Acta zoológica lilloana 49 (1–2): 59–63, 2005 59

Duración y supervivencia de los estadios ninfales de

Doru lineare (Eschs.) (Dermaptera: Forficulidae)
sometidos a diferentes dietas

Romero Sueldo, Mabel 1 , Lidia Benítez de Parra 2 y Marta I. Torres de Plaza 2

1 Instituto de Entomología, Fundación Miguel Lillo. Miguel Lillo 251, (4000) S. M. de Tucumán, Argentina.
e-mail: fmlzoo@tucbbs.com.ar.
2 Fac. de Cs. Naturales e Inst. Miguel Lillo, UNT. Miguel Lillo 205, (4000) S. M. de Tucumán, Argentina.
e-mail: matcat@csnat.unt.edu.ar

R E S U M E N — “Duración y supervivencia de los estadios ninfales de Doru lineare (Eschs.)

(Dermaptera: Forficulidae) sometidos a diferentes dietas”. En este trabajo se estudian los efectos que
producen distintos regímenes alimenticios en parámetros poblacionales de D. lineare (Eschs.) (Dermaptera,
Forficulidae). Se evalúa la duración, índice de crecimiento, supervivencia y mortalidad de los estadios
ninfales, bajo condiciones experimentales. Las dietas utilizadas en laboratorio fueron: huevos de Sitotroga
cerealella (Olivier) (Lepidoptera, Gelechiidae) combinadas con polen de maíz (Zea mays L.) y con polen
de Sorghum halepense (L) (Poaceae=Gramineae); y con dietas simples: polen de abeja y polen de S.
halepense. Los resultados se analizaron con ANOVA para un diseño en bloques al azar, se aplicó la prueba
de Tukey y se construyeron tablas de vida.
La duración de los estadios ninfales (DN) de D. lineare fue variable, los individuos que se alimentaron
con dietas combinadas se desarrollaron más rápidamente que aquellos provistos con una dieta de un solo
elemento. El índice de crecimiento (IC) varía entre dietas (I y II con las dietas III y IV) y entre estadios
(el IV presenta una mayor duración). La supervivencia de los individuos (SN) fue elevada con las distintas
dietas y se observó diferencia entre estadios. La mayor mortalidad ocurría entre el I y II estadio; las
curvas de sobrevivientes pertenecen al tipo IV de Rabinovich.
P ALABRAS CLAVE : Doru lineare, Dermaptera, estadios ninfales, alimentación, duración del desarrollo, índice
de crecimiento, supervivencia, mortalidad.

A B S T R A C T — “Duration and Survival of Nymphal Stages of Doru lineare (Eschs.) (Dermaptera:

Forficulidae) on Different Diets”. In this study the effects produced by different nutritional diets on
populational parameters of D. lineare (Eschs.) (Dermaptera, Forficulidae) are investigated. The duration, the
growth index, survival and mortality of nymphal stages are evaluated under experimental conditions. The
diets used in the laboratory were: eggs of Sitotroga cerealella (Olivier) (Lepidoptera, Gelechiidae) combined
with corn pollen (Zea mays L.) and with pollen of Sorghum halepense (L.) (Poaceae-Gramineae). Simple diets
were also used: bee pollen and pollen of S. halepense. The results were analyzed using an ANOVA for
randomized blocks design. The Tukey test was applied and life charts were constructed. The duration of
the nymphal stages (DN) of D. Iineare was variable. Those individuals that had been fed with combined
diets developed more quickly than those fed with a diet containing a single element. The growth index
(IC) varied among diets (I-II with diets III-IV) and among stages (stage IV presenting the longest duration).
The survival of the individuals (SN) changed with the different diets, and differences were observed among
stages. The greatest mortality occurred between stages I and II. The survivorship curves correspond to
type IV of Rabinovich.
K E Y W O R D S : Doru lineare, Dermaptera, nymphal states, duration of development, index of growth,
survival, feeding, diets, mortality.

