos de los riesgos que corremos al consumirlos. Una vez liberados al medio ambiente los transgnicos no se pueden controlar. La contaminacin gentica pone en peligro variedades y especies cultivadas tradicionalmente, y es irreversible e impredecible, no se puede volver a la situacin de partida. Las variedades transgnicas pueden contaminar genticamente a otras variedades de la misma especie o a especies silvestres emparentadas. Por ejemplo, en Mxico, el centro de diversidad y origen mundial del maz, los maces transgnicos importados de Estados Unidos estn contaminando las variedades tradicionales.

El aumento del uso de productos qumicos eliminan o afectan gravemente a la flora y a la fauna. Con las plantas tolerantes a herbicidas, el agricultor debe usar cada vez ms cantidad de agrotxicos para acabar con las llamadas "malas hierbas". Hoy por hoy existen datos que demuestran que, debido a esto, se estn utilizando muchos ms pesticidas en los cultivos transgnicos que en los convencionales. Con esto, la presencia de glifosato (el herbicida asociado a la soja transgnica RR de Monsanto) en el suelo, en las aguas y en los alimentos es cada vez mayor. La introduccin de los OGM en la agricultura exacerba el monopolio de unas pocas multinacionales sobre la produccin de alimentos. Slo un puado de empresas (el 90% de los transgnicos estn en manos de Monsanto) controlan el mercado de estas semillas y de los productos qumicos asociados. Estas multinacionales han patentado sus semillas, han decidido ponerle precio a la vida, cuando la riqueza de la biodiversidad siempre ha sido un patrimonio de los pueblos y nunca ha tenido propietarios que pudieran cobrar a un campesino por utilizar las semillas de sus propias cosechas. La semilla, adems de ser un insumo clave para los productores es la base de la soberana alimentaria: no pueden pertenecer a unos pocos en detrimento de la inmensa mayora. Los transgnicos llegaron con la promesa de erradicar el hambre en el mundo, basados en una agricultura de tipo industrial llamada revolucin verde. Sin embargo, los resultados estn a la vista. La revolucin verde fue una campaa de gobiernos y empresas para convencer a los agricultores de pases en desarrollo para que sustituyeran cultivos autctonos por variedades de alto rendimiento dependientes de productos qumicos y fertilizantes.

Lejos de constituir un medio para luchar contra el hambre, con los transgnicos han aumentado los problemas alimentarios. Los pases que han adoptado masivamente el uso de cultivos transgnicos son claros ejemplos de una agricultura no sostenible. En Argentina, por ejemplo, la entrada masiva de soja transgnica exacerb la crisis de la agricultura con un alarmante incremento de la destruccin de sus bosques nativos, el desalojo de indgenas, campesinos y trabajadores rurales, un aumento del uso de herbicidas y una grave sustitucin de la produccin de alimentos para consumo local.

La poltica de concentracin promovida por Monsanto ha creado un modelo de sociedad donde unos pocos se llevan los beneficios a costa de la mayora y donde se incrementan las diferencias entre pobres y ricos. En Argentina, por ejemplo, 160.000 familias tuvieron que abandonar sus tierras en la ltima dcada porque no podan competir con las grandes agropecuarias.

La Tierra produce comida suficiente para alimentar a toda la poblacin mundial. El problema del hambre se debe al mal reparto de los recursos y se puede resolver con decisiones polticas. En las condiciones actuales de organizacin de los mercados un aumento de la produccin no servira para abastecer a los ms necesitados sino para aumentar la concentracin de la riqueza. La solucin al hambre y la desnutricin pasa por el desarrollo de tecnologas sostenibles y justas y por el empleo de tcnicas como la agricultura y la ganadera sustentables. stas ya existen pero carecen del apoyo necesario para su puesta en marcha o para su generalizacin. La industria biotecnolgica utiliza su poder comercial y su influencia poltica para desviar los recursos financieros que requieren estas soluciones duraderas y sostenibles.

