TTANOS 1.-CUL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO FORMA PARTE DE LA DEFINICIN DE TETANOS? A)ES UNA ENFERMEDAD NEUROLGICA, TOXIINFECCIOSA AGUDA.

B)NO SE CONTAGIA DE HUMANO A HUMANO. C)ES DEBIDA A LA EXOTOXINA (TETANOSPASMINA) DEL BACILO TETNICO CLOSTRIDIUM TETANI. D)SE CARACTERIZA POR HIPOREACTIVIDAD DE LOS REFLEJOS Y CONTRACTURAS MUSCULARES MUY DOLOROSAS 2.-PERIODOS DE VIDA DONDE SE PRESENTA CON MAYOR FRECUENCIA EL TTANOS: A)LACTANTE Y ADULTOS JVENES. B)NEONATOS Y DE TREINTA AOS C)ADOLESCENTES Y ANCIANOS. D)NO TIENE UN GRUPO DE EDAD DONDE SE PRESENTE CON MAYOR FRECUENCIA. 3.-NEUROTOXINA RESPONSABLE DE LAS MANIFESTACIONES CLNICAS DEL TTANOS: A)ERITROTOXINA. B)TETANOLISINA.B C)TETANOSPASMINA D)TETANOTOXINA. 4.-FORMAS DE PRESENTACIN DEL TTANOS, EXCEPTO: A)MASETERINO B)CIRCUNSCRITO. C)GENERALIZADO. D) CEFLICO. 5.-EN EL TTANOS NEONATAL, CUL ES LA FORMA MS COMN DE PRESENTACIN? A)GENERALIZADO B)CEFLICO. C)CIRCUNSCRITO. D)MASETERINO. PRINCIPAL VIA DE ENTRADA DEL TTANOS EN EL NEONATO: a) ONFALO b) CONJUNTIVA. c) GENITALES. d) MUCOSA ORAL. e) TODAS. LA TRANSMISIN DEL C. TETANI SE DA POR: a) HECES DE ANIMALES. b) MADERAS. c) CLAVOS. d) ESPORAS. e) AY C SON CORRECTAS. f) TODAS LAS ANTERIORES LA TETANOSPASMINA AFECTA: a) PLACA NEURAL. b) NEUROTRANSMISORES. c) MOTONEURONAS ALFA d) MOTONEURONAS BETA. e) GANGLIOS BASALES. LA PENTAVALENTE ES CONTRA: a) DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, H. INFLUENZA B b) DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS A, H. INFLUENZA B. c) DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, H. PARAINFLUENZA. d) DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, H. INFLUENZA B, SARAMPIN. LA REVACUNACIN DE LA DTP ES CADA: a) CADA AO. b) 1-2 AOS. c) 5-10 AOS d) 10-15 AOS. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES

SIDA 1.- NIVEL DE RIESGO DE INFECCIN DEL BEBE POR VIH DURANTE LA LACTANCIA A.- 15 -30%. B.- 40 60%. C.- 10 20% D.- 30 40%. 2.- NIVEL DE RIESGO DE INFECCIN DEL BEBE POR MADRE INFECTADA POR VIH CON TRATAMIENTO MDICO A.- >15 %. B.- <8% C.- 10%. D.- <30 40%. 2.- DESDE QUE SEMANAS DE GESTACIN PODEMOS ENCONTRAR EL VIRUS DEL VIH EN EL TEJIDO FETAL? A.- SEMANA 20 24. B.- SEMANA10 15 C.- SEMANA 8 15. D.- SEMANA 24 28. 3.- EN LA ETAPA CLNICA DEL SIDA EN NIOS CUAL ES EL PRIMER SIGNO QUE NOS HACE PENSAR EN ESTA PATOLOGA. A. INFECCIN PIGENA RECURRENTE B. DESNUTRICIN. C. DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLTICO. D. RETARDO EN EL CRECIMIENTO. 4.- EN UN NIO DE 4 AOS Y MEDIO QUE TIENE UN RECUENTO LEUCOCITARIO DE 763, EN QU CATEGORA LO ENCONTRAMOS. A.- CATEGORA 2: DEPRESIN GRAVE. B.- CATEGORA 2: DEPRESIN MODERADA C.- CATEGORA 2: DEPRESIN EXTREMADAMENTE GRAVE. D.- CATEGORA 2: DEPRESIN LEVE. 5.-NIO DE 12 AOS DE EDAD QUE PRESENTA CANDIDIASIS OROFARINGEA, DIARREA RECURRENTE, HB DE 8 MG/DL, NEUTRFILOS DE < 1.000 / L Y TROMBOCITOPENIA DE < 100.000 / L QUE HAN PERSISTIDO POR 45 DIAS. EN QU CATEGORA CLNICA EST? A.- CATEGORA N. B.- CATEGORA A. C.- CATEGORA B D.- CATEGORA C. 6.- EN NIOS MENORES DE 18 MESES, CUL ES EL MTODO DE ELECCIN PARA DETECCIN DE VIH? A.-PCR DEL DNA DE VIH B.-PCR DEL RNA DE VIH. C.- AG P24 DEL VIH. D.- CULTIVO DEL VIH. 7.- EN UN NIO CON CATEGORA C DE LA ENFERMEDAD PODEMOS ENCONTRAR LO SIGUIENTE, EXCEPTO: A.- INFECCIN POR CITOMEGALOVIRUS. B.- DFICIT MOTOR, REFLEJOS PATOLGICOS, ATAXIA O TRASTORNOS DE LA MARCHA. C.- AMPUTACIN DE EXTREMIDADES POR OCLUSIN VASCULAR DEL VIRUS D.- ENCEFALOPATA. 8.- DE LAS SIGUIENTES RESPUESTAS, CUL NO ES INDICACIN PARA INICIAR TRATAMIENTO?

A.-CARGA VIRAL MAYOR DE 50.000 COPIAS/ML EN > 1 AO B.-SX DE DESGASTE. C.-ENCEFALOPATA PROGRESIVA. D.-2 O MS ACCESOS DE SEPTICEMIA O MENINGITIS. E.-NEOPLASIAS. 9.- QU VACUNA NO DEBE SER ADMINISTRADA EN ESTOS PACIENTES? A.-PENTAVALENTE. B.- SABIN C.- SALK. D.- TRIVALENTE. 10.- DESDE CUNDO SE LES DEBE DAR TRATAMIENTO PROFILCTICO A LOS PACIENTES? A.- NACIMIENTO. B.- 4 6 MESES DURANTE EL PRIMER AO DE VIDA C.- 6 MESES AL AO DE EDAD. D.- 2 6 MESES DURANTE EL PRIMER AO DE VIDA.

RABIA 1.- AGENTE CAPAZ DE TRANSMITIR LA RABIA. A. RATA. B. HMSTER. C. HUMANO D. RATN. 2.- LUGAR DONDE SE LLEVA A CABO LA SEGUNDA REPLICACIN DEL VIRUS DE LA RABIA. A. SISTEMA LMBICO B. HGADO. C. MDULA SEA. D. GANGLIOS LINFTICOS. 3.- SIGNO PATOGNOMNICO DE LA RABIA. A. CUERPOS DE NEGRI B. BASTONES DE AUER. C. NDULOS DE OSLER. D. COMPLEJO DE RANKE.

4.- CLULAS DONDE PERSISTE EL VIRUS DE LA RABIA. A. ERITROCITOS. B. MACRFAGOS C. LINFOCITOS. D. NEUTRFILOS. 5.- LOS SIGUIENTES SON SNTOMAS DEL PERODO PRODRMICO, EXCEPTO: A. VMITO. B. PRURITO. C. DIARREA D. CEFALEA.

6.-QU ES LA HIDROFOBIA EN LA RABIA? A. MIEDO AL AGUA. B. ESPASMO Y DOLOR EN FARINGE Y LARINGE. C. SENSACIN DE MIEDO, NUSEAS, FASCICULACIONES, HIPERVENTILACIN Y SIALORREA. D. TODAS LAS ANTERIORES. E. SLO B Y C

7.- COMPLICACIN MS GRAVE DE LA RABIA. A. ESTADO DE SHOCK. B. DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLTICO. C. ENCLAVAMIENTO DE AMGDALAS CEREBELOSAS D. EDEMA AGUDO PULMONAR. 8.- CLULAS DONDE SE CULTIVA LA VACUNA ANTIRRBICA PRINCIPALMENTE A. CLULAS DIPLOIDES DE MONO. B. CEREBRO DE RATN. C. CLULAS DE VERO D. CLULAS EMBRIONARIAS DE POLLO. 9.- TODO ES CIERTO DE LA RABIA PARALTICA, EXCEPTO: A. DAO DIRECTO A LA MDULA ESPINAL DESDE EL COMIENZO B. APARECE SLO EN 5 -10% DE LOS CASOS. C. INICIA DE FORMA ASCENDENTE Y PROGRESIVA. D. DIFUSA Y SIMTRICA. 10.- CADA CUANTOS DAS SE DEBE PONER LA VACUNA EN UN CASO DE EXPOSICIN LEVE.? A. DAS 1, 3, 5, 7 Y 14. B. DAS 0, 7, 14 Y 28 C. DAS 2, 4, 8, Y 14. D. DAS 0, 7, 14 Y 21. ANTIBITICOS 1.- SLO UNO DE LOS SIGUIENTES PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS GLUCOPPTIDOS, CUL ES? A. CLINDAMICINA. B. CLARITROMICINA. C. CARBAPENMICOS. D. VANCOMICINA 2.- MECANISMO DE ACCIN DEL CLORANFENICOL: A. INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 50S B. INHIBICIN DE LA SNTESIS DE CIDO FLICO. C. INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 30S. D. INHIBICIN DE LA SNTESIS DEL ADN BACTERIANO. 3.- LA NETILMICINA, A QU FAMILIA PERTENECE? A.TETRACICLINAS. B.. FLUOROQUINOLONAS. C. BETA LACTMICOS. D. AMINOGLUCOSIDOS 4.- A QU FAMILIA PERTENECE LA CLARITROMICINA?

A. BETA LACTMICOS. B. MACRLIDOS C. FLUOROQUINOLONAS. D. AMINOGLUCOSIDOS. 5.- MECANISMO DE ACCIN DE LAS TETRACICLINAS: A. INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 50S. B. INHIBICIN DE LA SNTESIS DE CIDO FLICO. C. INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 30S D. INHIBICIN DE LA SNTESIS DEL ADN BACTERIANO. 6.-CUL DE LOS SIGUIENTES NO ES UN ERROR EN EL USO DE ANTIBITICOS? A)USAR ANTIBITICOS EN INFECCIONES NO BACTERIANAS. B)UTILIZAR SIEMPRE EL ANTIBITICO DE MAYOR ESPECTRO. C)UTILIZAR UN ESQUEMA PARA TODO. D)TODOS LOS ANTERIORES SON ERRORES EN EL USO DE ANTIBITICOS 7.- DE LOS SIGUIENTES, QUINES NO FORMAN PARTE DE LA FAMILIA DE LOS BETA LACTMICOS? A)PENICILINAS. B)FLUOROQUINOLONAS C)CEFALOSPORINAS. D)CARBAPENMICOS. 8.-SON CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIN, EXCEPTO: A)CEFADROXIL. B)CEFALEXINA. C)CEFALOTINA. D)CEFOTAXIMA 9.- ES CIERTO EN CUANTO LAS CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIN: A)TIENEN MENOR ESPECTRO DE ACCIN QUE LAS DE PRIMERA GENERACIN. B)HAEMOPHILUS INFLUENZA ES INSENSIBLE. C)S. PNEUMONIAE, S. PYOGENES Y S AUREUS SENSIBLES PERO MENOS QUE A LOS DE PRIMERA GENERACIN D)LA CEFUROXIME SE CARACTERIZA POR TENER UN SABOR MUY AGRADABLE. 10.-DOSIS PEDITRICA Y PRESENTACIONES DE AMOXICILINA: A) AMOXIL Y GRUMICINA 50 100 MG/KG/DOSIS C/6 HRS B) AMOXIL Y GRUMICINA 10-20MG/KG/DOSIS C/12 HRS. C) AMOXIL Y GRUMICINA 1-2 MG/KG/DOSIS C/ 4 HRS. D) AMOXIL Y GRUMICINA 50-100 MG/KG/DOSIS C/24 HRS. 11.- DOSIS DE LA CEFIXIMA EN NIOS (CEFALOSPORINA DE TERCERA GENERACIN ORAL): A. 25 MG/KG/DA EN TRES DOSIS. B. 8 MG/KG/DA EN UNA A DOS DOSIS C. 100 MG/KG/DA EN DOS DOSIS. D. 50 MG/KG/DA EN DOS A TRES DOSIS. 12.- DOSIS DE LA CEFTRIAXONA IV O IM EN NIOS: E. 50 A 100 MG/KG/DA EN UNA A DOS DOSIS F. 20 A 50 MG/KG/DA EN UNA DOSIS. G. 50 A 100 MG/KG/DOSIS EN DOS DOSIS. H. 100 A 150 MG/KG/DA EN TRES DOSIS. 13.- CEFALOSPORINA QUE PENETRA AL SNC: I. CEFALEXINA. J. CEFALOTINA. K. CEFUROXIMA. L. CEFIXIMA 14.- PORCENTAJE DE PACIENTES QUE CURSAN CON EFECTO GASTROINTESTINALES POR ERITROMICINA: M. 20 A 25%

N. 30 A 40%. O. 50%. P. 5%. 15.- DOSIS DE LA ERITROMICINA ORAL EN NIOS: Q. 10 20 MG/KG/DA. R. 20 50 MG/KG/DA S. 50 100 MG/KG/DA. T. 20 50 MG/KG/DOSIS.

BRUCELOSIS 1.- VA a) b) c) d) MS COMN DE ADQUISICIN DE BRUCELLA Y QUE CAUSA EL MAYOR NMERO DE ENFERMOS: VA RESPIRATORIA. A TRAVS DE PEQUEAS HERIDAS. CONJUNTIVAS. VA DIGESTIVA

2.- QU ESPECIE DE BRUCELLA HAY MAYOR RIESGO DE CONTRAER CUANDO SE CONSUME LECHE CONTAMINADA: a) BRUCELLA MELITENSIS. b) B. SUIS. c) B. CANIS. d) SLO A Y B 3.- SON CAUSANTES DE ENFERMEDAD EN EL HUMANO, EXCEPTO: a) B. NEOTOMAE b) B. MELITENSIS. c) B. ABORTUS. d) B. SUIS. 4.- BRUCELLA PUEDE OCASIONAR ABSCESOS (GRANULOMAS): a) FALSO b) VERDADERO 5.- BRUCELLA NO PRESENTA ADENOPATAS, ESPLENOMEGALIA, HEPATOMEGALIA: a) FALSO b) VERDADERO 6.- TITULACIN DE LA PRUEBA DE AGLUTINACIN ESTNDAR PARA BRUCELLA QUE SE CONSIDERA POSITIVA EN PRESENCIA DE SNTOMAS: a) 1:190. b) 1:160 c) 1:130. d) 1:170. 7.- TIPO DE ANTICUERPOS QUE DETECTA LA PRUEBA 2-MERCAPTOETANOL (2-ME) a) IGA. b) IGM. c) IGG d) IGE. 8.- UNA CADA DE LOS TTULOS DE 2-ME SIGNIFICA UNA RESPUESTA AL TRATAMIENTO: a) FALSO b) VERDADERO 9.- ARTICULACINES MS AFECTADAS COMO COMPLICACIN DE UNA BRUCELOSIS: a) FEMORO-TIBIAL. b) SACROILIACA c) RADIO-CUBITAL. d) COLUMNA LUMBAR.

10.- EN LA INFECCIN POR BRUCELLA, EL HOMBRE ES: a) HUSPED INTERMEDIARIO. b) HUSPED ACCIDENTAL. c) HUSPED INICIAL. d) HUSPED TERMINAL

POLIOMIELITIS 1. PERIODO DE INCUBACIN DE LA POLIOMIELITIS, MEDIDO DESDE EL PRESUNTO CONTACTO HASTA LA APARICIN DE LOS SNTOMAS PRODRMICOS: A. 14 A 21 DAS. B. 9 A 12 DAS C. 11 A 17 DAS. D. 8 A 36 DAS. E. 3 A 5 DAS. 2. FORMA CLNICA MS COMN DE LA INFECCIN POR POLIOVIRUS: A. ENFERMEDAD ASINTOMTICA B. POLIOMIELITIS ABORTIVA O ENFERMEDAD MENOR. C. POLIOMIELITIS NO PARALTICA O MENINGITIS ASPTICA. D. POLIO PARALTICA O ENFERMEDAD MAYOR. 3. MANIFESTACIONES CLNICAS QUE SON BASE PARA EL DIAGNOSTICO DE POLIOMIELITIS NO PARALTICA: A. PARLISIS TRANSITORIA DE LA VEJIGA. B. ESTREIMIENTO. C. RIGIDEZ DE NUCA Y COLUMNA D. DOLOR ABDOMINAL O MUSCULAR. 4. ALTERACIN CLNICA MS TEMPRANA DE LA POLIOMIELITIS NO PARALTICA: A. RIGIDEZ DE NUCA Y COLUMNA. B. CAMBIOS EN LOS REFLEJOS SUPERFICIALES Y PROFUNDOS AL MISMO TIEMPO. C. DISMINUCIN DE LOS REFLEJOS SUPERFICIALES D. CAMBIOS EN LOS REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS. 5. AFECTACIN MS FRECUENTE DE LA POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL: A. 1 PIERNA SEGUIDA POR LA DE 1 BRAZO B. 1 BRAZO SEGUIDO POR LA DE 1 PIERNA. C. AMBAS PIERNAS AL MISMO TIEMPO. D. 1 PIERNA Y 1 BRAZO. 6. TODO A. B. C. D. E. 7. LO SIGUIENTE ES CIERTO CON RESPECTO A LA POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL, EXCEPTO: RIGIDEZ DE NUCA. HIPERSENSIBILIDAD MUSCULAR. REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS HIPERACTIVOS. PARLISIS FLCIDA. DISMINUCIN DE LA SENSIBILIDAD

PORCENTAJE DE MOTONEURONAS QUE DEBEN DESTRUIRSE EN LA POLIOMIELITIS PARA QUE APAREZCA LA PARLISIS EN LOS MIEMBROS: A. 20%. B. 75%. C. 50% D. 60%. E. 80%. 8. TRATAMIENTO DE LA POLIOMIELITIS PARALTICA: A. HOSPITALIZACIN Y REPOSO FSICO. B. ANALGSICOS Y SEDANTES. C. ALINEACIN CORPORAL, BETANECOL Y ALTA INGESTA DE LQUIDOS. D. SOLO A Y C E. NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

9. COMPLICACIONES DE LA POLIOMIELITIS PARALTICA: A. DILATACIN GSTRICA Y MELENAS. B. HIPERTENSIN. C. NEFROCALCINOSIS, FORMACIN DE CLCULOS Y LESIONES VASCULARES. D. EDEMA AGUDO DE PULMN. E. TODAS LAS ANTERIORES 10. TIPO DE POLIOVIRUS QUE SE NOTIFICA EN MXICO EN LOS CASOS DE POLIOMIELITIS DESDE 1989: A. TIPO 1. B. TIPO 2 Y 3. C. TIPO 3 D. TIPO 1 Y 2. E. TODOS LOS TIPOS. POLIRRADICULONEURITIS (SX GUILLAIN-BARR) 1. CAUSA MS FRECUENTE DE PARLISIS FLCIDA AGUDA: A. POLIOMIELITIS. B. SNDROME DE GUILLAIN-BARR C. NEUROPATAS. D. MIASTENIA GRAVE. E. POLIMIOSITIS. 2. MICROORGANISMO QUE MS SE ASOCIA AL SNDROME DE GUILLAIN-BARR: A. CITOMEGALOVIRUS. B. VIRUS DEL EPSTEIN-BARR. C. HAEMOPHILUS INFLUENZAE. D. CAMPYLOBACTER JEJUNI E. MYCOPLASMA PNEUMONIAE. 3. SNTOMAS TPICOS DEL SNDROME DE GUILLAIN-BARR, EXCEPTO: A. DEBILIDAD MUSCULAR O PRDIDA DE LA FUNCIN MUSCULAR (PARLISIS). B. FALTA DE COORDINACIN. C. CAMBIOS EN LA SENSIBILIDAD. D. DOLOR MUSCULAR. E. DIFICULTAD PARA MOVER LOS MSCULOS DE LA CARA

4. SEGN LOS CRITERIOS DE ASBURY CORNBLATH MODIFICADOS POR ROPPER, CUALES SON LOS REQUERIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DEL SNDROME DE GUILLAIN-BARR: A. DEBILIDAD PROGRESIVA EN MS DE UNA EXTREMIDAD. B. ARREFLEXIA O HIPORREFLEXIA OSTEOTENDINOSA. C. DISFUNCIN AUTONMICA. D. ELEVACIN DE PROTENAS EN LCR CON MENOS DE 10 CLULAS/MM3. E. SOLO A Y B 5. HALLAZGOS QUE NOS HACEN DUDAR PARA EL DIAGNOSTICO DEL SNDROME DE GUILLAIN-BARR, SEGN LOS CRITERIOS DE ASBURY CORNBLATH MODIFICADOS POR ROPPER: A. PRESENCIA DE UN NIVEL SENSITIVO. B. MARCADA O PERSISTENTE ASIMETRA DE LOS SNTOMAS O DE LOS SIGNOS. C. DISFUNCIN ESFINTERIANA PERSISTENTE Y GRAVE. D. MS DE 50 CLULAS/MM3 EN EL LCR. E. TODAS LAS ANTERIORES

6. DESPUS DE CUANTAS SEMANAS DE INICIADOS LOS SNTOMAS EN EL SNDROME DE GUILLAINBARR, SE VAN A DETECTAR LAS ALTERACIONES EN EL LCR: A. > 2 SEMANAS. B. > 1 SEMANA C. > 1 MES. D. > 6 SEMANAS.

7. DATO CLNICO QUE NOS PERMITE HACER EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE EL SNDROME DE GUILLAIN-BARR Y LA INTOXICACIN POR CAPULN TULLIDOR: A. PARLISIS FLCCIDA SIMTRICA Y ASCENDENTE. B. CUADRIPLEJA. C. COMPROMISO RESPIRATORIO. D. MANOS EN GARRA E. NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 8. TRATAMIENTO DE ELECCIN PARA EL SNDROME DE GUILLAIN-BARR: A. INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA B. PLASMAFRESIS. C. ANALGSICOS. D. PROFILAXIS PARA TROMBOSIS VENOSA. 9. PORCENTAJE DE PACIENTES CON SNDROME DE GUILLAIN-BARR QUE TENDRN UNA RECUPERACIN INTEGRA: A. 10%. B. 90% C. 50%. D. 75%. E. 20%. 10. ES CIERTO CON RESPECTO AL SNDROME DE GUILLAIN-BARR, EXCEPTO: A. DESMIELINIZACIN SEGMENTARIA. B. INFILTRACIN MONONUCLEAR. C. PROLIFERACIN DE CLULAS DE SCHWANN. D. DEGENERACIN AXONAL. E. TODAS LAS ANTERIORES

MENINGITIS CUL ES LA DOSIS DE IMPREGNACIN DE LA DFH? a) 20-30 MG/KG/DOSIS b) 7-10 MG/KG/DOSIS. c) 7-10 MG /DOSIS. d) 10-20 MG /DOSIS. SITIO DE ELECCIN PARA LA PUNCIN LUMBAR: a) L1-L2. b) L2-L3. c) L3-L4 d) L4-L5. SI EN UN ESTUDIO DE LCR ENCONTRAMOS CELS. MONONUCLEARES, LO MS COMN ES QUE SE TRATE DE UN PADECIMIENTO: a) VIRAL b) BACTERIANO. c) PARASITARIO. d) FNGICO. e) ES NORMAL. SI EN UN ESTUDIO DE LCR ENCONTRAMOS CELS. POLIMORFONUCLEARES, LO MS COMN ES QUE SE TRATE DE UN PADECIMIENTO: a) VIRAL. b) BACTERIANO c) PARASITARIO. d) FNGICO. e) ES NORMAL. ANTE UN CUADRO DE IRRITACIN MENNGEA, QUE DEBEMOS BUSCAR: a) BABINSKI + b) BRUDZINSKI + c) KERNING + d) TODAS.

e) B Y C SON CORRECTAS EN UNA ENCEFALITIS VIRAL LA GLUCOSA EN EL LCR VA A ESTAR: a) ELEVADA. b) NORMAL c) BAJA. d) NO HAY GLUCOSA. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. EN CUANTO A LA GLUCOSA NORMAL EN EL LCR QUE ES LO CORRECTO: a) ES EL DOBLE DE LA GLU SRICA. b) ES 1/3 DE LA GLU SRICA. c) SON 2/3 DE LA GLU SRICA d) NO HAY RELACIN ENTRE LA GLU SRICA Y LA DEL LCR. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. AGENTE ETIOLGICO MS FRECUENTE DE LA MENINGITIS BACTERIANA EN MAYORES DE 5 AOS: a) S. PNEUMONIAE b) H. INFLUENZAE TIPO B. c) KLEBSIELLA PNEUMONIAE. d) TODAS. e) NINGUNA ES CORRECTA. EN EL RN LA ENCEFALITIS SE MANIFIESTA CON CUADRO DE CRISIS TONICO CLNICAS: a) VERDADERO b) FALSO PACIENTE DE 8 AOS DE EDAD QUE INGRESA AL SERVICIO DE URGENCIAS POR PRESENTAR CUADRO DE INFECCIN DE VAS RESPIRATORIAS DE UNA SEMANA DE EVOLUCIN, CON FIEBRE NO CUANTIFICADA Y QUE EL DA DE HOY SE PRESENTA CON VMITO, CEFALEA, IRRITABILIDAD Y CONVULSIONES. A LA EXPLORACIN FSICA UD ENCUENTRA SIGNOS MENNGEOS, CUL SERA SU DIAGNSTICO PRESUNTIVO? a) ENCEFALITIS b) EPILEPSIA. c) RABIA. d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. QU ESTUDIO LE PEDIRA? a) TAC. b) ELECTROENCFALOGRAMA. c) EXAMEN DE LCR. d) BH. e) C Y D SON CORRECTAS f) A Y C SON CORRECTAS. LE REPORTAN LCR CON ASPECTO TURBIO, SIN PELCULA DE CLULAS: 746 PMN; 85% LINFOS; 15% GLU; 6MG (GLUCEMIA 120); PROTENAS 170 MG%; NA 130; K 47 MG/L; HB 10.8; LEUCOS=400, LINF. 61B=6; SEG=32. CUL SERA SU DX? a) ENCEFALITIS VIRAL. b) ENCEFALITIS BACTERIANA c) ENCEFALITIS FMICA. d) RABIA. e) GRAN MAL. QU ESTUDIO LE PEDIRA UD PARA CONFIRMAR EL AGENTE ETIOLGICO? a) EXAMEN DE COAGLUTINACIN Y CULTIVO DEL LCR b) PPD. c) BIOPSIA DE FOLCULO PILOSO. d) PCR. e) OTRA. CUL SERA EL TRATAMIENTO? a) GAMMAGLOBULINA HIPERINMUNE ANTIRRBICA. b) AMPICILINA 200MG/KG/DIA C/6 HRS IV +CLORANFENICOL 100 MG/KG/DIA C/6 HRS IV + DEXAMETASONA MG/KG/DIA C/6 HRS IV c) ACICLOVIR 30 MG/KG/DIA 3 TOMAS AL DIA. SIDA 1.-DESDE QUE EDAD GESTACIONAL SE PUEDE ENCONTRAR VIH EN TEJIDO FETAL? A) 1 SEMANA DE GESTACIN. B) 3 DAS DE LA CONCEPCIN. C)4 SEMANA DE GESTACIN.

