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Tumores Pancreas
Tumores Pancreas
pncreas
Por: Lizbeth
Cabrera Surez
Tumores exocrinos
Introduccin: tumores de
pncreas
Introduccin: tumores de
pncreas
Adenocarcinoma:
2/3 se originan en la cabeza o el proceso
uncinado del pncreas.
15% en el cuerpo.
10% en la cola.
El resto muestran invasin difusa.
Introduccin: tumores de
pncreas
En Estados Unidos (Sociedad Americana del
Cncer 2010):
Aproximadamente 43,140 personas (21,370
hombres
y
21,770
mujeres)
sern
diagnosticados con cncer de pncreas.
Aproximadamente 36,800 personas (18,770
hombres y 18,030 mujeres) morirn a causa
de cncer de pncreas.
Este cncer sigue siendo la 4ta causa
principal de muerte por cncer.
Introduccin: tumores de
pncreas
El cncer de pncreas representa por lo menos
2% de todos los cnceres a nivel mundial.
En Mxico (2005):
5ta causa de muerte en hombres y 7ma en
mujeres.
Factores de riesgo
Sexo masculino.
Edad.
Ms del 90% > 55 aos y casi el 70% > 65
aos.
Raza negra.
Tabaquismo.
20-30% de los casos de ca exocrino.
Dieta alta en grasas y baja en fibra, frutas y
verduras.
Diabetes tipo 2.
William E et al. Pncreas. En: Schwartz: Principios de ciruga. 8va ed.1277-1290 .
American Cancer Society. Cncer de
Factores de riesgo
Pancreatitis crnica (5-15%)
Cirrosis heptica.
Exposicin intensa a ciertos pesticidas, tintes y
sustancias qumicas usadas en la refinera del
metal.
Familiar de 1er grado con ca pancretico.
Aumenta el riesgo alrededor del doble.
Factores de riesgo
Sndromes familiares de cncer con riesgo
mayor de cncer pancretico:
Ca de mama y ovario por la mutacin del gen
BRCA2.
Melanoma familiar por mutacin del gen p16.
Pancreatitis
hereditaria
causada
por
mutaciones del gen PRSS1.
Ca colorrectal no polipsico hereditario (Sx
de Lynch) en la mayora de los casos por un
defecto de los genes MLH1 o MSH2.
William E et al. Pncreas. En: Schwartz: Principios de ciruga. 8va ed.1277-1290 .
American Cancer Society. Cncer de
Factores de riesgo
Sx de Peutz-Jeghers causado por defectos en el
gen STK1.
Sndrome
von
Hippel-Lindau
causado
por
mutaciones del gen VHL.
Neurofibromatosis tipo 1 causado por mutaciones
en el gen NF1.
Neoplasia endocrina mltiple tipo 1 causada por
mutaciones en el gen NEM 1.
William E et al. Pncreas. En: Schwartz: Principios de ciruga. 8va ed.1277-1290 .
American Cancer Society. Cncer de
Gentica
La carcinognesis pancretica incluye la
acumulacin de mltiples mutaciones.
Mutacin ms comn: K-ras.
Detectndose en el ADN de suero, heces,
jugo pancretico y aspirados de tejidos.
Tambin se expresa en exceso el oncogen
HER2/neu, homlogo del receptor de factor de
crecimiento epidrmico.
Proliferacin celular.
William E et al. Pncreas. En: Schwartz: Principios de ciruga. 8va ed.1277-1290 .
Gentica
Existen delecin o mutacin de mltiples genes
supresores de tumor: p53, p16, DPC4, BRCA 2.
Casi todos los ca de pncreas tienen 3
mutaciones.
Tambin hay aberraciones en los factores de
crecimiento y sus receptores.
Epidrmico, de fibroblastos, factor de
transformacin del crecimiento , parecido a
la insulina, de hepatocitos, del endotelio
vascular.
William E et al. Pncreas. En: Schwartz: Principios de ciruga. 8va ed.1277-1290 .
Gentica
Estudios hay sealado que ciertas hormonas
pueden inhibir el crecimiento de clulas
cancerosas
pancreticas
(somatostatina,
pptido
intestinal
vasoactivo,
polipptido
pancretico, pptido YY, pancreaestatina).
