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DIAGNSTICO PRECOZ
DEL CANCER DE OVARIO
Nuliparidad
Ovulacion ausente
Esterilidad*
Farmaterapia*
Aumentan el riesgo
Antecedentes
familiares de 1er y
2do grado
5 10% de todos los
canceres epiteliales
de ovario
H: 53,5aos / N:
60,8aos
Asociado: ca de
Mutaciones de BCRA1 BCRA2
mama,
tero
5 10% ca de
ovario y
BCRA1: 52%
colorrectal.
BCRA2: 32%
Otros genes: 16%
Manifestaciones clnicas
del ca de ovario
familiar:
1. Sd de ca de ovario y
de mama (5 a mas)
2. Ca de ovario
asociados a
canceres
colorrectales y
endometrio
3. Sd de ca de ovario
sitio-especfico.
PREVENCIN
Estudio genetico en las
siguientes situaciones:
Historia personal y
familar despierta
sospecha de padecer
ca hereditario
Posibilidad de realizar
e interpretar
adecuadamente
resultados
Resultados: mejorar el
diagnostico y tto.
Quimio-prevencin
Control
Ovariectoma
bilateral
CONTROL
C/ 6 o 12 meses:
Ecografa (Doppler)
CA 125
OOFORECTOMA PROFILCTICA
Practicarla: Deseos gensicos (35aos)
Disminuye en 95% incidencia del ca de
ovario en mujeres portadoras de mutaciones
en el BRCA
CONTRACEPTIVOS
HORMONALES ORALES
Periodo: 6 + aos en mujeres con
APF de CA ovario y portadoras de
mutaciones (BRCA1 BRCA2): 60%
el riesgo de padecer Ca.
TERAPIA GNICA
Dirigida directamente a la clula de la pcte
Transferencia de material gentico (ADN ARN)
Dos modalidades:
1. Terapia gnica intracelular
2. Terapia gnica extracelular
Transferencia de dos formas:
3. In vitro
4. In vivo
DIAGNSTICO PRECOZ
Historia clnica
APF
Exploracin
Tacto bimanual
Ecografa
Parmetros de sospecha de malignidad: (volumen del ovario,
presencia de septos, crecimiento de papilas intraqusticas)
Velocimetra Doppler
Ecografa transvaginal + Doppler
Marcadores tumorales
Screening de ca de ovario: CA 125