Contaminación y Tratamiento de Aguas - Universidad de Huelva

CONTAMINACIN Y TRATAMIENTO DE AGUAS
MDULO III MSTER UNIVERSITARIO DE INGENIERA AMBIENTAL
AUTORES: JUAN CARLOS CERN GARCA MARA JOS MORENO LPEZ MANUEL OLAS LVAREZ
SEGUNDA EDICIN, 2005 UNIVERSIDAD DE HUELVA
Prohibida la reproduccin parcial o total de esta obra, ni su incorporacin a un sistema informtico, ni su transmisin en cualquier forma o por cualquier medio, sea ste electrnico, mecnico, por fotocopia, por grabacin u otros mtodos, sin el permiso previo y por escrito de los titulares del copyright.
COPYRIGHT DE LOS EDITORES JUAN CARLOS CERN GARCA JUAN PEDRO BOLVAR RAYA SEGUNDA EDICIN: ENERO 2005 IMPRESO EN HUELVA, ESPAA. EDITORES: JUAN CARLOS CERN GARCA / JUAN PEDRO BOLVAR RAYA ISBN: 84-608-0077-6 DEPSITO LEGAL: H-21-2004
MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA
NDICE
CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO Juan Carlos Cern Garca 1.1. Conceptos bsicos de Hidrogeologa. 1.1.1. Ciclo hidrogeolgico. 1.1.2. Distribucin vertical del agua en el suelo. 1.1.3. Tipos de agua del suelo. 1.1.4. Porosidad. 1.1.5. Ley de Darcy. 1.1.6. Permeabilidad o conductibilidad hidrulica. 1.1.7. Coeficiente de Almacenamiento. 1.1.8. Tipos de acuferos. 1.2. Bibliografa. CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS Manuel Olas lvarez 2.1. La composicin del agua. 2.1.1. Parmetros fisico-qumicos. 2.1.2. Constituyentes mayoritarios. 2.1.3. Constituyentes minoritarios. 2.1.3. Constituyentes traza. 2.2. Procesos hidrogeoqumicos en las aguas subterrneas. 2.2.1. Procesos fsicos. 2.2.1.1. Filtracin. 2.2.1.2. Dispersin y difusin. 2.2.1.3. Circulacin de gases. 2.2.2. Procesos fsico-qumicos. 2.2.2.1. Reacciones de precipitacin-disolucin. 2.2.2.2. Reacciones de adsorcin-desorcin. 2.2.2.3. Intercambio inico. 2.2.2.4. Reacciones cido-base. 2.2.2.5. Reacciones de oxidacin-reduccin. 2.2.2.6. Reacciones de complejacin. 2.2.2.7. Reacciones de degradacin. 2.2.3. Procesos bioqumicos. 2.3. Transporte de masas en un acufero. 2.3.1. Adveccin. 2.3.2. Dispersin mecnica y difusin molecular. 2.3.3. Transporte de sustancias reactivas. 2.3.4. Transporte de sustancias degradables. 2.3.5. Ecuacin general de transporte de masas. 2.3.6. Casos especiales. 2.3.6.1. Transporte en medios fracturados. 2.3.6.2. Transporte de fluidos inmiscibles con el agua (NAPLs). 2.4. Tratamiento de datos hidroqumicos. 2.4.1. Toma de muestras.
7 7 8 8 9 11 12 13 13 14 15
15 15 17 19 20 20 21 21 21 21 21 21 23 25 27 28 31 32 32 33 33 34 38 39 39 41 41 42 43 43
2.4.2. Formas de expresin de los anlisis fsico-qumicos. 2.4.3. Representacin grfica de datos hidroqumicos. 2.4.4. Anlisis multivariante. 2.4.4.1. Matrices de correlacin. 2.4.4.2. Anlisis Cluster. 2.4.4.3. ACP y Anlisis Factorial. 2.4.5. Modelizacin Hidrogeoqumica. 2.4.5.1. Fuerza inica. Actividad. 2.4.5.2. Equilibrio en las soluciones acuosas. 2.4.5.3. Saturacin de un mineral en el agua. 2.4.5.4. Modelos hidrogeoqumicos. Fundamentos. 2.5. Bibliografa CAPTULO 3: PROBLEMTICA DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS Mara Jos Moreno Lpez 3.1. Definicin de la contaminacin hdrica. 3.2. Tipos de contaminacin. Contaminantes. 3.2.1. Caracteres Organolpticos. 3.2.2. Grasas y Aceites. 3.2.3. Espumas. 3.2.4. Temperatura. 3.2.5. Radiactividad. 3.2.6. Slidos. 3.2.7. Materia Orgnica. 3.2.8. pH. 3.2.9. Nitrgeno y Fsforo. 3.2.10. Txicos. 3.2.11. Virus. 3.2.12. Bacterias. 3.3. Efectos de la contaminacin. 3.4. Medicin analtica de la contaminacin. 3.5. Capacidad de autodepuracin natural. 3.6. Bibliografa CAPTULO 4: EVALUACIN DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS Mara Jos Moreno Lpez 4.1. Evaluacin general. 4.2. Contaminacin producida por las industrias. Sus contaminantes. 4.2.1. Definicin del problema. 4.2.2. Medida de caudales. 4.2.3. Toma de muestras. 4.2.4. Mtodos analticos. 4.2.5. Interpretacin de resultados. 4.2.6. Segregacin de caudales. 4.2.7. Ensayos de tratabilidad. 4.3. Contaminacin producida por ncleos urbanos. Sus contaminantes. 4.4. Bibliografa
44 45 47 47 48 50 52 53 54 56 58 60 63
63 64 64 66 66 67 67 67 68 69 70 70 70 71 71 73 74 75 77
77 77 77 78 78 79 82 82 82 83 87
CAPTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIN DE ACUFEROS Juan Carlos Cern Garca
89
89 5.1. Origen de la contaminacin de las aguas subterrneas. 89 5.1.1. Contaminacin urbana o domstica. 89 5.1.2. Contaminacin agrcola. 89 5.1.3. Contaminacin industrial. 90 5.1.4. Contaminacin minera. 90 5.1.5. Contaminacin por actividades nucleares. 90 5.1.6. Contaminacin inducida por el bombeo de sondeos. 5.1.6. Contaminacin originada por sondeos mal construidos o 90 abandonados. 90 5.2. Indicadores o ndices de contaminacin. 90 5.3. Mecanismos de propagacin de la contaminacin en el acufero. 91 5.3.1. Mecanismos de propagacin a partir de la superficie. 5.3.1.1. Contaminacin por lixiviados de residuos depositados en 91 91 superficie. 5.3.1.2. Contaminacin por actividades agrcolas. 5.3.1.3. Contaminacin por flujo de aguas superficiales hacia un 91 sondeo. 93 5.3.2. Mecanismos de propagacin desde la zona no saturada. 5.3.2.1. Contaminacin por efluentes de fosas spticas y otros 93 sistemas de tratamiento de aguas residuales domsticas. 5.3.2.2. Contaminacin por infiltracin de efluentes procedentes de 93 un embalse superficial. 93 5.3.3. Mecanismos de propagacin originados en la zona saturada. 5.3.3.1. Contaminacin por sondeos mal diseados o 93 deteriorados. 94 5.3.3.2. Contaminacin por intrusin marina. 95 5.4. Incidencia del agente contaminante. 96 5.4.1. Directa. 96 5.4.1. Indirecta. 96 5.4.1. Contaminacin puntual. 96 5.4.1. Contaminacin difusa. 96 5.5. Vulnerabilidad de acuferos a la contaminacin. 97 5.6. Proteccin de acuferos a la contaminacin. 97 5.6.1. Permetros de proteccin. 99 5.6.2. Zonas de proteccin. 101 5.7. Mapas de vulnerabilidad de acuferos 102 5.8. Bibliografa. CAPTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS Mara Jos Moreno Lpez 6.1. Introduccin a las medidas correctoras. 6.2. Tratamientos fsicos. 6.2.1. Cribado. 6.2.2. Dilaceracin. 6.2.3. Desarenado. 103
103 105 105 112 113
desarenadores de flujo horizontal o canales desarenadores. 6.2.3.2. desarenadores cuadrados o circulares. 6.2.3.3. desarenadores restangulares aerados o aireados. 6.2.4. Desengrasado. 6.2.4.1. trampas de aceite. 6.2.4.2. preaireacin o desarenador aerado - desengrasador. 6.2.4.3. separadores API. 6.2.4.4. separadores de placas. 6.2.5. Decantacin. 6.2.5.1. decantadores cuadrados. 6.2.5.2. decantadores circulares. 6.2.5.3. decantadores rectangulares. 6.2.5.4. decantacin primaria. 6.2.5.5. decantacin secundaria. 6.2.6. Flotacin. 6.2.7. Adsorcin. 6.2.8. Intercambio inico. 6.2.9. Osmosis inversa. 6.2.10. Electrodilisis. 6.2.11. Microfiltracin y ultrafiltracin. 6.3. Tratamientos qumicos. 6.3.1. Coagulacinfloculacin. 6.3.2. Neutralizacin. 6.3.3. Oxidacinreduccin. 6.3.4. Precipitacin. 6.3.5. Desinfeccin. 6.4. Tratamientos biolgicos. 6.4.1. Lodos activos. 6.4.2. Filtros percoladores. 6.5. Tratamientos de fangos. 6.5.1. Concentracin de fangos. 6.5.2. Digestin de fangos. 6.5.3. Acondicionamiento de fangos. 6.5.4. Deshidratacin de fangos. 6.6. Tecnologas blandas. 6.6.1. Laguna de oxidacin o estabilizacin. 6.6.2. Contactadores biolgicos rotativos. 6.6.3. Lechos de turba. 6.6.4. Filtros verdes. 6.7. Bibliografa CAPTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU Mara Jos Moreno Lpez 7.1. Introduccin. 7.2. Esquema General de una EDARU. 7.2.1. Lnea de Agua. 7.2.1.1. Conceptos generales. 7.2.1.2. Pretratamiento. 7.2.1.3. Obras de Medida.
6.2.3.1.
114 115 115 117 117 118 119 119 120 121 121 123 124 125 126 129 130 132 133 134 136 136 137 137 138 138 139 140 144 146 146 147 149 149 151 152 152 152 152 153 155
155 156 156 156 156 157
7.2.1.4. Tratamiento primario. 7.2.1.5. Tratamiento secundario o biolgico. 7.2.1.6. Tratamiento terciario. 7.2.2. Lnea de Fangos. 7.2.3. Lnea de Gas. 7.3. Bibliografa. CAPTULO 8: REUTILIZACIN DE AGUAS RESIDUALES Juan Carlos Cern Garca 8.1. Introduccin. 8.2. Reutilizacin agrcola y forestal. 8.3. Reutilizacin con fines recreativos. 8.4. Reutilizacin industrial. 8.5. Reutilizacin en acuicultura. 8.6. Bibliografa. CAPTULO 9: LEGISLACIN DE AGUAS Mara Jos Moreno Lpez 9.1. Introduccin. 9.2. Legislacin comunitaria. 9.3. Legislacin estatal. 9.3.1. Vertidos a aguas continentales. 9.3.2. Vertidos al mar. 9.3.3. Aguas residuales urbanas. 9.4. Legislacin autonmica. 9.5. Comentarios. 9.6. Listado de normativas.
157 158 158 158 158 160 161
161 162 163 164 164 164 165
165 166 167 168 170 170 171 171 175
CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO
1.1. Conceptos bsicos de Hidrogeologa 1.1.1. Ciclo hidrogeolgico En la naturaleza, el agua se mueve de acuerdo con la influencia de una serie de procesos (evaporacin, precipitacin, evapotranspiracin, escorrenta superficial e infiltracin) que constituyen el ciclo hidrogeolgico del agua (figura 1.1).
Figura 1.1. Esquema del Ciclo hidrogeolgico.
La evaporacin (que se produce fundamentalmente en las superficies de agua libre como mares, lagos, ros, etc.), junto con la transpiracin (evaporacin del agua resultado de los procesos vitales de los organismos vivos, principalmente plantas), constituye la evapotranspiracin (cuyo valor depender fundamentalmente de la temperatura del aire y de la tensin de vapor), que determina la formacin de vapor de agua atmosfrico que, al condensarse bajo determinadas condiciones de temperatura y presin, vuelve a la superficie de la tierra en forma de precipitacin (lluvia, nieve, granizo, etc.). Ya sobre la superficie, una parte de este agua de precipitacin puede retornar a la atmsfera por evapotranspiracin, otra fraccin puede infiltrarse en el terreno (circulando por zonas ms o menos profundas, y pudiendo nuevamente acceder a la superficie por las zonas de descarga, como son los manantiales) y, finalmente, el resto puede circular por la superficie como escorrenta hacia lagos y mares donde pueden evaporarse nuevamente, completndose as el ciclo hidrogeolgico. Tambin puede existir una aportacin pequea de agua de origen magmtico al ciclo hidrogeolgico.
CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO [Juan Carlos Cern]
1.1.2. Distribucin vertical del agua en el suelo Si se analiza en un perfil del suelo la distribucin vertical del agua en profundidad (figura 1.2), se pueden distinguir la zona no saturada o de aireacin y la zona saturada (Drever, 1982), separada una de otra por una superficie ideal denominada superficie piezomtrica o fretica (definida como el lugar geomtrico de los puntos cuya presin hidrosttica coincide con la atmosfrica y que constituye la superficie libre del acufero).
Figura 1.2. Esquema de la distribucin vertical del agua en el suelo.
En la zona no saturada y en las partes ms prximas a la superficie, el contenido de humedad del suelo flucta debido a las variaciones de la evaporacin y la transpiracin de las plantas, constituyendo la zona de evapotranspiracin. Inmediatamente por debajo de la anterior se encuentra la zona intermedia, vadosa o gravfica, en la cual el agua se desplaza por los poros debido a la accin de la gravedad y sin llegar a saturarlos. Por ltimo, se distingue la franja capilar, donde el agua satura los poros y que, dependiendo de la granulometra, puede ascender por capilaridad. En relacin con la zona saturada, todos sus poros estn ocupados o saturados con agua, siendo estrictamente este agua la denominada agua subterrnea; su lmite inferior corresponde a una roca cuya porosidad no permite la circulacin del agua en profundidad. 1.1.3. Tipos de agua del suelo En este perfil del suelo, el agua se puede encontrar sometida a la accin de diferentes fuerzas, que rigen el movimiento del agua en los poros de las rocas. Estas son las fuerzas de adsorcin, fuerzas de adhesin, fuerzas de capilaridad y fuerzas de gravedad (figura 1.3), y que dan origen a los distintos tipos de agua del suelo: agua higroscpica (retenida fuertemente por la atraccin electrosttica entre la superficie del mineral y la molcula de agua), agua pelicular
(retenida por los fenmenos de tensin superficial), agua capilar (retenida en los huecos del tamao de un capilar) y agua gravfica (que se mueve nicamente por gravedad y es la que tiene inters hidrogeolgico).
Figura 1.3. Fuerzas que actan sobre la molcula de agua y tipos de agua del suelo (A: agua higroscpica; B: agua pelicular; C: agua capilar; D: agua gravfica).
1.1.4. Porosidad (P) El agua subterrnea es el resultado de la infiltracin del agua bajo la accin de la gravedad y su circulacin por el suelo y la roca a travs de sus huecos. Existen tres tipos de huecos (figura 1.4): los poros intersticiales de las rocas no consolidadas como arenas, gravas, conglomerados, etc. (estos poros o intersticios son los huecos que quedan entre el agregado de partculas o granos minerales que forman el suelo y la roca); las fallas y las diaclasas en las rocas consolidadas como gneas, metamrficas, calizas, etc.; y por ltimo, los canales y cavidades originados por la disolucin de rocas como calizas, dolomas, evaporitas, etc. Los huecos pueden estar llenos de agua, de gases o de materia orgnica. La porosidad (p) se define como:
P=
Vh Vt
y siendo Vh el volumen huecos y Vt el volumen total de roca. La porosidad de materiales consolidados depende del grado de cementacin y del estado de fracturacin y disolucin de la roca. En relacin con materiales sueltos, esta depende del grado
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de compactacin de los granos, de su forma, del tipo de empaquetamiento y de su distribucin por tamaos.
Figura 1.4. Diferentes tipos de huecos en las rocas.
Existen tres tipos de porosidad: porosidad total (m), porosidad real (mr) y porosidad eficaz (me). La porosidad total no tiene en cuenta las caractersticas de los diferentes poros (por ejemplo si estn comunicados). La porosidad real considera los poros comunicados entre s y por tanto susceptibles de tener agua (concepto de porosidad ms til). Por ltimo, la porosidad eficaz es el volumen de poros intercomunicados en los que el agua contenida puede circular libremente por gravedad (desde el punto de vista hidrogeolgico es la importante porque condiciona las reservas tiles de una roca acufera). En la tabla 1.1 se indican los valores de porosidad eficaz de los materiales aluviales ms frecuentes. Rocas no consolidadas
arcilla arenosa arena fina arena media arena gruesa arena con grava gravas finas gravas medias gravas gruesas
mximo
12 28 32 35 35 35 26 26
mnimo
3 10 15 20 20 21 13 12
media
7 21 26 27 25 25 23 22
Tabla 1.1. Valores de porosidad eficaz (%) de los materiales aluviales ms frecuentes.
Cuando la porosidad depende de la textura de los granos de la roca (forma, tamao y distribucin) recibe el nombre de porosidad primaria; por el contrario, cuando se origina por procesos de fracturacin o disolucin de las rocas se la denomina porosidad secundaria. As, la porosidad es una medida de la aptitud de una roca para almacenar el agua. En la zona saturada todos los poros se encuentran rellenos de agua. Su lmite superior se denomina superficie piezomtrica o nivel piezomtrico, establecida de forma aproximada por el nivel de la superficie del agua en el interior de un pozo o sondeo que penetre en la zona saturada.
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La energa necesaria para el desplazamiento del agua en la roca acufera proviene fundamentalmente de las diferencias de nivel de la cota del agua y de la presin hidrulica. As, el flujo de agua subterrnea se realiza desde el nivel con mayor energa o zona de recarga, al ms bajo o zona de descarga (manantiales, ros, lagos, mar). Las variaciones del nivel piezomtrico y de la direccin del flujo del agua en un acufero se estudian mediante la representacin de la superficie piezomtrica en un mapa de isopiezas (figura 1.5). En l, se representa la posicin de la superficie piezomtrica mediante curvas de igual altura piezomtrica, llamadas isopiezas (parecidas a las curvas de nivel de un mapa topogrfico), y que permiten obtener la direccin del flujo subterrneo, que es perpendicular a las isopiezas y en el sentido del valor ms pequeo (Davis y De Wiest, 1971). Su morfologa depender de la posicin en el acufero de las zonas de recarga y descarga, de bombeo, etc.
Figura 1.5. Mapa de isopiezas en el que se muestra la morfologa de las isopiezas de un acufero hipottico, de acuerdo con la influencia de un ro que circula por su superficie (A: ro perdedor y B: ro ganador), de un sondeo de bombeo (C) y de un sondeo de recarga (D).
1.1.5. Ley de Darcy Esta ley que rige la circulacin del agua en un medio poroso y que fue enunciada en el ao 1856, es considerada como la ley fundamental del flujo subterrneo. Se expresa como El caudal que circula a travs de materiales arenosos estratificados horizontalmente es directamente proporcional a la seccin de circulacin, a la prdida de carga y al coeficiente
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de permeabilidad, e inversamente proporcional a la longitud del camino recorrido (figura 1.6). De este modo:
Q = v A = k Ai = k A
y en donde:
h l
Q = caudal (L3 T-1) A = seccin (L2) k = coeficiente de permeabilidad o conductividad hidrulica (L T-1) i = gradiente hidrulico (adimensional)
La Ley de Darcy es una ley emprica, establecida experimentalmente a partir del estudio de la circulacin del agua en medios arenosos. Es una ley de tipo macroscpico, representando el comportamiento de un nmero elevado de poros.
Figura 1.6. Dispositivo empleado para explicar la Ley de Darcy.
1.1.5. Permeabilidad o Conductibilidad hidrulica (K) La facilidad o no de transmisin por gravedad del agua en el interior de una roca se expresa mediante la Permeabilidad o Conductividad Hidrulica (K) y se define como el flujo de agua que atraviesa una seccin unitaria de acufero, bajo la influencia de un gradiente unitario, a temperatura de campo. Sus dimensiones son: K = LT -1 (L = dimensin longitud; T = dimensin tiempo); lo ms comn es que se mida en m/da. En la tabla 1.2 se indican los valores de permeabilidad para diferentes tipos de rocas (Custodio, 1983).

arcilla compacta pizarra granito < 10-4 Permeabilidad (m/da)
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arena limpia grava y arena 1 - 500 grava limpia
Tipos de rocas
limo arenoso limo arcilla limosa 10-4 - 10-2
arena fina arena limosa caliza fracturada 10-2 - 1
> 500
Tabla 1.2. Valores de Permeabilidad (m/da) de distintas rocas.
Desde el punto de vista prctico se emplea la Transmisividad (T), que se define como el volumen da agua que atraviesa una banda de acufero de ancho unitario en la unidad de tiempo y bajo la carga hidrulica de un metro. Por lo tanto, representa la capacidad o potencialidad hdrica de un acufero para ceder agua. Sus dimensiones: T = (L3/T)/L = L2/T-1; lo ms comn es que se mida en m2/da. De acuerdo con esto, la permeabilidad K se puede obtener como el cociente entre la transmisividad T y el espesor saturado b del acufero. Es decir:
K=
T b
y sus dimensiones sern: K = T/b = (L2/T)/L = L/T. As, la permeabilidad es una medida caracterstica de la textura de la roca, pero no representa como la transmisividad las posibilidades de ceder agua. 1.1.6. Coeficiente de Almacenamiento (S) El volumen de agua que puede ceder un cierto volumen de acufero est dado por el Coeficiente de Almacenamiento (S), que se define como la cantidad de agua que cede un prisma de acufero de base cuadrada unitaria cuando desciende el nivel del agua una unidad. Este coeficiente es adimensional y se puede representar en porcentaje. 1.1.7. Tipos de acuferos Las propiedades anteriores se pueden distribuir de diferente forma en el medio subterrneo. As, un medio se denomina istropo si, en cada punto, stas no dependen de la direccin considerada; se llama anistropo cuando stas dependen de la direccin seleccionada. Se considera de composicin heterognea si sus propiedades o condiciones de isotropa o anisotropa, cambian de un punto a otro; por el contrario, es homogneo si permanecen constantes. Las formaciones geolgicas, dada su gran variedad en relacin con su textura y estructura, pueden comportarse de forma muy diferente en relacin con su capacidad para almacenar agua y transmitirla. De acuerdo con esto, se designa con el trmino de acufero a la roca que almacena y transmite agua; acuitardo se aplica a una roca que aunque almacena agua la transmite de forma ms lenta que la anterior; acucludo se emplea para designar rocas que almacenan agua pero no la transmiten; finalmente, el trmino acufugo es utilizado para una roca que ni almacena ni transmite agua. Considerando la textura, hay tres tipos principales de rocas acuferas. El primer grupo corresponde a rocas cuya permeabilidad es debida a grietas y fisuras, originadas mecnicamente o por disolucin; a este grupo pertenecen los acuferos krsticos y fisurados
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(calizas, dolomas, granitos, basaltos, etc.). El segundo est formado por rocas cuya permeabilidad es debida a la porosidad intergranular; a este grupo pertenecen los acuferos detrticos (gravas, arenas, etc.). Finalmente, se encuentran aquellas rocas con permeabilidad debida a una combinacin de las dos causas anteriores (calcarenitas). Por otra parte, las formaciones geolgicas acuferas pueden responder, de acuerdo con las caractersticas hidrulicas y estructurales (Drever, 1982), de tres formas diferentes (figura 1.7). As, se distinguen acufero libre, cuando ste se encuentra en contacto con la atmsfera; acufero cautivo o confinado, si est absolutamente aislado en el subsuelo y, por lo tanto, rodeado de rocas impermeables; y por ltimo, acufero semiconfinado, cuando se encuentra limitado en su parte superior por un material semipermeable (acuitardo) que permite el paso de agua de otro acufero superior. Es bastante comn encontrar alternados en la naturaleza acuferos y acuitardos, dando as origen a un acufero multicapa.
Figura 1.6. Acuferos libre, cautivo o confinado y semiconfinado.
Todo lo expuesto pone de manifiesto que el tiempo de renovacin natural del agua en los acuferos es muy variable (y siempre mucho mayor que en las aguas superficiales), y permite que el agua de recarga original pueda cambiar de forma significativa su composicin qumica resultado de la interaccin de sta y los minerales de la roca, por las diferentes zonas del acufero por donde circula. Este hecho tambin tiene unas implicaciones importantes en relacin con los procesos de contaminacin de las aguas subterrneas. 1.2. Bibliografa Custodio, E. (1983). Teora elemental del flujo del agua en los medios porosos. In Hidrologa Subterrnea. Custodio y Llamas. Ed. Homega. Barcelona, I: 443-609. Davis, S.N. y De Wiest, R. (1971). Hidrogeologa. Ed. Ariel. Barcelona, 563 pgs. Drever, J.I. (1982). The geochemistry of natural waters. Ed. Prentice-Hall. Englewood Cliffs, 387 pgs.
CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS

2.1. La composicin del agua Aunque en conjunto la molcula de agua es neutra (el conjunto de cargas positivas es igual al de cargas negativas), el tomo de oxgeno atrae a los electrones mucho ms fuertemente que los tomos de hidrgeno, lo que hace que exista una zona con un exceso de carga negativa y otra con exceso de carga positiva; se dicen que la molcula de agua es dipolar. Este carcter dipolar hace que exista una gran atraccin entre las molculas de agua y se unen entre s por enlaces de puentes de hidrgeno. Esto le confiere unas determinadas propiedades nicas (elevado calor especfico, tensin superficial ms elevada que cualquier otro lquido, disociacin de la molcula de agua, etc.) que hace que el agua sea una sustancia muy activa qumicamente y el disolvente universal, por ello en la naturaleza el agua nunca es pura, siempre va a tener sustancias disueltas.
2.1.1. Parmetros fsico-qumicos Temperatura Las aguas subterrneas tienen temperatura una temperatura ms o menos constante a lo largo del ao que se aproxima a la media anual de la temperatura media atmosfrica del lugar. Cuando existe una circulacin profunda la temperatura se incrementada por el gradiente geotrmico (3C cada 100 m de profundidad). En zonas de recarga las fluctuaciones estacionales pueden ser mayores debido a la influencia de la temperatura del agua que se infiltra en el en el acufero. La temperatura afecta a la viscosidad del agua. Tambin a la capacidad de disolucin de gases, a menor temperatura es mayor la capacidad de disolver gases. Por el contrario, con el aumento de la temperatura se incrementa, por lo general, la solubilidad de los slidos. Conductividad elctrica El agua pura es un mal conductor de la electricidad, pero su conductividad aumenta enormemente gracias a los iones que tiene disueltos. La conductividad elctrica se suele medir en S/cm o mhos/cm (ambas unidades son equivalentes). En la tabla 2.1 se muestra la conductividad elctrica que presentan distintos tipos de aguas. La conductividad aumenta con la temperatura, como media un 2% por cada C, por ello hay que determinar la temperatura cuando medimos la conductividad elctrica. A efectos comparativos se expresan los datos a una temperatura estndar (normalmente 20 o 25 C). pH El pH del agua vara con la temperatura, por lo que tambin se refiere a una temperatura estndar (25C). Se debe medir en el momento de la toma de muestra, ya que la variacin
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CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]
de la temperatura y los gases disueltos (especialmente el CO2 y el oxgeno disuelto) durante el transporte de la muestra va a afectar el pH. Tipo de agua Agua pura Agua destilada Agua de lluvia Aguas potables Aguas salobres Aguas de mar Salmueras Conductividad elctrica (S/cm) 0,04S/cm 0,5 a 5 S/cm 5 a 50 S/cm <2500 S/cm 2500 20000 S/cm 45000-55000 S/cm >100000 S/cm
Tabla 2.1. Conductividad elctrica de distintos tipos de aguas
En las aguas subterrneas normalmente vamos a tener valores de pH entre 6 y 9, debido al efecto tampn del sistema CO2 H2CO3 - HCO3- - CO3=. Es un parmetro muy importante que controla la solubilidad de muchos minerales y los procesos de adsorcin superficial. Potencial redox El potencial redox nos indica si nos encontramos en un medio oxidante o reductor. Una forma de medir el potencial redox es mediante el Eh, valores bajos indican medios reductores y valores elevados medios oxidantes. Es importante para elementos que pueden tener distintas valencias, como por ejemplo en los sistemas en los que intervienen Fe2+- Fe3+, S2--S6+, NO3-- NO2-- NH4+, metales pesados, etc El oxgeno es una sustancia que tiene una gran afinidad a ganar ms electrones (se reduce), por lo que es el agente oxidante por excelencia. La existencia de oxgeno disuelto en el agua nos va a indicar que existen condiciones oxidantes y altos valores de Eh. Otras sustancias que indican condiciones oxidantes son los sulfatos y nitratos. La principal sustancia reductora es la materia orgnica. La existencia de materia orgnica va a provocar que se consuma todo el oxgeno disuelto y el medio se haga ms reductor, tambin puede producir la reduccin de sulfatos y nitratos. La existencia de un medio reductor viene marcada por agua con alto contenido en Fe (el Fe2+ es soluble, mientras que el Fe3+ precipita), Mn2+, SH2, NH4+, etc. Total de Slidos Disueltos y Residuo Seco El total de slidos disueltos (TSD) es la suma de todos los iones presentes en el agua, expresados en mg/l, es decir las sales disueltas que tiene el agua. El residuo seco es similar al TSD pero se obtiene experimentalmente secando la muestra en una estufa a una temperatura determinada. Debe ser aproximadamente igual al TSD, pero hay ciertos iones como HCO3-, Mg2+, Cl- y NO3- que pueden volatilizarse parcialmente. Por
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otro lado pueden existir iones que no han sido analizados y que por tanto no se incluyen en el TSD pero si en el residuo seco. El TSD y el residuo seco se pueden estimar, de forma aproximada, a partir de la conductividad elctrica del agua, que es una propiedad ms fcil de obtener. Por ejemplo la relacin entre TSD y conductividad elctrica es (Freeze y Cherry, 1979): TSD (mg/l) = a CE (S/cm) Donde a es un coeficiente de ajuste con valores entre 0,6 y 0,9. Alcalinidad Indica la capacidad del agua para neutralizar cidos, y se refiere principalmente a la cantidad de los carbonatos y bicarbonatos, aunque ocasionalmente tambin pueden existir otros iones que pueden neutralizar cidos. Normalmente se expresa como mg/l de CaCO3. Dureza La dureza del agua se refiere al poder neutralizante de los iones alcalinotrreos (esencialmente Ca2+ y Mg2+) frente al jabn, o la capacidad de estos cationes de producir incrustaciones al precipitar como carbonatos. Se suele expresar como mg/l de CaCO3 o como grados franceses (10 mg/l de CaCO3 = 1 F). Se puede diferenciar entre dureza temporal o carbonatada, que es la asociada a los carbonatos y bicarbonatos y dureza permanente, que sera la cantidad de Ca y Mg que queda en el agua despus de precipitar los carbonatos y bicarbonatos. Sustancias disueltas en el agua Una disolucin est compuesta por dos fases, el disolvente y el soluto, que se mezclan a nivel molecular dando lugar a un sistema de una sola fase. La composicin de la disolucin de la mayora de las sustancias es variable, el mnimo es cuando la cantidad de soluto es cero y el mximo es un valor que depender de la solubilidad del soluto. Adems de las sales, tambin los gases se disuelven en el agua, stos se incorporan en el recorrido del agua por la atmsfera y sobre la superficie terrestre, pero es especialmente importante durante la infiltracin a travs del suelo y la zona no saturada. Debido a los procesos que ocurren en el suelo las aguas subterrneas suelen tener menos oxgeno disuelto que las superficiales y ms CO2. Dependiendo de la proporcin en que suelen aparecer, las sales disueltas en el agua se clasifican en: mayoritarios o principales, secundarios o minoritarios y elementos traza. 2.1.2 Constituyentes mayoritarios Estos son los que aparecen siempre en una alta proporcin en las aguas: Ca2+, Mg2+, Na+, HCO3-, SO42- y Cl-. Aunque generalmente aparecen en menor proporcin, algunos autores tambin consideran dentro de este grupo a los iones K+, NO3-, CO32- y slice. A continuacin 2.1
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se describen el origen y las principales caractersticas de estos iones y sus concentraciones normales en el agua subterrnea. Calcio Es un elemento abundante en los materiales que componen la corteza terrestre (calcita, dolomita, yesos, en las rocas gneas y metamrficas forma parte de las plagioclasas, anfboles, piroxenos, etc.) y por tanto, en la aguas subterrneas. Adems es un elemento muy mvil, en aguas naturales suele estar en proporciones de 10 a 200 mg/l. Precipita fcilmente como carbonato clcico; tambin puede sufrir reacciones de intercambio inico. Magnesio Hidroqumicamente similar al calcio, aunque algo ms difcil de precipitar al ser sus sales ms solubles; sus concentraciones normales van de 10 a 100 mg/l. Sodio Abundante en las aguas subterrneas ligadas a rocas evaporticas. Sus concentraciones normales, excepto en las zonas donde existen evaporitas, son de 10 a 150 mg/l. Las sales de sodio son muy solubles y difcilmente precipitan, se ve muy afectado por el cambio inico en arcillas. Si se riega con aguas ricas en sodio se pueden provocar problemas de alcalinizacin o sodificacin de suelos. Potasio Procede sobretodo de evaporitas y tambin de algunos silicatos, en el agua es 10 veces menos abundante que en la corteza pues queda retenido en las arcillas de alteracin de los silicatos (concentraciones normales entre 1-10 mg/l). Carbonatos y bicarbonatos. Los bicarbonatos se presentan normalmente en concentraciones entre 50 y 400 mg/l y proceden de la disolucin de minerales carbonatados y del CO2 del agua. Los carbonatos slo aparecen en concentraciones apreciables en aguas con pH superiores a 8,5. Cloruros Son constituyentes abundantes de las aguas subterrneas, aunque son escasos en los minerales de la corteza, pues son muy estables en solucin y precipitan difcilmente (es decir son iones mviles o conservativos en el agua). Procede sobretodo de la disolucin de evaporitas y de los aerosoles marinos disueltos por el agua de lluvia. Las concentraciones normales van de 10 a 250 mg/l, ms de 300 mg/l dan sabor salado al agua. Sulfatos Proceden de rocas sedimentarias, sobretodo yeso y anhidrita, y en menor proporcin de la oxidacin de los sulfuros de la pirita. Son moderadamente solubles, con concentraciones normales 10 a 150 mg/l.
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Nitratos Los nitratos suelen esta en aguas naturales en proporciones menores a 10 mg/l, pero estas concentraciones se rebasan ampliamente en muchos acuferos debido a la utilizacin excesiva de fertilizantes nitrogenados en cultivos de regado. Son muy mviles y conservativos en las aguas subterrneas. En concentraciones elevadas se une con los glbulos rojos de la sangre que transportan el oxgeno, impidiendo la llegada de ste a las clulas y provocando la hematoglobinemia, enfermedad especialmente grave en lactantes. Slice Aunque el cuarzo y las arcillas tienen una importancia enorme en las rocas (sobre todo en las sedimentarias), la slice est en poca proporcin en las aguas subterrneas debido a su baja solubilidad (1-40 mg/l). Se encuentra fundamentalmente en forma de cido silcico H4SiO4. 2.1.3. Constituyentes minoritarios Son aquellos que se encuentran por lo general en concentraciones menores a 1 mg/l. Nitritos y Amonio Normalmente no deben existir en aguas subterrneas, aunque en medios reductores se puede generar debido a la reduccin de nitratos. Se utilizan como indicativos de una contaminacin por residuos orgnicos y de la probable existencia de organismos patgenos asociados a este tipo de contaminacin. En medios oxidantes se transforman a nitratos. Hierro Procede de menas metlicas y tambin es frecuente en silicatos. En las aguas subterrneas el hierro se encuentra en forma de Fe2+ en condiciones de potencial redox bajo. Si el potencial redox sube, el Fe2+ pasa a Fe3+ que precipita. Manganeso Tiene un comportamiento similar al Fe, con tres estados de valencia (+2, +3 y +4). En las aguas normalmente lo encontramos como Mn2+, en condiciones oxidantes pasa Mn4+ y precipita como MnO2. Estroncio y Bario Son alcalinotrreos con un comportamiento hidroqumico similar al Ca2+, pero sus sales son menos solubles por lo que sus concentraciones en el agua suelen ser mucho menores. Contribuyen a la dureza del agua. Litio Hidroqumicamente similar al sodio, y muy afectado por procesos de intercambio inico.
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Se encuentran en bajas concentraciones debido a que la solubilidad de la fluorita (F2Ca). Ocasiona problemas de salud tanto si se encuentra en el agua por exceso como por defecto. Bromuros Similares a los cloruros, se utilizan frecuentemente como indicadores de intrusin marina. Boro Es un elemento nocivo para las plantas an en pequeas concentraciones. Se suelen encontrar problemas en aguas termales y en zonas con problemas de intrusin marina. 2.1.4. Constituyentes traza Aquellos que estn presentes en cantidades muy pequeas, difcilmente cuantificables por los mtodos de anlisis habituales (normalmente se encuentran en concentraciones de algunos g/l o incluso inferiores). Dentro de este grupo merecen especial atencin los metales pesados y metaloides: U, Zn, Cu, Pb, As, Se, Sb, Mb, Cd, Ni, Co, etc. 2.2. Procesos hidrogeoqumicos en las aguas subterrneas Los problemas asociados a la contaminacin del agua superficial se conocen y han sido estudiados desde hace mucho tiempo, en cambio en las aguas subterrneas existe un gran desconocimiento. Adems en las aguas subterrneas el tiempo de penetracin y trnsito suele ser mucho mayor y, frecuentemente, la contaminacin slo se detecta cuando ha llegado a afectar a un pozo de abastecimiento mucho tiempo despus de haberse producido. Las aguas subterrneas son ms difciles de contaminar que las aguas superficiales, pero cuando se ha producido la contaminacin de un acufero es muy difcil recuperar su estado natural y en muchos casos es prcticamente imposible, el contaminante puede permanecer durante largos periodos de tiempo en el acufero. Por ello la mejor forma de luchar contra la contaminacin es que sta no se produzca, es decir, prevenirla. Los problemas de contaminacin son ms peligrosos en los acuferos krsticos que suelen ser ms permeables y el flujo se concentra en los grandes conductos. En un acufero detrtico los movimientos son ms lentos y gran parte de la contaminacin puede quedar retenida en la zona no saturada del acufero y ser destruida o retenida por los procesos de autodepuracin natural. Una gran cantidad de procesos fsicos, qumicos y biolgicos se producen en el subsuelo entre el agua, el medio gaseoso y el medio slido. Estas reacciones son de gran importancia para comprender la hidroqumica de las aguas naturales, adems durante el transporte de las substancias disueltas o contaminantes a lo largo del flujo subterrneo, se ven sometidas a estos procesos que tienden a atenuar sus efectos, esto es lo que se llama autodepuracin de las aguas subterrneas.
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Estos procesos de atenuacin actan con ms intensidad en la zona no saturada del acufero y sobretodo en el suelo. Los procesos de autodepuracin van a ser ms intensos si existe un suelo bien desarrollado con mucha materia orgnica, alto contenido en arcillas e intensa actividad biolgica. Tambin van a tener ms importancia a media que aumenta el espesor de la zona no saturada y su permeabilidad disminuya. A continuacin se exponen los principales procesos hidrogeoqumicos que controlan la composicin de las aguas naturales y la posible propagacin de elementos contaminantes. 2.2.1. Procesos fsicos 2.2.1.1. Filtracin En un medio poroso se eliminan todos los slidos en suspensin. Tambin muchos microorganismos patgenos como las bacterias y otros contaminantes como algunos plaguicidas ven reducida o limitada su movilidad en el medio subterrneo debido a que su tamao molecular es mayor que el dimetros de los poros. 2.2.1.2. Dispersin y difusin Cuando un contaminante llega a la zona saturada, se produce el fenmeno de dispersin que provoca una dilucin del contaminante. En el caso de que el agua se mueva muy lentamente tambin intervienen los procesos de difusin. La accin combinada de la dispersin y la difusin hace que forme un penacho de contaminacin, cuya forma, extensin, velocidad de propagacin, etc., dependen tanto de las caractersticas del medio como de la sustancia que se propaga y de las caractersticas del foco emisor. Estos aspectos se analizarn detalladamente ms adelante. 2.2.1.3. Circulacin de gases La prdida de gases por circulacin puede favorecer los procesos de eliminacin del contaminante, como en el caso de los compuestos voltiles de los hidrocarburos, los nitratos que en condiciones reductoras pueden transformarse en N2 gas. 2.2.2. Procesos fsico-qumicos 2.2.2.1. Reacciones de precipitacin-disolucin El agua es el disolvente universal de la naturaleza, puede disolver gases y slidos. La disolucin y precipitacin de slidos es una de las reacciones ms importantes en el control de la qumica del agua subterrnea. El agua de recarga de las precipitaciones tiene muy poco contenido salino, pero al penetrar en el acufero el agua adquiere rpidamente nuevas sales procedente de la disolucin de los minerales. Por otro lado la precipitacin de un mineral puede producir la eliminacin de un contaminante, como ocurre por ejemplo con los metales que son solubles a bajos pH y al entrar en las aguas subterrneas, que suelen tener un pH neutro o ligeramente alcalino, se produce su precipitacin.
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Disolucin de gases: El agua de precipitacin disuelve los gases que existen en la atmsfera. La Ley de Henry establece que la concentracin de los gases disueltos en el agua depender de la presin parcial del gas en la atmsfera. Los gases ms importantes para la composicin hidroqumica del agua subterrnea son el O2 y el CO2. En el suelo, como consecuencia de los procesos de respiracin de las races y animales y la degradacin de la materia orgnica, la composicin del aire es distinta a la atmosfrica, la presin parcial del oxgeno es menor y la presin parcial del CO2. Por ello el agua del subsuelo tiene una mayor concentracin de CO2 y menor cantidad de O2 que el agua superficial. Si el agua llega a la zona saturada y se pierde el contacto con la atmsfera, el oxgeno se puede consumir completamente. Esto es importante para las reacciones de oxidacin reduccin que se producen en el medio subterrneo. Disolucin de minerales: La precipitacin o disolucin de un slido va a depender de su solubilidad y de la actividad de sus iones en la solucin. La disolucin o precipitacin de un determinado mineral va a estar condicionada por muchos factores, algunos de ellos son: a) Temperatura: a mayor temperatura la solubilidad de los minerales es mayor, excepto en el caso de las especies carbonatadas cuya solubilidad est fuertemente influenciada por la concentracin de CO2 en el agua (mayor a menor temperatura). b) En el caso de las rocas carbonatadas la disolucin-precipitacin va a estar condicionada por la presin parcial de CO2, si existe un aporte de CO2 al agua (por ejemplo por adicin de materia orgnica que al degradarse en un medio aerobio produce CO2) se puede disolver nuevo mineral. Por el contrario si se desprende CO2 se produce su precipitacin. c) Efecto del in comn. Si en una disolucin existen iones comunes de sales distintas, disminuye la solubilidad de las sales, pues al calcular el producto de actividades inica hay que tener en cuenta el total de iones en la disolucin y se producir la precipitacin de la sal menos soluble. El ejemplo tpico es la precitacin de calcita por disolucin de sulfato clcico al pasar un agua bicarbonatada-clcica por una zona de yesos. d) Efecto de la fuerza inica. La comparacin de las solubilidades de los minerales en agua pura frente a agua con un alto contenido en sal indica que la salinidad incrementa las solubilidades. Esto se conoce como efecto de la fuerza inica. Ello puede provocar, por ejemplo, que una agua saturada en yeso si pasa a travs de una zona rica en cloruro sdico, pueda disolver ms yeso. e) Reacciones de intercambio catinico, por ejemplo si en un agua prxima a la saturacin de calcita se produce un intercambio catinico con el terreno de forma que se retiene Na+ y se libera Ca2+, se producir una sobresaturacin de calcita y su precitacin. Disolucin de compuestos orgnicos: Los componentes orgnicos muestran grandes variaciones en su solubilidad, algunos son muy solubles mientras que otros como el DDT o los PCB son muy poco solubles o hidrofbicos. Por regla general los ms solubles son las
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especies cargadas o los que contienen oxgeno o nitrgeno (por ejemplo, alcoholes o cido carboxlico). La mayora presentan tambin una solubilidad dependiendo de su tamao molecular, son ms solubles los compuestos de menor peso molecular. La temperatura o la presencia de otros lquidos orgnicos son tambin factores que influyen en la solubilidad (Domenico y Schwartz, 1997). Cuando no se dispone del dato de solubilidad del compuesto se recurre normalmente al coeficiente de reparto entre octanol y agua (Kow). En la bibliografa existen valores de este coeficiente para muchos compuestos, que se utiliza porque el reparto de un compuesto orgnico entre octanol y agua es conceptualmente similar al reparto entre el terreno y el agua. A partir de este coeficiente y de una ecuacin de regresin que depende del tipo de compuesto se puede estimar la solubilidad del compuesto en el agua (figura 2.1). 2.2.2.2. Reacciones de adsorcin-desorcin Una reaccin de adsorcin es cuando un soluto queda retenido en la superficie de una partcula slida. Un caso especial de este tipo de reacciones son las reacciones de intercambio inico, en las cuales simultneamente a la adsorcin de un soluto se libera de la superficie del slido otro, en cantidad equivalente. Las reacciones entre solutos y la superficie de los slidos juegan un importante papel controlando la qumica de las aguas subterrneas. En sistemas naturales estas reacciones pueden cambiar completamente la composicin de cationes del agua subterrnea. Cuando los contaminantes son transportados por el agua subterrnea, estas reacciones pueden retardar la velocidad de algunos constituyentes e incluso inmovilizarlos. Las fuerzas de adsorcin entre los solutos y las superficies slidas son de distintos tipos: fuerzas electrostticas debidos a las cargas elctricas no compensadas en la superficie de sus cristales, fuerzas de London-Van der Waals, enlaces de hidrgeno y otros mecanismos.
Figura 2.1. Relacin entre el coeficiente de reparto entre octanol y agua (Kow) y solubilidad en agua de algunos compuestos orgnicos
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En primer lugar se vern las principales caractersticas y como se tratan las reacciones de adsorcin y en segundo lugar los procesos de intercambio inico. Adsorcin Cuando agua conteniendo un elemento traza con una concentracin Ci es mezclada con un slido granular y se permite el equilibrio, se produce una reparto entre la masa del elemento en solucin y la adsorbida sobre la superficie del slido. La cantidad de masa del elemento adsorbido sobre la superficie del slido ser (Domenico y Schwartz, 1997):
S=
Ci C ms
2.2
Donde C es la concentracin de equilibrio, Ci la concentracin inicial (mg/l o g/l), ms la masa del slido (por ejemplo g) y S la cantidad de masa adsorbida en la superficie del slido (por ejemplo mg/g o g/g). Si se representa la concentracin de equilibrio C frente a S con diferentes valores de Ci, se obtiene lo que se llama isoterma de adsorcin; reciben esta denominacin porque estos experimentos se realizan para una temperatura determinada. Las isotermas no tienen una forma definida, puede ser una lnea recta, cncava, convexa o una combinacin de ellas. La adsorcin de un determinado compuesto se calcula ajustando una isoterma obtenida experimentalmente a una ecuacin, dos de los modelos ms comunes son la isoterma de Freundlich y la isoterma de Langmuir. Isoterma de Freundlich S = KdCn Isoterma de Langmuir 2.3
Qo KdC S= 1+ KdC
2.4
Donde Kd es el coeficiente de reparto o coeficiente de distribucin entre el elemento disuelto y adsorbido, n una constante con valores normales entre 0,7 y 1,2 y Qo la mxima capacidad de adsorcin sobre la superficie (Domenico y Schwartz, 1997). Un caso especial de isoterma de adsorcin es la isoterma de Freundlich con n=1, se obtiene una recta (figura 2.2) cuya pendiente es Kd. Es una isoterma lineal muy fcil introducir en modelos de transporte de masas y a la que se ajustan algunos contaminantes como metales pesados y molculas orgnicas hidrofbicas (por ejemplo algunos plaguicidas). Kd tiene unidades de L3M-1, por ejemplo de cm3/g. Valores ms altos de Kd indican mayor tendencia por ser adsorbido sobre la superficie del slido.
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Los compuestos orgnicos hidrofbicos son principalmente molculas no polares que tienden a ser adsorbidas fuertemente por la materia orgnica existente en el medio. Experimentalmente se ha demostrado que el coeficiente de reparto puede ser expresado como el producto de dos parmetros, uno que tiene en cuenta las caractersticas del contaminante y otro que incluye las caractersticas del medio poroso (Domenico y Schwartz, 1997): Kd = Koc foc 2.5
Donde Koc es el coeficiente de reparto de un compuesto entre carbono orgnico y agua y foc es el porcentaje en peso de carbono orgnico del medio. Koc se puede estimar a partir del coeficiente de reparto entre octanol y agua (Kow), por lo que conociendo el contenido en carbono orgnico del medio y la Kow del compuesto podemos estimar su coeficiente de reparto. 2.2.2.3. Intercambio inico Son procesos muy importantes en el control hidroqumico del agua subterrnea. Los procesos de intercambio inico afectan sobre todo a cationes y por ello se habla de intercambio catinico. Este proceso es reversible, si cambia la composicin qumica del agua la sustancia puede devolver al agua los iones fijados anteriormente. La capacidad de cambio de cationes (CCC) de un material se define como la cantidad de iones en la zona superficial de la partcula que puede ser cambiada por otros cationes a pH 7, normalmente se expresa como miliequivalentes de cationes que pueden ser cambiados en una muestra seca de 100 gramos.
Figura 2.2. Coeficiente de distribucin con una isoterma lineal
Las sustancias de origen natural con mayor capacidad de cambio son las que tienen mayores superficies especficas, fundamentalmente los minerales de la arcilla (grupos de la montmorillonitas, vermiculitas, caolinitas, illitas, y cloritas), zeolitas, hidrxidos frricos, sustancias orgnicas, etc. En la tabla 2.2 se muestran la CCC de algunas sustancias.
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Existen muchos materiales artificiales que utilizan esta propiedad para el tratamiento de aguas (carbones mineralizados, resinas, etc.). En muchas sustancias como la materia orgnica los xidos e hidrxidos de Fe y Mn la naturaleza de la carga est en funcin del pH, con valores bajos de pH suele existir una superficie cargada positivamente (y por tanto se intercambiaran aniones) y a altos valores de pH las carga superficial se vuelve negativa (se intercambian cationes). Existe un pH, conocido como punto isoelctrico o punto de carga cero, donde la superficie tiene carga neta cero (Drever, 1997). La tendencia de adsorcin de cationes o aniones depender por tanto del pH del agua subterrnea. En las condiciones de pH normales en las aguas subterrneas (6,5 a 8,5), los minerales que tienen una mayor capacidad de cambio inico tienen carga negativa y por ello en el medio subterrneo es ms frecuente el intercambio catinico. Naturaleza de la partcula Cuarzo y feldespatos Oxidos e hidrx. Fe y Mn Caolinita Illita y clorita Montmorillonita Vermiculita Ceolitas Materia orgnica CCC, meq/100g 1-2 4-500 3-15 10-40 80-150 100-150 100-400 300-500
Tabla 2.2. Capacidad de cambio catinico de algunas sustancias
La facilidad relativa del intercambio catinico de los constituyentes ms comunes del agua subterrnea est expresada por la serie (Freeze y Cherry, 1979): Afinidad por adsorcin Cs+ > Rb+ > K+ > Na+ > Li+ ms fuerte Ba
2+
ms dbil > Sr
2+
> Ca
2+
>Mg
2+
Los iones divalentes presentan mayor afinidad por la adsorcin que los monovalentes. Ambas secuencias de afinidad proceden en la direccin de incremento de radio inico hidratado, con afinidades de adsorcin ms fuertes para los iones de radio inico hidratado ms pequeo y adsorciones ms dbiles para radios inicos hidratados ms grandes. Sin embargo esto es una simplificacin que no explica las reacciones que se dan en la naturaleza, en realidad la direccin en la que se dar un cambio entre dos cationes depender de su afinidad por la adsorcin, pero tambin de sus concentraciones relativas en la disolucin y en el complejo de cambio. Las reacciones de intercambio se pueden estudiar desde el punto de vista de la Ley de accin de masas (Appelo y Postma, 1999):
27 2.6
nMX + mNn+ nMm+ + mNX
Donde M y N son cationes metlicos con cargas m+ y n+, respectivamente y MX y NX representa las concentraciones adsorbidas sobre la fase slida. La constante de equilibrio se llama en este caso constante de selectividad:
KN/M
[N ] [NX ] = [N ] [MX ]
m+ n n+ m
m n
2.7
Y en donde los corchetes indican actividades de las especies en disolucin y en el complejo de cambio. Existen modelos universalmente aceptados para calcular la actividad de las especies en disolucin, pero no as para las actividades de las especies adsorbidas. La aproximacin ms comn es asumir que la actividad de las especies adsorbidas es igual a su fraccin molar. Segn esta expresin, la direccin en la que se desplazar la reaccin depender del coeficiente de selectividad, de las actividades en la disolucin y de las actividades (o fracciones molares) en la fase adsorbida. Por ejemplo para la reaccin de cambio de sodio por calcio, subterrneo, se tendra: CaX + 2Na+ Ca2+ + 2NaX frecuente en el medio
2.8
Esta reaccin es especialmente importante en las arcillas del grupo de las montmorillonitas porque dos iones de sodio ocupan ms espacio que uno de calcio; la montmorillonita puede expandirse resultando un descenso de permeabilidad, lo que puede causar una degradacin de los productividad agrcola de los suelos. 2.2.2.4. Reacciones cido-base Las reacciones de cido base son muy importantes en el agua subterrnea debido a su influencia sobre el pH, que a su vez controla muchas de las especies disueltas. Las variaciones de pH pueden inmovilizar o hacer ms mviles las sustancias contaminantes. Entre las reacciones cido-base que son ms importantes en las aguas subterrneas estn las que controlan las especies carbonatadas. La presin parcial del CO2 en la atmsfera es relativamente constante y pequea (en torno a 1 mg/l, equivalente a una presin parcial de 10-3,5 atmsferas). En el suelo debido a la respiracin de las races y la oxidacin de los restos orgnicos hay un enriquecimiento muy importante en CO2 llegando a valores de concentracin medios de 10-2 a 10-1.5 atmsferas. El CO2 se disuelve el agua segn las siguientes reacciones: CO2(g) + H2O H2CO3 2.9
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H2CO3 HCO3-
HCO3- + H+ CO3= + H+
2.10 2.11
Cuando se aade un cido al agua (iones H+), los equilibrios se desplazan hacia la izquierda y se produce CO2(g), sin variar el pH del agua. Si por el contrario aadimos una base, los equilibrios se desplazan hacia la derecha. Por ello, por ello se llama a los carbonatos una solucin tampn del pH. Cuando las especies carbonatadas se agotan en estas reacciones, una pequea cantidad de cidos o bases hara que el pH vare bruscamente. Esta capacidad tampn es lo que conoce como alcalinidad del agua (normalmente se considera igual al contenido en carbonatos o bicarbonatos, aunque pueden existir otros compuestos que tambin influyan en la alcalinidad). La mayor parte del carbono que existe en la corteza terrestre forma parte de los minerales carbonatados, fundamentalmente, calcita y dolomita. En casi todos los terrenos sedimentarios y en muchas reas de rocas metamrficas e gneas existen minerales carbonatados. Por tanto es normal que el agua subterrnea entre en contacto con estos minerales y se produce la siguiente reaccin: CaCO3 + HCO3- + H+ 2HCO3- + Ca2+ 2.12
La disolucin de la calcita es acompaada por un consumo de cido carbnico, que proviene de la disolucin del CO2 en el agua y produce una elevacin del pH, por ello normalmente el pH del agua subterrnea va a ser ligeramente alcalino. Un aporte de CO2 a este sistema desplaza todos los equilibrios hacia la derecha y provoca una mayor disolucin de la caliza. Al contrario que el resto de los minerales, con el aumento de la temperatura la disolucin de calcita y dolomita disminuye, ya que la reaccin est controlada por la concentracin de CO2 y sta es menor a mayor temperatura. Adems de los minerales carbonatos la hidrlisis tambin afecta a muchos minerales silicatados, sin embargo en este caso la velocidad a la que se producen las reacciones es mucho menor y por ello tienen menos importancia en el control de la qumica del agua. 2.2.2.5. Reacciones de oxidacin-reduccin La oxidacin es una reaccin en la que un elemento pierde electrones, aumentando su carga positiva, al contrario la reduccin es cuando un elemento gana electrones aumentando su carga negativa, estas dos reacciones se dan siempre simultneamente, cuando un elemento gana electrones otro los pierde. Muchos elementos pueden presentar varios estados de oxidacin, estando su movilidad ligada estrechamente a dicho estado de oxidacin. Adems de la movilidad, muchas veces el estado de valencia de un elemento tambin determina su toxicidad (por ejemplo el Cr3+ es poco mvil y no txico, mientras que el Cr6+ es muy mvil y txico).
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Aunque las soluciones acuosas no contienen electrones libres, se utiliza la facilidad para extraer electrones del medio como indicativo de la tendencia oxidante o reductora de una solucin, mediante un parmetro conocido con el nombre de pE, que a semejanza del pH, describe la actividad de los electrones: pE = - log[e] 2.13
Otra forma de medir el estado oxidante o reductor de una solucin es mediante el llamado potencial redox o Eh, definido como la energa ganada en la transferencia de un mol de electrones desde un agente oxidante al H2; pE y Eh estn relacionados mediante la expresin
pE =
nF Eh 2.3RT
2.14
Donde n es el numero de electrones transferidos, F la constante de Faraday, R la constante universal de los gases y T la temperatura absoluta ( K). A 25 C y con el Eh expresado en voltios se tendra: pE = 16,9Eh 2.15
En el campo lo que determinamos es el potencial redox o Eh, viene definido por la diferencia de potencial que se origina entre un electrodo de platino y un electrodo de referencia. Es un parmetro difcil de medir porque en el agua existen distintos pares redox sin alcanzarse usualmente condiciones de equilibrio, adems los electrodos de platino slo son sensibles a determinados pares redox, como el Fe3+/Fe2+, y en concentraciones elevadas. Tambin se puede determinar el Eh de una forma ms precisa si analizamos las actividades de un par redox (Fe(3+)/Fe(2+), N(5+)/N(3+), S(6+)/S(2-), etc.). Las aguas superficiales generalmente tienen condiciones oxidantes debido a la mezcla con oxgeno atmosfrico. En aguas subterrneas, la presencia o ausencia de oxgeno es una de las causas principales de la variacin del Eh. En los suelos y zona no saturada suelen predominar las condiciones oxidantes, en la zona saturada la tendencia es hacia la disminucin de oxgeno y condiciones reductoras, porque el agua no est en contacto con la atmsfera y el oxgeno que se consume en las reacciones qumicas y bioqumicas no se repone. En la Tabla 2.3 (Freeze y Cherry, 1979) se indican algunas reacciones que se dan en las aguas subterrneas y consumen oxgeno. Oxidacin de Sulfuros Oxidacin de Hierro Nitrificacin Oxidacin de Manganeso O2 + /HS- SO42- + 1/2H+ O2 + Fe2+ + H+ Fe3+ + H2O O2+ NH4+ NO3- + H+ + H2O O2 + 2Mn2+ + 2H2O 2MnO2(s) + 4H+
Tabla 2.3. Algunos procesos de oxidacin que consumen oxgeno en las aguas subterrneas
La presencia de materia orgnica es un reductor natural debido al consumo de oxgeno que realizan los microorganismos al metabolizarla (Tabla 2.4; Freeze and Cherry, 1979). Si existe un aporte de materia orgnica se produce su oxidacin y en primer lugar se consume
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el oxgeno disuelto, una vez que ste se ha agotado, la oxidacin puede continuar pero los agentes oxidantes van a ser progresivamente en funcin de su oxidabilidad: NO3-, MnO2, Fe(OH)3 y sulfatos. Si el proceso de oxidacin continua el medio se puede volver fuertemente reductor, en estas condiciones los compuestos orgnicos pueden sufrir una degradacin anaerobia. Desnitrificacin Reduccin de manganeso Reduccin de hierro Reduccin de sulfatos Fermentacin de metano CH2O + 4/5NO3- 2/5N2(g) + HCO3-+ 1/5H+ + 2/5H2O CH2O + 2MnO2(s) + 3H+ 2Mn2+ + HCO3- + 10H2O CH2O + 4Fe(OH)3(s) + 7H+ 4Fe2+ + HCO3- + 10H2O CH2O + SO42- HS- + HCO3- + H+ CH2O + H2O CH4 + HCO3- + H+
Tabla 2.4. Algunos procesos redox que consumen materia orgnica y reducen componentes inorgnicos en las aguas subterrneas. H2O representa la materia orgnica
Adems, la tendencia a la oxidacin de algunos elementos determina que algunos minerales sean muy alterables; por ejemplo, los silicatos que contienen hierro como el olivino son muy alterables en medios acuosos en condiciones oxidantes. Otras reacciones redox importantes en las aguas subterrneas son las que se producen entre las especies nitrogenadas. La forma en la que se suele hallar el nitrgeno en las aguas subterrneas son los nitratos (NO3-), otras formas menos usuales de nitrgeno disuelto son el in amonio (NH4+), el amonaco (NH3), nitritos (NO2-), nitrgeno gas (N2), xido nitroso (N2O) y nitrgeno orgnico. Los nitratos provienen normalmente de los fertilizantes utilizados en la agricultura; en otros casos stos se originan por la conversin de nitrgeno orgnico o NH4+. Se denomina amonificacin a la reaccin de transformacin de nitrgeno orgnico a NH4+, y nitrificacin a la oxidacin de ste a NO2- y posteriormente a NO3-. Ambos procesos suelen suceder por encima del nivel de agua del acufero, generalmente en el suelo, donde la materia orgnica y el oxgeno son abundantes El nitrato es muy soluble y mvil en el agua subterrnea; en condiciones oxidantes se mueve por el terreno sin apenas sufrir procesos de transformacin ni retencin. Si el potencial redox baja se puede producir el proceso de desnitrificacin, los nitratos se reducen primero a N2O y si el potencial redox es suficientemente bajo a N2, que se pueden perder por desgasificacin. Esta es la nica forma de eliminacin de los nitratos en el agua, pero para ello se tienen que dar condiciones bastantes reductoras. Todas las reacciones redox, para que se produzcan a una velocidad significativa, tienen que estar catalizadas por la accin de microorganismos, sin la presencia de stos la velocidad de las reacciones es extremadamente baja. Diagramas de equilibrio Eh-pH La solubilidad de algunos elementos depende de su estado de oxidacin, que est controlado por el potencial redox del medio circundante (Eh). Muchas reacciones redox tambin suponen un intercambio de protones, por lo que el Eh est en relacin con el pH.
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Las condiciones de pH y Eh normales en las aguas subterrneas se representan en la figura 2.3. La movilidad de un elemento va a estar en relacin con el Eh y el pH del medio; el Fe y Mn en las condiciones habituales de las aguas subterrneas son inmviles, excepto en casos donde se produzca un descenso del pH y/o Eh donde el Fe se puede movilizar e incorporarse al agua subterrnea en forma de Fe2+. Con otros elementos ocurre lo contrario, por ejemplo el U es ms mvil en condiciones oxidantes e inmvil en condiciones reductoras. Casi todos los metales traza que pueden producir la contaminacin de las aguas subterrneas estn influenciados por las condiciones redox, como resultado o bien de cambios de su estado de oxidacin o bien del cambio de los estados de oxidacin de los elementos con los que forman complejos, por lo que es muy importante conocer el potencial redox del medio para prever su comportamiento. 2.2.2.6. Reacciones de complejacin La complejacin facilita el transporte de metales potencialmente txicos como Cd, Cr, Cu, Pb, U y muchos otros. Estos procesos tienen una enorme importancia en la problemas de contaminacin.
Figura 2.3. Diagrama de pH Eh de las aguas naturales (modificado de Langmuir, 1997)
Un complejo es un in que se forma por combinacin de cationes y aniones ms simples y, en algunos casos, molculas. El catin o tomo central es tpicamente un metal. Los
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aniones llamados a veces ligandos, incluyen muchas de las especies inorgnicas encontradas en las aguas subterrneas tales como sulfatos, bicarbonatos, carbonatos, fosfatos, fluoruros, etc. (Domenico y Schwartz, 1997). En el caso de los complejos inorgnicos el clculo de la distribucin de los metales entre varios complejos conlleva la solucin de una serie de ecuaciones de ley de masas. La constante de estabilidad de las reacciones determina la fuerza del complejo. En el rango de pH de la mayor parte de las aguas subterrneas la concentracin de la mayora de los metales es pequea, en estas circunstancias los complejos pueden aumentar la solubilidad del metal. El transporte de uranio en el agua subterrnea es un buen ejemplo, en el rango de los pH normales (6,5 a 8,5) los complejos fosfatados y carbonatados constituyen una importante proporcin del uranio disuelto, como resultado la complejacin puede incrementar la solubilidad de algunos minerales del uranio varios rdenes de magnitud. La complejacin puede darse tambin con complejos orgnicos presentes en el agua subterrnea o aadido como contaminantes. Tratar cuantitativamente estos complejos es difcil debido a la diversidad de los materiales orgnicos presentes en el agua y a su dificultad para determinarlos en laboratorio, pero puede ser fundamental en cuanto a la movilidad de muchos metales, concentraciones de materia orgnica muy pequeas pueden incrementar notablemente la movilidad de muchos metales txicos. Los cidos hmicos y flvicos son sustancias que pueden estar de forma natural en las aguas subterrneas y tienen un gran poder complejante. 2.2.2.7. Reacciones de degradacin Estas reacciones producen una disminucin de las concentraciones de determinados contaminantes, por ejemplo en el caso de un contaminante radiactivo su actividad disminuye en funcin de su periodo de semidesintegracin. Otro caso importante en los problemas de contaminacin con sustancias orgnicas como los hidrocarburos es la volatilizacin de sus compuestos ms ligero que se puede producir en la zona no saturada o en la parte superior de la zona no saturada. El proceso est controlado por la presin de vapor del compuesto orgnico. 2.2.3. Procesos bioqumicos Todas las reacciones de oxidacin-reduccin que se pueden dar en el agua subterrnea para que se produzcan a una velocidad significativa deben ser catalizadas por los microorganismos adecuados, aunque las reacciones sean termodinmicamente viables. Por tanto todas las reacciones redox que hemos visto anteriormente son en realidad procesos bioqumicos. En las aguas subterrneas los microorganismos ms abundantes que intervienen en los procesos redox son las bacterias, que producen enzimas que catalizan estas reacciones y adquieren de estos procesos la energa para mantener su metabolismo. La principal fuente de energa para las bacterias en el agua subterrnea proviene de la oxidacin de la materia orgnica. Diferentes variedades de bacterias pueden sobrevivir a presiones de varios
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centenares de bar, pH condiciones entre 1 y 10, temperaturas entre 0 y 75C, condiciones aerobias y anaerobias y salinidades ms altas que las del agua de mar. En condiciones adversas pueden encapsularse y sobrevivir y ser inactivas durante mucho tiempo hasta que las condiciones mejoren (Freeze y Cherry, 1979). Existe una enorme cantidad de bacterias, si nos limitamos a las que se pueden desarrollar sin la presencia de la luz (pues son las condiciones normales que se tienen en el suelo y en los acuferos) se pueden distinguir dos tipos: organismos quimiolitotrofos y quimiorganotrofos. Los organismos quimiolitotrofos son bacterias que sintetizan sus molculas a partir de sustancias minerales oxidables. La energa que necesitan la obtienen de oxidar los compuestos reducidos de azufre, nitrgeno y hierro, principalmente, para ello necesitan la presencia del oxgeno. Se pueden destacar los siguientes grupos: nitrobacterias (reacciones de nitrificacin), ferrobacterias (oxidacin de minerales que contiene hierro), bacterias del azufre o thiobacterias que realizan la oxidacin de sustratos sulfurados. Los microorganismos quimioorganotrofos son bacterias que no pueden sintetizar sus principios activos y por ello necesitan oxidar sustratos orgnicos sobre los que viven. La energa necesaria la obtienen de reacciones de reduccin. En cuanto a las aguas subterrneas cabe resaltar las bacterias sulfatoreductoras, viven en medios anaerobios reducen los sulfatos al tiempo que oxidan la materia orgnica. Estos procesos son muy importantes en los casos de contaminacin por compuestos orgnicos (hidrocarburos, disolventes, plaguicidas, etc.). Algunos compuestos como los disolventes clorados (tricloroetileno, dicloroetileno, etc) resisten la biodegradacin porque son compuestos relativamente oxidados que no proporcionan mucha energa. Sin embargo si pueden ser cometabolizados junto con otros compuestos orgnicos como metano, la oxidacin del metano proporciona la energa y el carbono necesario para el crecimiento de las bacterias que pueden producir las enzimas necesarias para degradar otros compuestos como el TCE, DCE, etc. (Domenico y Schwartz, 1997). 2.3. Transporte de masas en un acufero Los mecanismos que intervienen en el transporte de solutos en un acufero son: adveccin, dispersin mecnica, difusin molecular, reacciones entre las sustancias y el terreno y los procesos de degradacin de las sustancias transportadas. 2.3.1. Adveccin Un contaminante que se incorpora al agua de infiltracin de las precipitaciones, se mover inicialmente de forma vertical hasta atravesar la zona no saturada del acufero. Una vez que llega a la zona saturada se mover siguiendo el movimiento del agua subterrnea, que fundamentalmente es horizontal. Se llama adveccin el proceso por el cual los solutos son transportados por el movimiento de la masa de agua subterrnea que fluye.
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La Ley de Darcy fue establecida en ensayos de columnas en laboratorio. Darcy observ el caudal de salida para diferentes materiales y con distintas condiciones de carga hidrulica y obtuvo que se relacionaban mediante la expresin:
Q dh = vD = K A dl
2.16
Donde Q es el caudal de salida de la columna, A la seccin, K la permeabilidad del material y dh/dl el gradiente hidrulico. La velocidad obtenida de esta forma, tambin llamada velocidad de Darcy (vD), no es la velocidad real del agua en el acufero, pues Darcy no consider que el agua no circula por toda la seccin de la columna, sino por los huecos interconectados que deja la matriz slida. Por tanto la velocidad real del agua (va) en los poros ser la velocidad de Darcy dividida por la porosidad eficaz (me):
va =
vD K dh = me me dl
2.17
Si no existieran otros mecanismos en el transporte de masas, una contaminacin puntual producida en el acufero se desplazara a lo largo de una lnea de flujo conservando sus dimensiones originales. Sin embargo se comprueba en la realidad que el contaminante se va extendiendo y ampliando conforme se mueve con el agua subterrnea formando un penacho de contaminacin similar al humo vertido por una chimenea. Esto se produce debido a los mecanismos de dispersin y difusin. 2.3.2. Dispersin mecnica y difusin molecular Desde la escala microscpica la dispersin es causada por tres mecanismos (Custodio y Llamas, 1986): Debido a que la velocidad del agua no es uniforme en cada poro, la velocidad es mayor en la parte central y menor junto a las paredes debido al rozamiento (figura 2.4). Debido a la diferencia en el tamao de los poros, el agua circula ms rpidamente por los poros mayores. El tercer proceso dispersivo est relacionado con la tortuosidad, ramificaciones e interdigitaciones de los canales entre poros.
Adems de estos mecanismos a escala microscpica, hay una dispersin macroscpica como resultado de las interdigitaciones, estratificacin y heterogeneidad de materiales de diferente permeabilidad en el acufero. En la mayora de las situaciones de campo, la dispersin macroscpica es ms importante que la microscpica. En el proceso de la dispersin se diferencia entre una dispersin longitudinal: debido a los diferentes caminos recorridos unas partculas llegarn antes y otras despus a un cierto plano normal en la direccin del movimientos (figura 2.4). Al mismo tiempo los diferentes trayectos tienen direcciones oblicuas a la direccin media del flujo y se distribuyen como un
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cono originndose una dispersin transversal. A estos efectos se le suma la difusin molecular, de modo que la dispersin observada es la combinacin de todas estas acciones.
Figura 2.4. Dispersin de un trazador en el agua en un medio poroso a escala microscpica
En la figura 2.5 se muestran las zonas ocupadas por un trazador a distintos intervalos de tiempo en los casos de una inyeccin instantnea y continua de un trazador. Aunque se considere un medio homogneo e istropo la dispersin longitudinal es normalmente ms importante que la dispersin transversal (por trmino medio se considera unas 10 veces mayor). Debido a ello los penachos de contaminacin tienen forman alargadas en la direccin del flujo. La figura 2.6 muestra como, a la vez que el trazador se va expandiendo, sus concentraciones mximas van disminuyendo debido a que cada vez la superficie ocupada es mayor y la cantidad de trazador es la misma. Esta es una de las causas por la cual con el paso del tiempo se tienden a reducir las concentraciones del contaminante en el acufero. La naturaleza del fenmeno de la dispersin y su formulacin matemtica son temas todava en discusin. La dispersin est afectada por lo que se llama un Factor de Escala, es decir los resultados que obtengamos van a depender de la escala de trabajo; los valores de la dispersin varan desde unos centmetros en los experimentos de laboratorio, algunos metros para estudios de trazadores y decenas o centenares de metro para problemas de contaminacin regional. La explicacin comnmente aceptada es que el coeficiente de dispersin longitudinal es una medida de la escala de heterogeneidad que no est incluida en el anlisis (y a mayor rea, mayor heterogeneidad). Por otro lado, la difusin molecular en una solucin es el proceso por el cual los constituyentes inicos o moleculares se mueven baja la influencia de su actividad cintica en la direccin de su gradiente de concentracin. La difusin se da en ausencia de movimiento de la masa de agua y solo cesa cuando se anulan los gradientes de concentracin.
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Figura 2.5. Zonas ocupadas por un trazador a distintos intervalos de tiempo en un medio bidimensional y homogneo
Figura 2.6. Concentracin de un trazador inyectado instantneamente en el acufero en cortes transversales a la direccin del flujo
La masa de sustancia que se difunde y pasa a travs de un rea por unidad de tiempo es proporcional al gradiente de concentracin. Esto se conoce como la primera ley de Fick, que puede expresarse en una dimensin: F = -Dm (C/x) 2.18
Donde F es la masa de soluto por unidad de rea y unidad de tiempo (M/L2T), Dm es coeficiente de difusin (L2/T), C es la concentracin de soluto (M/L3) y C/x es el gradiente de concentracin en la direccin x.
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Los iones mayoritarios del agua (Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Cl-, HCO3-, SO42-) tienen coeficientes de difusin en el agua en el rango de 1 x 10-9 a 2 x 10-9 m2/s (Freeze y Cherry, 1979). En el medio poroso los coeficientes de difusin son ms pequeos que en el agua porque los iones siguen las sinuosidades causadas por la presencia de la matriz slida y por la adsorcin sobre los slidos. Se utiliza un coeficiente de difusin aparente D*, definido como: D* = Dm 2.19
Donde (menor que 1) es un coeficiente emprico que tiene en cuenta el efecto de la fase slida del medio poroso sobre la difusin. En estudios de laboratorio de iones no adsorbidos por la fase slida se obtienen valores de entre 0,5 y 0,01. A partir de la primera ley de Fick y de la ecuacin de continuidad es posible derivar una ecuacin diferencial que relaciona la concentracin de una sustancia que se difunde con el espacio y el tiempo, esta expresin conocida como la segunda ley de Fick se expresa en una dimensin:
C 2C = D* 2 t x
2.20
La difusin es un proceso muy lento, en zonas donde hay flujo de agua subterrnea su efecto resulta enmascarado por el movimiento de la masa de agua. Puede ser importante en depsitos de baja permeabilidad donde las velocidades son muy pequeas, tales como una arcilla, considerando periodos de tiempo geolgico. Es un factor a tener en cuenta en estudios de almacenamiento de residuos txicos o radiactivos. Matemticamente, la dispersin se puede formular como una aproximacin a la ley de Fick, aunque en este caso el coeficiente de dispersin, tambin llamado dispersividad, vara en funcin de la direccin: F = -D (C/x) 2.21
Donde D sera el coeficiente de dispersin o dispersividad (L2/T) en la direccin x. Como las ecuaciones de la difusin molecular y la dispersin tienen la misma forma se pueden tratar conjuntamente en una nica expresin: Dl = D* + D 2.22
A Dl se le denomina coeficiente de dispersin hidrodinmica. Si el agua est en movimiento la difusin molecular es despreciable respecto a la dispersin mecnica, si el agua est en reposo no existe dispersividad y slo existe difusin molecular. El coeficiente de dispersin hidrodinmica es un factor muy importante en la migracin de un contaminante. Si la dispersividad es alta, los contaminantes pueden extenderse y afectar a una mayor proporcin del acufero.
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Por otro lado, de los parmetros que intervienen en el transporte de soluto la dispersividad es quizs el de ms difcil estimacin. La dispersin longitudinal puede calcularse en laboratorio en ensayos de columna haciendo pasar un trazador no reactivo a travs de muestras cilndricas. Pero la dispersividad calculada de esta forma es una pobre aproximacin a la dispersividad de los materiales geolgicos. Debido al efecto de escala, la dispersin que encontramos en situaciones reales es mayor a la determinada mediante ensayos en laboratorio, por ello se debe determinar en campo mediante ensayos con trazadores. Otro factor que tiene una gran influencia en la forma que adapta el penacho de la contaminacin es la presencia de heterogeneidades. Si no hubiera heterogeneidades en los materiales geolgicos el problema de la deteccin y prediccin del movimiento de los contaminantes en el agua subterrnea sera sencilla. Pero desgraciadamente es muy extrao encontrar un acufero homogneo. El agua, y las posibles sustancias que transporte, fluye ms rpidamente a travs de las zonas ms permeables del acufero. En los casos de contaminacin es muy importante conocer estas vas preferenciales por donde pueden circular rpidamente los contaminantes. Variaciones importantes de la permeabilidad son normales en los acuferos y pueden provocar grandes modificaciones en el transporte de los contaminantes. 2.3.3. Transporte de sustancias reactivas Hasta ahora hemos considerado los procesos de adveccin, dispersin mecnica y difusin molecular, pero no hemos tenido en cuenta las reacciones que pueden sufrir las sustancias en su transporte a travs del acufero. Pueden darse cambios en su concentracin a causa de las reacciones qumicas que tienen lugar entre el agua y el medio subterrneo. Todas estas reacciones provocan que el contaminante avance a una velocidad menor que el agua, por lo que se dice que est retardado. Para casos donde la distribucin del soluto entre la fase acuosa y la fase slida puede ser descrito adecuadamente por el coeficiente de reparto, el retardo del frente de avance de la sustancia relativo a la velocidad de la masa de agua es descrito por la siguiente expresin:
Rf =
va = 1+ b Kd vc m
2.23
Donde Rf es el factor de retardo, va es la velocidad media del agua subterrnea, vc es la velocidad media del constituyente retardado, b es la densidad aparente del medio y m la porosidad. Teniendo en cuenta que la porosidad normal en depsitos granulares no consolidados vara entre 0,20 y 0,40 y la densidad aparente entre 1,6 y 2,1 g/cm3 resulta de la expresin anterior que el factor de retardo variar entre 1 + 4Kd y 1+ 10Kd (Freeze y Cherry, 1979). Los valores del coeficiente de reparto pueden variar desde valores prximos a cero a 103 ml/g. Si Kd=1 el soluto ser retardado por un valor entre 5 y 11 en relacin con la velocidad media del agua. Para valores de Kd elevados, el soluto puede ser prcticamente inmvil. Cuando una mezcla de contaminantes reactivos entra en el agua subterrnea, cada especie viajar a una velocidad dependiendo de su factor de retardo, despus de un tiempo
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determinado la nube de contaminacin original podra haberse segregado en varias zonas, cada una avanzando en la misma direccin pero a diferentes velocidades. Esta aproximacin se basa sobre la asuncin que las reacciones de reparto entre lquidos y slidos son reversibles. Cuando un penacho de contaminacin avanza, el frente es retardado como resultado de la transferencia de parte de la masa de contaminante a la fase slida. Pero si la entrada del contaminante no es continua, el contaminante ser transferido nuevamente a la fase lquida cuando agua con baja concentracin fluya a travs de la zona previamente contaminada. Es decir, un terreno contaminado puede estar liberando sustancias al agua subterrnea durante mucho tiempo y por ello, adems de otras causas, los procesos de descontaminacin de las aguas subterrneas son tan lentos y difciles. Cuando el coeficiente de reparto se usa para determinar el retardo de la contaminacin, se asume que las reacciones entre solutos y slidos son muy rpidas en relacin a la velocidad de movimiento del agua subterrnea. Muchas sustancias, sin embargo, no reaccionan lo suficientemente rpido con el medio poroso para que esta asuncin sea cierta y los contaminantes avanzan ms rpidamente que los datos previstos segn este modelo (Freeze y Cherry, 1979). 2.3.4. Transporte de sustancias degradables Si adems de los procesos anteriores, el contaminante tambin sufre de procesos de degradacin (por ejemplo por volatilizacin, desintegracin radiactiva, biodegradacin, etc.) se introduce un nuevo factor en el proceso de transporte cuyo resultado final tambin ser un retardo en el avance del contaminante y una disminucin de su concentracin. 2.3.5. Ecuacin general de transporte de masas La ecuacin general para el transporte unidimensional de sustancias reactivas en medios homogneos es:
C 2C C r = Dx 2 v x t x m x
2.24
Donde D es el coeficiente de dispersin hidrodinmica en la direccin x, vx la velocidad real de agua en los poros en la direccin x, r tiene en cuenta la masa de soluto degradada, adsorbida o aportada por el medio slido por unidad de tiempo y m es la porosidad. El primer trmino de la parte derecha de la ecuacin incluye el transporte por dispersin y difusin, el segundo el transporte por adveccin y el tercero las reacciones que se pueden producir con el medio o reacciones de degradacin del contaminante, en funcin del tipo de reaccin su formulacin ser diferente. En la figura 2.7 se representa como influyen los procesos anteriormente descritos en el transporte de un trazador a travs de una columna de material granular en el caso de una inyeccin permanente y una inyeccin instantnea. Si slo existiera el proceso de adveccin todo el trazador viajara a la misma velocidad del agua, formando un frente de concentracin constante igual a la que se est aadiendo a la columna.
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En la prctica esto no sucede as, porque al menos se produce el proceso de dispersin mecnica junto con la difusin molecular (aunque esta slo es importante si la velocidad del agua es muy pequea), de forma que unas molculas de trazador avanzan ms rpidas que el agua y otra lo hacen a una velocidad menor. Si la sustancia transportada reacciona con el medio, las molculas de trazador que viajan ms rpidamente son retenidas por el terreno, de forma que el frente del trazador avanza ms lentamente que en el caso de que slo exista dispersin. Si la sustancia adems sufre degradacin con el paso del tiempo, el resultado es un retardo an mayor. La ecuacin 2.23 en tres dimensiones no tiene solucin directa, solamente se puede resolver bajo determinadas simplificaciones, por ejemplo para acuferos homogneos, suponiendo una fuente de contaminacin puntual, geometras del acufero simple, etc. Estas soluciones analticas se pueden aplicar a algunos casos concretos de contaminacin, sin embargo una aproximacin ms eficaz es construir modelos numricos o matemticos del sistema.
Figura 2.7. Efectos de los procesos de adveccin, dispersin hidrodinmica, reaccin con el medio y degradacin de sustancias en el transporte de un trazador a travs de una columna de material
Estos modelos se basan en dividir el acufero el acufero en una serie de elementos para cada uno de los cuales se aplica la ecuacin de transporte de masa (junto con la ecuacin general diferencial de flujo del agua) lo que genera un conjunto de ecuaciones algebraicas
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que se resuelven mediante mtodos iterativos. Con estos modelos se pueden introducir variaciones laterales o verticales en los parmetros hidrulicos (permeabilidad, porosidad, dispersividad, etc.) as como en los que controlan el flujo de sustancias reactivas (coeficiente de reparto, tasas de degradacin, etc.) y son una potente herramienta para disear estrategias de lucha contra la contaminacin. 2.3.6. Casos especiales 2.3.6.1. Transporte en medios fracturados Aunque el transporte de sustancias en materiales fracturados es gobernado por los mismos procesos que en medio granular (adveccin, dispersin, difusin, reacciones qumicas, etc.) presenta algunas caractersticas especiales. La porosidad eficaz de las fracturas en este tipo de formaciones es normalmente muy pequea, con valores normales entre 0,01 y 1%. Aunque la porosidad es pequea, las velocidades del flujo pueden ser muy elevadas. Los materiales fracturados son muy anistropos con respecto a la orientacin y frecuencia de las fracturas, las direcciones dominantes de fractura pueden condicionar la direccin del desplazamiento del agua y, por tanto, de las sustancias disueltas que transporta. En este contexto tambin se produce una dispersin mecnica por las diferentes velocidades de circulacin en las fracturas (debido a la rugosidad de las paredes el agua ms cercana a ellas circula ms lentamente), debido al diferente tamaos de fracturas, intercepcin de fracturas, diferentes escalas de fractura, etc. Como el material existente entre las fracturas tambin tiene una cierta porosidad, se producen unos gradientes de concentracin muy fuertes entre el agua de la fractura y el agua de la matriz porosa (figura 2.8), por lo que los procesos de difusin de contaminante en el interior de la matriz son importantes y el avance del contaminante se ve retardado.
Figura 2.8. Esquema del proceso de difusin de una sustancia en la matriz porosa de un material calizo a partir de las discontinuidades
La difusin molecular, en estas condiciones, es un proceso que ocurre con suficiente rapidez para ejercer un fuerte influencia sobre el comportamiento del contaminante en muchos tipos de materiales fracturados (Freeze y Cherry, 1979). Adems tambin existe un proceso de adsorcin superficial de las sustancias reactivas en las paredes de las fracturas.
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A mayor tiempo de contacto, la contaminacin se difundir ms profundamente en la matriz porosa. Si la fuente de contaminacin cesa y entra agua limpia en las fracturas, la masa del contaminante de la matriz porosa ser devuelta al agua de nuevo por difusin. 2.3.6.2. Transporte de fluidos inmiscibles con el agua (NAPLs) Existen muchos lquidos orgnicos inmiscibles con el agua que pueden producir la contaminacin de las aguas subterrneas, en la bibliografa inglesa se conocen como NAPLs (Non Aqueous Phase Liquids). Si son ms ligeros que el agua, como por ejemplo las gasolinas se denominan LNAPLs (Light Non Aqueous Phase Liquids) y si son ms densos, por ejemplo muchos disolventes, DNAPLs (Dense Non Aqueous Phase Liquids). LNAPLs Durante el proceso de infiltracin en la zona no saturada la mayor parte de los hidrocarburos tiende a infiltrarse verticalmente bajo la accin de la fuerza de la gravedad, al mismo tiempo se produce una cierta migracin lateral debido a la dispersin y a las fuerzas capilares (figura 2.9).
Figura 2.9. Esquema del proceso de contaminacin de las aguas subterrneas por hidrocarburos ligeros (LNAPL)
La velocidad y la profundidad de penetracin del contaminante a travs de la zona no saturada dependen tanto de las caractersticas del fluido como de las del medio. Entre las caractersticas del fluido, la ms importante es la viscosidad, que va a condicionar la permeabilidad del terreno frente a la circulacin del hidrocarburo. La profundidad que alcance el contaminante depende tambin, lgicamente, del volumen vertido. En el terreno permanece una cantidad de contaminante inmvil incluso bajo la accin del agua en movimiento; este lmite se denomina saturacin residual. Cuando la concentracin disminuye hasta alcanzar la saturacin residual el avance del contaminante se detiene.
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Si los hidrocarburos alcanzan la zona saturada del acufero se expanden sobre la superficie piezomtrica, formando una capa lobulada de dbil espesor por encima de la zona saturada. Una vez sobre el techo de la zona saturada, los hidrocarburos se mueven a favor del gradiente de la superficie piezomtrica debido a la gravedad. Cuando la saturacin en hidrocarburos desciende, comienzan a aparecer glbulos o "islas" de hidrocarburos flotando sobre el agua. Llega un momento, para un cierto volumen vertido, que se alcanza la condicin de la saturacin residual y cesa el movimiento del contaminante. Un factor que tiene gran importancia en la forma que adopte el contaminante es la heterogeneidad del acufero; pequeas diferencias de la permeabilidad vertical o lateral pueden causar fuertes distorsiones de la morfologa de la zona contaminada. Aunque hemos considerado los dos fluidos, agua e hidrocarburos, como inmiscibles, stos estn constituidos por muchos compuestos, algunos de los cuales son solubles en el agua. Ello provoca que, rodeando a la capa de gasolina que flota sobre el acufero, exista una contaminacin secundaria por hidrocarburos disueltos en el agua (figura 2.9). La amenaza de los hidrocarburos disueltos puede llegar a ser un problema muy grave, pues la superficie contaminada por ellos puede llegar a ser mucho ms extensa que la zona con hidrocarburos inmiscibles flotando sobre el agua. Adems aunque los compuestos no sean muy solubles, basta unas pequeas concentraciones (del orden de algunas ppb) para causar olor o sabor al agua y hacerla no potable. Otra forma de contaminacin secundaria se produce por la volatilizacin del producto en la zona no saturada con la formacin de gases. Los compuestos gaseosos se expanden lateralmente y el agua de infiltracin puede disolverlos y arrastrarlos hasta la zona saturada. Los gases se pueden desplazar a travs de la zona no saturada y, si existen edificaciones cercanas al vertido, acumularse en stanos hasta llegar a alcanzar niveles explosivos. DNAPLs En el caso de los compuestos ms densos que el agua tales como el tricloroetileno, tetracloruro de carbono, cloroformo, etc, se mueven por la zona no saturada segn el mismo modelo, pero debido a su mayor densidad al llegar al nivel del agua tienden a moverse verticalmente hasta la base del acufero dejando a su paso una zona bajo saturacin residual. Una vez que alcancen la base del acufero se movern siguiendo su topografa, en este caso el contaminante se puede mover en la direccin contraria al movimiento del agua subterrnea. Tambin, como en el caso anterior, se produce una contaminacin secundaria por disolucin en el agua y por volatilizacin en la zona no saturada. 2.4. Tratamiento de datos hidroqumicos 2.4.1. Toma de muestras Cuando el agua subterrnea se extrae y se lleva a la superficie, est expuesta a condiciones fsico-qumicas que son diferentes a las del acufero. Por ejemplo si existe Fe2+ o SH2 (condiciones reductoras) en contacto con el oxgeno son rpidamente oxidadas.
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Por otro lado el agua subterrnea suele tener una mayor presin parcial de CO2 que el aire, por ello se puede producir un desprendimiento de CO2 que va a afectar al pH y puede producir la precipitacin de carbonatos. Por ello en el campo se deben medir in situ: temperatura, conductividad elctrica, pH, Eh, alcalinidad y oxgeno disuelto.. Las variaciones de temperatura pueden hacer que precipiten determinados compuestos, por ello la muestra hay que conservarla en fro, adems se debe reducir al mximo el tiempo entre la toma de muestra y el anlisis en laboratorio. Para que algunos compuestos no sufran variaciones, a veces es conveniente filtrar la muestra y aadir alguna solucin conservante, para los cationes se suele aadir cido ntrico que impide el crecimiento de cualquier bacteria, bloquea reacciones de oxidacin y previene la adsorcin y desorcin de los cationes. Antes de la acidificacin, la muestra debe ser filtrada para eliminar el material en suspensin que se podra disolver con la adicin de cido (Appelo y Postma, 1999). Otro problema que se plantea en la toma de muestras de aguas subterrneas es que el punto de toma frecuentemente es un sondeo o pozo. Si el sondeo no est funcionando antes de la toma de muestra el agua en el interior del mismo pueden existir condiciones distintas a las del acufero, por ello habr que esperar a que se renueve el agua acumulada en el sondeo antes de la toma de muestra. El agua puede variar su composicin en funcin de la profundidad del acufero, deberemos conocer qu tramos del sondeo estn ranurados y permiten el paso del agua. Cuando interesa tomar muestras a distintas profundidades deben utilizarse pequeas bombas o tomamuestras especficos que se llenan a la profundidad deseada. 2.4.2. Formas de expresin de los anlisis qumicos Los anlisis qumicos del agua se pueden expresar en unidades de peso de sustancias disueltas o en formas qumicas. En cuanto a las unidades de peso las ms usuales son el mg/l para los elementos mayoritarios y g/l para los minoritarios y traza. Como las concentraciones en el agua subterrnea normalmente son pequeas (TSD inferiores a 2000 mg/l), la densidad del agua es prcticamente igual a 1. En estas condiciones el mg/l es equivalente al ppm y el g/l al ppb. Otras formas qumicas de expresin de los anlisis de aguas son la Molalidad, nmero de moles de soluto en un kilogramo de disolvente (moles/kg mmoles/kg), Molaridad, nmero de moles de soluto en un litro de disolucin (moles/litro mmoles/l) y la Normalidad, nmero de equivalentes en disolucin (eq/l meq/l) El paso de una a otras unidades es inmediato, para pasar de mg/l a mmoles/l slo hay que dividir por el peso molecular de la sustancia y para pasar de mg/l a meq/l hay que dividir por el peso equivalente (peso molecular dividido por la valencia).
45
Los iones en el agua se combinan y reaccionan equivalente a equivalente, por tanto el n de meq/l de los aniones debe ser igual al de los cationes y se define el error del anlisis en % como:
Error (%) =
cationes aniones x100 cationes + aniones
2.25
Donde los datos se expresan como meq/l. El error aceptable depende del objetivo del trabajo que estemos realizando y de la salinidad de la muestra, de forma que se aceptan errores ms elevados en aguas menos salinas. A ttulo indicativo, el error no debe ser superior al 5%. Algunos autores, tomando un criterio ms restrictivo, multiplican la frmula anterior por 200 en lugar de 100 (por ejemplo Custodio y Llamas, 1986). Tambin se puede emplear como indicativo del error en un anlisis la conductividad elctrica. Como se ha comentado anteriormente el TSD (en mg/l) debe estar comprendido entre 0,6 y 0,9 veces la conductividad elctrica (en S/cm). Appelo y Postma (1999) consideran otra relacin para contrastar la bondad del anlisis, el nmero de meq/l de aniones de cationes debe ser aproximadamente igual a la conductividad elctrica (en S/cm) dividida por 100. En funcin de la proporcin relativa de los iones mayoritarios el agua se clasifica en distintos tipos o facies hidroqumicas. Si un anin supera el 50% de los meq/l respecto del total de aniones, se denomina la facies hidroqumica nombrando ese anin, de esta forma el agua ser bicarbonatada, sulfatada o clorurada. Igualmente, en cuanto a los cationes, se denominan clcica, magnsica o sdica. Si ningn anin, o catin, supera el 50% se nombran los dos ms abundantes. 2.4.3. Representacin grfica de datos hidroqumicos Con el fin de visualizar ms rpidamente la informacin obtenida en los anlisis qumicos de una zona determinada, se emplean diversos tipos de diagramas. Los ms utilizados son: Diagrama de Schoeller-Berkaloff Es un diagrama columnar, en escala logartmica se representan los iones mayoritarios en mg/l o meq/l y se unen los puntos correspondientes a cada anlisis (figura 2.10). Diagrama de Piper Utiliza dos diagramas triangulares para los constituyentes mayoritarios, uno para los cationes y otro para los aniones, y un rombo en el centro en el que se representa un tercer punto deducido de los cationes y los aniones (figura 2.11). En cada escala se representan los porcentajes de meq/l del total de cationes, por un lado y aniones por otro, de forma que podemos identificar rpidamente los iones predominantes
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Figura 2.10. Diagrama de Scholler-Berkaloff
Presentan la ventaja es que se pueden representar en el mismo diagrama muchos puntos. Sin embargo tienen la desventaja que no conocemos la salinidad de la muestra, dos aguas que tengan la misma proporcin inica pero distinta salinidad quedaran representadas en el mismo punto. Por ello a veces se representan las muestras como crculos cuyo radio es proporcional a la conductividad elctrica o al TSD.
Figura 2.11. Diagrama de Piper
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En este tipo de diagramas tambin se pueden visualizar rpidamente procesos de mezclas de aguas (los puntos tienen que estar alineados en una misma lnea), la precipitacin de alguna sal (los puntos se alejaran de los vrtices de los iones que estn precipitando), procesos de intercambio inico (por ejemplo el intercambio de Ca2+ por Na+ quedara reflejado por puntos alineados entre estos dos elementos, mientras que no habra variacin en el diagrama de aniones), etc. Diagrama de Stiff Se llaman diagramas de Stiff o (diagrama de Stiff modificado) a una representacin grfica de los datos en forma de un polgono que se construye con tres o cuatro rectas paralelas separadas o cortadas por una normal, sobre cada recta se toma un segmento proporcional a los meq/l del in correspondiente y se unen los extremos dando un polgono representativo (figura 2.12) 2.4.4. Anlisis multivariante El anlisis multivariante es el conjunto de tcnicas estadsticas que analizan simultneamente medidas mltiples de varios individuos u objetos sometido a investigacin. En un estudio hidrogeoqumico cuando se han de manejar un gran nmero de anlisis tanto en el espacio como en el tiempo, su tratamiento por medio de las tcnicas descriptivas clsicas requiera una multitud de representaciones que resultan, cuando el volumen de datos es grande, muy laboriosas y slo moderadamente eficaces para extraer la informacin. Las tcnicas multivariantes permiten: reducir el nmero de variables a estudiar descubrir las similitudes entre los individuos o las muestras investigar la dependencia que existe entre las variables estudiadas clasificar los individuos en agrupaciones
En hidrogeoqumica, su aplicacin pretende llegar a determinar las relaciones entre los parmetros analizados y su contribucin a la explicacin de la variacin hidrogeoqumica encontrada en el rea de estudio. 2.4.4.1. Matrices de correlacin Una informacin interesante nos la da la matriz de correlacin. La matriz de correlacin la podemos obtener de forma que nos indique las relaciones entre las variables analizadas o bien para los puntos en los que se controlan esos parmetros. Esta matriza nos puede dar informacin sobre los procesos hidroqumicos ms importantes en nuestra zona de estudio y sobre su distribucin espacial. Valores de correlacin prximos a 1 indican unas muestras muy parecidas, coeficientes de correlacin bajos indican muestras sin relacin, coeficientes negativos altos indican correlaciones inversas. As por ejemplo una buena correlacin negativa entre pH y Zn nos indica que el principal mecanismo que controla la concentracin de Zn en el agua es el pH, en aguas donde el pH sea bajo se tienen elevadas concentraciones de Zn.
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El coeficiente de correlacin normalmente utilizado es de Pearson que nos indica si existe una correlacin lineal. Sin embargo frecuentemente las variables hidroqumicas no muestran un comportamiento normal y pueden presentar relaciones logartmicas, exponenciales, etc. En estos casos debemos emplear otro coeficiente de correlacin no paramtrico, como el coeficiente de correlacin de Spearman (Davis, 1986).
1 9 13 17 22 24 32 33 37 43 46 Aznalcllar
Ro Agrio
Ro Guadiamar
18 20 N
balsa minera
21 29 Sanlcar la Mayor autopista Sevilla-Huelva
5 km
35
52 Aznalczar 53 57 61 58
Na Mg2+ Ca 2+
+
25 meq/l
68 71 69 79
i am ar
Cl = SO4 HCO3
Aluvial del ro Guadiamar Terrazas altas del ro Guadiamar Formacin Marismas Formacin Arenas Basales Formacin Limos Basales Formacin Margas Azules Formacin Transgresiva Basal Materiales Paleozoicos Lmite del Parque Natural de Doana Lmite del Parque Nacional de Doana
Figura 2.12. Diagramas de Stiff del acufero aluvial del Ro Guadiamar
2.4.4.2. Anlisis Cluster El anlisis cluster (o anlisis de conglomerados) consiste en seleccionar las mayores similitudes mutuas entre parejas de objetos, se forman las primeras parejas que denotan una mayor similitud entre objetos, quedando otras sin agrupar. Mediante diversos mtodos
Gu ad
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los objetos se van uniendo a los grupos ya formados en funcin de su similitud, realizada la agrupacin de todo los objetos se representa grficamente (dendrograma) se puede ver cuales estn ms relacionadas entre s y cuales tienen ninguna o muy poca relacin con las restantes (Davis, 1986). Se pueden agrupar los objetos (cluster de casos) o las observaciones realizadas para esos objetos (cluster de variables). Supongamos que tenemos una coleccin de n objetos sobre los que realizamos medida de m observaciones, tendremos un conjunto de datos n x m. Si queremos agrupar estos objetos por sus semejanzas, tenemos que utilizar un criterio de similitud. Uno de estos criterios es la distancia eucldea. En el caso de que slo tengamos dos observaciones de cada objeto, la distancia eucldea ser la hipotenusa de un tringulo rectngulo: En el caso de tener un objeto con dos observaciones, objeto 1 (x1, y1) y objeto 2 (x2, y2) la distancia eucldea ser:
d = ( x 2 x1 ) 2 + ( y 2 y1 ) 2
2.26
Para una matriz de n objetos y m observaciones o variables se calcula la distancia:
d ij =
m k =1
( X ik X jk ) 2 m
2.27
donde dij, es la distancia entre el objeto i y el objeto j, Xik es la k variable medida sobre el objeto i y Xjk es la k variable medida sobre el objeto j. Una baja distancia indica que dos objetos son similares o cercanos, mientras que una gran distancia indica objetos diferentes o sin relacin. Debido a que las variables se miden en diferentes unidades, las variables que se presenten en cifras ms elevadas van a tener ms peso en el coeficiente de distancia, por ello antes de realizar el anlisis se realiza una tipificacin o estandarizacin de cada variables para que tengan el mismo peso. La tipificacin consiste en restar a cada valor la media de la variable y dividirlo por su desviacin tpica, con ello se consigue una variable con las mismas caractersticas que la variable original pero con media cero y desviacin tpica 1. Otra medida de similitud que nos pueden servir para agrupar variables es el coeficiente de correlacin. Una vez obtenida la matriz de similitud, existen varias formas de agrupar los objetos. Las diferencias entre las distintas formas de agrupamiento son ms acusadas cuanto menor es la semejanza, para los elementos bien correlacionados las agrupaciones suelen ser las mismas.
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En la figura 2.13 se muestra el dendrograma de un anlisis cluster de variables en el que se ha utilizado el coeficiente de correlacin como medida de similitud y unidos mediante la agrupacin de centroides. Las muestras corresponden a aguas superficiales y subterrneas de una zona krstica en la que se identifican tres procesos principales. Por un lado calcio, bicarbonatos y magnesio, son los iones ms abundantes por la disolucin natural de calcita. Sodio, cloruros y potasio se encuentran en muy bajas concentraciones y provendran fundamentalmente del aporte de las precipitaciones y los procesos de concentracin que se dan en el suelo por la evapotranspiracin. Se identifica claramente un grupo de elementos tpico de la contaminacin por aguas residuales urbanas: amonio, bromuros, nitritos, fosfatos y sulfatos, la mayor concentracin de estos iones se produce en un ro donde se vierten aguas residuales urbanas. Por ltimo los nitratos se agrupan a mucha distancia del resto y se interpretan como debidos a la contaminacin agrcola.
Figura 2.13. Ejemplo de anlisis cluster de variables
2.4.4.3. ACP y anlisis factorial Al igual que en el caso del anlisis cluster, hay que tener en cuenta que el anlisis puede variar si los datos estn estandarizados o no. El objetivo del Anlisis de Componentes Principales (ACP) es conseguir, a partir de un conjunto de variables y mediante transformaciones lineales, llegar a otro conjunto de variables sustancialmente menor, de manera que sta conserve la mxima informacin del conjunto original. A este segundo y reducido grupo de variables se le denomina componentes principales. Estos componentes tendrn un determinado significado que llevar a proponer las hiptesis sobre las causas de la evolucin de dichas variables. La varianza es una medida de la curva de distribucin, indica la dispersin de una serie con respecto a su media). La raz cuadrada de la varianza es la desviacin tpica. La varianza de una muestra es s2:
51 2.28
(x x ) s =
n 2 2 2 i =1 i
n 1
La covarianza es la variacin conjunta de dos variables en relacin con su media comn y es otra forma de indicar la semejanza o relacin entre dos muestras.
COV jk
n i =1
( xij x j )( xik x k ) n 1
2.29
Es otra medida de la relacin o similitud entre dos series, de hecho el coeficiente de correlacin se puede calcular a partir de la covarianza:
r jk =
COV jk s j sk
2.30
El ACP parte de la matriz de la varianza-covarianzas de un conjunto de datos. Una matriz se puede expresar en forma vectorial en un espacio multidimensional. Adems estos vectores se pueden utilizar ejes arbitrarios de un elipsoide multidimensional. El mtodo de ACP es una forma de buscar los ejes que expliquen la mayor parte de la varianza de la muestra. Si medimos m variables de una serie de objetos, podemos calcular una matriz m x m de varianzas y covarianzas de las que podemos extraer m vectores. Cada variable tiene un peso en los componentes principales seleccionados, y se puede calcular el componente en funcin de los pesos. Que una variable tenga un peso mayor quiere decir que tiene una mayor influencia sobre ese componente, si tiene un peso negativo indica que est correlacionado negativamente y si tiene un peso prximo a cero quiere decir que no tiene relacin con ese factor. Igualmente cada objeto tiene una posicin en el grfico, que viene determinado por sus coordenadas respecto a los componentes principales, que unos individuos tengan un peso ms elevado en ese determinado factor nos va a indicar su influencia en ese factor. El anlisis factorial es ligeramente diferente al ACP; se basa en que unas determinadas variables, de las que se han tomado una serie de observaciones, pueden ser explicadas a partir de otras nuevas variables en menor nmero que las originales (llamados factores comunes) y de una ms, independiente de las otras, que es definida para esa variable especfica (factor especfico o nico). En la figura 2.14 se presenta la aplicacin de un ACP al estudio de evolucin hidroqumica del agua en un acufero krstico (Andreu et al., 1999). Se han considerado los dos primeros componentes que explican el 85% de la varianza muestral. Las variables con ms influencia en el primer componente son la conductividad elctrica, magnesio, calcio, sodio, potasio y cloruros. En la segunda componente las variables con un peso positivo son pH, nitratos y bicarbonatos.
52
La componente 1 est ligada a la circulacin en la zona saturada del acufero, con un mayor tiempo de contacto entre el agua y los materiales que provoca el incremento de la salinidad. La componente 2 se relaciona con la circulacin en la zona no saturada y representa los procesos de disolucin de calcita debido al aumento de la presin parcial de CO2 en el suelo, como consecuencia de la disolucin de calcita el pH aumenta. En el ACP de muestras se diferencian claramente las muestras de agua de lluvia, de la zona no saturada y de la zona saturada. 2.4.5. Modelizacin hidrogeoqumica Las reacciones en el agua natural son muy complejas, una de las caractersticas ms destacables de los medios subterrneos es la coexistencia e interaccin de las fases slidas, lquidas y gaseosas. La teora termodinmica permite predecir como reaccionarn los componentes en sistemas complejos y cul ser el resultado final o estado de equilibrio.
Figura 2.14. Ejemplo de ACP
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La aplicacin de estas tcnicas es de gran utilidad en las aguas subterrneas, permitiendo comprender el origen de la composicin de las mismas y la causa de sus variaciones espaciales y temporales. En general la composicin de un agua subterrnea es el resultado de procesos fsicos y qumicos que tienen lugar a lo largo del flujo, principalmente, la interaccin qumica con minerales, gases y materia orgnica y la mezcla con otras aguas debido a la dispersin y a la difusin. 2.4.5.1. Fuerza inica. Actividad La fuerza inica expresa el contenido inico de una disolucin y se define por la ecuacin:
I=
1 mi z i2 2
2.31
Donde m es la molalidad de la especie i y z su valencia. Para aguas subterrneas en la cual los iones mayoritarios son normalmente calcio, magnesio, sodio, cloruros, bicarbonatos y sulfatos se puede calcular como:
I=
1 2 (( Na + ) + 4( Mg 2+ ) + 4(Ca 2+ ) + ( HCO3 ) + (Cl ) + 4( SO4 )) 2
2.32
y en donde los parntesis indican molalidades. En un agua casi pura los iones disueltos estn en contacto casi exclusivamente con molculas de agua y la actividad de los iones es prcticamente igual a sus molalidad. Sin embargo a medida que el contenido en sales se incrementa, los iones cada vez estn ms prximos y es ms probable que entren en contacto debido a fuerzas electrostticas reduciendo su reactividad (Langmuir, 1997). Por ello, los iones contenidos en una disolucin no son totalmente libres de moverse y la concentracin de los elementos no es un indicador adecuado para reflejar la posibilidad de que dos iones reaccionen formando un precipitado, por lo que es necesario introducir el concepto de actividad. La actividad de un in en disolucin se define como su molalidad por su coeficiente corrector llamado coeficiente de actividad (): ai = mii 2.33
Para aguas dulces el coeficiente de actividad puede tomar valores entre 0 y 1 dependiendo de la fuerza inica de la solucin. La actividad de un in se aproxima a su concentracin molar (o sea el coeficiente de actividad es igual a 1) cuando las concentraciones de todos los solutos se aproximan a cero. Existen varios mtodos para la estimacin de los coeficientes de actividad: para bajos valores de la fuerza inica la ecuacin de Debye-Huckel, para valores intermedios de fuerza inica la frmula de Davies y la de Truesdell-Jones y en soluciones muy concentradas el modelo de Pitzer (Langmuir, 1997). En la figura 2.15 se muestran los coeficientes de
54
actividad para cationes monovalentes y divalentes con distintos valores de la fuerza inica calculados por la frmula de Davies. Adems de las fuerzas electrostticas, la reactividad de un in en solucin es adems reducida por la presencia de complejos acuosos (o iones pares). Ejemplos son del CaSO4, CaF+ , etc. La formacin de los complejos acuosos es una reaccin de asociacin de iones y puede aplicarse la ley de accin de masas.
1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 0,001
Coeficiente de actividad
Divalentes
0,01 0,1
Monovalentes
1 10
Fuerza inica (mol/kg)
Figura 2.15. Coeficientes de actividad para iones monovalentes y divalentes con distintos valores de fuerza inica segn la frmula de Davies.
2.4.5.2. Equilibrio en las soluciones acuosas Desde un punto de vista termodinmico, el estado de equilibrio es un estado de mxima estabilidad hacia el cual un sistema fsico-qumico cerrado procede irreversiblemente. Si un sistema qumico est en condiciones cerradas bajo presin y temperatura constantes, su comportamiento puede ser descrito en trminos de la energa libre de Gibbs, la direccin del posible cambio ser la que origine una disminucin de la energa libre de Gibbs (Gr), que representa el cambio en energa interna por unidad de masa. La condicin de equilibrio qumico de una reaccin puede ser definida como:
energa libre de los productos - energa libre de los reactantes = 0

