Industria de Refinacin del Petrleo cido Compuesto que cuando se disuelve en agua produce iones H+ cido carboxlico cido

orgnico dbil que contiene el grupo COOH Alcano Cualquier miembro de la serie saturada de los hidrocarburos. Tambin se les llama parafnicos. Alcohol Compuesto que tiene el grupo funcional OH Alquilacin Proceso en donde a las cargas gaseosas se les sustituyen un hidrgeno por un radical alquilo Arominas Nombre dado por Pemex a ciertas fracciones a ciertas fracciones de xilenos pesados Aromticos. Compuesto de carbono e hidrgeno que comnmente contiene cuando menos un anillo bencnico con seis tomos de carbono Catalizador Substancia que aumenta la velocidad de un proceso qumico sin desgastarse ni cambiar ella misma despus de la reaccin Coquizacin Proceso de craqueo trmico que produce hidrocarburos ligeros a partir de residuos pesados. Un subproducto de este proceso es el coque Craqueo. Procedimiento que rompe y modifica la estructura molecular de los hidrocarburos contenidos en el petrleo, para transformar los productos pesados en productos ligeros de mayor valor comercial Craqueo cataltico Rompimiento y modificacin de la estructura molecular que se lleva a cabo en presencia de un catalizador Criognica La ciencia y tecnologa de los materiales a baja temperatura Crudo Petrleo an sin procesar, tal y como se obtiene del subsuelo Crudo ligero Petrleo con baja densidad y gran contenido de gasolina Crudo pesado

Destilacin
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Saltar a navegacin, bsqueda La destilacin es la operacin de separar, comnmente mediante calor, los diferentes componentes lquidos de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin (temperaturas de ebullicin) de cada una de las sustancias a separar. La destilacin se da en forma natural debajo del punto de ebullicin (100C en el caso del agua), luego se condensa formando nubes y finalmente llueve.

Contenido
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1 Destilacin simple 2 Destilacin fraccionada 3 Destilacin a vaco 4 Destilacin azeotrpica 5 Enlaces internos 6 Enlaces externos

Destilacin simple [editar]

El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio es el alambique. Consta de un recipiente donde se almacena la mezcla a la que se le aplica calor, un condensador donde se enfran los vapores generados, llevndolos de nuevo al estado lquido y un recipiente donde se almacena el lquido concentrado. En la industria qumica se utiliza la destilacin para la separacin de mezclas simples o complejas. Una forma de clasificar la destilacin puede ser la de que sea discontinua o continua. En el esquema ubicado a la derecha puede observarse un aparato de destilacin simple bsico:

1. Mechero, proporciona calor a la mezcla a destilar. 2. Retorta o matraz de fondo redondo, que deber contener pequeos trozos de material poroso (cermica, o material similar) para evitar sobresaltos repentinos por sobrecalentamientos. 3. Cabeza de destilacin: No es necesario si la retorta tiene una tubuladura lateral. 4. Termmetro: El bulbo del termmetro siempre se ubica a la misma altura que la salida a la entrada del refrigerador. Para saber si la temperatura es la real, el bulbo deber tener al menos una gota de lquido. Puede ser necesario un tapn de goma para sostener al termmetro y evitar que se escapen los gases (muy importante cuando se trabaja con lquidos inflamables). 5. Tubo refrigerante. 6. Entrada de agua: El lquido siempre debe entrar por la parte inferior, para que el tubo permanezca lleno con agua. 7. Salida de agua: Casi siempre puede conectarse la salida de uno a la entrada de otro, porque no se calienta mucho el lquido. 8. Se recoge en un baln, vaso de precipitados, u otro recipiente. 9. Fuente de vaco: No es necesario para una destilacin a presin atmosfrica. 10. Adaptador de vaco: No es necesario para una destilacin a presin atmosfrica.

Destilacin fraccionada [editar]

Artculo principal: Destilacin fraccionada

La destilacin fraccionada es una variante de la destilacin simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar lquidos con punto de ebullicin cercanos. La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el

lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los lquidos (que reciben). Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido.

Destilacin a vaco [editar]

La destilacin a vaco es la operacin complementaria de destilacin del crudo procesado en la unidad de destilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale por la parte inferior de la columna de destilacin atmosfrica. El vaporizado de todo el crudo a la presin atmosfrica necesitara elevar la temperatura por encima del umbral de descomposicin qumica y eso, en esta fase del refino de petrleo, es indeseable. El residuo atmosfrico o crudo reducido procedente del fondo de la columna de destilacin atmosfrica, se bombea a la unidad de destilacin a vaco, se calienta generalmente en un horno a una temperatura inferior a los 400C, similar a la temperatura que se alcanza en la fase de destilacin atmosfrica, y se introduce en la columna de destilacin. Esta columna trabaja a vaco, con una presin absoluta de unos 20 mm de Hg, por lo que se vuelve a producir una vaporizacin de productos por efecto de la disminucin de la presin, pudiendo extraerle ms productos ligeros sin descomponer su estructura molecular. En la unidad de vaco se obtienen solo tres tipos de productos:

Gas Oil Ligero de vaco(GOL) Gas Oil Pesado de vaco(GOP) Residuo de vaco.

Los dos primeros, GOL y GOP, se utilizan como alimentacin a la unidad de craqueo cataltico despus de desulfurarse en una unidad de hidrodesulfuracin (HDS). El producto del fondo, residuo de vaco, se utiliza principalmente para alimentar a unidades de craqueo trmico, donde se vuelven a producir ms productos ligeros y el fondo se dedica a producir fuel oil, o para alimentar a la unidad de produccin de coque. Dependiendo de la naturaleza del crudo el residuo de vaco puede ser materia prima para producir asfaltos.

Destilacin azeotrpica [editar]

En qumica, la destilacin azeotrpica es una de las tcnicas usadas para romper un azetropo en la destilacin. Una de las destilaciones ms comunes con un azetropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando tcnicas normales de destilacin, el etanol solo puede ser purificado a aproximadamente el 95%. Una vez se encuentra en una concentracin de 95/5% etanol/agua, los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales, entonces la concentracin del vapor de la mezcla tambin es de 95/5% etanol-agua, por lo tanto destilaciones posteriores son inefectivas. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores, por ejemplo

cuando se usa como aditivo para la gasolina. Por lo tanto el azetropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentracin. En uno de los mtodos se adiciona un material agente de separacin. Por ejemplo, la adicin de benceno a la mezcla cambia la interaccin molecular y elimina el azetropo. La desventaja, es la necesidad de otra separacin para retirar el benceno. Otro mtodo, la variacin de presin en la destilacin, se basa en el hecho de que un azetropo depende de la presin y tambin que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas, sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacin puede continuar. Para saltar el azetropo, el azetropo puede ser movido cambiando la presin. Comnmente, la presin se fija de forma tal que el azetropo quede cerca del 100% de concentracin, para el caso del etanol, ste se puede ubicar en el 97%. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. Actualmente se destila a un poco menos del 95.5%. El alcohol al 95.5% se enva a una columna de destilacin que est a una presin diferente, se mueve el azetropo a una concentracin menor, tal vez al 93%. Ya que la mezcla est por encima de la concentracin azeotrpica actual, la destilacin no se pegar en este punto y el etanol podr ser destilado a cualquier concentracin necesaria. Para lograr la concentracin requerida para el etanol como aditivo para la gasolina se usan comnmente tamice moleculares en la concentracin azeotrpica. El etanol se destila hasta el 95%, luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla, ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentracin, que permite destilaciones posteriores. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede ser reutilizado.