INTRODUCCIÓN

En el neotrópico se conocen hasta el ser consideradas benéficas y utilizadas

presente dos especies de tijeretas del gé-
nero Doru Burr (Dermaptera: Forficuli-
dae) de importancia económica: D. li-
neare (Eschscholtz) y D. luteipes Scudder
(Brindle, 1971; Mariani, 1998; Cruz,
1995 y Lanza Reis et al., 1988). Por
tratarse de especies omnívoras, pueden
como depredadores en el control de pla-
gas o perjudiciales en su rol de fitófa-
gas ocasionando daños en hojas, flores,
frutos y/o polen de plantas cultivadas, o
también pueden actuar en forma alter-
nativa dependiendo de la oferta alimen-
ticia.
60 M. Romero Sueldo et al.: Estados ninfales de Doru lineare según su alimentación
D. lineare es un activo depredador de
huevos y estados inmaduros de lepidóp-
teros plagas como Spodoptera frugiper-
da Smith (Noctuidae) en maíz (Zea
mayz L.) (Mariani et al., 1997), de Ala-
bama argillacea (Hübner) (Noctuidae) en
plantaciones de algodón (Gravena y Da
Cuhna, 1991), Diatraea saccharalis (F.)
(Pyralidae) en caña de azúcar (Guagliu-
mi, 1962; Soussa Silva et al., 1992),
Sitotroga cerealella (Olivier) (Gelechii-
dae) en granos almacenados y también
de hemípteros cicadélidos como Dalbu-
lus maidis (De Long y Wolcott) y Tapa-
josa rubromarginata (Signoret) en culti-
vos de maíz (Mariani et al., 1997).
También están presentes en gramíneas
como en pasto Guinea (Panicum maxi-
mum Jacquin) y sorgo de Alepo (Sorg-
hum halepense (L) Pers.).
Con relación a la especie D. luteipes,
Cruz (1995) la cita en Brasil como de-
predadora de huevos y larvas de los pri-
meros estadios de los noctuidos S. frugi-
perda Smith y Helicoverpa zea Podd,
plagas importantes en el cultivo de
maíz, utilizándolos en programas de
control biológico, junto con otros enemi-
gos naturales.
Dada la potencial importancia de D.
lineare en agroecosistemas con alto im-
pacto socioeconómico en América latina
y la carencia de estudios sobre los efec-
tos que producen los distintos regímenes
alimenticios en parámetros poblaciona-
Duración promedio en tiempo (días) ± desvío estándar
Coeficiente de variación
Dietas
1º Estadio 2º Estadio
I 5,11 ± 0,96 5,04 ± 0,98
19% 19%
II 5,63 ± 0,94 4,96 ± 0,84
17% 17%
III 6,49 ± 1,59 6,02 ± 1,14
24% 19%
IV 6,1 ± 1,79 5,72 ± 1,08
29% 19%
Tabla 1. Duración promedio en tiempo (días) de los estadios ninfales de D. lineare con diferentes dietas
(70 individuos / cada alimento).
les de D. lineare motivaron la realiza-
ción de este estudio, en el cual se de-
terminan la duración, índice de creci-
miento, supervivencia y mortalidad de
los estadios ninfales de D. lineare con
distintas dietas, bajo condiciones experi-
mentales.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los ejemplares de D. lineare utiliza-
dos en los ensayos fueron capturados
durante la campaña agrícola 1999-2000,
en plantaciones de maíz en la provincia
de Tucumán, Departamento Tafí Viejo,
El Cadillal (26º40’48”S, 65º16’09”O). La
cría se inició con 10 hembras con sus
respectivas posturas traídas del cultivo,
con un total de 320 huevos. Una vez
emergidas las ninfas, fueron separadas
en forma individual dentro de tubos de
vidrios de 15 x 1,5 cm, con tapas de
algodón humedecido cada 24 hs. Se uti-
lizaron ninfas del primer estadio, se for-
maron cuatro grupos de 70 individuos
cada uno, los cuales fueron sometidos a
cuatro dietas diferentes: 1) huevos de la
“polilla de los cereales” o “grain moth”
(S. cerealella) + polen de maíz (Z.
mays), 2) huevos de S. cerealella + po-
len de “sorgo de Alepo” (S. halepense),
3) polen de abeja y 4) polen de S. ha-
lepense. Los alimentos se renovaron
cada 2 o 3 días.
3º Estadio 4º Estadio Total tiempo
