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Analisis Elemental Cualitativo

Analisis Elemental Cualitativo

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análisis de sustancias orgánicas mediante el método de fusión con sodio.
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ANÁLISIS ELEMENTAL CUALITATIVO: FUSIÓN CON SODIO

OBJETIVOS  Realizar un análisis cualitativo para una muestra problema para la identificación de la respectiva sustancia.  Desarrollar el análisis cualitativo con la técnica de la fusión de sodio para la identificación de nitrógeno, azufre o halógeno en la muestra problema mediante la formación de sus iones respectivos.  Comprobar visualmente (cambios de color, formación de precipitados, etc.) para la efectividad de las reacciones de caracterización de los elementos más comunes en la química orgánica.  Propiciar la conversión de los elementos de un compuesto orgánico en sales iónicas.

INTRODUCCIÓN El análisis orgánico cualitativo dentro de la Química Orgánica es una valiosa herramienta en la identificación de compuestos desconocidos para lograr clasificarlos en el cuadro de las familias de química orgánica. El análisis elemental podemos definirlo como el conjunto de operaciones que permiten conocer los cuales son los elementos y en que proporción se encuentran en un compuesto químico, se puede desarrollar en dos etapas: Análisis elemental cualitativo: si se propone determinar cuales son los elementos que constituye la sustancia orgánica o a estudiar Análisis elemental cuantitativo: si se propone determinar la proporción en que se hallan combinados dichos elementos en la sustancia. En este informe sólo se discutirá sobre el análisis cualitativo. Para llegar a la identificación cualitativa de un compuesto desconocido se realiza las siguientes determinaciones: 1. Análisis elemental cualitativo. En el filtrado de la fusión con sodio se determina la presencia de nitrógeno, azufre y halógenos (cloro, 2 bromo, yodo) . 2. Determinación de la solubilidad de los compuestos. Con base a la solubilidad o insolubilidad del compuesto desconocido se pueden descartar el número de grupos funcionales a los que puede pertenecer la sustancia2. 3. Reacciones de clasificación por grupo funcional. Una vez efectuados los pasos anteriores, se debe buscar la forma de determinar la existencia de los diferentes grupos funcionales; esto se logra por tratamiento con reactivos específicos para cada uno de ellos, es decir que nos indica la presencia o ausencia de ciertos grupos funcionales y sirve para reducir a una o dos las clases de compuestos orgánicos a los que puede pertenecer la sustancia2. Los elementos que se encuentran comúnmente en los compuestos orgánicos son el carbono (C), el hidrógeno (H), el oxígeno (O), el nitrógeno (N), el azufre (S) y los halógenos (Cl, Br, I y F). De los cuales el nitrógeno, azufre y los halógenos pueden ser identificados por medio de la fusión con sodio. En donde el halógeno, el nitrógeno y el azufre, enlazados covalentemente, deben convertirse en iones inorgánicos solubles en agua, que pueden ser detectados por métodos ya conocidos6. Lo anterior se puede lograr si una sustancia orgánica se trata con sodio metálico, transformando el azufre en sulfuro de sodio (Na2S), el nitrógeno en cianuro de sodio (NaCN), los halógenos en halogenuros de sodio y cuando existe nitrógeno y azufre en sulfocianuro de sodio1.

N aCN Sustancia Organica (C,H ,N ,S,X ) Na
(

N a2 S N aX N aSCN

Figura 1. Esquema de los productos de fusión con sodio.

En la solución de los productos de la fusión, la existencia del ión CNse demuestra por la precipitación de ferrocianuro férrico (azul de Prusia), el ión sulfuro por precipitación de sulfuro de ploma (negro) y los halógeno por la precipitación del halogenuro de plata, que en el caso del cloro nos dará un precipitado blanco AgCl, con el Br nos dará un precipitado amarillento AgBr y con el yodo nos dará un precipitado amarillo AgI1. La determinación de halógenos también se puede realizar el ensayo de Beilstein, en donde se emplea un alambre de cobre y calor con la muestra halogenada produce un halogenuro volátil de cobre que a la llama da un color verde azulada1.

