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Como se unen los atomos: ILAV

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[ENLACES QUÍMICOS] 30 de abril de 2010 

 

 
 

CATEDRATICO: LEONCIO LAIZ TRUJILLO.

CARRERA: ING. EN SISTEMAS COMPUTACIONALES

GRUPO: 203 “B”.

ALUMNA: INES LETICIA ANTONIO VELASCO.

 

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RESUMEN El enlace químico es una situación de equilibrio, donde las fuerzas de atracción entre los átomos son contrarrestadas por fuerzas equivalentes y de sentido contrario (fuerzas de repulsión). El punto de equilibrio suele ser caracterizado por el radio de enlace y la energía. La explicación de las fuerzas involucradas en un enlace químico es descrita por las leyes de la electrodinámica cuántica. Sin embargo al ser un problema de muchos cuerpos se recurre con frecuencia a teorías simplificadas. Estas teorías dan una idea más o menos buena de la situación real. Entre las más importantes están:

Enlace de valencia: teoría sencilla que se completa con la regla del octeto. Según esta teoría, cada átomo se rodea de 8 electrones, algunos compartidos en forma de enlaces y otros propios en forma de pares solitarios. No puede describir adecuadamente a los átomos con orbitales d
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activos, como los metales de transición, pero la teoría es muy sencilla y Mecánica cuántica: Esta teoría es mucho más compleja que la anterior.

describe adecuadamente un gran número de compuestos.

Da respuesta a muchos fenómenos que escapan al enlace de valencia. En la mecánicacuántica, los enlaces de valencia no tienen un papel destacado (sólo se tienen en cuenta las posiciones nucleares y las distribuciones electrónicas), pero los químicos los representan para que las estructuras les sean más familiares. Los orbitales moleculares pueden clasificarse como enlazantes y

antienlazantes. Interacción electrostática: Útil para cristales de carácter marcadamente ioníceso. Predice la unión entre grupos de átomos, de forma nodireccional. La estructura de lewis consiste en la representacion de un atomo ion o molecula mediante los simbolos quimicos de los elementos rodeados de los electrones del ultimo nivel o capa de valencia.
                                                                
 

 

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INTRODUCCION Desde los tiempos prehispánicos los compuestos han estado ahí presentes y en muchos casos ni les hemos puesto tanta atención por ejemplo; cuando le echamos azúcar al té, ¿desaparece el azúcar al entrar en contacto con el te? Claro que no, uno respondería que estos se están disolviendo en el agua. Pero en realidad, ¿qué sucede? ¿Por qué sucede esto? Son hechos tan comunes pero vemos las cosas como nos han acostumbrado a verlas sin ver mas allá de las cosas tan normales o cotidianas que hacemos y se nos olvida hacernos estas preguntas. En realidad lo que sucede es que el azúcar es un soluto, que es disuelto en un solvente como el agua. Pero ¿qué es lo que en realidad sucede? ¿Qué son los solutos y los solventes? Bueno, estas preguntas serán respondidas en este ensayo. El presente ensayo trata a cerca de los enlaces químicos, clasificación de los enlaces químicos, aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto, teorías para explicar los tipos de enlace, hibridación de los orbitales, clasificación de los sólidos en base a su conductividad eléctrica; aislante, semiconductor, conductor, fuerzas intermoleculares y propiedades físicas, así como también analizaremos los elementos semiconductores (Ge, Si, Ga) y redes de bravais o estructuras cristalinas etc. Pero alguna vez nos hemos preguntado ¿Qué es un enlace químico? Pues entrando en un lenguaje mas técnico respecto a nuestra materia; enlace significa unión, un enlace químico es la unión de dos o más átomos que se han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble más cercano, para la mayoría de los elementos alcanzar ocho electrones en su último nivel. Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace químico son tan tempranas como en el siglo XII, donde se suponía que ciertos tipos de especies químicas estaban unidas entre sí por un tipo de afinidad química. La teoría del enlace químico comenzó con el trabajo del químico alemán Richard Abegg al explicar las uniones entre los átomos en términos de electrones. Mas tarde en 1704, Isaac Newton esbozó su teoría de enlace atómico, en la cual se decía que los átomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Específicamente, después de investigar varias teorías populares, de cómo los átomos se podía unir unos a otros, por ejemplo, "átomos enganchados",

 

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"átomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton señaló lo que inferiría posteriormente a partir de su cohesión que: Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeñas desempeñan operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partículas. Pero claro estas solo eran teorías que con los grandes avances tecnológicos y científicos que cabe mencionar también influyeron mucho en este tema por ejemplo la invención de la pila voltaica en la que desarrollaron la teoría de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantenía unidos debido a la atracción y esta manejaba el concepto de los polos positivo y negativo. No fue hasta en 1916, que el químico Gilbert N. Lewis desarrolló el concepto de enlace de par de electrones, que se explicara en el desarrollo del ensayo. CUERPO 4.1.1 ¿Qué es un enlace químico?