Enlaces internos [editar]

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Destilacin.

Enlaces externos [editar]

Al-Ambik.es: Funcionamiento de un alambique e informacin acerca de la destilacin

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1.Definicin y obtencin

El petrleo es un lquido oleoso bituminoso (color oscuro) de origen natural compuesto por diferentes sustancias orgnicas (es una mezcla de hidrocarburos, aunque tambin suelen contener unos pocos compuestos de azufre y de oxgeno). Es, como el carbn, un combustible fsil. Tambin recibe los nombres de petrleo crudo, crudo petrolfero o simplemente `crudo'. Aunque se trata de un lquido aceitoso de color oscuro, es considerado una roca sedimentaria. El petrleo se forma a partir de restos de pequeos organismos marinos que viven en cantidades enormes en mares clidos y poco profundos. Si al morir estos organismos son rpidamente enterrados por sedimentos, fermentarn. Pasados millones de aos, bajo la presin de nuevas capas de sedimentos, los restos orgnicos se transformarn en petrleo. El proceso comenz hace muchos millones de aos, cuando surgieron los organismos vivos en grandes cantidades, y contina hasta el presente Se encuentra en grandes cantidades bajo la superficie terrestre, en los estratos superiores de la corteza terrestre. Esto se debe a que el petrleo tiende a escapar a zonas ms altas en las que soporte menos presin. En este viaje, Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca densa y se acumula , ya que son determinadas zonas de las que no puede salir: son las trampas. En otras ocasiones consigue alcanzar la superficie. Cuando ocurre esto el petrleo se volatiza dejando un residuo de asfalto y betn. No es de extraar, por tanto, que fuese conocido ya por las antiguas civilizaciones. Los egipcios utilizaban el betn para impermeabilizar los barcos y para embalsamar las momias. Sin embargo, tan slo desde finales del siglo XIX viene utilizndose a gran escala como combustible. Bueno, volviendo al tema de su composicin: el petrleo es una mezcla de hidrocarburos muy variados, en la que se encuentran:

Hidrocarburos lquidos, que forman la parte principal. Hidrocarburos gaseosos, especialmente metano, acetileno, y butano, que se suelen encontrar almacenados en el subsuelo a enorme presin. Hidrocarburos slidos, como el asfalto y betunes disueltos en los hidrocarburos lquidos, los nicos que impregnan las rocas superficiales, cuando los dems, mucho ms voltiles, se disipan en la atmsfera.

En el petrleo natural, adems de hidrocarburos, existen nitrgeno, azufre, oxgeno, colesterina, productos derivados de la clorofila y de las heminas (porfirinas) y, como elementos, trazas, vanadio, nquel, cobalto y molibdeno. Como consecuencia de los compuestos orgnicos nombrados, el petrleo presenta polarizacin rotatoria, lo cual revela claramente que se trata de un compuesto de origen orgnico, formado a partir de restos animales y vegetales. Los hidrocarburos que integran el petrleo son de distintos tipos, segn su lugar de origen: 1.- petrleos americanos: hidrocarburos de cadena abierta o alifticos. 2.- petrleos de Pensilvania: hidrocarburos saturados (alcanos de n de C = 1 a 40) 3.- petrleos de Canad: hidrocarburos no saturados. 4.- petrleos rusos: hidrocarburos cclicos, con 3, 4, 5, 6 tomos de carbono en cadena abierta o cerrada. Para obtener a la vez productos de caractersticas precisas, y utilizar de la manera ms rentable posible las diversas fracciones presentes en el petrleo, es necesario efectuar una serie de tratamientos y transformaciones de la materia prima, que constituyen, en conjunto, el proceso de refino de los petrleos crudos. Por tanto, la composicin qumica del petrleo es muy variable, hasta el punto de que los cuatro tipos fundamentales de hidrocarburos: parafinas (hidrocarburos saturados), olefinas (hidrocarburos insaturados), naftenos (hidrocarburos cclicos saturados o cicloalcanos,), e hidrocarburos aromticos, no solamente son diferentes de un yacimiento a otro, sino tambin las diversas sustancias que es preciso eliminar ms o menos completamente: gas, azufre (que junto con el sulfhdrico, mercaptanos y tioalcoholes pueden alcanzar un 3%), agua ms o menos salada, compuestos oxigenados y nitrogenados, indicios o vestigios de metales etc. Un anlisis en el laboratorio proporciona primeramente indicaciones sobre la cantidad y calidad de los productos acabados que se pueden extraer del petrleo crudo:

alta tensin de vapor, revela la presencia de gas. alta densidad y viscosidad, indican una reducida proporcin de gasolina o un contenido importante de betn o parafina. Obtencin del petrleo

La mayora de los pozos petrolferos se perforan con el mtodo rotatorio. En este mtodo, una torre sostiene la cadena de perforacin, formada por una serie de tubos acoplados. La cadena se hace girar unindola al banco giratorio situado en el suelo de la torre. La broca de perforacin situada al final de la cadena suele estar formada por tres ruedas cnicas con dientes de acero endurecido. La roca se lleva a la superficie por un sistema continuo de fluido circulante impulsado por una bomba. El crudo atrapado en un yacimiento se encuentra bajo presin; si no estuviera atrapado por rocas impermeables habra seguido ascendiendo debido a su flotabilidad hasta brotar en la superficie terrestre. Por ello, cuando se perfora un pozo que llega hasta una acumulacin de petrleo a presin, el petrleo se expande hacia la zona de baja presin creada por el pozo en comunicacin con la superficie terrestre. Sin embargo, a medida que el pozo se llena de lquido aparece una presin contraria sobre el depsito, y pronto se detendra el flujo de lquido adicional hacia el pozo si no se dieran otras circunstancias. La mayor parte del petrleo contiene una cantidad significativa de gas natural en disolucin, que se mantiene disuelto debido a las altas presiones del depsito. Cuando el petrleo pasa a la zona de baja presin del pozo, el gas deja de estar disuelto y empieza a expandirse. Esta expansin, junto con la dilucin de la columna de petrleo por el gas, menos denso, hace que el petrleo aflore a la superficie.