D) DESDE LA 10 A 15 SEMANA DE GESTACIN 2.- CUAL ES LA PRINCIPAL VA DE TRASMISIN DE VIH CON MAYOR PORCENTAJE EN MXICO EN ETAPA PEDIATRICA? A) TRASMISIN SEXUAL. B) TRASMISIN SANGUNEA. C) TRASMISIN PERINATAL D) TRASMISIN POR SALIVA. 3.- EN UN NIO MENOR DE 18 MESES, SEROPOSITIVOS PARA VIH POR ELISA, QUE PRUEBA ES CONFIRMATORIA? A) WESTERN BLOT O INMUNOFLUORESCENCIA B) PCR. C) CARGA VIRAL. D) CULTIVO VIRAL O APP24. 4.- EN LA CLASIFICACIN N DE VIH EN NIOS MENORES DE 13 AOS COMO PRESENTAN LA CLNICA? A) CANDIDIASIS OROFARNGEA, DBILES, DIARREA, ANEMIA. B) CUADROS INFECCIOSOS GRAVES, LINFADENOPATAS, HEPATOMEGALIA. C) ASINTOMTICOS D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 5.- MTODO IDEAL PARA EL NACIMIENTO DE UN FETO A TERMINO CON ANTECEDENTES DE UN MADRE CON INFECCIN DE VIH? A) PARTO NATURAL. B) CESREA C) PARTO EN JACUZZI. D) PARTO INDUCIDO. 6.- INDICACIN PARA SUMINISTRAR ESQUEMA DE TRATAMIENTO EN NIOS MENORES DE UN AO? A) CARGA VIRAL DE 1.000.000 COPIAS/ML B) ATAQUE AL ESTADO GENERAL. C) DESNUTRICIN. D) BAJO PESO. 7.- EN EL ESQUEMA DE VACUNACIN, QUE VACUNA ESTA CONTRAINDICADA EN UN NIO POR INFECCIN POR VIH? A) VARICELA. B) HB. C) SABIN D) TODAS. 8.- EN EL ESQUEMA DE VACUNACIN, POR QUE VACUNA ES SUSTITUIDA LA SABIN EN UN NIO CON INFECCIN DE VIH? A) SALK B) HB. C) VARICELA. D) LA DE LA TA JUANA. 9.- CUAL ES EL ESQUEMA DE TRATAMIENTO EN UN NIO CON VIH QUE YA PUEDE INGERIR CPSULAS? A) EFAVIRENZ +2 ITIAN O EFAVIRENZ + NELFINAVIR + 1 ITIAN B) ZDV+DDL. C) D4T + 3 TC. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 10.- EN EL PERODO PERINATAL A QUE EDAD EL 90 % DE NIOS INFECTADOS POR VIH SE MOSTRARAN EVIDENCIA DE CUADRO CLNICO? A) 2 AOS. B) 1 AO C) 1 MES. D) 3 MESES. MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA 1.- CAUSA MAS COMN EN PEDIATRIA QUE DEJA SECUELAS NEUROMUSCULARES PERMANENTES? A) MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA B)MENINGOENCEFALITIS VIRAL. C) SIDA. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 2.- DIFERENCIA ENTRE UNA MENIGOENCEFALITIS BACTERIANA Y UNA VIRAL EN EL DIAGNOSTICO? A) PRESENCIA DE HIPOGLUCORRAQUIA E HIPERPROTEINORRAQUIA

B) PRESENCIA DE HIPERGLUCORRAQUIA E HIPOPROTEINORRAQUIA. C) TODAS LAS ANTERIORES. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 3.- EDAD DE MAYOR RIESGO DE SUFRIR MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA? A) ADOLESCENCIA. B) MAYOR DE 10 AOS. C) MENOR DE 5 AOS D) INTRAUTERINA. 4.- LUGAR IDEAL PARA MULTIPLICACIN DE LAS BACTERIAS CAUSANTE DE MENINGOENCEFALITIS? A) HEMATGENA. B) PLEXO COROIDEOS. C) MASA ENCEFLICA. D) LCR 5.- MECANISMO DE LESIN DEL DAO NEURONAL EN LA MENINGOENCEFALITIS? A) TRAUMATISMO. B) AUMENTO DE PRESIN INTRACRANEANA CON DISMINUCIN DE FLUJO SANGUNEO C)DISMINUCIN DE LCR. D) HIPERGLUCORRAGIA. 6.- MTODO IDEAL PARA EL DIAGNSTICO DE MENINGOENCEFALITIS VIRAL? A) BH. B) QUMICA SANGUNEA. C) RM. D) PUNCIN LUMBAR 7.- PREDOMINIO CELULAR EN UN ESTUDIO DE LCR POR PUNCION LUMBAR PARA DIAGNOSTICO DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA? A) MONOCITOS. B) POLIMORFONUCLEARES C) LINFOCITOS. D) RETICULOCITOS. 8.- DAS DE DURACIN DE UN ESQUEMA DE CEFOTAXIMA 200 MG/KG/DIA IV EN UN RN CON MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA? A) 5-7 DAS. B) 10 DAS. C) 21 DAS D) 3 MESES. 9.- UNA LESIN QUE DURA MS DE 6 MESES EN UN NIO CON MENGOENCEFALITIS BACTERIANA DEBEMOS PENSAR QUE ES? A) PERMANENTE B) PROVISIONAL. C) AGUDA. D) NO PASA NADA. 10.- BACTERIA GRAMNEGATIVO MS COMN CAUSANTE DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA? A) PSEUDOMONA AERUGINOS. B) STAPHYLOCOCCUS C) H. INFLUENZA TIPO B. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. MENINGOENCEFALITIS VIRAL 1.CUL DE LOS SIGUIENTES VIRUS OCASIONA UN COMPROMISO INMINENTE AL SNC? A)HERPES VIRUS. B)VIRUS PAROTIDITIS. C)VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA. D)VIRUS DE LA RABIA D 2.-CUL SERA UN INDICADOR DE LA LLEGADA DE LOS VIRUS AL SNC? A) INFLAMACIN DE LOS CAPILARES Y ENDOTELIO DE VASOS CORTICALES DE LA SUSTANCIA GRIS, CON ALTERACIN DE LA BARRERA HEMATOENCEFLICA B) INFLAMACIN DE LA SUSTANCIA BLANCA Y ALTERACIONES EN EL ELECTROENCEFALOGRAMA. C) CONVULSIONES Y ALTERACIONES EN LA RESONANCIA MAGNTICA.

D) ALTERACIONES EN EL ELECTROENCEFALOGRAMA Y SIGNOS PRODRMICOS PARA CONVULSIONES. A 3.-SEALE LA ASEVERACIN CORRECTA EN CUANTO A LA MENINGOENCEFALITIS VIRAL: A) CAUSA DAO PROGRESIVO E IRREVERSIBLE. B) ES GENERALENTE UNA INFECCIN AUTOLIMITADA C) VA PRECEDIDA SIEMPRE DE UNA INFECCIN SISTMICA. D) CAUSA MUCHO DOLOR. B 4.-ES CIERTO EN CUANTO AL INFANTE EN EDAD PREESCOLAR CON MENINGOENCEFALITIS VIRAL: A) SE ENCUENTRA HIPERREACTIVO E HIPERACTIVO. B) SE ENCUENTRA SOMNOLIENTO Y ASTNICO. C) SE ENCUENTRA IRRITABLE Y LETRGICO D) SE ENCUENTRA HIPERACTIVO E IRRITABLE. C 5.- ES UN SNTOMA COMN EN LOS INFANTES EN EDAD ESCOLAR CON MENINGOENCEFALITIS A) IRRITABILIDAD EMOCIONAL. B) CEFALEA DE PREDOMINIO FRONTAL C) EPIGASTRALGIA. D) DOLOR OSEO. B 6.- ES FALSO EN CUANTO A LOS SNTOMAS DE MENINGOENCEFALITIS VIRAL EN ADOLESCENTES: A)DOLOR RETROBULBAR. B)FOTOFOBIA. C) ASTERIXIS D)ARTRALGIA. C 7.- NO SE ENCUENTRA DENTRO DEL CUADRO CLNICO HABITUAL DE LA MENINOENCEFALITIS VIRAL: A) SIGNOS NEUROLGICOS FOCALES ESTACIONARIOS, PROGRESIVOS O FLUCTUANTES. B) PRDIDA DE CONTROL DE ESFNTERES. C) EXANTEMAS (PRODRMICOS O ACOMPAANTES). D) TRASTORNOS EN EL COMPORTAMIENTO D 8.- ELEMENTO QUE NO SERA DE AYUDA EN EL DIAGNSTICO DE MENINGOENCEFALITIS VIRAL: A)EEG. B)ECG C) EXAMEN DE LCR. D)TAC. ECG 9.- CUL ES EL SITIO DE PREDILECCIN DEL VIRUS DE LA RABIA EN EL SNC? A)ESTRUCTURAS BASALES B) CORTEZA CEREBRAL. C) SUSTANCIA BLANCA CEREBRAL. D) RACES NERVIOSAS. A 10.- CUL NO ES UNA SECUELA DE LA MENINGOENCEFALITIS VIRAL? A) INCOORDINACIN MOTORA. B) CLONUS PERSISTENTE C)EPILEPSIA. D) SORDERA. B POLIRRADICULONEUROPATA

1.-CUL ES LA CAUSA MS FRECUENTE DE PARLISIS FLCIDA AGUDA? A) MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA. B) POLIOMIELITIS. C) FIEBRE REUMTICA. D) POLIRRADICULONEUROPATA D 2.- ES CIERTO EN CUANTO A LA POLIRRADICULONEUROPATA A) ES MS COMN EN HOMBRES QUE EN MUJERES B) ES MS COMN EN MUJERES EN EDAD REPRODUCTIVA. C) ES MS COMN EN MUJERES PREPBERES. D) ES MS COMN EN HOMBRES ANCIANOS. A 3.-CUL DE LOS SIGUIENTES CASOS NOS HARA SOSPECHAR DE UNA POLIRRDICULONEUROPATA? A) PARLISIS FLCIDA CON LABORATORIOS CON AMILASA SRICA ELEVADA . B) PARLISIS FLCIDA CON RESULTADOS EN LA RESONANCIA MAGNTICA DE DEPSITOS DE SUSTANCIA AMILOIDE. C)PARLISIS FLCIDA CON ANTECEDENTE DE INFECCIN POR CAMPYLOBACTER JEJUNI D)PARLISIS FLCIDA AGUDA CON ANTECEDENTE DE APLICACIN DE VACUNA SABIN. C 4.- QU VACUNA SE ASOCIA A LA PRESENTACIN DE PARLISIS FLCIDA? A) ENGERIX-B. B)SABIN. C) FLUZONE Y FLUARIX D)TIFOVAX. C 5.-CUL ES EL SNTOMA INICIAL MS COMN EN LA POLIRRADICULONEUROPATA? A) DOLOR NEUROPTICO. B)INCAPACIDAD PARA CAMINAR. C)INESTABILIDAD EN LA MARCHA D)AFECCIN A LOS MSCULOS DE LA RESPIRACIN. C 6.- CUL ES EL SNTOMA MS COMN EN LA POLIRRADICULONEUROPATA DURANTE SU EVOLUCIN? A)AFECCIN DE LOS MSCULOS DE LA RESPIRACIN. B) DEBILIDAD DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES. C) DISFUNCIN AUTONMICA. D)DOLOR NEUROPTICO D 7.- ES FALSO EN CUANTO A LA POLIRRADICULONEUROPATA CRANEALIS A)AFECCIN AGUDA Y BILATERAL DE MLTIPLES NERVIOS CRANEALES. B)PRDIDA SENSORIAL PERIFRICA GRAVE. C)ASOCIADO CON CITOMEGALOVIRUS. D) AFECCIN AGUDA Y UNILATERAL DE MLTIPLES NERVIOS CRANEALES D 8.- ES UN SNTOMA FALSO DEL SNDROME DE FISHER MILLER A) OFTALMOPLEJA EXTERNA. B) CONVULSIONES C) ATAXIA. D)DEBILIDAD MUSCULAR. B 9.- QU ENTIDAD PODRA CONFUNDIRSE CON EL SNDROME DE GUILLIAN BARR?

A) INTOXICACIN POR URANIO. B) PIQUETE DE ARAA VIUDA NEGRA. C) INTOXICACIN POR TULLIDORA D)INTOXICACIN POR CHAPULN TULLIDOR. C 10.- CUL DE ESTOS HALLAZGOS EXCLUIRA EL DIAGNSTICO DE POLIRRADCULONEUROPATA? A)DIAGNSTICO DE BOTULISMO B)ERISIPELA RECIENTE. C)SNDROME DE OGILVIE. D)SNDROME DE CORNELIA. A POLIOMIELITIS 1.- CUAL ES EL RESERVORIO DEL VIRUS QUE CAUSA LA ENFERMEDAD DE POLIOMIELITIS? A) EN RATAS. B) MARSUPIALES. C) ANIMALES DE GRANJA. D)EL HOMBRE SE RECONOCE COMO NICO RESERVORIO 2.- DESDE LOS TIEMPOS ANTIGUOS SE TIENE REGISTRO DE LA POLIOMIELITIS EN QUE CULTURA PROBABLEMENTE SE ENCONTR LA HUELLA MS ANTIGUA DE LA ENFERMEDAD? A) ROMANOS. B) AMERINDIOS. C) EGIPCIOS D) FRICA OCCIDENTAL. 3.- EN TODO EL MUNDO, LA POLIOMIELITIS ENDMICA HA SIDO CONTROLADO POR TODOS LOS PASES EXCEPTO: A) CUATRO PASES Y AHORA SE LIMITA A UNAS POCAS REAS EN EL FRICA SUBSAHARIANA Y EL SUBCONTINENTE INDIO B) SIETE PASES DE FRICA ORIENTAL. C)EN MESOAMRICA Y PARTES DE CHINA. D) EN TODO EL MUNDO HA SIDO ERRADICADA LA POLIOMIELITIS. 4.- CUNTOS SEROTIPOS Y CUALES SON LOS QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE LA POLIOMIELITIS? A)3 SEROTIPOS DE ANTIGENOS: 1,2,3 B) 5 SEROTIPOS DE ANTIGENOS: Z,X,K. C) 1 SEROTIPO DE ANTIGENO BCR. D) NINGUNO DE LOS ANTERIORES. 5.- EN LA POLIOMIELITIS LOS SIGNOS CLNICOS DE PARLISIS EN LOS MIEMBROS APARECEN CUANDO YA SE HAN DESTRUIDO: A) DESDE EL INICIO DE LA INCUBACIN. B) CUANDO HAY SNTOMAS PRODRMICOS. C)CUANDO YA SE HAN DESTRUIDO MAS DEL 50% DE LAS MOTONEURONAS D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 6.- LAS INFECCIONES POR POLIOVIRUS SALVAJE PUEDE SEGUIR VARIOS MODELOS EVOLUTIVOS COMO: A) ENFERMEDAD ASINTOMTICA. B) POLIOMIELITIS ABORTIVA O ENFERMEDAD MENOR. C) POLIOMIELITIS NO PARALTICA O MENINGITIS ASPTICA. D) POLIO PARALTICA O ENFERMEDAD MAYOR. E)TODAS LAS ANTERIORES SON LAS CORRECTAS 7.- LA POLIOMIELITIS PARALTICA QUE SNDROMES CAUSA? A) POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL. B) POLIOMIELITIS BULBAR. C) POLIOENCEFALITIS. D) TODOS LOS ANTERIORES SON CORRECTOS 8.- EN LA POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL EN CUANTO TIEMPO APARECE PARLISIS O PARESIA FLCIDA ASIMTRICA: A)EN 1-2 DAS APARECE PARLISIS O PARESIA FLCIDA ASIMTRICA B) EN 400 DAS APARECE PARLISIS O PARESIA FLCIDA ASIMTRICA. C) DESDE EL INICIO DE LOS SNTOMAS AGUDOS.

D) EN 101 DAS APARECE PARLISIS O PARESIA FLCIDA ASIMTRICA. 9.- QUE TIPOS DE POLIOMIELITIS PARALTICA CURSAN CON INSUFICIENCIA VENTILATORIA: A) POLIOMIELITIS ESPINAL PURA CON INSUF. RESPIRATORIA. B) POLIOMIELITIS BULBAR PURA. C)A Y B D) POLIOMIELITIS ABORTIVA. 10.- QUE RIESGO TIENE LA VACUNA SABIN? A) QUE DA ERITEMA LOCAL EN EL SITIO DE LA INOCULACIN. B)DA TOS EN MAS DEL 12% DE LOS VACUNADOS. C) TIENE RIESGOS NULOS PARA LOS VACUNADOS. D)COMO ES UNA VACUNA DE VIRUS VIVOS, EXISTE EL RIESGO DE QUE SE PRODUZCA UNA POLIOMIELITIS PARALTICA TTANOS: 1.- CUAL ES EL AGENTE CAUSAL DE LA ENFERMEDAD DEL TTANOS? A) LA EXOTOXINA (TETANOSPASMINA) DEL BACILO TETNICO CLOSTRIDIUM TETANI B) UN POLIOVIRUS. C) VIRUS DE DOBLE CADENA EN ADN. D) COCOBACILO GRAMM NEGATIVO AEROBIO . 2.-LAS ESPORAS TERMINALES DEL CLOSTRIDIUM TETANI COMO SE PUEDEN DESTRUIR? A) CALOR. B) SEQUEDAD. C) DESINFECTANTES. D) DESTRUIDAS POR AUTOCLAVE 3.- QU GRUPOS DE EDAD SON LOS COMN MENTE AFECTADOS? A)EDAD PREESCOLAR. B)SEXTA DECADA DE LA VIDA Y PREESCOLAR. C) EDAD NEONATAL Y ADULTOS (3DCADA) D)EXTREMOS DE LA VIDA. 4.- CUL NO ES UN FACTOR DE RIESGO EN EL TTANOS? A)FALTA DE INMUNIZACIN EN MUJERES DE EDAD FRTIL. B) MANEJO ANTIHIGINICO DEL MUN UMBILICAL. C) HERIDA SUCIA . D) QUEMADURAS. E)TODAS LAS ANTERIORES SON CORRECTAS 5.- ESTA TOXINA DEL C. TETANI DAA EL TEJIDO DONDE SE MULTIPLICA: A) VEROTOXINA C4. B)TETANOLISINA C)TETANOSPASMINA. D)NEUROAMINIDASA . 6.- EN EL PERIODO TEMPRANO DEL LA ENFEREMEDAD DEL TTANOS AFECTA INICIALMENTE A: A)MSCULOS DE LA MASTICACIN. B)MSCULOS FACIALES. C)MSCULOS CERVICALES. D)A Y C SON CORRECTAS. E)A,B,C SON CORRECTAS 7.- CUL ES LA FORMA MS COMN EN EL NEONATO Y MS GRAVE? A) TTANOS CIRCUNSCRITO. B)TTANOS CEFLICO. C) TTANOS GENERALIZADO D)TTANOS MULTICNTRICO. 8.- EN CUANTO A LA CLASIFICACIN DE ABLETTQUE EN QUE GRADO SE CLASIFICARA SI TU PACIENTE TIENE IRRITABILIDAD Y TRISMO: A) GRADO II. B)GRADO III. C) GRADO I D) GRADO IIIA. E) GRADO IIIB. 9.- CUL ES LA MEDIDA INICIAL QUE DEBE TOMARSE EN UNA HERIDA QUE SE PRODUCE AL AIRE LIBRE EN EL CAMPO Y SE TIENE EL ANTECEDENTE DE NO RECORDAR SI TIENE VACUNA ANTITETNICA? A)TAPAR LA HERIDA Y ESPERAR A QUE SE ENCUENTRE EN URGENCIAS. B) PONER CREMA SOBRE LA HERIDA, HACER UN VENDAJE SOBRE LA HERIDA. C) DEJAR EXPUESTA LA HERIDA Y SEGUIR CON LA VIDA NORMAL.

D)ASEO CON AGUA Y JABN SOBRE LA HERIDA, E IRRIGACIN CON AGUA OXIGENADA DOS VECES AL DA 10.- EN LAS MUJERES EMBARAZADAS, LA VACUNA CONTRA EL TTANOS SE PUEDE APLICAR: A)NO SE LE DEBE APLICAR A MUJERES EMBARAZADAS. B)SE APLICA EN LAS 12 SEMANAS DE GESTACIN. C)APLICAR AL MENOS DOS DOSIS, CON INTERVALO DE 4-8 SEMANAS ENTRE CADA UNA D) REVACUNACIN CADA VEINTE AOS. RABIA 1. MODO DE CONTAGIO DE LA RABIA a) MORDEDURAS DE ESPECIES INFECTADAS. b) SALIVA DE ESPECIES CONTAMINADAS EN HERIDAS DE UNA PERSONA SANA. c) TRANSMISIN ORAL. d) SOLO A Y B e) TODAS LAS ANTERIORES. 1. TIPO DE VIRUS EN LA RABIA a) ORTOMIXOVIRUS. b) REOMAVIRUS. c) TOGAVIRUS. d) LYSSAVIRUS e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

1. PACIENTE MASCULINO DE 4 AOS DE EDAD. ACUDE A URGENCIAS POR MORDEDURA DE UN

PERRO. DESPUS DE 10 DAS DE OBSERVACIN DEL ANIMAL, NO SE OBSERVA SINTOMATOLOGA ALGUNA EN EL PERRO. QU ESPERARA ENCONTRAR EN EL NIO? a) ENCEFALITIS, RECHAZO A LOS LQUIDOS, DOLOR, PRURITO, PARESTESIAS. b) NIO SIN SINTOMATOLOGA c) PARLISIS ASIMTRICA ASCENDENTE CON FLACCIDEZ Y DISMINUCIN DE LOS REFLEJOS TENDINOSOS. d) ESTADO DE COMA CON MIOCARDITIS POR COMPLICACIN. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 1. TIEMPO DE INCUBACIN DEL VIRUS DE LA RABIA a) 20-180 DAS, CON PICO MXIMO ENTRE 30 Y 60 DAS b) 1-2 SEMANAS. c) 20-180 DAS, CON PICO MXIMO ENTRE 1 Y 2 SEMANAS. d) 30 Y 60 DAS. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

1. PACIENTE MASCULINO DE 10 AOS DE EDAD. REFIERE HABER IDO A UN CAMPAMENTO CON LA

ESCUELA CON VISITA A UNAS CUEVAS. SIN PODER VER QUE PAS, SIENTE DOLOR EN LA MANO Y AL SALIR DE LA CUEVA PUEDE OBSERVAR SANGRE EN ELLA. CINCO DAS DESPUS COMIENZA CON PARESTESIAS, DOLOR Y PRURITO EN EL SITIO DE LA HERIDA. CUL ES SU PRIMERA SOSPECHA DIAGNSTICA? a) RABIA b) SNDROME DE GUILLAIN-BARR. c) TTANOS. d) BOTULISMO. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

1. COMO EFECTUARA EL DIAGNSTICO DESPUS DE LA APARICIN DE LAS MANIFESTACIONES

CLNICAS? a) CLNICA. b) RT-PCR. c) TINCIN CON ANTICUERPOS FLUORESCENTES. d) BH. e) SOLO A, B Y C 1. CUL SERA EL TRATAMIENTO DE ELECCIN a) NINGUNA. b) VACUNACIN Y TRATAMIENTO LOCAL DE LA HERIDA.

c) VACUNACIN Y ADMINISTRACIN DE INMUNOGLOBULINA ANTIRRBICA INMEDIATAS CON TRATAMIENTO LOCAL DE LA HERIDA d) TRATAMIENTO LOCAL DE LA HERIDA. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

1. EN EL MISMO PACIENTE, SIN PRESENTAR SINTOMATOLOGA NI SANGRADO DE LA HERIDA, CUAL

ES a) b) c) EL TRATAMIENTO DE ELECCIN? NINGUNA. VACUNACIN Y TRATAMIENTO LOCAL DE LA HERIDA VACUNACIN Y ADMINISTRACIN DE INMUNOGLOBULINA ANTIRRBICA INMEDIATAS CON TRATAMIENTO LOCAL DE LA HERIDA. d) TRATAMIENTO LOCAL DE LA HERIDA. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

1. QUINES TIENEN MAYOR RIESGO DE CONTRAER LA RABIA?

a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) PERSONAS QUE VIVEN EN ZONAS RURALES CLASE MEDIA-ALTA. CLASE ALTA. TODAS LAS ANTERIORES. NINGUNA DE LAS ANTERIORES. NO TENER MASCOTAS. NO VIAJAR A LUGARES DNDE HAY ANIMALES CON RIESGO DE TENER RABIA. VACUNACIN TODAS LAS ANTERIORES. NINGUNA DE LAS ANTERIORES. ANTIMICROBIANOS

1. CUL ES LA MEDIDA MS EFECTIVA PARA LA PREVENCIN DE LA RABIA?

1. CULES SON LAS REACCIONES ADVERSAS MS FRECUENTES A LOS ANTIMICROBIANOS?

a) b) c) d) HIPERSENSIBILIDAD. DAO HEPTICO. NUSEAS, VMITOS, DIARREA. SOLO A Y C

1. DOSIS DE PENICILINA G a) 30, 000 100,000 US X K G DA CADA 12 HORAS b) 50, 000 100,000 US X K G DA CADA 8 HORAS. c) 30, 000 100,000 US X K G DA CADA 8 HORAS. d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 1. DOSIS DE METICILINA A) 250MG X K G CADA 8 HORAS. B) 500MG X K G CADA 5-6 HORAS. C) 250MG X K G CADA 4-6 HORAS D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 2. DOSIS DE DICLOXACILINA A) 250MG X K G CADA 8 HORAS. B) 500MG X K G CADA 5-6 HORAS. C) 250MG X K G CADA 4-6 HORAS D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 3. DOSIS DE AMPICILINA A) 250MG X K G / DA. B) ORAL 75MG X KG / DA PARA INFECCIONES BENIGNAS. C) 250MG X K G CADA 4-6 HORAS. D) SOLO A Y B 4. DOSIS DE SULFONAMIDAS A) 250MG X K G CADA 8 HORAS. B) 500MG X K G CADA 5-6 HORAS. C) 200MG X K G / DA

D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 5. DOSIS DE TETRACICLINAS A) 25-50MG X K G / DA B) 50MG X K G /DA. C) 25MG X K G /DA. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 6. DOSIS DE CEFALOZIMA A) 25-150MG X K G CADA 8 HORAS. B) 50MG X K G CADA DA. C) 25-100MG X K G DA D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 7. DOSIS DE CEFOTAXIMA A) 50MG X K G CADA 8 HORAS. B) 180MG X K G CADA 5-6 HORAS. C) 250MG X K G CADA 4-6 HORAS. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES 8. DOSIS DE CEFEPIME A) 250MG X K G CADA 8 HORAS. B) 500MG X K G CADA 5-6 HORAS. C) 250MG X K G CADA 4-6 HORAS. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES POLIRRADICULONEURITIS 1.- CAUSA MS FRECUENTE DE PARLISIS FLCIDA AGUDA: a. GUILLAIN-BARR b. POLIOMIELITIS. c. TTANOS. d. BOTULISMO. 2.- ASOCIACIONES DEL SNDROME DE GUILLAIN-BARR, TODAS EXCEPTO: a. INFECCIN POR CAMPYLOBACTER. b. LUPUS c. VACUNACIN CONTRA INFLUENZA. d. INFECCIN POR CMV. 3.- DATOS CLNICOS QUE DIFERENCIAN LA POLIOMIELITIS DEL GUILLAIN-BARR, TODOS EXCEPTO: a. SIMETRA. b. PARLISIS FLCIDA c. ARREFLEXIA. d. AFECCIN DE SENSIBILIDAD. 4.- DATOS EN EL ANLISIS DEL LQUIDO CEFALORRAQUDEO EN GUILLAIN-BARR, TODOS EXCEPTO: a. AUMENTO DE PROTENAS > 45 MG/DL, A EXPENSAS DE ALBMINA. b. DISMINUCIN DE GLUCOSA c. < 10 MONONUCLEARES/MM.3 d. DISOCIACIN ALBMINO-CITOLGICA. 5.- CRITERIO REQUERIDO PARA EL DIAGNSTICO DE GUILLAIN-BARR: a. DEBILIDAD PROGRESIVA DE MS DE UNA EXTREMIDAD b. AUSENCIA DE FIEBRE. c. DISAUTONOMAS. d. SNTOMAS PROGRESIVOS.

6.- CAUSA DE FALSOS POSITIVOS PARA LA ANALTICA DE LCR EN GUILLAIN-BARR: a. PUNCIN LUMBAR TRAUMTICA b. HIPERTENSIN ARTERIAL. c. DIABETES MELLITUS. d. TUBERCULOSIS CUTNEA ACTIVA. 7.- UTILIDAD DE LA ELECTRONEUROMIOGRAFA EN GUILLAIN-BARR: a. DEFINE SUBTIPO b. LO DIAGNOSTICA ANTES DE LA SEGUNDA SEMANA. c. SIRVE PARA ESTUDIOS EPIDEMIOLGICOS. d. DEFINE EL TRATAMIENTO. 8.- DIAGNSTICOS DIFERENCIALES DE GUILLAIN-BARR, TODOS EXCEPTO: a. TRAUMA MEDULAR. b. LEPRA c. POLIOMIELITIS. d. BOTULISMO. 9.- DIFERENCIAL DE GUILLAIN-BARR, QUE DA UN CUADRO IGUAL, PERO AUTOLIMITADO: a. INTOXICACIN POR CAPULN TULLIDOR b. BOTULISMO. c. MORDEDURA DE GARRAPATA. d. TRAUMA CRANEAL. 10.- MANEJO RECOMENDADO EN GUILLAIN-BARR, TODOS EXCEPTO: a. ANALGESIA. b. ANTIBITICOS DE AMPLIO ESPECTRO c. APOYO VENTILATORIO. d. PROFILAXIS DE TROMBOSIS VENOSA. VIH/SIDA 1.- MODO DE TRANSMISIN MS FRECUENTE DE VIH EN EDAD PEDITRICA: a. PERINATAL b. SEXUAL. c. POR COMPARTIR RASTRILLOS. d. SANGUNEA. 2.- RIESGO DE TRANSMISIN PERINATAL DE VIH CUANDO LA MADRE TIENE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL: a. 5 % b. MODERADO. c. ALTO. d. NINGUNO. 3.- MTODOS DE DIAGNSTICO DE VIH ANTES DE LOS 18 MESES DE EDAD, TODOS EXCEPTO: a. PCR. b. ELISA c. CARGA VIRAL. d. ANTGENO P24. 4.- PORCENTAJE DE PROTECCIN QUE OFRECE EL CONDN CONTRA EL VIH: a. 80% b. 100%. c. NO PROTEGE. d. DEPENDE DE LA MARCA. 5.- DE ACUERDO A ESTUDIOS RECIENTES, SEALE LA EDAD DE INICIO DE VIDA SEXUAL EN MXICO ACTUALMENTE: a. 11 A 12 AOS b. 9 AOS. c. 15 O 16 AOS. d. 30 AOS.