Los átomos se unen por moléculas ya sea intermoleculares e intramoleculares que mantienen a los átomos unidos en las moléculas. Se puede decir que este es un proceso dieléctrico en el cual los átomos se unen de 2 o mas para formar una entidad de orden superior, como una molécula o una estructura cristalina. Y es en este proceso en el que los átomos ganan, pierden o comparten electrones de las capas externas hasta conseguir la configuración propia de un gas noble. De acuerdo a lo que se ha dicho en clase para que los átomos se unan se necesita que los dos presenten electronegatividad es decir un polo positivo y un polo negativo. Para formar un enlace dos reglas deben ser cumplidas regla del dueto y la regla del octeto. Y ¿Qué caso tienen o porque se unen los átomos? Esta es una de las preguntas que tanto se nos hizo en la clase y pues de ahí mismo la respuesta siguiente los átomos se unen porque eso les permite pasar a tener una situación de menor energía, lo cual también se dice que tendrá mayor estabilidad. Cuando dos átomos se unen formando un enlace químico, desprenden una energía llamada energía de enlace. Esto es de gran importancia en nuestro mundo, ya que la liberación de esa energía de enlace es la fuente de energía más utilizada hoy en el planeta. Un enlace químico se produce como resultado de la interacción electrostática entre los núcleos y los electrones de los átomos que se unen. Durante este proceso solo intervienen los electrones de la capa de valencia; es decir los

 

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electrones que se encuentran en la ultima capa, quedando inalterados el núcleo y los electrones más próximos. Cuando dos átomos se encuentran distantes, no interaccionan entre sí, pero conforme se van aproximando aparece una atracción entre el núcleo de un átomo y los electrones del otro. Simultáneamente, surge una repulsión entre los dos núcleos cargados positivamente y lo mismo ocurre entre los electrones de los dos átomos cargados negativamente. De acuerdo a algunas paginas de internet encontré que la combinación de la atracción núcleo de un átomo electrones del otro átomo y las repulsiones núcleo-núcleo y electroneselectrones, hace que exista una distancia de equilibrio entre los núcleos, para la cual la energía del sistema es mínima. Esta distancia es llamada longitud de enlace. Para esta distancia, la energía es mínima y la estabilidad del sistema es máxima. Por tanto, los átomos se enlazan para formar muchas sustancias dependiendo del tipo de aleación y el tipo de elementos que se van a unir y se dice que se unen porque adoptan una posición de energía baja y de mayor estabilidad.

4.1.2 Clasificación de los enlaces químicos. 
 

Para lograr ese estado ideal, los átomos suelen utilizar una o varias de estas tres estrategias: ceder o captar electrones, compartir electrones con otro átomo o ponerlos en común junto con otros muchos. De estas tres posibilidades nacen los tres tipos de enlace químico: iónico, covalente, metálico y enlace de van der waals. De acuerdo a lo que investigue en el libro de CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES del autor, DONALD R. ASKELAND; en las tres primeras estrategias, el enlazamiento se establece cuando los átomos llenan sus niveles s y p externos. Estos enlaces son relativamente fuertes y se les llama enlaces primarios (enlaces relativamente fuertes entre atomos adyacentes, resultado de transferir o compartir electrones de los orbitales externos). Los enlaces de van der waals son enlaces secundarios al igual que los polares, no polares, que son causados por un mecanismo diferente y estos son relativamente débiles. En seguida describiremos cada uno de estos enlaces escritos anteriormente.

