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Práctica 7: Calor de Neutralización
Práctica 7: Calor de Neutralización
CALOR DE NEUTRALIZACIN
7-1
Como la prctica que vamos a realizar tiene lugar en un sistema abierto a presin atmosfrica
(constante), podemos afirmar que el calor medido coincidir con la variacin de entalpa del
Obsrvese que como Q no es funcin de estado no existe la posibilidad de definir Q(Estado Inicial) ni Q(Estado
Final), de la misma manera que no podemos definir un nivel objetivo de cansancio por el hecho de situarnos en la
planta baja o en la quinta planta. Asimismo, la terminologa Q constituye un error y no debe emplearse.
7-2
sistema. Bajo estas condiciones especficas, el calor s constituye una magnitud que depende
nicamente de los estados inicial y final, a travs de una funcin de sus temperaturas,
Q = f(TEstado Final TEstado Inicial);
Cuando mezclamos las disoluciones de HCl y NaOH, tiene lugar la siguiente reaccin,
H+ + Cl- + Na+ + OH- Cl- + Na+ + H2O
Eliminando trminos semejantes queda la reaccin global,
H+ + OH- H2O
Que significa que las propiedades cidas quedan neutralizadas por las de la base, generando
un producto neutro que es el agua. A este tipo de reacciones se las denomina reacciones de
neutralizacin, y al calor generado en ellas, calor o entalpa de neutralizacin.
Esta afirmacin se extiende a todas las reacciones en las que un cido fuerte (da lo mismo
cual), reaccione con una base fuerte (da lo mismo cual). En todas ellas, el producto de la reaccin
es el agua, por lo tanto, en todas estas reacciones el calor o entalpa de neutralizacin es el mismo,
es decir, el que corresponde a la reaccin de formacin del agua a partir de sus iones, o sea, 5584
julios (1335 caloras), por mol de agua formada.
El fenmeno es totalmente diferente en el caso de cido fuerte - base dbil o base fuerte cido dbil, ya que parte del calor de neutralizacin se emplea en disociar la base o el cido dbil.
Por ejemplo en el caso de un cido fuerte - base dbil, conforme se van neutralizando los
iones hidrgeno (H+) del cido fuerte con los iones hidroxilo (-OH) de la base dbil, se ioniza ms
base dbil a expensas del calor de formacin del agua a partir de sus iones. Este proceso contina
hasta completar la neutralizacin.
Por ello, los valores del calor de neutralizacin de cidos o bases dbiles frente a bases o
cidos fuertes, dan valores inferiores al de formacin del agua a partir de sus iones.
El calormetro
El calormetro (o vaso Dewar), consiste en un recipiente con doble pared de vidrio entre las
que se ha practicado un cierto grado de vaco que disminuye la prdida de calor por conduccin y
conveccin. La pared interna se encuentra recubierta de una superficie reflectante que evita en parte
la prdida de calor por radiacin.
Las reacciones de neutralizacin que vamos a llevar a cabo tendrn lugar en este
dispositivo. El calor que se desprenda cuando ocurra la reaccin partir de la disolucin y se ceder
al interior del recinto sin prdidas energticas al exterior, por lo que podr ser medido. El clculo de
la energa desprendida se realizar posteriormente a partir de la medida de la variacin de la
temperatura de la disolucin.
7-3
mc( t f - ti )
( t f - t0 )
m(t i - t f )
( t f - t0 )
Qs = ms c s ( t f -
ta + tb
);
2
donde,
Qs = Calor tomado por la solucin.
ms = Masa de la solucin (disolucin de cido + disolucin de base).
cs = Calor especfico de la solucin.
t a = Temperatura inicial del cido.
t b = Temperatura inicial de la base.
t f = Temperatura final del proceso.
El calor tomado por el sistema viene expresado por la ecuacin:
(b) Q2 = K (tf - t0);
La suma de esta ecuacin y la anterior nos dar el valor del calor desprendido en la
reaccin de neutralizacin (Q):
Q = ms c s ( t f -
ta + t b
)+ K( t f - t 0 ) ;
2
Recurdese que el valor del calor de neutralizacin viene expresado en unidades de energa
desprendida por mol neutralizado, por lo que para calcular el calor de neutralicacin (Qn), bastar
sustituir los valores en la ecuacin anterior y dividir por el nmero de moles neutralizados, esto es,
Qn =
Q
Nmero de Moles Neutraliza dos
Tngase presente que el producto ms cs se puede tomar como ms. El error cometido al
hacer esta aproximacin es menor al uno por ciento.