tubo de nuevo durante 10 minutos, se dejó enfriar a temperatura ambiente, se adicionó 1 mL de etanol gota a gota y se agitó el resido sólido con una varilla de vidrio (para destruir el sodio). Se agregaron 10 mL de agua al tubo de ensayo, se agitó la solución y con una varilla de vidrio se despegó la mezcla de las paredes del tubo. Se pasó la solución a un erlenmeyer y se lavó el tubo con 10 mL más de agua para sacar todo el residuo posible. Se dejó hervir el contenido del erlenmeyer durante 5 minutos, se filtró en caliente. El filtrado debía ser incoloro y alcalino, si quedó color se debió a una fusión incompleta, por lo cual se repetiría la fusión. Si el filtrado no fue alcalino se agregaron una gotas de solución de NaOH al 20% hasta reacción alcalina. Este filtrado será usado en las determinaciones siguientes. Determinación de azufre: En un tubo de ensayo se aciduló un 1mL de la solución sódica con ácido acético y se agregaron dos gotas de acetato de plomo al 5%. Un precipitado carmelita o negro (o una coloración oscura) indicaría la presencia del elemento azufre. Determinación de nitrógeno: Se tomaron 3 mL de la solución obtenida de la fusión con sodio y con papel tornasol se comprobó que estuviera básico, si no lo estaba, se agregó solución de NOH al 20% hasta que se tornara alcalino. A la solución alcalina se agregó 0.2 g de de sulfato de amonio ferroso sólido y luego se hirvió la solución durante un minuto. A la suspensión de hidróxido de sodio y férrico en caliente se agregó gota a gota suficiente ácido sulfúrico al 25% para disolver los hidróxidos de hierro. Un color o suspensión azul brillante de azul de Prusia indicaría la presencia de nitrógeno en el compuesto original (y la formación de un precipitado verde que probablemente el nitrógeno estaba presente pero que la fusión del compuesto con sodio fue incompleta, por lo cual se repetiría la fusión). Determinación de halógenos: En un tubo de ensayo con 2 mL de la solución sódica, se adicionó ácido nítrico diluido al 5% hasta que se tornó ácida al papel tornasol. Si había nitrógeno o azufre, se calentaba la solución hasta reducir el volumen a la mitad con lo cual se expulsó el HCN y el H2S.

(C, H, O, N, X)+CuO Cu2X2+H2O+CO2+H2

Con el presente informe se pretende indicar los pasos seguidos y el análisis efectuado en el desarrollo del laboratorio, en la identificación de los posibles elementos de un compuesto orgánico problema que pueden ser identificados por medio de la fusión con sodio mediante el análisis cualitativo a través de la observación de precipitados y cambios de color en las soluciones resultantes de la fusión. PROCEDIMIENTO Se tomaron dos pedacitos de sodio de unos 4 mm y se colocaron en un tubo de ensayo mediano, completamente seco y limpio; se fijó el tubo de ensayo con el sodio a un soporte en posición vertical y se calentó el tubo hasta la fundición del sodio.

Figura 2: Fusión con sodio. Se retiró la llama, y estando el sodio todavía liquido, se agregaron 0.2 g del compuesto sin que tocara las paredes del tubo. Se calentó fuertemente el

Se enfrió la solución y se añadieron 4 ó 5 gotas de nitrato de plata al 5%. La formación de un precipitado indicaría la presencia de halógenos; el flúor no precipitaría debido a la alta solubilidad del fluoruro de plata.

Para la formación de halógeno frecuentemente se utilizará la prueba de F.F.BEILSTEIN. Con un alambre delgado de cobre se elaboró un pequeño espiral con un extremo libre y con una longitud no mayor a 20 cm. Se calentó la espiral en la llama azul del mechero hasta la desaparición del color de la llama y la formación de una superficie de óxido de cobre. Se enfrió la espirar oxidada, se depositó una pequeña cantidad de la sustancia bajo análisis y de nuevo se colocó la espiral en la llama del mechero. En caso de la presencia de halógeno la llama tomará una coloración verde brillante o verde azulada, debido a los halogenuros de cobre. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS Tabla 1: Datos obtenidos experimentalmente del compuesto con el que se llevó a cabo las diferentes pruebas
Sustancia Masa (g) Aspecto Característica Desconocida 0.1910 Sólido blanco higroscópico No reactivo con el medio

color o la formación de precipitados. Esto se debe a que el sodio como metal alcalino muy reactivo debido a sus 11 electrones, tiene una baja energía de ionización y, por tanto una gran tendencia a perder su único electrón de valencia y adquirir la configuración de gas noble, formando el ion + 5 monopositivo Na para su mayor estabilidad . Al realizar la fusión con sodio se obtienen los productos- ver figura 1-. Cuando se realizó el calentamiento de la muestra de sodio metálico en el tubo de ensayo y la muestra problema, se observaron chispas y el desprendimiento de calor dentro del tubo durante el calentamiento y la presencia de dos capas de humo: una en la parte inferior de color blanco y otra en la parte superior de color negro. Después de realizar la fusión del sodio y de haber adicionado la muestra problema, quedó una cierta cantidad de sodio en exceso y debido a su alta reactividad con el agua que sería adicionada posteriormente, fue necesaria la adición de un volumen pequeño de etanol para desactivarlo, el cual forma con el sodio el etoxido de sodio que reacciona con menos liberación de energía, mediante la siguiente reacción:
CH3CH2OH(l) + Na(s) CH3CH2ONa(ac)