 

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Enlace iónico Este es un enlace en el que como podremos ver mas adelante los átomos ganan electrones hasta conseguir la configuración de gas noble y los que los pierden con el mismo fin forman iones de signo contrario que pueden unirse por fuerzas eléctricas. El enlace iónico consiste en la atracción electrostática entre átomos con cargas eléctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre átomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo). Un ejemplo de sustancia con enlace iónico es el cloruro sódico. En su formación tiene lugar la transferencia de un electrón del átomo de sodio al átomo de cloro. Las configuraciones electrónicas de estos elementos después del proceso de ionización son muy importantes, ya que lo dos han conseguido la configuración externa correspondiente a los gases nobles, ganando los átomos en estabilidad. Se produce una transferencia electrónica, cuyo déficit se cubre sobradamente con la energía que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro sódico, es una red cúbica en la que en los vértices del paralelepípedo fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y recíprocamente. Se llama índice de coordinaciónal número de iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. En el caso del NaCl, el índice de coordinación es 6 para ambos Propiedades de los compuestos iónicos Las sustancias iónicas están constituidas por iones ordenados en el retículo cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenación son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto hace que las sustancias iónicas sean sólidos cristalinos con puntos de fusión elevados. En efecto, para fundir un cristal iónico hay que deshacer la red cristalina, o sea separar los iones. El aporte de energía necesario para la fusión, en forma de energía térmica, ha de igualar al de energía reticular, que es la energía desprendida en la formación de un mol de compuesto iónico sólido a partir de los

 

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correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relación entre energía reticular y punto de fusión, siendo éste tanto más elevado cuanto mayor es el valor de aquella. Por otra parte, la aparición de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales iónicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas moléculas, si bien son eléctricamente neutras, mantienen una separación de cargas. Esto se debe a que no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molécula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos Cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el agua. El enlace entre los átomos en la sal común (cloruro de sodio) es un típico enlace iónico. En el enlace que se forma, el sodio se transforma en catión (ion de carga positiva) entregando su electrón de valencia al cloro, que se convierte en anión (ion de carga negativa). Este intercambio de electrones se refleja en la diferencia de tamaño entre los átomos antes y después del enlace (izquierda). Atraídos por fuerzas electrostáticas (derecha), los iones se organizan formando una red cristalina en la que cada uno es fuertemente atraído hacia un grupo de ‘vecinos próximos’ de carga opuesta y, en menor medida, hacia todos los demás iones de carga opuesta a través de todo el cristal. Cuando un compuesto iónico se introduce en un disolvente polar, los iones de la superficie de cristal provocan a su alrededor una orientación de las moléculas dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este proceso de orientación se libera una energía que, si supera a la energía reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de moléculas de disolvente: queda solvatado. Las moléculas de disolvente alrededor de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupación de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos iónicos sean solubles en disolventes polares,

 

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aunque dependiendo siempre la solubilidad del valor de la energía reticular y del momento dipolar del disolvente. Así, un compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un compuesto como el sulfato de bario, con alta energía reticular, no es soluble en los disolventes de momento dipolar muy elevado.

Formación de un enlace iónico 
Cuando se ponen en contacto, en las condiciones adecuadas, elementos de electronegatividad muy diferentes, se produce una cesión de electrones del elemento menos electronegativo al más electronegativo y se forman los respectivos iones positivos y negativos. Este tipo de enlace suele darse entre elementos que están a un extremo y otro de la tabla. Características: Gran diferencia de electronegatividad, Carga pequeña de los iones, Catión grande (ion positivo) y anión (ion positivo) pequeño. El enlace iónico es aquel que tiene lugar entre un metal y un no metal, debido a que: Los electrones de los metales están muy poco ligados al núcleo y tienden a escapar de él, formando iones positivos (átomos con carga eléctrica positiva): Na Na+ + 1 e-

Los átomos de los no metales tienden a captar electrones, formando iones negativos (átomos con carga eléctrica negativa). Cl + 1 eCl-

Como las cargas de distinto signo se atraen, el ion sodio y el ion cloruro se unirán mediante un enlace iónico hasta la distancia que sus radios permitan, creándose el cristal de cloruro sódico. Los compuestos iónicos poseen punto de fusión elevado, no conducen la electricidad y, por regla general, son solubles en agua y en disolventes polares.

Redes iónicas 
Los iones no forman moléculas aisladas sino que se agrupan ordenadamente en redes en esta el numero de cargas positivas tiene que ser igual al numero de cargas negativas.
 