6.- VACUNAS QUE PUEDEN UTILIZARSE EN UN PACIENTE CON SIDA, TODAS EXCEPTO: a. VACUNA SALK. b. SABIN c. DPT. d. INFLUENZA. 7.- FRMACO RECOMENDADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MUJER CON VIH DURANTE EL EMBARAZO: a. ZIDOVUDINA b. EFAVIRENZ. c. NEVIRAPINA. d. INDINAVIR. 8.- DENTRO DE LOS CUIDADOS PARA PREVENIR LA TRANSMISIN AL NEONATO DE VIH POR PARTE DE LA MADRE, FIGURAN, TODOS EXCEPTO: a. CESREA. b. LACTANCIA EXCLUSIVA c. USO DE ZIDOVUDINA PARA LA MADRE. d. PROFILAXIS AL NEONATO. 9.- MENOR DE 18 MESES, CON PCR NEGATIVO A VIH, MADRE SEROPOSITIVA, CONDUCTA A SEGUIR: a. REPETIR LA PRUEBA A LAS 16 SEMANAS b. DAR DE ALTA. c. TRATAR CON ANTIRRETROVIRALES. d. AISLAMIENTO PROTECTOR. 10.- NIO DE 2 AOS, CON ELISA NEGATIVO A AC ANTI VIH Y CON RIESGO DE TRANSMISIN DE VIH POR MAL CUIDADO PERINATAL EN MADRE SEROPOSITIVA, SEALE LA CONDUCTA A SEGUIR: a. REPETIR LA PRUEBA A LAS 12 SEMANAS b. BUSCAR CONTACTOS SEXUALES DE LA MADRE. c. INICIAR TRATAMIENTO CON 3 ANTIRRETROVIRALES. d. INTERNAR Y EFECTUAR ESTUDIOS DE GABINETE. MENINGOENCEFALITIS 1.- AFECTACIN DEL SISTEMA NERVIOSOS CENTRAL CON SIGNOS Y SNTOMAS MENNGEOS Y ENCEFLICOS, CUYO DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO OPORTUNO REDUCE LA MORTALIDAD Y LA SEVERIDAD DE LAS SECUELAS NEUROLGICAS: a. RABIA. b. MENINGOENCEFALITIS c. POLIOMIELITIS. d. POLIORRADICULONEURITIS. 2.- LA a. b. c. d. MENINGITIS BACTERIANA SE DEBE FUNDAMENTALMENTE A: DISEMINACIN HEMATOLGICA OTOMASTOIDITIS. SINUSITIS. ABSCESO CEREBRAL.

3.- CIFRA DE BACTEREMIA QUE SE ASOCIA A LA PENETRACIN DE LAS BACTERIAS AL SNC EN LA MENINGOENCEFALITIS: a. 106 / ML EN SANGRE b. 105 / ML EN SANGRE. c. 104 / ML EN SANGRE. d. 107 / ML EN SANGRE. 4.- POR MEDIO DE CUL ESTRUCTURA LLEGAN LAS BACTERIAS EN LA MENINGOENCEFALITIS A INVADIR EL SNC: a. VENTRCULOS LATERALES. b. ACUEDUCTO DE SILVIO. c. VELLOSIDADES SUBARACNIODEAS. d. PLEXOS COROIDES

5.- EN EL PERIODO NEONATAL, EL AGENTE ETIOLGICO MS IMPORTANTE PARA EL DESARROLLO DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA ES: a. GRMENES GRAM (-) b. STPHYLOCOCCUS SPP. c. LISTERIA MONOCYTOGENES. d. STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B. 6.- CARACTERSTICAS DE LA MENINGOENCEFALITIS VIRAL AGUDA, EXCEPTO: a. EXISTE UN PROCESO INFLAMATORIO DEL SNC. b. MANIFESTACIONES CLNICAS GENERALMENTE SISTMICAS. c. UNOS DAS DESPUS SE EXPRESA CON DISFUNCIN NEUROLGICA. d. MANIFESTACIONES CLNICAS DE EVOLUCIN LENTA, PROGRESIVA Y GENERALMENTE, DESFAVORABLE 7.- EN CASOS DE ENCEFALITIS VIRAL CRNICA, COMO LA PANENCEFALITIS ESCLEROSANTE SUBAGUDA, EXISTE ESTE ANTECEDENTE: a. NEUMONA ATPICA. b. SARAMPIN ANTES DEL SEGUNDO AO c. RABIA. d. PAROTIDITIS . 8.- EN EL EXAMEN DEL LCR EN MENINGOENCEFALITIS VIRAL GENERALMENTE SE ENCUENTRAN TODOS, EXCEPTO: a. ASPECTO DE AGUA DE ROCA. b. AUMENTO DE LA CELULARIDAD (USUALMENTE NO MAYOR DE 500). c. DISMINUCIN DE PROTENAS d. GLUCOSA NORMAL. e. FROTIS NEGATIVO. 9.- EN EL PRONSTICO DE LA MENINGOENCEFALITIS VIRAL, CUAL ENUNCIADO ES CORRECTO: a. A MAYOR EDAD, EL PROCESO SER MS SEVERO Y A MAYOR SEVERIDAD, LA PROBABILIDAD SECUELAS AUMENTA . b. A MENOR EDAD, EL PROCESO SER MS SEVERO Y A MAYOR SEVERIDAD, LA PROBABILIDAD SECUELAS DISMINUYE. c. A MAYOR EDAD, EL PROCESO SER MENOR SEVERO Y A MENOR SEVERIDAD LA PROBABILIDAD SECUELAS DISMINUYE. d. A MENOR EDAD, EL PROCESO SER MS SEVERO Y A MAYOR SEVERIDAD, LA PROBABILIDAD SECUELAS AUMENTA 10.- DATOS MICROSCPICOS DE LA MENINGOENCEFALITIS VIRAL, EXCEPTO: a. INFILTRACIN PERIVASCULAR. b. NEUROFAGOCITOSIS. c. PEQUEAS HEMORRAGIAS d. INFILTRACIN MENNGEA, SOBRE TODO LINFOCITOS. BRUCELOSIS 1.- MECANISMOS DE TRANSMISIN DE BRUCELOSIS DE ANIMALES A HUMANOS, EXCEPTO: a. VA DIGESTIVA, POR ALIMENTOS CONTAMINADOS. b. CONTACTO DIRECTO CON TEJIDOS INFECTADOS. c. INHALACIN DEL PERSONAL DE LABORATORIO EXPUESTO A LOS MICROORGANISMOS. d. PERSONA A PERSONA POR POSIBLE TRANSMISIN SEXUAL 2.- CEPA DE BRUCELLA QUE GENERA ENFERMEDAD EN EL SER HUMANO: a. B. ABORTUS. b. B. MELITENSIS. c. B. SUIS. d. TODAS LAS ANTERIORES 3.- CEPA DE BRUCELLA QUE GENERALMENTE CAUSA ENFERMEDAD MS SEVERA: a. B. MELITENSIS b. B. ABORTUS. c. B. OVIS . EL DE DE DE DE

d. B. SUIS. 4.- EN LA INFECCIN POR BRUCELAS, LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS SE INICIA CON: a. ANTICUERPOS IGG. b. ANTICUERPOS IGM c. ANTICUERPOS IGA. d. ANTICUERPOS IGG E IGM. 5.- MANIFESTACIONES OSTEOARTCULARES DE LA BRUCELOSIS, EXCEPTO: a. ARTRALGIAS. b. ESPONDILITIS. c. OSTEOMIELITIS. d. FRACTURAS 6.- PRINCIPAL TIPO DE BRUCELLA QUE SE RELACIONA MS CON FORMACIN DE ABSCESOS SUPURATIVOS: a. B. CANIS . b. B. ABORTUS. c. B. OVIS . d. B. SUIS 7.- SON COMPLICACIONES DE BRUCELOSIS EXEPTO: a. ARTRITIS. b. LUPUS c. MENINGITIS. d. ENCEFALITIS. 8.- EL DIAGNSTICO DIFERENCIAL DE BRUCELOSIS SE HACE CON: a. b. c. d. FIEBRE TIFOIDEA. PALUDISMO. TUBERCULOSIS. TODAS LAS ANTERIORES

9.- EN CUANTO AL TRATAMIENTO DE BRUCELOSIS TODO ES CORRECTO EXEPTO a. ESQUEMA A. TETRACICLINA Y ESTREPTOMICINA POR 21 DAS. b. ESQUEMA D. TETRACICLINA Y ACICLOVIR POR 30 DAS c. ESQUEMA B. RIFAMPICINA Y TRIMETOPRIM CON SULFAMETOXAZOL POR 21 DAS. d. ESQUEMA C. EN LOS CASOS EN QUE EXISTE FRACASO DE LOS ESQUEMAS A Y B, SE DA RIFAMPICINA Y DOXICICLINA POR 42 DAS. 10.- SON MEDIDAS DE PREVENCIN Y CONTROL DE LA BRUCELOSIS: a. ACTIVIDADES DE EDUCACIN PARA LA SALUD, PARTICIPACIN SOCIAL Y COMUNICACIN EDUCATIVA b. RESTRINGIR EL CONSUMO DE LCTEOS. c. REALIZAR CAMPAAS DE VACUNACIN ANUALMENTE. d. SACRIFICIO DE TODOS LOS ANIMALES CON POSIBLE INFECCIN. RABIA 1.- LOS CAMBIOS HISTOLOPATOGICOS EN LA ENFERMEDAD POR RABIA CONSISTEN EN: a. DEGENERACIN Y NECROSIS NEURONAL CON DESMIELINIZACIN SEGMENTARIA EN LOS NERVIOS PERIFRICOS b. DEGENERACIN Y NECROSIS NEURONAL SIN DESMIELINIZACIN . c. DESMIELINIZACIN SEGMENTARIA DE LOS NERVIOS PERIFRICOS SIN NECROSIS NEURONAL. d. NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 2.- SON COMPLICACIONES QUE SE PRESENTAN EN LA RABIA EXEPTO: a. DESEQUILIBRIO ELECTROLTICO. b. CID c. DESEQUILIBRIO ACIDOBSICO. d. BRONCONEUMONA .

3.- EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE RABIA SE HACE CON: a. TTANOS, ENCEFALITIS VIRAL O BACTERIANA, INFECCIN BACTERIANA O VIRAL DE VA RESPIRATORIA O TUBO DIGESTIVO b. LUPUS, VIH, DM. c. SARAMPIN, RUBEOLA, ESCARLATINA. d. FIEBRE TIFOIDEA, BRUCELOSIS. 4.- EL ESQUEMA DE VACUNACIN ANTIRRBICA EN LA EXPOSICIN LEVE CONSISTE EN: a. 2 DOSIS DE VACUNA, EL DA 0 Y POSTERIORMENTE UNA DOSIS LOS DAS 3, 7, 14 Y 28 , POR VA INTRAMUSCULAR. b. UNA DOSIS DE VACUNA, EN LOS DAS 0, 3, 7, 14 Y 28 , POR VA INTRAMUSCULAR c. UNA DOSIS DE VACUNA, EN LOS DAS 0, 5, 9, 13 Y 17 , POR VA INTRAMUSCULAR. d. UNA DOSIS DE VACUNA, EN LOS DAS 0, 3, 7, 14 Y 28 , POR VA INTRAVENOSA. 5. EL ESQUEMA DE VACUNACIN ANTIRRBICA EN LA EXPOSICIN GRAVE CONSISTE EN: a. INMUNOGLOBULINA ANTIRRBICA HUMANA 20 U.I.KG. UNA DOSIS DE VACUNA LOS DAS 0, 3, 7, 14 Y 28 b. SUERO ANTIRRBICO VACUNO 40 U.I.KG. UNA DOSIS DE VACUNA LOS DAS 0, 3, 7, 14 Y 28. c. INMUNOGLOBULINA ANTIRRBICA HUMANA 80 U.I.KG. UNA DOSIS DE VACUNA LOS DAS 0, 3, 7, 14 Y 28. d. INMUNOGLOBULINA ANTIRRBICA HUMANA 20 U.I.KG. UNA DOSIS DE VACUNA LOS DAS 0, 5, 9, 13 Y 17. 6. EL ESQUEMA PROFILCTICO PREEXPOSICIN EN PERSONAS CON RIESGO DE CONTRAER INFECCIN POR EL VIRUS DE LA RABIA CONSISTE EN: a. 1 DOSIS DE VACUNA ANTIRRBICA VA INTRAMUSCULAR EN LOS DAS 0, 7, 21 Y 28. b. 3 DOSIS DE VACUNA ANTIRRBICA VA INTRAVENOSA EN LOS DAS 0, 7, 21 Y 28. c. 3 DOSIS DE VACUNA ANTIRRBICA VA INTRAMUSCULAR EN LOS DAS 0, 7, 21 Y 28 d. 3 DOSIS DE VACUNA ANTIRRBICA VA INTRAMUSCULAR EN LOS DAS 0, 5, 10 Y 15. 7.- EN LA TRANSMISIN DEL VIRUS DE LA RABIA, LA RATA, EL RATN, EL CONEJO Y EL HMSTER, NO SON INFECTANTES DEBIDO A a. LA CANTIDAD DE INOCULO ES MUY PEQUEA PARA GENERAR INFECCIN . b. LA EXTENSIN Y NUMERO DE LESIONES GENERADAS NO REPRESENTAN RIESGO DE INFECCIN. c. LA CONDICIN PARALTICA QUE OCASIONA LA ENFERMEDAD, INCAPACITA A ESTOS ANIMALES PARA TRANSMITIR EL VIRUS d. TODAS LAS ANTERIORES. 8.- DEBIDO A SUS CARACTERSTICAS EL PERIODO DE RABIA PARALITICA SIMULA: a. SX DE GUILLAIN-BARR b. POLINEUROPATA DIABTICA. c. POLINEUROPATA TOXICA. d. NINGUNO DE LOS ANTERIORES. 9.- SON REACCIONES SECUNDARIAS DE LA VACUNA ANTIRRBICA: a. PARESTESIAS, ANOREXIA, FIEBRE, MALESTAR GENERAL, COMA. b. ERITEMA EN EL SITIO DE APLICACIN, ANOREXIA, SINCOPE, COMA. c. ESTUPOR, CEFALEA, FIEBRE, COMA, MUERTE. d. DOLOR EN EL SITIO DE APLICACIN, NAUSEAS, VOMITO, CEFALEA, MIALGIA, DOLOR ABDOMINAL 10.- DENTRO DE LA PROFILAXIS POSEXPOSICIN AL VIRUS DE LA RABIA, EL TRATAMIENTO LOCAL DE LA HERIDA CONSISTE EN: a. LAVADO ENRGICO CON AGUA Y JABN. b. IRRIGACIN DE LA MUCOSA OCULAR CON SOLUCIN FISIOLGICA POR 5 MIN. c. DESINFECTAR LA HERIDA CON AGUA OXIGENADA, ALCOHOL AL 70%, TINTURA DE YODO, SOLUCIN DE YODO AL 5% O BENZAL. d. TODAS LAS ANTERIORES ANTIMICROBIANOS 1.- RESPECTO A LA OTOTOXICIDAD DE LOS AMINOGLUCSIDOS CUL ES CIERTA?

a. LA PRODUCIDA POR GENTAMICINA ES REVERSIBLE EN LA MITAD DE LOS CASOS b. LA PRODUCEN CON LA MISMA FRECUENCIA, INDEPENDIENTEMENTE DEL TIPO DE VA UTILIZADA. c. NO SE PUEDEN EMPLEAR EN ODOS PERFORADOS. d. SIEMPRE ES IRREVERSIBLE. 2.- SEALE LA ASEVERACIN FALSA RESPECTO A LA OTOTOXICIDAD: a. EL MEJOR TRATAMIENTO ES LA PREVENCIN. b. LA DOSIS DE AMINOGLUCSIDOS EN LOS NIOS SE ESTABLECE EN FUNCIN DE LA EDAD Y PESO c. ES RECOMENDABLE HACER AUDIOMETRAS DE CONTROL. 3.- CUL DE LOS SIGUIENTES ANTIMICROBIANOS UTILIZARA EN PRIMER LUGAR EN MONOTERAPIA, PARA TRATAR UNA INFECCIN GRAVE POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A METICILINA? a. b. c. d. e. ERITROMICINA. RIFAMPICINA. VANCOMICINA LEVOFLOXACINO. LINEZOLIDE.

4.- CUL ES LA REACCIN ADVERSA MS FRECUENTE TRAS LA ADMINISTRACIN DE VANCOMICINA?: a. b. c. d. e. "SNDROME DE HOMBRE ROJO" OTOTOXICIDAD. NEFROTOXICIDAD. NEUTROPENIA. DIARREA.

5.- PROPICIA LA FORMACIN DE LODO BILIAR: a. b. c. d. CEFTRIAXONA CEFUROXIMA. CEFACLOR. CEFAZOLINA.

6.- ES LA NICA CEFALOSPORINA DE TERCERA GENERACIN DE USO ORAL:

a. CEFAXIMA
b. CEFTAZIDIMA. c. CEFPIRAMIDA . d. CEFSULODIN . e. CEFTRIAXONA. 7.- LA ESPECIE DE STREPTOCOCCUS PYOGENES TIENE RESISTENCIA CONTRA LA PENICILINA? a. NO SE HAN REPORTADO CEPAS CON RESISTENCIA b. VERDADERO. c. DEPENDE SI HUBO TRATAMIENTO PREVIO PARA GENERAR RESISTENCIA. 8.- DOSIS DE AMOXICILINA+CLAVULANATO EN PEDIATRA: a.50 MG/KG/DA b.50 MG/KG/DOSIS. c.100 MG/KG/DA. d.75 MG/KG/DA. 9.- CRITERIO PARA DECIDIR DAR PENICILINA DE 800 000 U A NIOS Y NO DE 400 000 U:

a. b. c. d.

MAYOR DE 30 KG. MAYOR DE 5 AOS. MAYOR DE 20 KG DEPENDE LA SEVERIDAD DE LA INFECCIN.

10.- ALTERNATIVA DE TRATAMIENTO EN NIO ALRGICO A PENICILINA: a. ERITROMICINA. b. CEFALOSPORINA DE 1 GENERACIN EN ALGUNOS CASOS. c. AZITROMICINA. d. A Y B SON CORRECTAS POLIOMIELITIS 1.- REFERENTE A LA POLIOMIELITIS, SEALA NICAMENTE LA OPCIN INCORRECTA: a. EL PATGENO QUE LA CAUSA PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS PICORNAVIRUS. b. EL 20% DE LOS CASOS SE PRESENTA COMO PARALISIS, EL RESTO LO HACE COMO CUADRO A NIVEL INTESTINAL, RESPIRATORIO Y/O ENCEFLICO c. EL PERIODO DE INCUBACIN VARIA DE 6 A 20 DIAS. d. EL VIRUS ATRAVIESA LA BARRERA HEMATOENCEFALICA POR DIFUSIN TRANSCAPILAR. 2.- DE LAS MODALIDADES CLNICAS HALLADAS EN POLIOMIELITIS, CUL OCURRE EN LA MAYORA DE LOS CASOS? a. ASINTOMATICA b. ABORTIVA. c. NO PARALITICA. d. PARALITICA. 3.- SON DATOS CLNICOS CARACTERISTICOS DE LA FORMA NO PARALITICA DE POLIOMIELITIS, EXCEPTO. a. SIGNOS MENNGEOS. b. EL LCR PRESENTA DISMINUCIN DE GLUCOSA Y POLIMORFONUCLEARES PREDOMINANTES c. DATOS ENCEFLICOS (VOMITOS, CONFUSIN MENTAL). d. EN EL LCR SE OBSERVA AUMENTO DE PROTENAS Y PREDOMINIO DE MONONUCLEARES. LA

4.- CUL DE LOS SIGUIENTES NO ESTA RELACIONADO CON LA EPIDEMIOLOGIA DE LA POLIO? a. BAJO ESTRATO SOCIOECONMICO. b. SE PRESENTA PRINCIPALMENTE EN NIOS MAYORES DE 8 AOS c. ES MAS COMN EN PASES SUBDESARROLLADOS. d. LA MAYORA DE LOS CASOS SE PRESENTAN EN ASIA, AFRICA Y AMERICA LATINA. 5.- LOS SIGUIENTES SON SEROTIPOS DE POLIOVIRUS, EXCEPTO: a. CEPA II O LANSING. b. CEPA I O DE MORO c. CEPA III O LEON. d. CEPA I O BRUNHILDE. 6.- POR QUE MECANISMO LA POLIOMIELITIS ES RARA EN RECIEN NACIDOS: a. INMUNIDAD TRASPLACENTARIA b. LAS VIBRISAS DEL NEONATO ATRAPAN MEJOR EL VIRUS QUE LAS DE UN LACTANTE. c. EL CONSUMO EXCLUSIVO DE LECHE PROPORCIONA MEJOR INMUNIDAD QUE EL CONSUMO DE ALIMENTOS. d. UN LACTANTE O UN ESCOLAR ESTA MAS EXPUESTA A LA INFECCIN.. 7.- SON CARACTERSTICAS DE LAS VACUNAS CONTRA LA POLIO, EXCEPTO: a. LA SABIN SE APLICA VIA ORAL Y TIENE DOS TIPOS BIOLGICOS, MONOVALENTE Y TRIVALENTE. b. LA VACUNA SALK SE APLICA VIA ORAL Y ES LA MAS EFICAZ PERO ES MUY CARA c. LA SALK ESTA FABRICADA DE VIRUS MUERTOS. d. LA SABIN POSEE VIRUS VIVOS ATENUADOS. 8.- ES NECESARIO PARA LA PREVENCIN PRIMARIA DE LA INFECCIN POR POLIOVIRUS: a. MANEJO DEL ENFERMO EN SALA DE CONTAGIOSOS. b. ADMINISTRAR TERAPIA OCUPACIONAL Y ESTIMULOS AFECTIVOS POR FAMILIARES. c. EMPLEO DE APARATOS ORTOPDICOS. d. VACUNA SABIN TRIVALENTE

9.- DE LO SIGUIENTE QUE ES CIERTO SOBRE EL POLIOVIRUS: a. LA CEPA I ES LA MAS PREDOMINANTE EN MEXICO (98%) b. SE PRESENTA EN PASES DE CLIMA TEMPLADO-FRIO. c. SE DISEMINA A TODOS LOS RGANOS VIA LINFTICA. d. AFECTA PRINCIPALMENTE A LOS PARES CRANEALES I Y II. 10.- SON COMPLICACIONES QUE PUEDEN LLEVAR A LA MUERTE AL NIO CON POLIOMIELITIS, EXCEPTO: a. BRONCOASPIRACION. b. ARRITMIAS CARDIACAS. c. DISTERMIAS. d. DIARREA TETANOS 1.- SON CARACTERSTICAS DEL CLOSTRIDIUM TETANI, EXCEPTO: a. b. c. d. ES UN BACILO GRAMPOSITIVO. ES INVASIVO Y SUS ANTGENOS PRODUCEN UN CUADRO INFECCIOSO PUEDE PERMANECER INACTIVO EN LOS TEJIDOS POR MESES O AOS. CAUSA EL CUADRO POR LA PRODUCCIN DE TOXINAS.

2.- CUAL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ES CORRECTA ACERCA DEL TETANOS: a. b. c. d. NO CONFIERE INMUNIDAD PERMANENTE AL PADECERLA POSEE DOS TOXINAS, LA TETANOSPASMINA Y LA TETANOCICLINA. LA TETANOSPASMINA PROPICIA DAO TISULAR Y SU ACTUACIN ES LOCAL. LOS LACTANTES POSEEN INMUNIDAD NATURAL.

3.- QUE ES CARACTERSTICO DE LA TETANOSPASMINA: a. ES UNA TOXINA QUE DAA LOS GLOMRULOS Y TUBULO PROXIMAL DE LOS LACTANTES. b. SU ESTRUCTURA MOLECULAR SE ASEMEJA A LA OXITOCINA Y POR ELLO SE PRESENTAN CONTRACCIONES UTERINAS DURANTE EL CUADRO TETNICO. c. SE ADHIERE A LOS GANGLIOSIDOS NEURONALES Y ENTRA AL SNC EN LA UNIN NEUROMUSCULAR d. VIAJA POR VIA ANTEROGRADA AFECTANDO LAS SINAPSIS ACTIVADORAS. 4.- ES INCORRECTO EN RELACIN AL TETANOS: a. EL PERIODO PRODRMICO ES VIOLENTO Y CURSA CON ESPASMOS GENERALIZADOS. b. EXISTEN CUATRO MANIFESTACIONES CLNICAS: LOCALIZADO, GENERALIZADO, CEFLICO Y BRONCONEUMONICO c. EN EL TETANOS LOCALIZADO SE PRESENTA DOLOR, RIGIDEZ CONTINUA Y ESPASMO EN LOS MUSCULOS PROXIMALES A LA HERIDA. d. EL OPISTOTONOS CONSISTE EN ESPASMO DE LOS MUSCULOS MASETEROS. 5.- ES DIAGNOSTICO DIFERENCIAL PARA TETANOS: a. b. c. d. POLIOMIELITIS. GUILLAIN-BARRE. ENVENENAMIENTO POR ESTRICNINA HIPERCALCEMIA.

6.- SON UTILES PARA HACER EL DIAGNOSTICO DE TETANOS, EXCEPTO: a. b. c. d. ANTECEDENTE DE AUSENCIA DE INMUNIZACIN. NIVELES ELEVADOS DE FOSFOCREATINA Y MIOGLOBINA EN ORINA CUADRO CLNICO CARACTERSTICO. EXAMEN MICROSCPICO DEL MATERIAL DE LAS HERIDAS.

7.- CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES PAUTA DE TRATAMIENTO PARA LA RPIDA EVOLUCIN DE LA ENFERMEDAD: a. b. c. d. INGRESO INMEDIATO A LA UCI. USO DE PANCURONIO O VECURONIO A 0.1 MG/KG/DOSIS CADA 3 HORAS VIA IV. PENICILINA CRISTALINA A DOSIS DE 10000 UI/KG/DOSIS, DIVIDIDAS EN 2 DOSIS USO DE DIAZEPAM PARA EVITAR LAS CRISIS TNICAS DE LA ENFERMEDAD.

8.- PATOGENO CAUSANTE DEL TETANOS: a. b. c. d. CLOSTRIDIUM CLOSTRIDIUM CLOSTRIDIUM CLOSTRIDIUM BOTULINUM. PERFRINGES. TETANI ELYPTICUS.