Tabla 2: Observaciones en la fusión con sodio y los elementos de azufre, nitrógeno y halógeno.
Fusión con sodio
y y

[1]

Determinación de azufre Determinación de nitrógeno Determinación de halógeno Prueba F.F. BEILSTEIN

y y y y y y y y

Reacción violenta Presencia de dos capas de humo: una en la parte inferior de color blanco y otra en la parte superior de color negro Positivo Presencia precipitado marrón Positiva Presencia del azul de Prusia muy tenue Positiva Precipitado de color blanco Positiva Llama color verde azulada

Después de haber agregado el etanol se adicionó un determinado volumen de agua, con el fin de lograr la disolución de las sales ±ver figura 1-. Después se trató de despegar la mezcla que estaba en el tubo de ensayo pero accidentalmente se partió el fondo del tubo, entonces, se trató de raspar las paredes para despegar lo que quedaba de la mezcla, siendo necesario agregar un volumen extra de agua para la solución pues había pequeños residuos de color negro pegados al tubo de ensayo. No obstante antes de realizar la filtración se dejó hervir las solución resultante durante 5 minutos para lograr eliminar los compuestos HCN y H2S en forma gaseosa y de esta manera garantizar una solución básica y casi incolora. Esta basicidad que se logra es debido a la formación de hidróxido de sodio al realizar la evaporización de estas sustancias lo cual es posible observar en las reacciones 2 y 3:
NaCN(ac)+H2O NaOH(ac)+HCN(g)

ANÁLISIS DE RESULTADOS En esta práctica se realizó la determinación cualitativa de azufre, nitrógeno y halógenos si los hay, en una muestra problema. Lo anterior se pudo lograr mediante la técnica de fusión con sodio, el cual es un procedimiento que permite identificar los compuestos ya mencionados. Para esta técnica es necesario que el azufre, nitrógeno y el halógeno enlazados covalentemente se conviertan en iones inorgánicos6, ya que en combinación con el compuesto orgánico son muy poco reactivos como para realizarles un ensayo directo, es decir, un análisis cualitativo donde se observa cambios de

[2] [3]

Na2SN(ac)+H2O NaOH(ac)+H2S(g)

La solución resultante fue filtrada para ser utilizada en la determinación del nitrógeno, azufre y halógenos. Determinación de azufre (solución sódica con la muestra problema). Para la determinación de azufre se acidulo la solución sódica con ácido acético CH3COOH hasta obtener un pH ácido, presentándose la siguiente reacción:
CH3COOH(ac)exc.+OH (ac)+Na H2O(ac)+ CH3COOH(ac)
+ (ac)

Fe(OH)2(s)+Fe(OH)3(s)+5H+(ac) Fe2+(ac)+Fe3+(ac)+5H2O(l)

[7] Durante este pasó la solución adquirió un color amarillo tenue. Pero fue necesario la adición de una cantidad considerable de ácido sulfúrico al 25%, para que de esta manera la solución se tornara de un color azul tenue característico del azul de Prusia, lo que confirmó que si fue posible detectar el nitrógeno contenido en la muestra problema. De esta forma cabe resaltar que la reacción global de este procedimiento es:
6NaCN(ac)+FeSO4(ac) Na4[Fe(CN)6](ac)+Na2SO4(ac)

CH3COONa(ac)+

[4]

Luego se adicionó acetato de plomo, en este punto la solución se tornó de color blanco, llevándose a cabo la siguiente reacción:
(CH3COO)2Pb(ac)+Na2S(ac) 2CH3COONa(ac)+PbS(s)

3Na4[Fe(CN)6](ac)+2Fe(SO4)3(ac) Fe4[Fe(CN)6]3 +6Na2SO4(ac) Azul de Prusia tenue

[8]

Determinación de halógeno (solución sódica con la muestra problema). [5] Para la determinación de halógeno a la solución sódica se le adicionó ácido nítrico al 5% suficiente para dejar la solución con un pH ácido. En esta parte del procedimiento se llevó a cabo la siguiente reacción:
HNO3(ac)exc.+OH-(ac)+Na+(ac) H2O(l)+NaNO3(ac)+HNO3(ac)