Nuevos caminos para controlar el crecimiento
del ca pancretico.
Patologa
Es muy posible que la clula que da origen al ca
de pncreas sea una clula pluripotente capaz
de diferenciarse a lo largo de una lnea
endocrina o exocrina.
Adenocarcinoma
Tipo histolgico ms comn 90%: ductal.
Signo ms frecuente y precoz es la prdida de
peso.
Sntoma ms frecuente es dolor epigstrico sordo.
Adenocarcinoma: clnica
Cabe destacar el Sx constitucional (prdida de peso
llamativa, astenia 35% y anorexia 65%), caquexia,
ictericia mucoconjuntival, dolor abdominal, diarrea
con esteatorrea, diabetes mellitus, nuseas 45%,
vmito 37%, tromboflebitis migratoria y hemorragia
digestiva.
Los de cabeza de pncreas presentan la trada
clsica:
1. Prdida de peso (92%).
2. Dolor abdominal (72%).
3. Ictericia (82%).
Ballinger A et al. Symptom relief and quality of life after stenting for malignant bile duct obstruction. Gut 1994; 35:
Adenocarcinoma: clnica
Dolor abdominal:
Sntoma ms frecuente.
En epigastrio y/o en ambos hipocondrios.
Irradiacin en cinturn a las regiones
dorsolumbares.
Intensidad severa. Predominio nocturno, impide
conciliar el sueo o despierta al paciente.
Empeora con las comidas y con el decbito
supino.
Se alivia con la flexin ventral de la columna
vertebral.
American Cancer Society. Cncer de
Khosravi P et al. Adenocarcinoma de pncreas: actualizaciones teraputicas.
An Med
Int
pncreas.
2010.
Adenocarcinoma: clnica
El dolor abdominal se debe a 2 motivos:
a) Invasin perineural del plexo celaco y
compresin de las estructuras vecinas.
b) Obstruccin parcial o total del conducto
pancretico.
Adenocarcinoma: clnica
Exploracin fsica:
Vescula palpable (signo de Courvoisier-Terrier
+).
Puede
aparecer
tromboflebitis
migratoria
recurrente (signo de Trousseau).
Adenocarcinoma: clnica
Ictericia debida a una obstruccin de la va
biliar (en los ca de cabeza de pncreas).
A veces se palpa una masa abdominal.
Ascitis por carcinomatosis peritoneal o
menos frecuentemente por hipertensin
portal.
Textura irregular del tejido adiposo debajo de
la piel (causado por la secrecin de enzimas
pancreticas que digieren la grasa).
Adenocarcinoma:
metstasis
Al diagnstico, son ms frecuentes en
hgado, seguido de los ganglios linfticos
regionales, peritoneo y pulmones.
Adenocarcinoma:
diagnstico
Antecedentes y examen fsico.
Anlisis de sangre: qumica sangunea, PFH.
Marcadores tumorales (sobre todo CA 19-9).
CA 19-9 sintetizado por el epitelio del rbol biliar y
pncreas exocrino.
Sensibilidad 68-93%. Especificidad 78-98%.
Elevado en el 75% de los pacientes con ca de
pncreas.
Tiene valor pronstico y utilidad en el seguimiento.
Estudio citolgico y gentico (mutacin de K-ras).
Biopsia.
Gua Diagnstico y Tratamiento Cncer de Pncreas.
IMSS. 2009
Khosravi P et al. Adenocarcinoma de pncreas: actualizaciones teraputicas. An Med Int
American Cancer Society. Cncer de pncreas. 2010.
Adenocarcinoma:
diagnstico
Estudios por imagen:
Tomografa: evala la localizacin, tamao, la
extensin local y a distancia del tumor. Es la prueba
de eleccin.
Ultrasonido: diagnostica lesiones >2cm, determina
el estado de la va biliar y la existencia de
metstasis hepticas.
La ecografa endoscpica puede detectar tumores
<2cm y es muy til para valorar resecabilidad.
Sensibilidad 92% y especificidad 100%.
La ecografa por laparoscopa es til en el
diagnstico de extensin.
