Universidad de Chile

C-1
Programa Académico de Bachillerato
Antonio Galdamez – Igor Osorio

Cinética, velocidad de reacción

Integrantes: Maira Oyarzún

Andrea Parra

Resultados:

Tabla1: en seguida se muestran los volúmenes usados al preparar las

soluciones que se mezclaron para cada una de las experiencias.
Experienci KI K2S2O8 Na2S2O3 KNO3 Almidó H2O
a (0,1M) 0,01M 0,001M 0,04M n 2%
1 10ml 10ml 10ml 25ml 5ml 40ml
2 10ml 20ml 10ml 25ml 5ml 30ml
3 20ml 20ml 10ml 25ml 5ml 20ml
4 30ml 20ml 10ml 25ml 5ml 10ml

Actividad 1

En principio es necesario tener en cuenta que KI, Na2S2O3, KNO3 y K2S2O8 son
sales, por tanto se disocian en un 100%, teniendo así los iones una
concentración igual al de la sal inicial.

Tabla 2: En la siguiente tabla se mostraran los resultados de las

concentraciones de cada solución obtenidas con la ecuación:

C1 ⋅ V1 = C 2 ⋅ V2 . Ej. solución 1 [ I − ] : 0,100 M ⋅ 10,0ml = C 2 ⋅ 100 ml

⇒ C 2 = 0,0100 M

Solución [ I −] [ S 2 O8
−2
] [ S 2 O3
−2
] Tiempo Velocida Constant
(M) Promedi d (M/s) e (k)
(M) (M)
o (s)

1 0,0100 1,00 ⋅10 −3 1,00 ⋅10 −4 2683 ,67 1,86 ⋅10 −8

1,86 ⋅10 −3

2 0,0100 2,00 ⋅10 −3 1,00 ⋅10 −4 1215 ,5 4,11 ⋅10 −8 2,06 ⋅10 −3

3 0,0200 2,00 ⋅10 −3 1,00 ⋅10 −4 605 ,5 8,26 ⋅10 −8 2,07 ⋅10 −3

4 0,0300 2,00 ⋅10 −3 1,00 ⋅10 −4 441 ,5 1,13 ⋅10 −7

1,88 ⋅10 −3

Los cálculos de velocidad resumidos en la tabla se obtuvieron de la

siguiente manera:

1
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∆C −2
V RX = La variación de C corresponde a los moles por litro de [ S 2 O8 ]
∆t
consumidos al aparecer el yodo, lo cual queda indicado por a mitad de los
−2
moles por litro de [ S 2 O3 ] , esto dado por la reacción:

−2 −2
Etapa rápida: S 2 O8 + 2 I − → I 2 + 2 SO4
−2 −2
Etapa lenta (limitante): I 2 + 2S 2 O3 → 2 I − + S 4 O6

1
1,00 ⋅10 −4 M
Ejemplo de velocidad de reacción V = 2 M
1 ⇒ V1 = 1,86 ⋅10 −3
2683 ,67 s s

Para la obtención de k se necesita primero la obtención de los indices m y n

−2
de la siguiente ecuación de velocidad V RX = k ⋅ [ S 2 O8 ] n ⋅ [ I − ] m . Para la
obtención de estos indices se porcedera a establecer una relacion entre
velocidades, 1-2 y 3-4, ya que al establecer estas relaciones la
concentración de uno de los componentes de anula y las constantes igual,
debido a que con las mismas.

−2 −2
V2 k ⋅ [ S 2 O8 ]n ⋅ [ I − ]m V2 [ S 2 O8 ] n  V2   [ S 2 O8 − 2 ] 
= ⇒ = ⇒ log  = n log
  −2 

V1 k ⋅ [ S 2 O8 − 2 ]n ⋅ [ I − ]m V1 [ S 2 O8 − 2 ] n V
 1  [ S 2 O8 ] 

 1,8 6⋅ 1 0− 8   1,0 0⋅ 1 0− 3 

⇒ lo g −8 
 = n lo g −3 
 ⇒n =1,15 ≈1
 4,1 1⋅ 1 0   2,0 0⋅ 1 0 
−2
V4 k ⋅ [ S 2 O8 ]n ⋅ [ I − ]m V4 [ I − ] m V   [ I − ]m 
= ⇒ = − m ⇒ log 4  = m log − m 
V3 k ⋅ [ S 2 O8 − 2 ]n ⋅ [ I − ]m V3 [ I ]  V3   [I ] 

 1,13 ⋅10 −7   0,03 

⇒ log  −8
 = m log   ⇒m = 0,773 ≈ 1
 8,26 ⋅10   0,02 

−2
∴ V RX = k ⋅ [ S 2 O8 ]1 ⋅ [ I − ]1

Actividad 2:
Tabla 3: Se ha calculado el tiempo a diversas temperaturas para la solución
3 resumidas en esta tabla.