Marrón

En la práctica se observó la formación de un pequeño precipitado de color marrón, lo cual es característico cuando hay presencia de azufre en una muestra. También cabe resaltar que en la reacción 4 fue necesaria la adición de acido acético para eliminar los iones OH- presentes en la solución, ya que estos interferían en la formación del precipitado de PbS el cual es insoluble en ácidos débiles7 y por lo tanto en el éxito del análisis. Determinación de nitrógeno (solución sódica con la muestra problema). Posteriormente se realizó la determinación de nitrógeno para lo cual a la solución sódica que estaba en un pH básico se le agregó sulfato de amonio ferroso llevándose a cabo la siguiente reacción:
10Na
+ (ac)+11OH (ac)+3(SO4)2(NH4)2Fe(s)

[9] En este paso fue necesario reducir el volumen de la solución hasta la mitad para eliminar los compuestos HCN y el H2S en forma gaseosa ya que estos dos compuestos podrían interferir en la determinación del halógeno. Después se agregó un volumen de nitrato de plata al 5%, la reacción que se llevó a cabo fue la siguiente:
AgNO3(ac)+NaCl(ac) NaNO3(ac)+AgCl(s)
Blanco

[10]

Fe(OH)2(s)+

Fe(OH)3(s)+6NH4OH(ac)+5Na2SO4(ac)+FeSO4(ac)

[6] Para disolver todos los hidróxidos de hierro, ferroso y férrico, que se pudieron haber formado por la oxidación con el aire durante la ebullición2 se agregó gota a gota un volumen suficiente de ácido sulfúrico al 25% y en caliente, llevándose a cabo la siguiente reacción:

En la práctica se observó la formación de un precipitado de color blanco, lo cual es característico de la presencia de un halógeno como el cloro en la muestra. Según lo encontrado en la literatura con bromo el precipitado es amarillento y con yodo es amarillo2. De igual manera también cabe resaltar que otra técnica para determinar halógeno es la prueba de F.F. BEILSTEIN. Esta técnica consiste en calentar en un mechero Bunsen un alambre de cobre previamente oxidado (con la formación en su superficie una capa óxido de cobre), con una

pequeña cantidad de la sustancia problema. En presencia de halógeno se produce la llama verde o verde azulada del halogenuro de cobre vaporizado.4 Experimentalmente al adicionar un poco de la muestra problema al alambre de cobre ya oxidado en el mechero se observó la llama de color verde azulada debido a la presencia del cloruro de cobre. PREGUNTAS 1. ¿Cómo interfieren los iones cianuro y sulfuro si no se los elimina antes de realizar el reconocimiento de iones haluros? RTA/ Siempre se deben tratar las muestras con HNO3 y evaporar aproximadamente hasta la mitad del volumen inicial, con el fin de eliminar los aniones CN- y S2-, en forma de HCN y H2S, respectivamente, debido a que en la prueba en la cual se determinan los iones haluros, se involucra el uso de cationes plata Ag+, los cuales reaccionan también con estos dos aniones formando AgCN (blanco) como precipitado y Ag2S (negro), e impiden una correcta determinación en la presencia de iones haluros. La formación de cualquiera de estos compuestos puede enmascarar y asemejarse a un resultado positivo de la prueba, por lo que se dice que causan interferencias en la determinación1. 2. Un estudiante tenía una muestra problema que sólo contenía carbono, hidrogeno y nitrógeno, pero al hacer su análisis resulto positivo el ensayo de halógenos. ¿Qué error cometió para obtener este resultado? RTA/ En estos casos la causa más probable de error seria una incorrecta eliminación de los aniones cianuro y/o sulfuro, aunque verdaderamente en este caso el anión cianuro, el cual seria el único presente, es el que causa un resultado positivo falso en la prueba de halógenos. Esto puede haber ocurrido por una insuficiente cantidad de acido nítrico o por una deficiente evaporación de los aniones en compuestos gaseosos como el acido cianhídrico. Por lo cual al haber presencia del anión cianuro, al adicionar nitrato de plata, este precipitaría como cianuro de plata, cuyo color al igual que el del cloruro de plata, es blanco.2

AgNO3 + CN- p AgCN q + NO3

P r e c ip it a d o b la n c o AgNO3 + Cl
p AgCl q + NO3

P r e c ip it a d o b la n c o

3. ¿Cuáles otros compuestos dan positivos la prueba de BEILSTEIN para halógenos? RTA/ Algunos compuestos orgánicos diferentes a los haluros de cobre también generan llamas de color verde, muy similares a las esperadas en la prueba de Beilstein; por ejemplo, la quinoleína, la pirina y sus derivados, y algunos ácidos.3 4. Describa un método para la determinación de C y H. RTA/ Justus Liebig diseño en 1831 el siguiente método de determinación de carbono e hidrógeno en una muestra: Se vaporiza la muestra y se la hace pasar por relleno de óxido de cobre caliente, mediante el arrastre con una corriente de oxígeno. Oxidando el carbono a dióxido de carbono y el hidrógeno a agua. El vapor de agua se absorbe mediante dehidrita (Mg(ClO4)2), en un tubo previamente pesado. El dióxido de carbono se absorbe en un tubo equivalente pero mediante ascarita (asbesto impregnado con hidróxido de sodio). Se determina la cantidad de carbón e hidrógeno indirectamente por la diferencia de peso de ambos tubos. Si se desea se puede determinar el porcentaje de cada elemento en la muestra.5

