1 Combustibles y Combustin

1.1 Combustibles Reaccin qumica exotrmica, de oxidacin reduccin entre dos o ms sustancias, combustible y comburente, que se realiza a gran velocidad. Comburente: es la sustancia oxidante de la combustin. En el motor de combustin interna es el oxgeno del aire que se encuentra en una proporcin del 21% frente al 79% de nitrgeno. Combustible: es la sustancia reductora de la combustin. Los empleados en los motores de combustin interna son hidrocarburos derivados del petrleo Los hidrocarburos estn formados por carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre.

Los combustibles fsiles se pueden clasificar convenientemente como: Slidos Lquidos Gaseosos. El carbn (mineral) en sus diferentes clases es el combustible slido ms comn. Loscombustibles lquidos utilizados ms ampliamente son los derivados de hidrocarburos, con frmula qumica CxHy, donde los subndices y poseen diversos valores. Los alcoholes, con frmula qumica CxHyOz , tienen aplicacin cuando la desventaja en el precio es compensada porotras ventajas. Los combustibles gaseosos son por lo general los ms limpios y donde el gasnatural sea abundante, probablemente resultan tambin los ms baratos. Los gases defabricacin y subproductos se emplean tanto para calefaccin como para generacin depotencia. La era del espacio ha propiciado el desarrollo de ms combustibles, en particular losreactivos que se combinan rpidamente y con liberacin de grandes cantidades de energa, comoel necesario para la propulsin de los cohetes.

Relaciones de Aire y Combustible Si en las proporciones de los componentes de los reactivos hay exactamente lassuficientes molculas de oxidante para lograr una reaccin completa hasta formar molculasestables de los productos, se dice que dichas proporciones son estequiometricas. Para lasmencionadas proporciones hay una cantidad ideal de oxidante; en el caso de combustibles quereaccionan con O2puro, se habla del "100% de aire" (o bien, el 100% de 02). En la prctica, para asegurar una reaccin total del combustible (combustin completa),se proporciona un exceso de aire o de oxgeno. En este caso, por ejemplo, podemos hablar del120% de aire, el 200% de aire, etc., o bien, del 20% 100% de exceso de aire, etc. Cualquiercantidad de aire superior a la requerida prcticamente para la situacin particular, hace que unamayor cantidad de energa salga del sistema como energa almacenada (molecular), en tanto la temperatura a la cual los productos de la combustin son enfriados debe ser la ms baja posible econmicamente. La experiencia indica los siguientes valores de exceso de aire en el caso de los hogares (u hornos) de las plantas de vapor: para carbn pulverizado del 15 al 20%; para combustleo (fuel oil) del 5 al 20% para gas natural del 5 al 12%. En la figura 1 se muestra la relacin aire-combustible y la potencia que genera dicha relacin Hay ocasiones en que se requiere una deficiencia (o defecto) de aire (u oxidante) y, en el caso de los combustibles, se habla de, por ejemplo, un "80% de aire" (o bien, un 80% de 0 2).En general, si no hubiera algn exceso de combustible, la prdida por el combustible no quemado, o sea, la combustin incompleta, sera antieconmica. Puesto que los diversos principios ya son conocidos, unos cuantos ejemplos servirn para explicar su aplicacin. Como se debe recordar, la identidad de las especies atmicas se conserva durante un proceso qumico. Por consiguiente, si se expresa metdicamente el balance atmico, equivalente al balance de masa de ese elemento (para cada tomo considerado), es ms probable que se obtengan las ecuaciones qumicas correctas.

1.2 Procesos de combustin tericos y reales. Estos productos se analizan con el fin de saber cmo se realiza el proceso de combustin, por ejemplo, la cantidad de aire suministrada. El aparato de Orsat, figura 1.2, determina los porcentajes de CO2, CO y O2en los productos secos (aunque la muestra de prueba est saturada con H2O). Puesto que los desechos de un motor de combustin interna contienen hidrgeno H2e hidrocarburos (principalmente metano, CH4) estos componentes pueden ser: (1) omitidos, (2) determinados por una prueba ms completa, o bien, (3) estimados. La experiencia indica que la cantidad de CH4es de aproximadamente el 0.22% del volumen del gas seco de salida, y que la cantidad de H2libre en volumen es de cerca de la mitad del porcentaje volumtrico de CO2.

