UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA

rea de Agropecuaria y de Recursos Naturales Renovables

CARRERA DE INGENIERA EN MANEJO Y CONSERVACIN DEL MEDIO AMBIENTE

MDULO III LA PROBLEMTICA AMBIENTAL DE LA BIODIVERSIDAD UNIDAD: Gentica

Tema: ADN, ARN y Sntesis de Protenas Docente: Ing. Rafael Morales. Responsable: Karina Esparza G. Andreina Ordoez L. Fecha: 31 de Octubre del 2012

Loja Ecuador

 ADN Levine R. (1982) nos manifiesta que la mutacin de un gene puede afectar la capacidad de un organismo para sintetizar una protena dada. Por ejemplo un organismo mutante puede no sintetizar una enzima, o si lo hace, sintetiza una protena similar a la enzima pero modificada en tal grado, que resulta enzimticamente inactiva. De esta observacin puede concluirse que existe una ntima relacin entre un gene dado y una protena determinada. (p. 197). La secuencia nuclenica del AND dirige el ensamble de los aminocidos en la secuencia especfica que presenta la estructura especfica que representa la estructura primaria de una protena. El AND es portador de la informacin gentica en todos los organismos, excepto en varios virus. (Stansfield W. 1992 p.341). Tiene dos principios Antiparalelsmo, antiparapelelo mientras una molecula va de 5-3`y la otra en sentido contrario y complementariedad, siempre al frente de una A-T y C-G porque la adenina y la timina tienen doble enlace y la citosina y la guanima tienen triple enlace. (Jenkins J. 1982 p. 268).

Fig 1. Diagrama del modelo de ADN Stansfield W. (1992) nos diceque en un complejo base-azcar se llama nuclesido; un nuclesido mas un grupo fosfato forma un nucletido. El ADN por lo tanto es un gran polmero (es decir una gran macromolcula compuesta por un numero de subunidades similares unidas covalentemente, llamados monmeros) de miles de pares de bases de nucletidos. (p.343).

 ARN Otra clase de cido nucleico, el llamado cido ribonucleico, es ligeramente diferente al ADN en los sigt aspectos: 1. Es de hebra sencilla. Unos cuantos virus tienen genoma de ARN de una sola hebra. 2. Contiene azcar ribosa. 3. Contiene la pirimidina U (uracilo) en vez de la T (timina). 4. Las molculas de ARN son mucho ms cortas que las de ADN

Fig. 2 Componentes estructurales de los cidos nucleicos

Fig. 3 Diagrama del ARN La funcin primordial del ARN es la sntesis de protenas, y acta como un mensajero que porta la informacin de las instrucciones codificadas en el ADN a los sitios de sntesis de protenas en los ribosomas de la clula. (Stansfield W. 1992 p. 343). Replicacin y Transcripcin La replicacin de ADN requiere la separacin de las dos cadenas de la molcula, sirviendo cada una de ellas como molde para la sntesis de las nuevas. La especificacin del apareamiento de las bases da a este modelo un alto grado de precisin. (Jenkins J. 1982 p. 268).

Fig. 4 Grafico de la Replicacin Transcripcin Proceso en el cual una secuencia de nucletidos del ADN es utilizado como molde para la sntesis de una molcula de ARN. (Eldon J. 1965 p. 252).

 Cdigo Gentico Stansfield W. (19920) nos dice que el cdigo gentico es el conjunto de pautas que rigen la transferencia en la informacin contenida en el ARNm para la sntesis de protenas. Molculas de ARN que tiene actividad enzimtica (ribozimas) y de anticuerpos propiedades enzimticas (abzimas). (p. 349). Describe la correlacin entre dos lenguajes informativos: La secuencia de nucletidos en el ARNm. La secuencia de aminocidos poli pptidos. (Disponible en www.wikipedia.com.ec) Caractersticas Los tripletes no se solapan. Este es un cdigo, en el cual, el codn est compuesto de tres nucletidos, o sea, una tripleta. Con las cuatro base, son posibles 64 tripletas diferentes. Puesto que hay 20 aminocidos diferentes, veinte tripletas, por lo tanto, parecan suficientes para codificar los diferentes aminocidos. Las restantes 44 tripletas serian innecesarias o tendran alguna otra funcin. Por otro lado, ms de una clase de tripleta podra codificar al mismo aminocido y, por lo tanto, el cdigo es degenerado. Y es casi cdigo universal. (Levine R. 1982 p. 198).

Fig. 5 Transcripcin

Fig. 6 Cdigo Gentico De inicio tenemos las bases AUG y terminacin UAA, UAG y UGA llamados tambin Stop. Cada tipo de aminocido difiere de acuerdo a la naturaleza de las cadenas laterales o radicales fijadas al carbn. La glicina tiene la cadena lateral ms simple, consiste en un tomo de hidrogeno. Otros aminocidos tienen cadenas laterales de hidrocarburos de diferente longuitas; algunas de estas cadenas estn ionizadas positivamente (lisina y arginina), otras estn cargadas negativamente (espartico y glutmico) y otras mas no estn ionizadas (valina y leucina). Solo aminocidos (cistena y meteonina) contienen S en sus cadenas laterales. (Stansfield W. 1992 p. 346).

