PROBLEMAS Seccion 2.1 21. ;Verdadero o falso? (a) La energfa cinética de un sis- tema de varias particulas es igual a la suma de la energia cinética de cada particula individual. (b) La energfa poten- cial de un sistema de particulas interactuantes es igual a la suma de las energias de las particulas individuales. 2.2. Exprese en unidades del St: (a) energfa; (b) trabajo; (6) volumen; (d) fuerza; (e) velocidad; (f) masa. 2.3. Exprese las siguientes unidades como combinaciones de metros, kilogramos y segundos: (a) julio; (b) pascal; (c) litro; (d) newton; (e) vatio. 2.4. Una manzana de masa 155 g cae de un rbol y es atrapada en el aire por un nifio. Si la manzana cae a una distancia de 10,0 m, calcule: (a) el trabajo realizado sobre la ‘manzana por el campo gravitatorio de la Tierra, (b) la ener. gia cinética de la manzana en el momento anterior a ser atra- pada; (c) la velocidad de la manzana en el momento anterior a ser atrapada 2.5. Se tritura una manzana de masa 102 g y el puré de manzana resultante se extiende uniformemente sobre un frea de 1,00 m? en la superficie de la Tierra, ,Cudl es la presién ejercida por el puré de manzana? Seccién 2.2 26. _;Verdadero o also? (a) El trabajo P-V en un proceso mecdinico reversible en un sistema cerrado es siempre igual 2-P AY. (b) El simbolo w en este libro significa trabajo realizado sobre el sistema por el entorno. (c) Bl trabajo inf nitesimal P-V en un proceso mecénico reversible de un sis- tema cerrado es siempre igual a ~P dV. (d) El valor del tra- bajo w en un proceso reversible en un sistema cerrado puede ser calculado conociendo el estado inicial y el estado final del sistema (e) El valor de la integral {7 P dV es fijado una vex que los estados inicial y final i y 2 y la ecuacién de estado P = P(T, V) es conocida. (f) La ecuaci6n Win, =-{7 PdV es aplicable solamente en un proceso a presién constante, (g) [? P dV = [3 nk aT para todo proceso reversi- ble de un gas ideal 27. SiP,=175ton, V, ,00 L, P torry V;=5,00L, caleule Ww, para el proceso (b) de la Figura 2.3: (a) hallando el rea bajo la curva; (b) usando w,., = -{; PAV. 2.8, Se calienta lentamente un gas no ideal y se expande reversiblemente a la presi6n constante de 275 torr, desde un volumen de 385 cm? hasta 875 cm‘, Calcule w en julios 2.9. Usando los valores de P,, V;, P: y V3 del Bjemplo 2.2, calcule w para un proceso reversible que vaya del estado | al estado 2 de la Figura 2.3 a través de una linea recta: (a) caleulando el érea bajo la curva; (b) usando w:,, = —[3 P dV. [Sugerencia: La ecuacién de la recta que pasa por los puntos Xi Dy Y ka Ve 05 (= Ye) = Os = WG — 3 210. En la Seccién 2.2 se afirma que en un cambio de estado dado, w,,, puede tomar cualquier valor positive 0 ne- gativo Considere un cambio de estado para el cual P, =P, y V,> V;, Paraeste cambio de estado, use un diagrama P-V y" (a) represente un proceso con W., < 0; (b) represente un proceso con w,., > 0 Recuerde que ni P ni V pueden ser negativos. Seccién 2.3 2.11. Los calores especificos se pueden medir en un calo- rimetro de gota, un goteo de la muestra calentada cae dentro del calorimetro y se mide la temperatura final. Cuando 45,0 de cierto metal a 70,0°C se aiaden a 24.0 g de agua a 10,0°C (con cp = 1,00 cal/g°C) en un recipiente aislado, la tempera- tura final es de 20,0°C. (a) Calcule el