A medida que se contina retirando lquido del yacimiento, la presin del mismo va disminuyendo poco a poco, as como la cantidad de gas disuelto. Esto hace que la velocidad de flujo del lquido hacia el pozo se haga menor y se libere menos gas. Cuando el petrleo ya no llega a la superficie se hace necesario instalar una bomba en el pozo para continuar extrayendo el crudo. Al final, la velocidad de flujo del petrleo se hace tan pequea, y el coste de elevarlo hacia la superficie aumenta tanto, que el coste de funcionamiento del pozo es mayor que los ingresos que se pueden obtener por la venta del crudo. Esto significa que se ha alcanzado el lmite econmico del pozo, por lo que se abandona su explotacin. De un yacimiento de petrleo explotado slo se extrae como mximo un 25% de la cantidad almacenada. Por esta razn, la industria petrolera ha desarrollado sistemas para complementar esta produccin primaria utilizando la energa natural del yacimiento. Los sistemas complementarios( llamados tecnologa de recuperacin mejorada de petrleo) pueden aumentar la recuperacin de crudo, pero slo con el coste adicional de suministrar energa externa al depsito. Con estos mtodos se ha aumentado la recuperacin de crudo hasta alcanzar una media global del 33% del petrleo presente. Hoy da se usan dos sistemas complementarios: la inyeccin de agua y la inyeccin de vapor.

Inyeccin de agua: bombeando agua en la mitad de los pozos se consigue mantener o incrementar la presin. En algunos casos se puede llegar a obtener el 60%. Inyeccin de vapor: en depsitos que contienen petrleo muy viscoso. El vapor no slo desplaza el petrleo, sino que reduce mucho la viscosidad (al aumentar la temperatura del yacimiento), con lo que el crudo fluye ms deprisa a una presin dada. Perforacin submarina Otro mtodo para aumentar la produccin de los campos petrolferos es la construccin y

empleo de equipos de perforacin sobre el mar(ha llevado a la explotacin de ms petrleo). Estos equipos de perforacin se instalan, manejan y mantienen en una plataforma situada lejos de la costa, en aguas de una profundidad de hasta varios cientos de metros. La plataforma puede ser flotante o descansar sobre pilotes anclados en el fondo marino, y resiste a las olas, el viento y, en las regiones rticas, los hielos. La torre sirve para suspender y hacer girar el tubo de perforacin, en cuyo extremo va situada la broca; a medida que sta va penetrando en la corteza terrestre se van aadiendo tramos adicionales de tubo a la cadena de perforacin. La fuerza necesaria para penetrar en el suelo procede del propio peso del tubo de perforacin.

2.La industria del petrleo

La mayor demanda de productos derivados del petrleo dio lugar a la creacin de una de las ms grandes y poderosas industrias modernas. Estas grandes empresas como Exxon, Royal Dutch-Shell, Britihs Petroleum(BP), etc., no slo buscan y perforan los pozos, tambin transportan el crudo, lo refinan, distribuyen los productos en redes de gasolineras y, adems crean toda una industria qumica basada en el petrleo. Es lgico que durante muchos aos, y an en la actualidad, la nmina de mayores empresas del mundo est dominada por un pequeo grupo de petroleras. En el caso espaol este papel lo cumple Repsol. La industria petroqumica naci tras la I Guerra Mundial en EE.UU. Hasta ese momento, los trabajos de qumica orgnica, que necesitaban una fuente abundante y barata de carbono, haban recurrido al alquitrn de hulla. Pero en esta poca se hace evidente que el petrleo es an ms aprovechable y ms barato. La industria petroqumica desarroll productos cada vez ms interesantes. En 1920 la Standard Oil consigui producir el alcohol isoproplico, del que despus se podan lograr acetona y otros disolventes. Aos ms tarde se logr fabricar un anticongelante muy til en la industria de la automocin, el etilenglicol. Tambin otro producto nuevo dependa del petrleo para su fabricacin, el plstico, en sus diversas variedades. En esta lnea de desarrollo los EE.UU. producan en 1940 ms de un milln de toneladas de sustancias derivadas del petrleo. Segn se fue asentando la industria del petrleo, los nuevos combustibles fueron ganando importancia frente al carbn. En los aos 50 el grueso de la produccin de la industria del refino no era el queroseno para lmparas, sino la gasolina y el fuel-oil, que eran los que abastecan a la industria del transporte y la produccin de calor y energa elctrica. El petrleo, al igual que el gas natural que le acompaa en las bolsas (cuando las cantidades de los compuestos gaseosos del petrleo son mayores, el yacimiento de petrleo est asociado con un depsito de gas natural), es una fuente importante de mltiples productos orgnicos. Proporciona el combustible para los diversos tipos de motores de explosin y es materia prima para la obtencin de casi el 90% de los compuestos orgnicos. El petrleo crudo carece de utilidad comercial, pero se pueden separar de l una serie de productos tiles por destilacin, mediante la cual se obtiene una serie de fracciones que posteriormente son la base de la industria petroqumica. De esta manera, los componentes del petrleo, mediante destilacin fraccionada*, refinacin* y craqueo*, proporcionan un amplio abanico de compuestos utilizados como:

materias primas en la industria qumica. materias primas en la industria textil y de plsticos (nylon, telas impermeables..). combustibles industriales y domsticos. combustibles de automocin (gasolina) combustibles en centrales elctricas para producir electricidad.

En los procesos descritos se liberan contaminantes, que deben ser evitados al mximo, y regulados por una normativa adecuada. *Destilacin: nos permite separar y analizar las diferentes fracciones del petrleo. Su estudio completo se realiza en unidades o plantas piloto, en donde se reproducen a pequea escala todas las operaciones, que son de tres clases:

separacin de las mezclas compuestas de hidrocarburos. depuracin de los elementos indeseables.

sntesis(fabricacin)de sustancias o nuevos compuestos, por lo que se distinguen dos tipos fundamentales de refineras:

a) las que se limitan a fabricar los productos ms corrientes: carburantes y combustibles. b) las que elaboran, adems, aceites lubricantes, parafinas y betunes.

Destilacin fraccionada: Se lleva a cabo con: Horno tubular, en el que el producto se vaporiza parcialmente aplicando altas temperaturas. Torre de fraccionamiento o columna de platillos, en la que se efecta la separacin de los productos de la siguiente forma: los vapores ms ligeros salen en primer lugar (propano, butano, y en general los gases ligeros) y pasan al condensador. Las fracciones intermedias son evacuadas lateralmente (gasolinas, gas-oil, naftas o cicloalcanos, queroseno o petrleo lampante). El residuo permanece en el fondo o en la base de la torre (fuel o mazut). Cada fraccin es enfriada e impulsada mediante una bomba hasta el recipiente de almacenaje, en donde se obtienen, en resumen, los siguientes productos: gas calefaccin (menos de 20C) Petrleo ligero (20-90C) ligrona / nafta ligera (90C-120C) gasolina (100C-200C) queroseno o parafina (200C-300C) aceite lubricante (ms de 300C) residuo slido, asfalto y materias bituminosas

*Craqueo o Cracking Este sistema de destilacin es el ms innovador. No depende de la composicin del petrleo original para lograr mayores o menores cantidades de subproductos. Se rompen las cadenas ms largas de tomos de carbono, y se produce un mayor porcentaje de fracciones ligeras.