9.- MANIFESTACIN CLNICA DEL OPISTOTONOS. a. b. c. d. AFECCIN DE NUCA Y CARA, SEGUIDA POR CONTRACCIONES EN MASETEROS. CONVULSIONES PAROXSTICAS LEVES. INSUFICIENCIA RESPIRATORIA SEGUIDA DE ASFIXIA Y COMA. ESPASMO EN MSCULOS PARAVERTEBRALES QUE SE TORNAN RGIDOS Y ARQUEADOS, PARED ABDOMINAL RGIDA Y DURA, AS COMO EXTREMIDADES DURAS EN EXTENSIN

10.- CUAL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES ES INCORRECTA RESPECTO AL TTANOS a. CAUSADA POR UNA EXOTOXINA DEL C TETANI. b. SE MANIFIESTA POR CONTRACTURAS MUSCULARES, TRISMOS Y OPISTOTONOS. c. EL MANEJO INTENSIVO CON PANCURONIO Y VENTILADORES MECANICOS HA DEMOSTRADO SER EL MAS EFECTIVO PARA LA RECUPERACIN. d. EL PADECERLO PROVOCA INMUNIDAD PERMANENTE RABIA 1. CULES SON LAS MEDIDAS MDICAS A SEGUIR EN UN PACIENTE AGREDIDO POR UN ANIMAL O SOSPECHA DE ELLO? A) SUTURAR LA HERIDA PRODUCIDA POR LA MORDEDURA DEL ANIMAL, LAVAR LA HERIDA CADA 3ER DA, INDAGAR SOBRE LA VACUNACIN DEL ANIMAL AGRESOR B) LAVAR EL SITIO DE LA HERIDA, VACUNAR INMEDIATAMENTE A LA PERSONA AGREDIDA EN LOS DAS 7 Y 10 POSTERIORES A LA EXPOSICIN, SACRIFICAR AL ANIMAL AGRESOR. C) VALORACIN MDICA DE LA EXPOSICIN, DETERMINAR EL RIESGO DE INFECCIN, DECIDIR APLICACIN DE BIOLGICOS Y REALIZAR ATENCIN MDICA ANTIRRBICA ESPECFICA. D) LAVAR EL SITIO DE LA HERIDA DIARIAMENTE, VIGILAR EL COMPORTAMIENTO DEL ANIMAL DURANTE 5 DAS, VACUNAR AL PACIENTE AGREDIDO AL DA 5, 10 Y 17 POSTERIOR A LA AGRESIN. 2. CUNTOS DAS DEBER VIGILARSE AL ANIMAL AGRESOR SUBSECUENTES A LA LESIN? A) 7 DAS B) 10 DAS C) 11 DAS D) 5 DAS 3. QU SE DEBE HACER EN CASO DE NO LOCALIZAR AL ANIMAL AGRESOR? A) INICIAR TRATAMIENTO ANTIRRBICO B) ESPERAR EL PERIODO DE INCUBACIN HASTA VERIFICAR QUE NO SE PRESENTEN SNTOMAS C) DESINFECTAR LA HERIDA Y DAR TRATAMIENTO CON PROFILCTICOS D) REALIZAR ESTUDIO DE INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA EN IMPRONTA CORNEAL 4. EL PERIODO PRODRMICO DE LA RABIA ABARCA A) LOS PRIMEROS 5 DAS B) DEL 3 AL 6 DA. C) DEL 2 AL 10 DA D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 5. CUL ES LA MANIFESTACIN MAS COMN DEL PERIODO DE ESTADO NEUROLGICO AGUDO O RBICO?

A) SNTOMA PARALTICO B) COMA C)ALTERACIONES DE LA FRECUENCIA CARDIACA D) AGITACIN PSICOMOTORA 6. EN QUE DAS POSTERIORES A LA AGRESIN DEBE APLICARSE LA VACUNA DE LA RABIA? A) DA 7 Y 15 B) 3 Y 7 DA C) DA 0, DA 14, DA 28 D) SOLO B Y C 7. CUL ES LA NICA INDICACIN PARA SUSPENDER EL ESQUEMA DE LA VACUNA DE LA RABIA? A) SI EL PACIENTE NO PRESENTA SNTOMAS AL 5 DA B) SI AL OBSERVAR EL ANIMAL AGRESOR AL 5 DA CONTINA SANO C) SI LA VACUNA EMPLEADA ES DE CLULAS VERO D) SI LAS DOS PRIMERAS DOSIS SE ACOMPAAN DE GAMMAGLOBULINA HIPERINMUNE 8. LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES SON CORRECTAS PARA RABIA EXCEPTO: A) EL VIRUS RBICO SE TRANSMITE AL HOMBRE POR HERIDA EN MUCOSA Y TEGUMENTOS DEBIDO A ANIMAL ENFERMO DE RABIA. B) LA RABIA TIENE DISTRIBUCIN MUNDIAL Y PREVALECE TODO EL AO, CON MAYOR INCIDENCIA EN LOS MESES CALUROSOS. C) LA PREVENCIN DE LA RABIA A UN INDIVIDUO AGREDIDO POR ANIMAL CON SOSPECHA DE RABIA ES: ASEO DE LA HERIDA, APLICACIN DE GAMMMAGLUBULINA HIPERINMUNE ANTIRRBICA Y EVALUACIN MDICA INTEGRAL. D) TODA PERSONA CON LESIN EN PIEL O MUCOSAS ORIGINADA POR PERRO DEBE RECIBIR EL ESQUEMA DE VACUNACIN ESPECFICA. 9. CUL ES EL SITIO DE APLICACIN DE LA VACUNA DE LA RABIA A) PARA ADULTOS EN REGIN DELTOIDEA. B) EN REGIN DELTOIDEA TANTO EN ADULTOS COMO EN NIOS. C) PARA LACTANTES EN REGIN ANTEROLATERAL SUPERIOR DEL MUSLO. D) A Y C SON CORRECTAS 10. CULES SON LAS MANIFESTACIONES DEL ESTADO AGUDO O RBICO DE LA INFECCIN POR RABIA? A) ANOREXIA, DISFAGIA, PRURITO. B) CEFALEA, EXCITACIN DE LA PIEL CON EL ROCE DE LAS MORDEDURAS, ESTUPOR C) AGITACIN PSICOMOTORA, SNTOMA PARALTICO SIMULANDO AL SINDROME DE GUILLAIN BARR D) ESTUPOR, ALTERACIONES DE LA FRECUENCIA CARDIACA, ALTERACIONES RESPIRATORIAS. MENINGOENCEFALITIS VIRAL 1. CUL ES EL VIRUS MAS FRECUENTE CAUSANTE DE ENCEFALITIS VIRAL? A) ARBOVIRUS B) HERPES VIRUS C) ENTEROVIRUS D) VIRUS DE LA PAROTIDITIS 2. CUL ES EL PERIODO DE INCUBACIN DE LA ENCEFALITIS VIRAL? A) 5-7 DAS B) 4-6 DAS C) 7-10 DAS D) 4-10 DAS 3. CMO SE ENCUENTRAN LOS ANTICUERPOS CIRCULANTES AL MOMENTO DE LA VIREMIA EN SNC? A) AUMENTADOS B) DISMINUIDOS C) NO HAY CAMBIO TODAVA 4. QU SIGNOS CLNICOS NOS INDICAN COMPROMISO DEL TRONCO CEREBRAL EN LA ENCEFALITIS VIRAL? A) IRRITABILIDAD, LETARGIA, ALUCINACIONES B) ALTERACIONES DEL COMPORTAMIENTO, ALTERACIONES VISUALES. C) CONFUSIN, ALUCINACIONES, ALTERACIONES VISUALES D) COMPROMISO DE PARES CRANEANOS, ATAXIA, SIGNOS PIRAMIDALES. 5. QU ESTUDIOS PARACLNICOS AYUDAN AL DIAGNSTICO? A) ESTUDIO DE LCR B) EEG C) AISLAMIENTO DEL VIRUS D) TODAS LAS ANTERIORES

6. CUL ES LA DOSIS IDEAL DE ACICLOVIR EN ENCEFALITIS POR HERPES NEONATAL? A) 30 MG/KG/DA EN 3 DOSIS POR 7 DAS. B) 30 MG/KG/ DA EN 3 DOSIS POR 10 DAS. C) 15 MG/KG/DA EN 3 DOSIS POR 10 DAS D) 15 MG/KG/DA EN 3 DOSIS POR 7 DAS. 7. QU TRATAMIENTO SE UTILIZA EN PACIENTES CON INFECCIN POR VIH? A) ACICLOVIR B) GANCICLOVIR C) ZIDOVUDINA D) SOLO A Y B 8. CUL ES EL TRATAMIENTO IDEAL DE LA FASE AGUDA DE CUADRO EPILPTICO SECUNDARIO A ENCEFALITIS VIRAL? A) DIAZEPAM B) FENITOINA C) CARBAMAZEPINA D) ACIDO VALPROICO 9. TODO LO SIGUIENTE SE ENCUENTRA EN EL ESTUDIO DE LCR DE LA ENCEFALITIS VIRAL, EXCEPTO: A) PREDOMINIO DE CLULAS MONONUCLEARES B) GLUCOSA AUMENTADA C) PROTENAS NORMALES O AUMENTADAS D) LOS CULTIVOS PARA BACTERIAS Y HONGOS SON NEGATIVOS 10. EL ESTADIO 2 DE LA ENCEFALITIS SEGN LA PRESENTACIN CLNICA CONSISTE EN: A) ALTERACIONES DEL COMPORTAMIENTO, SIN LLEGAR A MANIFESTAR CUADRO MENTAL ORGANICO. B) SIGNOS DE CONFUSIN SIN FOCALIZACIN C) SIGNOS Y SNTOMAS PREVIOS MAS MARCADOS, SIGNOS DE FOCALIZACIN. D) NECROSIS FOCAL O MULTIFOCAL CON HIPERTENSIN ENDOCRANEANA TTANOS 1.- CULES SON LAS PRINCIPALES CARACTERSTICAS DEL TTANOS? A) SE CARACTERIZA POR HIPOACTIVIDAD DE LOS REFLEJOS Y DEBILIDAD MUSCULAR. B) SE CARACTERIZA POR HIPERREACTIVIDAD DE LOS REFLEJOS Y DEBILIDAD MUSCULAR GENERALIZADA. C) SE CARACTERIZA POR HIPERREACTIVIDAD DE LOS REFLEJOS Y CONTRACTURAS MUSCULARES MUY DOLOROSAS. D) SE CARACTERIZA POR HIPOACTIVIDAD DE LOS REFLEJOS Y CONTRACTURAS MUSCULARES MUY DOLOROSAS. 2.- CUL ES EL PERIODO DE INCUBACIN DE CLOSTRIDIUM TETANI? a) b) c) d) DE 10 A 14 DAS DE 2 A 5 DAS DE 2 A 3 SEMANAS DE 3 A 21 DAS

3.- CULES SON LOS NERVIOS CRANEALES AFECTADOS POR EL TTANOS CEFLICO?

a) EL III, IV, VII, IX Y XII

b) EL II, III, IV Y V c) EL VI, VII, VIII Y IX d) EL IV, VIII, XI Y XII 4.- CMO ES LA PROGRESIN EN EL CUADRO CLNICO DEL TTANOS? a) b) c) d) ES DE PROGRESIN DESCENDENTE ES DE PROGRESIN ASCENDENTE ES DE PROGRESIN DE INICIO PODLICO SU PROGRESIN VARA DE ACUERDO AL SITIO DE INOCULACIN

5.- QU ALTERACIN CLNICA OCURRE A NIVEL DE CARA Y BOCA? a) b) c) d) DEPRESIN DE LAS COMISURAS LABIALES RISA SARDNICA DEFORMACIN DE AMBAS REGIONES SOLAMENTE HAY HIPOTONA EN LOS GRUPOS MUSCULARES DE ESTAS REGIONES

6.- CULES SON DE LAS PRIMERAS MANIFESTACIONES DEL TTANOS? a) b) c) d) APATA, MAREOS, IRRITABILIDAD IRRITABILIDAD, OPISTTONOS, DISMINUCIN DE LOS REFLEJOS OSTEOTENDIOSOS TRISMO, CEFALEA, INQUIETUD E IRRITABILIDAD DIAFORESIS PROFUSA, VMITOS, CANSANCIO

7.- DE LA CLASIFICACIN DE ABLETT, QU NOS INDICA UN GRADO IIIA? a) b) c) d) UN ESTADO MODERADO, CON RESPIRACIONES SUPERFICIALES Y ESPASMOS NO INTENSOS UN ESTADO MUY GRAVES CON ESPASMOS MUY INTENSOS Y DISFUNCIN AUTONMICA UN GRADO MODERADO CON TRISMO UN GRADO GRAVE CON ESPASMOS INTENSOS Y RIGIDEZ DE MSCULOS

8.- CULES SON LOS BENEFICIOS DE LA ANTITOXINA ESPECFICA?

a) NEUTRALIZA LA TOXINA CIRCULANTE Y LA TOXINA EN LA HERIDA QUE NO EST

INTRANEURONAL, AYUDA A DISMINUIR LOS SNTOMAS PRESENTE Y DISMINUYE LA MORTALIDAD SI SE ADMINISTRA EN FORMA TEMPRANA. b) NEUTRALIZA LA TOXINA CIRCULANTE Y LA TOXINA EN LA HERIDA QUE EST INTRANEURONAL, DESAPARECE LOS TODOS LOS SNTOMAS PRESENTES. c) NEUTRALIZA LA TOXINA CIRCULANTE Y LA TOXINA EN LA HERIDA QUE NO EST INTRANEURONAL, AUNQUE NO DISMINUYE LOS SNTOMAS PRESENTES, PERO REDUCE LA MORTALIDAD. d) ELIMINA LA TOXINA CIRCULANTE Y LA TOXINA EN LA HERIDA, DESAPARECE LOS SNTOMAS PRESENTES Y DISMINUYE LA MORTALIDAD DE VIDA AUNQUE SE ADMINISTRE DE FORMA TARDA. 9.- EN RELACIN A LA APLICACIN DE LA VACUNA EN MUJERES EMBARAZADAS, LO SIGUIENTE ES CORRECTO: a) EN MUJERES EMBARAZADAS LA VACUNA SOLAMENTE SE PUEDE APLICAR A PARTIR DEL TERCER TRIMESTRE. b) EN MUJERES EMBARAZADAS EST CONTRAINDICADO LA APLICACIN DE LA VACUNA. c) EN LAS MUJERES EMBARAZADAS LA VACUNA SE PUEDE APLICAR EN CUALQUIER ESTADIO GESTACIONAL. d) EN MUJERES EMBARAZADAS SOLAMENTE SE PUEDE APLICAR AL INICIO DEL EMBARAZO SIN PASAR MS DE TRES MESES DE FUM. 10.- CUL ES EL ESQUEMA DE LA VACUNA PENTAVALENTE? a) UNA DOSIS NICA DENTRO DE LOS 3 PRIMEROS DAS RN. b) TRES DOSIS; 1, A LOS DOS MESES DE EDAD, 2 A LOS CUATRO Y 3 A LOS SEIS. c) CINCO DOSIS, UNA POR CADA AO HASTA LOS 5 AOS DE EDAD. d) TRES DOSIS: 1 AL MES DE EDAD, 2 A LOS DOS Y 3 A LOS 4. POLIOMIELITIS 1.- QU PORCENTAJE DE LA POLIO SE PUEDE PRESENTAR COMO UNA INFECCIN ASINTOMTICA? a) b) c) d) DEL 50-65% DEL 90-95% DEL 70-75% DEL 40-55%

2.- CUL ES EL PERIODO DE INCUBACIN DE LA POLIO? a) 9 A 12 DAS (RANGO, 5-35 DAS) MEDIDOS A PARTIR DE PRESUNTO CONTACTO HASTA LA APARICIN DE LOS SNTOMAS PRODRMICOS, Y LOS DAS 11 AL 17 (RANGO, 8-36 DAS) HASTA EL INICIO DE PARLISIS.

b) 11 A 14 DAS (RANGO, 7-22 DAS) MEDIDOS A PARTIR DE PRESUNTO CONTACTO HASTA LA

APARICIN DE LOS SNTOMAS PRODRMICOS, Y LOS DAS 13 AL 17 (RANGO, 8-25 DAS) HASTA EL INICIO DE PARLISIS. c) 7 A 21 DAS MEDIDOS A PARTIR DE PRESUNTO CONTACTO HASTA LA APARICIN DE LOS SNTOMAS PRODRMICOS, Y LOS DAS 20 AL 27 HASTA EL INICIO DE PARLISIS. d) 2 A 5 DAS MEDIDOS A PARTIR DE PRESUNTO CONTACTO HASTA LA APARICIN DE LOS SNTOMAS PRODRMICOS, Y LOS DAS 5 AL 10 HASTA EL INICIO DE PARLISIS. 3.- CULES SON LOS MODELOS EVOLUTIVOS QUE PUEDE SEGUIR LA INFECCIN POR POLIOVIRUS? a) ENFERMEDAD SINTOMTICA, POLIOMIELITIS NO ABORTIVA O ENFERMEDAD MENOR, POLIOMIELITIS PARALTICA O MENINGITIS ASPTICA Y POLIO PARALTICA O ENFERMEDAD MAYOR. b) ENFERMEDAD SINTOMTICA, POLIOMIELITIS ABORTIVA O ENFERMEDAD MENOR, POLIOMIELITIS NO PARALTICA O MENINGITIS ASPTICA Y POLIO PARALTICA O ENFERMEDAD MENOR. c) ENFERMEDAD ASINTOMTICA, POLIOMIELITIS NO ABORTIVA O ENFERMEDAD MENOR, POLIOMIELITIS NO PARALTICA O MENINGITIS SPTICA Y POLIO PARALTICA O ENFERMEDAD SIMPLE. d) ENFERMEDAD ASINTOMTICA, POLIOMIELITIS ABORTIVA O ENFERMEDAD MENOR, POLIOMIELITIS NO PARALTICA O MENINGITIS ASPTICA Y POLIO PARALTICA O ENFERMEDAD MAYOR. 4.- CULES SON LAS MANIFESTACIONES CLNICAS DE UNA POLIOMIELITIS NO PARALTICA?

a) SIGNOS DE RIGIDEZ DE COLUMNA Y NUCA, REFLEJOS DISMINUYEN DE 12 A 24 HORAS

ANTES DE LA PARLISIS Y CAMBIOS EN LOS REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS DE 8 A 24 HORAS DESPUS DE LA DISMINUCIN DE LOS SUPERFICIALES. b) SIGNOS DE FLACIDEZ DE COLUMNA Y NUCA, REFLEJOS AUMENTAN DE 12 A 24 HORAS ANTES DE LA PARLISIS Y CAMBIOS EN LOS REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS DE 8 A 24 HORAS DESPUS DE LA DISMINUCIN DE LOS SUPERFICIALES. c) SIGNOS DE RIGIDEZ DE COLUMNA Y NUCA, REFLEJOS DISMINUYEN DE 12 A 24 HORAS ANTES DE LA PARLISIS Y CAMBIOS EN LOS REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS DE 8 A 24 HORAS DESPUS DE LA DISMINUCIN DE LOS SUPERFICIALES. d) SIGNOS DE FLACIDEZ DE TRAX Y NUCA, REFLEJOS DISMINUYEN DE 12 A 24 HORAS ANTES DE LA PARLISIS Y CAMBIOS EN LOS REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS DE 8 A 24 HORAS DESPUS DE LA DISMINUCIN DE LOS SUPERFICIALES.

5.- CULES SON LOS TRES SNDROMES QUE CAUSA LA POLIOMIELITIS PARALTICA? a) b) c) d) POLIOMIELITIS PARALTICA CEREBRAL, POLIOMIELITIS BULBAR Y POLIOCEREBELITIS. POLIOMIELITIS PARALTICA SIMPLE, POLIOMIELITIS POSTERIOR Y POLIOENCEFALITIS. POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL, POLIOMIELITIS BULBAR Y POLIOENCEFALITIS. POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL, POLIOMIELITIS POSTERIOR Y POLIOENCEFALITIS LOCALIZADA.

6.- CULES SON LAS PRINCIPALES CARACTERSTICAS DE UNA POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL? a) RIGIDEZ DE TRAX, HIPERSENSIBILIDAD MUSCULAR DISTAL, REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS HIPERREACTIVOS, PARLISIS FLCIDA, DEBILIDAD DE ALGUNOS MM DEL CUELLO, ABDOMEN, TRONCO, DIAFRAGMA, TRAX Y EXTREMIDADES. SENSIBILIDAD SE CONSERVA INTACTA. b) RIGIDEZ DE NUCA, HIPERSENSIBILIDAD MUSCULAR, REFLEJOS TENDINOSOS SUPERFICIALES HIPERREACTIVOS, PARLISIS FLCIDA, DEBILIDAD DE TODOS LOS MM DEL CUELLO, ABDOMEN, TRONCO, DIAFRAGMA, TRAX Y EXTREMIDADES. SENSIBILIDAD SE CONSERVA INTACTA. c) RIGIDEZ DE TRAX, HIPERSENSIBILIDAD MUSCULAR, REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS HIPERREACTIVOS, PARLISIS FLCIDA, DEBILIDAD DE ALGUNOS MM DEL CUELLO, ABDOMEN, TRONCO, DIAFRAGMA, TRAX Y EXTREMIDADES. SENSIBILIDAD SE PIERDE. d) RIGIDEZ DE NUCA, HIPERSENSIBILIDAD MUSCULAR, REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS HIPERREACTIVOS, PARLISIS FLCIDA, DEBILIDAD DE ALGUNOS MM DEL CUELLO, ABDOMEN, TRONCO, DIAFRAGMA, TRAX Y EXTREMIDADES. SENSIBILIDAD SE CONSERVA INTACTA. 7.- CUL SERA EL MEJOR TRATAMIENTO DE LA POLIOMIELITIS BULBAR?

a) MANTENER LA VA RESPIRATORIA Y EVITAR EL RIESGO DE INHALACIN DE SALIVA, ALIMENTOS O VMITOS. POSICIN LATERAL O EN SEMIPRONO. BALANCE HIDROELECTROLTICO SE MANTIENE MEJOR MEDIANTE INFUSIN IV. A VECES SE REQUIERE DE TRAQUEOTOMA. b) MANTENER LA VA RESPIRATORIA Y EVITAR EL RIESGO DE INHALACIN DE SALIVA, ALIMENTOS O VMITOS. POSICIN LATERAL O EN SEMIPRONO. BALANCE HIDROELECTROLTICO SE MANTIENE MEJOR MEDIANTE INFUSIN IM. SIEMPRE SE REQUIERE TRAQUEOTOMA. c) PRIMERAMENTE EVITAR LA ASPIRACIN DE LQUIDOS, LA FUNCIN RESPIRATORIA NO SE VE ALTERADA. POSICIN LATERAL O EN SEMIPRONO. BALANCE HIDROELECTROLTICO SE MANTIENE MEJOR MEDIANTE INFUSIN IV. A VECES SE REQUIERE DE TRAQUEOTOMA. d) MANTENER LA VA RESPIRATORIA Y EVITAR EL RIESGO DE INHALACIN DE SALIVA, ALIMENTOS O VMITOS. POSICIN DECBITO SUPINO. BALANCE HIDROELECTROLTICO SE MANTIENE MEJOR MEDIANTE INFUSIN IV. NUNCA SE REQUIERE DE TRAQUEOTOMA.

8.- CUL ES EL TRATAMIENTO DE ELECCIN PARA LA POLIOMIELITIS PARALTICA? a) NO REQUIERE HOSPITALIZACIN, REPOSO FSICO COMPLETO 2-3 PRIMERAS SEMANAS EN CASA. ALINEACIN CORPORAL CORRECTA. MOVIMIENTOS ACTIVOS Y PASIVOS TAN PRONTO COMO DESAPAREZCA EL DOLOR Y EL ESPASMO DE LOS MM. SOLO ADMINISTRAR OPICEOS Y SEDANTES SI NO EXISTE AFECTACIN DE LA RESPIRACIN, ACTUAL O INMINENTE. b) HOSPITALIZACIN, REPOSO FSICO COMPLETO 5-6 PRIMERAS SEMANAS. ALINEACIN CORPORAL CORRECTA. EVITAR MOVIMIENTOS TANTO ACTIVOS COMO PASIVOS. SOLO ADMINISTRAR OPICEOS Y SEDANTES SI NO EXISTE AFECTACIN DE LA RESPIRACIN, ACTUAL O INMINENTE. c) HOSPITALIZACIN, REPOSO FSICO COMPLETO 2-3 PRIMERAS SEMANAS. ALINEACIN CORPORAL CORRECTA. MOVIMIENTOS ACTIVOS Y PASIVOS TAN PRONTO COMO DESAPAREZCA EL DOLOR Y EL ESPASMO DE LOS MM. SOLO ADMINISTRAR OPICEOS Y SEDANTES SI NO EXISTE AFECTACIN DE LA RESPIRACIN, ACTUAL O INMINENTE. d) NO REQUIERE HOSPITALIZACIN, REPOSO FSICO COMPLETO 2-6 PRIMERAS SEMANAS. ALINEACIN CORPORAL CORRECTA. MOVIMIENTOS ACTIVOS Y PASIVOS TAN PRONTO COMO DESAPAREZCA EL DOLOR Y EL ESPASMO DE LOS MM. ADMINISTRAR CUALQUIER FRMACO ANALGSICO.

9.- CUL ES EL PRONSTICO DE LA POLIO? a) LA EVOLUCIN DE LA POLIO ABORTIVA Y MENINGITIS ASPTICA ES BUENA, SIN SECUELAS A LARGO PLAZO Y MORTALIDAD ES NULA. LA EVOLUCIN DE LA ENFERMEDAD PARALTICA EST DETERMINADA POR EL GRADO DE INTENSIDAD DE LA AFECTACIN DEL SNC. EN LA POLIO BULBAR GRAVE LA MORTALIDAD ES DEL 60%. b) LA EVOLUCIN DE LA POLIO ABORTIVA Y MENINGITIS ASPTICA ES MALA, CON SECUELAS A LARGO PLAZO Y MORTALIDAD ES NULA. LA EVOLUCIN DE LA ENFERMEDAD PARALTICA EST DETERMINADA POR EL GRADO DE INTENSIDAD DE LA AFECTACIN DEL SNC. EN LA POLIO BULBAR GRAVE LA MORTALIDAD ES DEL 10%. c) LA EVOLUCIN DE LA POLIO ABORTIVA Y MENINGITIS ASPTICA ES MALA, SIN SECUELAS A LARGO PLAZO Y MORTALIDAD ES NULA. LA EVOLUCIN DE LA ENFERMEDAD PARALTICA NO EST DETERMINADA POR EL GRADO DE INTENSIDAD DE LA AFECTACIN DEL SNC. EN LA POLIO BULBAR GRAVE LA MORTALIDAD ES DEL 20%. d) LA EVOLUCIN DE LA POLIO ABORTIVA Y MENINGITIS ASPTICA ES BUENA, CON SECUELAS A LARGO PLAZO Y MORTALIDAD ELEVADA. LA EVOLUCIN DE LA ENFERMEDAD PARALTICA EST DETERMINADA POR EL GRADO DE INTENSIDAD DE LA AFECTACIN DEL SNC. EN LA POLIO BULBAR GRAVE LA MORTALIDAD ES DEL 30%. 10.- CUL ES EL ESQUEMA DE PREVENCIN? a) ESQUEMA BSICO, 3 DOSIS CON LA VACUNA VPI, INTERVALOS 2 MESES, INICIA 2 MESES DE VIDA; 2, 4 Y 15 MESES 4 Y 6 AOS DE EDAD. b) ESQUEMA BSICO, 3 DOSIS CON LA VACUNA VPI, INTERVALOS 4 MESES, INICIA 4 MESES DE VIDA; 2, 4 Y 15 MESES 4 Y 8 AOS DE EDAD.

c) ESQUEMA BSICO, 3 DOSIS CON LA VACUNA VPI, INTERVALOS 2 MESES, INICIA 2 MESES DE VIDA; 4, 6 Y 17 MESES 4 Y 6 AOS DE EDAD. d) ESQUEMA BSICO, 3 DOSIS CON LA VACUNA VPI, INTERVALOS 2 MESES, INICIA 2 MESES DE VIDA; 2, 4 Y 15 MESES 8 Y 10 AOS DE EDAD. ANTIMICROBIANOS 1. CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIN: A) MAYOR ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM+ B) MENOR ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM + C) MAYOR ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAMD) MAYOR ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM- QUE LA TERCERA GENETACIN 2. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIN: A) MAYOR ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM+ QUE LA PRIMERA GENERACIN B)MENOR ESPECTRO Y ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM+ QUE LA PRIMERA GENERACIN Y MAYOR ESPECTRO Y ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM- QUE LA PRIMERA GENERACIN C) MAYOR ESPECTRO SOBRE GRAM- QUE LA TERCERA GENERACIN D) MAYOR ESPECTRO Y ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM+ QUE LA PRIMERA GENERACIN Y MENOR ESPECTRO Y ACTIVIDAD SOBRE LOS GRAM- QUE LA PRIMERA GENERACIN 3. CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIN: A) MAYOR ESPECTRO GRAM+ QUE LA SEGUNDA GENERACIN B) MENOR ESPECTRO SOBRE GRAM- QUE LA PRIMERA Y SEGUNDA GENERACIN C) MAYOR ESPECTRO SOBRE GRAM. (-) QUE LA PRIMERA Y SEGUNDA GENERACIN. D) MAYOR ESPECTRO GRAM+ QUE LA PRIMERA GENERACIN 4. LOS MONOBACTAMS A) SON ACTIVOS CONTRA LOS BACILOS GRAM B) SON ACTIVOS CONTRA LOS BACILOS GRAM+ C) SON ACTIVOS CONTRA ANAEROBIOS D) PRODUCEN ACCIN CRUZADA CON LA PENICILINA 5. SON INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS A) CIDO CLAVULNICO B) SULBACTAM C) TAZOBACTAM D) A, B Y C 6. LA VANCOMICINA: A) SE USA PRINCIPALMENTE EN LA SESPSIS Y ENDOCARDITIS CAUSADA POR EL STAPHYLOCOCO RESISTENTE A METICILINA B) ACTA CONTRA LAS BACTERIAS GRAMC) NO ACTA CONTRA EL ESTAFILOCOCO D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES 7. LOS MACRLIDOS COMO LA ERITROMICINA: A) INHIBEN LA SNTESIS DE PROTENAS EN EL RNA RIBOSOMAL 50S B) ATACAN BACTERIAS GRAM+ C) SU ACTIVIDAD SE POTENCA EN PH ALCALINO C) TODAS LAS ANTERIORES. 8. LOS AMINOGLUCSIDOS A) NO PENETRAN AL SNC B) ACTAN INHIBIENDO EN FORMA IRREVERSIBLE LA FRACCIN 30S DE LOS RIBOSOMAS BACTERIANOS C) NINGUNA DE LAS ANTERIORES D) A Y B SON CIERTAS 9. LAS FLUORQUINOLONAS SON LAS MS UTILIZADAS PORQUE SON: A) ANTIMICROBIANOS BACTERICIDAS Y BACTERIOSTTICOS B) POCO BACTERICIDAS C) POCO BACTERIOSTTICOS D) ANTIVIRALES 10. LA ASOCIACIN DE SULFAMETOXAZOL Y TRIMETROPRIM ES: A) BACTERIOSTTICA QUE INHIBEN BACTERIAS GRAM+ Y GRAM B) BACTERICIDAS C) ACTAN PARA NEUMOCYSTIS CARINII, E.COLI, KLEBSIELLA, SALMONELLA, SHIGELLA, SERRATIA, ENTEROBACTERIAS. D) A Y C