A partir de los anlisis de productos podemos formular la ecuacin qumica terica correspondiente, o bien, obtener parte de ella, dependiendo de lo que se conoce al respecto del combustible. Existen fuentes de error inevitables, tales como combustible no quemado en la ceniza y el humo (holln). El anlisis del combustible y de los productos puede ser completo, en cuyo caso es posible realizar balances de material. Sin embargo, podemos obtener una conveniente aproximacin del aire proporcionado (si el contenido de O2, H2y N2libres espequeo), de un balance del carbn conociendo slo la cantidad de carbn quemado por unidadde masa de combustible. Los detalles se entienden mejor exponindolos por medio de ejemplos. Combustin terica o estequiometrica. Es la combustin que se realiza con la cantidad terica de oxgeno estrictamente necesaria para producir la oxidacin total del combustible sin que se produzcan quemados. En consecuencia, no se encuentra O2 en los humos, ya que dicho O2 se consumi totalmente durante la combustin. Esta combustin se denomina terica porque en la prctica siempre se producen quemados, aunque sea en muy pequea proporcin.

Combustin con exceso de aire. Es la combustin que se lleva a cabo con una cantidad de aire superior a la estequiometrica. Esta combustin tiende a no producir quemados. Es tpica la presencia de O2 en los humos. Si bien la incorporacin de aire permite evitar la combustin incompleta y la formacin de quemados, trae aparejada la prdida de calor en los productos de combustin, reduciendo la temperatura de combustin, la eficiencia y la longitud de llama.

Combustin con defecto de aire. En esta combustin, el aire disponible es menor que el necesario para que se produzca la oxidacin total del combustible. Por lo tanto, se producen inquemados.

1.3 Entalpa de formacin y combustin. Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede intercambiar con su entorno. En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar lo que hoy conocemos como entalpa de un sistema. Originalmente se pens que la palabra entalpa fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la publicacin de la relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827, pero el primero que defini y utiliz trmino entalpa fue el holands Heike Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX. En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una transformacin isobrica (es decir, a presinconstante) en un sistema termodinmico (teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser entendido como un sistema termodinmico), transformacin en el curso de la cual se puede recibir o aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin. Usualmente la entalpa se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en joules. Reaccin exotrmica y endotrmica Una reaccin qumica es el proceso en el que una o ms sustancias se transforman en otras sustancias diferentes (los productos de la reaccin). Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro. Dentro de las reeacciones qumicas encontramos a las reacciones exotrmicas y endotrmicas. Reaccin exotrmica: Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprende energa, es decir con una variacin negativa de entalpa.

Se da principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando sta es intensa puede dar lugar al fuego. Cuando reaccionan entre s dos tomos de hidrgeno para formar una molcula, el proceso es exotrmico. Son cambios exotrmicos el paso de gas a lquido (condensacin) y de lquido a slido (solidificacin).

Reaccin exotrmica Reaccin endotrmica: Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe energa, con una variacin de entalpa positiva, osea, que tiene un incremento de entalpa. Es decir, la energa que poseen los productos es mayor a la de los reactivos. Ejemplos de estas reacciones son: La fotosntesis (en este enlace pueden ver mas acerca de la fotosntesis neetescuela) Reaccin entre el cloruro de cobalto y el cloruro de tionilo: El agua de la cristalizacin del Cloruro de Cobalto reacciona con el Cloruro de Tionilo y produce cido Clorhdrico y Dixido de Azufre. La reaccin ocurre espontneamente dada la gran cantidad de productos generadores de gas y por lo tanto el desorden del sistema se incrementa.

Es, por definicin, la variacin de entalpa que acompaa a la formacin de un mol de compuesto a partir de los elementos que la componen a una presin y temperatura determinadas. Por ejemplo: 2 C + 3 H2 + 1/2 O2 CH3 - CH2OH Hf. Hf

si las condiciones son estndar ser

Por convenio, la entalpa de formacin de un elemento qumico y la del H +(ac) es nula, lo que se debe a la imposibilidad de medir tal calor experimentalmente. Ahora bien, si un elemento qumico posee varios estados alotrpicos, slo tiene entalpa de formacin nula el ms estable de todos ellas, por ejemplo: Hf (S rmbico) = 0 KJ/mol Hf (S monoclnico) = 0'34 KJ/mol en este caso la reaccin de formacin del azufre monoclnico sera: S (rmbico) S (monoclnico) Hf = 0'34 KJ/mol

En la siguiente tabla se dan las entalpas de formacin en condiciones standard de algunas sustancias:

El valor de la entalpa de formacin estndar de un compuesto indica la estabilidad f< 0) mayor ser su estabilidad, ya que se necesitar ms calor para su descomposicin.