La energa libre estndar de formacin (Gf) se define como la energa libre de la reaccin para producir un mol de sustancia a partir de sus elementos estables bajos condiciones que se llaman estndar. La energa libre estndar de formacin de los elementos en su estado qumico puro ms estable se toma por convencin como cero (por ejemplo O2 para el oxgeno o grafito para el C). El estado estndar del agua se toma como unidad a la temperatura y presin de la reaccin y para los solutos el estado estndar es una
55
concentracin de 1 mol con un coeficiente de actividad hipottico de 1(es decir la actividad es igual a la molalidad). Si tenemos la siguiente reaccin: AA + bB cC + dD 2.34
Siendo las letras las minsculas el nmero de moles de los constituyentes A, B, C y D, la ley de accin de masas establece:
K eq =
[C ]c [D]d [A]a [B]b
2.35
Es decir el producto de las actividades de las sustancias del lado derecho de la ecuacin, dividido por el producto de las actividades de las sustancias del lado izquierda de la misma (cada concentracin elevada por el coeficiente con el que intervenga en la reaccin) es una constante Keq, conocida como la constante de equilibrio que depende de la presin y temperatura. La energa libre estndar de la reaccin (Gr) es la suma de las energas libres estndar de formacin de los productos menos las de los reactantes.
Gr = Gf productos
- Gf reactantes
2.36
El cambio en energa libre de la reaccin se puede relacionar con el cambio de energa libre estndar de formacin y las actividades de los reactantes y los productos, por la expresin:
Gr = Gr + RT ln
[C ]c [D]d [A]a [B]b
2.37
Donde R es la constante universal de los gases (a 25C 8,314 J/Kg mol) y T la temperatura en grados Kelvin. Para que una reaccin se d espontneamente, la energa libre de la reaccin debe ser menor de 0, es decir, debe haber un decrecimiento de la energa libre. Si la energa libre de la reaccin es igual a cero, la reaccin no proceder hacia ningn lado pues se ha alcanzado el equilibrio. De acuerdo con nuestra definicin para la energa libre estndar de formacin de solutos (condiciones unimolales y actividad 1) la divisin [C]c[D]d/[A]a[B]b=1 y ln1 =0, por tanto Gr = Gr, sustituyendo por la constante de equilibrio tendremos que:
Gr= -RTlnKeq
2.38
Esta ecuacin permite obtener las constantes de equilibrio a partir Gr que a su vez se pueden deducir de la energa libre estndar de formacin (Gf). Los valores de Gf a 25 C y 1 atmsfera de presin estn tabulados para infinidad de reacciones que pueden ocurrir en
56
el agua, a partir de ellos podemos calcular las constantes de equilibrio a esta presin y temperatura. En las aguas subterrneas las variaciones de Keq debida a diferencias de presin son despreciables, la temperatura si puede tener una influencia notable, pero a partir de otras frmulas se puede estimar la K para la temperatura que nos interese. Por ejemplo, si para la disolucin de calcita los valores de Gf a 1 atmsfera y a 25 C de temperatura son de -1129,1, -553,04 y -528,1 kJ/mol para la CaCO3, Ca2+ y CO32respectivamente, la energa libre estndar de la reaccin sera: Gr = Gf productos - Gf reactantes = (-553,04 528,1) (-1129,1) = 47,96 A partir de aqu se puede calcular la K (logK =-0,175Gr) que resulta 10-8,40. 2.4.5.3. Saturacin de un mineral en el agua La constante de equilibrio de un mineral no es un buen indicador de cunto se puede disolver, pues en las relaciones de equilibrio los iones de las molculas estn elevados a la potencia de el numero de moles con que intervienen en la reaccin de disolucin. Por ello se utiliza la solubilidad de un mineral, que se define como la masa de mineral que se disuelve en un volumen unitario de solucin bajo condiciones especficas. Las ecuaciones de disolucin de minerales se escriben normalmente como reacciones de disociacin, por ejemplo una sal AC que se disocie en A y en C AC A- + C+ 2.39
Aplicando la ley de accin de masas y teniendo en cuenta la actividad de una sustancia slida es igual a 1 por definicin, tendremos que su producto de solubilidad ser igual al producto de sus actividades inicas en el equilibrio: Ks = [A-][C+] 2.40
En este caso a la constante de equilibrio (Ks) tambin se la llama producto de solubilidad. En la tabla 2.5 se muestran las constantes de equilibrio y solubilidades de algunos minerales a 25C,1 bar de presin y pH 7. Si el producto de las actividades inicas (PAI) en la muestra de agua elevados a la fraccin molar con la que interviene en la reaccin es igual a su constante de equilibrio, la disolucin est saturada. Cuando es mayor est sobresaturada y tender a precipitar y, en caso contrario, a disolverse. Siendo el producto de actividades inicas en la muestra: PAI = [A-muestra] [C+ muestra] Se define el grado de saturacin (S): S = PAI / Ks 2.42 2.41
57
Si S es mayor que 1 la muestra est sobresaturada en esa sal, si es cero est en equilibrio y si es menor que 1 subsaturada. Para evitar la gran dispersin de cifras que se obtienen en la prctica, se define el ndice de saturacin (IS) como: IS = log (S) = log (PAI / Ks) 2.43
Si el ndice de saturacin (IS) es mayor que cero implica sobresaturacin, si es prximo a cero condiciones de equilibrio y si es menor que cero subsaturacin. Mineral Gibsita Cuarzo Scile amorfa Fluorita Dolomita Calcita Yeso Halita Reaccin Al2O32H2O+H202Al3+ + 6OHSiO2+2H20Si(OH)4 SiO2+2H20Si(OH)4 CaF2Ca2+ + FCaMg(CO3)2Ca2+ + Mg2+ + 2CO32CaCO3Ca2+ + CO32CaSO42H2OCa2+ + SO42- + 2H2O NaClNa+ + ClKeq Solubilidad (mg/l) 10-34 0,001 10-3,7 12 -2,7 10 30 10-9,8 160 10-17 901, 4802 10-8,4 1001,5002 -4,5 10 2100 10+1,6 360000
Tabla 2.5. Solubilidad y Keq de algunos minerales a 25 C, pH 7 y 1 bar de presin (Freeze y Cherry, 1979) (1 Presin parcial de CO2=10-3 bares; 2 Presin parcial de CO2=10-1 bares)
Se ha visto que para conocer el estado de saturacin de un mineral respecto al agua hay que conocer la actividad de los iones que entran en la composicin del mineral, esta actividad va a estar condicionada por su concentracin, parmetro fcilmente determinable mediante un anlisis qumico y su coeficiente de actividad, que a su vez depende de la fuerza inica. En sistemas de mltiples componentes, como es el caso de las aguas naturales, aparece la complicacin adicional de la interaccin electrosttica entre los iones y la formacin, como resultado, de complejos o pares inicos. La aparicin de estos complejos disminuye la fuerza inica de la solucin al disminuir la actividad de los iones libres. La dificultad de hallar el estado de saturacin respecto a un mineral radica en la necesidad de efectuar una larga serie de iteraciones sucesivas para el clculo de los iones libres respecto al total de iones presentes en la solucin (Martnez et al., 2000). Existen programas para la determinacin de la especiacin de los iones y el ndice de saturacin que realizan estos clculos rpidamente. En la figura 2.16 se esquematiza el procedimiento general que siguen: a) Convertir las concentraciones totales de cada elemento (proporcionadas por el laboratorio) en concentraciones molales, suponiendo a priori que toda la masa del elemento est en forma de in libre.
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b) Calcular la fuerza inica del agua y los coeficientes de actividad de cada in libre presente. A partir de las constantes de equilibrio de todas las posibles reacciones de asociacin-disociacin y de precipitacin-disolucin y de las concentraciones totales de cada elemento obtener la especiacin inica de la solucin (o distribucin de cada elemento en todas las posibles especies qumicas disueltas que puede formar el mismo en el agua, por ejemplo para el Ca2+, CaHCO3-) y especies no inicas (CaCO3 en disolucin). c) Calcular las actividades de cada in libre en la solucin d) Con stas, calcular el producto de actividad inica y los ndices de saturacin de las especies minerales que pueden formarse a partir de esos iones.
Figura 2.16. Funcionamiento programas para el clculo de los ndices de saturacin
Existen multitud de programas que nos permiten realizar rpidamente estos clculos, uno de de los ms utilizados es el programa WATEQ4F (Ball y Nordstrom, 2001) 2.4.5.4. Modelos hidrogeoqumicos. Fundamentos La complejidad de los clculos que requieren los modelos de equilibrio, consecuencia de la complejidad de los sistemas hidrogeoqumicos y de la necesidad de utilizar procesos iterativos, puede ser superada gracias a la ayuda de programas diseados al efecto. El equilibrio qumico, basado en las leyes de la termodinmica, permite predecir si, dadas unas condiciones, una reaccin qumica se producir o no y en qu sentido y magnitud tendr lugar, pero no tiene en cuenta el tiempo que requerirn esos procesos. Es decir permite prever como se ir modificando la composicin de una solucin acuosa en contacto con fases minerales hasta equilibrarse con ellas, pero no cunto tiempo tardar en alcanzar el equilibrio.
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Este aspecto constituye una limitacin para la aplicacin del concepto de equilibrio a los procesos naturales, si la velocidad de una reaccin es superior a la de los procesos fsicos de transporte de masas, la reaccin alcanzar el equilibrio. Si la velocidad de reaccin es inferior a la de los procesos de transporte, no se alcanzar el equilibrio (aunque la reaccin contine producindose). En este ltimo caso, para el estudio y cuantificacin de los procesos habr que aplicar el enfoque cintico, determinando y estableciendo las velocidades de reaccin y sus posibles dependencias. Los modelos hidrogeoqumicos se pueden clasificar en dos grandes grupos (Martnez et al., 2000): Modelos inversos o de balance Se calculan las reacciones que tienen lugar a partir de una composicin inicial y final conocida y un cierto nmero de reacciones posibles que puedan tener lugar en el sistema considerado. El programa calcula la cantidad neta de masa transferida entre las diferentes fases del medio (lquida, slida y gaseosa) para cada una de las reacciones especificadas. SOLUCIN INICIAL + REACCIONES SOLUCIN FINAL Tambin es posible la simulacin de las mezclas de aguas mediante la incorporacin de dos soluciones iniciales y la indicacin de que la proporcin de mezcla. Hasta hace pocos aos los programas disponibles para el clculo del balance de masas (los ms conocidos BALANCE y NETPATH) requeran la especificacin por los usuarios del conjunto de reacciones a considerar, adems al calcular las transferencias de masas entre las distintas fases del medio la nica limitacin era el balance neto entre los puntos inicial y final, pero no incluan restricciones termodinmicas, de tal forma que el usuario deba comprobar si el estado de saturacin del agua respecto a los distintos minerales era coherente con las disoluciones y precipitaciones calculadas. Adems requeran anlisis bien equilibrados y libres de errores analticos o incompletos. La aparicin de PHREEQC en 1995 supone un gran avance, el programa si considera restricciones termodinmicas, adems calcula todos los conjuntos de reacciones posibles entre dos aguas extremas y las fases minerales definidas y permite considerar cierto porcentaje de incertidumbre en los datos introducidos (asignables al error analtico, etc.) lo cual permite encontrar siempre un modelo hidrogeoqumico. Los modelos inversos o de balance presentan tres particularidades: En el medio real muchas veces un mismo resultado puede ser consecuencia de distintos conjuntos de reacciones, la modelacin inversa no permite conocer cul de los propuestos es el ms probable. Suponen que el agua se halla en equilibrio con el medio, aunque en realidad todas las muestras tomadas sobre una misma lnea de flujo suelen corresponder a un mismo momento en el tiempo, por lo que las diferencias de composicin pueden corresponder en parte a variaciones temporales en la recarga.
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Proporcionan el valor de las reacciones netas que tienen lugar entre dos puntos acuferos, es decir suponen que dichas reacciones son homogneas entre ambos. Por ejemplo no consideran la posibilidad de que una reaccin invierta su sentido a lo largo del flujo, hecho frecuente en la realidad. Modelos directos Son aquellos que calculan la evolucin de la composicin del agua durante el transporte debida a un conjunto de reacciones qumicas conocidas y dada un agua inicial de composicin tambin conocida. Tambin se incluyen la simulacin de mezclas de aguas de diferente composicin. Los resultados pueden compararse con las muestras de aguas analizadas para comprobar el grado de conocimiento que se posee de los proceso fsicos y qumicos que realmente ocurren en el medio real. SOLUCIN INICIAL + REACCIONES SOLUCIN FINAL En general la aplicacin de uno u otro tipo depende de cul sea el objetivo del estudio. Los modelos directos son de gran utilidad cuando se desea efectuar predicciones sobre como variar la composicin qumica del agua en respuesta a procesos naturales y/o perturbaciones del sistema, o para conocer las condiciones bajo las cuales una reaccin ha tenido lugar. Los modelos inversos resultan de mayor utilidad cuando el conocimiento del medio reactivo es mayor y se trata de cuantificar procesos que sean plausibles para explicar los cambios de composicin observados sobre una lnea de flujo. Proporcionan varias soluciones posibles. Los modelos directos ms recientes incluyen la posibilidad de simular conjuntamente el transporte reactivo y el flujo del agua. Uno de los programas ms utilizados para simular las reacciones qumicas y los procesos de transporte en aguas naturales es PHREEQC (Parkhursrt y Appelo, 1999). Este programa realiza: clculos de especiacin e ndices de saturacin clculo de mezclas de aguas efectos de cambio de temperatura modelizacin de transporte en una dimensin, incluyendo los mecanismos difusin y de dispersin; actualmente se estn realizando intentos para conseguir modelo en tres dimensiones simulacin de reacciones reversibles: soluciones slidas, complejacin, intercambio de iones, reacciones redox y reacciones irreversibles: mezcla soluciones, reacciones controladas cinticamente, cambios de temperatura
de un e de
2.5. Bibliografa Andreu, J.M., Cern, J.C., Pulido-Bosch, A. y Estvez, A. (1999). Geochemistry of waters in the Canalobre Cave and aquifer of Cabezo dOr (South-East Spain). Carbonates and Evaporites, 14 (2): 182-190.
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Appelo, C.A.J. y Postma, D. (1999). Geochemistry, groundwater and pollution. Ed. Balkema, Rotterdan, Holanda. Ball, J.W. y Nordstrom, D.K. (2001): Users manual for WATEQF, with revised thermodynamic data base and test cases for calculating speciation of mayor, trace, and rare elements in natural waters. Ed. U.S. Geological Survey. Open File Report 91-183. Menlo Park. USA. Custodio, E. y Llamas, M.R. (1986). Hidrologa subterrnea. Ed. Omega. Barcelona. 2 Tomos. Davis, J.C. (1986). Statistics and data analysis in geology. Ed. John Wiley & Sons. Singapur. Domenico, P.A. & Schwartz, F.W. (1997). Physical and Chemical Hydrogeology. Ed. John Wiley & Sons. Drever, J.I. (1997). The geochemistry of natural waters. Surface and Groundwater Environments. Ed. Prentice Hall, Upper Saddle River, USA. Freeze, A. & Cherry, J.A. (1979). Groundwater. Ed. Prentice-Hall Inc. USA. IGME (1985). Calidad y contaminacin de las aguas subterrneas en Espaa.Ed. IGME. Madrid. ITGE (1999). La contaminacin de las aguas subterrneas: un problema pendiente. Ed. ITGE. Madrid. Langmuir, D. (1997). Aqueous environmental geochemistry. Ed. Prentice Hall. USA. 600 pp. Lpez Vera, F. (1991). Contaminacin de aguas subterrneas. Ed. MOPT. Madrid Martnez, D.E., Bocanegra, E.M. y Manzano, M. (2000). La modelizacin hidrogeoqumica como herramienta en estudios hidrogeolgicos. Boletn Geolgico y Minero, n 111, pp: 8398. Moreno-Merino, L. y Martnez, C. (1991). Gua metodolgica par la elaboracin de permetros de proteccin de captaciones de aguas subterrneas. Ed. ITGE. Madrid. Parlhurst, D.L. y Appelo, C.A.J. (1999). Users guide to Phreeqc (version 2). A computer program for speciation, batch-reaction, one-dimensional transport, and inverse geochemical calculations. Water Resources Investigations Report 99-4259. USGS. Denver. USA.
CAPTULO 3: PROBLEMTICA DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS
3.1. Definicin de la contaminacin hdrica Ecologa, medio ambiente, contaminacin, calidad de vida..., son palabras que en la actualidad se leen y escuchan de forma continua. Esto tiene como aspecto positivo la toma de conciencia a todos los niveles sobre la existencia de un problema, que sin duda es real, y tiene as mismo, como aspecto negativo, su utilizacin para otros fines completamente distintos. El Medio Ambiente, en su sentido estricto, se puede definir como el equilibrio de las fuerzas que rigen la vida de un grupo biolgico, por lo que tiene una estrecha relacin con las ciencias de la naturaleza. Sin embargo, cuando el concepto de medio ambiente se aplica al grupo humano, se enriquece con otros elementos, en especial, psicolgicos y sociolgicos. Es decir, se considera como un ataque al equilibrio del medio ambiente, desde la chimenea de una fbrica desprendiendo humos o el ruido de un coche en una ciudad, hasta la acumulacin de residuos en una playa o la construccin de una urbanizacin en una zona montaosa. Es cierto que el desarrollo industrial ha producido y sigue produciendo una degradacin del medio ambiente tanto en sus aspectos biolgicos como psquicos, y es igualmente cierto que hasta hace poco tiempo ni a nivel Estado, ni a nivel Empresa, ni a nivel Individual se haban realizado esfuerzos por reducir dicha degradacin. Pero tambin es lgico que asunto tan importante como el medio ambiente se extrapole a la vida poltica y a la vida de los negocios, con objeto de ganar dinero por su defensa. Es pues muy importante distinguir entre lo que representa la bsqueda objetiva de los medios para evitar o reducir todo lo posible la degradacin ambiental, de lo que supone la posibilidad de obtener nuevas ganancias por vender nuevos productos y servicios, y finalmente, de lo que significa una actuacin poltica dirigida a concienciar a los medios socioeconmicos. En la degradacin del medio ambiente existen causas que se podran denominar psquicas, como la prisa, la ansiedad, la angustia, debidas a las actuaciones indirectas causadas en las personas por los contaminantes, y otras, que se podran denominar fsicas, como la degradacin de la atmsfera o de los ros por incorporacin en ellos de sustancias nocivas. El conjunto de estas degradaciones fsicas es lo que normalmente se conoce por CONTAMINACION. La problemtica de la contaminacin del medio hdrico a lo largo de este ltimo siglo, ha alcanzado unos lmites mximos, poniendo en grave peligro el futuro de la humanidad, debido fundamentalmente al gran crecimiento industrial, as como la gran evolucin demogrfica de la poblacin, vindose agravado el problema por la concentracin tanto industrial como humana en reas delimitadas. Hasta hace poco tiempo, los vertidos producidos por los asentamientos de poblacin y por la escasa industria existente, podan ser asimilados por los cauces receptores, de tal forma que a travs de los procesos de autodepuracin natural de las aguas, en espacios y tiempos delimitados, el agua volva a adquirir unas caractersticas lo suficientemente aceptables para
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CAPTULO 3: PROBLEMTICA DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS [Mara Jos Moreno Lpez]
poder ser reutilizadas por otros posibles usuarios del cauce pblico. En la actualidad, los vertidos producidos son de tal importancia en muchos casos, que la capacidad de autodepuracin del cauce no son suficientes, deteriorndose de tal forma el cauce, que imposibilita la reutilizacin posterior del agua. Llegado a este punto, podra preguntarse, qu se entiende por CONTAMINACION DE AGUAS, encontrndose diferentes y mltiples contestaciones de acuerdo con el punto de vista de la persona que contesta. Desde la perspectiva de la Ingeniera Ambiental, se podra definir la contaminacin de un medio hdrico como la alteracin fsica, qumica y biolgica del ecosistema, o simplemente esttica, producida por la actividad ya sea directa o indirecta del hombre. En consecuencia, la < INGENIERIA AMBIENTAL > abarcara el conjunto de procesos y operaciones unitarias encaminadas al tratamiento y depuracin de las aguas residuales -tanto urbanas como industriales- antes de su vertido a un cauce receptor, con el fin de evitar al mximo cualquier alteracin del mismo. Por tanto, ha de entenderse que el objetivo final es siempre la proteccin del medio ambiente aplicando para ello las mejores tcnicas de que se dispongan, y preservarlo al mximo para el uso y disfrute no slo de esta generacin sino de las venideras. Otra definicin de la contaminacin hdrica es la proclamada en la Carta Europea del Agua, en su punto quinto, dice: "La contaminacin consiste en una modificacin, generalmente provocada por el hombre, de la calidad del agua, haciendo impropia o peligrosa para el consumo humano, la industria, la agricultura, la pesca, las actividades recreativas, as como para los animales domsticos y la vida natural". 3.2. Tipos de contaminacin. Contaminantes En trminos generales, al hablar de la contaminacin se puede decir que existen dos grandes grupos: La contaminacin provocada por causas naturales o geoqumica. La Contaminacin provocada como consecuencia de la actividad del hombre, ya sea de origen industrial o de origen urbano.
En ambos grupos, tanto una como otra dan lugar a alteraciones fsicas, qumicas o biolgicas del agua, hacindola en muchos casos inservible para determinados usos. Segn el tipo de alteracin producida, se define los tipos de contaminantes: fsicos, qumicos y biolgicos (figura 3.1). 3.2.1. Caracteres organolpticos Color El color de un agua puede ser de origen natural o por contaminacin. Todas las aguas presentan una tonalidad variable dependiendo de muy diversas circunstancias. Esta tonalidad ms o menos acusada es el color del agua, que tiene su origen en causas internas
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o en causas externas. Las primeras, son debidas a los materiales disueltos y a los suspendidos en el mismo agua, y las segundas, tienen su origen en la absorcin de las radiaciones de mayor longitud de onda. A su vez, este color del agua es de dos tipos: APARENTE (el que presenta el agua bruta) y REAL (el que queda despus de haber separado las materias en suspensin por filtracin).
1. CONTAMINANTES FISICOS Caracteres organolpticos: Color, Olor, Sabor. Grasas y aceites en estado libre. Espumas. Temperatura. Radioactividad. Slidos: Totales, Disueltos, Suspensin, Flotables.
2. CONTAMINANTES QUIMICOS Materia orgnica: Biodegradable, No-Biodegradable. pH. Nitrgeno: Total, Orgnico, Amoniacal, Nitritos, Nitratos. Fsforo: Orgnico, Inorgnico. Metales pesados: Nquel, Manganeso, Plomo, Cromo, Cadmio, Zinc, Cobre, Hierro, Mercurio, Arsnico... Salinidad. Acidez / Alcalinidad. Txicos (cianuros, cromatos, fluoruros...). Pesticidas. Gases: metano, anhdrido carbnico, nitrgeno, cido sulfhdrico...
3. CONTAMINANTES BIOLOGICOS Virus. Protistas: Bacterias, Hongos, Algas, Protozoos. Animales y plantas: Rotferos, Crustceos... Figura 3.1. Tipos de contaminantes
Las sustancias productoras de color son muy diversas, por ejemplo, en aguas naturales la presencia de materia orgnica (humus, cidos tnicos,...) da origen a una coloracin amarillo-caf y las enriquecidas en fitoplancton y clorofila, da lugar a tonalidades verdosas. Las aguas residuales urbanas cuando son frescas son grisceas, oscurecindose a medida que pasa el tiempo hasta convertirse en negras. Las industriales dependern del tipo de fabricacin, materias primas, procesos, etc. El efecto de este contaminante sobre el medio receptor es adems de perjudicial, esttico; disminuyendo la transmisin de la energa solar y en consecuencia la fotosntesis.
66 Olor
El olor presente en el agua puede ser debido a la presencia en la misma de compuestos qumicos (fenoles, cloro,...), materias orgnicas en descomposicin (desprendimiento de gases) o bien a ciertos organismos vivos (algas, hongos,...). Una caracterstica del olor es que cantidades muy pequeas pueden originar grandes olores. Las aguas residuales urbanas cuando son frescas no presentan olores, slo a medida que transcurre el tiempo aumenta el olor por desprendimientos de gases tales como el sulfhdrico o metano -originados por descomposicin anaerobia-. En las aguas industriales el olor depender de los compuestos presentes en los procesos. En las aguas naturales, si existe olor es debido a la presencia de descomposiciones de productos naturales (el desove de peces, ...). Sabor Para aguas residuales urbanas e industriales, este contaminante no se tiene en cuenta, dado que estas aguas no son aptas para el consumo. Su efecto sobre el medio receptor es la transmisin de sabor a la fauna acutica o a el agua utilizada aguas abajo. 3.2.2. Grasas y aceites Se consideran slo aquellas que estn en estado libre, ya sean de origen animal, vegetal o mineral. Mencin especial dentro de estos ltimos, son los derivados del petrleo (su presencia en colectores y por evaporaciones dan lugar a atmsferas explosivas y/o txicas). Al ser compuestos que no son solubles en el agua y con menor densidad que ella (tensin superficial), originan casi siempre emulsiones, interfases o una capa superficial de gran extensin a pesar de estar en pequeas cantidades. Su efecto sobre el medio receptor es adems de perjudicial, esttico; impregnando vegetales y animales (peces, aves, ...) e impidiendo la fotosntesis, respiracin y transpiracin. Es decir, se interfiere la actividad biolgica formndose una barrera que impide la transferencia de oxgeno desde la atmsfera a la masa de lquido. En las aguas residuales urbanas de pequeas instalaciones apenas existen grasas y aceites, por lo que no se considera necesario ningn mtodo de tratamiento especfico. Por el contrario, en el caso de grandes instalaciones (grandes poblaciones), si se considera el desengrasado. En las aguas industriales, sobre todo en refineras, el desengrasado es imprescindible. 3.2.3. Espumas La aparicin de espumas en un cauce receptor es un efecto producido por la presencia de otros contaminantes, que originan una disminucin de la tensin superficial. En las aguas residuales urbanas, las espumas son debidas a la presencia de protenas y detergentes. En las industriales, por tensoactivos, salinidad y alcalinidad elevada, partculas slidas finas, etc. El efecto de las espumas sobre el medio receptor es adems de dificultar la transferencia de oxgeno y provocar una reduccin de la fotosntesis, el hecho de que inhibe la autodepuracin natural al actuar sobre los microorganismos.
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3.2.4. Temperatura Tiene una gran importancia en el desarrollo de los diversos fenmenos que se desarrollan en el seno del agua como, por ejemplo, en la solubilidad de los gases y de las sales, as como en las reacciones biolgicas, que tienen una temperatura ptima para poder realizarse. Una temperatura elevada implica la aceleracin de la putrefaccin, y por tanto, un aumento de la demanda de oxgeno; paralelamente, disminuye la solubilidad de ste. Las aguas residuales presentan mayor temperatura que las naturales. Las urbanas estn en torno a 15 C y las industriales dependern del tipo de proceso utilizado y del volumen de agua. Su efecto principal sobre el medio receptor como consecuencia de elevar la temperatura del agua es la disminucin de la solubilidad del oxgeno en la misma, provocando alteraciones tanto qumicas como biolgicas que originan la desaparicin de unas especies (salmnidos, ...) en favor de otras (hongos, ...). 3.2.5. Radiactividad Todas las aguas presentan una determinada radiactividad natural, como consecuencia de la presencia de los istopos de los elementos. Este tipo de contaminacin tiene su origen en aguas procedentes de hospitales, centros de investigacin farmacuticos, centrales nucleares, etc. 3.2.6. Slidos Se puede definir como SLIDO todo aquel elemento o compuesto presente en el agua y que no es el agua. Se clasifican (figura 3.2) en slidos filtrables y slidos en suspensin segn pasen o no a travs de un filtro; los trminos de fijos y voltiles se asocian con inorgnicos y orgnicos respectivamente. Los slidos en suspensin y/o coloides (partculas cargadas elctricamente) incrementan la turbiedad del agua, y la de los slidos disueltos, la salinidad del medio. Los efectos sobre el medio receptor son: A/ De los slidos en suspensin: Produccin del color aparente de las aguas. Disminucin de la fotosntesis. Depsitos sobre plantas y branquias de peces. Sedimentacin en el fondo de los cauces receptores.
B/ De los slidos disueltos: Aumento de la salinidad. Variacin de la solubilidad del oxgeno en el medio. Aunque no sean txicos, pueden inducir la toxicidad de otros compuestos.
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CAPTULO 3: PROBLEMTICA DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS [Mara Jos Moreno Lpez] FIJOS SEDIMENTABLES VOLATILES EN SUSPENSION FIJOS NO-SEDIMENTABLES SLIDOS TOTALES COLOIDES VOLATILES FILTRABLES FIJOS DISUELTO VOLATILES Figura 3.2. Tipos de slidos VOLATILES FIJOS
3.2.7. Materia Orgnica Desde el punto de vista de la contaminacin, y dentro de los procesos de tratamientos biolgicos, los compuestos orgnicos se dividen en dos grandes grupos: Materia Orgnica Biodegradable. Materia Orgnica No-Biodegradable.
Se define por BIODEGRADABILIDAD: La caracterstica de determinados compuestos para poder ser utilizados por los microorganismos como fuente de alimentacin. Consecuentemente, como sustrato en procesos de oxidacin para obtener la energa precisa para la vida, o bien en procesos de sntesis mediante la elaboracin a partir de la mencionada materia orgnica (M.O.) de productos muchos ms complejos (amino-cidos, protenas,...) que acabarn dando lugar por reproduccin a nuevos microorganismos (figura 3.3).
sntesis MATERIA ORGANICA
NUEVAS CELULAS
oxidacin
PRODUCTOS FINALES (CO2 ,CH4)
Figura 3.3. Concepto de Biodegradabilidad
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Los tipos de reacciones bioqumicas que tienen lugar son: AEROBIAS (en presencia de oxgeno): Materia Orgnica + Microorganismos + O2 CO2 + H2O + Nuevos Microorganismos ANAEROBIAS (en ausencia de oxgeno): Materia Orgnica + Microorganismos CH4 + SH2 + CO2 + Nuevos Microorganismos Entre los mltiples factores que afectan a la biodegradabilidad de un agua residual, se encuentran: Naturaleza de la materia orgnica. Tipo de microorganismos. Temperatura del agua residual. pH. Salinidad. Tiempo de reaccin. Presencia de inhibidores y/o txicos. Concentracin de nutrientes (Nitrgeno y Fsforo) y oligoelementos (Mg, Ca, Fe,...).
Para la cuantificacin de la materia orgnica biodegradable, se emplea la DBO5 (Demanda Biolgica de Oxgeno). Se define como la cantidad de oxgeno que precisan los microorganismos para la biodegradacin de la materia orgnica biodegradable existente en el agua residual, a travs de procesos bioqumicos y en las siguientes condiciones de reaccin: Temperatura: 20 C. Tiempo de retencin: 5 das. Oscuridad. Dilucin de la muestra a la concentracin adecuada. pH = 7-7,5. Nutrientes y oligoelementos.
Para la cuantificacin de la materia orgnica total, se emplea la DQO (Demanda Qumica de Oxgeno). Se define como la cantidad de oxgeno que se precisara para la oxidacin de la materia orgnica por medio de reactivos qumicos. Los mtodos utilizados son dos: uno con permanganato potsico para el caso de aguas limpias, y otro con dicromato potsico para aguas residuales. Como la DQO oxida toda la materia orgnica mientras que la DBO slo la biodegradable, la relacin DBO/DQO ser siempre menor de la unidad: Aguas urbanas: 0,75-0,8 Aguas industriales: 0,5
3.2.8. pH El valor de este parmetro es importante para determinar la calidad de un agua residual, debido a que el rango en el cual se desarrollan los procesos biolgicos
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corresponde a un intervalo estrecho y crtico -no existiendo vida fuera del mismo por desnaturalizacin de las protenas de los seres vivos-. Es de sealar que por variacin del pH, el agua puede convertirse en corrosiva respecto a los metales, o bien compuestos estables presentes en la misma pueden convertirse en txicos. Las aguas residuales urbanas son ligeramente alcalinas. En las industriales, depender de los productos fabricados, materias primas, etc. 3.2.9. Nitrgeno y fsforo Ambos elementos en forma de sales son esenciales para la vida, ya que entran a formar parte en la estructura de las protenas. Su presencia en los procesos biolgicos es de 45 gramos de Nitrgeno y 5 gramos de Fsforo por cada Kilogramo de DBO eliminada. En las aguas residuales urbanas ambos elementos son muy abundantes, proceden de las heces humanas y de los detergentes. Si estas aguas urbanas son frescas, el nitrgeno se encuentra en forma de NITROGENO ORGANICO (urea y compuestos protenicos), pasando posteriormente a forma AMONIACAL por descomposicin bacteriana. A medida que el agua se estabiliza, por oxidacin se obtendrn primero NITRITOS, y a continuacin, stos pasarn a NITRATOS. Su efecto principal sobre el medio receptor es lo que se conoce con el trmino de EUTROFIZACIN del cauce, o lo que es lo mismo, un crecimiento desmesurado de las algas. 3.2.10. Txicos Determinados elementos o compuestos qumicos presentan un cierto grado de toxicidad, de gran importancia por las implicaciones que su presencia en el vertido ocasionan, produciendo distintos grados de efectos: inmediatos, crnicos, subcrnicos, latentes, etc. Dentro de los cationes destacan por su toxicidad, los metales pesados: Cobre, Mercurio, Cromo, Cadmio, Zinc, Nquel, Hierro, Manganeso, Plomo, Arsnico, ..., debido a sus problemas de bioacumulacin a lo largo de la cadena alimentaria. Entre los aniones, se encuentran: cianuros, cromatos, fluoruros, etc. Igualmente, existen otros compuestos que habra que considerar porque poseen una toxicidad elevada como son los plaguicidas, fungicidas, bactericidas... 3.2.11. Virus Hay una gran variedad de virus que pueden estar presentes como organismos patgenos en las aguas residuales urbanas. Los virus procedentes del intestino suelen pasar a las heces humanas. Estos virus excretados pueden sobrevivir durante varias semanas en el medio ambiente, especialmente si las temperaturas son fras (menores de 10 C). Se sabe que algunos virus pueden vivir hasta 41 das en el agua o agua residual a 20 C y hasta 6 das en un ro.
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Los grupos de virus ms importantes a tener en cuenta son: ENTEROVIRUS (Poliomelitis) ADENOVIRUS HEPATITIS A REOVIRUS ROTAVIRUS (Diarrea)
3.2.12. Bacterias Las heces de las personas sanas contienen gran cantidad de bacterias de una enorme variedad de especies. Las bacterias penetran en el ser humano fundamentalmente a travs de la ingestin, pero otras lo hacen a travs de las vas respiratorias por inhalacin de aerosoles o a travs de los ojos. Cada persona evacua por da de cien mil a cuatro cintos mil millones de estos organismos, destacando por su elevado nmero las bacterias en forma de bastoncillo -conocidas como Coliformes-. stas -al ser tan numerosas- son fciles de determinar en aguas contaminadas y sirven como indicador. Su presencia en el agua se considera como una indicacin de la presencia de posibles organismos patgenos, y su ausencia indica un agua libre de microorganismos causantes de enfermedades. Se utilizan como indicadores de contaminacin fecal. Los ms utilizados son: el coliforme fecal "ESCHERICHIA COLI" y las bacterias anaerobias "CLOSTRIDIUM", "BIFIDOBACTERIUM".
"BACTEROIDES"
3.3. Efectos de la contaminacin Los efectos nocivos que la contaminacin de aguas produce son numerosos y variados, destacando entre otros por la importancia que tiene para la vida y el hombre: Propagacin de ENFERMEDADES. Accin TOXICA y CARCINOGENICA. Incidencia sobre la produccin de PRODUCTOS ALIMENTICIOS. Reduccin de las posibilidades de su EMPLEO INDUSTRIAL y AGROPECUARIO. Limitacin sobre el uso del agua con FINES RECREATIVOS. Su inutilizacin posterior para CONSUMO HUMANO. Etc.
Las aguas residuales, tanto las de origen industrial como las de origen urbano, al verterlas al cauce de un ro provocan una alteracin en los equilibrios fsico-qumico y biolgico del agua. Ahora bien, si ste agua que se vierte ha sido previamente tratada o depurada, el dao que producir ser menor que la que se vierte cruda y tanto menor cuanto ms completo haya sido el tratamiento. El grado de tratamiento debe estar de acuerdo con las caractersticas reolgicas del cauce receptor, y teniendo en cuenta los siguientes factores:
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Relacin de caudales entre el cauce receptor y el vertido. Estado de las aguas del ro antes de recibir el vertido. Caractersticas del cauce receptor en los kilmetros posteriores al vertido (pendiente del ro, presencia de cascadas que facilitarn la aireacin natural...). Posibilidad de otros vertidos aguas abajo. Posibilidad de tomas de agua cerca del punto de vertido. Etc.
En relacin con todo esto, es muy importante el conocimiento de las Constantes de Desoxigenacin y Re-oxigenacin, para poder saber en todo momento la carga contaminante que el ro puede admitir sin llegar a sufrir un desequilibrio biolgico irreversible. La contaminacin de las aguas provoca una sucesin de acontecimientos indeseables fciles de observar en un ro, donde cada conjunto de estos tiene lugar en una zona determinada -variable de unos das a otros- pero bien definida en el tiempo, que se puede controlar y medir desde el punto donde se realiz el vertido del agua residual que origin la contaminacin. Segn esto, se puede dividir un ro contaminado en cuatro tramos o zonas bien definidas y fciles de determinar, correspondientes a las cuatro fases ms importantes que se observan en el mismo: A.- Zona de degradacin: Se inicia la descomposicin de la materia orgnica, bajo la actividad bacteriana, siendo sustituidas las formas superiores de vida por formas inferiores ms tolerables. Las aguas en esta zona tienen aspecto sucio, disminuyendo rpidamente el contenido de oxgeno, estando cerca del 40 % de saturacin. B.- Zona de descomposicin activa: Se producen desprendimientos de gases, hay ausencia de oxgeno disuelto y condiciones spticas. Las aguas tienen un aspecto pardusco o negro, apareciendo lodos flotantes y olores desagradables debidos al sulfuro de hidrgeno. La descomposicin -como consecuencia de la ausencia de oxgeno- es de tipo anaerobia, con aumento de compuestos tales como el dixido de carbono y el amonaco. C.- Zona de recuperacin. El agua va adquiriendo gradualmente sus condiciones normales a consecuencia de la oxidacin de los materiales, a costa del oxgeno del aire y del liberado por la accin fotosinttica de los vegetales. Se puede decir que esta zona tiene una actividad inversa a la zona de degradacin, alcanzando mayor longitud en el ro. Las aguas se van volviendo ms claras, reapareciendo los vegetales verdes que desaparecieron en la fase de degradacin, elevndose el contenido de oxgeno progresivamente hasta su contenido normal prximo a la saturacin.
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D.- Zona de aguas limpias. Las caractersticas de las aguas son casi similares a las de las aguas limpias naturales, existiendo en su seno la vida animal y vegetal, normales en las corrientes que padecen solamente la contaminacin natural o geoqumica. 3.4. Medicin analtica de la contaminacin Para conocer el estado de un cauce -debido a la presencia de vertidos contaminados- se suele definir una serie de parmetros denominados INDICES DE CONTAMINACION o PATRONES DE CALIDAD, segn se hable de aguas residuales o aguas potables respectivamente. As pues, la medicin analtica de la contaminacin se realiza atendiendo a los procesos que suministran la Qumica, la Fsica, la Bacteriologa y la Biologa aplicados al agua. Ahora bien, considerar desde un punto de vista nico a los efluentes de distintas procedencias e incluso a un determinado efluente en el tiempo y aplicar a todos los mismos parmetros para medir el grado de contaminacin, es un error muy grande que no se debe nunca cometer. Los ndices de contaminacin deben elegirse en cada caso de acuerdo con el origen del agua y de los posibles vertidos que soport, no olvidando el destino que se le vaya a dar. En general, al aplicar los mtodos analticos se ha adoptado la costumbre de considerar a los componentes inorgnicos menos significativos que los orgnicos, lo cual en cierto modo es verdad, ya que aquellos alteran menos la composicin del agua desde el punto de vista sanitario, criterio que casi siempre es prioritario. El Comit de Expertos de la Organizacin Mundial de la Salud (O.M.S.) en su Informe Tcnico 318 de 1965, "Lucha contra la Contaminacin de las Aguas" en su apartado quinto titulado: "Determinacin de la calidad de las aguas de los ros y de los efluentes", cita como ndices fundamentales para medir la calidad de las aguas los siguientes: Concentracin de oxgeno disuelto, concentracin de materia oxidable por va biolgica (DBO), concentracin de amonio, salinidad, temperatura, bacterias nocivas... A estos ndices habra que aadir otros, a fin de poder hacer un diagnstico exacto del estado del agua que se desea estudiar. Por ejemplo, la concentracin de materia oxidable por va qumica (DQO), carbono total, nitritos, turbiedad, pH, etc. El criterio a seguir para escoger en cada caso un ndice u otro lo da fundamentalmente la experiencia, de acuerdo con la procedencia de las contaminaciones y el destino que se vaya a dar al agua. Hay que advertir que ningn ndice nico es satisfactorio, y que en cada caso debe procurarse determinar el mayor nmero de ellos posible. Para llevar a cabo el estudio de un ro, se deben hacer como mnimo las determinaciones que se indican en la Tabla 3.1. La toma de muestras debe realizarla un especialista, ya que es una operacin muy importante por depender de ella, en muchos casos, la exactitud del anlisis.
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CAPTULO 3: PROBLEMTICA DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS [Mara Jos Moreno Lpez] EN CAMPO Temperatura (agua y aire) PH Amonio Nitritos Oxgeno Disuelto EN LABORATORIO Conductividad Materia en Suspensin Materia Decantable Grasas Nitratos Fosfatos Detergentes DQO DBO Bacterias Nocivas Estudios Biolgicos
Tabla 3.1. Determinaciones para el estudio de un ro
Entre los fines ms o menos inmediatos que puede darse a un cauce de agua se encuentran entre otros muchos, los siguientes: Abastecimiento de agua (usos domsticos o industriales). Riego. Pesca. Transporte de mercancas. Esparcimiento. Obtencin de energa. Etc.
3.5. Capacidad de autodepuracin natural. El mantenimiento de la CALIDAD de las aguas de un ro dentro de unos determinados lmites, depende: Del volumen de agua residual vertido. Del caudal de la corriente receptora. De la concentracin en sustancias contaminantes del efluente. De factores fsicos y climticos de la corriente. Etc.
"El conjunto de fenmenos fsicos, qumicos y biolgicos que tienen lugar en un cauce de agua de modo natural -sin intervenciones del hombre- y que provocan la destruccin de las materias extraas incorporadas al ro procedente de las aguas residuales", se denomina AUTODEPURACION. Esta Autodepuracin o depuracin natural depende sobremanera del contenido en oxgeno disuelto. De ah, que la autodepuracin se defina tambin como "la capacidad que tiene el cauce del ro para recuperar el oxgeno gastado en destruir los compuestos contaminantes". Dos son los mecanismos que se detectan en el seno de ro:
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A.- Por un lado, un CONSUMO de oxgeno debido a: La oxidacin biolgica de las materias orgnicas carbonadas y nitrogenadas. La descomposicin de los depsitos de fondo. La respiracin de las plantas acuticas y organismos vivos. La oxidacin de sustancias qumicas reductoras.
B.- Por otro lado, un APORTE de oxgeno debido a: La fotosntesis de las plantas y organismos unicelulares con clorofila. La reaereacin.
El resultado o balance de los procesos consumidores y suministradores de oxgeno es que el contenido de dicho elemento -disuelto en las aguas del ro- evoluciona a lo largo de ste a partir del punto de vertido de las aguas residuales. Si el vertido esta formado principalmente por sustancias orgnicas biodegradables no txicas, el contenido del ro en oxgeno disuelto obedece aproximadamente a la ecuacin de STREETER PHELPS: K1 L0 Dt = --------------- (10 - K1 t - 10 - K1 t') + D0 10 - K1 t' 3.1 K1' - K1 Las constantes K1 y L0 pueden calcularse a partir de medidas realizadas en el laboratorio con muestras de agua del ro. La constante K1' del tramo del ro considerado, se calcula midiendo el dficit de oxgeno al comienzo y al final de dicho tramo. Es preciso medir la velocidad de la corriente para sincronizar los tiempos de recogida de muestras, con objeto de que stas pertenezcan a la misma masa de agua circulante. Una vez conocidas las constantes de la ecuacin, sta es de gran utilidad para predecir el comportamiento de un cierto tramo del ro. A partir de ella puede determinarse el dficit de oxgeno de la corriente al cabo de un cierto tiempo de paso del agua por un punto inicial de referencia. Se puede deducir as, el dficit mximo de oxgeno que existir en la corriente y el tiempo necesario. Conociendo la velocidad del ro, con los tiempos anteriores se puede calcular la distancia que las aguas deben recorrer corriente abajo. As mismo, la ecuacin permitir deducir cul es el punto de recuperacin mxima de oxgeno. La absorcin del oxgeno a partir de la atmsfera depende del grado de saturacin de la corriente. Actualmente existe un programa de ordenador por el cual se puede saber el estado de un ro, que ha sufrido un vertido contaminante. Se le conoce con el nombre "QUAL2E". La problemtica de este software es la existencia de constantes que son necesarias determinar mediante medidas reales del ro. 3.6. Bibliografa. American Public Health, American Water Works Association y Water Pollution Control Federation (1985). Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater.
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Degremont (1979). Manual Tcnico del Agua, 4 Edicin. Degremont (1979). Water Treatment Handbook, 6th Edition. Daz Lzaro Carrasco, J.A. (1991). Depuracin de Aguas Residuales, Publicaciones del Ministerio de Obras Pblicas y Transportes. Hernndez Muoz A. (1992). Depuracin de Aguas Residuales, Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid, Coleccin Senior n 9, 2 Edicin. IGME (1985). Calidad y contaminacin de las aguas subterrneas en Espaa. Ed. IGME. Madrid. Metcalf y Eddy (1985). Ingeniera Sanitaria. Tratamiento, Evacuacin y Reutilizacin de Aguas Residuales, Editorial Labor S.A., 2 Edicin. Miro Chavarra, J., De Lora Soria F. (1975). Tcnicas de Defensa del Medio Ambiente, Editorial Labor S.A. Sanz, J.M. (1991). La Contaminacin Atmosfrica, Ed. MOPT, 200 pgs. Steel, E.W. McGhee, T.J. (1981). Abastecimiento de Agua y Alcantarillado, Editorial Gustavo Gili S.A., 5 Edicin. Water Pollution Control Federation (1985). Simplified Laboratory Procedures for Wastewater Examination.
CAPTULO 4: EVALUACIN DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS
4.1. Evaluacin general La evaluacin de la contaminacin hdrica consiste en la cuantificacin en "CAUDAL" y "COMPOSICION" de todas y cada una de las corrientes contaminantes, con objeto de definir el proceso ms conveniente de tratamiento. As pues para evaluar la contaminacin producida por una determinada industria hay que cuantificar en caudal y composicin todas las corrientes contaminantes, a fin de obtener una base real que permita definir el proceso idneo de tratamiento y poder llevar a cabo el diseo y construccin de la planta -de tratamiento de las aguas residuales- con plenas garantas de xito. Para ello, es preciso determinar y definir todas y cada una de las corrientes de aguas residuales, estudiando su origen para tratar de reducirlas al mnimo, reutilizarlas si es posible o segregarlas y reagruparlas en familias afines para su posterior tratamiento. Para la evaluacin de la contaminacin producida por un ncleo urbano sin industria, es posible determinar con cierto grado de fiabilidad su caudal y composicin a partir de datos bibliogrficos, dotacin de agua por habitante y da, nivel de vida de la poblacin, situacin geogrfica, etc. Esos mismos criterios no pueden ser aplicados en el caso de aguas industriales, ya que cada tipo de industria produce unos contaminantes diferentes y en consecuencia precisa un tratamiento especfico e incluso para el caso de dos industrias con las mismas fabricaciones las variaciones en la composicin de sus efluentes son significativas debido a diferencias en los procesos, grados de reutilizacin del agua, recuperacin o desecho en el vertido de productos, volmenes de agua de refrigeracin, lavado de equipos y suelos, tratamiento de aguas de aportacin, aditivos anticorrosivos utilizados, etc. Las etapas ms importantes en todo estudio sobre contaminacin son las siguientes: Definicin del problema. Medida de caudales y anlisis de muestras. Interpretacin de resultados. Segregacin de caudales. Ensayos de tratabilidad.
4.2. Contaminacin producida por las industrias. Sus contaminantes 4.2.1. Definicin del problema Previamente a la cuantificacin de los contaminantes, es necesario definir perfectamente la situacin real de la fbrica -tanto desde el punto de vista interno como de su posible zona de influencia- con el fin de acotar los lmites del estudio y programar el trabajo analtico a efectuar. A pesar de que cada planta a estudiar presenta unas peculiaridades propias, que
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CAPTULO 4: EVALUACIN DE LA CONTAMINACIN DE AGUAS [Mara Jos Moreno Lpez]
ser preciso definir, a continuacin se indican aquellos puntos comunes que deben ser tenidos en cuenta para determinar la situacin real: Naturaleza del cauce receptor. Influencia del vertido. Plano del sistema de drenaje de la planta. Diagramas de fabricacin. Estudio del consumo de agua. Puntos de muestreo. Programacin de la etapa de medida y anlisis. Planes futuros de expansin.
4.2.2. Medida de caudales Una vez determinados los puntos de toma de muestras y de medida de caudal se precisa realizar un detenido estudio del mtodo de medida a utilizar. Las medidas de caudal en aguas de vertido presentan numerosos problemas que deben ser solucionados con ingenio para conseguir la aplicacin de algunos de los mtodos de medida a cada caso concreto, teniendo en cuenta que se debe evitar la interferencia con el proceso de fabricacin. Es totalmente imprescindible el estudio previo de cmo se desarrolla el vertido, si es en forma continua o discontinua, para programar la frecuencia y momentos de medida de caudal. En aquellos vertidos de caudal variable o intermitente, se precisar la utilizacin de aparatos de medida con integrador o registro grfico continuo de caudal, para conocer el volumen de agua residual emitida en cierto intervalo de tiempo, mientras que en aquellos otros de caudal constante, no ser preciso este requisito. Los valores de los mencionados caudales, en el caso de estas aguas industriales vendrn dados por los procesos fabriles, produccin, horario de trabajo, etc, debiendo venir establecidos y cuantificados por la industria, o bien determinados "in situ" por personal debidamente cualificado. 4.2.3. Toma de muestras Las aguas residuales deben analizarse para identificar y cuantificar los contaminantes de las mismas y desarrollar un mtodo de tratamiento en plantas industriales. La toma de muestras constituye uno de los problemas ms importantes del control analtico, ya que una muestra defectuosa no permite obtener una informacin precisa sobre los contaminantes. En la toma de muestras hay que distinguir tres aspectos fundamentales: Frecuencia de muestreo Debido a las variaciones registradas en las caractersticas de las aguas residuales, es conveniente reunir muestras pequeas tomadas en intervalos frecuentes durante el periodo de muestreo y a continuacin, mezclar dichas muestras para obtener la muestra compuesta. Las muestras compuestas se suelen recoger cada 8, 16 24 horas. Deber trazarse un
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programa de muestreo a largo plazo (semanas o meses), siendo la recogida diaria de muestras durante un periodo de diez das. Este constituye ya, un programa de anlisis. Muestras representativas: Instantnea y Compuesta. Las muestras se tomarn en lugares y condiciones atmosfricas adecuados, ya que cualquier anomala que se registre en las mismas (viento, lluvia, aumento o disminucin de caudal) determinar que el control analtico proporcione datos errneos. Es conveniente, segn ciertos criterios, fijar la cantidad de agua tomada como muestra de acuerdo al caudal de agua residual y al programa de anlisis que se haya fijado previamente. El volumen de agua recogida ser superior a dos litros. La muestra instantnea se toma en alcantarillas, colectores, emisarios o equipos de tratamiento, en un volumen determinado y de una sola vez. La muestra compuesta se toma a lo largo de un periodo de tiempo y en fracciones de volumen directamente proporcionales al caudal. Preservacin de las muestras Para preservar las muestras conviene en la mayora de los casos estabilizarlas inmediatamente una vez recogidas. Ningn mtodo es totalmente satisfactorio. La preservacin se puede llevar a cabo de dos formas: trmica y qumicamente. El mtodo a elegir depender de la naturaleza de la muestra, del compuesto a analizar, del tiempo hasta el anlisis y de las condiciones de almacenamiento. Los compuestos ms comunes cuyo anlisis exige la estabilizacin previa son los cianuros, fenoles y el nitrgeno. 4.2.4. Mtodos analticos Oxgeno Disuelto (OD) Es la cantidad de oxgeno disuelto en las aguas, expresada en mg/l. Los anlisis de oxgeno disuelto deben efectuarse inmediatamente despus de tomada la muestra y en el mismo lugar donde se recogi, pues de lo contrario, pueden verse afectados los resultados. En el caso de no poderse realizar el anlisis inmediatamente, deber paralizarse la actividad biolgica para mantener el oxgeno disuelto. Para ello, se conservar la muestra a la temperatura de recogida, o bien con sello hidrulico a una temperatura de 10 a 20 grados centgrados, una vez que se hayan aadido 0,7 ml de cido sulfrico concentrado y 1 ml de solucin de nitruro de sodio (este procedimiento conserva las muestras unas seis horas aproximadamente). Demanda Inmediata de Oxgeno (DIO) Es el consumo de oxgeno, en mg/l, de un agua residual durante un periodo de reaccin de 15 minutos, despus de mezclarla con agua destilada saturada de aire. Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO). Es la cantidad de oxgeno, en mg/l, necesaria para oxidar biolgicamente los componentes de las aguas residuales. Uno de los mtodos para determinar la DBO consiste en diluir la muestra con agua de dilucin estndar incubada con bacterias durante cinco das a 20
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grados centgrados. La disminucin del contenido de oxigeno de la muestra original con respecto a la incubada, proporciona la DBO5. Demanda Qumica de Oxgeno (DQO) Es la cantidad de oxgeno, en mg/l, necesaria para oxidar los componentes de un agua residual recurriendo a reacciones puramente qumicas. Los componentes de la muestra estn constituidos por materia orgnica o inorgnica oxidable. Como agente oxidante se emplea dicromato potsico o permanganato potsico. Carbono Orgnico Total (COT) Es la cantidad, en mg/l, del carbono de materias orgnicas contenida en la muestra. Existen dos procedimientos para la determinacin de COT: el primero basado en el anlisis qumico de laboratorio y el segundo recurriendo a los analizadores automticos comerciales. El mtodo normal se basa en una oxidacin completa de la muestra, mediante la determinacin de la cantidad de anhdrido carbnico producida. Cloro residual Dado que el cloro puede estar en las aguas de formas distintas, el problema analtico suele ser complejo y debe tratarse en cada caso de acuerdo con sus especiales circunstancias. Se utiliza normalmente el mtodo yodomtrico, teniendo en cuenta sus interferencias con el hierro, manganeso, nitritos y concentraciones altas de materia orgnica. Nitrgeno El nitrgeno presente en las aguas puede adoptar la forma de nitrgeno amoniacal, nitrgeno procedente de los nitratos o nitritos y nitrgeno orgnico total. Una vez recogida la muestra, se analizar inmediatamente para evitar cualquier actividad biolgica. En caso de que no pueda analizarse en el lugar de recogida, se proceder a su fijacin. Para ello, por cada litro de muestra se aadirn 0,8 ml de cido sulfrico concentrado y se guardar a una temperatura algo superior a la de congelacin (esta preservacin dura 24 horas). Sulfuros Se encuentran en concentraciones variables en los distintos tipos de aguas. Su caracterstica principal es el olor, por baja que sea su presencia. Los sulfuros son agentes reductores y por tanto originan una Demanda Inmediata de Oxgeno que disminuye el contenido de oxgeno de las aguas. En el anlisis de los sulfuros totales se podrn preservar las muestras durante 24 horas aadiendo por cada litro de las mismas, 2 ml de solucin de acetato de zinc. Cianuros Se hidrolizan fcilmente transformarse en cido cianhdrico (txico mortal). Conviene preservar las muestras con hidrxido sdico concentrado, a pH superior a 11, y conservarlas en lugar fro.
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Fenoles Los fenoles comunican un sabor y olor desagradables a las aguas potables. Tienen propiedades bactericidas y en concentraciones elevadas interfieren los ensayos de la Demanda Biolgica de Oxgeno (DBO). Metales txicos Los iones de los metales pesados son de efectos txicos para la vida acutica. Entre los metales txicos se consideran el arsnico (As), zinc (Zn), cobre (Cu), cromo (Cr), plomo (Pb), selenio (Se), bario (Ba), cadmio (Cd), mercurio (Hg), niquel (Ni) y plata (Ag). La concentracion mxima de cada uno, internacionalmente permitida, es de 1 mg/l. Aunque la concentracin total de los metales txicos no debe nunca exceder de los 5 mg/l. En los sistemas municipales de alcantarillado el lmite total mximo de metales txicos admitido es de 1 mg/l (bajo constante revisin por los organismos correspondientes). Fluoruros Debido al aumento de la fluoracin de los abastecimientos de aguas, este control es cada vez mas importante. Su lmite est alrededor de 1mg/l. Slidos disueltos Una alta concentracin de slidos disueltos puede provocar diversos efectos, como por ejemplo, comunicar un sabor y color desagradables al agua e incluso hacerla inservible para diferentes aplicaciones industriales. Los SLIDOS DISUELTOS presentes en el agua se determinan como el resto permanente de evaporacin del agua de la muestra a 103 C, hasta peso constante, previamente filtrada sobre membrana de tamao de paso prximo a una micra. Materias en suspensin Enturbian las aguas y provocan graves trastornos en la vida acutica, impidiendo la penetracin de la luz solar, y por consiguiente, retrasando la fotosntesis. Se clasifican en: sedimentables (decantables) y no-sedimentables (no-decantables); y en: fijos (inorgnicos) y voltiles (orgnicos). Los SLIDOS EN SUSPENSION SEDIMENTABLES se determinan por sedimentacin o decantacin reposada de la muestra, durante una hora en conos de Imhoff, expresndose el resultado en ml/m. Los SLIDOS EN SUSPENSION NO-SEDIMENTABLES se determinan por evaporacin total del agua, y posterior secado en estufa a 103 C, hasta peso constante, de una muestra de agua no filtrada tomada de la parte superior de los conos del ensayo anterior al cabo de una hora. La diferencia entre este valor as determinado y los slidos disueltos da la materia en suspensin no decantable. Los SLIDOS FIJOS se determinan como el residuo permanente de calcinacin de la muestra a 600 C, hasta peso constante.
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4.2.5. Interpretacin de resultados Con los resultados obtenidos tanto en la determinacin de caudales como en los diferentes anlisis efectuados, se establece un estudio estadstico, a fin de conocer los valores de diseo. Los parmetros usuales son: caudal, slidos en suspensin y DBO5. 4.2.6. Segregacin de caudales Una vez determinados los valores estadsticos tanto de caudal como de composicin de todos y cada uno de los puntos de vertido se estudiar la viabilidad prctica de la segregacin de corrientes en diferentes familias o grupos, de acuerdo con sus caractersticas comunes y que requieran los mismos tipos de proceso de tratamiento, as como la separacin de todas las aguas no contaminadas -que en la mayora de los casos son las de mayor contribucin al vertido- con el fin de no sobredimensionar la planta. En principio segregar caudales puede resultar de coste elevado, pero hay que tener en cuenta la reduccin del tamao de la planta de tratamiento y el ahorro posterior de energa, reactivos, etc. Los grupos en los que se segregan las corrientes de una fbrica son: Sanitarias (comedores, servicios, botiqun...). cidas y alcalinas. Alto contenido en materia orgnica. Presencia de metales u otros elementos altamente txicos. A incinerar o eliminacin (aceites o grasas de maquinaria...). Pluviales. Lavado de pisos. Refrigeracin o aguas no contaminadas.
En la prctica, en cada caso particular se deber decidir sobre los diferentes grupos en que debe agruparse o segregarse las distintas aguas residuales. 4.2.7. Ensayos de tratabilidad Una vez determinadas las caractersticas de cada una de las familias en que se agrupan o segregan los diferentes drenajes de la fbrica, es imprescindible la realizacin -bien a escala de laboratorio o bien a escala de planta piloto- de ensayos que definan la viabilidad de los tratamientos propuestos a fin de obtener adems los valores de los parmetros de diseo que permitan llevar a cabo la ingeniera bsica y de detalle de la planta de depuracin a realizar. Para efectuar estos ensayos se tomarn muestras compuestas de cada una de las familias o grupos establecidos, y se llevarn a cabo los ensayos de todas y cada una de las operaciones que se hayan de realizar en la planta de tratamiento; procurando siempre simular lo mejor posible las condiciones del ensayo con la realidad, con objeto de obtener valores que por extrapolacin proporcionen los de la planta.
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Los contaminantes ms usuales o frecuentes en las distintas industrias bsicas existentes se indican en la Tabla 4.1. Los metales pesados y el flor presentes en determinadas aguas residuales industriales se reflejan en la Tabla 4.2. Establecer de manera certera y concreta todos los contaminantes segn los diferentes sectores industriales es difcil y complejo, no obstante, con dichas tablas se intenta sealar a modo de orientacin qu contaminantes principales deben tenerse en cuenta a la hora de realizar la evaluacin de la contaminacin de las aguas residuales de los distintos tipos de industrias. De tal forma que estos contaminantes (ndices de contaminacin) debern ser aadidos a los parmetros usuales de estudio, incluso establecindose campaas de seguimiento de los mismos -por ser muy especficos y de gran incidencia en el Medio Ambiente- sin olvidar la legislacin vigente en cada caso respectivo. ACTIVIDAD 1 2 3 x x x x 4 5 Agricultura Qumica x Carbn x Coque y Gas Tintes Alimentacin x Hierro x Metlicos x Minera Refino aceite Papel x Acero Curtidos x Textiles x 1 . cidos 2 . lcalis 3 . Residuos Qumicos 4 . Color 5 . Cianuros 6 . Detergentes 7 . Elevada Temperatura CONTAMINANTE 6 7 8 x x x x x x x x x x x x x
9 x x
10 x
11
12 x x
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x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
x x 8 . Grasas 9 . Residuos Qumicos Orgnicos 10 . Fenoles 11 . Slidos 12 . Materiales Txicos Orgnicos 13 . Materiales Txicos
Tabla 4.1. Contaminantes segn los tipos de industrias
4.3. Contaminacin producida por ncleos urbanos. Sus contaminantes Hasta hace relativamente poco tiempo, el vertido a cauces pblicos de aguas residuales urbanas sin depurar o insuficientemente tratadas poda ser asimilado por el poder autodepurador natural de los cauces receptores. Hoy en da -por las razones que se indican ms adelante- ha sido superada la capacidad de autodepuracin, siendo totalmente imprescindible y necesario el tratamiento de todos y cada uno de los vertidos que pueden ocasionar daos al entorno.
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Debido a la formacin de grandes ncleos de poblacin, los cauces pblicos se han ido degradando paulatinamente hasta el punto de convertirse -en algunas zonas- en autnticas cloacas, desapareciendo totalmente la vida, y siendo causa en la mayora de las ocasiones de graves perjuicios sanitarios y estticos a la poblacin que se encuentra asentada en la zona o radio de influencia. A medida que fue surgiendo el problema de la "Contaminacin", se cre paralelamente una nueva tecnologa "Anticontaminacin" -de nacimiento relativamente reciente- pero con un gran desarrollo potencial tendente a poner en prctica las tcnicas de vanguardia, con el fin de reducir el problema a un mnimo y retornar el medio ambiente a su situacin original. La tecnologa desarrollada utiliza procedimientos fsicos, qumicos y biolgicos, as como combinaciones de ellos y las tcnicas analticas ms actuales.
Fabricacin Pulpa Papel Cartn (*) Petroqum. Qum. Org. Qum. Inorg. lcalis Cloro (*) Abonos Fertilizante (*) Refino Petrleo (*) Hierro Acero (*) Metales no Frreos Vehculos Cemento Asbestos Textiles Cuero Centrales Trmicas (*) FLOR Al Ag As Cd Cr Cu Fe Hg Mn Pb Ni Sb Sn Zn
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Tabla 4.2. Metales pesados y flor en las aguas residuales industriales
En la actualidad comienza a hablarse del VERTIDO CERO, o lo que es lo mismo, se preconiza un reciclado total del agua. Siendo preciso para alcanzar esta meta continuos impulsos de la tecnologa, de tal forma que los procesos aumenten en eficacia y economa con el fin de conseguir un entorno grato sin producir graves problemas econmicos-. De manera anloga -al caso de las aguas residuales industriales- para llevar a cabo el estudio de la contaminacin producida por una urbe o un ncleo urbano se han de seguir las mismas etapas salvo en la siguiente consideracin: < Medida del caudal de agua >
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Uno de los parmetros fundamentales para el diseo y clculo de las plantas de tratamiento o Estacin Depuradora de Aguas Residuales Urbanas (EDARU) es el caudal de agua a tratar, y entendiendo por caudal el volumen de agua que llega a la depuradora por unidad de tiempo. Es muy importante conocer cmo es su variacin a lo largo del da, sus valores mximos y mnimos, o los valores punta que en un momento determinado puedan producirse. De lo indicado anteriormente, los caudales a tener en cuenta a la hora de disear son: Caudal mximo (Qmax). Caudal medio (Qmed). Caudal mnimo (Qmin).
En el caso de aguas residuales urbanas la relacin entre el caudal mximo y el caudal medio oscila de 1,5 a 2,5. Esta relacin depende de muchos factores: tamao de la poblacin, extensin del rea servida, longitud de la red de alcantarillado, tipo de red (unitaria, separativa o mixta), pluviometra, etc. Los caudales descritos pueden ser calculados en funcin del caudal diario y el caudal medio. Admitindose entre otros valores los siguientes: Caudal mximo (Qmax) = Caudal diario (Qd) / 10 Caudal medio (Qmed) = Caudal diario (Qd) / 24 Caudal mnimo (Qmin) = 0,6 x Qmed
La estimacin del caudal diario de agua residual que llega a una planta de aguas residuales urbana (volumen de agua a tratar), en la mayor parte de las ocasiones se calcula a partir de la dotacin y poblacin servida: Caudal diario (Qd) = Dotacin (litros/habitante/da) x Poblacin (habitantes) La dotacin es un dato muy conocido bien por los servicios municipales o por las empresas de suministro de agua local. A modo de orientacin, la Tabla 4.3 muestra la dotacin de agua en funcin de la poblacin en Espaa. Estos valores de dotacin que se indican en la tabla anterior, se ven normalmente afectados entre otros muchos factores por los que a continuacin se detallan: la localizacin o situacin geogrfica, la climatologa, el tamao y la distribucin de la poblacin, el nivel de vida, etc. Es conveniente sealar que cuando se habla en el terreno de la contaminacin de aguas de "Habitante", ste hace referencia al denominado HABITANTE EQUIVALENTE (e-h), entendiendo por ste, aquel que produce una carga contaminante de 60 g/da de DBO5 (Demanda Biolgica de Oxgeno) y 90 g/da de SS (slidos en Suspensin). Esto significa que hay que tener en cuenta -adems de a las personas que viven en una ciudad- a las pequeas industrias locales (mataderos, conserveras, ...) para obtener el verdadero valor del volumen de aguas a tratar.
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POBLACIN (Habitantes) < 1.000 1.000 - 6.000 6.000 - 12.000 12.000 50.000 50.000 - 250.000 > 250.000
DOTACIN (Litros/Habitante/Da) 100 150 200 250 300 400
FUENTE: Centro de Estudios Hidrogrficos -MOPT- (1992) Tabla 4.3. Dotacin de agua en funcin de la poblacin
Las aguas residuales urbanas se pueden diferenciar, segn los diferentes vertidos que la componen, en: Aguas domiciliarias Estas pueden subdividirse en: Aguas de cocina (sales, materias grasas, slidos...), Aguas blancas de bao (jabones, lquidos de limpieza...) y Aguas de lavado de locales (jabones, arenas, papel...). Aguas negras Procedentes de la defecacin del ser humano, son del orden de 1,35 litros/habitante/da. Contienen gran cantidad de microorganismos tanto aerobios como anaerobios. Aguas de limpieza pblica y riego Tienen como caracterstica especfica la debida a su procedencia, contaminada por los arrastres de limpieza y de materias nutrientes de parques y jardines. Aguas pluviales Tienen las caractersticas de un agua dulce muy pura, aunque segn las zonas -rural, urbana o industrial- y dependiendo de la contaminacin atmosfrica, su calidad puede verse alterada notablemente. Las composiciones de las aguas residuales urbanas (excepto las que contienen aguas residuales industriales) relativamente son bastante parecidas, dependiendo su composicin particular del nivel de vida y grado de desarrollo de la poblacin en cuestin. Los contaminantes de las mismas estn formados principalmente por SLIDOS EN SUSPENSION (SS), fijos y voltiles, as como por MATERIA ORGANICA, en su mayor parte biodegradable (DBO5). Una composicin tpica de estas aguas residuales urbanas con los tres niveles posibles de concentracin (alto, medio y bajo) se reflejan en la Tabla 4.4:
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A niveles altos de concentracin el contenido en SS es del orden de 350 ppm y el contenido en DBO5 de 300 ppm. A niveles medios de concentracin el contenido en SS y en DBO5 es de 200 ppm. A niveles bajos de concentracin el contenido en SS y en DBO5 es de 100 ppm.
CONSTITUYENTE Slidos Totales Slidos Disueltos Fijos Voltiles Slidos en Suspensin Fijos Voltiles Materia Decantable (mg/l) DBO5 DQO Nitrgeno (como N) Orgnico Amonaco libre Nitritos Nitratos Fsforo Total (como P) Orgnico Inorgnico Cloruros Alcalinidad (como CO3Ca) Aceites y Grasas
CONCENTRACION (ppm) Alta Media Baja 1.200 700 350 850 500 250 525 300 145 325 200 105 350 200 100 75 50 30 275 150 70 20 10 5 300 200 100 1.000 500 250 85 40 20 35 15 8 50 25 12 0 0 0 0 0 0 20 10 6 5 3 2 15 7 4 100 50 30 200 100 50 150 100 50
Tabla 4.4. Composicin tpica de las aguas residuales urbanas
4.4. Bibliografa. American Public Health, American Water Works Association y Water Pollution Control Federation (1985). Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. Degremont (1979). Water Treatment Handbook, 6th Edition. Daz Lzaro Carrasco, J.A. (1991). Depuracin de Aguas Residuales, Publicaciones del Ministerio de Obras Pblicas y Transportes. Hernndez Muoz A. (1992). Depuracin de Aguas Residuales, Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid, Coleccin Senior n 9, 2 Edicin. Metcalf y Eddy (1985). Ingeniera Sanitaria. Tratamiento, Evacuacin y Reutilizacin de Aguas Residuales, Editorial Labor S.A., 2 Edicin.
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Miro Chavarra, J., De Lora Soria F. (1975). Tcnicas de Defensa del Medio Ambiente, Editorial Labor S.A. Steel, E.W., McGhee, T.J. (1981). Abastecimiento de Agua y Alcantarillado, Editorial Gustavo Gili S.A., 5 Edicin.
CAPTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIN DE ACUFEROS
5.1. Origen de la contaminacin de las aguas subterrneas Los diferentes contaminantes involucrados en la contaminacin de las aguas subterrneas son los inoes CI-, SO42-, Ca2+, Mg2+, Na+, K+, NO3-, NO2-, NH4+; tambin materia orgnica biodegradable o no, compuestos txicos orgnicos e inorgnicos, metales pesados, y microorganismos patgenos, entre otros. El tipo de agente contaminante, que determina en cierta medida las caractersticas de la contaminacin, y las peculiares condiciones del flujo subterrneo, principalmente en los medios acuferos porosos, confieren a la contaminacin de las aguas subterrneas ciertos rasgos que la hacen diferente de las aguas superficiales. En relacin con la actividad antrpica que la produce, las causas fundamentales de la contaminacin de las aguas subterrneas se originan por: Contaminacin urbana o domstica Contaminacin agrcola Contaminacin industrial Contaminacin minera Contaminacin por actividades nucleares Contaminacin inducida por el bombeo de sondeos Contaminacin originada por sondeos mal construidos o abandonados
5.1.1. Contaminacin urbana o domstica Da lugar a un aumento de la salinidad del agua, a la adicin de materia orgnica (puesta de manifiesto por los iones resultado del vertido de fosas spticas, pozos negros, fugas en la red de alcantarillado, etc.) y productos qumicos de uso domstico como detergentes, y al vertido de residuos slidos, entre otros. 5.1.2. Contaminacin agrcola Se manifiesta fundamentalmente por un aumento en la concentracin de compuestos nitrogenados (NO3-) y en la existencia de compuestos organoclorados y orgnicos. Est provocada por el uso de fertilizantes o abonos (estircol), pesticidas (insecticidas y herbicidas), riego con aguas residuales, vertido de purines y concentracin de sales por evaporacin. 5.1.3. Contaminacin industrial Es muy variada dependiendo del tipo de industria. Aaden al agua sustancias txicas (metales pesados entre otras) y producen importantes cambios del pH del agua, originando procesos de disolucin-precipitacin y de xido-reduccin.
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CAPTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIN DE ACUFEROS [Juan Carlos Cern]
5.1.4. Contaminacin minera Producida por efluentes de minas y lavaderos de mineral, del lixiviado de escombreras por agua de lluvia o escorrenta superficial. 5.1.5. Contaminacin por actividades nucleares Debida al aporte de radioistopos, originados por el vertido incorrecto del producto de las plantas de tratamiento de combustibles nucleares, hospitales, etc. 5.1.6. Contaminacin inducida por el bombeo de sondeos Producida por sondeos que captan acuferos multicapa, y que ponen en contacto aguas de diferente salinidad como resultado de la modificacin del flujo subterrneo. Tambin por sondeos que favorecen la intrusin marina en acuferos costeros. 5.1.7. Contaminacin originada por sondeos mal construidos o abandonados Incluye los sondeos de inyeccin deteriorados y la inyeccin en materiales acuferos no adecuados. 5.2. Indicadores o ndices de contaminacin La contaminacin de las aguas subterrneas se detecta, adems de por su color, olor y sabor, realizando un anlisis completo de la misma; no obstante, algunas veces sta puede reconocerse de forma sencilla y rpida empleando unos indicadores o ndices de contaminacin: Salinidad del agua: TSD y conductividad pH: menor de 6 y superior a 8,5. Concentracin de ion nitrato: abuso en el empleo de los fertilizantes Iones nitrito y amonio: posible contaminacin por materia orgnica y bacteriolgica
A veces, la dificultad que presentan ciertos contaminantes en su identificacin, requiere emplear anlisis especficos, como es el caso de los cianuros, fenoles, grasas y cromo hexavalente. 5.3. Mecanismos de propagacin de la contaminacin en el acufero A diferencia de las aguas superficiales, las subterrneas estn, en general, ms protegidas contra la contaminacin; sin embargo, esta proteccin puede verse disminuida, por ejemplo, ante la inyeccin directa de productos contaminantes en la zona saturada del acufero. Este hecho positivo tiene su contrapartida negativa, ya que una vez incorporado el contaminante al flujo subterrneo resulta muy difcil y costoso detectarlo, as como conocer su desplazamiento y evolucin, y lograr retenerlo antes de que llegue a zonas del acufero con sondeos en explotacin.
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Adems, en numerosos casos el contaminante puede ser imposible de eliminar o extraer del acufero, pudiendo permanecer en l durante mucho tiempo. En aquellas situaciones en que sea viable econmicamente su eliminacin, la dificultad de regeneracin del acufero hace que el proceso sea difcilmente reversible. Los mecanismos que permiten que una sustancia contaminante llegue hasta el acufero y se propague por l, con la consiguiente afeccin a otras zonas que inicialmente se podan considerar fuera de su influencia, son variados y complejos, haciendo difcil y complicada su clasificacin. No obstante, resulta til y prctico clasificarlos atendiendo a la posicin del punto a partir del cual se propaga el agente contaminante: Mecanismos de propagacin a partir de la superficie Mecanismos de propagacin desde la zona no saturada Mecanismos de propagacin originados en la zona saturada
5.3.1. Mecanismos de propagacin a partir de la superficie Debidos al arrastre del contaminante en las aguas de infiltracin procedentes de la lluvia y/o riego, desde la superficie del terreno hacia el subsuelo. Tambin aquellos originados por las actividades humanas que dan lugar a la infiltracin de aguas superficiales contaminadas. Todos ellos dan lugar a: Contaminacin por lixiviado de los residuos depositados en la superficie Contaminacin por actividades agrcolas Contaminacin por flujo de aguas superficiales hacia un sondeo
5.3.1.1. Contaminacin por lixiviado de residuos depositados en la superficie Resultado de la disolucin del material soluble en el agua de lluvia. Por ejemplo: residuos slidos o efluentes de plantas de tratamiento vertidos a cauces secos, vertederos incontrolados, acumulacin de distintas sustancias contaminantes en la superficie, escombreras, entre otros (figura 5.1). 5.3.1.2. Contaminacin por actividades agrcolas Resultado de la disolucin en el agua de lluvia y de riego de las sustancias solubles contenidas en fertilizantes y pesticidas aadidos en exceso (figura 5.1). 5.3.1.3. Contaminacin por flujo de aguas superficiales hacia un sondeo Resultado de la inversin del flujo subterrneo, originada de la extraccin por bombeo en zonas prximas a una superficie de agua libre contaminada, como ros, canales y acequias, entre otros (figura 5.1).
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Figura 5.1. Mecanismos de propagacin desde la superficie.
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5.3.2. Mecanismos de propagacin desde la zona no saturada Los principales factores que controlan su desplazamiento son: La naturaleza del contaminante La estructura geolgica La humedad La posicin del punto de vertido respecto a la topografa y al flujo subterrneo
Dan lugar a: Contaminacin por efluentes de fosas spticas y otros sistemas de tratamiento de aguas residuales domsticas Contaminacin por infiltracin de efluentes procedentes de un embalse superficial
5.3.2.1. Contaminacin por efluentes de fosas spticas y otros sistemas de tratamiento de aguas residuales domsticas Debida al deterioro de estas infraestructuras y que dan lugar a fugas de sustancias contaminantes (figura 5.2). 5.3.2.2. Contaminacin por infiltracin de efluentes procedentes de un embalse superficial Los residuos lquidos de distinta procedencia se depositan en balsas de evaporacin o de infiltracin, que suelen ser excavaciones naturales o artificiales, graveras, etc. Presenta especial consideracin cuando el embalse est en contacto con la zona saturada (como sucede frecuentemente con las graveras abandonadas), lo que permite el acceso directo del contaminante al acufero (figura 5.2). 5.3.3. Mecanismos de propagacin originados en la zona saturada Debidas a: Contaminacin por sondeos mal diseados o deteriorados Contaminacin por intrusin marina 5.3.3.1. Contaminacin por sondeos mal diseados o deteriorados En relacin con una captacin, un mal diseo o la ausencia de control de sta puede dar lugar a contaminacin. As se pueden tener (figura 5.3): Sondeo que tiene deteriorada parte de la tubera en contacto con el acufero libre (1) Sondeo que permite el flujo vertical a lo largo de sus paredes (2) Sondeo que nicamente capta agua del acufero confinado (3) Sondeo abandonado y mal acabado en su parte superior (4)
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Figura 5.2. Mecanismos de propagacin desde la zona no saturada.
stos pueden afectar por infiltracin o inversin de gradiente a otros acuferos con agua de buena calidad (como es el caso de acuferos multicapa). Tambin se incluyen los sondeos de inyeccin directa para la eliminacin de aguas residuales industriales. 5.3.3.2. Contaminacin por intrusin marina Originada por un excesivo bombeo en acuferos costeros y que da lugar a la inversin del rgimen de flujo, de tal forma que el agua de mar invade parte del acufero salinizndolo. (figura 5.3)
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Figura 5.3. Mecanismos de propagacin originados en la zona saturada.
5.4. Incidencia del agente contaminante La accin, conjunta o no, de todos estos mecanismos hacen que el agente contaminante provoque una contaminacin de intensidad y extensin variables. As, la sustancia contaminante puede llegar al acufero de dos formas diferentes: Directa (sin dilucin) e indirecta (con dilucin). Ambos mecanismos se recogen en el ordenamiento jurdico de la Ley de Aguas (Ttulo V, captulo II, artculo 92). A su vez, considerando la incidencia del agente contaminante en el acufero, se puede tener: Contaminacin puntual y contaminacin difusa.
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5.4.1. Directa (sin dilucin) Cuando se introducen directamente las sustancias contaminantes en la zona saturada del acufero, por lo que resulta muy peligrosa dado que no permite la accin depuradora del suelo sobre el contaminante. 5.4.2. Indirecta (con dilucin) Cuando el vertido se realiza en el suelo o en la zona no saturada, de tal modo que el lquido lixiviado se infiltra a travs del subsuelo, ejerciendo un papel autodepurador el suelo y las formaciones geolgicas permeables mediante un efecto de filtro qumico, fsico y biolgico. 5.4.3. Contaminacin puntual Cuando el foco de contaminacin est situado en un lugar muy localizado, como por ejemplo un vertedero, y cuya incidencia se centra en una zona concreta, generalmente reducida, del acufero. 5.4.4. Contaminacin difusa Cuando el foco de contaminacin es ms amplio, como puede ser una zona de regado, y produce una contaminacin ms extensa del acufero. 5.5. Vulnerabilidad de acuferos a la contaminacin La vulnerabilidad de un acufero es un aspecto importante en cuanto a la ordenacin espacial de los vertidos en superficie; se entiende por sta la facilidad con la que un contaminante puede acceder a l a travs del suelo y la zona saturada. La resistencia de un acufero ante un proceso de contaminacin depender no solamente de los mecanismos descritos anteriormente en el captulo 2, sino tambin del ambiente fsico y la estructura, de la mineraloga y de las caractersticas hidrulicas. Se deber tener en cuenta que un acufero ser ms vulnerable cuanto menos espesor tenga la zona no saturada (nivel piezomtrico poco profundo) y cuanto ms permeable sea sta (facilita el acceso rpido del contaminante a la zona saturada). Por ello, la vulnerabilidad de un acufero depende principalmente de la inaccesibilidad de la zona saturada (en sentido hidrulico) a la penetracin de los contaminantes, y a la capacidad de atenuacin de la zona no saturada como resultado de los procesos de retencin y transformacin del contaminante. En menor medida, tambin habr que considerar el modo de vertido del contaminante en el subsuelo y la magnitud de la contaminacin, as como el tipo de contaminante (fundamentalmente su movilidad y persistencia). Los acuferos krsticos bien desarrollados, donde la velocidad de circulacin es rpida, sern ms vulnerables que los acuferos detrticos, con velocidades de flujo ms bajas. Los acuferos confinados, a diferencia de los acuferos libres, estn mejor protegidos frente a los vertidos sobre el terreno (siempre que no tengan lugar en la zona de recarga) dado que el material impermeable de techo supone una barrera para el acceso del contaminante al acufero.
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En relacin del concepto de vulnerabilidad se distinguen la vulnerabilidad intrnseca y vulnerabilidad especfica. La primera depende exclusivamente de las caractersticas hidrogeolgicas del acufero, mientras que la segunda considera factores externos como la climatologa, el tipo de contaminante y de vertido, etc. Un hecho que debe ser considerado, es que toda proteccin natural que pueda tener un acufero desaparece y el concepto de vulnerabilidad no tiene sentido, cuando se realizan obras que hacen llegar el agente contaminante ms directa y rpidamente al acufero. Tambin se debe tener en cuenta que los acuferos no pueden ser tomados como receptores y vehculo de residuos, tal y como se hace con muchos ros. Por ello, cuando se pretenda darle este fin, se debern realizar previamente todos los estudios hidrogeolgicos y experiencias necesarias, los cuales sern llevados a cabo por un especialista. 5.6. Proteccin de acuferos a la contaminacin La proteccin de la calidad de las aguas subterrneas para abastecimiento humano toma muy diversas formas de acuerdo con las circunstancias del caso concreto. Entre los peligros que amenazan al agua subterrnea para abastecimiento se puede considerar la Sobreexplotacin del acufero; sta resulta de un excesivo bombeo del agua del acufero, en volumen muy superior al volumen de recarga, y que provoca rpidamente el descenso generalizado del nivel del agua, originando un aumento de la salinidad del agua y, en determinados puntos, que el sondeo se quede seco. Tambin se incluye el aporte lento, pero constante, de sustancias contaminantes en cantidades excesivas al acufero, que produce una contaminacin difusa o puntual, de gravedad variable. Igualmente, se considera la posibilidad de un vertido puntual, previsible o accidental, de alta peligrosidad y de pequeo volumen. Ante todas estas acciones, el terreno opone una resistencia a la entrada de sustancias contaminantes al subsuelo y a su desplazamiento por el acufero. Por ello, la proteccin natural del agua subterrnea depender de las caractersticas del acufero, siendo distinta en cada lugar. Por otra parte, la legislacin vigente exige que se considere la proteccin de las aguas subterrneas frente a cualquier vertido realizado en el terreno; para ello, dado el peligro que supone la contaminacin de un abastecimiento urbano, es necesario establecer el denominado Permetro de Proteccin de cada sondeo o manantial utilizado con este fin, el cual deber aplicarse rigurosamente. 5.6.1. Permetros de proteccin El establecimiento de los permetros de proteccin est regulado en el Reglamento del Dominio Pblico Hidrulico (RD 849/4986). ste establece que los permetros de proteccin tendrn por finalidad la proteccin de captaciones de agua para el abastecimiento a poblaciones o de zonas de especial inters ecolgico, paisajstico, cultural o econmico. La mejor forma de conseguir la proteccin absoluta de una captacin para abastecimiento sera impedir todo tipo de actividad sobre su rea de recarga. Pero como esto no es posible, al delimitar un permetro de proteccin es necesario encontrar un compromiso entre una proteccin adecuada y eficiente del recurso, y el desarrollo econmico de la zona. De este
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modo, se toma como solucin dividir el permetro en distintas zonas, y cada una de ellas con un grado de proteccin menor a medida que nos alejamos de la captacin. Dentro del permetro de proteccin se pueden imponer limitaciones al otorgamiento de nuevas concesiones de aguas y autorizaciones de vertido, as como condicionar ciertas actividades o instalaciones que puedan afectar a la cantidad o a la calidad de las aguas subterrneas. Para establecer el Permetro de Proteccin, debern tenerse en cuenta la intensidad, el rgimen y la localizacin de la recarga; tambin, las caractersticas, la disposicin y las propiedades hidrulicas del rea (velocidad de flujo), especialmente en relacin a sus condiciones de autoproteccin contra la contaminacin (autodepuracin y grado de dilucin posible). Igualmente, se considerarn los controles naturales y artificiales existentes, la posicin y la variacin de la superficie piezomtrica, las caractersticas de los lmites del acufero (tanto en profundidad, como los laterales) y las diferentes causas posibles de contaminacin. Las normas y reglas de actuacin debern estar adaptadas a cada caso particular y sern funcin de la velocidad del agua subterrnea, posibilidad de dilucin y fijacin de los contaminantes (en las tres dimensiones del espacio). Los criterios para establecer el permetro de proteccin consistirn en un anlisis detallado de la geologa e hidrogeologa, en la determinacin de los parmetros hidrogeolgicos en torno a la captacin (sondeo, manantial, galera, pozo, etc.) y en la determinacin de las caractersticas de la obra de captacin a proteger y de las que se encuentren a su alrededor. Este estudio permitir evaluar el grado de proteccin natural del acufero frente a un contaminante, el tiempo aproximado que tardara el contaminante en llegar a la zona saturada del acufero y la magnitud de los recursos hdricos con que cuenta el acufero. Cuando se dispone de un sondeo de abastecimiento, se debern considerar para su seguridad ante la contaminacin los aspectos de la proteccin en la propia obra de captacin, as como la proteccin en el entorno de sta. En relacin con la proteccin en la misma obra de captacin, se evitar la entrada de sustancias de cualquier tipo por la boca del sondeo mediante la construccin de un recinto-caseta y la cementacin de los primeros metros de la obra; finalmente, se comprobar con regularidad la efectividad de estas medidas. La proteccin en el entorno de la captacin es necesaria porque, durante la extraccin por bombeo, la velocidad de circulacin natural del agua subterrnea aumenta en las proximidades del sondeo, por lo que el tiempo de retencin de un contaminante es breve, al igual que las posibilidades de dilucin y, en general, de autodepuracin. Por ello, el entorno del sondeo necesita una proteccin adecuada, la cual ser posible mediante un eficaz permetro de proteccin. El permetro de proteccin deber garantizar la cantidad y calidad del agua extrada. As, se distingue un permetro de proteccin de cantidad y un permetro de proteccin de la calidad. El primero se fundamenta en las necesidades del abastecimiento, en criterios hidrodinmicos (caractersticas hidrogeolgicas), en las posibilidades hdricas, en la influencia de, o sobre, otros sondeos, y en las particularidades de estos bombeos. En el segundo, adems de los criterios anteriores, se consideran los posibles contaminantes que una actividad determinada
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puede introducir en el subsuelo, su previsible evolucin durante la infiltracin (zona no saturada) y el tiempo que tardara en llegar al sondeo. 5.6.2. Zonas de proteccin De acuerdo con las consideraciones del apartado anterior, se definirn zonas de proteccin alrededor del sondeo, de distinta extensin para cada caso y con limitaciones para las actividades que se siten en cada zona. De forma general, se tendrn en cuenta cinco zonas de proteccin, a saber: zona inmediata, zona prxima, zona lejana, zona remota y zona de proteccin por Sobreexplotacin (figura 5.4).
Figura 5.4. Permetros de proteccin de sondeos para abastecimiento.
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La zona inmediata (o de proteccin absoluta) deber estar vallada y cementada y en ella no se permitir actividad alguna; es conveniente que los terrenos se adquieran en propiedad. Se suele considerar esta zona con un tiempo de trnsito del agua subterrnea inferior a un da; es decir, un contaminante que se incorpore al agua subterrnea en esta zona, tardara menos de un da en llegar a la captacin. En la zona prxima (o de restricciones mximas) se regularn las actividades y almacenamientos o instalaciones capaces de afectar, directa o indirectamente, a la calidad del agua; estas actividades se clasificarn en prohibidas y en reglamentadas o autorizadas. En esta zona se prohibirn todas las actividades potencialmente peligrosas, incluidas el trfico rodado y las tuberas de conduccin de sustancias peligrosas, entre otras. Generalmente se dimensiona con un tiempo de trnsito de 50-60 das, y que permite asegurar una proteccin contra la contaminacin microbiolgica. En cuanto a la zona lejana (o de restricciones moderadas), esta es similar a la prxima pero establecida con criterios menos exigentes (solo se considerarn las actividades y almacenamientos o instalaciones reglamentadas). Se pretende proteger a la captacin frente a una fuente de contaminacin adecuada. El tiempo de trnsito en esta zona ser de varios aos. Finalmente, la zona remota (o de proteccin de cantidad) comprende el resto del terreno, con eventual influencia sobre el sondeo (rea de recarga o radio de accin), por lo que ser el permetro de proteccin mximo y debera coincidir con el de captacin. Su objetivo es proteger el volumen o caudal de agua extrado por la captacin. En cuanto a la zona de proteccin por Sobreexplotacin, sta se delimitar en reas costeras con riesgo de intrusin marina y condicionndose en ella las extracciones de agua. Otras veces no se diferencia esta zona y se incluye en la zona de proteccin anterior. Por otra parte, en los acuferos con porosidad secundaria (ya sea por fracturacin o por disolucin) las condiciones para la instalacin de diferentes actividades debern ser, en general, mucho ms restrictivas. Tambin, no hay que olvidar que la implantacin efectiva del permetro de proteccin no exime del control necesario establecido por ley para las aguas de abastecimiento urbano. Por ltimo, independientemente de la posible captacin para abastecimiento, las medidas de proteccin tendrn como objetivo fundamental la proteccin de la calidad de las aguas subterrneas, y por lo tanto deben intentar la proteccin del acufero en si. Las distintas zonas del permetro de proteccin se representan en un mapa topogrfico, elaborado de acuerdo con el mapa hidrogeolgico. Las condiciones que debern cumplir las actividades y las nuevas obras de captacin que se instalen en estas zonas, sern tanto ms restrictivas cuanto ms cerca se encuentren del sondeo. Si alguna actividad no adecuada con la zona de proteccin establecida estuviera ya instalada, se indicarn el posible riesgo de contaminacin existente y los indicadores mediante los cuales se podra detectar. Todas la medidas preventivas estarn orientadas a evitar la llegada del contaminante al acufero, a la reduccin de la concentracin del producto contaminante -o su efecto indeseablea un valor aceptable antes de que alcance la zona saturada y a la funcin de vigilancia en la
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proteccin de la calidad de las aguas subterrneas (mediante el establecimiento de puntos de control y un servicio adecuado de alarma y actuacin). 5.7. Mapas de vulnerabilidad de acuferos Normalmente, no se realiza un mapa de vulnerabilidad para cada tipo de contaminante, por lo que los mapas que se usan suelen indicar la vulnerabilidad intrnseca. As, desde el punto de vista cualitativo, se delimitarn tres zonas de riesgo, en las cuales se indicar su grado de riesgo con colores tipo semforo: zona de riesgo previsible bajo (verde), zona de riesgo previsible variable (amarillo) y zona de riesgo previsible alto (rojo); adems, en cada zona se incluirn las recomendaciones especficas para la implantacin de actividades en la superficie considerada. Segn sea el valor de la vulnerabilidad de un acufero se pueden dibujar mapas de vulnerabilidad que son tiles para el desarrollo de normas de gestin de usos del suelo, para el control de fuentes contaminantes y para dirigir la localizacin de fuentes y actividades potencialmente peligrosas fuera de las reas vulnerables. Dentro de los mtodos establecidos para evaluar la vulnerabilidad intrnseca de un acufero se pueden citar los ndices DRASTIC (propuesto por Aller et al.) y GOD propuesto por Foster (ambos en Balairn, 2000). En los planes de ordenacin del territorio reviste especial inters el mapa de vulnerabilidad a la contaminacin ya que, de acuerdo con l, se podr orientar la ubicacin de distintas actividades, cualquiera que sea su poder contaminante, en zonas sin acuferos o con una proteccin natural suficiente. Estos mapas se realizan a escala 1:50.000 y permiten seleccionar previamente aquellas reas mejor protegidas, donde las actividades que entraen un riesgo de contaminacin no afecten directamente a la calidad de las aguas subterrneas tiles; por tanto, permitirn orientar al responsable de la Administracin en la eleccin de las zonas donde debern evitarse las actividades potencialmente contaminantes. Del mismo modo, tambin se puede emplear el mapa de orientacin para el vertido de residuos slidos urbanos. El rea destinada a la recepcin de estos residuos se establece, fundamentalmente, de acuerdo con la vulnerabilidad del acufero desde el punto de vista hidrogeolgico y la existencia de vas de comunicacin (carreteras u otro tipo) adyacentes al rea que se pretende destinar al vertido (preferiblemente a menos de cincuenta metros). Fetter (1980) indica que suelos con baja permeabilidad, inferiores a 10-6 cm/s, son los ms adecuados para la localizacin de vertederos. Por tanto, desde el punto de vista de la adecuacin del sector seleccionado para el vertido, se pueden distinguir cinco zonas, las cuales tambin se identificarn con un color: zona favorable para el vertido (verde), zona favorable en principio (previos estudios de campo), zona desfavorable en principio (con estudio de campo), zona desfavorable y, por ltimo, zona muy desfavorable (rojo). La planificacin de la utilizacin del territorio, dentro de la poltica de Ordenacin Territorial, debe contemplar la naturaleza hidrogeolgica de la zona considerada, que permitir hacer frente a los problemas, presentes y previsibles en el futuro, del agua subterrnea en cantidad y calidad. Ser necesario un estudio completo del rea en cuestin, que incluir los aspectos geomorfolgicos, climatolgicos, hidrolgicos y socioeconmicos; tambin se abordar el
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estudio hidrogeolgico que permitir conocer las caractersticas de los acuferos presentes. A partir de este estudio global se elaborarn diversas alternativas, con especial inters hacia los residuos lquidos y slidos, en cantidad y en calidad. 5.8. Bibliografa Balairn, L. (2000). Gestin de recursos hdricos. Ed. Univ. Politcnica de Catalua, 478 pgs. Fetter, C.W. Jr. (1980). Applied Hydrogeology. Ed. Merril Publishing, Ohio, 488 pgs. IGME (1985). Calidad y contaminacin de las aguas subterrneas en Espaa.Ed. IGME. Madrid. ITGE (1999). La contaminacin de las aguas subterrneas: un problema pendiente. Ed. ITGE. Madrid.
CAPTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS
6.1. Introduccin a las medidas correctoras Los diferentes contaminantes presentes en un agua residual, ya sean de origen urbanos o industriales, son eliminados en las Plantas Depuradoras mediante tratamientos fsicos, qumicos y biolgicos. TRATAMIENTOS FSICOS Basan en fuerzas fsicas la eliminacin de los contaminantes (slidos en suspensin y disueltos); y son conocidos tambin como operaciones unitarias: Cribado (Rejas y Tamices). Dilaceracin. Desarenado. Desengrasado. Decantacin. Flotacin. Especficos: Adsorcin. Intercambio Inico. Osmosis Inversa. Electrodilisis. Microfiltracin y ultrafiltracin.
TRATAMIENTOS QUMICOS Basan la separacin de contaminantes (slidos en suspensin, disueltos, grmenes patgenos), en la dosificacin de productos qumicos. Son procesos unitarios qumicos: Coagulacin Floculacin. Neutralizacin. Oxidacin Reduccin. Precipitacin. Desinfeccin.
TRATAMIENTOS BIOLGICOS Eliminan la materia orgnica, basndose en el empleo de microorganismos, y son conocidos como procesos unitarios biolgicos. Aplican las leyes naturales de autodepuracin de los cauces receptores, bajo condiciones controladas. Los ms importantes son: Lodos activos. Filtros percoladores. Digestin anaerobia.
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CAPTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [Mara Jos Moreno Lpez]
Lagunaje. Tecnologas blandas (Depuracin de bajo coste): Lagunas de oxidacin o estabilizacin. Biodiscos o Contactores Biolgicos Rotativos (CBR). Lechos de turba. Filtros verdes.
Despus del Biolgico, se abordarn los Tratamientos de Fangos. El tratamiento de las aguas residuales presupone la aplicacin de unos procesos bsicos u operaciones unitarias, cuya utilizacin y secuencia, vendrn definidas por las caractersticas del agua a tratar y el grado de depuracin que se deba conseguir. As pues, existe otra clasificacin de los tratamientos, que es generalmente admitida: Tratamientos previos o pretratamientos. Tratamientos primarios. Tratamientos secundarios o biolgicos. Tratamientos terciarios.
Esta clasificacin, que en principio era totalmente estanca, en la actualidad existen numerosas operaciones y procesos que podran incluirse en varias de las agrupaciones. Mediante los tratamientos previo y primario, se eliminan fundamentalmente los slidos en suspensin y algo de materia orgnica por impregnacin; mediante el secundario, la materia orgnica biodegradable disuelta y restos de slidos en suspensin que no fueron eliminados en el tratamiento primario. Con el terciario se pretende la eliminacin de contaminantes especficos y de todos aquellos contaminantes no retenidos en los tratamientos anteriores, fundamentalmente los contaminantes en forma de slidos disueltos. Destaca dentro de este ltimo tratamiento, la desinfeccin, que elimina los grmenes patgenos del agua (bacterias, virus,...). Los rendimientos que se pueden alcanzar en eliminacin de slidos en suspensin (SS) y de materia orgnica biodegradable (como DBO5) con estos tratamientos son: Hasta el primario: 50-55 % en SS y 25-35 % en DBO5. Hasta el secundario: 85-92 % en SS y 95 % en DBO5.
As pues, los anteriores tratamientos fsicos, qumicos y biolgicos, se podran clasificar de la siguiente forma: Previos o Pretratamientos: Pozo de Gruesos, Cribado (Rejas y Tamices), Dilaceracin, Desarenado, Desengrasado. Tratamientos Primarios: Decantacin, Flotacin, Coagulacin - Floculacin, Neutralizacin. Tratamientos Secundarios: Lodos activos, Filtros percoladores, Digestin anaerobia, Tecnologas blandas (Lagunas de oxidacin/estabilizacin, Contactores biolgicos rotativos, Lechos de turba y Filtros verdes).
105
Tratamientos Terciarios: Adsorcin, Intercambio Inico, Osmosis Inversa, Electrodilisis, Microfiltracin y ultrafiltracin, Desinfeccin, Oxidacin - Reduccin, Precipitacin, Otros (Filtracin, ...). 6.2. Tratamientos fsicos Pozo de Gruesos Siempre se debe incluir en cabecera de la instalacin cuando se prev la existencia de grandes slidos -voluminosos- o de una elevada presencia de arenas en el agua residual a tratar. Consiste en un pozo situado a la entrada del colector a la depuradora (figura 6.1), con fondo tronco piramidal invertido y paredes muy inclinadas con el fin de concentrar los slidos y las arenas decantadas en la zona central donde se extraern mediante cucharas bivalvas anfibias de accionamiento electrohidrulico (figura 6.2). Los residuos obtenidos se almacenan en contenedores para su posterior transporte a vertedero o incineracin.
1. 2. 3. 4.
POLIPASTO CUCHARA BIVALVA ANFIBIA COLECTOR DE AGUA BRUTA POZO DE DECANTACION
Figura 6.1. Pozo de Gruesos
6.2.1. Cribado Despus del Pozo de Gruesos, es la primera operacin que se realiza en todas las Plantas Depuradoras de aguas residuales urbanas y en la mayora de las industriales. Consiste en la separacin por retencin de slidos de volumen elevado (trapos, maderas, plsticos...), que produciran gravsimas alteraciones en el normal funcionamiento de la planta. Las funciones del cribado son las siguientes:
106
Proteger mecnicamente a los equipos. Evitar alteraciones en la circulacin del liquido a travs de la depuradora. Evitar la presencia de slidos inertes en el tratamiento de fangos. Obstruccin de las lneas y canales de la planta.
1
5
1. 2. 3. 4. 5. ESTRUCTURA, MOTOR Y BOMBA DEPOSITO DE ACEITE VALVAS ACCIONAMIENTO OLEOHIDRAULICO BARRA DE SINCRONISMO
Figura 6.2 Cuchara Bivalva anfibia
Los equipos utilizados para realizar esta operacin de cribado son fundamentalmente dos: Rejas y Tamices. REJAS Consisten en un conjunto de barras metlicas (de acero al carbono) de seccin rectangular, colocadas paralelas y de separacin uniforme entre ellas y situadas en posicin transversal al caudal, de tal forma que el agua residual pasa a travs de ella quedando retenidos los slidos en suspensin con un tamao superior a la separacin entre las barras. Las barras se encuentran fijadas en un marco para hacer rgido el sistema. Los distintos tipos de rejas en las que se pueden clasificar segn la separacin entre los barrotes de la misma son: A/ Rejas de gruesos: Separacin entre barrotes de 50 a 100 mm. Espesor de barrotes de 12 a 25 mm.
107
B/ Rejas de finos o rejillas: Separacin entre barrotes de 10 a 25 mm. Espesor de barrotes de 6 a 12 mm. En la prctica normal, se utiliza una reja de gruesos seguida de una de finos. La ubicacin se lleva a cabo en un canal de hormign de seccin rectangular y en un tramo recto, con el fin de conseguir que la velocidad de aproximacin (0,3 a 0,6 m/s) sea lo ms baja posible para que los slidos voluminosos queden retenidos. Su instalacin debe realizarse en el exterior y preverse accesos fciles para la evacuacin de las basuras o residuos que queden retenidos en las mismas. Se suele colocar una unidad de reserva cuando se utilizan equipos automticos. Uno de los factores ms importantes para el dimensionado de estos equipos es lo que se conoce como velocidad de paso del agua a travs de la reja (rango 0,6 a 0,9 m/s a caudal mximo), ya que una velocidad de paso muy elevada dara lugar a una menor retencin de slidos, mientras que una velocidad muy baja dara lugar a la decantacin o sedimentacin de las arenas en el propio canal. Segn el sistema de limpieza utilizado, las rejas pueden ser de dos tipos: A) Manuales: Se emplean en plantas de pequeo caudal y como proteccin de elevaciones (bombas y tornillos), siendo el sistema de limpieza mediante un rastrillo con pas (figura 6.3). El ngulo de inclinacin de la reja con el canal suele ser superior a 45 grados (60 a 80), con el fin de facilitar el trabajo de limpieza.
1. RASTRILLO DE LIMPIEZA 2. REJA 3. RECIPIENTE DE BASURAS
Figura 6.3. Rejas manuales.
108
Como sistema de evacuacin se utiliza una plataforma metlica perforada situada sobre el canal en la parte superior de la reja, de manera que el operario al realizar la limpieza manual con el rastrillo deposita los residuos sobre la misma, dejando caer el agua sobrante al canal a travs de sus orificios. Los residuos se introducen en un contenedor tapado, con destino al vertedero de basuras de la ciudad. Las rejas de limpieza manual pueden provocar atascos por descuidos en su limpieza o por llegada inesperada de material vegetal. Requiere vigilancia controlada. B) Automticas: Se utilizan en plantas de gran caudal y requieren una menor atencin, aunque es preciso ajustarlas y lubricarlas. La limpieza se lleva a cabo con rastrillos o peines acoplados a unas cadenas fija (figura 6.4) o sinfn (figura 6.5), o bien, a un brazo basculante. El ngulo con el canal suele estar entre 75 y 85 grados. TAMICES Al igual que las rejas, son equipos para la eliminacin de slidos de gran tamao. Consisten bsicamente en una filtracin a travs de un soporte, haciendo pasar el agua residual a travs de una placa perforada de aluminio con ranuras fresadas de 0,8 a 3 mm, o bien por una malla de acero inoxidable. Estos equipos tienen mayor capacidad de eliminacin de slidos en suspensin que las rejas, pero su coste es superior debido a su menor capacidad de tratamiento. Por tanto, no es usual su utilizacin en las plantas depuradoras urbanas. Por el contrario, se aconseja su empleo en el tratamiento de aguas industriales, tales como las procedentes de mataderos, cerveceras, industrias de fermentacin y en general aquellas con alto contenido en slidos en suspensin de tamao de partcula prxima a 1 mm o superiores. Los principales TIPOS de tamices, que mayormente se utilizan son: A) B) C) D) Tamiz Fijo Inclinado (figura 6.6). Tamiz Deslizante (figura 6.7). Tamiz de Tambor Rotativo (figura 6.8). Tamiz Centrfugo (figura 6.9).
Los sistemas de limpieza empleados para cada uno de los tamices son los siguientes: rasquetas, para los de tamiz fijo. chorros de agua para los deslizantes. cepillos rotativos para los de tambor. chorros de aire para los centrfugo.
En la actualidad, existe otro tipo de tamiz conocido como "Microtamiz" (cuyo tamao de la perforacin es muy pequea); ste a su vez puede ser esttico o dinmico
109
1 2 5
1. 2. 3. 4. 5. 6. LIMPIA PEINE MOTORREDUCTOR REJA CADENA-GUIA DESCARGA DE SLIDOS CARRO LIMPIA REJA Y PEINE
6 3
Figura 6.4. Rejas automticas de cadena fija
2 3
5 6
1. MOTORREDUCTOR 2. CADENA DE TRANSMISION 3. CADENA MOVIL PORTA PEINE 4. PEINE 5. LIMPIA PEINE 6. CONTENEDOR 7. ESTRUCTURA SOPORTE 8. REJA
Figura 6.5. Rejas automticas de cadena mvil
110
1 3
1. INFLUENTE 2. TAMIZ DE MALLA 3. EFLUENTE
Figura 6.6. Tamiz Fijo Inclinado