Destilacin fraccionada: Durante esta fase se logra descomponer el crudo en fracciones segn la composicin original. Cracking: en el que se distinguen dos tipos de procesos: cracking con calor y presin: descomponer las grandes molculas de las fracciones pesadas en otras ms ligeras cracking cataltico: mediante el uso de un catalizador.

Al final del proceso se logran una fracciones que, de pesadas a ligeras, suelen ser, asfaltos, fuel-oil, gasoil, queroseno, gasolina y gas. *Refinado del petrleo: Convertir crudo en derivados tiles. Una vez extrado el crudo, se trata con productos qumicos y calor para eliminar el agua y los elementos slidos, y se separa el gas natural. Algunas fracciones tienen que someterse a tratamientos trmicos y qumicos para convertirlas en productos finales como gasolina o grasas. Los procedimientos de tratamiento, catalizadores, temperaturas, presiones, proporciones de las mezclas y otras condiciones operatorias, estn determinadas a partir de bases dadas por los estudios comerciales y econmicos (cantidad y calidad del petrleo crudo por tratar, y de los productos derivados que se han de tratar).

3.Usos de los derivados del petrleo

Para su estudio, los productos derivados del petrleo se pueden agrupar en tres apartados segn su obtencin:

a) Productos derivados del gas natural : b) Productos derivados de la destilacin del petrleo c) Productos derivados de las transformaciones petroqumicas

a) Productos derivados del gas natural El gas natural que acompaa al petrleo en su yacimiento slo contiene los alcanos ms voltiles(los de bajo peso molecular). Est constituido sobre todo por metano y cantidades progresivamente menores de etano, propano y alcanos superiores. Adems, posee 1-3% de nitrgeno, algo de CO2, SH2 y helio. La fraccin propano/butano se separa de los componentes ms voltiles del gas natural por licuacin, se comprime en cilindros y se vende como gas licuado en reas que no tienen gas del alumbrado. La presencia relativamente abundante de azufre es econmicamente interesante, pero provoca una intensa corrosin de las canalizaciones, por lo que deben construirse con aceros especiales. El poder calorfico del gas natural se halla entre 9000 y 12000 kcal/m3 (claramente mayor que el gas de coque obtenido por destilacin de la hulla, que es de 6500 a 7000 Kcal/m3). La creciente demanda junto con un coste de produccin sensiblemente inferior al de la hulla o petrleo, dieron el impulso para que sea la energa del futuro, a lo que han contribuido tambin la mejora en la red de gasoductos y el desarrollo de tcnicas de licuefaccin. Productos derivados de la destilacin del petrleo

Gasolina ligera: Destilada a partir del petrleo crudo, debe separarse del butano y del propano, y luego neutralizar los compuestos sulfurados malolientes y corrosivos con ayuda de un catalizador y de un reactivo adecuado. Gasolina pesada: Debe ser reformada para hacerla apta como combustible en motores de explosin. Esta operacin se efecta en presencia de un catalizador de platino a 500C y a una presin = 35 Kg/cm2. El proceso se llama reformacin cataltica y convierte a los alcanos y los cicloalcanos procedentes de la destilacin del petrleo en HC aromticos, contribuyendo a proveer materias primas para la sntesis en gran escala de otra amplia gama de compuestos.

Esta reaccin va acompaada de otras, principalmente de desulfuracin, y da lugar a una gasolina de alto ndice de octano, til como combustible para los motores de alto grado de compresin.

Gasolina de aviacin: Se obtiene por sntesis a partir de hidrocarburos gaseosos. Esta operacin, conocida con el nombre de alquilacin, utiliza el cido fluorhdrico como catalizador. La calidad final de los carburantes es mejorada mediante la incorporacin de plomo tetraetilo, que le confiere el ndice de octano deseado y acta como antidetonante, aunque en la actualidad se sustituye por otros compuestos menos txicos y contaminantes. Petrleo lampante o queroseno: durante muchos aos fue el nico producto obtenido por destilacin del petroleo. Era utilizado en los quinqus y lmparas de mecha, antes de que fuera reemplazado por el alumbrado elctrico. Sirve igualmente como combustible para ciertas estufas.

Los querosenos no tratados contiene HC aromticos que los hacen fuliginosos y deben ser sometidos a un refino especial con cido sulfrico, anhdrido sulfuroso o cualquier procedimiento de desaromatizacin. Actualmente, se emplea en la preparacin de carburantes para los motores de reaccin.

Gas-oil o gasleo:Es el carburante propio para motores diesel rpidos. Debe ser desulfurado por hidrogenacin cataltica. Puede ser sometido a una operacin de cracking a 500C en presencia de un catalizador de cobalto/molibdeno, proceso del que se obtenienen gasolinas de excelente calidad. Fuel-oil industrial o mazut: Son los residuos pesados de la destilacin. Son utilizados para calefaccin domstica o industrial.

Aceites, parafinas y betunes: Provienen de una destilacin al vaco del residuo de la primera destilacin y del desasfaltado de este residuo al vaco. Estas materias deben ser tratadas con la ayuda de un disolvente (fenol o furfurol), para extraer de ellas los compuestos inestables y aromticos, desparafinados luego por filtracin a -20C por arcillas absorbentes. Los betunes, utilizados para el revestimiento de las carreteras o tejados, se obtienen como residuo o subproducto de la destilacin al vaco, previa reincorporacin de asfalto precipitado mediante propano, que hace de disolvente. Coque del petrleo: Algunas refineras amplan incluso la separacin de los productos brutos hasta la obtencin del llamado coque, empleado en la fabricacin de elastmeros, colorantes y electrodos. Combustible para motores: tetraetilo de plomo, sustancia que confera a la gasolina condiciones antidetonantes, es decir, retarda la ignicin espontnea de la mezcla sometida a presin.Adems se deba aadir a su vez bromuro etlico, ya que permita que el plomo se evaporara tras la combustin y no daara el motor. El hidrocarburo ms antidetonante, es decir, el que mayor resistencia tiene a quemarse bajo presin, es el conocido como isooctano. De esta forma, dependiendo de la capacidad antidetonante de una mezcla concreta se le otorga un nmero que lo pone en relacin con el octano; segn esta proporcin, una gasolina con nmero de octano 97 es utilizable en motores cuya compresin es mucho ms alta que los que utilizan gasolina del tipo 92 octanos.Lo mismo se puede decir de la gasolina utilizada comnmente en los aviones propulsados con motores de pistn, que suelen utilizar una gasolina altamente antidetonante con un ndice octano de 100.

