ANALISIS GRANULOMETRICO (NTP 400.

012)
-

Cuartear la muestra de suelo.

Colocar la muestra en el horno a una temperatura de 100C5C, por un intervalo
de tiempo de 24 horas.
Extraer la muestra del horno y pesar la muestra.
Colocar las mallas estndar de dimetro mayor a menor:
Colocar el material por partes y tamizar (esto para evitar que el exceso de peso
rompa a la malla)
Realizar el proceso de vibracin de las mallas (tamizado), girando 5 cada 25
segundos.
Pesar el contenido de cada malla.
Limpiar las mallas.
Dibujar la Curva granulomtrica, escogiendo adecuadamente el Huso
granulomtrico.
Determinar Mdulo de finura.

PESO ESPECFICO (NTP 400.022)

1.
2.
3.
4.

Inicialmente hay que realizar la preparacin de la muestra de ensayo por cuarteo.

Lavar el material seleccionado por cuarteo.
Sumergir la muestra con agua y dejarla para saturarla hasta peso constante.
Luego, decantar con mucho cuidado sobre una bandeja, e iniciar un proceso de
secado con una suave corriente de aire caliente, hasta que las partculas puedan
fluir libremente. (No colocar al sol directamente, secar bajo sombra)
5. En el molde tronco cnico, rellenar con tres capas, compactando con 25 golpes
por capa con el pisn metlico.
6. Si existe humedad libre, el cono del agregado fino mantendr su forma, entonces,
siga secando revolviendo constantemente la muestra e intente nuevamente, hasta
que el cono de arena se derrumbe al quitar el cono metlico. Esto indicar que ya
no existe agua superficial, por lo cual el agregado habr alcanzado su condicin de
saturado superficialmente seco (SSS).
7. Si, al realizar el primer intento, el cono del agregado se desmorona levemente, es
porque la muestra ya no tiene humedad libre. En el caso de que el agregado se
haya secado mucho se tiene que saturar nuevamente alrededor de 30 minutos y
repetir el proceso respectivo.
8. Alcanzando este estado (SSS) introduzca de inmediato en la fiola, una muestra de
500 g.
9. Enseguida, agregue agua hasta que cubra 1.5 cm el material, haga rodar la fiola
sobre una superficie plana, eliminando las burbujas de aire; despus, use la
bomba de vacos, hasta eliminar todas las burbujas de aire.
10. Despus de 1 minuto, llnelo con agua hasta la marca de 500cm3 y determine el
peso total agua introducida en el frasco de ensayo.
11. Con cuidado saque el agregado fino del frasco y lleve a secar en el horno a una
temperatura de 100C, hasta peso constante y obtenga su peso seco (W0).
FRMULAS REQUERIDAS:
P.e.m = Wo/(V-Va)

P.emSSS = 500/(V- Va)

P.e.a = Wo/((V- Va)-(500-Wo))
% ABS = (500-Wo)/ Wo * 100

LIMITE LQUIDO
1. Tomar aproximadamente 100 g de suelo que pase por el tamiz No. 40.
2. Aadir agua y amasar hasta que la masa est prxima al lmite lquido. Esta
operacin se har mezclando el agua y el suelo con ayuda de esptulas y sobre
una bandeja de mrmol. Como indicacin inicial puede comenzarse el amasado
con la mitad del suelo y aadiendo una cantidad de agua del orden del 30% del
peso seco.
3. Una vez que la masa es homognea se coloca en la cuchara de CASAGRANDE
extendindola con la esptula.
4. La cuchara se llenar slo parcialmente en la punta y dejando la superficie del
suelo plana.
5. Se hace un surco en el centro de la masa del suelo con el acanalador, moviendo
ste de forma que vaya rozando el fondo de la cuchara y mantenindole
perpendicular el mismo.
6. Se monta la cuchara en el aparato o bastidor y se fijan los tornillos de sujecin.
7. Se da vueltas a la manivela a razn de dos por segundo hasta que los bordes
inferiores del surco se unan en su base en una longitud de 1 cm. (10mm).
8. Si el nmero de golpes es mayor que 50 o menor que 10 se desecha la muestra
y se aade suelo seco o agua a la masa y se comienza en el punto 3 otra vez.
9. Cuando el nmero de golpes es vlido, tomar una parte del suelo de la cuchara,
de la zona en que se ha producido el cierre del surco, y ponerlo en una pesa
muestras tomando nota de su referencia. Para ello se utilizarn los formularios
correspondientes.
10. Como hay que determinar la humedad de la muestra de suelo tomada, pesar la
muestra y anotar el peso y ponerlo a secar en el horno.
11. Si el nmero de vueltas fue superior a 25, humedecer ms el suelo y repetir los
pasos 3 a 9 limpiando plenamente la cuchara y si el nmero de vueltas es inferior a
25 aadir suelo seco a la muestra y repetir los pasos 3 a 9 igualmente.
12. Este procedimiento se repite por lo menos cinco veces con diferentes
porcentajes de humedad.
13. Despus de dejar las muestras 24 horas secando se volvern a pesar y se
determinar sus pesos secos y se calcularn sus humedades.

