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ELECTROQUÍMICA
¿Qué tienen en común un incendio forestal, la oxidación del acero, la combustión en los
vehículos y el metabolismo de los alimentos en el cuerpo humano? Todos estos importantes
procesos son reacciones de óxido-reducción. De hecho prácticamente todos los procesos que pro-
porcionan energía para calentar casas, dar potencia a los vehículos y permiten que las personas
trabajen y jueguen dependen de reacciones de óxido-reducción. Cada vez que se enciende un
automóvil o una calculadora, se mira un reloj digital o se escucha radio en la playa, se depende
de una reacción de óxido-reducción que da potencia a las baterías que usan estos dispositivos.
1. Reacciones de óxido-reducción
OBJETIVO: Caracterizar las reacciones de óxido-reducción entre metales y no metales.
Veamos la siguiente reacción: el cloruro de sodio se forma al reaccionar sodio elemental con
cloro.
2Na(s) + Cl2(g) → 2NaCl(s)
Como el sodio y el cloro elementales contienen átomos neutros y se sabe que el cloruro de sodio
contiene iones Na+ y Cl- , en esta reacción debe efectuarse una transferencia de electrones de los
átomos de sodio a los de cloro.
Las reacciones de este tipo en las cuales se transfieren uno o más electrones se llaman
reacciones de óxido-reducción o reacciones redox.
La oxidación se define como pérdida de electrones y la reducción es la ganancia de electrones.
Al reaccionar el cloro y el sodio elementales, cada átomo de sodio pierde un electrón y forma un
ion 1+; por tanto, se dice que el sodio se oxida. Cada átomo de cloro gana un electrón y forma un
ion cloruro negativo, y por tanto se reduce. Siempre que un metal reacciona con un no metal para
formar un compuesto iónico se transfieren electrones del metal al no metal; en consecuencia,
estas reacciones siempre son de óxido-reducción y el metal se oxida (pierde electrones) y el no
metal se reduce (gana electrones).
Ejemplo 1.1
En las siguientes reacciones identifique el elemento que se oxida y el que se reduce
Solución:
a. Se sabe que los metales del grupo 2 forman cationes 2+ y los no metales del grupo 6
forman aniones 2-, por lo que se predice que el óxido de magnesio contiene iones Mg2+ y
O2- Esto significa que en la presente reacción cada Mg pierde dos electrones para formar
Mg2+ y por tanto se oxida. Además cada O gana dos electrones para formar O2- y se
reduce.
b. El ioduro de aluminio contiene iones Al3+ e I- de manera que los átomos de aluminio
pierden electrones (se oxidan) y los de yodo ganan electrones (se reducen).
Aunque las reacciones entre metales y no metales se identifican como redox, es más difícil
decidir si una reacción entre no metales es también de este tipo. De hecho en la mayoría de las
reacciones redox importantes participan solamente no metales. Por ejemplo, en reacciones de
combustión, como la de metano con oxígeno:
2. Estados de oxidación
OBJETIVO: Indicar la manera de asignar estados de oxidación.
En efecto, se dice que cada hidrógeno pierde su electrón frente al oxígeno. Así el hidrógeno
queda con estado de oxidación +1 y el oxígeno con estado de oxidación -2 (el átomo de oxigeno
gana formalmente dos electrones). Prácticamente en todos los compuestos covalentes se asigna
al oxígeno un estado de oxidación de -2 y al hidrógeno un esta do de oxidación de +1.
Como el flúor es tan electronegativo siempre se supone que controla los electrones
compartidos, para completar su octeto de electrones y se le asigna el estado de oxidación de -1.
Es decir, para asignar estados de oxidación siempre se supone que el flúor es F- en compuestos
covalentes.
Los elementos más electronegativos son F, O, N y Cl. En general a estos elementos se les
asigna un estado de oxidación igual a la carga del anión (-1 para el flúor, -1 para el cloro, -2 para
el oxígeno y -3 para el nitrógeno). Cuando dos de estos elementos se encuentran en un mismo
compuesto se les asignan cargas por orden de electronegatividad, comenzando por el que tiene
mayor electronegatividad.
F > O > N > Cl
Mayor Menor
electronegatividad electronegatividad
Por ejemplo en el compuesto NO2 , como el oxígeno tiene mayor electronegatividad que
el nitrógeno se le asigna el estado de oxidación -2. Así queda una "carga" total de -4 (2x-2) en
los dos átomos de oxígeno. Como la molécula NO2 tiene carga neutra total N debe ser +4 para
equilibrar exactamente la carga de -4 en los oxígenos. Por tanto en NO2 el estado de oxidación
de cada oxígeno es -2 y el del nitrógeno es +4.