Por contra, en los combustibles diesel, en los que la mezcla se inflama por la compresin dentro del cilindro y no por la chispa de una buja, es esencial una mezcla de hidrocarburos que no retrasen la ignicin espontnea, tomando como referencia otro hidrocarburo, el ceteno, del que sale el nmero ceteno para los combustibles diesel, o gasoil.

4.Petrleo y economa

Con la invencin del automvil y las necesidades energticas surgidas en la I Guerra Mundial, la industria del petrleo se convirti en uno de los cimientos de la sociedad industrial. En la actualidad, los distintos pases dependen del petrleo y sus productos; la estructura fsica y la forma de vida de las aglomeraciones perifricas que rodean las grandes ciudades son posibles gracias a un suministro de petrleo abundante y barato. Sin embargo, en los ltimos aos ha descendido la disponibilidad mundial de esta materia, y su costo relativo ha aumentado. Es probable que, a mediados del siglo XXI, el petrleo ya no se use comercialmente de forma habitual.

El petrleo como arma poltica:

La primera de las convulsiones lleg en 1956 con la Crisis de Suez: por el Canal de Suez circulaban en 1956 dos terceras partes del petrleo que consuma Europa(controlado por los britnicos). Cuando se nacionaliza el Canal, se produce una autntico terremoto internacional, que provoca una intervencin militar entre franceses y britnicos contra Egipto. El Canal qued inutilizado por el hundimiento de barcos en todo su curso. El resultado de la intervencin fue un fracaso, tanto poltico como militar, para franceses y britnicos que provoc, a su vez, un descenso alarmante de las reservas de crudo en Europa, por lo que EE.UU. tuvo que crear un operativo de transporte de emergencia para suministrar petrleo a Europa. Finalmente, en 1957, se abri el Canal, pero qued demostrada el valor de Occidente ante sus necesidades energticas. Tambin quedaba patente el nuevo poder de los pases del tercer mundo, capaces de cerrar el grifo del petrleo. Desde este momento, el crecimiento de las reservas no haca ms que aumentar. Se descubrieron nuevos yacimientos, lo que dio lugar a precios realmente bajos. En 1973 la creciente demanda internacional de petrleo hizo que los precios se dispararan. Ese ao la Organizacin de Pases Exportadores de Petrleo (OPEP), que controlaba la produccin mundial, aprovech su poder para elevar los precios. Las polticas llevadas a cabo por la OPEP redujeron las posibilidades de crecimiento econmico tanto de los pases industrializados como de los pases en vas de desarrollo que no tenan reservas petrolferas. El barril de petrleo bruto costaba en el otoo de 1973 dos dlares; a mediados de 1981 su precio se haba multiplicado por 20. Para los pases ricos, las importaciones de petrleo suponan una transferencia de rentas y riqueza a los pases de la OPEP. Los pases en vas de desarrollo importadores de petrleo tuvieron que acudir a la financiacin de los grandes bancos de Europa occidental y de Estados Unidos. Asfixiados por el pago de intereses, los pases menos industrializados se han visto obligados a frenar sus planes de desarrollo. Aunque la gran cada de los precios energticos durante la segunda mitad de la dcada de 1980 benefici a los consumidores de los pases importadores, supuso un grave quebranto para los ingresos de los pases exportadores menos desarrollados, como Mxico, Nigeria, Venezuela e Indonesia.

La crisis del petrleo:

En los aos 70 en el mundo haba una dependencia del petrleo. El petrleo era utilizado como arma poltica, ya que fue el detonante fue la Guerra del Yom Kippur. Mientras se desarrollaba la guerra, los pases rabes de la OPEP exigieron doblar el precio de 3 a 6 dlares el barril. La ayuda estadounidense a Israel provoc un embargo de crudo rabe. No slo supuso un incremento en los precios de los combustibles y por tanto de la mayor parte de los productos y servicios en Occidente, sino que llev al ciudadano normal a entender que la energa realmente no le perteneca. El precio lleg a dispararse hasta los 18 dlares el barril. A pesar del fin del embargo en 1974, los precios ya no bajaran a los niveles anteriores a la crisis, quedando se en los 12 dlares. La consecuencia ms dura fue la crisis econmica que se desat tras la subida de los precios de los combustibles. Pero la repercusin del consumo masivo de petrleo no es slo industrial y econmica, sino tambin poltica. Desde que el petrleo se volvi indispensable, el peso poltico y econmico de los pases productores crece en la misma proporcin que sus reservas. Para complicar an ms la situacin, se desat la guerra entre Irn e Irak, que convulsion an ms a los mercados internacionales. Ante el intento de controlar los precios se establecieron sistemas de cuotas para los productores. Desde esa poca han sido incumplidas constantemente, arrastrando el precio del barril, que lleg a niveles muy bajos a mediados de los 80. A partir de ese momento los precios se han estabilizado a pesar de periodos de aumento de precios puntuales como los que siguieron a la Guerra del Golfo y al embargo de exportaciones a las que se someti a Irak. Adems, la industria ve el futuro con cierto optimismo, ante unas reservas de crudo probadas de casi un billn de barriles en 1990.

5. Petrleo y ecologa

La ecologa es ya una corriente de pensamiento fundamental que no slo intenta evitar la contaminacin sino tambin el derroche. Y es que el petrleo ha protagonizado gran parte de los horrores medioambientales sufridos durante el siglo XX. No hay que olvidar que durante las ltimas dcadas varios accidentes de superpetroleros han producido grandes daos .

Contaminacin atmosfrica : En este sentido hay que sealar que la industria y los gobiernos ya han tomado cartas en el asunto, con lo que al final se pueden considerar como parches medioambientales. En este sentido cabe destacar la adopcin de los catalizadores en los escapes de los automviles,

sistema mediante el cual se puede eliminar gran cantidad de los agentes contaminantes, siempre que se utilice un nuevo tipo de gasolina libre de plomo que inutiliza el catalizador. En cuanto a los combustibles diesel se tiende a eliminar gran parte del azufre en su composicin. La combustin de petrleo es parte de los contaminantes atmosfricos. Un 80% del monxido de carbono y un 40% de los xidos de nitrgeno e hidrocarburos emitidos proceden de la combustin de la gasolina y el gasleo en los motores de los coches y camiones. Otra importante fuente de contaminacin son las refineras de petrleo. Las partculas emitidas por las industrias pueden eliminarse por medio de ciclones, precipitadores electrostticos y filtros. Los gases contaminantes pueden almacenarse en lquidos o slidos, o incinerarse para producir sustancias inocuas.