4 3
1. 2. 3. 4. 5.
INFLUENTE TAMIZ MALLA FINA BANDEJAS RETIRADA SLIDOS EFLUENTE
Figura 6.7. Tamiz Deslizante
111
2 1
1. INFLUENTE 2. TAMIZ DE TAMBOR 3. MIRILLAS
4. ROCIADORES 5. TRANSMISION 6. EFLUENTE
Figura 6.8. Tamiz de Tambor Rotativo
1. 2. 3. 4. 5. 6.
INFLUENTE DISTRIBUIDORES TAMBOR ROTATIVO TAMICES EXTRAIBLES EFLUENTE SALIDA SLIDOS
Figura 6.9. Tamiz Centrfugo
112 6.2.2. Dilaceracin
Consiste en la trituracin o fragmentacin mecnica de los slidos en suspensin de gran tamao que vienen en agua residual. Estos son troceados hasta reducirlos a un tamao tal que no causen problemas mecnicos en el resto de los equipos de la planta depuradora. Los equipos empleados en la dilaceracin son los Trituradores. TRITURADORES Consisten en un juego de cuchillas horizontales sumergidas en el agua residual, y ocupando la anchura del canal. Estos equipos no eliminan los slidos presentes en el agua residual, slo los acondicionan para su eliminacin posterior por decantacin (figuras 6.10a y 6.10b). Dado que una parte muy importante de esos slidos son materia orgnica, el hecho de triturar supone no slo aumentar la cantidad de slidos en suspensin sino que provoca un incremento de la DBO5 del agua a tratar. Adems al ser su funcionamiento de tipo mecnico, registran un elevado consumo de energa. Estos motivos, hacen no aconsejable su instalacin en plantas depuradoras urbanas. En la prctica real, si se instala un triturador, se suele efectuar en paralelo con una reja o bien disponer de unidad de reserva, con el fin de no dejar la planta fuera de servicio en caso de avera.
3 4 5
1. 2. 3. 4. 5.
INFLUENTE TRITURADOR MOTOR VACIADO DEL CANAL EFLUENTE
Figura 6.10a. Seccin de un Triturador