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Propiedades de los compuestos iónicos −Son sólidos cristalinos de elevada temperatura de fusión porque hace falta mucha energía para liberar unos iones de la atracción de los otros y destruir la estructura cristalina. −En estado solido los iones no conducen la electricidad porque los iones están en posiciones fijas. −Por la misma intensidad de atracción son duros. −Son solubles en disolventes polares; por ejemplo el agua. Enlace metálico En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en una estructura de átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de los electrones enlazantes y sus cargas es estática. Si los átomos enlazados son elementos metálicos, el enlace se llama metálico. Los electrones son compartidos por los átomos, pero pueden moverse a través del sólido proporcionando conductividad térmica y eléctrica, brillo, maleabilidad y ductilidad. En estado solido se presentan en redes de átomos con un empaquetamiento muy elevado. Cada atomo esta rodeado de otros 8 átomos o más. A pesar de ello, los metales disponen de pocos electrones en su capa de valencia. Los elementos metálicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado índice de coordinación. Hay tres tipos de red cristalina metálica: cúbica centrada en las caras, con coordinación doce; cúbica centrada en el cuerpo, con coordinación ocho, y hexagonal compacta, con coordinación doce. Sin embargo, el número de electrones de valencia de cualquier átomo metálico es pequeño, en todo caso inferior al número de átomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes. En el enlace metálico, los átomos se transforman en iones y electrones, en lugar de pasar a un átomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos átomos. Intuitivamente, la red cristalina metálica puede considerarse formada por una serie de átomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto. Por ejemplo; la plata, un metal típico, consiste en una formación regular de átomos de plata que han perdido cada

 

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uno un electrón para formar un ion plata. Los electrones negativos se distribuyen por todo el metal formando enlaces no direccionales o deslocalizados con los iones plata positivos. Esta estructura, conocida como enlace metálico, explica las propiedades características de los metales: son buenos conductores de la electricidad al estar los electrones libres para moverse de un sitio a otro, y resultan maleables (ver arriba) porque sus iones positivos se mantienen unidos por fuerzas no direccionales. Propiedades de algunos elementos metálicos Propiedad Aspecto Masa atómica Punto de fusión (ºC) Potasio (K) Cobre (Cu) Estaño (Sn)

Plateado brillante Rojizo brillante Blanco brillante 39,099 63,4 63,546 1.083 2.582 8,94 (a 20 ºC) Muy alta 118,69 231,9 2.270 7,29 (a 25 ºC) Muy alta

Punto de ebullición (ºC) 757 Densidad (g/cm3) 0,856 (a 18 ºC)

Conductividad eléctrica Muy alta

Enlace covalente La teoría supone que un enlace covalente se forma cuando en una zona del espacio se superponen dos orbitales atomicos cada uno de los cuales tenia un unico electron (desaparedo).Como los dos electrones pertenecen ahora a los dos orbitales indistintamente, estaran apareados y tienen que tener sus spines antiparalelos para cumplir el pricipio de Pauli. Es posible formar un enlace covalente por interseccion de un orbital lleno (2 electrones) con un orbital vacio. El enlace formado de esta particular manera se denomina enlace covalente dativo o covalente coordinado. La formación de enlaces covalentes puede dar lugar a dos tipos de sustancias con estructuras y propiedades diferentes:

 

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Sólidos con redes covalentes (con átomos unidos formando un entramado tridimendional). Algunos ejemplos de este tipo de compuestos son: El dióxido de silicio. El diamante. El grafito.

Sustancias moleculares (moléculas individuales) unidas entre sí por fuerzas intermoleculares débiles. Pueden presentarse en tres estados: Gases a temperatura ambiente, como, por ejemplo, el oxígeno, el dióxido de carbono y el metano. Líquidas, como el agua, el bromo y el etanol. Sólidas, como el yodo, la sacarosa y el naftaleno.

En este tipo de enlace, los dos átomos enlazados comparten electrones. Si los átomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a atraer a los electrones compartidos con más fuerza, y los electrones pasan más tiempo cerca de ese átomo; a este enlace se le conoce como covalente polar. Cuando los átomos unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los átomos atrae a los electrones compartidos con más fuerza que el otro; este fenómeno recibe el nombre de enlace covalente no polar o polar. Hibridacion de orbitales atomicos y geometria molecular En algunas moleculas se presenta el problema de explicar como se pueden formar enlaces identicos a partir de orbitales diferentes. Para explicar la discrepancia con los resultados experimentales, hay que suponer que durante la reaccion se produce un proceso de hibridacion, resultando unos nuevos orbitales atomicos hibridos del tipo: sp, sp2, sp3 Regla del octeto Pasos para realizar la estructura de Lewis. 1. En primer lugar determina el número de electrones totales de valencia. En caso de tratarse de iones sumar electrones tantos como las cargas negativas, si se tratase de iones positivos restar electrones tantos como las cargas positivas.