calor espectfico det metal. (b) {Cudnto calor ha fluido del metal al agua? Nora” En (a), estamos obteniendo el valor medio de cp sobre el intervalo de temperatura del experimento. Para determinar cp en funcién de 7, se repite el experimento muchas veces, trabajando con el metal a distintas temperaturas iniciales. Seccién 2.4 2.12. ;Verdadero o falso? (a) Para todo proceso, AB. = = ~AE,,,. (b) Para todo proceso ciclico, el estado final del sistema es el mismo que el estado inicial. (¢) Para todo pro- ‘ceso ciclico, e! estado final ¢ inicial del entomno es el mismo. (d) Pata un sistema cerrado en reposo sin campos presentes, Ja suma q +1 tiene el mismo valor para todos los procesos que van desde un cierto estado | a un cierto estado 2 (e) Si en dos sistemas A y B, cada uno de agua Ifquida pura a una presion de I bar y 7, > Ty, la energia interna del si debe ser mayor que la del sistema B 2.13. {Bn cudl de estos sistemas se conserva la energia para ci un sistema abierto; (c) un sis encerrado entre paredes adial 2.14, Una calorfa alimenti al= 1 keal. Un adulto tipico ingiere 2200 keal/dfa. (a) Muestre que un adulto con- sume energfa aproximadamente a la misma velocidad que tuna bombilla de 100 W. (b) Calcule la energia metabdlica total anual gastada por 6 x 10? personas en el mundo y com- pare con los 4 x 10°" J por afio utilizada por la economia mundial. (Desprecie el hecho de que los nifios utilizan me- nos energia metabélica que los adultos). 2.15. Un mol de vapor de agua | bar experimenta un proceso ciclico para el cual Caleule q para este proceso, ialmente a 200°C y 1451 2.16. William Thomson cuenta que se encontré inespera- damente con Joule en 1847 en Mont Blane; Joule Hevaba consigo a su novia y un largo termémetro con el cual iba a «comprobar la elevacién de la temperatura en las cataratas».BI salto «Horseshoe» en las cataratas del Nidgara tiene 167 pies de altura y un caudal en verano de 2,55 x 10° Lis. (a) Calcule la diferencia maxima posible de temperatura entre el agua que hay en la parte alta y Ia que hay en el fondo de las cataratas. (El incremento maximo posible ocurre si la energia no es transferida al entorno, como por ejemplo las rocas en la base de las cataratas.) (b) Calcule el incremento méximo posible en la energfa interna de 2,55 x 10° L que caen cada segundo. (Antes de que el agua alcance las catara- tas, mds de la mitad del agua del rio Nidgara es denvado a uun canal 0 Wine! subterréneo para ser utilizada en plantas hidroeléctricas més alld de las cataratas. Estas plantas gene- ran 4,4 x 10° W. Una sobretensién en una de estas plantas condujo a una parada transitoria de la planta el 9 noviembre de 1965, la cual dejé a 30 millones de personas en el noreste de Estados Unidos y Ontario, Canadé, sin energia durante varias horas.) 2.17. Imagine un sistema aislado dividido en dos partes, 1 y 2, por una pared térmicamente conductora, rigida e imper- imeable, y suponga que el calor g, se transfiere a la parte 1 Utilice la primera ley para mostrar que el flujo de calor para la parte 2 debe ser qs = ~qy. 218. A veces nos encontramos con la notacién Ag y Aw para el calor transferido al sistema y para el trabajo realiza- do durante el proceso Explique por qué esta notacién es incorrecta, 2.19. Explique de qué forma el agua liquida puede pasar de 25°C y I atm a 30°C y I atm en un proceso para el cual g <0. 