T T Tiempo 1/T (1/K) Velocida k ln K

(°C) (K) promedio d (M/s)
(s)

2
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25 298 605 ,5 3,36 ⋅10 −3 8,26 ⋅10 −8 2,07 ⋅10 −3 −6,18

36 309 333 ,5 3,24 ⋅10 −3 1,50 ⋅10 −7 3,75 ⋅10 −3 −5,59

40 313 297 ,5 3,19 ⋅10 −3 1,68 ⋅10 −7 4,20 ⋅10 −3 −5,47

60 333 62 ,5 3,00 ⋅10 −3 8,00 ⋅10 −7 2,00 ⋅10 −2 −3,91

Como es necesario volver a calcular la velocidad se tiene que delta C

seguirá siendo 5,00 ⋅10 −5 sobre la variación del tiempo, la cual es la unica
que cambia con la temperatura. (Concentraciones tabla 2)

Ejemplo T = 25° C:
5,00 ⋅10 −5 M M
V25 °C = ⇒V25 °C = 8,26 ⋅10 −8
605 ,5s s

Vrx
Para el cálculo de k se utilizo: V RX = k ⋅ [ S 2 O8 ]1 ⋅ [ I − ]1 ⇒ k =
−2
−2
[ S 2 O8 ] ⋅ [ I − ]

8,26 ⋅10 −8
Ejemplo T = 25° C: k 25 °C = −3
⇒ k 25°C = 2,07 ⋅ 10 −3
2,00 ⋅10 ⋅ 0,0200

Al graficar los valores obtenidos para logaritmo natural de k y uno sobre la

temperatura en kelvin se obtiene:

ln k V/s 1/T
ln k

y = -6370,5x + 15,082
13

5 Serie1
Lineal (Serie1)
1

-3 0 0,001 0,002 0,003 0,004

-7 1/T (1/K)

Si se observa la fórmula del la función logaritmo natural de k se puede

apreciar que la pendiente de este gráfico corresponde a la energía de
activación de la reacción sobre la constante de energía R.

3
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− Ea 1 − Ea
ln k = ⋅ + ln A ⇒ = −6370 ,5 , ln A =15 ,082
R T R
∴E a = 6370 ,5 ⋅ 8,314 KJ / mol

E a = 53 ,0 KJ / mol

Actividad 3:
Tabla 4: en la siguiente tabla se resumen los datos obtenidos a una misma
temperatura (298 K) y concentraciones solución 1(ver tabla 2), con gotas de
catalizador.

Gotas Tiempo Velocidad k Ea (KJ/mol)

catalizador promedio (s) (M/s)

3 23 ,44 2,13 ⋅10 −6 0,213 41 ,2

6 11 ,66 4,29 ⋅10 −6 0,429 39 ,5

9 6,000 8,33 ⋅10 −6 0,833 37 ,8

Como es necesario volver a calcular la velocidad se tiene que delta C

seguirá siendo 5,00 ⋅10 −5 sobre la variación del tiempo, la cual es la única
que cambia con la adición de un catalizador (Concentraciones tabla 2)

5,00 ⋅10 −5 M M
Ejemplo 3 gotas de catalizador: V3 gotas = ⇒V25 °C = 2,13 ⋅10 −6
23 ,44 s s

Vrx 2,13 ⋅10 −6

⇒k= −2 ⇒ k 3 gotas = ⇒ k 3 gotas = 0,213
[ S 2 O8 ] ⋅ [ I − ] 1,00 ⋅10 −3 ⋅ 0,0100

− Ea 1
ln k = ⋅ + ln A ⇒ E a = −RT ⋅ [ln k − ln A]
R T
KJ KJ
⇒ E a 3 gotas = −8,314 ⋅ 298 ⋅ [ln 0,213 −15 ,082 ] ⇒ E a 3 gotas = 41,2
mol mol

4
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