 

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2. Realiza una estructura colocando al centro el elemento menos electronegativo exceptuando al hidrogeno. Los oxígenos se deberán colocar en la periferia. 3. Determina el número de electrones enlazantes y no enlazantes. Cada línea representa un par electrónico o un par de electrones. A la cantidad de electrones de valencia obtenidos en el paso 1 resta el doble de los enlaces representados en la estructura. 4. Distribuye los electrones no enlazantes con los elementos más electronegativos. En caso de faltar electrones no enlazantes traza dobles o triples enlaces entre los átomos que puedan participar. De este modo, y en forma permanente, los átomos, que son en total alrededor de noventa y dos, se combinan intentando parecerse a los gases nobles y dando origen a las distintas sustancias que componen la materia. Esta maravillosa tendencia es el secreto que posee la naturaleza para conformar la diversidad del universo que nos rodea. La regla del octeto rige al Universo ¿Será casual que el número ocho en posición horizontal resulta ser el símbolo del Infinito? Fuerzas intermoleculares A diferencia que sucede con los compuestos iónicos, en las sustancias covalentes existen moléculas individualizadas. Entre estas moléculas se dan fuerzas de cohesión o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Las fuerzas intermoleculares tienen lugar entre partículas individuales (átomos, iones y moléculas) de una sustancia, siendo más débiles que las uniones intramoleculares (enlaces iónico o covalente). Son de dos tipos: Fuerzas de Van der Waals: este término se aplica a todas las interacciones entre las moléculas, ya sean polares o no polares: fuerzas de London, si las interacciones son entre moléculas no polares, y fuerzas dipolo-dipolo, si las interacciones son entre moléculas polares. Los enlaces por puente de hidrógeno: se forman entre las moléculas covalentes polares que contienen hidrógeno unido a átomos pequeños muy electronegativos (flúor, oxígeno o nitrógeno).

 

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Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientación (aparecen entre moléculas con momento dipolar diferente), fuerzas de inducción (ion o dipolo permanente producen en una molécula no polar una separación de cargas por el fenómeno de inducción electrostática) y fuerzas de dispersión (aparecen en tres moléculas no polares) y estas fuerzas se describen a continuación: Puente de hidrogeno Este tipo de enlace se da cuando un atomo de H esta unido a un atomo notablemente mas electronegativo que el, como: O, F o N el par de electrones que forma el enlace esta fuertemente atraído por el atomo mas electronegativo, produciéndose una polarización del enlace. Esto proporciana una carga parcial positiva al atomo de H y una carga parcial negativa al otro atomo. En virtud de estas cargas, puede establecerse atracción eléctrica entre los hidrogenos de una molecula y los átomos electronegativos de una molécula vecina. Fuerzas de Van der Waals Estas fuerzas representan interacciones de tipo débil entre dos átomos y moléculas. Estas interacciones pueden ser de 3 tipos: Dipolo permanente −dipolo permanente Dipolo permanente −dipolo inducido Dipolo instantaneo −dipolo inducido instantáneo Teoria de las bandas de energía Segun la teoria de orbital molecular, los electrones que forman los enlaces estan situados en orbitales que se forman a partir de los orbitales atomicos .Cuando se trabaja con un alto numero de orbitales al cojunto se le considera banda de energia en vez de tratarlos individualmente. Fuerzas de London o de dispersión Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos incluidos en moléculas adyacentes. Cuando los electrones de una molécula adquieren momentáneamente una distribución no uniforme, provocan que en una molécula vecina se forme momentáneamente un dipolo inducido ocurre entre moléculas "polares"

 