2
113
1. 2. 3. 4.
INFLUENTE TRITURADORES REJA EFLUENTE
4 3
Figura 6.10b. Planta de un Triturador
6.2.3. Desarenado Como su nombre indica, es la operacin unitaria consistente en eliminar del agua residual las arenas y partculas inorgnicas slidas (de tamao superior a 200 micras) que produciran desgaste por abrasin en los equipos de la planta. Los equipos utilizados son los Desarenadores. DESARENADORES Consisten en unos canales en los que por disminucin de la velocidad del agua residual se produce una sedimentacin diferencial o selectiva de todas aquellas partculas de densidad elevada. Dicha velocidad es a su vez lo suficientemente alta, que impide la deposicin de materia orgnica que hay en suspensin. As pues, en este tipo de unidades, es fundamental el mantenimiento de unas condiciones de velocidad lo ms constantes posibles. Los desarenadores se disean para la eliminacin de aquellos slidos en suspensin con un peso especfico igual o superior de 2,5 g/cc y un tamao de partcula superior a 0,15-0,2 mm. Estos equipos se instalan en todas las plantas depuradoras urbanas, no siendo de utilidad generalmente en las industriales. Aunque el estudio terico del desarenador est relacionado con los fenmenos de sedimentacin en cada libre y en l intervienen las frmulas de Stokes (en rgimen laminar), de Newton (en rgimen turbulento), y de Allen (en rgimen transitorio), deben aplicarse algunas correcciones para tener en cuenta: Forma de las partculas (Factor esfericidad). Concentracin de Slidos en Suspensin (> 0,5 %). Velocidad de flujo horizontal.
En la prctica, se toman como valores vlidos en la sedimentacin libre para partculas de arena con densidad de 2,65 g/cc y eliminacin del 90 %, los descritos en la Tabla 6.1.
114
DIMETRO DE PARTCULAS ELIMINADAS (mm) 0,150 0,200 0,250 0,300
VELOCIDAD DE SEDIMENTACIN O CARGA SUPERFICIAL (m3/m2 h) 40-50 65-75 85-95 105-120
Tabla 6.1. Velocidad de Sedimentacin
Los TIPOS de desarenadores existentes son: Desarenadores de flujo horizontal o Canales desarenadores, Desarenadores Cuadrados o Circulares, y Desarenadores Rectangulares Aerados o Aireados 6.2.3.1. Desarenadores de flujo horizontal o Canales desarenadores Son los ms sencillos (figura 6.11). Consiste en pasar el agua residual a travs de un canal horizontal debidamente calculado para que la velocidad del agua disminuya hasta 0,3 m/s, velocidad a la que se produce la decantacin de las arenas. La arena se extrae del canal longitudinal manualmente -mediante paleado-, diseando con una capacidad de almacenamiento aproximada de 1 semana. Se emplean en estaciones depuradoras pequeas. Los parmetros de diseo principales: Carga Hidrulica 70 m3/m2h (Caudal mximo). Velocidad Horizontal = 0,3 m/s. Tiempo Retencin = 1-2 min (Caudal mximo). Longitud = 20-25 veces Altura lmina de agua.
1. 2. 3. 4.
INFLUENTE RECOGIDA DE ARENAS CANALES DESARENADORES EFLUENTE
Figura 6.11. Desarenador de Flujo Horizontal
115
6.2.3.2. Desarenadores Cuadrados o Circulares El agua a tratar entra tangencialmente en un depsito tronco- cilndrico, con objeto de producir el efecto vortex que provoca la sedimentacin de la arena mientras las partculas orgnicas se mantienen en suspensin al ir provistos estos desarenadores de un sistema de paletas como mtodo de agitacin. Los slidos (arenas) son arrastrados mediante dicho mecanismo giratorio hacia un sumidero situado en un lado del tanque, del que son desplazados hacia arriba por una rampa mediante un mecanismo de vaivn provisto de rastrillo, al pasar por la rampa los slidos de naturaleza orgnica se separan de las arenas y fluyen de nuevo hacia el tanque obtenindose unas arenas bastante limpias (figura 6.12). No son muy utilizados en la prctica por su complejidad. Los parmetros de diseo principales: Carga Hidrulica 90 m3/m2h (Caudal mximo). Velocidad Perifrica media = 0,3-0,4 m/s. Tiempo Retencin = 0,5-3 min (Caudal mximo).
1
2 3 4
1. 2. 3. 4. 5. 6.
INFLUENTE DEFLECTORES TANQUE DESARENADOR RECOGIDA DE ARENAS PENDIENTE EFLUENTE
Figura 6.12. Desarenadores Cuadrados
6.2.3.3. Desarenadores Rectangulares Aerados o Aireados Presentan a diferencia de los anteriores la disposicin de difusores de aire en su interior situados en uno de los laterales a una distancia del suelo de 0,5-0,9 m-, de tal manera que el aire inyectado provoca un movimiento de tipo helicoidal del agua a su paso por el equipo creando una velocidad constante de barrido de fondo perpendicular a la velocidad de paso, la cual mucho menor puede variar sin ningn inconveniente (figura 6.13).
116
En este caso, el aire favorece adems de que el agua se airee y disminuyan los olores, la separacin de la materia orgnica que pueda quedar adherida a las arenas, obtenindose estas arenas con un grado de lavado muy importante. Tambin puede emplearse para eliminar las grasas y aceites libres presentes en el agua residual -si el contenido de grasas no es muy elevado-. Presentan prdidas de carga muy pequeas y rendimientos constantes para variaciones de caudal. Se suelen instalar en las estaciones depuradoras de tamao mediano y grande.
2 1
1. 2. 3. 4. 5.
DESARENADORES AIREADOS SOPORTE MONORRAIL BARANDILLAS TUBO DIFUSOR RECOGIDA DE ARENAS
Figura 6.13. Desarenador Aireado
Los valores para los principales parmetros de diseo son los que a continuacin se detallan: Carga Hidrulica 70 m3/m2h (Caudal mximo). Velocidad Horizontal = 0,15 m/s. Tiempo Retencin = 3 (2-5 min) (Caudal mximo). Relacin Longitud/Anchura = 3/1 (1/1 a 5/1). Aire = 1,5 - 7,5 l/sm de Long. (Prof. < 3,6 m). 3 - 12 l/sm de Long. (Prof. > 3,6 m).
El volumen de arena que se extrae de un desarenador oscila entre 5 y 12 dm3/habao. La limpieza de estos equipos para retirar las arenas, se puede llevar a cabo al igual que las rejas de forma manual (mediante paleado) o automticamente (bien mediante rasquetas de barrido que empujan las arenas a una tolva de la que son extradas al exterior, o bien mediante bombas neumticas incorporadas a un puente gua -la succin de la arena es continua a medida que avanza el puente-). Cuando el desarenador acta como desengrasador el puente gua va provisto de rasquetas superficiales para retirar las grasas acumuladas.
117
La separacin de la mezcla arena-agua, extrada de los desarenadores puede llevarse a cabo mediante: Sedimentacin en un depsito poco profundo, con evacuacin del agua por losas filtrantes o vertederos de rebose. Separacin mecnica: Tornillo de Arqumedes o Clasificador alternativo de rastrillos. Hidrocicln y almacenamiento en tolva con vertedero. Hidrocicln y recogida por Tornillo de Arqumedes antes de su almacenamiento en contenedor.
6.2.4. Desengrasado Es el proceso en el cual se eliminan del agua residual las grasas y aceites -en estado libre- y las espumas y flotantes ms ligeros que el agua. Dentro de la denominacin de grasas y aceites se incluyen las de origen animal, vegetal y mineral. Los equipos utilizados son los Desengrasadores. DESENGRASADORES El fundamento estriba en la separacin por diferencia de densidad del aceite con el agua. Esta separacin se rige por la Ley de Stokes. Dentro de los mltiples factores que afectan al rendimiento de separacin agua-aceite, cabe destacar como los ms importantes el: Tipo y composicin del aceite. Estado del aceite en el agua. Rgimen de flujo. Tamao de la gota.
En general, los desengrasadores solos no suelen existir en las depuradoras urbanas, salvo en grandes instalaciones. Por el contrario, con aguas industriales (sobre todo las derivadas del petrleo, crnicas, mataderos,...) son imprescindibles. En estos casos, la carga hidrulica debe ser < 20 m3/m2 h. Colocar una o ms unidades depender del volumen de aguas a tratar. Los TIPOS ms usuales de desengrasadores son: Trampas de aceite. Preaireacin. Separadores API. Separadores de placas.
6.2.4.1. Trampas de Aceite Se suelen utilizar para retirar cantidades muy pequeas de aceites, por ejemplo, la que se da en los talleres, los restaurantes, los garajes, etc. Slo requieren una limpieza y atencin frecuente (figura 6.14).
118
5
1. 2. 3. 4. 5. INFLUENTE TRANPA DE ACEITE CIERRE GRASAS Y ACEITES EFLUENTE
Figura 6.14. Trampa de Aceite
6.2.4.2. Preaireacin o Desarenador Aerado-Desengrasador Se considera preaireacin, al equipo conjunto de desarenador aerado-desengrasador. Se emplea en las estaciones depuradoras urbanas, para la eliminacin conjunta de arenas y de grasas y aceites (figura 6.15). El desengrasado tiene lugar por la insuflacin de aire que desemulsiona las grasas y consigue una mejor flotacin de stas, las cuales se van acumulando en la superficie -evacundose por vertedero o por barrido superficial-. Los parmetros de diseo principales: - Carga Hidrulica 35 m3/m2h (Caudal mximo) - Tiempo Retencin = 10-15 min (Caudal medio) - Aire = 0,5-2 m3/hm3 de Capacidad Desengrasador
1 5
1. INFLUENTE 2. DIFUSORES POROSOS DE AIRE 3. BOMBA HIDRONEUMTICA ( RETIRADA DE ARENAS) 4. GRASA 5. EFLUENTE
2 3
Figura 6.15. Desarenador aireado-Desengrasador
119
6.2.4.3. Separadores API Los separadores tipo API (Americam Petroleum Institute) se utilizan en estaciones depuradoras industriales (petroqumicas, refineras, etc.). Consisten en un canal de seccin rectangular de dimensiones apropiadas para que el rgimen del flujo sea laminar, con un tiempo de retencin tal que permita a las gotas de aceite separarse y alcanzar la superficie, de donde sern eliminadas (figura 6.16). Para facilitar la separacin de estos aceites y grasas, se instalan unas barrederas superficiales (perpendiculares a las paredes laterales del canal y arrastradas por unas cadenas sinfn), que se desplazan en la misma direccin del flujo acumulando el aceite en las proximidades de un skimer (tubo especial separador con forma de canal orientable de recogida de aceites), que facilita la eliminacin.
1 2 3 4
6
4. GRASAS Y ACEITES 5. POCETA DE FANGOS 6. EFLUENTE
1. INFLUENTE 2. SEPARADOR API 3. SKIMER
Figura 6.16. Separador de grasas API
Debido a la disminucin de la velocidad en estos equipos, tiene lugar una decantacin de parte de los slidos en suspensin presentes en el agua residual. As pues, en el camino de vuelta de las barrederas, estas lo hacen por el fondo, arrastrando los posibles lodos depositados hacia un extremo del separador, acumulndose en unas pozas, de donde son extrados por bombeo y enviados al tratamiento de fangos. La ubicacin de estos equipos ha de realizase siempre en favor del viento, adaptndose por supuesto al terreno disponible. 6.2.4.4. Separadores de placas Los separadores de placas, similares a los separadores API y utilizados para aguas residuales industriales (refineras,...), consiguen aumentar el rendimiento de separacin aumentando su eficacia, y disminuir la superficie requerida aumentando el tiempo de retencin.
120
Destacan los denominados CPI (Cmara de Placas Inclinadas), consistentes en un tanque o cmara con un conjunto de placas corrugadas paralelas formando un paquete, con una inclinacin respecto a la horizontal de 45 (figura 6.17). Las gotas de aceites se acumulan en las crestas de las placas, facilitando por coalescencia el ascenso a la superficie de las mismas. Los slidos en suspensin decantados se deslizan por los valles de las placas hasta la zona de evacuacin. En la actualidad, los CPI han desplazado del mercado a los API.
2
3 4 5
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
INFLUENTE DISTRIBUIDOR PAQUETE DE PLACAS EFLUENTE (SALIDA AGUA) BOMBA DE EVACUACION DE LODOS ALMACENAMIENTO DE LODOS TUBERIA DE RECOGIDA DE ACEITES
Figura 6.17. Separador de Placas (CPI)
6.2.5. Decantacin Es una operacin unitaria netamente fsica que elimina los slidos en suspensin por diferencia de densidad, de manera que las partculas ms pesadas que el agua sern separadas por la accin exclusiva de la gravedad. El proceso de decantacin se basa en una disminucin de la velocidad del lquido, de tal forma que permita que la materia sedimentable se deposite en el fondo del equipo. As pues, se obtiene un lquido claro sobrenadante en la superficie, y unos slidos en forma de fangos por el fondo. La concentracin de estos fangos depender de la naturaleza de los slidos presentes. Su utilizacin en instalaciones depuradoras tiene por objeto principal proteger a los procesos posteriores (oxidacin biolgica) de la deposicin de fangos inertes. Tambin es conocida como Sedimentacin, dentro de los tipos existentes: Sedimentacin Clase 1 (Partculas discretas) o Desarenado. Sedimentacin Clase 2 (Partculas floculantes) o Decantacin Primaria. Sedimentacin Clase 3 (Zonal) o Decantacin Secundaria -Fangos Activos-. Sedimentacin Clase 4 (Compresin) o Espesamiento por gravedad de Fangos.
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Tanto para el tratamiento de aguas residuales urbanas como industriales, se instalan estos equipos. Mientras que los datos de diseo de las primeras son ms conocidos, para las segundas son necesarios ensayos en laboratorio para conocer la velocidad de sedimentacin. Es conveniente la colocacin de ms de una unidad, por si tiene lugar una avera. Los equipos empleados para llevar a cabo las decantaciones son los Decantadores. Existen mltiples tipos de decantadores, destacando en cuanto a la forma de la planta los que a continuacin se indican; la eleccin de uno u otro tipo, depender del tamao de la instalacin, del terreno disponible y sus condiciones, costes, etc. 6.2.5.1. Decantadores Cuadrados Su tamao est limitado a un dimetro de planta < de 6 m (figura 6.18). La entrada del agua a depurar se realiza a travs del eje central y su salida es por la periferia. La acumulacin de los fangos se efecta por gravedad mediante el fondo inclinado en forma de tolva. Como mecanismo de arrastre de los fangos a la zona de evacuacin -poceta en el centro del decantador-, disponen de rasquetas de fondo que giran en torno al eje central. La extraccin o descarga de fangos se realiza por la zona inferior central del decantador. Esta purga de fangos es peridica, por lo que el automatismo consiste en la temporizacin regular de los tiempos de funcionamiento y parada de la extraccin, mediante bombas especiales o vlvulas automticas.
6.2.5.2. Decantadores Circulares Su tamao no debe superar los 40 m de dimetro (figura 6.19). La entrada del agua a tratar en el equipo se realiza a travs del eje central y es recogida en toda la periferia del mismo. Existe otra modalidad, en la que la alimentacin es perifrica y la salida es central o tambin perifrica. Hay que distribuir el caudal equitativamente a la entrada y a la salida, colocando una corona de reparto. Para facilitar la acumulacin de los fangos, se inclina la solera en forma de tolva y mediante rasquetas se arrastran a la zona de evacuacin (poceta central). Las rasquetas que incorporan pueden ser de dos tipos: de accionamiento central (ya descrito para los decantadores cuadrados) o perifrico (un puente radial al que van unidas las rasquetas, gira a travs de una rueda tractora por la coronacin del muro perifrico del decantador). La estructura de la rasqueta es variable siendo la ms usual, la de "espina de pez", consistente en varias rasquetas equidistantes formando un ngulo constante con el radio del decantador y que arrastran una partcula desde la periferia al centro del decantador, haciendo pasar la partcula de una rasqueta a otra. La extraccin de los fangos se realiza de forma anloga a los citados decantadores cuadrados. Los flotantes se acumulan mediante barredores superficiales que los arrastran a la zona de evacuacin, una tolva superficial.
122
1. INFLUENTE 2. RASQUETA 3. EFLUENTE 4. DESCARGA DE FANGOS
Figura 6.18. Decantador Cuadrado