El tema del maz transgnico ha sido desde hace aos un asunto polmico en Mxico, donde se estima tiene su origen hace ms de 6,000 aos como alimento humano con el teosinte, la variedad primitiva del grano. En el Mxico actual existen al menos 59 razas de maz y cerca de 200 variedades. Grupos ambientalistas han advertido que la autorizacin de granos transgnicos derivaran en una contaminacin de los cultivos originales y, por consiguiente, los pondra en riesgo.

Antes de pensar en la autorizacin de siembras experimentales, el gobierno debe tomar medidas de la situacin actual de contaminacin, dijo a la AP Aleira Lara, coordinadora de la campaa de agricultura sustentable y transgnicos de Greenpeace en Mxico.

Greenpeace ha sostenido que se han dado algunos casos de contaminacin en el pas. Un estudio publicado en la edicin de febrero de "Molecular Ecology" seal que genes de maz transgnico s contaminaron las plantas endmicas en el sureste de Mxico.

BIBLIOGRAFIA http://www.diputados.gob.mx/cronica57/contenido/cont13/anali6.htm http://www.biodiversidadla.org/Principal/Contenido/Noticias/Mexico_maiz_trans genico_para_Tamaulipas_Servidores_publicos_que_sirven_a_Monsanto Informe del Secretariado de la Comisin para la Cooperacin Ambiental Efectos del maz transgnico en Mxico, Comisin para la Cooperacin Ambiental, 2004

Escribir lista de 10 animales hbridos y 3 de sus caractersticas 1. Balfn: Delfn nariz de botella hembra y falsa orca macho: Balfn proviene del ingls wholphin, es decir, la unin de las palabras ballena (whale) y delfn (dolphin). Este nombre no es correcto, puesto que las falsas orcas no son ballenas, sino delfines (pertenecen a la misma familia Delphinidae. El tamao, color y forma del balfn, son el intermedio entre las especies progenitoras. Posee 66 dientes, que es el intermedio entre un delfn nariz de botella (88 dientes) y una falsa orca (44 dientes).

2. Bengala: Gato domstico y gato de bengala: Los huesos del Bengal son pesados, son musculosos y su estructura es muy robusta. Es un gato de gran tamao, con unas dimensiones de hasta ocho o nueve kilos en los machos, mientras que las hembras slo alcanzan los tres kilos y medio. La cola de este felino, es gruesa y de tamao medio con cuartos traseros ms elevados. La cabeza es ancha, redondeada y levemente acuada y las mandbulas son fuertes y anchas. La nariz ancha y larga y de piel color teja y est perfilada con una delgada lnea negra. Las orejas pequeas, como las del leopardo asitico, ya que se busca fiereza en su aspecto.

3. Burdgano: Caballo y asna: El mulo es el resultado del cruce entre yegua y asno. Los burdganos son ms pequeos que los mulos, y mientras que la cara de los mulos recuerda ms a los burros, la del burdgano se parece ms a la del caballo, que es larga y delgada. No tiene las orejas tan largas como la madre aunque algo ms que las del padre. Su cola es peluda en toda su longitud como los caballos. Presenta formas poco esbeltas y su tamao se aproxima al del asno.

4. Cama: Camello y llama hembra: Aunque el hbrido fue aun ms pequeo que una cra de llama, el Cama tena las orejas cortas y la larga cola del camello, sin joroba y una hendidura en las patas ms parecida a la de la llama que a la del dromedario.

5. Cebrallo o zebrallo: Cebra macho y yegua: Tanto las cebras como los caballos pertenecen al gnero equus equinos, los cuales pueden ser cruzados entre s para producir hbridos. Todos ellos difieren ligeramente en su patrimonio gentico. Un caballo tiene 64 cromosomas, mientras que una cebra tiene entre 32 y 44 (dependiendo de la especie). La mayora de los cebrallos tienen 54. Fsicamente son como caballos pequeos de crines enhiestas y poco pobladas. Su pelaje muestra rayas de cebra que se sobreponen a su color de fondo, lo cual es el resultado de la mezcla de las caractersticas del pelaje heredadas de sus dos padres.