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Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals)  
Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones más débiles, pero también las más ubicuas, entre todas las sustancias químicas. Imagine el átomo de helio: en cualquier instante, la nube electrónica alrededor del átomo (que, de otro modo sería neutral) puede estar ligeramente desbalanceada, con momentáneamente más carga negativa en un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo. Este dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los átomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos átomos se estarán atrayendo por un instante, antes que la carga se rebalancee y los átomos se muevan. Polaridad de los enlaces: En el caso de moléculas heteronucleares, uno de los átomos tendrá mayor electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraerá mas fuertemente hacia sí al par electrónico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga negativa hacia el átomo más electronegativo, quedando entonces el otro con un ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molécula de HCl la mayor electronegatividad del cloro hace que sobre éste aparezca una fracción de carga negativa, mientras que sobre el hidrógeno aparece una positiva de igual valor absoluto. .¿En qué consiste la polaridad?Cuando los átomos de cloro se unen a átomos de potasio, forman un compuesto iónico, hay una

transferencia completa de electrones. Cuando un átomo de cloro se une a otro átomo de cloro, comparten el par de electrones, que se mueve -en promedio en el tiempo- en una zona intermedia entre los dos átomos, y la nube de electrones que los rodea es simétrica.¿Qué ocurre cuando un átomo de cloro se une a un átomo de hidrógeno? En estos casos, el par de electrones compartido se localiza más

 

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cerca del átomo más electronegativo, y la nube de electrones entre ambos átomos no es simétrica, sino que se encuentra desplazada hacia el cloro.

De acuerdo con lo estudiado en la página anterior, si una molécula diatómica es homonuclear (de fórmula X2), resulta no polar, mientras que si es heteronuclear (de fórmula AX) resulta polar. Para determinar si una molécula poliatómica es o no polar, es necesario tener en cuenta la forma que adopta en el espacio y considerar la magnitud vectorial llamada momento dipolar, que se denota con la letra griega µ. Se define el vector momento dipolar de un enlace como µ = q1 . d donde q1 es la carga transferida desde el átomo menos electronegativo al más electronegativo, y d la distancia entre ambos átomos. En las moléculas no polares, µ es igual a cero.

Por ejemplo, el µ para el HF es mayor que para el HCl (si se consideran distancias aproximadamente iguales), ya que al ser más electronegativo el flúor que el cloro, la carga transferida será mayor en el caso del HF. Para moléculas poliatómicas, se calcula el momento dipolar total de la molécula como suma vectorial de los momentos dipolares entre cada uno de los átomos presentes y el átomo central. Para ello, es preciso conocer la geometría que la molécula adopta en el espacio.

Interacción pi­catión  
La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromático, y una carga positiva.

 

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Redes cristalinas La red cristalina está formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo eléctrico que posibilita que estén rodeados de iones contrarios. Los sólidos cristalinos mantienen sus iones prácticamente en contacto mutuo, lo que explica que sean prácticamente incompresibles. Además, estos iones no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuídas desordenadamente en el espacio formando retículos cristalinos o redes espaciales. Los cristalógrafos clasifican los retículos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas cristalográficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vértices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El más sencillo de éstos recibe el nombre de celdilla unidad. Uno de los parámetros básicos de todo cristal es el llamado índice de coordinación que podemos definir como el número de iones de un signo que rodean a un ion de signo opuesto. Podrán existir, según los casos, índices diferentes para el catión y para el anión. El índice de coordinación, así como el tipo de estructura geométrica en que cristalice un compuesto iónico dependen de dos factores: • Tamaño de los iones. El valor del radio de los iones marcará las distancias de equilibrio a que éstos se situarán entre sí por simple cuestión de cabida eni espacio de la red. • Carga de los iones. Se agruparán los iones en la red de forma que se mantenga la electro neutralidad del cristal. Volviendo al ejemplo anterior del cloruro de sodio vemos que la relación de cargas anión-catión es 1:1, observándose además que el ion Cl- podría rodearse de 12 iones Na+ puesto que la relación de tamaños así lo permite. Pero como alrededor de cada ion Na+ sólo caben 6 iones Cl-, este valor mínimo será el que limite el número de iones de un signo que rodearán a uno del otro (I.C. = 6). Así, se formará una estructura de red cúbica centrada en las caras cuya fórmula debiera ser NanCln, y que por simplicidad se escribe NaCl. Otro ejemplo podría ser la red del cloruro de cesio. Su relación de cargas es también

 