2 1
123
Figura 6.19. Decantador Circular
6.2.5.3. Decantadores Rectangulares La limitacin de tamao est en no superar los 70 m de largo (figura 6.20). El agua a depurar entra por un extremo saliendo el efluente por el opuesto, en consecuencia, el flujo es paralelo a la dimensin ms larga. Para evitar perturbaciones y conseguir que el caudal se distribuya de forma homognea a la entrada y a la salida, se colocan deflectores. El mecanismo de acumulacin de los fangos consiste en un sistema de barrederas donde cada una ocupa todo el ancho del decantador- accionadas por un sistema de cadenas sinfn que se desplazan en la direccin longitudinal. Una vez que las rasquetas han barrido el fondo, se elevan y recorren el largo del decantador en direccin opuesta volviendo al punto de partida, aprovechando este movimiento para la acumulacin de
124
los flotantes. El material usual de estas barrederas suele ser materiales plsticos (polister, ABS junto con fibra de vidrio,...). La zona de almacenamiento de fango consiste en una poceta rectangular a lo ancho del decantador, justamente en el lado de entrada del agua. La extraccin de los fangos se realiza por succin. La eliminacin de flotantes se realiza colocando una chapa deflectora delante del vertedero de salida, que evita la salida de los flotantes. Estos se extraen mediante tubos acanalados giratorios.
Figura 6.20. Decantador Rectangular
Estos equipos se utilizan en el Tratamiento Primario como Decantador primario, y en el Tratamiento Secundario o Biolgico como Decantador Secundario, formando en este ltimo caso con el reactor biolgico lo que se conoce por unidad de oxidacin biolgica. En ambos casos, la decantacin se fundamenta en el mismo principio de separacin de slidos por densidad. Slo varan en que del primer caso se obtienen Fangos Primarios que son ms densos, y del segundo Fangos Secundarios que son menos densos. 6.2.5.4. Decantacin Primaria En ella, las partculas presentan ciertas caractersticas que provocan su floculacin durante la sedimentacin. As, al chocar una partcula que est sedimentando con otra partcula, ambas se agregan formando una nueva partcula de mayor tamao, aumentando su velocidad de sedimentacin. Aunque el rendimiento del proceso depende de la concentracin y floculabilidad de los Slidos en Suspensin, hay que destacar la incidencia de dos parmetros: Velocidad Ascensional = Caudal / Superficie decantador Tiempo Retencin = Volumen decantador / Caudal
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Los parmetros principales de diseo -segn la Direccin General de Obras Hidrulicas- a tener en cuenta son los descritos en la Tabla 6.2; y aquellos que son de menor importancia pero imprescindibles, en la Tabla 6.3. PARAMETROS Velocidad Ascensional (m/h) Tiempo Retencin (h) Carga Vertedero (m3 / h m lineal) Altura bajo vertedero (m) Reduccin SS (%) DBO5 eliminado (%) Tiempo Retencin de Fangos (h) VALORES < 2,5 (Caudal mx.) < 1,3 (Caudal med.) <1 (Caudal mx.) >2 (Caudal med.) < 40 (Caudal mx.) 2 - 3,5 > 65 30 < 5
Tabla 6.2 Parmetros principales de diseo de los decantadores
PARAMETROS Velocidad Rasquetas (m/h) Cuadrados/Circulares Rectangulares Potencia Rasquetas (CV/m2) Cuadrados/Circulares Rectangulares Pendiente Solera (%) Cuadrados/Circulares Rectangulares Cuadrados/Circulares Radio / Altura Rectangulares Longitud / Altura Longitud / Ancho Profundidad Decantador (m) Corona Reparto (Circulares) Dimetro Altura
VALORES < 120 < 60 0,001 0,01 2-8 1 2,5 - 8 4 - 35 1,5 - 7.5 2 - 2,6 0,05 - 0,2 Dimetro Decant. 1/3 - 1/5 Prof. Decant.
Tabla 6.3. Otros parmetros de diseo de los decantadores
6.2.5.5. Decantacin Secundaria Los clarificadores o decantadores secundarios se utilizan para separar el agua tratada de los fangos activados. Se disea de forma que sus dimensiones sean suficientes para asegurar la decantacin de los slidos sedimentables y que el tiempo de retencin de los fangos sea el mnimo posible para evitar anaerobiosis.
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Este tiempo depende de la velocidad ascensional de las partculas en suspensin y de la forma de recogida de los fangos sedimentados, que se recirculan a la cuba de aireacin. Los fangos activados son floculantes, con densidad prxima a la del agua, por lo que la sedimentabilidad depende de numerosos factores, pudiendo ser afectados durante el tratamiento por variaciones de temperatura, carga de oxgeno disuelto, etc. La sedimentabilidad puede controlarse mediante el <ndice de Mohlman> o ndice Volumtrico de Fangos (IVF), que se define como el volumen en mililitros ocupados por un gramo de slidos del licor mezcla del fango activado, tras una sedimentacin de 30 minutos en una probeta de 1000 ml. Valores menores de 100, indican buena sedimentacin. Los principales factores a tener en cuenta en el diseo son: Caudal punta: Para obtener la carga hidrulica. Velocidad Ascensional o Carga Superficial: Que determina la superficie del decantador. Tiempo de Retencin: Que determina el volumen del decantador: Biolgicos con Carga Msica media > 3 h. Biolgicos de Aireacin Prolongada 3-5 h. Carga de vertedero: Es igual al Caudal de agua tratada/mlineal de vertedero: 4-6 m3/m2 h (Caudal med.). 8-12 m3/m2 h (Caudal mx.). Calado del decantador: O altura interior del agua, que debe ser > 3 m. Carga de slidos: Es igual a los kg de SS/m2/h. Grado de recirculacin de fangos: Determina la concentracin de SS del fango recirculado y condiciona el volumen y el tiempo de permanencia del fango en el clarificador. 6.2.6. Flotacin Es el proceso mediante el cual con ayuda de aire se eliminan del agua residual, los slidos en suspensin de densidad prxima a la del agua y de tamao muy fino; as como las partculas de grasas y aceites de tamao muy pequeo -tanto en estado libre como emulsionadas- previa coagulacin-floculacin. El proceso de separacin tiene lugar de la siguiente forma: se introducen burbujas de aire de tamao muy fino -microburbujas-, en el agua residual; stas tienden a fijarse en la superficie de las partculas a separar, de tal manera que el peso especfico (densidad) del conjunto "partcula-aire" es mucho menor que el del agua, crendose una fuerza ascensional suficiente para que la partcula alcance la superficie del lquido, de donde son retiradas con los mecanismos apropiados. El inters de la Flotacin con Aire (FA) radica en la posibilidad de separar en superficie partculas de mayor densidad que el agua -adems de las de menor o igual densidad-. El rendimiento de esta operacin se expresa como la relacin existente entre los Kilos de aire utilizados y los Kilos de slidos separados. Valores usuales de esta relacin son 0,005-0,09,
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dependiendo de factores tales como: Presin de trabajo, Concentracin de slidos, Caractersticas del agua residual y Caractersticas de los slidos a eliminar. Esta operacin se instala con mayor frecuencia en tratamientos de aguas residuales industriales (petroqumicas, mineras, papeleras, pinturas, laminacin, crnicas, etc.), que en urbanas. Los equipos utilizados para llevar a cabo esta operacin unitaria, son los Flotadores o Unidades de Flotacin. FLOTADORES Segn la forma de introducir y/o producir las microburbujas de aire en la masa de agua residual a tratar, se distinguen tres sistemas de llevar a cabo la flotacin: A) Aeracin a Presin Atmosfrica El aire se introduce a travs de difusores colocados en el fondo del equipo. Al dar rendimientos bajos, apenas se utiliza. B) Flotacin por Vaco El aire se inyecta en el seno del lquido dentro de un tanque cilndrico cerrado, al que se le aplica vaco. A pesar de que da rendimientos altos, apenas se utiliza por problemas de mantenimiento de los equipos de vaco. C) Flotacin por Disolucin de Aire o Aire Disuelto (FAD) El aire es disuelto bajo presin de 4-6 atm, seguido de una descompresin a presin atmosfrica. Debido a que se obtiene rendimientos altos, se utiliza mucho; incluso para la fase de concentracin de fangos. La creacin de microburbujas en este proceso FAD se lleva a cabo a travs de los siguientes pasos: 1. 2. 3. Presurizacin de un flujo de agua. Disolucin del aire en dicho flujo (sobresaturndolo respecto a condiciones normales de presin). Despresurizacin a presin atmosfrica (con lo que el exceso de aire disuelto por encima del de saturacin se libera en forma de burbujas).
Dentro del proceso FAD existen tres variantes: FADT (de Flujo Total): Se sobresatura todo el caudal. FADP (de Flujo Parcial): Se sobresatura una parte del caudal. FADR (de Flujo Recirculado): Se sobresatura agua ya tratada. Este optimiza el diseo y el mantenimiento del sistema de presurizacin-sobresaturacin, pero aumenta el caudal a tratar, aumentando las dimensiones del flotador.
Los principales parmetros de diseo se recogen en la Tabla 6.4.
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PARAMETROS Reduccin de SS (%) Reduccin de DBO5 (%) Reduccin de Aceites (%) Relacin Aire/Slidos (p/p) Presin de Trabajo (atm) Tasa de Presurizacin (*) Velocidad Descensional (m/h) Tiempo Retencin (min)
VALORES 65 - 70 45 - 50 70 - 90 0,03 - 0.08 2,5 10 - 40 2,5 - 10 20 - 40
(*) Flujo presurizado respecto a caudal a tratar Tabla 6.4. Parmetros de diseo de los flotadores
La unidad de Flotacin de Aire con presurizacin consta de: flotador, cmara flotacin, bomba de presurizacin, caldern de presurizacin, sistema de inyeccin de agua, sistema de regulacin de presin y unidad de dosificacin de reactivos (figura 6.21).
4 5
6 2
7
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. INFLUENTE EFLUENTE RASQUETA DESNATADOR PANTALLA DEFLECTORA PURGA DE FLOTABLES DESCARGA DE FANGOS
Figura 6.21. Flotador
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6.2.7. Adsorcin Operacin unitaria dentro de los tratamientos terciarios. Es un tratamiento muy especfico y de aplicacin a casos muy concretos. De costes elevados, tanto de implantacin como de mantenimiento, hace que no se utilice demasiado en el campo de aguas residuales. Slo se aplica para eliminar color, olor y sabor, as como restos de materia orgnica del tratamiento biolgico o contaminantes muy especficos (fenoles, hidrocarburos aromticos nitrados, derivados clorados, ...), principalmente en aguas industriales ms que en urbanas. El proceso de adsorcin se basa en la retencin sobre la superficie de un slido de las molculas en disolucin, por accin de fuerzas qumicas o fsicas. Las molculas absorbidas reciben el nombre de "adsorbato" y el material que las retiene "adsorbente". Cuando la unin es de tipo qumico, el proceso es irreversible; si es fsica, es reversible. La adsorcin se rige por la < Ley de Freundlich y Langmuir >. Los adsorbentes ms utilizados son: Gel de slice, Almina, Resinas Orgnicas y Carbn activo (granular y polvo). Existen adsorbentes especficos para determinados compuestos, pero el ms utilizado es el carbn activo. Los equipos utilizados son los ADSORBEDORES, que adoptan la disposicin en columnas de relleno. Un adsorbedor clsico de columna de adsorcin con carbn activo, se representa en la figura 6.22 y su proceso de regeneracin en la figura 6.23. La altura del lecho vara segn el caso (una columna de 1-2 m de dimetro y 4-5 m de alto, 2-3 m de lecho de carbn).
8 2
7
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. INFLUENTE CARGA DE CARBON DESCARGA DE CARBON EFLUENTE TAMIZ SOPORTE LECHO DE CARBON TOMAS DE MUESTREO
Figura 6.22. Columna de Adsorcin con carbn activo
130
A GUA A T RA T A R
ESCURRIDO COL UM NA HORNO DE ALMACENAJE CA RB ON TAMIZADO Fi n o s
A GUA T RA T A DA
Figura 6.23. Proceso de Regeneracin del carbn activo de una adsorcin (lnea discontinua)
6.2.8 Intercambio Inico Esta operacin unitaria tambin se incluye dentro de los tratamientos terciarios. De manera anloga que con la operacin anterior, este es un tratamiento muy especfico, y en consecuencia, de aplicacin a casos muy concretos. De costes tambin elevados, tanto de implantacin como de mantenimiento, a pesar de su regeneracin. Esto hace que no se utilice demasiado en el campo de aguas residuales (ms en las industriales que en las urbanas). Slo se aplica en aquellos casos en los que la eliminacin del contaminante venga impuesta por su toxicidad (metales pesados, etc...) o que se recupere un producto de alto valor. Algunas de estas aplicaciones son: Eliminacin de istopos radiactivos. Descontaminacin de aguas con mercurio. Eliminacin y recuperacin de cromatos y cianuros. Eliminacin y recuperacin de antibiticos. Recuperacin de oro.
El proceso consiste en la sustitucin de uno o varios iones presentes en el agua a tratar por otros que forman parte de una fase slida finamente dividida, denominada cambiador, sin alterar su estructura fsica y pudiendo posteriormente regenerarlo para volverlo a su estado primitivo. Los cambiadores ms utilizados son las <Resinas orgnicas sintticas (cidas o bsicas)>. La capacidad de una resina viene definida por la cantidad de iones (aniones y cationes) que puede retener por unidad de peso o volumen, expresada en miliequivalentes/ml o miliequivalentes/g. Dependiendo dicha capacidad, de su naturaleza, cantidad y tipo de
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regeneracin utilizada. La regeneracin de la resina se realiza hacindole pasar una disolucin concentrada del in desplazado en la operacin de cambio. Los equipos utilizados para esta operacin, son los INTERCAMBIADORES INICOS, generalmente columnas de relleno. El esquema de una columna de intercambio inico con resina se muestra en la figura 6.24.
5 1
1. 2. 3. 4. 5. 6.
INFLUENTE LECHO DE RESINA ENTRADA DE REGENERANTE DISTRIBUCION DEL INFLUENTE EFLUENTE CAPA SOPORTE
Figura 6.24 Columna de Intercambio Inico
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6.2.9. Osmosis Inversa Se incluye dentro de los tratamientos terciarios y presenta anlogas caractersticas al caso anterior: tratamiento muy especfico, de aplicacin a casos muy concretos, de costes elevados,..., hace que no se utilice demasiado en el campo de aguas residuales. Slo se aplica en aquellos casos en que es necesario recuperar y revalorizar ciertos compuestos: Concentracin de metales de aclarados procedentes de baos de galvanizacin (niquelado, cobreado, cadmiado, latonado,...). Recuperacin de nitrato amnico (de abonos nitrogenados). Procesos farmacuticos. En EDARU, para realimentacin de aguas subterrneas que van para consumo humano.
La Osmosis Inversa tiene su origen en la comprobacin de la reversibilidad del fenmeno de smosis directa o natural (figura 6.25):
Presin Osmtica
OSMOSIS DIRECTA
FASE CONCENTRADA FASE DILUIDA
EQUILIBRIO OSMOTICO
FASE CONCENTRADA
FASE DILUIDA
Presin > Presin Osmtica
OSMOSIS INVERSA
FASE CONCENTRADA
FASE DILUIDA
Figura 6.25. Proceso de smosis Inversa
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Si se dispone de dos disoluciones de diferente concentracin separadas por una membrana semipermeable habr un paso de disolvente por efecto de la presin osmtica, de la disolucin ms diluida a la ms concentrada, hasta que ambas adquieren la misma concentracin (smosis directa). Ahora bien, si se aplica a la disolucin concentrada una presin superior a la osmtica, se producir un paso de disolvente de la disolucin ms concentrada a la ms diluida, hasta alcanzar un nuevo equilibrio. Este fenmeno se denomina smosis inversa.
Normalmente, se suelen utilizar entre otras muchas, slo dos tipos de membranas: la de acetato de celulosa y las de poliamidas aromticas. Las primeras soportan un mayor caudal que las segundas. La mayor dificultad de este proceso de smosis inversa estriba en la obtencin de membranas suficientemente estables y de una vida aceptable (es decir de larga duracin de aplicacin). Los equipos que se utilizan son las denominadas UNIDADES O MDULOS DE OSMOSIS INVERSA (figura 6.26).
AGUA A TRATAR
Bomba de alta presin Vlvula de alta presin