Efecto invernadero: El creciente consumo de carbn y petrleo desde finales de la dcada de 1940 ha llevado a concentraciones cada vez mayores de dixido de carbono. El efecto invernadero resultante, que permite la entrada de la energa solar, pero reduce la reemisin de rayos infrarrojos al espacio exterior, provoca un calentamiento que podra afectar al clima global y llevar al deshielo parcial de los casquetes polares. Las naciones del mundo deberan tomar medidas inmediatamente para ponerle solucin. Vertidos de petrleo (mareas negras) :Las descargas accidentales y a gran escala de petrleo lquido son una importante causa de contaminacin de las costas. Los casos ms espectaculares de contaminacin por crudos suelen estar a cargo de los superpetroleros empleados para transportarlos, pero hay otros muchos barcos que vierten tambin petrleo, y la explotacin de las plataformas petrolferas marinas supone tambin una importante aportacin de vertidos. Se estima que de cada milln de toneladas de crudo embarcadas se vierte una tonelada. Entre las mayores mareas negras registradas hasta el momento se encuentran la producida por el petrolero Amoco Cdiz frente a las costas francesas en 1978 (1,6

millones de barriles de crudo) y la producida por el pozo petrolfero Ixtoc I en el golfo de Mxico en 1979 (3,3 millones de barriles). El vertido de 240.000 barriles por el petrolero Exxon Valdez en el Prince William Sound, en el golfo de Alaska, en marzo de 1989, produjo, en el plazo de una semana, una marea negra de 6.700 km2, que puso en peligro la vida silvestre y las pesqueras de toda el rea. Por el contrario, los 680.000 barriles vertidos por el Braer frente a la costa de las islas Shetland en enero de 1993 se dispersaron en pocos das por accin de las olas propias de unas tormentas excepcionalmente fuertes. Los vertidos de petrleo acaecidos en el golfo Prsico en 1983, durante el conflicto Irn-Irak, y en 1991, durante la Guerra del Golfo, en los que se liberaron hasta 8 millones de barriles de crudo, produjeron enormes daos en toda la zona, sobre todo por lo que se refiere a la vida.

Eliminacin: Los trabajadores emplean redes especiales para limpiar una playa tras un vertido de un petrolero. Los vertidos representan un grave problema, ya que una vez producidos, es casi imposible eliminarlos o contenerlos por completo. Dado que el agua y el petrleo no se mezclan, ste flota sobre el agua y acaba contaminando las costas. El intento de tratar qumicamente o hundir el crudo puede alterar an ms los ecosistemas marinos y costeros. Trabajo de Qumica primer Trimestre: El Petrleo

ndice Puntos a tratar contenidos Qu es y dnde se encuentra pginas 1 Composicin qumica 1.Definicin y obtencin Obtencin del petrleo (mtodos) 2.La industria del petrleo Grandes empresas nacimiento 1 3 3 4

Obtencin de productos(mtodos 4 ) 3.Usos de los del petrleo Productos derivados Dependencia 6 8 Arma poltica 4.Petrleo y economa 5.Petrleo y ecologa Crisis del petrleo Contaminacin atmosfrica Mareas negras 8 9 9 10

o o o o o o o o
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Bibliografa Enciclopedia universal Encarta 2000 Enciclopedia interactiva Salvat Historia de la tecnologa Desde 1750 hasta 1900 (I). K. Derry - I. Willians, Trevor. Ed: Siglo XXI de Espaa Ediciones SA, 1987. Crnica de la Tcnica, R. Paturi, Flix. Ed: Plaza & Jans Editores, SA, 1989. La historia del petrleo, Daniel Yergin, Barcelona, Ed: Plaza & Jans Ediciones, 1992. Introduccin a la ciencia, Isaac Asimov. Ed: Plaza & Jans, SA, 1982.

o 2. INTRODUCCIN La destilacin constituye el mtodo ms frecuente e importante para la purificacin de lquidos. Se utiliza siempre en la separacin de un lquido de sus impurezas no voltiles y, cuando ello es posible, en la separacin de dos o ms lquidos. Cuando un lquido puro se introduce en un recipiente cerrado y vaco parte del mismo se evapora hasta que el vapor alcanza una determinada presin, que depende solamente de la temperatura. La temperatura a la que esto ocurre recibe el nombre de punto de ebullicin normal del lquido en cuestin, y es una constante caracterstica para cada lquido. Cuando se calienta una solucin o una mezcla de dos o ms lquidos, el punto de ebullicin normal es entonces la temperatura a la cual la tensin del vapor total de la mezcla es igual a la presin atmosfrica (760mm). La tensin de vapor total de una mezcla es igual a la suma de las presiones de vapor parciales de cada componente. Siempre que se tenga una mezcla de dos o ms componentes que se diferencien suficientemente en sus puntos de ebullicin, se podr separar en sus componentes por destilacin. Se pueden distinguir tres tipos principales de destilacin: Destilacin sencilla, destilacin fraccionada y destilacin al vaco. Destilacin simple: Es una tcnica utilizada en la purificacin de lquidos cuyo punto de ebullicin menor de 150 C a la presin atmosfrica y sirve para eliminar impurezas no voltiles. Esta tcnica tambin se emplea para separar dos lquidos cuyos puntos de ebullicin difieran al menos en 25 C Destilacin Fraccionada: Es una tcnica que se emplea en la separacin de sustancias cuyos puntos de ebullicin difieran entre si menos de 25 C. La diferencia respecto a la destilacin simple es la presencia de una columna de fraccionamiento entre el matraz y la cabeza de destilacin. 3. OBJETIVOS - El objetivo de esta prctica es determinar la composicin aproximada de una mezcla de lquidos totalmente miscibles, a partir de los datos de punto de ebullicin, composicin azeotrpica y los resultados obtenidos de la destilacin

fraccionada de la muestra. - Se compararn los datos obtenidos por destilacin fraccionada con los obtenidos por destilacin simple de una muestra de la misma composicin. 4. MATERIAL-EQUIPOS-REACTIVOS SEGURIDAD EN EL LABORATORIO -Usar bata de color blanco en el laboratorio. -Usar en todo momento gafas de seguridad. -Usar guantes desechables de nitrilo. -El uso del telfono celular, beber y comer queda totalmente prohibido durante las prcticas. -Si hay salpicaduras en los ojos. Lavar inmediata e insistentemente en un lavador de ojos o con un chorro de agua. MATERIAL EQUIPOS Destilacin simple: MATERIAL REACTIVOS

Soporte Universal Agua (H2O) Pinza Muestra indicada del profesor Nuez Perlas de vidrio Termometro Matraz de fondo redondo con desprendimiento lateral Refrigerante Placa Calefactora Alargadera Recipiente Recolector

Destilacin Fraccionada MATERIAL REACTIVOS SOPORTES UNIVERSALES H2O AGUA PLACA REFRACTORIA 60 ml mezcla indicada por el profesor TERMMETRO 3 perlas de vidrio