USG
RadioGraphics
Adenocarcinoma:
diagnstico
CPRE: pueden mostrar un estrechamiento u
obstruccin de los conductos biliar o
pancretico. Permite tomar muestra de jugo
pancretico para realizar citologa o colocar
endoprtesis.
Resonancia magntica.
PET/CT.
Adenocarcinoma: TNM
Adenocarcinoma:
tratamiento
Adenocarcinoma:
tratamiento
Clasificacin en funcin de poder o no
extirparlos quirrgicamente:
Resecable: 10-20%.
Avanzado localmente (no resecable): 40%.
Metastsico: 40%.
Adenocarcinoma:
tratamiento
Tumores resecables: la ciruga es potencialmente
curativa, pudindose realizar:
Duodenopancreatectoma ceflica (operacin de
Whipple): es de eleccin para tumores de cabeza
de
pncreas,
ampulomas
y
tumores
periampulares.
Complicaciones:
hemorragia,
fstula pancretica.
Pancreatectoma
total:
en
carcinomas
multicntricos. Complicaciones: deja importantes
secuelas metablicas.
Pancreatectoma distal: en tumores de cuerpo y
cola.
CTO. Tumores exocrinos de pncreas. 2007.
American Cancer Society. Cncer de
Adenocarcinoma:
tratamiento
Adenocarcinoma:
tratamiento
Tratamiento coadyuvante:
El empleo conjunto de radioterapia y
quimioterapia permite disminuir el dolor y
mejorar
la
supervivencia
en
algunos
pacientes.
La gemcitabina es el medicamento de
quimioterapia ms comnmente utilizado
para tratar el cncer de pncreas.
En etapa avanzada
paliar el dolor con
analgsicos, neurlisis del ganglio celiaco y/o
quimioradiacin.
American Cancer Society. Cncer de
Khosravi P et al. Adenocarcinoma de pncreas: actualizaciones teraputicas.
An Med
Int
pncreas.
2010.
Adenocarcinoma: vigilancia
Cada 3 meses los primeros 2 aos.
Cada 4meses en el 3er ao.
Cada 6 meses en el 4to y 5to aos.
Adenocarcinoma: pronstico
Alrededor de 20% de las personas con ca de
pncreas viven al menos 1 ao despus del
diagnstico, mientras que <4% estarn vivas
despus de los 5 aos.
Neoplasias qusticas:
benignas
Neoplasia intraductal papilar mucinosa:
Proliferacin de clulas mucinosas en forma
de papilas a nivel ductal con hiperproduccin
de moco.
Ms en hombres, edad promedio de 68 aos.
Sntomas sugestivos de pancreatitis crnica.
En la cabeza y proceso uncinado, aunque
puede afectar difusamente la glndula
pancretica.
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Neoplasias qusticas:
benignas
30-60% son malignas en el momento de su
diagnstico.
Asociada a otros tumores malignos en un 23-36%
de los casos.
A diferencia del adenocarcinoma ductal de
pncreas, estas neoplasias presentan una baja
incidencia de mutaciones en K-ras y p53, tienen
ausencia total de mutaciones a nivel de p16 y una
escasa frecuencia de deleciones del gen DPC4.
Mejor pronstico.
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Neoplasias qusticas:
benignas
3 tipos: la que afecta al conducto pancretico
principal (la ms frecuente 75%, en el 67-100%
se maligniza), la que afecta a ramas
secundarias (maligna en 0-47%) y la forma
mixta.
En la CPRE se encuentra la trada:
a) dilatacin qustica del conducto pancretico.
b) mucina intraductal o intraqustica.
c) papila abombada con abundante moco.
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Neoplasias qusticas:
benignas
El manejo de este tipo de neoplasias debe
centrarse en 3 aspectos fundamentales:
a) diagnstico, lo que implica su diagnstico
diferencial.
b) determinacin del grado de extensin
intraductal, lo que permitir ajustar el tamao
de la reseccin pancretica.
c) caracterizacin del grado de malignidad del
tumor (invasivo/no-invasivo).
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Neoplasias qusticas:
benignas
Cistoadenoma seroso (microqustico):
Mltiples quistes pequeos de hasta 2 cm de
dimetro con lquido claro.