2.20, La energia potencial almacenada en un muelle es Jkx?, donde k es su constante de fuerza yx es la distancia de éestiramiento del muelle respecto al equilibrio. Suponga que tun muelle con & = 125 Nim se estira 10,0 cm dentro de un recipiente adiabitico con 112 g de agua, y que después se suelta, La masa del muelle es 20 g y su calor especifico es 0,30 cal(g°C). La temperatura inicial del agua es 18,000 °C y su calor especifico es 1,00 cal/(g °C). Calcule la tempera- tura final del agua. 2.21. Considere un sistema encerrado en un cilindro verti- cal con un pist6n sin rozamiento. El pist6n consiste en una placa de masa despreciable, a la que se adhiere una masa m cuya secciGn es la misma que la de la placa. Sobre el pistén se ha hecho el vacfo. (a) Utilice la conservaci6n de la ener- gia en la forma dE, + dB. = 0 para mostrar que, en un cambio adiabatico de volumen, dE... =~mg dh ~ dK ig, don- de dh es ta variacién infinitesimal de la altura del piston, g es la aceleracién de la gravedad, y dK, eS la variacién infinite~ simal de fa energia cinética de la masa m, (b) Muestre que de laecuaci6n en (a) se obtiene QUE Win, = —Py AV ~ AK i Para el trabajo irreversible realizado sobre el sistema, donde P.. es la presi6n ejercida por la masa m sobre la placa del pist6n. 2.22, Suponga que el sistema del Problema 2.21 esté ini- cialmente en equilibrio con P= 1,000 bar y V= 2,00 dm’. La masa externa mt se reduce instanténeamente en un 50% y se mantiene fija posteriormente, de tal modo que P.., se man- tiene a 0,500 bar durante la expansi6n. Después de experi- ‘mentar oscilaciones, el pistGn aleanza Finalmente el reposo. El volumen final del sistema es de 6,00 dm*. Calcule wy, Seccion 2.5 2.23, _;Verdadero o falso? (a) Las cantidades H, U, PV. AH y P AV tienen todas las mismas dimensiones. (b) AH es definida s6lo para un proceso a presién constante, (c) Para un proceso a volumen constante en un sistema cerrado, AH = AU, 2.24, {Cul de las siguientes magnitudes tiene dimensio- nes de energia: fuerza, trabajo, masa, calor, presi6n, presion por volumen, entalpfa, incremento de entalpia, energfa in- terna, fuerza por longitud? 2.25. La funcién de estado Hf se solfa llamar «contenido calorifico». (a) Explique el origen de este nombre (b) :Por qué este nombre puede tevar a confusién? 2.26, Hemos mostrado que AH = g para un proceso a pre- sin constante, Considere un proceso en el que P no es cons tante a lo largo de todo el proceso, pero para el cual las presiones inicial y final son iguales. {Es AH necesariamente igual aq en este caso? (Sugerencia: Una forma de responder esto es considerar un proceso ciclico.) 2.27. Cierto sistema esté rodeado por paredes adiabiticas. El sistema esté formado por dos partes | y 2. Cada parte esté cerrada, se mantiene a P constante, y es capaz de realizar trabajo P-V solamente Aplique AH = q,.a todo el sistema y a cada parte para mostrar que el flujo de calor entre las par- tes cumple que 4, + 4 Seccién 2.6 2.28, ;Verdadero 0 falso? (a) C,es una funcién de estado. (b) C, €s una propiedad extensiva 2.29. (a) Para CH,(g) a2000 Ky | bar, Cpq,=94,4J mol”! K" Calcule C, de 586 g de CH,(g) a 2000 K y 1 bar. (b) Para (diamante), Cp, = 6,115 J mot" Ka 25°C y | bar. Caleule cp y C, de un diamante de 10,0 carat (1 carat = = 200 mg). 