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ndice
1. Cristalografa.3 1.2 Planos cristalogrficos.3 1.3 ndices de Miller....5 1.4 Direcciones de celda....7 1.5 Notacin de planos.......7 1.6 Primera y Segunda Ley de Fick..8 1.6.1 Primera ley de Fick.............8 1.6.2 Segunda ley de Fick...11 2. Bibliografa......12
1. Cristalografa:
La cristalografa estudia la estructura de los cristales. Desde hace por lo menos dos siglos se ha estudiado la estructura externa de los cristales (ngulos y simetra). En la actualidad la cristalografa est muy concentrada en la estructura interna - es decir - el arreglo de los tomos en el cristal. La herramienta favorita para ello es la difraccin de rayos X que permite conocer la posicin de cada tomo en la red cristalina. La cristalografa es una ciencia sumamente interdisciplinaria ya que est relacionada con la fsica, la qumica, la biologa y la ciencia y tecnologa de los materiales. La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse por difraccin de los rayos X. La qumica cristalogrfica estudia la relacin entre la composicin qumica, la disposicin de los tomos y las fuerzas de enlace entre stos. Esta relacin determina las propiedades fsicas y qumicas de los minerales. El enlace qumico entre tomos tiene lugar debido a la disminucin neta de la energa potencial de los tomos en estado enlazado .Esto significa que los tomos en estado enlazado se encuentran en unas condiciones energticas mas estables que cuando estn libres.
1. 2. 3. 4.
En el sistema cbico hay tres tipos de celdas unidad: cbica sencilla, cbica centrada en el cuerpo y cbica centrada en las caras. En el sistema ortorrmbico estn representados los cuatro tipos. En el sistema tetragonal hay solo dos: sencilla centrada en el cuerpo. En el sistema monoclnico tiene celdas de unidad: 1. sencilla 2. centrada en la base
Y los sistemas rombodricos hexagonales y triclnicos, tienen solo una celda unidad. La mayora de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan entres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cbica centrada en el cuerpo (BCC), cbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP).La distancia entre los tomos en las estructuras cristalinas puede ser determinada experimentalmente por anlisis de rayos x. Los tomos o iones de un slido se ordenan en una disposicin que se repite en tres dimensiones, forman un slido del que se dice tiene una estructura cristalina, se dice tambin que es un slido cristalino o un material cristalino. Para que la imagen quede clara, en los Planos cristalogrficos se ha escogido la opcin de que los ndices de Miller slo representen uno de los infinitos planos posibles. Dicho plano es mostrado mediante los tomos del cristal incluidos en l. Los planos slo tienen utilidad cuando hablamos de cristales, por lo tanto esta funcionalidad slo estar activa si lo queremos aplicar a cristales:
Existen planos paralelos que no pertenecen a una misma familia. Por ejemplo, al tenerse una celda cubica simple la celda, por lo tanto deben tener distintos ndices:
(x,y,z). El procedimiento de determinacin de los ndices de Miller para un plano de un cristal cbico es el siguiente:
En el dibujo las tres superficies estn relacionadas por los elementos de simetra del cristal cbico y son totalmente equivalentes. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetra y equivalentes a la superficie (100), cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetra equivalente puede ser descrita por la notacin {100}, en la que los ndices de Miller de una de las superficies estn representados entre llaves. En el sistema cbico el plano (hkl) y el vector [hkl], definido con respecto al origen, son perpendiculares. Esta caracterstica es nica del sistema cbico y no se puede aplicar a sistemas de simetra inferior. La distancia entre planos en el sistema cbico viene dada por:
eje es la altura de la celdilla unidad. Los recprocos de las intersecciones que un plano cristalino determina con los ejes, a1, a2, a3, proporciona los ndices h, k e i mientras el recproco de la interseccin con el eje c da el ndice 1. Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta celdilla unidad puesto que el plano basal de la celdilla HCP es paralelo a los ejes, a1, a2, a3 las intersecciones de este plano con estos ejes sern todas de valor infinito. El eje c, sin embargo, es nico puesto que el plano basal superior interseccin a con el eje c a una distancia unidad.
Es una ley cuantitativa en forma de ecuacin diferencial que describe diversos casos de difusin de materia o energa en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio qumico o trmico. Recibe su nombre de Adolf Fick, que las deriv en 1855. En situaciones en las que existen gradientes de concentracin de una sustancia, o de temperatura, se produce un flujo de partculas o de calor que tiende a homogeneizar la disolucin y uniformizar la concentracin o la temperatura. El flujo homogeneizador es una consecuencia estadstica del movimiento azaroso de las partculas que da lugar al segundo principio de la termodinmica, conocido tambin como movimiento trmico casual de las partculas. As los procesos fsicos de difusin pueden ser vistos como procesos fsicos o termodinmicos irreversibles.
i.