La entalpia de combustin: (simbolizada generalmente como "H", tambin llamada contenido de calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o tambin en kcal o, si no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado, (lo que quiere decir que, slo depende de los estados inicial y final) que se define como la suma de la energa interna de un sistema termodinmico y el producto de su volumen y su presin. La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la energa interna, en cambio, la variacin de entalpa de un sistema s puede ser medida experimentalmente. El cambio de la entalpa del sistema causado por un proceso llevado a cabo a presin constante, es igual al calor absorbido por el sistema durante dicho proceso. La entalpa se define mediante la siguiente frmula:

Donde: H es la entalpa (en julios). U es la energa interna (en julios). p es la presin del sistema (en pascales). V es el volumen del sistema (en metros cbicos).

1.4 Poderes calorficos inferior y superior.

El poder calorfico es la cantidad de energa que la unidad de masa de materia puede desprender al producirse una reaccin qumica de oxidacin(quedan excluidas las reacciones nucleares, no qumicas, de fisin o fusin nuclear, ya que para ello se usa la frmula E=mc). El poder calorfico expresa la energa mxima que puede liberar la unin qumica entre un combustible y el comburente y es igual a la energa que mantena unidos los tomos en las molculas de combustible (energa de enlace), menos la energa utilizada en la formacin de nuevas molculas en las materias (generalmente gases) formadas en la combustin. La magnitud del poder calorfico puede variar segn como se mida. Segn la forma de medir se utiliza la expresin poder calorfico superior (abreviadamente, PCS) y poder calorfico inferior (abreviadamente, PCI). La mayora de los combustibles usuales son compuestos de carbono e hidrgeno, que al arder se combinan con el oxgeno formando dixido de carbono(CO2) y agua (H2O) respectivamente. Cuando se investig cientficamente el proceso de la combustin, se consider que para el buen funcionamiento de las calderas donde se produca, era necesario que los gases quemados salieran por el conducto de humos a una cierta temperatura mnima para generar el tiro trmico necesario para un buen funcionamiento. Esta temperatura est por encima de los 100 C, por lo que el agua producida no se condensa, y se pierde el calor latente o calor de cambio de estado, que para el agua es de 2261 kilojulios (540 kilocaloras) por kilogramo de agua, por lo que hubo necesidad de definir el poder calorfico inferior, para que las calderas tuvieran, aparentemente, unos rendimientos ms alentadores. Por ello, se us la denominacin poder calorfico superior para el calor verdaderamente producido en la reaccin de combustin y poder calorfico inferior para el calor realmente aprovechable, el producido sin aprovechar la energa de la condensacin del agua y otros procesos de pequea importancia. La mayor parte de las calderas y los motores suelen expulsar el agua formada en forma de vapor, pero actualmente existen calderas de condensacin que aprovechan el calor de condensacin, con rendimientos mucho ms altos que las tradicionales, superiores al 100% del PCI, pero, por supuesto, siempre inferiores al

100% del PCS. Sin embargo, para condensar el vapor, no pueden calentar el agua a ms de a unos 70 C, lo que limita sus usos y adems, solamente pueden usarse con combustibles totalmente libres de azufre (como la mayora de los gases combustibles), para evitar condensaciones cidas; por falta de temperatura suficiente y, por lo tanto, por falta de tiro trmico, en estas calderas la evacuacin de los gases debe hacerse por medio de unventilador. Poder calorfico superior Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una unidad de volumen de combustible cuando el vapor de agua originado en la combustin est condensado y se contabiliza, por consiguiente, el calor desprendido en este cambio de fase. El poder calorfico de una muestra de combustible se mide en una bomba calorimtrica. La muestra de combustible y un exceso de oxgeno se inflama en la bomba y tras la combustin, se mide la cantidad de calor. La bomba se enfra con este fin a temperatura ambiente. Durante dicho enfriamiento, el vapor de agua se condensa y este calor de condensacin del agua est incluido en el calor resultante. Poder calorfico inferior Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una unidad de volumen de combustible sin contar la parte correspondiente al calor latente del vapor de agua generado en la combustin, ya que no se produce cambio de fase, y se expulsa como vapor. Es el valor que interesa en los usos industriales, por ejemplo hornos o turbinas, porque los gases de combustion que salen por la chimenea estn a temperaturas elevadas, y el agua en fase vapor no condensa. Tambin es llamado poder calrico neto, ya que al poder calorfico superior se resta el calor latente de condensacin.