7. Para una especie iónica, la suma de los estados de oxidación debe ser igual a la
carga total.
Ejemplo 2.1
Solución:
c. El oxígeno tiene mayor electronegatividad que el nitrógeno por lo que se le asigna el estado de
oxidación de -2 (regla 5). Como la carga total de NO3- es -1 y la suma de los estados de
oxidación de los tres oxígenos es -6 el nitrógeno debe tener estado de oxidación de +5.
Verificación: +5 + 3(-2) = -1
a. SO3 c. C2 H6 e. PF3
b. N2O5 d. SO4 -2
e- ↓ ⇒
Cl Cl-
Obsérvese que el estado de oxidación del oxígeno en O2 es cero porque se encuentra en su forma
elemental. En esta reacción no hay compuestos iónicos, pero se puede describir el proceso en
términos de trasferencia de electrones. Obsérvese que el carbono experimenta un cambio de
estado de oxidación -4 en CH4 o +4 en CO2 . Estos cambios se explican mediante la pérdida de
ocho electrones:
y, en forma de ecuación,
Por otra parte, cada oxígeno cambia del estado de oxidación 0 en O2 a -2 en H2 O y CO2 , lo que
significa una ganancia de dos electrones por átomo. Participan cuatro átomos de oxígeno por lo
que la ganancia es de ocho electrones.
o, en forma de ecuación,
Ejemplo 3.1
Identificación de agentes oxidantes y reductores I
Cuando se mezcla aluminio metálico en polvo con cristales de yodo pulverizado y se añade una
gota de agua, la reacción resultante produce energía considerable. La mezcla entra en
combustión y se produce un vapor purpúreo formado por I2 , debido al exceso de yodo. La
ecuación de la reacción es
Al(s) + 3I2(s)→ 2AlI3(s)
Identifique qué átomos se oxidan y se reducen en esta reacción, y especifique los agentes
oxidantes y reductores.
Solución:
El primer paso es asignar los estados de oxidación.
Como el estado de oxidación de cada átomo de aluminio varía de 0 a +3 (aumenta), el aluminio
se oxida (pierde electrones). Por otra parte el estado de oxidación de cada átomo de yodo
disminuye de O a -1 o sea que se reduce (gana electrones). Como el Al aporta electrones para la
reducción del yodo se llama agente reductor. I2 es el agente oxidante (el reactivo que acepta los
electrones).
Ejemplo 3.2
Identificación de agentes oxidantes y reductores II
En metalurgia —que es el proceso para obtener metales a partir de sus minerales— siempre se
efectúan reacciones de óxido-reducción. En la metalurgia de la galena (PbS), el mineral principal
que contiene plomo, el primer paso es la conversión de sulfuro de plomo en óxido (mediante el
proceso de tostación).
A continuación se trata el óxido con monóxido de carbono para obtener un metal libre.
Identifique qué átomos se oxidan y se reducen en cada reacción y especifique cuáles son los
agentes oxidantes y reductores.
Solución:
El estado de oxidación del átomo de azufre aumenta de -2 a +4, de manera que se oxida (pierde
electrones). El estado de oxidación de cada átomo de oxígeno disminuye de cero a -2, de manera
que se reduce (gana electrones). La sustancia oxidante (que acepta electrones) es 02 y la
sustancia reductora (que aporta electrones) es PbS.
Para la segunda reacción se tiene
1
Ce4+ gana 1e - para formar Ce3+ y por tanto se reduce.
2
Sn2 + pierde 2e- para formar Sn4 + y por tanto se oxida.
El principio fundamental para balancear reacciones de óxido-reducción es que el número de
electrones que se pierden (del reactivo que se oxida) debe ser igual al número de electrones que
se ganan (del reactivo que se reduce).
En la semirreacción anterior cada Ce4+ gana un electrón y cada Sn2+ pierde dos electrones. Es
necesario igualar el número de electrones que se ganan y que se pierden y para ello se multiplica
primero la semirreacción de reducción por 2.
