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Libro Geoquimica
Libro Geoquimica
1. GEOQUMICA.......................................................................................................4
1.1 HISTORIA DE LA GEOQUMICA ......................................................................4
1.2 GEOQUMICA GENERAL .............................................................................. 7
1.2.1 EL CICLO GEOQUMICO........................................................................ 9
1.2.2 GEOQUMICA DE PROSPECCIN ...................................................... 10
1.2.3 GEOQUMICA ORGNICA................................................................... 17
2. ESCALA DE LAS INVESTIGACIONES ..........................................................18
2.1 MTODO DE LAS APROXIMACIONES SUCESIVAS.............................. 18
2.2 MODELOS GENERALIZADOS DE RESPUESTA ...................................... 26
2.3 PROVINCIAS GEOQUMICAS ................................................................... 33
2.4 PROVINCIAS METALOGNICAS ............................................................. 35
3 TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS..................................................36
3.1 HISTORIA DE LA TABLA PERIDICA ..................................................... 36
3.2 TEORA ATMICA DE LA MATERIA ....................................................... 37
3.3 NMEROS CUNTICOS Y PERIODICIDAD............................................. 38
3.4 RADIO INICO & CARGA INICA............................................................ 40
3.5 CLASIFICACIN GEOQUMICA DE GOLDSCHMITH............................ 43
4 LEYES DE MIGRACIN DE LOS ELEMENTOS ..........................................46
4.1 FACTORES INTERNOS ................................................................................ 47
4.2 FACTORES EXTERNOS ............................................................................... 49
4.3 PRECISIN Y EXACTITUD ......................................................................... 53
4.4 FORMA DE OCURRENCIA DE LOS ELEMENTOS EN LOS SLIDOS . 55
5 PREPARACION DE LAS MUESTRAS .............................................................58
5.1 DESCOMPOSICIN DE LAS MUESTRAS ................................................. 59
5.2 MTODOS APLICABLES A LAS MUESTRAS .......................................... 60
6. PRINCIPALES MTODOS DE ANLISIS GEOQUMICOS ......................63
6.1 ELEMENTOS MAYORES Y ELEMENTOS TRAZA .................................. 63
6.2 MTODOS ANALTICOS. ............................................................................ 64
6.2.1 COLORIMETRA .................................................................................... 64
6.2.2 GRAVIMETRA ...................................................................................... 66
6.2.3 ESPECTROMETRA DE EMISIN Y ABSORCIN ATMICA ....... 66
6.2.4 FLUORESCENCIA DE RAYOS X ......................................................... 73
6.2.5 ESPECTROMETRA DE RADIACIN GAMMA................................. 74
6.2.6 ESPECTROMETRA DE PLASMA........................................................ 75
6.2.7 CAMPO DE APLICACIN DE LOS MTODOS ANALTICOS ........ 79
7. APROXIMACIN ESTADSTICA A LAS DEFINICIONES DE CLARK ..81
7.1 FONDO NORMAL ......................................................................................... 81
7.2 ANOMALA GEOQUMICA......................................................................... 81
7.2.1 TIPOS DE ANOMALAS GEOQUMICAS ........................................... 82
7.3 ESTIMACIN DEL NIVEL NORMAL Y UMBRAL................................. 86
1. GEOQUMICA
1.1 HISTORIA DE LA GEOQUMICA
Algunos resmenes de la historia de la geoqumica (Hawkes, 1957; Boyle, 1967 y
Garret, 1970han publicado que los principios de la prospeccin geoqumica fueron
originados en la antigedad.
El gambusino buscando oro estara, visto por la exploracin geoqumica moderna,
siguiendo los patrones de dispersin. Similarmente, los antiguos quienes estudiaban
las manchas para el hierro (gossan) estuvieron de hecho, observando los indicios de
depsitos sepultados.
La principal diferencia entre el prospector antiguo y el explorador geoqumico
moderno es que el primero usaba observaciones mineralgicas, mientras que el
segundo usa anlisis qumicos.
Boyle (1967) enfatiza sobre los mtodos geoqumicos escritos a mediados del siglo
XVI. Otra referencia podra ser lo citado por Agricola (1556) para mostrar que el
hombre medieval tena los conocimientos sobre lo que nosotros actualmente
llamamos efectos trmicos causados por la oxidacin de sulfuros sobre las vetas, y el
uso de los mtodos biogeoqumicos en la exploracin. Ellos tambin conocan el
significado de las plantas como indicadores, particularmente la decoloracin y
cambios fsicos en la vegetacin, resultado de los efectos txicos de los elementos
traza en suelos asociados con zonas mineralizadas.
Las asociaciones botnicas con la mineralizacin aparentemente han sido bien
conocidas por un largo tiempo, esto es desde los siglos VIII o IX, segn la fuente
citada por Boyle (1967). Los chinos han observado que ciertas especies de plantas
ocurren cerca de los depsitos de plata, oro, cobre y estao y ellos conocan que este
hecho podra ser usado en exploracin.
Los reportes sobre el uso de mtodos de prospeccin geoqumica y bioqumicos se
incrementaron en la literatura desde el siglo XVII y posteriores, hacindose
particularmente abundantes a principios del siglo XX.
Se entiende claramente que en la actualidad, los mtodos de exploracin geoqumica
no estn basados enteramente sobre nuevos conceptos, pero si lo son los mtodos
sensibles capaces de extraer mas informacin de alta calidad de los materiales los
cuales, en algunos casos, han sido usados por los prospectores durante ms de 500
aos.
Los mtodos modernos de exploracin geoqumica fueron usados primeramente en la
URSS a principios de 1930, posteriormente en los pases escandinavos,
particularmente en Suecia.
Los primeros programas de exploracin a gran escala fueron iniciados en 1932 por
gelogos soviticos quienes perfeccionaron el mtodo analtico de emisin
espectrogrfica, as como los procedimientos de muestreo para un estudio
geoqumico rutinario de muestras de suelo.
4
Los primeros trabajos fueron enfocados a la bsqueda de estao, pero estos fueron
rpidamente seguidos por otros estudios "metalomtricos" (suelos y rocas
intemperizadas) por cobre, plomo, zinc, nquel y otros metales.
Muchos de los trabajos analticos fueron realizados en el campo o en laboratorios
porttiles utilizados en campo, usando datos semicuantitativos de emisin
espectrogrfica. Aproximadamente al mismo tiempo (mediados y finales de los
treinta), los estudios fueron seguidos en Suecia y Finlandia, en el uso de la
vegetacin para propsitos de prospeccin, incluyendo los anlisis de plantas y el
reconocimiento de las plantas como indicadores.
La prospeccin geoqumica iniciada en la URSS (y Escandinavia) estuvo basada en
ms que los escritos antiguos y medievales mencionados anteriormente.
A principios del siglo XX, fuertes escuelas de geoqumica fundamental fueron
establecidas sobre las bases de los pases pioneros por famosos geoqumicos
soviticos como V.I. Vernadsky quien realiza el primer trabajo en biogeoqumica, y
su estudiante A.E. Fersman, quien fue el primero en dar nfasis a la importancia de
los halos primarios y secundarios asociados con depsitos minerales.
Otros notables geoqumicos soviticos que contribuyeron en varias partes de la
geoqumica son I.I. Ginzburg, A.P. Vinogradov y D.P. Malyuga. En noruega y al
mismo tiempo, el trabajo clsico de V.M. Goldschmidt sobre la distribucin de los
elementos obtendra la atencin de muchos.
Inicialmente, no solo los geoqumicos hacan estimaciones cuantitativas de la
abundancia de muchos elementos trazas importantes en todos los tipos de rocas, pero
Goldschmidt formulara los principios que rigen a los datos observados, los cuales
subsecuentemente podran ser utilizados para propsitos de exploracin.
Otros estudios fueron hechos por T. Vogt en Noruega sobre la dispersin de los
productos del intemperismo en suelos, vegetacin y agua a partir de los depsitos de
sulfuros conocidos.
En Finlandia, K. Rankama estudia el contenido de nquel en la vegetacin de
algunos depsitos niquelferos en el rea norte de su pas.
En la mayor parte del mundo occidental la geoqumica de exploracin no logra
mucha atencin hasta despus de la Segunda Guerra Mundial. En 1945, Warren y
sus colaboradores en la Universidad de British Columbia, emprendieron un programa
de investigacin en el uso del contenido de los metales en la vegetacin para
propsitos de exploracin. Este primer ensayo en prospeccin biogeoqumica en
Canad estableci la existencia de anomalas de Cu y Zn sobre depsitos minerales
conocidos (Warren, 1972).
Los estudios posteriores incluyen el uso de dithizone (un reactivo qumico
colorimtrico) para el anlisis rpido y sencillo de ciertos metales, que de acuerdo a
Boyle y Smith (1968) "probablemente mas que algn otro factor nico, este dara
Fusin
2-
Cristalizacin
3-
Intemperismo erosin
4-
Disolucin
5-
Precipitacin
6-
Evaporacin
7-
Desintegracin Radioactiva.
2-
10
Elemento
700 (30-900)
3400
Cr
100 (5-3000)
0.23
Co
8 (1-40)
0.5
Ni
40 (10-1000)
Cu
20 (2-100)
14
Zn
50 (10-300)
100
As
6 (0.1-40)
0.2
Se
0.2 (0.01-2)
0.2
Mo
2 (0.2-5)
0.9
Cd
0.06 (0.01-0.7)
0.6
Sn
10 (2-200)
0.3
Cs
50
0.2
Hg
0.03 (0.01-0.3)
0.015
Pb
10 (2-200)
2.7
Valores y rangos medios de algunos elementos qumicos de inters en temas ambientales. Datos para
suelos y plantas.
El diseo de la red de toma de muestras tiene que tomar en cuenta las caractersticas
del problema que queremos tratar (tipo de anomalas buscadas, probable extensin de
estas) y el presupuesto con que se cuenta, lo que condicionar el nmero de muestras
que vamos a tomar. El mtodo clsico de muestreo es a lo largo de perfiles, y las
caractersticas de stos dependern entre otras consideraciones de la escala a que
estamos trabajando.
11
Intervalos
Escala
perfiles
1: 1.000.000
12-8 km
100 m
1: 500.000
6-4 km
100 m
1: 200.000
2 km
100-50 m
1: 100.000
1 km
100-50 m
1: 50.000
0.5 km
50-40 m
1: 25.000
250-200 m
40-20 m
1: 10.000
100 m
20-10 m
1: 5.000
50 m
20-10 m
1: 2.000
20 m
10-5 m
1: 1.000
10 m
5m
Caractersticas de los perfiles para toma de muestras de suelo dependiendo de la escala de trabajo.
Trazado de perfiles (escala de detalle) para la toma de muestras en funcin de los focos de
contaminacin y la topografa (izquierda). A la derecha se muestra el mapa final que muestra las
anomalas del elemento qumico investigado.
12
Una vez establecida la direccin que deben seguir los perfiles, hay que
determinar el espaciado entre stos y entre muestras sucesivas a lo largo de
cada perfil. Una vez establecidos estos parmetros, se pasa al trabajo de
campo, cuyo primer paso es la localizacin de los puntos de muestreo
previstos en la malla diseada. Estos puntos se localizan adecuadamente
mediante taquimetra (o brjula) y cinta mtrica, sealizndose mediante
estacas de madera o metal, y se procede a la toma de muestras, mediante
mtodos artesanales (azada, pico, pala) o mediante herramientas diseadas
al efecto.