1.6.1 PRIMERA LEY: Segn Fick, la velocidad de transferencia de materia de un componente en una mezcla de dos componentes 1 y 2, estar determinada por la velocidad de difusin del componente 1 y el comportamiento del componente 2. La velocidad molar de transferencia del componente 1 por unidad de rea debida al movimiento molecular viene dada por:
D12: difusividad del componente 1 en el componente 2. C1: concentracin molar del componente 1. Z: distancia en la direccin de la difusin. De la misma manera, la velocidad de difusin en el componente 2 viene dada por:
Si la presin total, y por tanto, la concentracin molar total es constante, los trminos dC1/dz y dC2/dz, tienen que ser iguales y de signo contrario, por lo que los componentes 1 y 2 se difunden en sentidos contrarios. En muchos casos, el componente 2 no permanecer estacionario ni difundir con una velocidad molar igual y de sentido contrario a la del componente 1, siendo el clculo, en este caso, difcil. En general, el flujo total N1 se diferencia del flujo difusional J1 a causa de la superposicin por conveccin del flujo, y por estar directamente relacionado con el movimiento de la estructura de referencia. La eleccin de la estructura de referencia se hace en base a coordenadas estacionarias o en volumen medio, masa media o velocidad media. Estas velocidades se definen: vr = a1v1 + a2v2 en donde ai es la correspondiente funcin de desplazamiento, definida por los siguientes caminos: Velocidad media de volumen ai = ci vi, donde ci es la concentracin del componente i en masa o unidades molares, y vi es el correspondiente volumen especfico parcial o volumen molar parcial. Velocidad media de masa, ai = wi, funcin de masa. Velocidad media molar, ai = xi, fraccin molar.
Las diversas velocidades de referencia son vectores cuantitativos que se diferencian en direccin y magnitud en la mayora de los casos. El flujo dimensional Ji del componente i est relacionado con estas velocidades por la expresin: Ji = ci (vi - vr) Donde vi es su velocidad, relativa a las coordenadas estacionarias, y Ji y Ci, vienen expresadas en unidades molares o de masa. La definicin de flujo no es completa, a menos que estn determinadas las unidades y la estructura de referencia. La estructura de referencia ms comnmente usada para clculos difusionales, actualmente no
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considera los caudales de volumen de lquido. Si se da por supuesto que la densidad de la masa para sistemas lquidos es constante, entonces:
Consecuentemente, la velocidad media de masa es igual a la velocidad media de volumen, y se puede utilizar como base de referencia. Similarmente, la velocidad molar media puede usarse si la densidad molar es constante. En el caso unidimensional, los vectores cuantitativos de la ecuacin Ji = ci (vi - vr) pueden sustituirse por escalares. Si la combinamos con la ecuacin
Las ecuaciones de continuidad para los componentes individuales, expresadas con referencia a coordenadas estacionarias, quedan reducidas a:
Si integramos la expresin anterior nos dar: N1 = constante. N2 = constante. La combinacin de estos resultados con las ecuaciones ltimas de J1 y J2, si ci vi = Ni, y teniendo en cuenta la ecuacin de vr, ci vr = xi Ni. Finalmente nos dar:
ii.
La difusin en rgimen permanente es un caso especial de uno de los ms generales de la difusin transitoria, en la cual los flujos y la concentracin varan con el tiempo. La difusin en rgimen no permanente se aplica a muchos mtodos experimentales en donde se determina el coeficiente de difusin, y en las teoras de transferencia de masa, as como en la teora de penetracin. La ecuacin diferencial de difusin transitoria se obtiene combinando la expresin de la primera ley de Fick con la que ahora veremos. Para un caso unidimensional, la segunda ley de Fick se obtiene igualando la acumulacin del componente 1 en una porcin de lquido de espesor dz en una direccin normal a la direccin de la difusin, al correspondiente cambio en el flujo, dada por la expresin:
siendo la integral de N1 = constante. Esta ecuacin, en combinacin con la relativa a la primera ley de Fick, expresada por la ecuacin , nos da la segunda ley de Fick, que viene dada por:
Nota.- maestra le quise incluir esta pequea nota para darle a conocer que hubieron algunos temas que la verdad se me hicieron muy similares a otros, es por eso que inclu poca informacin en ellos. Los ndices de Miller son muy parecidos a la notacin de planos y la direccin de celdas. Yo intente no poner mucho referente a otro tema que no fuera el correcto. Es por eso que revise bien y los 3 temas estn vinculados y toman referencia uno del otro y para no confundirme nomas puse lo mas referente posible de cada tema. Pero obtuve informacin de 11 paginas diferentes.
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2. Bibliografa
1. http://html.rincondelvago.com/cristalografia_3.html (ndices de Miller) extrado el 14/11/12. 2. http://es.wikipedia.org/wiki/Cristalograf%C3%ADa (cristalografa) extrado el 14/11/12. 3. http://www.monografias.com/trabajos7/encri/encri.shtml#pla (cristalografa) extrado el 14/11/12. 4. http://es.ltn.net/Ciencia_y_tecnolog%C3%ADa/Qu%C3%ADmic a/Cristalograf%C3%ADa/ (cristalografa) extrado el 14/11/12. 5. http://es.scribd.com/doc/54282669/Cristalografia-quimica (planos cristalogrficos) extrado el 14/11/12. 6. http://wwwfen.upc.es/wfib/virtualab/VivasLeon/Conceptos_fisicos.htm#Vis or de Planos cristalogrficos (planos cristalogrficos) extrado el 14/11/12. 7. http://www.unedcervera.com/c3900038/ciencia_materiales/indic es_miller.html (ndices de Miller) extrado el 14/11/12. 8. http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_Miller (ndices de Miller) extrado el 14/11/12. 9. http://es.scribd.com/doc/54282669/Cristalografia-quimica (ndices de Miller) extrado el 14/11/12. 10. http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Fick (Primera y segunda ley de Fick) extrado el 18/11/12. 11. http://www.emagister.com/curso-hidrometalurgiaextraccion-disolventes/leyes-difusion-molecular-leyes-fick-160 (Primera y segunda ley de Fick) extrado el 18/11/12.
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