M ODU L O DE OSM OSI S I N V ERSA
VERTIDO CONCENTRADO
AGUA TRATADA
Figura 6.26. Unidad de smosis Inversa
6.2.10. Electrodilisis Esta operacin unitaria tambin se incluye dentro de los tratamientos terciarios y presenta anlogas caractersticas a los anteriores: tratamiento muy especfico, de aplicacin a casos muy concretos, de costes elevados... que hace que apenas se utilice en el campo de aguas residuales. El empleo de membranas es la base del proceso de electrodilisis, cuyo fundamento es el transporte selectivo de iones a travs de las mencionadas membranas, siendo la fuerza responsable un potencial elctrico, dependiendo la cantidad de iones emigrados de la intensidad de corriente aplicada, aunque por encima de un cierto valor aparecen otros fenmenos que reducen la eficacia del proceso.
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El campo de aplicacin ms importante en el tratamiento de aguas es sobre todo la produccin de agua potable a partir de agua salobre poco mineralizada. Su principal inconveniente, la vida til de las membranas, por su alto coste. Las caractersticas que deben poseer dichas membranas son: Impermeables al agua, permitiendo la transferencia de especies ionizadas. Alta capacidad de cambio y grado de hidratacin. Inerte a reacciones redox o de precipitacin. Resistencia a la temperatura. Resistencia a esfuerzos mecnicos. Elevada conductividad elctrica.
Los equipos que se utilizan para esta operacin, son las denominadas CELDAS O MDULOS DE ELECTRODILISIS. En la figura 6.27 se representa una celda de electrodilisis aplicada al agua de mar; en ella puede verse que est constituida por cubiertas, un ctodo y un nodo, varios compartimentos conectados para los diferentes productos y separados por las membranas.
A GU A SA L OB RE
Anodo ( -)
Ct odo ( + )
Na+ Na+
Na+ Na+ Na+
Na+
Na+ Mem branas
Cu b i e r t a s
Cl -
Cl -
Cl -
Cl -
Cl -
Cl -
Cl -
SA L M U ERA A GU A DU L CE
Figura 6.27. Electrodilisis
6.2.11. Microfiltracin y Ultrafiltracin Ambas operaciones unitarias se incluyen dentro de los llamados tratamientos terciarios. De manera anloga a los ltimos casos anteriores: son tratamientos muy especficos, de
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aplicacin a casos muy concretos, de costes elevados, etc , lo que hace que no se utilicen demasiado en el campo de aguas residuales. Slo se aplican en aquellos casos en los que son necesario eliminar partculas disueltas muy pequeas y color. Tal es el caso, de solutos orgnicos en aguas residuales de industrias alimentarias y qumicas. Ambos procesos, al igual que la smosis inversa y la electrodilisis, basan la separacin en el uso de membranas. Estas membranas son en este caso semipermeables, y especficas, para permitir la eliminacin de los coloides. Las membranas de ultrafiltracin y microfiltracin separan los componentes de una solucin, basndose en el tamao molecular. Acta como un tamiz que permite el paso del agua y los solutos de bajo peso molecular, pero no los de alto peso molecular. La diferencia entre la microfiltracin y la ultrafiltracin, radica en que la primera es capaz de separar molculas de menor peso molecular que la segunda. As pues, -por norma- para el tratamiento de soluciones de las que se denominan complejas conviene siempre segregarlas previamente; para con posterioridad, usar la tcnica ms apropiada. Por ejemplo, mediante la tcnica de: microfiltracin se puede separar virus y microorganismos; por la de ultrafiltracin se puede separar las protenas y los polisacridos; y por smosis inversa se separan los azcares, vitaminas, sales minerales, cidos, etc.
La diferencia de estas tcnicas (Microfiltracin y Ultrafiltracin) con la Osmosis Inversa estriba, adems de separar partculas disueltas muy pequeas, en que slo se aplica la presin necesaria para vencer la resistencia de la membrana, mientras que en la smosis inversa es bastante superior. Los equipos que se utilizan para estas operaciones son las UNIDADES DE MICROFILTRACIN Y DE ULTRAFILTRACIN (figura 6.28).
A GU A A T RA T A R
Bom ba de alim ent ac in
Bom ba de rec irc ulac in
U L T RA FI L T RO
U L T RA FI L T RA DO
Figura 6.28. Ultrafiltracin
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6.3. Tratamientos qumicos 6.3.1. Coagulacin-Floculacin Es el proceso que permite separar los slidos en suspensin de tamao muy pequeo, coloides y/o grasas y aceites emulsionados o finamente divididos, que no han sido separados en otros procesos. Es un proceso unitario de tipo qumico y se incluira en el tratamiento primario. La pequea dimensin de las partculas coloidales presentes en el agua residual, as como la existencia de cargas negativas repartidas en su superficie, proporcionan una gran estabilidad a las suspensiones coloidales. Para romper estas suspensiones y producir la aglomeracin de partculas, se recurre al tratamiento de coagulacin-floculacin. Son dos procesos claramente diferenciados. Coagulacin Es el fenmeno de desestabilizacin de las partculas coloidades, que puede conseguirse especialmente a travs de la neutralizacin de sus cargas elctricas con la adicin de un coagulante (reactivo qumico). Es fundamental en este proceso conseguir una distribucin rpida y homognea del coagulante (agitacin fuerte), para aumentar las oportunidades de contacto entre las partculas y el reactivo qumico. El tiempo de residencia es < de 3 minutos. Los principales coagulantes utilizados son las sales de aluminio y de hierro. Floculacin Es la agrupacin de las partculas descargadas, al ponerse en contacto unas con otras. Esta agrupacin es favorecida por algunos productos qumicos llamados floculantes. Los flculos son retenidos en una fase posterior del tratamiento (decantacin o flotacin). En esta etapa, a diferencia de la anterior, es necesario una agitacin tambin homognea y muy lenta, con objeto de no romper los flculos que se forman. El tiempo de residencia es de 10-30 min. Estas operaciones requieren ensayos en laboratorio (Jar Test), para determinar qu sustancias dan lugar a la coagulacin y floculacin de la mejor forma posible y sus dosis. Los equipos que se utilizan son los COAGULADORES (figura 6.29) y los FLOCULADORES (figura 6.30).
Co a g u l a n t e
I N FL U EN T E
EFL U EN T E
Figura 6.29. Coagulador
137
Fl o c u l a n t e I N FL U EN T E EFL U EN T E
Figura 6.30. Floculador
6.3.2. Neutralizacin A veces las aguas residuales contienen cidos o lcalis con un pH muy alto o muy bajo, cuya accin debe ser neutralizada antes de su vertido o del tratamiento biolgico: La neutralizacin en el caso de vertido debe ser tal que cumpla los lmites marcados por la legislacin aplicable al cauce receptor. En el caso del tratamiento biolgico, debe ser tal que el pH resultante est comprendido entre 6,5-8,5, para no perturbar la actividad biolgica.
Para un correcto diseo del equipo de neutralizacin es necesario conocer adems del caudal y la acidez-alcalinidad, el pH promedio en 24 horas. El proceso de neutralizacin se realiza en un depsito de forma cbica o cilndrica, siendo en este caso el dimetro igual a la altura de lquido, dependiendo el volumen total del depsito de la velocidad de neutralizacin. Si se emplea sosa o cidos fuertes, la neutralizacin es instantnea y con un tiempo de retencin de 3 minutos sera suficiente. Dado que el pH tiene una variacin logartmica cuando los valores son altos o bajos, es preciso realizar la neutralizacin en varias etapas, o lo que es lo mismo, escalonadamente a travs de varios tanques escalonados en serie. Los neutralizantes ms usados por su bajo coste, inocuidad y fcil manejo son: sosa custica, cal, caliza y cido sulfrico. Otros, ms caros o con problemas de corrosin, gases txicos ... son: cido ntrico, cido clorhdrico, carbonato sdico y amonaco. Los equipos utilizados son los NEUTRALIZADORES (Tanques de mezcla). 6.3.3. Oxidacin-Reduccin Los procesos redox se caracterizan por la existencia de una transferencia de electrones entre los compuestos que intervienen en la reaccin, de tal forma que un compuesto los cede y otro
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los capta. Es decir, es una reaccin entre un compuesto oxidante y uno reductor. Los equipos que se utilizan son TANQUES DE OXIDACIN-REDUCCIN. Su aplicacin al campo del tratamiento de aguas residuales se centra en la eliminacin de compuestos txicos: cianuros y cromatos. Los cianuros proceden de Plantas de acabado de superficies y de material y proceso fotogrfico. Los cromatos de fbricas de curtidos y recubrimientos. Cianuros Consiste en transformar por oxidacin el cianuro a cianato, empleando como oxidante cloro u ozono en medio bsico (hidrxido sdico) (pH = 10-11), y posterior conversin del cianato en gases de anhdrido carbnico y nitrgeno por nueva oxidacin con cloro u ozono en el mismo medio bsico (pH = 8-9,5). Cromatos Consiste en transformar por reduccin el cromo 6+ en cromo 3+, empleando como reductor sulfato ferroso en medio cido (cido sulfrico) (pH = 2-3), y posterior precipitacin del hidrxido insoluble por neutralizacin con cal. 6.3.4. Precipitacin Consiste en la dosificacin de determinados productos qumicos al agua a tratar, con el fin de llevar a cabo una reaccin con un contaminante o grupo de ellos, obtenindose unos compuestos insolubles que por posterior sedimentacin o filtracin son eliminados del medio. Es necesario realizar ensayos en el laboratorio para conocer el consumo de reactivos, y en consecuencia, llevar a cabo el diseo correcto de los equipos de dosificacin. Los equipos empleados son los PRECIPITADORES. Las principales aplicaciones en el tratamiento de aguas residuales se centra en la eliminacin de: Fosfatos, Compuestos txicos (metales pesados) y Fluoruros. Fosfatos: Se precipitan con sales de aluminio o hierro (generalmente sulfatos). Metales pesados: Se precipitan en medio bsico con hidrxido clcico. Se suele hacer a dos niveles de pH: pH= 8 Precipitan: Fe, Al, Cr3+, Cu pH= 10,5 Precipitan: Pb, Mn, Hg, Ni, Cd, Zn Fluoruros: Se precipitan con cal. 6.3.5. Desinfeccin Es el proceso mediante el cual se eliminan los grmenes patgenos de un agua residual. No debe confundirse con la esterilizacin, que consiste en la eliminacin total de todos los microorganismos. La eficacia de una correcta desinfeccin depende de los siguientes FACTORES:
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Tipo y concentracin de los microorganismos a destruir. Tipo y concentracin del desinfectante. Tiempo de contacto entre agua y agente desinfectante. Caractersticas fsicas y qumicas del agua a tratar (T). Las CARACTERISTICAS de un buen desinfectante son: Capacidad de destruccin de los microorganismos patgenos presentes en el agua. Ser inocuo y no tener sabor y olor desagradables. Fcil manipulacin y manejo. Determinacin rpida y fcil, de su concentracin en agua (automatismo). Permanencia en el agua, cuando su demanda sea nula. Precio asequible en el mercado vigente. Rapidez de actuacin e independencia del pH, concentracin, temperatura y variacin de las condiciones fsicas.
Los desinfectantes pueden ser de dos tipos: fsicos (calor, luz solar y luz ultravioleta) y qumicos (ozono y cloro y sus derivados). El ms utilizado es el hipoclorito sdico (leja). Las dosis de este ltimo, segn el tipo de tratamiento de depuracin que ha sufrido el agua a tratar, se reflejan en la Tabla 6.5. Los equipos utilizados son las ARQUETAS DE DESINFECCIN. EFLUENTE PROCEDENTE DE Agua residual sin tratar (precloracin) Sedimentacin primaria Planta de precipitacin qumica Planta de filtros percoladores Planta de fangos activados Filtros multicapa detrs de fangos activados
Tabla 6.5. Tpicas dosis de cloro para desinfeccin
DOSIS (mg/l) 6 - 25 5 - 20 2-6 3 - 15 2-8 1-5
6.4. Tratamientos biolgicos Tambin son conocidos por tratamientos secundarios. Son los encargados de reducir la DBO (Demanda Biolgica de Oxgeno) de las aguas residuales, ya sean industriales o urbanas. Estos procesos biolgicos de depuracin de aguas residuales consisten -en sntesis- en fomentar el desarrollo de unos microorganismos (principalmente bacterias hetertrofas) que, realizando sus misiones metablicas, forman flculos que retienen la contaminacin orgnica, alimentndose de ella, para posteriormente sedimentar. El mecanismo de la oxidacin biolgica, consiste en la asimilacin de la materia orgnica degradable biolgicamente (DBO) por los microorganismos, en presencia de oxgeno y nutrientes de acuerdo con la siguiente reaccin:
MATERIA ORGANICA + MICROORGANISMOS + O2 PRODUCTOS FINALES + NUEVOS MICROORGANISMOS + ENERGIA
Los productos finales del metabolismo aerobio son CO2 (anhdrido carbnico) y agua.
140
Entre los numerosos procesos biolgicos existentes, destacan como los ms utilizados los siguientes: 6.4.1 Lodos activos (para tratamiento de aguas con microorganismos no inmovilizados). Filtros percoladores (para tratamiento de aguas con microorganismos inmovilizados). Digestin anaerobia.(para tratamiento de fangos en ausencia de oxgeno). Lagunaje.(para tratamiento de aguas con bajo coste). Lodos activos.
Este proceso biolgico consiste en desarrollar un cultivo bacteriano disperso en forma de flculo (lodos activados), en un depsito agitado y aireado (Tanque de aireacin), y alimentado con el agua a depurar. La agitacin evita sedimentos y homogeniza la mezcla de los flculos bacterianos y el agua residual (licor de mezcla). La aireacin que puede hacerse partiendo del oxgeno del aire, de un gas enriquecido en oxgeno, o de oxgeno puro, tiene por objeto suministrar el oxgeno necesario tanto a las bacterias como al resto de los microorganismos aerobios. Despus de un tiempo de contacto suficiente, el licor de mezcla se enva a un clarificador (decantador secundario), destinado a separar el agua depurada de los fangos; un porcentaje de estos ltimos son recirculados al tanque de aireacin, para mantener en el mismo una concentracin suficiente de biomasa activa. Los fangos secundarios en exceso, se extraen del sistema y se evacuan al tratamiento de fangos. Para el diseo de una instalacin de Lodos Activos, se utilizan una serie de parmetros entre los que destacan: Cm = Carga msica = Es una relacin entre la masa diaria de contaminacin que debe eliminarse y la masa de bacterias depuradoras. Cv = Carga volumtrica = Es una relacin entre la masa diaria de contaminacin que debe eliminarse y el volumen del reactor biolgico. c = Tiempo de Retencin Celular o edad de los fangos = Tiempo de permanencia de los fangos en el reactor biolgico. h = Tiempo de Retencin Hidrulica = Tiempo de permanencia media del agua a tratar en el reactor biolgico.
Segn estos parmetros, los Lodos Activos se pueden clasificar en tres tipos:
De alta carga: Cm > 1 ; Cv > 3 ; c = 1-5 das ; h < 4 h De carga media o Convencional: 0,2 < Cm < 0,4 ; 0,32 < Cv < 0,64 ; c = 5 -15 das ; h > 4 h De baja carga o de Aireacin Prolongada: Cm < 0,1 ; Cv < 0,2 ; c >15 das ; h > 12 h (puede darse el fenmeno de la nitrificacin)
Los parmetros caractersticos de la clasificacin del Proceso de Lodos Activos segn la carga contaminante se recoge en la siguiente Tabla 6.6.
141 BAJA CARGA chocolate 0,03 - 0,12 0,16 - 0,4 20 -30 18 - 36 3000 - 6000 75 - 500 < 0,6 <3 50 -100 50
LODOS ACTIVOS Color de los fangos Cm (kg DBO5 / kg MLSS / da) Cv (kg DBO5 / m3 / da) c (das) h (h) MLSS ( ppm) Recirculacin (%) Fangos Exceso (kg MLSS/kgDBO5/da) Respiracin endgena (mg O2 / g / h) Indice de Mohlmann N total en fangos (mg/g)
ALTA CARGA gris marrn 0,4 - 1,5 1,6 - 16 15 0,5 - 4 1000 - 2000 100 1,2 10 120 - 250 80
CARGA MEDIA marrn 0,1 - 1 0,3 - 3 5 - 15 4-8 2000 - 3000 100 0,9 - 1 3 - 10 90 - 160 70
Tabla 6.6 Clasificacin del Proceso de Lodos Activos segn la carga contaminante
Estos mismos procesos se pueden observar de forma grfica representando el <ndice de Mohlmann> frente a la <Carga Msica > (figura 6.31). Existiendo una relacin entre las Zonas marcadas y el Rendimiento (Rto.) en DBO5 se puede obtener: A = Zona Alta Carga B = Zona Carga Media C = Zona Aireacin prolongada
Indic e de Mohlm ann
500
Rto. en DBO5 = 80 % Rto. en DBO5 = 90 % Rto. en DBO5 = 96 %
1 0 C
400
3 0 C
300
200
100
2,5
1,5
0,5
Ca r g a Msic a
Figura 6.31. Carga msica en el Proceso de Lodos Activos
142
Los procesos de Lodos Activos, segn la disposicin de las unidades de oxidacin biolgica y de como se lleve a cabo la misma (si en reactores de mezcla completa, con o sin recirculacin, o en reactores de flujo pistn con recirculacin, ...), se clasifican en numerosos tipos (Tabla 6.7), destacando los siguientes: Convencional. Mezcla Completa. Aireacin Escalonada. Contacto-Estabilizacin. PARAMETROS Cv c (d) h (h) [MLSS] (ppm) Qr/Qmed 0,32-0,64 5-15 4-8 1500-3000 0,25-0,5 0,8-1,92 5-15 3-5 3-5 0,5-11 3-62 18-36 1-3 3000-6000 2000-3500 1000-30001 4000-100002 3000-6000 6000-8000 0,25-1 0,25-0,75 0,25-1 0,75-1,5 0,25-0,5
PROCESOS DE LODOS ACTIVOS Cm Convencional 0,2-0,4 Mezcla Completa Aireacin Escalonada Contacto1 Estabilizacin2 Aireacin Prolongada Aireacin con Oxgeno 0,2-0,6 0,2-0,4 0,2-0,6 0,05-0,15 0,25-1
0,64-0,96 0-15 0,96-1,2 0,16-0,4 1,6-4 5-15 20-30 8-20
Tabla 6.7. Parmetros de diseo de los distintos Procesos de Lodos Activos
Proceso Convencional: Consiste en un tanque de aireacin, un clasificador secundario y una lnea de retorno de fango. El modelo de flujo es de pistn con recirculacin celular. El agua residual influente y el fango recirculado entran en el tanque por un extremo y son aireados durante un periodo de 6 horas. El fango recirculado es del 25-50 % del caudal influente.
I N FL U EN T E
TANQ UE DE AIR E AC IO N ( Flujo Pistn)
DE C ANTADO R S E C UNDAR IO
EFLUENTE
RECI RCU LA CI ON DE FA N GOS
PURGA DE FA NGOS
Proceso Mezcla Completa: Imita al rgimen hidrulico existente en un reactor agitado mecnicamente. La carga orgnica en el tanque de aireacin y la demanda de oxgeno, son uniformes de uno a otro extremo de aqul. El licor de mezcla al ir atravesando el tanque de
143
aireacin desde la entrada al canal efluente, tiene una mezcla completa por medio de aireacin mecnica (turbinas) o difusores.
TANQ UE DE AIR E AC IO N
I N FL U EN TE
DE C ANTADO R S E C UNDAR IO ( Mezcla C ompleta)
EFL U EN T E
RECIRCU L A CION DE FA N GOS
PU RGA DE FA N GOS
Proceso Aireacin Escalonada: Es una modificacin del Proceso Convencional. Introduce el agua residual en distintos puntos del tanque de aireacin, disminuyendo la demanda punta de oxgeno. El tanque de aireacin se subdivide por medio de deflectores en cuatro canales paralelos, o ms. Cada canal es una fase o eslabn individual, y las distintas fases se conectan entre s en serie. Si se quiere, se puede utilizar la primera fase para reaireacin del fango activado de retorno.
INFLUENTE
TANQ UE DE AIR E AC IO N ( Flujo Pistn)
EFL UENT E
RECIRCUL A CION DE FAN GOS
PURGA DE FA NGOS
Proceso Contacto-Estabilizacin: Se desarrolla para utilizar las propiedades absorbentes del fango activado; teniendo lugar la eliminacin de la DBO en dos etapas: la primera es la absorcin en el fango de la mayor parte de las materias orgnicas coloidales (20-40 minutos), y la segunda es la asimilacin metablica de las materias orgnicas absorbidas. El tiempo de retencin en el tanque de estabilizacin es de 3 a 6 horas. A veces, se prescinde de la sedimentacin primaria.
INFLUENTE
TANQ UE DE C O NTAC TO
EFL UENTE
TANQ UE DE E S TABILIZAC IO N
RECI RCUL A CI ON DE FA NGOS PURGA DE FA NGOS
144
Sistemas de Aireacin utilizados para introducir aire en el tanque de aireacin: A) Difusores porosos sumergidos o boquillas (figura 3.32): Se disean para que produzcan burbujas pequeas (difusor de burbuja fina) o relativamente grandes (difusor de burbuja gruesa). Son de naturaleza cermica y proporcionan de 5 a 25 m3/h. El aire que se le introduce debe ser limpio y estar exento de polvo para evitar colmatarlos.
(a)
(b)
Figura 6.32. Difusores de Burbuja Gruesa: (a) Cilndrico y (b) Plano
B) Agitadores mecnicos (figura 6.33): Hay dos tipos: de superficie (rotores sumergidos total o parcialmente montados en el centro del tanque de aireacin) y de turbina (de flujo ascendente, basan su eficacia en la agitacin de la superficie y en el arrastre de aire).
Figura 6.33. Turbina de Aireacin
6.4.2. Filtros percoladores Tambin son conocidos por Lechos Bacterianos. El principio de funcionamiento consiste en hacer caer el agua residual a tratar (previamente decantada), en forma de lluvia, sobre una masa de material de gran superficie especfica que sirve de soporte a los microorganismos
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depuradores, los cuales forman en la misma una pelcula de mayor o menor espesor, segn la naturaleza del material utilizado (figura 6.34). Los Filtros Percoladores se clasifican segn su carga orgnica e hidrulica en Filtros de alta carga y Filtros de baja carga. Segn el tipo de relleno, los Filtros pueden ser de dos tipos: de relleno tradicional (piedras) y de relleno plstico. Los filtros de relleno tradicional suelen estar formados por piedras de 10 cm de dimetro, con una profundidad de 1 a 3 m. Los de relleno plstico pueden alcanzar hasta 15 m de altura. El agua residual se distribuye por la parte superior del filtro, mediante un mecanismo rotativo o bien mediante boquillas de pulverizacin fijas. Los filtros estn provistos de drenajes en la parte inferior, para recoger el agua depurada y favorecer la aireacin. El funcionamiento de este tratamiento biolgico es como se expone a continuacin: Se efecta una aireacin por tiro natural. Esta aireacin persigue aportar a la masa del lecho, el oxgeno necesario para mantener la microflora en un medio aerobio. Las sustancias contaminantes del agua, y el oxgeno del aire, se difunden a travs de la pelcula biolgica, hasta los microorganismos asimiladores; al mismo tiempo se eliminan en los fluidos lquidos y gaseosos, los subproductos y el gas carbnico. Esta pelcula biolgica contiene bacterias hetertrofas prximas a la superficie, y auttrofas (bacterias nitrificantes) cerca del fondo. Observndose con frecuencia, la presencia de hongos en las capas superiores y de algas verdes en la superficie. Existe la posibilidad de llevar a cabo el proceso en lugar de una fase (etapa) en dos fases (etapas).
La diferencia ms importante con el Proceso de los Lodos Activos, de los decantadores secundarios de los procesos de Filtros Percoladores, es la no recirculacin de los fangos. Aqu, todos los fangos van a las instalaciones de Tratamientos de Fangos.
1. 2. 3. 4. 5. 6.
3 4 1 5
INFLUENTE RECIRCULACION AGUA BRUTA LECHO BACTERIANO DECANTADOR SECUNDARIO EFLUENTE DESCARGA DE FANGOS
Figura 6.34. Lecho Bacteriano provisto de recirculacin de agua residual en cabecera
146
6.5. Tratamientos de Fangos Las plantas de tratamiento de aguas residuales (urbanas e industriales) concentran los contaminantes separados en el proceso de depuracin, en forma de fangos. A estos fangos, hay que someterlos a determinados procesos que reducirn su facultad de fermentacin y su volumen. Las caractersticas de los fangos son consecuencia del uso que se les haya dado a las aguas y de los sucesivos procesos de depuracin a los que se han visto sometidos. Los fangos se producen por sedimentacin en los decantadores de los distintos procesos de tratamiento. En plantas depuradoras con tratamientos biolgicos, se generan en dos procesos: Fangos Primarios : Las partculas slidas ms gruesas se depositan en el fondo del decantador primario. Fangos Secundarios : Las partidas ms finas y disueltas, se fijan y metabolizan por las bacterias, que se multiplican en presencia de oxgeno durante la operacin de aireacin. Esta biomasa bacteriana se separa en el decantador secundario, para producir los fangos secundarios. Una parte de esta biomasa es recirculada al tanque de aireacin; la otra se extrae constituyendo los fangos biolgicos en exceso. Los Fangos primarios y secundarios se pueden juntar, dando lugar a los denominados <FANGOS MIXTOS>. El TRATAMIENTO de los FANGOS, depende de su composicin qumica y del tipo de agua residual del que proviene. Las fases -ms usuales- en este proceso de tratamiento y evacuacin de fangos son: Concentracin, Digestin, Acondicionamiento, Deshidratacin, Incineracin y Evacuacin. Hay que sealar que los fangos de depuracin sern tratados en funcin de las distintas disponibilidades econmicas, destino final previsto, existencia de espacio, legislacin a cumplir, etc. 6.5.1. Concentracin de Fangos Se puede llevar a cabo mediante dos operaciones: Espesamiento El espesador es un depsito cilndrico terminado en forma cnica. Tiene una entrada (para los fangos a espesar) y dos salidas: una por la parte inferior (fango espesado) y otra por la parte superior para el sobrenadante o agua separada de los fangos (figura 6.35). Los espesadores pueden ser dinmicos o estticos, segn tengan rasquetas o no. El tipo de fango que le llega puede ser primario, secundario o mixto. Flotacin Consiste en inyectar aire a presin al lquido a tratar y seguidamente pasar la mezcla al equipo de flotacin. Al entrar la mezcla en el decantador, pasa por una vlvula que reduce la presin, con lo que el aire que se haba disuelto a presin se libera en forma de pequeas burbujas que se adhieren a las partculas en suspensin, elevndolas a la superficie. Sobre la superficie se forma un manto de fango que mediante una rasqueta superficial se barre hacia la arqueta (figura 6.36). Este tipo de concentracin (flotacin con aire), se aplica a Fangos ligeros (Fangos Secundarios), en concreto a los procedentes de Lodos Activos.
147
2 3 1
1. 2. 3. 4. 5. ENTRADA DE FANGOS RASQUETA SALIDA DE AGUA CONCENTRADOR O POCETA SALIDA DE FANGOS
4 5
Figura 6.35. Espesador
3 6 2 1
1. 2. 3. 4. 5. 6. ENTRADA DE FANGOS BOMBA TANQUE DE PRESURIZACION VALVULA REDUCTORA DE PRESION SALIDA DE AGUA SALIDA DE FANGOS
5 4
Figura 6.36. Flotacin de Fangos
6.5.2. Digestin de Fangos La digestin de un fango supone la destruccin de la materia orgnica contenida en el mismo. Esta destruccin se puede llevar a cabo de varias formas: Digestin Aerobia, Digestin Anaerobia, Laguna de Lodos y Tanques Imhoff. Por su importancia y aplicacin prctica, solo se abordar las dos primeras. Digestin Aerobia Tambin conocida como estabilizacin de fangos; se basa en la destruccin de la materia orgnica contenida en los fangos, debido a la asimilacin hecha por clulas biolgicas en presencia de oxgeno libre molecular. Esta asimilacin se puede reflejar mediante las siguientes ecuaciones:
148
C5H7NO2 + 5 O2 5 CO2 + NH3 + Otros NH3 + 2 O2 NO3H + H2O
6.1 6.2
Se aplica usualmente a los fangos mixtos y secundarios. Es un proceso sencillo y de bajo coste de instalacin; pero debido a la energa que precisa para mantener el fango aireado, hace que este proceso slo se utilice para plantas pequeas. El volumen de fangos digeridos va aerobia, es del mismo orden que en el caso de que se utilice la va anaerobia; sin embargo los primeros son de mejores caractersticas. As, los fangos aerobios, debido a su menor resistencia especfica a la filtracin, se deshidratan ms fcilmente. Digestin Anaerobia Es un proceso biolgico en el cual la materia orgnica biodegradable es asimilada por una serie de microorganismos especficos, empleando parte de esta materia orgnica en la sntesis de nuevas clulas (nuevos microorganismos), sufriendo el resto un proceso de oxidacin hasta los productos finales (metano y anhdrido carbnico). Este proceso se produce en total ausencia de oxgeno disuelto. El mecanismo aceptado actualmente para explicar la biodegradacin anaerobia se compone de cuatro fases consecutivas: Fase de hidrlisis. Fase cida. Fase acetognica. Fase metnica.
Los parmetros controladores son: Temperatura: Es un parmetro esencial. Cuando aumenta la temperatura, las reacciones biolgicas son ms rpidas, hasta una temperatura lmite. La situacin menos favorable y econmica, tanto de velocidad de reaccin como de consumo de energa, es trabajar a temperaturas de 20-45 C (nivel mesoflico). Anaerobiosis: Ausencia total de oxgeno. Se trabaja en tanques de digestin cerrados, que permitan la salida del gas (metano). pH: Entre 6 y 8. Acidez y alcalinidad:: Tampn: CO2 / CO3-. Nutrientes:: Que exista la cantidad mnima requerida. Compuestos txicos: Tales como: Na, NH4+, metales, clorados, CN-, ... Ausencia.
Los tipos de digestores se establecen segn la disposicin de los microorganismos (siendo el ms usado el ltimo, en concreto el de dos etapas): 1) Cultivo Suspendido: Proceso Discontinuo. Digestin Seca. Digestor Monoetapa. Digestor de Flujo Pistn. Digestor de Contacto.
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2) Cultivo Adherido: Filtro Anaerobio. Digestor Anaerobio. Digestor de Lecho Fluidizado. Digestor de Lecho de Lodos. Digestor de lecho expandido. 3) Sistemas Mltiples: Dos fases. Dos etapas. Mixtos.
6.5.3. Acondicionamiento de Fangos Este se puede abordar desde dos puntos de vista: trmico y qumico. El primero, supone someter al fango bien a calor o bien a fro; el segundo, consiste en aadirle uno o varios reactivos. Dada la importancia econmica que impone los procesos que utilizan energa (caloras o frigoras), solo el acondicionamiento qumico se suele aplicar a los fangos. Tanto los fangos urbanos como otros muchos industriales tienen una estructura coloidal que los hace poco filtrables, por lo que en el sistema de filtracin se consigue un bajo rendimiento. Para evitar este inconveniente, se acondicionan los fangos, aadindoles reactivos floculantes que rompen la estructura coloidal, y le confieren otra de carcter granular de mayor filtrabilidad, bajando por tanto su resistencia especfica a la filtracin. Los reactivos ms utilizados son: las sales de hierro (cloruro frrico), sulfato de almina, cal y polielectrolito. La combinacin de cloruro frrico como coagulante y cal como regulador de pH, es muy empleada. Es de sealar, la conveniencia de realizar ensayos en el laboratorio para definir las dosis apropiadas. 6.5.4. Deshidratacin de Fangos Consiste en eliminar el agua de los fangos. Este proceso se puede llevar a cabo con diferentes tcnicas, siendo las ms empleadas (figuras 6.37 a 6.41): Eras de secado, Filtros de vaco, Filtros prensa de placas y marcos, Filtro prensa de bandas y Centrifugacin.
1. FANGOS 2. ARENAS 3. GRAVAS 4. DRENES
Figura 6.37. Eras de secado
150
6 Z ON A DE DESH I T RA T A CI ON 7
Z ON A DE L A V A DO 5
Z ON A DE DESCA RGA
8 4
1 3 FORM A CI ON DE T ORT A 2
1. 3. 5. 7.
TAMBOR ENTRADA DE VACIO ROCIADORES DE LAVADO SALIDA DE VACIO
2. 4. 6. 8.
AGITADOR TORTA DE FANGOS CILINDRO ALISADOR HOJA RASPADORA
Figura 6.38. Filtro de vaco
6 4 5
1. ENTRADA DE FANGOS 3. PLACAS 5. SALIDA DE AGUA
2. CABEZAL MOVIL 4. MARCOS CON TORTA 6. CIERRE HIDRAULICO
Figura 6.39. Filtro Prensa de Placas y Marcos
151
2 1
3 4 5 6
1. ENTRADA DE FANGOS 3. TORTA HUMEDA DE FANGOS 5. RODILLOS CILINDRICOS
2. REACTIVOS 4. ROCIADORES DE LAVADO 6. FANGOS SECOS
Figura 6.40. Filtro Prensa de Banda
4 5
6 7
1. 3. 5. 7. 9.
ENTRADA DE FANGOS CUBIERTA TORNILLO SINFIN SALIDA DE AGUA SALIDA DE FANGOS SECOS
2. 4. 6. 8.
POLEA CARCASA ROTATIVA REGULADOR DE VELOCIDAD TORTA DE FANGOS
Figura 6.41. Centrfuga de Tornillo Sinfn
6.6. Tecnologas Blandas Son tambin denominadas "Tcnicas de Depuracin de bajo coste". Vienen aplicndose desde hace dcadas, y tienen inters por abarcar un campo de aplicacin especialmente adecuado para pequeas y medianas poblaciones, y que es debido fundamentalmente:
152
Buen rendimiento en eliminacin de patgenos. Facilidad de operacin y mantenimiento. Buena integracin en el medio rural.
Se ha comprobado que aplicar los sistemas convencionales de depuracin a pequeos municipios, no tiene xito. Ello no es porque no sean vlidos, sino debido a los elevados costes de explotacin que imponen. De ah viene el nombre de "Depuracin de bajo coste", debido a los bajos costes de explotacin de estos tratamientos. Estos tratamientos o <Tecnologas Blandas> son principalmente los siguientes: Lagunas de oxidacin o estabilizacin (Lagunaje), contactores biolgicos rotativos (C.B.R.), lechos de turba y filtros verdes. 6.6.1. Lagunas de oxidacin o estabilizacin (Lagunaje) Se aplica a cualquier estanque diseado para llevar a cabo un tratamiento biolgico. Requiere mucho terreno llano, adaptndose a la forma del mismo. Son de tres tipos: Lagunas anaerbicas (ausencia de oxgeno). Lagunas facultativas (capas con y sin oxgeno). Lagunas aerbicas (presencia de oxgeno).
6.6.2. Contactores biolgicos rotativos (C.B.R.) Tambin reciben el nombre de << Biodiscos >>. Presentan cierta similitud con los lechos bacterianos, pero en este caso, los microorganismos crecen sobre la superficie de unos discos rotativos. Requiere decantacin previa. Se pueden emplear en zonas de montaa por el poco espacio que ocupan. 6.6.3. Lechos de turba Consiste en hacer fluir el agua residual a travs de un lecho de turba. Este lecho se forma colocando la turba sobre una capa de arena, y sta sobre una de grava, con dispositivos de drenaje en su parte inferior. Se ponen por duplicado, ya que se suelen colmatar con frecuencia; necesitando su limpieza. 6.6.4. Filtros verdes Consiste en aplicar el agua residual a un terreno para conseguir su depuracin por la accin conjunta del suelo, microorganismos y plantas; mediante una triple accin fsica, qumica y biolgica. Las tcnicas empleadas son: Riego de cultivos. Escorrenta sobre cubierta vegetal. Infiltracin-Percolacin.
153
6.7. Bibliografa. American Public Health, American Water Works Association y Water Pollution Control Federation (1985). Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. Castillo Martn (1994). Reutilizacin de aguas residuales: Criterios para la evaluacin sanitaria de proyectos de reutilizacin directa de Aguas Residuales Urbanas Depuradas, Ed. Antonio Castillo Martn, 256 pgs. Degremont (1979). Manual Tcnico del Agua, 4 Edicin. Degremont (1979). Water Treatment Handbook, 6th Edition. Daz Lzaro Carrasco, J.A. (1991). Depuracin de Aguas Residuales, Publicaciones del Ministerio de Obras Pblicas y Transportes. Hernndez Muoz A. (1992). Depuracin de Aguas Residuales, Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid, Coleccin Senior n 9, 2 Edicin. IGME (1985). Calidad y contaminacin de las aguas subterrneas en Espaa. Ed. IGME. Madrid. ITGE (1999). La contaminacin de las aguas subterrneas: un problema pendiente. Ed. ITGE. Madrid. Metcalf y Eddy (1985). Ingeniera Sanitaria. Tratamiento, Evacuacin y Reutilizacin de Aguas Residuales, Editorial Labor S.A., 2 Edicin. Miro Chavarra, J., De Lora Soria F. (1975). Tcnicas de Defensa del Medio Ambiente, Editorial Labor S.A. Sanz, J.M. (1991). La Contaminacin Atmosfrica, Ed. MOPT, 200 pgs. Steel, E.W. McGhee, T.J. (1981). Abastecimiento de Agua y Alcantarillado, Editorial Gustavo Gili S.A., 5 Edicin. Water Pollution Control Federation (1985). Simplified Laboratory Procedures for Wastewater Examination.
CAPTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU
7.1. Introduccin Antes de entrar a describir de forma detallada el esquema general de un EDARU (Estacin Depuradora de Aguas Residuales Urbanas), conviene detenerse en una serie de puntos que de alguna forma ayudarn a un mejor entendimiento del mismo. Antiguamente, el tratamiento de un agua residual lo resolva la propia naturaleza, ya que al ser la carga contaminante mnima, de una forma natural se iba produciendo una autodepuracin. Hoy da, la presencia masiva del hombre y el uso intensivo que a este recurso se le est dando, obliga a pensar en otras formas de depuracin, que basndose en principios naturales se apoyan en mtodos fsicos, qumicos y biolgicos. El agua residual como concepto, puede definirse de muchas maneras, una de ellas podra ser aquella en que el agua una vez que ha sido utilizada por el hombre, la desecha por encontrarse contaminada, y por lo tanto, no apta para un nuevo uso. En funcin de su origen, las aguas residuales se clasifican en urbanas e industriales. Las primeras se caracterizan por su alto contenido en materia orgnica (residuos de origen vegetal y animal), y las segundas por su alto contenido en materia inorgnica (minerales y compuestos qumicos). Aunque existen otros tipos de residuos distintos de los anteriores, como son los trmicos (procedentes de industrias generadoras de energa elctrica) y los radiactivos (procedentes de hospitales, laboratorios farmacuticos y centrales nucleares); la tipologa del agua residual que va a tratar las depuradoras, salvo excepciones, son de carcter domstico o urbano, acompaado de vertidos industriales con mayor o menor facilidad de biodegradacin, y del agua de lluvia (que se incorpora a los colectores a travs de los sumideros existentes en las redes de saneamiento). Por ltimo y para dar paso a la descripcin del proceso de la EDARU, conviene recordar siempre el objetivo que se pretende conseguir con este tipo de obras. Partiendo de que el agua hoy en da es un recurso escaso, y teniendo en cuenta la degradacin que el agua residual va produciendo en el medio ambiente, nuestro fin ser conseguir reunir todos los vertidos residuales existentes que afecten a una determinada cuenca y hacerlos pasar por un proceso de depuracin que permita rebajar sensiblemente los parmetros de contaminacin; logrando as una lgica reutilizacin posterior de ese agua. De esta forma, conseguiremos un doble objetivo, por un lado volver a utilizar la mayor parte del agua que consumimos, y por otra conseguir que los cauces pblicos vuelvan a tener vida animal y vegetal, mejorando sensiblemente el medio ecolgico. El que este fin a perseguir se haga realidad depende en su mayor parte del mantenimiento, conservacin y explotacin de la Estacin Depuradora.
156
CAPTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU [Mara Jos Moreno Lpez]
7.2. Esquema General de una EDARU A continuacin se expone el recorrido del agua residual, detenindonos en cada una de las fases. Para ello, nos vamos a auxiliar de un esquema general que obedece a un tipo de tratamiento convencional. Atendiendo pues a los dos diagramas que se adjunta, se comenzar en primer lugar por describir la LINEA DE AGUA (figura 7.1), para luego seguidamente hacer lo propio, con la LINEA DE FANGOS y con la LINEA DE GAS (figura 7.2). Esta ltima, es slo utilizada en caso de digestin anaerobia del fango. 7.2.1. Lnea de Agua 7.2.1.1. Conceptos Generales Llegada de Agua Bruta Es el agua residual que llega al EDARU, procedente de las redes de saneamiento de las poblaciones cuyas aguas van a ser tratadas. Pozo de Gruesos Es una arqueta profunda de grandes dimensiones, cuya misin consiste en retener en su fondo, objetos voluminosos que han sido arrastrados a travs del emisario, y que pueden perjudicar el proceso de desbaste (cribado), obstaculizndolo. De este pozo, mediante cuchara bivalva, se extraen los gruesos peridicamente, depositndolos en contenedores previstos en la zona de pretratamiento. Aliviadero General y By-pass Debido a que existen momentos en que el agua residual viene mezclada con agua de lluvia, cuando se produce una importante avenida, se debe prever un sistema que permita aliviar el exceso de agua, por lo que se implanta un aliviadero general de crecidas. Asimismo, hay que prever la posibilidad de dejar fuera de servicio la estacin, debido a alguna avera importante, por lo que se hace necesario la construccin de un colector que realice el bypass de la propia depuradora. Este colector tiene pues, la doble funcin de conducir el agua aliviada por crecidas y el total que llega al EDARU en caso de avera. Estacin de Bombeo No siempre es necesario, pero ocurre con relativa frecuencia que debido a la prdida de carga que se experimenta a lo largo del proceso, se hace imprescindible contar con una elevacin del agua bruta a la cota que exijan los clculos hidrulicos, de ah la construccin de una estacin de bombeo. 7.2.1.2. Pretratamiento Es la fase del proceso, que por depuracin fsica, se ocupa de la primera separacin del agua residual, de una gran parte de los slidos y flotantes que en ella van inmersos. Se compone bsicamente de dos bloques de operaciones: primero un desbaste (o cribado) y despus un desarenado y un desengrasado. En el pretratamiento se producen una cantidad
157
importante de residuos, que conviene extraer peridicamente, para evitar los malos olores debidos a su impregnacin de materia orgnica. Desbaste Se lleva a cabo mediante un sistema de Rejas, formados por barrotes con mayor o menor separacin, y colocadas transversalmente a la direccin del flujo o corriente de agua. En estas rejas quedan retenidos los slidos, cuyas dimensiones exceden de la luz entre barrotes. Normalmente, se coloca un sistema de Rejas de Gruesos, seguida de uno de Rejas de Finos. Desarenado Es la operacin que separa del agua residual, las arenas y partculas ms finas que se encuentran en suspensin. Desengrasado Esta operacin separa del agua bruta, las grasas, aceites y dems flotantes, con el fin de que no entorpezcan el proceso de depuracin. 7.2.1.3. Obras de Medida Una vez eliminadas las materias que podran falsear los resultados de una medicin de caudal, se intercala en la lnea de agua una obra que permita conocer con la mayor aproximacin posible, el caudal de agua que va a ser tratado en la depuradora. Normalmente, se construye un medidor del tipo PARSHALL o VENTURI en un canal abierto en el que se produce una restriccin del mismo. 7.2.1.4. Tratamiento Primario En esta fase del proceso, se separa del agua residual los slidos y flotantes que en ella han quedado inmersos, y no han sido eliminados en el pretratamiento. Se compone bsicamente de dos operaciones: una floculacin (depuracin qumica) y una decantacin primaria (depuracin fsica). Coagulacin-Floculacin Antes de pasar a la decantacin primaria, el agua residual pasa a unas arquetas, donde se le aaden reactivos qumicos, que una vez mezclados producen una floculacin. Se entiende por floculacin, la unin de una serie de materias en suspensin que al juntarse en grupo aumentan su peso, facilitando as la posterior decantacin. Sera una depuracin qumica. Decantacin Primaria En esta fase, mediante depuracin fsica, las partculas en suspensin se decantan o precipitan sobre el fondo del tanque, produciendo los fangos primarios. Estos fangos son arrastrados por unas rasquetas de fondo hacia una poceta de recogida. Los flotantes a su vez son barridos en superficie y conducidos a una caja situada en el permetro del tanque, donde se procede a su
158
extraccin. De estos decantadores, el agua pasa a recibir el denominado tratamiento secundario o biolgico. 7.2.1.5. Tratamiento Secundario o Biolgico Se caracteriza por reducir el contenido de materia orgnica presente en el agua por la accin de microorganismos. En este proceso existen dos fases claramente diferenciadas: la primera o inicial, donde se manifiesta una reaccin biolgica en la que mediante un aporte de oxgeno se produce una floculacin natural, y una segunda o decantacin secundaria, donde se eliminan los slidos en suspensin o disueltos a travs de una de clarificacin final. 7.2.1.6. Tratamiento Terciario Con objeto de eliminar los microorganismos patgenos del agua tratada, se somete a un proceso de desinfeccin por adicin de cloro. Este tipo de depuracin est incluida dentro de los tratamientos qumicos. 7.2.2. Lnea de Fangos Como se ha visto en la Lnea de Agua, se producen unos fangos o residuos que tambin deben ser tratados convenientemente a fin de eliminar o reducir su volumen, olor y contenido en materia orgnica. Para ello, se someten dichos fangos a los siguientes procesos de tratamiento: Concentracin Los fangos primarios (procedentes del decantador primario) se concentran en espesadores de gravedad. Los fangos secundarios en exceso (procedentes del decantador secundario) se concentran en espesadores de flotacin. Digestin Donde los fangos se estabilizan mediante una reduccin del contenido en materia orgnica. Esta digestin puede ser aerobia o anaerobia, en funcin de la utilizacin o no de oxgeno. Acondicionamiento Se realiza con la adicin de reactivos qumicos (cloruro frrico y polielectrolito). Deshidratacin o secado Normalmente, la deshidratacin de los fangos se lleva a cabo de forma mecnica, mediante filtro prensa de bandas. Una vez que los fangos estn secos, son transportados a vertedero o bien destinado a usos de agricultura, jardinera, etc. 7.2.3. Lnea de Gas Slo tiene lugar si se realiza la digestin anaerobia de los fangos. Esta digestin produce una gran cantidad de litros de gas, compuesto principalmente por Metano y Anhdrido carbnico en
159
proporciones de 70 y 30 % respectivamente. Este gas posee un poder calorfico de 550 Kilocaloras / litro, lo cual lo convierte en un buen elemento para calentar equipos, edificios, obtener energa,... en la misma depuradora. Normalmente, la digestin se hace en dos tanques: Digestor Primario y Digestor Secundario. El gas producido se almacena en un tanque cerrado llamado gasmetro. Para el exceso de gas o sobrante, se prev un quemador.
PRETRATAMIENTOS
Aire
INFLUENTE
POZO DE GRUESOS BOMBEO DESBASTE DESARENADO DESENGRASADO
Aliviadero
Residuos
Arenas
Grasas
TRATAMIENTOS 1
Productos Qumicos
CAUDAL COAGULACION FLOCULACION DECANTADOR 1
TRATAMIENTOS 2
Fangos 1
Aire
Fangos Recirculados
CUBA DE DECANTADOR 2
AIREACION
TRATAMIENTOS 3
Fangos 2
Cloro
DESINFECCION
EFLUENTE
Figura 7.1. Lnea de Agua de una EDARU
160
FANGOS 1
Productos Qumicos
ESPESAMIENTO
DIGESTION AEROBIA
ACONDICIONAMIENTO QUIMICO
SECADO MECANICO
Fangos concentrados
FLOTACION
DIGESTION ANAEROBIA (DIGESTOR 1 Y 2)
FANGOS 2
METANO
Figura 7.2. Lnea de Fangos y Lnea de Gas de una EDARU
7.3. Bibliografa Degremont (1979). Water Treatment Handbook, 6th Edition. Hernndez Muoz A. (1992). Depuracin de Aguas Residuales, Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid, Coleccin Senior n 9, 2 Edicin. Metcalf y Eddy (1985). Ingeniera Sanitaria. Tratamiento, Evacuacin y Reutilizacin de Aguas Residuales, Editorial Labor S.A., 2 Edicin.
CAPTULO 8: REUTILIZACIN DE AGUAS RESIDUALES
8.1. Introduccin La reutilizacin de aguas residuales reviste mayor importancia a medida que transcurre el tiempo, dado que da a da aumentan en nuestra sociedad las necesidades en cantidad y calidad. La Ley de Aguas hace referencia a la reutilizacin de aguas residuales depuradas en los artculos 272 y 273 del RD 849/86. As, en su artculo 272 (destaca): 1. 2. El gobierno establecer las condiciones bsicas para la reutilizacin directa de las aguas, en funcin de los proceso de depuracin, su calidad y los usos previstos. A los efectos del presente reglamento se entiende por reutilizacin directa de las aguas las que, habiendo sido utilizadas por quin las deriv, y antes de su devolucin a cauce pblico, fueran aplicadas a otros diferentes usos sucesivos. La reutilizacin de aguas residuales, que estar sujeta a las condiciones bsicas que el gobierno establezca, requerir concesin administrativa. En todos los casos de reutilizacin directa de aguas residuales se recabar por el Organismo de cuenca informe de las autoridades sanitarias, que tendr carcter vinculante. Se prohbe la reutilizacin directa de aguas residuales depuradas para el consumo humano, excepto en situaciones catastrficas o de emergencia, en las que, con sujecin al artculo anterior y mediante los controles y garantas que se fijen por las autoridades sanitarias, puedan autorizarse por el Organismo de cuenca dicho uso con carcter transitorio. "La autoridad sanitaria es responsable de emitir informes preceptivos y vinculantes en todos los casos de reutilizacin directa de aguas residuales depuradas". "No se contempla la posibilidad de reutilizar aguas residuales sin depurar".
3. 4.
5.
El vertido de aguas residuales al Dominio Pblico Hidrulico y la captacin de aguas parcial o totalmente residuales de cauces pblicos, no estn contempladas en el artculo anterior. Por tanto, se entiende que no estn sujetas a emisin obligatoria de informe sanitario las aplicaciones de las aguas residuales al terreno y la recarga de acuferos, sino que deben ser consideradas como vertidos, ya que tienen por objeto aumentar los recursos hdricos subterrneos, que son parte del Dominio Pblico Hidrulico. El RD 849/86 slo impone una limitacin a la reutilizacin directa, que es "la prohibicin de destinarla para el consumo humano", salvo en casos muy excepcionales, y siempre previa conformidad de la autoridad sanitaria y del Organismo de Cuenca. Por el contrario, no se prevn excepciones a la emisin de informes sanitarios en los casos de reutilizacin directa de aguas residuales depuradas, ni siquiera en virtud de los caudales o volmenes a aplicar, tipos de uso, o cualesquiera otras variables del proyecto de reutilizacin solicitado. Las referencias a informes sanitarios para los casos de reutilizacin se circunscriben nicamente a los contemplados en el artculo citado 272.4 del RD 849/86 (reproducido anteriormente).
162
CAPTULO 8: REUTILIZACIN DE AGUAS RESIDUALES [Juan Carlos Cern Garca]
El gran desarrollo tecnolgico de los sistemas de tratamiento de depuracin, todava no implantados como sera deseable, hace que las aguas residuales se reutilicen solo en agricultura, con fines recreativos, industria, acuicultura y recarga de acuferos. 8.2. Reutilizacin agrcola y forestal Los vegetales utilizan directamente para su crecimiento los nutrientes contenidos en las aguas residuales. Mejora las condiciones agrcolas de los suelos, preservando su estructura. Aumenta la fertilizacin de los cultivos. Disminuyen los organismos patgenos de los suelos.
Algunas experiencias de reutilizacin de aguas residuales urbanas en regado, con indicacin de los cultivos utilizados y de los tratamientos previos aplicados, se muestran para Espaa en la Tabla 8.1 y para el resto del mundo en la Tabla 8.2. LOCALIDAD Calvia (Palma de Mallorca) Campo de Cartagena (Murcia) Guardamar de Segura (Alicante) Camarca de Esteruelas (Madrid) CULTIVOS Almendro, Patata, Olivar, Cereales y hortalizas Almendro, Cebada, Meln, Avellana y Alfalfa Almendro, Alcachofa, Limonero y Naranjo Cebada, Trigo y Vid TRATAMIENTOS Convencional Lagunaje Lagunaje Biodiscos
FUENTE: Sierra y Pealver (1989) Tabla 8.1. Reutilizacin de aguas residuales urbanas para regado en Espaa
LOCALIDAD Mezquital (Mxico) Bikaner (India) Lima (Per) Debrecen (Hungra) St. Charles (USA) Fontana (USA) Madera (USA) Modesto (USA) MusKegon (USA) Pormona (USA) Fresno (USA) Camarillo (USA) Visalia (USA) Monterrey (USA)
CULTIVOS Cereales, Alfalfa Trigo , Hortalizas Vegetales crudos Patata, Maz, Alfalfa Bosques Frutales, Vid Algodn, Cereales Alfalfa, Maz, Avena Cereales Ctricos, Vid, Alfalfa Algodn, cereales Fresa, Tomate, limn Algodn, Maz Cultivos crudos
TRATAMIENTOS Efluentes Brutos Efluentes Brutos Efluentes Brutos Decantacin Lagunaje Primario Decantacin + Filtracin Decantacin + Lagunaje Lagunaje + Decanta. Desinfec. Cloracin Secundario Secundario + Cloracin Secundario + Filtra. Cloracin Terciario
FUENTES: Sheikh (1987); Sierra y Pealver (1989); Mujeriego (1990); Yaez (1992) Tabla 8.2. Reutilizacin mundial de aguas residuales urbanas en regado
163
8.3. Reutilizacin con fines recreativos Se aplica a parques urbanos, campos deportivos y otras zonas verdes recreativas. Existe un Modelo de las Normas de Calidad del Estado de California para el riego de zonas verdes urbanas, con efluentes que han sido sometidos a tratamiento secundario + filtro de arenas + cloracin.
Algunas experiencias de reutilizacin de aguas residuales urbanas con indicacin de los tratamientos previos aplicados, se recogen en la Tabla 8.3 para el riego de parques pblicos y de otras zonas verdes urbanas, y en la Tabla 8.4 para el riego de campos deportivos. LOCALIDAD Grau du Roi (Francia) Mxico San Luis Obispo (USA) Pormona (USA) San Francisco (USA) Visalia (USA) Livermore (USA) Emiratos Arabes Omn Arabia Saudita Irvine (USA) USO Csped Parques pblicos Jardines Cementerios Parques de recreo Jardines Jardines Parques pblicos Zonas verdes Zonas verdes Jardines TRATAMIENTOS Tanques estabilizacin Secundario Decantacin + Filtra. +Cloracin Convencional + Cloracin Secundario + Desinfeccin Secundario + Filtra. + Clorac. Secund.+Coagula.+Filtra.+De sinf. Terciario Terciario Terciario Terciario
FUENTE: Cowan & Jonhson (1985); Sierra y Pealver (1989); OMS (1989); Mujeriego (1990); Brissaud (1991); EPA (1992). Tabla 8.3. Reutilizacin de aguas residuales urbanas para riego de parques y zonas verdes urbanas
LOCALIDAD Tnez Lubbok (USA) San Luis Obispo (USA) Pennsylvania (USA) Mas Nou (Espaa) Livermore (USA) Omn Arabia Saudita
USO Campos de golf Lagos de recreo Golf y Lago Zonas de recreo Campos de golf Campos de golf Campos de golf Campos de golf
TRATAMIENTOS Lodos activos Lechos bacterianos Decantacin + Filtracin + Cloracin Secundario + Desinfeccin Secundario + Desinfeccin Secund.+ Coagula.+ Filtra.+ Desinf. Terciario Terciario
FUENTE: Bandy (1977); Cowan & Jonhson (1985); Sierra y Pealver (1989); OMS (1990); Mujeriego y Sala (1991) Tabla 8.4 Reutilizacin de aguas residuales urbanas para riego de campos deportivos
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CAPTULO 8: REUTILIZACIN DE AGUAS RESIDUALES [Juan Carlos Cern Garca]
8.4. Reutilizacin industrial En la industria, la utilizacin de las aguas residuales es ms excepcional. Se usan cuando no se disponen de otras fuentes de abastecimiento alternativas.
Sus aplicaciones pueden ser para: Refrigeracin (Es el ms empleado, principalmente en el sector elctrico, siderurgia, petroqumica, industria automovilstica, cementeras, incineracin de residuos, plantas nucleares). Lavado de materias primas (Incluso instalaciones). Sistemas contraincendios.
8.5. Reutilizacin en acuicultura La mineralizacin de la materia orgnica vertida en el agua, suministra gran cantidad de nutrientes, que favorecen, en una primera fase, un gran desarrollo de las algas; a partir de este momento, y gracias a la fotosntesis y al consiguiente aporte de oxgeno, se desarrollan otros grupos de organismos (macrfitos acuticos, zooplancton y la ictiofauna). Por tanto, hay transformacin de Materia Orgnica en Biomasa: algas (pienso, abono y fuente de combustible) plantas acuticas superiores (carrizos, jacintos de agua, espinaca de agua, castaa de agua, abrojo de agua y el loto) zooplancton (alimento para piscicultura y acuarios; ciliados, rotferos, coppodos y dafnias) crustceos (camarones, cangrejos, ostras) peces (Tabla 8.5) (harina de pienso; carpas, tencas, barbos; salmnidos, doradas y lubinas) ESPECIES Carpas, Tilapias Carpas, Tilapias Carpas Algas, Macrfitas TRATAMIENTOS Efluentes brutos Brutos + Ro + Excretas humanas Aireadas + Agua de ro Secundario
LOCALIDAD Calcuta (India) Cikoneng (Indonesia) Munich (Alemania) Michigan (USA)
FUENTE: Bahr (1977); OMS (1990); Strauss (1990) Tabla 8.5. Reutilizacin de aguas residuales urbanas en acuicultura
8.6. Bibliografa Castillo Martn (1994). Reutilizacin de aguas residuales: Criterios para la evaluacin sanitaria de proyectos de reutilizacin directa de Aguas Residuales Urbanas Depuradas, Ed. Antonio Castillo Martn, 256 pgs. Metcalf y Eddy (1985). Ingeniera Sanitaria. Tratamiento, Evacuacin y Reutilizacin de Aguas Residuales, Editorial Labor S.A., 2 Edicin.
CAPTULO 9: LEGISLACIN DE AGUAS
9.1. Introduccin Hoy da, la sociedad exige cada vez ms compromisos medioambientales. Esto representa un gran esfuerzo en recursos, tcnicas, equipos, personal cualificado, innovacin, etc. Pero a la vez, es oportunidad de negocio: nuevas tecnologas, nuevas soluciones, nuevos servicios, etc. Este compromiso con el Medio Ambiente hace ya tiempo que cruz las fronteras nacionales. Espaa viene firmando Convenios Internacionales desde 1974: Convenio de Pars (1974); Convenio de Barcelona (1976); Convenio de Ginebra (1979); Convenio de Viena (1985); Convenio de Helsinki (1985); Convenio de Ro de Janeiro (1992), entre otos. La Unin Europea ha emitido centenares de documentos normativos medioambientales (Directivas, Reglamentos, Recomendaciones, Decisiones, etc.), algunos de gran trascendencia como la Directiva sobre Contaminacin de las Aguas por Sustancias Peligrosas. Adems, estn las disposiciones medioambientales del propio Estado, de las Comunidades Autnomas y de los Ayuntamientos. Abordar seriamente las cuestiones medioambientales es por tanto OBLIGADO y RENTABLE. Pero tambin supone un reto muy importante, dada la magnitud de problemas pendientes: Dificultad de adaptacin a los cambios rpidos de la normativa medioambiental. Dficit de instalaciones anticontaminantes en sectores concretos. Escasez de expertos suficientemente formados. Falta de infraestructuras de tratamiento de residuos. Dificultad de acceso a la informacin medioambiental, sobre todo en el caso de las Pequeas y Medianas Empresas (PYMES). Carencia de diagnsticos sistemticos sobre la situacin medioambiental.
En esta lnea, se enmarca el objetivo de este captulo: "Conocer las normativas medioambientales ms importantes en la Calidad y Contaminacin de Aguas". La primera cuestin es preguntarse qu Legislacin se ha de cumplir. La respuesta es obvia: por ser Espaa un pas miembro de la Unin Europea han de cumplirse las Directivas, al mismo tiempo que las Leyes Estatales -con sus Decretos, Reales Decretos, Ordenes Ministeriales, ...-, las Leyes de las Comunidades Autnomas -con sus Decretos, Resoluciones, ...- y las Ordenanzas Municipales (figura 9.1).
166
CAPTULO 9: LEGISLACIN DE AGUAS [Mara Jos Moreno Lpez]
COMUNITARIA (UNION EUROPEA)
(Directivas, Reglamentos, Recomendaciones, Decisiones...)