2.30. Para H,O(!) a 100°C y | atm, p = 0,958 g/em*. Cal- cule el volumen especifico de H,O(/) a 100°C y 1 atm, Seccién 2.7 231, (a) {Qué funcién de estado debe mantenerse cons- tante en el experimento de Joule? (b) {Qué funcién de esta- do debe mantenerse constante en el experimento de Joule- Thomson? 2.32, Los valores de ftyy para el aire a temperaturas cerca- nas a 25°C y presiones en el intervalo de 0 a 50 bar son razonablemente préximos a 0,2°C/bar. Estime la tempera- tura final del gas si 58 g de aire a 25°C y 50 bar experimen-tan un estrangulamiento Joule~Thomson hasta una presién final de | bar. 2.33. Rossini y Frandsen encontraron que, para el aire a 28°C y presionés en el intervalo de I a.40 atm, (U,/AP), =-6,08 J mol~' atm, Calcule (2U,/2Vjy)p para el aire a: (a) 28°C y 1,00 atm; (b) 28°C y 2,00 atm, (Sugerencia: Utilice (1.35).) 2.34. (a) Obtenga 1a Ecuacién (2.65). (b) Muestre que (VIC eC yy ~ KP + 1) Har = donde x se define mediante (1.44). [Sugerencia: Comience calculando (@/0P), de H = U + PV.) 2.35, Jl) €s una propiedad intensiva o extensiva? Seccion 2.8 2.36, Para una cantidad fija de un gas perfecto ,Cusl de estas afirmaciones es verdadera? (a) U y H dependen s6lo de 7. (b) Cy es una constante, (c) P dV = nk dT para todo procesos infinitesimal. (d) Cp, ~ Cyyy = R. (€) dU = CydT para un proceso reversible. 2.37. (a) Calcule q, w, AU y AH para la expansién isotér- mica reversible a 300 K de 5,00 moles de un gas perfecto desde 500 a 1500 cm*. (b) {Cudles serfan AU y w si la ex- ppansién conectase los mismos estados inicial y final que en (a), pero realizando la expansi6n del gas perfecto en el va~ cio? 2.38, Un mol de He gaseoso con Cy,,,= 3R/2 esencialmen- te independiente de la temperatura se expande reversible- mente desde 24,6 litros y 300 K a 49,2 litros. Calcule la temperatura y presién finales si la expansién es: (a) isotér- mica; (b) adiabatica; (c) dibuje un esquema de estos dos pro- cesos en un diagrama P-V. 2.39, Para Nx(g), Cy vale aproximadamente 3,5R = 29,1 Ji{onol K), a temperaturas en el intervalo comprendido entre 100 y 400 K y presiones bajas o moderadas. (a) Calcule g, w, AU y AH para la compresién adiabstica reversible de 1,12 g de Na(g) de 400 torr y 1000 cm? al volumen final de 250 cm’. Suponga un comportamiento de gas ideal. (b) Su- pongamos que queremos enfriar una muestra de Ns(g) a temperatura y presién ambiente (T= 25°C y P= 101 kPa) hasta 100 K, mediante una expansién adiabittica reversible. {Cus deberfa ser la presién final? 2.40, Calcule q, w AU y AH si 2,00 g de He(g) con Cy, = 4 Resencialmente independiente de la temperatura experi- ‘mentan: (a) una expansin reversible a presién constante de 0,800 bar desde 20,0 dm? hasta 40,0 dm°: (6) un calenta- miento reversible en el que P varfa de 0,600 bar a 0,900 bar mientras V permanece constante e igual a 15,0 dm’. Seccién 2.9 241. ;Verdadero o falso? (a) Un proceso termodindmico estd definido por el estado final e inicial. (6) AT = 0 para todo proceso isotérmico. (c) Todos los procesos que tienen AT=0 implican un proceso isotérmico. (d) AU = 0 para un imbio de fase reversible a P y T constante. (e) q debe ser cero en un proceso isotérmico. 