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LABORATORIO OPERACIONES UNITARIAS II

PRCTICA:
EVAPORADOR DE EFECTO SIMPLE

GRUPO:
GARY ACEVEDO OCHOA
RODINSON ARRIETA PEREZ
AIRINNE GUARDO MACOTT
CESAR GARCIA ECHEVERRY
MARIA MARGARITA GUERRA
HUGO LOPEZ ESPITIA

DOCENTE:
JOS A. COLINA M Ph. D

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE INGENIERA
INGENIERA QUMICA
IX SEMESTRE
11/04/11
TABLA DE CONTENIDO
1

1. INTRODUCCIN

2. OBJETIVOS

3. MARCO TEORICO

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5. DATOS DE LA PRACTICA

6. CALCULOS

7. ANALISIS DE RESULTADOS

14

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

15

9. BIBLIOGRAFIA

16

1. INTRODUCCIN

Para una sustancia en sus diferentes fases, sus propiedades trmicas tienen
diferentes rdenes de magnitudes. Por ejemplo, el calor especifico por
unidad de masa es alto para los lquidos y, usualmente, de valores
intermedios para los gases. S mismo, en cualquier cuerpo que absorba o
pierda calor, debe guardarse especiales consideraciones respecto a si el
cambio es de calor latente o sensible o de ambos.
Estas fases estn relacionadas con su contenido de energa. En la fase
liquida existe suficiente energa trmica para extender las distancias de las
molculas adyacentes; en la fase gas o vapor, la presencia de energa
trmica adicional resulta en una separacin relativamente completa de los
tomos o molculas. Por ejemplo, cuando a travs de un tubo fluye vapor de
agua y este se encuentra sumergido en un recipiente con lquido,
formndose pequeas burbujas de vapor sobre la superficie del tubo.
Cuando se ha alcanzado suficiente fuerza ascensorial entre las burbujas y el
lquido, estas se liberan y suben a la superficie del recipiente. La formacin
La formacin de estas burbujas tiene lugar por mecanismos de conveccin
libre y juega un papel importante la tensin superficial de la sustancia.
Estos aparatos que convierten el calor latente o sensible de un fluido en
calor latente de vaporizacin del otro fluido se conocen como evaporador.
La unidad experimental del laboratorio es un evaporador de tubos largos
verticales de circulacin natural, diseada para funcionar con un efecto o
con doble efecto.

2. OBJETIVOS
3

Determinar los balances de calor en el evaporador, trabajando para


doble efecto y para un solo efecto.
Calcular el coeficiente de transferencia de calor de cada cuerpo para
las condiciones de operacin.
Calcular la eficiencia del evaporador.
Calcular el porcentaje de prdidas de calor en el equipo
Estabilizacin de evaporador: esta etapa se alcanza introduciendo el
vapor a la presin de operacin o de trabajo y se toman varias
lecturas hasta que los valores de condensados sean constantes. Este
perodo de estabilizacin es demorado (no se impaciente). Una vez
estabilizado el evaporador se puede trabajar con presiones cada vez
menores sin dificultades, manteniendo siempre los niveles de agua
en los cuerpos estantes.