Ms en mujeres, alrededor de los 65 aos.
En general asintomtico.
En el cuerpo y cola del pncreas.
Al corte tienen aspecto de esponja, recubiertos de
epitelio plano o cuboidal.
En la radiografa: aspecto estrellado.
No tienen potencial maligno.
El tratamiento es la extirpacin quirrgica.
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Neoplasias qusticas:
benignas
Cistoadenoma mucinoso:
Lesiones multiloculares y papilares de >5 cm, de
aspecto tabicado, recubiertas por clulas
cilndricas y caliciformes. Contienen un lquido
mucoide turbio de color marrn.
Ms frecuente en mujeres, alrededor de los 53
aos.
Sntomas inespecficos.
En el cuerpo y la cola del pncreas.
En la radiografa: aspecto de cscara de huevo.
80% pueden evolucionar a cistoadenocarcinoma,
por lo que deben ser extirpados.
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
de
las
neoplasias
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Neoplasias qusticas:
Neoplasia qusticabenignas
solidopapilar o tumor de Frantz:
Tumores grandes (3-18cm), blandos y bien
delimitados.
Ms en mujeres jvenes (promedio 26 aos).
Curso asintomtico.
Con ms frecuencia en cuerpo y cola del pncreas.
En la TAC: masas grandes bien definidas de cpsula
gruesa muy vascularizada, el componente qustico
es hiperdenso con presencia de reas de
hemorragia.
Bajo grado de malignidad.
El tratamiento de eleccin es la reseccin
quirrgica.
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Fernndez J. Tumores qusticos del pncreas: revisin de la literatura. Cir Esp 200
Neoplasias qusticas:
malignas
Cistoadenocarcinoma:
1% de los cnceres de pncreas.
Se supone originado desde una neoplasia
qustica mucinosa benigna.
Tumores grandes de 20-30cm.
Metstasis en un 35% en el momento del
diagnstico.
Deben extirparse, ya que presentan buena
supervivencia a los 5 aos.
Tumores endcrinos
Tumores endcrinos
Se desarrollan desde las clulas de los islotes
de Langerhans.
Incidencia anual 1/ 150,000 habitantes.
Representan aproximadamente el 15% de las
neoplasias pancreticas.
Casi todas son malignas.
Algunas como los no funcionantes malignos,
tienen mejor pronstico si se comparan con
el adenocarcinoma pancretico.
Tumores endcrinos
Fernndez C. Prediccin de malignidad en neoplasias endocrinas del pncreas. Rev Invest Clin 2005; 57 (3):
481-487.
Sivori E et al. Tumores neuroendcrinos del pncreas.
Ciruga
Tumores endcrinos
Un estudio comparativo del comportamiento
de los tumores funcionantes y de los no
funcionantes,
no
demuestra
diferencia
significativa en cuanto a incidencia de
metstasis, ndice de resecabilidad y tiempo
de sobrevida libre de enfermedad.
Fernndez C. Prediccin de malignidad en neoplasias endocrinas del pncreas. Rev Invest Clin 2005; 57 (3):
481-487.
White T et al. Is there a prognostic difference between functional and nonfunctional islet cell tumors?
Am J
Tumores funcionantes:
Insulinoma
Tumor pancretico endocrino funcionante ms
frecuente 50-60%. Proviene de clulas
pancreticas.
La mayora en la cabeza del pncreas. 90%
benignos.
2 cm de dimetro.
Son mltiples (10%), especialmente en pacientes
con NEM1.
Habitualmente se presenta en la 5ta y 6ta
dcada de la vida.
Ms en mujeres que en hombres (2:1).
Burgos L. Tumores neuroendocrinos del pncreas. Rev Md Chile 2004; 132: 627-634.
William E et al. Pncreas. En: Schwartz: Principios de ciruga. 8va ed.1277-1290 .
Tumores funcionantes:
Insulinoma
Triada de Whipple: hipoglucemia en ayuno
sintomtica, glucosa <50mg/dl y alivio de los
sntomas a la administracin de glucosa.
Ansiedad, temblor, sudoracin, nuseas,
palpitaciones,
visin
borrosa,
diplopa,
amnesia, confusin, prdida transitoria del
conocimiento, coma en los casos ms graves
y
dao
neurolgico
permanente
en
hipoglicemias prolongadas.