CONCLUSIONES  La técnica de fusión con sodio es un método cualitativo, pues el éxito del análisis se fundamenta en cambios de color de la solución o en la precipitación del componente a evaluar de la sustancia problema.  En la determinación de nitrógeno utilizando la técnica de fusión con sodio se obtuvo un cambio de color en la solución de amarillo tenue a azul Prusia muy tenue, lo cual es característico cuando hay presencia de nitrógeno en la muestra problema. 

Para la determinación de azufre utilizando la técnica de fusión con sodio se obtuvo un precipitado de color marrón característico cuando hay presencia de azufre en una muestra orgánica.  En la determinación de halógeno mediante la prueba de fusión con sodio, se obtuvo un precipitado de color blanco, el color del precipitado es característico cuando la muestra contiene como halógeno el cloro.

5. ALZATE SERNA, Rafael. Análisis Orgánico Cualitativo. Universidad Nacional de Colombia. Seccional Manizales. Abril de 1984. Pág. 21-26. 6. Sulfuro de plomo. [Página Web]. http://es.wikipedia.org/wiki/Sulfuro_de_plomo_ %28II%29. [30/10/09]. 7. CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams. Química. Editorial McGraw-Hill. 7ª edición. México. 2002. Pág. 311. 

Mediante la prueba de F.F. BEILSTEIN se confirmó la presencia de halógeno en la muestra problema por el cambio de color de la llama a verde azulada.  La fusión con sodio por ser una técnica cualitativa no permite determinar una cantidad cuantitativa del ión a analizar. Es por esto que en esta práctica se puedo hablar de la existencia del ion pero no de su cantidad en la muestra problema. BIBLIOGRAFÍA

1. MORRISON, Robert y BOYD, Robert. Química organica. Editorial Pearson. 5a edición. Mexico. 1998. Pág. 70. 2. Análisis cualitativo elemental orgánico. [Página web]. http://organica1.org/1345/1345pdf11.pdf. [27/10/09]. 3. BEYER, Hans y BARLUENGA, José. Manual de química orgánica. Editorial Reverte. 1987. Pág. 12. 4. Análisis elemental cualitativo: Fusión con sodio. [Página Web]. http://www.ellaboratorio.co.cc/practicas/analisis _cualitativo.pdf. [27/10/09].

ANEXO 1 FICHA DE SEGURIDAD DEL METANOL IDENTIFICACIÓN Sinónimos Alcohol metílico, hidrato de metilo, hidróxido de metilo, alcohol de madera, carbinol. Formula CH4O, CH3OH 32.04 g/mol C: 37.48 %, H: 12.58 % y O: 49.93 % PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Es un líquido incoloro, venenoso, con olor a etanol y cuando está puro puede tener un olor repulsivo. Arde con flama no luminosa. 3 3 Densidad 791,8 kg/m ; 0.7918 g/cm Punto de fusión 176 K (-97,16 °C) Punto de ebullición 337.8 K (64.7 °C) Viscosidad 0.59 mPa·s a 20 °C. PROPIEDADES QUÍMICAS Acidez (pKa) ~ 15.5 Solubilidad Miscible con agua, etanol, éter, benceno, cetonas y otros disolventes orgánicos. Disuelve una gran variedad de sales inorgánicas como yoduro de sodio, cloruro de calcio, nitrato de plata, cloruro de amonio y cloruro de sodio. Momento dipolar 1.69 D EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación La exposición a una concentración mayor de 200 ppm produce dolor de cabeza, náusea, vómito e irritación de membranas mucosas. Contacto con ojos Tanto los vapores como el líquido son muy peligrosos, el metanol tiene un efecto específico sobre el nervio óptico y la retina. El contacto directo produce dermatitis. Se presentan daños mas graves sobre el sistema nervioso central, específicamente sobre el nervio óptico. PRIMEROS AUXILIOS Mover a la víctima a un área bien ventilada y mantenerla Inhalación abrigada. Si no respira, dar respiración artificial y oxígeno. Lavarlos con agua o disolución salina neutra en forma Contacto con ojos abundante, asegurándose de abrir los párpados con los dedos. Lavar la zona dañada inmediatamente con agua y jabón. Contacto con la piel En caso necesario, quitar la ropa contaminada para evitar riesgos de inflamabilidad. No inducir el vómito. Pueden utilizarse bicarbonato de Ingestión sodio para contrarrestar la acidosis. PELIGROSIDAD Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C) Temperatura de autoignición 658 K (385 °C) Reacciona violentamente con bromo, hipoclorito de sodio, dietil-zinc, disoluciones de compuestos de alquil-aluminio, trióxido de fósforo, cloruro cianúrico, ácido nítrico, peróxido de hidrógeno, sodio, ter-butóxido de potasio y perclorato de plomo. En general, es incompatible con ácidos, cloruros de ácido, anhídridos, agentes oxidantes, agentes reductores y metales alcalinos. Contacto con la piel Ingestión Peso molecular Composición