13
Escala
1: 200.000
Longitud mnima
cauce a muestrear
0.8 km
1: 100.000
0.4 km
4.0-5.0
1: 50.000
0.2 km
8.5-14.0
1: 25.000
0.1 km
18.0-32.0
Elemento Especie
Cu
Becium homblei
Contenido
Contenido
normal (ppm) mximo
(ppm)
183
2.500
Localidad
Mn
Fucus vesiculosus
4.815
90.000
Rusia
Ni
Alyssum Bertolonii 65
100.000
Italia
Zn
10.000
Alemania
Zn
Thlaspi
caerulescens
43.710
Europa central
Zambia
15
Cd
Pb
Thlaspi
caerulescens
Thlaspi
caerulescens
2.130
Europa central
2.740
Europa central
16
17
18
1 n
2
f i1 f i 2 )
(
2n 1 i = 1
1 N
( fi f n )2
N 1 i =1
19
A min 3 g
Para la estimacin de c y o es necesario tener una muestra de valores del campo
normal, obtenida del resultado de trabajos experimentales en condiciones geolgicas
concretas.
La disminucin de 2c se consigue por medio del uso de instrumentos ms precisos y
la aplicacin de procedimientos ms elaborados de las mediciones originales
(correcciones).
2c>>2o . Esto indica que el nivel de ruido geolgico en los lmites del campo
normal no es muy importante en relacin al error instrumental metodolgico, as
que capacidad resolutiva del mtodo se define por las posibilidades
instrumentales puras y la metodologa de las mediciones y de procesamiento de
estas. En estos casos se justifica una elevacin de la precisin (disminucin de
c) con el fin de poder detectar anomalas dbiles de amplitud Amin.
2o>> 2c.
En este caso la dispersin de los ruidos geolgicos es
considerablemente mayor que la de los errores instrumentales metodolgicos del
levantamiento y la posibilidad
de deteccin de anomalas dbiles
decae bruscamente. En estas condiciones no tiene sentido el uso de equipos de
alta precisin y de procedimientos especiales para conseguir observaciones de
precisin elevada.
La experiencia demuestra que esta es una situacin muy comn en las mediciones de
geoqumica y geofsica aplicadas a la prospeccin de yacimientos minerales de
distintos tipos en distintas condiciones (ambientes geolgicos) ya que la dispersin
de los ruidos geolgicos es algunas veces mayor que la del levantamiento.
Cuando la capacidad resolutiva del levantamiento esta controlada por la dispersin
de los ruidos geolgicos, no vale la pena el incremento de las precisin instrumental
metodolgico para tratar de detectar la presencia de anomalas dbiles. En estos
casos, la capacidad resolutiva de las mediciones se puede incrementar usando las
diferencias del comportamiento estadstico espacial y/o temporal de las anomalas
buscadas y los diferentes tipos de ruidos geolgicos presentes. Cuando las
caractersticas correlacionales o espectrales de las anomalas y los ruidos difieren, es
posible elevar la capacidad de deteccin considerablemente usando los
procedimientos adecuados de procesamiento de las mediciones.
Seleccin y clculo de la red de las observaciones
Despus de la argumentacin de la precisin racional de las observaciones, y de la
metodologa de las observaciones, se resuelve la cuestin sobre la forma y
dimensiones de la red del levantamiento. La escala de la red se define por la
distancia entre los perfiles. El paso a lo largo del perfil depende del mtodo de
registrar en el campo estudiado (discreto o continuo), de la escala del levantamiento
y de las dimensiones del objeto de investigacin.
20
21
P=
2l
d
2
2l 1 1 d + 2 arccos d
l
l
d
X
Y
Para usarlos:
1) Se calculan los ndices adimensionales,
La=
Donde:a
a
b
y mb=
X
Y
22
b su ancho,
La=
a 100
=
=1,
Y 100
mb=
20
=2
10
La probabilidad de cortar a esta anomala, al menos con 2 puntos, con esta red es
0.95(95%).
Si usamos una red 100*20 m*m se tendra,
La=
100
=1,
100
mb=
20
=1
20
y la confiabilidad de deteccin(P>=2) sera slo del 5%, lo que implica que esta red
perdera el 95% de las anomalas presentes en la zona de estudio.
El uso de una red 100*5 m*m conducira a una confiabilidad de deteccin del 100%.
23
Este mtodo de calcula de la red de las observaciones puede usarse siempre que el
nivel de los ruidos geolgicos no sea tan alto que logre enmascarar las respuestas
geolgicas de inters. En estos casos hay que determinar el paso X, tomando en
consideracin las propiedades espectro correlacionales de la anomala y del ruido
respectivamente, lo que no ser estudiado en este curso.
61<= <= 90
24
31<= <= 90
25
3)
26
Una reflexin de las condiciones de ubicacin relativa del objeto de inters, por
ejemplo nivel del corte de erosin, espesor, composicin y variabilidad
geomtrica y de los atributos de la corteza de interperismo y de la cobertura
sedimentaria.
6)
27
28
b)
2)
3)
Regin, su extensin es del orden n*(10*10) Km2 los trabajos se realizan a las
escalas 1:50 000 1:25 000.
4) Campo, sus dimensiones son del orden n*(1*1) Km2; se estudian a las escalas
1:50 000 1:25 000.
29
5)
6) Cuerpo, su extensin puede llegar a los n*(10 100) m y su espesor n*(1 10)
m. Se estudian a escalas iguales o mayores que 1:1 000.
Extensin en Km2
1)
Regin
> 5000.
2)
Distrito
500 5000.
3)
rea
5 50.
4)
Objetivo
<5
30
Exploracin de reconocimiento.
Exploracin local.
31
32
33
35
Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicacin a la
complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos
de toda materia se resuman al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del
tiempo y gracias a la mejora de las tcnicas de experimentacin fsica y qumica, nos
dimos cuenta de que la materia es en realidad ms compleja de lo que parece. Los
qumicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos
elementos descubiertos. La primera manera, la ms natural, fue la de clasificarlos por
masas atmicas, pero esta clasificacin no reflejaba las diferencias y similitudes
entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron adoptadas antes de llegar a la
tabla peridica que es utilizada en nuestros das.
Cronologa de las diferentes clasificaciones de los elementos qumicos
Dbereiner
Este qumico alcanz a elaborar un informe que mostraba una relacin entre la masa
atmica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l destaca la existencia de
similitudes entre elementos agrupados en tros que l denomina tradas. La trada
del cloro, del bromo y del yodo es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno
de los tres elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos. En 1850
pudimos contar con unas 20 tradas para llegar a una primera clasificacin coherente.
Chancourtois y Newlands
En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en evidencia una cierta periodicidad
entre los elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls,
anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero
esta ley no puede aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta clasificacin es
por lo tanto insuficiente, pero la tabla peridica comienza a ser diseada.
Meyer
En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta periodicidad en el
volumen atmico. Los elementos similares tienen un volumen atmico similar en
relacin con los otros elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un
volumen atmico importante.
Mendeleev
En 1869, Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera versin de su tabla
peridica en 1869. Esta tabla fue la primera presentacin coherente de las semejanzas
de los elementos. El se dio cuenta de que clasificando los elementos segn sus masas
atmicas se vea aparecer una periodicidad en lo que concierne a ciertas propiedades
de los elementos. La primera tabla contena 63 elementos.
Esta tabla fue diseada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los
elementos. De esta manera los elementos son clasificados verticalmente. Las
36
La mayora de los filsofos tales como Platn y Aristteles crean que la materia era
infinitamente divisible, otros como Demcrito no estaba de acuerdo con este punto
de vista, quin argument que la materia se compone de pequeas partculas
indivisibles a las que llam tomos y que significa indivisible.
Durante el periodo de 1803 a 1807, John Dalton, un maestro de escuela ingls,
public una
teora congruente que fue diseada por las observaciones
experimentales. La esencia de la teora atmica de Dalton se resume en los siguientes
postulados.
1. Cada elemento se compone de partculas extremadamente pequeas llamadas
tomos.
2. Todos los tomos de un elemento son idnticos; los tomos de elementos
diferentes son diferentes y tienen propiedades distintas (incluida la masa).
3. Los tomos de un elemento no se transforman en tipos de tomos diferentes
mediante reacciones qumicas; los tomos no se crean ni se destruyen en las
reacciones qumicas.
37
Partcula Smbolo
Masa
Reposo (g)
en Carga elctrica
Antipartcula
(C)
Electrn e
9.1095*10-28
-1.6022*10-19
Protn
1.67252*10-24
+1.6022*10-19 Antiprotn
Neutrn n
1.67495*10-24
**
Positrn
Antineutrn
38
smbolo
As los niveles
39
) que
Para los metales el RA se define como la mitad entre los ncleos de 2 tomos
adyacentes, para los elementos que forman molculas diatmicas simples, como la
mitad entre los ncleos de los dos tomos de la molcula.
A continuacin se muestran los grficos de RA vs Z para los perodos del 2 al 6. Se
puede apreciar que dentro de cada perodo se muestra una tendencia a la disminucin
del RA cuando nos desplazamos desde los metales alcalinos hacia los no metales
halgenos, esto es, RA disminuye cuando Z aumenta, para n=constante. Por otro
lado, dentro de cada grupo se puede observar la tendencia a un aumento del RA
cuando n aumenta.
40
Na
RI
2,5
2,35
2
1,6
1,5
0,75
0,5
3
2,45
1,85
1,3
Rb
1,45
Cs
2,65
1,65
0,95
11
19
36
55
41
Elemento
E (+)
Li
0,75
1,6
Na
11
0,95
1,85
19
1,3
2,35
Rb
37
1,45
2,45
Cs
55
1,65
2,65
Debe sealarse que cationes con RI similares suelen encontrarse asociados en los
silicatos minerales, por ejemplo los RI del Na+1 y del Li+2 son 0.98 y 0.68
respectivamente.
RI
2
1,5
1,81
1,96
0,99
1,14
1,33
0,71
0,5
2,2
1,33
0
9
17
35
53
Elemento
E (-)
0,71
1,33
Cl
17
0,99
1,81
Br
35
1,14
1,96
53
1,33
2,2
42
43
44
que su afinidad geoqumica indica que esos elementos son siderfilos, y por lo tanto,
estn concentrados en el ncleo de la Tierra.
El carcter geoqumico de un elemento y su posicin en la tabla peridica, puede ser
correlacionado con el tipo de enlace qumico que este elemento prefiere. Los enlaces
inico, metlico y covalente estn relacionados en forma general a los grupos litfilo,
siderfilo y calcfilo respectivamente.
Los elementos litfilos ionizan fcilmente y tienden a formar o a estar asociados con
silicatos, en los que se encuentra el enlace inico (transferencia de electrones como
en cloruro de sodio), los elementos calcfilos forman enlaces covalentes
(participacin de electrones como en el caso de la esfalerita) con sulfuros, o con
selenio o con telurio, si estn presentes; los elementos siderfilos normalmente
prefieren el enlace metlico caracterstico de los metales y no tienden a formar
compuestos con el azufre o el oxigeno, lo que explica porque el oro y el platino
comnmente ocurren como minerales nativos.
Un quinto tipo de afinidad geoqumica reconocido por Goldschmidt es el de los
elementos bifilos, en el que se incluyen aquellos elementos comnmente
concentrados en organismos, principalmente C, H, O, N, P, S, y Cl, as como ciertos
elementos traza como el vanadio, manganeso, cobre, hierro y boro.