Tumores funcionantes:
Insulinoma
Diagnstico: se confirma por la asociacin de
hipoglicemia e hiperinsulinismo.
Prueba de ayuno controlado de 48-72 h: se
mide la glicemia, insulinemia, pptido C.
Prueba +: insulina >6 mU/mL, glucosa <45 a
50 mg/dL, pptido C >0.2nmol/L.
Cociente insulina/glucosa > 0.3 (nivel de
seguridad de hasta el 98%).
Tumores funcionantes:
Insulinoma
Diagnstico diferencial:
Tumores funcionantes:
Insulinoma
Insulinoma
ase of Insulinoma with Neuropsychiatric Symptoms and Cerebral Infarction . The Internet Journal of Neurology. 2005: 4.
Tumores funcionantes:
Insulinoma
Tratamiento:
Si hay hipoglucemia severa es necesario
glucosa IV.
Enucleacin simple, pancreatectoma distal
(dejando
20-30%
del
pncreas),
pancreatoduodenectoma.
Para las metstasis hepticas irresecables,
aconsejan
quimioembolizacin
arterial
paliativa ms reseccin del tumor primario.
Tumores funcionantes:
Gastrinoma
Tumores funcionantes:
Gastrinoma
Provoca
el
Sx
de
Zollinger-Ellison:
hipersecresin de cido y ulceracin pptica
resultante.
Clnica: dolor abdominal, enfermedad ulcerosa
pptica (75% de estas lceras en la 1ra porcin
duodenal), esofagitis grave, diarrea.
Tardamente caquexia y sintomatologa
propia del crecimiento tumoral.
Tumores funcionantes:
Gastrinoma
Sospecha de Sx de Zollinger-Ellison:
lceras en localizaciones inusuales.
lceras que persisten a pesar de tratamiento
mdico.
lcera y diarrea.
lceras y manifestaciones de otros tumores
endocrinos.
Historia familiar de enfermedad ulcerosa y
lceras recurrentes tras ciruga.
Tumores funcionantes:
Gastrinoma
Diagnstico:
Test de Bradley: elevacin de >200pg/mL (en
general >1000pg/ml) de gastrina sobre su
nivel basal, posterior a la inyeccin de un
bolo de secretina.
Gastrina aumenta 395pg/mL despus de la
infusin de calcio.
Diagnstico diferencial:
Tumores funcionantes:
Gastrinoma
Estudio de imagen de eleccin: centellografa
del receptor de somatostatina combinado con
tomografa.
Localiza el 85% de los gastrinomas e
identifica masas <1cm.
Octretido + USG.
Localiza >90% de los gastrinomas.
Ecografa endoscpica muy til para detectar
pequeos tumores.
Tumores funcionantes:
Gastrinoma
RadioGraphics 2004.
Tumores funcionantes:
Gastrinoma
Tratamiento:
Habitualmente se emplean inhibidores de
bomba de protones.
Enucleacin o pancreatoduodenectoma.
4 a 7% no se logra ubicar el tumor: se indica
vagotoma supraselectiva.
Ms utilizada la gastrectoma total +
anastomosis esofagoyeyunal, debido al riesgo
de lceras fulminantes.
Metstasis heptica: hepatectoma, ondas de
radiofrecuencia in situ.
Burgos L. Tumores neuroendocrinos del pncreas. Rev Md Chile 2004;
Tumores funcionantes:
VIPoma
Tumores funcionantes:
VIPoma
Provoca el Sx de Werner-Morrison o clera
pancretica: diarrea hipersecretora, rubicundez
(20%), hipokalemia y aclorhidria.
Deshidratacin.
50% de los pacientes con hiperglucemia
(glucogenlisis heptica inducida por el VIP y la
hipopotasemia).
Tumores funcionantes:
VIPoma
Diagnstico:
Concentraciones sricas de VIP >200 pg/ml.
TC y USG.
FERNNDEZ L et al. Outcome of laparoscopic pancreatic surgery: endocrine and nonendocrine tumors. World
J Surg 2002; 26: 1057-65.