ANEXO 2 FICHA DE SEGURIDAD DEL ÁCIDO SULFÚRICO IDENTIFICACIÓN Sinónimos Aceite de vitriolo, ácido para baterías, sulfato de hidrógeno, sulfato de dihidrógeno, ácido electrolito. Formula H2SO4 Peso molecular 98.08 g/mol PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Líquido aceitoso incoloro o café, pero concentrado es sofocante e higroscópico. Densidad 1800 kg/m3; 1.8 g/cm3 Punto de fusión 283 K (10 °C) Punto de ebullición 610 K (337 °C) Viscosidad (cp) 21/25 ºC PROPIEDADES QUÍMICAS pH 0.3 (solución acuosa 1N) Solubilidad Solubilidad en agua y alcohol etílico (se descompone en este último) EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación Irritación, quemaduras, dificultad respiratoria, tos y sofocación. Contacto con ojos Es corrosivo, puede causar enrojecimiento e inflamación, ceguera. Contacto con la piel Quemaduras severas, profundas y dolorosas. Ingestión Corrosivo, quemaduras severas de boca y garganta, dificultad para comer, náuseas, vómito con sangre y diarrea. Perforación del estómago y esófago. PRIMEROS AUXILIOS Inhalación Trasladar al aire fresco. Administrar respiración artificial o con oxígeno pero no boca a boca. Contacto con ojos Lavar la boca con abundante agua para diluir el ácido, no inducir el vómito Contacto con la piel Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabón Ingestión Lavar con abundante agua, levantando y separando los párpados. PELIGROSIDAD No es inflamable, ni combustible, pero diluido y al Peligros de incendio y/o explosión contacto con metales produce hidrógeno el cual es altamente inflamable y explosivo. Dióxido de azufre y trióxido de azufre los cuales son Productos de la combustión tóxicos e irritantes. Mantener alejado de materiales combustibles y de Precauciones para evitar incendio y/o explosión metales. Evitar el contacto con agua porque genera calor. Reacciona vigorosamente en contacto con el agua. Es incompatible además con carburos, cloratos, fulminatos, metales en polvo, sodio, fósforo, acetona, ácido nítrico, nitratos, picratos, acetatos, materias orgánicas, acrilonitrilo, soluciones alcalinas, percloratos, permanganatos, acetiluros, epiclorhidrina, anilina, etilendiamina, alcoholes con peróxido de hidrógeno, ácido clorosulfónico, ácido fluorhídrico, nitrometano, 4-nitrotolueno,óxido de fósforo, potasio, etilenglicol, isopreno, estireno.

ANEXO 3 FICHA DE SEGURIDAD DEL HIDRÓXIDO DE SODIO IDENTIFICACIÓN Sinónimos Hidróxido sódico, sosa caústica, sosa. Formula NaOH Peso molecular 40 g/mol PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Sólido blanco, deliquescente en diversas formas e inodoro. Densidad 2.1 g/mL Punto de fusión 318ºC Punto de ebullición 1390ºC Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C 109 EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación Corrosivo. Sensación de quemazón, tos y dificultad respiratoria. Contacto con ojos Corrosivo. Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, quemaduras profundas graves. Contacto con la piel Corrosivo. Enrojecimiento, graves quemaduras cutáneas, dolor. Ingestión Corrosivo. Dolor abdominal, sensación de quemazón, diarrea, vómitos, colapso. PRIMEROS AUXILIOS Aire limpio, reposo, posición semiincorporado, Inhalación respiración artificial. En juagar con abundante agua (quitar los lentes de Contacto con ojos contacto). Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con Contacto con la piel abundante agua o ducharse. Enjuagar la boca. No inducir al vómito, dar a beber Ingestión abundante agua. PELIGROSIDAD No combustible. El contacto con al humedad o con el Peligro de incendio y/o explosión agua, puede generar el suficiente calor para producir la ignición de sustancias combustible. Separado de ácidos fuertes, metales, alimentos, Precauciones para evitar incendio y/o explosión piensos, materiales combustibles. La sustancia es una base fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosiva en ambientes húmedos para metales tales como cinc, aluminio, estaño y plomo originando hidrógeno (combustible y explosivo). Ataca a algunas formas de plástico, de caucho y de recubrimientos. Absorbe rápidamente dióxido de carbono y agua del aire. Puede generar calor en contacto con la humedad o el agua.