45
46
Potencial de Ionizacin,
47
Movilida
d
Ambiente cuasineutro
Ambiente cido
Ambiente Reductor
(5 > pH < 8)
(pH < 4)
(Eh < 0)
Cl,Br,I,S,Rn
Cl,Br,I,S,Rn
Cl,Br,I,Rn,He
He,C,N, Mo, B
He,C,N,B
Ca,Na,Mg,Li
Ca,Na,Mg,Sr,Li,
F,
Relativa
Movilida
d alta
K>10
Movilida
d
moderad
a,
1<K<=10
Movilida
d baja
Ca,Na,Mg,Li,Sr,Ba, Ra, F, Mn
Zn,Ag,U,V,As
K,Rb,Ba,Mn,Si,Ge,P,Pb,
Cu, Ni,Co
Zn,Cd,
Hg,Cu,Co,Ni,U,
V
K,Rb,Ba,Si,Ge
K,Rb,Si,P
0.1<K<=
1
Fe,Al,Ga,Sc,Ti, Fe,Al,Ga,Ti,Zr,Hf,Th,Pa,TR,grupo-Pt,Au,
Movilida Fe,Al,Ga,Sc,Ti,Zr,Hf,
Th,Pa,Sn,TR,
grupo- Zr,
Cu,Ag,Pb,Zn,Cd,Hg,Ni,Co,As,Sb,Bi,U,V,Se,Te
d
Hf,Th,Pa,Sn,TR, ,Mo, In,Cr
cuasinula Pt,Au
K<0.1
grupo-Pt,Au
Puede observarse que en un ambiente oxidante los metales tienden a movilizarse en
soluciones acuosas cuando el medio es cido (pH<7) a medida que las condiciones
de acidez disminuyen, los metales disueltos comienzan a precipitar y se produce la
deposicin que caracteriza la dispersin geoqumica por va qumica. Si el
ambiente es reductor (Eh<0, ausencia de oxgeno) la movilidad de los iones mviles
en ambiente oxidante se reduce drsticamente, eso es lo que el profesor Perelman
define como una barrera geoqumica reductora.
Las investigaciones han mostrado que todos los elementos de la tabla peridica estn
presentes en la Corteza Terrestre, el Sistema Solar y el resto del Universo conocido.
Sin embargo, las concentraciones medias de estos elementos varan
considerablemente, as de los elementos estables conocidos, solo 10 constituyen mas
del 98.6% de la Corteza Terrestre, como se muestra a continuacin.
Afinidad electrnica
48
elemento que con mayor facilidad adquiere un electrn adicional, mientras que el
mercurio es el que menos.
Aunque la afinidad electrnica parece variar de forma catica y desordenada a lo
largo de la tabla peridica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen
afinidades electrnicas ms bajas que los metales, exceptuando los gases nobles que
presentan valores positivos por su estabilidad qumica, ya que la afinidad electrnica
est influenciada por la regla del octeto.
Los elementos del grupo 1, tienden a ganar un electrn y formar aniones -1,
completando el subnivel s, mientras que los elementos del grupo 2, que ya lo tienen
completo, no presentan esa tendencia. Anlogamente sucede en el bloque p, donde
las afinidades electrnicas se van haciendo ms negativas a medida que nos
acercamos a los gases nobles.
Isomorfismo
Eh y pH
embargo, las barreras alcalinas son las responsables para la precipitacin de hierro,
nquel y otros metales en solucin cuando la solucin entra en contacto con las
calizas en el lmite con el horizonte de suelos cidos y en niveles profundos ricos en
materiales calcreos.
El Eh o potencial redox es una medida relativa de la intensidad de oxidacin o
reduccin en solucin, esto es, la concentracin de electrones en una solucin.
Aunque los procesos de oxido-reduccin son comnmente biolgicos, otros son ms
bien qumicos. En los ambientes sedimentarios, el Eh y el Ph son interdependientes,
por lo que conociendo los lmites de estabilidad del agua, se puede trazar en un
diagrama el Eh como ordenada y el Ph como abscisa y mostrar los campos para cada
uno de stos.
La oxidacin y reduccin so en funcin de Eh, donde anto en los procesos endgenos
como exgenos, un repentino cambio en los ambientes de oxidacin reduccin en
las rutas de migracin tiene un efecto decisivo en la precipitacin de algunos
metales:
a) Oxidacin.
Tiene lugar como aguas juveniles o continentales, con bajo contenido de oxgeno,
viene en contacto con aguas superficiales ricas en oxgeno. Es muy importante en la
precipitacin de los xidos de hierro y manganeso en las aguas superficiales.
b) Reduccin por cido sulfhdrico.
50
51
52
Solubilidad
Preciso y exacto.
53
Toda muestra debe pasar por los pasos siguientes para su estudio:
1)
54
El ltimo conjunto de reglas est vinculada al donde recoger la muestra, esto es,
donde en el plano, donde en profundidad, de acuerdo a la definicin ya adoptada de
muestra y volumen de esta.
Los elementos cuyos contenidos son menores que 0.1% se denominan elementos
trazas. En la Prospeccin Geoqumica el estudio de los elementos trazas juega un
papel de gran importancia.
Para el estudio de los elementos trazas las concentraciones o contenidos se expresan
en:
1) Partes por milln (ppm)
La forma en que aparecen los elementos trazas en los materiales del suelo,
sedimentos, rocas, etc., condicionar su comportamiento qumico, tanto en su
ambiente natural como en los procedimientos de laboratorio.
Caso 1: Como elemento principal en un mineral traza, bien cristalizado, tal como el
Zn en la esfalerita [SZn], el Cu en la calcopirita [ CuFeS2] o el Au en el oro nativo.
55
Caso 4: Como un ET adsorbido (en la superficie) por una partcula coloidal de, un
xido de Fe-Mn, un mineral arcilloso, un material orgnico, o en la capa de
intercambio de un mineral arcilloso. La movilidad de los ET en estos casos, est
controlada fundamentalmente, por el equilibrio de intercambio inico, por esta razn
pequeas variaciones en las propiedades de las soluciones del entorno, pueden
liberar a los ET.
56
57
contaminan con acero (Fe, Mn, Mo, Cr, Bi) y otros elementos asociados.
Pulverizadores de placas de cermica, molinos de bolas de carburo-tungsteno o
molinos de disco pueden usarse para evitar la contaminacin por ferro aleaciones.
Las muestras de rocas por lo general son pulverizadas para que pasen los tamices 6020 (250-74 m).
Los suelos y sedimentos activos se tamizan antes de ser analizados, esta operacin
tiene dos objetivos.
I. eliminacin de los fragmentos gruesos de cuarzo, basura orgnica y otros
materiales relativamente pobres en elementos traza
II. el conseguir un material fino y homogneo del cual las submuestras puedan
tomarse.
El tamao de los tamices se especifica por la dimensin de la apertura del tamiz, por
que tamices de una misma malla nominal puede diferir en la apertura por un factor de
hasta dos. Deben usarse tamices de nylon o de aluminio para evitar la contaminacin
del latn o del acero inoxidable.
Una separacin minera de otro pipo, puede relazarse en muestras plsticas antes del
anlisis qumico. Estas separaciones toman en consideracin las propiedades fsicas
principales de los minerales, en especial la densidad, la susceptibilidad magntica y
las propiedades elctricas.
Cuando se toma una pequea porcin (submuestra) de una roca, suelo o sedimento
previamente pulverizado y/o tamizado de un volumen mayor, debe asegurarse que
sea representativa del total. Relaciones entre los tamaos de los granos, el contenido
del elemento y el volumen del material necesario se han desarrollado en l literatura.
Divisores de muestra o mtodos de cuarteo, deben usarse en la divisin de muestras
grandes, y la segregacin de los minerales debe evitase por medio de un mezclado
total en varias etapas de la trituracin-tamizado de la muestra.
59
Volatilizacin
Se aplica fundiendo la muestra con una sal inorgnica que posea un punto de fusin
razonablemente bajo (igual o mayor que 300 C), pero que sea capaz de atacar
vigorosamente a la muestra cuando se produce esta fusin. Estas fusiones pueden
ser de tipo cida o alcalina respectivamente. Con frecuencia se usa el
bisulfato de potasio [KHSO4] con este fin, porque a diferencia de otras sales,
su fusin puede realizarse en tubos de ensayo de Pirex, esta sal al fundirse
produce un ataque de tipo cido; otras como el carbonate de sodio [Na2 CO3], a
veces mezclado con nitrato de potasio [KNO3] producen un ataque alcalino u
oxidante como en el caso del peroxide de sodio (Na 2 0 2 ).
Ataque con cidos concentrados y calientes (extraccin caliente)
60
Tr - metal traza.
X - substrata (partcula de arcilla o coloidal) que adsorbi al catin Trn+
de Valencia +n.
El catin H + en soluciones cidas dbiles de HCI, HNO 3 o cido actico
desplaza al metal traza adsorbido por el substrato. Este tipo de extraccin
usualmente liberan mas a los metales adsorbidos que las soluciones buffers.
Mientras mayor sea el tiempo del tratamiento de la muestra
(manteniendo constante el resto de las condiciones de la extraccin) mayor ser la
cantidad del metal extrado hasta que se alcance la extraccin de todo el metal
absorbido disponible, a partir de esta situacin un incremento del tiempo de
tratamiento (digestin) producir la misma cantidad de metal extrado de la muestra
tratada.
Algo similar ocurre con la temperatura del tratamiento, as manteniendo un
tiempo de tratamiento constante, por ejemplo una hora, para un tamao dado de la
muestra y una concentracin dada del diluyente, tendremos que la cantidad de metal
extrado aumentar con el incremento de la temperatura, hasta que se consiga la
extraccin de todo el metal adsorbido en la muestra. A partir de esta situacin el
incremento de la temperatura producir la misma cantidad de metal extrado.
En la prctica, siempre ser necesario, controlar y mantener la uniformidad de las
variables que condicionan al tratamiento en fro, como son el tiempo de digestin,
61
62
6.
PRINCIPALES
GEOQUMICOS
MTODOS
DE
ANLISIS
menores a 0.1%, a los cuales en geoqumica son llamados elementos traza e incluyen
a casi todos los elementos importantes que forman a los minerales de mena y a los
elementos de inters en exploracin geoqumica.
Elemento
1
8
11
12
13
14
19
20
22
26
H
O
Na
MG
Al
Si
K
Ca
Ti
Fe
Subtotal
ClarkWash
0.88
49.52
2.64
1.94
7.51
25.75
2.4
3.29
0.58
4.7
99.21
Fersman
1
49.13
2.4
2.25
7.45
26
2.35
3.25
0.61
4.2
98.64
Se basa en el estudio del cambio de color que toma una solucin dada, como
resultado de la reaccin qumica que se produce con un elemento especfico. Al
producirse este hecho se manifiestan dos aspectos sobre este elemento:
1) Cualitativo, ya que al producirse el cambio de coloracin se detecta la presencia
del elemento en la muestra (por encima del nivel de deteccin del mtodo).
2) Cuantitativo, ya que la intensidad del color tomado por la solucin nos informa
sobre el contenido del elemento en la muestra analizada. Esto ltimo puede hacerse
de la forma ms precisa estudiando la absorcin de una luz en un intervalo estrecho
de frecuencia (o de longitudes de onda) la cual, para soluciones de concentraciones
no elevadas, resulta proporcional a la concentracin del elemento en la muestra, lo
que se justifica por la ley de Lambert Beer que establece
Ln(I0/I) = a()bc
Donde I0
a ()
c
T = I/I0
La ditizona reacciona con los metales siguientes, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Pd, Ag,
Cd, In, Sn, Te, Pt, Au, Hg, Tl, Pb, Bi y Po.
La reaccin puede hacerse especfica por medio de:
1) el control del pH de la solucin que ser estudiada, y/o
2) aadiendo reactivos formadores de complejos que capturen a los otros
metales reaccionantes (que constituyen interferencias).
En una forma simple puede decirse que los pasos en una determinacin usando
ditizona pueden generalizarse como:
(i)
(ii)
(iii)
6.2.2 GRAVIMETRA
La gravimetra se refiere a la medicin del peso. Las partculas se atrapan o recogen
en filtros y se pesan. El peso del filtro con el contaminante recolectado menos el peso
de un filtro limpio da la cantidad del material particulado en un determinado
volumen de aire.