6. Cebrasno o zebrasno: Cebra y asno: Los asnos y los equinos salvajes no tienen el mismo nmero de cromosomas: los asnos tienen 62, mientras que las cebras tienen entre 44 y 62, segn la especie. A pesar de esta diferencia, los hbridos viables son posibles siempre que la combinacin gnica de stos permita su desarrollo embrionario hasta su nacimiento. Un hbrido tiene un nmero de cromosomas en algn punto intermedio entre el nmero de cromosomas del padre y los de la madre. Tal diferencia cromosmica hace poco frtil al hbrido hembra y, al hbrido macho, estril; debido a un fenmeno conocido como regla de Haldane.

7. Ligre: Len y tigresa: Su aspecto es el de un gigantesco len con rayas de tigre difusas. Al igual que los leones, los ligres macho desarrollan melena. El ligre generalmente llega a medir hasta 4 metros y llega a pesar hasta 500 kilogramos, con lo que posee un tamao mayor que su padre (len) y su madre (tigresa); esto se explica porque el gen inhibidor del crecimiento se transmite por va materna en los leones y paterna en los tigres, por lo que el ligre no hereda ningn gen de este tipo y crece durante toda su vida. Las patas y cola, por el contrario, son cortas en relacin al cuerpo, ya que s dejan de crecer; por ello, es posible que los ligres machos ms ancianos lleguen a quedar impedidos para caminar al no poder sostener su propio peso.

8. Grolar: Oso Grizzly y oso polar: Aunque el oso pardo y el oso polar son genticamente similares y con frecuencia se los encuentra en los mismos territorios, tienden a evitarse entre s. El oso grizzly y tambin el oso kodiak, adems del oso pardo de Alaska, que son subespecies del oso pardo, tienden a vivir en las tierras de stas islas, mientras que el oso polar prefiere el agua y el hielo. Algunas teoras sugieren que el calentamiento global ha causado el deterioro del hbitat del oso polar al derretir grandes reas heladas de esos territorios. Por ese motivo, se han mudado hacia el interior, y se cree que por ello ha aumentado la frecuencia de los hbridos.

9. Leopn: Leopardo macho y leona: Los leopones son mayores que los leopardos y combinan caractersticas de sus dos padres. Tienen manchas de color marrn en vez de negro y los machos poseen una pequea melena de 20 cm de longitud. Gustan de trepar a los rboles y disfrutan del agua como los leopardos (aunque es de sealar que los leopones japoneses nacieron de una

leona que disfrutaba del agua y un leopardo que la aborreca). Las hembras pueden tener problemas de conducta al tener que elegir entre el estilo de vida social de una leona y el solitario del leopardo.

10. Motty fue el nico hbrido, cuya existencia fue comprobada, entre un elefante asitico y uno africano: Mejillas, orejas y patas fueron de tipo elefante africano, mientras que el nmero de uas (5 frontales y 4 escondidas) y la trompa fueron asiticas. Las arrugas de la trompa pertenecan a la especie africana. La frente era inclinada con una protuberancia central y dos ms pequeas detrs de esta. El cuerpo fue, en su mayora, africano pero tena rasgos asiticos.

Bibliografa: http://www.inmegen.gob.mx/es/divulgacion/publicaciones/otros/ http://www.lareserva.com/home/los_5_animales_hibridos_mas_extra% C3%B1os