1.5 Anlisis de la primera ley de sistemas reactivos. Un anlisis segn la primera ley para procesos sin flujo requiere un conocimiento de la energa interna, mientras que para proceso con flujo se usa la entalpia de la sustancia que intervienen. Las mayoras de las reacciones de combustin de inters en ingeniera ocurren en procesos que tienen lugar a presin constante. En los procesos con flujo y en los procesos sin flujo a presin constante, la propiedad ms interesante es la entalpia de las sustancias qumicas. Los sistemas reactivos, a diferencia de los puramente transformacionales, mantienen una continua interaccin con su entorno, respondiendo ante los estmulos externos en funcin de su estado interno. Esto causa que su comportamiento sea complejo de analizar y muy sujeto a errores. Muchos de estos errores pueden causar problemas de seguridad, por lo que a menudo los sistemas reactivos son tambin sistemas crticos. Entre los formalismos utilizados para especificacin de sistemas en tiempo real y sistemas reactivos destacan los mtodos estructurados. Son mtodos operacionales que tienen amplia difusin en la industria por ser grficos, fciles de aprender, de utilizar y de revisar. Sin embargo, al no ser mtodos formales, no existe, en general la posibilidad de analizar propiedades tan importantes como pueden ser las de seguridad. En ello se utiliza las formula de combustin en el sistemas de reactivos Sistema de flujo cerrado, el cual tambin puede ser sistema aislado. Sistema cerrado: es aquel en el que solamente la energa en forma de trabajo o calor puede cruzar la frontera del mismo. En un sistema cerrado no se permite que la masa fluya a travs de las fronteras del sistema. A este sistema tambin se le conoce como masa de control. Una ecuacin integral de balance de energa puede desarrollarse para un sistema cerrado entre dos instantes de tiempo. Energa final del sistema energa inicial del sistema = energa neta transferida

1.6 Sistemas de flujo estable y flujo cerrado. Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que exista o no transferencia de masa a travs de la frontera del sistema durante el perodo de tiempo en que ocurre el balance de energa. Por definicin un proceso intermitente es un proceso cerrado y los procesos semintermitente y continuo son sistemas abiertos. Una ecuacin integral de balance de energa puede desarrollarse para un sistema cerrado entre dos instantes de tiempo.

Energa final del sistema energa inicial del sistema = energa neta transferida

Energa inicial del sistema = Ui+ Eci + Epi

Energa final del sistema = Uf + Ecf + Epf

U = energa interna Ec = energa cintica Ep = energa potencial

Energa transferida(E) = Q + W E = Et2 Et1 Los subndices se refieren a los estrados inicial y final (Uf -Ui) + (Ecf- Eci) + (Epf - Epi) = Q +W

Si utilizamos el smbolo para indicar diferencia se tiene: U + Ec + Ep = Q + W luego,

E = Q + W

(7)

Donde E representa la acumulacin de energa en el sistema asociada a la masa y est compuesta por: energa interna (U), energa cintica y energa potencial (P). La energa transportada a travs de la frontera del sistema puede transferirse de dos modos: como calor (Q) o como y trabajo (W) Q y W representan la transferencia neta de calor y trabajo, respectivamente, entre el sistema y su entorno Si E = 0 ; Q = - W La ecuacin (7) es la es la forma bsica de la primera ley de la termodinmica