PINZAS CON NUEZ PERLAS DE VIDRIO BALN FONDO REDONDO REFRIGERANTES COLUMNA FRACCIONAMIENTO

5. PROCEDIMIENTO Separacin de una mezcla solvente-agua en sus dos componentes Monte el aparato de destilacin sencilla utilizando un matraz de fondo redondo de 100 ml. Ponga en el matraz 30 ml. De cualquier muestra que le indique el profesor 30 ml de agua y dos o tres perlas de vidrio. Haga circular una corriente suave de agua del grifo por el refrigerante, uniendo la entrada de este al grifo mediante una manguera de goma. El agua que sale del refrigerante por su parte superior se conducir a un desage mediante otra manguera de goma. Etiquete y numere tres erlenmeyer pequeos para recoger las fracciones. Caliente el matraz de forma que el destilado se recoja de una manera continua a una velocidad aproximada de una gota por segundo. Cambie los erlenmeyer colectores con rapidez a los intervalos de temperatura indicados segn la literatura. Cuando la temperatura alcance 95 C interrumpa la destilacin y enfre el matraz de destilacin dejando que gotee en l, el condesado del cuello. Mida con una probeta graduada los volmenes de destilado obtenido en cada fraccin para las respectivas muestras indicadas por su profesor as como el del residuo del matraz. Anote los volmenes obtenidos. Mediante la destilacin sencilla que se acaba de describir se pueden separar mezclas de dos componentes que hiervan con una diferencia de puntos de ebullicin de al menos 60-80 C. Mezclas de sustancias cuyos puntos de ebullicin difieren de 30-60 C se pueden separar por destilaciones sencillas repetidas, recogiendo durante la primera destilacin fracciones enriquecidas en uno de los componentes, las cuales se vuelven a destilar. Deje que el matraz de destilacin vaco se enfre y ponga en el contenido del earlenmeyer 2 y vuelva a montar el aparato de destilacin. Aada dos o tres trocitos porosos nuevos y destile de nuevo, aadiendo la fraccin que destile en el intervalo descrito por la literatura y para cada solvente seleccionado por usted con su maestro al recipiente 1 y recogiendo de nuevo en el earlenmeyer 2 la que destile al intervalo seleccionado anteriormente. Una vez que el matraz de destilacin se haya enfriado algo, vierta el residuo que quede en l matraz 3. Mida de nuevo y anote el volumen total de cada fraccin. Apunte todos sus datos en el informe. Destilacin Fraccionada Monte el aparato de la figura de destilacin fraccionada con un matraz de fondo redondo de 250ml. Ponga 60ml de mezcla de las soluciones que le haya indicado el profesor y 60ml de agua. Aada 2 o 3 perlas de vidrio y proceda a destilar como en la seccin anterior, con la nica salvedad de no repetir el proceso, es decir, efectuarlo una sola vez.

6. MARCO TERICO LA DESTILACIN La destilacin es un proceso que consiste en calentar una sustancia, normalmente un lquido, para que sus componentes ms voltiles pasen a estado gaseoso o de vapor y a continuacin volver esos componentes al estado lquido mediante condensacin por enfriamiento. La meta principal de la destilacin es separar los distintos componentes de una mezcla aprovechando para ello sus distintos grados de volatilidad. Otra funcin de la destilacin es separar los elementos voltiles de los no voltiles de una mezcla. En otros sistemas similares como la evaporacin y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el componente ms voltil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura. Por ejemplo, la eliminacin del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporacin, pero la eliminacin del agua del alcohol evaporando el alcohol se llama destilacin, aunque se usan mecanismos similares en ambos casos. Si la diferencia entre las temperaturas de ebullicin o volatilidad de fod sustancias es grande, se puede realizar fcilmente la separacin completa en una sola destilacin. Es el caso de la obtencin de agua destilada a partir de agua marina. Esta contiene aproximadamente el 4% de distintas materias slidas en disolucin. En ocasiones, los puntos de ebullicin de todos o algunos de los componentes de una mezcla difieren en poco por lo que no es posible obtener la separacin completa en una sola destilacin por lo que se suelen realizar dos o ms. As el ejemplo del alcohol etlico y el agua. El primero tiene un punto de ebullicin de 78,5 C y el agua de 100 C por lo que al hervir esta mezcla se producen unos vapores con ambas sustancias aunque diferentes concentraciones y ms ricos en alcohol. Para conseguir alcohol industrial o vodka es preciso realizar varias destilaciones. TIPOS DE DESTILACIN Destilacin fraccionada La destilacin fraccionada es un proceso de destilacin de mezclas muy complejas y con componentes de similar volatilidad. Consiste en que una parte del destilado vuelve del condensador y gotea por una larga columna a una serie de placas, y que al mismo tiempo el vapor que se dirige al condensador hace burbujear al lquido de esas placas. De esta forma, el vapor y el lquido interaccionan de forma que parte del agua del vapor se condensa y parte del alcohol del lquido se evapora. As pues, la interaccin en cada placa es equivalente a una redestilacin, y si se construye una columna con el suficiente nmero de placas, se puede obtener un producto destilado del altsima pureza, como el alcohol de 96%; en una nica destilacin. Adems, introduciendo gradualmente la disolucin original de baja concentracin del componente a destilar en un punto en mitad de la columna, se podr separar prcticamente todo este componente del disolvente mientras desciende hasta la placa inferior, de forma que no se desperdicie nada del componente a destilar. Este proceso se utiliza mucho en la industria, no slo para mezclas simples de dos componentes, como alcohol y agua en los productos de fermentacin, u oxgeno y nitrgeno en el aire lquido, sino tambin para mezclas ms complejas como las que se encuentran en el alquitrn de hulla y en el petrleo. La columna fraccionadora que se usa con ms frecuencia es la llamada torre de burbujeo, en la que las placas estn dispuestas horizontalmente, separadas unos centmetros, y los vapores ascendentes suben por unas cpsulas de burbujeo a cada placa, donde burbujean a travs del lquido. Las placas estn escalonadas de forma que el lquido fluye de izquierda a derecha en una placa, luego cae a la placa de abajo y all fluye de derecha a izquierda. La interaccin entre el lquido y el vapor puede ser incompleta debido a que puede producirse espuma y arrastre de forma que parte del lquido sea transportado por el vapor a la placa superior. En este caso, pueden ser necesarias cinco placas para hacer el trabajo de cuatro placas tericas, que realizan cuatro destilaciones. Un equivalente barato de la torre de burbujeo es la llamada