Peso del
filtro limpio
Cantidad de material
particulado en un
determinado volumen
de aire
66
ESPECTRO ELECTROMAGNTICO
Tipo de Radiacin
Intervalo
de Intervalo
de Tipo de transicin
frecuencia (Hz)
longitud de onda
()
Rayos Gamma
Rayos X
Ultravioleta
Visible
Infrarrojo- cercano
1020- 1024
1017 1020
1015 1017
(4-7.5)*1014
(1-4)*1014
< 10-12 m
1 nm 1pm
400nm-1nm
750nm-400nm
2.5m-750nm
nuclear
electrn interno
electrn externo
electrn externo
Electrn
externovibracin molecular
Infrarrojo
1013- 1014
(25-2.5)m
vibracin molecular
11
13
Microondas-radar
3*10 -10
1mm-25m
rotacin molecular,
inversin de spin
electrnico
Radio ondas
< 3*1011
> 1mm
inversin de spin
nuclear
Nota:
m = 1 metro
67
68
Dispersin: Cuando una radiacin EM pasa por una sustancia, la mayor parte de esta
radiacin sigue con la direccin original, pero una porcin pequea se dispersa en otras
direcciones. La luz que se dispersa con la misma frecuencia que la luz entrante se
denomina dispersin de Rayleigh.
69
Espectroscopia de Emisin
Este tipo de tcnica muchas veces se indica por la abreviatura EEA (espectroscopa de
emisin atmica) o EEO (espectroscopa de emisin ptica) usa la medicin cuantitativa
de la emisin ptica (luz visible o UV) de los tomos para determinar la concentracin
de los elementos en la muestra emisora.
La muestra de laboratorio debe estar en una solucin (ver formas de descomponer las
muestras) que es aspirada a la regin de excitacin, donde es descompuesta, volatilizada,
y excitada por una fuente de temperatura muy alta, por ejemplo una llama, descarga
elctrica, antorcha de plasma u otro medio. Esta fuente de atomizacin de temperatura
elevada suministra la energa suficiente para elevar la energa de los tomos a niveles
superiores.
Cuando los electrones de los orbitales externos transitan a niveles energticos inferiores,
en su regreso a sus niveles de base o normales, emiten un cuanto luminoso (luz visible o
UV) cuya energa est condicionada por el salto regresivo de orbital efectuado por el
electrn, la frecuencia del cuanto emitido puede estimarse a partir de la ley de Planck,
Ee1 Ee2 = h
Donde, Ee1, Ee2 son las energas del electrn en el nivel energtico excitado superior e
inferior a donde transita regresivamente emitiendo el cuanto luminoso, de frecuencia
y h es la constante de Planck igual a 6.6259*10-24 Joules/segundo.
El conjunto de radiaciones emitidas por el tomo excitado, correspondiente a frecuencias
caractersticas (discretas), es lo que constituye el espectro de lnea, o espectro de
emisin del elemento, y es una caracterstica nica para cada elemento que lo
identifica, como si fuera su firma personal o sus huellas dactilares.
71
72
73
74
Pueden verse en este grfico la presencia de tres picos bien expresivos, (i) uno entre
los 1.35-1.59 MeV asociado al istopo 40K, (ii) un segundo, entre los 1.65-1.87 MeV,
asociado al 241Bi que es un miembro de la serie del Uranio, (iii) y por ltimo un
tercero ubicado entre los 2.45-2.79 MeV, asociado al 206Tl que es un miembro de la
serie del Torio. Aunque stos no son los nicos picos espectrales presentes en el
espectro de la radiacin Gamma natural de las rocas, si son los ms usados para el
uso de la espectrometra natural.
La elevacin de los valores de esta radiacin correspondiente a alguno de los tres
intervalos energticos antes mencionados es un indicio directo de la presencia de los
radioistopos correspondientes, y al mismo tiempo de las familias o series a que
stos pertenecen; adems la intensidad de la seal medida ser proporcional a la
concentracin de los elementos estudiados (K, U, o Th) lo que permite convertir
estas mediciones en valores directos de sus concentraciones con el uso de las curvas
de calibracin o trabajo que se confeccionan con la ayuda de patrones
concentraciones conocidas para cada uno de estos tres elementos y las mediciones de
las intensidades en cada uno de sus ventanas espectrales(energticas).
Las mediciones pueden efectuarse tanto en el laboratorio como en el campo en
afloramientos de rocas o de suelos usando equipos denominados espectrmetros
diferenciales. Los equipos modernos permiten leer directamente los contenidos de K
(en %), y de U, Th (en ppm) respectivamente. El uso de este tipo de tcnicas es muy
til por el costo bajo del equipo, su ligereza que permite usarlo en el campo y la
relativa facilidad en su manejo. La limitacin fundamental de su uso esta asociada, a
que solo ser posible estudiar aquellos elementos que posean radioistopos con
radiacin bien diferenciada con respecto a su energa (frecuencia).
Un ejemplo de espectrmetro diferencial se presenta a continuacin; este equipo
posee 512 canales que barren el espectro energtico entre 0.1- 3.0 MeV, el mismo
puede ser usado adems para el estudio algunos otros elementos.
Existen muchos otros mtodos que se emplean en algunas ocasiones como la
fluorescencia de rayos X, tcnicas de la geofsica nuclear o anlisis de activacin
como la neutrn gamma, o la gamma gamma selectiva(espectral), etc. Los
interesados pueden consultar obras especializadas como la de Willard, Merritt, Dean
y Settle.
75
Las fuentes de plasma ofrecen varias ventajas comparadas con los mtodos de llama
y electrotrmicos. Una de ellas es que es una tcnica para elementos mltiples y tiene
un amplio rango de trabajo. Las fuentes de plasma actuales (DCP) brindan un
mtodo mucho ms fcil para la manipulacin de muestras gaseosas y lquidas. El
espectro para docenas de elementos puede ser registrado al mismo tiempo, algo muy
importante cuando la muestra es pequea. Las fuentes de plasma tambin permiten la
determinacin de no metales como cloro, bromo, yodo y azufre.
Plasma acoplado por induccin (ICP)
Fuente
La fuente del plasma consta de tres electrodos formados como un trpode. En cada
brazo hay un nodo de grafito y en la base invertida se encuentra un ctodo de
tungsteno. Un gas inerte de gran velocidad, comnmente argn, produce un plasma
de alta temperatura y separa la regin de excitacin de la zona de observacin
analtica. El rea de excitacin est ubicada en la parte interior del trpode y tiene una
temperatura de 6000 K. Para aumentar la densidad de corriente como tambin la
77
78
79
80
7.
APROXIMACIN
ESTADSTICA
DEFINICIONES DE CLARK
LAS
Una anomala es una desviacin con respecto a la norma. Una anomala geoqumica
es una variacin de la distribucin geoqumica normal correspondiente a un rea o a
un ambiente geoqumico. Una anomala se expresa por medio de nmeros, que se
puede separar de un grupo ms amplio de nmeros constituyendo el fondo
geoqumico. Para ser detectada una anomala tiene que desviar claramente de este
fondo.
81
82
Una aureola de difusin se genera por la difusin de metales disueltos por fluidos
intersticiales estacionares hacia la roca de caja de un cuerpo mineralizado como una
veta o un dique por ejemplo. Los metales disueltos subsecuentemente son
precipitados en o absorbidos por la roca de caja.
Los constituyentes disueltos en un fluido realizan movimientos atmicos al azar y
tienden a difundir hacia las regiones de concentracin ms baja. Debido a la
velocidad extremadamente pequea de la difusin el efecto de difusin normalmente
es mucho menor en comparacin con aquel de la infiltracin. En comparacin con el
efecto de un fluido movindose con una velocidad de 0,001mm/s (= 32m/ao) por
ejemplo el efecto de difusin es despreciable (ROSE et al. 1979). En ausencia de un
gradiente alto de presin o de una salida hacia una zona permeable el fluido solo
podr pasar lentamente por los poros finos y fracturas de la roca y el efecto de la
difusin podra ser significante.
La naturaleza de una aureola formada por difusin y por absorcin y precipitacin
depende de los factores siguientes:
Un halo de corrosin (leakage en ingls) se causa por fluidos, que pasan por vetas,
fracturas y intersticios de la roca y cuyos metales disueltos subsecuentemente son
precipitados o absorbidos. Este tipo de transporte se denomina infiltracin, las
anomalas resultantes se llama anomalas de corrosin o de lixiviacin.
La ubicacin, las dimensiones y la intensidad de una anomala de corrosin dependen
de los factores siguientes:
83
84
85
87
8. CLASIFICACIN DE LOS
PROSPECCIN GEOQUMICA
MTODOS
DE
88
DENSIDAD
CEOFICIENTE
DE
EXTRACCION %
5,2
90
4,4-5,1
83
3,9-4,2
76
3,6-3,8
60
2,8-3,3
15
2,8
89
90
Fraccin superior a 2,5 mm, para un tamizado primario con malla inferior
a 5 mm, el volumen ser de 20-25% y los materiales ms representativos
correspondern a:
- Hematites, Oro, Gemas
- Elementos lticos
Aconsejamos para tratar estas fracciones un concentrador de espiral
Para una fraccin entre 1 mm a 2 mm
- Hematites, Virutas de Hierro, Oro, Casiterita, Perdigones de plomo,
Sulfuros (galena, cinabrio, pirita, arsenopirita).
- Elementos lticos, Silicatos alumnicos y gemas (zafiros)
GEAH
Fraccin <1 mm
- Minerales magnticos y paramagnticos (magnetita, ilmenita, hematites y silicatos
alterados ferromagnesianos).
- Minerales diamagnticos (zircones, monacitas, apatitos, leucoxeno, rutilo,
scheelita, casiterita, oro y silicatos alumnicos).
Concentracin mediante mesa de sacudidas
91
T amizado y pesado
Fraccin < 1 m m
92
9. EL YACIMIENTO
DISPERSIN
LOS
DOMINIOS
DE
Los minerales se generan en dominios diferentes, donde las condiciones fsicoqumicas los hacen estables. Al cambiar stas, pueden perderse las condiciones de
estabilidad y el mineral se destruye, liberando elementos que lo constituyen, o bien
se transforma en otro mineral estable en las nuevas condiciones.
Cuanto ms estables sean los minerales, los elementos que los constituyen sern
menos solubilizados por las aguas y, por tanto, resultarn menos mviles.
Solubilidad propia de los elementos una vez liberados de los minerales. La
movilidad aumenta a mayor solubilidad.
Los elementos liberados pueden tambin llegar a formar minerales estables que
ayudan a inmovilizarlos.
Son elementos mviles, por su fcil movilidad: Na, K, Ca, etc. y resultan muy poco
mviles, produciendo minerales muy estables elementos como Au (oro nativo), Ti
(ilmenita, rutilo), Cr (cromita), Sn (casiterita), etc.
Quimismo de las soluciones
Cambios de P y T
El concepto de movilidad se puede extender a cualquier dominio del ciclo del
elemento:
Movilidad en dominios hipognicos (altas P y T) funcin principal de la
solubilidad inica.
93
94
Los fluidos penetran y modifican la roca encajante. Los cambios originados pueden
ser:
Con neoformacin de minerales: Los fluidos dan lugar a la aparicin de nuevos
minerales, pudiendo conservarse a la vez los minerales originales (p.e.: slice en
calizas recristalizadas, formacin de sericita en un granito, clorita en una pizarra,
etc.) o bien pueden suponer un cambio total de mineraloga, textura, etc. por
cambio de condiciones qumico-fsicas (P, T, pH,...), lo que puede desestabilizar
y destruir los minerales originales, originndose otrosnuevos, estables.(p.e.:
metamorfismo de contacto, formacin de skarn y corneanas).