1.7 Temperatura de flama adiabtica.

La temperatura alcanzada cuando se quema un combustible en aire u oxgeno sin ganancia o prdida de calor se denomina temperatura terica de la llama. Se considera el supuesto de que no se realiza ningn trabajo mecnico y que los nicos trminos de energa que intervienen son la energa interna y el trabajo de flujo. Las mismas limitaciones estn comprendidas en el clculo de temperatura de llama u otras reacciones por estos mtodos. Debe conocerse la composicin verdadera de los productos, incluida la presencia de reactivos que han reaccionado, radicales libres y tomos libres, y el mtodo no se puede aplicar a la primera fraccin de segundo requerida para alcanzar los valores de equilibrio de las capacidades calorficas. La mxima temperatura adiabtica de llama se alcanza cuando se quema el combustible con la cantidad tericamente necesaria de oxgeno puro. La mxima temperatura adiabtica de llamaen airecorresponde a la combustin con la cantidad de aire tericamente necesaria y es, evidentemente, mucho menor que la mxima temperatura de llama en oxgeno puro. Debido a la necesidad de emplear un exceso de aire para asegurar la combustin completa, las temperaturas de llama adiabticas de las combustiones reales son siempre menores que los valores mximos. La temperatura adiabtica de llama, supuesta la combustin completa, siempre es mayor que la que se puede obtener por combustin real bajo las mismas condiciones iniciales determinadas. Siempre hay prdida de calor de la llama, y es imposible obtener una combustin completa a altas temperaturas. La conversin parcial de estas reacciones se obtienen estableciendo condiciones definidas de equilibrio entre los productos y los reactivos. Por ejemplo, a altas temperaturas se establece un equilibrio entre el monxido de carbono, dixido de carbono y oxgeno, que corresponde a proporciones definidas de estos tres gases. La combustin del monxido de carbono tendr lugar slo hasta el grado de conversin que d una mezcla de gases en proporciones que corresponden a estas condiciones de equilibrio. Adems, la presencia de radicales libres y elementos debe incluirse en el clculo de calores de reaccin y de contenidos energticos. Cualquier energa gastada en realizar un tra bajo mecnico, aumentando la energa cintica externa y la elevacin del gas, reducir la temperatura consiguiente.

Sistemas y Leyes de la Termodinmica. Conjunto de partes relacionadas para cumplir una funcin Los sistemas pueden serabiertos, cerrados o aislados. Sistemas abiertos:son aquellos que intercambian con el entorno materia y energa. Ejemplo seres vivos, autos, motos etc. Sistemas cerrados:son aquellos que solo intercambian energa con su entorno. Ejemplo lamparita, lavarropa, heladera etc 1.8 Anlisis de la segunda ley de sistemas reactivos. Todos los clculos de las propiedades del combustible (entalpa de combustin, temperatura de flama adiabtica y las aplicaciones de dichas propiedades

(combustible y aire precalentados, efectos del exceso de aire, clculos para el horno y la caldera) se han basado nicamente en el empleo de la primera ley a sistemas reactivos. La segunda ley tambin tiene importantes usos tanto en las reacciones de combustin como en las qumicas. Se van a estudiar dos tipos generales de las aplicaciones de la segunda ley: la determinacin de la posibilidad de reaccin para un conjunto de condiciones dado y el anlisis de la eficiencia termodinmica global de un sistema donde la reaccin qumica juega un papel importante. 9.1. Determinacin de la posibilidad de reaccin: combustin adiabtica Una consecuencia de la segunda ley es que la generacin de entropa en cualquier proceso adiabtico es mayor o igual a cero. Tcitamente se ha supuesto hasta ahora que las reacciones qumicas empleadas en este captulo ocurren en realidad; es decir, que metano mezclado con aire presenta una reaccin de combustin de la que resulta la formacin de los productos de combustin bajo la forma de CO, y H2O. La experiencia indica que esto puede ocurrir; sin embargo, si no existen ciertas condiciones especiales (por ejemplo, la presencia de una fuente de ignicin) la reaccin tiene un carcter contingente. El empleo de la segunda ley permite predecir si una reaccin qumica dada puede ocurrir, como se ver despus. El que lareaccin sea posible, de hecho acontezca y con qu rapidez tenga lugar depende de otrosfactores (la presencia de una fuente de ignicin o de un catalizador, por ejemplo). Estos factoresse estudian en el tema de cintica qumica y quedan fuera del alcance de este texto. La aplicacin de la segunda ley, para determinar si una reaccin tiene lugar, es directa.Se va a probar en un reactor adiabtico, en flujo estable, si la generacin de entropa es positiva.De ser as, la reaccin es factible. Sin embargo, si la generacin de la entropa calculada resultanegativa, entonces la reaccin propuesta no es posible. Si la generacin de la entropa resultaigual a cero, entonces la reaccin qumica es reversible

1.9 Influencia de las condiciones atmosfricas. 1- Influencia de la presin atmosfrica: A mayor presin atmosfrica, mayor tiro, ya que al aumentarla presin atmosfrica crece el peso especfico del aire, por ende tambin el tiro y el caudal peso. 2- Influencia de la temperatura atmosfrica:fijada la temperatura de los gases en la chimenea, se observa que a menor temperatura, mayor diferencia entre ambas, y por ende mayor tiro. Lo mismo ocurre con los caudales peso y volumen. 3- Influencia del grado higromtrico:

El peso especfico del aire disminuye a medida que es ms hmedo, por ende a menor humedad, mayor tiro. Lo mismo ocurre con los caudales peso y volumen. 4- Influencia del viento: Si el viento admite una componente hacia abajo, se opone a la salida de los humos, reduciendo la altura til de la chimenea, en cambio se admite una componente hacia arriba favorece la salida de los humos. Adems la agitacin enrgica del aire aumenta el enfriamiento de los gases de la chimenea actuando en forma negativa sobre el tiro. Conclusiones: Combinando resultados tenemos condiciones ms favorables: FRIO-SECO-CALMO-LUGAR BAJO El tiro proporcionado por una determinada chimenea, vara con la temperatura de la columna de gases calientes que circula por su interior. Aumenta con la temperatura. Igualmente vara el volumen especfico delos gases. El peso de gases descargados por una determinada chimenea, aumenta con la temperatura hasta un determinado valor de sta y luego disminuye. Ello porque la velocidad de crecimiento del volumen especfico es mayor que la del tiro. Para incrementar el peso de gases a descargar, se habr de aumentarla seccin de la chimenea. Si por ejemplo tenemos que conseguir un tiro de 1,1 pulgada de columna de agua (aproximadamente28mm.) con temperatura promedio de gases en chimenea de 260 C se requiere una chimenea de 54 m. Cabe sealar que lo general de las instalaciones de generacin de vapor para centrales elctricas, exigen un tiro total mayor de 300mm. de col. De H2O. Se apreciar entonces la altura que sera necesario dotar a una chimenea para obtener tal valor de tiro. De acuerdo a la concepcin actual, la temperatura de gases a chimenea de 260 C, se considera excesiva, limitndose a valores que oscilan entre los 150 C. Cuanto mayor es la altura de la chimenea mayor resultan las prdidas de calor por sus paredes. Bajo este aspecto, ser conveniente una ejecucin de mampostera refractaria, en ves de metlica, de menor costo. Estas ltimas, solamente se emplean cuando la funcin de la chimenea es la de dispersin de los quemados a una altura tal que no afecte a los alrededores. Otro factor importante de considerar, consiste en la naturaleza del tiro que efecta la chimenea. Provoca una depresin general en todo el generador de vapor. Ser menester asegurar la mayor hermeticidad posible a la instalacin, tendiente a evitar el ingreso no controlado de aire al generador de vapor. Situacin muy difcil de resolver econmicamente. Resulta as que, de acuerdo a la concepcin actual, el tiro natural no resulta racional, resulta indispensable el tiro artificial. El tiro natural se limita a instalaciones primarias, de mnima importancia. La chimenea, o sirve para dispersin de los quemados (ejecucin metlica) o bien como respaldo a la de tiro artificial, para disminuir los costos de explotacin. En este caso la ejecucin es de hormign revestido con mampostera. En algunos casos alcanza alturas de hasta 150 metros. 1.10 Anlisis de los productos de la combustin. El anlisis de los productos de la combustin es una comprobacin de especial importancia para asegurar una correcta combustin, y as detectar las

combustiones con exceso de CO, perjudicial para la seguridad de las personas y perjudicial para el medio ambiente. En el proceso de control peridico de los aparatos, se realiza una comprobacin de la combustin de los quemadores de aparatos a gas de tipo B, tanto de tiro natural como de tiro forzado, as como de los quemadores de encimeras vitrocermicas de fuegos cubiertos y de los generadores de aire caliente que, independientemente de su consumo calorfico nominal, cumplen con los requisitos establecidos en la Norma UNE-EN 525, mediante un analizador de combustin adecuado. Esta comprobacin se debe realizar con las puertas y ventanas del local cerradas. Para determinar sobre los productos de la combustin cul es la concentracin de monxido de carbono (CO) corregido no diluido, salvo en el caso de los generadores de aire caliente conformes a la Norma UNE-EN 525, que por su propia concepcin, ste se toma ya diluido se debe seguir el procedimiento descrito en el anexo A y con la campana extractora, si existiera, apagada. Se considera que la combustin es no higinica (anomala principal AP-2) cuando la concentracin de monxido de carbono corregido en los productos de la combustin (CO-PdC) supere el valor de 1000 ppm, excepto para el caso de los generadores de aire caliente conformes a la Norma UNE-EN 525, en que se considera esta circunstancia cuando el valor de CO obtenido y corregido supere el que establece dicha norma. Otros parmetros y valores de referencia a tener en el anlisis de los productos de la combustin son los siguientes: - Temperatura de los productos de combustin: para calderas su valor debe ser mayor o igual a 80C, para calentadores debe ser de alrededor o superior a 110C. - Contenido de oxgeno en los productos de combustin (O2 en %): su valor debe ser entre 5 y 12, lo ms apropiado se considera entre 8 y 10. - CO2 en productos de combustin: inferior al 10%. - CO no diluido o CO corregido o CO concentrado: este valor no lo mide directamente la sonda del equipo, sino que es resultado de los clculos que hace el equipo, en funcin del valor de CO diluido en productos de combustin (valor variable) y el exceso de aire en productos de combustin (valor entre 1,5 y 3, siendo apropiado alrededor de 2). El valor del CO no diluido en humos es el valor de referencia que debe tomarse para saber si la combustin presenta exceso de CO. En general no se consideran aceptables los valores iguales o superiores a 1000 ppm de CO en humos. En adecuacin de aparatos no se consideran aceptables los valores superiores a 500 ppm.