ANEXO 4 FICHA DE SEGURIDAD DEL ÁCIDO ACÉTICO IDENTIFICACIÓN Sinónimos Ácido etanoico, ácido metilencarboxílico. Formula CH3COOH Peso molecular 60.1 g/mol PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Líquido incoloro, con olor a acre. Densidad 1.05 g/mL Punto de fusión 16 ºC Punto de ebullición 118 ºC PROPIEDADES QUÍMICAS Acidez (pKa) 4.76 Solubilidad Miscible en agua 1.74 D Momento dipolar EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación Dolor de garganta, dificultad respiratoria, tos. Contacto con ojos Irritación, visión borrosa, quemaduras profundas. Contacto con la piel Irritación, graves quemaduras. Ingestión Dolor de garganta, vómito, diarrea, dolor abdominal, sensación de quemazón en el tracto digestivo. PRIMEROS AUXILIOS Aire limpio, reposo, posición semiincorporado. Inhalación En juagar con abundante agua (quitar los lentes de Contacto con ojos contacto). Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con Contacto con la piel abundante agua o ducharse Enjuagar la boca. No inducir al vómito, dar a beber Ingestión abundante agua. PELIGROSIDAD Punto de inflamabilidad 39 ºC Temperatura de autoignición 427 ºC Inflamable. EL calentamiento intenso puede producir Peligro de incendio y/o explosión aumento de la presión con riesgo de estallido. Separado de oxidantes, bases. Mantener en un lugar Precauciones para evitar incendio y/o explosión frío y lejos de chispas. La sustancia es moderadamente ácida. Reacciona con oxidantes tales como trióxido de cromo y permanganato potásico. Reacciona violentamente con bases fuertes. Ataca muchos metales formando gas combustible (hidrógeno).

ANEXO 5 FICHA DE SEGURIDAD DEL ACETATO DE PLOMO IDENTIFICACIÓN Sinónimos Azúcar de plomo, diacetato de plomo, sal de Saturno, fuerza de Goulard. Formula (CH3COO)2Pb Peso molecular 325.3 g/mol PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Cristales incoloros o polvo blanco. Densidad 3.3 g/mL Punto de fusión 280ºC Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C 44 EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación Dolor de garganta, tos. Contacto con ojos Enrojecimiento, dolor. Contacto con la piel Enrojecimiento, dolor. Ingestión Calambres abdominales, estreñimiento, convulsiones, dolor de cabeza, vómito, náuseas. PRIMEROS AUXILIOS Aire limpio, reposo. Inhalación En juagar con abundante agua (quitar los lentes de Contacto con ojos contacto). Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con Contacto con la piel abundante agua o ducharse Enjuagar la boca. Provocar el vómito a personas Ingestión consientes. PELIGROSIDAD No combustible. En caso de incendio se desprenden Peligro de incendio y/o explosión humos (o gases) tóxicos e irritantes. Separado de ácidos, bromatos, carbonatos, fosfatos, Precauciones para evitar incendio y/o explosión fenoles, alimentos y piensos. La sustancia se descompone al calentarla intensamente y al arder, produciendo humos tóxicos y corrosivos conteniendo plomo y ácido acético. Reacciona violentamente con bromatos, fosfatos, carbonatos y fenoles. Reacciona con ácidos, produciendo ácido acético corrosivo.

ANEXO 6 FICHA DE SEGURIDAD DEL NITRATO DE PLATA IDENTIFICACIÓN Sinónimos Nitrato argéntico, Trioxonitrato (V) de plata. Formula AgNO3 Peso molecular 169.9 g/mol PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Cristales, incoloros o blancos, inodoros. Densidad 4.3 A 19ºC Punto de fusión 212ºC Punto de ebullición Se descompone por debajo del punto de ebullición a 444ºC Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C muy elevada, 245 EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria. Contacto con ojos Enrojecimientos, dolor, pérdida de visión, quemaduras profundas y graves. Contacto con la piel Enrojecimientos, quemaduras cutáneas, dolor. Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón, debilidad. PRIMEROS AUXILIOS Aire limpio, reposo. Inhalación En juagar con abundante agua (quitar los lentes de Contacto con ojos contacto). Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con Contacto con la piel abundante agua o ducharse Enjuagar la boca. No inducir al vómito. Ingestión PELIGROSIDAD No combustible, pero facilita la combustión de otras Peligro de incendio y/o explosión sustancias. No poner en contacto con sustancias combustibles e Precauciones para evitar incendio y/o explosión incompatibles tales como, acetileno, álcalis, haluros y otros compuestos. Separado de sustancias combustibles, orgánicas e incompatibles tales como, acetileno, álcalis, haluros y otros compuestos, almacenar en un lugar oscuro.