ESTATAL (ESPAA) (Leyes, Reales Decretos, Decretos, Ordenes Ministeriales...) COMUNIDADES AUTONOMAS (ANDALUCIA) (Leyes, Decretos, Resoluciones...) LOCAL (AYUNTAMIENTO) (Ordenanzas Municipales)
Figura 9.1. Estructuracin de la Legislacin a cumplir
9.2. Legislacin comunitaria De forma muy resumida se puede desglosar casi toda la legislacin comunitaria para el campo de las aguas, en cuatro grandes bloques (figura 9.2): A) CALIDAD DE LAS AGUAS - Para uso humano: 75/440 DIR 79/869 DIR 80/778 DIR 81/858 DIR 81/885 DIR 76/160 DIR 78/659 DIR 79/923 DIR
- Bao: - Peces: - Moluscos: B) TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Aguas urbanas: C)
91/271 DIR
REGULACION DE VERTIDOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS - Sustancias peligrosas: 76/464 DIR 86/280 DIR 88/347 DIR 82/176 DIR 84/156 DIR 83/513 DIR 84/491 DIR 90/415 DIR
- Mercurio: - Cadmio: - Compuestos clorados:
167
D)
PREVENCION DE LA CONTAMINACION MARINA Convenios Internacionales - Atlntico Norte:
- Mar Mediterrneo: - Rhin:
75/437 DEC 75/438 DEC 84/358 DEC 83/101 DEC 77/586 DEC
CALIDAD DE LAS AGUAS

Uso humano Bao Peces Moluscos
TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
U.E.
Aguas Urbanas
REGULACION DE VERTIDOS PELIGROSOS

Sustancias peligrosas Mercurio Cadmio Comp. clorados
PREVENCION DE CONTAMINACION MARINA

Convenios Internacionales - Atlntico Norte - Mar Mediterrneo - Rhin
Figura 9.2 Legislacin comunitaria de Aguas
9.3. Legislacin estatal De manera anloga al caso anterior, la legislacin estatal espaola para aguas se puede casi resumir en cuatro grandes bloques (figura 9.3): A) CALIDAD DE LAS AGUAS Calidad de Aguas Continentales: Calidad de Aguas Martimas y Costeras: - Para uso humano: - Bao: - Peces y Moluscos: B) TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Aguas urbanas: RD-L RD 11/95 509/96 RD RD RD RD OM 927/88 1471/89 140/03 734/88 Dic/88
168 C)
VERTIDOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS A AGUAS CONTINENTALES Ley de Aguas (Proteccin D.P.H.): - Vertidos: L RD OM OM RD OM OM OM 29/85 849/86 Dic/86 Dic/89 484/95 Nov/87 Mar/89 Jun/91
- Regulacin de vertidos: - Sustancias peligrosas:
D)
VERTIDOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS DESDE TIERRA AL MAR Ley de Costas (Proteccin D.P.M.T.): - Vertidos: - Sustancias peligrosas: Ley de Puertos y de la Marina Mercante: L RD OM L 22/88 258/89 Oct/89 27/92
CALIDAD DE LAS AGUAS

Uso humano Bao Peces Moluscos
TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Aguas Urbanas
ESPAA
VERTIDOS PELIGROSOS DESDE TIERRA AL MAR
Sustancias peligrosas: - organohalogenados - organofosfricos - organoestnnicos - mercurio - cadmio - hidrocarburos
VERTIDOS PELIGROSOS A AGUAS CONTINENTALES

Sustancias peligrosas: - organohalogenados - organofosfricos - organoestnnicos - mercurio - cadmio - hidrocarburos
Figura 9.3. Legislacin estatal de Aguas
9.3.1. Vertidos a aguas continentales Si se asocia toda la legislacin existente para el vertido a aguas continentales y siguiendo la cronologa de su origen, se puede establecer el siguiente listado con sus transposiciones comunitarias:
169
LEY DE AGUAS 29/1985 del 2 Agosto (BOE 8/8/85).
REAL DECRETO 849/1986 del 11 Abril (BOE 30/4/86). (Reglamento del Dominio Pblico Hidrulico y Canon de vertido). ORDEN 23 Diciembre de 1986 (BOE 30/12/86). (Normas en relacin con autorizaciones de vertido de Aguas Residuales). ORDEN 12 Noviembre de 1987 (BOE 23/11/87). (Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Mercurio, Cdmio, Hexacloro-ciclohexano, Tetracloruro de carbono, Pentaclorofenol, DDT). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 82/176 CEE; 83/513 CEE; 4/156 CEE; 84/491 CEE; 86/280 CEE; 76/464 CEE. ORDEN 13 Marzo de 1989 (BOE 20/3/89). (Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin, Hexaclorobenceno, Hexaclorobutadieno, Cloroformo) DIRECTIVA TRANSPUESTA: 88/347 CEE. ORDEN 19 Diciembre de 1989 (BOE 23/12/89). (Modificacin del Canon de vertido). ORDEN 28 Junio de 1991 (BOE 8/7/91). (Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas: Tricloroetileno, Percloroetileno y Triclorobenceno). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 90/415 CEE.
1,2-Dicloroetano,
REAL DECRETO 927/1988 del 29 Julio (BOE 31/8/88). (Reglamento de Planificacin Hidrolgica). ORDEN 11 Mayo de 1988 (BOE 24/5/88 y 23/10/90). (Calidad del Agua Potable). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 75/440 CEE; 79/869 CEE; 80/778 CEE(BOE 20/9/90); 81/858 CEE. REAL DECRETO 734/1988 del 1 Julio (BOE 13 y 15/7/88). (Calidad de Aguas de Bao). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 76/160 CEE. ORDEN 16 Diciembre de 1988 (BOE 22/12/88). (Calidad de las Aguas para mantener la Vida Pisccola). (Calidad de las Aguas para la Cra de Moluscos). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 78/659 CEE; 79/923 CEE.
REAL DECRETO 484/1995 del 7 Abril (BOE 21/4/95). (Reglamento sobre Medidas de Regularizacin y Control de Vertidos).
170 9.3.2. Vertidos al mar
Anlogamente, asociando la legislacin existente para el vertido al mar y siguiendo tambin su cronologa, se puede establecer el siguiente listado con sus transposiciones comunitarias: LEY DE COSTAS 22/1988 del 28 Julio (BOE 29/7/88).
REAL DECRETO 1471/1989 del 1 Diciembre (BOE 12/12/89). (Reglamento de la Ley de Costas). REAL DECRETO 258/1989 del 10 Marzo (BOE 16/3/89). (Reglamento de Vertidos de sustancias peligrosas desde la tierra al mar). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS:76/464 CEE; 86/280 CEE. ORDEN 31 Octubre de 1989 (BOE 11/11/89). (Vertido de sustancias peligrosas desde la tierra al mar: Mercurio, Cadmio, Hexaclorociclohexano, Tetracloruro de carbono, Pentaclorofenol, DDT, Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin, Hexaclorobenceno, Hexaclorobutadieno, Cloroformo). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 82/176 CEE; 83/513 CEE; 84/156 CEE; 84/491 CEE; 86/280 CEE (76/464 CEE); 88/347 CEE.
LEY DE PUERTOS 27/1992 del 24 Noviembre (BOE 25/11/92). 9.3.3. Aguas Residuales Urbanas En lo referente a estas aguas residuales, la legislacin existente siguiendo tambin su cronologa y con sus transposiciones comunitarias, son las que a continuacin se exponen:
CARTA EUROPEA DEL AGUA. (Estrasburgo, 6 Mayo de 1968). (Reglamento Europeo del Agua). REAL DECRETO 2144/1961 del 30 Noviembre (BOE 7/12/61). (Reglamento de Actividades Molestas, Insalubres, Nocivas y Peligrosas). REAL DECRETO 1310/1990 del 29 Octubre (BOE 1/11/90). (Reglamento sobre la Utilizacin de Lodos de Depuracin en el Sector Agrario). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 86/278 CEE. REAL DECRETO LEY 11/1995 de 28 Diciembre (BOE 30/12/95). REAL DECRETO 509/1996 del 15 Marzo (BOE 29/3/96). (Normas aplicables al Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 91/271 CEE.
171
9.4. Legislacin autonmica La autonoma que se aborda es la de Andaluca. Siguiendo con el mismo procedimiento que en los apartados anteriores, la legislacin autonmica andaluza se puede resumir en este caso en dos grandes bloques (figura 9.4), como el resultado de la agrupacin de la normativa entorno a la Proteccin ambiental (que incluye desde la prevencin, pasando por la calidad -incluso de sus aguas costeras- y las sanciones) y a la regulacin de las autorizaciones de vertidos que se puedan producir en sus costas: A) PROTECCION AMBIENTAL Ley de Proteccin Ambiental (Prevencin, Calidad y Disciplina): Calidad de Aguas Litorales: B)
L D
7/94 14/96
VERTIDOS AL DOMINIO PUBLICO MARITIMO-TERRESTRE Autorizaciones de vertido: D 334/94
PROTECCION AMBIENTAL
Prevencin Ambiental Calidad Ambiental Disciplina Ambiental
TRAMITACION DE AUTORIZACIONES DE VERTIDO AL D.P.M.T.
ANDALUCIA
Figura 9.4 Legislacin Autonmica de Aguas
9.5. Comentarios
DIRECTIVA 76/464 Directiva sobre Contaminacin de las Aguas por Sustancias Peligrosas, establece las LISTAS GRIS, NEGRA y ROJA de sustancias peligrosas, tanto para Aguas Continentales como para Aguas Martimas y Costeras.
DIRECTIVA 91/271 Directiva sobre Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas, hace referencia al Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas y a las fechas en que los municipios han de tener colectores y estaciones depuradoras de sus aguas residuales: Diciembre 2000, Municipios > 15.000 Habitante-equivalente Diciembre 2005, Municipios > 2.000 Habitante-equivalente
172
LEY DE AGUAS 29/1985 Vino a sustituir a la centenaria Ley de Aguas de 1879. Trata de la PROTECCION del Dominio Pblico Hidrulico y de la CALIDAD de las aguas continentales (Titulo V) y de los VERTIDOS (Captulo II). Se establece la obligatoriedad de contar con AUTORIZACION ADMINISTRATIVA del Organismo de Cuenca, para realizar un vertido susceptible de contaminar el Dominio Pblico Hidrulico. Habr un Censo. En dicha autorizacin, quedarn reflejadas las instalaciones de depuracin necesarias y los elementos de control de su funcionamiento, as como la composicin del efluente y el importe del canon de vertido. Se contempla la posibilidad de que el Organismo de Cuenca de la Confederacin Hidrogrfica respectiva, desarrolle funciones de explotacin de las instalaciones de depuracin de aguas residuales y la posibilidad de crear empresas de vertido para conducir, tratar y verter aguas residuales de terceros.
REAL DECRETO 849/1986 Como primer Reglamento de la Ley de Aguas, desarrolla todo lo relacionado con la Calidad de las aguas continentales (Ttulo III) y establece en lo referente a Vertidos el Procedimiento para obtener la Autorizacin Administrativa, consistente en la: 1/ a) b) c) d) Presentacin de una SOLICITUD, en la que se especifica: Caractersticas detalladas de la actividad causante del vertido. Localizacin exacta del punto donde se produce el vertido. Caractersticas cuantitativas y cualitativas de los vertidos. Descripcin bsica de las instalaciones de depuracin y medidas de seguridad en caso de vertido accidental. PROYECTO suscrito por tcnico competente, con las obras e instalaciones de depuracin a ejecutar para que el vertido est en el grupo de calidad establecido para el medio receptor.
2/
Los vertidos autorizados se gravan con un CANON de vertido, destinado a la proteccin y mejora del medio receptor de cada Cuenca. Se establece una clasificacin de actividades y lmites de vertidos segn unos Anexos.
ORDENES MINISTERIALES DE 1986-1991 Con ellas, se establece la informacin tcnica de cmo aplicar el Real Decreto 849/1986. Para ello, se fijan las normas de vertido, se definen las sustancias peligrosas y se modifica el canon de vertido. Como estas Ordenes proceden de la transposicin de Directivas Europeas, se incorporan en Espaa las listas negra, gris y roja de sustancias peligrosas de la C.E.E.
173
REAL DECRETO 927/1988 Como segundo Reglamento de la Ley de Aguas, desarrolla todo lo relacionado con la Constitucin de los Organismos de Cuenca y del Consejo Nacional del Agua, as como los Planes Hidrolgicos, en los cuales se tendr en cuenta la Normativa Europea respecto a la Calidad de las aguas continentales.
ORDENES MINISTERIALES DE 1988 Vienen a aplicar desde un punto de vista tcnico el Real Decreto 927/1988. Para ello, se transponen las Directivas Europeas, referentes a las calidad de las aguas continentales, abarcando 4 sectores: Aguas potables, Aguas de bao, Aguas para vida pisccola y Aguas para cra de moluscos.
Una mencin especial corresponde a la Directiva 80/778 CEE (BOE 20/9/90), por la descripcin detallada de los < mtodos analticos en el control de contaminantes en las aguas >.
REAL DECRETO 484/1995 Muy reciente y muy importante para todos los sectores empresariales, establece las medidas de Regulacin y Control de vertidos al Dominio Pblico Hidrulico. Por un lado, pretende el Ordenamiento definitivo de todos los vertidos existentes, a travs de PLANES concretos de REGULACION, llamados a conseguir mediante una serie de actuaciones programadas en el tiempo el adecuado tratamiento de todo vertido. Las Autorizaciones definitivas tendrn carcter Temporal y Renovable (4 aos) con declaraciones trimestrales -caudal y composicin- y anuales -mejora del vertido- ante la Confederacin Hidrogrfica, si cumplen con las condiciones prescritas en el Modelo de Autorizacin descrito en el Anexo 1. OJO! SANCIONES econmicas grandes, con cierre de empresa. Por otro lado, establece AYUDAS econmico-financieras para el cumplimiento de los Planes de Regulacin de Vertidos (urbanos e industriales), crendose la figura de Empresas colaboradoras especialistas en vertido. En su Anexo 2, se fija los Planes Sectoriales de Regulacin.
LEY DE COSTAS 22/1988 Vino a sustituir a la Ley de Costas de 1969. Trata de la PROTECCION del Dominio Pblico Martimo-Terrestre (en especial, de la ribera del mar), de la CALIDAD de las aguas martimas y costeras, y de los VERTIDOS de sustancias nocivas o peligrosas desde la tierra al mar. Destaca el hecho de que confiere Competencias a las Comunidades Autnomas que se ven afectadas por poseer en su territorio, costas. En resumen, viene a ser como la Ley de Aguas pero aplicada en lugar de a las aguas continentales al mar.
174
REAL DECRETO 1471/1989 Reglamento de la Ley de Costas, que desarrolla todo lo relacionado con la Calidad de las aguas martimas y costeras. Fija el rgimen de vertidos y autorizaciones en el Dominio Pblico Martimo-Costero.
REAL DECRETO 258/1989 Reglamento de la Ley de Costas, que establece todo lo relacionado con los Vertidos de sustancias nocivas o peligrosas desde la tierra al mar.
ORDEN MINISTERIAL DE 1989 Con ella, se establece la informacin tcnica de cmo aplicar el Real Decreto 258/1989. Para ello, se fijan las normas de autorizacin de vertido y se definen las sustancias peligrosas desde la tierra al mar. Como esta Orden procede de la transposicin de Directivas Europeas, se incorporan en Espaa las listas existentes de sustancias peligrosas de la C.E.E.
LEY DE PUERTOS 27/1992 Con esta ley se completa la legislacin actual, rellenando el vaco existente en cuanto a la situacin de los Puertos del Estado y de la Marina Mercante. Se establece en ella, el rgimen de vertidos y autorizaciones en el Dominio Pblico Portuario.
CARTA EUROPEA DEL AGUA (1968) En ella se contempla por primera vez la necesidad de depurar, quedando reflejado en dos de sus principios: Los recursos de agua son limitados. Es necesario conservarlos, controlarlos y, si es posible, incrementarlos. Cuando las aguas usadas son devueltas a los cauces pblicos, no deben impedir su uso posterior pblico o privado.
REAL DECRETO 2144/1961 Conocido como el Reglamento de Actividades Molestas, Insalubres, Nocivas y Peligrosas (RAMINP), establece en su artculo 17, los lmites de vertido (sin depurar) de DBO5 (Demanda Biolgica de Oxgeno) y SS (Slidos en Suspensin) entre 10 y 30 mg/l respectivamente.
REAL DECRETO 1310/1990 Establece todo lo relacionado con la utilizacin en el sector agrario de lodos procedentes de estaciones depuradoras. Se fijan anlisis de los suelos y los lodos, contenido de los lodos en metales pesados, etc.
175
REAL DECRETO LEY 11/1995 Y REAL DECRETO 509/1996 Transpone la Directiva 91/271 CEE que hace referencia al Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas y a las fechas en que los municipios han de tener colectores y estaciones depuradoras de sus aguas residuales: Municipios > 15.000 Habitante-equivalente (Diciembre 2000) Municipios > 2.000 Habitante-equivalente (Diciembre 2005)
LEY ANDALUZA DE PROTECCION AMBIENTAL 7/1994 Complementa la legislacin existente en el terreno de la Prevencin, Calidad y Disciplina Ambiental. Fija procedimientos para una correcta evaluacin anticipada de los efectos ambientales de las actividades humanas, clasificndolas en tres Anexos con definicin de los procedimientos de Evaluacin de Impacto Ambiental, Informe Ambiental y Calificacin Ambiental respectivamente. Establece el control de la calidad de las aguas litorales, con pago de un Canon de vertido con carcter progresivo y finalista. Esta Ley constituye slo un esbozo de los reglamentos que deben salir ahora, en los cuales se regular los principios establecidos en la misma.
DECRETO ANDALUZ 14/1996 Complementa la Ley Andaluza anterior, al regular la calidad de las aguas litorales.
DECRETO ANDALUZ 334/1994 Regula el procedimiento para la tramitacin de autorizaciones de vertido al Dominio Pblico Martimo-Terrestre. Establece como rgano competente para aplicar las normas de vertidos desde tierra al mar a la Agencia del Medio Ambiente (AMA) de la Junta de Andaluca. Todas las autorizaciones de vertido se inscribirn de oficio en el Registro del AMA (a efectos de vigilancia y control), no sern efectivas hasta realizar las instalaciones de depuracin prescritas. Los vertidos autorizados pagarn un Canon.
9.6. Listado de normativas Llegar a establecer un listado muy exhaustivo de la normativa ambiental en el campo de aguas, es casi imposible; sin embargo a continuacin se ha procedido a nombrar aquellas normas que son consideradas las ms importantes y que han servido de base para la legislacin actual:
LEY 29 / 1985 del 2 Agosto. Ley de Aguas. (BOE 8/8/85).
176
REAL DECRETO 849 / 1986 del 11 Abril. Reglamento del Dominio Pblico Hidrulico y Canon de vertido. (BOE 30/4/86). ORDEN 23 de Diciembre de 1986. Normas en relacin con autorizaciones de vertido de Aguas Residuales. (BOE 30/12/86). ORDEN 12 de Noviembre de 1987. Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Mercurio, Cdmio, Hexaclorociclohexano, Tetracloruro de carbono, Pentaclorofenol, DDT. (BOE 23/11/87). ORDEN 13 de Marzo de 1989. Vertido de Nuevas Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin, Hexaclorobenceno, Hexaclorobutadieno, Cloroformo. (BOE 23/3/89). ORDEN 19 de Diciembre de 1989. Modificacin del Canon de vertido. (BOE 23/12/89). ORDEN 28 de Junio de 1991. Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas: 1,2-Dicloroetano, Tricloroetileno, Percloroetileno y Triclorobenceno. BOE 8/7/91). REAL DECRETO 927 / 1988 del 29 Julio. Reglamento de Planificacin Hidrolgica. (BOE 31/8/88). ORDEN 11 de Mayo de 1988. Calidad del Agua Potable. (BOE 24/5/88). ORDEN 15 de Octubre de 1990. Calidad del Agua Potable -Modifica la anterior-. (BOE 23/10/90). REAL DECRETO 1138 / 1990 del 14 Septiembre. Control de calidad de Aguas Potables. (BOE 20/9/90). REAL DECRETO 734 / 1988 del 1 Julio. Calidad de Aguas de Bao. (BOE 13 y 15/7/88).
177
ORDEN 16 de Diciembre de 1988. Calidad de las Aguas para la Vida Pisccola. (BOE 22/12/88). REAL DECRETO 484 / 1995 del 7 Abril. Reglamento sobre Medidas de Regularizacin y Control de Vertidos. (BOE 21/4/95). LEY 22 / 1988 del 28 Julio. Ley de Costas. (BOE 29/7/88). REAL DECRETO 1471 / 1989 del 1 Diciembre. Reglamento de la Ley de Costas. (BOE 12/12/89). REAL DECRETO 258 / 1989 del 10 Marzo. Reglamento sobre Vertidos de Sustancias Peligrosas desde tierra al mar. (BOE 16/3/89). ORDEN 31 de Octubre de 1989. Vertido de Sustancias Peligrosas desde tierra al mar: Mercurio, Cdmio, Hexaclorociclohexano, Tetracloruro de carbono, Pentaclorofenol, DDT, Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin, Hexaclorobenceno, Hexacloro-butadieno, Cloroformo. (BOE 11/11/89). LEY 27 / 1992 del 24 Noviembre. Ley de Puertos. (BOE 25/11/92). REAL DECRETO 1310 / 1990 del 29 Octubre. Reglamento sobre la Utilizacin de Lodos de Depuracin en el Sector Agrario. (BOE 1/11/90). DIRECTIVA CEE 91 / 271 del 21 Mayo. Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas. (DOCE 30/5/91). REAL DECRETO LEY 11 / 1995 del 28 Diciembre. Normas aplicables al Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas. (BOE 30/12/95). REAL DECRETO 509 / 1996 del 15 Marzo. Normas aplicables al Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas. (BOE 29/3/96). LEY 7 / 1994 del 18 Mayo. Ley de Proteccin Ambiental. (BOJA 31/5/94).
178
DECRETO 14 / 1996 del 16 Enero. Reglamento de la Calidad de las Aguas Litorales. (BOJA 8/2/96). DECRETO 334 / 1994 del 4 Octubre. Reglamento sobre Autorizaciones de Vertido al Dominio Pblico Martimo-Terrestre. (BOJA 4/11/94).

Contaminación y Tratamiento de Aguas - Universidad de Huelva

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CONTAMINACIN Y TRATAMIENTO DE AGUAS

MDULO III MSTER UNIVERSITARIO DE INGENIERA AMBIENTAL

SEGUNDA EDICIN, 2005 UNIVERSIDAD DE HUELVA

MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

CAPTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIN DE ACUFEROS Juan Carlos Cern Garca

103 105 105 112 113

MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

155 156 156 156 156 157

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157 158 158 158 158 160 161

161 162 163 164 164 164 165

165 166 167 168 170 170 171 171 175

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CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO

Figura 1.1. Esquema del Ciclo hidrogeolgico.

CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO [Juan Carlos Cern]

Figura 1.2. Esquema de la distribucin vertical del agua en el suelo.

MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO [Juan Carlos Cern]

Figura 1.4. Diferentes tipos de huecos en las rocas.

MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO [Juan Carlos Cern]

Figura 1.6. Dispositivo empleado para explicar la Ley de Darcy.

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limo arenoso limo arcilla limosa 10-4 - 10-2

arena fina arena limosa caliza fracturada 10-2 - 1

Tabla 1.2. Valores de Permeabilidad (m/da) de distintas rocas.

CAPTULO 1: EL MEDIO SUBTERRNEO [Juan Carlos Cern]

Figura 1.6. Acuferos libre, cautivo o confinado y semiconfinado.

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CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS

CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

Tabla 2.1. Conductividad elctrica de distintos tipos de aguas

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CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

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CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

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CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

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CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

MSTER DE INGENIERA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

Figura 2.2. Coeficiente de distribucin con una isoterma lineal

CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

Tabla 2.2. Capacidad de cambio catinico de algunas sustancias

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nMX + mNn+ nMm+ + mNX

CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

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Figura 2.3. Diagrama de pH Eh de las aguas naturales (modificado de Langmuir, 1997)

CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

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Figura 2.4. Dispersin de un trazador en el agua en un medio poroso a escala microscpica

CAPTULO 2: HIDROGEOQUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS [Manuel Olas lvarez]

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