2.42, Indique si las siguientes magnitudes son una propie- dad de un sistema termodinémico o se refieren a un proceso 1no infinitesimal: (a) g: (b) Us (c) AH; (d) w3 (e) Cys (P) Har (3) 4 2.43. {Cuél es el valor de C,, (Ec. (2.50)] para: (a) la fu- sin del hielo a 0°C y | atm; (b) Ia congelacién del agua a 0°C y | atm; (©) la expansién reversible isotérmica de un gas perfecto, (d) la expansi6n reversible adiabética de un gas perfecto? 2.44. (Este problema es especialmente instructivo.) Para cada uno de los siguientes procesos, deducir si las cantida- des q, w, AU y AH son positivas, cero o negativas. (a) Fu- sin reversible de benceno sélido a I atm en el punto de fusién normal. (b) Fusién reversible de hielo a 1 atm y 0°C. (c) Expansi6n reversible adiabitica de un gas perfecto. (d) Expansin reversible isotérmica de un gas perfecto (e) Ex pansién adiabatica de un gas perfecto en el vacio (experi- mento de Joule). (f) Estrangulamiento adiabitico Joule- ‘Thomson de un gas perfecto. (g) Calentamiento reversible de un gas perfecto a presién constante P. (/t) Enfriamiento reversible de un gas perfecto a volumen constante. 2.48. Establezca si q, w y AU son cantidades positivas cero o negativas, para cada uno de los siguientes procesos. (a) Combustién de benceno en un recipiente sellado con pa redes rigidas adiabsticas. (b) Combustién de benceno en un recipiente sellado y sumergido en un baiio de agua a 25°C con paredes rigidas y térmicamente conductoras. (c) Expan- siGn adiabdtica de un gas no ideal en el vacfo. 2.46. Un mol de agua en estado liquido a 30°C se compn- ‘me adiabiiticamente, y P aumenta de 1,00 a 10,00 atm Pues- to que los solidos y los liquidos son bastante incompresibles, 5 una buena aproximacién considerar el volumen constante durante este proceso. Con esta aproximacién, calcule g, AU y AH para este proceso 2.47. La capacidad calorifica molar del oxigeno a presién constante para temperaturas en el intervalo comprendido en- tre 300 y 400 K y para bajas o moderadas presiones, se pue- de aproximar como Cp, =a + bT, donde a = 6,15 cal mol”! Ky b=0,00310 cal mol" K>, (a) Calcule q, w, AU'y AH cuando 2,00 moles de O, se calientan reversiblemente de 27 127°C a una presi6n constante de 1,00 atm. Suponga que el gas se comporta como un gas perfecto. (b) Calcule q, w, AU y AH cuando 2,00 moles de O,, inicialmente a 1,00 atm, se calientan reversiblemente de 27 a 127°C a volumen constante. 2.48, Calcule q, w, AU y AH para: (a) la fusién de 1 mol de hielo a 0°C y 1 atm; (b) el calentamiento reversible a presién constante de | mol de agua liquida de 0a 100°C a T atm; (¢) la vaporizacién de 1 mol de agua a 100°C y1 atm, Datos: Utilice 79,7 y 539.4 cal/g como los calores Jatentes de fusin y vaporizacién del agua en los puntos nor- males de fusién y de ebullicién, respectivamente, cp = = 1,00 cal/(g K) para el agua liquida, p =0,917 g/cm’ para el hielo a 0°C y I atm, p = 1,000 g/cm’ y 0,958 gfem? para el agua a 1 aim y 0 y 100°C, respectivamente. 2.49. Caleule AU y AH para cada uno de los siguientes cambios de estado de 2,50 moles de un gas perfecto monoa- t6mico con Cy. = 1,5R (independiente de 7): (a) (1,50 atm, 400 K) —> (3,00 atm, 600 K), (b) (2,50 atm, 20,0 L) > > (2,00 atm, 30,0 L); (c) (28,5 L, 400 K) > (42,0 L, 400 K). 2.50. {Se pueden calcular q y w en los procesos del pro- blema anterior? Si la respuesta es afirmativa, calcule q y w para cada uno de los procesos. 