2e- + 2Ce4+→2Ce3+
A continuación se añade esta semirreacción a la semirreacción de oxidación
2e + 2Ce4+ → 2Ce3+
Sn2+ → Sn4+ + 2e-
- 4+
2e + 2Ce + Sn 2+
→ 2Ce3+ + Sn4+ 2e-
Por último se cancela 2e- de cada lado para obtener la ecuación balanceada total.
2Ce4+ + Sn2+→2Ce3+ + Sn4+
A continuación se resume el método para balanceo de reacciones de óxido-reducción en solución
acuosa:
· Se separa la reacción en una semirreacción de oxidación y otra de reducción
· Se balancean las semirreacciones por separado
· Se iguala el número de electrones que se ganan y se pierden.
· Se suman las semirreacciones para obtener la ecuación general balanceada
PASO 2
Para cada semirreacción:
• Se balancean todos los elementos con excepción de hidrógeno y oxígeno.
• Se balancea el oxígeno empleando H2 O.
• Se balancea el hidrógeno empleando H +.
• Se balancea la carga usando los electrones.
PASO 3
En caso necesario, se multiplica una o ambas semirreacciones balanceadas por algún número
entero para igualar el número de electrones que se transfieren entre ambas.
PASO 4
Se suman las semirreacciones y se cancelan las especies idénticas que aparecen a ambos lados.
PASO 5
Se comprueba que los elementos y sus cargas estén balanceadas.
Ejemplo 4.1
Balanceo de reacciones de óxido-reducción mediante el método de la semirreacción I
Balancee la ecuación de la reacción entre permanganato e iones hierro (II) en solución ácida. La
ecuación iónica neta de la reacción es:
Ácido3
MnO4-(ac) + Fe2+(ac) → Fe3+(ac) + Mn2+(ac)
Esta reacción se emplea para analizar mineral de hierro y determinar su contenido de este metal.
Solución:
PASO 1
Se identifican y se escriben las ecuaciones de las semirreacciones.
Los estados de oxidación en la semirreacción en que participa el ion
permanganato indican que el manganeso se reduce.4
Como el estado de oxidación del manganeso varia de +7 a +2, se reduce. Por tanto ésta es la
semirreacción de reducción. Tiene electrones como reactivos aunque todavía no se escriben. La
otra semirreacción es la oxidación de hierro(II) a hierro(III) y es la semirreacción de oxidación.
Fe2+ → Fe3+
↑ ↑
+2 +3
Esta reacción tiene electrones como producto aunque todavía no se han indicado.
PASO 2
Se balancea cada semirreacción
• Para la reacción de reducción se tiene que
MnO4-→Mn2+
• El manganeso ya está balanceado.
• Se balancea el oxígeno añadiendo 4H2 O al lado derecho de la ecuación.
MnO4-→Mn2+ + 4H2O
• A continuación se balancea el hidrógeno añadiendo 8H+ al lado izquierdo.5
8H+ + MnO4-→Mn2+ + 4H2O
• Todos los elementos están balanceados pero es necesario balancear los cargos usando
electrones. De momento se tienen las siguientes cargas para reactivos y productos en la
semirreacción de reducción.
8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2 O
8+ + 1- 2+ + 0
7+ 2+
3
En esta ecuación se añade H2 O y H+ para balancearía. No es preciso tenerlos en cuenta de momento.
4
Obsérvese que el lado Izquierdo contiene oxigeno pero el lado derecho no. Esto se toma en cuenta
posteriormente al añadir agua
5
El H+ procede de la solución ácida en la cual se efectúa la reacción.
Se igualan las cargas añadiendo cinco electrones al lado izquierdo. 6
5e- + 8H++ MnO4 - → Mn2+ + 4H2 O
2- 2+
Ahora tanto los elementos como las cargas se encuentran balanceados por lo que ésta es una
semirreacción de reducción balanceada. El hecho de que aparezcan cinco electrones del lado de
los reactivos de la ecuación es lógico porque se requieren cinco electrones para reducir de MnO 4 -
(en donde Mn tiene estado de oxidación de +7) a Mn2+ (en donde Mn tiene estado de oxidación
de +2).
Para la reacción de oxidación
Fe2+→Fe3+
los elementos se encuentran balanceados, por lo que sólo hay que balancear la carga.
Fe2+→Fe3+
2+ 3+
Se necesita un electrón del lado derecho para tener carga neta 2 + en ambos lados.