POLIRADICULONEURITIS GUILLAIN-BARR 1. GUILLAIN-BARR ES UNA POLIRRADICULONEUROPATA: A) SIMTRICA Y AGUDA B) ASIMTRICA C) ASIMTICA Y CRNICA D) SLO AFECTA BRAZOS 2. PRINCIPAL CAUSA DE PARLISIS FLCIDA ASCENDENTE A) GUILLAIN- BARR B) POLIOMIELITIS ERRADICADA C) TTANOS D) EATON-LAMBERT 3. LA ETIOLOGA SE DEBE A INFECCIONES DE: A) GASTROINTESTINALES B) VAS RESPIRATORIAS C) SLO A D) TODAS LAS ANTERIORES 4. ES UNO DE LOS PRINCIPALES CAUSANTES DE GASTROENTERITIS EN EL MUNDO Y SE CORRELACIONA CON EL SNDROME DE GUILLAIN-BARR A) CAMPYLOBACTER JEJUNI B) STAPHYLOCOCCUS C) SHIGELLA D) GIARDIA 5. LA CAUSA VIRAL QUE SE ENCUENTRA CON MAYOR FRECUENCIA EN EL SNDROME DE GUILLAINBARR QUE LESIONA A PARES CRANEALES: A) CMV B) HERPES VIRUS 1 C) VIH D) MENINGOENCEFALITIS VIRAL 6. POBLACIN MEXICANA EN LA QUE ES MAS FRECUENTE EL SNDROME DE GUILLAIN-BARR A) PREESCOLARES Y ESCOLARES B) ADULTOS C) ANCIANOS D) MUJERES 7. CARACTERSTICAS CLNICAS NECESARIAS PARA EL DIAGNSTICO DE GUILLAIN-BARR: A) DEBILIDAD MOTORA PROGRESIVA DE MS DE UNA EXTREMIDADES B) INTENSIDAD VARIABLE C) ARREFLEXIA D) TODAS LAS ANTERIORES 8. COMPLICACIONES MAS IMPORTANTES EN GUILLAIN-BARR A) PARLISIS RESPIRATORIAS B) NEUMONA C) BRONCONEUMONA Y BRONQUIECTASIAS D) TODAS LAS ANTERIORES 9. TRATAMIENTO DE GUILLAIN-BARR A) VIGILANCIA DE LA FUNCIN VENTILATORIA PULMONAR Y FISIOTERAPIA B) DIETA RICA EN CIDOS GRASOS POLIINSATURADOS C) PREDNISONA 1-2MG/KG/DA POR 2 SEMANAS CON REDUCCIN PAULATINA D) TODAS LAS ANTERIORES 10. CUL ES LA MORTALIDAD EN GUILLAIN-BARR A) 4% B) 50% C) 100% D) 30% MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA 1. QU ES LA RECRUDESCENCIA Y POR QU SE PUEDE DAR? a) REAPARICIN DE SIGNOS Y SNTOMAS DESPUS DE HABER TENIDO RESPUESTA INICIAL AL TRATAMIENTO. PUEDE SUCEDER POR PROPORCIONAR DOSIS INSUFICIENTE DE ANTIBITICO O POR RESISTENCIA BACTERIANA.

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b) REAPARICIN DE SIGNOS Y SNTOMAS SIN HABER TENIDO RESPUESTA AL TRATAMIENTO. PUEDE SUCEDER POR PROPORCIONAR DOSIS INSUFICIENTE DE ANTIBITICO O POR RESISTENCIA BACTERIANA. c) REAPARICIN DE SIGNOS Y SNTOMAS DESPUS DE HABER TENIDO RESPUESTA INICIAL AL TRATAMIENTO. PUEDE SUCEDER POR PROPORCIONAR DOSIS EXTRA DE ANTIBITICO O POR MUTACIN BACTERIANA. d) REAPARICIN DE SIGNOS Y SNTOMAS SIN HABER RECIBIDO TRATAMIENTO. PUEDE SUCEDER POR PROPORCIONAR DOSIS INSUFICIENTE DE ANTIBITICO. e) INICIO DE SIGNOS Y SNTOMAS SIN HABER TENIDO RESPUESTA AL TRATAMIENTO. PUEDE SUCEDER POR RESISTENCIA BACTERIANA. EN CUANTO A LA RECADA QU NO ES CORRECTO? a) NUEVA SINTOMATOLOGA DURANTE LA CONVALECENCIA DESPUS DEL TRATAMIENTO b) PUEDE SUCEDER POR TIEMPO INSUFICIENTE DE TRATAMIENTO c) NUEVA SINTOMATOLOGA ANTES DE TERMINAR EL TRATAMIENTO d) PUEDE SUCEDER POR RESISTENCIA BACTERIANA e) PUEDE SUCEDER POR FOCALIZACIN BACTERIANA CARACTERSTICAS DE LA RECURRENCIA, EXCEPTO: a) REPETICIN DEL CUADRO DESPUS DE LA CONVALECENCIA b) CUADRO PRODUCIDO POR LA MISMA U OTRA ESPECIE BACTERIANA c) PUEDE SUCEDER POR DEFICIENCIA INMUNOLGICA d) PUEDE SUCEDER POR DAR TRATAMIENTO INICIAL INCORRECTO e) PUEDE SUCEDER POR RUPTURA DE LAS BARRERAS DEL SNC QU ENCONTRARAMOS EN EL LCR DEL PACIENTE CON ESTA ENFERMEDAD? a) PLEOCITOSIS, HIPOGLUCORRAQUIA, HIPERPROTEINORRAQUIA b) HIPOGLUCORRAQUIA, LINFOCITOSIS, HIPOPROTEINORRAQUIA c) LINFOCITOSIS, HIPERGLUCORRAQUIA, PLEOCITOSIS d) PLEOCITOSIS, HIPERGLUCORRAQUIA, HIPERPROTEINORRAQUIA e) HIPOPROTEINORRAQUIA, IGG, HIPOGLUCORRAQUIA FACTORES DE RIESGO INTRNSECOS PARA PRESENTAR MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA, EXCEPTO: a) ASPLENIA b) INMUNODEFICIENCIA IGG2 c) MIELOMA MLTIPLE d) HIPOGAMMAGLOBULINEMIA e) DESNUTRICIN f) INMUNODEFICIENCIA IGM CULES SON LOS AGENTES ETIOLGICOS MS COMUNES EN MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA EN PACIENTES DE 5 AOS EN ADELANTE? a) ESTREPTOCOCO PNEUMONIAE Y NEISSERIA MENINGITIDIS. b) ESTAFILOCOCO PIGENES Y NEISSERIA MENINGITIDIS c) NEISSERIA MENINGITIDIS Y ESTAFILOCOCO AUREUS d) ESTREPTOCOCO PNEUMONIAE Y NEISSERIA MENINGITIDIS e) ESTAFILOCOCO AUREUS Y ESTREPTOCOCO PNEUMONIAE SON PARTE DE LA FISIOPATOGENIA DE ESTE TIPO DE INFECCIN EXCEPTO: a) MASTOIDITIS b) LARINGITIS c) OTITIS d) FRACTURA EXPUESTA e) SINUSITIS SNDROMES PRESENTES EN LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA EXCEPTO: a) INFECCIOSO b) HIPERTENSIN INTERCRANEANA c) MENNGEO d) IRRITACIN MENNGEA e) DAO NEURONAL Y ENCEFLICO CARACTERSTICAS DEL LCR EXCEPTO: a) GLUCOSA <40 b) PROTENAS 200 500 c) ASPECTO TURBIO O PURULENTO d) PREDOMINIO CELULAR LINFOCITOS e) CELULARIDAD > 500 TRATAMIENTO EMPRICO DE PRIMERA ELECCIN EN PREESCOLARES: a) CEFOTAXIMA + CEFTRIAXONA

b) c) d) e) SIDA

AMPICILINA + CEFOTAXIMA CEFOTAXIMA + AMIKACINA CARBAPENEM + AMINOGLUCSIDO RIFAMPICINA + CEFOTAXIMA O CEFTRIAXONA

1. SUBTIPO DE VIRUS DEL VIH QUE PREDOMINA EN MXICO a) SUBTIPO A b) SUBTIPO AB c) SUBTIPO B d) SUBTIPO A2 e) SUBTIPO B2 1. RIESGO DE INFECCIN PERINATAL, DURANTE EL EMBARAZO Y PARTO, EN AUSENCIA DE TRATAMIENTO MDICO. a) 15-30% b) 45% c) 10-20% d) <8% e) 1% 1. MTODOS MS COMUNES DE TRANSMISIN DEL VIH EXCEPTO: a) SEXO DESPROTEJIDO CON UNA PAREJA INFECTADA b) COMPARTIR UNA ALBERCA CON UNA PERSONA INFECTADA c) COMPARTIR AGUJAS CON UNA PERSONA INFECTADA d) TRANSMISIN DE LA MADRE INFECTADA AL FETO e) INFECCIN POR PRODUCTOS SANGUNEOS 1. ELEMENTOS PRINCIPALES DE LA PREVENCIN PRIMARIA PARA EL VIH a) INFORMACIN, VACUNACIN, NOTIFICACIN b) EDUCACIN, PREVENCIN, NOTIFICACIN, VACUNACIN c) VACUNACIN, INFORMACIN, NOTIFICACIN d) NOTIFICACIN, VACUNACIN, INFORMACIN e) EDUCACIN, PREVENCIN, NOTIFICACIN 1. HASTA QU EDAD LOS HIJOS DE MADRES INFECTADAS PUEDEN TENER UNA PRUEBA POSITIVA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIH QUE CRUZARON LA PLACENTA? a) 24 MESES b) 18 MESES c) 12 MESES d) 6 MESES e) 36 MESES 1. CARACTERSTICAS DE LA ETAPA CLNICA DEL SIDA EN EL NIO INFECTADO a) DESNUTRICIN PROTICO-CALRICA b) INFECCIN PIGENA RECURRENTE c) DIARREA POR MS DE UN MES DE EVOLUCIN d) CEGUERA INEXPLICABLE e) RETARDO DE CRECIMIENTO DURANTE LOS PRIMEROS MESES DE VIDA 1. CARACTERSTICA DE LA CATEGORA CLNICA A DE NIOS < DE 13 AOS CON VIH EXCEPTO: a) SINTOMATOLOGA LEVE b) LINFADENOPATA >0.5CM EN MS DE DOS SITIOS c) SINTOMATOLOGA GASTROINTESTINAL RECURRENTE d) DERMATITIS e) SINUSITIS U OTITIS MEDIA 1. MTODOS DE DETECCIN DEL VIH DIRECTOS, EXCEPTO: a) AISLAMIENTO DE VIH EN CULTIVOS CELULARES b) DETECCIN DE PROTENAS VIRALES c) DETECCIN DE MATERIAL GENTICO DNA PROVIRAL PCR d) TITULACIN DE ANTICUERPOS ESPECFICOS DE IGG CONTRA VIH e) DETECCIN DE MATERIAL GENTICO RNA VIRAL - PCR 1. PREVENCIN SECUNDARIA PARA VIH, EXCEPTO: a) AZIDOTIMIDINA b) CUIDADO PRENATAL c) EDUCACIN d) CESREA

e) INMUNOTERAPIA 1. INHIBIDORES NO NUCLESIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA ITRNAN: a) NELFINAVIR Y AMPRENAVIR b) INDINAVIR Y SAQUINAVIR c) NEVIPARINA Y EFAVIRENZ d) ZIDOVUDINA Y DIDANOSINA e) LAMIVUDINA Y ZALCITABINA PREGUNTAS PEDIATRIA. EQUIPO 3. TETANOS 1. QUE DESCUBRI FABER, DEL TTANOS? a) PRESENCIA DE ESPORAS. b) LA TOXINA CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD c) CRE EL PRIMER TOXOIDE TETNICO. d) PRODUJO INMUNIDAD PASIVA EN ANIMALES INMUNES. 1. PREDOMINIO DE TTANOS: a) EN ETAPA NEONATAL Y ADULTOS b) ETAPA PRE ESCOLAR Y VEJEZ. c) ESCOLARES Y ADULTOS. d) PRE ESCOLAR Y ESCOLAR. 1. FORMA MAS COMN Y GRAVE DEL TTANOS: a) ADULTEZ (3 DCADA). b) ESCOLAR. c) NEONATAL d) PRE ESCOLAR.

1. QUE GENERA LA CONTRACCIN TNICA SBITA DE LOS GRUPOS MUSCULARES EN EL TTANOS?

a) b) c) d) DIFICULTAD PARA LA DEGLUCIN. TRISMO. RISA SARDNICA. TODAS LAS ANTERIORES

1. TIPO DE TTANOS a) GENERALIZADO. b) CEFLICO. c) CIRCUNSCRITO. d) TODAS LAS ANTERIORES 1. CARACTERISTICA DEL GRADO IIIB DE LA CLASIFICACIN DE ABLETT: a) TRISMO. b) ESPASMOS NO INTENSOS. c) DISFUNCIN AUTONMICA d) RESPIRACIN SUPERFICIAL. e) 1. QUE EFECTO TIENE LA ANTITOXINA ESPECIFICA EN EL TRATAMIENTO CONTRA TTANOS? a) DISMINUYE MORTALIDAD SI SE ADMINISTRA EN FORMA TARDIA. b) NEUTRALIZA LA TOXINA CIRCULANTE Y EN LA HERIDA QUE NO SE ENCUENTRE INTRANEURONAL c) TIENE EFECTO NEUTRALIZANDO INTRANEURINALMENTE. d) SOLO DISMINUYE LOS SINTOMAS PRESENTES. 1. CUAL ES EL ESQUEMA DE LAS DOSIS DE LA VACUNA CONTRA EL TETANOS (PENTAVALENTE)? a) 2, 4 Y 6 MESES DE EDAD b) 4, 8 Y 12 MESES DE EDAD. c) 1,3,6 MESES DE EDAD. d) 1, 5 Y 10 MESES DE EDAD. 1. CUAL ES LA DOSIS DE LA VACUNA DE TETANOS? a) 5 ML. b) 0.05 ML. c) 0.5 ML

d) 50 ML. 1. QUE VACUNA INCLUYE LA PREVENCION DE TETANOS? a) TD. b) DPT. c) PENTAVALENTE. d) TODAS LAS ANTERIORES RABIA 1. PERSONAJE QUE FUE EL PRIMERO EN DESARROLLAR Y APLICAR LA VACUNA CONTRA LA RABIA. a) HIPCRATES. b) ARISTTELES. c) DEMCRITO. d) PASTEUR e) 1. TRANSMISORES PRINCIPALES DE LA RABIA: a) MURCIELAGOS. b) PERROS c) ANIMALES SILVESTRES. d) RATONES. e) 1. CUALES DE ESTOS ANIMALES NO SON INFECTANTES DE LA RABIA? a) VACAS. b) CERDOS. c) LOBOS. d) CONEJOS

1. EN QUE PARTE SE DA LA SEGUNDA REPLICACION EN LA PATOGENIA DE LA RABIA?

a) b) c) d) CELULAS MUSCULARES. NERVIOS PERIFERICOS. SISTEMA LIMBICO PIEL Y MUCOSAS.

1. CUAL ES UNO DE LOS DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES DE LA RABIA?

a) b) c) d) a) b) c) d) GUILLAIN BARRE. TTANOS. ENCEFALITIS. TODAS LAS ANTERIORES DE 21-59 DIAS. 1 A 2 SEMANAS. 6 DIAS A 2 AOS NO SE HA COMPROBADO EL PERIODO DE INCUBACION DE ESTA ENFERMEDAD.

1. HASTA CUANTO PUEDE DURAR EL PERIODO DE INCUBACION DE LA RABIA?

1. CARACTERISTICA CLINICA PRINCIPAL DE LA RABIA: a) ALUCINACIONES. b) HIDROFOBIA c) FIEBRE. d) CEFALEA. 1. CARACTERISTICAS DE UNA EXPOSICION DE RIESGO LEVE EN RABIA: a) RASGUO b) NO HAY CONTACTO DIRECTO DE SALIVA DEL ANIMAL CON LA MUCOSA O PIEL. c) MORDEDURAS PROFUNDAS. d) MORDEDURAS MULTIPLES. 1. DIAS EN QUE SE DEBE DE APLICAR LA VACUNA CONTRA LA RABIA EN CASO DE UNA EXPOSICION GRAVE: a) DAS 0, 5, 10 Y 15. b) DIAS 1, 4, 8 Y 12.

c) DIAS 0, 3, 7, 14 Y 28 d) DIAS 0, 3, 6, 12 Y 24. 1. DIAS EN QUE SE DEBE DE APLICAR LA VACUNA EN CASO DE PROFILAXIS POR PREEXPOSICIN: a) DIAS 0, 7, 21 Y 28 b) DIAS 0, 3, 7, 14 Y 21. c) DIAS 1, 8 Y 12. d) DIAS 1, 6, Y 12. ANTIMICROBIANOS 1. MARCA EL ERROR EN EL USO DE ANTIMICROBIANOS a) DETERMINAR SI SE TRATA DE UN VERDADERO PROCESO INFECCIOSO. b) UTILIZAR ANTIBITICOS DE MODA c) PREDECIR POSIBLES MICROORGANISMOS INVOLUCRADOS. d) PREDECIR PATRN DE RESISTENCIA A ANTIMICROBIANOS. 1. DE a) b) c) d) LOS SIGUIENTES, CUAL PERTENECE A LA ESTRATEGIA PARA LA SELECCIN DE ANTIBITICOS: QUERER TRATAR RESULTADOS DE LABORATORIO. UTILIZAR ESPECTRO INADECUADO DE ANTIBITICOS. TENER AFINIDAD O PASIN POR UN ESQUEMA ANTIBITICO. DETERMINAR QUE SE TRATA DE UN VERDADERO PROCESO INFECCIOSO

1. PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS BETA-LACTMICOS, EXCEPTO: a) ERITROMICINA b) PENICILINA. c) CARBAPENEM. d) CEFOTAXIMA. 1. PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS MACRLIDOS, EXCEPTO: a) ERITROMICINA. b) CLARITROMICINA. c) AZITROMICINA. d) CLINDAMICINA 1. PERTENECE A LA FAMILIA DE LAS LINCOCINAMIDAS: a) CLORANFENICOL. b) CLINDAMICINA c) VANCOMICINA. d) PENICILINA. 1. PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS AMINOGLUCSIDOS, EXCEPTO: a) AMIKACINA. b) GENTAMICINA. c) DOXICICLINA d) ESTREPTOMICINA. 1. ES a) b) c) d) UNA TETRACICLINA: DOXICICLINA RIFAMPICINA. TOBRAMICINA. CIPROFLOXACINA.

1. PERTENECE A LA FAMILIA DE LAS FLUOROQUINOLONAS, EXCEPTO: a) CIPROFLOXACINA. b) CLORANFENICOL c) LEVOFLOXACINA. d) MOXIFLOXACINA. 1. ANTIMICROBIANO QUE INHIBE LA SNTESIS DE CIDO FLICO: a) CIPROFLOXACINA. b) PENICILINA. c) TRIMETOPRIM/SULFAMETOXAZOL

d) RIFAMPICNA. 1. MECANISMO DE ACCIN DE LA PENCILINA: a) INHIBICIN DE SNTESIS DE CIDO FLICO. b) INHIBICIN DE SNTESIS DE PROTENAS, ACTUANDO EN SUBUNIDAD 50S. c) INHIBICIN EN LA SNTESIS DEL ADN BACTERIANO. d) INHIBICIN DE LA SNTESIS DE LA PARED CELULAR POLIOIMIELITIS 1. LA POLIOMIELITIS ES CAUSADA POR: a) POLIOVIRUS b) ADENOVIRUS. c) HERPES VIRUS. d) CITOMEGALOVIRUS. 1. EL RESERVORIO DEL AGENTE CAUSAL DE LA POLIOMIELITIS ES: a) PERRO. b) GATO. c) HUMANO d) TODOS LOS ANTERIORES. EL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS COLONIZA LOS SIGUIENTES SITIOS, EXCEPTO: a) SISTEMA RETICULOENDOTELIAL. b) TESTCULOS c) DEPSITOS DE GRASA. d) MSCULO ESQULTICO. POLIOVIRUS: a) 9-12 DAS b) 12-15 DAS. c) 3-5 DAS. d) 6-8 DAS. 1. PORCENTAJE DE MOTONEURONAS QUE SE HA DESTRUIDO CUANDO APARECE LA PARLISIS EN MIEMBROS EN LA POLIOMIELITIS a) 20%. b) 30%. c) 40%. d) 50% LOS SIGUIENTES SON MODELOS EVOLUTIVOS DE LA POLIOMIELITIS SALVAJE, EXCEPTO: a) POLIOMIELITIS ABORTIVA. b) POLIOMIELITIS NO PARALTICA. c) POLIOMIELITIS PARALTICA. d) MENINGITIS SPTICA MANIFESTACIN EN LCR EN UNA POLIOMIELITIS CON AFECTACIN A SNC a) GLUCOSA ELEVADA EN LCR. b) PROTENAS ELEVADAS EN LCR. c) PLEOCITOSIS d) NINGUNA, NO HAY ALTERACIONES. LOS SIGUIENTES SON DIAGNSTICOS DIFERENCIALES DE LA POLIOMIELITIS, EXCEPTO: a) SNDROME DE GUILLIN-BARR. b) SECCIN MEDULAR c) MIASTENIA GRAVIS. d) POLIOMIOSITIS. LA VACUNA DE LA POLIOMIELITIS ES: a) SALK (VPI). b) SABIN (VPO). c) A Y B d) NINGUNA.

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1. DAS QUE TARDA EN APARECER LOS SNTOMAS PRODRMICOS DESPUS DEL CONTACTO CON EL

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LA VACUNA VPI SE ADMINISTRA SEGN EL ESQUEMA DE VACUNACIN: a) 2, 4, 6 Y 18 MESES b) 2, 4, 6 Y 8 MESES. c) 2, 6, 12 Y 18 MESES. d) 2, 6 Y 18 MESES.

POLIRRADICULONEURITIS INFLAMATORIA AGUDA 1. NOMBRE COMPLETO DEL SNDROME DE GUILLAIN-BARR: A) SNDROME DE LANDRY-GUILLAIN-BARR-STONE B) SNDROME DE GUILLAIN-BARR-STONE. C) SNDROME DE GUILLAIN-BARR-STONE-LANDRY. D) SNDROME DE GUILLAN-BARR-LANDRY-STONE. 2. SUBRAYA UNA DE LAS CARACTERSTICAS VERDADERAS DEL SNDROME DE GUILLAIN-BARR A) AFECTA PRINCIPALMENTE A GRAN PARTE DE PACIENTES ESCOLARES PREVIAMENTE VACUNADOS CONTRA INFLUENZA. B) SE CONSIDERA LA CAUSA MS FRECUENTE DE PARLISIS FLCIDA AGUDA C) LA FORMA CLSICA DE LA ENFERMEDAD SE ASOCIA FUERTEMENTE A INFECCIN POR ENTEROVIRUS. D) APARECE 12 HRS DESPUS DE LA APLICACIN DE LA VACUNA CONTRA INFLUENZA. 3. CARACTERSTICAS PRINCIPALES DEL SNDROME DE GUILLAIN-BARR EN SU FORMA CLSICA A) PRODUCE DEGENERACIN AXONAL Y LESIN A LOS NDULOS DE RANVIER. B) AFECTA A NERVIOS MOTORES, DESMIELINIZACIN SEGMENTARIA E INFILTRACIN DE LINFOCITOS T Y MACRFAGOS C) PRODUCE LESIONES NECRTICAS COAGULATIVAS A NIVEL DE SNC. D) SE CARACTERIZA POR ATAXIA, ARREFLEXIA Y OPTALMOPLEJA. 4. REQUERIMIENTOS ESENCIALES PARA DIAGNSTICO DE POLIRRADICULOPATA INFLAMATORIA AGUDA A) DEBILIDAD PROGRESIVA EN MS DE UNA EXTREMIDAD, ARREFLEXIA B) DOLOR NEUROPTICO E INESTABILIDAD PARA CAMINAR. C) DISFUNCIN AUTONMICA E INVOLUCRO DE PARES CRANEALES. D) DIFICULTAD PARA DEGLUTIR, PALPITACIONES Y LIPOTIMIA. 5. VARIANTES CLNICAS DEL SNDROME DE GUILLAN-BARR QUE CURSAN CON MEJOR PRONSTICO A) FORMA CLSICA, MILLER FISHER Y NEUROPATA AXONAL MOTORA AGUDA. B) NEUROPATA AXONAL MOTORA AGUDA Y POLINEUROPATA CRANEAL. C) AXONAL SENSITIVA MOTORA, MILLER FISHER Y FORMA CLSICA. D) FORMA CLSICA Y MILLER FISHER RELACIONA LOS INCISOS CON EL ENUNCIADO CORRESPONDIENTE A) FORMA CLSICA B) NEUROPATA AXONAL MOTORA AGUDA C) AXONAL SENSITIVA MOTORA D) SX MILLER FISHER E) POLINEUROPATA CRANEAL 6. __C_SE ASOCIA A CMV Y ES DE CURSO PROLONGADO 7. _D__OFTALMOPLEJA, ATAXIA, ARREFLEXIA 8. __A_MOTORA Y SENSITIVA 9. __B__ASOCIADA A CAMPILOBACTER, MS FRECUENTE EN FALLA VENTRICULAR 10. __E__NO AFECTA A N. PTICO, ASOCIADA A CMV, MS FRECUENTE EN JVENES MENINGOENCEFALITIS 1. CARACTERSTICAS SOBRESALIENTES DEL LCR EN UN PACIENTE CON MENINGOENCEFALITIS VIRAL A) PLEOCITOSIS, PREDOMINIO DE CLULAS MONONUCLEARES, GLUCOSA NORMAL B) PREDOMINIO DE POLIMORFONUCLEARES CON NIVELES DE GLUCOSA POR DEBAJO DEL LMITE NORMAL. C) PLEOCITOSIS, PREDOMINIO DE POLIMORFONUCLEARES, GLUCOSA NORMAL.