2.51. Para cierto gas perfecto, Cy = 2,5R a todas las tem- peraturas. Calcule q, w, AU'y AH cuando 2,00 moles de este gas experimentan cada uno de los siguientes procesos: (a) una expansién reversible isobérica desde (1,00 atm, 20,0 dm’) hasta (1,00 atm, 40,0 dm’); (b) un cambio de es do reversible e isécoro desde (1,00 atm, 40,0 dm*) hasta (0,500 atm, 40,0 dm’); (c) una compresién reversible isotér- aca desde (0,500 atm, 40,0 dm) hasta (1,00 atm, 20,0 dm) Represente cada proceso en el mismo diagrama P-V y caleu- Te g,w, AU y AH para un ciclo en que intervengan sucesiva- mente los procesos (a), (b) y (c). Seccién 2.11 2.52. Clasifique cada uno de los siguientes tipos de ener- gia como cinética, potencial 0 ambas: (a) energia traslacio- nal; (b) energia rotacional; (c) energia vibracional; (d) ener- gfa electrdnica 2.53. Explique por qué Cpq de He gas a 10 K y 1 atm es, mayor aR. 2.54, (a) Calcule el volumen de 1 mol de gas ideal a 25°C y 1 atm. Suponga que el gas se encuentra en un contenedor eaibico. Si las moléculas del gas se distribuyeran uniforme- mente en el espacio, con igual espaciamiento entre molécu- las adyacentes (por supuesto, esto no ocurre en la realidad), el volumen del gas se podria dividir en un nimero de Avo- gadro de cubos imaginarios iguales, cada uno de los cuales contendria una molécula en su centro. Calcule la longitud que tendria el lado de tales cubos. (b) {Cua es la distancia entre los centros de las moléculas del gas uniformemente distnbui- das a 25°C y | atm? (c) Responda (b) para un gas a 25°C y 40 aten 2.55. Estime Cy ¥ Cp 4300 K y 1 atm para (a) Ne(g): (b) CO(g). 2.56. Utilice la Figura 2.15 para decidir si Ujggm 4€l agua liguida aumenta o disminuye con la temperatura General 2.57. (a) Utilice los datos de Rumford de la Seecién 2.4 para estimar la relaci6n entre la «vieja» caloria (tal como se ha definido en la Seccién 2.3) y el julio, Haga uso de la relacién | caballo de fuerza = 746 W. (b) Obtenga lo mismo que en (a), pero utilizando los datos de Joule de la Sec- eign 2.4. 2.58, Es frecuente que los estudiantes den un ntimero err6- neo de cifras significativas al calcular inversos, al tomar lo- garitmos y antilogaritmos y al determinar la diferencia entre nimeros muy parecidos. (a) Para una temperatura de 1,8°C, calcule 7"' (donde T es la temperatura absoluta) con el ni mero adecuado de cifras significativas. (b) Halle el logant- mo comin de los siguientes ntimeros: 4.83 y 4,84; 4,83 x x 10” y 4,84 x 10°. A partir de los resultados, formule una regla que indique cul es el nimero correcto de cifras signi- ficativas para el logaritmo de un niimero conocido con n cifras significativas. (c) Calcule (210,6 Ky! = (211,5 Ky" con el ntimero adecuado de cifras significativas 2.59, (a) Un gas que obedece la ecuacién de estado de Van der Waals (1.39) experimenta un cambio de volumen rever- sible ¢ isotérmico de V, a V,. Obtenga la expresi6n para el trabajo w. Compruebe que su resultado se reduce @ (2,74) para a = 0 = b. (b) Utilice el resultado de (a) para caleular w si 0,500 moles de N, se expanden reversiblemente desde 0,400 litros hasta 0,800 litros a 300 K. Los valores de a y de ‘b del N, se pueden encontrar en la Seccién 8.4, Compare el resultado con el que se obtendria si se supusiera que el N, es tun gas perfecto. 