Fe2+→ Fe3+ + e-
2+ 2+
PASO 3
Se iguala el número de electrones que se transfieren en las dos semirreacciones. Como en la
semirreacción de reducción hay transferencia de cinco electrones y en la semirreacción de
oxidación sólo se transfiere un electrón, hay que multiplicar la semirreacción de oxidación por 5.
5Fe2+→5Fe3+ + 5e-
PASO 4
Se suman las semirreacciones
5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O
5Fe2+ → 5Fe3+ + 5e-
5e- + 8H+ + MnO4- + 5Fe2+ → Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O + 5e-
Obsérvese que los electrones se cancelan (como es lógico) para obtener la ecuación final
balanceada.
Se indican los estados físicos de reactivos y productos (ac) y (l) en este caso únicamente en la
ecuación final balanceada.
PASO 5
Verificar que los elementos y las cargas estén balanceados
6
Siempre se añaden electrones al lado de la semirreacción con exceso de carga positiva.
Ejemplo 4.2
Balanceo de reacciones de óxido-reducción mediante el método de la semirreacción II
Al arrancar el motor de un automóvil se emplea energía que es aportada por el acumulador del
mismo. En éste se verifica una reacción de óxido reducción entre el plomo metálico y el óxido de
plomo(IV) que da la potencia necesaria para el arranque. La ecuación no balanceada para una
versión simplificada de la reacción es
Solución:
PASO 1
Primero se identifican las dos semirreacciones.
Pb→Pb2+ PbO2→Pb2+
En la primera reacción el Pb7 se oxida a Pb2+ , en la segunda reacción se reduce Pb4+ del (PbO2 ) a
Pb2+
PASO 2
A continuación se balancea cada semirreacción por separado
- La semirreacción de oxidación
Pb →Pb2+
• Todos los elementos están balanceados.
• La carga a la izquierda es cero y a la derecha es +2, por lo que hay que añadir 2e- a la
derecha para que la carga total sea cero.
Pb→Pb2+ + 2e-
Esta semirreacción está balanceada.
- La semirreacción de reducción
PbO2→Pb2+
• Todos los elementos están balanceados excepto el O.
• El lado izquierdo tiene dos átomos de oxígeno y el lado derecho no, por tanto se añaden 2H2 0
del lado derecho.
PbO2→Pb2+ + 2H2O
• A continuación se balancea el hidrógeno añadiendo 4H+ a la izquierda.
4H+ + PbO2→Pb2+ + 2H2O
• Como el lado izquierdo tiene carga total +4 y el lado derecho tiene carga +2, es necesario
añadir 2e- del lado izquierdo.
2e- + 4H+ + PbO2→Pb2+ + 2H2O
La ecuación se encuentra balanceada.
7
Como Pb2+ es el único producto que con tiene plomo debe ser el producto de ambas semirreacciones
PASO 3
Como en cada semirreacción participan 2e- basta con sumar las semirreacciones tal cual.
PASO 4
Pb → Pb2+ + 2e-
2e + 4H + PbO2 →
- +
Pb2+ + 2H2O
2e + 4H+ + Pb + PbO2 →
-
2Pb2+ + 2H2O +2e-
PASO 5
Los elementos y las cargas están balanceados.
Elementos 2Pb, 2O, 4H → 2Pb, 2O, 4H
Cargas 4 +
→ 4+
El cobre metálico reacciona con ácido nítrico HNO3 (ac), formando nitrato de cobre(II) acuoso,
agua y monóxido de nitrógeno gaseoso como productos. Escriba y balancee la ecuación de esta
reacción.
5. Electroquímica: introducción
OBJETIVOS: Definir el término electroquímica
Identificar los componentes de una celda electroquímica (galvánica).
La vida moderna sería muy diferente sin las baterías. Sería preciso emplear una palanca para
arrancar los motores, para dar cuerda a los relojes, y comprar extensiones larguísimas con el fin
de poder escuchar la radio al ir de día de campo.
Es un hecho que en la actualidad se depende mucho de las baterías. En la presente sección y en
las siguientes se explicará cómo producen energía eléctrica estos importantes dispositivos.
La batería usa la energía de una reacción de óxido-reducción para producir una corriente
eléctrica. Este campo de conocimientos corresponde a la electroquímica, que estudia el
intercambio de la energía química y eléctrica.
8
La energía que participa en la reacción química no suele indicarse en la ecuación balanceada. En la reacción
de MnO4 - con Fe2+ se libera energía que puede emplear se para realizar trabajo útil.
completa el circuito.