3. MARCO TERICO
4

La evaporacin es una operacin que se aplica mucho en la industria con el fin


de separar o eliminar impurezas del agua para la obtencin de vapor en las
calderas, esto se hace mediante evaporadores, la mayora de estos se
calientan con vapor de agua que condensa sobre tubos metlicos.
Generalmente el vapor es de baja presin, inferior a 3 atm absolutas, y con
frecuencia el lquido que hierve se encuentra a un vaco moderado, de hasta
0,05 atm absolutas. Al reducir la temperatura de ebullicin del lquido aumenta
la diferencia de temperatura entre el vapor condensante y el lquido de
ebullicin y, por tanto, aumenta la velocidad de transmisin de calor en el
evaporador.
El mtodo general para aumentar la evaporacin por kilogramo de vapor de
agua utilizando una serie de evaporadores entre el suministro de vapor vivo y
el condensador recibe el nombre de evaporacin en mltiple efecto. En el cual
el vapor procedente de uno de los evaporadores se introduce como
alimentacin en el elemento calefactor de un segundo evaporador, y el vapor
procedente de ste se enva al condensador, la operacin recibe el nombre de
doble efecto. El calor del vapor de agua original es reutilizado en el segundo
efecto, y la evaporacin obtenida por unidad de masa del vapor de agua de
alimentacin al primer efecto es aproximadamente el doble.
El primer efecto de un evaporador de flujo mltiple es aqul en el que se
introduce el vapor vivo y en el que la presin en el espacio de vapor es la ms
elevada. El ltimo efecto es el que tiene la presin mnima en el espacio de
vapor.
La presin en cada efecto es menor que la del efecto del cual recibe el vapor
de agua y superior a la del efecto al cual suministra vapor. Cada efecto, por s
solo, acta como un evaporador de un solo efecto, y cada uno de ellos tiene
una cada de temperatura a travs de su superficie de calefaccin
Correspondiente a la cada de presin en dicho efecto. El acoplamiento de una
serie de cuerpos del evaporador en un sistema de mltiple efecto es una
cuestin de tuberas de interconexin y no de la estructura de las unidades
individuales. La numeracin de los efectos es independiente del orden en el
que las disoluciones entren como alimentacin de los mismos. En figura la
alimentacin diluida entra en el primer efecto, donde se concentra
parcialmente, pasa al segundo efecto para una concentracin adicional y, por
ltimo, en el tercer efecto alcanza la concentracin final. La disolucin
concentrada se extrae del tercer efecto mediante una bomba. En la operacin
en estado estacionario las velocidades de flujo y las velocidades de
evaporacin son tales que tanto el disolvente como el soluto no se acumulan ni
disminuyen en cada efecto. La concentracin, temperatura y velocidad de flujo
de la alimentacin estn ligadas, las presiones en la entrada del vapor vivo y el
condensador estn establecidas, y todos los niveles de las disoluciones se
mantienen en cada efecto. Por tanto, todas las concentraciones internas,
velocidades de flujo, presiones y temperaturas se mantienen automticamente
5

constantes por s mismas durante la operacin del proceso. La concentracin


de la disolucin concentrada solamente se puede modificar cambiando la
velocidad de flujo de la alimentacin. Si la disolucin concentrada es
demasiado diluida, se reduce la velocidad de alimentacin al primer efecto y,
contrariamente, se aumenta si es demasiado concentrada. La concentracin en
el ltimo efecto y de la disolucin concentrada que descarga del mismo
alcanzar eventualmente un nuevo estado estacionario para el nivel deseado.
La superficie de calefaccin del primer efecto transmitir por hora una cantidad
de calor dado por la ecuacin.

Si la parte de este calor que va a calentar la alimentacin hasta el punto de


ebullicin se desprecia por el momento, resulta que todo este calor ha de
aparecer como calor latente en el vapor que sale del primer efecto. La
temperatura del condensado que sale del segundo efecto es muy prxima a la
temperatura T, de los valores procedentes del lquido que hierve en este
efecto. Por tanto, en la operacin en estado estacionario prcticamente todo el
calor consumido en crear vapor en el primer efecto ser cedido cuando este
mismo vapor condense en el segundo efecto. Sin embargo, el calor transmitido
en el segundo efecto viene dado por la ecuacin.

Tal como se ha indicado, q1 y q2 son prcticamente iguales, de forma que.


Este mismo razonamiento puede ampliarse, de forma que, aproximadamente.

B ()
P ()

II G ()

En la prctica ordinaria las reas de calefaccin de todos los efectos de un


evaporador de mltiple efecto son iguales, lo cual conduce a una economa
constructiva. Por tanto q1 = q2 = q3 la ecuacin que da de esta manera.

A partir de aqu se deduce que las cadas de temperatura en un evaporador de


mltiple Efecto son, de forma aproximada, inversamente proporcionales a los
coeficientes de Transmisin de calor.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1

Descripcin del equipo

Dos cuerpos cilndricos de 20 de dimetro exterior por 30 de altura,


fabricadas en lmina de cobre, con sus respectivos indicadores de nivel.

Os calandrias de 6 de dimetro interior, fabricados en cobre, las


5

cuales contienen 37 tubos de cobre de


de dimetro nominal de 19 BWG. El
largo de los tubos es de 5 y el espesor de pared de los tubos es de 0.042
milsimas de pulgada.
Estas calandrias son del tipo de fisin, debido a que la mezcla de vapor agua
dentro de los tubos pesa menos que el agua lquida de los cuerpos. Este
desequilibrio de pesos debido a la temperatura hace que el agua de los
cuerpos empuje la mezcla menos pesada dentro de los tubos. En estas
calandrias, el vapor de calentamiento (vapor vivo) circula por la carcasa.