Sin neoformacin de minerales: Cuando se dan procesos de cambio de texturas,
sin cambio mineralgico. Son tpicos en rocas monominerales. Se dan fenmenos
de recristalizacin (p.e.: caliza, mrmol) y tambin de disolucin-precipitacin
por efecto de presin, que provoca adelgazamiento de granos en sentido de la
mxima presin, con aparicin de superficies de contacto suturadas
(arenisca,cuarcita).
9.2.2. DISPERSIONES QUMICAS
95
Est condicionada por los cambios de P y T y las caractersticas de las rocas en las
que se produce la dispersin:
Homogeneidad e isotropa/dispersiones simtricas.
Profundidad (limita porosidad / permeabilidad).
Reactividad (alteracin ms intensa cuanto ms reactivas son las rocas).
Permeabilidad y porosidad (primaria y secundaria) mayor avance de alteracin.
Zonas de contacto entre capas.
Sentido de circulacin (los fluidos circulan hacia zonas de menor presin).
Las dispersiones pueden ser continuas, si el medio es muy homogneo, pero
generalmente sern discontinuas e irregulares, en torno a un centro o foco de
dispersin.
9.3 ZONALIDAD DE LAS DISPERSIONES
Alteraciones
hidrotermales:
silicificacin,
ankeritizacin,
caolinitizacin, cloritizacin, etc.
piritizacin,
dolomitizacin,
96
Li, Rb, Cs, Hg, Au, U, Ta, Sn, W, Be, Ba, Cd, Ag, Pb, Zn, Cu, Mo. Co, Ni, As. Sb, Sr,
Nb, V, Mn, Z, F, B, I, Br.
Cupro-niquelferos
Calcopritico
Sn, Cu porfrico
Ba, As, Sb, Ag, Pb, Zn, Au, Bi, Cu, Mo,
Sn, Co, W.
Au
Polimetlicos
Cd, Ba, Sb, As, Ag, Pb, Zn, Cu, Bi, Mo,
Co, Sr, W, Sn, Hg.
97
Es decisivo diferenciar las anomalas interesantes de las que no lo son. Anomalas sin
inters son:
Las relacionadas con ciertas rocas caracterizadas por un alto contenido de fondo
en un determinado elemento, sin que exista relacin con una mineralizacin.
Las debidas a contaminacin ocasionada por actividades humanas (labores
mineras, escombreras, operaciones metalrgicas, aditivos qumicos agrcolas,
emisiones relacionadas con la industria, trfico, etc.)
Las aparentes resultantes de errores durante las fases de muestreo o anlisis. Se
eliminan repitiendo dichas operaciones.
Las de tipo epigentico, ocasionadas a partir de aguas normales, por fijacin de
elementos en mbitos reducidos donde existen condiciones especiales que
favorecen la precipitacin de alguno de los elementos que lleva el agua.
98
Es un material superficial natural, que sostiene la vida vegetal. Cada suelo posee
ciertas propiedades que son determinadas por el clima y los organismos vivientes que
operan por perodos de tiempo sobre los materiales de la tierra y sobre el paisaje de
relieve variable. En razn de que todos estos factores, se combinan de varias maneras
sobre todas las reas del globo, el nmero posible de tipos de suelo es casi ilimitado.
Sin embargo, es posible realizar ciertas generalizaciones vlidas acerca de los suelos.
Sabemos, por ejemplo, que la composicin de un suelo vara con la profundidad. El
afloramiento natural o artificial de un suelo revela una serie de zonas diferentes entre
s. Cada una de estas zonas constituyen un HORIZONTE o PERFIL DEL SUELO.
Los tres horizontes o zonas principales de un suelo tpico,
se pueden describir, de abajo arriba, como sigue:
* Horizonte C: esta es una zona de roca parcialmente
desintegrada y descompuesta. Parte de los minerales de la
roca basal original estn presentes todava, pero otros se han
transformado en materiales nuevos. El horizonte C pasa
gradualmente hacia abajo a la roca inalterada.
* Horizonte B: esta zona descansa directamente sobre el
horizonte C; en ella el intemperismo ha actuado con mayor
intensidad que en la zona subyacente; slo aquellos
minerales de la roca original ms resistentes a la
descomposicin (el cuarzo por ejemplo), se pueden
reconocer todava. En otros se han convertido en nuevos
minerales o en sales solubles. A causa de que el material se deposita en el horizonte
B, se conoce a ste con el nombre de "zona de acumulacin".
Horizonte A: es esta la zona superior - en la que podemos introducir una pala
cuando escarbamos en un jardn. Esta es la zona de la cual los xidos de hierro han
pasado al horizonte B, y en los climas secos es la fuente de algunos materiales
solubles que pueden ser depositados en el horizonte B. El proceso mediante el cual
estos materiales son arrastrados hacia abajo por el agua del suelo, se llama
LIXIVIACION y al horizonte A se le da alguna veces el nombre de "zona de
lixiviacin". La presencia de cantidades variables de materia orgnica tiende a dar al
horizonte A un color que va del gris al negro.Los tres horizontes de suelo se han
desarrollado a partir del material originado subyacente. Cuando este material queda
expuesto por primera vez en la superficie, la parte superior queda sujeta a un
intemperismo intenso y la descomposicin acta rpidamente. Conforme avanza la
descomposicin del material, el agua que percola hacia abajo comienza a lixiviar
algunos de los minerales y los deposita en niveles inferiores. As se forman
gradualmente el horizonte A y el horizonte B. Pero el intemperismo contina, aunque
ahora a menor velocidad, sobre el material subyacente, dando lugar a la formacin
del horizonte C. Con el paso del tiempo el horizonte C alcanza niveles cada vez ms
99
La parte orgnica del suelo est formada por restos vegetales y restos animales,
junto a cantidades variables de materia orgnica amorfa llamada humus. La
fraccin orgnica representa entre el 2 y el 5% del suelo superficial en las regiones
hmedas, pero puede ser menos del 0.5% en suelos ridos o ms del 95% en suelos
de turba.
El componente lquido de los suelos, denominado por los cientficos solucin del
suelo, es sobre todo agua con varias sustancias minerales en disolucin, cantidades
grandes de oxgeno y dixido de carbono disueltos. La solucin del suelo es muy
compleja y tiene importancia primordial al ser el medio por el que los nutrientes
son absorbidos por las races de las plantas. Cuando la solucin del suelo carece de
los elementos requeridos para el crecimiento de las plantas, el suelo es estril.
Los principales gases contenidos en el suelo son el oxgeno, el nitrgeno y el
dixido de carbono. El primero de estos gases es importante para el metabolismo
de las plantas porque su presencia es necesaria para el crecimiento de varias
bacterias y de otros organismos responsables de la descomposicin de la materia
orgnica. La presencia de oxgeno tambin es vital para el crecimiento de las
plantas ya que su absorcin por las races es necesaria para sus procesos
metablicos.
La textura de un suelo esta expresada por la distribucin del tamao de las partculas
slidas que comprenden el suelo. En otras palabras por la composicin
granulomtricas del suelo, previa dispersin de sus agregados.
101
102
103
Clasificacin N1
104
Estructuras compuestas :
Estructura grumosa : Suelos con agregados o grumos redondeados, migagozos
o granulares, esto producto de la accin de las races y la descomposicin de
la materia orgnica fresca.
Estructura laminal : Estructura con agregados en cuyas dimensiones
predominan los ejes horizontales. Este tipo de estructura pone gran
impedimento a la penetracin de las races, al drenaje interno y a la
germinacin de las races.
Estructura en bloques : Son equidimencionales, es frecuente en los horizontes
inferiores ( B y C ), en suelos pesados de textura fija ( arcillas ).
Prismtica o columnal : Con bordes mas o menos aristados, son de una buena
productividad cuando son pequeos los prismas. Cuando pierden esta
caracterstica es sinnimo de degradacin.
Agua estructural : Esta contenida en los minerales del suelo (hidromica, xidos
hidratados, etc.) solamente son liberados en procesos edficos.
Agua hidroscpica : Es Agua inmvil, es removida solamente por calentamiento o
sequa prolongada.
Agua capilar : Es agua retenida en los microporos por fuerza de capilaridad, el agua
de los capilares mayores puede percolar pero no puede drenar fuera del perfil.
Agua gravitacional : Es agua retenida en los macro poros y puede drenar fuera del
perfil.
Capacidad de retencin de agua (CC)
105
El suelo puede ser considerado como una determinada combinacin de sus factores
formadores. Esta concepcin del suelo fue expresada por primera vez por Jenny en
1940 segn la siguiente ecuacin:
S = f (cl, o, r, p, t).
representando "S" al suelo, "f" es una funcin , "cl" al clima, "o" a los organismos,
"r" al relieve, "p" a la roca madre y "t" al tiempo.
Esta ecuacin es muy importante pues representa que para una determinada
combinacin de los factores formadores slo puede existir un tipo de suelo (la misma
combinacin de factores originar siempre el mismo tipo de suelo
independientemente del lugar geogrfico en que se encuentre).
El clima como factor formador
La decisiva accin del clima en la formacin del suelo se desprende al considerar que
el clima va a regular el aporte de agua al suelo, as como su temperatura. Como se
muestra en la figura, ambos factores (humedad y temperatura) ejercen una influencia
decisiva en los tres procesos bsicos de formacin de los suelos.
Por otra parte el clima tambin influye directamente en otros factores formadores,
como es el factor bitico y el relieve.
La disponibilidad y el flujo de agua regulan la velocidad de desarrollo de la mayora
de los procesos edficos. Es por ello que la intensidad de percolacin (infiltracin) se
considera un factor decisivo en la formacin del suelo (condicionada por factores
climticos, cantidad y distribucin anual de las precipitaciones, y algunos parmetros
edficos, como la permeabilidad). La intensidad de percolacin nos va a indicar si en
106
Las acciones del clima tambin quedan reflejadas en muchas de las propiedades del
suelo. La capacidad de cambio (cantidad de iones adsorbidos en las superficies de los
materiales del suelo) aumenta proporcionalmente a las precipitaciones, e incluso los
iones fijados en las posiciones de cambio tambin muestran una dependencia.
107
En las zonas altas, sobre todo en las reas en que se presentan fuertes inclinaciones,
el suelo est sometido a una intensa erosin, por lo que la posicin se considera
residual y estar conformada por suelos esquelticos.
A media ladera los suelos estn sometidos a un continuo transporte de materiales
slidos y soluciones, por lo que suelen presentar pequeos o moderados espesores y
en ellos son muy abundantes los cantos angulosos, tan representativos de los suelos
coluviales.
En la ruptura de las pendientes se produce la deposicin de los materiales arrastrados
(compuestos solubles y partculas slidas) por lo que en las posiciones de pie de
ladera se forman suelos acumulativos que continuamente se estn sobreengrosando,
formndose suelos muy espesos y de texturas (granulometras) muy finas.
Los organismos como factor formador
Acciones de los organismos
Constituyen las fuente de material original para la fraccin orgnica del suelo.
Restos vegetales y animales que al morir se incorporan al suelo y sufren profundas
transformaciones.
Ejercen importantes acciones de alteracin de los materiales edficos. Los
organismos transforman los constituyentes del suelo al extraer los nutrientes
imprescindibles para su ciclo vital. El papel de los microorganismos en la
transformacin de la materia orgnica es tan importante como para que la
humificacin apenas se desarrolle en su ausencia.
Producen una intensa mezcla de los materiales del suelo como resultado de su
actividad biolgica.