Los electrones fluyen a través del alambre del agente reductor al oxidante y los iones de ambas
soluciones acuosas fluyen de un compartimiento al otro para mantener una carga neta igual a
cero.
Obsérvese que según los cambios de estado de oxidación en esta reacción el hidrógeno se oxida
y el oxígeno se reduce. También se puede efectuar el proceso inverso haciendo que una corriente
pase a través del agua para producir hidrógeno y oxígeno gaseosos.
energía eléctrica
2H2 O(l) → 2H2 (g) + O2 (g)
Este proceso en el cual se emplea energía eléctrica para producir un cambio químico se
denomina electrólisis.
En el resto del capítulo se explicarán ambos tipos de procesos electroquímicos. En la siguiente
sección se describirán las celdas galvánicas que se conocen como baterías.
6. Baterías
OBJETIVO: Explicar la composición y el funcionamiento de las baterías de uso
común.
En la sección anterior se vio que la celda galvánica es un dispositivo en el cual una reacción de
óxido-reducción genera corriente eléctrica mediante separación de la sustancia oxidante y la
reductora. En la presente sección se considerarán varios tipos específicos de celdas galvánicas y
sus aplicaciones.
El acumulador de plomo
Desde 1915, cuando se empleaba el arrancador manual, el acumulador de plomo ha sido el
principal factor para que el automóvil sea un método práctico de transporte. Este tipo de batería
funciona varios años a temperaturas extremas, desde -34ºC hasta 38ºC, y en el traqueteo
constante de los caminos difíciles. El hecho de que este mismo tipo de acumulador se haya usado
durante tantos años a pesar de todos los cambios científicos y tecnológicos, es un testimonio de
lo bien que desempeña su función.
En el acumulador de plomo9 la sustancia reductora es el plomo metálico, Pb, y la sustancia
oxidante el óxido de plomo(IV), PbO2 . Se consideró una versión simplificada de esta reacción en
el ejemplo 6.6. En el acumulador de plomo de la actualidad el ácido sulfúrico, H2S04, aporta los
iones H+ necesarios para la reacción; también aporta iones SO4 2- que reaccionan con Pb2+ para
formar PbSO4 sólido.
La tendencia de los electrones a fluir del ánodo al cátodo en la batería depende de la capacidad
del agente reductor para liberar electrones y la capacidad del agente oxidante para capturarlos. Si
la batería está formada por una sustancia reductora que libera electrones con facilidad y una
sustancia oxidante con alta afinidad electrónica, los electrones viajan a través del alambre
conector con gran fuerza y proporcionan considerable energía eléctrica. Es conveniente pensar
en la analogía del flujo de agua a través de una tubería; mientras mayor es la presión del agua,
más vigoroso es el flujo. La "presión" sobre los electrones al fluir de un electrodo a otro en la
batería se conoce como el potencial de la misma y se mide en voltios. Por ejemplo, cada
acumulador de plomo produce cerca de 2 voltios de potencial. En un acumulador de automóvil
real, se conectan seis celdas de este tipo para producir un potencial aproximado de 12 voltios.
9
Hay que tener presente que la sustancia oxidante acepta electrones y la sustancia reductora los aporta
Celdas secas
Las calculadores, relojes electrónicos, radios portátiles y toca cintas
que se emplean en la actualidad funcionan gracias a pequeñas y
eficientes baterías llamadas celdas secas. Se llaman así porque no
contienen un electrolito líquido. La batería seca fue inventada hace
más de 100 años por George Leclanchó (1839-1882), un químico
francés.
En la versión alcalina de la celda seca el NH4 Cl se sustituye por KOH o NaOH. En este caso
las semirreacciones que se efectúan son:
10
Algunos metales como cobre, oro, plata y platino se oxidan con dificultad. Suelen llamarse metales nobles
11
Una aleación es una mezcla de elementos con propiedades metálicas
hierro, los electrones fluyen a través del alambre del magnesio a la tubería de hierro. Así, el
magnesio, y no el hierro, aporta los electrones por lo cual este último no se oxida. Al producirse
la oxidación del magnesio éste se disuelve, por lo cual hay que sustituirlo en forma periódica.
8. Electrólisis
OBJETIVO: Describir el proceso de la electrólisis y la preparación comercial de
aluminio.
Las baterías "se agotan" porque las sustancias que las constituyen al aportar y recibir electrones
(producen el flujo de electrones) se consumen. Por ejemplo en el acumulador de plomo, se
consume PbO2 y Pb para formar PbSO4 al funcionar la batería.