ANEXO 7 FICHA DE SEGURIDAD DEL SODIO IDENTIFICACIÓN Sinónimos Sodio metálico, natrium. Formula Na Peso molecular 22.99 g/mol PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Es blando, de color plateado 3 Densidad 968 kg/m Punto de fusión 97.81ºC Punto de ebullición 881.4ºC Solubilidad En mercurio (forma amalgamas sódicas) y amoniaco (generando una disolución azul). EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación Los vapores que genera el sodio al arder son altamente irritantes de nariz y garganta causando tos, dificultad para respirar y provocan, incluso, edema pulmonar. Contacto con ojos Causa quemaduras severas e incluso ceguera. En forma de vapor es altamente irritante. Contacto con la piel El contacto del sodio con la humedad de la piel causa quemaduras térmicas y cáusticas. Ingestión Causa quemaduras severas en la boca y tracto digestivo, presentándose dolor abdominal y vómito. PRIMEROS AUXILIOS Inhalación Transportar a la víctima a una zona ventilada. Si está inconsciente proporcionar rehabilitación cardiopulmonar. Si se encuentra consiente, mantenerla sentada en reposo y proporcionar oxigeno. Contacto con ojos Lavarlos con agua corriente. Contacto con la piel Eliminar restos de metal y después lavar la zona afectada con agua. Debe tratarse como una quemadura cáustica o por calor. Ingestión No provocar el vómito. Si la víctima se encuentra consiente, dar a beber una taza de agua, inmediatamente y después, una cucharada cada 10 minutos. PELIGROSIDAD Temperatura de autoignición Mayor de 115 ºC Es plateado pero se vuelve gris al exponerse al aire y puede prenderse espontáneamente. Al prenderse, arde violentamente con explosión. También con Peligro de incendio y/o explosión humedad o agua reacciona violentamente, produciendo hidróxido de sodio e hidrógeno y el calor de la reacción es suficiente para causar que este último se prenda o explote. Precauciones para evitar incendio y/o explosión Incompatible con agentes oxidantes, agua y ácidos.

ANEXO 8 FICHA DE SEGURIDAD DEL SULFATO FERROSO DE AMONIO IDENTIFICACIÓN Sinónimos Amonio y Hierro (II) Sulfato Formula (NH4)2Fe(SO4)2 Peso molecular 284.02 g/mol PROPIEDADES FÍSICAS Aspecto Líquido cristalino, verde claro e inodoro. Gravedad específica (agua = 1) 0.996 Punto de ebullición ~ 100ºC Solubilidad: Agua: Mezclable Ácido: Mezclable EFECTOS PARA LA SALUD LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Inhalación Irritación del sistema respiratorio. Contacto con ojos Puede causar irritación. Ingestión Irritación de la boca y esófago, náusea, vómito, diarrea, respiración y pulso agitados, excrementos negros. El envenenamiento por hierro ha resultado en daño al hígado, coma, y muerte. El envenenamiento con hierro se evidencia por descoloración rosada en la orina. PRIMEROS AUXILIOS Contacto con ojos Enjuague los ojos inmediatamente con agua durante 15 minutos. Contacto con la piel Lave la piel con jabón y agua abundante. Llame al médico si aparece irritación. Ingestión Dé a beber 1-2 vasos de agua. PELIGROSIDAD Peligro de incendio y/o explosión No es combustible Incompatible con: bases fuertes, al calentar hasta la descomposición libera humos tóxicos y/o corrosivos de: óxidos de azufre óxidos de nitrógeno amoníaco. Evitar la exposición al aire y a la luz.

Anexo 11 TRATAMIENTO DE RESIDUOS El recipiente de desechos contenía: Prueba para azufre: Sulfuro de plomo y una solución de ácido acético. Prueba para nitrógeno: Ferrocianuro férrico o azul de Prusia y ácido sulfúrico. Prueba para halógenos: Cloruro de plata y ácido nítrico. El procedimiento que se siguió fue el siguiente:  Se filtró al vacío los cristales correspondientes a sulfuro de plata, ferrocianuro férrico y cloruro de plata.  Se secó en el horno a 60ºC y se depositaron en un recipiente especial para la final de curso ser incinerados.  Se neutralizaron los filtrados con NaOH 10%, luego se diluyó como mínimo una cantidad de diez volúmenes y se evacuó la solución final vertiéndola por el desagüe.

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