Fig. 7 Estructura molecular de los aminocidos Codificacin de Triplete La primera evidencia experimental que apoyo al concepto de la Codificacin de Triplete lo proporcin un estudio de las adiciones de pares de bases sencillos de en un gen de un virus bacteriano (fago T4). La transcripcin de una unidad gentica funcional

de ADN en ARNm se lee siempre en una posicin fija, entonces los primeros seis de codones de una cadena de ADN puede ser:
1 2 3 4 5 6

TCA GGC TAA AGT CGG TCG

La adicin de una sola base (por ejemplo G) al final del segundo codn desplaza a todos los otros codones un nucletido fuera del registro y evita la lectura correcta de todos los codones a la derecha de la base aadida.
1 2 3 4 5 6

TCA GGC GTA A AG T CG GTC G

Al aadir sucesivamente bases en una regin cercana, es posible restablecer el marco de lectura de los codones en la forma apropiada. Se ha encontrado una o dos adiciones de bases no logran producir protenas funcionalmente normales. Pero parece que tres adiciones de bases pueden restablecer el marco de lectura para todos los codones a la derecha de la tercera base adicionada.
1 2 3 4 5 6 7

TCA AGG CGT ACA AGT CGG TCG

Se ha encontrado que lo mismo es cierto para delecciones de nucletidos simples. Tres o mas delecciones pueden corregir el marco de lectura en la sntesis de una protena activa. (Stansfield W. 1992 p. 349). SNTESIS DE PROTENAS (Traduccin) Gradner (1965) menciona que la sntesis de las protenas se lleva a cabo en el citoplasma de la clula, a diferencia de la transcripcin del ARN que se produce en el ncleo. El ARNm contiene un cdigo que se utiliza como molde para la sntesis de protenas. Es decir, se traduce el lenguaje de la serie de bases nitrogenadas del ARNm al lenguaje de la serie de aminocidos de la protena. Este proceso denominado traduccin se realiza en los ribosomas adosados en la membrana del retculo endoplasmtico granular o rugoso. El ribosoma est formado por dos subunidades, una mayor y otra menor. (pp. 252-254) Los ribosomas utilizan el cdigo gentico para establecer la secuencia de aminocidos que ha sido codificada por el ARN mensajero. Los aminocidos que van a formar las

protenas estn dispersos en el citoplasma celular. Son acercados al ARN mensajero por el ARN de transferencia (ARNt). Uno de los lados del ARNt transporta un triplete de bases llamado anticodn. En el otro lado se une un aminocido, proceso que demanda gasto de energa por transformacin de adenosin trifosfato (ATP) en adenosin monofosfato (AMP). La sntesis o traduccin de las protenas se divide en tres fases, llamadas de iniciacin, de elongacin y de terminacin. Disponible en: http://hnncbiol.blogspot.com/2008/01/sintesis-de-proteinas_22.html

Fig. 8 Estructura del ARNm COMIENZO Y INTERRUPCIN DE LA SINTESIS PROTEICA Levine (1972) menciona las siguientes faces. Fase de iniciacin La sntesis de protenas comienza en el momento en que el ARN mensajero se mueve por el ribosoma hasta el codn AUG. Las subunidades ribosomales se unen. En ese preciso instante, el anticodn del ARN de transferencia se une al codn AUG del ARNm transportando el aminocido metionina.

Fig.9 Iniciacin de la sntesis de la protena

 Fase de elongacin Llega un segundo ARNt llevando su respectivo aminocido y se acopla al siguiente codn del ARNm, para el ejemplo, al codn CCU. Hasta aqu se ha formado un dipptido, donde ambos aminocidos permanecen unidos por un enlace peptdico. El primer ARNt que lleg al ribosoma se retira del complemento ribosmico en busca de otros aminocidos. El tercer ARNt llega con otro aminocido y se une al codn del ARNm, a AUC en el ejemplo. El aminocido se adhiere al dipptido antes formado mediante otro enlace peptdico. El segundo ARNt se retira del ribosoma. Un cuarto ARNt llega con su aminocido hasta el ribosoma para acoplarse con el codn UCA del ARNm. La secuencia se repite tantas veces como aminocidos tenga la futura protena.

Fig.10 Proceso de elongacin Fase de terminacin La etapa final de la sntesis de protenas contina hasta que aparecen los llamados codones stop o de terminacin, representados por UUA, UAG y UGA. No existen anticodones complementarios para los codones stop. En cambio, quienes s reconocen a estos codones son unas protenas llamadas factores de terminacin, que detienen la sntesis de protenas. La protena formada se desprende del ribosoma y queda libre en el citoplasma, lista para ser utilizada por la clula para cumplir una determinada funcin. El ARNm se desprende del ribosoma y puede ser ledo de nuevo por otros ribosomas, incluso en forma simultnea. Tambin se liberan el ARNt y el factor de terminacin. Las subunidades del ribosoma se separan. (pp.209-210)

Fig.11 Fase de Terminacin Bibliografa Principios de Gentica, Eldon J. Garner, Mexico Primera Edicion, 1965 Editorial Limusa, Wilry., SA, PP. 444 Gradner Eldon , Principios Genticos. primera edicin 1965 pp. 444 Stansfield, William, Gentica, Tercera edicin 1992 pp.574 Editorial McGraw-Hill Levine Robert, Gentica Segunda Edicin Mxico 1972, Editorial Continental.S.A pp. 235. http://hnncbiol.blogspot.com/2008/01/sintesis-de-proteinas_22.html