D) PLEOCITOSIS, PREDOMINIO DE CLULAS MONONUCLEARES, NIVELES DE GLUCOSA POR DEBAJO DEL LMITE NORMAL. 2. CONTRAINDICACIONES PARA REALIZAR PUNCIN LUMBAR A) HIPOTENSIN ARTERIAL E HIPOGLUCEMIA. B) ALTERACIONES EN LA COAGULACIN, HIPERTENSIN INTRACRANEANA, INFECCIN EN LA ZONA C) CONVULSIONES, HIPOTENSIN ARTERIAL. D) HIPERGLUCEMIA E HIPERTENSIN ARTERIAL. 3. HASTA QUE EDAD SE CONSIDERAN NORMALES LA PRESENCIA DEL SIGNO DE KERNIG Y BRUDZINKY A) 28 DAS DE EDAD. B) 3 MESES DE EDAD. C) 6 MESES DE EDAD D) 4 MESES DE EDAD. 4. SECUELAS IMPORTANTES QUE PUEDEN PRESENTARSE POR UN PROGRESO SOMBRO DE UNA MENINGOENCEFALITIS A) SORDERA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, ATAXIA CEREBRAL. B) INCOORDINACIN MOTORA, EPILEPSIA, SORDERA Y TRASTORNOS DE LA CONDUCTA C) EPILEPSIA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, GUILLAIN-BARR Y SORDERA. D) SORDERA, TRASTORNOS DE LA CONDUCTA, GUILLAIN-BARR. 5. CARACTERSTICAS CLNICAS DE LA TRADA DE CUSHING A) TAQUICARDIA, BRADIPNEA E HIPOTENSIN ARTERIAL SISTMICA B) CEFALEA, VMITO, ALTERACIONES EN LA MARCHA. C) TAQUICARDIA, HIPERTENSIN INTRACRANEANA Y VMITO. D) TAQUICARDIA, CONVULSIONES TNICO-CLNICAS Y CEFALEA. 6. TRATAMIENTO PARA CONVULSIONES A)DIAZEPAM 0.1-0.3MG/KG/DOSIS IV. B) DFH, 20-40MG/KG/DOSIS IMPREGNACIN Y 7-10MG/KG/DOSIS PARA MANTENIMIENTO C) DFH, 10MG/KG/DA IMPREGNACIN Y 3-5MG/KG/DA PARA MANTENIMIENTO. D) A Y B. 7. CUL ES EL PRIMER SIGNO QUE DEMUESTRA RESPUESTA MENINGOENCEFALITIS DE ETIOLOGA BACTERIANA A) DISMINUCIN DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN LCR. B) AUMENTO DE GLUCOSA SRICA. C) AUMENTO DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN LCR D) AUMENTO DE LOS NIVELES DE GLUCOSA Y PROTENAS EN LCR. AL TRATAMIENTO DE UNA

8. ORDEN EN QUE SE AFECTAN LOS PARMETROS ESTUDIADOS DENTRO DE UNA MENINGOENCEFALITIS A) PRIMERO GLUCOSA, MUESTRA DE TINCIN GRAM, CELULARIDAD Y POR LTIMO LAS PROTENAS B) PRIMERO LAS PROTENAS, CELULARIDAD, GLUCOSA Y TINCIN DE GRAM. D) PRIMERO GLUCODSA, CELULARIDAD, MUESTRA DE TINCIN DE GRAM Y POR LTIMO LAS PROTENAS. C) NO TIENE RELEVANCIA CLNICA. 9. SELECCIONA EL TRATAMIENTO EMPRICO PARA MENINGOENCEFALITIS DE ETIOLOGA BACTERIANA EN UN RN A) CEFOTAXIMA Y VANCOMICINA. B) AMPICILINA, CEFTRIAXONA. C) CEFOTAXIMA, AMPICILINA, AMIKACINA D) AMPICILINA Y CEFOTAXIMA. 10. TRATAMIENTO EMPRICO DE MENINGOENCEFALITIS DE ETIOLOGA BACTERIANA EN LACTANTES DE 1 A 3 MESES DE EDAD A) CEFOTAXIMA Y VANCOMICINA. B) AMPICILINA, CEFTRIAXONA. C) CEFOTAXIMA, AMPICILINA, AMIKACINA. D) AMPICILINA Y CEFOTAXIMA SIDA

1. CUL ES EL ANTGENO DE LA CPSIDE DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA? A) GP41. B) GP18. C) P24 D) GP120. 2. CULES SON LAS PRUEBAS DISPONIBLES EN LA ACTUALIDAD CON MAYOR SENSIBILIDAD PARA DETECTAR INFECCIN POR VIH EN LOS PRIMEROS MESES DE VIDA? A) PCR Y CULTIVO VIRAL B) CULTIVO VIRAL Y ANTGENO P24. C) ELISA Y PCR. D) ELISA Y WESTERN BLOT. 3. UN PACIENTE DE 3 AOS DE EDAD INFECTADO CON VIH, REPORTA UN CONTEO CD4 DE 600 CLULAS POR MICROLITRO, EN QU CATEGORA INMUNOLGICA SE ENCUENTRA? A) SIN SUPRESIN. B) SUPRESIN MODERADA C) SUPRESIN SEVERA. D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 4. ENTRE LOS DIFERENTES CUADROS CLNICOS QUE PUEDEN PRESENTAR LOS PACIENTES CON SIDA ESTN LOS SIGUIENTES, EXCEPTO: A) INFECCIN ASINTOMTICA. B) ENFERMEDAD NEUROLGICA POR VIH. C) COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA. D) ENFERMEDAD HEMOLTICA POR VIH 5. EN QU ANTGENO SE ENCUENTRA EL PRINCIPAL DOMINIO PARA LA PRODUCCIN DE LA RESPUESTA INMUNE NEUTRALIZANTE CONTRA EL VIH? A) GP41. B) GP18. C) P24. D) GP120 6. EN TODAS LAS SIGUIENTES SITUACIONES CLNICAS NO SE RECOMIENDA LA TERAPIA ANTIRRETROVIRAL, EXCEPTO: A) HEPATOMEGALIA. B) ESTADO INMUNE NORMAL. C) HIPERGAMMABLOBULINEMIA. D) CANDIDIASIS ESOFGICA 7. MECANISMO DE ACCIN DE LA ZIDOVUDINA: A) INHIBICIN DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA B) INHIBICIN DE LA MEMBRANA LIPDICA VIRAL. C) BLOQUEO EN LA SNTESIS DEL ANTGENO P24. D) INHIBICIN DE LA UNIN DEL GP120 CON LA MEMBRANA DE CELULAR. 8. LOS SIGUIENTES SNTOMAS LISTADOS SON CARACTERSTICOS DE LA CATEGORIA A (SINTOMATOLOGA LEVE), EXCEPTO: A) DERMATITIS. B) PAROTIDITIS. C) ANEMIA D) HEPATOMEGALIA. 9. CUL ES LA PRINCIPAL VA DE TRANSMISIN DEL VIH EN PACIENTES PEDITRICOS? A) SEXUAL. B) PERINATAL C) TRANSFUSIONAL. D) NINGUNO DE LOS ANTERIORES. 10. LOS NIOS QUE PADECEN SIDA SUELEN PRESENTAR INFECCIONES CONGNITAS, PRODUCIDAS POR LOS SIGUIENTES AGENTES, EXCEPTO: A) TOXOPLASMA GONDII. B) HERPES SIMPLE.

C) CITOMEGALOVIRUS. D) PAPOVAVIRUS PREGUNTAS MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA: 1. EN QU PORCENTAJE DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA SE IDENTIFICA EL PATGENO CAUSANTE? a) 5% b) 25% c) 50% d) 60% 2. CUL ES LA CAUSA MS FRECUENTE DE SECUELAS NEUROLGICAS EN PEDIATRA? a) VARICELA. b) ESCARLATINA. c) MENINGOENCEFALITIS VIRAL. d) MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA 3. CULES SON LOS AGENTES CAUSALES DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA MS COMUNES EN NIOS MAYORES DE CINCO AOS? a) E. COLI, ST. PNEUMONIAE, HAEMOPHILUS INFLUENZA. b) HAEMOPHILUS INFLUENZA, NEISSERIA MENINGITIDIS. c) NEISSERIA MENINGITIDIS, ST. PNEUMONIAE d) LISTERIA, KLEBSIELLA. 4. TODAS SON CAUSAS DE MENINGITIS BACTERIANA EXCEPTO: a) SEPSIS. b) MASTOIDITIS. c) FRACTURAS EXPUESTAS. d) EVC e) FSTULA LCR. 5. SIGNOS CLNICOS CLSICOS DE IRRITACIN MENNGEA: a) KERNIG Y BRUDZINSKI b) TRIADA DE CUSHING. c) TODOS LOS ANTERIORES. d) NINGUNO DE LOS ANTERIORES. 6. TODAS SON CONTRAINDICACIONES PARA PUNCIN LUMBAR, EXCEPTO: a) ALTERACIN DE LA COAGULACIN. b) PUNCIN LUMBAR RECIENTE c) FONTANELA ABOMBADA. d) INFECCIN EN ZONA DE PUNCIN. 7. CULES SON LAS CARACTERSTICAS DEL LCR EN UNA MENINGITIS BACTERIANA? a) TURBIO, <500 CLULAS, PMN, 40 80 GLUCOSA. b) TURBIO, <500 CLULAS, LINFOCITOS, < 40 GLUCOSA. c) TURBIO, >500 CLULAS, PMN, <40 GLUCOSA d) TURBIO, >500 CLULAS, LINFOCITOS, < 40 GLUCOSA. 8. CUL ES EL TRATAMIENTO DE 1 ELECCIN EMPRICO PARA MENINGITIS BACTERIANA EN RECIN NACIDOS? a) CEFOTAXIMA + AMPICILINA + AMIKACINA b) CARBAPENEM + AMIKACINA. c) CEFOTAXIMA + CEFTRIAXONA. d) RIFAMPICINA + CEFOTAXIMA + VANCOMICINA. 9. POR CUNTO TIEMPO SE LE DA TRATAMIENTO EMPRICO A UN RECIN NACIDO QUE TIENE MENINGITIS BACTERIANA? a) 7 DAS. b) 10 DAS. c) 14 DAS. d) 21 DAS 10. CUL ES EL TRATAMIENTO ESPECFICO PARA UNA MENINGITIS BACTERIANA CAUSADA POR NEISSERIA MENINGITIDITIS? a) CEFTRIAXONA. b) IMIPENEM. c) MEROPENEM. d) PENICILINA GSC POLIOMIELITIS

1. PORCENTAJE DE PACIENTES QUE LLEGAN A PRESENTAR LA FORMA PARALTICA DE LA POLIOMIELITIS: a) 90-95% b) 5-8% c) 0.5-1% d) NINGUNO DE LOS ANTERIORES 2. PASES DONDE LA POLIOMIELITIS AN SE CONSIDERA ENDMICA: a) INDIA, MOZAMBIQUE, GUATEMALA Y HONDURAS b) INDIA, NIGERIA, AFGANISTN Y PAKISTN c) INDIA, MXICO, GUATEMALA Y EL SALVADOR d) TODOS LOS ANTERIORES 3. PAS Y AO DONDE SE REGISTR EL LTIMO CASO EN AMRICA DE POLIOMIELITIS CAUSADA POR POLIOVIRUS SALVAJE: a) CANAD EN 1990 b) GUATEMALA EN 1991 c) EN AMRICA NUNCA SE HAN REPORTADO CASOS DE POLIOVIRUS SALVAJE d) PER EN 1991 4. LAS FORMAS DE PRESENTACIN DE LA POLIOMIELITIS SON: a) INCUBACIN, PRODRMICA Y DE ESTADO b) ASINTOMTICA, ABORTIVA, NO PARALTICA Y PARALTICA c) ASINTOMTICA, PRODRMICA, ABORTIVA Y PARALTICA d) AGUDA, SUBAGUDA Y CRNICA 5. EN LA POLIOMIELITIS CUALQUIER CAMBIO EN LOS REM PRECEDE A LA PARLISIS EN: a) 12-24 DAS b) 5 DAS c) 5 HORAS d) 12-24 HORAS 6. EN POLIOMIELITIS DURANTE LA ETAPA ABORTIVA SON LOS DATOS QUE NOS HACEN SOSPECHAR Y CONFIRMAR EL DX: a) AISLAMIENTO DEL POLIOVIRUS EN HECES FECALES, ELEVACIN DE TTULOS DE AB ESPECFICOS b) LO ESPECFICO DE LA SINTOMATOLOGA EN ESTA ETAPA PERO SOBRE TODO POR LA RIGIDEZ DE NUCA c) POR LA FIEBRE ELEVADA Y AFECTACIN DE LOS PARES CRANEALES II, IX, X Y XI d) TODAS LAS ANTERIORES 7. SON PARTICULARIDADES DEL CUADRO DE POLIOMIELITIS PARALTICA: a) ASIMTRICA, PREDOMINIO PROXIMAL, LIMITACIN DE MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS EN LAS REAS AFECTADAS b) SIMTRICA, PREDOMINIO DISTAL, SENSIBILIDAD INTACTA E HIPERREFLEXIA. c) FLACIDEZ O ATONA, SIN ALTERACIONES DE LA SENSIBILIDAD Y ARREFLEXIA d) A Y C SON CORRECTAS 8. PARES a) b) c) d) CRANEALES QUE SUELEN LESIONARSE EN LA POLIOMIELITIS: I, II, III Y IV III, IX, X Y XI L1 A L5 VIII Y VII

9. EL TRATAMIENTO IDNEO EN CASO DE POLIOMIELITIS ES: a) HOSPITALIZAR Y MANEJO DE SOSTN b) MANEJO AMBULATORIO Y ANTIBITICOS DE AMPLIO ESPECTRO c) ANTIVIRALES, ANTIBITICOS Y MASAJES d) INMUNOGLOBULINA IV Y CORTICOIDES 10. ES FALSO RESPECTO A LA VACUNA UTILIZADA EN MXICO PARA LA PREVENCIN DE LA POLIO, EXCEPTO: a) CONSTITUIDA DE VIRUS MUERTOS ATENUADOS, ADMINISTRADA VO, TIPO SABIN b) DEBE APLICARSE A MENORES DE 5 AOS, EMBARAZADAS E INMUNODEPRIMIDOS

c) CONSTITUIDA DE VIRUS MUERTOS, ADMINISTRADA IV, TIPO SALK d) CONSTITUIDA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS, ADMINISTRADA VO, TIPO SABIN e) A Y B SON CORRECTAS POLIRRADICULONEURITIS 1. AGENTES FRECUENTEMENTE IMPLICADOS EN LA ETIOLOGA DEL SX DE GUILLAIN-BARR: a. E.COLI, TOXOPLASMA Y POLIOVIRUS b. CMV, VEB Y CAMPILOBACTER c. CHLAMYDIA, E.COLI Y S. AUREUS d. SOLO B Y C 2. CARACTERSTICAS DE LA PARLISIS EN GUILLAIN-BARR, EXCEPTO: a. ASIMTRICA Y DISTAL b. ASCENDENTE Y SIMTRICA c. ASOCIADA A ALTERACIONES SENSORIALES d. APIREXIA Y ARREFLEXIA 3. HALLAZGOS EN LCR EN GUILLAIN-BARR, EXCEPTO: a. DISOCIACIN ALBMINO-CITOLGICA b. RECUENTO CELULAR CON 10 MONONUCLEARES/MM3 c. PLEOCITOSIS d. AUMENTO DE LAS PROTENAS A EXPENSAS DE LA ALBMINA 4. DE LOS CRITERIOS DE ASBURY Y COLS, LOS SIGUIENTES PERTENECEN A AQUELLOS QUE APOYAN EL DX, EXCEPTO: a. AUMENTO DE PROTENAS EN LCR b. DEBILIDAD MOTORA PROGRESIVA c. DISFUNCIN DEL SNA d. INICIO DE LA RECUPERACIN 2 A 4 SEMANAS DESPUS 5. NERVIOS MS FRECUENTEMENTE AFECTADOS EN GUILLAIN-BARR: a. FACIAL, GLOSOFARNGEO Y ESPINAL b. TROCLEAR, ABDUCENS Y OCULOMOTOR c. HIPOGLOSO, VESTIBULOCOCLEAR Y VAGO d. CITICO, RADIAL Y CUBITAL 6. LO SIGUIENTE CARACTERIZA AL CUADRO CLNICO EN GUILLAIN-BARR, EXCEPTO: a. DEBILIDAD INICIAL EN MSIS Y OCASIONALMENTE DOLOR O PARESTESIAS EN LAS PORCIONES DISTALES b. ABARCA DESDE UN CUADRO LEVE HASTA UNA PARLISIS COMPLETA CON COMPROMISO RESPIRATORIO c. ALTERACIONES DE LA SENSIBILIDAD DEL TIPO GUANTE O CALCETN d. AFECTACIN DE ESFNTERES 7. SON DX DIFERENCIALES DEL SX DE GUILLAIN-BARR: a. PARLISIS POR MORDEDURA DE GARRAPATA b. ENFERMEDAD DE RAMOS-LVAREZ c. INTOXICACIONES (PB O KARWINSKIA HUMBOLDTIANA) d. TODAS LAS ANTERIORES 8. RESPECTO AL TRATAMIENTO EN EL SX DE GUILLAIN-BARR: a. SE CONTRAINDICA EL USO DE ESTEROIDES YA QUE EMPEORAN LA SINTOMATOLOGA b. EL TRATAMIENTO SE BASA EN MEDIDAS DE SOSTN VIGILANDO SOBRE TODO LA FUNCIN RESPIRATORIA c. LA PLASMAFRESIS ES DE PRIMERA ELECCIN d. D 9. RESPECTO AL SX DE FISHER ES CIERTO, EXCEPTO: a. ES UNA VARIANTE DEL SX DE GUILLAIN-BARR b. OFTALMOPLEJA EXTERNA TOTAL, ATAXIA SEVERA Y PRDIDA DE REM c. OFTALMOPLEJA AGUDA, ASIMTRICA E INTERNA d. PRECEDIDO POR UNA INFECCIN DE VRS 10. FENOTIPO CLNICO DEL SX DE GUILLAIN-BARR MS FRECUENTE EN MXICO:

a. b. c. d.

NAMA NAMSA GBMA NMGB

TTANOS 1. EN RELACIN AL TTANOS TODO ES CORRECTO EXCEPTO: a) LAS FORMAS VEGETATIVAS DEL BACILO SON LAS RESPONSABLES DE LA INFECCIN b) LA TOXINA CAUSANTE DEL CUADRO CLNICO ES LA TETANOESPASMINA c) ES UNA ENFERMEDAD TOXIINFECCIOSA CRNICA d) EL MICROORGANISMO CAUSAL ES GRAMPOSITIVO PRESENTE EN EL TUBO DIGESTIVO DEL SER HUMANO 1. NEUROTRANSMISORES INHIBIDOS POR LA FIJACIN DE LA TOXINA EN LA UNIN MIONEURAL: a) CIDO GAMMA-AMINOBUTRICO b) GLICINA c) GLUTAMATO d) SOLO A Y B SON CORRECTOS e) TODOS SON CORRECTOS 1. DEL CUADRO CLNICO DEL TTANOS QUE NO ES CORRECTO: a) EXISTEN CUADRO FORMAS CLNICAS b) DE FORMA INICIAL CURSA CON FIEBRE ELEVADA c) LA AFECCIN NEUROMUSCULAR OCURRE EN FORMA DESCENDENTE d) EL SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO SE AFECTA EN FORMA TARDA 1. RESPECTO AL TTANOS NEONATAL: a) APARECE INMEDIATAMENTE DESPUS DEL NACIMIENTO b) LA DIFICULTAD PARA LA SUCCIN ES EL PRIMER DATO CLNICO c) LA FORMA DE TTANOS GENERALIZADO ES LA MS COMN d) SOLO A ES INCORRECTA e) APARECE ENTRE LOS PRIMEROS TRES A VEINTIOCHO DAS DESPUS DEL NACIMIENTO 1. DATOS CLNICOS QUE INDICAN AFECCIN DEL SNA: a) HIPERTENSIN LBIL b) HIPERPIREXIA c) HIPOTENSIN d) TODAS SON CORRECTAS e) SOLO B Y C SON CORRECTAS 1. PACIENTE MASCULINO QUE CURSA CON TRISMO, DISFAGIA Y DIFICULTAD PARA RESPIRAR. A LOS PEQUEOS ESTMULOS SE DESENCADENAS EPISODIOS DE HIPERTENSIN ARTERIAL Y A LA EF SE ENCUENTRAN ARRITMIAS CARDACAS. EN QU GRADO DE LA ESCALA DE ABLETT SE ENCUENTRA: a) I b) II c) IIIA d) IIIB 1. SON COMPLICACIONES DEL TTANOS, EXCEPTO: a) ATELECTASIA b) FRACTURAS c) RABDOMILISIS d) NO DEJA COMPLICACIONES 1. ES a) b) c) d) CIERTO DEL USO DE LA ANTITOXINA TTANICA ESPECFICA: SLO ACTA A NIVEL CIRCULANTE LA ANTITOXINA HETERLOGA ES LA DE PRIMERA ELECCIN DEBE SER APLICADA ANTES DEL LAVADO DE LA HERIDA CONTAMINADA SOLO A Y C SON CORRECTAS

1. ANTIMICROBIANO DE ELECCIN PARA EL TRATAMIENTO DE TTANOS: a) PENICILINA B b) PENICILINA G

c) METRONIDAZOL d) ERITROMICINA 1. RESPECTO A LA PREVENCIN DE TTANOS TODO ES CORRECTO, EXCEPTO: a) LA INDICACIN DE LA PENTAVALENTE ES PARA INMUNIZACIN ACTIVA DE REFUERZO b) LA DPT SE USA EN NIOS DE 2 A 4 AOS DE EDAD c) DT EST INDICADA EN NIOS MENORES DE 5 AOS d) TD EST INDICADA PARA LA INMUNIZACIN DE MUJERES EMBARAZADAS RABIA 1. SON TRANSMISORES DEL AGENTE VIRAL RESPONSABLE DE LA RABIA: a) ARMADILLO b) PERRO c) CONEJOS d) A Y B SON CORRECTAS 1. SEGN EL TIPO DE CONTACTO CON EL ANIMAL TRANSMISOR SE CLASIFICA EL GRADO DE EXPOSICIN, A QUE GRADO CORRESPONDE LAS LAMEDURAS EN MUCOSAS: a) NO EXISTE EXPOSICIN b) EXPOSICIN LEVE c) EXPOSICIN MODERADA d) EXPOSICIN GRAVE 1. PARTE PRINCIPAL DEL SISTEMA NERVIOSO DONDE SE LOCALIZA EL VIRUS DE LA RABIA: a) HIPOTLAMO b) SUSTANCIA NEGRA c) GANGLIOS BASALES d) NCLEOS DE LOS PARES CRANEALES 1. EL PERIODO DE INCUBACIN DEL VIRUS DE LA RABIA ES DE 21 A 59 DAS, PERO PUEDE ACORTARSE POR: a) MLTIPLES LESIONES b) HERIDAS PROFUNDAS c) GRADO DE ENFERMEDAD DEL ANIMAL TRANSMISOR d) LESIN EN CABEZA, CUELLO Y HOMBROS e) TODAS SON CORRECTAS EXCEPTO C 1. EL a) b) c) d) e) PERIODO CLNICO DE ESTADO NEUROLGICO O RBICO SE CARACTERIZA POR: DURA DE 2 A 7 DAS COMPORTAMIENTO ANORMAL ALTERNADO CON PERIODOS DE LUCIDEZ HIDROFOBIA SOLO A Y B SON CORRECTAS TODAS SON CORRECTAS

1. EL ESQUEMA ANTIRRBICO UTILIZADO EN MXICO CONSTA DE CINCO DOSIS, QUE DEBEN APLICARSE EN LOS DAS: a) 0, 4, 7, 14, 28 b) 0, 3, 7, 15, 28 c) 0, 3, 7, 14, 28 d) 0, 3, 7, 14, 27 1. LA a) b) c) d) VACUNA ANTIRRBICA UTILIZADA EN MXICO ES: VERO HDCV SEMPLE RATN LACTANTE

1. LA GAMMAGLOBULINA HIPERINMUNE ANTIRRBICA SE APLICA A DOSIS DE 20 UI/KG, DE LA DOSIS REQUERIDA POR EL PACIENTE PEDITRICO LA FORMA CORRECTA EN QUE DEBE APLICARSE ES: a) 50% EN LA HERIDA Y 50% EN LA REGIN DELTOIDEA b) 100% EN LA PARTE ANTEROLATERAL EXTERNA DEL MUSLO c) 30% EN LA HERIDA Y 50% EN LA PARTE ANTEROLATERAL EXTERNA DEL MUSLO d) 50% EN LA HERIDA Y 50% EN LA PARTE ANTEROLATERAL EXTERNA DEL MUSLO

1. TIEMPO POSTERIOR A LA LESIN EN QUE DEBE SER VIGILADO EL ANIMAL TRANSMISOR DE RABIA PARA DECIDIR LA CONDUCTA TERAPUTICA CORRECTA: a) 10 A 15 DAS b) DURANTE UN MES c) NO TIENE RELEVANCIA VIGILAR AL ANIMAL d) 10 A 12 DAS 1. PARA LA ATENCIN DE UNA LESIN CAUSADA POR UN ANIMAL, COMO PRIMERA ELECCIN SE UTILIZA: a) ALCOHOL 100% b) AGUA OXIGENADA c) AGUA Y JABN d) SOLUCIN DE YODOPOVIDONA INMUNIZACIN 1.- CONSISTE EN LA ADMINISTRACIN DE TODA O PARTE DE UN MICROORGANISMO, O BIEN UN PRODUCTO MODIFICADO DE DICHO MICROORGANISMO, CON LA INTENCIN DE PROVOCAR EN EL NIO UNA RESPUESTA INMUNITARIA. a) INMUNOGENICIDAD. b) REACTOGENICIDAD. c) INMUNIZACIN ACTIVA. d) INMUNIZACIN PASIVA. 2.- LAS RESPUESTAS INICIALES DE INMUNOGLOBULINAS PRESENTES EN EL SUERO AL APLICAR LA PRIMERA INMUNIZACIN ACTIVA SON DE CLASE: a) IGM. b) IGG. c) IGA. d) A Y B SON CORRECTAS. e) TODAS SON CORRECTAS. 3.- DESPUS DE UNA SEGUNDA EXPOSICIN DEL HUSPED INMUNIZADO AL MISMO ANTGENO, O BIEN A OTRO SIMILAR, LA RESPUESTA SECUNDARIA AL ANTICUERPO MAYOR EN EL SUERO SON DE TIPO: a) IGM. b) IGG. c) IGA. d) A Y B SON CORRECTAS. e) TODAS SON CORRECTAS. 4.- SE REFIERE A LA EFICIENCIA DE UNA VACUNA. a) INMUNOGENICIDAD. b) REACTOGENICIDAD. c) VIRUS ATENUADOS. d) VIRUS MUERTOS. 5.- EL CONSEJO NACIONAL DE VACUNACIN RECOMIENDA QUE A TODO NIO MEXICANO SE LE APLIQUEN DURANTE EL PRIMER AO DE VIDA LAS SIGUIENTES VACUNAS: a) POLIOMIELITIS Y PENTAVALENTE b) BCG Y POLIOMIELITIS. c) POLIOMIELITIS Y TETRAVALENTE d) POLIOMIELITIS, BCG Y HEPATITIS B. 6.- A QU EDAD SE APLICA LA VACUNA CONTRA POLIOMIELITIS Y QUE DOSIS DEBE APLICARSE. a) 2, 6, 8 MESES, 2 Y 6 AOS, 0.2 ML V.O b) 2, 4, 6 MESES, 2 Y 4 AOS, 0.5 ML V.O c) 2, 6, 8 MESES, 2 Y 6 AOS, 0.5 ML V.O d) 2, 4, 6 MESES, 2 Y 4 AOS, 0.2 ML V.O 7.- A QU EDAD SE APLICA LA VACUNA TETRAVALENTE. a) 3 AOS. b) 1 AO. c) 2 AOS. d) 4 AOS. e) 2 Y 4 AOS.