Sin embargo una de las características más útiles del acumulador de plomo es que se puede
recargar. Al forzar corriente a través de la batería en dirección opuesta la normal, se invierte la
reacción de óxido-reducción. Es decir, se consume PbSO4 y se forma PbO2 y Pb en el proceso
de carga. Esta carga se efectúa en forma continua mediante el alternador del automóvil, que
recibe potencia del motor.
En el proceso de electrólisis se obliga a una corriente a pasar a través de una celda para
producir un cambio químico que no se produciría de otra manera.
Un ejemplo importante de este tipo de proceso es la electrólisis 12 del agua. El agua es una
sustancia muy estable que se descompone en sus elementos mediante corriente eléctrica (Fig.
8.10).
Corriente eléctrica
2H2 O(l) → 2H2 (g) + O2 (g)
forzada
La electrólisis del agua para producir hidrógeno y oxigeno se verifica al hacer pasar una
corriente a través de una solución acuosa. Así, al cargar un acumulador de plomo o "pasarle
carga" se producen mezclas potencialmente explosivas de H2 y O2 debido al flujo de corriente a
través de la solución en la batería. Por eso es muy importante no producir una chispa cerca de
ella al efectuar este proceso.
12
En una celda electrolítica se emplea energía para producir un cambio químico que no se produciría de otro
modo
ninguna sustancia reductora conocida". Como resultado, le fue imposible obtener aluminio
metálico puro. Por último en 1854 se encontró un proceso para obtener aluminio metálico puro
empleando sodio, pero el aluminio siguió sien do muy escaso. De hecho, se dice que Napoleón
III servia los alimentos a sus huéspedes más distinguidos con tenedores y cucharas de aluminio,
mientras que empleaba utensilios de oro y plata para los de menor importancia.
En 1886, Charles M. Hall en Estados Unidos y Paul Heroult en Francia descubrieron de
manera casi simultánea un proceso electrolítico práctico para la obtención de aluminio (Fig. 18.
11) que hizo posible disponer de este metal para diversas aplicaciones. En la tabla 18.2 se
muestra el drástico descenso' del precio del aluminio tras este descubrimiento. El efecto del
proceso de electrólisis es transformar los iones Al3+ en átomos de Al neutros que forman
aluminio metálico. El aluminio que se obtiene en el proceso electrolítico tiene 99.5% de pureza.
Para emplearlo como material estructural se hacen aleaciones con metales como zinc (para
construcción de trailers y aeronaves) y manganeso (para utensilios de cocina, tanques de
almacenamiento y señales de carretera). (La producción de aluminio consume cerca del 4.5% de
la electricidad que se emplea en Estados Unidos.)
Repaso del capítulo
Términos importantes
reacciones de óxido-reducción corrosión electroquímica
oxidación protección catódica Batería electroquímica
reducción celda seca ánodo
estados de oxidación semirreacciones cátodo
agente oxidante acumulador de plomo electrólisis
agente reductor
Resumen
9. Explique por qué aunque el agua no es un compuesto 10. ¿Por qué se asigna al flúor el estado de oxidación de
iónico, se puede asignar al oxígeno un estado de -1? ¿Qué número de oxidación suele asignarse a los
oxidación de -2 en ella. Dé un ejemplo de compuesto en otros halógenos cuando forman compuestos? En un
el cual el oxígeno no tenga el estado de oxidación de -2. compuesto interhalogenado de flúor (como ClF) ¿qué
átomo tiene el estado de oxidación negativo?
11. En el amoniaco se asigna al nitrógeno el estado de 12. ¿Por qué la suma de todos los estados de oxidación
oxidación -3. En el trifluoruro de nitrógeno, NF3 , se de los átomos de una molécula debe ser igual a cero?
asigna al nitrógeno el estado de oxidación +3. ¿Por qué ¿Cuál debe ser la suma de los estados de oxidación de
presenta esta diferencia el nitrógeno? un ion?
13. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de 14. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de
cada una de las siguientes sustancias. cada una de las siguientes sustancias.
a. Cl2 a. NH3
b. BaO b. CO2
c. CH4 c. CO
d. HCl d. NF3
16. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de
15. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de cada una de las siguientes sustancias.
cada una de las siguientes sustancias. a. C2 H4
a. O2 b. C2 H6
b. FeCl3 c. C2 H2
c. O3 d. C2 H6 O
d. FeCl2
17. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de 18. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de
cada una de las siguientes sustancias. cada una de las siguientes sustancias.
a. NO3 - c. NO2 a. SO2 c. H2 S
b. NH4 + d. N2 O4 b. SO3 d. H2 SO4
19. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de 20. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de
cada una de las siguientes sustancias. cada una de las siguientes sustancias.
a. MnO4 c. MnO2 a. CrCl3 c. K2 Cr2 O7
b. MnCl2 d. Ca(MnO4 )2 b. K2 CrO4 d. Cr(C2 H3 O2 )2
21 Asigne estados de oxidación a todos los átomos de 22. Asigne estados de oxidación a todos los átomos de
cada uno de los siguientes iones. cada uno de los siguientes iones.
a. SO4 2- c. SO3 2- a. BiO+ c. NO2 -
b. CO3 2- d. HCO3 - b. PO4 3- d. Hg2 +2
23. La oxidación se define como una pérdida de 24. La reducción se define como ganancia de electrones
electrones o un aumento del estado de oxidación. o disminución del estado de oxidación. Explique por qué
Explique por qué ambas definiciones significan lo las dos definiciones significan lo mismo y dé un ejemplo
mismo y dé un ejemplo para aclarar la explicación. para aclarar la explicación
25. ¿Qué es un agente oxidante? ¿Qué es un agente 26. Un agente oxidante ¿se oxida o se reduce al
reductor? reaccionar? Un agente reductor ¿se oxida o se reduce al
reaccionar?
27. Un agente oxidante ¿dona o acepta electrones? 28. ¿Aumenta o disminuye el estado de oxidación de un
Un agente reductor ¿dona o acepta electrones? agente oxidante cuando actúa sobre otros átomos?
¿Aumenta o disminuye el estado de oxidación de un
agente reductor cuando actúa sobre otros átomos?
29 En cada una de las siguientes reacciones identifique 30. En cada una de las siguientes reacciones identifique
el elemento que se oxida y el que se reduce asignándoles el elemento que se oxida y el que se reduce asignándoles
estados de oxidación. estados de oxidación.
a. N2 (g) + 3H2 (g)→2NH3 (g) a. C(s) + O2 (g)→CO2 (g)
b. 2K(s) + 2H2 O(l)→2KOH(ac) + H2 (g) b. 2CO(g) + O2 (g)→2CO2 (g)
c. N2 (g) + 2O2 (g)→2NO2 (g) c. CH4 (g) + 2O2 (g)→CO2 (g) + 2H2 O(g)
d. 2P(s) + 3Cl2 (g)→2PCl3 (l) d. C2 H2 (g) + 2H2 (g)→C2 H6 (g)
31. En cada una de las siguientes reacciones identifique 32. En cada una de las siguientes reacciones identifique
el elemento que se oxida y el que se reduce asignándoles el elemento que se oxida y el que se reduce
estados de oxidación asignándoles estados de oxidación.
a. 4NH3 (g) + 7O2 (g)→4NO2 (g) + 6H2 O(l) a. 2B2 O3 (s) + 6Cl2 (g)→4BCl3 (l) + 3O2 (g)
b. 2B(s) + 3H2 (g)→B2 H6 (g) b. GeH4 (g) + O2 (g)→Ge(s) + 2H2 O(g)
c. Xe(g) + 2F2 (g)→XeF4 (s) c. C2 H4 (g) + Cl2(g)→C2 H4 Cl2 (l)
d. Cl2 (g) + F2 (g)→2ClF(g) d. O2 (g)+ 2F2 (g)→2OF2 (g)
33. En la fotografía común, la porción de la película 34. Los minerales de hierro que por lo general son
sensible a la luz es un delgado recubrimiento de haluro óxidos, se convierten al metal puro por reacción
de plata (por lo general bromuro de plata); al exponer la en altos hornos con carbón (coque). El carbón re-
película a la luz se produce la siguiente reacción: acciona primero con el aire para formar monóxido de
carbono que, a su vez, reacciona con los
2AgBr(s)→2Ag(s) + Br2 (g) óxidos de hierro como sigue:
Fe2 O3 (s) + 3CO0(g)→2Fe(l) + 3CO2 (g)
identifique el metal que se reduce y el que se oxida. Identifique los átomos que se oxidan y se reducen y
especifique cuáles son las sustancias oxidantes y
reductoras.