Sivori E et al. Tumores neuroendcrinos del pncreas. Ciruga
Tumores funcionantes:
VIPoma
Tratamiento:
Hidratacin y anlagos de somatostatina,
enucleaciones y pancreatectomas distales
laparoscpicas.
Si existen metstasis, la embolizacin de la
arteria heptica y la quimioterapia .
Tumores funcionantes:
Glucagonoma
Procedentes de clulas A.
Incidencia muy baja.
Ms frecuente en mujeres.
Entre los 50-70 aos de edad.
Ms en cuerpo y cola del pncreas. Son nicos.
75% presentan metstasis en el momento del
diagnstico.
Tumores funcionantes:
Glucagonoma
Clnica: Diabetes leve + eritema migratorio
necrtico muy pruriginoso (cara, abdomen,
perin y extremidades distales).
Desnutricin, uas distrficas, pelo fino,
glositis, prdida de peso y trastornos
neuropsiquitricos como ataxia, hiperreflexia,
depresin, psicosis, demencia e incontinencia
esfinteriana.
Sx de las 4 Ds (Diabetes, Depresin,
Dermatitis, Deep vein trombosis).
Tumores funcionantes:
Glucagonoma
Diagnstico:
Glucagon srico>500pg/ml.
Tambin puede detectarse hipoalbuminemia,
hipoaminoacidemia,
anemia
e
hipocolesterolemia.
La tomografa visualiza tumores ubicados
especialmente en el cuerpo del pncreas.
Pancreatic Glucagonoma
Journal of Clinical Oncology 2007
Tumores funcionantes:
Glucagonoma
Tratamiento:
Tratamiento quirrgico es curativo slo en
30%.
Enucleacin, pancreatectoma distal con
preservacin
esplnica
o
pancreatoduodenectoma.
Ocretido.
Para el exantema: zinc o aminocidos
intravenosos, sin embargo reaparece.
Control de la DM.
Burgos L. Tumores neuroendocrinos del pncreas. Rev Md Chile 2004;
Tumores funcionantes:
Somatostatinoma
Extremadamente raro.
La mayora en el pncreas proximal o en el
surco pancreatoduodenal. Son nicos.
60% ampolla o peroampollar (clulas D).
Inhibe secreciones pancreticas y biliares.
Tumores funcionantes:
Somatostatinoma
Clnica: Clculos biliares, diabetes, esteatorrea
e hipoclohidria.
Dolor abdominal, prdida de peso. trastornos
digestivos poco definidos, ictericia, hemorragia
digestiva u obstruccin intestinal.
Tumores funcionantes:
Somatostatinoma
Diagnstico:
Concentrraciones sricas de somatostatina
>100 pg/dl.
TC, RMN.
Endosonografa y la cintigrafa con Indium 11
para detectar receptores de somatostatina.
Tratamiento:
reseccin
colecistectoma.
del
tumor,
Tumores de clulas no
funcionantes
No se asocian con sndromes clnicos de
hiperfuncin hormonal.
Entre la 5ta-6ta dcada de la vida.
Igual entre hombres y mujeres.
En el 50% se ubican en la cabeza, proceso
uncinado y cuello del pncreas.
50% con metstasis al diagnstico.
El Ppoma (productor de polipptido
pancretico) es el tumor no funcionante ms
frecuente.
MATTHEWS B et al. Surgical experience with nonfunctioning neuroendocrine tumors of the pancreas. Am Surg 2000;
66: 1116-23.
William E et al. Pncreas. En: Schwartz: Principios de ciruga. 8va ed.1277-1290 .
Tumores de clulas no
funcionantes
Sntomatologa hasta que alcanza gran tamao,
con infiltracin de rganos vecinos y desarrollo
de metstasis hepticas y ganglionares
regionales.
Clnica: Prdida de peso, dolor abdominal, masa
palpable e ictericia. A veces hay complicaciones
como hemorragia digestiva masiva por erosin
del tubo digestivo o vasos retroperitoneales.
Tumores de clulas no
funcionantes
Diagnstico: TC, RMN. Hacer diagnstico
diferencial con el adenocarcinoma ductal y
otros tumores mucinoso qusticos del pncreas.