EMBRIOLOGIA

Formacin y desarrollo embriolgico normal y anomalas congnitas del aparato gastrointestinal.

1 mes /primeras 4 semanas

Luego de la fecundacin y de las transformaciones que ocurren en las primeras dos semanas, as como la implantacin del embrin, comenzamos en la tercer semana con la GASTRULACIN. En este proceso se forman tres hojas germinativas que, por Diferenciacin Migracin Plegamientos Darn origen a las distintas partes del embrin.

2 mes/4 a 8 semana

Entre la cuarta y octava semana empiezan a aparecer los esbozos de todos los rganos del cuerpo, los cuales se desarrollarn de una o ms hojas germinativas. En este perodo el embrin es muy vulnerable a los agentes teratognicos. En este mes se producen dos plegamientos:longitudinal o cefalocuadal lateral o transversal

2 mes/ 4 a 8 semana

Estos plegamientos transforman al embrin en un cilindro. La hoja mas interna recibe el nombre de endodermo y es la que dar origen al epitelio del tubo digestivo, del hgado, del pncreas, parte del aparato respiratorio, la tiroides y las paratiroides. En un principio el intestino primitivo est cerrado por la membrana bucofarngea a nivel ceflico (que desaparece en la 4 sem.) y por la membrana cloacal, a nivel caudal (que desaparece al final de la 7 sem.)

INTESTINO PRIMITIVO
El intestino primitivo se divide en tres porciones:
Intestino primitivo

anterior

medio

Posterior

ANTERIOR
ESFAGO: Nace de un esbozo traqueopulmonar que se tabica. La luz es totalmente revestida por endodermo. Al final del perodo embrionario la luz se abre.(8 sem) PATOLOGAS: Cualquier defecto en la tabicacin o en la vacuolizacin de la luz producir las atresias de esfago que luego detallaremos.

tubo intestinal cuyo borde dorsal lo hace ms rpido que el borde ventral. Luego gira 90 a la derecha formando las diversas cavidades y ubicando las diferentes capas del peritoneo DUODENO: Se forma de la porcin caudal del intestino anterior y de la porcin ceflica del intestino medio, en donde desemboca el coldoco. Por proliferacin del endodermo, tambin se cierra la luz para formar epitelio y luego se abre, por muerte celular.

ESTMAGO: Crece como una dilatacin del

HGADO: En la 3 semana la parte ms

caudal d un brote de endodermo que originar el hgado, la vescula y las vas biliares. En la 5 semana otro brote originar el pncreas.

incompleta de la luz del intestino provocar atresias y/o estenosis. Pensemos que de ser un cordn macizo, el intestino debe convertirse en un tubo

PATOLOGAS: aqu tambin una liberacin

MEDIO
ILEON: Entre la 6 y la 9 semana el ileon
crece fuera de la cavidad abdominal, produciendo una tumefaccin del cordn umbilical. Adems en esas semanas el intestino rota 90.A medida que se cierra la hernia fisiolgica, para el crecimiento longitudinal del intestino, ste vuelve alrededor de la semana 9, a la cavidad abdominal, producindose una nueva rotacin de 180.Quedando as finalmente ubicadas el ileon y una parte del colon.

cavidad abdominal tenemos lo que se denomina ONFALOCELE Si no se cierra la hernia fisiolgica de la pared tenemos la GASTROQUISIS Si el intestino no rota o lo hace en forma incompleta se llama MALROTACIN INTESTINAL.

PATOLOGAS: Si el intestino no vuelve a la

POSTERIOR
COLON: La parte distal del intestino posterior da
origen al colon transverso y la cloaca. Entre la semana5 a 7 migran clulas de la cresta neural hacia la pared del colon para que se desarrollen las clulas ganglionares parasimpaticas, que van a ser responsables de la inervacin necesaria para el PERISTALTISMO.

tabique urorrectal que dilata la cloaca y la divide en: recto y conducto anal (al dorso) y seno urogenital (ventral).En la 7 semana desaparece la membrana anal.

RECTO Y ANO: En la 6 semana se forma el

PATOLOGIAS
La ausencia de migracin de las clulas de la cresta neural provocan que, por ausencia de peristaltismo , se acumule contenido y se dilate el intestino. Esto es conocido como :MEGACOLON La malformacin del tabique urorrectal origina las deficiencias: ANO
CONGNITO O ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG.

IMPERFORADO, AGENESIA ANAL, ETC. . .