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1:1 y su índice de coordinación es 8, puesto que estos iones son de tamaño más parecido y, por tanto, cada uno permite ser rodeado por ocho iones de signo opuesto, con lo que se formará una red cúbica centrada en el cuerpo cuya fórmula proporcional sería CsnCln, que estequiométricamente formularemos como el número de iones existentes en la red cristalina es indefinido, de manera que la fórmula con que caracterizamos una sustancia iónica sólo indica la cantidad relativa (proporción) de iones de uno u otro signo que deben existir en el cristal para mantener la neutralidad eléctrica. Podemos agrupar la mayor parte de los compuestos iónicos en una serie de estructuras: Red Compuesto CsCl, CsBr, Csl Cúbica centrada en el cuerpo 8

Índice de coordinación

NaCl, Cúbica centrada en las caras 6 CaO

NaBr,

Nal,

MgO,

ZnS, BeO, BeS Tetraédrica 4

Tipo fluorita

Catión Anión = 4 Catión Anión = 3

=

8 CaF2, SrF2, BaCl2

Tipo rutilo

=

6 TiO2, SnO2, PbO2

Sistemas Cristalinos y Redes de Bravais Se llaman así en honor del francés Auguste Bravais; uno de los primeros cristalografos. Las redes de Bravais son una disposición infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayoría de casos también se da una invariancia bajo rotaciones o simetría rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de

 

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Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos de una red de Bravais son equivalentes. Mediante teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una única red de Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes tridimensionales. La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple secuencia de nodos equidistantes entre sí. En dos o tres dimensiones las cosas se complican más y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para trabajar cómodamente con las redes. Para generar éstas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las celdas unitarias, son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen la menor subdivisión de una red cristalina que conserva las características generales de toda la retícula, de modo que por simple traslación de la misma, puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto. De aquí Se obtiene que estas redes están clasificadas en 7 sistemas cristalinos

Ejemplos de geometría de celdas:

 

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Ejemplo de estructuras cerámicas:

Clasificacion de los materiales Como toda clasificación puede ser realizada en forma arbitraria según los parámetros seleccionados. Usos: construcción, electrónicos, etc. Tradicionales contra avanzados.

 

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Tipo: desde nuestro punto de vista es la mas conveniente, dado que tiene en cuenta aspectos básicos de la estructura de los materiales, fundamentalmente el tipo de enlace y la estructura. Tipos de materiales

Los metales: sus características; su tipo de enlace es metálico brillo conductividad eléctrica y térmica maleabilidad ductibilidad Cerámicos enlaces ionicos y covalentes fragilidad dureza aisladores eléctricos y calóricos. Polímeros Cadenas de carbono unidos por enlaces de covalentes Termoplásticos Termorigidos Elastómeros
 

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Alta relación resistencia y peso. Semimetales En primer lugar un semiconductor es una sustancia que se comporta como conductor o como aislante dependiendo de la temperatura del ambiente en el que se encuentre. Los elementos químicos semiconductores de la tabla periódica se indican en la tabla adjunta. El silicio es un elemento químico metaloide, número atómico 14 y situado en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos formando parte de la familia de los carbonoideos de símbolo Si. Es el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre (27,7% en peso) después del oxígeno. Se presenta en forma amorfa y cristalizada; el primero es un polvo parduzco, más activo que la variante cristalina, que se presenta en octaedros de color azul grisáceo y brillo metálico. Por sus propiedades semiconductoras se usa en la fabricación de transistores, células solares y todo tipo de dispositivos semiconductores; por esta razón se conoce como Silicon Valley (Valle del Silicio) a la región de California en la que concentran numerosas empresas del sector de la electrónica y la informática. El latón, es una aleación de cobre y zinc que se realiza en crisoles o en un horno de reverbero o de cubilote. Las proporciones de Cobre y Zinc se pueden variar para crear un rango de latones con propiedades variables El latón es más duro que el cobre, pero fácil de mecanizar, grabar y fundir, es resistente a la oxidación, a las condiciones salinas y es dúctil por lo que puede laminarse en planchas finas. Su maleabilidad varía según la composición y la temperatura, y es distinta si se mezcla con otros metales, incluso en cantidades mínimas. En el latón al plomo, el plomo es prácticamente insoluble en el latón, y se separa en forma de finos glóbulos, lo que favorece la fragmentación de las virutas en el mecanizado. También el plomo tiene un efecto de lubricante por su bajo punto de fusión, lo que permite disminuir el desgaste de la herramienta de corte. El latón admite pocos tratamientos térmicos y sólo se realizan recocidos de recristalización y homogenización. Sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como rectificador. El diodo láser es un dispositivo semiconductor similar a los diodos LED pero que bajo las condiciones adecuadas emite luz láser. A veces se los