Resumen sobre los beneficios de la medicina genmica El Proyecto del Genoma Humano (PGH) ha constituido ser uno de los retos cientficotecnolgicos ms grandes que ha enfrentado la humanidad. Si bien este proyecto inici oficialmente en 1990, resulta fundamental reconocerlo en el contexto de la evolucin del conocimiento en torno a la herencia humana. El genoma humano se hereda de padres a hijos, por lo que las variaciones genmicas se conservan en las familias y por lo tanto en las poblaciones, lo que resulta evidente al observar las caractersticas fsicas de los miembros de una familia o de alguna comunidad. En consecuencia, la frecuencia de SNPs que confieren susceptibilidad o resistencia a enfermedades comunes, o que contribuyen a la respuesta a frmacos, son distintas en cada poblacin. La mayor parte de la poblacin mexicana es producto de la mezcla entre grupos indgenas y espaoles, que ha dado lugar a una estructura genmica propia. Es por ello, que los productos y servicios que se generen en poblaciones anglosajonas, europeas o asiticas, difcilmente podrn ser de utilidad para la poblacin mexicana. La medicina genmica no podr simplemente importarse de pases desarrollados, cuya poblacin sea diferente a la mexicana. La medicina genmica, si bien tiene un gran potencial de desarrollo, nos enfrenta a nuevos retos ticos, jurdicos y sociales inherentes al uso de informacin tan ntima como la genmica. Algunos de ellos relacionados con la toma de decisiones sobre estudios genmicos, otros con aspectos sobre confidencialidad de la informacin genmica, por la posibilidad de que esta informacin pueda dar lugar a la discriminacin o estigmatizacin de las personas por sus caractersticas genmicas. Por ello, resulta fundamental que Mxico cuente con un marco jurdico que asegure el aprovechamiento de los beneficios de la medicina genmica y enfrente exitosamente los nuevos retos. La experiencia mundial demuestra que la implementacin oportuna de tecnologas mdicas emergentes puede contribuir a reducir la brecha entre pases ricos y pobres no solo a travs de una poblacin ms sana, sino adems por la reduccin en los costos de atencin de las enfermedades ms comunes. Por ello, resulta razonable predecir que la implementacin oportuna de esta plataforma contribuir en forma importante al desarrollo de Mxico.

Si bien la culminacin del Proyecto Genoma Humano a coincidido en el tiempo con avances en otras reas de las ciencias naturales, como la biologa del desarrollo, la medicina genmica no guarda relacin alguna con la clonacin de seres humanos, ni con la manipulacin de clulas madre, ni con los procedimientos de reproduccin asistida, ni tampoco con la manipulacin de embriones humanos. Ms an, la medicina genmica no est dirigida a la seleccin de embriones con determinadas caractersticas genticas, sino a establecer recomendaciones sobre el estilo de vida de individuos ya nacidos, fundamentalmente en los adultos. Resulta fundamental no confundir estas reas tan independientes, a fin de asegurar que los beneficios de la medicina genmica contribuyan oportunamente al desarrollo de Mxico. La medicina genmica tiene implicaciones mas all de la salud, ya que adems de impulsar el desarrollo cientfico y tecnolgico, tendr un impacto financiero muy importante al reducir los costos de atencin a las enfermedades ms frecuentes. As tambin, generar nuevos productos y servicios, que darn lugar a formas novedosas de comercio, comunicaciones, e incluso, de organizacin social. Es por ello, que la medicina genmica se ha constituido como un instrumento estratgico para el desarrollo de las naciones. Como en el caso de otras tecnologas mdicas cuya aplicacin masiva puede contribuir al desarrollo y crecimiento econmico de los pases, la medicina genmica ofrece una gran oportunidad para atender problemas mundiales de salud como los que aquejan a la poblacin mexicana. La participacin del gobierno federal en su desarrollo, a travs del establecimiento y consolidacin de un Instituto Nacional de Medicina Genmica, resulta de gran trascendencia al representar el instrumento que estimular su desarrollo coordinado a nivel nacional, asegurando que sus beneficios sean accesibles a quienes menos recursos tienen. Por el contrario, la falta de este instrumento en forma oportuna crear una mayor brecha entre quienes tienen ms y quienes tienen menos, ya que los productos y servicios llegarn de pases desarrollados para quienes ms recursos tienen. Los retos inmediatos a los que se enfrenta la medicina genmica incluyen el conocimiento y anlisis de las secuencias que incrementan el riesgo o la susceptibilidad para desarrollar enfermedades multifactoriales, as como el estudio de su frecuencia dentro de las poblaciones. Con ello, se podrn identificar a los miembros de la poblacin cuya secuencia de ADN los hace de alto riesgo para presentar enfermedades comunes como la hipertensin arterial, la diabetes mellitus tipo II, el asma, el infarto agudo del miocardio y algunas enfermedades infecciosas, entre otras que estn adquiriendo gran relevancia en nuestro pas debido a la transicin epidemiolgica.

