RECEPTOR DE CÉLULAS T

Monserrath Guadalupe Faustino Ruíz

 CÉLULAS T
Se generan en la médula ósea
Migran a la glándula timo para madurar
En maduración expresan en su membrana
una molécula de unión a antígeno única:

RECEPTOR DE CÉLULA T (TCR)

 CÉLULAS T
2 subpoblaciones:

*Células T colaboradoras (TH)

*Células T citotóxicas (TC )

Pueden distinguirse por CD4 y CD8

Células T colaboradoras (TH)
Células T citotóxicas (TC )
Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
 CÉLULAS T
*Linfocito T regulador (Treg)
-CD4 y CD25
-Marcadores de superficie
-Suprimen inmunorreacciones:

reguladores negativos del sistema

inmunitario
*Linfocito T regulador (Treg)
 CÉLULAS T
Linfocito T reconoce un antígeno
asociado con una molécula MCH, en
circunstancias apropiadas el linfocito
prolifera y se diferencia en:

*Células T efectoras
*Células T de memoria
 D E
T O R
C E P S T
R E U L A
C É L
 RECEPTOR DE CÉLULAS T
Unido a la membrana.
No aparece en forma soluble.
La interacción del receptor de célula T
con el antígeno para su unión es más débil
que en el caso de los anticuerpos.
Son muy específicos para el antígeno
asociado con el MCH.
 RECEPTOR DE CÉLULAS T
Está conformado por heterodímeros α:β y γ:δ

Son cadenas similares a las inmunoglobulinas, solo

que los TCR nunca son secretadas:
Están asociadas a la membrana celular.

Se clasifican como miembros de la superfamilia de

inmunoglobulinas.

Cada cadena de un TCR tiene 2 dominios que

contienen un enlace disulfuro intracatenario (60-75 aa)
RECEPTOR DE CÉLULAS T
El dominio amino terminal de ambas
cadenas muestra una variación de
secuencia. (V)

Las secuencias del resto de la cadena se

conservan. (C)
RECEPTOR DE CÉLULAS T
 RECEPTOR DE CÉLULAS T
Cada cadena contiene una secuencia
conectora corta:
Residuo de cisteína forma un enlace disulfuro
con la otra cadena del heterodímero.

Región transmembranal (22 aa.+): fija cada

cadena en la membrana plasmática.
Cola citoplásmica corta (5-12 aa.) en
carboxilo terminal.
RECEPTOR DE CÉLULAS T
α :β Interactuan con antígenos peptídicos
procesado y presentado en el contexto de
moléculas MHC.

γ:δ Reaccionan con antígenos proteínicos que

no se procesan ni presentan en el contexto de
moléculas MHC.

Diferencias significativas en las estructuras

globales de los 2 tipos de receptor.
 RECEPTOR DE CÉLULAS T
γ:δ difiere del receptor α :β en la
orientación de sus regiones V y C.
El ángulo del codo entre los ejes largos de
las regiones V y C
-del receptor γ:δ tienen 111°
-del receptor α :β tienen 147°

Proporciona a las moléculas formas distintas.

 RECEPTOR DE CÉLULAS T
Diferencias en los mecanismos de
señalización y el modo en que las
moléculas interactúan con moléculas
correceptoras.
BIBLIOGRAFÍA
Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby,
Barbara A. Osborne, Inmunología de
Kuby.

Arthur C. Guyton, John E. Hall, Tratado

de Fisiología Médica, 2010