Efectos sobre los constituyentes y propiedades
Favorecen el drenaje.
Influyen en el microclima (la vegetacin produce sombra y disminuye la
evaporacin, aunque tambin consumen gran parte del agua del suelo).
Protegen al suelo de la erosin. Por efecto mecnico (la cobertura vegetal, as
como los restos acumulados sobre la superficie, protege a ste de los impactos de las
gotas de lluvia) o por el poder de agregacin que unen a las distintas partculas del
suelo y as quedan fuertemente retenidas.
El tiempo como factor formador
Como hemos visto el suelo, se origina por una serie de procesos y cada uno de ellos
se desarrolla con muy diferente velocidad. Como consecuencia las propiedades del
suelo, que son el resultado de la actuacin de los procesos, se manifestaran tambin
de un modo desigual.
109
Una vez establecidos estos criterios se pasa a llevar a cabo la planificacin del
trabajo sobre mapas topogrficos, y a ser posible, con el apoyo de fotografas areas
e imgenes de satlite si es preciso. Se delimita la red de drenaje de la zona,
identificando las principales cuencas hidrogrficas/fluviales, y se sealan como
puntos de muestreo las principales intersecciones y desembocaduras de ros, y de
arroyos de mayor entidad. Si con estos puntos se obtiene la densidad deseada, se
considera como la red definitiva de muestreo. En caso de que la densidad resultante
sea menor de la prevista se sealan tambin puntos intermedios de los cauces, a
intervalos aproximadamente constantes, hasta llegar a la densidad requerida.
110
111
12. BIOGEOQUMICA
El uso de la vegetacin como mtodo de prospeccin de prospeccin involucra la
respuesta de las plantas a su medio, en particular al substrato qumico que las
soporta. Esta metodologa se basa en el anlisis qumico de las plantas (Tabla 1)
como medio para obtener evidencias acerca de las posibles anomalas geoqumicas
que se oculten en profundidad. La biogeoqumica se adapta muy bien a aquellas
regiones que presentan una vegetacin muy densa y donde la cartografa geolgica es
difcil de ser llevada a cabo (ausencia de afloramientos). Aunque esta tcnica ha
probado ser de indudable ayuda, tambin presenta sus limitaciones, ejemplificadas en
el denominado efecto barrera: con algunas pocas excepciones, las plantas pueden
acumular un determinado elemento hasta cierto nivel solamente. De hecho, en el
caso del mercurio, las races pueden actuar a modo de barrera impidiendo que el
elemento ascienda hacia los rganos superiores de la planta. En este sentido la
plantas pueden ser clasificadas en cuatro categoras: 1) sin efecto de barrera, las que
concentran linealmente elemento qumico investigado; 2) semi-barrera, que
concentran entre 30 y 300 veces el valor de fondo del elemento en la planta; 3) con
barrera, contenidos de hasta 3-30 veces el valor de fondo; y 4) con barreara de fondo,
que no superan las concentraciones normales del elemento en una determinada
planta. En otra esquema de clasificacin, se habla de plantas hiperacumuladoras
cuando determinadas especies toleran 10-100 veces ms los valores normales de un
determinado elemento. (Tabla 12.1).
Elemento
Cu
Mn
Ni
Zn
Zn
Cd
Pb
Especie
Contenido
Contenido
normal (ppm) mximo (ppm)
183
2.500
Becium homblei
4.815
90.000
Fucus vesiculosus
65
100.000
Alyssum Bertolonii
1.400
10.000
Thlaspi calaminare
43.710
Thlaspi caerulescens
2.130
Thlaspi caerulescens
2.740
Thlaspi caerulescens
Localidad
Zambia
Rusia
Italia
Alemania
Europa central
Europa central
Europa central
113
Ecologa
Medio Ambiente
Ecologa Qumica
Geoqumica
Geoqumica Ambiental
Biogeoqumica
1) los gases expulsados por las chimeneas de las fundiciones, cuyos compuestos
tarde o temprano precipitan en los suelos, a mayor o menor distancia de la fuente de
emisin
2) las escombreras (mineral dumps), con materiales supuestamente estriles pero
ricos en minerales altamente reactivos en condiciones atmosfricas, entre estos,
sulfuros de hierro, cobre, zinc, plomo, cobalto, mercurio, etc.
3) de las balsas de estriles (tailings dumps), que similarmente a las escombreras,
contienen sulfuros, los cuales a su vez fueron rechazados por el proceso
concentrador.
4) los estanques de solucin (pregnant-barren solution ponds) que contienen
especies tan nocivas como el cianuro, el cido sulfrico, y especies metlica tales
como cobre o hierro.
Ciclo Biogeoqumico
Ciclo Biogeoqumico se define como: procesos naturales que reciclan nutrientes de
diversas formas qumicas desde el ambiente no vivo hasta los seres vivos, y despus
de regreso hacia el ambiente no vivo.
El trmino Ciclos Biogeoqumicos se emplea al referirse al estudio del transporte y a
las transformaciones de sustancias en el medio ambiente natural visto en un contexto
global
115
Animales
Detritos
Compuestos
Orgnicos disponibles
en forma
indirecta
(turba,
carbn, petrleo)
Bacterias,
Plantas y algas
autotrofas
Asimilacin
Fotosntesis
Microbios
Respiracin
y lixiviacin
Erosin, combustin
de combustibles fsiles
Suelo
Meteorizacin
Atmsfera
Agua
Sedimentos
Compuestos
inorgnicos
Erosin
indirectamente
Disponibles:
Formacin de roca
Piedra caliza
sedimentaria
distintos materiales
116
Los principales peligros ambientales a que se enfrenta la sociedad vienen dados por
la extrema toxicidad, a determinadas concentraciones, de los llamados metales
pesados y compuestos qumicos, ya sean de origen natural o antropognico.
Regionalizacin geoqumica
La regionalizacin geoqumica utiliza las cartas geoqumicas las cuales tienen como
objetivo proporcionar informacin geoqumica de base y temtica de un modo
sistemtico y con carcter multipropsito, para la exploracin regional de los
recursos mineros y el mapeo de los recursos geolgicos naturales y del medio
ambiente.
Las cartas geoqumicas proporcionan informacin relevante para el medio ambiente
relacionada con la abundancia natural, o fondo regional, de los elementos qumicos
analizados en el sedimento de corriente. En este marco, el anlisis espacial de la
distribucin de los elementos permite evaluar su disponibilidad potencial en las
distintas cuencas hdricas y tambin destacar sus posibles excesos o deficiencias.
Contaminacin
117
118
119
Y SUS
DE LA
El aire est lleno de diminutas partculas de polvo y gotitas flotantes conocidas como
aerosoles. La naturaleza produce muchos aerosoles. Entre ellos destacan la arena
de las tormentas de polvo del desierto, las partculas de sal del ocano, los cristales
de hielo y las cenizas de incendios y erupciones volcnicas.
Tales aerosoles pueden estar formados por polvo, que ha subido desde el suelo.
Como en las grandes tormentas de arena en el Sahara. El polvo se forma tambin en
nuestras ciudades, por ejemplo, el holln procedente de la industria y los coches. Las
partculas en el aire limpio sobre los ocanos como la sal marina. La espuma causada
por el movimiento de las olas, se evapora y las partculas de sal quedan suspendidas
en el aire, en forma de aerosoles. Cerca del mar, se puede sentir el sabor salado del
agua en los labios, antes de llegar a la orilla.
Denominacin
Composicin
Ncleos de Aitken
Partculas medias
(en suspensin)
Partculas
sedimentables
Polvos
Humos industriales
Humos de combustin
122
Los cidos predominantes en la lluvia cida son el H2SO4 y el HNO3 que son
generados respectivamente por los contaminantes primarios SO2 y NOx mediante
oxidantes de la atmsfera como HO, O3, H2O2, etc. Este proceso de acidificacin
tiene lugar mediante:
Sin embargo, las partculas cidas secas tambin pueden separarse de la atmsfera, y
los vapores cidos pueden interactuar directamente con plantas y estructuras en la
superficie de la tierra. Para ampliar este concepto all de la lluvia cida, utilizamos el
trmino deposicin cida, incluyendo, de esta forma, la precipitacin hmeda o seca
de partculas y la captura de vapores cidos en la superficie del planeta.
Las sustancias de origen antropognico que contaminan el aire pueden haber sido
creadas como gases o vapores, slidos, o lquidos y pueden pasar a otros estados una
vez se encuentran en la atmsfera. Por ejemplo, el dixido de azufre (SO2) emitido
como un subproducto de la quema de carbn, da lugar a la aparicin de sulfato (SO4)
en la atmsfera, que al combinarse con agua (H2O) produce cido sulfrico (H2SO4).
Los xidos de nitrgeno (por ejemplo: NO, NO2) son producidos por procesos de
combustin a alta temperatura, como son los de automviles y centrales elctricas, y
siguen un camino similar para convertirse en cido ntrico en la atmsfera. Estas
sustancias pueden separarse de la atmsfera como partculas secas o hmedas o
como vapor, o pueden permanecer en la atmsfera y adherirse a partculas naturales
de precipitacin, cayendo luego como lluvia o nieve.
Cuando estos materiales cidos alcanzan la superficie de la tierra pueden alojarse en
las plantas o en el suelo. Muchos entran en los cuerpos de agua y pueden,
eventualmente, conducir a un aumento en la acidez de arroyos, ros, pantanos y/o
lagos. En algunos casos, por ejemplo en el estado de Iowa, los suelos tienen ligeras
deficiencias de algunos nutrientes, como el azufre (para una ptima produccin
agrcola), as que un poco de sulfuro adicional que se deposite en los suelos de Iowa,
no resulta en detrimento de la produccin agrcola, de hecho podra incluso tener un
impacto positivo. Sin embargo, puede tener un efecto negativo si se deposita en
forma de lluvia sobre las plantas o las edificaciones. El punto a resaltar aqu es que
pueden identificarse efectos positivos y negativos de la precipitacin cida,
dependiendo del subsistema de la atmsfera/biosfera/litosfera que se este
considerando.
Los lagos y lagunas tienden a convertirse en depsitos para algunos de estos cidos
que caen con la lluvia y/o son transportados por la escorrenta superficial a estos
cuerpos de agua. A veces los afluentes cidos entran a los lagos o lagunas en
periodos muy vulnerables, como por ejemplo en las temporadas de desove durante la
123
124
Los plaguicidas
La destruccin y el deterioro del suelo son muy frecuentes en las ciudades y sus
alrededores, pero se presentan en cualquier parte donde se arroje basura o sustancias
contaminantes al suelo mismo, al agua o al aire.
Cuando amontonamos la basura al aire libre, sta permanece en un mismo lugar
durante mucho tiempo, parte de la basura orgnica (residuos de alimentos como
cascaras de fruta, pedazos de tortilla, etc.) se fermenta, adems de dar origen a mal
olor y gases txicos, al filtrarse a travs del suelo en especial cuando ste es
permeable, (deja pasar los lquidos) contamina con hongos, bacteria, y otros
microorganismos patgenos (productores de enfermedades), no slo ese suelo, sino
tambin las aguas superficiales y las subterrneas que estn en contacto con l,
interrumpiendo los ciclos biogeoqumicos y contaminado las cadenas alimenticias.
125
La mayora de los procesos de prdida y degradacin del suelo son originados por la
falta de planificacin y el descuido de los seres humanos. Las causas ms comunes
de dichos procesos son:
Erosin
Contaminacin
Compactacin
Expansin urbana
127
esencialidad del elemento. Los elementos no esenciales tienden a ser absorbidos por
va pasiva en funcin a su disponibilidad en el suelo, mientras los no esenciales son
absorbidos activamente.