1.11 Normas de control de contaminacin ambiental. NORMA Oficial Mexicana NOM-085-ECOL-1994, Contaminacin atmosfrica Fuentes fijas - Para fuentes fijas que utilizan combustibles fsiles slidos, lquidos o gaseosos o cualquiera de sus combinaciones, que establece los niveles mximos permisibles de emisin a la atmsfera de humos, partculas suspendidas totales, bixido de azufre y xidos de nitrgeno y los requisitos y condiciones para la operacin de los equipos de calentamiento indirecto por combustin, as como los niveles mximos permisibles de emisin de bixido de azufre en los equipos de calentamiento directo por combustin. 02-12-94 Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.Secretara de Desarrollo Social. CARLOS ROJAS GUTIERREZ, Secretario de Desarrollo Social, con fundamento en los artculos 32 fracciones I, XXIV y XXV de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 4 del Reglamento Interior de la Secretara de Desarrollo Social; 5o. fracciones I y VIII, 6o. ltimo prrafo, 8o. fracciones I y VII, 36, 37, 111 fraccin I, del 161 al 169, 171 y 173 de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente; 7o. fracciones II y IV, 16, 25, 46 y 49 del Reglamento de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente en materia de Prevencin y Control de la Contaminacin de la Atmsfera; 38 fraccin II, 40 fraccin X, 41, 43, 46, 47 y 52 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, y CONSIDERANDO Que esta Norma Oficial Mexicana fue expedida con carcter emergente en dos ocasiones.,con las claves NOM-PA-CCAT-019/93 (NE) y NOM-CCAT-019ECOL/1993 (NE). Que la misma Norma fu expedida por segunda ocasin con la clave NOM-CCAT019ECOL/1993 (NE), y publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 18 de noviembre de 1993. Que atendiendo a las opiniones de los sectores involucrados, se determin modificar los niveles mximos permisibles de emisin a la atmsfera de contaminantes generados por los procesos de combustin que usan combustibles lquidos y gaseosos, e incluir combustibles slidos.

Que durante el plazo de noventa das naturales contados a partir de la fecha de publicacin del respectivo proyecto de Norma Oficial Mexicana, los anlisis a los que se refiere el artculo 45 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, estuvieron a disposicin del pblico para su consulta. Que dentro del mismo plazo los interesados presentaron sus comentarios al citado proyecto de norma, el cual fue analizado en el Comit Consultivo Nacional de Normalizacin para la Proteccin Ambiental, realizndose las modificaciones procedentes. La Secretara de Desarrollo Social, por conducto del Instituto Nacional de Ecologa, orden la publicacin de las respuestas a los comentarios recibidos en la Gaceta Ecolgica, nmero especial de noviembre de 1994. Que el Comit Consultivo Nacional de Normalizacin para la Proteccin Ambiental aprob en sesin de 10 de noviembre de 1994, la presente norma oficial mexicana, con la finalidad de asegurar la calidad del aire en beneficio de la salud de la poblacin y el equilibrio ecolgico por lo que he tenido a bien expedir la siguiente Norma Oficial Mexicana NOM-085-ECOL-1994 para fuentes fijas que utilizan combustibles fsiles slidos, lquidos o gaseosos o cualquiera de sus combinaciones, que establece los niveles mximos permisibles de emisin a la atmsfera de humos, partculas suspendidas totales, bixido de azufre y xidos de nitrgeno y los requisitos y condiciones para la operacin de los equipos de calentamiento indirecto por combustin, as como los niveles mximos permisibles de emisin de bixido de azufre en los equipos de calentamiento directo por combustin. PREFACIO En la elaboracin de esta Norma Oficial Mexicana participaron: - SECRETARIA DE DESARROLLO SOCIAL . Instituto Nacional de Ecologa . Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente - SECRETARIA DE COMERCIO Y FOMENTO INDUSTRIAL . Direccin General de Normas - SECRETARIA DE SALUD . Direccin General de Salud Ambiental - SECRETARIA DE ENERGIA, MINAS E INDUSTRIA PARAESTATAL . Subsecretara de Hidrocarburos - GOBIERNO DEL ESTADO DE MEXICO . Secretara de Ecologa - DEPARTAMENTO DEL DISTRITO FEDERAL

