CELULAS PRESENTADORAS DE

ANTIGENOS. (APC)=(CPA)
• Profesionales
Macrófagos (Ø)
Células dendriticas (CD)
Linfocitos B
• No Profesionales (o facultativas)
Células endoteliales
Queratinocitos
Microglia
Células de Schwann
Linfocitos T γδ
PMNs
 Requisitos para ser APC
• Capacidad para procesar antígenos tanto
endocitados como endogenos.

• Expresar moleculas clase II para activar

a linfocitos T naïve (solo las CD) o para
activar a los T helper.
 Celulas endoteliales

Linfocito T CD4+

INFγ
Clase II

Clase I+++
Clase II++++

++ moléculas
de adhesion
HEV
Reclutamiento
de células inmunes
Queratinocitos

MHC II+++
INF γ
 Linfocitos γδ
• 2-3 % de T CD3+ circulantes
• Abundantes en epitelio intestinal
• Expresan MHC Clase II y CD80 y CD86 cuando se activan
• Expresan CCR7 transitoriamente,para
migrar a GLR induciendo una
respuesta T efectora y/o memoria
para algunos ag. Microbianos.
Linfocito gamma delta

Ag.no peptidico

(intestino)

Rta. Inmune efectora o de memoria

PMNs como APC

Reclutamiento
de linfocitos
LAS APC NO PROFESIONALES
AMPLIFICAN Y SOSTIENEN
LAS REACCIONES INMUNES
 Profesionales: Macrófagos
con gran capacidad microbiostática y
microbicida
Rc. Fc
Rc.C3

Rc.basurero
Clase II
Rc. Manosil
fucosil Rc.Toll - PAMPs

T CD4+
INFγ

Factores
crecimiento

Fibrogénicas
Linfocito B
 Los B endocitan complejos inmunes y son
eficientes APC cuando las concentraciones
de ag. son bajas

B T CD4+

Clase II/ TCR

CD40/ CD40L
ICAM 1/ LFA 1
Flia B7/ CD28
CCR7 y CxCR4

Linfocitos B
Ganglios
(Zonas T y B dependientes)
Linfocitos B

CD4
Moléculas involucradas en APC/ T
interacción

Sinapsis inmunológica
 CELULAS DENDRITICAS
Son las células más potentes y versátiles
presentadoras de antígenos:
• C.de Langerhans
• CD convencionales/intersticiales
• CD Interdigitantes
• CD Plasmocitoides
• CD Veladas
• Célula Folicular Dendritica (CFD)
 CELULAS DENDRITICAS
• ORIGEN: médula ósea bajo el estímulo de GM-
CSF y el ligando FLT3.

• Sangre periférica: < 1%

• Ubicación preferencial: TEJ.PERIFERICOS

( Vigilancia) para inducir una Rta. humoral, celular
o tolerancia.

• Bisagra entre la I.innata y la adaptativa

Puente entre la inmunidad innata y la adaptativa

APC
 Morfologia:
espiculada-seudopodios bulbosos-
lamelipodios
 CD

Marcadores
COMPARTIDOS
con
T,B,NK,Ø,PMNs.

No tienen
MPO (Ø)

Adherencia
transitoria al
plástico.
 Biología del procesamiento
antigénico en las APC
• Internalización (captura): endocitosis
*por Rc. (via clatrinas)
* por macropinocitosis (sin Rc.)

• Procesamiento:
*Via Endógena o biosintética (péptidos/proteasoma)
*Via Exógena o endosómica (péptidos/endosomas)
• Presentación:
Clase I= T CD8+ (ag. Endógenos)
Clase II= T CD4+ (ag. Exógenos)
Presentación cruzada: Ag. Exógenos en moléculas clase I
Clase CD1a (glucolípidos y peptidos hidrófobos)
Dogma:
Clase I: ag.endogenos
Clase II: ag.exogenos
 Plataformas moleculares (Rc.) sensores
de productos bacterianos o fact.endógenos
No microbianos

• Plataformas de membrana

• Plataformas citosólicas
 Plataformas de membrana
• M.plasmática:TLR 4 LPS
TLR 2 Ac.lipoteicoico
TLR 3 RNA de doble cadena (virus)

• M. endosómica:TLR 7,8,9 Ac. Nucleicos

DC-sign (para cuerpos apoptoticos)
Dectina 1
Rc. para manosa (CD 206) CLR5 (tipo leucina C)
Otros: (membrana plasmatica)
CD 91 para Hsp 70/96
Rc. Fc
Rc. C
 Plataforma Citosólica
• Rc. NOD 1 y 2 activa NF-Kβ

• Rc.NALPs activa a los genes

para IL 12 e IL 1
Maduración de las CD

CD en reposo

(2007)
 Maduración de las CD
• Inmaduras: Moléculas Clase II y co-estimuladoras
Capacidad de captura de Ag.
(capacidad endócitica)
Expresan Rc.para QQ (CCR1,2,4,5,6)

• Maduras: Moléculas clase II y co-estimuladoras

Capacidad endocitica
Presentación antigenica
Expresión de CCR7 (sus ligandos en
HEV y cel.endoteliales linfáticas)
 Célula de Langerhans
• Gran capacidad endocítica
• Rc de reconocimiento de patrones (LPS,Flagelina,DNA bacteriano y
viral, RNA viral)

• Rc. Para IL1 y TNFα (citoquinas proinflamatorias)

• Vehiculización a linfáticos aferentes (via clásica)
• Arribo al ganglio linfático regional
• Presentación a T CD4+ o T CD8+
Celulas de Langerhans
*CD 205
(Rc.para
Endocitosis)
*CD 207
(Rc. para
Lectinas)
Gr. de Birbeck

CD veladas

CD interdigitantes
Trends in Immunology 2006
Trends in Immunology 2006
CD plasmocitoides (CD11c-, CD123++)

• Inmaduras: expresan TLR 7 y 9: para DNA y

RNA virales
Tejidos infectados captura

• Maduras: TNFα e INF tipo 1 ( procesamiento)

HEV de Ganglios
Linfáticos T CD4+ (presentacion)
regionales

Th 1 y su perfil de citoquinas
VIAS DE PRESENTACION EN LAS APC
Vía de presentación MHC I (ag
endógenos)
Presentación cruzada en las APC

Macrófago Célula Dendrítica

2006
 Moléculas CD1
• Estructura semejante a clase I
• Presentan moléculas glucolipidicas y
péptidos hidrófobos.
• Se unen a TCR de Tαβ
• Se unen a TCR de Tγδ
• Se unen de NK T cells
• Intervienen en la rta. Inmune
antitumoral y en la anti-TBC
 CFD
• Forman una red en el centro germinativo

• Capturan complejos inmunes y los

mantienen en su superficie( icosomas)

• Activan a T CD4+ para que colaboren con

los B
Las FDC en la formación del
centro germinativo
CFD
Gracias