El agua es un elemento vital para todos los seres vivos. Sin embargo -al igual que en
el caso de la contaminacin atmosfrica-, el progreso y los avances logrados por el
hombre han llevado a producir desechos, muchos de los cuales llegan hasta el agua.
La contaminacin del agua se produce cuando este vital elemento ha perdido las
condiciones naturales, por lo tanto, ya no rene las caractersticas de su estado
natural.
Como resultado de la contaminacin, el agua ha sufrido cambios en su color y
composicin, producto de la cantidad de suciedad que llega a ella (desechos de los
hogares, detergentes, petrleo, pesticidas y desechos nucleares). Estos desechos
alteran su sabor, densidad, pureza, etctera.
Existen diferentes contaminantes del agua. Algunas de ellas son las aguas residuales
y los residuos provenientes de las industrias.
Aguas residuales
128
Las aguas que arrastran residuos de industrias son portadoras de un gran nmero y
diversidad de agentes contaminantes. Algunos de estos son:
Residuos de detergentes (espuma): estos son eliminados y se integran a las
aguas de los ros, donde pueden destruir muchos tipos de vida acutica.
Residuos minerales y sales metlicas: estos desechos pueden llegar a ser
agentes contaminantes en los ros y provocar grandes daos en la distribucin
y cantidad de flora y fauna. Su presencia en las aguas de los mares, hace que
los contaminantes se concentran en algunas especies que viven en el lugar, sin
provocarles la muerte. Pero los residuos txicos pueden llegar al hombre, si
este consume dichos organismos.
Derivados del petrleo: estos residuos tienen distintas fuentes y llegan a las
aguas de maneras diferentes. Por ejemplo: el agua de las lluvias lava las calles
y arrastra restos de alquitrn, aceites y combustibles, los cuales finalmente
van a parar a los ros. Los residuos van formando una delgada o gruesa
pelcula y de sta se van desprendiendo ciertas sustancias txicas las cuales
van intoxicando el plancton, peces y los diversos organismos acuticos. En los
casos en que el petrleo es eliminado en grandes cantidades en forma
accidental o no, por los barcos, se forma una densa capa sobre las aguas,
llamada marea negra. Dicha capa impide la oxigenacin de las aguas y
nuevamente se produce la destruccin.
Productos agrcolas: constituidos por los residuos de los animales y ciertos
compuestos qumicos, que son usados como plaguicidas y fertilizantes.
Cuando este tipo de sustancias se usan descontroladamente, se puede llegar a
destruir cierto tipo de animales y vegetales, rompiendo el equilibrio natural y
perjudicando mucho a los animales superiores. Este tipo de contaminante se
va depositando en el organismo humano, y en algunos casos no provoca la
muerte, pero s mal formaciones, poco desarrollo, etctera.
129
Los contaminantes gaseosos se pueden medir con diversos mtodos. Las tcnicas
ms comunes son la espectrofotometra, quimiluminiscencia de fase gaseosa e
ionizacin de llama.
La espectrofotometra se basa en principios colorimtricos y comnmente se usa
para medir la concentracin de dixido de azufre. En este proceso, los colorantes y
productos qumicos se combinan con una solucin que contiene dixido de azufre. El
color de la solucin da lugar a diferentes cantidades de luz absorbida. La cantidad de
luz absorbida, medida con un espectrofotmetro, indica la cantidad presente de
dixido de azufre.
La quimiluminiscencia de fase gaseosa es un mtodo para medir el ozono. En este
mtodo, por reaccin qumica con etileno, el ozono emite luz y esa luz se mide con
un tubo fotomultiplicador. La cantidad de luz indica la cantidad presente de ozono.
130
Fangos
Es un lodo glutinoso que se forma generalmente con los sedimentos trreos en los
sitios donde hay agua detenida. |
"Eutrofizacin" es el enriquecimiento de las aguas superficiales con nutrientes para
las plantas. Si bien la eutrofizacin se produce en forma natural, normalmente est
asociada a fuentes antropognicas de nutrientes. El "estado trfico" de los lagos es un
concepto fundamental en la ordenacin de los mismos. Significa la relacin entre el
estado de nutrientes en un lago y el crecimiento de la materia orgnica en el mismo.
Eutrofizacin es el proceso de cambio de un estado trfico a otro de nivel superior
por adicin de nutrientes. La agricultura es uno de los factores principales de
eutrofizacin de las aguas superficiales.
131
Materia
orgnica
mg/m3
Oligotrfico bajo
de Profundidad
Secchi1
m
8,0
4,2
9,9
26,7
16,1
4,2
84,4
42,6
2,45
de
Mesotrfico medio
Eutrfico
alto
750-1200
0,4-0,5
Fertilizantes minerales
Debido al aumento de la poblacin se ha aumentado la agricultura y se ha mejorado.
Se ha desequilibrado el empleo de fertilizantes y fitosanitarios. El empleo de
fertilizantes lleva a efectos negativos sobre el medio ambiente, sobre todo:
Cambios en el tipo y estructura de la vegetacin natural.
Modifica, altera y cambia la composicin qumica de las aguas: eutrofizacin.
Acidificacin de suelos y aguas.
Produccin de NOx.
Los fertilizantes inorgnicos con mayor repercusin son: nitratos, sulfatos y fosfatos,
y son productos de sntesis. Los fosfatos provienen de depsitos naturales a travs de
procesos de sedimentacin. En el Sahara hay gran cantidad de depsitos fosfricos, y
otra fuente es el guano. Son muy insolubles, pero se tratan y se facilita su
solubilizacin, pero tienen contaminantes como metales pesados como Cd y otros
radiactivos como uranio, radio. Los nitratos contaminan el agua son muy solubles, se
lavan y se arrastran muy fcilmente. No se van solos sino que se acompaan de un
catin (Ca, Mg, K) con lo que esta prdida de cationes lleva a una acidificacin del
suelo.
Plantas
Las plantas muestran una especial sensibilidad a la mayor parte de los contaminantes
del aire, y sufren daos significativos a concentraciones mucho ms bajas que las
necesarias para causar efectos perjudiciales sobre la salud humana y animal.
Las funciones metablicas y los tejidos vegetales se pueden ver afectados como
consecuencia de la accin de gases como el anhdrido sulfuroso, el monxido de
carbono y los compuestos de flor. Los daos causados se manifiestan en forma de
necrosis foliar en reas localizadas que presentan un color marrn-rojizo-blanco, de
132
133
Focos fijos
Industriales
Procesos industriales
Instalaciones fijas de combustin
Domsticos
Instalaciones de calefaccin
Vehculos automviles
Focos mviles
Aeronaves
Buques
Focos compuestos
Aglomeraciones industriales
reas urbanas
134
135
Entre los metales emitidos a la atmsfera con mayor incidencia tenemos: el plomo, el
cadmio, el nquel, el hierro, el mercurio, el cromo, el cobre, el manganesio y el
arsnico. El ms importante y el que ms abunda en la atmsfera es el plomo.
Proviene principalmente de lo que se incluye en la gasolina de los automviles como
antidetonante. Este fenmeno de contaminacin se est reduciendo notablemente con
el uso de vehculos que utilizan gasolina sin plomo. Todos estos metales tienen
caractersticas txicas y se acumulan en los tejidos de los organismos, donde pueden
alcanzar concentraciones notables.
136
137
Uno de los primeros deberes de un gelogo de petrleo es acceder las capas de roca
fuente lo cual significa que la columna sedimentaria debe ser bien estudiada y
analizada en los afloramientos en la superficie y pozos. Sin embargo, esto no siempre
es tan simple como puede parecer porque la seccin sedimentaria de los
afloramientos y los pozos no son necesariamente representativos de todos los
sedimentos que existen en una cuenca.
A menudo no se taladran las partes ms profundas de una cuenca. Debe recordarse,
por ejemplo, que en depresiones intracratnicas, la calidad de la roca fuente se
depositan preferencialmente en el ambiente de energa ms bajo y la mayora de las
reas anxicas que generalmente corresponden a la parte ms profunda de la cuenca.
En sistemas del semi-graben, se localizan a menudo pozos encima del horsts donde
la sucesin del synrift no puede estar presente como lo mostrado en Fig. 16.1.
138
Una vez que la secuencia estratigrfica completa esta disponible desde los pozos y
los afloramientos, la informacin geoqumica representativa debe obtenerse. Esto
implica que el pozo adaptado a las herramientas analticas estn disponibles y que la
muestra de roca es adecuada.
Para la estimacin de la roca fuente, las herramientas analticas deben ser bastante
simples para permitir analizar automticamente grandes nmeros de muestras a bajo
costo. El tratamiento de los resultados por computadora les permite ser interpretado.
Los "screening analyses" son realizados directamente sobre las muestras de roca.
Los screening analyses" pueden contestar preguntas como:
a) Es una roca una fuente potencial o una fuente eficaz?
b) Qu tipo de materia orgnica contiene (alga lacustre tipo I, marino tipo II o
deltaico tipo III)?
c) Que es potencial remanente?
d) Que es un estado de evolucin termal de la muestra?
Estos mtodos suelen dar resultados bastante rpidos para ayudar en la toma de
decisiones tal como para detener una perforacin de un pozo o incluso la exploracin
de una cuenca.
139
Una vez los intervalos de la roca fuente son conocidos, el prximo problema a
evaluar es de medir la madurez de stas rocas a lo largo de la cuenca. Los parmetros
de madurez son medidos por screening tools como el Tmax del Rock-Eval, y es
complementado por medidas pticas (reflectancia dela Vitrinita, ndice de alteracin
termal, la fluorescencia) y estereoisomeros.
Cuando las secuencias estratigrficas de pozos/afloramientos son propiamente
datados por micropaleontologa/palinologa, otros mtodos, Bureal profles
(perfiles del entierro) se establecen. Modelos 1-D simples los que pueden ser
considerados como "screening models" , basados en la ecuacin de Arrhenius y
usando un rango de activacin de energas de para cada tipo de kerogeno le permite
al gelogo calcular una historia de flujo de calor para cada pozo compatible con los
valores medibles de ndices termal y la informacin geolgica en la cuenca. Una vez
se asume que el heatflow es satisfactorio, entonces el mismo modelado puede
aplicarse para la parte ms profunda de la cuenca, usando la informacin ssmica
(Fig. 1-3). Una vez ms una buena cobertura ssmica bueno es necesario para
encontrar las reas donde las rocas fuente son maduras.
140
141
142
SEISMIC
Tectonic
Setting Grabens Intra
Cratonic
basin
Margins
Seismic
Stratigrap
hy
Eustatic
cycles
* *
*
MUDLOG
Lithology
Fauna
Energy
Eh
ROCK SAMPLES
Field
samples
Cuttings SWCs
WIRE
LINE
LOGS
1
roc LOGS
OIL/GAS
Cores i > * * *
GAS
COMPOSITI
ON
FRACTIONATION
"
THERMAL EXTRACT
PYRO CHROMATO
*
* * *
OPTICAL
EXTRACTIO
METHODS
N
ii
>
>
**
I:**
(
REMOVING
STABLE
OF
ROCK ISOTOPE
MATRIX
S
PALYNOFACIE ELEMENTAL
S MACEFtALS COMPOSITI
REFLECTANCE ON
ON ROCK SAMPLES FLUORESCEN SPECTROSC
OP.
ENV. OF DEPOSITION CE
L
METHODS
PALEOBATHYMETRY
ENERGY
GAS
* MINERAL PALEO
CHROMATOGRAP
THERMO METERS
HY GC MS
BIOMARKERS STEREOISOMERS
* * *
Routing analyses on all samples * *
Analyses on selected samples
>*>
Correlations *
Additional methods
GC
STABLE
ISOTOPES
^SPECTRoT
1
METHODS
GC GC-MS
BIOMARKER
S
STEREOISOMERS
143
144
Relevamientos Geoqumicos.