. Direccin General de Proyectos Ambientales . Direccin General de Ecologa . Comisin Metropolitana para la Prevencin y Control de la Contaminacin Ambiental en el Valle de Mxico - COMISION FEDERAL DE ELECTRICIDAD . Gerencia de Proteccin Ambiental. - PETROLEOS MEXICANOS . Auditora de Seguridad Industrial, Proteccin Ambiental y Ahorro de Energa. . Gerencia de Proteccin Ambiental y Ahorro de Energa. . Pemex-Refinacin . Pemex-Gas y Petroqumica Bsica. . Gerencia de Seguridad Industrial y Proteccin Ambiental. - ASOCIACION MEXICANA DE LA INDUSTRIA AUTOMOTRIZ, A.C. - ASOCIACION NACIONAL DE PRODUCTORES DE AUTOBUSES, CAMIONES Y TRACTOCAMIONES, A.C. - ASOCIACION NACIONAL DE LA INDUSTRIA QUIMICA - CAMARA NACIONAL DEL CEMENTO - CAMARA NACIONAL DE LAS INDUSTRIAS DE LA CELULOSA Y DEL PAPEL - CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE BAOS Y BALNEARIOSCAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA - CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA HULERA - CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE ACEITES, GRASAS Y JABONES - CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE LAVANDERIAS - CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA PANIFICADORA - CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE LA TRANSFORMACION - CONFEDERACION PATRONAL DE LA REPUBLICA MEXICANA - CELANESE MEXICANA, S.A. - INDUSTRIAL QUIMICA DE MEXICO 1. Objeto. Norma Oficial Mexicana para fuentes fijas que utilizan combustibles fsiles slidos, lquidos o gaseosos o cualquiera de sus combinaciones, que establece los niveles mximos permisibles de emisin a la atmsfera de humos, partculas suspendidas totales, bixido de azufre y xidos de nitrgeno y los requisitos y condiciones para la operacin de los equipos de calentamiento

indirecto por combustin; as como los niveles mximos permisibles de emisin de bixido de azufre en los equipos de calentamiento directo por combustin. 2. Campo de aplicacin. Norma Oficial Mexicana para fuentes fijas que utilizan combustibles fsiles slidos, lquidos y gaseosos o cualquiera de sus combinaciones, ser de observancia obligatoria para el uso de los equipos de calentamiento indirecto por combustin, as como para los equipos de generacin elctrica que utilizan la tecnologa de ciclo combinado. Ser obligatoria igualmente slo en emisiones de bixido de azufre, para el uso de los equipos de calentamiento directo por combustin. Se exceptan los equipos domsticos de calentamiento de agua, de calefaccin y las estufas utilizados en casas habitacin, escuelas, hospitales y centros recreativos, en las industrias cuando estos equipos sean utilizados en las reas de servicios al personal, sin embargo, aplicar para el caso de industrias, comercios y servicios, cuando los equipos y sistemas de combustin en lo individual o la suma de varios rebasen los 10 cc de capacidad nominal en cada instalacin. Tambin se exceptan los quemadores industriales de campo, el sistema de regeneracin de las plantas de desintegracin cataltica, las plantas recuperadoras de azufre y los procesos de calentamiento directo que producen bixido de azufre adicional al proveniente del combustible. 3. Referencias. NMX-AA-01 Determinacin de la densidad aparente visual de humo. NMX-AA-09 Determinacin de flujo de gases en un conducto por medio de un tubo pitot. NMX-AA-10 Determinacin de emisin de material particulado contenido en los gases que fluyen por un conducto. NMX-AA-23 Terminologa.NMX-AA-35 Determinacin de bixido de carbono, monxido de carbono y oxgeno en los

gases de combustin. NMX-AA-54 Determinacin del contenido de humedad en los gases que fluyen por un conducto. NMX-AA-55 Determinacin de bixido de azufre en gases que fluyen por un conducto