2.60. (a) Si la temperatura de un sistema disminuye 8,0°C, oul es el valor de A7'en kelvins? (b) Cierto sistema tiene Cp=5,00 IC. {Cul es su C, en julios dividido por kelvin? 2.61. Explique por qué la ley de Boyle PV = constante para un gas ideal no contradice la ecuacién PV? = constan- te para un proceso reversible adiabatico en un gas perfecto con Cy, constante, 2.62. Seifale el error en el razonamiento de la Seccién 2.12 que daba lugar a g = 0 para un proceso reversible isotérmico en un gas perfecto. 2.63. Un gas perfecto con Cy, =3R independiente de Tse expande adiabiticamente en el vacfo, dablando su volumen. Dos estudiantes presentan los siguientes anzilisis en conflic- to, Genoveva utitiza la Ecuaci6n (2.76) para escribir 73/7, = =(V,/2V,)@ y T, = 7/2"? Purita escribe AU =0y AU=C, AT, de modo que Ai tiene raz6n? {Qué error cometié la otra estudiante? 2.64, Un gas perfecto experimenta un proceso de expan- in constante, ,Aumenta o disminuye su energfa interna? Justifique la respuesta. 2.65. Clasifique las siguientes propiedades como intensi- vas 0 extensivas e indique las unidades SI para cada una deellas: (a) densidad; (b) Us (¢) Has (d) Cp (€) ep3 FY Coan (g) P; (f) masa molar; (i) T. 2.66. Un estudiante, tratando de recordar cierta férmula, esenbe C, ~ Cy = TVat"/x", donde m y n son enteros cuyos valores el estudiante no recuerda y los restantes simbolos mantienen su significado usual. Use consideraciones di- ‘mensionales para determinar m y 1. 2.67. La medici6n precisa de C, y Cy para los gases no e sencilla, debido a que las capacidades calorificas por unidad de volumen de los gases son pequefias. Por el contrario, es facil realizar medidas precisas de la razén 7 de capacidades calorfficas de un gas (por ejemplo, mediante la medida de la velocidad del sonido en el gas). Para el CCl, en estado ga- seoso a 0,1 bar y 20°C, se obtiene que 7 = 1,13 Calcule Coy ¥ Ey pata €l CCL,(g) a 20°C y 0,1 bar. 2.68, _Indique las unidades SI de las siguientes propiedades y establezca si son extensivas 0 intensivas: (a) (OV/OT ps (©) V" GVIAT ps (€) (Vq/ OP); (a) (BUIEV)p 2.69. ;Verdadero o falso? (a) AH es una funcién de estado. (b) Cy es independiente de T’en un gas perfecto. (c) AU = = q + w para todo sistema termodindmico en reposo y en ausencia de campos externos. (d) Un proceso en el cual la temperatura final es igual a la temperatura inicial debe ser un proceso isotérmico, (e) Para un sistema cerrado en reposo y en ausencia de campos externos, U = q + w. (f) U permanece constante en todo proceso isotérmico en un sistema cerrado. (3) q=0 en todo proceso ciclico. (/t) AU=0 en todo proceso ciclico. (i) AT = 0 para todo proceso adiabitico en un siste~ ma cerrado. (j) Un proceso termodindmico se especifica al establecer el estado inicial y el estado final del sistema (k) Si un sistema cerrado en reposo y en ausencia de campos externos experimenta un proceso adiabatico con w = 0, en- tonces la temperatura del sistema debe permanecer cons- tante. (/) En general, el trabajo P-V es despreciable en s6li- dos y liquidos. (m) Se dice que un sistema esté aislado cuando ni el calor ni la materia pueden entrar o salir de dicho sistema (n) En un sistema cerrado que s6lo realiza trabajo P-V, un proceso a presién constante con q > 0 debe implicar que AT > 0. (0) |? (UV) dV = In(V3~ V,). (p) EL valor de AU es independiente del camino (proceso) usado para ir del estado | al 2