7-5
7-6
Mdase en la probeta correspondiente al cido, 200 204 ml de esta solucin, segn que su
normalidad sea menor o mayor respectivamente que la del hidrxido sdico. El objetivo es el de
emplear ms volumen de la disolucin que tenga mayor normalidad. Anote el volumen en la tabla
5.3.
Mdase en la probeta correspondiente al hidrxido sdico, 200 204 ml de esta solucin, segn
que su normalidad sea menor o mayor respectivamente que la del cido. El objetivo es emplear ms
volumen de la disolucin que tenga mayor concentracin real. Anote el volumen en la tabla 5.3.
Tome la temperatura media de las paredes del vaso Dewar dejando reposar el termmetro en el
vaso durante unos dos minutos. Anote esta temperatura (T0) en la tabla 5.3.
Tome las temperaturas de las disoluciones de cido y sosa. Anote estas temperaturas en la tabla
5.3. Para simplificar los clculos se procurar que la temperatura de ambas soluciones sea superior
a la temperatura media del vaso Dewar.
Coloque el termmetro en la tapa del calormetro de forma que al tapar ste con las soluciones
reaccionantes en su interior, el bulbo quede dentro de la solucin.
En esta operacin se invertir el menor tiempo posible: vierta en el calormetro las soluciones
contenidas en las probetas, tpelo y al finalizar ponga en marcha el cronmetro.
Tome la temperatura del sistema cada quince segundos, durante un minuto, agitando la solucin
suavemente de vez en cuando. Anote las temperaturas en la tabla 5.3.
Finalmente debe comprobar el carcter cido o bsico de la disolucin resultante. Para ello aada
una gota de azul de bromotimol sobre el contenido del calormetro. El carcter debe coincidir con el
de la solucin aadida en exceso. Este dato es necesario para calcular el calor de neutralizacin.
Antelo en la tabla 5.3. Si la solucin tiene carcter cido, los moles neutralizados son los de base
que intervinieron en la reaccin. Si por el contrario la solucin tiene carcter bsico, los moles
neutralizados sern los correspondientes a los de cido empleado.
H2SO4 NaOH
Repetir el proceso utilizando la disolucin de cido sulfrico en vez de la de HCl y anote los
resultados en la tabla 5.5. Tenga presente que a diferencia con el sistema anterior, cada mol de
cido sulfrico consume dos de hidrxido sdico.
Equivalente en agua del sistema calorimtrico
Tmese la temperatura de las paredes perfectamente secas del calormetro.
Caliente en el microondas aproximadamente 500 ml de agua hasta unos 40C (consulte al
profesor). Anote la temperatura inicial del agua (Tagua) en la tabla 5.6.
7-8
CLCULOS:
Calcule la constante de equivalente en agua del sistema calorimtrico (KMedio), siguiendo las
instrucciones dadas en este guin y antelo en la tabla 5.6.
7-9
15
THCl =
TNaOH =
45
60
Temperatura / C
Carcter de la solucin (cido o bsico) :
5.4.- Determinacin de la molaridad exacta de la disolucin de H2SO4 0.5M
VNaOH (1) =
VNaOH(2) =
VNaOH(medio) =
MH2SO4 =
5.5.- Sistema H2SO4 NaOH
NH2SO4 =
NNaOH =
Tiempo / s
15
TH2SO4 =
TNaOH =
45
60
Temperatura / C
Carcter de la solucin (cido o bsico) :
5.6.- Equivalente en agua del sistema calorimtrico
Ensayo 1
K1 =
T0 (vaso Dewar) =
Tagua =
Tiempo / s
15
30
45
60
15
K2 =
Tagua =
30
45
60
15
K3 =
Tagua =
30
45
60
Temperatura / C
Ensayo 2
T0 (vaso Dewar) =
Tiempo / s
Temperatura / C
Ensayo 3
T0 (vaso Dewar) =
Tiempo / s
Temperatura / C
KMedio = (K1 + K2 + K3 ) / 3 =
5.7.- Calores de neutralizacin
Qn(HCl - NaOH)=
7-10
Qn(H2SO4 - NaOH)=