Qu enfermedades se pueden diagnosticar y curar con esta tecnologa? La medicina genmica, definida como el uso sistemtico de las variaciones genmicas para identificar los riesgos a enfermedades comunes, conducir al ejercicio de una medicina mas individualizada, ms predictiva, y ms preventiva basada en los factores de proteccin o riesgo gentico de las personas. Esto, a su vez, permitir intervenciones ms efectivas especficas para cada persona. Los estudios de asociacin del genoma completo (GWAS, por sus siglas en ingls) han mostrado pasos importantes hacia la identificacin de los riesgos genticos a enfermedades comunes, lo cual ha generado en los meses recientes, la identificacin de los marcadores genticos de varias enfermedades comunes, que incluyen la diabetes mellitus (The Wellcome Trust Case Control Consortium, 2007), cardiopatas (The Wellcome Trust Case Control Consortium, 2007), enfermedad de Crohn (Mathew 2008), diversos tipos de cncer (Easton et al. 2007; Zanke et al. 2007). La disponibilidad de esta informacin abre no slo la posibilidad de sistemas de tamizaje, diagnstico y pronstico ms especficos para las enfermedades comunes, sino tambin el potencial de nuevos blancos teraputicos y desarrollos farmacolgicos. Medicina Genmica, que tiene como campo de accin identificar dichas variaciones con la finalidad de reconocer la predisposicin a enfermedades comunes como la hipertensin arterial, la diabetes mellitus, el asma, el infarto agudo del miocardio, enfermedades infecciosas, osteoporosis, cncer, entre otras, y as establecer una atencin mdica orientada a evitar o retrasar la aparicin de cada enfermedad y disminuir las complicaciones y secuelas asociadas a stas, mejorando el cuidado de la salud a travs de una prctica mdica ms personalizada, predictiva, preventiva y participativa. Enfermedades complejas comunes: Diabetes mellitus Enfermedades cardiovasculares Obesidad Enfermedades autoinmunes (LEG, AR y otras) y asma Degeneracin macular asociada a la edad

Genmica y protemica del cncer de: o o o o o o mama pulmn estmago prstata tiroides rabdomiosarcomas

Farmacogenmica Estudia las reacciones de las personas ante ciertos medicamentos y dosis, para el diseo de frmacos ms especficos y por ello ms eficaces y seguros dirigidos a grupos poblacionales. Nutrigenmica

Identifica

los efectos de la dieta sobre el genoma, las protenas y los metabolitos con el propsito de disear alimentos basados en el perfil gentico de cada poblacin.

Conclusin Toda la biotecnologa son avances en nuestro desarrollo humano, pero no siempre nos han ayudado a mejorar como especie sino para enfrentarnos y hasta exterminarnos. Los primeros desarrollos cientficos biotecnolgicos se dan en los campos de concentracin nazis, siendo estos donde se desarrollaron terapias, instrumentos y tratamientos que llevaron a cabo como investigacin sobre los judos. Esto me lleva a pensar que si es bueno el avance cientfico pero tambin que los humanos tenemos una tendencia a la destruccin, creamos y destruimos a partes iguales. Dar una opinin sobre este tema es verdaderamente controversial, pues mi pap e diabtico y quien no quisiera que esta enfermedad se curara y en este caso mi pap estara sano y yo tambin por el riesgo hereditario, pero si esto genes se modifican como en los vegetales transgnicos a la larga que consecuencias traer en nuestra evolucin como especie? Esa es la pregunta difcil de contestar a tan pocos aos de ver los resultados de estos avances creo que al final la historia como siempre ser quien determine si fue para bien de la humanidad y de nuestro planeta o no.

BIBLIOGRAFIA Gerardo Jimnez-Snchez IrmaSilva-Zolezzi, AlfredoHidalgo y SantiagoMarch La medicina genmica en Mxico: Los primeros pasos y el camino por recorrer Instituto Nacional de Medicina Genmica, Mxico, Mxico D.F. Jmenez-Snchez G. La medicina genmica como instrumento estratgico en el desarrollo de Mxico. Mxico, D. F.: Consorcio Promotor de Medicina Genmica, 2003. http://www.inmegen.gob.mx/tema/cms_page_media/432