promedio
5,43 ± 1,16 7,12 ± 1,17 22,70
21% 16%
5,34 ± 0,90 7,27 ± 1,04 23,20
17% 14%
6,34 ± 1,21 8,66 ± 1,07 27,51
14% 11%
6,69 ± 1,15 9,42 ± 1,53 27,93
17% 16%
Acta zoológica lilloana 49 (1–2): 59–63, 2005
Las condiciones de laboratorio fue-
ron: temperatura 25 ºC ± 6 ºC y HR
75 ± 5%. El registro de la viabilidad
de los huevos, duración de los estadios
ninfales, supervivencia y mortalidad se
llevó a cabo con una frecuencia diaria.
Para analizar los datos obtenidos se cal-
culó la viabilidad (nº de ninfas / [nº de
ninfas + nº de huevos no eclosionados]
x100), la duración media de los esta-
dios ninfales (DN), la proporción de su-
pervivientes (SN) y el índice de creci-
miento: IC= (SN/DN) x 100 (Costamag-
na, 1998). Los resultados se analizaron
con ANOVA para un diseño de bloques
al azar y se realizó la prueba de Tukey
(programa estadístico utilizado: INFOS-
TAT); también se construyeron tablas de
vida (Rabinovich, 1978).
RESULTADOS
Las posturas de D. lineare tienen un
promedio de 32 huevos (rango: 25-38) y
una viabilidad del 87,50%.
Las dietas utilizadas determinaron
variaciones en la duración del desarro-
llo ninfal de esta tijereta (Tabla 1).
La DN de los estadios ninfales fue va-
riable entre dietas (DN: F= 14,64; p<
0,01) y entre estadios (DN: F= 44,75;
p< 0,01). Las diferencias en la DN se
dan entre las dietas I y II con la III y IV,
ya que la duración en cada estadio nin-
fal fue menor cuando se utilizaba dietas
con agregado de polen de maíz y de sor-
go (Tabla 2). Entre estadios, la diferen-
cia se da entre el estadio IV y el resto
(que se refleja en el IC), en el IV los va-
Dietas DN IC
I 6,98 b 17,87
II 6,88 b 17,38
III 5,80 a 14,37
IV 5,68 a 14,34
Tabla 2. DN e IC en el desarrollo ninfal de D.
lineare con diferentes dietas promedio en tiempo
(días) (70 individuos /cada alimento).
Las letras distintas que se ubican siguiendo los
valores promedios indican diferencias significativas
entre dietas (p < 0,05, prueba de Tukey).
61
lores son significativamente más altos
que en los otros estadios (Tabla 3).
El IC varía entre dietas (IC: F=
22,77; p<0,01) y entre estadios (IC: F=
40,84; p<0,01). Las mismas se dan entre
las dietas I y II con las dietas III y IV, ya
que presentan un mayor crecimiento los
individuos alimentados con dietas con
agregado de polen de maíz y de sorgo,
esto está ligado a que en este tipo de die-
ta la DN también fue significativamente
menor (Tabla 1). En los estadios, la dife-
rencia se da entre el estadio IV y el res-
to; este ultimo estadio presenta valores
significativamente menores de IC debido
a una mayor duración, cualquiera sea la
dieta utilizada (Tabla 3).
La supervivencia en todos los esta-
dios ninfales fue elevada independiente-
mente de la dieta utilizada (SN: F=
8,41; p>0,05) (Tabla 3), no se observó
diferencia significativa entre dietas (SN:
F= 1,33; p>0,05). Esto indica que un
alto porcentaje de ninfas alcanzan el
estado adulto. Cuando se comparó la
supervivencia entre estadios, se observó
que variaba entre el primer estadio con
respecto al resto. La menor superviven-
cia de los individuos ocurre cuando fue-
ron alimentados con polen de sorgo.
Las curvas de supervivencia con cual-
quier dieta utilizada corresponden en to-
dos los casos al tipo IV (Rabinovich,
1978) que se le atribuye a poblaciones
en la cual la mortalidad afecta funda-
mentalmente a los individuos jóvenes (en-
tre el I y II estadio). Una vez superada
estas etapas la mortalidad se reduce en
grado considerable y resulta una supervi-
vencia casi constante (Gráficos I- IV).
Estadios SN DN IC
b N I 0,93 a 5,82 a 16,13 b
b N II 1,00 b 5,44 a 18,52 c
a N III 0,99 b 5,95 a 16,82 bc