 

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denomina diodos láser de inyección, o por sus siglas inglesas LD o ILD. Leds También se emplean en el alumbrado de pantallas de cristal líquido de teléfonos móviles, calculadoras, agendas electrónicas, etc., así como en bicicletas y usos similares. Conclusión: Como vimos en este ensayo el estudio de los enlaces químicos es muy importante debido a la gran diversidad de aplicaciones en ingeniería principalmente en el área de electrónica e informática y nos preguntaremos ¿para que me sirve esto? Pues es muy fácil debido a que se de saber principalmente de que materiales están compuestos nuestra computadora como en este caso el silicio, germanio, arseniuro de galio, aluminio, entre otros estos son semimetales y semiconductores es decir pueden y no pueden conducir la electricidad esto depende a la temperatura a la que se encuentre se puede comportar como conductor o aislante pero si es semiconductor ¿como es que conducen bien la electricidad? Pues la respuesta es que estos por lo regular se usan en aleaciones con otros metales y es aquí donde ponemos en práctica el conocimiento de los enlaces químicos. En nuestra carrera y en otras ingenierías es muy importante por ejemplo; los grandes barcos que se fabricaron en el siglo XVI Y VIII probablemente se hundieron debido a que estaban hechos con materiales poco resistentes y aun no se conocían las aleaciones con los metales y aunque usted no lo crea presentaban: • Diseño: deficiente por que contenía concentradores de tensión. • Proceso: soldadura poco conocida para esta época. Y • Material: mal seleccionado, por desconocimiento del problema. Es por ello que me baso en este ejemplo para mostrar que como futuros ingenieros debemos conocer muy bien para poder seleccionar los materiales de acuerdo a sus propiedades químicas y físicas. También tomar en cuenta la procesabilidad, la disponibilidad del material, los tipos de elementos con los que se puede hacer aleaciones y otro factor importante es el costo. Todo esto es para realizar un buen trabajo con ellos y por que no un buen componente de una computadora.

 

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Bibliografía Enciclopedia Océano de Venezuela Microsoft Encarta Enciclopedia Genios de Venezuela Vol. III. Ciencia e ingeniería de los materiales; cuarta edición Donald R.Askeland Pradeep P.Phulé. Micrografía http://www.monografias.com/trabajos59/enlaces-quimicos-nicaragua/enlacesquimicos-nicaragua2.shtml http://www.profesorespalermo.com.ar/ap-qui-enlacequimico.pdf http://www.hiru.com/es/kimika/kimika_00300.html

http://zorro0072002.iespana.es/Quimica2/Tema3/red.htm  http://www.dav.sceu.frba.utn.edu.ar/homovidens/nieco/uniones‐ quimicas/redes‐cristalinas‐ionicas‐1.htm 
Anexos
 

 

 

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Enlace de  hidrógeno.

       

 

 

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  Fuerzas entre dipolos  Enlce ionico

                      Puentes de hidrogeno        Sistema cristalino P 
 

Redes de Bravais 
   

triclínico 
     

 

 

monoclínico 
   

ortorrómbico 

  tetragonal  P  I 
   

 

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P  romboédrico  (trigonal) 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

hexagonal 
     

 

cúbico 
 

 

 

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Pares de Estructura de electrones Ejemplo compartido Lewis s 2 (excepción del octeto) Distribución de los átomos Ángulo de enlace Geometría molecular

α

BeF2

180º

Lineal

3 (excepción del octeto)

BF3

120º

Plana trigonal

4

CH4

109,5º

Tetraédrica

Geometría de las moléculas: Moléculas con dobles y triples enlaces alrededor del átomo central Números, tipo de enlaces y Ejemplo Estructura de Lewis pares de electrones 2 dobles enlaces (para TREPEV se consideran dos enlaces simples) 1 doble enlace (para TREPEV se considera enlace simple); 1 enlace dativo; 1 par de electrones sin compartir

1/1

Distribución de electrones

Ángulo de Pares de Geometría enlace electrones molecular

α

CO2

180º

Lineal

Lineal

SO2

Menor que 120º

Plana trigonal

Angular

 

 

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