14. Con los datos obtenidos de nmero de golpes y contenido de humedad se traza
la recta de flujo y se calcula el lmite lquido de acuerdo a la siguiente definicin.
15. El lmite lquido es la humedad con la cual se cierra el suelo con 25 golpes de
cuchara y se determinarn por interpolacin lineal, utilizando para ello el grfico de
formulario.
16. Tambin se puede determinar en forma aproximada el lmite lquido con la
siguiente expresin:

% h = porcentaje de humedad del ensayo

N = Nmero de golpes para que se cierre el surco
LMITE PLSTICO
1. Tomar aproximadamente 20g de suelo seco que pasa por el tamiz No. 40.
2. Amasar con agua hasta que se pueda formar una bola de suelo sin que se
pegue demasiado a los dedos al aplastarlo.
3. Se le da a la muestra forma de elipsoide y se rueda despus entre los dedos
y una superficie lisa, con la presin estrictamente necesaria para formar
cilindros.
4. Si al llegar el cilindro al dimetro de unos 3 mm no se ha agrietado, se
vuelve a hacer un elipsoide y se repite el procedimiento hasta que se fisure
el cilindro.
5. Colocar lo pedazos del cilindro fisurado en un recipiente metlico y obtener
el peso hmedo, luego introducir en el horno durante 24 horas para
determinar su peso seco.
6. Repetir la prueba 3 o 4 veces.
7. Determinar el contenido de humedad de cada prueba.
8. Si los resultados no difieren en 1% se saca la media y ese valor ser el
lmite plstico, sino se repite nuevamente su determinacin.

CONTENIDO DE HUMEDAD (NTP 339.185)

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Cuartear la muestra de agregado fino y grueso.

Pesar la muestra en estado natural (W)
Colocar la muestra en el horno a una temperatura de 100C5C, por un intervalo
de tiempo de 24 horas.
Extraer la muestra del horno y pesar, de esta manera se determinar el peso seco
de la muestra (D)
Determinar el contenido de humedad haciendo uso de la siguiente frmula:

p=

W D
100
D

DETERMINACIN DE pH
El pH puede ser analizado en el campo o en el laboratorio. No se puede utilizar
recipientes bien limpios para tomar y acarrear las muestras de agua
(preferentemente lvelos previamente y enjuguelos con agua destilada). Si la
muestra es llevada al laboratorio, la determinacin debe ser realizada
preferentemente dentro de las 2 primeras horas a partir de la colecta, ya que puede
cambiar por interaccin con el anhdrido carbnico (CO2) atmosfrico. Conserve
las muestras refrigeradas para su transporte. La determinacin ser realizada con
tirillas indicadoras. Estas simplemente se sumergen por un instante en la muestra
de agua, lo que provoca un cambio de color. Posteriormente se comparan con el
patrn de coloracin impreso en la caja para asignarles un pH

RESISTENCIA A LA COMPRESIN
ANTES DEL ENSAYO:
1 A cada espcimen preparar su capping, mediante un mortero de yeso de
espesor MXIMO 4mm.
2Determinar las dimensiones promedio de la probeta, es decir el valor promedio
de a, b y c por lo menos con la lectura de tres valores, esto nos garantizar el valor
ms cercano a la realidad que tiene cada una de sus dimensiones. Los valores de
sus tres dimensiones nos dar el valor ms probable del rea resistente as como
de la dimensin que se va a deformar. De presentar perforaciones restar las reas
generadas por estos vacios,
Determinar el rea neta que soportar la carga y marcarlo para identificarlo.

3 Verificar el paralelismo de las caras que van a ser comprimidas, esto en la

medida que la mquina de ensayo no registra el valor de la carga si sus caras
comprimidas no estn paralelas sin embargo, si se registra deformaciones: y
entonces el diagrama Esfuerzo vs Deformacin Unitaria puede tener una anomala
como la que se muestra en el grfico, es decir una deformacin inicial sin ningn
nivel de carga.

Grfica N27: Esfuerzo deformacin no deseable

4 Para determinar este ensayo se coloca la probeta estndar entre los platillos de
la prensa.

DURANTE EL ENSAYO:
- Marcar y codificar cada espcimen.
- Medir el rea resistente.
- Revisar que las caras estn paralelas, caso contrario uniformizarlas.
- Colocar papel en la base y en la parte superior del espcimen.
- Llevar el espcimen a la prensa hidrulica.
- Medir carga y deformacin longitudinal en la mquina de compresin.
Se debe observar en forma permanente el limbo de carga. Resulta
interesante e importante observar permanentemente el limbo de carga porque
antes que se produzca el fallamiento total de la probeta las agujas suelen tratar de
regresar en vez de avanzar; esto se traduce o interpreta como que la probeta ha
fallado parcialmente; luego las agujas seguirn un movimiento en ascenso.
Tambin resulta importante registrar el tiempo que dura el ensayo (minutos) porque
esto tiene que ver con la velocidad de ensayo (kg/min). Este parmetro es normado
y existen valores mnimos para que el ensayo se asemeje a un ensayo esttico.
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Comenzar a registrar el tiempo de ensayo.

Observar las fallas que se van produciendo. Luego se comienza a aplicar de una
manera ascendente una carga compresional (P) hasta que se produzca la rotura.
Cada tipo de mortero tiene una forma peculiar de romperse.
Determinar la deformacin unitaria de cada espcimen.

Donde:
Ar : rea resistente en cm2.
ci: Esfuerzo a la compresin i.