8.- EL OBJETIVO DE LA INMUNIZACIN ACTIVA EN LOS NIOS EXCEPTO: a) PROTEGER DE FORMA ESPECFICA. b) AUMENTAR ANTICUERPOS DE FORMA DEFINITIVA. c) DISMINUIR LA GRAVEDAD DE LA INFECCIN. d) AUMENTAR LOS ANTICUERPOS DE FORMA TEMPORAL. e) INCREMENTAR LA EFICIENCIA DE LOS ANTIBITICOS. 9.- EL ESQUEMA DE INMUNIZACIN UNIVERSAL DIFIERE DEL DE INMUNIZACIN COMPLEMENTARIA EN QUE ESTE LTIMO: a) SE INICIA E EDAD MS TARDA. b) ES MS LARGO. c) NO SE LLEVA A CABO EN LAS CAMPAAS RUTINARIAS. d) INCLUYE INMUNIZACIONES CONTRA VARICELA, HEPATITIS B Y DTAP. 10.- SITIO RECOMENDABLE PARA LA APLICACIN DE VACUNA IM EN LOS LACTANTES a) GLTEO. b) REGIN DELTOIDEA. c) REGIN ANTEROLATERAL DEL MUSLO. d) TODAS LAS ANTERIORES. e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. ANTIMICROBIANOS 1.- SON CRITERIOS BSICOS PARA LA CLASIFICACIN DE LOS ANTIMICROBIANOS EXCEPTO: a) DE ACUERDO A SU CONSTITUCIN O GRUPO QUMICO. b) ACTIVIDAD A NIVEL CELULAR, SUBCELULAR, Y FUNCIONAL QUE DETERMINA LA CALIDAD BACTERICIDA O BACTERIOSTTICA. c) AMPLITUD DE ESPECTRO ANTIBACTERIANO (REDUCIDO, MEDIO Y AMPLIO). d) DE ACUERDO A SU MECANISMO MOLECULAR DE ACCIN (GRAM+, GRAM-). e) DE ACUERDO AL MICROORGANISMO QUE ES PRODUCIDO (BACTERIAS, HONGOS Y ACTINOMICETOS). 2.- EJEMPLO DE MEDICAMENTOS BACTERICIDAS. a) IMIDAZOLES. b) MACRLIDOS. c) NITROFURANTONA. d) PENICILINAS. e) A Y D SON CORRECTOS. 3.- EJEMPLO DE MEDICAMENTOS BACTERIOSTTICOS. a) PENICILINAS b) ANFOTERICINA B c) RIFAMPICINA d) TMP-SMX e) C Y D SON CORRECTOS 4.- SON LOS MECANISMOS POR LOS CUALES LOS GRMENES SE HACEN RESISTENTES, EXCEPTO: a) MUTACIN. b) TRANSDUCCIN. c) TRANSFORMACIN. d) CONJUGACIN. e) REPLICACIN. 5.- CAUSAS COMUNES DEL FRACASO DE ANTIMICROBIANOS, EXCEPTO: a) POR ADMINISTRARLOS EN CUALQUIER PROCESO FEBRIL SIN CONOCER EL DIAGNSTICO. b) CUANDO SE RECETAN PARA CUALQUIER INFECCIN DE VAS RESPIRATORIAS. c) CUANDO SE PRESCRIBEN SIN DRENAR COLECCIN PURULENTA. d) CUANDO SE TIENE COMO BASE EL CUADRO CLNICO PERO NO SE TIENEN LABORATORIOS. 6.- DOSIS DE PENICILINA G BENZATNICA a) 300 000 U/DA EN MENORES DE 4 AOS. b) 800 000 U/DA EN MAYORES DE 4 AOS. c) 600 000 U/DA EN MENORES DE 14 KG.

d) 1 200 000 U/DA EN MAYORES DE 40 KG. 7.- INDICACIONES DE AMOXICILINA a) OTITIS MEDIA AGUDA Y SINUSITIS. b) NEUMONAS. c) SHIGELOSIS. d) INFECCIONES GENITOURINARIAS. 8.- ESPECTRO ANTIMICROBIANO DE LAS CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIN. a) ESTAFILOCOCOS NO PRODUCTORES DE B-LACTAMASA. b) ESTREPTOCOCOS B-HEMOLTICOS GRUPO A Y B. c) ENTEROBACTERIAS. d) A Y B SON CORRECTAS. e) TODAS LAS ANTERIORES. 9.- CEFALOSPORINA DE TERCERA GENERACIN, EXCEPTO: a) CEFOTAXIMA b) CEFTRIAZONA c) CEFUROXIMA d) CEFODIZIMA 10.- RELACIN DEL TMP-SMX a) 1:2 b) 1:3 c) 1:5 d) 1:4 e) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA 1) RESPECTO A MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA A QUE SE REFIERE RECRUDESCENCIA: A. SIGNOS Y SNTOMAS SECUNDARIOS A TRATAMIENTO INICIAL. B. REAPARICIN DE SIGNOS Y SNTOMAS DESPUS DE TENER RESPUESTA INICIAL AL TRATAMIENTO C. REPETICIN DEL CUADRO DESPUS DE CONVALECENCIA, POR EL MISMO U OTRA ESPECIE. D. NUEVA SINTOMATOLOGA DURANTE CONVALECENCIA DESPUS DE TRATAMIENTO. 1) RESPECTO A MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA A QUE SE REFIERE RECURRENCIA A. NUEVA SINTOMATOLOGA DURANTE CONVALECENCIA DESPUS DE TRATAMIENTO. B. REPETICIN DEL CUADRO DESPUS DE CONVALECENCIA, POR EL MISMO U OTRA ESPECIE C. REAPARICIN DE SIGNOS Y SNTOMAS DESPUS DE TENER RESPUESTA INICIAL AL TRATAMIENTO. D. REPETICIN DEL CUADRO DESPUS DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO INICIAL. 1) A. B. C. D. CARACTERSTICAS DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA, EXCEPTO: HIPERGLUCORRAQUIA PLEOCITOSIS. HIPOGLUCORRAQUIA. HIPERPROTEINORRAQUIA.

1) GRUPO DE AGENTES ETIOLOGICOS QUE AFECTAN MS FRECUENTEMENTE A MENORES DE UN MES: A. STREPTOCOCCUS PENEUMONIE, NEISSERIA MENINGIDITIS, H. INFLUENZAE B. NEISSERIA MENINGIDITIS, H. INFLUENZA, LISTERIA C. ESTREPTOCOCOS GRUPO B, STREPTOCOCCUS PENEUMONIE, NEISSERIA MENINGIDITIS, D. ESTREPTOCOCOS GRUPO B, E. COLI, LISTERIA, KLEBSIELLA 1) A. B. C. D. E. EL PATRN DEL CUADRO CLNICO DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA ES: SE PUEDEN PRESENTAR DOS PATRONES ES INSIDIOSO Y PROGRESIVO EL PROGRESIVO ES EN UNO O MS DAS EL AGUDO ES EN POCAS HORAS TODAS LAS ANTERIORES

1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D.

CUALES SON LOS CUATRO SNDROMES QUE SE PRESENTA EN LA MENINGOENCEFALITIS: FEBRIL, MENNGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, ENCEFLICO INFECCIOSO, MENNGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, EXANTEMATICO CONVULSIVO, MENNGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, ENCEFLICO INFECCIOSO, MENINGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, ENCEFLICO TRIADA DE CUSHING: BRADICARDIA , HTA, BRADIPNEA TAQUICARDIA, HTA, BRADIPNEA BRADICARDIA, HIPOTENSIN, BRADIPNEA TAQUICARDIA, HIPOTENSIN, BRADIPNEA PREDOMINIO DE AGENTES ETIOLGICOS EN R.N MENORES DE 7 DIAS: GRAM NEGATIVOS GRAM POSITIVOS ANAEROBIOS, GRAM POSITIVOS AEROBIOS, GRAM POSITIVOS EN QUE ORDEN SE ALTERAN LOS SIGUIENTES PARMETROS DEL LCR: GLUCOSA- TINCIN,-CELULARIDAD-PROTENAS. GLUCOSA-PROTENAS-TINCIN-CELULARIDAD PROTENAS-GLUCOSA-CELULARIDAD-TINCIN GLUCOSA-CELULARIDAD-PROTENAS-TINCIN PREDOMINIO DE CELULARIDAD EN MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA: MN PMN LINFOCITOS TODOS LOS ANTERIORES

MENONGOENCEFALITIS VIRAL 1) PREDOMINIO DE CELULARIDAD EN MENINGOENCEFALITIS VIRAL: A. MN B. PMN C. LINFOCITOS D. TODOS LOS ANTERIORES 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. CUALES SON LOS CUATRO SNDROMES QUE SE PRESENTA EN LA MENINGOENCEFALITIS: FEBRIL, MENNGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, ENCEFLICO INFECCIOSO, MENNGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, EXANTEMATICO CONVULSIVO, MENNGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, ENCEFLICO INFECCIOSO, MENINGEO, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA, ENCEFLICO AGENTE CAUSAL QUE REPRESENTA EL 80 % DE LOS CASOS DE MENINGOENCEFALITIS VIRAL: HSV-1 ENTEROVIRUS HSV-2 ARBOVIRUS AGENTE CAUSAL DE COMA O MUERTE EN EL 70 % DE LOS CASOS: HSV-1 ENTEROVIRUS HSV-2 ARBOVIRUS AGENTE PATGENO QUE TIENE PREDILECCIN POR EL LBULO TEMPORAL: HSV-1 ENTEROVIRUS HSV-2 A Y C SON CORRECTAS

1) AGENTE PATGENO QUE PRODUCE AFECCI GENERALIZADA

A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. 1)

HSV-1 ENTEROVIRUS HSV-2 ARBOVIRUS LAS CONVULSIONES EN MENINGOENCEFALITIS VIRAL SE CARACTERIZAN POR SER: CONVULSIONES SUTILES, TNICAS, CLNICAS CONVULSIONES TONICOCLONICAS CONVULSIONES SUTILES TNICAS NICAMENTE CONVULSIONES CLNICAS NICAMENTE QUE PORCENTAJE DE GLUCOSA HAY EN EL LCR EN UN CASO DE MENINGOENCEFALITIS VIRAL: 2/3 DE LA GLUCOSA SRICA. INDEPENDIENTEMENTE DEL NIVEL DE GLUCOSA EN SANGRE. 1/5 DE LA GLUCOSA SRICA. A Y B SON CORRECTAS QUE TIPO DE PACIENTES CON MEMINGOENCEFALITIS DEBEN DE SER HOSPITALIZADOS: INMUNODEPRIMIDOS DESNUTRIDOS MENORES DE UN AO TODOS PORQUE SE PUEDEN COMPLICAR POR QUE PAR CRANEAL TIENEN MAYOR PREDILECCIN LOS VIRUS, DANDO COMO RESULTADO SECUELAS: A. VII B. VIII C. IX D. XI

BRUCELOSIS 1) RESPECTO A BRUCELLA: A. HAY 6 ESPECIES, PERO SOLO 4 INFECTAN AL HOMBRE B. LA MAS VIRULENTA ES B. MELITENSIS C. MELITENSIS SE ENCUENTRA FRECUENTEMENTE EN LA CABRA D. TODAS LAS ANTERIORES

1) QUE ESPECIE DE BRUCELLA ES INFECTANTE PARA EL HOMBRE: A. B. MELITENSIS

B. B. ABORTUS C. B. SUIS Y B. CANIS D. TODAS LAS ANTERIORES 1) A. B. C. D. PERIODO DE INCUBACIN DE BRUCELLA: 5-35 DIAS 10-50 DIAS 2 MESES 1-45 DIAS

1) RESPECTO ALA PATOGENIA DE BRUCELLOSIS ES CORRECTO:

A. SE CONTRAE LA INFECCIN POR INHALACIN, INGESTIN DE LACTEOS, PENETRACIN DE PIEL INTACTA, ABRASIONES MUCOSA CONJUNTIVAL. B. ES UN PARSITO INTRACELULAR QUE SOBREVIVE Y SE MULTIPLICA EN SRE C. PRESENTA DISEMINACIN HEMATGENA. D. TODAS LAS ANTERIORES 1) A. B. C. D. BRUCELOSIS CRNICA ES: SNTOMAS CON PERIODO MAYOR DE 12 MESES DEL DIAGNOSTICO. PERSISTENCIA IGG (ALTA) IGG (BAJA) SOLO A Y B SON CORRECTAS

1) RECIDIVA DE BRUCELLOSIS SE REFIERE:

A. B. C. D.

SE PRESENTA 3 A 6 MESES DE INTERRUMPIDO EL TRATAMIENTO SIN DATOS DE LOCALIZACIN A ALGN RGANO AL SUSPENDER TRATAMIENTO POR TIEMPO RECOMENDADO TODAS LAS ANTERIORES

1) BRUCELOSIS AGUDA ES: A. ES REPENTINA, INSIDIOSA, SNTOMAS INESPECFICOS, EN UN PERIODO MENOR DE 12 MESES B. SNTOMAS INESPECFICOS, CON PERIODO MAYOR DE 12 MESES DEL DIAGNOSTICO C. ES REPENTINA, INSIDIOSA, SNTOMAS INESPECFICOS, 2- 4 DAS POSTERIORES A LA INOCULACIN D. PERSISTENCIA IGG (ALTA) 1) A. B. C. D. 1) A. B. C. D. MEDICAMENTOS BSICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRUCELLOSIS ESTREPTOMICINA, DOXICICLINA, TMP, TETRACICLINA, RIFAMPICINA AMPICILINA, DOXICICLINA, TETRACICLINA, METRONIDAZOL AMOXICILINA, AMPICILINA, TMP, RIFAMPICINA VANCOMICINA, ESTREPTOMICINA, TETRACICLINA, AMPICILINA PORCENTAJE DE RIESGO DE COMPLICACIONES 10-15 % 20-40 % 50-60 % 90 %

1) COMPLICACIN MS GRAVE PERO POCO FRECUENTE DE BRUCELLOSIS: A. ARTRITIS Y MIALGIAS B. INSUFICIENCIA HEPTICA C. ENDOCARDITIS QUE AFECTA VLVULA MITRAL D. INSUFICIENCIA RENAL MENINGOENCEFALITIS VIRAL 1. EN UNA MENINGOENCEFALITIS VIRAL ESPERAMOS ENCONTRAR: a. PREDOMINIO DE POLIMORFONUCLEARES b. PREDOMINIO DE MACRFAGOS c. PREDOMINIO DE MONONUCLEARES d. PREDOMINIO DE CLULAS PLASMTICAS 2. SINDROMES PRESENTADOS EN MENINGOENCEFALITIS EXCEPTO a. SNDROME ENCEFLICO b. SNDROME HEMORRGICO c. SNDROME MENNGEO d. SNDROME INFECCIOSO 3. QUE COMPRENDE LA TRIADA DE CUSHING a. BRADICARDIA, BRADIPNEA, HIPERTENSIN SISTEMICA b. TAQUICARDIA, BRADIPNEA, HIPERTENSIN SISTEMICA c. HIPERTENSIN, BRADIPNEA, ENCLAVAMIENTO DE AMGDALAS d. BRADICARDIA, BRADIPNEA, HIPERTENSIN ENDOCRANEANA 4. PRIMER DATO DE QUE TRATAMIENTO ESTA FUNCIONANDO EN MENINGOENCEFALITIS a. PRESIN ARTERIAL SE NORMALIZA b. TEMPERATURA SE NORMALIZA c. CAMBIOS EN LA BH d. GLUCOSA SE NORMALIZA 5. QUE DATOS ESPERAMOS ENCONTRAR EN MENINGO ENCEFALITIS VIRAL a. GLUCOSA DISMINUIDA b. PROTENAS AUMENTADAS c. GLUCOSA NORMAL d. PLEOCITOSIS 6. DOSIS DE IMPREGNACIN DE DFH a. 7-10 MG/KG/DOSIS b. 7-10 MG/KG/DIA c. 20-40 MG/KG/DOSIS d. 20-50 MG/KG/DIA 7. SITIO DE PUNCION LUMBAR EN NIOS a. L2-L3 b. L3-L4

c. T12-L1 d. L4-L5 8. QUE DATO EN LCR HARA SOSPECHAR HEMORRAGIA a. PROTENAS >9-10% b. GLUCOSA >10% c. GLUCOSA < 1/5 DE LA GLUCOSA SERICA d. CRENOCITOS >5-7% 9. EL HERPES ZOSTER TIENE PREDILECCIN POR a. LBULO FRONTAL b. LBULO PARIETAL c. LBULO TEMPORAL d. CEREBELO 10.LOS VIRUS TIENEN PREDILECCIN POR QUE PAR CRANEAL a. IV b. V c. VIII d. VII MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA 1. FACTORES DE RIESGO PARA EL DESARROLLO DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA a) EDAD <5 AOS b) HIPOGAMMAGLOBULINEMIA c) LUGARES DE HACINAMIENTO d) TODAS LAS ANTERIORES e) A Y C 1. AGENTE ETIOLGICO DE MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA MS FRECUENTE EN EL RECIN NACIDO (<10 DAS) a) STREPTOCOCCUS b) GRAM(-) Y STAPHYLOCOCCUS (EPIDERMIDIS Y AUREUS) c) NEISSERIAMENINGITIDIS d) HAEMOPHILUSINFLUENZAE 1. SNDROMES QUE CONSTITUYEN EL CUADRO CLNICO DE LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA a) SNDROME DE HIPERTENSIN INTRACRANEAL, MENNGEO, INFECCIOSO Y ENCEFLICO b) SNDROME DIARREICO, METABLICO c) SNDROME DE MOTORA NEURONA SUPERIOR, SNDROME ENCEFLICO d) TODAS LAS ANTERIORES 1. POR ORDEN DE FRECUENCIA CULES SON LOS PARMETROS QUE CAMBIAN EN EL LCR? a) ASPECTO, CELULARIDAD, PROTENAS b) GLUCOSA, ASPECTO, PROTENAS, TINCIN DE GRAM c) GLUCOSA, TINCIN DE GRAM, CELULARIDAD, PROTENAS d) DHL, ASPECTO, PROTENAS, CELULARIDAD 1. a) b) c) d) LA TRIADA DE CUSHING SE CARACTERIZA POR: BRADICARDIA, BRADIPNEA, HIPERTENSIN ARTERIAL TAQUICARDIA, BRADIPNEA, HIPOTENSIN TAQUICARDIA, TAQUIPNEA, HIPERTENSIN NINGUNA DE LAS ANTERIORES

1. EN EL TRATAMIENTO DE LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA CUL ES EL PARMETRO DE LCR, QUE DENOTA RESPUESTA AL TRATAMIENTO? A) PROTENAS B) DHL C) CELULARIDAD D) GLUCOSA E) TODAS LAS ANTERIORES 1. ALTERACIONES PERMANENTE OCASIONADAS POR LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA a) ANSIEDAD, HIPOAUSIA, RETRASO MENTAL

b) DILEXIA, DISARTRIA, DISGRAFIA c) PARESIAS, PROBLEMAS MOTORES, PROBLEMAS DE APRENDIZAJE d) TODAS LAS ANTERIORES 1. QU ES LA RECRUDESCENCIA? a) REAPARICIN DE SIGNOS Y SNTOMAS DESPUS DE TENER RESPUESTA INICIAL AL TRATAMIENTO b) NUEVA SINTOMATOLOGA DURANTE CONVALECENCIA DESPUS DE TRATAMIENTO. c) REPETICIN DEL CUADRO DESPUS DE CONVALECENCIA POR LA MISMA U OTRA ESPECIE d) SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO DEBIDO AL MISMO AGENTE ETIOLGICO. 1. CUL DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS NO CONSITITUYE UNO DE LOS MECANISMOS FISIOPATOGNICOS DE LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA? a) VA HEMATGENA b) INVASIN DIRECTA (FRACTURAS, FSTULAS DE LCR, CIRUGAS) c) POR CONTIGIDAD d) VA LINFTICA 1. CONTRAINDICACIN PARA PUNCIN LUMBAR EN EL DIAGNSTICO DE LA MENINGOENCEFALITIS BACERIANA a) ALTERACIONES DE LA COAGULACIN b) FIEBRE PROLONGADA c) HIPERTENSIN INTRACRANEANA d) A Y C e) A Y B RABIA 1. PRINCIPAL LUGAR DONDE ES AISLADO EL VIRUS DE LA RABIA EN LA AUTOPSIA a. GANGLIOS BASALES b. CEREBELO c. GANGLIOS LINFTICOS d. LBULO FRONTAL 2. TRANSMISORES DEL VIRUS DE LA RABIA EXCEPTO a. MURCILAGO b. PERRRO c. GATO d. RATON 3. COMO ES LA DISEMINACIN DEL VIRUS DE LA RABIA a. CCENTRIFUGA b. CENTRPETA c. CEFALOCAUDAL d. CAUDOCEFALICA 4. LA RABIA FURIOSA OCURRE a. REPLICACIONE EN NEOCORTEZA b. REPLICACIN EN NERVIOS c. REPLICACIN EN SISTEMA LMBICO d. REPLICACIN EN RACES DORSALES 5. EN CUANTO A LOS CUERPOS DE NEGRI TODO ES CIERTO EXCEPTO a. SON PATOGNOMNICO DE RABIA b. 2-10 MICROMETROS c. BASOFILOS d. INTRACITOPLASMATICOS 6. SON PERIODOS DE LA ENFERMEDAD DE LA RABIA EXCEPTO a. PERIODO DE INCUBACIN b. PERIODO PRODRMICO c. PERIODO DE FURIA d. PERIODO DE COMA 7. DOSIS DE TRATAMEINTO DE INMUNOGLOBULINA a. 20 U.I.KG b. 30 U.I.KG c. 25 U.I.KG d. 40 U.I.KG 8. QUE DAS SE APLICA LA VACUNA a. 0,4,7,14,21

b. 0,3,7,21 c. 3,7,14,21,28 d. 0,3,7,14,28 9. QUE CONDUCTA SE DEBE TOMAR ANTE UN PACIENTE CON MORDEDURA DE PERRO a. VIGILAR AL ANIMAL 20 DIAS Y SEGUIR CON ESQUEMA b. SACRIFICAR AL ANIMAL Y BUSCAR EL VIRUS c. INICIAR ESQUEMA DE VACUNACIN, VIGILARLO POR 10-12 DIAS SI NO MUESTRA SNTOMAS SUSPENDER EL TRATAMIENTO d. INICIAR ESQUEMA DE VACUNACIN, VIGILARLO POR 10-12 DIAS SI NO MUESTRA SNTOMAS SEGUIR CON EL TRATAMEINTO 10.EN QUE MOMENTO APARECEN LAS ALUCIONACIONES EN LA RABIA a. 3-6 DIA b. 4 5DIA c. 6-7DIA d. 2-3 DIA POLIOMIELITIS 1. CUL ES LA MANIFESTACIN CLNICA MAS FRECUENTE DE LAS INFECCIONES POR POLIOVIRUS? A) CEFALEA B)PARLISIS ASIMTRICA C) NAUSEAS Y VMITOS D) ASINTOMTICA 2. EN QUE CONSTA EL ESQUEMA INICIAL DE VACUNACIN CONTRA LA POLIOMIELITIS? A) AL NACIMIENTO, A LOS DOS Y CUATRO MESES DE EDAD,C ON UN REFUERZO ENTRE LOS 15 Y 19 MESES Y CUATRO A SEIS AOS DE EDAD B)A LOS DOS, CUATRO Y SEIS MESES DE EDAD, CON UN REFUERZO ENTRE LOS 15 Y 19 MESES Y CUATRO A SEIS AOS DE EDAD C) AL NACIMIENTO, A LOS DOS, CUATRO Y SEIS MESES DE EDAD, CON UN REFUERZO ENTRE LOS 15 Y 19 MESES Y CUATRO A SEIS AOS DE EDAD D) A LOS DOS Y CUATRO MESES DE EDAD,C ON UN REFUERZO ENTRE LOS 15 Y 19 MESES Y CUATRO A SEIS AOS DE EDAD 3. RESPECTO A LA VACUNA SALK ES CIERTO, EXCEPTO: A) SE ADMINISTRA POR VIA PARENTERAL B) INDUCE NICAMENTE LA FORMACIN DE ANTICUERPOS SRICOS NEUTRALIZANTES TIPO IGG E IGM. C) SIRVE PARA ERRADICAR LA POLIOMIELITIS D) SE PRESENTA COMBINADA CON OTRAS VACUNAS TALES COMO DPT 4. RESPECTO A LA VACUNACIN CONTRA LA POLIOMIELITIS ES CIERTO: A) LA VACUNA SABIN ESTIMULA LA PRODUCCIN DE ANTICUERPOS SECRETORES IGA Y CIRCULANTES IGG B) LA VACUNA SABIN INDUCE NICAMENTE LA FORMACIN DE ANTICUERPOS SERICOS NEUTRALIZANTES TIPO IGG E IGM C) LA VACUNA SALK ESTA CONTRAINDICADA EN PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS O QUE SE ENCUENTRAN EN GRUPO A DE LA CLASIFICACIN CDC PARA INFECCIN POR VIH D) A Y C SON CORRECTAS E) B Y C SON CORRECTAS 5. RESPECTO A LA POLIOMIELITIS ES CIERTO: A) SE TRANSMITE NICAMENTE POR VIA FECAL-ORAL B) AFECTA CONSIDERABLEMENTE AL LBULO PARIETAL Y TEMPORAL Y HEMISFERIOS CEREBELOSOS C) LA POLIOMIELITIS ABORTIVA SE CARACTERIZA POR UN PROCESO INFECCIOSO BANAL Y EN NIOS SE ENCUENTRA EL SIGNO DE LA CABEZA EN GOTA D) LA POLIOMIELITIS NO PARALITICA SE CARACTERIZA POR EL SIGNO DEL TRIPIE Y SIGNOS DE IRRITACION MENNGEA 6. RESPECTO A LA POLIOMIELITIS TODOS ES CIERTO EXCEPTO: A) EL PERIODO DE INCUBACIN ES DE 7-21 DIAS B) LA PARALISIS ES ASIMTRICA Y PRESENTA HIPERPROTENORRAQUIA LEVE Y GLUCOSA NORMAL C) EN EL LCR SE ENCUENTRA UNA CELULARIDAD NORMAL CON HIPERPROTEINORRAQUIA INTENSA D) EN LA POLIOMIELITIS PARALITICA SE PRESENTA PARALISIS FLCIDA

7. QUE PORCENTAJE DE LAS INFECCIONES DE POLIOMIELITIS SON ASINTOMTICAS? A) MAS DEL 90% B) 80-90% C)70-80% D)75-85% 8. RESPECTO A LA VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS POR VIA ORAL ES CIERTO, EXCEPTO: A) SE PRESENTA EN FRASCOS GOTEROS DE 10 20 DOSIS. B)LA DIARREA ES UNA CONTRAIDICACION ABSOLUTA PARA SU APLICACIN C) ES UNA DE LAS MAS TERMOSENSIBLES Y SE HA ASOCIADO CON PARLISIS EN PERSONAS VACUNADAS D) CONTIENE ESTREPTOMICINA Y NEOCIMINA E) CADA DOSIS CONTIENES UNIDADES INFECTANTES DE POLIOVIRUS I, II Y III 9. SE DEBE HACER DIAGNOSTICO DIFERENCIAL CON: A) SX DE GUILLAIN BARRE B) BOTULISMO C) TUMORACIONES EN MEDULA ESPINAL D) A Y C E) TODAS LAS ANTERIORES 10. EN CUANTO A LA POLIOMIELITIS PARALITICA TODO ES CIERTO EXCEPTO: A) LA FORMA ESPINAL ES LA MAS GRAVE B) SE PUEDE PRESENTAR EL SIGNO DE BRUDZINSKI C) PARLISIS QUE AFECTA PRINCIPALMENTE A MSCULOS PROXIMALES D) FALLECEN PRINCIPALMENTE POR PARALISIS DE LOS MUSCULOS RESPIRATORIOS E) A Y B BRUCELOSIS 1. QUIEN ES EL RESPONSABLE DE QUE BRUCELA DE REACCIN CRUZADA CON OTRAS BACTERIAS GRAMNEGATIVAS? A) LIPIDO A B) FOSFOLIPIDOS C) LPS D) A Y C 2. QUE PORCENTAJE DE LOS PACIENTES CON BRUCELOSIS EVOLUCIONAN HACIA LA CRONICIDAD? A)MENOS DEL 5% B) 35% C)20-30% D) 5-10% 3. DE QUIEN ES RESERVORIO LA ESPECIE DE BRUCELLA MAS VIRULENTA QUE INFECTA AL HOMBRE? A)VACA B)CERDO C)CABRA D)OVEJAS 4. CUALES SON MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA BRUCELOSIS HUMANA? A)LEUCOPENIA B)THROMBOCYTOPENIA C) UVEITIS D) SOLO A Y B E)TODAS LAS ANTERIORES 5. RESPECTO A LA INFECCIN POR BRUCELA TODO ES CIERTO, EXCEPTO: A) INCIDENCIA EN NIOS DE APROXIMADAMENTE DEL 10% B)ES MAYOR EN EL SEXO MASCULINO C) ES MAS FRECUENTE EN VERANO D) PRODUCE INMUNIDAD PERMANTENTE

6. CUAL DE ESTOS FRMACOS NO ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE BRUCELLA EN NIOS? A) SULFAS B) TETRACICLINA C) AMINOGLUCOSIDOS D) QUINOLONAS 7. ES CORRECTO EN CUANTO A LA REACCIN DE HUDDLESON: A) TIENE ALTA SENSIBILIDAD B) ES TIL PARA EVALUAR LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO C) DIFERENCIA AB IGM DE LOS IGG D) EL NICO INCONVENIENTE ES EL PRECIO 8. CON RESPECTO A LA PRUEBA DE ELISA EN BRUCELOSIS ES CIERTO TODO, EXCEPTO: A) EL AUMENTO SIGNIFICATIVO DE IGG TIENE MAYOR SENSIBLIDAD PARA LA BRUCELOSIS CRNICA QUE PARA LA AGUDA B) EL AUMENTO SIGNIFICATIVO DE IGM TIENE MAYOR SENSIBILIDAD EN LA ENFERMEDAD AGUDA QUE EN LA CRNICA C) A Y B SON CORRECTAS D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES 9. LAS COMPLICACIONES DIGESTIVAS POR BRUCELLA SE PRESENTAN EN: A) 10% B)70% C)50% D)90% 10. TODO ES CIERTO CON RESPECTO A LA BRUCELA EXCEPTO: A) HAY HASTA 10 TIPOS DE BRUCELLA B) SE CARACTERIZA POR UNA FIEBRE ONDULANTE C) SE TRATA CON 2-3 FARMACOS POR 7-10 DIAS D) LA PRUEBA CON 2-ME DIFERENCIA ANTICUERPOS IGG DE LOS IGM

I.

POLIOMELITIS

1. DESDE LOS TIEMPOS ANTIGUOS SE TIENE REGISTRO DE LA POLIOMIELITIS EN QUE CULTURA

PROBABLEMENTE SE ENCONTR LA HUELLA MS ANTIGUA DE LA ENFERMEDAD? a) CULTURA CHINA. b) CULTURAS MESOAMERICANAS. c) CULTURA EGIPCIA. d) CULTURA GRIEGA. 1. A a) b) c) d) QU GRUPO Y FAMILIA PERTENECE EL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS? ENTEROVIRUS, PICORNAVIRUS. ENTEROVIRUS, HERPESVIRUS. ENTEROVIRUS, PARAMIXOVIRUS. ENTEROVIRUS, POXVIRUS.