Un condensador tubular fabricado en cobre est unido al segundo cuerpo, el


cual posee el mismo dimetro de las calandrias e igual nmero de tubos de
cobre con las mismas dimensiones.
Dos trampas de vapor de flotador termosttico, cuya presin de trabajo es de 0
a 16 PSI. Estn unidas a la parte inferior de las calandrias y sirve para drenar el
condensador de vapor de calentamiento.
Dos condensadores tipo instantneo (flash) de doble tubo. Estn formados por
un tubo de cobre interior de soldado a un tubo exterior de de cobre.
Dos rotmetros para alimentacin de agua a los cuerpos del mismo tipo con
una escala de 0 a 25 mm, y otro para agua de enfriamiento en el condensador
vertical de tubos.
5. DATOS TOMADOS DE LA PRCTICA
Se trabajaron con las presiones de 2.5 psig y 5 psig para la condicin de
entrada del vapor al evaporador.
Se tomaron datos de temperaturas de entrada y caudales, de los condensados
obtenidos en los intercambiadores de calor.
Solo se analizo un solo efecto.
Para la presin de 2.5 psig se alcanzo el estado estacionario es 43.7 cm, un
flujo de 25 mm (en altura de agua) y la temperatura del evaporador se
mantuvo en 209 F.
Para la presin de 5 psig, la temperatura del evaporador fue de 209 F, un flujo
de 32 y un nivel de 45 cm.
5.1 Para 2.5 psig:
Condicin
Condicin
Condicin
Condicin
Condicin
Condicin

inicial
final
inicial
final
inicial
final

Tiempo
30 seg
2 min
30 seg
1 min
30 seg
1 min

Volumen (ml)
230
140
120
170
135
85

Temperatura (C)
57
32
62
35
59
32

Tiempo
20 seg
30 seg
30 seg

Volumen (ml)
220
350
280

Temperatura (C)
82
33
82

5.2 Para 5 psig:


Condicin inicial
Condicin final
Condicin inicial

Condicin final
Condicin inicial
Condicin final

1 min
30 seg
1 min

360
215
320

33
82
35

6. CLCULOS

6.1 Tablas De Datos

6.1.1 Tabla 1: Lnea Vaporizada en el Cuerpo

Presin (Psig)

Caudal (Kg/m3)

Densidad
(Kg/m3)

Flujo Msico
(Kg/ s)

2,5

5,4

994,5

0,00538

28,5

994,5

0,0284

6.1.2 Tabla 2: Liquido Restante en el Cuerpo

Presin (Psig)

Caudal (Kg/m3)

Densidad
(Kg/m3)

Flujo Msico
(Kg/ s)

2,5

5,38

983,3

0,00536

27,49

970,1

0,0274

6.1.3 Tabla 3: Agua de Reposicin en el evaporador

Presin (Psig)

Flujo
Volumetrico
(cm3/s)

Temperatura
(C)

Flujo Msico
(Kg/ s)

2,5

95

32

0,0948

30

32

0,0299

6.2 BALANCE DE MATERIA

E1

S
C

10

Balance de masa en la calandria


S+A=Z+C

Balance de masa en evaporador


Z + R = A + E1

Donde:
S = Flujo de vapor vivo proveniente de caldera
R = Flujo de reposicin o alimentacin de agua
A= Flujo de lquido proveniente de evaporador
C= Flujo de condensado de la calandria
Z= Vapor que se alimenta al evaporador
E1= Flujo liquido evaporado
En estado estacionario se tiene que el flujo de reposicin de agua
al
evaporador (A) es igual al flujo de condensado de la calandria (C) esto
recomendado por el monitor de laboratorio para un mejor manejo del equipo.
Teniendo en cuenta lo anterior, los balances de masa y los datos recogidos en
la prctica, realizamos la siguiente tabla para todos los flujos:
Tabla 4: Resultados Balance de Masa

Presin
(Psig)

S (Kg/s)

A (Kg/s)

Z (Kg/s)

C (Kg/s)

E (Kg/s)

R (Kg/s)

0,027

0,0948

0,0948

0,0274

0,0011

0,0937

2,5

0,0053

0,0299

0,0299

0,00536

0,0045

0,0254

6.3 BALANCE DE ENERGIA


El sistema se divide en dos partes la calandria y el evaporador o efecto. A
continuacin se realizaran los dos balances de entalpia necesarios para el
estudio del proceso:

Balance de calor en la calandria.