Son de compleja distribucin.
Son predominantemente verticales.
La fuga de gases a la superficie no requiere de mucho tiempo.
Ssmico y Geolgicos
Geoqumicos
145
Riesgos de Exploracin
Anomalas Positivas
61 Descubrimientos (13%)
Limitaciones e Incertidumbres
Recomendaciones
Investigar mtodos.
Verificar las cantidades.
Usar ms de un mtodo geoqumico ya sea directo o indirecto.
Guiarse por la experiencia.
Conduzca relevamiento de calibraciones sobre un nuevo yacimiento.
146
147
148
Procedencia
Mineral econmico
Paragnesis mineral
Rocas ultramficas y
mficas incluyendo
piroxenitas y noritas.
Platinoides
Granitoides, greissen y
pegmatitas asociadas.
Casiterita, monacita,
circn, rutilo y oro
Basaltos
Magnetita e ilmenita
Olivino, enstatita,
plagioclasas clcicas,
cromita, magnetitas
titanferas, ilmenita,
espinela, augita,...
Wolframita, feldespato
potsico, cuarzo, topacio,
berilo, espodumena,
petalita, turmalina,
tantalita, columbita,
monacita, fluorita y esfena.
Piroboles, plagioclasas
clcicas y apatito.
Rutilo, ilmenita,
magnetita, tierras raras,
minerales de uranio,
zirconio, torio y niobio
Feldespato potsico,
calcita, piroboles, granates
y apatito.
149
COLUVIALES
Au, Pt, Sn, WO3, Ta, Nb y
gemas
FLUVIALES
Au, Pt, Sn (Ta, Nb,
diamantes y corindn)
DESIERTOS
Au, Pt, Sn, WO3, Ta, Nb y
gemas
GLACIARES
Au (raros)
b).-Medios de transicin:
PLAYAS
Los placeres aurferos son quizs los ms conocidos entre este tipo de depsitos, pero
los minerales que cumplen esas propiedades en distintos grados son: casiterita,
cromita, columbita, cobre, diamantes, granate, oro, ilmenita, magnetita, monazita,
platino, rub, rutilo, safiro, xenotima y circn.
En el caso de paleoplaceres (placeres antiguos preservados en secuencias
sedimentarias) estos probablemente estarn litificados, inclinados y parcial o
totalmente enterrados bajo otras rocas tambin litificadas. Esto implica que su
eventual explotacin ser mucho ms costosa y que deben ser extraordinariamente de
alta ley o contener minerales valiosos como el oro para ser rentables. Sin embargo,
150
Residuales:
Acumulados inmediatamente encima de las rocas madres o fuentes (Ej. vetas con oro
o con casiterita; Fig. 1) por descomposicin y remocin de materiales ms livianos
de la roca; estos pueden gradar hacia abajo a vetas meteorizadas.
Eluviales:
151
Placeres Aluviales:
Placeres de Playa:
En las playas el efecto del oleaje y de corrientes costeras tambin puede producir la
concentracin de minerales pesados. Las olas lanzan material a la playa y la resaca
arrastra los materiales ms livianos, los cuales son transportados por la deriva a lo
largo de la costa, de modo que se producen concentraciones de minerales pesados en
las playas, sobre todo durante la accin del oleaje durante tormentas (Fig.6). Las
variaciones de nivel por las mareas tambin son relevantes, porque grandes mareas
exponen una faja mayor de playa para la accin de las olas. Consecuentemente los
placeres de playa se forman en la actualidad en sectores donde los vientos
dominantes son oblicuos a la costa y existen corrientes marina paralelas a la costa,
puesto que ambos factores promueven la deriva a lo largo de la costa. Esta situacin
152
153
Los depsitos epitermales son aquellos en los que la mineralizacin ocurri dentro
de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie terrestre y se deposit a partir de
fluidos hidrotermales calientes. Los fluidos se estiman en el rango desde <100C
hasta unos 320C y durante la formacin del depsito estos fluidos hidrotermales
pueden alcanzar la superficie como fuentes termales, similar a las existentes en El
Tatio y Puchuldiza en el Norte Grande de Chile o como fumarolas o solfataras. Los
depsitos epitermales se encuentran de preferencia en reas de volcanismo activo
alrededor de los mrgenes activos de continentes o arcos de islas y los ms
importantes son los de metales preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener
cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi, et
154
Los fluidos de baja sulfuracin (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas
metericas) que han percolado a subsuperficie y aguas magmticas (derivadas de una
fuente de roca fundida a mayor profundidad en la tierra) que han ascendido hacia la
superficie. Los metales preciosos han sido transportados en solucin como iones
complejos (en general bi-sulfurados a niveles epitermales; clorurados a niveles ms
profundos) y para fluidos de baja sulfuracin la precipitacin de metales ocurre
cuando el fluido hierve al acercarse a la superficie (ebullicin).
Los fluidos de alta sulfuracin (AS) se derivan principalmente de una fuente
magmtica y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se
enfra o se diluye mezclndose con aguas metericas. Los metales preciosos en
solucin derivan directamente del magma o pueden ser lixiviados de las rocas
volcnicas huspedes a medida que los fluidos circulan a travs de ellas.
En ambos tipos de depsitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la superficie a
travs de fracturas en las rocas y la mineralizacin a menudo se presenta en esos
conductos (mineralizacin controlada estructuralmente), pero tambin pueden
circular por niveles de rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos.
Los fluidos de BS generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o
series de vetas/vetillas ms finas, denominadas stockwork o sheeted-veins. Los
fluidos de AS ms calientes y cidos penetran ms en las rocas huspedes originando
155
Mina La Coipa en el distrito de Maricunga con 52,1 Mt con 1,58 g/t Au y 60,3 g/t
Ag; ley de corte 1 g/t Au equivalente; Oviedo et el., 1991), mientras que los de alta
ley son frecuentemente ms pequeos.
El comercio del oro y plata se realiza en onzas troy (31,1 gr), de modo que en la
mayora de los casos de evaluacin el contenido de estos metales en los depsitos se
expresa como la cantidad de fino (metal contenido) en onzas. La determinacin de
tonelaje y ley de un depsito se obtienen por anlisis (ensayes) de muestras de
sondajes. Altas leyes en tramos cortos (interceptos) pueden ser tan importantes
como bajas leyes en tramos ms largos y ambos tipos de depsitos (alta o baja ley)
pueden ser explotados econmicamente. Sin embargo, los resultados de sondajes
ofrecen una visin limitada de un depsito y sus resultados pueden ser difciles de
reproducir. Por ejemplo, un sondaje puede interceptar una bolsonada de alta ley en
un depsito que es principalmente de baja ley, dando la apariencia de una ley ms
alta que la que realmente existe. Los anlisis de oro, en particular, pueden estar
afectados frecuentemente por el efecto pepita en que los resultados de anlisis son
errticos y caracterizados por escasos valores muy altos cuando la muestra ha
incorporado alguna pepita de oro al azar y muchos valores bajo el lmite instrumental
o muy bajos en muestras que no contienen pepitas de oro.
157
158
INDICE DE AUTORES
Aristteles, 39
Bloom, 5
Boyle, 3, 5, 6, 35
Bradshaw, 33
Cannon, 5
Chancourtois, 38
Dalton, 39
Demcrito, 39
Dbereiner, 38
Fersman, 4, 65
Garret, 3
Ginzburg, 4
Goldschmidt, 4, 45, 46, 47
Govett, 33
Hawkes, 3, 5, 8
Huff, 5
John, 39
Lakin, 5
Lovering, 5
Malyuga, 4
Mendeleev, 38, 39
Meyer, 38
Newlands, 38
Platn, 39
Rankama, 4
Smith, 5, 6
Vernadsky, 4
Vinogradov, 4
Vogt, 4
Ward, 5
Warren, 4
Webb, 5
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INDICE DE CONTENIDO
Absorcin, 71
Aerosoles, 125, 126, 127, 140
AEROSOLES, 125
Aguas Residuales, 133
Ambiente, 7, 8, 50, 119, 150
Anomalas, 86, 88, 89, 90, 102, 151
Aristteles, 39
Atmfilos, 47
Atmogeoqumicos, 14
BATEA, 92
Biogeoqumica, 4, 5, 14, 17, 117, 118,
119
Biogeoqumica, 119, 120
Biogeoqumicos, 14, 120
Bioqumicos, 3, 48
Bloom, 5
Boyle, 3, 5, 6, 35
Bradshaw, 33
Calcfilos, 47
Cannon, 5
Chancourtois, 38
Ciclo Biogeoqumico, 120
CICLO GEOQUMICO, 1, 8
Contaminacin, 122
Cristalizacin, 7
Dalton, 39
Demcrito, 39
Desintegracin Radioactiva, 7
Disolucin, 7
Dispersin, 3, 4, 5, 6, 18, 19, 20, 32,
48, 49, 51, 70, 72, 85, 97, 98, 99,
100, 102, 105
Dispersiones, 98, 99
Dbereiner, 38
Ecologa, 119
Eh, 15, 16, 49, 50, 51, 52, 53, 55, 63,
117, 148
Elementos Traza, 3, 33, 47, 61, 65, 66,
90, 118, 132
Eluviales, 156
Emisin, 71, 73
Erosin, 7, 8, 27, 86, 111, 112, 113,
131, 152, 155, 163
Escala, 31
Espectrometra, 69, 147
Evaporacin, 7
Exploracin Geoqumica, 7
Extraccin Fra, 63
Fersman, 4, 66
FLUORESCENCIA, 1, 76
Fondo Geoqumico, 97
Fusin, 7, 62
Garret, 3
Geoqumica, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 14,
16, 17, 20, 31, 32, 34, 45, 46, 47,
48, 49, 51, 56, 61, 66, 68, 74, 85,
86, 89, 90, 97, 102, 114, 119, 120,
122, 142, 144, 147, 151, 161
Geoqumica Agrcola, 7
Geoqumica Marina, 7
Geoqumica Orgnica, 7
Ginzburg, 4
Goldschmidt, 4, 45, 46, 47
Govett, 33
Hawkes, 3, 5, 8
Herbicidas, 123, 130
Hidrogeoqumica, 7
Hidrogeoqumicos, 13
Huff, 5
Insecticidas, 130
Intemperismo, 7
John, 39
Lakin, 5
Litfilos, 47
Litogeoqumicos, 10
Lluvia cida, 127, 128, 138, 140, 141
Lovering, 5
Malyuga, 4
Mendeleev, 38, 39
Metalomtra, 10
Meyer, 38
Newlands, 38
Nmero Cuntico, 41, 42
Oxidacin, 53
Paleoplaceres, 152, 155
Periodicidad, 38, 39, 40
Ph, 15, 16, 49, 50, 51, 52, 53, 55, 63,
67, 68, 99, 115, 116, 117, 127, 129,
138, 139, 141, 160
Placeres, 92, 152, 153, 155, 156, 157,
158
Plasma, 79, 80, 81
160
Platn, 39
Potencial Redox, 52
Precipitacin, 7
Provincia Metalogentica, 35
Provincias Geoqumicas, 33
Provincias Metalogenticas, 35
Radio Atmico, 42
Radio Inico, 43
Rankama, 4
Reduccin, 53
Residuales, 156
Siderfilos, 47
Smith, 5, 6
Solubilidad, 55, 97
Tabla Peridica, 38, 39, 47, 51
Vernadsky, 4
Vinogradov, 4
Vogt, 4
Volatilizacin, 62
Ward, 5
Warren, 4
Webb, 5
161