1. EN QU REAS GEOGRFICAS LA POLIOMIELITIS ENDMICA NO HA SIDO CONTROLADA? a) EN POCAS REAS EN EL FRICA SUBSAHARIANA Y EL SUBCONTINENTE INDIO.
b) EN EUROPA OCCIDENTAL. c) EN EUROPA ORIENTAL. d) EN INDIA Y CHINA SUROCCIDENTAL. 1. CUNTOS SEROTIPOS Y CULES SON LOS QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE LA POLIOMIELITIS? a) 3 SEROTIPOS DE ANTIGENOS: 1,2,3. b) 5 SEROTIPOS DE ANTIGENOS: Z,X,K. c) 1 SEROTIPO DE ANTIGENO BCR. d) NINGUNO DE LOS ANTERIORES.

1. EN QU PORCENTAJE LA INFECCIN DE LA POLIOMIELITIS CURSA ASINTOMTICA? a) 1 - 5% b) 3 - 5% c) 90 - 95% d) 71 - 74% 1. CUL SNDROME ES CAUSADO POR EL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS? a) POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL. b) POLIOMIELITIS BULBAR. c) POLIOENCEFALITIS. d) TODOS LOS ANTERIORES. e) NINGUNO DE LOS ANTERIORES.

1. EN LA POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL EN CUANTO TIEMPO APARECE PARLISIS O PARESIA

FLCIDA ASIMTRICA: a) EN 1-2 DAS APARECE PARLISIS O PARESIA FLCIDA ASIMTRICA. b) EN 4 DAS APARECE PARLISIS O PARESIA FLCIDA ASIMTRICA c) LA PARESIA FLCIDA ASIMTRICA NO ES UNA COMPLICACIN DE LA POLIOMIELITIS PARALTICA ESPINAL. d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. 1. QU DA SE CELEBRA EL DA MUNDIAL CONTRA LA POLIOMIELITIS? a) 29 DE OCTUBRE b) 29 DE JULIO c) 25 DE NOVIEMBRE d) 29 DE NOVIEMBRE

1. CUNDO SE DECLARA A UN PAS LIBRE DE LA ENFERMEDAD? a) TRES AOS SIN EL REPORTE DE UN CASO. b) DOS AOS SIN EL REPORTE DE UN CASO. c) CINCO AOS SIN EL REPORTE DE UN CASO. d) CUANDO MUERE EL LTIMO AFECTADO POR EL SNDROME POSPOLIO. 1. QU RIESGO TIENE LA VACUNA SABIN? a) QUE DA ERITEMA LOCAL EN EL SITIO DE LA INOCULACIN. b) DA TOS EN MAS DEL 12% DE LOS VACUNADOS. c) TIENE RIESGOS NULOS PARA LOS VACUNADOS. d) POLIOMIELITIS PARALTICA . I. POLIRRADICULONEURITIS

1. CUL ES LA CAUSA MS FRECUENTE DE PARLISIS FLCIDA AGUDA? a) POLIRRADICULONEUROPATA b) BOTULISMO c) ENCEFALOMIELITIS d) RABIA

1. LA LESIN PRIMARIA EN EL SX DE GUILLAIN-BARR A QU NIVEL ES?:

a) b) c) d) A NIVEL DE LOS NDULOS DE RANVIER PRESINPTICA POSTSINPTICA BULBO RAQUDEO

1. QU CLULAS ESTN INVOLUCRADAS? a) LINFOCITO B b) LINFOCITO T c) NEUTROFILO d) MACRFAGO e) A Y C f) B Y D 1. QU INFECCIN SE CONSIDERA FACTOR DE RIESGO PARA PADECER SX DE GUILLAIN-BARR? a) CAMPYLOBACTER YEYUNI

b) CAMPYLOBACTER FETUS c) HAEMOPHILUS INFLUENZAE d) STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

1. TIEMPO PARA SOSPECHAR SX DE GUILLAIN-BARR TRAS VACUNACIN CONTRA LA INFLUENZA:

a) b) c) d) 1. DE a) b) c) d) 2-7 SEMANAS 2-5 SEMANAS 4-7 SEMANAS 3-5 SEMANAS LOS SNTOMAS INICIALES EN SX DE GUILLAIN-BARR CUAL ES EL MS FRECUENTE: DOLOR NEUROPTICO INCAPACIDAD PARA CAMINAR DISFUNCIN AUTONMICA INESTABILIDAD EN LA MARCHA

1. INDICA CUL ES LA RESPUESTA INCORRECTA EN CUANTO A QUE HALLAZGO EXCLUYE EL DIAGNSTICO DE GUILLAIN-BARR: a) TRASTORNO EN EL METABOLISMO DE LAS PORFIRIAS b) AUSENCIA DE FIEBRE AL INICIO DE LA ENFERMEDAD c) DIFTERIA RECIENTE d) DIAGNOSTICO DE BOTULISMO 1. EL ESTUDIO DE LCR REPORTA RESULTADO NEGATIVO PARA GUILLAIN-BARR, ESTO EXCLUYE SU DIAGNOSTICO? a) VERDADERO b) FALSO 1. LA ELECTROMIOGRAFA A PARTIR DE QU SEMANA ES TIL? a) 2 SEMANA b) 3 SEMANA c) 1 SEMANA d) 4 SEMANA 1. EN EN a) b) c) d) I. GUILLAIN-BARRE, QU DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ES INCORRECTO REFERENTE A PATOLOGAS MUSCULO? MIOSITIS AGUDA INFECCIOSA MIASTENIA GRAVIS MIOSITIS AUTOINMUNE MIOPATAS METABLICAS MENINGITIS VIRAL

1. LOS PACIENTES QUE HAN SUFRIDO INFECCIN CONGNITA DE RUBOLA MUESTRAN, TRAS VARIOS
AOS DE LATENCIA CLNICA, SIGNOS DE.. a) DEFICIENCIA INTELECTUAL PROGRESIVA b) ESPASMOS MUSCULARES c) ATAXIA Y CONVULSIONES d) TODAS LAS ANTERIORES 1. PACIENTE MASCULINO DE 6 AOS DE EDAD, PRESENTA CUADRO CARACTERIZADO POR FIEBRE 39C, VMITO, IRRITABILIDAD, CEFALGIA Y CONVULSIONES. A LA EF, SE ENCUENTRAN LOS SIGNOS DE KERNING Y BRUDZINSKI POSITIVOS. CUL ES EL DIAGNSTICO MS PROBABLE PARA ESTE PACIENTE? a) MENINGITIS b) POLIO c) TTANOS d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES 1. EN EL EXAMEN DE LCR, EN MENINGITIS VIRAL, SE PUEDE ENCONTRAR LAS SIGUIENTES CARACTERSTICAS EXCEPTO: a) ASPECTO DE AGUA DE ROCA b) AUMENTO DE CELULARIDAD, NO MAYOR A 500

c) DISMINUCIN DE PROTENAS d) FROTIS NEGATIVO 1. PACIENTE FEMENINO DE 3 AOS DE EDAD, SE PRESENTA A CONSULTA POR CUADRO DE 3 DAS DE EVOLUCIN CON DIARREA SIN SANGRE O MOCO, FIEBRE DE 38.8C. POSTERIORMENTE SE AGREGA IRRITABILIDAD, VMITO DE CONTENIDO GSTRICO Y ALTERACIN DEL ESTADO DE CONCIENCIA. QU DATOS SE ESPERAN ENCONTRAR A LA EXPLORACIN FSICA? A) TAQUICARDIA Y TAQUIPNEA B) RIGIDEZ DE LA NUCA C) HIPERREFLEXIA D) TODAS LAS ANTERIORES

2. AGENTES CAUSALES MS FRECUENTES DE ENCEFALITIS VIRAL EN RECIN NACIDOS, EXCEPTO..

a) b) c) d) RUBOLA HERPES CITOMEGALOVIRUS VARICELA ZOSTER

1. EL DIAGNSTICO DE MONONUCLEOSIS O INFECCIN POR EL VIRUS DE EIPSTEN BARR, SE BASA EN UNO O MS DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS SEROLGICOS. a) DETECCIN TEMPRANA EN MUESTRAS DE ANTICUERPO IGM CONTRA EL VEB b) ELEVACIN DE 4 O MS VECES DE LAS IGM c) PRESENCIA TARDA DE ANTICUERPOS IGG ANTE LOS ANTGENOS IGG-VCA. d) HIBRIDACIN IN SITU.

1. PRIMERAS PRUEBAS DIAGNSTICAS A REALIZAR EN UN PACIENTE CON PROBABLE CUADRO DE

MENINGITIS VIRAL, EXCEPTO.. a) EXAMEN DE LCR b) AC FLUORESCENTES c) CULTIVO DE LCR, SANGRE, HECES, U ORINA. d) BIOPSIA DE ENCFALO 1. MORTALIDAD EN LA MENINGITIS VIRAL a) CERCA AL 20% b) CERCANA AL 2% c) MAYOR A 10% d) MAYOR AL 80%

1. EN CUANTO AL TRATAMIENTO DE LA ENCEFALITIS VIRAL, ES CIERTO LO SIGUIENTE, EXCEPTO..

a) b) c) d) ES IMPORTANTE DAR EL TRATAMIENTO ESPECFICO DEL CUADRO AISLAMIENTO DEL ENFERMO EN LA ETAPA AGUDA MANTENIMIENTO DEL EQUILIBRIO HIDROELECTROLTICO CONTROL DE TEMPERATURA CON MEDIOS FSICOS

1. COMPLICACIONES EN PACIENTES CON CUADRO CRNICO DE MENINGITIS VIRAL, EXCEPTO..

a) DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLTICA b) CHOQUE c) MUERTE d) VMITO MENINGITIS BACTERIANA 1.- EL AGENTE CAUSAL MS COMN DE LA MENINGOENCEFEFALITIS BACTERIANA EN NEONATOS ES: A) HAEMOPHILUS INFLUENZA B) ESTAFILOCOCO ALBUS C) ESTREPTOCOCOS GRUPO B D) COXSACKIE VIRUS 2.- ES CIERTO RESPECTO A LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA: A) EN EL RECIN NACIDO LOS SNTOMAS SON INESPECFICOS B) ELEVAN LA GLUCOSA EN EL LQUIDO CEFALORRAQUDEO C) NO DAN SNTOMAS MENNGEOS D) PRESENCIA DE CONVULSIONES Y EXANTEMA PETEQUIAL, SIN INESTABILIDAD HEMODINMICA EN PREESCOLARES

3.- EN CUANTO A LA FISIOPATOGENIA DE LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA TENEMOS LAS SIGUIENTES CAUSAS EXCEPTO: A) VA HEMATGENA B) VA LINFTICA C) VA DIRECTA D) POR CONTIGIDAD 4.- PARA EL DIAGNSTICO DE LA ENCEFALITIS BACTERIANA ES NECESARIO TOMAR EN EL PACIENTE QU PRUEBA DE LABORATORIO: A) TAC B) HEMOCULTIVO C) CITOMETRIA HEMTICA, EGO, RX DE CRNEO D) PUNCIN LUMBAR CON CITOQUMICO , CULTIVO Y TNCIN GRAMM 5.- SON RESERVORIOS ANATMICOS DE LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA EXCEPTO: A) NASOFARNGE B) OJO C) SENOS PARANASALES D) TRACTO GASTROINTESTINAL 6.- EL ASPECTO A LA VISTA DEL LQUIDO CEFALORRAQUDEO EN UNA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA ES: A) TURBIO B) AGUA DE ROCA C) EN AGUA DE SANDA D) CON COGULOS DE SANGRE 7.- CULES SON LOS SNDROMES QUE SE INTEGRAN EN LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA? A) SX FEBRIL, SX DE HIPERTENSIN INTRACRANEANA, SX MENNGEO Y DAO NEURONAL B) SX TOXIINFECCIOSO, SX MENNGEO, TRADA DE CUSHING C) SX MENNGEO, SX, FEBRIL, IRRITABILIDAD D) SX CONSUNCIN, SX MENNGEO, SX COMPARTIMENTAL 8.- EN CASO DE ALERGIA A LA ACCIN DE LOS BETA LACTAMICOS EN LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA ES: A) PENICILINA BENZATNICA B) CLOPIDOGREL C) CLORANFENICOL D) CARBAMACEPINA 9.- EL TRATAMIENTO EMPRICO DE PRIMERA ELECCIN DE LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA EN EL GRUPO DE EDAD DE 1-3 MESES ES: A) CARBAPEMEN + AMINOGLUCSIDO B) CEFTRIAXONA C) AMPICILINA + CEFOTAXIMA D) CEFOTAXIMA+ AMPICILINA +AMIKACINA 10.- ENTRE LAS ALTERACIONES PERMANENTES QUE DEJA LA MENINGOENCEFALITIS BACTERIANA ENCONTRAMOS EXCEPTO: A) DISLEXIA B) DISARTRIA C) DEBILIDAD MUSCULAR D) DISGRAFIA SIDA 1.- NIVEL DE RIESGO DE INFECCIN DEL BEBE POR VIH EN EL EMBARAZO Y PARTO. A) 15 -30% B) 40 60% C) 15 20% D) 30 40%

2.- DESDE QU SEMANAS DE GESTACIN PODEMOS ENCONTRAR EL VIRUS DEL VIH EN EL TEJIDO FETAL? A) SEMANA 20 - 24 B) SEMANA10 15 C) SEMANA 8 - 15 D) SEMANA 24 28 3.- HASTA QUE MOMENTO LOS HIJOS DE MADRES INFECTADAS PUEDEN TENER UNA PRUEBA POSITIVA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIH QUE CRUZARON LA PLACENTA? A) DESDE EL NACIMIENTO Y HASTA LOS 18 MESES DE EDAD. B) DESDE QUE SE DIAGNSTICA A LA MADRE CON SIDA. C) AL AO DE EDAD. D) DESDE 3 SEMANAS DE NACIDO HASTA LOS AOS. 4.- EN LA ETAPA CLNICA DEL SIDA EN NIOS CUAL ES EL PRIMER SIGNO QUE NOS HACE PENSAR EN ESTA PATOLOGA. A) INFECCIN PIGENA RECURRENTE. B) DESNUTRICIN. C) DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLTICO. D) RETARDO EN EL CRECIMIENTO. 5.- EN UN NIO DE 4 AOS Y MEDIO QUE TIENE UN RECUENTO LEUCOCITARIO DE 763, EN QU CATEGORA LO ENCONTRAMOS. A) CATEGORA 2: DEPRESIN GRAVE. B) CATEGORA 2: DEPRESIN MODERADA. C) CATEGORA 2: DEPRESIN EXTREMADAMENTE GRAVE D) CATEGORA 2: DEPRESIN LEVE. 6.- EN NIOS MENORES DE 18 MESES, CUNTAS PRUEBAS DEBEN REALIZARSE PARA DESCARTAR LA INFECCIN POR VIH? A) 3 B) 2 C) 1 D) NINGUNA LA CLNICA RESUELVE TODO. 7.- EN UN NIO CON CATEGORA C DE LA ENFERMEDAD PODEMOS ENCONTRAR LO SIGUIENTE, EXCEPTO: A) INFECCIN POR CITOMEGALOVIRUS. B) DFICIT MOTOR, REFLEJOS PATOLGICOS, ATAXIA O TRASTORNOS DE LA MARCHA. C) AMPUTACIN DE EXTREMIDADES POR OCLUSIN VASCULAR DEL VIRUS. D) ENCEFALOPATA. 8.- QU NIOS DEBEN RECIBIR TERAPIA ANTIRETROVIRAL?, EXCEPTO: A) CON SNTOMAS CLNICOS DE INFECCIN POR VIH B) EN TODOS LOS <12 MESES DIAGNOSTICADOS C) EN LOS NIOS ASINTOMTICOS >1 AO DE EDAD D) NIOS CON ADENOPATAS EN CUELLO. 9.- QU VACUNA NO DEBE SER ADMINISTRADA EN ESTOS PACIENTES? A) PENTAVALENTE. B) SABIN. C) SALK. D) TRIVALENTE. 10.- DESDE CUNDO SE LES DEBE DAR TRATAMIENTO PROFILCTICO A LOS PACIENTES? A) NACIMIENTO. B) 4 6 MESES DURANTE EL PRIMER AO DE VIDA. C) 6 MESES AL AO DE EDAD. D) 2 6 MESES DURANTE EL PRIMER AO DE VIDA. I. BRUCELLOSIS

1. EL GENOMA BRUCELLA TIENE 2 CROMOSOMAS, EXCEPTO UNA VARIEDAD QUE TIENE UNO SLO,
CUL ES?

a) b) c) d) 1.

B. MELITENSIS B. SUIS B. OVIS B. CANIS

EL MICROORGANISMO BRUCELLA ES UN: a) COCOBACILO GRAMNEGATIVO SIN CPSULA QUE NO FORMA ESPORAS. b) COCOBACILO GRAMPOSITIVO SIN CPSULA QUE NO FORMA ESPORAS. c) COCOBACILO GRAMNEGATIVO SIN CPSULA QUE FORMA ESPORAS. d) COCOBACILO GRAMPOSITIVO SIN CPSULA QUE FORMA ESPORAS. ACERCA DE LA PRUEBA DE 2-MERCAPTOETANOL: a) PERMITE LA DETECCIN DE IGG, QUE INDICAN INFECCIN POR BRUCELOSIS AGUDA, RECADA O FASE CRNICA. b) PERMITE LA DETECCIN DE IGM, QUE INDICAN INFECCIN POR BRUCELOSIS AGUDA, RECADA O FASE CRNICA. c) LA CADA DE LOS TTULOS DE IGG INDICA UNA RESPUESTA POSITIVA AL TRATAMIENTO. d) A Y C. ACERCA DE LA PRUEBA DIAGNSTICA ROSA DE BENGALA: a) ES UNA PRUEBA DE AGLUTINACIN EN PLACA. b) SE USA EN TODOS LOS CASOS JUNTO CON LA 2-ME PARA UNA APROXIMACIN DIAGNSTICA. c) PUEDE DAR RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS HASTA EN UN 30%. d) HA CADO EN DESUSO POR SU BAJA SENSIBILIDAD. e) A Y B. CULES SON LOS HALLAZGOS MS COMUNES EN LA BH DE UN PACIENTE CON BRUCELOSIS? a) LEUCOCITOS NORMALES O LEUCOPENIA, CON LINFOCITOSIS RELATIVA. b) LEUCOCITOSIS, A EXPENSAS DE NEUTRFILOS CON BANDEMIA. c) ANEMIA MICROCTICA, TROMBOCITOSIS. d) AUMENTO DEL ANCHO DE DISTRIBUCIN ERITROCITARIA, LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA. EN DNDE PODEMOS AISLAR AL MICROORGANISMO? a) SANGRE, MO, ESPUTO, ABSCESOS, LCR. b) LQUIDO ARTICULAR, PLEURAL, PERICRDICO. c) GANGLIOS LINFTICOS, PULMN, HUESOS, TEJIDOS CON LESIONES GRANULOMATOSAS. d) TODAS LAS ANTERIORES. EN EL TRATAMIENTO PARENTERAL CONTRA LA BRUCELOSIS QU ESQUEMA ES EL QUE TIENE MAYOR NDICE DE RECADA? a) DOXICICLINA + ESTREPTOMICINA b) TMP-SMZ + GENTAMICINA c) DOXICICLINA + GENTAMICINA d) RIFAMPCINA + GENTAMICINA TRATAMIENTO ORAL CONTRA LA BRUCELOSIS CON MAYOR PORCENTAJE DE RECADA a) OXITETRACICLINA + TMP-SMZ b) DOXICICLINA + RIFAMPICINA c) RIFAMPICINA + TMP-SMZ SEGN LA NOM PARA LA BRUCELOSIS QUE ESQUEMA ES EL INDICADO PARA NIOS: a) ESQUEMA A b) ESQUEMA B c) ESQUEMA C

1.

1.

1.

1.

1.

1.

1.

1.

SEALA EN QUIEN NO EST INDICADO EL ESQUEMA B CONTRA LA BRUCELOSIS SEGN LA NOM: a) NIOS b) ADULTOS c) MUJERES EMBARAZADAS d) ANCIANOS RABIA

1. LA MORTALIDAD DE LA RABIA EN LA POBLACIN ES DE..

a) b) c) d)

80% 10% 100% 50%

1. ANIMAL QUE TRANSMITE LA RABIA DE TIPO PARALTICO (DERRIENGUE). a) PERRO b) GATO c) CABALLO d) MUERCILAGO 1. SEALA CUAL ES UNA MEDIDA INCORRECTA EN EL TX CONTRA RABIA a) AISLAMIENTO b) SUTURA DE LA HERIDA c) SEDACIN d) CONTROL DE SIGNOS VITALES 1. CONTRA LA RABIA QU VACUNA ES LA QUE SE UTILIZA EN MXICO? a) HDCV b) RATN LACTANTE c) SEMPLE 1. UNA VEZ INDICADA LA PROFILAXIS SE DEBE INTERRUMPIR SI HAY MANIFESTACIONES SECUNDARIAS? a) VERDADERO b) FALSO 1. QU EXPOSICIN NO SE CONSIDERA DE RIESGO GRAVE? a) LESIN TRANSDRMICA b) RASGUO c) LAMEDURAS EN MUCOSAS d) MORDEDURAS PROFUNDAS 1. CONTESTE LA SIGUIENTE ASEVERACIN: SE DEBE DESCARTAR EL DIAGNSTICO DE RABIA EN UN PACIENTE EN QUIEN NO EXISTA EL ANTECEDENTE DE MORDEDURA. a) CIERTO. b) FALSO. 8. EN DNDE PODEMOS AISLAR EL VIRUS DE LA RABIA? a) LCR, SALIVA. b) ORINA, LCR. c) SALIVA, ORINA. d) EPITELIO RESPIRATORIO, SNC. a) b) c) d) 1. CUANDO SE BUSCA EL AG VIRAL POR INMUNOFLUORESCENCIA. CUANDO SE HAN AGOTADO LAS POSIBILIDADES DIAGNSTICAS. CUANDO EL LCR ES NORMAL Y LA BH NO TIENE DATOS SUGESTIVOS DE INFECCIN AGUDA. EN NINGN CASO ES TIL.

1. EN QU CASO ES TIL LA BIOPSIA DE PIEL EN UN CASO DE RABIA?

ELIJA LA RESPUESTA CORRECTA, HABLANDO DEL LCR EN UN PACIENTE CON RABIA: a) PUEDE SER NORMAL. b) PUEDE SIMULAR UNA ENCEFALITIS VIRAL. c) AMBAS SON CORRECTAS. d) NINGUNA ES CORRECTA. TTANOS 1. EXOTOXINA QUE PRODUCE EL CLOSTRIDIUM TETANI, RESPONSABLE DE LA ENFERMEDAD: a) TETANOLISINAS b) TETANOESPASMINA c) TETANOLISINAS Y TETANOESPASMINA d) NINGUNA DE LA ANTERIORES 1. QU PORCENTAJE DE ADULTOS SANOS ALBERGAN AL MICROORGANISMO CLOSTRIDIUM TETANI?

a) b) c) d)

50-70% 0% 2-30% 80%

1. FUNCIN DE LA ANTITOXINA ESPECFICA. A) NEUTRALIZAR LA TOXINA CIRCULANTE ANTES DE QUE SE FIJE. B) NEUTRALIZAR LA TOXINA CIRCULANTE DESPUS DE QUE SE FIJE. C) ELIMINAR A LA BACTERIA. D) PRODUCIR INMUNOGLOBULINAS CONTRA LA TOXINA. 2. TODO ESTO ES CORRECTO EN EL TRATAMIENTO DEL TTANOS EXCEPTO: A) DAR ANTIBITICOS COMO PRIMERA OPCIN Y MANTENER EN OBSERVACIN. B) ELIMINAR LA FUENTE DE PRODUCCIN DE TOXINA, POR DESBRIDAMIENTO O ESCISIN. C) ATENCIN RESPIRATORIA APROPIADA Y AMBIENTE TRANQUILO: EVITAR EL MENOR ESTMULO. D) DAR INMUNIZACIN A LOS PACIENTES QUE NO EST VACUNADOS ANTES DE LIMPIAR HERIDA. 3. LA VACUNA PENTAVALENTE, CONTRA QU AGENTES TIENE ACCIN? A) DIFTERIA, TOS FERINA, TTANOS, HEPATITIS B Y H. INFLUENZAE TIPO B. B) TOS FERINA, PAROTIDITIS, TTANOS, SARAMPIN Y RUBEOLA. C) RUBEOLA, SARAMPIN, STREPTOCOCO BETA HEMOLTICO, TTANOS Y DIFTERIA. D) TTANOS, NEUMOCOCO, PARVOVIRUS E19, CMV Y PAROTIDITIS. 6. EN QUINES SE USA LA VACUNA TD? A) MAYORES DE 7 AOS. B) PERSONAS QUE COMPLETARON SU ESQUEMA CON DPT CADA 5 A 10 AOS. C) EMBARAZADAS D) TODAS LAS ANTERIORES. 7. EN CUANTO AL DIAGNSTICO DE TTANOS ES CIERTO EXCEPTO: A) LA HISTORIA CLNICA ES PRIMORDIAL B) EL CULTIVO DE LA ZONA AFECTADA INDICA DIAGNSTICO C) ES MERAMENTE CLNICO D) NO HAY PRUEBAS DIAGNSTICAS QUE COMPRUEBEN LA INFECCIN 8. EL CITOQUMICO EN EL LQUIDO CEFALORRAQUDEO ES: A) NORMAL B) CELULARIDAD ELEVADA C) PROTENAS DISMINUIDAS D) GLUCOSA DEPLETADA 9. CUL ES EL SITIO MS COMN DE ENTRADA PARA EL CLOSTRIDIUM TETANI? A) QUEMADURA B) LESIN CUTNEA C) MORDEDURA DE ANIMAL D) LCERA CRNICA 10. EL DIAGNSTICO DIFERENCIAL DEL TTANOS SE DEBE DE HACER CON EXCEPTO: A) CONVULSIONES FEBRILES B) ESPASMO DEL SOLLOZO C) TETANIA HIPOCALCEMICA D) DIARREA ANTIMICROBIANOS 1.- LA NETILMICINA, A QU FAMILIA PERTENECE? A) TETRACICLINAS B) AMINOGLUCOCIDOS C) FLUOROQUINOLONAS D) BETA LACTMICOS. 2.- A QU FAMILIA PERTENECE LA AZITROMICINA? A) BETA LACTMICOS. B) MACRLIDOS C) FLUOROQUINOLONAS D) AMINOGLUCOSIDOS

3.- TODOS SON AMINOGLUCSIDOS, EXCEPTO: A) AMIKACINA B) DOXICICLINA C) TOBRAMICINA D) GENTAMICINA 4.- SLO UNO DE LOS SIGUIENTES PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS GLUCOPPTIDOS, CUL ES? A) CLINDAMICINA. B) CLARITROMICINA C) CARBAPENMICOS D) VANCOMICINA 5.- MECANISMO DE ACCIN DEL CLORANFENICOL: A) INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 50S. B) INHIBICIN DE LA SNTESIS DE CIDO FLICO. C) INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 30S. D) INHIBICIN DE LA SNTESIS DEL ADN BACTERIANO. 6.- MECANISMO DE ACCIN DE LAS TETRACICLINAS: A) INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 50S. B) INHIBICIN DE LA SNTESIS DE CIDO FLICO. C) INHIBICIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS ACTUANDO EN LA UNIDAD RIBOSOMAL 30S. D) INHIBICIN DE LA SNTESIS DEL ADN BACTERIANO. 7. EN CUANTO A LA DOSIS DE PENICILINA BENZATNICA EN MENORES DE 20 KILOS, ES CIERTO: A) ES DE 600 000 UI B) ES DE 1 200 000 UI C) ES DE 400 000 UI D) ES DE 800 000 UI 8. LA DOSIS DE TRIMETROPIN EN NIOS MENORES DE 2 AOS DE EDAD SE CALCULA DE LA SIGUIENTE MANERA: A) 20 MG/KG/DA B) 8-10 MG/KG/DA C) 15 MG/KG/DA D) 25 MG/KG/DA 9. CUL ES LA DOSIS A USAR DE DOXICICLINA EN UN NIO DE 10 KILOGRAMOS DE PESO? A) 20 MG/KG/DA B) 30 MG/KG/DA C) 40 MG/KG/DA D) 50 MG/KG/DA 10. CMO SE CALCULA LA DOSIS DE ERITROMICINA? A) 7.5 MG/KG/DA B) 15 MG/KG/DA C) 20 MG/KG/DA D) 30 MG/KG/DA