Calor cedido por la caldera:


11

q1 SH S

Calor ganado por el agua que va hacia el evaporador::

qa G1c p (T 'T0 )

Calor pedido en calandria:

R1 q1 qa

Balance de calor en evaporador

Calor cedido por vapor al evaporador:

q v ZH M

Calor neto en el efecto:

q1n F1c T1 T f E1 H1

Calor perdido:

R2 q v q1n

Coeficiente total de transferencia de calor en el efecto:

q1n
A1 T
U=

q 1n
A 1 TS T1
=

Donde:
S: rata de vapor de la caldera
de la caldera

Hs: Calor latente del vapor

12

HM: Calor latente del vapor al efecto


efecto

F1: Rata de alimentacin del

Z: Rata de vapor al efecto


temperatura media

C:

Calor

especfico

G1: Gasto msico de agua alimentada a la calandria


T1: Temp de ebullicin en el cuerpo

Tf: Temperatura del alimento

E1: Rata de evaporacin del efecto 1


H1: Calor latente del agua evaporada en efecto
calandria
R2: Calor perdido en el efecto

R 1: Calor perdido en la

TS: Temp del vapor de la caldera

Con la ayuda de Excel, teniendo en cuenta balances de energa y los datos


recogidos de las 2 pruebas efectuadas a 5 y 2,5 psi obtenemos la siguiente
tabla:

Tabla 5: Resultados Balance de Energa


Presi
n
(Psig)

2,5
5

Calor
cedido
por la
calder
a
(kJ/s)
36,219
10,54

Calor
ganado
calandri
a (kJ/s)

Calor
perdido
en
calandri
a (kJ/s)

Calor al
evaporad
or (kJ/s)

Calor
perdido
en
evaporad
or (kJ/s)

Calor neto
en el
evaporad
or (kJ/s)

Coeficiente
de
transferenc
ia U (kJ/s m2
C)

29,50
9,007

6,716
1,5329

253,64
80,0004

163,195
59,467

90,4515
20,533

2,65
0,957

6.4 EFICIENCIA

eficiencia=

masaagua evaporada
100
masa vapor condensado D . F

6.4.1 Para la primera de 2,5 psig la eficiencia fue:


13

eficiencia=

0,0284
100 =35,24
0,0948 0,85

6.4.2 Para la segunda corrida de 5 psig:

eficiencia=

0,00538
100 =21,17
0,0299 0,85

7. ANALISIS DE RESULTADOS
En la tabla de los resultados del balance de materia (Tabla 4) podemos
observar que se necesit menos flujo de vapor vivo hacia la calandria puesto
que a una menor presin manomtrica (2,5 psig) aumenta la velocidad de
evaporacin necesitndose menos tasa de este para ocasionar el inicio del
proceso.

14

Por su parte en la tabla que nos muestra los resultados del balance de energa
(Tabla 5) observamos que la cantidad de calor que gana la calandria es cerca
del 81% del calor que le suministra la caldera por lo que podemos deducir que
aproximadamente 19% del calor que suministra la caldera se disipa en el
entorno.
Tambin podemos deducir de esta tabla que el coeficiente de transferencia de
calor para la presin de 5 psig es menor que el de la corrida a 2,5 psig.
Se calcularon las eficiencias para ambas corridas obtenindose una mayor
eficiencia para la primera corrida probablemente se deba que al ser la primera
corrida la de menor presin las diferencia de temperatura de ebullicin es mas
grandes haciendo ms eficiente el proceso.

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
De la anterior prctica de laboratorio se puede constatar que la presin es la
variable de manejo ms influyente en los equipos de efecto simple y efecto
mltiple.
15

Se recomienda trabajar con una presin baja para obtener agua evaporada con
menor flujo de vapor vivo y energa consumida por la caldera es decir para
obtener un proceso ms eficiente.
Cuando la presin es menor se disminuye la temperatura de ebullicin del
lquido aumentando la diferencia de temperatura entre el vapor condensante y
el lquido de ebullicin y, por tanto, se incrementa la velocidad de transmisin
de calor en el evaporador
No todo el calor latente de condensacin del vapor vivo proveniente de la
caldera es transferido al agua en la calandria, por lo tanto se hacen necesarias
las medidas pertinentes para que la menor cantidad posible de calor
suministrado por el vapor vivo se pierda; como pueden ser revisiones
peridicas de
los tubos y coraza del precalentador y del sistema de
aislamiento
Para la prctica se recomienda que las mangueras de flujo de salida del
condensado estn en una mejor posicin para as obtener una medicin ms
precisa de dichos flujos.

9. BIBLIOGRAFA
16

Donald Q. Kern. Procesos de Transferencia de Calor. Compaa Editorial


Continental, S.A. de C.V., 1965.
Evaporacin y Evaporadores de mltiple efecto pdf en lnea,
http://es.scribd.com/doc/3169438/EVAPORACION-Y-EVAPORADORES-DEMULTIPLE-EFECTO
Wkren L, McCabe. Smith - Peter Harriott. Operaciones unitarias en
ingeniera qumica. The McGraw-Hill Companies, Inc., 4th edition, 1991.

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