a N IV 1,00 b 8,12 b 12,49 a
Tabla 3. SN, DN e IC en el desarrollo ninfal de
D. lineare con diferentes dietas promedio en tiem-
po (días) (70 individuos /cada alimento).
Las letras distintas que se ubican siguiendo los
valores promedios indican diferencias significativas
entre estadios (p < 0,05, prueba de Tukey).
62 M. Romero Sueldo et al.: Estados ninfales de Doru lineare según su alimentación
Gráficos I-IV: Expectativa de vida (ex) y curva de sobrevivientes (lx) de D. lineare con diferentes dietas
(70 individuos / cada alimento).
DISCUSIÓN Y CONCLUSIÓN
De estos estudio se deduce que la
duración del desarrollo es menor en las
poblaciones de D. lineare cuando se uti-
lizó una dieta combinada y uno de sus
componentes son insectos presas (huevos
de S. cerealella); y fue mayor cuando se
usó un solo componente (polen de abeja
o de sorgo). Los individuos alimentados
con huevos de S. cerealella + polen de
maíz presentan una duración promedio
en días menor.
La supervivencia de los individuos es
alta en todos los estadios, independiente-
mente de la dieta utilizada. La mortali-
dad ocurre entre el I y II estadio (curva
IV de Rabinovich). D. lineare cumple un
importante papel como factor de mortali-
dad en poblaciones de varios fitófagos
considerados plagas en agroecosistemas,
la información suministrada en esta con-
tribución resulta de particular interés al
momento de planificar la utilización de
este agente de control biológico o a este
antagonista en proyectos de control bio-
lógico o manejo integrado.
AGRADECIMIENTOS
Queremos expresar nuestro agradeci-
miento a la Lic. Liliana Valverde y al
Dr. Eduardo Virla por la lectura crítica
de este trabajo; también al Dr. Enrique
González Olazo por el aporte de parte
del material de estudio (huevos de Sito-
troga cerealella).
BIBLIOGRAFÍA
Brindle, A. 1971. A revision of the Genus Doru Burr.
(Dermaptera, Forficulidae). Papeis Avulsos de
Zoología, S. Paulo 23 (21): 173-196.
Acta zoológica lilloana 49 (1–2): 59–63, 2005
Costamagna, A. C. 1998. Desarrollo y fecundidad
del vector del “Mal de Río Cuarto del
maíz”, Delphacodes kusckelli Fennah, sobre
cereales de invierno. Actas IV Congreso
Nacional de trigo y II Simposio Nacional
de Cereales de Siembra Otoño-invernal.
427.
Cruz, I. 1995. A lagarta do cartucho na cultura do
milho. Empresa brasileira de pesquisa agro-
pecuaria. Centro nacional de pesquisa de
milho e sorgho. EMBRAPA-CNPMS. Circular
técnica: 45 p.
Gravena, S. & H. F. Da Cunha. 1991. Predation
of cotton leafworm first instar larvae, Ala-
bama argillacea (Lep.: Noctuidae). Entomo-
phaga 36 (4): 481-91.
Guagliumi, P. 1962. Las plagas de la caña de azúcar
en Venezuela. Ed. Centro de Investigaciones
Agronómicas, Maracay, Venezuela: 481.
Lanza Reis L.; L. J. Olivera & I. Cruz. 1988.
Biologia e potencial de Doru luteipes no
63
controle de Spodoptera frugiperda. Pesq.
Agrop. Bras., Brasilia, 23 (4): 333-42.
Mariani, R.; L. Vera & E. Virla. 1997. Aporte al
conocimiento de Doru lineare (Eschs., 1822)
(Dermaptera, Forficulidae), un insecto de
importancia agronómica en el Noroeste
Argentino. CIRPON, Rev. invest. 10 (1-4):
13-18 (1994-1996).
Mariani, R. 1998. Dermaptera. En: Biodiversidad de
Artrópodos Argentinos. Una perspectiva
biotaxonómica. Morrone y S. Coscarón.
Edic. Sur: 38-47.
Rabinovich, J. E. 1978. Ecología de poblaciones
animales. Secretaría General de la Organi-
zación de los Estados Americanos. Was-
hington, D.C. 1-114.
Soussa Silva, C.; R. Sorrillo, A. Oliveira & J.
Pacheco. 1992. Uso do P-32 no estudo
de predadores de Diatraea saccharalis (Fa-
bricius 1794) (Lepidoptera: Pyralidae). An.
Soc. Entom. Brasil 21 (2): 133-38.