columna apilada, en la que el lquido fluye hacia abajo sobre una pila de anillos de barro o trocitos de tuberas de vidrio. La nica desventaja de la destilacin fraccionada es que una gran parte, aproximadamente el 50%, del destilado condensado debe volver a la parte superior de la torre y eventualmente debe hervirse otra vez, con lo cual hay que suministrar ms energa en forma de calor. Por otra parte, el funcionamiento continuo permite grandes ahorros de calor, porque el destilado que sale puede ser utilizado para precalentar la mezcla que entra. Cuando la mezcla est formada por varios componentes, estos se extraen en distintos puntos a lo largo de la torre. Las torres de destilacin industrial para petrleo tienen a menudo 100 placas, con al menos diez fracciones diferentes que son extradas en los puntos adecuados. Se han utilizado torres de ms de 500 placas para separar istopos por destilacin. Destilacin por vapor Si dos lquidos insolubles se calientan, ninguno de los dos es afectado por la presencia del otro (mientras se les remueva para que el lquido ms ligero no forme una capa impenetrable sobre el ms pesado) y se evaporan en un grado determinado solamente por su propia volatilidad. Por lo tanto, dicha mezcla siempre hierve a una temperatura menor que la de cada componente por separado. El porcentaje de cada componente en el vapor slo depende de su presin de vapor a esa temperatura. Este principio puede aplicarse a sustancias que podran verse perjudicadas por el exceso de calor si fueran destiladas en la forma habitual. Destilacin al vaco Otro mtodo para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su punto normal de ebullicin es evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la anilina puede ser destilada a 100 C extrayendo el 93% del aire del alambique. Este mtodo es tan efectivo como la destilacin por vapor, pero ms caro. Cuanto mayor es el grado de vaco, menor es la temperatura de destilacin. Si la destilacin se efecta en un vaco prcticamente perfecto, el proceso se llama destilacin molecular. Este proceso se usa normalmente en la industria para purificar vitaminas y otros productos inestables. Se coloca la sustancia en una placa dentro de un espacio evacuado y se calienta. El condensador es una placa fra, colocada tan cerca de la primera como sea posible. La mayora del material pasa por el espacio entre las dos placas, y por lo tanto se pierde muy poco. Destilacin molecular centrfuga Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra hermticamente y se coloca en posicin vertical, se produce una separacin parcial de los gases como resultado de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento llamado vrtice, las fuerzas que separan los componentes ms ligeros de los ms pesados son miles de veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separacin ms eficaz. Por ejemplo, la separacin del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en molculas que contienen dos istopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser llevada a cabo por medio de la destilacin molecular centrfuga. Sublimacin Si se destila una sustancia slida, pasndola directamente a la fase de vapor y otra vez a la fase slida sin que se forme un lquido en ningn momento, el proceso se llama sublimacin. La sublimacin no difiere de la destilacin en ningn aspecto importante, excepto en el cuidado especial que se requiere para impedir que el slido obstruya el aparato utilizado. La rectificacin de dichos materiales es imposible. El yodo se purifica por sublimacin. Destilacin destructiva Cuando se calienta una sustancia a una temperatura elevada, descomponindose en varios productos valiosos, y esos productos se separan por fraccionamiento en la misma operacin, el proceso se llama destilacin destructiva. Las aplicaciones ms importantes de este proceso son la destilacin destructiva del carbn para el coque,

el alquitrn, el gas y el amonaco, y la destilacin destructiva de la madera para el carbn de lea, el cido etanoico, la propanona y el metanol. Este ltimo proceso ha sido ampliamente desplazado por procedimientos sintticos para fabricar distintos subproductos. El craqueo del petrleo es similar a la destilacin destructiva. CALCULOS Y RESULTADOS Se utilizo en el laboratorio el equipo que nosotros armamos para realizar el proceso de destilacin simple. En el, la sustancia mezclada se iba separando debido a los puntos de ebullicin de las diferentes sustancias, que posteriormente fueron condensadas gracias al refrigerador, obteniendo las sustancias diferentes en distintos beakers. Tabla de datos SUSTANCIA PUNTO DE EBULLICIN PRIMERA 50C SEGUNDA 75C TERCERA 90C Grfico s

Observaciones -Por un extremo de la manguera que suministraba agua al refrigerante, nos toco reforzarlo con un cordn, ya que haba un pequeo flujo de aire. -Nos toco bajar la temperatura en otras ocasiones por el motivo de que la sustancia no se habia terminado de destilar, y ya la temperatura estaba aumentando de nuevo. Causas de error - El defectuoso suministro de agua al refrigerante, lo que ocasionaba un flujo que haba en la manguera de suministro de agua. - No esperar a que la destilacin de la primera sustancia con punto de ebullicin ms bajo, destilara por completo. - No utilizar perlas de vidrio. - Utilizar la placa de calentamiento muy retirada del flujo de energa. CUESTIONARIO 1. Qu es una mezcla azeotrpica y que aplicaciones puede tener la formacin de la misma? Es una mezcla que no se puede separar por proceso de destilacin. 2. Cmo distinguira una mezcla azeotrpica de una sustancia pura? Que por sus componentes, no se puede separar por destilacin. 3. Conteste y justifique brevemente:

para que sirve la piedra porosa en la destilacin?Puede reemplazarla por otro elemento? La piedra porosa es un mecanismo muy utilizado para la filtracin de compuestos. Se pueden utilizar otros filtradores que tienen compuestos orgnicos que atrapan microorganismos. 4. Qu precauciones son necesarias cuando se destilan lquidos inflamables? Enumere algunos solventes inflamables. -A la hora de que este sea sometido a temperaturas altas, se lleve a cabo no con un mechero que deje salir gas metano, si no con un calentador elctrico. Por el motivo de evitar la combustin. Algunos solventes inflamables son: Bases y cidos fuertes Desperdicios combustibles ter etlico 5. a) Enuncie la ley de Raoult. Defina sistema ideal y no ideal de lquidos miscibles. Cul es el caso general de desviacin de la ley de Raoult observado en mezclas lquidas orgnicas? Ley de Raoult La presin de vapor de un componente de una mezcla es proporcional a la concentracin de dicho componente y a la presin de vapor del componente puro El sistema ideal y no ideal de un liquido miscible respecto a otra sustancia, es sencillamente que el solvente sea totalmente disuelto y no parcialmente. Que quiere decir esto, que sus fuerzas intermoleculares sean tan fuertes, que el liquido sea totalmente disuelto. Un ejemplo es el alcohol y el agua. DESVIACIONES LEY DE RAOULT Desviacin Positiva A-B < A-A B-B Desviacin Negativa A-B > A-A B-B

BIBLIOGRAFA - www.ffyb.uba.ar/qcagral/PPS/09-Soluciones - www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/biolb www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/infoLab/practics/practicas/Destilacionfraccionada/teoria - www.fcen.uba.ar/shys/pdf/descarte_solventes - www.cosmos.com.mx/e/dbhs - es.wikipedia.org/wiki/Destilacin - www.monografias.com/trabajos15/separacion-mezclas/separacion-mezclas - www.bedri.es/Comer_y_beber